Противогеммороидальные

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: бензокаїн - 100,0 мг, вісмуту субгаллат - 40,0 мг, левоментол - 4,0 мг, цинку оксид - 20,0 мг; допоміжні речовини: поліетиленоксидна основа: (макрогол – 1500 – 95 %, макрогол 400 – 5 %) – до отримання супозиторію масою 2,60 г. Супозиторії ректальні. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії жовтого або зеленувато-жовтого кольору, торпедоподібної форми.Фармакотерапевтична групаЗасіб лікування геморою.ФармакодинамікаКомбінований препарат, має місцевоанестезуючу, антисептичну, в'яжучу та підсушуючу дію.Показання до застосуванняГеморой, тріщини заднього проходу.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 12 років).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Анестезол у період вагітності та годування груддю можливе, якщо потенційна користь для матері перевищує ризик для дитини та плода.Побічна діяПечіння у задньому проході, проносний ефект, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату Анестезол не описана.Спосіб застосування та дозиРектально, після очисної клізми чи самостійного спорожнення кишечника. Дорослим та дітям старше 12 років по 1 супозиторію 1-2 рази на добу.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії - 1 супп.: трибромфеноляту вісмуту та вісмуту оксиду комплекс (ксероформ) 100 мг, беладонний листя екстракт (беладони екстракт густий) 20 мг, цинку сульфат 50 мг. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиСупозиторії ректальні.Фармакотерапевтична групаСпазмолітичне, протизапальне, антисептичне, в'яжуче, що підсушує.Клінічна фармакологіяПрепарат для місцевого лікування геморою.Показання до застосуванняПри геморої (внутрішньому та зовнішньому), тріщинах заднього проходу, пошкодженнях аноректальної області, анальному відчутті поколювання, печіння або подразнення.Протипоказання до застосуванняПротипоказаний пацієнтам із закритокутовою глаукомою, доброякісними пухлинами передміхурової залози, гіпертрофією простати з явищами порушення відтоку сечі, гіперчутливістю до компонентів препарату, вагітним та жінкам, що годують.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяМоже відзначатися запор, спрага, сухість у роті, тахікардія, затримка сечі, розширення зіниць, парез акомодації, судоми, ціаноз слизових оболонок, психомоторне збудження, біль голови, сонливість, запаморочення, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування з проносними, антацидними препаратами, метоклопромом, кетоконазолом може призвести до ослаблення антихолінергічної дії препарату. Одночасне застосування з трициклічними антидепресантами (протриптилін, амітриптилін, іміпрамін, нортриптилін), холінолітиками може призвести до посилення антихолінергічних ефектів.Спосіб застосування та дозиРектально. Супозиторії звільняють від контурного пакування (попередньо розрізавши його за допомогою ножиць). по 1 супп. 3 рази на добу, максимальна доза – 7 супп.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком застосування слід звернутися до лікаря. При застосуванні слід утриматися від керування автотранспортом, роботи з рухомими механізмами та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають швидкості та швидкості психомоторних реакцій та високої концентрації уваги.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: активні речовини: трибромфеноляту вісмуту та вісмуту оксиду комплекс (ксероформ) — 0,10 г, беладонний листя екстракт (беладони екстракт густий) — 0,02 г, цинку сульфату гептагідрат — 0,05 г; допоміжні речовини: гліцерол (гліцерин дистильований), вода (очищена вода), основа для супозиторіїв (моногліцериди дистильовані, жир твердий (вітепсол, суппосир)) - достатня кількість до отримання супозиторію масою 2,25 г. Супозиторії ректальні. 5 супозиторіїв поміщають у контурну осередкову упаковку з плівки полівінілхлоридної ламінованої поліетиленом. Дві контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії торпедоподібної форми зеленувато-жовтого або зеленувато-жовтого з коричневим відтінком або світло-коричневого кольору із запахом ксероформу. Допускається поява ледь помітного білого нальоту поверхні супозиторію.Фармакотерапевтична групаПротигемороїдальні засоби.ФармакодинамікаПротигемороїдальний комбінований засіб. Препарат Анузол має спазмолітичну, протизапальну, антисептичну, болезаспокійливу, місцеву протизапальну, в'яжучу та підсушувальну дію.Показання до застосуванняГеморой, тріщини заднього проходу.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, серцева недостатність на стадії декомпенсації, тахіаритмія, міастенія, атонія кишечника, закритокутова глаукома, гіпертрофія передміхурової залози з порушенням відтоку сечі, вагітність, період лактації, дитячий вік (до 12 років).Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяСухість слизової оболонки ротової порожнини, спрага, запор, діарея, тахікардія, серцебиття, мідріаз, парез акомодації, головний біль, запаморочення, порушення сну, сонливість, алергічні реакції, печіння в області заднього проходу. У цих випадках слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії або несумісності препарату Анузол ректальні супозиторії з іншими лікарськими засобами не описані.Спосіб застосування та дозиРектально. По 1 супозиторію 1-3 рази на добу після очисної клізми або мимовільного спорожнення кишечника. Максимальна добова доза препарату – 7 супозиторіїв. Тривалість курсу лікування становить 10-14 днів.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, психомоторне збудження, судоми, затримка сечі, зниження потовиділення, гіпертермія. У разі передозування слід негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком застосування слід звернутися до лікаря. При застосуванні слід утриматися від керування автотранспортом, роботи з рухомими механізмами та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають швидкості та швидкості психомоторних реакцій та високої концентрації уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: активні компоненти: Arnica montana (Arnica) (арніка монтана (арніка)) D2 – 0,25г; Aesculus hippocastanum (Aesculus) (ескулюс хіпокастанум (ескулюс) D2 – 0,25г; допоміжні компоненти: ланолін безводний – 0,08 г; олія какао до 1,5 г. Супозиторії ректальні гомеопатичні. По 6 супозиторіїв у контурне осередкове впакування з полівінілхлоридної плівки. Кожну контурну коміркову упаковку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії торпедоподібної форми жовтого кольору, на поздовжньому зрізі допускається наявність повітряного стрижня або лійкоподібного заглиблення.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.Показання до застосуванняГеморой (неускладнені форми).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Ущемлення гемороїдального вузла, виражене випадання гемороїдальних вузлів, випадання слизової оболонки прямої кишки та гемороїдальна кровотеча. Вік до 18 років.Вагітність та лактаціяПрийом препарату можливий, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе одночасне застосування інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиВводити в пряму кишку по 1 свічці 1-2 десь у день після виконання гігієнічних процедур. Тривалість лікування-2 тижні.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗвикання до препарату або "синдрому відміни" не відзначено. За відсутності терапевтичного ефекту, а також появі побічних ефектів, не описаних в інструкції, слід звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь для ректального та зовнішнього застосування - 1 г: активна речовина: преднізолону капронат – 0,002 г; лідокаїну гідрохлорид – 0,02 г; декспантенол – 0,02 г; допоміжні речовини: полісорбат 60 - 0,001 г; триклозан - 0,001 г; метилпарагідроксибензоат - 0,002 г; цетиловий спирт - 0,01 г; гліцерол - 0,015 г; пропіленгліколь - 0,02 г; макроголу стеарат - 0,05 г; парафін рідкий - 0,05 г; диметикон - 0,05 г; масло нейтральне - 0,06 г; стеаринова кислота - 0,08 г; вода очищена - 0,62 г. Мазь для ректального та зовнішнього застосування. В алюмінієвій тубі - 20 г. По 1 тубі в картонній пачці.Опис лікарської формиМазь для ректального та зовнішнього застосування білого або майже білого кольору, гомогенна, практично без запаху.Фармакотерапевтична групаМісцевоанестезуюче, антисептичне, регенеруюче, аналгетичне, антиексудативне, протиалергічне, протизапальне.ФармакокінетикаФармакокінетика не вивчалася.ФармакодинамікаКомбінований препарат для лікування запальних захворювань аногенітальної ділянки. Преднізолон капронат є негалогенізованим глюкокортикостероїдом. Чинить місцеву протиалергічну та протизапальну дію. Препарат знижує проникність судин, збільшує тонус стінок судин, зменшує симптоми запалення. Лідокаїн - місцевий анестетик, що швидко усуває біль і відчуття печіння. Декспантенол – сприяє регенерації ураженого епітелію та слизової оболонки. Триклозан – антисептичний засіб широкого спектру дії. Активний щодо бактерій та грибів.Показання до застосуванняпроцеси, що супроводжуються запаленням періанальної області; свербіння заднього проходу; екзема та дерматит періанальної області; анальні тріщини; гемороїдальні вузли; нори заднього проходу.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; бактеріальні, вірусні та грибкові інфекції шкіри; одночасне застосування лідокаїну за іншими показаннями; дитячий вік до 1 року. Препарат не можна застосовувати для лікування очей або періорбітальної ділянки.Вагітність та лактаціяДані щодо безпеки та ефективності застосування препарату при вагітності відсутні, тому в І триместрі вагітності не рекомендується призначати Ауробін®. У II та III триместрах вагітності за необхідності застосування препарату необхідно ретельно оцінити співвідношення користі та ризику. Кортикостероїди та лідокаїн виділяються з грудним молоком, тому за необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Препарат протипоказаний для застосування у дітей віком до 1 року. Препарат у дітей можна застосовувати з обережністю, мінімальною дозою, що забезпечує досягнення терапевтичного ефекту. Тривалість терапії в дітей віком має перевищувати 5 днів.Побічна діяЗастосування місцевих кортикостероїдів може викликати, в першу чергу, місцеві побічні ефекти: погіршення загоєння ран, відчуття печіння, свербіж, подразнення, сухість, витончення шкіри, підвищену чутливість шкіри. При тривалому застосуванні глюкокортикостероїдів: атрофія шкіри, місцевий гірсутизм, телеангіектазії, пурпура, гіпопігментація, гіпертрихоз, фолікуліти, угреподібні висипання, розвиток грибкової інфекції, алергічний контактний дерматит, попрілість. При нанесенні на великі поверхні: системні прояви побічних дій кортикостероїдів (затримка росту, синдром Іценко-Кушинга, доброякісне підвищення внутрішньочерепного тиску після закінчення лікування, гіперглікемія, глюкозурія, гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску). При застосуванні протягом тривалого часу, а також на великій поверхні внаслідок системної дії лідокаїну, можливе виникнення брадикардії.Взаємодія з лікарськими засобамиПри місцевому застосуванні препарату лікарська взаємодія не описана.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують зовнішньо, ректально. Дорослим, зокрема. пацієнтам похилого віку мазь наносять на уражену поверхню 2-4 рази на добу. При внутрішніх гемороїдальних вузлах невелика кількість мазі (завбільшки з горошину) вводиться в пряму кишку 2-4 рази на добу. При зменшенні симптомів препарат можна застосовувати рідше. Курс лікування 5-7 днів. У дітей віком до 1 року застосування препарату протипоказане. При призначенні препарату дітям, незалежно від віку, слід уникати застосування протягом тривалого часу та на великій поверхні.ПередозуванняГостре передозування малоймовірне, однак, у разі хронічного передозування або при неправильному застосуванні препарату можуть виникнути симптоми за рахунок системної дії кортикостероїдів, а також брадикардія при надмірному введенні препарату в пряму кишку (за рахунок лідокаїну). Лікування: необхідно припинити лікування або поступово зменшити дозу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати випадкового влучення препарату в очі або на періорбітальну ділянку. При попаданні препарату в очі або періорбітальну область - промити водою. Розвиток або розповсюдження вторинної інфекції вимагає відміни препарату та призначення протимікробної або протигрибкової терапії. Вологі умови сприяють розвитку бактеріальної інфекції, тому слід очищати шкіру перед кожним нанесенням мазі. Нанесення на велику поверхню або застосування протягом тривалого часу може призвести до системної дії активних компонентів. При тривалому застосуванні препарату в одній ділянці може розвинутись атрофія шкіри, особливо у молодих осіб. Використання у педіатрії Необхідно уникати тривалої терапії, особливо у дітей, через можливе придушення функції надниркових залоз. У дітей препарат можна застосовувати з обережністю, мінімальною дозою, що забезпечує досягнення терапевтичного ефекту. Тривалість терапії в дітей віком має перевищувати 5 днів. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Немає даних про вплив препарату Ауробін на здатність до керування автотранспортом або роботі, що потребує підвищеної концентрації уваги.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: діючі речовини: беладонний листя екстракт (беладони екстракт густий) (із вмістом суми алкалоїдів у перерахунку на гіосціамін 1,5%) - 15 мг, іхтаммол (іхтіол) - 200 мг; допоміжні речовини: вода, емульгатор Т-2, твердий жир (вітепсол марки Н 15, W 35, суппосир марки NA 15, NAS 50). Ректальні супозиторії 15 мг +200 мг. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці з двошарової плівки алюміній-поліетилен. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією із застосування лікарського препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії торпедоподібної форми темно-коричневого кольору з характерним запахом. Допускається поява нальоту лежить на поверхні супозиторію.Фармакотерапевтична групаГеморою засіб лікування природного походження.ФармакодинамікаКомбінований препарат; надає спазмолітичну (беладони екстракт) та протизапальну (іхтіол) дію.Показання до застосуванняГеморой, анальні тріщини.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, закритокутова глаукома, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, обструктивні захворювання шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника, активний виразковий коліт, хронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації, тахікардія, міастенія, вагітність, період грудного віку. З обережністю: вегетативна нейропатія, гіпертиреоз, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, мітральний стеноз, захворювання нирок, грижа стравохідного отвору діафрагми, рефлюкс-езофагіт, підвищення температури тіла (ймовірність розвитку лихоманки та теплового удару внаслідок придушення активності).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. У разі необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяСухість у роті, спрага, запор, тахікардія, мідріаз, парез акомодації, запаморочення, світлобоязнь, затримка сечовипускання, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з трициклічними антидепресантами можливе посилення м-холіноблокуючих ефектів препарату (сухість у роті, порушення акомодації, тахікардія, запор тощо). При застосуванні з препаратами, що підвищують частоту серцевих скорочень (у тому числі прокаїнамід), можлива виражена тахікардія. Інгібітори моноамінооксидази (МАО) підвищують ризик розвитку побічних ефектів та посилюють позитивний хроно- та батмотропний ефект; при сумісному застосуванні із серцевими глікозидами – посилення позитивного батмотропного ефекту. При одночасному прийомі з препаратами беладони (беладонни) етанолу (алкоголю) можливе посилення гальмівної дії на центральну нервову систему (ЦНС).Спосіб застосування та дозиРектально, після очисної клізми чи самостійного спорожнення кишечника. Застосовувати по 1 супозиторію 1-3 десь у день, але з більше 10 супозиторіїв на добу. Зазвичай тривалість курсу лікування становить 7-10 днів.ПередозуванняСимптоми: сухість слизової оболонки порожнини рота та носа, спрага, запор, тахікардія, мідріаз, парез акомодації, запаморочення, світлобоязнь, зниження потовиділення, затримка сечовипускання; у більш важких випадках - психомоторне збудження, судоми, гостра затримка сечовипускання. У разі передозування застосування препарату слід припинити та звернутися до лікаря. Лікування: симптоматичне.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасовка: N1 Форма выпуска: мазь Упаковка: туба Производитель: Московская Фармацевтическая Фабрика Завод-производитель: МФФ(Россия). . .

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фасовка: N1 Производитель: Гомеопатическая фармация Завод-производитель: Гомеопатическая фармация(Россия). . .

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активний компонент: Hamamelis (гамамеліс) D1 – 10 г; Допоміжний компонент: вазелін медичний – до 100 г. У банках зі скломаси оранжевого скла по 25 г, 40 г або в алюмінієвих тубах по 30 г. Кожну банку або тубу (з аплікатором або без нього) разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідна мазь від жовтого до жовтувато-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.Показання до застосуванняГострий неускладнений геморой. Як допоміжний засіб при варикозному розширенні вен у складі комплексної терапії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів мазі. Ущемлення гемороїдального вузла, виражене випадання гемороїдальних вузлів або випадання слизової оболонки прямої кишки, рясна кровотеча.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат сумісний з іншими гомеопатичними та алопатичними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. При варикозному розширенні вен мазь наносять на уражені ділянки та втирають легким рухом знизу нагору 1-2 рази на добу. Курс лікування становить 1-2 тижні. При геморої мазь вводять за допомогою тампона у задній прохід 1-2 рази на добу. Для введення в пряму кишку одягнути аплікатор на тюбик із маззю. Натисканням на тюбик заповнити аплікатор маззю. Ввести аплікатор у пряму кишку досить глибоко. Обережно натискаючи на тюбик з нижнього кінця, поступово вийняти аплікатор. Курс лікування становить 1-2 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно проконсультуватися з лікарем, якщо після декількох днів лікування не відмічено жодних покращень або виникло загострення.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад (на 100 г): активні компоненти: Hamamelis virginiana (Hamamelis) (гамамеліс віргініана (гамамеліс)) D2 – 10,0 г; допоміжні компоненти: безводний ланолін (ланолін) – 7,5 г; вазелін – до 100,0 г. Мазь для місцевого застосування гомеопатична. По 70 г у тубах поліетиленових циліндричних. Кожну тубу разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону.Опис лікарської формиОднорідна мазь від світло-жовтого до коричнево-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаГомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентом, що входить до його складу.Показання до застосуванняЗовнішній геморой (неускладнені форми).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Вік до 18 років.Вагітність та лактаціяПрийом препарату можливий, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе одночасне застосування інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиМісцево. Невелика кількість мазі наносити тонким шаром на область ураження 2 рази на день після акту дефекації та виконання гігієнічних процедур. Курс 7-10 днів.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа відсутності терапевтичного ефекту, а також при появі побічних ефектів слід звернутися до лікаря.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад 1 супозиторію: активні компоненти: Hamamelis virginiana (Гамамеліс) D1 – 0,05 г; допоміжні компоненти: безводний ланолін – 0,12 г; олія какао до 1,5 г. Супозиторії ректальні гомеопатичні. По 6 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки разом з інструкцією із застосування в коробці з картону.Опис лікарської формиСупозиторії жовтого кольору. Мають форму торпеди.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаМонокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого обумовлена ​​компонентом, що входить до його складу.Показання до застосуванняНеускладнений геморой.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Ущемлення гемороїдального вузла, виражене випадання гемороїдальних вузлів, випадання слизової оболонки прямої кишки та гемороїдальна кровотеча.Вагітність та лактаціяПрийом препарату можливий, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе одночасне застосування інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиПо 1 свічці 1 раз на день на ніч ректально. Вводять у випорожнену пряму кишку.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Активна речовина: гамамеліса гомеопатична матрична настойка (Hamamelis D1) 0.057 г. Допоміжні речовини: твердий жир (основа для супозиторіїв) - до отримання супозиторію масою 1.4 г. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиСупозиторії ректальні гомеопатичні від світло-жовтого до жовтого з коричневим відтінком кольору, торпедоподібної форми; на зрізі допускається наявність повітряного стрижня або лійкоподібного заглиблення.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний препарат, має протигемороїдальну дію.Клінічна фармакологіяПрепарат для місцевого лікування геморою.Показання до застосуванняГеморой.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; обмеження гемороїдального вузла; виражене випадання гемороїдальних вузлів; випадання слизової оболонки прямої кишки; гемороїдальна кровотеча.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиВводять у випорожнену пряму кишку по 1-2 супозиторію на день. Після введення супозиторію потрібне перебування хворого в положенні лежачи протягом 30-40 хв. Тривалість курсу лікування залежить від характеру та тяжкості захворювання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка гамамелісу, масляні екстракти лопуха та квіток липи, екстракт буркуну, ефірні олії базиліку та гвоздики.Опис лікарської формиСерветки медичні для профілактики геморою та шкірних захворювань з вологостійкого паперу (не залишають на поверхні шкіри волокнистих компонентів), просочені спеціальним розчином.ХарактеристикаСерветки мають ранозагоювальну, капіляропротекторну і протисвербіжну дію. Попереджають загострення і знімають запалення прямої кишки при геморої (усувають печіння, свербіж, біль, набряк, загоюють тріщини). Знімають запалення шкіри за різних дерматологічних захворювань.ІнструкціяПроктологія: у вигляді аплікацій на анальну область до повного висихання серветки, 2-3 рази на добу; як вологий туалетний папір. Дерматологія: як аплікацій.РекомендуєтьсяПроктологія Для профілактики та в комплексному лікуванні геморою (роздратування та тріщини прямої кишки, гемороїдальні вузли). Дерматологія. Запальні захворювання шкіри, зокрема: дерматити різної етіології; ексудативний діатез; купероз; попрілості; подразнення шкіри від агресивних впливів (термічні та сонячні опіки, укуси комах та інші).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Діюча речовина: алгінат натрію - 250 мг; Допоміжна речовина: твердий жир - до отримання маси супозиторію 2250 мг. По 5 супозиторіїв у контурне осередкове впакування з полімерної плівки ПВХ/ПЕ. По 1, 2 або 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії торпедоподібної форми білого з коричневим відтінком, або світло-коричневого, або світло-сірого з коричневим відтінком кольору, допускається поява нальоту на поверхні супозиторію та наявність на зрізі повітряного стрижня або лійкоподібного заглиблення біля основи.Фармакотерапевтична групаГемостатичний засіб місцевого застосування.ФармакокінетикаЧи не описана.ФармакодинамікаДіюча речовина препарату-натрію алгінат-природний полісахарид, що отримується з бурих морських водоростей. Має виражену гемостатичну, протизапальну та репаративну дію.Показання до застосуванняХронічні анальні тріщини у стадії епітелізації, хронічний кровоточивий геморой, проктосигмоїдит та запальні явища у прямій кишці у післяопераційному періоді.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 14 років).Вагітність та лактаціяПрепарат не протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих лікарських взаємодій зазначено був.Спосіб застосування та дозиРектально. Супозиторій звільняють від контурної упаковки і вводять загостреним кінцем після спорожнення кишечника або очисної клізми, наскільки можна глибоко в пряму кишку. Дорослим та дітям старше 14 років – по 1 супозиторію 2 рази на добу. Тривалість курсу лікування препаратом становить 7-14 днів. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВипадки передозування невідомі. При застосуванні препарату відповідно до інструкції з медичного застосування передозування малоймовірне. При передозуванні препарату зверніться до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції. Не перевищуйте максимальних термінів та рекомендованих доз при самостійному застосуванні препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами, роботу з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 г препарату містить: речовини, що діють: Гепарин натрію - 65 ME; (1 ME гепарину натрію – антикоагулянтна активність, відповідає активності 0,0077 мг II Міжнародного стандарту гепарину (ВООЗ)) Преднізолону ацетат – 2,233 мг; Лауромакрогол 600 - 30,00 мг. допоміжні речовини: парафін твердий, парафін рідкий, ланолін, кремнію діоксид колоїдний. Мазь для ректального та зовнішнього застосування. По 20 г мазі в алюмінієву тубу, закупорену кришкою з пластмаси, що нагвинчується. Отвір туби захищений алюмінієвою мембраною. Кришечка є монолітною конструкцією, що включає в себе пристосування для проколювання мембрани. Туба разом із наконечником та інструкцією із застосування в пачку картонну.Опис лікарської формиМазь для ректального та зовнішнього застосуванняХарактеристикаЖовтувато-біла напівпрозора гелеподібна мазь з характерним запахом ланоліну.Фармакотерапевтична група"Комбінований препарат. Гепарин - антикоагулянт прямої дії, при зовнішньому застосуванні має антитромботичну, протиексудативну та помірну протизапальну дію; сприяє регенерації сполучної тканини, запобігає коагуляції крові в гемороїдальних вузлах. Преднізолон – глюкокортикоїд, має протизапальну, протиексудативну та протиалергічну дію; зменшує запалення та супутні відчуття (свербіж, печіння, біль) в аноректальній ділянці. Полідоканол має місцевоанестезуючу дію та забезпечує склерозування гемороїдальних вузлів."ФармакокінетикаГепарин Після адсорбції зв'язування з білками плазми становить 95%. З тканин виділяється повільно з напівперіод виділення близько 1 год. 50% активної речовини залишається на шкірі після введення. Швидкість виділення залежить від дози. Після абсорбції метаболізується в печінці (частково ферментом печінкова гепариназа) та в ретикулоендотеліальній системі. 20-50% виводиться із сечею у незмінному вигляді та частково як урогепарин, що має слабку антикоагулянтну дію. Ступінь виділення залежить від дози (нижчі дози мають більш короткий напівперіод життя у плазмі). Преднізолон Преднізолон після абсорбції метаболізується у печінці. Близько 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді. Біологічний Т1/2 становить 18-36 год, а Т1/2 із плазми - 115-212 хв.ФармакодинамікаКомбінований препарат з антитромботичною, протизапальною та веносклерозуючою дією для місцевого застосування у проктології. Гепарин - антикоагулянт прямої дії. При зовнішньому застосуванні має місцеву антитромботичну, протиексудативну та помірну протизапальну дію; сприяє регенерації сполучної тканини; запобігає коагуляції крові в гемороїдальних вузлах. Преднізолон - глюкокортикостероїд, має протизапальну, протиексудативну та протиалергічну дію, зменшує свербіж, відчуття печіння, біль в аноректальній ділянці. Полідоканол (Лауромакрогол 400) має місцевоанестезуючу дію та забезпечує склерозування гемороїдальних вузлів.Клінічна фармакологіяАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування + інші препаратиПоказання до застосуванняЗовнішній та внутрішній геморой. Тромбофлебіт гемороїдальних вен заднього проходу. Свищі, екзема та свербіж в області заднього проходу. Тріщини заднього проходу. підготовка до оперативного втручання в аноректальній галузі. у складі комплексної терапії тромбованого або оперованого геморою.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; бактеріальні, вірусні, грибкові ураження шкіри; туберкульоз; сифіліс; пухлини шкіри (аноректальної зони); схильність до кровотеч; реакції на вакцинацію; І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування у І триместрі вагітності – протипоказане. У другому та третьому триместрі вагітності та в період лактації – застосування з обережністю, коли очікувана користь для жінки перевищує можливий ризик для плода та немовляти.Побічна діяСистемні реакції: алергічні реакції, гіперемія шкіри. При тривалому застосуванні та/або нанесенні на великі поверхні можливі системні побічні ефекти: уповільнення процесів регенерації тріщин, набряки.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами не виявлена. Не рекомендується одночасне застосування з іншими препаратами для ректального застосування.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, мазь наносять на уражені ділянки тонким шаром 2-4 рази на добу; після зникнення хворобливих відчуттів – 1 раз на добу протягом 7 днів. Для введення мазі використовується прикладений наконечник, що нагвинчується, який вводиться в порожнину прямої кишки, і легким натисканням на тюбик видавлюється невелика кількість мазі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДитячий вік, другий та третій триместр вагітності, період лактації.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 супозиторій містить: речовини, що діють: гепарин натрію – 120 МО; (1 МО гепарину натрію – антикоагулянтна активність, відповідає активності 0,0077 мг II Міжнародного стандарту гепарину (ВООЗ) лауромакрогол 600 – 30,00 мг. преднізолону ацетат – 1,675 мг; допоміжні речовини: тригліцериди середньоланцюгові – 1,08 мг, кремнію діоксид колоїдний – 11,40 мг, жир твердий (Novata B) – 1801,20 мг, гліцерил тристеарат – 27,50 мг. Супозиторії ректальні. По 5 супозиторіїв у контурне осередкове впакування з ПВХ. 2 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії ректальніХарактеристикаСупозиторії білого кольору, конічної форми; на зрізі білого кольору, гомогенні.ФармакокінетикаГепарин Після адсорбції зв'язування з білками плазми становить 95%. З тканин виділяється повільно з напівперіод виділення близько 1 год. 50% активної речовини залишається на шкірі після введення. Швидкість виділення залежить від дози. Після абсорбції метаболізується в   2 печінки (частково ферментом печінкова гепариназа) та в ретикулоендотеліальній системі.  20-50% виводиться із сечею у незмінному вигляді та частково як урогепарин, що має слабку антикоагулянтну дію. Ступінь виділення залежить від дози (нижчі дози мають більш короткий напівперіод життя у плазмі).  Преднізолон Преднізолон після абсорбції метаболізується у печінці. Близько 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді. Біологічний T1/2 становить 18-36 год, а T1/2 із плазми - 115-212 хв.ФармакодинамікаКомбінований препарат з антитромботичною, протизапальною та веносклерозуючою дією для місцевого застосування у проктології. Гепарин – антикоагулянт прямої дії. При зовнішньому застосуванні має місцеву антитромботичну, протиексудативну та помірну протизапальну дію;  сприяє регенерації сполучної тканини; запобігає коагуляції крові в гемороїдальних вузлах. Преднізолон - глюкокортикостероїд, має протизапальну, протиексудативну та протиалергічну дію, зменшує свербіж, відчуття печіння, біль в аноректальній ділянці.  Лауромакрогол 600 має місцевоанестезуючу дію та забезпечує склерозування гемороїдальних вузлівКлінічна фармакологіяАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування + інші препарати.Показання до застосуванняЗовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт гемороїдальних вен заднього проходу; нориці, екзема та свербіння в області заднього проходу; тріщини заднього проходу; підготовка до оперативного втручання в аноректальній галузі; у складі комплексної терапії тромбованого або оперованого геморою.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; бактеріальні, вірусні, грибкові ураження шкіри; туберкульоз; сифіліс; пухлини шкіри (аноректальної зони); схильність до кровотеч; реакції на вакцинацію; І триместр вагітності; дитячий вік до 12 років. З обережністю Другий та третій триместр вагітності, період лактації. Вагітність та лактаціяЗастосування у І триместрі вагітності – протипоказане. У другому та третьому триместрі вагітності та в період лактації – застосування з обережністю, коли очікувана користь для жінки перевищує можливий ризик для плода та немовляти.Побічна діяСистемні реакції: алергічні реакції, гіперемія шкіри. При тривалому застосуванні та/або нанесенні на великі поверхні можливі системні побічні ефекти: уповільнення процесів регенерації тріщин, набряки.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами не виявлена. Не рекомендується одночасне застосування з іншими препаратами для ректального застосування.Спосіб застосування та дозиРектально, супозиторії вводять 1-2 десь у добу порожнину прямої кишки після дефекації.ПередозуванняЧи не виявлені.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії ректальні – 1 супп.: Активні речовини: гепарин натрій – 120 МО; преднізолон – 1.7 мг; лідокаїну гідрохлорид – 20 мг. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПрепарат з антитромботичною, протизапальною та веносклерозуючою дією для місцевого застосування у проктології.ФармакокінетикаГепарин і преднізолон ефективно абсорбуються після ректального введення, проникають у стінку кишечника на кілька годин, і потім поступово транспортуються за допомогою портальної циркуляції в печінку, там біотрансформуються ферментами, що окислюють, в метаболіти і виводяться через нирки. T1/2 гепарину становить 1-1.5 год, преднізолону - 18-36 год. При ректальному застосуванні частина лідокаїну (35%) зазнає системної абсорбції. Максимальна концентрація в крові лідокаїну досягає через 2 години. Лідокаїн швидко метаболізується в печінці та виводиться через нирки. Частина лідокаїну піддається ентерогепатичній циркуляції та виводиться з калом. Період напіввиведення становить від 1 до 3 год.ФармакодинамікаФармакологічна дія визначається властивостями компонентів, що входять до препарату. Гепарин перешкоджає утворенню тромбів, запобігає коагуляції крові в гемороїдальних вузлах, має протинабрякову дію, сприяє регенерації сполучної тканини, прискорює загоєння та зменшує кількість рецидивів захворювання. Гепарин інгібує реакції, що викликають коагуляцію крові та утворюють фібриновий тромб. Гепарин у цій дозі в комбінації з антитромбіном III плазми інгібує тромбоз, дезактивуючи фактор Ха, а також інгібуючи конверсію протромбіну в тромбін. Гепарин перешкоджає формуванню стабільного фібринового тромбу, інгібуючи активацію фібрину-стабілізуючого фактора. Гепарин виявляє також протизапальну дію, впливаючи на ендотелій судин, перешкоджає набряку. Преднізолон належить до групи синтетичних глюкокортикостероїдів середньої тривалості дії, зменшує утворення, вивільнення та активність медіаторів запалення (гістаміну, кініну, простагландину, лізосомальних ферментів). Пригнічує міграцію клітин до місця запалення; зменшує вазодилатацію та підвищену проникність судин у вогнищі запалення. Зменшує ексудацію завдяки вазоконстрикторній дії. Пригнічує дію макрофагів, клітин-мішеней, цитокінів, що беруть участь у розвитку алергічних реакцій. Запобігає доступу сенсибілізованих Т-лімфоцитів і макрофагів до клітин-мішеней. Чинить протизапальну, протиексудативну та протиалергічну дію, зменшує запалення та супутні суб'єктивні відчуття (свербіж, печіння, біль,відчуття вологості внаслідок екзематозних змін) в аноректальній ділянці. Лідокаїн має місцевоанестезуючу дію, яка обумовлена ​​блокадою вольтажзалежних натрієвих каналів, що перешкоджає генерації імпульсів у закінченнях чутливих нервів та проведенню больових імпульсів по нервових волокнах. Комбінованою дією складових частин препарату досягається найкращий ефект.Показання до застосуваннязовнішній та внутрішній геморой, в т.ч. гострий; тромбофлебіт гемороїдальних вен періанальної області; нориці; екзема; свербіж в області ануса, спричинений запаленням; анальні тріщини; підготовка до оперативного втручання у аноректальній зоні; у складі комплексної терапії тромбованого та оперованого геморою.Протипоказання до застосуваннявірусні, грибкові, туберкульозні та інші інфекційні процеси аноректальної області, порушення коагуляцнонної системи із схильністю до кровотеч; вагітність та період лактації; дитячий вік до 12 років; гіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності та в період лактації. Протипоказаний дітям віком до 12 років.Побічна діяПрепарат добре переноситься. При дозі препарату, що рекомендується, побічних ефектів не виявлено. При застосуванні препарату понад 5 тижнів можливі системні побічні ефекти, пов'язані з дією преднізолону: З боку ендокринної системи: зниження толерантності до глюкози, стероїдний цукровий діабет, пригнічення функції надниркових залоз, синдром Іценко-Кушинга. З боку серцево-судинної системи можливі аритмії, брадкардія (у схильних пацієнтів), ЕКГ-зміни, характерні для гіпокаліємії, підвищення артеріального тиску. З боку нервової системи: безсоння, запаморочення. З боку обміну речовин: підвищений виведення іонів кальцію, гіпокальціємія, підвищений потовиділення. Можливі алергічні реакції викликані лідокаїном та гепарином у вигляді сверблячки та подразнення анусу.Спосіб застосування та дозиПри внутрішньому геморої супозиторій вводити у порожнину прямої кишки 1-2 рази на добу. При зовнішньому геморої супозиторій вводити в задній прохід в повному обсязі - його основа має промацуватися зовні. Притримуйте анус марлевою серветкою до повного танення супозиторію (2-3 хв), інакше супозиторій «провалиться» у пряму кишку, не вдавши лікувальної дії. Курс лікування – 7 днів. За рекомендацією лікаря курс може бути продовжено до 14 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Активна речовина: Календула Calendula officinalis (Calendula D1) гомеопатична матрична настоянка 0.057 г. Допоміжні речовини: твердий жир (основа для супозиторіїв) - до отримання супозиторію масою 1.4 г. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиСупозиторії ректальні гомеопатичні; білого з жовтим відтінком кольору, однорідні, торпедоподібної форми; на зрізі допускається наявність повітряного стрижня або лійкоподібного заглиблення.Фармакотерапевтична групаПротигемороїдальний, протизапальний засіб.Клінічна фармакологіяПрепарат для місцевого лікування геморою.Показання до застосуванняГеморой.Протипоказання до застосуванняНадчутливість до компонентів ректальних супозиторіїв з настойкою календули, вагітність.Спосіб застосування та дозиВводять у пряму кишку по 1 свічці щодня. ;Після введення свічки необхідне перебування у ліжку протягом 30-40 хвилин. ; Тривалість курсу лікування залежить від характеру та тяжкості захворювання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Діюча речовина: Беладонний листя екстракт (беладони екстракт густий) - 15,0 мг; Допоміжні речовини: фенол – 1,4 мг, гліцерол (гліцерин дистильований) – 80,0 мг; Основа для супозиторіїв: достатня кількість до отримання супозиторію масою 1600,0 мг (у тому числі макрогол 1500 (поліетиленгліколь 1500) – 99 %, макрогол 400 (поліетиленгліколь 400) – 1 %). По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки. По 2 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиСупозиторії торпедоподібної форми від білого з жовтуватим відтінком до світло-коричневого кольору, допускається мармуровість поверхні.Фармакотерапевтична групаСпазмолітичний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаДанних нема.ФармакодинамікаПрепарат рослинного походження. має м-холінолітичну та спазмолітичну дію. Перешкоджає стимулюючої дії ацетилхоліну; зменшує секрецію слинних, шлункових, бронхіальних, слізних, потових залоз, зовнішньосекреторну функцію підшлункової залози. Знижує тонус м'язів шлунково-кишкового тракту, жовчних проток та жовчного міхура, але підвищує тонус сфінктерів; викликає тахікардію, покращує атріовентрикулярну провідність. Розширює зіниці, ускладнює відтік внутрішньоочної рідини, підвищує внутрішньоочний тиск, викликає параліч акомодації. Фармакологічна дія препарату обумовлена ​​комплексом алкалоїдів, що входять до складу екстракту беладони (гіосціамін, скополамін, атропін).Показання до застосуванняГеморой, анальні тріщини.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; закритокутова глаукома або підозра на глаукому; хронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації; тахікардія; міастенія; обструктивні захворювання шлунково-кишкового тракту, стеноз воротаря, атонія кишківника, активний виразковий коліт; гіпертрофія передміхурової залози з порушенням відтоку сечі; вагітність, період грудного вигодовування; вік до 18 років (безпека та ефективність застосування у дітей не встановлена). З обережністю: при підвищенні температури тіла (імовірність розвитку лихоманки та теплового удару внаслідок придушення активності потових залоз), рефлюкс-езофагіті, грижі стравохідного отвору діафрагми, холециститі, вегетативної нейропатії, гіпертиреозі, ішемічній хворобі серця, хронічній серці .Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. У разі необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяПорушення імунної системи: алергічні реакції. Порушення з боку нервової системи: запаморочення. Порушення органу зору: мідріаз, світлобоязнь, парез акомодації. Серце: тахікардія. З боку шлунково-кишкового тракту: сухість слизової оболонки ротової порожнини, спрага, атонія кишечника, запор. З боку нирок та сечовивідних шляхів: затримка сечовипускання. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиАлкалоїди беладони знижують дію м-холіноміметиків, антихолінестеразних засобів, зменшують тривалість дії засобів для наркозу, посилюють терапевтичну дію антихолінергічних засобів. При одночасному застосуванні з трициклічними антидепресантами можливе посилення м-холіноблокуючих ефектів препарату (сухість у роті, порушення акомодації, тахікардія, запор і т.д.). При застосуванні з препаратами, що підвищують частоту серцевих скорочень (у тому числі прокаїнамідом), можлива виражена тахікардія. Інгібітори МАО підвищують ризик розвитку побічних ефектів та посилюють позитивний хроно- та батмотропний ефект, при спільному застосуванні із серцевими глікозидами – посилення позитивного батмотропного ефекту. При одночасному прийомі етанолу (алкоголю) з препаратами беладони (беладонни) можливе посилення гальмівної дії на центральну нервову систему. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням препарату "Красавки екстракт" проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиРектально, після очисної клізми чи самостійного спорожнення кишечника. По 1 супозиторію 2-3 десь у добу. Максимальна добова доза – 10 супозиторіїв. Перед застосуванням препарату слід ретельно вимити руки. Супозиторій виймають із контурної осередкової упаковки та вводять у пряму кишку. Для досягнення максимального терапевтичного ефекту супозиторій слід вводити якнайглибше. Тривалість курсу лікування становить 5-7 днів. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції. Повторні курси лікування проводять за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми: сухість слизової оболонки порожнини рота, спрага, запор, тахікардія, мідріаз, парез акомодації, світлобоязнь, запаморочення, зниження потовиділення, затримка сечовипускання; у тяжких випадках - гостра затримка сечовипускання, психомоторне збудження, судоми. Лікування: симптоматична та підтримуюча терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід враховувати можливе проникнення алкалоїдів беладони через гематоенцефалічний бар'єр і можливу взаємодію з лікарськими засобами, що впливають на центральну нервову систему. У терапевтичних дозах алкалоїди беладони надають помірний стимулюючий вплив на центральну нервову систему, у великих дозах – збуджуючу дію, у токсичних дозах – ажитацію, галюцинації, що змінюються гальмуванням та коматозним станом. Красани екстракт сприяє зниженню швидкості всмоктування спільно застосовуваних лікарських та інших засобів внаслідок пригнічення моторної функції шлунково-кишкового тракту. Слід уникати одночасного призначення супозиторіїв з екстрактом беладони та інших препаратів з антихолінергічною активністю, оскільки підвищується ймовірність розвитку побічних ефектів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги, швидкості психомоторних реакцій та гарного зору.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаОдин супозиторій містить: беладони екстракт густий (беладонні листя) - 15 мг і допоміжні компоненти: фенол синтетичний для медичних цілей - 1,4 мг, поліетиленоксид 1500 (макрогол 1500) і поліетиленоксид 400 (макрогол 400) - достатня кількість ,6 г. Супозиторії ректальні 15 мг. По 5 штук у контурній комірковій упаковці. 2 контурні осередкові упаковки з інструкцією з медичного застосування препарату в картонній пачці.Опис лікарської формиСупозиторії ректальніХарактеристикаСупозиторії від білого з жовтуватим відтінком до світло-коричневого кольору, торпедоподібної форми; допускається мармуровість поверхні.Фармакотерапевтична групаПрепарат має спазмолітичну, болезаспокійливу дію.Клінічна фармакологіяПротигемороїдальні засобиПоказання до застосуванняГеморой, тріщини заднього проходу.Протипоказання до застосуванняПрепарат протипоказаний при підвищеній чутливості до компонентів препарату, при закритокутовій глаукомі, гіпертрофії передміхурової залози з порушенням відтоку сечі.Побічна діяПри підвищеній чутливості або передозуванні препарату можливі алергічні реакції, сухість у роті, розширення зіниць, запор, запаморочення, відчуття серцебиття, світлобоязнь, почервоніння шкіри повік, затримка сечовипускання.Спосіб застосування та дозиСупозиторій звільняють від контурного пакування, попередньо розрізавши її за допомогою ножиць. Застосовують ректально, по 1 супозиторію 2-3 рази на добу; максимальна добова доза – 10 супозиторіїв на добу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему