Простуда и грипп

Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина парацетамол 325 мг; феніраміну малеат 20 мг; фенілефрину гідрохлорид 10 мг; аскорбінова кислота 50 мг; Допоміжні речовини: натрію цитрату дигідрат - 120.74 мг, яблучна кислота - 50.31 мг, барвник сонячний захід жовтий - 0.098 мг, барвник хіноліновий жовтий - 0.094 мг, титану діоксид - 3.18 мг,2 лимонна кислота – 1221.79 мг, сахароза – 20 000 мг.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання (лимонний) білого кольору з жовтими вкрапленнями, сипкий, гранульований, без сторонніх частинок, з цитрусовим запахом; допускається наявність м'яких грудок.ХарактеристикаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (ненаркотичний аналгетик+судинозвужувальний засіб+H1-гістамінових рецепторів блокатор)Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат, дія якого обумовлена ​​компонентами, що входять до його складу. Має жарознижувальну, аналгетичну, судинозвужувальну дію, усуває симптоми "застуди". Звужує судини та усуває набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки. Парацетамол має знеболювальну та жарознижувальну дію шляхом придушення синтезу простагландинів у ЦНС. Не впливає на функцію тромбоцитів та гемостаз. Фенірамін – протиалергічний засіб, блокатор гістамінових H1-рецепторів. Усуває алергічні симптоми, помірно дає седативний ефект, а також проявляє антимускаринову активність. Фенілефрин - альфа1-адреноміметик, що викликає звуження судин, усуває набряклість та гіперемію слизової оболонки порожнини носа.ФармакокінетикаПарацетамол Парацетамол швидко і практично повністю всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 10-60 хв після прийому внутрішньо. Розподіляється у більшості тканин організму. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. У терапевтичних концентраціях зв'язування з білками плазми незначне, але зростає зі збільшенням концентрації. Зазнає первинного метаболізму в печінці. Виводиться в основному із сечею у вигляді глюкуронідів та сульфатів. T1/2 становить від 1 до 3 год. Фенірамін Cmax феніраміну в плазмі досягається приблизно через 1-2.5 год. T1/2 фенирамина - 16-19 год. 70-83% дози виводиться з організму із сечею у вигляді метаболітів або у незміненому вигляді. Фенілефрин Фенілефрин всмоктується із ШКТ. Метаболізується при "першому проходженні" через стінку кишечника і в печінці, тому при внутрішньому прийомі фенілефрину гідрохлорид характеризується обмеженою біодоступністю. Cmax у плазмі досягається в інтервалі від 45 хв до 2 год. Виводиться нирками майже повністю у вигляді сульфатних сполук. T1/2 становить 2-3 год. Аскорбінова кислота Швидко і повністю всмоктується із ШКТ. Зв'язування з білками плазми – 25%. Виводиться у вигляді метаболітів із сечею. Аскорбінова кислота, прийнята у надмірних кількостях, швидко виводиться у незміненому вигляді із сечею.ІнструкціяВсередину. Вміст одного пакетика розчиняють в 1 склянці гарячої, але киплячої води. Приймають у гарячому вигляді. Повторну дозу можна приймати через кожні 4-6 годин (не більше 3-4 доз протягом 24 годин). ТераФлю® від грипу та застуди можна застосовувати у будь-який час доби, але найкращий ефект приносить прийом перед сном, на ніч. Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 3 днів після початку застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря. Не слід застосовувати ТераФлю від грипу та застуди більше 5 днів. У пацієнтів з порушенням функції печінки або синдромом Жільбер необхідно зменшити дозу або збільшити інтервал між прийомами. При нирковій недостатності тяжкого ступеня (КК У пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань (ГРВІ, у т.ч. грипу), що супроводжуються високою температурою, ознобом, ломотою в тілі, головним та м'язовим болем, нежиттю, закладеністю носа, чханням.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; тяжкі серцево-судинні захворювання; артеріальна гіпертензія; портальна гіпертензія; цукровий діабет; гіпертиреоз; закритокутова глаукома; феохромоцитома; алкоголізм; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; одночасний або протягом попередніх 2 тижнів прийом інгібіторів МАО; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів, інших симпатоміметиків; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років. З обережністю: при вираженому атеросклерозі коронарних артерій, серцево-судинних захворюваннях, гострому гепатиті, гемолітичній анемії, бронхіальній астмі, тяжких захворюваннях печінки або нирок, гіперплазії передміхурової залози, утрудненні сечовипускання внаслідок гіпертрофії передміхурової залози, глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вродженої гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), при виснаженні, зневодненні, пилородуоденальної обструкції, виразці стенозу шлунка та/або дванадцятипалої кишки, епілепсії, при одночасному прийомі препаратів, здатних негативно впливати на печінку (наприклад, індуктори мікросомальних ферментів печінки); у пацієнтів з рецидивуючим утворенням уратного каміння в нирках.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати ТераФлю від грипу та застуди при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяВизначення частоти побічних ефектів: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 та < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 та < 1/100), рідко (≥ 1/10 000 та < 1 /1000), дуже рідко (< 1/10 000), включаючи окремі повідомлення, частота невідома (за наявними даними визначити частоту неможливо). З боку системи кровотворення: дуже рідко – тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія. Алергічні реакції: рідко – гіперчутливість (висипання, задишка, анафілактичний шок), кропив'янка, ангіоневротичний набряк; частота невідома – анафілактична реакція, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. З боку нервової системи: часто – сонливість; рідко – запаморочення, біль голови. Порушення психіки: рідко – підвищена збудливість, порушення сну. З боку органу зору: рідко – мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. З боку серцево-судинної системи: рідко – тахікардія, відчуття серцебиття, артеріальна гіпертензія. З боку травної системи: часто – нудота, блювання; рідко – запор, сухість слизової оболонки порожнини рота, абдомінальний біль, діарея. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – підвищення активності печінкових трансаміназ. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – шкірний висип, свербіж, еритема. З боку сечовивідної системи: рідко – утруднення сечовипускання. Загальні реакції: рідко – нездужання. Якщо будь-які з вищезазначених побічних ефектів посилюються і з'являються будь-які інші побічні ефекти, пацієнт повинен звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПарацетамол Посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних засобів, етанолу. Ризик гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному застосуванні барбітуратів, фенітоїну, фенобарбіталу, карбамазепіну, рифампіцину, ізоніазиду, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. При тривалому регулярному застосуванні парацетамолу можливе посилення антикоагулянтного ефекту варфарину та інших кумаринів, при цьому збільшується ризик кровотечі. Поодиноке застосування парацетамолу не має істотного впливу. Метоклопрамід підвищує швидкість всмоктування парацетамолу та зменшує час досягнення його Cmax у плазмі крові. Аналогічним чином домперидон може призвести до збільшення швидкості абсорбції парацетамолу. Парацетамол може призводити до збільшення T1/2 хлорамфеніколу. Парацетамол здатний зменшувати біодоступність ламотриджину, при цьому можливе зменшення ефективності ламотриджину через індукцію його метаболізму в печінці. Абсорбція парацетамолу може бути знижена при одночасному застосуванні з колестіраміном, але зниження всмоктування незначне, якщо колестірамін приймають на годину пізніше. Регулярне застосування парацетамолу одночасно з зидовудином може спричинити нейтропенію та підвищувати ризик пошкодження печінки. Пробенецид впливає на метаболізм парацетамолу. У пацієнтів, які одночасно застосовують пробенецид, дозу парацетамолу слід зменшити. Гепатотоксичність парацетамолу посилюється при тривалому надмірному вживанні етанолу (алкоголю). Парацетамол може вплинути на результати тесту визначення сечової кислоти з використанням преципітуючого реагенту фосфовольфрамату. Фенірамін Можливе посилення впливу інших речовин на ЦНС (наприклад, інгібіторів МАО, трициклічних антидепресантів, алкоголю, протипаркінсонічних препаратів, барбітуратів, транквілізаторів та наркотичних засобів). Фенірамін може пригнічувати дію антикоагулянтів. Фенілефрин Терафлю від грипу та застуди протипоказаний пацієнтам, які отримують або отримували інгібітори МАО протягом останніх 2 тижнів. Фенілефрин може потенціювати дію інгібіторів МАО та спричинити гіпертонічний криз. Одночасне застосування фенілефрину з іншими симпатоміметичними препаратами або трициклічними антидепресантами (наприклад, амітриптилін) може призвести до збільшення ризику небажаних реакцій з боку серцево-судинної системи. Фенілефрин може знижувати ефективність бета-адреноблокаторів та інших антигіпертензивних препаратів (наприклад, дебрізохіна, гуанетидину, резерпіну, метилдопи). Можливе підвищення ризику артеріальної гіпертензії та інших побічних ефектів із боку серцево-судинної системи. Одночасне застосування фенілефрину з дигоксином та серцевими глікозидами може підвищувати ризик порушення ритму серця або інфаркту міокарда. Одночасне застосування фенілефрину з алкалоїдами ріжків (ерготамін і метисергід) може збільшити ризик ерготизму.ПередозуванняСимптоми передозування обумовлені переважно парацетамолом. Парацетамол Симптоми: переважно виявляються після прийому 10-15 г парацетамолу. У тяжких випадках передозування парацетамол має гепатотоксичну дію, в т.ч. може спричинити некроз печінки. Також передозування може спричинити необоротну нефропатію та необоротне ураження печінки. Виразність передозування залежить від дози, тому пацієнтів слід попереджати про заборону одночасного прийому парацетамоловмісних препаратів. Виражений ризик отруєння особливо у пацієнтів похилого віку, у дітей, у пацієнтів із захворюваннями печінки, у випадках хронічного алкоголізму, у пацієнтів із виснаженням та у пацієнтів, які приймають індуктори мікросомальних ферментів печінки. Передозування парацетамолу може призвести до печінкової недостатності, енцефалопатії, коми та смерті. Симптоми передозування парацетамолом у перші 24 год: блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, судоми. Біль у животі може бути першою ознакою ураження печінки і зазвичай не виявляється протягом 24-48 годин і іноді може проявитися пізніше, через 4-6 днів. Пошкодження печінки проявляється максимально через 72-96 год після прийому препарату. Також може з'явитися порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. Навіть за відсутності ураження печінки може розвинутись гостра ниркова недостатність та гострий тубулярний некроз. Повідомлялося про випадки серцевої аритмії та розвитку панкреатиту. Лікування: введення ацетилцистеїну внутрішньовенно або перорально як антидот, промивання шлунка, прийом внутрішньо метіоніну можуть мати позитивний ефект принаймні протягом 48 годин після передозування. Рекомендовано прийом активованого вугілля, моніторинг дихання та кровообігу. У разі розвитку судом можливе призначення діазепаму. Фенірамін та фенілефрин (симптоми передозування об'єднані через ризик взаємного потенціювання парасимпатолітичного ефекту феніраміну та симпатоміметичного ефекту фенілефрину у разі передозування препарату) Симптоми: сонливість, до якої надалі приєднується занепокоєння (особливо у дітей), зорові порушення, висипання, нудота, блювання, головний біль, підвищена збудливість. запаморочення, безсоння, порушення кровообігу, кома, судоми, зміни поведінки, підвищення артеріального тиску та брадикардія. При передозуванні феніраміну повідомлялося про випадки атропіноподібного "психозу". Лікування: специфічний антидот відсутній. Необхідні звичайні заходи, що включають призначення активованого вугілля, сольових проносних, заходів щодо підтримки серцевої та дихальної функцій. Не слід призначати психостимулюючі засоби (метилфенідат) через небезпеку виникнення судом. При артеріальній гіпотензії можливе застосування вазопресорних препаратів. У разі підвищення АТ можливе внутрішньовенне введення альфа-адреноблокаторів, т.к. фенілефрин є селективним агоністом α1-адренорецепторів, отже гіпотензивний ефект при передозуванні слід лікувати шляхом блокування α1-адренорецепторів. При розвитку судом вводити діазепам.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю: при вираженому атеросклерозі коронарних артерій, серцево-судинних захворюваннях, гострому гепатиті, гемолітичній анемії, бронхіальній астмі, тяжких захворюваннях печінки або нирок, гіперплазії передміхурової залози, утрудненні сечовипускання внаслідок гіпертрофії передміхурової залози, глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вродженої гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), при виснаженні, зневодненні, пилородуоденальної обструкції, виразці стенозу шлунка та/або дванадцятипалої кишки, епілепсії, при одночасному прийомі препаратів, здатних негативно впливати на печінку (наприклад, індуктори мікросомальних ферментів печінки); у пацієнтів з рецидивуючим утворенням уратного каміння в нирках.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад: вода спеціальної очистки, борсучий жир, віск емульсійний, олія вазелінова, стеарин косметичний, моногліцериди, спирти високомолекулярні, парафін, ПЕГ – 400, камфора, віддушка, триетаноламін, консерванти, екстракт червоного пекучого перцю. Склад INCI: Aqua, Badger fat, Stearyl Alcohol (and) Ceteareth 20, Mineral Oil Paraffinum Liquidum, Stearic Acid Stearic Acid, Glyceryl stearat, Cetearyl Alcohol, Paraffin, Oleate PEG-400, CAMPHOR, Methylparaben, , Capsicum Annuum Extract.ХарактеристикаБальзам, створений на основі натурального борсучого жиру, забезпечує м'яке глибоке прогрівання м'язів та тривале збереження тепла, що допомагає прискорити одужання дитини при застуді та скоротити прояв її симптомів. Активізує мікроциркуляцію крові. Насичує вітамінами А, В2, В5, В6, В12, K, PP та мікроелементами.Властивості компонентівБарсучий жир застосовується у народній медицині понад 200 років і є перевіреним натуральним високоефективним засобом. Барсучий жир активізує кровотік, надає глибокий вплив, що розігріває. Збагачує вітамінами А, В2, В5, В6, В12, K, PP, токоферолом, каратиноїдами, фолієвою кислотою, необхідними організму мікроелементами та органічними кислотами. Знімає напругу, має тонізуючу дію, допомагає прискорити одужання дитини при застуді та скоротити прояв таких симптомів, як кашель, нежить. Червоний пекучий перець, що входить до складу бальзаму, має унікальну здатність посилювати дію інших компонентів і забезпечує глибоке проникнення біоактивних речовин у клітини тканин. Відрізняється підвищеним вмістом вітаміну С, також до його складу входять вітаміни А, групи B, каротин, PP, калій, фосфор, мікро- та макроелементи.Показання до застосуваннядля профілактики, полегшення та усунення симптомів застуди; при переохолодженні; для профілактичного загальнозміцнюючого масажу; у посттравматичний період; до та після занять спортом.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиНанести бальзам масажними рухами на область грудей, спини та стопи дитини. Потім утеплити вовняною тканиною.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання на слизові. Не наносити на вологу шкіру, не застосовувати одразу після купання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад вода, олія кукурудзяна, гліцерин, поліоксіетильований (20) цетилстеариловий спирт, амонію акрилоілдіметилтаурат/ВП кополімер, цетилстеариловий спирт, екстракт шабельника, екстракт окопника, диметикон, екстракт золотого вуса, камфора, шунгіт, юк чебрецю, олія розмарину, олія евкаліпта, вітамін Е, пропіленгліколь (і) діазолідиніл сечовина (і) метил-парабен (і) пропілпарабен, лимонен, ліналоол.р> Крем туба 100 мл в інд/уп.р>Фармакотерапевтична групаДопомагає знизити гіперчутливість на коливання погоди.Властивості компонентівШунгіт у поєднанні з екстрактами та оліями допомагає знизити гіперчутливість на коливання погоди, усунути вікові зміни, активізує відновлювальні процеси.ІнструкціяНаносити крем на чисту шкіру в області ліктів, колін і попереку 2-3 рази на день круговими рухами до повного всмоктування.Показання до застосуванняЯк допоміжний засіб при захворюваннях суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість окремих компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на пошкоджені ділянки шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 р.: Активні речовини: Камфора 70 мг; Ментол рацемічний 60 мг; Евкаліптова олія 30,0 мг; Тимол 15,0 мг; Допоміжні речовини: Терпентинова олія, віск бджолиний білий, бутілгідроксіанізол (ВНА), бутілгідрокситолуол (ВНТ), вазелін, коричника китайської олії. По 20 г мазі у пластиковий контейнер. 1 контейнер разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиМазь білого або майже білого кольору з можливим жовтуватим відтінком, із специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження.ФармакокінетикаУ зв'язку з низькою системною абсорбцією дані щодо фармакокінетики препарату відсутні.ФармакодинамікаКомбінований засіб рослинного походження з місцевоподразнювальною, місцевознеболювальною (відволікаючою), антисептичною та протизапальною дією.Показання до застосуванняЗастосовується у комплексній терапії: інфекційно-запальних захворювань (в т.ч. "простудних") верхніх та нижніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем, нежиттю, почуттям закладеності носа; при м'язових болях; при невралгіях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, схильність до бронхоспазму, судоми в анамнезі, ушкодження шкірних покривів у області передбачуваного нанесення препарату. Не рекомендується для дітей віком до 2 років. З обережністю: період вагітності та лактації, дитячий вік з 2 до 3-х років.Побічна діяМентон і ефірні олії, що входять до складу препарату, можуть призводити до розвитку реакції гіперчутливості, включаючи контактний дерматит. При випадковому прийомі препарату внутрішньо можливий розвиток таких побічних ефектів, як: нудота, блювання, біль у животі, діарея, сонливість. У разі виникнення вищеперелічених симптомів рекомендується звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВідомості про взаємодію препарату з іншими лікарськими засобами відсутні.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. При інфекційно-запальних захворюваннях верхніх та нижніх дихальних шляхів: невелику кількість мазі наносять 2 рази на добу на верхню частину грудей, шиї та спини та енергійно розтирають. Після розтирання необхідно перебувати у теплі. М'язові болі, невралгії: невелика кількість мазі наносять 2 рази на добу на шкіру над хворобливими ділянками та енергійно розтирають. Після розтирання необхідно перебувати у теплі. При риніті (нежить): необхідно розчинити 1 чайну ложку мазі в 200 мл (1 склянка) гарячої води і вдихати 2 рази на день. Не нагрівати під час інгаляції. Приготовлений розчин для інгаляцій не використовувати повторно.ПередозуванняПри зовнішньому застосуванні випадків передозування не зареєстровано. Симптоми при випадковому внутрішньому прийомі: нудота, блювання, спастичні болі в животі, головний біль, виражене запаморочення, почервоніння шкіри обличчя, утруднення дихання, делірій, судоми, пригнічення ЦНС і кома. Лікування: прийом активованого вугілля, сольового проносного та промивання шлунка. Судоми можна усунути повільним внутрішньовенним введенням діазепаму або, при необхідності, барбітуратів короткої дії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиКатегорично забороняється наносити мазь на слизові оболонки (особливо носа та порожнини рота), на опікові поверхні або пошкоджену шкіру. Слід уникати влучення препарату в очі. При випадковому попаданні препарату в очі або слизові оболонки порожнини носа і рота промити холодною водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Активні речовини: Парацетамол – 750 мг; Аскорбінова кислота – 60 мг; Фенілефрину гідрохлорид – 10 мг; Допоміжні речовини: Лимонна кислота безводна 443,5 мг, винна кислота 50,00 мг, натрію сахаринат 50 мг, натрію цитрату дигідрат 500 мг, сахароза 2988,5 мг, ароматизатор апельсиновий 125 мг, барвник хінолін жовтий 3 20 мг. По 5 г препарату в однодозовий пакет із алюмінієвої фольги, ламінованої поліетиленом. 5 або 10 однодозових пакетів у картонній пачці разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиНеоднорідний кристалічний порошок світло-жовтогарячого кольору, з характерним апельсиновим запахом і з можливою присутністю безбарвних кристалів. Опис приготовленого розчину: Світло-оранжевий розчин із апельсиновим запахом. Можлива опалесценція розчину.Фармакотерапевтична групаГРЗ та "застуди" симптомів засіб усунення (аналгезуючий ненаркотичний засіб+альфа-адреноміметик+вітамін)ФармакодинамікаКомбінований препарат. Парацетамол має жарознижувальну та аналгетичну дію: зменшує больовий синдром, що спостерігається при застудних станах – біль у горлі, головний біль, м'язовий та суглобовий біль, знижує високу температуру. Фенілефрин має судинозвужувальну дію - зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок верхніх відділів дихальних шляхів та придаткових пазух. Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при застудних захворюваннях і грипі, особливо на початкових стадіях захворювання. Підвищує стійкість організму до інфекційних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування "простудних захворювань", грипу, ГРВІ (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату; прийом інших препаратів, що містять речовини, що входять до складу АджиКолд® Хотмікс; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО (в т.ч. протягом 14 днів після їх відміни), бета-адреноблокаторів; вагітність; період лактації; дитячий вік (до 12 років). Цукровий діабет, артеріальна гіпертензія, гіперплазія передміхурової залози, глаукома. З обережністю: виражений атеросклероз коронарних артерій, тиреотоксикоз, феохромоцитома, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворювання крові, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жіно дефіцит сахарози/ізомальтози, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальбабсорбція (оскільки препарат містить сахарозу), виражений аортальний стеноз, гострий інфаркт міокарда, тахікардія, виражена ниркова/печінкова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції (в т.ч. висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), запаморочення, порушення засинання, підвищена збудливість, мідріаз; підвищення артеріального тиску; тахікардія; нудота, блювання, епігастральний біль; сухість в роті; затримка сечі, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску; анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія, гепатотоксична дія, нефротоксичність (папілярний некроз); Бронхообструкція.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти інгібіторів МАО, седативних препаратів; етанолу. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні – підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди підвищують ризик розвитку глаукоми. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних препаратів. Трициклічні антидепресанти посилюють адреноміметичну дію фенілефрину, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Гуанетидин посилює альфа-адреностимулюючий ефект фенілефрину. Аскорбінова кислота збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. При одночасному призначенні АджиКолда Хотмікс з барбітуратами, дифеніном, карбамазепіном, рифампіцином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки підвищується ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу.Спосіб застосування та дози1 пакетика висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до повного розчинення і випити. Приймати препарат необхідно з великою кількістю рідини через 1-2 години після їди. Дорослим та дітям старше 12 років: приймати по одному пакетику 3-4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4-6 годин. Максимальна добова доза – 4 пакетики. Курс лікування трохи більше 5 днів.ПередозуванняСимптоми: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання, гепатонекроз; підвищення активності "печінкових" трансаміназ; збільшення протромбінового часу. У разі передозування терміново звернутися до лікаря. Лікування: промивання шлунка із наступним призначенням активованого вугілля; симптоматична терапія, введення метіоніну через 8-9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну – через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання не проходять протягом 3-5 днів, зверніться до лікаря. Спотворює результати лабораторних тестів, що оцінюють концентрацію глюкози та сечової кислоти у плазмі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При зазначених дозах препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Активні речовини: Парацетамол – 750 мг; Аскорбінова кислота – 60 мг; Фенілефрину гідрохлорид – 10 мг; Допоміжні речовини: Лимонна кислота безводна 443,5 мг, винна кислота 50,00 мг, натрію сахаринат 50 мг, натрію цитрату дигідрат 500 мг, сахароза 2988,5 мг, ароматизатор апельсиновий 125 мг, барвник хінолін жовтий 3 20 мг. Порошок для приготування розчину для вживання (апельсиновий). По 5 г препарату в однодозовий пакет із алюмінієвої фольги, ламінованої поліетиленом. 5 або 10 однодозових пакетів у картонній пачці разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиНеоднорідний кристалічний порошок світло-жовтогарячого кольору з характерним апельсиновим запахом і з можливою присутністю безбарвних кристалів.Фармакотерапевтична групаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (аналгезуючий ненаркотичний засіб + альфа-адреноміметик + вітамін).ФармакодинамікаКомбінований препарат. Парацетамол має жарознижувальну та аналгетичну дію: зменшує больовий синдром, що спостерігається при застудних станах – біль у горлі, головний біль, м'язовий та суглобовий біль, знижує високу температуру. Фенілефрин має судинозвужувальну дію - зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок верхніх відділів дихальних шляхів та придаткових пазух. Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при застудних захворюваннях і грипі, особливо на початкових стадіях захворювання. Підвищує стійкість організму до інфекційних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування "простудних захворювань", грипу, ГРВІ (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату; прийом інших препаратів, що містять речовини, що входять до складу Аджиколд® Хотмікс; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО (в т.ч. протягом 14 днів після їх відміни), бета-адреноблокаторів; вагітність; період лактації; дитячий вік (до 12 років). Цукровий діабет, артеріальна гіпертензія, гіперплазія передміхурової залози, глаукома. З обережністю: Виражений атеросклероз коронарних артерій, тиреотоксикоз, феохромоцитома, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворювання крові, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубина ізомальтози, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальбабсорбція (оскільки препарат містить сахарозу), виражений аортальний стеноз, гострий інфаркт міокарда, тахікардія, виражена ниркова/печінкова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції (в т.ч. висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), запаморочення, порушення засинання, підвищена збудливість, мідріаз; підвищення артеріального тиску; тахікардія; нудота, блювання, епігастральний біль; сухість в роті; затримка сечі, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску; анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія, гепатотоксична дія, нефротоксичність (папілярний некроз); Бронхообструкція.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти інгібіторів МАО, седативних препаратів; етанолу. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні – підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди підвищують ризик розвитку глаукоми. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних препаратів. Трициклічні антидепресанти посилюють адреноміметичну дію фенілефрину, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Гуанетидин посилює альфа-адреностимулюючий ефект фенілефрину. Аскорбінова кислота збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів),знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. При одночасному призначенні Аджиколда Хотмікс з барбітуратами, дифеніном, карбамазепіном, рифампіцином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки підвищується ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу.Спосіб застосування та дози1 пакетика висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до повного розчинення - і випити. Приймати препарат необхідно з великою кількістю рідини через 1-2 години після їди. Дорослим та дітям старше 12 років: приймати по одному, пакетику 3-4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4-6 годин. Максимальна добова доза – 4 пакетики. Курс лікування трохи більше 5 днів.ПередозуванняСимптоми: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання, гепатонекроз; підвищення активності "печінкових" трансаміназ; збільшення протромбінового часу. У разі передозування терміново звернутися до лікаря. Лікування: промивання шлунка із наступним призначенням активованого вугілля; симптоматична терапія, введення метіоніну через 8-9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну – через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування слід утриматися від прийому алкоголю, снодійних та анксіолітичних (транквілізаторів) лікарських засобів. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол. Якщо симптоми захворювання не проходять протягом 3-5 днів, зверніться до лікаря. Спотворює результати лабораторних тестів, що оцінюють концентрацію глюкози та сечової кислоти у плазмі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При зазначених дозах препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Парацетамол – 500,0 мг; Фенілефрину гідрохлорид – 10,0 мг; Хлорфенаміну малеат – 2,0 мг Кофеїн – 30,0 мг; Допоміжні речовини: карбоксиметилкрохмаль натрію 10,0 мг, повідон 5,0 мг, пропіленгліколь 2,0 мг, крохмаль кукурудзяний 32,0 мг, метилпарагідроксибензоат 1,0 мг, пропілпарагідроксибензоат 0,1 мг, барвник сонячний захід 1,0 мг, целюлоза мікрокристалічна 5,0 мг, стеарат магнію 5,0 мг, вода до 604 мг. По 4 або 10 таблеток у блістері АЛ/ПВХ. По 1 блістеру в картонний конверт з нанесеним текстом інструкції із застосування або по 1 блістеру разом із інструкцією із застосування в картонну пачку. По 25 картонних конвертів разом із інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиВід помаранчевого до світло-оранжевого кольору з помаранчевими вкрапленнями круглі плоскі таблетки з роздільною ризиком на одній стороні.Фармакотерапевтична групаПрепарат для симптоматичної терапії гострих респіраторних захворювань.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату АджиКОЛД не представлені.ФармакодинамікаКомбінований препарат. Парацетамол – анальгетик – антипіретик. Має жарознижувальну та аналгетичну дію, хлорфенірамін має антиалергічну та протинабрякову дію. Зменшує проникність судин, усуває набряклість та гіперемію слизової оболонки носа, пригнічує симптоми алергічного риніту, полегшуючи дихання. Фенілефрин має судинозвужувальну дію, сприяючи тим самим усунення закладеності носа та зменшення виділень з носа. Кофеїн має стимулюючий вплив на центральну нервову систему, що призводить до зменшення втоми та сонливості, до підвищення розумової та фізичної працездатності.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування застудних захворювань, грипу, ГРВІ, що супроводжуються ринореєю, лихоманкою, болями у суглобах та м'язах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; одночасне вживання інших препаратів, що містять речовини, що входять до складу АджиКОЛД®; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО, бета-адреноблокаторів; вагітність; період лактації; дитячий вік (до 6 років). З обережністю при - дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; захворюваннях крові, печінкової та/або ниркової недостатності, закритокутовій глаукомі, доброякісної гіперплазії передміхурової залози; синдром Жільбера, артеріальну гіпертензію, захворювання щитовидної залози, цукровий діабет, бронхіальну астму.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяПри прийомі препарату у рекомендованих дозах побічні ефекти виникають рідко. Якщо виникають побічні ефекти, вони можуть проявлятися у вигляді алергічних реакцій, запаморочення, порушення сну, підвищеної збудливості, нудоти, головного болю, сухості у роті.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти інгібіторів МАО, седативних препаратів, етанолу. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди підвищують ризик розвитку глаукоми. Парацетамол знижує ефективність діуретичних препаратів. Хлорфенірамін одночасно з інгібіторами МАО, фуразолідоном може призвести до гіпертонічного кризу, збудження, гіперпірексії. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиДорослим: по 1-2 таблетки 3-4 рази на день. Максимальна добова доза – 4 таблетки. Дітям 6-12 років: по 1 таблетці 1-4 десь у день.ПередозуванняПрепарат слід приймати лише у дозах, що рекомендуються. Передозування обумовлене, як правило, парацетамолом. Можливі: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання; гепатонекроз; підвищення активності "печінкових" трансаміназ; збільшення протромбінового індексу. У разі передозування терміново звернутися до лікаря. Лікування: промивання шлунка із наступним призначенням активованого вугілля; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування слід утриматися від алкоголю. АджиКОЛД® ​​не рекомендується дітям до 6 років, вагітним жінкам і матерям-годувальницям. Не слід приймати АджиКОЛД разом з іншими препаратами, що містять парацетамол. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Необхідно бути обережними при виконанні роботи, що вимагає концентрації уваги, швидкості рухових і психічних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг, амілметакрезол 0,6 мг; Допоміжні речовини: сахароза, декстроза, безводна лимонна кислота, ментол, ароматизатор ананас, барвник сонячний захід жовтий, барвник хіноліновий жовтий, вода очищена. Таблетки для розсмоктування 24 штуки в інд/уп.Опис лікарської формиТемно-жовті круглі двоопуклі таблетки з переважним запахом ананаса; допускається неоднорідність фарбування, наявність незначних бульбашок повітря в карамельній масі та незначні нерівності країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичне, дезінфекційне.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.ІнструкціяТаблетки розсмоктують до повного розчинення.Показання до застосуванняТонзиліт; запалення слизової ротової порожнини та ясен, у вигляді афтозного стоматиту, гінгівіту, молочниці; фарингіт; захриплість; ларингіт різного походження.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік віком до 5 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано дітям віком до 5 років.Спосіб застосування та дозиДорослим призначають по 1 таблетці кожні 2 години, дітям віком від 5 років призначають по 1 таблетці кожні 4 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі препарату, пацієнтам із цукровим діабетом необхідно враховувати, вміст цукрів у кожній пастилці – 1010 мг декстрози та 1,56 г сахарози.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг, амілметакрезол 0,6 мг; Допоміжні речовини: сахароза, декстроза, лимонна кислота безводна, ментол, ароматизатор апельсин, барвник сонячний захід сонця жовтий, барвник хіноліновий жовтий, вода очищена. Таблетки для розсмоктування 24 штуки в інд/уп.Опис лікарської формиПомаранчеві круглі двоопуклі таблетки з переважаючим запахом апельсина; допускається неоднорідність фарбування, наявність незначних бульбашок повітря в карамельній масі та незначні нерівності країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичне, дезінфекційне.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.ІнструкціяТаблетки розсмоктують до повного розчинення.Показання до застосуванняТонзиліт; запалення слизової ротової порожнини та ясен, у вигляді афтозного стоматиту, гінгівіту, молочниці; фарингіт; захриплість; ларингіт різного походження.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік віком до 5 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано дітям віком до 5 років.Спосіб застосування та дозиДорослим призначають по 1 таблетці кожні 2 години, дітям віком від 5 років призначають по 1 таблетці кожні 4 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі препарату, пацієнтам із цукровим діабетом необхідно враховувати, вміст цукрів у кожній пастилці – 1010 мг декстрози та 1,56 г сахарози.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг, амілметакрезол 0,6 мг; Допоміжні речовини: сахароза, декстроза, лимонна кислота безводна, ментол, ароматизатор лимонний, барвник сонячний захід сонця жовтий, барвник хіноліновий жовтий, вода очищена. Таблетки для розсмоктування 24 штуки в інд/уп.Опис лікарської формиТемно-жовті круглі двоопуклі таблетки; допускається неоднорідність фарбування, наявність незначних бульбашок повітря в карамельній масі та незначні нерівності країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичне, дезінфекційне.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.ІнструкціяТаблетки розсмоктують до повного розчинення.Показання до застосуванняТонзиліт; запалення слизової ротової порожнини та ясен, у вигляді афтозного стоматиту, гінгівіту, молочниці; фарингіт; захриплість; ларингіт різного походження.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік віком до 5 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано дітям віком до 5 років.Спосіб застосування та дозиДорослим призначають по 1 таблетці кожні 2 години, дітям віком від 5 років призначають по 1 таблетці кожні 4 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі препарату, пацієнтам із цукровим діабетом необхідно враховувати, вміст цукрів у кожній пастилці – 1010 мг декстрози та 1,56 г сахарози.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг, амілметакрезол 0,6 мг; Допоміжні речовини: сахароза, декстроза, лимонна кислота безводна, ментол, ароматизатор лимонний, барвник сонячний захід сонця жовтий, барвник хіноліновий жовтий, вода очищена. Таблетки для розсмоктування 24 штуки в інд/уп.Опис лікарської формиТемно-жовті круглі двоопуклі таблетки з переважним запахом лимона; допускається неоднорідність фарбування, наявність незначних бульбашок повітря в карамельній масі та незначні нерівності країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичне, дезінфекційне.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.ІнструкціяТаблетки розсмоктують до повного розчинення.Показання до застосуванняТонзиліт; запалення слизової ротової порожнини та ясен, у вигляді афтозного стоматиту, гінгівіту, молочниці; фарингіт; захриплість; ларингіт різного походження.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік віком до 5 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано дітям віком до 5 років.Спосіб застосування та дозиДорослим призначають по 1 таблетці кожні 2 години, дітям віком від 5 років призначають по 1 таблетці кожні 4 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі препарату, пацієнтам із цукровим діабетом необхідно враховувати, вміст цукрів у кожній пастилці – 1010 мг декстрози та 1,56 г сахарози.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг, амілметакрезол 0,6 мг; Допоміжні речовини: сахароза, декстроза, лимонна кислота безводна, ментол, ароматизатор мед-лимон, барвник сонячний захід сонця жовтий, барвник хіноліновий жовтий, вода очищена. Таблетки для розсмоктування 24 штуки в інд/уп.Опис лікарської формиТемно-жовті круглі двоопуклі таблетки з переважним запахом лимона; допускається неоднорідність фарбування, наявність незначних бульбашок повітря в карамельній масі та незначні нерівності країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичне, дезінфекційне.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.ІнструкціяТаблетки розсмоктують до повного розчинення.Показання до застосуванняТонзиліт; запалення слизової ротової порожнини та ясен, у вигляді афтозного стоматиту, гінгівіту, молочниці; фарингіт; захриплість; ларингіт різного походження.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік віком до 5 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано дітям віком до 5 років.Спосіб застосування та дозиДорослим призначають по 1 таблетці кожні 2 години, дітям віком від 5 років призначають по 1 таблетці кожні 4 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі препарату, пацієнтам із цукровим діабетом необхідно враховувати, вміст цукрів у кожній пастилці – 1010 мг декстрози та 1,56 г сахарози.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг, амілметакрезол 0,6 мг; Допоміжні речовини: сахароза, декстроза, безводна лимонна кислота, ментол, ароматизатор ментол-евкаліпт, барвник сонячний захід жовтий, барвник хіноліновий жовтий, вода очищена. Таблетки для розсмоктування 24 штуки в інд/уп.Опис лікарської формиТемно-жовті круглі двоопуклі таблетки з переважним запахом ментолу та евкаліпту; допускається неоднорідність фарбування, наявність незначних бульбашок повітря в карамельній масі та незначні нерівності країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичне, дезінфекційне.ФармакодинамікаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.ІнструкціяТаблетки розсмоктують до повного розчинення.Показання до застосуванняТонзиліт; запалення слизової ротової порожнини та ясен, у вигляді афтозного стоматиту, гінгівіту, молочниці; фарингіт; захриплість; ларингіт різного походження.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік віком до 5 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано дітям віком до 5 років.Спосіб застосування та дозиДорослим призначають по 1 таблетці кожні 2 години, дітям віком від 5 років призначають по 1 таблетці кожні 4 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі препарату, пацієнтам із цукровим діабетом необхідно враховувати, вміст цукрів у кожній пастилці – 1010 мг декстрози та 1,56 г сахарози.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: уміфеновір гідрохлорид 100 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон К25 (полівініл-піролідон середньомолекулярний), кросповідон, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), магнію стеарат. Склад плівкової оболонки: ;опадрай II білий [лактози моногідрат - 36%, гіпромелоза - 28%, діоксид титану - 26%, макрогол-4000 (поліетиленгліколь 4000) - 10%] -0.012 р. 10 шт. - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб. Специфічно пригнічує віруси грипу А та В, коронавірус, асоційований з тяжким гострим респіраторним синдромом. За механізмом противірусної дії відноситься до інгібіторів злиття (фузії), взаємодіє з гемаглютиніном вірусу та перешкоджає злиттю ліпідної оболонки вірусу та клітинних мембран. Має помірну імуномодулюючу дію. Має інтерфероніндукувальну активність, стимулює гуморальні та клітинні реакції імунітету, фагоцитарну функцію макрофагів, підвищує стійкість організму до вірусних інфекцій. Знижує частоту розвитку ускладнень, пов'язаних із вірусною інфекцією, а також загострень хронічних бактеріальних захворювань. Терапевтична ефективність при вірусних інфекціях проявляється у зниженні вираження загальної інтоксикації та клінічних явищ, скороченні тривалості хвороби, зниженні ризику розвитку ускладнень. Належить до малотоксичних сполук (LD50 ;>4 г/кг). Не впливає на організм людини при пероральному застосуванні в рекомендованих дозах.ФармакокінетикаШвидко абсорбується та розподіляється по органах та тканинах. C max ;у плазмі крові при прийомі в дозі 50 мг досягається через 1.2 год, у дозі 100 мг - через 1.5 год. Метаболізується у печінці. T1/2; дорівнює 17-21 год. Близько 40% виводиться у незміненому вигляді, в основному з жовчю (38.9%) та в незначній кількості нирками (0.12%). Протягом першої доби виводиться 90% від введеної дози.Клінічна фармакологіяПротивірусний засіб.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування у дорослих та дітей: грип А та В, ГРВІ, тяжкий гострий респіраторний синдром (у т.ч. ускладнені бронхітом, пневмонією); вторинні імунодефіцитні стани; комплексна терапія хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень та нормалізація імунного статусу. Комплексна терапія гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей віком від 3 років.Протипоказання до застосуванняДитячий вік до 3-х років; підвищена чутливість до уміфеновіру.Побічна діяРідко: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. Дозу, кратність, тривалість застосування встановлюють залежно від віку пацієнта, показань, схеми профілактики або терапії. Разова доза – 50-200 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе виявляє центральної нейротропної активності і може застосовуватися в медичній практиці у профілактичних цілях практично здорових осіб різних професій, в т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів (водії транспорту, оператори тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: уміфеновір гідрохлорид 50 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон К25 (полівініл-піролідон середньомолекулярний), кросповідон, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), магнію стеарат. Склад плівкової оболонки: ;опадрай II білий [лактози моногідрат - 36%, гіпромелоза - 28%, діоксид титану - 26%, макрогол-4000 (поліетиленгліколь 4000) - 10%] -0.012 р. 10 шт. - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою; від білого до білого з кремовим відтінком кольору, круглі, двоопуклі, шорсткі, на зламі від білого до білого з зеленувато-жовтим або кремовим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб. Специфічно пригнічує віруси грипу А та В, коронавірус, асоційований з тяжким гострим респіраторним синдромом. За механізмом противірусної дії відноситься до інгібіторів злиття (фузії), взаємодіє з гемаглютиніном вірусу та перешкоджає злиттю ліпідної оболонки вірусу та клітинних мембран. Має помірну імуномодулюючу дію. Має інтерфероніндукувальну активність, стимулює гуморальні та клітинні реакції імунітету, фагоцитарну функцію макрофагів, підвищує стійкість організму до вірусних інфекцій. Знижує частоту розвитку ускладнень, пов'язаних із вірусною інфекцією, а також загострень хронічних бактеріальних захворювань. Терапевтична ефективність при вірусних інфекціях проявляється у зниженні вираження загальної інтоксикації та клінічних явищ, скороченні тривалості хвороби, зниженні ризику розвитку ускладнень. Належить до малотоксичних сполук (LD50 ;>4 г/кг). Не впливає на організм людини при пероральному застосуванні в рекомендованих дозах.ФармакокінетикаШвидко абсорбується та розподіляється по органах та тканинах. C max ;у плазмі крові при прийомі в дозі 50 мг досягається через 1.2 год, у дозі 100 мг - через 1.5 год. Метаболізується у печінці. T1/2; дорівнює 17-21 год. Близько 40% виводиться у незміненому вигляді, в основному з жовчю (38.9%) та в незначній кількості нирками (0.12%). Протягом першої доби виводиться 90% від введеної дози.Клінічна фармакологіяПротивірусний засіб.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування у дорослих та дітей: грип А та В, ГРВІ, тяжкий гострий респіраторний синдром (у т.ч. ускладнені бронхітом, пневмонією); вторинні імунодефіцитні стани; комплексна терапія хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень та нормалізація імунного статусу. Комплексна терапія гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей віком від 3 років.Протипоказання до застосуванняДитячий вік до 3-х років; підвищена чутливість до уміфеновіру.Побічна діяРідко: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. Дозу, кратність, тривалість застосування встановлюють залежно від віку пацієнта, показань, схеми профілактики або терапії. Разова доза – 50-200 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе виявляє центральної нейротропної активності і може застосовуватися в медичній практиці у профілактичних цілях практично здорових осіб різних професій, в т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів (водії транспорту, оператори тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаГранули гомеопатичні Пакет №1: Активні речовини: Aconitum napellus, Aconitum (аконітум напеллюс (аконітум) С200; Arsenum iodatum (арсенум іодатум) С200; Toxicodendron quercifolium Rhus toxicodendron (токсикодендрон кверцифоліум (рус токсикоденд)) Допоміжні речовини: гомеопатичні гранули (цукрова крупка). Пакет №2: Активні речовини: Hepar sulfuris, Hepar sulfuris calcareum, (Гепар сульфуріс (Гепар сульфуріс калькареум) С200; Bryonia dioica (Бріонія діоіка) С200; Phytolacca americana (Phytolacca) (Фітолякка американаФ2 Допоміжні речовини: гомеопатичні гранули (цукрова крупка). По 10 г гранул у пакетах, склеєних попарно, із тришарового комбінованого матеріалу на основі фольги алюмінієвої. Кожну пару пакетів поміщають у пачку з картону.Фармакотерапевтична групаСедативне, дезінтоксикаційне, жарознижувальне, протизапальне.Дія на організмАнтигрипін Агрі має дезінтоксикаційну, седативну, жарознижувальну та протизапальну дію, що обумовлено натуральними компонентами, що входять до його складу. Агрі за інструкцією підвищує опірність організму до впливу мікробів та вірусів, скорочує вираженість та тривалість симптомів захворювання – головний біль та ломоту в тілі, а також зменшує прояв катаральних симптомів – кашлю, болю у горлі та нежиті.Протипоказання до застосуванняАгри протипоказані виключно при гіперчутливості до компонентів препарату. Досліджень щодо впливу цього гомеопатичного препарату під час вагітності та годування груддю не проводилося, тому приймати його в ці періоди не рекомендується.Спосіб застосування та дозиВсередину не менше ніж за 15 хв до їди. За 1 табл. (5 гранул) на прийом (таблетку або гранули слід тримати в роті, не проковтуючи, не розжовуючи, до повного розчинення). Прийом препарату з лікувальною метою доцільно починати з появою перших ознак захворювання. У гострому періоді хвороби (перші два дні) препарат приймають по 1 табл. (5 гранул) кожні 30 хв, чергуючи контурні коміркові упаковки №1 та №2, виключаючи перерву на сон. У цей період захворювання препарат можна приймати без урахування часу їди. У наступні дні (з 3-го дня прийому і до повного одужання) препарат приймають кожні 2 години (виключаючи перерву на сон), чергуючи контурні осередкові упаковки №1 та №2. У міру поліпшення стану можливий рідкісний прийом (2-3 рази на добу). З профілактичною метою застосовують у період епідемій грипу та ГРВІ по 1 табл.(5 гранул) вранці натще (щодня чергуючи контурні осередкові упаковки №1 та №2).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки гомеопатичні Контурне осередкове упакування №1: Активні речовини: Aconitum napellus, Aconitum (аконітум напеллюс (аконітум) С200; Arsenum iodatum (арсенум іодатум) С200; Toxicodendron quercifolium Rhus toxicodendron (токсикодендрон кверцифоліум (рус токсикоденд)) допоміжні речовини: лактоза; МКЦ; стеарат магнію. Контурне осередкове упакування №2: Активні речовини: Hepar sulfuris, Hepar sulfuris calcareum, (гепар сульфуріс (гепар сульфуріс калькареум) С200; Bryonia dioica (бріонія діоіка) С200; допоміжні речовини: лактоза; МКЦ; стеарат магнію. За 20 табл. у контурній комірковій упаковці №1 (склад №1) та по 20 табл. у контурній комірковій упаковці №2 (склад №2). Контурну осередкову упаковку №1 і контурну осередкову упаковку №2 поміщають у пачку з картону.Фармакотерапевтична групаСедативне, дезінтоксикаційне, жарознижувальне, протизапальне.Дія на організмАнтигрипін Агрі має дезінтоксикаційну, седативну, жарознижувальну та протизапальну дію, що обумовлено натуральними компонентами, що входять до його складу. Агрі за інструкцією підвищує опірність організму до впливу мікробів та вірусів, скорочує вираженість та тривалість симптомів захворювання – головний біль та ломоту в тілі, а також зменшує прояв катаральних симптомів – кашлю, болю у горлі та нежиті.Протипоказання до застосуванняАгри протипоказані виключно при гіперчутливості до компонентів препарату. Досліджень щодо впливу цього гомеопатичного препарату під час вагітності та годування груддю не проводилося, тому приймати його в ці періоди не рекомендується.Спосіб застосування та дозиВсередину не менше ніж за 15 хв до їди. За 1 табл. (5 гранул) на прийом (таблетку або гранули слід тримати в роті, не проковтуючи, не розжовуючи, до повного розчинення). Прийом препарату з лікувальною метою доцільно починати з появою перших ознак захворювання. У гострому періоді хвороби (перші два дні) препарат приймають по 1 табл. (5 гранул) кожні 30 хв, чергуючи контурні коміркові упаковки №1 та №2, виключаючи перерву на сон. У цей період захворювання препарат можна приймати без урахування часу їди. У наступні дні (з 3-го дня прийому і до повного одужання) препарат приймають кожні 2 години (виключаючи перерву на сон), чергуючи контурні осередкові упаковки №1 та №2. У міру поліпшення стану можливий рідкісний прийом (2-3 рази на добу). З профілактичною метою застосовують у період епідемій грипу та ГРВІ по 1 табл.(5 гранул) вранці натще (щодня чергуючи контурні осередкові упаковки №1 та №2).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГранули гомеопатичні Пакет №1: Активні речовини: Aconitum napellus, Aconitum (аконітум напеллюс (аконітум) С30; Arsenum iodatum (арсенум іодатум) С30; Atropa belladonna (атропа беладонна) С30; Ferrum phosphoricum (ферум фосфорикум) Допоміжні речовини: гомеопатичні гранули (цукрова крупка). Пакет №2 Активні речовини: Bryonia dioica (бріонія діоіка) С30; Pulsatilla pratensis, Pulsatilla (пульсатилла пратензіс (пульсатилла) С30; Hepar sulfur (гепар сульфур) С30; Допоміжні речовини: гомеопатичні гранули (цукрова крупка). По 10 г гранул у пакетах №1 та №2 із тришарового комбінованого матеріалу на основі фольги. Пакети поміщають у пачку з картону.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний.Дія на організмАнтигрипін Агрі має дезінтоксикаційну, седативну, жарознижувальну та протизапальну дію, що обумовлено натуральними компонентами, що входять до його складу. Агрі за інструкцією підвищує опірність організму до впливу мікробів та вірусів, скорочує вираженість та тривалість симптомів захворювання – головний біль та ломоту в тілі, а також зменшує прояв катаральних симптомів – кашлю, болю у горлі та нежиті.Протипоказання до застосуванняАгри протипоказані виключно при гіперчутливості до компонентів препарату. Дитячий Агрі приймають із 3 років. Досліджень щодо впливу цього гомеопатичного препарату під час вагітності та годування груддю не проводилося, тому приймати його в ці періоди не рекомендується.Спосіб застосування та дозиВсередину не менше ніж за 15 хв до їди. По 5 гранул або 1 табл. приймання (таблетку слід тримати в роті до повного розчинення). Прийом препарату з лікувальною метою доцільно починати з появою перших ознак захворювання. Препарат призначають дітям старше 1 року в однаковій дозі незалежно від віку за наступною схемою: у гострому періоді захворювання (перші 2 дні) препарат приймають по 5 гранул або 1 табл. кожні 30 хв, чергуючи пакети (контурні коміркові упаковки) №1 та №2, виключаючи перерву на сон. У цей період захворювання препарат можна приймати без урахування часу їди. У наступні дні (з 3-го дня прийому і до повного одужання) препарат приймають кожні 2 години (виключаючи перерву на сон), чергуючи пакети (контурні осередкові упаковки) №1 та №2. У міру поліпшення стану можливий рідкісний прийом препарату (2-3 рази на добу). Дітям молодшого віку рекомендується розчиняти таблетку у невеликій кількості (1 ст. ложка) кип'яченої води кімнатної температури. З профілактичною метою препарат застосовують у період епідемії грипу та ГРВІ по 5 гранул або 1 табл. вранці натще (щодня чергуючи пакети (контурні коміркові упаковки) №1 та №2).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки гомеопатичні Контурне осередкове упакування №1 Активні речовини: Aconitum napellus, Aconitum (аконітум напеллюс (аконітум) С30; Arsenum iodatum (арсенум іодатум) С30; Atropa belladonna (атропа беладонна) С30; Ferrum phosphoricum (ферум фосфорикум) допоміжні речовини: лактоза; МКЦ; магнію стеарат; Контурне осередкове упакування №2 Активні речовини: Bryonia dioica (бріонія діоіка) С30; Pulsatilla pratensis, Pulsatilla (пульсатилла пратензіс (пульсатилла) С30; Hepar sulfur (гепар сульфур) С30; допоміжні речовини: лактоза; МКЦ; стеарат магнію. За 20 табл. у контурній комірковій упаковці №1 (склад №1) та по 20 табл. у контурній комірковій упаковці №2 (склад №2). Контурні осередкові упаковки №1 та №2 поміщають у пачку з картону.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний.Дія на організмАнтигрипін Агрі має дезінтоксикаційну, седативну, жарознижувальну та протизапальну дію, що обумовлено натуральними компонентами, що входять до його складу. Агрі за інструкцією підвищує опірність організму до впливу мікробів та вірусів, скорочує вираженість та тривалість симптомів захворювання – головний біль та ломоту в тілі, а також зменшує прояв катаральних симптомів – кашлю, болю у горлі та нежиті.Протипоказання до застосуванняАгри протипоказані виключно при гіперчутливості до компонентів препарату. Дитячий Агрі приймають із 3 років. Досліджень щодо впливу цього гомеопатичного препарату під час вагітності та годування груддю не проводилося, тому приймати його в ці періоди не рекомендується.Спосіб застосування та дозиВсередину не менше ніж за 15 хв до їди. По 5 гранул або 1 табл. приймання (таблетку слід тримати в роті до повного розчинення). Прийом препарату з лікувальною метою доцільно починати з появою перших ознак захворювання. Препарат призначають дітям старше 1 року в однаковій дозі незалежно від віку за наступною схемою: у гострому періоді захворювання (перші 2 дні) препарат приймають по 5 гранул або 1 табл. кожні 30 хв, чергуючи пакети (контурні коміркові упаковки) №1 та №2, виключаючи перерву на сон. У цей період захворювання препарат можна приймати без урахування часу їди. У наступні дні (з 3-го дня прийому і до повного одужання) препарат приймають кожні 2 години (виключаючи перерву на сон), чергуючи пакети (контурні осередкові упаковки) №1 та №2. У міру поліпшення стану можливий рідкісний прийом препарату (2-3 рази на добу). Дітям молодшого віку рекомендується розчиняти таблетку у невеликій кількості (1 ст. ложка) кип'яченої води кімнатної температури. З профілактичною метою препарат застосовують у період епідемії грипу та ГРВІ по 5 гранул або 1 табл. вранці натще (щодня чергуючи пакети (контурні коміркові упаковки) №1 та №2).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаСпрей Аква MORE – це ефективний засіб на основі морської солі для боротьби із закладеністю носа. Має зволожуючу, очищувальну та імуномодулюючу дію. Застосовується для промивання та очищення порожнин носа, відновлення носового дихання при ринітах будь-якої етіології (у тому числі вазомоторних та алергічних), для зволоження слизової оболонки носа та для профілактики респіраторних інфекцій у період підвищеної захворюваності.Дія на організмМає зволожуючу, очищувальну та імуномодулюючу дію.Властивості компонентівДодаткова речовина: вода очищена.Показання до застосуванняДля активного зрошення, промивання та очищення порожнин носа для дітей та дорослих, відновлення вільного носового дихання, профілактики та лікування інфекції верхніх дихальних шляхів; щоденна гігієна порожнини носа у дітей та дорослих: для зволоження слизової оболонки носа; для очищення слизової оболонки від пилових іригантів алергенів та патогенів навколишнього середовища; профілактика інфекцій порожнини носа та ГРВІ е період підвищення епідпорогу; у складі комплексної терапії при ринітах будь-якої етіології; інфекційних, вазомоторних та алергічних, при запальних процесах носоглотки, порожнини носа та носових пазух.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість. Дитячий вік до 2-х років.Спосіб застосування та дозиДітям з 2-х до 7 років: по 2 впорскування в кожну ніздрю 3 рази на день. Дітям з 7 до 16 років: по 2 впорскування в кожну ніздрю 4-6 разів на день. Дорослим по 2-3 впорскування в кожну ніздрю 4-8 разів на день. Курс лікування 2-4 тижні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДодаткова речовина: вода очищена.ХарактеристикаСпрей Аква MORE – це ефективний засіб на основі морської солі для боротьби із закладеністю носа. Має зволожуючу, очищувальну та імуномодулюючу дію. Застосовується для промивання та очищення порожнин носа, відновлення носового дихання при ринітах будь-якої етіології (у тому числі вазомоторних та алергічних), для зволоження слизової оболонки носа та для профілактики респіраторних інфекцій у період підвищеної захворюваності.Дія на організмМає зволожуючу, очищувальну та імуномодулюючу дію.Показання до застосуванняДля активного зрошення, промивання та очищення порожнин носа для дітей та дорослих, відновлення вільного носового дихання, профілактики та лікування інфекції верхніх дихальних шляхів; щоденна гігієна порожнини носа у дітей та дорослих: для зволоження слизової оболонки носа; для очищення слизової оболонки від пилових іригантів алергенів та патогенів навколишнього середовища; профілактика інфекцій порожнини носа та ГРВІ е період підвищення епідпорогу; у складі комплексної терапії при ринітах будь-якої етіології; інфекційних, вазомоторних та алергічних, при запальних процесах носоглотки, порожнини носа та носових пазух.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість. Дитячий вік до 2-х років.Спосіб застосування та дозиДітям з 2-х до 7 років: по 2 впорскування в кожну ніздрю 3 рази на день. Дітям з 7 до 16 років: по 2 впорскування в кожну ніздрю 4-6 разів на день. Дорослим по 2-3 впорскування в кожну ніздрю 4-8 разів на день. Курс лікування 2-4 тижні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 0. 9% Фасування: N1 Форма випуску: спрей назальний Упакування: фл. Виробник: Віпс Мед Завод-виробник: Віпс Мед(Росія) Діюча речовина: Натрію хлорид.

Склад, форма випуску та упаковкаДіюча речовина: морська сіль – 1,08%. Допоміжна речовина: очищена вода.ХарактеристикаСпрей Аква airMORE – це ефективний засіб на основі морської солі для боротьби із закладеністю носа. Має зволожуючу, очищувальну та імуномодулюючу дію. Застосовується для промивання та очищення порожнин носа, відновлення носового дихання при ринітах будь-якої етіології (у тому числі вазомоторних та алергічних), для зволоження слизової оболонки носа та для профілактики респіраторних інфекцій у період підвищеної захворюваності.Рекомендуєтьсядля активного зрошення, промивання та очищення порожнин носа для дітей та дорослих, відновлення вільного носового дихання, профілактики та лікування інфекції верхніх дихальних шляхів; щоденна гігієна порожнини носа у дітей та дорослих: для зволоження слизової оболонки носа; для очищення слизової оболонки від пилових іригантів алергенів та патогенів навколишнього середовища; профілактика інфекцій порожнини носа та ГРВІ е період підвищення епідпорогу; у складі комплексної терапії при ринітах будь-якої етіології; інфекційних, вазомоторних та алергічних, при запальних процесах носоглотки, порожнини носа та носових пазух.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість. Дитячий вік до 2-х років.Спосіб застосування та дозиДітям з 2-х до 7 років: по 2 впорскування в кожну ніздрю 3 рази на день. Дітям з 7 до 16 років: по 2 впорскування в кожну ніздрю 4-6 разів на день. Дорослим по 2-3 впорскування в кожну ніздрю 4-8 разів на день. Курс лікування 2-4 тижні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка100 мл розчину містять 30 мл води Адріатичного моря з натуральними мікроелементами та 70 мл води очищеної. Не містить консервантів. Присутність іонів: Натрій Na^+ – не менше 2,50 мг/мл; Калій Ca^2+ – не менше 0,08 мг/мл; Магній Mg^2+ – не менше 0,35 мг/мл; Хлор Cl - не менше 5,50 мг/мл; Сульфати SO4^2 – не менше 0,60 мг/мл; Гідробанати HCO3 - не менше 0,03 мг/мл. Спрей назальний дозований По 30 мл (30,36 г) препарату у флаконі з нейтрального скла коричневого кольору, з дозуючим пристроєм, розпилювальною головкою та захисною кришкою з пропілену. По одному флаконі з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. Краплі назальні для дітей По 10 мл препарату в поліетиленовому флаконі-крапельниці з відповідним гвинтовим нарізуванням. По одному флаконі-крапельниці з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин без запаху.Фармакотерапевтична групаЗасіб лікування захворювань носа.ФармакодинамікаСтерилізована ізотонічна морська вода сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа. Препарат сприяє розрідженню слизу та нормалізації його вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки носової порожнини. Мікроелементи, що входять до складу препарату, покращують функцію миготливого епітелію, мають протизапальну, очищувальну, стимулюючу, відновлювальну дію на слизову оболонку порожнини носа. При алергічних та вазомоторних ринітах препарат сприяє змиванню та видаленню алергенів та гаптенів зі слизової оболонки носа, зменшенню місцевого запального процесу. Аква Маріс®, застосовуваний з гігієнічними цілями, сприяє очищенню слизової від осілого на ній вуличного та кімнатного пилу.Показання до застосуваннягострі та хронічні запальні захворювання порожнини носа, придаткових пазух та носоглотки; аденоїди; післяопераційний період (після операцій на порожнині носа); алергічні та вазомоторні риніти (особливо у осіб, які схильні або страждають на підвищену чутливість до лікарських препаратів, у тому числі у вагітних жінок та в період лактації); профілактика та лікування у складі комплексної терапії інфекцій порожнини носа в осінньо-зимовий період (у тому числі у вагітних жінок та у період лактації); сухість слизової оболонки порожнини носа; збереження фізіологічних характеристик слизової оболонки порожнини носа у змінених мікрокліматичних умовах – в осіб, які живуть та працюють у приміщеннях з кондиціонованим повітрям та/або центральним опаленням; у людей, слизова оболонка верхніх дихальних шляхів яких постійно піддається шкідливим впливам (курці, водії автотранспорту, люди, що працюють у гарячих та запилених цехах, а також що знаходяться в регіонах із суворими кліматичними умовами).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 1 року (для спрею дозованого назального).Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиОскільки препарат не має системного впливу на організм, взаємодії з іншими лікарськими препаратами не відзначено. Можливе застосування з іншими лікарськими засобами, які використовуються для лікування нежиті.Спосіб застосування та дозиЛікування Аква Маріс® краплі назальні для дітей Дітям з 1 дня життя: 4 рази на день по 2 краплі в кожну ніздрю. Аква Маріс® спрей назальний дозований Дітям з 1 до 7 років: 4 рази на день по два впорскування в кожний носовий хід. Дітям з 7 до 16 років: 4-6 разів на день по два впорскування в кожну ніздрю. Дорослим: 4-8 разів на день по 2-3 впорскування в кожну ніздрю. Курс лікування у всіх випадках становить 2-4 тижні (на розсуд лікаря). Рекомендується повторити курс за місяць. Профілактика Аква Маріс® краплі назальні для дітей Дітям з 1 дня життя проводити туалет у вигляді закапування крапель Аква Маріс 2-3 рази на день по 1-2 краплі в кожну ніздрю. Аква Маріс® спрей назальний дозований Дітям з 1 року до 7 років: 1-3 рази на день по одному-двох впорскування в кожний носовий хід. Дітям з 7 до 16 років: 2-4 рази на день по два впорскування у кожний носовий хід. Дорослим: 3-6 разів на день по два-три впорскування в кожну ніздрю. Для розм'якшення та видалення забруднюючих скупчень та носових виділень Аква Маріс® впорскують або закопують у кожен носовий хід стільки, скільки вимагає ситуація, усуваючи надлишок рідини, що витікає, за допомогою вати або носової хустки. Процедура може бути повторена багаторазово до тих пір, поки скупчення забруднюючих частинок не будуть успішно розм'якшені та видалені.ПередозуванняВипадки передозування не відмічені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНовонародженим, щоб уникнути ризику інфікування середнього вуха, закапувати розчин у порожнину носа з обережністю, з мінімальним натисканням на флакон.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка100 мл розчину містять 30 мл води Адріатичного моря з натуральними мікроелементами та 70 мл води очищеної. Не містить консервантів. Присутність іонів: Натрій Na^+ – не менше 2,50 мг/мл; Калій Ca^2+ – не менше 0,08 мг/мл; Магній Mg^2+ – не менше 0,35 мг/мл; Хлор Cl - не менше 5,50 мг/мл; Сульфати SO4^2 – не менше 0,60 мг/мл; Гідробанати HCO3 - не менше 0,03 мг/мл. Спрей назальний дозований По 30 мл (30,36 г) препарату у флаконі з нейтрального скла коричневого кольору, з дозуючим пристроєм, розпилювальною головкою та захисною кришкою з пропілену. По одному флаконі з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. Краплі назальні для дітей По 10 мл препарату в поліетиленовому флаконі-крапельниці з відповідним гвинтовим нарізуванням. По одному флаконі-крапельниці з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин без запаху.Фармакотерапевтична групаЗасіб лікування захворювань носа.ФармакодинамікаСтерилізована ізотонічна морська вода сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа. Препарат сприяє розрідженню слизу та нормалізації його вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки носової порожнини. Мікроелементи, що входять до складу препарату, покращують функцію миготливого епітелію, мають протизапальну, очищувальну, стимулюючу, відновлювальну дію на слизову оболонку порожнини носа. При алергічних та вазомоторних ринітах препарат сприяє змиванню та видаленню алергенів та гаптенів зі слизової оболонки носа, зменшенню місцевого запального процесу. Аква Маріс®, застосовуваний з гігієнічними цілями, сприяє очищенню слизової від осілого на ній вуличного та кімнатного пилу.Показання до застосуваннягострі та хронічні запальні захворювання порожнини носа, придаткових пазух та носоглотки; аденоїди; післяопераційний період (після операцій на порожнині носа); алергічні та вазомоторні риніти (особливо у осіб, які схильні або страждають на підвищену чутливість до лікарських препаратів, у тому числі у вагітних жінок та в період лактації); профілактика та лікування у складі комплексної терапії інфекцій порожнини носа в осінньо-зимовий період (у тому числі у вагітних жінок та у період лактації); сухість слизової оболонки порожнини носа; збереження фізіологічних характеристик слизової оболонки порожнини носа у змінених мікрокліматичних умовах – в осіб, які живуть та працюють у приміщеннях з кондиціонованим повітрям та/або центральним опаленням; у людей, слизова оболонка верхніх дихальних шляхів яких постійно піддається шкідливим впливам (курці, водії автотранспорту, люди, що працюють у гарячих та запилених цехах, а також що знаходяться в регіонах із суворими кліматичними умовами).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 1 року (для спрею дозованого назального).Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиОскільки препарат не має системного впливу на організм, взаємодії з іншими лікарськими препаратами не відзначено. Можливе застосування з іншими лікарськими засобами, які використовуються для лікування нежиті.Спосіб застосування та дозиЛікування Дітям з 1 до 7 років: 4 рази на день по два впорскування в кожний носовий хід. Дітям з 7 до 16 років: 4-6 разів на день по два впорскування в кожну ніздрю. Дорослим: 4-8 разів на день по 2-3 впорскування в кожну ніздрю. Курс лікування у всіх випадках становить 2-4 тижні (на розсуд лікаря). Рекомендується повторити курс за місяць. Профілактика Дітям з 1 року до 7 років: 1-3 рази на день по одному-двох впорскування в кожний носовий хід. Дітям з 7 до 16 років: 2-4 рази на день по два впорскування у кожний носовий хід. Дорослим: 3-6 разів на день по два-три впорскування в кожну ніздрю. Для розм'якшення та видалення забруднюючих скупчень та носових виділень Аква Маріс® впорскують або закопують у кожен носовий хід стільки, скільки вимагає ситуація, усуваючи надлишок рідини, що витікає, за допомогою вати або носової хустки. Процедура може бути повторена багаторазово до тих пір, поки скупчення забруднюючих частинок не будуть успішно розм'якшені та видалені.ПередозуванняВипадки передозування не відмічені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНовонародженим, щоб уникнути ризику інфікування середнього вуха, закапувати розчин у порожнину носа з обережністю, з мінімальним натисканням на флакон.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 100 мл: Діюча речовина: Натуральна морська вода – 31,82 мл; Допоміжні речовини: Вода очищена до 100 мл. Не містить хімічних добавок та консервантів. "Аква Маріс бебі" - балон 50 мл, для дітей старше 3-х місяців. "Аква Маріс норм" - балони 50 мл, 100 мл і 150 мл для дітей старше 2 років і дорослих. Препарат знаходиться у металевому балоні під тиском. Виріб упакований у картонну пачку з вкладеною інструкцією із застосування.Опис лікарської формиІзотонічний розчин морської води. Прозора безбарвна рідина без запаху із солонуватим смаком.ХарактеристикаІзотонічна морська вода сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа, сприяє розрідженню слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки носової порожнини. Після застосування виробу Аква Маріс підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку носа, та скорочується тривалість респіраторних захворювань. Виріб для промивання та зрошення порожнини носа «Аква Маріс» знижує ризик поширення інфекції в пазухи носа та порожнину вуха (гайморит, фронтит, отит). Знижує ризик локальних ускладнень та прискорює процеси загоєння після хірургічних втручань (видалення аденоїдів, поліпів, септопластики та ін.) на носовій порожнині. Знімає роздратування слизової оболонки носа в осіб, слизова оболонка верхніх дихальних шляхів яких постійно піддається шкідливим впливам (курці, водії автотранспорту, люди, що живуть і працюють у приміщеннях з кондиціонованим повітрям та/або центральним опаленням, що працюють у гарячих та запилених цехах,а також перебувають у регіонах із суворими кліматичними умовами).ІнструкціяДля дітей від 3-х місяців до 2 років: Промивання носа у дитини раннього віку проводиться у положенні «лежачи». Повернути голову дитини набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей старше 2 років: Нахилити голову набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. Висморкатися. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей від 6 років та дорослих: Зайняти зручне положення перед раковиною та нахилитися вперед. Нахилити голову набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. Висморкатися. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом.Показання до застосуванняКомплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: гострі та хронічні риніти; гострі та хронічні синусити; гострі та хронічні аденоїдити; алергічні риніти; атрофічні риніти. Комплексне лікування ГРВІ та грипу. Профілактика ГРВІ та грипу в період епідемії. Догляд за порожниною носа: після хірургічних втручань; очищення від бактерій, вірусів, пилу, пилку, диму; для підготовки слизової оболонки до застосування лікарських засобів; тривала терапія топічними кортикостероїдами.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями до застосування.Побічна діяПри застосуванні відповідно до інструкції побічні дії не виявлено.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. З лікувальною метою проводять промивання кожного носового ходу 4-6 разів на день, щодня. З метою профілактики – 2-4 рази на день. З гігієнічною метою – 1-2 рази на день (при необхідності частіше). Тривалість застосування виробу Аква Маріс не обмежена.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПотрібна консультація лікаря, якщо виріб застосовується після операції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Морська вода – 27,1±3,0 мл; Вода очищена – до 100 мл. Натуральна вода Адріатичного моря, що входить до складу розчину, містить іони Cl‒, Na+, SO42‒, Mg2+, Ca2+, K+, HCO3‒, Br‒, а також мікроелементи, такі як: цинк, селен, йод, залізо, марганець та ін. . Не містить хімічних добавок та консервантів. По 50 мл, 125 мл або 150 мл розчину у металевому балоні під тиском. По одному балону з насадкою та пластиковою кришкою поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із слабосолоним смаком.ХарактеристикаІзотонічний розчин морської води при нанесенні на слизову оболонку забезпечує її нормальний фізіологічний стан, сприяє розрідженню слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки. Струменя розчину під тиском ретельно промиває всі відділи порожнини носа і носоглотки, активно очищаючи їх від надлишку слизу, вірусів, бактерій, сторонніх частинок, у тому числі алергенів, щільного ексудату (кірка). Мікроелементи, що входять до складу розчину, покращують функцію миготливого епітелію, мають протизапальну, очищувальну, стимулюючу, відновлювальну дію на слизову оболонку порожнини носа. Спільна дія корисних мікроелементів морської води зумовлює терапевтичний ефект; Зменшує набряк слизової оболонки носа та носоглотки; Знижує ризик локальних ускладнень та прискорює процеси загоєння після операцій у порожнині носа та приносових пазухах (видалення аденоїдів, поліпів, септопластики та ін.); Підвищує терапевтичну ефективність лікарських препаратів, що наносяться на слизову оболонку носа (судинозвужувальні засоби, гормони, інгаляційні кортикостероїди, протиалергічні препарати та ін.); Зменшує потребу у використанні місцевих назальних препаратів. При натисканні на насадку розподіл розчину здійснюється у формі аерозолю. Особлива «анатомічна» насадка із закругленим аплікатором сприяє зручному застосуванню у немовлят, маленьких дітей та дорослих. Спеціальна рифлена поверхня з обмежувачем дає можливість здійснювати рівномірне інтенсивне розпилення типу «душ», а герметичне з'єднання з насадкою запобігає витіканню розчину. Система розпилення спеціально сконструйована таким чином, щоб забезпечити максимально ефективне промивання, при цьому сама процедура є комфортною для пацієнта. Сучасна технологія упаковки дозволяє уникнути контакту палива та розчину морської води. Крім цього, пристрій балона забезпечує надійний захист продукту з мікробіологічної точки зору; дає можливість витратити все наявне у флаконі кількість розчину; забезпечує зручне застосування, оскільки засіб можна використовувати у всіх положеннях. Тиск у балоні засобу «Аква Маріс ® Норм. Інтенсивне промивання» досягає значення 8,0 105 Па, що сприяє ефективному промиванню носових ходів по всій довжині. Тиск у балоні «Аква Маріс® Бебі. Інтенсивне промивання» не перевищує 7,2 105 Па, забезпечуючи делікатне промивання носика малюка за допомогою «м'якого душу».ІнструкціяПромивання носа у дитини раннього віку проводиться у положенні «лежачи». Повернути голову дитини набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом.Показання до застосуванняКомплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: гострі та хронічні риніти; гострі та хронічні синусити; гострі та хронічні аденоїдити алергічні та вазомоторні риніти. Комплексне лікування ГРВІ. Щоденне застосування в період епідемії ГРВІ та грипу. Догляд за порожниною носа: після хірургічних втручань у порожнині носа; видалення мікроорганізмів, сторонніх частинок, алергенів, пилу, пилку; підготовка слизової оболонки носа до застосування лікарських засобів; тривала терапія топічними кортикостероїдами.РекомендуєтьсяЗасіб призначений для нанесення на слизову оболонку носа для ефективного промивання та видалення виділень.Протипоказання до застосуванняПротипоказання не виявлено.Вагітність та лактаціяМоже застосовуватися при вагітності та лактації.Побічна діяПри застосуванні відповідно до інструкції побічні дії не виявлено.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. По 1-2 впорскування в кожний носовий хід кілька разів на день (2-6 разів на день) і більше у разі потреби. Термін застосування не обмежений.Запобіжні заходи та особливі вказівкиФлакон під тиском: може вибухнути під впливом тепла. Чи не протикати і не спалювати навіть після використання. Зберігати далеко від джерел тепла, гарячих поверхонь, іскор, відкритого полум'я або іншого джерела займання. Не курити. Захищати від сонячного світла. Не піддавати температурі вище 50 °C.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Морська вода – 27,1±3,0 мл; Вода очищена – до 100 мл. Натуральна вода Адріатичного моря, що входить до складу розчину, містить іони Cl‒, Na+, SO42‒, Mg2+, Ca2+, K+, HCO3‒, Br‒, а також мікроелементи, такі як: цинк, селен, йод, залізо, марганець та ін. . Не містить хімічних добавок та консервантів. По 50 мл, 125 мл або 150 мл розчину у металевому балоні під тиском. По одному балону з насадкою та пластиковою кришкою поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із слабосолоним смаком.ХарактеристикаІзотонічний розчин морської води при нанесенні на слизову оболонку забезпечує її нормальний фізіологічний стан, сприяє розрідженню слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки. Струменя розчину під тиском ретельно промиває всі відділи порожнини носа і носоглотки, активно очищаючи їх від надлишку слизу, вірусів, бактерій, сторонніх частинок, у тому числі алергенів, щільного ексудату (кірка). Мікроелементи, що входять до складу розчину, покращують функцію миготливого епітелію, мають протизапальну, очищувальну, стимулюючу, відновлювальну дію на слизову оболонку порожнини носа. Спільна дія корисних мікроелементів морської води зумовлює терапевтичний ефект; Зменшує набряк слизової оболонки носа та носоглотки; Знижує ризик локальних ускладнень та прискорює процеси загоєння після операцій у порожнині носа та приносових пазухах (видалення аденоїдів, поліпів, септопластики та ін.); Підвищує терапевтичну ефективність лікарських препаратів, що наносяться на слизову оболонку носа (судинозвужувальні засоби, гормони, інгаляційні кортикостероїди, протиалергічні препарати та ін.); Зменшує потребу у використанні місцевих назальних препаратів. При натисканні на насадку розподіл розчину здійснюється у формі аерозолю. Особлива «анатомічна» насадка із закругленим аплікатором сприяє зручному застосуванню у немовлят, маленьких дітей та дорослих. Спеціальна рифлена поверхня з обмежувачем дає можливість здійснювати рівномірне інтенсивне розпилення типу «душ», а герметичне з'єднання з насадкою запобігає витіканню розчину. Система розпилення спеціально сконструйована таким чином, щоб забезпечити максимально ефективне промивання, при цьому сама процедура є комфортною для пацієнта. Сучасна технологія упаковки дозволяє уникнути контакту палива та розчину морської води. Крім цього, пристрій балона забезпечує надійний захист продукту з мікробіологічної точки зору; дає можливість витратити все наявне у флаконі кількість розчину; забезпечує зручне застосування, оскільки засіб можна використовувати у всіх положеннях. Тиск у балоні засобу «Аква Маріс ® Норм. Інтенсивне промивання» досягає значення 8,0 105 Па, що сприяє ефективному промиванню носових ходів по всій довжині. Тиск у балоні «Аква Маріс® Бебі. Інтенсивне промивання» не перевищує 7,2 105 Па, забезпечуючи делікатне промивання носика малюка за допомогою «м'якого душу».ІнструкціяПромивання носа у дитини раннього віку проводиться у положенні «лежачи». Повернути голову дитини набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом.Показання до застосуванняКомплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: гострі та хронічні риніти; гострі та хронічні синусити; гострі та хронічні аденоїдити алергічні та вазомоторні риніти. Комплексне лікування ГРВІ. Щоденне застосування в період епідемії ГРВІ та грипу. Догляд за порожниною носа: після хірургічних втручань у порожнині носа; видалення мікроорганізмів, сторонніх частинок, алергенів, пилу, пилку; підготовка слизової оболонки носа до застосування лікарських засобів; тривала терапія топічними кортикостероїдами.РекомендуєтьсяЗасіб призначений для нанесення на слизову оболонку носа для ефективного промивання та видалення виділень.Протипоказання до застосуванняПротипоказання не виявлено.Вагітність та лактаціяМоже застосовуватися при вагітності та лактації.Побічна діяПри застосуванні відповідно до інструкції побічні дії не виявлено.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. По 1-2 впорскування в кожний носовий хід кілька разів на день (2-6 разів на день) і більше у разі потреби. Термін застосування не обмежений.Запобіжні заходи та особливі вказівкиФлакон під тиском: може вибухнути під впливом тепла. Чи не протикати і не спалювати навіть після використання. Зберігати далеко від джерел тепла, гарячих поверхонь, іскор, відкритого полум'я або іншого джерела займання. Не курити. Захищати від сонячного світла. Не піддавати температурі вище 50 °C.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 балон містить: Активні речовини: натуральна морська вода 31,82 мл, вода очищенаФармакотерапевтична групаПрепарат природного походження для місцевого застосування, дія якого обумовлена ​​властивостями компонентів, що входять до його складу. Морська вода, стерилізована та приведена до ізотонічного стану, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа. Препарат сприяє розрідженню слизу та нормалізації його вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки. Мікроелементи, що входять до складу препарату, покращують функцію миготливого епітелію, що посилює резистентність слизової оболонки порожнини носа до хвороботворних бактерій та вірусів. Препарат сприяє змиванню та видаленню вуличного та кімнатного пилу, алергенів та гаптенів зі слизової оболонки носа, зменшенню місцевого запального процесу.ІнструкціяДля дітей віком від 2 років. Нахилити голову набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. Висморкатися. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей віком від 6 років та дорослих. Зайняти зручне положення перед раковиною та нахилитися вперед. Нахилити голову набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. Висморкатися. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом.Показання до застосуванняКомплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: гострі та хронічні риніти; гострі та хронічні синусити; гострі та хронічні аденоїдити; алергічні риніти; атрофічні риніти. Комплексне лікування ГРВІ та грипу. Профілактика ГРВІ та грипу в період епідемії. Догляд за порожниною носа: після хірургічних втручань; очищення від бактерій, вірусів, пилу, пилку, диму; підготовка слизової оболонки до застосування ЛЗ; тривала терапія топічними кортикостероїдами.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. З лікувальною метою проводять промивання кожного носового ходу 4-6 разів на день, щодня. З метою профілактики – 2-4 рази на день; З гігієнічною метою – 1-2 рази на день (при необхідності частіше). Тривалість використання виробу не обмежена.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл активна речовина: натуральна морська вода – 31,82 мл; допоміжні речовини: вода очищена – до 100 мл. Не містить хімічні добавки та консерванти.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина без запаху із солонуватим смаком.Фармакотерапевтична групаОчищаюча порожнина носа.Дія на організмІзотонічна морська вода сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа, розрідження слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки носової порожнини.Властивості компонентівПісля застосування ізотонічної морської води, що міститься у виробі Аква Маріс, підвищується терапевтична ефективність ЛЗ, що наносять слизову оболонку носа, і скорочується тривалість респіраторних захворювань. Ізотонічна морська вода, що міститься у виробі для промивання та зрошення порожнини носа Аква Маріс, знижує ризик поширення інфекції у пазухи носа та порожнину вуха (гайморит, фронтит, отит). Знижує ризик локальних ускладнень та прискорює процеси загоєння після хірургічних втручань (у т.ч. видалення аденоїдів, поліпів, септопластики) на носовій порожнині. Знімає роздратування слизової оболонки носа в осіб, слизова оболонка верхніх дихальних шляхів яких постійно піддається шкідливим впливам (курці, водії автотранспорту, люди, що живуть і працюють у приміщеннях з кондиціонованим повітрям та/або центральним опаленням, що працюють у гарячих та запилених цехах, а також регіонах із суворими кліматичними умовами).РекомендуєтьсяКомплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: гострі та хронічні риніти; гострі та хронічні синусити; гострі та хронічні аденоїдити; алергічні риніти; атрофічні риніти. Комплексне лікування ГРВІ та грипу. Профілактика ГРВІ та грипу в період епідемії. Догляд за порожниною носа: після хірургічних втручань; очищення від бактерій, вірусів, пилу, пилку, диму; підготовка слизової оболонки до застосування ЛЗ; тривала терапія топічними кортикостероїдами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Морська вода – 27,1±3,0 мл; Вода очищена – до 100 мл. Натуральна вода Адріатичного моря, що входить до складу розчину, містить іони Cl-, Na+, SO42-, Mg2+, Ca2+, K+, HCO3-, Br-, а також мікроелементи, такі як: цинк, селен, йод, залізо, марганець та ін. . Засіб для промивання та зрошення порожнини носа 150 мл у металевому балоні під тиском. По одному балону з насадкою та пластиковою кришкою поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із слабосолоним смаком.ХарактеристикаАКВА МАРІС НОРМ ІНТЕНСИВНЕ ПРОМИВАННЯ ДЛЯ ПРОМИВАННЯ І Зрошування носа - засіб на основі натуральної води Адріатичного моря для лікування нежитю, який супроводжується рясним виділенням з носа у малюків з 6-ти місяців. Засіб призначений для нанесення на слизову оболонку носа для ефективного промивання та видалення виділень. Ізотонічний розчин морської води при нанесенні на слизову оболонку забезпечує її нормальний фізіологічний стан, сприяє розрідженню слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки. Струменя розчину під тиском ретельно промиває всі відділи порожнини носа і носоглотки, активно очищаючи їх від надлишку слизу, вірусів, бактерій, сторонніх частинок, у тому числі алергенів, щільного ексудату (кірка). Мікроелементи, що входять до складу розчину, покращують функцію миготливого епітелію, мають протизапальну, очищувальну, стимулюючу, відновлювальну дію на слизову оболонку порожнини носа. Спільна дія корисних мікроелементів морської води зумовлює терапевтичний ефект. Зменшує набряк слизової оболонки носа та носоглотки. Знижує ризик локальних ускладнень та прискорює процеси загоєння після операцій у порожнині носа та приносових пазухах (видалення аденоїдів, поліпів, септопластики та ін.). Підвищує терапевтичну ефективність лікарських препаратів, що наносяться на слизову оболонку носа (судинозвужувальні засоби, гормони, інгаляційні кортикостероїди, протиалергічні препарати та ін.). Зменшує потребу у використанні місцевих назальних препаратів. При натисканні на насадку розподіл розчину здійснюється у формі аерозолю. Особлива «анатомічна» насадка із закругленим аплікатором сприяє зручному застосуванню у немовлят, маленьких дітей та дорослих. Спеціальна рифлена поверхня з обмежувачем дає можливість здійснювати рівномірне інтенсивне розпилення типу «душ», а герметичне з'єднання з насадкою запобігає витіканню розчину. Система розпилення спеціально сконструйована таким чином, щоб забезпечити максимально ефективне промивання, при цьому сама процедура є комфортною для пацієнта. Сучасна технологія упаковки дозволяє уникнути контакту палива та розчину морської води. Крім цього, пристрій балона забезпечує надійний захист продукту з мікробіологічної точки зору; дає можливість витратити все наявне у флаконі кількість розчину; забезпечує зручне застосування, оскільки засіб можна використовувати у всіх положеннях.ІнструкціяЗасіб для промивання та зрошення порожнини носа «Аква Маріс Норм. Інтенсивне промивання» застосовується у дітей з 6-ти місяців та дорослих. Нахилити голову набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. Висморкатися. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом.Показання до застосуванняКомплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: гострі та хронічні риніти; гострі та хронічні синусити; гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти. Комплексне лікування ГРВІ. Щоденне застосування в період епідемії ГРВІ та грипу. Догляд за порожниною носа: після хірургічних втручань у порожнині носа; видалення мікроорганізмів, сторонніх частинок, алергенів, пилу, пилку; підготовка слизової оболонки носа до застосування лікарських засобів; тривала терапія топічними кортикостероїдами.Протипоказання до застосуванняПротипоказання не виявлено.Вагітність та лактаціяМоже застосовуватися при вагітності та лактації.Побічна діяПри застосуванні відповідно до інструкції побічні дії не виявлено.Спосіб застосування та дозиПо 1-2 впорскування в кожний носовий хід кілька разів на день (2-6 разів на день) і більше у разі потреби. Термін застосування не обмежений.Запобіжні заходи та особливі вказівкиФлакон під тиском: може вибухнути під впливом тепла. Чи не протикати і не спалювати навіть після використання. Зберігати далеко від джерел тепла, гарячих поверхонь, іскор, відкритого полум'я або іншого джерела займання. Не курити. Захищати від сонячного світла. Не піддавати температурі вище 50 °C. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом та роботі з іншими механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 100 мл: Діюча речовина: Натуральна морська вода – 31,82 мл; Допоміжні речовини: Вода очищена до 100 мл. Не містить хімічних добавок та консервантів. "Аква Маріс бебі" - балон 50 мл, для дітей старше 3-х місяців. "Аква Маріс норм" - балони 50 мл, 100 мл і 150 мл для дітей старше 2 років і дорослих. Препарат знаходиться у металевому балоні під тиском. Виріб упакований у картонну пачку з вкладеною інструкцією із застосування.Опис лікарської формиІзотонічний розчин морської води. Прозора безбарвна рідина без запаху із солонуватим смаком.ХарактеристикаІзотонічна морська вода сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа, сприяє розрідженню слизу та нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки носової порожнини. Після застосування виробу Аква Маріс підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку носа, та скорочується тривалість респіраторних захворювань. Виріб для промивання та зрошення порожнини носа «Аква Маріс» знижує ризик поширення інфекції в пазухи носа та порожнину вуха (гайморит, фронтит, отит). Знижує ризик локальних ускладнень та прискорює процеси загоєння після хірургічних втручань (видалення аденоїдів, поліпів, септопластики та ін.) на носовій порожнині. Знімає роздратування слизової оболонки носа в осіб, слизова оболонка верхніх дихальних шляхів яких постійно піддається шкідливим впливам (курці, водії автотранспорту, люди, що живуть і працюють у приміщеннях з кондиціонованим повітрям та/або центральним опаленням, що працюють у гарячих та запилених цехах,а також перебувають у регіонах із суворими кліматичними умовами).ІнструкціяДля дітей від 3-х місяців до 2 років: Промивання носа у дитини раннього віку проводиться у положенні «лежачи». Повернути голову дитини набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей старше 2 років: Нахилити голову набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. Висморкатися. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей від 6 років та дорослих: Зайняти зручне положення перед раковиною та нахилитися вперед. Нахилити голову набік. Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину. Висморкатися. За необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом.Показання до застосуванняКомплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: гострі та хронічні риніти; гострі та хронічні синусити; гострі та хронічні аденоїдити; алергічні риніти; атрофічні риніти. Комплексне лікування ГРВІ та грипу. Профілактика ГРВІ та грипу в період епідемії. Догляд за порожниною носа: після хірургічних втручань; очищення від бактерій, вірусів, пилу, пилку, диму; для підготовки слизової оболонки до застосування лікарських засобів; тривала терапія топічними кортикостероїдами.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями до застосування.Побічна діяПри застосуванні відповідно до інструкції побічні дії не виявлено.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. З лікувальною метою проводять промивання кожного носового ходу 4-6 разів на день, щодня. З метою профілактики – 2-4 рази на день. З гігієнічною метою – 1-2 рази на день (при необхідності частіше). Тривалість застосування виробу Аква Маріс не обмежена.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПотрібна консультація лікаря, якщо виріб застосовується після операції.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДіюча речовина: вода Адріатичного моря – 25 г. Допоміжні речовини: декспантенол 75 L (не менше 75% декспантенолу)* – 1,33 г; вода очищена – 73,67 г. *Декспантенол 75L – водний розчин, що містить не менше 75% (R)-пантенолу, стабілізованого приблизно 1% D-пантолактону. Не містить консервантів. Присутність іонів: Натрій Na + - хв. 1,90 мг/мл; Кальцій Ca2+ – хв. 0,06 мг/мл; Магній Mg2+ – хв. 0,25 мг/мл; Хлор Cl - мін. 4,10 мг/мл; Сульфати SO42 - - хв. 0,45 мг/мл; Гідрокарбонати HCO3– – хв. 0,025 мг/мл. Спрей назальний. По 30 мл препарату в скляному флаконі темного кольору, з розпилювальним пристроєм і захисною кришкою з пропілену. Один флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин без запаху.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб.ФармакодинамікаАква Маріс® Плюс є стерильний ізотонічний розчин, що містить у своєму складі морську воду і декспантенол. Декспантенол – похідне пантотенової кислоти. Пантотенова кислота — водорозчинний вітамін комплексу В — є складовою коферменту А. Декспантенол стимулює регенерацію слизової оболонки, нормалізує клітинний метаболізм, має регенеруючу та слабку протизапальну дію. При впорскуванні в порожнину носа Аква Маріс® Плюс зволожує слизову оболонку, стимулює регенерацію та надає трофічну дію на клітини слизової оболонки порожнини носа. Препарат сприяє розрідженню слизу та нормалізації його вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки носової порожнини. Мікроелементи, що входять до складу препарату, покращують функцію миготливого епітелію, що посилює опір слизової оболонки порожнини носа та придаткових пазух до впровадження хвороботворних бактерій та вірусів.Показання до застосуваннядля лікування та профілактики атрофічних та субатрофічних ринітів; для очищення та зволоження слизової оболонки носа при запальних захворюваннях порожнини носа, носових пазух та носоглотки, у тому числі вагітним жінкам та в період лактації; у комплексній терапії алергічних та вазомоторних ринітів (особливо особам, схильним або страждаючим підвищеною чутливістю до лікарських препаратів, у тому числі вагітним жінкам та в період лактації); для профілактики інфекцій порожнини носа в осінньо-зимовий період (у тому числі вагітним жінкам та у період лактації); пацієнтам, які страждають на сухість слизової оболонки порожнини носа та особам, що живуть і працюють у приміщеннях з кондиціонованим повітрям та/або центральним опаленням, з метою збереження фізіологічних характеристик слизової оболонки порожнини носа у змінених мікрокліматичних умовах; людям, слизова оболонка верхніх дихальних шляхів яких постійно піддається шкідливим впливам (курці, водії автотранспорту, люди, які працюють у гарячих та запилених цехах, а також що знаходяться в регіонах із суворими кліматичними умовами); людям похилого віку для профілактики вікових атрофічних змін слизової оболонки носа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяМожливі алергічні реакціїВзаємодія з лікарськими засобамиОскільки препарат не має системного впливу на організм, взаємодії з іншими лікарськими препаратами не відзначено. Можливе застосування з іншими лікарськими засобами, які використовуються для лікування нежиті.Спосіб застосування та дозиЗ лікувальною метою: дітям з 1 року до 7 років: 4 рази на день по два сприскування у кожний носовий хід; дітям від 7 до 16 років: 4–6 разів на день по два впорскування у кожний носовий хід; дітям з 16 років і дорослим: 4–8 разів на день по два-три сприскування в кожну ніздрю. Курс лікування у всіх випадках становить 2-4 тижні (на розсуд лікаря). Рекомендується повторити курс за місяць. З профілактичними цілями: дітям з 1 року до 7 років: 1–3 рази на день по одному – двом сприскуванням у кожний носовий хід; дітям від 7 до 16 років: 2–4 рази на день по два впорскування у кожний носовий хід; дітям з 16 років і дорослим: 3-6 разів на день по два - три сприскування в кожну ніздрю.ПередозуванняВипадки передозування не відміченіЗапобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати на вулиці в холодну пору року, не рекомендується виходити з теплого приміщення на вулицю відразу після застосування препарату в холодну пору року. Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 г.: Активні речовини: вода Адріатичного моря – 25 г, декспантенол 75L – 1,33 г; Допоміжні речовини: вода очищена (ЕФ 2001) - 73,67 г.ХарактеристикаМорська вода має пом'якшувальний ефект на слизову оболонку верхніх дихальних шляхів. Декспантенол, проникаючи в клітини, перетворюється на пантотенову кислоту, яка благотворно впливає на шкіру та слизові оболонки. Морська вода у комбінації з Декспантенолом зволожує шкіру та слизову оболонку в області носа, перешкоджає її висиханню та сприяє регенерації.ІнструкціяАква Маріс плюс впорскують стільки, скільки вимагає ситуація, усуваючи надлишок рідини за допомогою вати або носової хустки.РекомендуєтьсяУ гігієнічних цілях, а також для розм'якшення та видалення забруднюючих скупчень та носових виділень.Протипоказання до застосуванняДанних нема.Побічна діяДанних нема.Взаємодія з лікарськими засобамиДанних нема.ПередозуванняДанних нема.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе містить консервантів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 пакет-саші містить 2,97 г морської солі.ХарактеристикаЗасіб для промивання Аква Маріс® являє собою 30 пакетів-саше із сіллю Адріатичного моря, багатою на корисні мікроелементи та мінерали. Засіб використовується спільно з Пристроєм для промивання Аква Маріс ® Лійка. При промиванні порожнини носа за допомогою засобу для промивання Аква Маріс з поверхні слизової оболонки видаляється патологічний вміст разом з вірусами, бактеріями, алергенами та пилом, зменшується набряк та запалення, підвищується тонус капілярів. На слизову оболонку благотворно впливають корисні мікроелементи та солі Адріатичного моря: іони кальцію та магнію значно покращують роботу клітин миготливого епітелію, нормалізують реологічні властивості слизу, посилюють стійкість слизової оболонки до впровадження вірусів та бактерій; йод і хлорид натрію мають антисептичний ефект, а також активізують вироблення захисного слизу; іони цинку та селену стимулюють місцевий імунітет слизової оболонки носа та приносових пазух. Засіб для промивання Аква Маріс® рекомендовано для індивідуального використання та застосовується з метою лікування та профілактики різноманітних запальних захворювань носоглотки.ІнструкціяРозріжте пакетик і висипте морську сіль у пристрій. Заповніть пристрій кип'яченою водою температури тіла до мітки та перемішуйте до повного розчинення солі. Займіть зручне положення перед раковиною. Голову нахиліть уперед і злегка поверніть убік. Зробіть глибокий вдих і затримайте подих. Прикладіть кінчик пристрою до ніздрі вище таким чином, щоб він був щільно притиснутий до неї. Нахиліть пристрій таким чином, щоб розчин почав надходити з кінчика пристрою в носовий хід. Розчин випливатиме з протилежної ніздрі. Для видалення залишків розчину з носа виморкайтеся, не змінюючи положення голови. Потім висморкайтесь у прямому положенні. Повторіть процедуру з іншою ніздрею. Після використання промийте прохолодною водою і добре висушіть.Показання до застосуванняЗасіб для промивання Аква Маріс забезпечує дієве та дбайливе звільнення носоглотки від слизу та сторонніх частинок і рекомендується до застосування: при гострому та хронічному риніті; при ГРВІ; при алергічному риніті; при гострому та хронічному гаймориті, фронтіті, етмоїдиті; при аденоїдиті; при підвищеній сухості слизової оболонки носа та утворенні кірок; пацієнтам, що часто хворіють; після хірургічного втручання на порожнини носа (за рекомендацією лікаря).Протипоказання до застосуванняГострий отит та загострення хронічного отиту, індивідуальна непереносимість компонентів засобу для промивання, часті носові кровотечі, доброякісні та злоякісні новоутворення у порожнині носа, повна непрохідність носових ходів, дитячий вік до 3-х років.Вагітність та лактаціяМожливе застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяЧи не виявлені.Спосіб застосування та дозиРозчин морської солі рекомендується використовувати щодня.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 пакет-саші містить 2,97 г морської солі.ХарактеристикаЗасіб для промивання Аква Маріс® являє собою 30 пакетів-саше із сіллю Адріатичного моря, багатою на корисні мікроелементи та мінерали. Засіб використовується спільно з Пристроєм для промивання Аква Маріс ® Лійка. При промиванні порожнини носа за допомогою засобу для промивання Аква Маріс з поверхні слизової оболонки видаляється патологічний вміст разом з вірусами, бактеріями, алергенами та пилом, зменшується набряк та запалення, підвищується тонус капілярів. На слизову оболонку благотворно впливають корисні мікроелементи та солі Адріатичного моря: іони кальцію та магнію значно покращують роботу клітин миготливого епітелію, нормалізують реологічні властивості слизу, посилюють стійкість слизової оболонки до впровадження вірусів та бактерій; йод і хлорид натрію мають антисептичний ефект, а також активізують вироблення захисного слизу; іони цинку та селену стимулюють місцевий імунітет слизової оболонки носа та приносових пазух. Засіб для промивання Аква Маріс® рекомендовано для індивідуального використання та застосовується з метою лікування та профілактики різноманітних запальних захворювань носоглотки.ІнструкціяРозріжте пакетик і висипте морську сіль у пристрій. Заповніть пристрій кип'яченою водою температури тіла до мітки та перемішуйте до повного розчинення солі. Займіть зручне положення перед раковиною. Голову нахиліть уперед і злегка поверніть убік. Зробіть глибокий вдих і затримайте подих. Прикладіть кінчик пристрою до ніздрі вище таким чином, щоб він був щільно притиснутий до неї. Нахиліть пристрій таким чином, щоб розчин почав надходити з кінчика пристрою в носовий хід. Розчин випливатиме з протилежної ніздрі. Для видалення залишків розчину з носа виморкайтеся, не змінюючи положення голови. Потім висморкайтесь у прямому положенні. Повторіть процедуру з іншою ніздрею. Після використання промийте прохолодною водою і добре висушіть.Показання до застосуванняЗасіб для промивання Аква Маріс забезпечує дієве та дбайливе звільнення носоглотки від слизу та сторонніх частинок і рекомендується до застосування: при гострому та хронічному риніті; при ГРВІ; при алергічному риніті; при гострому та хронічному гаймориті, фронтіті, етмоїдиті; при аденоїдиті; при підвищеній сухості слизової оболонки носа та утворенні кірок; пацієнтам, що часто хворіють; після хірургічного втручання на порожнини носа (за рекомендацією лікаря).Протипоказання до застосуванняГострий отит та загострення хронічного отиту, індивідуальна непереносимість компонентів засобу для промивання, часті носові кровотечі, доброякісні та злоякісні новоутворення у порожнині носа, повна непрохідність носових ходів, дитячий вік до 3-х років.Вагітність та лактаціяМожливе застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяЧи не виявлені.Спосіб застосування та дозиРозчин морської солі рекомендується використовувати щодня.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 100 мл: Морська вода – 61,2±3,0 мл, Очищена вода – до 100 мл. По 50 мл, 125 мл або 150 мл розчину у металевому балоні під тиском. По одному балону із насадкою.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із солонуватим смаком.ХарактеристикаАква Маріс® Екстрасильний застосовується при запальних захворюваннях носа, носових пазух та носоглотки для усунення набряку слизової оболонки та закладеності носа та полегшення носового дихання як «природний деконгестант». Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Завдяки підвищеному тиску в балоні та особливої ​​конструкції насадки струмінь розчину Аква Маріс® Екстрасильний видаляє віруси, бактерії, алергени та сторонні частинки зі слизової оболонки порожнини носа. Аква Маріс® Екстрасильний сприяє руйнуванню та загибелі мікробної клітини. Мікроелементи води Адріатичного моря покращують функцію миготливого епітелію, надають стимулюючу, відновлювальну, очищувальну, протизапальну дію на слизову оболонку порожнини носа, підвищують її стійкість до впровадження патогенних мікроорганізмів.Властивості компонентівІони кальцію та магнію стимулюють рух «війчастих клітин» слизової оболонки, що сприяють видаленню з порожнини носа мікроорганізмів та сторонніх частинок і нормалізують реологічні властивості слизу. Йод, іони натрію та хлорид-іони мають антисептичний ефект, а також активізують вироблення захисного слизу. Іони цинку та селену стимулюють місцевий імунітет слизової оболонки носа та приносових пазух. Іони кальцію мають протиалергічну дію. Карбонати, сульфати, хлориди нормалізують вироблення назального слизу.ІнструкціяПеред першим використанням слід натиснути на розпилювач 2-3 рази, щоб випустити повітря. Нахилити голову набік; Вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху. Протягом кількох секунд промивати носову порожнину; Висморкатися. За необхідності повторити процедуру; Провести процедуру з іншим носовим ходом. З гігієнічних міркувань медичний виріб має застосовуватися лише однією людиною. При необхідності можна промити насадку під струменем теплої води. Забороняється використання миючих та дезінфікуючих засобів.Показання до застосуванняУсунення закладеності носа різного походження та полегшення носового дихання при запальних захворюваннях носа, придаткових пазух та носоглотки, у тому числі алергічної природи: гострий та хронічний риніт; гострий та хронічний синусит; назофарингіт; алергічний риніт; аденоїдит.РекомендуєтьсяРекомендується при підвищеній чутливості до хімічних препаратів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів медичного виробу. Дитячий вік до 2-х років.Вагітність та лактаціяЗастосування засобу від закладеності носа Аква Маріс® Екстрасильний безпечно при вагітності або годуванні груддю.Побічна діяУ поодиноких випадках можливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дітям з 2 років і дорослим по 1-2 впорскування в кожну ніздрю 2-3 рази на день, за необхідності можна використовувати частіше. Курс застосування не обмежений.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом та роботі з іншими механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка100% стерильний гіпертонічний розчин води Адріатичного моря, з натуральними солями та мікроелементами. Не містить консервантів. Присутність іонів: Натрій (Na+) – не менше 7,50 мг/мл; Кальцій (Ca2+) – не менше 0,25 мг/мл; Калій (K+) – не менше 0,20 мг/мл; Магній (Mg2+) – не менше 1,00 мг/мл; Хлориди (Cl) – не менше 16,50 мг/мл; Сульфати (SO42-) – не менше 1,80 мг/мл; Гідрокарбонати (HCO3) – не менше 0,10 мг/мл; Броміди (Br¯) – не менше 0,04 мг/мл. По 30 мл препарату у скляному флаконі темного кольору з розпилювальним пристроєм. Один флакон разом із інструкцією із застосування поміщений у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин із слабким характерним морським запахом.Фармакотерапевтична групаПрепарат на лікування захворювань горла.ФармакодинамікаПрепарат на основі гіпертонічного стерильного розчину морської води застосовується з лікувальними, профілактичними та гігієнічними цілями для очищення, зняття подразнення та захисту слизової оболонки горла. Мікроелементи, що входять до складу препарату, посилюють резистентність слизової оболонки горла до хвороботворних бактерій та вірусів, сприяють підвищенню місцевого імунітету.Показання до застосуваннядля профілактики та в комплексному лікуванні гострих та хронічних, інфекційних та запальних захворювань горла (тонзиліт, аденоїдит, фарингіт, ларингіт); для профілактики та в комплексному лікуванні ГРВІ (у тому числі вагітним жінкам та в період лактації); пацієнтам, які страждають на сухість слизової оболонки задньої стінки глотки внаслідок підвищеної сухості або забруднення повітря (центральне опалення, кондиціювання) з метою збереження фізіологічних характеристик слизової оболонки горла в змінених мікрокліматичних умовах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату. З обережністю використовувати дітям молодше 1 року.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не має системного впливу на організм, взаємодії з іншими лікарськими препаратами не відзначено. Можливе застосування з іншими лікарськими засобами, які використовуються для лікування запальних захворювань горла.Спосіб застосування та дозиСпрей для місцевого застосування. Дорослим та дітям 4–6 разів на добу по 3–4 впорскування, спрямовуючи розпилювач на задню стінку глотки. Перед використанням повернути розпилювач у горизонтальне положення. У разі використання вперше натиснути на кришку кілька разів.ПередозуванняВипадки передозування не відмічені.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСтерильний гіпертонічний розчин Адріатичного моря – 100 %. Не містить консервантів. Присутність іонів: Натрій (Na+) – не менше 7,50 мг/мл; Кальцій (Ca2+) – не менше 0,25 мг/мл; Калій (K+) – не менше 0,20 мг/мл; Магній (Mg2+) – не менше 1,00 мг/мл; Хлориди (Cl) – не менше 16,50 мг/мл; Сульфати (SO42-) – не менше 1,80 мг/мл; Гідрокарбонати (HCO3) – не менше 0,10 мг/мл; Броміди (Br¯) – не менше 0,04 мг/мл. Спрей назальний. По 30 мл препарату в скляному флаконі темного кольору, з розпилювальним пристроєм і захисною кришкою з пропілену. Один флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин із слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб.ФармакодинамікаАква Маріс ® Стронг є гіпертонічний стерильний розчин морської води. Гіпертонічний розчин забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Застосовується при запальних захворюваннях носа, носових пазух та носоглотки для усунення набряку слизової оболонки, як «природний деконгестант». Чинить антибактеріальний ефект. Аква Маріс® Стронг змиває віруси та бактерії зі слизової оболонки порожнини носа, сприяє підвищенню місцевого імунітету, має місцеву протизапальну дію. Мікроелементи, що входять до складу препарату, покращують функцію миготливого епітелію, що посилює опір слизової оболонки порожнини носа та придаткових пазух до впровадження хвороботворних бактерій та вірусів.Показання до застосуванняДля усунення набряку слизової оболонки порожнини носа, особливо особам, які страждають на підвищену чутливість до хімічних лікарських препаратів, у тому числі вагітним жінкам та в період лактації. Для лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, придаткових пазух та носоглотки – таких як: гострі та хронічні риніти; гострі та хронічні синусити; назофарингіти; гострі та хронічні гайморити.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяПочуття дискомфорту в носовій порожнині на початку прийому.Взаємодія з лікарськими засобамиОскільки препарат не має системного впливу на організм, взаємодії з іншими лікарськими препаратами не відзначено. Можливе застосування з іншими лікарськими засобами, які використовуються для лікування нежиті.Спосіб застосування та дозиДітям з 1 року та дорослим по 1-2 впорскування в кожну ніздрю 3-4 рази на добу протягом 2 тижнів.ПередозуванняВипадки передозування не відмічені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористовувати з обережністю при частих носових кровотечах. Аква Маріс® Стронг не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 пакет-саші містить 2,97 г морської солі.ХарактеристикаПристрій Аква Маріс® Лійка є пластиковою ємністю об'ємом 330 мл для приготування розчину для промивання носа в наборі із засобом для промивання Аква Маріс® у вигляді 30 пакетів-саше з сіллю Адріатичного моря. Пристрій оториноларингологічний Аква Маріс® Лійка дозволяє зручно та безпечно промивати носа по всій довжині носових ходів. Рідина для промивання подається на порожнину носа «самотеком», тобто. без додаткового тиску, що дозволяє уникнути такого ускладнення як запалення середнього вуха (отит). Процедура проста і безпечна навіть для дітей, вагітних і жінок, що годують. При промиванні порожнини носа за допомогою пристрою Аква Маріс® Лійка з поверхні слизової оболонки носа видаляється патологічний вміст разом з вірусами, бактеріями, алергенами та пилом, зменшується набряк та запалення, підвищується тонус капілярів. Пристрій Аква Маріс ® Лійка рекомендовано для індивідуального використання та застосовується з метою лікування та профілактики різних запальних захворювань носоглотки.ІнструкціяРозріжте пакетик і висипте морську сіль у пристрій. Заповніть пристрій кип'яченою водою температури тіла до мітки та перемішуйте до повного розчинення солі. Займіть зручне положення перед раковиною. Голову нахиліть уперед і злегка поверніть убік. Зробіть глибокий вдих і затримайте подих. Прикладіть кінчик пристрою до ніздрі вище таким чином, щоб він був щільно притиснутий до неї. Нахиліть пристрій таким чином, щоб розчин почав надходити з кінчика пристрою в носовий хід. Розчин випливатиме з протилежної ніздрі. Для видалення залишків розчину з носа виморкайтеся, не змінюючи положення голови. Потім висморкайтесь у прямому положенні. Повторіть процедуру з іншою ніздрею. Після використання промийте прохолодною водою і добре висушіть.Показання до застосуванняПристрій для промивання носа Аква Маріс® Лійка забезпечує дієве та дбайливе звільнення носоглотки від слизу та сторонніх частинок та рекомендується до застосування: при гострому та хронічному риніті; при ГРВІ; при алергічному риніті; при гострому та хронічному гаймориті, фронтіті, етмоїдиті; при аденоїдиті; при підвищеній сухості слизової оболонки носа та утворенні кірок; пацієнтам, що часто хворіють; після хірургічного втручання на порожнини носа (за рекомендацією лікаря).Протипоказання до застосуванняГострий отит та загострення хронічного отиту, індивідуальна непереносимість компонентів засобу для промивання, часті носові кровотечі, доброякісні та злоякісні новоутворення у порожнині носа, повна непрохідність носових ходів, дитячий вік до 3-х років.Вагітність та лактаціяМожливе застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяЧи не виявлені.Спосіб застосування та дозиРозчин морської солі рекомендується використовувати щодня.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 пакет-саші містить 2,97 г морської солі.ХарактеристикаПристрій Аква Маріс® Лійка є пластиковою ємністю об'ємом 330 мл для приготування розчину для промивання носа в наборі із засобом для промивання Аква Маріс® у вигляді 30 пакетів-саше з сіллю Адріатичного моря. Пристрій оториноларингологічний Аква Маріс® Лійка дозволяє зручно та безпечно промивати носа по всій довжині носових ходів. Рідина для промивання подається на порожнину носа «самотеком», тобто. без додаткового тиску, що дозволяє уникнути такого ускладнення як запалення середнього вуха (отит). Процедура проста і безпечна навіть для дітей, вагітних і жінок, що годують. При промиванні порожнини носа за допомогою пристрою Аква Маріс® Лійка з поверхні слизової оболонки носа видаляється патологічний вміст разом з вірусами, бактеріями, алергенами та пилом, зменшується набряк та запалення, підвищується тонус капілярів. Пристрій Аква Маріс ® Лійка рекомендовано для індивідуального використання та застосовується з метою лікування та профілактики різних запальних захворювань носоглотки.ІнструкціяРозріжте пакетик і висипте морську сіль у пристрій. Заповніть пристрій кип'яченою водою температури тіла до мітки та перемішуйте до повного розчинення солі. Займіть зручне положення перед раковиною. Голову нахиліть уперед і злегка поверніть убік. Зробіть глибокий вдих і затримайте подих. Прикладіть кінчик пристрою до ніздрі вище таким чином, щоб він був щільно притиснутий до неї. Нахиліть пристрій таким чином, щоб розчин почав надходити з кінчика пристрою в носовий хід. Розчин випливатиме з протилежної ніздрі. Для видалення залишків розчину з носа виморкайтеся, не змінюючи положення голови. Потім висморкайтесь у прямому положенні. Повторіть процедуру з іншою ніздрею. Після використання промийте прохолодною водою і добре висушіть.Показання до застосуванняПристрій для промивання носа Аква Маріс® Лійка забезпечує дієве та дбайливе звільнення носоглотки від слизу та сторонніх частинок та рекомендується до застосування: при гострому та хронічному риніті; при ГРВІ; при алергічному риніті; при гострому та хронічному гаймориті, фронтіті, етмоїдиті; при аденоїдиті; при підвищеній сухості слизової оболонки носа та утворенні кірок; пацієнтам, що часто хворіють; після хірургічного втручання на порожнини носа (за рекомендацією лікаря).Протипоказання до застосуванняГострий отит та загострення хронічного отиту, індивідуальна непереносимість компонентів засобу для промивання, часті носові кровотечі, доброякісні та злоякісні новоутворення у порожнині носа, повна непрохідність носових ходів, дитячий вік до 3-х років.Вагітність та лактаціяМожливе застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяЧи не виявлені.Спосіб застосування та дозиРозчин морської солі рекомендується використовувати щодня.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГіпертонічний розчин морської води (концентрація NaCl 2,1%), що містить воду натуральну морську, воду очищену, діоксид вуглецю (концентрація СО2 0.4%). рН 3,5-5,5. Осмоляльність 640-720 мОсм/л.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є розчином морської води (зміст 64-80% натуральної морської води) з гіпертонічною концентрацією NaCl.ХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор® Актив форте міні» 50 мл, «Аквалор® Актив форте» 150 мл (далі за текстом засіб, медичний виріб) складається із системи клапан-пакет, що містить розчин для зрошення та промивання порожнини носа, в аерозольному балоні з анатомічною розпилювальною насадкою для носа. Балон із пакетом усередині знаходиться під тиском. Навколо пакету закачано газ-пропелент, який таким чином знаходиться окремо від рідини, що розпорошується. Газ завжди залишається у балоні. Анатомічна насадка розпилювача, щільно зафіксована на балоні, дозволяє зручно розташувати пальці на ній для регулювання сили натискання при застосуванні. Крім того, анатомічна насадка має м'які округлі форми для мінімізації наслідків контакту поверхонь насадки зі стінками порожнини носа. Балон забезпечений клапаном, що дозволяє регулювати подачу засобу. Засіб призначений для профілактики та комплексного лікування ЛОР-захворювань у дітей віком від 2 років та дорослих за допомогою зрошення та промивання порожнини носа. Засіб призначений для видалення надлишкового слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Надає сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Забезпечує найбільш ретельне промивання порожнини носа, сприяє видаленню будь-яких патогенів (вірусних, бактеріальних, грибкових), а також алергенів та частинок пилу зі слизової оболонки порожнини носа та носоглотки за рахунок розпилення «душ» та додавання до розчину морської води бульбашок діоксиду вуглецю (CO2) не порушуючи біоценоз (нормальну мікрофлору) слизової оболонки порожнини носа Бульбашки CO2 також сприяють руйнуванню бактеріальних біоплівок,які мають здатність захищатися від впливу антибіотиків (викликаючи антибіотикорезистентність), антисептиків, факторів імунної системи людини та викликають гострі та хронічні запальні захворювання. Солі, що містяться в морській воді, сприяють розрідженню слизу, нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки, ускладнюють утворення та дозрівання нових біоплівок, що знижує бактеріальне навантаження на слизову оболонку порожнини носа та підвищує ефективність антибактеріальних препаратів при їх використанні. Іони кальцію та магнію, що містяться в солі, значно покращують роботу клітин миготливого епітелію слизової оболонки носа, нормалізують реологічні властивості слизу, посилюють резистентність до впровадження вірусів та бактерій. Йод і хлорид натрію мають антисептичні властивості.Іони цинку та селену створюють умови для активації місцевого імунітету слизової оболонки носа та приносових пазух. Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Після промивання порожнини носа засобом підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та порожнину вуха. Засіб призначений для індивідуального застосування в одного пацієнта, щоб уникнути інфекційної контамінації. Умови застосування: в домашніх умовах та в умовах лікувально-профілактичних закладів.ІнструкціяПромивання порожнини носа проводять при необхідності, у середньому 2-4 десь у день, за необхідності частіше. Тривалість та кратність застосування засобу не обмежені. Важливо! Під час виконання процедури людина, якій проводять промивання, не повинна вдихати, розмовляти чи кричати. Для дітей із 2-х років. Промивання носа у дитини проводять при вертикальному положенні тіла, краще сидячи на руках дорослого. При цьому голова дитини повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед (мал.1). Слідкуйте, щоб дитина не закидала голову назад під час промивання. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру. Для дорослих. Промивання носа у дорослих проводять при вертикальному положенні тіла (сидячи чи стоячи). При цьому голова повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед. Слідкуйте за тим, щоб під час промивання голова не була відкинута назад. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру.РекомендуєтьсяЗасіб застосовується для: профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; профілактики та комплексного лікування респіраторних інфекцій (грипу, ГРВІ та ін.); профілактики та комплексного лікування станів після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухах; підготовки слизової оболонки порожнини носа до застосування назальних лікарських засобівПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона. Дитячий вік до 2-х років.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Побічна діяЧи не виявлені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОгляньте медичний виріб та його упаковку перед застосуванням. Не використовуйте медичний виріб у разі порушення цілісності упаковки. Для забезпечення належної якості медичного виробу та функціонування системи дозування не слід розбирати медичний виріб (наприклад, знімати анатомічну насадку з балона). Балон перебуває під тиском: може вибухнути під час нагрівання. Чи не проколювати і не нагрівати, навіть після використання. Тримати далеко від тепла, гарячих поверхонь, іскор, відкритого вогню та інших джерел займання. Не палити під час використання. Не впливати на температуру вище 50 °C. Не піддавати дії сонячних променів. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГіпертонічний розчин морської води (концентрація NaCl 2,1%), що містить воду натуральну морську, воду очищену, діоксид вуглецю (концентрація СО2 0.4%). рН 3,5-5,5. Осмоляльність 640-720 мОсм/л.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є розчином морської води (зміст 64-80% натуральної морської води) з гіпертонічною концентрацією NaCl.ХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор® Актив форте міні» 50 мл, «Аквалор® Актив форте» 150 мл (далі за текстом засіб, медичний виріб) складається із системи клапан-пакет, що містить розчин для зрошення та промивання порожнини носа, в аерозольному балоні з анатомічною розпилювальною насадкою для носа. Балон із пакетом усередині знаходиться під тиском. Навколо пакету закачано газ-пропелент, який таким чином знаходиться окремо від рідини, що розпорошується. Газ завжди залишається у балоні. Анатомічна насадка розпилювача, щільно зафіксована на балоні, дозволяє зручно розташувати пальці на ній для регулювання сили натискання при застосуванні. Крім того, анатомічна насадка має м'які округлі форми для мінімізації наслідків контакту поверхонь насадки зі стінками порожнини носа. Балон забезпечений клапаном, що дозволяє регулювати подачу засобу. Засіб призначений для профілактики та комплексного лікування ЛОР-захворювань у дітей віком від 2 років та дорослих за допомогою зрошення та промивання порожнини носа. Засіб призначений для видалення надлишкового слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Надає сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Забезпечує найбільш ретельне промивання порожнини носа, сприяє видаленню будь-яких патогенів (вірусних, бактеріальних, грибкових), а також алергенів та частинок пилу зі слизової оболонки порожнини носа та носоглотки за рахунок розпилення «душ» та додавання до розчину морської води бульбашок діоксиду вуглецю (CO2) не порушуючи біоценоз (нормальну мікрофлору) слизової оболонки порожнини носа Бульбашки CO2 також сприяють руйнуванню бактеріальних біоплівок,які мають здатність захищатися від впливу антибіотиків (викликаючи антибіотикорезистентність), антисептиків, факторів імунної системи людини та викликають гострі та хронічні запальні захворювання. Солі, що містяться в морській воді, сприяють розрідженню слизу, нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки, ускладнюють утворення та дозрівання нових біоплівок, що знижує бактеріальне навантаження на слизову оболонку порожнини носа та підвищує ефективність антибактеріальних препаратів при їх використанні. Іони кальцію та магнію, що містяться в солі, значно покращують роботу клітин миготливого епітелію слизової оболонки носа, нормалізують реологічні властивості слизу, посилюють резистентність до впровадження вірусів та бактерій. Йод і хлорид натрію мають антисептичні властивості.Іони цинку та селену створюють умови для активації місцевого імунітету слизової оболонки носа та приносових пазух. Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Після промивання порожнини носа засобом підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та порожнину вуха. Засіб призначений для індивідуального застосування в одного пацієнта, щоб уникнути інфекційної контамінації. Умови застосування: в домашніх умовах та в умовах лікувально-профілактичних закладів.ІнструкціяПромивання порожнини носа проводять при необхідності, у середньому 2-4 десь у день, за необхідності частіше. Тривалість та кратність застосування засобу не обмежені. Важливо! Під час виконання процедури людина, якій проводять промивання, не повинна вдихати, розмовляти чи кричати. Для дітей із 2-х років. Промивання носа у дитини проводять при вертикальному положенні тіла, краще сидячи на руках дорослого. При цьому голова дитини повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед (мал.1). Слідкуйте, щоб дитина не закидала голову назад під час промивання. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру. Для дорослих. Промивання носа у дорослих проводять при вертикальному положенні тіла (сидячи чи стоячи). При цьому голова повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед. Слідкуйте за тим, щоб під час промивання голова не була відкинута назад. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру.РекомендуєтьсяЗасіб застосовується для: профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; профілактики та комплексного лікування респіраторних інфекцій (грипу, ГРВІ та ін.); профілактики та комплексного лікування станів після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухах; підготовки слизової оболонки порожнини носа до застосування назальних лікарських засобівПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона. Дитячий вік до 2-х років.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Побічна діяЧи не виявлені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОгляньте медичний виріб та його упаковку перед застосуванням. Не використовуйте медичний виріб у разі порушення цілісності упаковки. Для забезпечення належної якості медичного виробу та функціонування системи дозування не слід розбирати медичний виріб (наприклад, знімати анатомічну насадку з балона). Балон перебуває під тиском: може вибухнути під час нагрівання. Чи не проколювати і не нагрівати, навіть після використання. Тримати далеко від тепла, гарячих поверхонь, іскор, відкритого вогню та інших джерел займання. Не палити під час використання. Не впливати на температуру вище 50 °C. Не піддавати дії сонячних променів. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаІзотонічний розчин морської води (концентрація NaCl 0,9%), що містить воду натуральну морську, воду очищену, діоксид вуглецю (концентрація СО2 0,4%). рН 3,5-5,5. Осмоляльність 270-350 мОсм/л. Медичний виріб в індивідуальному впакуванні (балоні) поміщений у споживчу упаковку (картонну пачку) з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є розчином морської води (зміст 27-34% натуральної морської води) з ізотонічною концентрацією NaCl.ХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор® Актив софт міні» 50 мл, «Аквалор® Актив софт» 150 мл (далі за текстом засіб, медичний виріб) складається із системи клапан-пакет, що містить розчин для зрошення та промивання порожнини носа, в аерозольному балоні з анатомічною розпилювальною насадкою для носа. Балон із пакетом усередині знаходиться під тиском. Навколо пакету закачано газ-пропелент, який таким чином знаходиться окремо від рідини, що розпорошується. Газ завжди залишається у балоні. Анатомічна насадка розпилювача, щільно зафіксована на балоні, дозволяє зручно розташувати пальці на ній для регулювання сили натискання при застосуванні. Крім того, анатомічна насадка має м'які округлі форми для мінімізації наслідків контакту поверхонь насадки зі стінками порожнини носа. Балон забезпечений клапаном, що дозволяє регулювати подачу засобу. Засіб призначений для профілактики та комплексного лікування ЛОР-захворювань у дітей віком від 2 років та дорослих за допомогою зрошення та промивання порожнини носа. Засіб призначений для видалення надлишкового слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Надає сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Забезпечує найбільш ретельне промивання порожнини носа, сприяє видаленню будь-яких патогенів (вірусних, бактеріальних, грибкових), а також алергенів та частинок пилу зі слизової оболонки порожнини носа та носоглотки за рахунок розпилення «душ» та додавання до розчину морської води бульбашок діоксиду вуглецю (CO2) не порушуючи біоценоз (нормальну мікрофлору) слизової оболонки порожнини носа Бульбашки CO2 також сприяють руйнуванню бактеріальних біоплівок,які мають здатність захищатися від впливу антибіотиків (викликаючи антибіотикорезистентність), антисептиків, факторів імунної системи людини та викликають гострі та хронічні запальні захворювання. Солі, що містяться в морській воді, сприяють розрідженню слизу, нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки, ускладнюють утворення та дозрівання нових біоплівок, що знижує бактеріальне навантаження на слизову оболонку порожнини носа та підвищує ефективність антибактеріальних препаратів при їх використанні. Іони кальцію та магнію, що містяться в солі, значно покращують роботу клітин миготливого епітелію слизової оболонки носа, нормалізують реологічні властивості слизу, посилюють резистентність до впровадження вірусів та бактерій. Йод і хлорид натрію мають антисептичні властивості.Іони цинку та селену створюють умови для активації місцевого імунітету слизової оболонки носа та приносових пазух. Після промивання порожнини носа засобом підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та порожнину вуха. Засіб призначений для індивідуального застосування в одного пацієнта, щоб уникнути інфекційної контамінації. Умови застосування: в домашніх умовах та в умовах лікувально-профілактичних закладів.ІнструкціяПромивання порожнини носа проводять при необхідності, у середньому 2-4 десь у день, за необхідності частіше. Тривалість та кратність застосування засобу не обмежені. Важливо! Під час виконання процедури людина, якій проводять промивання, не повинна вдихати, розмовляти чи кричати. Для дітей із 2-х років. Промивання носа у дитини проводять при вертикальному положенні тіла, краще сидячи на руках дорослого. При цьому голова дитини повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед (мал.1). Слідкуйте, щоб дитина не закидала голову назад під час промивання. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру. Для дорослих. Промивання носа у дорослих проводять при вертикальному положенні тіла (сидячи чи стоячи). При цьому голова повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед. Слідкуйте за тим, щоб під час промивання голова не була відкинута назад. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру.РекомендуєтьсяЗасіб застосовується для: профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; профілактики та комплексного лікування респіраторних інфекцій (грипу, ГРВІ та ін.); щоденної гігієни порожнини носа та носоглотки; профілактики та комплексного лікування станів після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухах; підготовки слизової оболонки порожнини носа до застосування назальних лікарських засобівПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона. Дитячий вік до 2-х років.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Побічна діяЧи не виявлені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОгляньте медичний виріб та його упаковку перед застосуванням. Не використовуйте медичний виріб у разі порушення цілісності упаковки. Для забезпечення належної якості медичного виробу та функціонування системи дозування не слід розбирати медичний виріб (наприклад, знімати анатомічну насадку з балона). Балон перебуває під тиском: може вибухнути під час нагрівання. Чи не проколювати і не нагрівати, навіть після використання. Тримати далеко від тепла, гарячих поверхонь, іскор, відкритого вогню та інших джерел займання. Не палити під час використання. Не впливати на температуру вище 50 °C. Не піддавати дії сонячних променів. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаІзотонічний розчин морської води (концентрація NaCl 0,9%), що містить воду натуральну морську, воду очищену, діоксид вуглецю (концентрація СО2 0,4%). рН 3,5-5,5. Осмоляльність 270-350 мОсм/л. Медичний виріб в індивідуальному впакуванні (балоні) поміщений у споживчу упаковку (картонну пачку) з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є розчином морської води (зміст 27-34% натуральної морської води) з ізотонічною концентрацією NaCl.ХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор® Актив софт міні» 50 мл, «Аквалор® Актив софт» 150 мл (далі за текстом засіб, медичний виріб) складається із системи клапан-пакет, що містить розчин для зрошення та промивання порожнини носа, в аерозольному балоні з анатомічною розпилювальною насадкою для носа. Балон із пакетом усередині знаходиться під тиском. Навколо пакету закачано газ-пропелент, який таким чином знаходиться окремо від рідини, що розпорошується. Газ завжди залишається у балоні. Анатомічна насадка розпилювача, щільно зафіксована на балоні, дозволяє зручно розташувати пальці на ній для регулювання сили натискання при застосуванні. Крім того, анатомічна насадка має м'які округлі форми для мінімізації наслідків контакту поверхонь насадки зі стінками порожнини носа. Балон забезпечений клапаном, що дозволяє регулювати подачу засобу. Засіб призначений для профілактики та комплексного лікування ЛОР-захворювань у дітей віком від 2 років та дорослих за допомогою зрошення та промивання порожнини носа. Засіб призначений для видалення надлишкового слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Надає сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Забезпечує найбільш ретельне промивання порожнини носа, сприяє видаленню будь-яких патогенів (вірусних, бактеріальних, грибкових), а також алергенів та частинок пилу зі слизової оболонки порожнини носа та носоглотки за рахунок розпилення «душ» та додавання до розчину морської води бульбашок діоксиду вуглецю (CO2) не порушуючи біоценоз (нормальну мікрофлору) слизової оболонки порожнини носа Бульбашки CO2 також сприяють руйнуванню бактеріальних біоплівок,які мають здатність захищатися від впливу антибіотиків (викликаючи антибіотикорезистентність), антисептиків, факторів імунної системи людини та викликають гострі та хронічні запальні захворювання. Солі, що містяться в морській воді, сприяють розрідженню слизу, нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки, ускладнюють утворення та дозрівання нових біоплівок, що знижує бактеріальне навантаження на слизову оболонку порожнини носа та підвищує ефективність антибактеріальних препаратів при їх використанні. Іони кальцію та магнію, що містяться в солі, значно покращують роботу клітин миготливого епітелію слизової оболонки носа, нормалізують реологічні властивості слизу, посилюють резистентність до впровадження вірусів та бактерій. Йод і хлорид натрію мають антисептичні властивості.Іони цинку та селену створюють умови для активації місцевого імунітету слизової оболонки носа та приносових пазух. Після промивання порожнини носа засобом підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та порожнину вуха. Засіб призначений для індивідуального застосування в одного пацієнта, щоб уникнути інфекційної контамінації. Умови застосування: в домашніх умовах та в умовах лікувально-профілактичних закладів.ІнструкціяПромивання порожнини носа проводять при необхідності, у середньому 2-4 десь у день, за необхідності частіше. Тривалість та кратність застосування засобу не обмежені. Важливо! Під час виконання процедури людина, якій проводять промивання, не повинна вдихати, розмовляти чи кричати. Для дітей із 2-х років. Промивання носа у дитини проводять при вертикальному положенні тіла, краще сидячи на руках дорослого. При цьому голова дитини повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед (мал.1). Слідкуйте, щоб дитина не закидала голову назад під час промивання. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру. Для дорослих. Промивання носа у дорослих проводять при вертикальному положенні тіла (сидячи чи стоячи). При цьому голова повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед. Слідкуйте за тим, щоб під час промивання голова не була відкинута назад. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру.РекомендуєтьсяЗасіб застосовується для: профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; профілактики та комплексного лікування респіраторних інфекцій (грипу, ГРВІ та ін.); щоденної гігієни порожнини носа та носоглотки; профілактики та комплексного лікування станів після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухах; підготовки слизової оболонки порожнини носа до застосування назальних лікарських засобівПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона. Дитячий вік до 2-х років.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Побічна діяЧи не виявлені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОгляньте медичний виріб та його упаковку перед застосуванням. Не використовуйте медичний виріб у разі порушення цілісності упаковки. Для забезпечення належної якості медичного виробу та функціонування системи дозування не слід розбирати медичний виріб (наприклад, знімати анатомічну насадку з балона). Балон перебуває під тиском: може вибухнути під час нагрівання. Чи не проколювати і не нагрівати, навіть після використання. Тримати далеко від тепла, гарячих поверхонь, іскор, відкритого вогню та інших джерел займання. Не палити під час використання. Не впливати на температуру вище 50 °C. Не піддавати дії сонячних променів. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода pH 6,0 - 8,5 Вміст NaCl 8 - 11 г/л Первинна упаковка - пластиковий флакон-крапельниця, герметично закритий пластиковою кришкою, що загвинчується. Вторинна упаковка – картонна пачка.Опис лікарської формиКрапліХарактеристикаЗасіб для промивання порожнини носа для дітей «Аквалор бебі» 15 мл являє собою пластиковий флакон-крапельницю, герметично закритий пластиковою кришкою, що загвинчується. Зміст флакона-крапельниці - прозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є стерильним розчином морської води з ізотонічною концентрацією NaCl. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом. Засіб для промивання носа для дітей «Аквалор бебі» призначений для дітей з народження.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для промивання порожнини носа для дітейПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить) гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит) гострі та хронічні аденоїдити алергічні та вазомоторні риніти субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки) Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухРекомендуєтьсяЗасіб для промивання порожнини носа для дітей «Аквалор бебі» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних), станів після хірургічних втручань у порожнині носа та навколоносових підйому простудних захворювань, а також для щоденної гігієни порожнини носа та носоглотки. Призначено для видалення слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Має сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Після промивання порожнини носа засобом для промивання порожнини носа для дітей «Аквалор бебі» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та порожнину вуха. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів вмісту флакона-крапельниціСпосіб застосування та дозиКапати по 2 краплі в кожну ніздрю 4 рази на день, при необхідності можна частіше. З метою гігієни, а також для полегшення стану при гострих та хронічних інфекційних та запальних захворюваннях закапують по 1–2 краплі в кожну ніздрю 2–3 рази на день. Тривалість та кратність застосування засобу не обмежені. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити наконечник флакона-крапельниці розчином етилового спирту.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода pH 6,0 - 8,5 Вміст NaCl 8 — 11 г/л Металевий балон, з анатомічною насадкою для носа та пластиковим ковпачком у картонній пачці з інструкцією із застосування медичного виробу.Опис лікарської формиАерозольХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор бебі» 150 мл являє собою аерозоль у металевому балоні з анатомічною насадкою для носа та пластиковим ковпачком. Вміст балона - прозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є стерильним розчином морської води, із ізотонічною концентрацією NaCl. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для промивання порожнини носа для дітейПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить) гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит) гострі та хронічні аденоїдити алергічні та вазомоторні риніти субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки) Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухРекомендуєтьсяЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор бебі» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних), станів після хірургічних втручань пазух, у період піднесення простудних захворювань, а також для щоденної гігієни порожнини носа та носоглотки. Призначено для видалення слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Має сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Після промивання порожнини носа засобом для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор бебі» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та підлогу. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів вмісту балонаСпосіб застосування та дозиДля дітей віком до 2-х років. Промивання носа у дитини раннього віку проводиться в положенні лежачи: повернути голову дитини набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей старше 2-х років та дорослих: нахилити голову набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора у дитини/висморкатися, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити анатомічну насадку окропом або розчином етилового спирту.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода, екстракт Алое віра (0,025% розчин), екстракт Ромашки римської (0,025% розчин) рН 6,0 - 8,5 Вміст NaCl 19 −23 г/л Металевий балон, з анатомічною насадкою для носа та пластиковим ковпачком у картонній пачці з інструкцією із застосування медичного виробу.Опис лікарської формиАерозольХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор екстра форте з Алое вера та Ромашкою римською» 125 мл являє собою аерозоль у металевому балоні з анатомічною насадкою для носа з розпиленням у вигляді «струму» та пластиковим ковпачком. Вміст балона - прозора безбарвна рідина зі слабким запахом ромашки, із солоним смаком, що є стерильним розчином морської води, з гіпертонічною концентрацією NaCl та екстрактами Алое віра (0,025% розчин) та Ромашки римської (0,025% розчин). Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Екстракти алое віра і ромашки римської мають протизапальну, антисептичну та відновлюючу дію. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом. Призначений для дітей з 2 років та дорослих.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослихПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить) гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит) гострі та хронічні аденоїдити алергічні та вазомоторні риніти Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Спосіб застосування та дозинахилити голову набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора у дитини/висморкатися, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити анатомічну насадку окропом або розчином етилового спирту.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГіпертонічний розчин морської води (концентрація NaCl 19 - 23 г/л), що містить воду натуральну морську, екстракт алое вера (0,025% розчин), екстракт ромашки римської (0,025% розчин), воду очищену. Забір води морської здійснюється з екологічно чистих районів біля берегів Бретані (Франція), Люсешил (Швеція). Вода морська містить іони натрію, калію, цинку, селену, магнію, кальцію, йоду, хлору, брому.

Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода рН 6,0 - 8,5 Вміст NaCl 19 - 23 г/л Металевий балон, з анатомічною насадкою для носа та пластиковим ковпачком у картонній пачці з інструкцією із застосування медичного виробу.Опис лікарської формиАерозольХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор форте міні» 50 мл та «Аквалор форте» 125 мл являє собою аерозоль у металевому балоні з анатомічною насадкою для носа з розпиленням у вигляді «душа» та пластиковим ковпачком. Вміст балона – прозора безбарвна рідина без запаху, із солоним смаком, що є стерильним розчином морської води, з гіпертонічною концентрацією NaCl. Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом. Призначений для дітей з 1 року та дорослих.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослихПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить) гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит) гострі та хронічні аденоїдити алергічні та вазомоторні риніти Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухРекомендуєтьсяЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор форте міні» та «Аквалор форте» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних), стан втручань у порожнині носа та приносових пазух, у період піднесення простудних захворювань. Призначено для видалення слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Має сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Після промивання порожнини носа Засобом для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор форте міні» та «Аквалор форте» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення. і порожнину вуха. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Спосіб застосування та дозиДля дітей віком до 2-х років. Промивання носа у дитини раннього віку проводиться в положенні лежачи: повернути голову дитини набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей старше 2-х років та дорослих: нахилити голову набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора у дитини/висморкатися, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити анатомічну насадку окропом або розчином етилового спирту.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода рН 6,0 - 8,5 Вміст NaCl 19 - 23 г/л Металевий балон, з анатомічною насадкою для носа та пластиковим ковпачком у картонній пачці з інструкцією із застосування медичного виробу.Опис лікарської формиАерозольХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор форте міні» 50 мл та «Аквалор форте» 125 мл являє собою аерозоль у металевому балоні з анатомічною насадкою для носа з розпиленням у вигляді «душа» та пластиковим ковпачком. Вміст балона – прозора безбарвна рідина без запаху, із солоним смаком, що є стерильним розчином морської води, з гіпертонічною концентрацією NaCl. Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом. Призначений для дітей з 1 року та дорослих.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослихПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить) гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит) гострі та хронічні аденоїдити алергічні та вазомоторні риніти Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухРекомендуєтьсяЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор форте міні» та «Аквалор форте» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних), стан втручань у порожнині носа та приносових пазух, у період піднесення простудних захворювань. Призначено для видалення слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Має сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Після промивання порожнини носа Засобом для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор форте міні» та «Аквалор форте» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення. і порожнину вуха. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Спосіб застосування та дозиДля дітей віком до 2-х років. Промивання носа у дитини раннього віку проводиться в положенні лежачи: повернути голову дитини набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей старше 2-х років та дорослих: нахилити голову набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора у дитини/висморкатися, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити анатомічну насадку окропом або розчином етилового спирту.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода рН 6,0 - 8,5 Вміст NaCl 19 - 23 г/л Металевий балон, з анатомічною насадкою для носа та пластиковим ковпачком у картонній пачці з інструкцією із застосування медичного виробу.Опис лікарської формиАерозольХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор форте міні» 50 мл та «Аквалор форте» 125 мл являє собою аерозоль у металевому балоні з анатомічною насадкою для носа з розпиленням у вигляді «душа» та пластиковим ковпачком. Вміст балона – прозора безбарвна рідина без запаху, із солоним смаком, що є стерильним розчином морської води, з гіпертонічною концентрацією NaCl. Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом. Призначений для дітей з 1 року та дорослих.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослихПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить) гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит) гострі та хронічні аденоїдити алергічні та вазомоторні риніти Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухРекомендуєтьсяЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор форте міні» та «Аквалор форте» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних), стан втручань у порожнині носа та приносових пазух, у період піднесення простудних захворювань. Призначено для видалення слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Має сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Після промивання порожнини носа Засобом для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор форте міні» та «Аквалор форте» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення. і порожнину вуха. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Спосіб застосування та дозиДля дітей віком до 2-х років. Промивання носа у дитини раннього віку проводиться в положенні лежачи: повернути голову дитини набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей старше 2-х років та дорослих: нахилити голову набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора у дитини/висморкатися, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити анатомічну насадку окропом або розчином етилового спирту.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода, екстракт Алое віра (0,025% розчин), екстракт Ромашки римської (0,025% розчин) рН 6,0 - 8,5 Зміст NaCl 19 - 23 г/л Металевий балон, з анатомічною насадкою для горла в картонній пачці з інструкцією із застосування медичного виробу.Опис лікарської формиАерозольХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» 50 мл та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римською» 125 мл являє собою аерозоль в металевому балоні з анатомічною насадкою для горла вигляді "душа". Вміст балона - прозора безбарвна рідина зі слабким запахом ромашки, із солоним смаком, що є стерильним розчином морської води, з гіпертонічною концентрацією NaCl та екстрактами Алое віра (0,025% розчин) та Ромашки римської (0,025% розчин). Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини рота і горла завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Екстракти алое віра і ромашки римської мають протизапальну, антисептичну та відновлюючу дію. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом. Призначений для дітей з 6 місяців та дорослих.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослихПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини рота та горла (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні фарингіти гострі тонзиліти (ангіна) хронічні тонзиліти ларингіти стоматити гінгівіти пародонтити Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Стан після хірургічних втручань порожнини рота та горлаРекомендуєтьсяЗасіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римської» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини рота та горла (інфекційних алергічних, атрофічних), станів після хірургічних втручань у порожнині рота та горла, у період піднесення простудних захворювань. Призначено для зволоження горла та видалення патологічного вмісту з поверхні слизової оболонки порожнини рота та горла. Надає сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини рота та горла, сприяє зменшенню дискомфорту та сухості у порожнині рота та горла. Після промивання порожнини рота та горла засобом для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римською» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку горла та скорочується тривалість респіраторних захворювань. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Спосіб застосування та дозиНадіти насадку на балон; Розпилювач насадки направити в осередок запалення протягом декількох секунд здійснювати процедуру промивання; Після закінчення процедури промивання бажано утриматися від їди протягом 30-40 хв; Повторювати процедуру не менше ніж 4 рази на добу. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити анатомічну насадку окропом або розчином етилового спирту.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода, екстракт Алое віра (0,025% розчин), екстракт Ромашки римської (0,025% розчин) рН 6,0 - 8,5 Зміст NaCl 19 - 23 г/л Металевий балон, з анатомічною насадкою для горла в картонній пачці з інструкцією із застосування медичного виробу.Опис лікарської формиАерозольХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» 50 мл та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римською» 125 мл являє собою аерозоль в металевому балоні з анатомічною насадкою для горла вигляді "душа". Вміст балона - прозора безбарвна рідина зі слабким запахом ромашки, із солоним смаком, що є стерильним розчином морської води, з гіпертонічною концентрацією NaCl та екстрактами Алое віра (0,025% розчин) та Ромашки римської (0,025% розчин). Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини рота і горла завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Екстракти алое віра і ромашки римської мають протизапальну, антисептичну та відновлюючу дію. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом. Призначений для дітей з 6 місяців та дорослих.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослихПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини рота та горла (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні фарингіти гострі тонзиліти (ангіна) хронічні тонзиліти ларингіти стоматити гінгівіти пародонтити Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Стан після хірургічних втручань порожнини рота та горлаРекомендуєтьсяЗасіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римської» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини рота та горла (інфекційних алергічних, атрофічних), станів після хірургічних втручань у порожнині рота та горла, у період піднесення простудних захворювань. Призначено для зволоження горла та видалення патологічного вмісту з поверхні слизової оболонки порожнини рота та горла. Надає сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини рота та горла, сприяє зменшенню дискомфорту та сухості у порожнині рота та горла. Після промивання порожнини рота та горла засобом для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римською» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку горла та скорочується тривалість респіраторних захворювань. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Спосіб застосування та дозиНадіти насадку на балон; Розпилювач насадки направити в осередок запалення протягом декількох секунд здійснювати процедуру промивання; Після закінчення процедури промивання бажано утриматися від їди протягом 30-40 хв; Повторювати процедуру не менше ніж 4 рази на добу. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити анатомічну насадку окропом або розчином етилового спирту.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад вмісту: натуральна морська вода, очищена вода, екстракт Алое віра (0,025% розчин), екстракт Ромашки римської (0,025% розчин). Аерозоль у металевому балоні під тиском. Всередину балона поміщений чотиришаровий пакет із вмістом, з спеціальним одностороннім клапаном, який зберігає стерильність вмісту протягом усього періоду використання шляхом попередження зворотного струму вмісту і запобігання потраплянню навколишнього повітря всередину пакета.ХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» 50 мл та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римською» 125 мл являє собою аерозоль в металевому балоні з анатомічною насадкою для горла вигляді "душа". Вміст балона - прозора безбарвна рідина зі слабким запахом ромашки, із солоним смаком, що є стерильним розчином морської води, з гіпертонічною концентрацією NaCl та екстрактами Алое віра (0,025% розчин) та Ромашки римської (0,025% розчин). Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини рота і горла завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Екстракти алое віра і ромашки римської мають протизапальну, антисептичну та відновлюючу дію. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом. Призначений для дітей з 6 місяців та дорослих.ІнструкціяЗасіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римської» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини рота та горла (інфекційних алергічних, атрофічних), станів після хірургічних втручань у порожнині рота та горла, у період піднесення простудних захворювань. Призначено для зволоження горла та видалення патологічного вмісту з поверхні слизової оболонки порожнини рота та горла. Надає сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини рота та горла, сприяє зменшенню дискомфорту та сухості у порожнині рота та горла. Після промивання порожнини рота та горла засобом для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римською» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку горла та скорочується тривалість респіраторних захворювань. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода рН 6,0 - 8,5 Вміст NaCl 8 — 11 г/л Металевий балон, з анатомічною насадкою для носа та пластиковим ковпачком у картонній пачці з інструкцією із застосування медичного виробу.Опис лікарської формиАерозольХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор норм» 125 мл являє собою аерозоль у металевому балоні з анатомічною насадкою для носа та пластиковим ковпачком. Вміст балона - прозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є стерильним розчином морської води, із ізотонічною концентрацією NaCl. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослихПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить) гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит) гострі та хронічні аденоїдити алергічні та вазомоторні риніти субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки) Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухРекомендуєтьсяЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор норм» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, навколоносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних), станів після хірургічних втручань у порожнині пазух, у період піднесення простудних захворювань, а також для щоденної гігієни порожнини носа та носоглотки. Призначено для видалення слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Має сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Після промивання порожнини носа засобом для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор норм» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та порожнину. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Спосіб застосування та дозиДля дітей віком до 2-х років. Промивання носа у дитини раннього віку проводиться в положенні лежачи: повернути голову дитини набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей старше 2-х років та дорослих: нахилити голову набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора у дитини/висморкатися, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити анатомічну насадку окропом або розчином етилового спирту.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаНатуральна стерильна морська вода. Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить) гострі та хронічні синусити (в т. ч.

Склад, форма випуску та упаковкаВода морська – 45%, Вода очищена – до 100%, екстракт бурих водоростей (Ascophillum nodosum) – 0,1%. Морська вода містить натрій, марганець, хлорид, бром, магній, кальцій, калій, йод, сірка. Не містить консервантів. «Аквалор протект» містить гіпертонічний розчин морської води, що має вищі концентрації мінеральних солей (15 г/л) у порівнянні з клітинами та міжклітинним простором слизової оболонки порожнини носа. Забір морської води здійснюється біля узбережжя Бретані, у природній зоні, де морська вода постійно оновлюється через сильну течію, під час припливу та відливу. Завдяки оригінальній насосній системі забір морської води для «Аквалор протект» здійснюється через пісочний фільтр, що забезпечує: природну попередню фільтрацію морської води; сталість якості морської води, незалежно від зовнішніх факторів; природне багатство мікроелементами та мінералами. Спрей. Пульверизатор створює тонке розпилення, що дозволяє проводити зрошення дбайливо та безпечно. Медичний виріб І класу. Чи не є лікарським засобом. Умови застосування Інтраназально для індивідуального застосування.ХарактеристикаЗасіб для зрошення порожнини носа «Аквалор протект» - це розчин у пластиковому флаконі, який має пристрій, що забезпечує захист медичного виробу від контамінації і не вимагає додавання консервантів.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для зрошення порожнини носа для дітей з 6 місяців та дорослихПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (грипу, ГРВІ та інших простудних захворювань), захист слизової оболонки носа під час респіраторних інфекцій. Профілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти. Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазух. Призначений для дітей з 6 місяців та дорослих.Протипоказання до застосуванняНе використовувати при алергії, непереносимості або підвищеній чутливості до будь-якого компонента виробу, у дітей до 6 місяців.Побічна діяНе виявленоСпосіб застосування та дозиДля профілактики в період респіраторних інфекцій (грип, ГРВІ) рекомендується щодня впорскувати «Аквалор протект» у кожну ніздрю один-два рази. При виникненні запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух і носоглотки щодня впорскувати в кожний носовий хід 3-4 рази, при необхідності частіше, до повного зникнення симптомів. Спрей "Аквалор протект" у дітей та дорослих використовують при вертикальному положенні тіла. При цьому голова повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед. Слідкуйте за тим, щоб під час використання голова не була відкинута назад. При можливості перед застосуванням слід висморкати ніс. Зняти захисний ковпачок та запобіжний хомутик. Вставити розпилювач у правий носовий хід. Натиснути на мундштук, щоб отримати одну дозу. Повторити процедуру із лівим носовим ходом. Вимити розпилювач після кожного застосування теплою водою з милом і потім прополоскати. Важливо! Під час виконання процедури не потрібно вдихати, розмовляти чи кричати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути ризику контамінації, рекомендується: Мити розпилювач після кожного застосування теплою водою з милом і потім обполіскувати. Не користуватися цим спреєм разом із іншими людьми. У разі сезонних респіраторних захворювань, якщо у Вас виникнуть сумніви або симптоми існують довше 5 днів без поліпшення стану, необхідно проконсультуватися з лікарем. Не рекомендується використовувати при гіпертиреозі, а також у зв'язку з відсутністю досліджень, при вагітності та в період грудного вигодовування.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода рН 6,0 - 8,5 Вміст NaCl 8 - 11 г/л Металевий балон, з анатомічною насадкою для носа та пластиковим ковпачком у картонній пачці з інструкцією із застосування медичного виробу.Опис лікарської формиАерозольХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор софт міні» 50 мл, «Аквалор софт» 125 мл являє собою аерозоль у металевому балоні з анатомічною насадкою для носа та пластиковим ковпачком. Вміст балона - прозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є стерильним розчином морської води, із ізотонічною концентрацією NaCl. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослихПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить) гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит) гострі та хронічні аденоїдити алергічні та вазомоторні риніти субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки) Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухРекомендуєтьсяЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор софт міні», «Аквалор софт» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних), станів втручань у порожнині носа та приносових пазух, у період підйому простудних захворювань, а також для щоденної гігієни порожнини носа та носоглотки. Призначено для видалення слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Має сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Після промивання порожнини носа засобом для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор софт міні», «Аквалор софт» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції. і порожнину вуха. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Спосіб застосування та дозиДля дітей віком до 2-х років. Промивання носа у дитини раннього віку проводиться в положенні лежачи: повернути голову дитини набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей старше 2-х років та дорослих: нахилити голову набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора у дитини/висморкатися, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити анатомічну насадку окропом або розчином етилового спирту.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода рН 6,0 - 8,5 Вміст NaCl 8 - 11 г/л Металевий балон, з анатомічною насадкою для носа та пластиковим ковпачком у картонній пачці з інструкцією із застосування медичного виробу.Опис лікарської формиАерозольХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор софт міні» 50 мл, «Аквалор софт» 125 мл являє собою аерозоль у металевому балоні з анатомічною насадкою для носа та пластиковим ковпачком. Вміст балона - прозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є стерильним розчином морської води, із ізотонічною концентрацією NaCl. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослихПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить) гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит) гострі та хронічні аденоїдити алергічні та вазомоторні риніти субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки) Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухРекомендуєтьсяЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор софт міні», «Аквалор софт» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних), станів втручань у порожнині носа та приносових пазух, у період підйому простудних захворювань, а також для щоденної гігієни порожнини носа та носоглотки. Призначено для видалення слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Має сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Після промивання порожнини носа засобом для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор софт міні», «Аквалор софт» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції. і порожнину вуха. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Спосіб застосування та дозиДля дітей віком до 2-х років. Промивання носа у дитини раннього віку проводиться в положенні лежачи: повернути голову дитини набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей старше 2-х років та дорослих: нахилити голову набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора у дитини/висморкатися, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити анатомічну насадку окропом або розчином етилового спирту.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода рН 6,0 - 8,5 Вміст NaCl 8 - 11 г/л Металевий балон, з анатомічною насадкою для носа та пластиковим ковпачком у картонній пачці з інструкцією із застосування медичного виробу.Опис лікарської формиАерозольХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор софт міні» 50 мл, «Аквалор софт» 125 мл являє собою аерозоль у металевому балоні з анатомічною насадкою для носа та пластиковим ковпачком. Вміст балона - прозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є стерильним розчином морської води, із ізотонічною концентрацією NaCl. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослихПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить) гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит) гострі та хронічні аденоїдити алергічні та вазомоторні риніти субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки) Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухРекомендуєтьсяЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор софт міні», «Аквалор софт» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних), станів втручань у порожнині носа та приносових пазух, у період підйому простудних захворювань, а також для щоденної гігієни порожнини носа та носоглотки. Призначено для видалення слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Має сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Після промивання порожнини носа засобом для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор софт міні», «Аквалор софт» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції. і порожнину вуха. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Спосіб застосування та дозиДля дітей віком до 2-х років. Промивання носа у дитини раннього віку проводиться в положенні лежачи: повернути голову дитини набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей старше 2-х років та дорослих: нахилити голову набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора у дитини/висморкатися, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити анатомічну насадку окропом або розчином етилового спирту.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний 0.65% – 1 мл: натрію хлорид 6.5 мг. 50 мл - пляшки (1) у комплекті з насадкою-розпилювачем - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей назальний 0,65%.Фармакотерапевтична групаІони натрію та хлору є найважливішими неорганічними компонентами позаклітинної рідини, що підтримують відповідний осмотичний тиск плазми крові та позаклітинної рідини. Ізотонічний розчин заповнює дефіцит рідини в організмі під час дегідратації. Гіпертонічний розчин натрію хлориду при внутрішньовенному введенні забезпечує корекцію осмотичного тиску позаклітинної рідини та плазми крові. При місцевому застосуванні в офтальмології натрію хлорид має протинабрякову дію.ФармакодинамікаВідновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання за рахунок зволоження слизової оболонки носа та розрідження слизу; змиває та видаляє алергени та хвороботворні мікроби зі слизової оболонки носа; сприяє зменшенню місцевого запального процесу та видаленню сухих скорин у носі; підтримує нормальний фізіологічний стан слизової оболонки носа.Клінічна фармакологіяПрепарат для зволоження, очищення та захисту слизової оболонки носа.Показання до застосуванняІзотонічний розчин: дегідратація різного генезу. Для підтримки обсягу плазми під час та після операцій. Як розчинник для різних препаратів. Гіпертонічний розчин: порушення водно-електролітного обміну: дефіцит іонів натрію та хлору; гіпоосмолярна дегідратація різного генезу (внаслідок тривалого блювання, діареї, опіків; при шлунковій фістулі, легеневій кровотечі, кишковій кровотечі). Очні краплі та мазь: подразнення рогівки при запальних та алергічних захворюваннях (у складі комбінованої терапії).Протипоказання до застосуванняГіпернатріємія, стан гіпергідратації, загроза набряку легень, мозку.Вагітність та лактаціяДаних щодо обмеження застосування при вагітності та лактації немає.Побічна діяМожливо: нудота, блювання, діарея, спазми шлунка, спрага, сльозотеча, пітливість, лихоманка, тахікардія, артеріальна гіпертензія, порушення функції нирок, набряки, задишка, головний біль, запаморочення, занепокоєння, слабкість, посмикування та гіпертонус м'язів. При зовнішньому та місцевому застосуванні побічні реакції досі не встановлені.Взаємодія з лікарськими засобамиНе встановлено клінічно значущої взаємодії препарату АкваМастер з іншими ЛЗ. Можливе застосування з іншими ЛЗ для інтраназального введення. У цьому випадку порожнину носа насамперед зрошують препаратом АкваМайстер®.Спосіб застосування та дозиМісцево та зовнішньо застосовують залежно від використовуваної лікарської форми та схеми лікування.ПередозуванняВипадки передозування не відмічені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують великі обсяги натрію хлориду у пацієнтів з порушенням функції виділення нирок, при гіпокаліємії. Введення великих кількостей розчину може призвести до хлоридного ацидозу, гіпергідратації, збільшення виведення калію з організму. Гіпертонічний розчин не застосовують підшкірно та внутрішньом'язово. При тривалому застосуванні необхідний контроль концентрації електролітів у плазмі та добового діурезу. Температура інфузійного розчину становитиме 38°С.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 мл назального спрею 0.65% міститься натрію хлорид 6.5 мг.Фармакотерапевтична групаІони натрію та хлору є найважливішими неорганічними компонентами позаклітинної рідини, що підтримують відповідний осмотичний тиск плазми крові та позаклітинної рідини. Ізотонічний розчин заповнює дефіцит рідини в організмі під час дегідратації. Гіпертонічний розчин натрію хлориду при внутрішньовенному введенні забезпечує корекцію осмотичного тиску позаклітинної рідини та плазми крові. При місцевому застосуванні в офтальмології натрію хлорид має протинабрякову дію.Клінічна фармакологіяПрепарат для зволоження, очищення та захисту слизової оболонки носа.Показання до застосуванняЗ лікувальною метою: у комплексній терапії гострих та хронічних ринітів, включаючи алергічні. З метою профілактики: інфекційні захворювання носа в осінньо-зимовий період; синусит, у т.ч. гайморит підвищена сухість слизової оболонки носа; після операцій на порожнині носа. З метою гігієни: догляд за слизовою оболонкою носа дорослих та дітей; м'яке очищення порожнини носа від слизу та скоринок.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНе встановлено клінічно значущої взаємодії препарату АкваМастер з іншими ЛЗ. Можливе застосування з іншими ЛЗ для інтраназального введення. У цьому випадку порожнину носа насамперед зрошують препаратом АкваМайстер®.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дітям - по 1, дорослим - по 2 розпилення в кожну ніздрю 3-4 рази на день. Курс профілактики та лікування становить 2-4 тижнів (на розсуд лікаря). Для розм'якшення та видалення забруднюючих скупчень та носових виділень: АкваМастер® впорскують у кожен носовий хід стільки разів, скільки вимагає ситуація, усуваючи надлишок рідини за допомогою вати або носової хустки. Процедура може бути повторена багаторазово до тих пір, поки скупчення забруднюючих частинок не будуть успішно розм'якшені та видалені. Для спрею в пляшці, закупореною насадкою-розпилювачем Зняти захисний ковпачок із насадки-розпилювача. Виконати 1-2 пробні розпилення в повітря. При вертикальному положенні голови ввести насадку-розпилювач у кожний носовий хід і розпилити натисканням.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують великі обсяги натрію хлориду у пацієнтів з порушенням функції виділення нирок, при гіпокаліємії. Введення великих кількостей розчину може призвести до хлоридного ацидозу, гіпергідратації, збільшення виведення калію з організму. Гіпертонічний розчин не застосовують підшкірно та внутрішньом'язово. При тривалому застосуванні необхідний контроль концентрації електролітів у плазмі та добового діурезу. Температура інфузійного розчину становитиме 38°С.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаПри промиванні порожнини носа за допомогою пристрою з морською сіллю "АкваМайстер" розм'якшується та видаляється вміст разом з вірусами, бактеріями, алергенами та пилом. У сучасних умовах догляд за порожниною носа вранці та ввечері має стати таким самим природним, як чистка зубів. Використовуйте для цього пристрій та морську сіль "АкваМайстер"!Фармакотерапевтична групаІони натрію та хлору є найважливішими неорганічними компонентами позаклітинної рідини, що підтримують відповідний осмотичний тиск плазми крові та позаклітинної рідини. Ізотонічний розчин заповнює дефіцит рідини в організмі під час дегідратації. Гіпертонічний розчин натрію хлориду при внутрішньовенному введенні забезпечує корекцію осмотичного тиску позаклітинної рідини та плазми крові. При місцевому застосуванні в офтальмології натрію хлорид має протинабрякову дію.Клінічна фармакологіяПрепарат для зволоження, очищення та захисту слизової оболонки носа.Показання до застосуванняЗ лікувальною метою: у комплексній терапії гострих та хронічних ринітів, включаючи алергічні. З метою профілактики: інфекційні захворювання носа в осінньо-зимовий період; синусит, у т.ч. гайморит підвищена сухість слизової оболонки носа; після операцій на порожнині носа. З метою гігієни: догляд за слизовою оболонкою носа дорослих та дітей; м'яке очищення порожнини носа від слизу та скоринок.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНе встановлено клінічно значущої взаємодії препарату АкваМастер з іншими ЛЗ. Можливе застосування з іншими ЛЗ для інтраназального введення. У цьому випадку порожнину носа насамперед зрошують препаратом АкваМайстер®.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дітям - по 1, дорослим - по 2 розпилення в кожну ніздрю 3-4 рази на день. Курс профілактики та лікування становить 2-4 тижнів (на розсуд лікаря). Для розм'якшення та видалення забруднюючих скупчень та носових виділень: АкваМастер® впорскують у кожен носовий хід стільки разів, скільки вимагає ситуація, усуваючи надлишок рідини за допомогою вати або носової хустки. Процедура може бути повторена багаторазово до тих пір, поки скупчення забруднюючих частинок не будуть успішно розм'якшені та видалені. Для спрею в пляшці, закупореною насадкою-розпилювачем Зняти захисний ковпачок із насадки-розпилювача. Виконати 1-2 пробні розпилення в повітря. При вертикальному положенні голови ввести насадку-розпилювач у кожний носовий хід і розпилити натисканням.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують великі обсяги натрію хлориду у пацієнтів з порушенням функції виділення нирок, при гіпокаліємії. Введення великих кількостей розчину може призвести до хлоридного ацидозу, гіпергідратації, збільшення виведення калію з організму. Гіпертонічний розчин не застосовують підшкірно та внутрішньом'язово. При тривалому застосуванні необхідний контроль концентрації електролітів у плазмі та добового діурезу. Температура інфузійного розчину становитиме 38°С.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат рапи, вода очищена. Рапа – це озерна сіль, природний мінерально – сольовий комплекс, що утворюється в екологічно чистих солоних озерах Алтайського краю. Ефективність рапи підтверджена. Містить 17 мінералів та біологічно активних компонентів (Основні мінерали: CL, Na, HCO3, SO4, Mg, K, Ca, Fe, Zn).ХарактеристикаСпрей назальний "АкваРоса Крапелька" - це ізотонічний розчин (0,9%) озерної солі (рапи) об'ємом 50 мл. Це зручний та компактний формат розчину, який використовується для щоденної гігієни, зволоження слизової оболонки, профілактики ГРВІ, хронічних захворювань носоглотки та алергічних реакцій. Дозволений дітям з народження, вагітним і жінкам, що годують, 100% натурально. Чинить впливає на слизову оболонку порожнини носа і носоглотки. Підтримує та відновлює фізіологічний стан слизової оболонки. Зволожує та захищає слизову оболонку від шкідливого впливу навколишнього середовища; Змиває віруси, мікроби та алергени; Покращує місцевий імунітет; М'яко очищає слизову оболонку носа, має комфортне розпилення; Живить слизові мікро- та макроелементами, сприяючи їх відновленню; Розріджує слиз і сприяє його виведенню; Має антибактеріальний ефект завдяки унікальному складу рапи; Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа; скорочує тривалість респіраторних захворювань; Знижує ризик поширення інфекції в приносові пазухи та порожнину вуха. Застосовується для профілактики гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат рапи, вода очищена. Рапа – це озерна сіль, природний мінерально – сольовий комплекс, що утворюється в екологічно чистих солоних озерах Алтайського краю. Ефективність рапи підтверджена. Містить 17 мінералів та біологічно активних компонентів (Основні мінерали: CL, Na, HCO3, SO4, Mg, K, Ca, Fe, Zn).ХарактеристикаСпрей назальний "АкваРоса Крапелька" - це ізотонічний розчин (0,9%) озерної солі (рапи) об'ємом 50 мл. Це зручний та компактний формат розчину, який використовується для щоденної гігієни, зволоження слизової оболонки, профілактики ГРВІ, хронічних захворювань носоглотки та алергічних реакцій. Дозволений дітям з народження, вагітним і жінкам, що годують, 100% натурально. Чинить впливає на слизову оболонку порожнини носа і носоглотки. Підтримує та відновлює фізіологічний стан слизової оболонки. Зволожує та захищає слизову оболонку від шкідливого впливу навколишнього середовища; Змиває віруси, мікроби та алергени; Покращує місцевий імунітет; М'яко очищає слизову оболонку носа, має комфортне розпилення; Живить слизові мікро- та макроелементами, сприяючи їх відновленню; Розріджує слиз і сприяє його виведенню; Має антибактеріальний ефект завдяки унікальному складу рапи; Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа; скорочує тривалість респіраторних захворювань; Знижує ризик поширення інфекції в приносові пазухи та порожнину вуха. Застосовується для профілактики гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат рапи, вода очищена. Рапа * - це озерна сіль, природний мінеральний комплекс, що утворюється в екологічно чистих солоних озерах Алтайського краю. Ефективність рапи підтверджена.ХарактеристикаНабір «АкваРоса» призначений для щоденної гігієни слизових оболонок, а також для профілактики ГРВІ та запальних захворювань ЛОР-органів та порожнини рота. Для дорослих та дітей з народження. У набір "АкваРоса" входять: Ополіскувач мінеральний 300 мл для промивання та полоскання слизових; Спрей назальний з м'яким ефектом душу 30 мл; Додаткова насадка для зрошення порожнини рота та гортані. Насадки мають м'яке та комфортне розпилення. Переливайте ополіскувач у спрей до 10 разів! Зволожує та м'яко очищає слизову оболонку носа та горла; Знімає набряк, запалення, має бактерицидний ефект; Змиває віруси, бактерії та алергени зі слизової оболонки; Підтримує та відновлює фізіологічний стан слизової оболонки порожнини рота, гортані та носа. Покращує місцевий імунітет; Допомагає скоротити тривалість респіраторних захворювань; Підвищує ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку; Для профілактики розвитку алергічної реакції у періоди контакту з алергенами; Профілактика кровоточивості ясен, карієсу, зубного нальоту. 100% натуральний, дозволений дітям від народження, вагітним та годуючим.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат рапи, вода очищена. Рапа * - це озерна сіль, природний мінеральний комплекс, що утворюється в екологічно чистих солоних озерах Алтайського краю. Ефективність рапи підтверджена.ХарактеристикаЩоденна профілактика ГРВІ у дітей (з народження) та дорослих – зволожує слизову оболонку носа та горла, знімає набряк, запалення, змиває віруси та мікроби, покращує місцевий імунітет. Спрей чудово зрошує слизову оболонку носа, має м'яке і комфортне розпилення. Застосовується для комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: Гострі та хронічні риніти (нежить); Гострі та хронічні синусити; Гострі та хронічні аденоїдити; Алергічні та вазомоторні риніти; Профілактика та комплексне лікування ГРВІ та грипу; Після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазух. Тривалість застосування засобу не обмежена. Має сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Чинить протизапальну та зволожуючу дію, знімає роздратування. Після промивання порожнини носа відділи порожнини носа та носоглотки очищаються від бактерій, вірусів, алергенів, захищає від застудних та алергічних захворювань, підвищується місцевий імунітет. Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочує тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та порожнину вуха.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат рапи, вода очищена.ХарактеристикаДля щоденного використання та профілактики ГРВІ. /, p> Зволожує слизову оболонку носа та горла, знімає набряк, запалення, змиває віруси та мікроби, покращує місцевий імунітет. Універсальна насадка спрею чудово зрошує слизову оболонку носа та горла, має м'яке та комфортне розпилення. Для щоденної профілактики ГРВІ у дітей та дорослих. Профілактика запальних захворювань ЛОР-органів. Для профілактики розвитку алергічної реакції в період контакту з алергенами: при сухості задньої стінки глотки. Підтримка та відновлення фізіологічного стану слизової оболонки порожнини рота, гортані та носа. Профілактика кровоточивості ясен, карієсу, зубного нальоту. 100% натуральний, дозволений дітям від народження, вагітним та годуючим.Властивості компонентівРапа – це озерна сіль, природний мінерально – сольовий комплекс, що утворюється в екологічно чистих солоних озерах Алтайського краю. Ефективність рапи підтверджена.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат рапи, вода очищена. Рапа * - це озерна сіль, природний мінеральний комплекс, що утворюється в екологічно чистих солоних озерах Алтайського краю. Ефективність рапи підтверджена.ХарактеристикаМінеральний ополіскувач для полоскання горла та порожнини рота для щоденного використання та профілактики ГРВІ. Використовується як "Запаски" до спрею АкваРоса 0,9% Розчин переливайте - 10 спреїв отримуйте! Зволожує слизову оболонку носа та горла, знімає набряк, запалення, змиває віруси та мікроби, покращує місцевий імунітет. Для щоденної профілактики ГРВІ у дітей та дорослих. Профілактика запальних захворювань ЛОР-органів. Для профілактики розвитку алергічної реакції в період контакту з алергенами: при сухості задньої стінки глотки. Підтримка та відновлення фізіологічного стану слизової оболонки порожнини рота, гортані та носа. Профілактика кровоточивості ясен, карієсу, зубного нальоту. 100% натуральний, дозволений дітям від народження, вагітним та годуючим.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат рапи, вода очищена. Рапа * - це озерна сіль, природний мінеральний комплекс, що утворюється в екологічно чистих солоних озерах Алтайського краю. Ефективність рапи підтверджена.ХарактеристикаУ набір «АкваРоса+» входять: Ополіскувач мінеральний, назальний спрей і додаткова насадка для порожнини рота і гортані. Набір «АкваРоса» призначений для усунення симптомів ГРВІ, запальних захворювань ЛОР-органів, алергічних реакцій. Розчин переливайте - 10 спреїв отримуйте! Допомога у лікуванні ГРВІ у дітей та дорослих – знімає набряк, запалення, змиває віруси та мікроби, покращує місцевий імунітет, знімає біль та першіння у горлі. Насадки мають м'яке та комфортне розпилення. Посилений захист у період загострення запальних захворювань ЛОР-органів (гортань, ніс), ГРВІ; При запаленні слизової оболонки порожнини рота (стоматит, пародонтит); При алергічній реакції гортані (свербіж, першіння та ін.). 100% натуральний, дозволений дітям від народження, вагітним та годуючим.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат рапи, вода очищена. Рапа * - це озерна сіль, природний мінеральний комплекс, що утворюється в екологічно чистих солоних озерах Алтайського краю. Ефективність рапи підтверджена.ХарактеристикаМінеральний ополіскувач для полоскання горла та ротової порожнини для усунення симптомів ГРВІ, запальних захворювань ЛОР-органів, алергічних реакцій. Використовується як "Запас" до спрею АкваРоса 2%. Розчин переливайте - 10 спреїв отримуйте! Допомога у лікуванні ГРВІ у дітей та дорослих – зволожує слизову оболонку носа та горла, знімає набряк, запалення, змиває віруси та мікроби, покращує місцевий імунітет, знімає біль у горлі. Посилений захист у період загострення запальних захворювань ЛОР-органів (гортань, ніс), ГРВІ; При запаленні слизової оболонки порожнини рота (стоматит, пародонтит); При алергічній реакції гортані (свербіж, першіння та ін.). 100% натуральний, дозволений дітям від народження, вагітним та годуючим.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат рапи, вода очищена. Рапа * - це озерна сіль, природний мінеральний комплекс, що утворюється в екологічно чистих солоних озерах Алтайського краю. Ефективність рапи підтверджена.ХарактеристикаДопомога в лікуванні ГРВІ у дітей (від 2-х років) та дорослих – зволожує слизову оболонку носа та горла, знімає набряк, запалення, змиває віруси та мікроби, покращує місцевий імунітет. Спрей чудово зрошує слизову оболонку носа, має м'яке і комфортне розпилення. Застосовується для комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: Гострі та хронічні риніти (нежить); Гострі та хронічні синусити; Гострі та хронічні аденоїдити; Алергічні та вазомоторні риніти; Профілактика та комплексне лікування ГРВІ та грипу; Після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазух. Застосовувати протягом 20 днів. Має сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Чинить протизапальну та зволожуючу дію, знімає роздратування. Після промивання порожнини носа відділи порожнини носа та носоглотки очищаються від бактерій, вірусів, алергенів, захищає від застудних та алергічних захворювань, підвищується місцевий імунітет. Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочує тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та порожнину вуха.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат рапи, вода очищена. Рапа * - це озерна сіль, природний мінеральний комплекс, що утворюється в екологічно чистих солоних озерах Алтайського краю. Ефективність рапи підтверджена.ХарактеристикаДопомога в лікуванні ГРВІ у дітей (від 2-х років) та дорослих – зволожує слизову оболонку носа та горла, знімає набряк, запалення, змиває віруси та мікроби, покращує місцевий імунітет. Спрей чудово зрошує слизову оболонку носа, має м'яке і комфортне розпилення. Застосовується для комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки: Гострі та хронічні риніти (нежить); Гострі та хронічні синусити; Гострі та хронічні аденоїдити; Алергічні та вазомоторні риніти; Профілактика та комплексне лікування ГРВІ та грипу; Після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазух. Застосовувати протягом 20 днів. Має сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Чинить протизапальну та зволожуючу дію, знімає роздратування. Після промивання порожнини носа відділи порожнини носа та носоглотки очищаються від бактерій, вірусів, алергенів, захищає від застудних та алергічних захворювань, підвищується місцевий імунітет. Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочує тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та порожнину вуха.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаЕкологічно чистий ізотонічний розчин морської води сприяє зволоженню слизових оболонок, розрідження густого слизу і полегшенню виведення секрету, що застоявся. Регулярне застосування спрею АкваСол, збагаченого унікальним набором мікроелементів, запобігає сухості слизових оболонок та сприяє підтримці їхнього фізіологічного стану.ІнструкціяВиробляти зрошення слизових оболонок двома натисканнями на клапан флакона. Використовувати 3-4 десь у день. Чи не ковтати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаРозчин морської води, збагачений мікроелементами, сприяє зволоженню слизових оболонок, розрідження густого слизу і полегшенню виведення секрету. Природний імуномодулятор алое вера посилює протизапальну дію спрею, заспокоює подразнення та допомагає відновленню нормального стану слизових оболонок.ІнструкціяВиробляти зрошення слизових оболонок двома натисканнями на клапан флакона. Використовувати 3-4 десь у день. Чи не ковтати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаЕкологічно чистий ізотонічний розчин морської води сприяє зволоженню слизових оболонок, розрідження густого слизу і природному виведенню секрету. Натуральний компонент ектоїн формує захисну оболонку і має відновлюючу дію на пошкоджені клітини. Молекули гіалуронової кислоти мають властивість притягувати до себе і довго утримувати вологу. Спрей допомагає зберігати та підтримувати природний стан та здоров'я слизових оболонок, створюючи бар'єр, що захищає від негативних факторів зовнішнього середовища.ІнструкціяВиробляти зрошення слизових оболонок двома натисканнями на клапан флакона. Використовувати 3-4 десь у день. Чи не ковтати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Sea Water (морська вода), Aloe Vera gel 10:1 (алое віра гель 10:1), Benzalkonium Chloride.ХарактеристикаЕкологічно чистий ізотонічний розчин морської води сприяє зволоженню слизових оболонок, розрідження густого слизу і природному виведенню секрету. Природний імуномодулятор алое вера посилює протизапальну дію спрею, заспокоює подразнення та допомагає відновленню нормального стану слизових оболонок. Підходить для щоденного застосування.Спосіб застосування та дозиВиробляти зрошення слизових оболонок двома натисканнями на клапан флакона. Використовувати 3-4 десь у день. Чи не ковтати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаАктивізована дистильована вода; водно-спиртові екстракти чистотілу, алое, каланхое; кислота борна; олії м'яти, чайного дерева; розчин запашних речовин.ХарактеристикаАквірін орал – протимікробний та антисептичний препарат широкого спектру дії для місцевого застосування. Аквірін орал має протизапальну, протинабрякову дію на слизову оболонку, антибактеріальну дію на більшість грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, що викликають інфекційно-запальні захворювання ЛОР - органів та слизової оболонки порожнини рота.ІнструкціяДля полоскання глотки та промивання приносових пазух використовується розчин «АКВІРИНА» у розведенні кип'яченою водою або фізіологічним розчином 1:50. У вухо закопують «АКВІРИН» у розведенні кип'яченою водою або фізіологічним розчином 1:10 (за наявності перфорації барабанної перетинки 1:50). Препарат розбавити в теплій воді 1:20 - 1:30 і робити спринцювання, потім - в заднє склепіння піхви ввести пухкий марлевий тампон, змочений препаратом у розведенні 1:20 і залишити на 2-3 години, після чого витягнути тампон. Курс застосування 7-10 процедур. Для профілактики гнійно-септичних ускладнень у жінок до та після переривання вагітності «АКВІРИН» використовується у розведенні 1:10 у вигляді вагінальних тампонів (по 1 тампону 2 рази на день протягом 4 днів до та 3 днів після переривання вагітності), потім у вигляді вагінальних ванн експозицією 3-5 хвилин. При герпісі препарат наносити нерозведеним на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу, злегка втираючи або робити аплікації на 2-3 хв. При стоматитах, гінгівітах, парадонтозі препарат розбавити у теплій воді у співвідношенні 1:20 – 1:50 (індивідуальний підхід) та полоскати порожнину рота 2-3 рази на день. АКВІРИН має протигрибкову властивість, має фунгіцидну дію щодо дерматофітів, пліснявих та деяких диморфних грибів, тому може бути рекомендований при грибкових інфекціях шкіри та її придатків (нігті). Препарат у натуральному вигляді наносять на уражені ділянки шкіри 3-4 рази на добу, злегка втираючи. Найбільший ефект досягається аплікацією протягом 10-20 хвилин. При нігтьовому грибку щодня ввечері на 10-15 хвилин необхідно робити гарячі ванни з додаванням препарату (з розрахунку 1мл на 1л води), потім необхідно змастити не розведеним препаратом нігті.Показання до застосуванняАквірін орал рекомендований як допоміжний засіб при комплексному лікуванні запальних та інфекційних захворювань порожнини рота та гортані: ангіна, тонзиліт, фарингіт, ларингіт, до та після оперативних втручань у порожнині рота та гортані, афтозні та виразкові стоматити, грибкові ураження. допоміжне лікування при ГРВІ.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість окремих компонентів Аквірін орал.Побічна діяМоже з'явитися тимчасове відчуття печіння, поколювання слизової оболонки ротової порожнини після застосування препарату, яке мимоволі швидко зникає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: спрей Упакування: фл. з розпилювачем Виробник: Біонор Завод-виробник: Біонор(Росія). .

Фасування: N1 Форма випуску: спрей назальний Упакування: фл. з розпилювачем Виробник: Біонор Завод-виробник: Біонор(Росія). .

ХарактеристикаАлтей - природне джерело слизових речовин, вітаміну С, фітостерину, лецитину, цукрів, жирних олій та мінеральних солей, що формує спектр його корисних властивостей. Сироп алтею має виражену муколітичну, протизапальну, антимікробну дію. Слизі, що містяться в алтеї, набухають у вологому середовищі, обволікають стінки бронхів, очищаючи їх та виводячи бактеріальне мокротиння, а також сприяють регенерації слизових оболонок дихальних шляхів. Сироп на основі алтею допомагає справлятися з важкими нападами кашлю, пригнічуючи розвиток кашльового рефлексу. Полісахариди, що містяться в алтеї, збільшують активність фагоцитів, мають імуностимулюючу дію.Показання до застосуванняУ комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 столовій ложці (15 мл) 3 десь у день під час їжі. ; Допускається утворення осаду. Перед вживанням збовтати!Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 1 тижня покращення не настало, необхідно проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаАлтей - природне джерело слизових речовин, вітаміну С, фітостерину, лецитину, цукрів, жирних олій та мінеральних солей, що формує спектр його корисних властивостей. Сироп алтею має виражену муколітичну, протизапальну, антимікробну дію. Слизі, що містяться в алтеї, набухають у вологому середовищі, обволікають стінки бронхів, очищаючи їх та виводячи бактеріальне мокротиння, а також сприяють регенерації слизових оболонок дихальних шляхів. Сироп на основі алтею допомагає справлятися з важкими нападами кашлю, пригнічуючи розвиток кашльового рефлексу. Полісахариди, що містяться в алтеї, збільшують активність фагоцитів, мають імуностимулюючу дію.Показання до застосуванняУ комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 столовій ложці (15 мл) 3 десь у день під час їжі. ; Допускається утворення осаду. Перед вживанням збовтати!Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 1 тижня покращення не настало, необхідно проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаАлтей - природне джерело слизових речовин, вітаміну С, фітостерину, лецитину, цукрів, жирних олій та мінеральних солей, що формує спектр його корисних властивостей. Сироп алтею має виражену муколітичну, протизапальну, антимікробну дію. Слизі, що містяться в алтеї, набухають у вологому середовищі, обволікають стінки бронхів, очищаючи їх та виводячи бактеріальне мокротиння, а також сприяють регенерації слизових оболонок дихальних шляхів. Сироп на основі алтею допомагає справлятися з важкими нападами кашлю, пригнічуючи розвиток кашльового рефлексу. Полісахариди, що містяться в алтеї, збільшують активність фагоцитів, мають імуностимулюючу дію.Показання до застосуванняУ комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 столовій ложці (15 мл) 3 десь у день під час їжі. Допускається утворення осаду. Перед вживанням збовтати!Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 1 тижня покращення не настало, необхідно проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАлтейний сироп містить: екстракт алтейного кореня сухий, цукровий сироп. У флаконах темного скла 125 г, у картонній пачці 1 флакон. Опис лікарської формиГустовата прозора рідина жовтувато-бурого кольору (в товстому шарі - червонувато-бурого), зі своєрідним запахом, солодкого смаку.

Упакування: фл. Виробник: Біоінвентика Завод-виробник: Біоінвентика (Росія). .

Склад, форма випуску та упаковкаАлтея коренів екстракт сухий - 2,0 г (із вмістом суми цукрів, що відновлюють, у перерахунку на глюкозу 1,0 %). Допоміжні речовини: Сахароза (цукор) – 62,72 г, натрію бензоат – 0,38 г, вода очищена – до 100 г.Опис лікарської формиГуста рідина від світло-жовтого до жовтувато-коричневого кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПрепарат має рефлекторну відхаркувальну, а також місцеву протизапальну дію, знижує в'язкість бронхіального секрету.Показання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Вроджена нестерпність фруктози. Дефіцит сахарази, ізомальтази; глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю Пацієнтам із цукровим діабетом та особам, які перебувають на дієті зі зниженим вмістом вуглеводів, перед застосуванням препарату обов'язково слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе слід застосовувати одночасно з препаратами, що містять кодеїн та інші протикашльові лікарські засоби, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дітям до 12 років - по 1 чайній ложці сиропу, попередньо розведеної в 1/4 склянки теплої води, 4-5 разів на день після їди. Дітям старше 12 років і дорослим – по 1 столовій ложці сиропу, попередньо розведеної в 1/2 склянки теплої води, 4-5 разів на день після їди. Тривалість лікування становить 10-15 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе після консультації з лікарем. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовувати препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в тих дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання. Лікування: відміна препарату, промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам із цукровим діабетом необхідно враховувати, що у 1 чайній ложці сиропу міститься близько 4,2 г сахарози (0,35 ХЕ), у столовій ложці – близько 16,8 г сахарози (1,4 ХЕ). Якщо при застосуванні препарату симптоми зберігаються без поліпшення понад 2 тижні або погіршуються, слід звернутися до лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаАлтей - природне джерело слизових речовин, вітаміну С, фітостерину, лецитину, цукрів, жирних олій та мінеральних солей, що формує спектр його корисних властивостей. Сироп алтею має виражену муколітичну, протизапальну, антимікробну дію. Слизі, що містяться в алтеї, набухають у вологому середовищі, обволікають стінки бронхів, очищаючи їх та виводячи бактеріальне мокротиння, а також сприяють регенерації слизових оболонок дихальних шляхів. Сироп на основі алтею допомагає справлятися з важкими нападами кашлю, пригнічуючи розвиток кашльового рефлексу. Полісахариди, що містяться в алтеї, збільшують активність фагоцитів, мають імуностимулюючу дію.Показання до застосуванняГострі та хронічні запальні захворювання органів дихання – ларингіт, трахеїт, бронхіт, бронхіальна астма, кашлюк.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 столовій ложці (15 мл) 3 десь у день під час їжі. Допускається утворення осаду. Перед вживанням збовтати!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: сироп Виробник: ЕкоФлор Завод-виробник: ЕкоФлор(Росія) Діюча речовина: Алтея лікарського коріння екстракт. . .

Склад, форма випуску та упаковка2 мл препарату містять: Активна речовина амброксолу гідрохлорид 15,0 мг; Допоміжні речовини: лимонна кислота моногідрат 1,8 мг, натрію хлорид 13,6 мг, натрію гідрофосфату гептагідрат 4,7 мг, вода для ін'єкцій 1979,9 мг. По 2 мл препарату в ампулу темного скла (тип 1) з точкою білого кольору та двома кільцями для позначення місця розлому ампули. По 5 ампул у пластмасовий піддон. По 1 піддону з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий від безбарвного до світло-жовтого розчину.Фармакотерапевтична групаМуколітичний та відхаркувальний препарат. Амброксол – активний метаболіт бромгексину покращує реологічні властивості мокротиння, зменшує її в'язкість та адгезивні властивості, сприяючи її виведенню з дихальних шляхів. Амброксол стимулює активність серозних клітин залоз оболонки бронхів, вироблення ферментів, що розщеплюють зв'язки між полісахаридами мокротиння, утворення сурфактанту та безпосередньо активність вій бронхів, перешкоджаючи їх злипанню. Після вживання терапевтичний ефект настає через 30 хв і зберігається протягом 6-12 год (залежно від прийнятої дози). При парентеральному введенні дія препарату настає швидко і продовжується протягом 6-10 год.Показання до застосуванняРозчин для ін'єкцій застосовується при захворюваннях дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння та з утрудненням відходження мокротиння у тих випадках, коли необхідно отримати швидкий терапевтичний ефект або неможливе вживання препарату всередину: гострі та хронічні бронхіти; пневмонія; бронхіальна астма; бронхоектатична хвороба; стимуляція синтезу сурфактанту при респіраторному дистресс-синдромі у недоношених дітей та новонароджених (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуваннявиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; епілептичний синдром; підвищена чутливість до амброксолу та/або інших компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при порушенні функції нирок та/або тяжких захворюваннях печінки, зменшуючи дозу та збільшуючи час між прийомами препарату (лікування у таких випадках слід проводити під наглядом лікаря). З особливою обережністю і тільки під наглядом лікаря слід застосовувати Амбробене при порушенні моторики бронхів і великих обсягах секрету, що виділяється, щоб уникнути небезпеки виникнення застою секрету в бронхах.Вагітність та лактаціяОскільки до цього часу немає достовірних даних про негативний вплив амброксолу на плід та новонародженого, застосовувати Амбробене при вагітності, особливо в І триместрі, і в період грудного вигодовування можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – слинотеча, гастралгія, нудота, блювання, діарея, запор. З боку дихальної системи: рідко – сухість у роті та дихальних шляхах, ринорея. Алергічні реакції: дуже рідко – шкірний висип, ангіоневротичний набряк обличчя, порушення дихання, температурна реакція з ознобом; в окремих випадках – контактний дерматит; зафіксовано один випадок розвитку анафілактичного шоку Інші: слабкість, біль голови, дизурія, висип. При швидкому внутрішньовенному введенні: інтенсивний головний біль, відчуття втоми і тяжкості в ногах, заціпеніння, підвищення артеріального тиску, задишка, гіпертермія, озноб.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування Амбробене з лікарськими засобами, що мають протикашльову активність (наприклад, що містять кодеїн), не рекомендується через утруднення виведення мокротиння з бронхів на тлі зменшення кашлю. Одночасне застосування Амбробене з антибіотиками (в т.ч. амоксицилін, цефуроксим, еритроміцин, доксициклін) покращує надходження антибіотиків у легеневі шляхи. Подібна взаємодія з доксицикліном широко використовується у терапевтичних цілях. Не можна використовувати для ін'єкції суміші Амбробене із розчинами, що мають рН вище 6.3.Спосіб застосування та дозиРозчин для ін'єкцій слід вводити внутрішньовенно (повільно струминно або краплинно). Як розчинник застосовують 0.9% розчин хлориду натрію, 5% розчин декстрози, розчин Рінгер-Локка або інший базисний розчин з рН не вище 6.3. Дітям зазвичай призначають препарат у добовій дозі з розрахунку 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Дітям віком до 2 років призначають по 1 мл (1/2 амп.) 2 рази на добу (15 мг на добу). Дітям віком від 2 до 6 років призначають по 1 мл (1/2 амп.) 3 рази на добу (22.5 мг на добу). Дітям старше 6 років призначають по 2 мл (1 амп.) 2-3 рази на добу (30-45 мг на добу). Дорослим призначають по 1 амп. 2-3 рази на добу (30-45 мг на добу). У тяжких випадках доза може бути збільшена до 2 амп. 2-3 рази на добу (60-90 мг на добу). При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза препарату становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Ін'єкції припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на вживання інших лікарських форм Амбробене. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Під час застосування препарату рекомендується пиво. Тривалість курсу лікування залежить від особливостей перебігу захворювання. Не рекомендується застосовувати препарат без лікарського призначення понад 4-5 днів.ПередозуванняСимптоми: підвищення виділення слини, нудота, блювання, зниження артеріального тиску. Лікування: промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, прийом жировмісних продуктів. Слід контролювати показники гемодинаміки. За необхідності слід проводити симптоматичну терапію.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп – 5 мл; 1 фл.: Активна речовина: амброксол гідрохлорид 15 мг; Допоміжні речовини: сорбітол рідкий 70% - 60 г, пропіленгліколь - 5 г, ароматизатор малиновий - 0.1 г, сахарин - 0.01 г, вода очищена - 49.44 г. 100 мл - флакони темного скла (1) у комплекті з мірною склянкою - пачки картонні.Опис лікарської формиСироп прозорий, від безбарвного до жовтого кольору, із запахом малини.Фармакотерапевтична групаМуколітичний та відхаркувальний препарат. Амброксол є бензиламін - метаболіт бромгексину. Відрізняється від бромгексину відсутністю метильної групи та наявністю гідроксильної групи в пара-транс положенні циклогексильного кільця. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Після прийому внутрішньо дія настає через 30 хв і продовжується протягом 6-12 год (залежно від прийнятої дози). Доклінічні дослідження показали, що амброксол стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів. Активуючи клітини війчастого епітелію та знижуючи в'язкість мокротиння, покращує мукоциліарний транспорт. Амброксол активує утворення сурфактанту, надаючи прямий вплив на альвеолярні пневмоцити 2 типу та клітини Клару дрібних дихальних шляхів. Дослідження на клітинних культурах та дослідження in vivo на тваринах показали, що амброксол стимулює утворення та секрецію речовини (сурфактанта), активної на поверхні альвеол та бронхів ембріона та дорослого. Також при доклінічних дослідженнях було доведено антиоксидантний ефект амброксолу. Амброксол при сумісному застосуванні з антибіотиками (амоксицилін, цефуроксим, еритроміцин та доксициклін) збільшує їх концентрацію у мокроті та бронхіальному секреті.ФармакокінетикаВсмоктування, розподіл, метаболізм При прийомі внутрішньо амброксол практично повністю всмоктується із ШКТ. Cmax досягається через 1-3 години після прийому внутрішньо. Через пресистемний метаболізм абсолютна біодоступність амброксолу після прийому внутрішньо знижується приблизно на 1/3. Метаболіти (такі як дибромоантранілова кислота, глюкуроніди), що утворюються у зв'язку з цим, елімінуються нирками. Зв'язування білками плазми становить близько 85% (80-90%). Амброксол проникає в спинномозкову рідину та через плацентарний бар'єр, а також виділяється із грудним молоком. Виведення T1/2 з плазми становить від 7 до 12 год. Сумарний T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів – 90%, менше 10% виводиться у незміненому вигляді. Враховуючи високе зв'язування з білками плазми, великий Vd та повільний перерозподіл із тканин у кров, істотного виведення амброксолу при діалізі або форсованому діурезі не відбувається. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках У пацієнтів із тяжкими захворюваннями печінки кліренс амброксолу зменшується на 20-40%. У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням утворення та відходження мокротиння.Протипоказання до застосуваннянепереносимість фруктози, дефіцит сахарази/ізомальтази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; І триместр вагітності; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з порушенням моторної функції бронхів та підвищеним утворенням мокротиння (при синдромі нерухомих вій), при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, у ІІ та ІІІ триместрах вагітності, у період лактації. Пацієнтам з порушеннями функції нирок або тяжкими захворюваннями печінки Амбробене слід призначати з особливою обережністю, при цьому пацієнти повинні дотримуватись великих інтервалів між прийомами або приймати препарат у меншій дозі.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних щодо застосування амброксолу при вагітності, особливо у перші 28 тижнів. Застосування Амбробене у II та III триместрах вагітності можливе лише за призначенням лікаря, після ретельної оцінки очікуваної користі терапії для матері та потенційного ризику для плода. Застосування препарату у жінок у період лактації вивчено недостатньо, тому прийом Амбробене можливий лише за призначенням лікаря, після ретельної оцінки співвідношення очікуваної користі терапії для матері та потенційного ризику для немовляти. В експериментальних дослідженнях на тваринах не виявлено тератогенного ефекту; показано, що амброксол виділяється із грудним молоком.Побічна діяАлергічні реакції: рідко (від ≥0.1% до <1%) - кропив'янка, висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк обличчя, задишка, свербіж); дуже рідко (<0.01%) – анафілактичні реакції, в т.ч. анафілактичний шок. З боку травної системи: рідко (від ≥0.1% до <1%) – нудота, біль у животі, блювання, діарея, запори. Загальні порушення: рідко (від ≥0.1% до <1%) – пропасниця, слабкість, головний біль. Інші: рідко (від ≥0.1% до <1%) – сухість слизової оболонки порожнини рота та дихальних шляхів, висипи, ринорея, дизурія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні амброксолу та протикашльових засобів через придушення кашльового рефлексу може виникнути застій секрету. Тому такі комбінації слід підбирати з обережністю. При сумісному прийомі амброксолу та антибіотиків амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну концентрація останніх у харкотинні та бронхіальному секреті збільшується.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування підбирається індивідуально, залежно від перебігу захворювання. Не рекомендується приймати Амбробене без призначення лікаря протягом 4-5 днів. Муколітичний ефект препарату виявляється при прийомі великої кількості рідини. Тому під час лікування рекомендується рясне питво. Сироп слід приймати після їжі, використовуючи мірний стаканчик, що додається. Дітям до 2 років слід приймати по 1/2 мірного стаканчика (2.5 мл сиропу) 2 рази на добу (15 мг амброксолу на добу). Дітям віком від 2 до 6 років слід приймати по 1/2 мірного стаканчика (2.5 мл сиропу) 3 рази на добу (22.5 мг амброксолу на добу). Дітям віком від 6 до 12 років слід приймати по 1 мірному стаканчику (5 мл сиропу) 2-3 рази на добу (30-45 мг амброксолу на добу). Дорослим та дітям старше 12 років у перші 2-3 дні лікування слід приймати по 2 мірні стаканчики (10 мл сиропу) 3 рази на добу (90 мг амброксолу на добу). При неефективності терапії дорослим можна збільшити дозу до 4 мірних стаканчиків (20 мл сиропу) 2 рази на добу (120 мг амброксолу на добу). У наступні дні слід приймати по 2 мірні склянки (10 мл сиропу) 2 рази на добу (60 мг амброксолу на добу).ПередозуванняСимптоми: симптомів інтоксикації при передозуванні амброксолу не виявлено. Є відомості про нервове збудження та діарею. Амброксол добре переноситься при прийомі внутрішньо у дозі до 25 мг/кг/добу. У разі тяжкого передозування можливі підвищене слиновиділення, нудота, блювання, зниження артеріального тиску. Лікування: методи інтенсивної терапії, такі як викликання блювання, промивання шлунка, слід застосовувати лише у випадках тяжкого передозування, у перші 1-2 години після прийому препарату. Показано симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими лікарськими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Вкрай рідко спостерігалися шкірні реакції у важкій формі, такі як синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла, при застосуванні амброксолу. При зміні шкірних покривів або слизових оболонок пацієнт повинен терміново звернутися до лікаря та припинити прийом препарату. При застосуванні Амбробене у формі сиропу слід враховувати, що калорійність становить 2.6 ккал/г сорбітолу. Сорбітол може мати легку проносну дію. 1 мірна склянка (5 мл сиропу) містить 2.1 г сорбітолу, що відповідає 0.18 ХЕ. Використання у педіатрії У дітей віком до 2 років застосування препарату Амбробене у формі сиропу можливе лише за призначенням лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив на здатність до водіння транспорту та управління машинами та механізмами дотепер не відомий.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: амброксол гідрохлорид 30 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 169.46 мг, крохмаль кукурудзяний – 36.33 мг, магнію стеарат – 2.41 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний – 1.8 мг. 10 шт. - блістери (2) - коробки картонні.Опис лікарської формиТаблетки білого кольору, круглі, двоопуклі, з роздільною ризиком на одній стороні, інша сторона гладка.Фармакотерапевтична групаМуколітичний та відхаркувальний препарат. Амброксол є бензиламін - метаболіт бромгексину. Відрізняється від бромгексину відсутністю метильної групи та наявністю гідроксильної групи в пара-транс положенні циклогексильного кільця. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Після прийому внутрішньо дія настає через 30 хв і продовжується протягом 6-12 год (залежно від прийнятої дози). Доклінічні дослідження показали, що амброксол стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів. Активуючи клітини війчастого епітелію та знижуючи в'язкість мокротиння, покращує мукоциліарний транспорт. Амброксол активує утворення сурфактанту, надаючи прямий вплив на альвеолярні пневмоцити 2 типу та клітини Клару дрібних дихальних шляхів. Дослідження на клітинних культурах та дослідження in vivo на тваринах показали, що амброксол стимулює утворення та секрецію речовини (сурфактанта), активної на поверхні альвеол та бронхів ембріона та дорослого. Також при доклінічних дослідженнях було доведено антиоксидантний ефект амброксолу. Амброксол при сумісному застосуванні з антибіотиками (амоксицилін, цефуроксим, еритроміцин та доксициклін) збільшує їх концентрацію у мокроті та бронхіальному секреті.ФармакокінетикаВсмоктування, розподіл, метаболізм При прийомі внутрішньо амброксол практично повністю всмоктується із ШКТ. Cmax досягається через 1-3 години після прийому внутрішньо. Через пресистемний метаболізм абсолютна біодоступність амброксолу після прийому внутрішньо знижується приблизно на 1/3. Метаболіти (такі як дибромоантранілова кислота, глюкуроніди), що утворюються у зв'язку з цим, елімінуються нирками. Зв'язування білками плазми становить близько 85% (80-90%). Амброксол проникає в спинномозкову рідину та через плацентарний бар'єр, а також виділяється із грудним молоком. Виведення T1/2 з плазми становить від 7 до 12 год. Сумарний T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів – 90%, менше 10% виводиться у незміненому вигляді. Враховуючи високе зв'язування з білками плазми, великий Vd та повільний перерозподіл із тканин у кров, істотного виведення амброксолу при діалізі або форсованому діурезі не відбувається. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках У пацієнтів із тяжкими захворюваннями печінки кліренс амброксолу зменшується на 20-40%. У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції нирок T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням утворення та відходження мокротиння.Протипоказання до застосуваннянепереносимість фруктози, дефіцит сахарази/ізомальтази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; І триместр вагітності; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з порушенням моторної функції бронхів та підвищеним утворенням мокротиння (при синдромі нерухомих вій), при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, у ІІ та ІІІ триместрах вагітності, у період лактації. Пацієнтам з порушеннями функції нирок або тяжкими захворюваннями печінки Амбробене слід призначати з особливою обережністю, при цьому пацієнти повинні дотримуватись великих інтервалів між прийомами або приймати препарат у меншій дозі.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних щодо застосування амброксолу при вагітності, особливо у перші 28 тижнів. Застосування Амбробене у II та III триместрах вагітності можливе лише за призначенням лікаря, після ретельної оцінки очікуваної користі терапії для матері та потенційного ризику для плода. Застосування препарату у жінок у період лактації вивчено недостатньо, тому прийом Амбробене можливий лише за призначенням лікаря, після ретельної оцінки співвідношення очікуваної користі терапії для матері та потенційного ризику для немовляти. В експериментальних дослідженнях на тваринах не виявлено тератогенного ефекту; показано, що амброксол виділяється із грудним молоком. Застосування у дітей Препарат у формі таблеток та розчину для ін'єкцій протипоказаний до застосування у дітей віком до 6 років.Побічна діяАлергічні реакції: рідко (від ≥0.1% до <1%) - кропив'янка, висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк обличчя, задишка, свербіж); дуже рідко (<0.01%) – анафілактичні реакції, в т.ч. анафілактичний шок. З боку травної системи: рідко (від ≥0.1% до <1%) – нудота, біль у животі, блювання, діарея, запори. Загальні порушення: рідко (від ≥0.1% до <1%) – пропасниця, слабкість, головний біль. Інші: рідко (від ≥0.1% до <1%) – сухість слизової оболонки порожнини рота та дихальних шляхів, висипи, ринорея, дизурія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні амброксолу та протикашльових засобів через придушення кашльового рефлексу може виникнути застій секрету. Тому такі комбінації слід підбирати з обережністю. При сумісному прийомі амброксолу та антибіотиків амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну концентрація останніх у харкотинні та бронхіальному секреті збільшується.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування встановлюється індивідуально, залежно від перебігу захворювання. Не рекомендується приймати Амбробене без призначення лікаря протягом 4-5 днів. Муколітичний ефект препарату виявляється при прийомі великої кількості рідини. Тому під час лікування рекомендується рясне питво. Пігулки Таблетки слід ковтати повністю, не розжовуючи після їжі, запиваючи великою кількістю рідини. Дітям віком від 6 до 12 років слід приймати по 1/2 таб. 2-3 рази на добу (15 мг амброксолу 2-3 рази на добу). Дорослим та дітям старше 12 років у перші 2-3 дні лікування слід приймати по 1 таб. 3 рази на добу (30 мг амброксолу 3 рази на добу). При неефективності терапії дорослі можуть збільшити дозу до 2 таб. 2 рази на добу (120 мг амброксолу на добу). Надалі слід приймати по 1 таб. 2 рази на добу (30 мг амброксолу 2 рази на добу).ПередозуванняСимптоми: симптомів інтоксикації при передозуванні амброксолу не виявлено. Є відомості про нервове збудження та діарею. Амброксол добре переноситься при прийомі внутрішньо у дозі до 25 мг/кг/добу. У разі тяжкого передозування можливі підвищене слиновиділення, нудота, блювання, зниження артеріального тиску. Лікування: методи інтенсивної терапії, такі як викликання блювання, промивання шлунка, слід застосовувати лише у випадках тяжкого передозування, у перші 1-2 години після прийому препарату. Показано симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими лікарськими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Вкрай рідко при прийомі Амбробені спостерігалися шкірні реакції у важкій формі, такі як синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла. При зміні шкірних покривів або слизових оболонок пацієнт повинен терміново звернутися до лікаря та припинити прийом препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив на здатність до водіння транспорту та управління машинами та механізмами дотепер не відомий.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: амброксол гідрохлорид 7.5 мг. Допоміжні речовини: калію сорбат – 1 мг, хлористоводнева кислота – 0.6 мг, вода очищена – 991.9 мг. 100 мл - флакони темного скла з пробкою-крапельницею (1) у комплекті з мірною склянкою - коробки картонні.Опис лікарської формиРозчин для прийому внутрішньо та інгаляцій прозорий, від яскравого до світло-жовтого з коричневим відтінком кольору, без запаху.Фармакотерапевтична групаМуколітичний та відхаркувальний препарат. Амброксол є бензиламін - метаболіт бромгексину. Відрізняється від бромгексину відсутністю метильної групи та наявністю гідроксильної групи в пара-транс положенні циклогексильного кільця. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Після прийому внутрішньо дія настає через 30 хв і продовжується протягом 6-12 год (залежно від прийнятої дози). Доклінічні дослідження показали, що амброксол стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів. Активуючи клітини війчастого епітелію та знижуючи в'язкість мокротиння, покращує мукоциліарний транспорт. Амброксол активує утворення сурфактанту, надаючи прямий вплив на альвеолярні пневмоцити 2 типу та клітини Клару дрібних дихальних шляхів. Дослідження на клітинних культурах та дослідження in vivo на тваринах показали, що амброксол стимулює утворення та секрецію речовини (сурфактанта), активної на поверхні альвеол та бронхів ембріона та дорослого. Також при доклінічних дослідженнях було доведено антиоксидантний ефект амброксолу. Амброксол при сумісному застосуванні з антибіотиками (амоксицилін, цефуроксим, еритроміцин та доксициклін) збільшує їх концентрацію у мокроті та бронхіальному секреті.ФармакокінетикаВсмоктування, розподіл, метаболізм При прийомі внутрішньо амброксол практично повністю всмоктується із ШКТ. Cmax досягається через 1-3 години після прийому внутрішньо. Через пресистемний метаболізм абсолютна біодоступність амброксолу після прийому внутрішньо знижується приблизно на 1/3. Метаболіти (такі як дибромоантранілова кислота, глюкуроніди), що утворюються у зв'язку з цим, елімінуються нирками. Зв'язування білками плазми становить близько 85% (80-90%). Амброксол проникає в спинномозкову рідину та через плацентарний бар'єр, а також виділяється із грудним молоком. Виведення T1/2 з плазми становить від 7 до 12 год. Сумарний T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів – 90%, менше 10% виводиться у незміненому вигляді. Враховуючи високе зв'язування з білками плазми, великий Vd та повільний перерозподіл із тканин у кров, істотного виведення амброксолу при діалізі або форсованому діурезі не відбувається. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках У пацієнтів із тяжкими захворюваннями печінки кліренс амброксолу зменшується на 20-40%. У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції нирок T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням утворення та відходження мокротиння.Протипоказання до застосуванняІ триместр вагітності; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з порушенням моторної функції бронхів та підвищеним утворенням мокротиння (при синдромі нерухомих вій), при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, у ІІ та ІІІ триместрах вагітності, у період лактації. Пацієнтам з порушеннями функції нирок або тяжкими захворюваннями печінки Амбробене слід призначати з особливою обережністю, при цьому пацієнти повинні дотримуватись великих інтервалів між прийомами або приймати препарат у меншій дозі.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних щодо застосування амброксолу при вагітності, особливо у перші 28 тижнів. Застосування Амбробене у II та III триместрах вагітності можливе лише за призначенням лікаря, після ретельної оцінки очікуваної користі терапії для матері та потенційного ризику для плода. Застосування препарату у жінок у період лактації вивчено недостатньо, тому прийом Амбробене можливий лише за призначенням лікаря, після ретельної оцінки співвідношення очікуваної користі терапії для матері та потенційного ризику для немовляти. В експериментальних дослідженнях на тваринах не виявлено тератогенного ефекту; показано, що амброксол виділяється із грудним молоком. Застосування у дітей Препарат у формі таблеток та розчину для ін'єкцій протипоказаний до застосування у дітей віком до 6 років.Побічна діяВизначення частоти побічних реакцій (відповідно до ВООЗ): дуже часто (≥10%); часто (≥1%, <10%), нечасто (≥0.1%, <1%), рідко (≥0.01%, <0.1%), дуже рідко – <0.01%). З боку травної системи: часто – нудота; нечасто - сухість слизової оболонки рота та горла, блювання, диспепсія, біль у животі, діарея. З боку нервової системи: часто – порушення смакового сприйняття. З боку імунної системи: нечасто – реакція гіперчутливості. Алергічні реакції: частота не встановлена ​​– анафілактичні реакції, в т.ч. висипання, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні амброксолу та протикашльових засобів через придушення кашльового рефлексу може виникнути застій секрету. Тому такі комбінації слід підбирати з обережністю. При сумісному прийомі амброксолу та антибіотиків амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну концентрація останніх у харкотинні та бронхіальному секреті збільшується.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування встановлюється індивідуально, залежно від перебігу захворювання. Не рекомендується приймати Амбробене без призначення лікаря протягом 4-5 днів. Муколітичний ефект препарату виявляється при прийомі великої кількості рідини. Тому під час лікування рекомендується рясне питво. Розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій приймають внутрішньо після їди, додаючи у воду, сік або чай за допомогою мірного стаканчика. 1 мл розчину для внутрішнього прийому містить 7.5 мг амброксолу. Дітям віком до 2 років призначають по 1 мл розчину 2 рази на добу (15 мг на добу). Дітям віком від 2 до 6 років призначають по 1 мл розчину 3 рази на добу (22.5 мг на добу). Дітям віком від 6 до 12 років призначають по 2 мл розчину 2-3 рази на добу (30-45 мг на добу). Дорослим та підліткам у перші 2-3 дні призначають по 4 мл розчину 3 рази на добу (90 мг на добу). У наступні дні - по 4 мл 2 рази на добу (60 мг на добу). При застосуванні Амбробене як інгаляцій використовують будь-яке сучасне устаткування (крім парових інгаляторів). Перед інгаляцією препарат слід змішати з 0.9% розчином хлориду натрію (для оптимального зволоження повітря можна розвести у співвідношенні 1:1) і підігрівається до температури тіла. Інгаляції слід проводити в режимі звичайного дихання, щоб не спровокувати кашльові поштовхи. Пацієнтам із бронхіальною астмою рекомендується проведення інгаляції після прийому бронхолітиків. Дітям віком до 2 років інгалюють по 1 мл розчину 1-2 рази на добу (7.5-15 мг на добу). Дітям віком від 2 до 6 років інгалюють по 2 мл розчину 1-2 рази на добу (15-30 мг на добу). Дорослим та дітям старше 6 років інгалюють по 2-3 мл розчину 1-2 рази на добу (15-45 мг на добу).ПередозуванняСимптоми: симптомів інтоксикації при передозуванні амброксолу не виявлено. Є відомості про нервове збудження та діарею. Амброксол добре переноситься при прийомі внутрішньо у дозі до 25 мг/кг/добу. У разі тяжкого передозування можливі підвищене слиновиділення, нудота, блювання, зниження артеріального тиску. Лікування: методи інтенсивної терапії, такі як викликання блювання, промивання шлунка, слід застосовувати лише у випадках тяжкого передозування, у перші 1-2 години після прийому препарату. Показано симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими лікарськими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Вкрай рідко спостерігалися шкірні реакції у важкій формі, такі як синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла, при застосуванні амброксолу. При зміні шкірних покривів або слизових оболонок пацієнт повинен терміново звернутися до лікаря та припинити прийом препарату. Використання у педіатрії У дітей віком до 2 років застосування препарату Амбробене у формі розчину для прийому внутрішньо та інгаляцій можливе лише за призначенням лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Досліджень щодо вивчення впливу Амбробене на здатність до управління транспортом та роботу з технікою не проводилося. При розвитку побічних ефектів пацієнти повинні бути обережними при виконанні дій, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: амброксол гідрохлорид 7.5 мг. Допоміжні речовини: калію сорбат – 1 мг, хлористоводнева кислота – 0.6 мг, вода очищена – 991.9 мг. 40 мл - флакони темного скла з пробкою-крапельницею (1) у комплекті з мірною склянкою - коробки картонні.Опис лікарської формиРозчин для прийому внутрішньо та інгаляцій прозорий, від яскравого до світло-жовтого з коричневим відтінком кольору, без запаху.Фармакотерапевтична групаМуколітичний та відхаркувальний препарат. Амброксол є бензиламін - метаболіт бромгексину. Відрізняється від бромгексину відсутністю метильної групи та наявністю гідроксильної групи в пара-транс положенні циклогексильного кільця. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Після прийому внутрішньо дія настає через 30 хв і продовжується протягом 6-12 год (залежно від прийнятої дози). Доклінічні дослідження показали, що амброксол стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів. Активуючи клітини війчастого епітелію та знижуючи в'язкість мокротиння, покращує мукоциліарний транспорт. Амброксол активує утворення сурфактанту, надаючи прямий вплив на альвеолярні пневмоцити 2 типу та клітини Клару дрібних дихальних шляхів. Дослідження на клітинних культурах та дослідження in vivo на тваринах показали, що амброксол стимулює утворення та секрецію речовини (сурфактанта), активної на поверхні альвеол та бронхів ембріона та дорослого. Також при доклінічних дослідженнях було доведено антиоксидантний ефект амброксолу. Амброксол при сумісному застосуванні з антибіотиками (амоксицилін, цефуроксим, еритроміцин та доксициклін) збільшує їх концентрацію у мокроті та бронхіальному секреті.ФармакокінетикаВсмоктування, розподіл, метаболізм При прийомі внутрішньо амброксол практично повністю всмоктується із ШКТ. Cmax досягається через 1-3 години після прийому внутрішньо. Через пресистемний метаболізм абсолютна біодоступність амброксолу після прийому внутрішньо знижується приблизно на 1/3. Метаболіти (такі як дибромоантранілова кислота, глюкуроніди), що утворюються у зв'язку з цим, елімінуються нирками. Зв'язування білками плазми становить близько 85% (80-90%). Амброксол проникає в спинномозкову рідину та через плацентарний бар'єр, а також виділяється із грудним молоком. Виведення T1/2 з плазми становить від 7 до 12 год. Сумарний T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів – 90%, менше 10% виводиться у незміненому вигляді. Враховуючи високе зв'язування з білками плазми, великий Vd та повільний перерозподіл із тканин у кров, істотного виведення амброксолу при діалізі або форсованому діурезі не відбувається. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках У пацієнтів із тяжкими захворюваннями печінки кліренс амброксолу зменшується на 20-40%. У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції нирок T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням утворення та відходження мокротиння.Протипоказання до застосуванняІ триместр вагітності; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів з порушенням моторної функції бронхів та підвищеним утворенням мокротиння (при синдромі нерухомих вій), при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, у ІІ та ІІІ триместрах вагітності, у період лактації. Пацієнтам з порушеннями функції нирок або тяжкими захворюваннями печінки Амбробене слід призначати з особливою обережністю, при цьому пацієнти повинні дотримуватись великих інтервалів між прийомами або приймати препарат у меншій дозі.Вагітність та лактаціяНедостатньо даних щодо застосування амброксолу при вагітності, особливо у перші 28 тижнів. Застосування Амбробене у II та III триместрах вагітності можливе лише за призначенням лікаря, після ретельної оцінки очікуваної користі терапії для матері та потенційного ризику для плода. Застосування препарату у жінок у період лактації вивчено недостатньо, тому прийом Амбробене можливий лише за призначенням лікаря, після ретельної оцінки співвідношення очікуваної користі терапії для матері та потенційного ризику для немовляти. В експериментальних дослідженнях на тваринах не виявлено тератогенного ефекту; показано, що амброксол виділяється із грудним молоком. Застосування у дітей Препарат у формі таблеток та розчину для ін'єкцій протипоказаний до застосування у дітей віком до 6 років.Побічна діяВизначення частоти побічних реакцій (відповідно до ВООЗ): дуже часто (≥10%); часто (≥1%, <10%), нечасто (≥0.1%, <1%), рідко (≥0.01%, <0.1%), дуже рідко – <0.01%). З боку травної системи: часто – нудота; нечасто - сухість слизової оболонки рота та горла, блювання, диспепсія, біль у животі, діарея. З боку нервової системи: часто – порушення смакового сприйняття. З боку імунної системи: нечасто – реакція гіперчутливості. Алергічні реакції: частота не встановлена ​​– анафілактичні реакції, в т.ч. висипання, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні амброксолу та протикашльових засобів через придушення кашльового рефлексу може виникнути застій секрету. Тому такі комбінації слід підбирати з обережністю. При сумісному прийомі амброксолу та антибіотиків амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну концентрація останніх у харкотинні та бронхіальному секреті збільшується.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування встановлюється індивідуально, залежно від перебігу захворювання. Не рекомендується приймати Амбробене без призначення лікаря протягом 4-5 днів. Муколітичний ефект препарату виявляється при прийомі великої кількості рідини. Тому під час лікування рекомендується рясне питво. Розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій приймають внутрішньо після їди, додаючи у воду, сік або чай за допомогою мірного стаканчика. 1 мл розчину для внутрішнього прийому містить 7.5 мг амброксолу. Дітям віком до 2 років призначають по 1 мл розчину 2 рази на добу (15 мг на добу). Дітям віком від 2 до 6 років призначають по 1 мл розчину 3 рази на добу (22.5 мг на добу). Дітям віком від 6 до 12 років призначають по 2 мл розчину 2-3 рази на добу (30-45 мг на добу). Дорослим та підліткам у перші 2-3 дні призначають по 4 мл розчину 3 рази на добу (90 мг на добу). У наступні дні - по 4 мл 2 рази на добу (60 мг на добу). При застосуванні Амбробене як інгаляцій використовують будь-яке сучасне устаткування (крім парових інгаляторів). Перед інгаляцією препарат слід змішати з 0.9% розчином хлориду натрію (для оптимального зволоження повітря можна розвести у співвідношенні 1:1) і підігрівається до температури тіла. Інгаляції слід проводити в режимі звичайного дихання, щоб не спровокувати кашльові поштовхи. Пацієнтам із бронхіальною астмою рекомендується проведення інгаляції після прийому бронхолітиків. Дітям віком до 2 років інгалюють по 1 мл розчину 1-2 рази на добу (7.5-15 мг на добу). Дітям віком від 2 до 6 років інгалюють по 2 мл розчину 1-2 рази на добу (15-30 мг на добу). Дорослим та дітям старше 6 років інгалюють по 2-3 мл розчину 1-2 рази на добу (15-45 мг на добу).ПередозуванняСимптоми: симптомів інтоксикації при передозуванні амброксолу не виявлено. Є відомості про нервове збудження та діарею. Амброксол добре переноситься при прийомі внутрішньо у дозі до 25 мг/кг/добу. У разі тяжкого передозування можливі підвищене слиновиділення, нудота, блювання, зниження артеріального тиску. Лікування: методи інтенсивної терапії, такі як викликання блювання, промивання шлунка, слід застосовувати лише у випадках тяжкого передозування, у перші 1-2 години після прийому препарату. Показано симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими лікарськими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Вкрай рідко спостерігалися шкірні реакції у важкій формі, такі як синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла, при застосуванні амброксолу. При зміні шкірних покривів або слизових оболонок пацієнт повинен терміново звернутися до лікаря та припинити прийом препарату. Використання у педіатрії У дітей віком до 2 років застосування препарату Амбробене у формі розчину для прийому внутрішньо та інгаляцій можливе лише за призначенням лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Досліджень щодо вивчення впливу Амбробене на здатність до управління транспортом та роботу з технікою не проводилося. При розвитку побічних ефектів пацієнти повинні бути обережними при виконанні дій, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: бутамірату цитрат 4,0 мг; гвайфенезин 100 мг; допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний 1,0 мг, манітол 60,0 мг, целюлоза мікрокристалічна 60,0 мг, гліцерил трибегенат 1,0 мг, магнію стеарат 4,0 мг. Пігулки, 4 мг + 100 мг. По 10 таблеток у блістери із фольги алюмінієвої та плівки ПВХ. По 2 блістери разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПлоскоциліндричні таблетки білого або майже білого кольору, з фаскою та роздільною ризиком.Фармакотерапевтична групаПротикашльовий засіб комбінований (протикашльовий засіб центральної дії + відхаркувальний засіб).ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо бутамірат швидко та повністю всмоктується. Зв'язок із білками плазми становить 94%. Піддається метаболізму з утворенням 2 метаболітів, які також мають протикашльову дію. Метаболіти виводяться в основному (90%) нирками та лише невелика частина через кишечник. Період напіввиведення (Т1/2) – 6 год. Гвайфенезин при внутрішньому прийомі швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Зв'язок із білками плазми незначний. Гвайфенезин швидко метаболізується з утворенням неактивних метаболітів, які виводяться нирками. Т1/2 – 1 год.ФармакодинамікаКомбінований препарат, що має протикашльову та відхаркувальну дію. Бутамірат має периферичну місцевоанестезуючу дію на чутливі нервові закінчення слизової оболонки бронхів, що забезпечує протикашльовий ефект. Гвайфенезин підвищує секрецію бронхіальних залоз та знижує в'язкість слизу. Підвищення секреції викликається як прямою дією на бронхіальні залози – стимуляцією виділення секрету з бронхіальних залоз та видалення кислих глікопротеїнів з ацинарних клітин, так і рефлекторним шляхом, коли відбувається подразнення аферентних парасимпатичних волокон слизової оболонки шлунка та пригнічення дихального центру. Підвищення тонусу N. vagus стимулює вироблення бронхіального секрету. Слиз, що продукується бронхіальними залозами, посилює активність війчастого епітелію, внаслідок чого полегшується евакуація слизу з бронхів та його відкашлювання.Показання до застосуванняСухий і дратівливий кашель різної етіології (у тому числі при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів; міастенія; дитячий вік до 12 років; І триместр вагітності; період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПрепарат Стоптуссин не слід застосовувати у І триместрі вагітності. При необхідності його застосування у ІІ та ІІІ триместрі вагітності слід переконатися в тому, що передбачувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода. Немає достовірних відомостей про проникнення бутамірату та гвайфенезину у грудне молоко. Необхідно припинити грудне вигодовування на період застосування препарату Стоптуссін.Побічна діяПри дотриманні рекомендованого режиму дозування пацієнти переносять препарат добре. Можуть спостерігатися нудота, блювання, діарея, зниження апетиту, біль у шлунку, запаморочення, головний біль, сонливість, кропив'янка та висипання на шкірі. Ці ефекти з'являються приблизно у 1 пацієнта і зазвичай проходять без зниження дози. Частота побічних реакцій, наведених нижче, визначалася відповідно до таких критеріїв: дуже часто (не менше 1/10), часто (більше 1/100, менше 1/10); нечасто (більше 1/1000, менше 1/100); рідко (більше 1/10000, менше 1/1000); дуже рідко (менше 1/10000), включаючи окремі повідомлення. З боку центральної нервової системи: часто – головний біль. З боку органу слуху та рівноваги: ​​часто – запаморочення. З боку органів травлення: часто – нудота, анорексія, біль у животі, блювання, діарея; дуже рідко – гіркий присмак у роті, печія, почуття тяжкості в епігастрії. З боку органів дихання: дуже рідко – задишка. З боку серцево-судинної системи: рідко – біль у грудях, дуже рідко – тахікардія, відчуття серцебиття. З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: дуже рідко - свербіж, висип, кропив'янка, "припливи". Інші: дуже рідко – біль навколо очей.Взаємодія з лікарськими засобамиГвайфенезин посилює аналгетичну дію парацетамолу та ацетилсаліцилової кислоти; посилює дію алкоголю, седативних, снодійних засобів та загальних анестетиків на центральну нервову систему; посилює дію міорелаксантів. При визначенні концентрації ванілілміндальної та 5-гідроксиіндолоцтової кислоти з використанням нітрозонафтолу в якості реагенту можуть бути отримані хибнопозитивні результати. Тому лікування гвайфенезином необхідно припинити за 48 годин до збору сечі для аналізу.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, не розжовуючи, запиваючи рідиною (водою, чаєм, фруктовим соком тощо). Доза залежить від ваги тіла пацієнта. Дорослим та дітям старше 12 років з вагою: менше 50 кг: по 1/2 таблетки 4 десь у день; від 50 до 70 кг: по 1 таблетці 3 десь у день; від 70 до 90 кг: по 11/2 таблетки 3 десь у день; більше 90 кг: по 11/2 таблетки 4 десь у день. Інтервал між прийомами має бути 4-6 годин.ПередозуванняСимптоми: переважають ознаки токсичного впливу гвайфенезину: сонливість, м'язова слабкість, нудота та блювання, уролітіаз. Лікування: необхідно звернутися до лікаря. Гвайфенезин немає специфічного антидоту. Призначають промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматичну терапію (підтримка серцево-судинної, дихальної та ниркової функцій, електролітного балансу).Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа збереження симптомів слід розглянути питання про зміну лікування. Препарат не слід призначати при продуктивному кашлі пацієнтам, які страждають на тривалий або хронічний кашель (у тому числі викликані курінням), бронхітом або емфіземою легень. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат Стоптуссин може несприятливо впливати на здатність керувати транспортними засобами та на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій у зв'язку з тим, що може викликати запаморочення та інші побічні ефекти.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі для прийому внутрішньо - 10 мл: активні речовини: гвайфенезин – 1 г; бутамірату цитрат – 0,04 г; допоміжні речовини: етанол 95% - 3 г; полісорбіт 80 - 0,01 г; пропіленгліколь - до 10 мл. У флаконі-крапельниці темного скла 10 мл; у пачці картонної 1 флакон.ХарактеристикаПрепарат не містить сахарози, може бути використаний у хворих на цукровий діабет. Після застосування гвайфенезину в І триместрі вагітності спостерігалася більш часта поява пахової грижі.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальне, муколітичне, протикашльове.ФармакодинамікаБутамірату цитрат має бронхолітичний і протикашльовий ефект, пов'язаний з периферичною місцевоанестезуючою дією на рецептори бронхів. Гвайфенезин знижує в'язкість мокротиння, покращує її відходження, зменшує частоту кашлю.Показання до застосуванняКашель (сухий, дратівливий, важкозаспокійливий, у т.ч. при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, міастенія.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі, з особливою обережністю – у наступні періоди вагітності. У період грудного вигодовування протипоказаний (невідомо, чи виділяється з грудним молоком).Побічна діяРідко: нудота, блювання, пронос, біль у шлунку, запаморочення, головний біль, кропив'янка, висипання на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиЕфект гвайфенезину підвищується препаратами літію та магнію. Гвайфенезин посилює аналгетичну дію парацетамолу, ацетилсаліцилової кислоти, ефект міорелаксантів, збільшує вплив алкоголю, седативних, снодійних ЛЗ та загальних анестетиків на ЦНС.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Відповідну кількість крапель розчиняють у 100 мл рідини (вода, чай, фруктовий сік). Доза залежить від маси тіла: до 7 кг - по 8 крапель 3-4 рази на добу; 7-12 кг - по 9 крапель 3-4 рази на добу; 12-20 кг - по 14 крапель 3 рази на добу; 20-30 кг - по 14 крапель 3-4 рази на добу; 30-40 кг - по 16 крапель 3-4 рази на добу; 40-50 кг - по 25 крапель 3 рази на добу; 50-70 кг - по 30 крапель 3 рази на добу; 70-90 кг - по 40 крапель 3 рази на добу.ПередозуванняСимптоми: сонливість, нудота, блювання (ознаки інтоксикації гвайфенезином). Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія, спрямована на підтримку функції серцево-судинної та дихальної систем, нирок та водно-сольового балансу. Специфічний антидот відсутній.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід пам'ятати, що 1 мл Стоптуссіна містить 300 мг етанолу. У період лікування не рекомендується вживати алкогольні напої. Препарат у високих дозах може несприятливо впливати на діяльність, що потребує підвищеної уваги, координації рухів та швидкого прийняття рішень (управління автомобілем, обслуговування машин, висотні роботи).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі для прийому внутрішньо - 10 мл: активні речовини: гвайфенезин – 1 г; бутамірату цитрат – 0,04 г; допоміжні речовини: етанол 95% - 3 г; полісорбіт 80 - 0,01 г; пропіленгліколь - до 10 мл. У флаконі 25мл.ХарактеристикаПрепарат не містить сахарози, може бути використаний у хворих на цукровий діабет. Після застосування гвайфенезину в І триместрі вагітності спостерігалася більш часта поява пахової грижі.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальне, муколітичне, протикашльове.ФармакодинамікаБутамірату цитрат має бронхолітичний і протикашльовий ефект, пов'язаний з периферичною місцевоанестезуючою дією на рецептори бронхів. Гвайфенезин знижує в'язкість мокротиння, покращує її відходження, зменшує частоту кашлю.Показання до застосуванняКашель (сухий, дратівливий, важкозаспокійливий, у т.ч. при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, міастенія.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі, з особливою обережністю – у наступні періоди вагітності. У період грудного вигодовування протипоказаний (невідомо, чи виділяється з грудним молоком).Побічна діяРідко: нудота, блювання, пронос, біль у шлунку, запаморочення, головний біль, кропив'янка, висипання на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиЕфект гвайфенезину підвищується препаратами літію та магнію. Гвайфенезин посилює аналгетичну дію парацетамолу, ацетилсаліцилової кислоти, ефект міорелаксантів, збільшує вплив алкоголю, седативних, снодійних ЛЗ та загальних анестетиків на ЦНС.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Відповідну кількість крапель розчиняють у 100 мл рідини (вода, чай, фруктовий сік). Доза залежить від маси тіла: до 7 кг - по 8 крапель 3-4 рази на добу; 7-12 кг - по 9 крапель 3-4 рази на добу; 12-20 кг - по 14 крапель 3 рази на добу; 20-30 кг - по 14 крапель 3-4 рази на добу; 30-40 кг - по 16 крапель 3-4 рази на добу; 40-50 кг - по 25 крапель 3 рази на добу; 50-70 кг - по 30 крапель 3 рази на добу; 70-90 кг - по 40 крапель 3 рази на добу.ПередозуванняСимптоми: сонливість, нудота, блювання (ознаки інтоксикації гвайфенезином). Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія, спрямована на підтримку функції серцево-судинної та дихальної систем, нирок та водно-сольового балансу. Специфічний антидот відсутній.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід пам'ятати, що 1 мл Стоптуссіна містить 300 мг етанолу. У період лікування не рекомендується вживати алкогольні напої. Препарат у високих дозах може несприятливо впливати на діяльність, що потребує підвищеної уваги, координації рухів та швидкого прийняття рішень (управління автомобілем, обслуговування машин, висотні роботи).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі для прийому внутрішньо - 10 мл: активні речовини: гвайфенезин – 1 г; бутамірату цитрат – 0,04 г; допоміжні речовини: етанол 95% - 3 г; полісорбіт 80 - 0,01 г; пропіленгліколь - до 10 мл. У флаконі – 50 мл.ХарактеристикаПрепарат не містить сахарози, може бути використаний у хворих на цукровий діабет. Після застосування гвайфенезину в І триместрі вагітності спостерігалася більш часта поява пахової грижі.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальне, муколітичне, протикашльове.ФармакодинамікаБутамірату цитрат має бронхолітичний і протикашльовий ефект, пов'язаний з периферичною місцевоанестезуючою дією на рецептори бронхів. Гвайфенезин знижує в'язкість мокротиння, покращує її відходження, зменшує частоту кашлю.Показання до застосуванняКашель (сухий, дратівливий, важкозаспокійливий, у т.ч. при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, міастенія.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі, з особливою обережністю – у наступні періоди вагітності. У період грудного вигодовування протипоказаний (невідомо, чи виділяється з грудним молоком).Побічна діяРідко: нудота, блювання, пронос, біль у шлунку, запаморочення, головний біль, кропив'янка, висипання на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиЕфект гвайфенезину підвищується препаратами літію та магнію. Гвайфенезин посилює аналгетичну дію парацетамолу, ацетилсаліцилової кислоти, ефект міорелаксантів, збільшує вплив алкоголю, седативних, снодійних ЛЗ та загальних анестетиків на ЦНС.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Відповідну кількість крапель розчиняють у 100 мл рідини (вода, чай, фруктовий сік). Доза залежить від маси тіла: до 7 кг - по 8 крапель 3-4 рази на добу; 7-12 кг - по 9 крапель 3-4 рази на добу; 12-20 кг - по 14 крапель 3 рази на добу; 20-30 кг - по 14 крапель 3-4 рази на добу; 30-40 кг - по 16 крапель 3-4 рази на добу; 40-50 кг - по 25 крапель 3 рази на добу; 50-70 кг - по 30 крапель 3 рази на добу; 70-90 кг - по 40 крапель 3 рази на добу.ПередозуванняСимптоми: сонливість, нудота, блювання (ознаки інтоксикації гвайфенезином). Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія, спрямована на підтримку функції серцево-судинної та дихальної систем, нирок та водно-сольового балансу. Специфічний антидот відсутній.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід пам'ятати, що 1 мл Стоптуссіна містить 300 мг етанолу. У період лікування не рекомендується вживати алкогольні напої. Препарат у високих дозах може несприятливо впливати на діяльність, що потребує підвищеної уваги, координації рухів та швидкого прийняття рішень (управління автомобілем, обслуговування машин, висотні роботи).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: амброксол гідрохлорид 30 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 102 мг, кальцію гідрофосфату дигідрат – 50 мг, крохмаль кукурудзяний – 10 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 4 мг, магнію стеарат – 2 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, круглі, плоскі, зі скошеними краями, з насічкою з одного боку.Фармакотерапевтична групаМуколітичний препарат з відхаркувальною дією. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Стимулює серозні клітини слизової оболонки бронхів, збільшує вміст слизової оболонки та виділення поверхнево-активної речовини (сурфактанта) в альвеолах та бронхах, нормалізує порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. Активуючи гідролізуючі ферменти та посилюючи вивільнення лізосом з клітин Клара, амброксол знижує в'язкість мокротиння. Підвищує рухову активність миготливого епітелію, збільшує мукоциліарний транспорт, полегшує виведення мокротиння з дихальних шляхів. При прийомі амброксолу внутрішньо ефект, у середньому, настає через 30 хв і триває 6-12 год, залежно від величини разової дози.ФармакокінетикаВсмоктування Після вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 год. Розподіл Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Амброксол проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізм Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виведення Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт; пневмонія; ХОЗЛ; бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння; бронхоектатична хвороба; лікування та профілактика респіраторного дистрес-синдрому (для сиропу 3 мг/мл та розчину для прийому внутрішньо та інгаляцій).Протипоказання до застосуванняІ триместр вагітності; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 6 років (для пігулок); дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція (для таблеток); спадкова непереносимість фруктози (для сиропу); підвищена чутливість до амброксолу та інших компонентів лікарських форм препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки (через можливе загострення), нирковій недостатності, печінковій недостатності у II та III триместрах вагітності.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування у І триместрі вагітності. Застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах вагітності можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Амброксол проникає крізь плацентарний бар'єр. В експериментальних дослідженнях на тваринах показано, що препарат не впливає на ембрірофетальний розвиток, пологи та постнатальний розвиток. Амброксол у невеликих кількостях виділяється з грудним молоком, тому при застосуванні препарату Амброгексал необхідно вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 6 років (для пігулок).Побічна діяКласифікація небажаних ефектів відповідно до частоти їх розвитку (ВООЗ): дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип, кропив'янка; частота невідома - анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри та інші реакції гіперчутливості. Для сиропу 6 мг/мл додатково: рідко – висип, набряк обличчя, задишка, свербіж, підвищення температури; дуже рідко – ангіоневротичний набряк; частота невідома – алергічний контактний дерматит. З боку травної системи: часто – нудота; нечасто – блювання, діарея, диспепсія, біль у черевній порожнині. Для сиропу 3 мг/мл додатково: нечасто – печія. Для сиропу 6 мг/мл: часто - оральна та фарингеальна гіпестезія; нечасто – при тривалому застосуванні у високих дозах – гастралгія, нудота, блювання; рідко – діарея. З боку нервової системи: часто – зміна смакових відчуттів. З боку шкірних покривів: для сиропу 6 мг/мл: дуже рідко – тяжкі шкірні реакції (епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона). Інші: часто – зниження чутливості у порожнині рота або глотки; нечасто – сухість у роті; частота невідома – сухість слизових оболонок дихальних шляхів. Для сиропу 6 мг/мл: рідко – сухість у роті та дихальних шляхах, ринорея, дизурія, слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Аброгексал з протикашльовими засобами (в т.ч. з кодеїном) виникає утруднення відходження мокротиння на тлі зменшення кашлю. Аброгексал збільшує проникнення в бронхіальний секрет амоксициліну, цефуроксиму, доксицикліну, еритроміцину.Спосіб застосування та дозиПід час лікування препаратом Амброгексал необхідно вживати багато рідини (соки, чай, вода) для посилення муколітичного ефекту препарату. Тривалість лікування препаратом Амброгексал визначається лікарем індивідуально і залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Пігулки Препарат слід приймати внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб. (30 мг) 3 рази на добу протягом перших 2-3 днів. Потім дозу слід зменшити до 1 таб. 2 рази на добу. Дітям віком від 6 до 12 років призначають по 1/2 таб. (15 мг) 2-3 рази на добу. Сироп 3 мг/1 мл Препарат слід приймати внутрішньо після їди. 1 мірна ложка сиропу Амброгексал® ( 5 мл) містить 15 мг амброксолу гідрохлориду. Дорослим та дітям у віці старше 12 років призначають по 2 мірні ложки 2-3 рази на добу (60-90 мг на добу) у перші 2-3 дні, потім по 2 мірні ложки 2 рази на добу (60 мг на добу). У тяжких випадках захворювання дозу не зменшують протягом усього курсу лікування. Максимальна доза – по 4 мірні ложки (60 мг) 2 рази на добу (120 мг на добу). Дітям віком від 5 до 12 років призначають по 1 мірній ложці 2-3 рази на добу (30-45 мг на добу). Дітям віком від 2 до 5 років призначають по 1/2 мірної ложки 3 рази на добу (22.5 мг на добу). Дітям молодше до 2 років призначають по 1/2 мірної ложки після 2 рази на добу (15 мг на добу). Препарат призначають лише під контролем лікаря. Сироп 6 мг/1 мл Препарат слід приймати внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 мірній ложці (5 мл) 3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 1 мірній ложці (5 мл) 2 рази на добу. Дітям віком від 6 до 12 років призначають по 1/2 мірної ложки (2.5 мл) 2-3 рази на добу. Дітям віком від 2 до 6 років призначають по 1/4 мірної ложки (1.25 мл) 3 рази на добу. Дітям молодше 2 років: по 1/4 мірної ложки (1.25 мл) 2 рази на добу. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій Прийом усередину Препарат слід приймати внутрішньо після їди у розведеному вигляді з чаєм, фруктовими соками, молоком або водою. 1 мл розчину (20 крапель) містить 7.5 мг амброксолу гідрохлориду. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 4 мл (80 крапель) 3 рази/добу (90 мг/добу) у перші 2-3 дні, потім по 4 мл (80 крапель) 2 рази/добу (60 мг/добу) ). Дітям віком від 5 до 12 років призначають по 2 мл (40 крапель) 2-3 рази на добу (30-45 мг на добу). Дітям віком від 2 до 5 років призначають по 1 мл (20 крапель) 3 рази на добу (22.5 мг на добу). Дітям молодше 2 років призначають по 1 мл (20 крапель) 2 рази на добу (15 мг на добу). Препарат призначають лише під контролем лікаря. Застосування як інгаляцій Дорослим та дітям старше 5 років рекомендується проводити інгаляції 1-2 рази на добу по 2-3 мл (40-60 крапель, що відповідає 15-45 мг амброксолу). Дітям віком до 5 років рекомендується проводити інгаляції 1-2 рази на добу по 2 мл (40 крапель, що відповідає 15-30 мг амброксолу). Розчин для інгаляцій можна застосовувати за допомогою будь-якого сучасного обладнання для інгаляцій (крім парових інгаляторів). Препарат змішується з фізіологічним розчином для досягнення оптимального рівня зволоження повітря в респіраторі, препарат можна розвести у співвідношенні 1:1. Оскільки при інгаляційній терапії глибокий вдих може спровокувати кашльові поштовхи, інгаляції слід проводити як звичайного дихання. Перед інгаляцією рекомендується підігріти інгаляційний розчин до температури тіла. Пацієнтам з бронхіальною астмою можна рекомендувати інгаляцію після прийому бронхолітичних препаратів.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея, гастралгія, диспепсія, посилення слиновиділення (сироп 6 мг/мл). Лікування: відмінити препарат, викликати штучне блювання, провести промивання шлунка протягом перших 1-2 годин після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАмброксол не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, які можуть гальмувати кашльовий рефлекс, наприклад, кодеїном, т.к. це може ускладнювати видалення розрідженого мокротиння з бронхів. З обережністю слід застосовувати амброксол у пацієнтів з ослабленим кашльовим рефлексом або порушенням мукоциліарного транспорту через можливість скупчення мокротиння. Пацієнтам, які приймають амброксол, не рекомендується виконання дихальної гімнастики через утруднення відходження мокротиння. У пацієнтів, які перебувають у тяжкому стані, слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння. Не слід приймати амброксол безпосередньо перед сном. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом – у ранній фазі може спостерігатися грипоподібний стан: температура, біль у тілі, риніт, кашель, фарингіт. При симптоматичній терапії можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол гідрохлорид. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та токсичного епідермального некролізу, що збіглися за часом із призначенням препарату. Однак причинно-наслідковий зв'язок із прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити прийом препарату; Пацієнт повинен негайно звернутися до лікаря. Розчин для внутрішнього застосування та інгаляцій містить натрію метабісульфіт (консервант), який може викликати розвиток реакцій підвищеної чутливості (особливо у пацієнтів з бронхіальною астмою), що проявляється у вигляді блювоти, діареї, нападів бронхоспазму, порушення свідомості або анафілактичного шоку. Ці реакції можуть протікати дуже індивідуально, а також призвести до загрозливих для життя наслідків. Для сиропу 6 мг/мл додатково: у разі порушень моторики бронхів і збільшення кількості секрету (наприклад, синдром нерухомих вій) через небезпеку скупчення слизу препарат можна приймати тільки після консультації з лікарем і при лікарському контролі. При тяжкому порушенні функції нирок та печінки необхідно використовувати нижчі концентрації або збільшувати інтервал між прийомами препарату. Вказівка ​​для пацієнтів з цукровим діабетом: 1 таблетка містить менше 0,01 ХЕ; 1 мірна ложка (5 мл) сиропу 3 мг/мл містить 1.75 г сорбітолу (менше 0.15 ХЕ); 1 мірна ложка (5 мл) сиропу 6 мг/мл містить 2.525 г сорбітолу (0.21 ХЕ). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Амброгексал ® не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: амброксолу гідрохлорид у перерахунку на 100% речовину – 30,00 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, кремнію діоксид колоїдний, кроскармеллозу натрію, магнію стеарат. Пігулки, 30 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 2 або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні пігулки від білого до білого з жовтуватим або сіруватим відтінком кольору, з фаскою та ризиком. Допускається наявність "мармуровості".Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Для всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка та повна абсорбція з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) при пероральному прийомі досягається через 1-2,5 години. Абсолютна біодоступність амброксолу після прийому таблеток у дозі 30 мг становить 79%. Розподіл Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%. Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях. Метаболізм Приблизно 30% прийнятої пероральної дози зазнає ефекту первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином, шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Виведення Період термінального напіввиведення амброксолу становить приблизно 10 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8% від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після одноразового прийому препарату протягом наступних 5 днів нирками виділяється близько 83%. Особливі групи пацієнтів Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дози за цими ознаками.ФармакодинамікаУ дослідженнях показано, що амброксол збільшує секрецію у дихальних шляхах. Він посилює продукцію легеневого сурфактанту та стимулює циліарну активність. Ці ефекти призводять до посилення струму та транспорту слизу (мукоциліарного кліренсу). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель. У пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень тривала терапія амброксолом (протягом не менше 2 місяців) призводила до значного зниження кількості загострень. Зазначалося достовірне зменшення тривалості загострень та числа днів антибіотикотерапії.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу або інших компонентів препарату, вагітність (I триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік до 6 років, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: З обережністю застосовувати амброксол у період вагітності (II-III триместр), при нирковій та/або печінковій недостатності, порушенні моторної функції бронхів та збільшенні секреції слизу (наприклад, при рідкому синдромі первинної дискінезії вій), виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої .Вагітність та лактаціяАмброксол проникає крізь плацентарний бар'єр. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого несприятливого впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Великий клінічний досвід застосування амброксолу після 28 тижня вагітності не виявив свідчень негативного впливу його на плід. Проте необхідно дотримуватися звичайних запобіжних заходів при застосуванні амброксолу під час вагітності. Особливо не рекомендується приймати амброксол у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності застосування амброксолу можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Амброксол може проникати у грудне молоко. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей, які отримують годування груддю, не спостерігалися, в період вигодовування не рекомендується застосовувати амброксол. Доклінічні дослідження амброксолу не виявили негативного на фертильність.Побічна діяМожливі побічні реакції наведені нижче відповідно до наступної градації частоти їх виникнення: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, Порушення з боку імунної системи Рідко: реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, кропив'янка; Частота невідома: анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри. Порушення з боку нервової системи Нерідко: порушення смаку; Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння; Часто: оніміння у горлі; Дуже рідко: ринорея; Частота невідома: задишка (як ознака реакції гіперчутливості). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Часто: нудота, оніміння слизової оболонки ротової порожнини; Нечасто: диспепсія, блювання, діарея, біль у животі, відчуття сухості у ротовій порожнині; Рідко: сухість у горлі; Дуже рідко: запор, гіперсалівація (рясна слиновиділення). Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин Частота невідома: багатоформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєла), гострий генералізований екзентематозний пустульоз. З боку нирок та сечовивідних шляхів Дуже рідко: дизурія. Загальні розлади та порушення у місці введення Нечасто: гарячка.Взаємодія з лікарськими засобамиПро клінічно значущі небажані взаємодії з іншими лікарськими засобами не повідомлялося. При одночасному застосуванні амброксолу з протикашльовими препаратами можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу. Збільшує проникнення в бронхіальний секрет амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дітям віком від 6 до 12 років: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 рази на добу. Дорослим та дітям старше 12 років: по 30 мг (1 таблетка) 3 рази на добу. При необхідності посилення терапевтичного ефекту можна призначати по 60 мг (2 таблетки) 2 десь у добу. Препарат приймають, запиваючи рідиною. Приймати таблетки можна незалежно від їди. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів від початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняСпецифічних симптомів передозування у людини не зафіксовано. Є повідомлення про випадкове передозування та/або медичну помилку, в результаті яких спостерігалися симптоми відомих побічних ефектів амброксолу: нудота, диспепсія, блювання, абдомінальний біль. При цьому можлива необхідність симптоматичної терапії. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. При порушенні моторної функції бронхів (наприклад, при рідкісному синдромі первинної дискінезії вій) амброксол слід застосовувати з обережністю через можливе збільшення секреції. Одна таблетка містить 164,83 мг лактози. Максимальна добова доза (4 таблетки) містить 659,32 мг лактози. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та токсичного епідермального некролізу, що збіглися за часом із призначенням препарату. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: амброксолу гідрохлорид 30 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для прийому внутрішньо та інгаляцій - 1 мл: Активна речовина: амброксол 7,5 мг. Допоміжні речовини: натрію хлорид – 6.22 мг, натрію гідрофосфату дигідрат – 4.35 мг, лимонної кислоти моногідрат – 2 мг, бензалконію хлорид – 0.225 мг, вода очищена – до 1 мл. 2 мл - тюбики-крапельниці (20) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для вживання та інгаляцій безбарвний або коричневого кольору, прозорий, зі слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 7,500 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид – 6,220 мг; натрію гідрофосфату дигідрат – 4,350 мг; лимонної кислоти моногідрат – 2,000 мг; бензалконію хлориду розчин 50% - 0,225 мг (у перерахунку на 100% речовину); вода очищена – до 1 мл. Розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій, 7,5 мг/мл. 50 мл або 100 мл у флаконах з поліетилентерефталату або темного скла з кришкою, що накручується, з контролем першого розкриття з поліетилену високої щільності або з поліпропілену. Кожен флакон разом із мірною склянкою з поліпропілену та інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий, безбарвний або коричневий розчин практично без запаху.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Для амброксолу характерна швидка та майже повна абсорбція із шлунково-кишкового тракту з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) при прийомі внутрішньо досягається через 1-2,5 години. Розподіл Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить близько 90%. Біодоступність становить 70-80%. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, що виділяється в грудне молоко. Перехід амброксолу з крові до тканин при прийомі внутрішньо відбувається швидко. Найвищі концентрації амброксолу спостерігаються у легенях. Метаболізм Приблизно 30% прийнятої дози піддається ефекту "первинного проходження" через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважним ізоферментом, відповідальним за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином з утворенням глюкуронових кон'югатів і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Виведення Термінальний період напіввиведення амброксолу становить 10 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 83% від загального кліренсу. Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів Пацієнти з порушеннями функції нирок При порушеннях функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) можливе накопичення метаболітів амброксолу. З огляду на високий рівень зв'язування з білками плазми крові та значного обсягу розподілу, а також повільного перерозподілу з тканин у кров, ефективна елімінація амброксолу за допомогою діалізу або форсованого діурезу малоймовірна. Пацієнти з порушеннями функції печінки При печінковій недостатності тяжкого ступеня кліренс амброксолу знижується на 20-40%. Вік, стать Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дози за цими ознаками.ФармакодинамікаАмброксол має секретомоторну, секретолітичну та відхаркувальну дію: стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує вміст слизового секрету та виділення сурфактанту в альвеолах та бронхах; нормалізує порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. Активує гідролізуючі ферменти та посилює вивільнення лізосом з клітин Клара, знижуючи в'язкість мокротиння. Підвищує рухову активність вій миготливого епітелію. Підсилює струм та транспорт слизу (мукоциліарний кліренс). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт; пневмонія; хронічна обструктивна хвороба легень; бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння; Бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу або до інших компонентів препарату; вагітність (I триместр); період грудного вигодовування. З обережністю: Порушення моторної функції бронхів та підвищене утворення мокротиння (при синдромі нерухомих вій); виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки в період загострення; вагітність (II та III триместри); дитячий вік до 2-х років (застосовується лише за призначенням лікаря); ниркова недостатність; печінкова недостатність тяжкого ступеня.Вагітність та лактаціяВагітність Амброксол проникає крізь плацентарний бар'єр. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого несприятливого впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Великий клінічний досвід застосування амброксолу після 28 тижнів вагітності не виявив свідчень негативного впливу на плід. Проте необхідно дотримуватися звичайних запобіжних заходів при використанні лікарських препаратів під час вагітності. Застосування препарату у І триместрі вагітності протипоказане. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Період грудного вигодовування мброксол може проникати у грудне молоко. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, не спостерігалися, у період грудного вигодовування застосування препарату не рекомендується. Фертильність Доклінічні дослідження амброксолу не виявили негативного на фертильність.Побічна діяКласифікація частоти розвитку небажаних реакцій (HP) згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥1/10; часто від ≥ 1/100 до < 1/10; нечасто від ≥ 1/1000 до < 1/100; рідко від 1/10000 до < 1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, зниження чутливості в ротовій порожнині або глотці; нечасто – диспепсія, біль у верхній частині живота, блювання, діарея, сухість слизової оболонки порожнини рота; рідко – сухість у горлі. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко – сухість слизової оболонки дихальних шляхів, ринорея. Порушення з боку імунної системи: рідко – анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), гіперчутливість, свербіж шкіри, ангіоневротичний набряк, гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – шкірний висип, кропив'янка. Порушення з боку нервової системи: частота невідома – дисгевзія (порушення смакових відчуттів). Загальні порушення та реакції у місці введення: рідко – адинамія, лихоманка.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні з протикашльовими препаратами можливо утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином, доксицикліном амброксол збільшує їхнє всмоктування в бронхіальний секрет. Про клінічно значущі небажані взаємодії з іншими лікарськими засобами не повідомлялося.Спосіб застосування та дозиВсередину 1 мл розчину містить 7,5 мг гідрохлориду амброксолу. Розчин слід приймати після їди у розведеному вигляді з чаєм, фруктовими соками, молоком або водою. Муколітичний ефект препарату проявляється при прийомі великої кількості рідини, тому під час лікування рекомендується пити рясно. Препарат слід приймати безпосередньо перед сном. Дорослі та діти старше 12 років: протягом перших 2-3 днів по 4 мл 3 рази на день (90 мг амброксолу гідрохлориду на добу), потім по 4 мл 2 рази на день (60 мг амброксолу гідрохлориду на добу). Діти віком від 6 до 12 років: по 2 мл 2-3 рази на день (що відповідає 30 мг або 45 мг амброксолу гідрохлориду на добу відповідно). Діти віком від 2 до 6 років: по 1 мл 3 рази на день (що відповідає 22,5 мг амброксолу гідрохлориду на добу). Діти віком до 2 років: по 1 мл 2 рази на день (що відповідає 15 мг амброксолу гідрохлориду на добу). Максимальна добова доза для дорослих – 120 мг амброксолу; максимальна добова доза для дітей від 6 до 12 років – 45 мг амброксолу, для дітей від 2 до 6 років – 22,5 мг амброксолу, для дітей віком до 2 років – 15 мг амброксолу. Інгаляції Дорослі та діти старше 6 років: рекомендується проводити інгаляції 1-2 рази на день по 2-3 мл розчину (що відповідає 15-45 мг амброксолу гідрохлориду). Діти віком до 6 років: рекомендується проводити інгаляції 1-2 рази на день по 2 мл розчину (що відповідає 15 мг або 30 мг амброксолу гідрохлориду відповідно). Препарат можна застосовувати за допомогою будь-якого сучасного обладнання для інгаляцій (крім парових інгаляторів). Для досягнення максимального зволоження при інгаляціях, препарат змішують з 0,9% розчином натрію хлориду у співвідношенні 1:1. Оскільки при інгаляційній терапії глибокий вдих може супроводжувати кашель, інгаляцію слід проводити в режимі звичайного дихання. Перед інгаляцією рекомендується підігріти інгаляційний розчин до температури тіла. Пацієнтам з бронхіальною астмою рекомендується проводити інгаляцію після прийому бронхолітичних препаратів, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму. Прийом препарату більше 4-5 днів можливий лише за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми Специфічних симптомів передозування амброксолу у людини не описано. Є повідомлення про випадкове передозування та/або медичну помилку, в результаті яких спостерігалися симптоми відомих HP амброксолу: нудота, диспепсія, блювання, діарея, біль у животі. При цьому можлива необхідність симптоматичної терапії. Лікування Штучне блювання, промивання шлунка у перші 1-2 години після прийому препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не слід застосовувати разом із протикашльовими препаратами, які можуть гальмувати кашльовий рефлекс та ускладнювати виведення мокротиння. Препарат слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння. Пацієнтам, які приймають амброксол, не слід рекомендувати виконання дихальної гімнастики; у тяжкохворих пацієнтів слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. Не слід приймати препарат перед сном. Є поодинокі повідомлення про тяжкі ураження шкіри, таких як синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз, що збіглися за часом з призначенням препаратів, що відхаркують, таких як амброксол. У більшості випадків вони можуть бути пояснені тяжкістю основного захворювання та/або супутньої терапії. У пацієнтів із синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом у ранній фазі можуть з'явитися температура, біль у тілі, риніт, кашель та біль у горлі. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. При появі нових уражень шкіри та слизових оболонок рекомендується припинити лікування препаратом та негайно звернутися за медичною допомогою. При порушеннях функції нирок амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Пацієнти з порушеннями функції нирок або тяжкими захворюваннями печінки повинні приймати амброксол з особливою обережністю, дотримуючись великих інтервалів між прийомами препарату або приймаючи препарат у меншій дозі (половина рекомендованої дози для дорослих). Препарат не рекомендується змішувати з кромогліцієвою кислотою та лужними розчинами. Підвищення значення pH розчину вище 6,3 може спричинити випадання осаду гідрохлориду амброксолу або появи опалесценції. Пацієнтам, які дотримуються гіпонатрієвої дієти, необхідно брати до уваги, що в 1 мл препарату міститься 3,57 мг натрію. У рекомендованій добовій дозі (12 мл) для дорослих та дітей віком від 12 років міститься 42,8 мг натрію. Препарат містить бензалконію хлорид (консервант). У пацієнтів з гіперактивністю дихальних шляхів цей консервант може спричинити спазм бронхів під час інгаляції. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає відомостей про несприятливий вплив на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: Активна речовина: амброксол гідрохлорид 0.3 г. Допоміжні речовини: пропіленгліколь 5 г, етанол 95% 2.28 г, сорбітол 42 г, метилпарагідроксибензоат 0.12 г, пропілпарагідроксибензоат 0.04 г, ароматизатор банановий 0.1 г, вода очищена до 100 мл. 100 мл - флакони оранжевого скла (1) у комплекті з мірною склянкою або мірною ложкою - пачки картонні.Опис лікарської формиСироп безбарвний або трохи жовтуватий, прозорий.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка шипуча містить діючу речовину: амброксолу гідрохлориду 60 мг; допоміжні речовини: натрію гідроцитрат, натрію гідрокарбонат, повідон К25, натрію сахаринат, аспартам, натрію сульфат, натрію цикламат, лимонна кислота, лактози моногідрат, ароматизатор лимонний 502336, ароматизатор лимонний (тетраромат 00003 5 мл сиропу містять діючу речовину - амброксолу гідрохлориду 15 мг; допоміжні речовини – бензойна кислота, гліцерол 85%, сорбітол 70%, гіетиллоза (гідроксиетилцелюлоза 6000 мПас), ароматизатор малиновий, очищена вода. Пігулки шипучі 60 мг. По 10 або 20 таблеток шипучих у тубу пластикову, закупорену пластиковою кришкою з силікагелем та контролем першого розтину. По 1 або 2 туби разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. Сироп 15 мг/5 мл. По 100 мл сиропу у флакон темного скла III гідролітичної групи, закупорений пластиковою кришкою, що нагвинчується, з контролем першого розтину, забезпеченою системою захисту від випадкового розтину дітьми. На верхню сторону кришки нанесено схему відкривання флакона. 1 флакон у комплекті з мірною ложкою (об'ємом 5 мл, з ризиком для об'єму 2,5 мл) та інструкцією із застосування в пачку картонну.Опис лікарської формиТаблетки шипучі, сиропХарактеристикаТаблетки шипучі - круглі таблетки плоскоциліндричної форми з фаскою з обох боків, з ризиком на одній стороні, від білого до білого з жовтуватим опеньком кольору, зі слабким запахом лимона. Сироп - гомогенний, прозорий, безбарвний розчин із запахом малини.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб, що стимулює пренатальний розвиток легень (підвищує синтез, секрецію сурфактанту та блокує його розпад). Має секретомоторну, секретолітичну та відхаркувальну дію; стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує вміст слизової оболонки та виділення поверхнево-активної речовини (сурфактанта) в альвеолах та бронхах; нормалізує порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. Активуючи гідролізуючі ферменти та посилюючи вивільнення лізосом із клітин Кларка, знижує в'язкість мокротиння. Підвищує рухову активність миготливого епітелію, збільшує мукоциліарний транспорт. Після прийому внутрішньо дія настає через 30 хв і продовжується протягом 6-12 год.ФармакокінетикаАбсорбція - висока (за будь-яких шляхів введення), максимальна концентрація в плазмі крові (Тсmах) - через 2 год, зв'язок з білками плазми - 80%. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ), плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізм – у печінці, утворює дибромантранілову кислоту та глюкуронові кон'югати. Період напіввиведення (Т1/2) – 7-12 год. Виводиться нирками: 90% у вигляді водорозчинних метаболітів, у незміненому вигляді – 5%. Період напіввиведення збільшується при тяжкій хронічній нирковій недостатності, але не змінюється при порушенні функції печінки.Клінічна фармакологіяВідхаркувальний муколітичний засібПоказання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до всіх компонентів препарату; рідкісні спадкові захворювання, такі як: непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція (для таблеток шипучих), вагітність (I триместр), фенілкетонурія (для таблеток шипучих); дитячий вік до 12 років (таблетки шипучі).Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності (I триместр) протипоказано. Вагітність (II-III триместр) та в період лактації застосовувати з обережністю.Побічна діяАлергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, в окремих випадках — алергічний контактний дерматит, анафілактичний шок. Рідко – слабкість, головний біль, діарея, сухість у роті та дихальних шляхах, висипи, ринорея, запор, дизурія. При тривалому застосуванні у високих дозах – гастралгія, нудота, блювання.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне застосування з протикашльовими лікарськими засобами призводить до утруднення відходження мокротиння на тлі зменшення кашлю. Збільшує проникнення в бронхіальний секрет амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну.Спосіб застосування та дозиІ таблетки шипучі та сироп приймають внутрішньо після їди. Пігулки шипучі. 1 або 1/2 таблетки шипучої розчиняють у склянці води (200 мл). Таблетки не слід ковтати, жувати та смоктати у роті. Дорослі та діти старше 12 років: у перші 2-3 дні по 1/2 таблетки шипучої (30 мг) 3 рази на добу або 1 таблетку 60 мг уранці та 1/2 таблетки (30 мг) увечері; у наступні дні по 1/2 таблетки шипучої (30 мг) 2 рази на добу. При необхідності для посилення терапевтичного ефекту в перші 2-3 дні можна призначати по 60 мг (1 таблетка шипуча) 2 рази на добу. Не рекомендується застосовувати препарат більш ніж 4-5 днів без призначення лікаря. Сироп 15мг/5 мл (1 мірна ложка - 5 мл) Дорослі та діти старше 12 років: у перші 2-3 дні захворювання по 10 мл (2 мірні ложки) 3 рази на добу; потім по 10 мл (2 мірні ложки) 2 рази на добу. У тяжких випадках захворювання дозу не зменшують протягом усього курсу лікування. Дітям: від 5 до 12 років - по 5 мл (1 мірна ложка) 2-3 рази на добу; від 2 до 5 років - по 2,5 мл (1/2 мірної ложки) 3 рази на добу; до 2 років - по 2,5 мл (1/2 мірної ложки) 2 рази на добу. Дітям до 1 року препарат може призначатися лише після погодження з лікарем. Амброксол-Хемофарм у формі сиропу слід приймати внутрішньо, запиваючи рідиною. Відкритий флакон зберігати протягом 4 тижнів. Прийом препарату більше 4-5 днів лише під наглядом лікаря.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея та інші шлунково-кишкові розлади, Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПечінкова недостатність, ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, вагітність (II-III триместр), період лактації, дитячий вік до 1 року (сироп).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: Активна речовина: амброксол гідрохлорид 0.3 г. Допоміжні речовини: пропіленгліколь 5 г, етанол 95% 2.28 г, сорбітол 42 г, метилпарагідроксибензоат 0.12 г, пропілпарагідроксибензоат 0.04 г, ароматизатор банановий 0.1 г, вода очищена до 100 мл. 100 мл - флакони оранжевого скла (1) у комплекті з мірною склянкою або мірною ложкою - пачки картонні.Опис лікарської формиСироп безбарвний або трохи жовтуватий, прозорий.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: Активна речовина: амброксол гідрохлорид 0.3 г. Допоміжні речовини: пропіленгліколь 5 г, етанол 95% 2.28 г, сорбітол 42 г, метилпарагідроксибензоат 0.12 г, пропілпарагідроксибензоат 0.04 г, ароматизатор банановий 0.1 г, вода очищена до 100 мл. 100 мл - флакони оранжевого скла (1) у комплекті з мірною склянкою або мірною ложкою - пачки картонні.Опис лікарської формиСироп безбарвний або трохи жовтуватий, прозорий.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 5 мл: Активна речовина: амброксол гідрохлорид 15 мг; Допоміжні речовини: сорбітол - 1750 мг, лимонної кислоти моногідрат - 5 мг, метилпарагідроксибензоат - 5 мг, пропілпарагідроксибензоат - 1 мг, гліцерол - 500 мг, пропіленгліколь - 100 мг, натрію сахаринат - 1 мг, ароматизатор очищена – до 5 мл. Сироп для внутрішнього прийому у флаконах темного скла 100 мл. Кожен флакон разом з мірною ложкою або мірною склянкою в картонній пачці.Опис лікарської формиСироп безбарвний або трохи жовтуватий, прозорий.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальне, секретомоторне, секретолітичне.ФармакокінетикаВсмоктування. Після прийому препарату абсорбція всередину висока. Cmax у плазмі досягається через 0.5-3 год. Розподіл. Зв'язування з білками плазми – 80%. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Метаболізм. Метаболізується у печінці з утворенням дибромантранілової кислоти та глюкуронових кон'югатів. Виведення. T1/2 складає 1.3 год. Виводиться нирками: 90% – у вигляді водорозчинних метаболітів, 5% – у незміненому вигляді. Фармакокінетика в спеціальних клінічних випадках. T1/2 збільшується при тяжкій хронічній нирковій недостатності, не змінюється при порушенні функції печінки.ФармакодинамікаМає секретомоторну, секретолітичну та відхаркувальну дію; стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує вміст слизової оболонки та виділення поверхнево-активної речовини (сурфактанта) в альвеолах та бронхах; нормалізує порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. Активуючи гідролізуючі ферменти та посилюючи вивільнення лізосом з клітин Клара, знижує в'язкість мокротиння. Підвищує рухову активність миготливого епітелію, збільшує мукоциліарний транспорт. Після прийому внутрішньо дія розвивається через 30 хв і продовжується протягом 6-12 год.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.ІнструкціяВсередину під час їжі.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння; гострий та хронічний бронхіт; пневмонія; хронічна обструктивна хвороба легень (ХОЗЛ); бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння; бронхоектатична хвороба; дистрес-синдром.Протипоказання до застосуванняІ триместр вагітності; - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до бромгексину.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності (I триместр) та дітям до 2 років.Побічна діяАлергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк; в окремих випадках – алергічний контактний дерматит, анафілактичний шок. З боку травної системи: рідко – діарея, сухість у роті, запор; при тривалому застосуванні у високих дозах – гастралгія, нудота, блювання. З боку дихальної системи: рідко – сухість слизових оболонок дихальних шляхів, ринорея. Інші: рідко – слабкість, біль голови, дизурія, висип.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне застосування з протикашльовими препаратами призводить до утруднення відходження мокротиння на тлі зменшення кашлю. Збільшує проникнення в бронхіальний секрет амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.ПередозуванняНудота, блювання, діарея, гастралгія, диспепсія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат може впливати на клінічну картину при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 5 мл: Активна речовина: амброксол гідрохлорид 0.3 г. Допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат 2 мг, сорбітол рідкий 70% 2250 мг, гліцерол 860 мг, метилпарагідроксибензоат 6 мг, пропілпарагідроксибензоат 1.5 мг, пропіленгліколь 150 мг, ароматизатор малиновий 2.5 мг, вода. 100 мл - флакони оранжевого скла (1) у комплекті з мірною склянкою або мірною ложкою - пачки картонні.Опис лікарської формиСироп безбарвний або трохи жовтуватий, прозорий, з ароматом банана.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: амброксолу гідрохлорид 30 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: амброксолу гідрохлорид 30 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 30,0 мг; допоміжних речовин: крохмаль кукурудзяний – 63,6 мг; лактози моногідрат – 138,0 мг; магнію стеарат – 2,4 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний – 6,0 мг. Пігулки, 30 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 30 пігулок у банку з полімерних матеріалів. 2, 3 або 5 контурних осередкових упаковок або 1 банку з полімерних матеріалів з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні форми таблетки білого кольору, з двосторонньою фаскою та ризиком на одній стороні.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Абсорбція висока та майже повна з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація (Сmах) у плазмі досягається через 1-2,5 години. Абсолютна біодоступність становить 79%. Розподіл Розподіл швидкий і великий, з найвищими концентраціями в тканині легень. Об'єм розподілу становить 552 л. Зв'язок з білками плазми становить приблизно 90% у терапевтичному інтервалі концентрацій. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізм Приблизно 30% прийнятої дози піддається ефекту первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином, шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Виведення Період напіввиведення (Т1/2) амброксолу становить 10 год. Виводиться нирками – 90% у вигляді метаболітів, у незміненому вигляді – 10%. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8% від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому разової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83% прийнятої дози. Стать і вік не мають клінічно значущого впливу на фармакокінетику амброксолу і не вимагають корекції дози.ФармакодинамікаАмброксол має секретомоторну, секретолітичну та відхаркувальну дію; стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує вміст слизової оболонки та виділення поверхнево-активної речовини (сурфактанта) в альвеолах та бронхах; нормалізує порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. Активуючи гідролізуючі ферменти та посилюючи вивільнення лізосом з клітин Клара, знижує в'язкість мокротиння. Підвищує рухову активність вій миготливого епітелію, збільшує мукоциліарний транспорт. Підсилює мукоциліарний кліренс, покращує відділення мокротиння та полегшує кашель.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з утворенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу або до інших компонентів препарату; вагітність (I триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік до 6 років; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: Вагітність (II-III триместр), при нирковій та/або печінковій недостатності, порушення моторної функції бронхів та підвищене утворення мокротиння (при синдромі нерухомих вій).Вагітність та лактаціяАмброксол проникає крізь плацентарний бар'єр. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого негативного впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Великий клінічний досвід застосування амброксолу після 28 тижня вагітності не виявив свідчень негативного впливу на плід. Проте необхідно дотримуватися звичайних запобіжних заходів при використанні ліків під час вагітності. Не рекомендується приймати амброксол у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Амброксол може екскретуватися із грудним молоком. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей, які отримують годування груддю, не спостерігалися, використовувати препарат у період вигодовування не рекомендується. Доклінічні дослідження амброксолу не показали негативного на фертильність.Побічна діяЧастота виникнення небажаних реакцій, зазначених при прийомі амброксолу, наведена у наступній градації: часто (≥1/100, Алергічні реакції: рідко – шкірний висип, кропив'янка; частота невідома – анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), свербіж та інші реакції гіперчутливості, ангіоневротичний набряк. З боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота; нечасто – диспепсія, блювання, діарея, гастралгія. З боку шкіри та слизових оболонок: синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, гострий генералізований екзантематозний пустульоз.Взаємодія з лікарськими засобамиНе повідомлялося про клінічно значущі, несприятливі взаємодії з іншими лікарськими препаратами. Амброксол збільшує проникнення в бронхіальний секрет амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, проковтуючи таблетку, не розжовуючи, запиваючи великою кількістю рідини. Муколітичний ефект препарату виявляється при прийомі великої кількості рідини. Тому під час лікування рекомендується рясне питво. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів від початку прийому рекомендується звернутися до лікаря. Дорослі та діти старше 12 років: у перші 2-3 дні лікування – 30 мг (1 таблетка) 3 рази на день. При необхідності для посилення терапевтичного ефекту добова доза у дорослих може бути збільшена до 120 мг на добу: 60 мг (2 таблетки) 2 рази на день. У наступні дні слід приймати по 1 таблетці двічі на день. Діти 6-12 років: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 десь у день. Тривалість курсу лікування підбирається лікарем індивідуально, залежно від перебігу захворювання. Не рекомендується приймати лікаря без призначення більше 4-5 днів.ПередозуванняСпецифічних симптомів передозування у людини не описано. Є повідомлення про випадкове передозування та/або медичну помилку, в результаті яких спостерігалися симптоми відомих побічних ефектів амброксолу: нудота, блювання, діарея, диспепсія, гастралгія. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими лікарськими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Одна таблетка містить 138 мг лактози. У максимальній добовій дозі (4 таблетки) міститься 552 мг лактози. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та токсичного епідермального некролізу, що збіглися за часом із призначенням препарату; проте причинно-наслідковий зв'язок із прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. Пацієнтам із порушеннями функцій нирок застосування амброксолу показано лише після консультації з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає повідомлень про випадки впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами чи механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: амброксолу гідрохлорид 30 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 30,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), магнію стеарат По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної пофарбованої та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 2, 3, 5 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний, муколітичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування. Після прийому внутрішньо амброксол швидко та практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація (Сmax) у плазмі досягається через 1-3 години. Об'єм розподілу становить 552 л. Абсолютна біодоступність амброксолу при пероральному прийомі в результаті первинного проходження через печінку зменшується приблизно на 1/3. Розподіл. Зв'язок із білками плазми крові – 80-90 %. Амброксол проникає через плацентарний та гематоенцефалічний бар'єри, виділяється з грудним молоком. Метаболізм. Амброксол метаболізується у печінці шляхом кон'югації з утворенням фармакологічно неактивних метаболітів. Виведення. Термінальний період напіввиведення із плазми крові (Т1/2) становить 7-12 годин. Загальний період напіввиведення амброксолу та його метаболітів становить близько 22 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв. Виводиться нирками: 90 % у вигляді метаболітів (таких як дибромоантранілова кислота, глюкуроніди), близько 10 % – у незмінному вигляді. При тяжких порушеннях функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) можливе накопичення метаболітів амброксолу; при тяжкій печінковій недостатності кліренс амброксолу знижується на 20-40%. Внаслідок високого ступеня зв'язування з білками плазми крові та значного обсягу розподілу, а також повільного зворотного розподілу з тканин у кров, ефективна елімінація амброксолу за допомогою діалізу або форсованого діурезу є малоймовірною.ФармакодинамікаАмброксол є активним N-деметилованим метаболітом бромгексину. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Стимулює роботу бронхіальних залоз, підвищує рухову активність миготливого епітелію шляхом впливу на пневмоцити 2 типу в альвеолах та клітини Клару в бронхіолах, посилює утворення ендогенного сурфактанту – поверхнево-активної речовини, що забезпечує ковзання бронхіального секрету у просвіті. Амброксол збільшує частку серозного компонента в бронхіальному секреті, покращуючи його структуру та сприяючи зменшенню в'язкості та розрідження мокротиння; внаслідок чого покращується мукоциліарний транспорт та полегшується виведення мокротиння з бронхіального дерева. У середньому при прийомі внутрішньо дія препарату настає через 30 хв, тривалість дії – 6-12 годин залежно від прийнятої дози.Показання до застосуванняПорушення секреції та транспорту мокротиння при гострих та хронічних захворюваннях органів дихання: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози та галактози, І триместр вагітності та період грудного вигодовування, дитячий вік до 6 років. З обережністю: порушення моторики бронхів та збільшення секреції слизу (наприклад, при рідкісному синдромі первинної дискінезії вій); ниркова недостатність та/або тяжка печінкова недостатність); виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі в анамнезі; ІІ-ІІІ триместри вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в І триместрі вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. Застосування препарату у II-III триместрах вагітності можливе лише після ретельної оцінки співвідношення користі від лікування та можливих ризиків.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто > 1/10; часто від > 1/100 до < 1/10; нечасто від > 1/1000 до < 1/100; рідко від >1/10000 до <1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. Алергічні реакції: частота невідома – реакції підвищеної чутливості, анафілактичні реакції (зокрема анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк. З боку системи травлення: часто – нудота, зниження чутливості в порожнині рота або глотки; нечасто – диспепсія, блювання, діарея, біль у животі; рідко – печія, сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки, запор. З боку дихальної системи: рідко – сухість слизової оболонки дихальних шляхів, ринорея (виділення слизу з носа). З боку шкірних покривів: рідко – шкірний висип, кропив'янка; частота невідома – свербіж шкіри, синдром Стівенса-Джонсона (багатоформна ексудативна еритема), синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз), гострий генералізований екзантематозний пустульоз. З боку органів чуття: нечасто – дисгевзія (порушення смакових відчуттів). Інші: рідко – слабкість, біль голови, дизурія (порушення сечовипускання), гіпертермія, лихоманка.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні амброксолу з протикашльовими препаратами можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином, доксицикліном амброксол збільшує їхню концентрацію в бронхіальному секреті.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини. Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг (1 таблетка) 3 рази на добу протягом перших 2-3 діб, потім дозу препарату необхідно зменшити до 1 таблетки 2 рази на добу. Діти віком від 6 до 12 років: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 рази на добу. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів з початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея, біль у верхній частині живота, печія, диспепсія (розлад травлення). Є повідомлення про появу короткочасного занепокоєння. При вираженому передозуванні можливе значне зниження артеріального тиску. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія. Внаслідок високого ступеня зв'язування амброксолу з білками плазми крові та великого обсягу розподілу, проведення гемодіалізу або форсованого діурезу є недоцільним.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування необхідно вживати багато рідини (соки, чай, вода), оскільки це посилює муколітичний ефект препарату. Амброксол не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, що ускладнюють виведення мокротиння. Амброксол слід обережно приймати пацієнтам з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння. Пацієнтам, які приймають амброксол, не слід рекомендувати виконання дихальної гімнастики; у пацієнтів з тяжким перебігом захворювання слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдром Стівенса-Джонсона або синдром Лайєлла – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та синдрому Лайелла, що збіглися за часом із призначенням препарату; проте причинно-наслідковий зв'язок із прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок препарат необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Вказівка ​​для пацієнтів з цукровим діабетом: 1 таблетка містить менше 0,01 хлібної одиниці. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: амброксолу гідрохлорид 30 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: амброксолу гідрохлорид 30 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: амброксолу гідрохлорид 30 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: амброксолу гідрохлорид 30 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 30,0 мг; допоміжних речовин: крохмаль кукурудзяний – 63,6 мг; лактози моногідрат – 138,0 мг; магнію стеарат – 2,4 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний – 6,0 мг. Пігулки, 30 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 30 пігулок у банку з полімерних матеріалів. 2, 3 або 5 контурних осередкових упаковок або 1 банку з полімерних матеріалів з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні форми таблетки білого кольору, з двосторонньою фаскою та ризиком на одній стороні.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Абсорбція висока та майже повна з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація (Сmах) у плазмі досягається через 1-2,5 години. Абсолютна біодоступність становить 79%. Розподіл Розподіл швидкий і великий, з найвищими концентраціями в тканині легень. Об'єм розподілу становить 552 л. Зв'язок з білками плазми становить приблизно 90% у терапевтичному інтервалі концентрацій. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізм Приблизно 30% прийнятої дози піддається ефекту первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином, шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Виведення Період напіввиведення (Т1/2) амброксолу становить 10 год. Виводиться нирками – 90% у вигляді метаболітів, у незміненому вигляді – 10%. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8% від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому разової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83% прийнятої дози. Стать і вік не мають клінічно значущого впливу на фармакокінетику амброксолу і не вимагають корекції дози.ФармакодинамікаАмброксол має секретомоторну, секретолітичну та відхаркувальну дію; стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує вміст слизової оболонки та виділення поверхнево-активної речовини (сурфактанта) в альвеолах та бронхах; нормалізує порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. Активуючи гідролізуючі ферменти та посилюючи вивільнення лізосом з клітин Клара, знижує в'язкість мокротиння. Підвищує рухову активність вій миготливого епітелію, збільшує мукоциліарний транспорт. Підсилює мукоциліарний кліренс, покращує відділення мокротиння та полегшує кашель.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з утворенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу або до інших компонентів препарату; вагітність (I триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік до 6 років; непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: Вагітність (II-III триместр), при нирковій та/або печінковій недостатності, порушення моторної функції бронхів та підвищене утворення мокротиння (при синдромі нерухомих вій).Вагітність та лактаціяАмброксол проникає крізь плацентарний бар'єр. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого негативного впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Великий клінічний досвід застосування амброксолу після 28 тижня вагітності не виявив свідчень негативного впливу на плід. Проте необхідно дотримуватися звичайних запобіжних заходів при використанні ліків під час вагітності. Не рекомендується приймати амброксол у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності застосування препарату можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Амброксол може екскретуватися із грудним молоком. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей, які отримують годування груддю, не спостерігалися, використовувати препарат у період вигодовування не рекомендується. Доклінічні дослідження амброксолу не показали негативного на фертильність.Побічна діяЧастота виникнення небажаних реакцій, зазначених при прийомі амброксолу, наведена в наступній градації: часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10000, < 1/1000) частота невідома (неможливо оцінити на підставі наявних даних). Алергічні реакції: рідко – шкірний висип, кропив'янка; частота невідома – анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), свербіж та інші реакції гіперчутливості, ангіоневротичний набряк. З боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота; нечасто – диспепсія, блювання, діарея, гастралгія. З боку шкіри та слизових оболонок: синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, гострий генералізований екзантематозний пустульоз.Взаємодія з лікарськими засобамиНе повідомлялося про клінічно значущі, несприятливі взаємодії з іншими лікарськими препаратами. Амброксол збільшує проникнення в бронхіальний секрет амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, проковтуючи таблетку, не розжовуючи, запиваючи великою кількістю рідини. Муколітичний ефект препарату виявляється при прийомі великої кількості рідини. Тому під час лікування рекомендується рясне питво. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів від початку прийому рекомендується звернутися до лікаря. Дорослі та діти старше 12 років: у перші 2-3 дні лікування – 30 мг (1 таблетка) 3 рази на день. При необхідності для посилення терапевтичного ефекту добова доза у дорослих може бути збільшена до 120 мг на добу: 60 мг (2 таблетки) 2 рази на день. У наступні дні слід приймати по 1 таблетці двічі на день. Діти 6-12 років: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 десь у день. Тривалість курсу лікування підбирається лікарем індивідуально, залежно від перебігу захворювання. Не рекомендується приймати лікаря без призначення більше 4-5 днів.ПередозуванняСпецифічних симптомів передозування у людини не описано. Є повідомлення про випадкове передозування та/або медичну помилку, в результаті яких спостерігалися симптоми відомих побічних ефектів амброксолу: нудота, блювання, діарея, диспепсія, гастралгія. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими лікарськими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Одна таблетка містить 138 мг лактози. У максимальній добовій дозі (4 таблетки) міститься 552 мг лактози. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та токсичного епідермального некролізу, що збіглися за часом із призначенням препарату; проте причинно-наслідковий зв'язок із прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. Пацієнтам із порушеннями функцій нирок застосування амброксолу показано лише після консультації з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає повідомлень про випадки впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами чи механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для прийому внутрішньо та інгаляцій - 1 мл: Активна речовина: амброксол 7,5 мг. Допоміжні речовини: натрію хлорид – 6.22 мг, натрію гідрофосфату дигідрат – 4.35 мг, лимонної кислоти моногідрат – 2 мг, бензалконію хлорид – 0.225 мг, вода очищена – до 1 мл. 4 мл - тюбики-крапельниці (10) - пачки картонні. 50 мл - флакон темного скла (1) у комплекті з мірною склянкою - пачки картонні. 100 мл - флакон темного скла (1) у комплекті з мірною склянкою - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для вживання та інгаляцій безбарвний або коричневого кольору, прозорий, зі слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для прийому внутрішньо та інгаляцій - 1 мл: Активна речовина: амброксол 7,5 мг. Допоміжні речовини: натрію хлорид – 6.22 мг, натрію гідрофосфату дигідрат – 4.35 мг, лимонної кислоти моногідрат – 2 мг, бензалконію хлорид – 0.225 мг, вода очищена – до 1 мл. 4 мл - тюбики-крапельниці (10) - пачки картонні. 50 мл - флакон темного скла (1) у комплекті з мірною склянкою - пачки картонні. 100 мл - флакон темного скла (1) у комплекті з мірною склянкою - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для вживання та інгаляцій безбарвний або коричневого кольору, прозорий, зі слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшуючи вміст слизового секрету і, таким чином, змінює порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. При цьому активізуються гідролізуючі ферменти і посилюється вивільнення лізосом з клітин Клара, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Амброксол збільшує вміст сурфактанту в легенях, що пов'язано з посиленням його синтезу та секреції в альвеолярних пневмоцитах, а також із порушенням його розпаду. Збільшує мукоциліарний транспорт мокротиння. Незначно пригнічує кашель.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2 із плазми становить 7-12 год. T1/2 амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2 метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння (хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба). Респіраторний дистрес-синдром у новонароджених та недоношених дітей.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром різної етіології, І триместр вагітності, підвищена чутливість до амброксолу.Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, діарея, біль у животі. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: рідко – слабкість, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні із протикашльовими засобами утруднюється відділення мокротиння на тлі зменшення кашлю; з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином – посилення їх проникнення у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиТривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від тяжкості захворювання. За необхідності застосування препарату понад 4-5 днів потрібна консультація лікаря. Для прийому всередину Приймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу на 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу на 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря. Капсули пролонгованої дії Дорослі та діти старше 12 років: по 75 мг 1 раз на добу. Для внутрішньовенного введення Вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно. Дорослі: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. У тяжких випадках доза може бути збільшена 60-90 мг на добу, 2-3 рази на добу у розділених дозах. Дітям добова доза становить, зазвичай, 1.2-1.6 мг/кг маси тіла. Діти старше 6 років: 30-45 мг на добу, 2-3 рази на добу в розділених дозах. Діти віком від 2 до 6 років: 22.5 мг на добу, 3 рази на добу у розділених дозах. Діти віком до 2 років: 15 мг на добу, 2 рази на добу у розділених дозах. При респіраторному дистресс-синдромі у новонароджених та недоношених дітей добова доза становить 30 мг і, як правило, розподіляється на 4 окремі введення. Лікування дітей віком до 2 років слід проводити лише під контролем лікаря. Парентеральне застосування припиняють після зникнення гострих проявів захворювання та переходять на прийом абмроксолу внутрішньо у відповідних лікарських формах. У пацієнтів з нирковою недостатністю та тяжкою нирковою недостатністю амброксол слід застосовувати з більш тривалими інтервалами або у зменшених дозах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму перед інгаляцією амброксолу можна застосовувати бронхолітики.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп.: Амброксолу гідрохлорид – 7,500 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію гідрофосфату дигідрат, лимонної кислоти моногідрат, бензалконію хлорид, вода очищена. По 4 мл у тюбик-крапельниці з клапаном. По 50 мл, 100 мл у флакони темного скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками-крапельницями поліетиленовими і кришками, що нагвинчуються, з контролем першого розкриття з полімерних матеріалів. Комплект: 10 тюбик-крапельниць по 4 мл із лікарським препаратом, 10 тюбик-крапельниць по 4 мл із розчинником (Натрію хлорид буфус, розчинник для приготування лікарських форм для ін'єкцій 0,9 %) з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону для споживчої тари. 10, 15 тюбик-крапельниць по 4 мл з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону для споживчої тари. Флакон по 50 мл, 100 мл з інструкцією із застосування та мірним стаканчиком поміщають у пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або коричневий розчин із слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний, муколітичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування. Після прийому внутрішньо амброксол швидко та практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація (Сmax) у плазмі досягається через 1-3 години. Об'єм розподілу становить 552 л. Абсолютна біодоступність амброксолу при пероральному прийомі в результаті первинного проходження через печінку зменшується приблизно на 1/3. Розподіл. Зв'язок із білками плазми крові – 80-90 %. Амброксол проникає через плацентарний та гематоенцефалічний бар'єри, виділяється з грудним молоком. Метаболізм. Амброксол метаболізується у печінці шляхом кон'югації з утворенням фармакологічно неактивних метаболітів. Виведення. Термінальний період напіввиведення із плазми крові (Т1/2) становить 7-12 годин. Загальний період напіввиведення амброксолу та його метаболітів становить близько 22 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв. Виводиться нирками: 90 % у вигляді метаболітів (таких як дибромоантранілова кислота, глюкуроніди), близько 10 % – у незмінному вигляді. При тяжких порушеннях функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) можливе накопичення метаболітів амброксолу; при тяжкій печінковій недостатності кліренс амброксолу знижується на 20-40%. Внаслідок високого ступеня зв'язування з білками плазми крові та значного обсягу розподілу, а також повільного зворотного розподілу з тканин у кров, ефективна елімінація амброксолу за допомогою діалізу або форсованого діурезу є малоймовірною.ФармакодинамікаАмброксол є активним N-деметилованим метаболітом бромгексину. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Стимулює роботу бронхіальних залоз, підвищує рухову активність миготливого епітелію шляхом впливу на пневмоцити 2 типу в альвеолах та клітини Клару в бронхіолах, посилює утворення ендогенного сурфактанту – поверхнево-активної речовини, що забезпечує ковзання бронхіального секрету у просвіті. Амброксол збільшує частку серозного компонента в бронхіальному секреті, покращуючи його структуру та сприяючи зменшенню в'язкості та розрідження мокротиння; внаслідок чого покращується мукоциліарний транспорт та полегшується виведення мокротиння з бронхіального дерева. У середньому при прийомі внутрішньо дія препарату настає через 30 хв, тривалість дії – 6-12 годин залежно від прийнятої дози.Показання до застосуванняПорушення секреції та транспорту мокротиння при гострих та хронічних захворюваннях органів дихання: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, I триместр вагітності та період грудного вигодовування, дитячий вік до 2-х років (застосовується лише за призначенням лікаря). З обережністю: порушення моторики бронхів та збільшення секреції слизу (наприклад, при рідкісному синдромі первинної дискінезії вій); ниркова недостатність та/або тяжка печінкова недостатність; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі в анамнезі; ІІ-ІІІ триместри вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в І триместрі вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. Застосування препарату у II-III триместрах вагітності можливе лише після ретельної оцінки співвідношення користі від лікування та можливих ризиків.Побічна діяПорушення з боку імунної системи - Рідко: реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, кропив'янка; Частота невідома: анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри. Порушення з боку нервової системи: - Часто: дисгевзія (порушення смакових відчуттів). Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - Нечасто: задишка (як ознака реакції гіперчутливості); Частота невідома: зниження чутливості у горлі (оніміння). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: - Часто: нудота, зниження чутливості в порожнині рота (оніміння); Нечасто: диспепсія, блювання, діарея, біль у животі, сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки; Дуже рідко: гіперсалівація (рясна слиновиділення). Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин Частота невідома: багатоформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєла), гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Загальні розлади та порушення у місці введення - Нечасто: гарячка.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні амброксолу з протикашльовими препаратами можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином, амброксол збільшує їхню концентрацію в бронхіальному секреті.Спосіб застосування та дозиЗастосування розчину внутрішньо (1 мл = 40 крапель): дорослим та дітям старше 12 років: 4 мл (160 крапель) 3 рази на добу; дітям від 6 до 12 років: 2 мл (80 крапель) 2-3 рази на добу; дітям віком від 2 до 6 років: 1 мл (40 крапель) 3 рази на добу; дітям віком до 2 років: 1 мл (40 крапель) 2 рази на добу. Краплі можна розводити у воді, чаї, соку чи молоці. Застосовувати розчин можна незалежно від їди. Застосування розчину як інгаляцій: дорослим та дітям старше 6 років: 1-2 інгаляції по 2-3 мл розчину на добу; дітям до 6 років: 1-2 інгаляції по 2 мл розчину на добу. Розчин лікарського препарату можна використовувати, використовуючи будь-яке сучасне обладнання для інгаляцій (крім парових інгаляторів). Для досягнення оптимального зволоження при інгаляціях рекомендовану кількість лікарського препарату доводять до мітки 4-6 мл розчинником (натрію хлорид 0,9%) у ємності небулайзера. Оскільки при інгаляційній терапії глибокий вдих може спровокувати кашель, інгаляцію слід проводити в режимі звичайного дихання. Перед інгаляцією рекомендується нагріти інгаляційний розчин до температури тіла. Хворим з бронхіальною астмою рекомендується проводити інгаляцію після прийому бронхолітичних препаратів, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму. Дітям молодше 2-х років амброксол призначають лише під контролем лікаря. Не слід застосовувати Амброксол більше 4-5 днів! У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів з початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея, біль у верхній частині живота, печія, диспепсія (розлад травлення). Є повідомлення про появу короткочасного занепокоєння. При вираженому передозуванні можливе значне зниження артеріального тиску. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія. Внаслідок високого ступеня зв'язування амброксолу з білками плазми крові та великого обсягу розподілу проведення гемодіалізу або форсованого діурезу є недоцільним.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування необхідно вживати багато рідини (соки, чай, вода), оскільки це посилює муколітичний ефект препарату. Амброксол слід обережно приймати пацієнтам з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. Муколітичні засоби можуть мати подразнюючу дію на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, тому амброксол слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки. У пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю амброксол слід приймати лише за рекомендацією лікаря з більшими інтервалами між прийомами або меншою дозою. Дітям молодше 2-х років амброксол застосовують лише за призначенням лікаря. Амброксол не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, що ускладнюють виведення мокротиння. Розчин містить консервант бензалконію хлорид, який при інгаляції може спричинити спазм бронхів у чутливих пацієнтів з підвищеною реактивністю дихальних шляхів. Амброксол розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій не рекомендується змішувати з кромогліцієвою кислотою та лужними розчинами. Підвищення значення рН розчину вище 6,3 може спричинити випадання осаду гідрохлориду амброксолу або появу опалесценції. Пацієнтам, які дотримуються гіпонатрієвої дієти, необхідно брати до уваги, що препарат містить 42,8 мг натрію в рекомендованій добовій дозі (12 мл) для дорослих та дітей віком від 12 років. Є поодинокі повідомлення про важкі ураження шкіри, таких як синдром Стівенса-Джонсона і синдром Лайєлла, що збіглися за часом з призначенням препаратів, що відхаркують, таких як Амброксол. У більшості випадків вони можуть бути пояснені тяжкістю основного захворювання та/або супутньої терапії. У пацієнтів із синдромом Стівенса-Джонсона або синдромом Лайєлла в ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та біль у горлі. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення протизастудних засобів. При появі нових уражень шкіри та слизових оболонок рекомендується припинити лікування препаратом та негайно звернутися за медичною допомогою. Після розкриття тюбик-крапельниці розчин лікарського препарату використовувати протягом 48 годин. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп.: Амброксолу гідрохлорид – 7,500 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію гідрофосфату дигідрат, лимонної кислоти моногідрат, бензалконію хлорид, вода очищена. По 4 мл у тюбик-крапельниці з клапаном. По 50 мл, 100 мл у флакони темного скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками-крапельницями поліетиленовими і кришками, що нагвинчуються, з контролем першого розкриття з полімерних матеріалів. Комплект: 10 тюбик-крапельниць по 4 мл із лікарським препаратом, 10 тюбик-крапельниць по 4 мл із розчинником (Натрію хлорид буфус, розчинник для приготування лікарських форм для ін'єкцій 0,9 %) з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону для споживчої тари. 10, 15 тюбик-крапельниць по 4 мл з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону для споживчої тари. Флакон по 50 мл, 100 мл з інструкцією із застосування та мірним стаканчиком поміщають у пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або коричневий розчин із слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний, муколітичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування. Після прийому внутрішньо амброксол швидко та практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація (Сmax) у плазмі досягається через 1-3 години. Об'єм розподілу становить 552 л. Абсолютна біодоступність амброксолу при пероральному прийомі в результаті первинного проходження через печінку зменшується приблизно на 1/3. Розподіл. Зв'язок із білками плазми крові – 80-90 %. Амброксол проникає через плацентарний та гематоенцефалічний бар'єри, виділяється з грудним молоком. Метаболізм. Амброксол метаболізується у печінці шляхом кон'югації з утворенням фармакологічно неактивних метаболітів. Виведення. Термінальний період напіввиведення із плазми крові (Т1/2) становить 7-12 годин. Загальний період напіввиведення амброксолу та його метаболітів становить близько 22 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв. Виводиться нирками: 90 % у вигляді метаболітів (таких як дибромоантранілова кислота, глюкуроніди), близько 10 % – у незмінному вигляді. При тяжких порушеннях функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) можливе накопичення метаболітів амброксолу; при тяжкій печінковій недостатності кліренс амброксолу знижується на 20-40%. Внаслідок високого ступеня зв'язування з білками плазми крові та значного обсягу розподілу, а також повільного зворотного розподілу з тканин у кров, ефективна елімінація амброксолу за допомогою діалізу або форсованого діурезу є малоймовірною.ФармакодинамікаАмброксол є активним N-деметилованим метаболітом бромгексину. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Стимулює роботу бронхіальних залоз, підвищує рухову активність миготливого епітелію шляхом впливу на пневмоцити 2 типу в альвеолах та клітини Клару в бронхіолах, посилює утворення ендогенного сурфактанту – поверхнево-активної речовини, що забезпечує ковзання бронхіального секрету у просвіті. Амброксол збільшує частку серозного компонента в бронхіальному секреті, покращуючи його структуру та сприяючи зменшенню в'язкості та розрідження мокротиння; внаслідок чого покращується мукоциліарний транспорт та полегшується виведення мокротиння з бронхіального дерева. У середньому при прийомі внутрішньо дія препарату настає через 30 хв, тривалість дії – 6-12 годин залежно від прийнятої дози.Показання до застосуванняПорушення секреції та транспорту мокротиння при гострих та хронічних захворюваннях органів дихання: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, I триместр вагітності та період грудного вигодовування, дитячий вік до 2-х років (застосовується лише за призначенням лікаря). З обережністю: порушення моторики бронхів та збільшення секреції слизу (наприклад, при рідкісному синдромі первинної дискінезії вій); ниркова недостатність та/або тяжка печінкова недостатність; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі в анамнезі; ІІ-ІІІ триместри вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в І триместрі вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. Застосування препарату у II-III триместрах вагітності можливе лише після ретельної оцінки співвідношення користі від лікування та можливих ризиків.Побічна діяПорушення з боку імунної системи - Рідко: реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, кропив'янка; Частота невідома: анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри. Порушення з боку нервової системи: - Часто: дисгевзія (порушення смакових відчуттів). Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - Нечасто: задишка (як ознака реакції гіперчутливості); Частота невідома: зниження чутливості у горлі (оніміння). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: - Часто: нудота, зниження чутливості в порожнині рота (оніміння); Нечасто: диспепсія, блювання, діарея, біль у животі, сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки; Дуже рідко: гіперсалівація (рясна слиновиділення). Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин Частота невідома: багатоформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєла), гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Загальні розлади та порушення у місці введення - Нечасто: гарячка.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні амброксолу з протикашльовими препаратами можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином, амброксол збільшує їхню концентрацію в бронхіальному секреті.Спосіб застосування та дозиЗастосування розчину внутрішньо (1 мл = 40 крапель): дорослим та дітям старше 12 років: 4 мл (160 крапель) 3 рази на добу; дітям від 6 до 12 років: 2 мл (80 крапель) 2-3 рази на добу; дітям віком від 2 до 6 років: 1 мл (40 крапель) 3 рази на добу; дітям віком до 2 років: 1 мл (40 крапель) 2 рази на добу. Краплі можна розводити у воді, чаї, соку чи молоці. Застосовувати розчин можна незалежно від їди. Застосування розчину як інгаляцій: дорослим та дітям старше 6 років: 1-2 інгаляції по 2-3 мл розчину на добу; дітям до 6 років: 1-2 інгаляції по 2 мл розчину на добу. Розчин лікарського препарату можна використовувати, використовуючи будь-яке сучасне обладнання для інгаляцій (крім парових інгаляторів). Для досягнення оптимального зволоження при інгаляціях рекомендовану кількість лікарського препарату доводять до мітки 4-6 мл розчинником (натрію хлорид 0,9%) у ємності небулайзера. Оскільки при інгаляційній терапії глибокий вдих може спровокувати кашель, інгаляцію слід проводити в режимі звичайного дихання. Перед інгаляцією рекомендується нагріти інгаляційний розчин до температури тіла. Хворим з бронхіальною астмою рекомендується проводити інгаляцію після прийому бронхолітичних препаратів, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму. Дітям молодше 2-х років амброксол призначають лише під контролем лікаря. Не слід застосовувати Амброксол більше 4-5 днів! У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів з початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея, біль у верхній частині живота, печія, диспепсія (розлад травлення). Є повідомлення про появу короткочасного занепокоєння. При вираженому передозуванні можливе значне зниження артеріального тиску. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія. Внаслідок високого ступеня зв'язування амброксолу з білками плазми крові та великого обсягу розподілу проведення гемодіалізу або форсованого діурезу є недоцільним.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування необхідно вживати багато рідини (соки, чай, вода), оскільки це посилює муколітичний ефект препарату. Амброксол слід обережно приймати пацієнтам з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. Муколітичні засоби можуть мати подразнюючу дію на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, тому амброксол слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки. У пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю амброксол слід приймати лише за рекомендацією лікаря з більшими інтервалами між прийомами або меншою дозою. Дітям молодше 2-х років амброксол застосовують лише за призначенням лікаря. Амброксол не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, що ускладнюють виведення мокротиння. Розчин містить консервант бензалконію хлорид, який при інгаляції може спричинити спазм бронхів у чутливих пацієнтів з підвищеною реактивністю дихальних шляхів. Амброксол розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій не рекомендується змішувати з кромогліцієвою кислотою та лужними розчинами. Підвищення значення рН розчину вище 6,3 може спричинити випадання осаду гідрохлориду амброксолу або появу опалесценції. Пацієнтам, які дотримуються гіпонатрієвої дієти, необхідно брати до уваги, що препарат містить 42,8 мг натрію в рекомендованій добовій дозі (12 мл) для дорослих та дітей віком від 12 років. Є поодинокі повідомлення про важкі ураження шкіри, таких як синдром Стівенса-Джонсона і синдром Лайєлла, що збіглися за часом з призначенням препаратів, що відхаркують, таких як Амброксол. У більшості випадків вони можуть бути пояснені тяжкістю основного захворювання та/або супутньої терапії. У пацієнтів із синдромом Стівенса-Джонсона або синдромом Лайєлла в ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та біль у горлі. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення протизастудних засобів. При появі нових уражень шкіри та слизових оболонок рекомендується припинити лікування препаратом та негайно звернутися за медичною допомогою. Після розкриття тюбик-крапельниці розчин лікарського препарату використовувати протягом 48 годин. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 30,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), магнію стеарат По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної пофарбованої та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 2, 3, 5 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний, муколітичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування. Після прийому внутрішньо амброксол швидко та практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація (Сmax) у плазмі досягається через 1-3 години. Об'єм розподілу становить 552 л. Абсолютна біодоступність амброксолу при пероральному прийомі в результаті первинного проходження через печінку зменшується приблизно на 1/3. Розподіл. Зв'язок із білками плазми крові – 80-90 %. Амброксол проникає через плацентарний та гематоенцефалічний бар'єри, виділяється з грудним молоком. Метаболізм. Амброксол метаболізується у печінці шляхом кон'югації з утворенням фармакологічно неактивних метаболітів. Виведення. Термінальний період напіввиведення із плазми крові (Т1/2) становить 7-12 годин. Загальний період напіввиведення амброксолу та його метаболітів становить близько 22 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв. Виводиться нирками: 90 % у вигляді метаболітів (таких як дибромоантранілова кислота, глюкуроніди), близько 10 % – у незмінному вигляді. При тяжких порушеннях функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) можливе накопичення метаболітів амброксолу; при тяжкій печінковій недостатності кліренс амброксолу знижується на 20-40%. Внаслідок високого ступеня зв'язування з білками плазми крові та значного обсягу розподілу, а також повільного зворотного розподілу з тканин у кров, ефективна елімінація амброксолу за допомогою діалізу або форсованого діурезу є малоймовірною.ФармакодинамікаАмброксол є активним N-деметилованим метаболітом бромгексину. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Стимулює роботу бронхіальних залоз, підвищує рухову активність миготливого епітелію шляхом впливу на пневмоцити 2 типу в альвеолах та клітини Клару в бронхіолах, посилює утворення ендогенного сурфактанту – поверхнево-активної речовини, що забезпечує ковзання бронхіального секрету у просвіті. Амброксол збільшує частку серозного компонента в бронхіальному секреті, покращуючи його структуру та сприяючи зменшенню в'язкості та розрідження мокротиння; внаслідок чого покращується мукоциліарний транспорт та полегшується виведення мокротиння з бронхіального дерева. У середньому при прийомі внутрішньо дія препарату настає через 30 хв, тривалість дії – 6-12 годин залежно від прийнятої дози.Показання до застосуванняПорушення секреції та транспорту мокротиння при гострих та хронічних захворюваннях органів дихання: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози та галактози, І триместр вагітності та період грудного вигодовування, дитячий вік до 6 років. З обережністю: порушення моторики бронхів та збільшення секреції слизу (наприклад, при рідкісному синдромі первинної дискінезії вій); ниркова недостатність та/або тяжка печінкова недостатність); виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі в анамнезі; ІІ-ІІІ триместри вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в І триместрі вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. Застосування препарату у II-III триместрах вагітності можливе лише після ретельної оцінки співвідношення користі від лікування та можливих ризиків.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто > 1/10; часто від > 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до Алергічні реакції: частота невідома – реакції підвищеної чутливості, анафілактичні реакції (зокрема анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк. З боку системи травлення: часто – нудота, зниження чутливості в порожнині рота або глотки; нечасто – диспепсія, блювання, діарея, біль у животі; рідко – печія, сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки, запор. З боку дихальної системи: рідко – сухість слизової оболонки дихальних шляхів, ринорея (виділення слизу з носа). З боку шкірних покривів: рідко – шкірний висип, кропив'янка; частота невідома – свербіж шкіри, синдром Стівенса-Джонсона (багатоформна ексудативна еритема), синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз), гострий генералізований екзантематозний пустульоз. З боку органів чуття: нечасто – дисгевзія (порушення смакових відчуттів). Інші: рідко – слабкість, біль голови, дизурія (порушення сечовипускання), гіпертермія, лихоманка.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні амброксолу з протикашльовими препаратами можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином, доксицикліном амброксол збільшує їхню концентрацію в бронхіальному секреті.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини. Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг (1 таблетка) 3 рази на добу протягом перших 2-3 діб, потім дозу препарату необхідно зменшити до 1 таблетки 2 рази на добу. Діти віком від 6 до 12 років: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 рази на добу. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів з початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея, біль у верхній частині живота, печія, диспепсія (розлад травлення). Є повідомлення про появу короткочасного занепокоєння. При вираженому передозуванні можливе значне зниження артеріального тиску. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія. Внаслідок високого ступеня зв'язування амброксолу з білками плазми крові та великого обсягу розподілу, проведення гемодіалізу або форсованого діурезу є недоцільним.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування необхідно вживати багато рідини (соки, чай, вода), оскільки це посилює муколітичний ефект препарату. Амброксол не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, що ускладнюють виведення мокротиння. Амброксол слід обережно приймати пацієнтам з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння. Пацієнтам, які приймають амброксол, не слід рекомендувати виконання дихальної гімнастики; у пацієнтів з тяжким перебігом захворювання слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдром Стівенса-Джонсона або синдром Лайєлла – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та синдрому Лайелла, що збіглися за часом із призначенням препарату; проте причинно-наслідковий зв'язок із прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок препарат необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Вказівка ​​для пацієнтів з цукровим діабетом: 1 таблетка містить менше 0,01 хлібної одиниці. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 30,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), магнію стеарат По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної пофарбованої та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 2, 3, 5 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний, муколітичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування. Після прийому внутрішньо амброксол швидко та практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація (Сmax) у плазмі досягається через 1-3 години. Об'єм розподілу становить 552 л. Абсолютна біодоступність амброксолу при пероральному прийомі в результаті первинного проходження через печінку зменшується приблизно на 1/3. Розподіл. Зв'язок із білками плазми крові – 80-90 %. Амброксол проникає через плацентарний та гематоенцефалічний бар'єри, виділяється з грудним молоком. Метаболізм. Амброксол метаболізується у печінці шляхом кон'югації з утворенням фармакологічно неактивних метаболітів. Виведення. Термінальний період напіввиведення із плазми крові (Т1/2) становить 7-12 годин. Загальний період напіввиведення амброксолу та його метаболітів становить близько 22 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв. Виводиться нирками: 90 % у вигляді метаболітів (таких як дибромоантранілова кислота, глюкуроніди), близько 10 % – у незмінному вигляді. При тяжких порушеннях функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) можливе накопичення метаболітів амброксолу; при тяжкій печінковій недостатності кліренс амброксолу знижується на 20-40%. Внаслідок високого ступеня зв'язування з білками плазми крові та значного обсягу розподілу, а також повільного зворотного розподілу з тканин у кров, ефективна елімінація амброксолу за допомогою діалізу або форсованого діурезу є малоймовірною.ФармакодинамікаАмброксол є активним N-деметилованим метаболітом бромгексину. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Стимулює роботу бронхіальних залоз, підвищує рухову активність миготливого епітелію шляхом впливу на пневмоцити 2 типу в альвеолах та клітини Клару в бронхіолах, посилює утворення ендогенного сурфактанту – поверхнево-активної речовини, що забезпечує ковзання бронхіального секрету у просвіті. Амброксол збільшує частку серозного компонента в бронхіальному секреті, покращуючи його структуру та сприяючи зменшенню в'язкості та розрідження мокротиння; внаслідок чого покращується мукоциліарний транспорт та полегшується виведення мокротиння з бронхіального дерева. У середньому при прийомі внутрішньо дія препарату настає через 30 хв, тривалість дії – 6-12 годин залежно від прийнятої дози.Показання до застосуванняПорушення секреції та транспорту мокротиння при гострих та хронічних захворюваннях органів дихання: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози та галактози, І триместр вагітності та період грудного вигодовування, дитячий вік до 6 років. З обережністю: порушення моторики бронхів та збільшення секреції слизу (наприклад, при рідкісному синдромі первинної дискінезії вій); ниркова недостатність та/або тяжка печінкова недостатність); виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі в анамнезі; ІІ-ІІІ триместри вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в І триместрі вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. Застосування препарату у II-III триместрах вагітності можливе лише після ретельної оцінки співвідношення користі від лікування та можливих ризиків.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто > 1/10; часто від > 1/100 до < 1/10; нечасто від > 1/1000 до < 1/100; рідко від >1/10000 до <1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома – за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. Алергічні реакції: частота невідома – реакції підвищеної чутливості, анафілактичні реакції (зокрема анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк. З боку системи травлення: часто – нудота, зниження чутливості в порожнині рота або глотки; нечасто – диспепсія, блювання, діарея, біль у животі; рідко – печія, сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки, запор. З боку дихальної системи: рідко – сухість слизової оболонки дихальних шляхів, ринорея (виділення слизу з носа). З боку шкірних покривів: рідко – шкірний висип, кропив'янка; частота невідома – свербіж шкіри, синдром Стівенса-Джонсона (багатоформна ексудативна еритема), синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз), гострий генералізований екзантематозний пустульоз. З боку органів чуття: нечасто – дисгевзія (порушення смакових відчуттів). Інші: рідко – слабкість, біль голови, дизурія (порушення сечовипускання), гіпертермія, лихоманка.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні амброксолу з протикашльовими препаратами можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином, доксицикліном амброксол збільшує їхню концентрацію в бронхіальному секреті.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, запиваючи достатньою кількістю рідини. Дорослі та діти старше 12 років: по 30 мг (1 таблетка) 3 рази на добу протягом перших 2-3 діб, потім дозу препарату необхідно зменшити до 1 таблетки 2 рази на добу. Діти віком від 6 до 12 років: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 рази на добу. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів з початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея, біль у верхній частині живота, печія, диспепсія (розлад травлення). Є повідомлення про появу короткочасного занепокоєння. При вираженому передозуванні можливе значне зниження артеріального тиску. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія. Внаслідок високого ступеня зв'язування амброксолу з білками плазми крові та великого обсягу розподілу, проведення гемодіалізу або форсованого діурезу є недоцільним.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування необхідно вживати багато рідини (соки, чай, вода), оскільки це посилює муколітичний ефект препарату. Амброксол не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, що ускладнюють виведення мокротиння. Амброксол слід обережно приймати пацієнтам з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння. Пацієнтам, які приймають амброксол, не слід рекомендувати виконання дихальної гімнастики; у пацієнтів з тяжким перебігом захворювання слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдром Стівенса-Джонсона або синдром Лайєлла – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та синдрому Лайелла, що збіглися за часом із призначенням препарату; проте причинно-наслідковий зв'язок із прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок препарат необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Вказівка ​​для пацієнтів з цукровим діабетом: 1 таблетка містить менше 0,01 хлібної одиниці. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 30,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, повідон К17 (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний 12600 ± 2700), магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний (АЕР). 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 10, 20, 30, 40, 50, 60 таблеток у банку полімерну з поліпропілену з кришкою натягуваної з поліетилену низького тиску або з кришкою нагвинчується з поліетилену низького тиску. Кожну банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаДля всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка та повна абсорбція з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) при пероральному прийомі досягається через 1-2,5 год. Абсолютна біодоступність амброксолу становить 79%. Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%. Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації діючої речовини препарату спостерігаються у легенях. Приблизно 30% прийнятої пероральної дози зазнає ефекту первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Період термінального напіввиведення амброксолу становить приблизно 10 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8% від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83% прийнятої дози. Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дозування за цими ознаками.ФармакодинамікаУ дослідженнях показано, що амброксол збільшує секрецію у дихальних шляхах. Він посилює продукцію легеневого сурфактанту та стимулює циліарну активність. Ці ефекти призводять до посилення струму та транспорту слизу (мукоциліарного кліренсу). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель. У пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень тривала терапія амброксолом (протягом не менше 2 місяців) призводила до значного зниження кількості загострень. Зазначалося достовірне зменшення тривалості загострень та числа днів антибіотикотерапії.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт; пневмонія; хронічна обструктивна хвороба легень; бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння; Бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу та інших компонентів препарату; спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази та глюкозо-галактозна мальабсорбція; I триместр вагітності та період грудного вигодовування; дитячий вік до 6 років. З обережністю: Порушення моторики бронхів та збільшення секреції слизу (наприклад, при рідкісному синдромі первинної дискінезії вій); ниркова недостатність та/або тяжке захворювання печінки; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі в анамнезі; II та III триместри вагітності.Побічна діяМожливі побічні ефекти наведені нижче за низхідною частотою виникнення випадку: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота; нечасто – блювання, діарея, диспепсія, біль у животі. Порушення з боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості; частота невідома - анафілактичні реакції аж до розвитку шоку, ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – шкірний висип, кропив'янка; частота невідома – важкі шкірні небажані реакції, включаючи багатоформну еритему, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування амброксолу та протикашльових препаратів (наприклад, кодеїну), т.к. за рахунок придушення кашльового рефлексу може виникнути небезпека накопичення мокротиння у просвіті дихальних шляхів із утрудненням її виведення. Амброксол збільшує проникнення в бронхіальний просвіт амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дітям віком від 6 до 12 років: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 рази на добу. Дорослим та дітям старше 12 років: по 30 мг (1 таблетка) 3 рази на добу. При необхідності посилення терапевтичного ефекту можна призначати по 60 мг (2 таблетки) 2 десь у добу. Препарат приймають, запиваючи рідиною. Приймати таблетки можна незалежно від їди. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів від початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: специфічні симптоми передозування амброксолу не описані. Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1 -2 години після прийому препарату, прийом жировмісних продуктів; симптоматична терапія. Через високий рівень зв'язування амброксолу з білками плазми крові (80-90%), ефективне виведення амброксолу шляхом форсованого діурезу та гемодіалізу малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Одна таблетка містить 145 мг лактози. У максимальній добовій дозі (4 таблетки) міститься 580 мг лактози. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та токсичного епідермального некролізу, що збіглися за часом із призначенням препарату; однак причинно-наслідковий зв'язок з прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 30,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, повідон К17 (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний 12600 ± 2700), магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний (АЕР). 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 10, 20, 30, 40, 50, 60 таблеток у банку полімерну з поліпропілену з кришкою натягуваної з поліетилену низького тиску або з кришкою нагвинчується з поліетилену низького тиску. Кожну банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаДля всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка та повна абсорбція з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) при пероральному прийомі досягається через 1-2,5 год. Абсолютна біодоступність амброксолу становить 79%. Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%. Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації діючої речовини препарату спостерігаються у легенях. Приблизно 30% прийнятої пероральної дози зазнає ефекту первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Період термінального напіввиведення амброксолу становить приблизно 10 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8% від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83% прийнятої дози. Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дозування за цими ознаками.ФармакодинамікаУ дослідженнях показано, що амброксол збільшує секрецію у дихальних шляхах. Він посилює продукцію легеневого сурфактанту та стимулює циліарну активність. Ці ефекти призводять до посилення струму та транспорту слизу (мукоциліарного кліренсу). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель. У пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень тривала терапія амброксолом (протягом не менше 2 місяців) призводила до значного зниження кількості загострень. Зазначалося достовірне зменшення тривалості загострень та числа днів антибіотикотерапії.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт; пневмонія; хронічна обструктивна хвороба легень; бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння; Бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу та інших компонентів препарату; спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази та глюкозо-галактозна мальабсорбція; I триместр вагітності та період грудного вигодовування; дитячий вік до 6 років. З обережністю: Нарушение моторики бронхов и увеличение секреции слизи (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек); почечная недостаточность и/или тяжелое заболевание печени; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе в анамнезе; II и III триместры беременности.Побочные действияВозможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения случая: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота; нечасто - рвота, диарея, диспепсия, боль в животе. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности; частота неизвестна - анафилактические реакции вплоть до развития шока, ангионевротический отек, кожный зуд. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна - тяжелые кожные нежелательные реакции, включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Взаимодействие с лекарственными средствамиНе рекомендуется одновременное применение амброксола и противокашлевых препаратов (например, кодеина), т.к. за счет подавления кашлевого рефлекса может возникнуть опасность скопления мокроты в просвете дыхательных путей с затруднением ее выведения. Амброксол збільшує проникнення в бронхіальний просвіт амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дітям віком від 6 до 12 років: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 рази на добу. Дорослим та дітям старше 12 років: по 30 мг (1 таблетка) 3 рази на добу. При необхідності посилення терапевтичного ефекту можна призначати по 60 мг (2 таблетки) 2 десь у добу. Препарат приймають, запиваючи рідиною. Приймати таблетки можна незалежно від їди. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів від початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: специфічні симптоми передозування амброксолу не описані. Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1 -2 години після прийому препарату, прийом жировмісних продуктів; симптоматична терапія. Через високий рівень зв'язування амброксолу з білками плазми крові (80-90%), ефективне виведення амброксолу шляхом форсованого діурезу та гемодіалізу малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Одна таблетка містить 145 мг лактози. У максимальній добовій дозі (4 таблетки) міститься 580 мг лактози. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та токсичного епідермального некролізу, що збіглися за часом із призначенням препарату; однак причинно-наслідковий зв'язок з прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 30,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, повідон К17 (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний 12600 ± 2700), магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний (АЕР). 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 10, 20, 30, 40, 50, 60 таблеток у банку полімерну з поліпропілену з кришкою натягуваної з поліетилену низького тиску або з кришкою нагвинчується з поліетилену низького тиску. Кожну банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаДля всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка та повна абсорбція з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) при пероральному прийомі досягається через 1-2,5 год. Абсолютна біодоступність амброксолу становить 79%. Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%. Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації діючої речовини препарату спостерігаються у легенях. Приблизно 30% прийнятої пероральної дози зазнає ефекту первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Період термінального напіввиведення амброксолу становить приблизно 10 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8% від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83% прийнятої дози. Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дозування за цими ознаками.ФармакодинамікаУ дослідженнях показано, що амброксол збільшує секрецію у дихальних шляхах. Він посилює продукцію легеневого сурфактанту та стимулює циліарну активність. Ці ефекти призводять до посилення струму та транспорту слизу (мукоциліарного кліренсу). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель. У пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень тривала терапія амброксолом (протягом не менше 2 місяців) призводила до значного зниження кількості загострень. Зазначалося достовірне зменшення тривалості загострень та числа днів антибіотикотерапії.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт; пневмонія; хронічна обструктивна хвороба легень; бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння; Бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу та інших компонентів препарату; спадкова непереносимість лактози, дефіцит лактази та глюкозо-галактозна мальабсорбція; I триместр вагітності та період грудного вигодовування; дитячий вік до 6 років. З обережністю: Порушення моторики бронхів та збільшення секреції слизу (наприклад, при рідкісному синдромі первинної дискінезії вій); ниркова недостатність та/або тяжке захворювання печінки; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, у тому числі в анамнезі; II та III триместри вагітності.Побічна діяМожливі побічні ефекти наведені нижче за низхідною частотою виникнення випадку: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота; нечасто – блювання, діарея, диспепсія, біль у животі. Порушення з боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості; частота невідома - анафілактичні реакції аж до розвитку шоку, ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – шкірний висип, кропив'янка; частота невідома – важкі шкірні небажані реакції, включаючи багатоформну еритему, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування амброксолу та протикашльових препаратів (наприклад, кодеїну), т.к. за рахунок придушення кашльового рефлексу може виникнути небезпека накопичення мокротиння у просвіті дихальних шляхів із утрудненням її виведення. Амброксол збільшує проникнення в бронхіальний просвіт амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дітям віком від 6 до 12 років: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 рази на добу. Дорослим та дітям старше 12 років: по 30 мг (1 таблетка) 3 рази на добу. При необхідності посилення терапевтичного ефекту можна призначати по 60 мг (2 таблетки) 2 десь у добу. Препарат приймають, запиваючи рідиною. Приймати таблетки можна незалежно від їди. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів від початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: специфічні симптоми передозування амброксолу не описані. Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1 -2 години після прийому препарату, прийом жировмісних продуктів; симптоматична терапія. Через високий рівень зв'язування амброксолу з білками плазми крові (80-90%), ефективне виведення амброксолу шляхом форсованого діурезу та гемодіалізу малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Одна таблетка містить 145 мг лактози. У максимальній добовій дозі (4 таблетки) міститься 580 мг лактози. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та токсичного епідермального некролізу, що збіглися за часом із призначенням препарату; однак причинно-наслідковий зв'язок з прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: енісамія йодид 250 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (200) – 11 мг, целюлоза мікрокристалічна 101 – 21 мг, повідон К17 – 9 мг, кроскармелоза натрію – 6 мг, кальцію стеарат – 3 мг, Opadry II 85F Clear – 10 мг. полісорбат 80 – 0.3 мг, полівініловий спирт – 5.2 мг, тальк – 3 мг). Таблетки по 250 мг покриті плівковою оболонкою, 20 штук в інд/упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою жовтого або жовто-зеленого кольору, круглі, двоопуклі; на поверхні допускається наявність незначних вкраплень.Фармакотерапевтична групаЖарознижувальне, протизапальне, аналгетичне, інтерфероногени, імуномодулююче.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо метилбензилкарбамідопіридинію йодид швидко потрапляє в кров, Cmax метилбензилкарбамідопіридинію йодиду спостерігається через 2-2.5 години. Виводиться з організму на 90-95% через нирки із сечею у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаЕфективно пригнічує дію вірусів грипу та інших збудників гострих респіраторних вірусних інфекцій за рахунок безпосереднього впливу на процес проникнення вірусів через клітинну мембрану. Має інтерфероногенні властивості, сприяє підвищенню концентрації ендогенного інтерферону (інтерферону альфа та інтерферону гама) у плазмі крові в 3-4 рази. Підвищує резистентність організму до вірусних інфекцій. Знижує гострі клінічні прояви вірусної інтоксикації, сприяє зменшенню тривалості захворювання.Клінічна фармакологіяПротивірусний та імуномодулюючий препарат. Індуктор синтезу інтерферонів.ІнструкціяВсередину після їди, не розжовуючи.Показання до застосуванняГрип, ГРВІ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Дитячий вік до 18 років, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяГіркота у роті, печія, відчуття печіння у горлі, легкий набряк слизової оболонки ротової порожнини, що не потребує додаткового лікування чи відміни препарату. Препарат добре переноситься, за даними клінічних досліджень, частота побічних реакцій становить 6%.Спосіб застосування та дозиПо 0.5 г 3 рази на добу. Максимальна разова доза – 1 г, добова – 2 г. Рекомендований курс лікування від 5 до 7 днів.ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення побічних ефектів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: енісамія йодид 250 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (200) – 11 мг, целюлоза мікрокристалічна 101 – 21 мг, повідон К17 – 9 мг, кроскармелоза натрію – 6 мг, кальцію стеарат – 3 мг, Opadry II 85F Clear – 10 мг. полісорбат 80 – 0.3 мг, полівініловий спирт – 5.2 мг, тальк – 3 мг). Таблетки по 250 мг покриті плівковою оболонкою, 30 штук в інд/упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою жовтого або жовто-зеленого кольору, круглі, двоопуклі; на поверхні допускається наявність незначних вкраплень.Фармакотерапевтична групаЖарознижувальне, протизапальне, аналгетичне, інтерфероногени, імуномодулююче.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо метилбензилкарбамідопіридинію йодид швидко потрапляє в кров, Cmax метилбензилкарбамідопіридинію йодиду спостерігається через 2-2.5 години. Виводиться з організму на 90-95% через нирки із сечею у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаЕфективно пригнічує дію вірусів грипу та інших збудників гострих респіраторних вірусних інфекцій за рахунок безпосереднього впливу на процес проникнення вірусів через клітинну мембрану. Має інтерфероногенні властивості, сприяє підвищенню концентрації ендогенного інтерферону (інтерферону альфа та інтерферону гама) у плазмі крові в 3-4 рази. Підвищує резистентність організму до вірусних інфекцій. Знижує гострі клінічні прояви вірусної інтоксикації, сприяє зменшенню тривалості захворювання.Клінічна фармакологіяПротивірусний та імуномодулюючий препарат. Індуктор синтезу інтерферонів.ІнструкціяВсередину після їди, не розжовуючи.Показання до застосуванняГрип, ГРВІ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Дитячий вік до 18 років, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяГіркота у роті, печія, відчуття печіння у горлі, легкий набряк слизової оболонки ротової порожнини, що не потребує додаткового лікування чи відміни препарату. Препарат добре переноситься, за даними клінічних досліджень, частота побічних реакцій становить 6%.Спосіб застосування та дозиПо 0.5 г 3 рази на добу. Максимальна разова доза – 1 г, добова – 2 г. Рекомендований курс лікування від 5 до 7 днів.ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення побічних ефектів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаНатрію хлорид 70 мг, гіалуронат натрію 1 мг. допоміжні речовини: дистильована вода.ХарактеристикаАМОНТИС СПЕЛУНКА РОЗЧИН ДЛЯ ІНГАЛЯЦІЇ ГІПЕРТОНІЧНИЙ СТЕРИЛЬНИЙ - виріб призначений для відновлення природної в'язкості та об'єму рідкого шару на поверхні епітелію дихальних шляхів та відновлення їх фізіологічних функцій. Область застосування: Пульмонологія. Умови застосування: цей медичний виріб призначений для використання спільно з будь-яким струменевим або мембранним небулайзером як в умовах спеціалізованих медичних закладів, так і в домашніх умовах. Розчин «АМОНТИС СПЕЛУНКА» є гіпертонічний стерильний розчин для інгаляцій з концентрацією хлориду натрію 70 мг/мл і натрію гіалуронату 1 мг/мл. Натрію хлорид - це натрієва сіль соляної кислоти, що входить до складу таких рідинних середовищ організму людини, як міжклітинна речовина, плазма крові, лімфа, шлунковий сік. Натрію гіалуронат – це натрієва сіль гіалуронової кислоти, яка присутня у всіх тканинах людського організму. Завдяки своїй плинності та в'язкості розчин рівномірно розподіляється на поверхні епітелію дихальних шляхів. Введення в розчин «АМОНТИС СПЕЛУНКА» високоочищеного біосинтетичного натрію гіалуронату дозволяє поліпшити переносимість інгаляцій навіть у тих пацієнтів, у яких раніше спостерігалася непереносимість гіпертонічного розчину. Принцип дії медичного виробу і ефект Дія розчину «АМОНТИС СПІЛКА» заснована на осмотичному механізмі. Висока концентрація натрію хлориду притягує воду та сприяє регідратації бронхіального слизу. Натрію гіалуронат підвищує переносимість інгаляції розчином. Матеріали тваринного та (або) людського походження не містяться у даному медичному виробі.Фармакотерапевтична групаЗастосовують при проведенні інгаляцій (з використанням осмотичного механізму) для прискорення відходження в'язкого вмісту дихальних шляхів (мокроти).ІнструкціяЗастосування розчину «АМОНТИС СПІЛКА» у флаконах: Витягти флакон з картонної пачки. Переконайтеся, що флакон не розкрито і не пошкоджено. Видалити язичок алюмінієвого кільця. Потрібну кількість розчину «АМОНТИС СПІЛКА» додати в резервуар небулайзера. Якщо потрібно скористатися сторонніми предметами для того, щоб у потрібній дозі ввести розчин «АМОНТИС СПЕЛУНКА» (мірна ложечка, піпетка), необхідно переконатися в тому, що ці додаткові пристрої стерильні. Провести інгаляцію. Тримайте трубку небулайзера в роті та дихайте у нормальному темпі протягом інгаляційної терапії, яка триває близько 10 хвилин. Температура використання: використовуйте розчин для інгаляції кімнатної температури. Флакон із залишками розчину «АМОНТИС СПЕЛУНКА», упаковка повинна бути утилізована. Використовуйте по одному флакону (5,0 мл) препарату двічі на день або відповідно до припису лікаря. Лікування можна розпочати з меншої кількості розчину та збільшувати дозу поступово.Показання до застосуванняРозчин «АМОНТИС СПЕЛУНКА» показаний при захворюваннях, що супроводжуються наявністю в'язкого секрету (мокроти) у дихальних шляхах, наприклад, при муковісцидозі та бронхоектатичній хворобі. Дані показання є вичерпними; абсолютність показань визначається лікарем, який проводить лікування, та лікарем, що направляє на лікування.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності, у період лактації.Побічна діяМожливе виникнення бронхоспазму, кашлю, дисфонії. Ризики застосування Виробником визначено ризики для пацієнта, пов'язані з виникненням кожного типу небезпечних факторів та настання їх наслідків. Розраховані параметри – зниження ризиків при застосуванні заходів щодо запобігання настанню умов для прояву небезпечних факторів або настання їх наслідків. Встановлено, що після впровадження заходів щодо контролю ризиків нових ризиків немає, а загальний залишковий ризик визнається прийнятним; від складу та виду упаковки медичного ризики при виробництві не змінюються. Перед використанням медичного виробу потрібна консультація з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиРозчин «АМОНТИС СПІЛКА» може застосовуватися з будь-яким струменевим або мембранним небулайзером. Спільне застосування виробу з іншими медичними виробами та лікарськими засобами не вивчено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРозчин «АМОНТИС СПІЛКА» призначений лише для інгаляцій. Перше використання розчину «АМОНТИС СПІЛКА» має відбуватися під контролем лікаря або кваліфікованого персоналу. Використання розчину «АМОНТИС СПІЛКА» дітьми має відбуватися під контролем дорослого. Особливо чутливим до розчину «АМОНТИС СПІЛКА» людям на початку лікування рекомендується премедикація бронхолітичними засобами, які допомагають запобігти бронхоспазму. Премедикація бронхопітичними засобами повинна проводитися під контролем лікаря. У разі нападу бронхоспазму або безперервного кашлю, необхідно перервати лікування і повідомити про це лікаря. Не використовуйте розчин «АМОНТИС СПЕЛУНКА», якщо під час першого відкриття флакона ви помітили, що він був пошкоджений або нещільно закритий. Не використовуйте розчин «АМОНТИС СПІЛКА» після закінчення терміну придатності. Не використовуйте повторний вміст флакона. Не змішуйте розчин «АМОНТИС СПІЛКА» з іншими розчинами. Вплив на здатність керувати іншими транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності Розчин «АМОНТИС СПІЛКА» не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп – 100 р.: Активні речовини: ммонія хлорид – 200 мг; калію бромід – 1 г; натрію бензоат – 1 г; густий екстракт кореня солодки – 600 мг; рідкий екстракт трави термопсису (1:2) – 200 мг. Сироп у флаконі із темного скла, 100 г.Фармакотерапевтична групаЕкстракт солодкового кореня має відхаркувальну дію, зумовлену, в першу чергу, наявністю гліциррізину, що посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів. Екстракт термопсису має відхаркувальну дію, надаючи помірну подразнюючу дію на рецептори слизової оболонки шлунка, рефлекторно підвищує секрецію бронхіальних залоз. Алкалоїди, що містяться в траві термопсису (метилцитизин, пахікарпін, анагірін, термопсин, термопсидин) надають збудливу дію на дихальний, а у високих дозах, на блювотний центри. Калію бромід знижує збудливість ЦНС. Амонію хлорид має відхаркувальну, діуретичну дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з відхаркувальною та протизапальною дією.ІнструкціяПрепарат застосовують внутрішньо після їди. Середній курс лікування – 10-14 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт).Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю: алкоголізм, епілепсія, захворювання печінки, захворювання та травми головного мозку (внаслідок наявності етанолу у препараті), цукровий діабет (внаслідок високого вмісту цукру в препараті).Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності, період лактації, а також дітям до 3 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиАмтерсол не слід застосовувати одночасно з препаратами, що містять протикашльові лікарські засоби, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 6 років: по 1/2 чайної ложки 3 рази на добу. Дітям від 6 до 12 років: по 1 чайній ложці 3 рази на добу. Підліткам від 12 до 18 років: по 1 десертній ложці 3 рази на добу. Дорослим: по 1 столовій ложці 3 рази на добу.ПередозуванняПри тривалому застосуванні доз, що перевищують рекомендовані, можливі нудота, блювання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: анетол 2.4 мг, 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг, ментол рацемічний 5.4 мг, олія м'яти перцевої. 24 штуки в упаковці.Фармакотерапевтична групаКомбінований протимікробний препарат для місцевого застосування в порожнині рота та глотки. Має антисептичну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняДитячий вік (до 5 років); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПід час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Протипоказаний дітям віком до 5 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослі та діти старше 5 років: розсмоктувати по одній таблетці кожні 2-3 години. Не приймати більше 8 таблеток протягом 24 годин.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання). Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не рекомендується приймати при ранах, що кровоточать, в порожнині рота і горла, але в разі прийому таблетку слід розсмоктувати з обережністю. Під час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Безпосередньо після прийому препарату слід утриматися від їжі та рідини.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: анетол 2.4 мг, 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг, ментол рацемічний 5.4 мг, олія м'яти перцевої. 24 штуки в упаковці.Фармакотерапевтична групаКомбінований протимікробний препарат для місцевого застосування в порожнині рота та глотки. Має антисептичну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняДитячий вік (до 5 років); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПід час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Протипоказаний дітям віком до 5 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослі та діти старше 5 років: розсмоктувати по одній таблетці кожні 2-3 години. Не приймати більше 8 таблеток протягом 24 годин.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання). Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не рекомендується приймати при ранах, що кровоточать, в порожнині рота і горла, але в разі прийому таблетку слід розсмоктувати з обережністю. Під час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Безпосередньо після прийому препарату слід утриматися від їжі та рідини.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: анетол 2.4 мг, 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг, ментол рацемічний 5.4 мг, олія м'яти перцевої. 24 штуки в упаковці.Фармакотерапевтична групаКомбінований протимікробний препарат для місцевого застосування в порожнині рота та глотки. Має антисептичну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняДитячий вік (до 5 років); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПід час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Протипоказаний дітям віком до 5 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослі та діти старше 5 років: розсмоктувати по одній таблетці кожні 2-3 години. Не приймати більше 8 таблеток протягом 24 годин.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання). Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не рекомендується приймати при ранах, що кровоточать, в порожнині рота і горла, але в разі прийому таблетку слід розсмоктувати з обережністю. Під час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Безпосередньо після прийому препарату слід утриматися від їжі та рідини.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: анетол 2.4 мг, 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг, ментол рацемічний 5.4 мг, олія м'яти перцевої. 24 штуки в упаковці.Фармакотерапевтична групаКомбінований протимікробний препарат для місцевого застосування в порожнині рота та глотки. Має антисептичну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняДитячий вік (до 5 років); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПід час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Протипоказаний дітям віком до 5 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослі та діти старше 5 років: розсмоктувати по одній таблетці кожні 2-3 години. Не приймати більше 8 таблеток протягом 24 годин.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання). Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не рекомендується приймати при ранах, що кровоточать, в порожнині рота і горла, але в разі прийому таблетку слід розсмоктувати з обережністю. Під час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Безпосередньо після прийому препарату слід утриматися від їжі та рідини.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці містяться активні речовини: анетол 2.4 мг, 2,4-дихлорбензиловий спирт 1.2 мг, ментол рацемічний 5.4 мг, олія м'яти перцевої. 24 штуки в упаковці.Фармакотерапевтична групаКомбінований протимікробний препарат для місцевого застосування в порожнині рота та глотки. Має антисептичну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки (біль при ковтанні).Протипоказання до застосуванняДитячий вік (до 5 років); - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПід час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Протипоказаний дітям віком до 5 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослі та діти старше 5 років: розсмоктувати по одній таблетці кожні 2-3 години. Не приймати більше 8 таблеток протягом 24 годин.ПередозуванняМалоймовірне, можливе передозування може призвести до симптомів дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання). Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не рекомендується приймати при ранах, що кровоточать, в порожнині рота і горла, але в разі прийому таблетку слід розсмоктувати з обережністю. Під час вагітності та годування груддю приймати після консультації з лікарем. Безпосередньо після прийому препарату слід утриматися від їжі та рідини.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей для місцевого застосування дозований у вигляді безбарвного або трохи жовтуватого прозорого розчину з характерним запахом м'яти. 1 доза: Активні речовини: бензідаміну гідрохлорид 0. 255 мг; Допоміжні речовини: етанол 95% - 13.

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей для місцевого застосування дозований у вигляді безбарвного або трохи жовтуватого прозорого розчину з характерним запахом м'яти. 1 доза: Активні речовини: бензідаміну гідрохлорид 0. 255 мг; Допоміжні речовини: етанол 95% - 13.