Диарея

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули №1 - 1 капс. Активна речовина: ніфуроксазиду 200 мг; Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфату дигідрат 50 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований 66 мг, манітол 40 мг, стеарат магнію 2 мг, тальк 2 мг. Капсула тверда желатинова №2 - 1 капс. Корпус: титану діоксид 0,7867 мг, желатин 57,6681 мг, барвник хіноліновий жовтий 0,5426 мг, барвник сонячний захід жовтий 0,0026 мг; кришечка; титану діоксид 0,4933 мг, желатин 36,1648 мг, барвник хіноліновий жовтий 0,3403 мг, барвник сонячний захід жовтий 0,0016 мг. Таблетки в осередковій упаковці 20 капсул у пачці з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули: Капсула 1: корпус та кришечка темно-жовтого кольору; Капсула 2: корпус та кришка жовтого кольору. Вміст капсул - суміш гранул та порошку жовтого кольору.ФармакокінетикаПісля перорального прийому ніфуроксазид практично не всмоктується із шлунково-кишкового тракту та не чинить системної дії. 99% прийнятої дози залишається в кишечнику і має свою протимікробну дію. Виводиться кишківником.ФармакодинамікаНіфуроксазид - є похідним нітрофурану, має протимікробну дію щодо грампозитивних Staphylococcus spp., та деяких грамнегативних мікроорганізмів: Yersinia spp., Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Salmonella spp. Ніфуроксазид не має протимікробної дії щодо Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Proteus mirabilis та Pseudomonas aeruginosa. Імовірно блокує активність дегідрогеназу і пригнічує дихальні ланцюги, цикл трикарбонових кислот та ряд ін. біохімічних процесів у мікробній клітині. Чи не порушує рівновагу кишкової мікрофлори. При гострій бактеріальній діареї відновлює еубіоз кишечника. У разі інфікування ентеротропними вірусами перешкоджає розвитку бактеріальної суперінфекції.ІнструкціяЗастосовується внутрішньо. Капсулу слід проковтнути повністю, запиваючи невеликою кількістю води.Показання до застосуванняДіарея бактеріального генезу без ознак глистяної інвазії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ніфуроксазиду, похідних нітрофурану або допоміжних речовин препарату, дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано дітям віком до 3 років.Побічна діяПорушення з боку імунної системи: алергічні реакції (шкірні висипання, кропив'янка, набряк Квінке, задишка, анафілактичний шок). Загальні розлади та порушення у місці введення: біль у животі, нудота, посилення діареї, гранулоцитопенія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному прийомі з етанолом можливий розвиток дисульфірамоподібної реакції (біль у животі, нудота, блювання, головний біль, тахікардія, нечіткий зір, слабкість, судоми). Не рекомендується одночасне застосування з препаратами, які пригнічують функцію центральної нервової системи.Спосіб застосування та дозиДорослі та діти старше 6 років: 2 капсули по 100 мг або 1 капсула по 200 мг 4 рази на добу (800 мг/добу). Діти віком від 3 до 6 років: 2 капсули по 100 мг або 1 капсула по 200 мг 3 рази на добу (600 мг/добу). Тривалість курсу лікування – 5-7 днів, але не більше 7 днів. Якщо протягом перших 3 днів прийому поліпшення не настало, слід звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії ніфуроксазидом заборонено вживання алкоголю.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія для вживання - 5 мл (1 мерн. ложка): Активні речовини: ніфуроксазид – 200 мг; Допоміжні речовини: ароматизатор банановий - 0.6 мг, карбомер 971P - 9 мг, лимонна кислота безводна - 0.75 мг, метилпарагідроксибензоат, натрію гідроксид - 2 мг, сахароза - 1000 мг, етанол 96% - 0.05 мл. 90 мл - флакони темного скла (1) у комплекті з мірною ложкою - пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для внутрішнього прийому жовтого кольору, однорідна, із запахом банана.Фармакотерапевтична групаКишковий антисептик. Протидіарейний препарат.ФармакокінетикаПрактично не всмоктується із ШКТ. Діє у просвіті кишечника.ФармакодинамікаПротимікробний засіб широкого спектру дії для лікування інфекцій ШКТ (кишковий антисептик), похідне нітрофурану. У високих дозах має бактерицидну дію, у менших – бактеріостатичну. Активний щодо грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамнегативних бактерій: Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp.Показання до застосуванняГостра діарея бактеріального генезу (за відсутності підозр на інвазію).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до похідних нітрофурану. Не застосовувати у новонароджених (вік до 1 місяця) та недоношених дітей.Вагітність та лактаціяМожливе застосування ніфуроксазиду при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) за показаннями.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 200 мг 4 рази на добу. Дітям віком від 1 місяця до 2.5 років – по 100 мг 2-3 рази на добу; старше 2.5 років – по 200 мг 3 рази на добу. Тривалість курсу лікування – не більше 7 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування ніфуроксазиду не виключає необхідності проведення регідратаційної терапії у разі, якщо є симптоми зневоднення. Перед застосуванням у дітей віком від 1 місяця слід виключити вроджений дефіцит ферментів, що розщеплюють сахарозу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта

Дозування: 5. 5 г Фасування: N7 Форма випуску: порошок для приготування розчину. Упаковка: саші Виробник: Фармасієрра мануфактуринг Завод-виробник: Farmasierra Manufacturing SL(Іспанія).

Склад, форма випуску та упаковкаДекстроза, хлорид натрію, натрію цитрат, калію хлорид. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому по 9,45 грам в пакет-саші, 20 шт.ХарактеристикаКоригує втрату електролітів та рідини при інтоксикації організму, що супроводжується діареєю та блюванням. Сприяє регітратації, приводить у норму кислотно-лужний баланс. Виявляє профілактику втрати рідини при теплових та фізичних навантаженнях.РекомендуєтьсяДля заповнення дефіциту солей калію та натрію, води та глюкози при втраті рідини, додаткове джерело калію, містить натрій та глюкозу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, порушення функції нирок, цукровий діабет.Спосіб застосування та дозиПри втраті рідини вміст пакету або одну столову ложку порошку (9,45 г) розчиняють у 0,5 л свіжокип'яченої води кімнатної температури та випивають порціями для дітей з 3 до 11 років по 20-50 мл, для дітей з 11 років та дорослих по 50-100 мл кожні 5-10 хвилин. Курс прийому 3-4 дні або до усунення причин втрати рідини; - Для профілактики втрати рідини вміст пакета або одну столову ложку порошку (9,45 г) розчиняють у 1л води кімнатної температури. Прийом слід починати невеликими ковтками з появою спраги і припиняти в міру її вгамування. Приготовлений розчин зберігати трохи більше 24ч. Добовий прийом для дітей з 3 до 11 років один пакет або одна столова ложка порошку (9,45 г), з 11 до 14 років два пакети або 2 столові ложки порошку (18,9 г), з 14 до 18 років чотири пакети або 4 столові ложки порошку (37,8 г),для дорослих 5 пакетів або 5 столових ложок порошку (47,25 г).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: лоперамід гідрохлорид 2 мг. Допоміжні речовини: поліметилсилоксан, крохмаль картопляний, лактоза, сахароза, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), аспартам, повідон (Коллідон 90), ксилітол (Xylitab 300), лактитол, колтолон SR, 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки жувальні білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми, із ризиком, із запахом анісу; допускається легка мармуровість.Фармакотерапевтична групаПротидіарейний препарат. Лоперамід, зв'язуючись з опіоїдними рецепторами кишкової стінки (модуляція холінергічних та адренергічних нейронів через гуанінуклеотиди), знижує тонус і моторику гладкої мускулатури кишечника (за рахунок інгібування вивільнення ацетилхоліну та простагландинів). Уповільнює перистальтику та збільшує час проходження кишкового вмісту. Підвищує тонус анального сфінктера, сприяє утриманню калових мас та ушкодження позиву до дефекації. Дія настає швидко і продовжується протягом 4-6 год.ФармакокінетикаЛоперамід гідрохлорид практично повністю метаболізується печінкою шляхом кон'югації. T1/2 становить 9-14 год. Виводиться переважно з жовчю та сечею у вигляді кон'югованих метаболітів.Клінічна фармакологіяПротидіарейний симптоматичний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування гострої та хронічної діареї: алергічного, емоційного, лікарського, променевого генезу; при зміні режиму харчування та якісного складу їжі, при порушенні метаболізму та всмоктування; як допоміжний засіб при діареї інфекційного генезу. Регуляція випорожнень у пацієнтів з ілеостомою.Протипоказання до застосуванняДивертикульоз; кишкова непрохідність; виразковий коліт у фазі загострення; діарея на тлі гострого псевдомембранозного ентероколіту; монотерапія дизентерії та інших інфекцій ШКТ; І триместр вагітності; період лактації; дитячий вік до 6 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій недостатності.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату в І триместрі вагітності та в період грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік до 6 років. Дітям старше 6 років при гострій діареї призначають у початковій дозі 2 мг (1 таб.), потім - по 2 мг (1 таб.) після кожного акта дефекації у разі рідкого випорожнення. Максимальна добова доза – 6 мг (3 таб.).Побічна діяЗ боку травної системи: гастралгія, сухість у роті, кишкова колька, нудота, блювання, запори; дуже рідко – кишкова непрохідність. З боку центральної нервової системи: сонливість, запаморочення. Алергічні реакції: шкірний висип.Взаємодія з лікарськими засобамиДані про лікарську взаємодію препарату Діара® не надано.Спосіб застосування та дозиПрепарат слід приймати внутрішньо, запиваючи водою. Дорослим при гострій та хронічній діареї призначають у початковій дозі 4 мг (2 таб. або 2 капс.), потім – по 2 мг (1 таб. або 1 капс.) після кожного акта дефекації у разі рідкого випорожнення. Максимальна добова доза – 16 мг (8 таб. або 8 капс.). Дітям старше 6 років призначають по 2 мг (1 таб. або 1 капс.) після кожного акта дефекації у разі рідкого випорожнення. Максимальна добова доза – 6 мг (3 таб. або 3 капс.). При нормалізації випорожнення або відсутності випорожнення більше 12 годин лікування препаратом Діара слід припинити.ПередозуванняСимптоми: пригнічення ЦНС (ступор, порушення координації рухів, сонливість, міоз, гіпертонія м'язів, пригнічення дихання), кишкова непрохідність. Лікування: антидот – налоксон. Враховуючи, що тривалість дії лопераміду більша, ніж у налоксону, можливе повторне введення останнього. Симптоматичне лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, ШВЛ. Необхідне медичне спостереження принаймні протягом 48 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа відсутності ефекту протягом 48 годин застосування препарату слід припинити та звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: лопераміду гідрохлорид – 2 мг; Допоміжні речовини: поліметилсилоксан, крохмаль картопляний, лактоза (цукор молочний), сахароза (цукор), целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), аспартам, повідон (Коллідон 90), ксилітол (Xylitab 300), тол магнію стеарат, анісу масло. По 4, 6, 7 або 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1, 2 або 3 контурні коміркові упаковки з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми з ризиком, із запахом анісу. Допускається легка "мармуровість".Фармакотерапевтична групаПротидіарейний засіб.ФармакокінетикаМайже повністю метаболізується печінкою шляхом кон'югації. Т1/2 (період напіввиведення) – 9-14 год. Виводиться переважно з жовчю та нирками (у вигляді кон'югованих метаболітів).ФармакодинамікаЛоперамід, зв'язуючись з опіоїдними рецепторами кишкової стінки (модуляція холін- та адренергічних нейронів через гуанінуклеотиди), знижує тонус і моторику гладкої мускулатури кишечника (за рахунок інгібування вивільнення ацетилхоліну та Pg). Уповільнює перистальтику та збільшує час проходження кишкового вмісту. Підвищує тонус анального сфінктера, сприяє утриманню калових мас та ушкодження позиву до дефекації. Дія настає швидко і продовжується 4-6 год.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування гострої та хронічної діареї різного генезу (алергічного, емоційного, лікарського, променевого; при зміні режиму харчування та якісного складу їжі, при порушенні метаболізму та всмоктування; як допоміжний засіб при діареї інфекційного генезу). Регуляція випорожнень у пацієнтів з ілеостомою.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, дивертикулез, кишкова непрохідність, виразковий коліт у стадії загострення, діарея на тлі гострого псевдомембранозного ентероколіту, у вигляді монотерапії – дизентерія та інші інфекції шлунково-кишкового тракту; вагітність (I триместр); період лактації; дитячий вік (до 6 років). З обережністю: печінкова недостатність.Побічна діяГастралгія, сухість у роті, алергічні реакції (шкірний висип), сонливість, запаморочення, кишкова колька, нудота, блювання, запори. Вкрай рідко – кишкова непрохідність.Спосіб застосування та дозиВсередину розжовуючи, запиваючи водою. Дорослим при гострій та хронічній діареї призначають у початковій дозі 2 таблетки (4 мг); потім - по 1 таблетці (2 мг) після кожного акта дефекації (у разі рідкого випорожнення); максимальна добова доза – 8 таблеток (16 мг). При гострій діареї дітям старше 6 років призначають у початковій дозі 2 мг, потім по 2 мг після кожного акта дефекації у разі рідкого випорожнення; максимальна добова доза – 3 таблетки (6 мг). При нормалізації випорожнення або за відсутності випорожнення більше 12 годин лікування Діарою слід припинити.ПередозуванняСимптоми: пригнічення центральної нервової системи (ЦНС) (ступор, порушення координації рухів, сонливість, міоз, м'язова гіпертонія, пригнічення дихання), кишкова непрохідність. Лікування: антидот – налоксон; враховуючи, що тривалість дії лопераміду більша, ніж у налоксону, можливе повторне введення останнього. Симптоматичне лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, штучна вентиляція легень (ШВЛ). Необхідне медичне спостереження принаймні протягом 48 годин.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа відсутності ефекту протягом 48 годин застосування препарату слід припинити та звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: екстракт із суміші рослинної сировини 261 мг, тиноспори серцелистого стебла 6.1%, кори голларени протидизентерійної 93.9%, порошок плодів егле мармеладного 245 мг, порошок кальцинованої раковини молюска 82 мг, 5 груш. Допоміжні речовини: кросповідон, кремнію діоксид колоїдний, кармелозу натрію, магнію стеарат. 100 шт. - флакони пластикові (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки; від світло-коричневого до коричневого кольору з вкрапленнями, без оболонки, круглі, двоопуклі.Фармакотерапевтична групаКомплекс біологічно активних речовин рослин, що входять до складу препарату Діарекс-Хімалайя, забезпечує протидіарейну, протимікробну, антиоксидантну, спазмолітичну та протизапальну дію препарату. Рослини у складі препарату виявляють широкий спектр фармакологічної активності. Протимікробна активність: проти Е. сoli - Aegle marmelos, Punica granatum, Tinospora cordifolia, Holarrhena antidysenterica; проти S. тyphi - Aegle marmelos, Holarrhena antidysenterica; щодо V. сholerae – Punica granatum, Aegle marmelos; інгібують зростання Salmonella - Holarrhena antidysenterica, Aegle marmelos; зростання Shigella - Holarrhena antidysenterica. Амебіцидну дію; виявляють Holarrhena antidysenterica, Tinospora cordifolia, Aegle marmelos, Punica granatum. Антигельмінтною дією; мають Punica granatum, Aegle marmelos, Cyperus rotundus. Holarrhena antidysenteriea, Aegle marmelos і Punica granatum мають; протидіарейні властивості; за рахунок впливу на гіперсекреторну фазу гострої та хронічної інфекційної діареї. В'яжуча дія; при діареї різного генезу забезпечують Punica granatum, Holarrhena antidysenterica. Обволікаючі, адсорбуючі та протективні властивості; - кальцинована раковина молюска. Антиоксидантна та цитопротекторна дія: ;Tinospora cordifolia, Aegle marmelos, Punica granatum і Cyperus rotundus мають потужну антиоксидантну мембраностабілізуючу дію. Протизапальна ;активність: ;Aegle marmelos, Cyperus rotundus і Punica granatum сприяють зменшенню вираженості запалення ШКТ. Tinospora cordifolia відома як ефективний імуномодулюючий засіб, що володіє гепатопротекторною та противиразковою дією. Спазмолітична та нормалізуюча моторика дія: ;Aegle marmelos зменшує спазми та болі в шлунку; Cyperus rotundus ефективний у разі порушення моторики кишечника. Препарат не порушує власну мікрофлору кишок. Синергічна дія компонентів обумовлює ефективність препарату Діарекс-Хімалайя при гострій та хронічній діареї різного генезу, синдромі подразненого кишечника та дисбактеріозі.Клінічна фармакологіяПротидіарейний фітопрепарат.Показання до застосуванняДіарея різного походження: харчова, алергічна, інфекційна (бактеріальна, протозойна, вірусна); синдром роздратованого кишечника; дисбактеріоз; препарат застосовується у складі комплексної терапії як допоміжного засобу лікування.Протипоказання до застосуванняКишкова непрохідність; гостра дизентерія зі стільцем із домішкою крові та лихоманкою; дитячий вік до 6 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяНе рекомендується призначати препарат вагітним. У період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 6 років. Дітям від 6 до 14 років; по 1 таб. 2 рази на добу.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе використання препарату з іншими лікарськими засобами, що застосовуються для усунення синдрому діареї. Застосування препарату у комплексі з антибіотиками, противірусними засобами та кишковими антисептиками підвищує ефективність терапії та знижує вираженість побічних ефектів хіміотерапії. Спільне застосування з адсорбентами, в'яжучими та обволікаючими засобами може призвести до зниження ефективності препарату, тому між прийомом препарату та адсорбентом має пройти не менше 3 год.Спосіб застосування та дозиВсередину. Між їдою. Дітям від 6 до 14 років; - по 1 таб. 2 рази на добу. Дорослим та дітям старше 14 років; по 2 таб 2 рази на добу. Тривалість курсу лікування гострої діареї – 2-7 днів. Тривалість курсу терапії хронічної діареї, синдрому подразненого кишечника, дисбактеріозу; - від 2 до 6 тижнів. У разі потреби після 2-х тижневої перерви курс терапії може бути повторений. При важких формах діареї частоту та тривалість прийому можна збільшити.ПередозуванняДані про передозування відсутні. У разі передозування застосовують симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно відстежувати симптоми порушення водно-електролітного балансу та вживати заходів щодо їх усунення шляхом відшкодування втраченої рідини та електролітів. Якщо протягом трьох днів лікування симптоми діареї не зникають, стан хворого погіршується, прийом препарату слід припинити та звернутися до терапевта, інфекціоніста чи гастроентеролога.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДіюча речовина: рацекадотрил 100 мг; допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), тальк; Капсули тверді желатинові: корпус та кришечка капсули – титану діоксид, барвник хіноліновий жовтий, барвник сонячний захід жовтий, желатин.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №1 з корпусом та кришечкою жовтого кольору. Вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору.Дія на організмЗастосування препарату Діасек® не впливає або незначно впливає на здатність до керування автомобілем та механізмами.ФармакокінетикаВсмоктування. Після внутрішнього прийому рацекадотрил швидко абсорбується. Час до початку інгібування енкефалінази плазми становить 30 хв. Прийом їжі не впливає на біодоступність рацекадотрилу, але після їди активність препарату проявляється із затримкою приблизно на півтори години. Розподіл. У плазмі крові, після застосування рацекадотрилу, міченого радіоактивним ізотопом 14С, вміст радіовуглецю був у багато разів вищий, ніж у клітинах крові, і в 3 рази вищий, ніж у цільній крові. Таким чином, препарат незначно зв'язується із клітинами крові. Радіовуглець помірно розподіляється в інших тканинах організму, про що свідчить обсяг його розподілу в плазмі в розмірі 66,4 кг. 90% активного метаболіту рацекадотрилу (тіорфан) ((RS)-N(1-оксо-2-(меркаптометил)-3-фенілпропіл) гліцину), зв'язується з білками плазми, переважно з альбуміном. Фармакокінетичні властивості рацекадотрилу не змінюються внаслідок прийому повторних доз, а також при призначенні пацієнтам похилого віку. При прийомі рацекадотрилу в дозі 100 мг час пікового інгібування енкефалінази плазми становить приблизно 2 години і відповідає 75% інгібуванню. Тривалість та ефективність дії рацекадотрилу залежить від дози препарату. У дорослих час до пікового інгібування енкефалінази плазми становить приблизно 2 години і відповідає 75% інгібуванню при прийомі дози 100 мг. Час пригнічення енкефалінази плазми становить приблизно 8 годин. Метаболізм. Біологічний період напіввиведення рацекадотрилу, виміряний як час пригнічення енкефалінази плазми, становить приблизно 3 години. Рацекадотрил швидко гідролізується до тіорфану, активного метаболіту, який у свою чергу трансформується в неактивні метаболіти. Прийом повторних доз рацекадотрилу не призводить до накопичення в організмі. Дані, отримані в результаті досліджень in vitro, показують, що рацекадотрил/тіорфан і чотири основні неактивні метаболіти не інгібують ізоформи ферменту CYP (3А4, 2D6, 2C9, 1F2, і 2C19) у ступені, який може бути клінічно значущим. Дані, отримані в результаті досліджень in vitro, показують що рацекадотрил/тіорфан і чотири основних неактивних метаболіту не індукують ізоформи ферменту CYP (3А, 2А6, 2В6 2C9/2С19, 1А, 2Е1) і кон'юговані ферменти уридин глюкуро може бути клінічно значущою. Рацекадотрил не впливає на білкове зв'язування таких активних речовин, як толбутамід, варфарин, ніфлумова кислота, дигоксин або фенітоїн. У пацієнтів з печінковою недостатністю (клас B за класифікацією Чайлд-П'ю), кінетичний профіль активного метаболіту рацекадотрилу продемонстрував подібні показники Тmax (час досягнення максимальної концентрації в крові) та T½ (період напіввиведення) та нижчі показники Cmax (максимальна концентрація в крові), (-65%) та AUC (площа під кривою «концентрація-час») (-29%) порівняно з цими показниками у здорових людей. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 11–39 мл/хв) кінетичний профіль активного метаболіту рацекадотрилу продемонстрував нижчий показник Cmax (-49%) та більш високий показник AUC (+16%) та T½ порівняно зі здоровими добровольцями (кліренс креатиніну>70 мл/хв). Сmax досягається через 2 години 30 хв після застосування. Не спостерігалося кумуляції при повторному прийомі кожні 8 годин протягом 7 днів. Виведення. Рацекадотрил виводиться з організму у формі активних та неактивних метаболітів, переважно через нирки, та набагато меншою мірою – з калом. Виведення через легені – незначне.ФармакодинамікаРацекадотрил є проліками, які гідролізуються до активного метаболіту - тіорфану, що є інгібітором енкефалінази, поверхневої пептидази (розташованої на клітинній мембрані), локалізованої в різних тканинах, особливо в епітелії тонкого кишечника. Цей фермент відповідає одночасно за гідроліз екзогенних пептидів та за розщеплення ендогенних пептидів, таких як енкефаліни. В результаті рацекадотрил захищає ендогенні енкефаліни, які виявляють фізіологічну активність на рівні травного тракту, пролонгуючи їхню антисекреторну дію. Рацекадотрил є кишковою антисекреторною речовиною. Воно зменшує кишкову гіперсекрецію води та електролітів, що викликається ентеротоксином холери або запаленням і не впливає на базальну секрецію кишківника. Рацекадотрил чинить швидку протидіарейну дію, не змінюючи час проходження кишкового вмісту через кишечник. Рацекадотрил не викликає здуття живота. У клінічних дослідженнях частота виникнення вторинних запорів прийому рацекадотрилу була порівнянна з плацебо.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування гострої діареї у дорослих.РекомендуєтьсяЗастосування препарату Діасек не звільняє від проведення пероральної регідратації в тих випадках, коли вона необхідна. Наявність кров'яних або гнійних виділень у стільці і висока температура можуть бути симптомами інвазивної бактеріальної інфекції, що стала причиною діареї або іншого серйозного захворювання, що є підставою для етіотропної терапії (наприклад, із застосуванням антибіотиків) або подальшого дослідження. Монотерапія рацекадотрилом за даних станів протипоказана. Як додаткову терапію гострої бактеріальної діареї рацекадотрил може застосовуватися спільно з антибіотиками. У зв'язку з недостатністю даних не рекомендується застосовувати рацекадотрил при антибіотик-асоційованій діареї та хронічній діареї. У зв'язку з недостатністю даних рацекадотрил слід застосовувати з обережністю пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю. Біодоступність рацекадотрилу може бути знижена при багаторазовому блюванні.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату. Вроджена непереносимість галактози, недостатність лактази, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції (у зв'язку з тим, що препарат містить лактозу). Вагітність та період грудного вигодовування. Дитячий вік до 18 років (через високий вміст діючої речовини). Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. Достатніх даних про застосування рацекадотрилу вагітними відсутні. У ході досліджень на тваринах не виявлено прямих або непрямих несприятливих ефектів щодо вагітності, ембріонального розвитку, пологів та післяпологового розвитку. Однак у зв'язку з відсутністю клінічних даних не слід застосовувати препарат Діасек під час вагітності. Період грудного вигодовування. У зв'язку з відсутністю інформації про екскрецію рацекадотрилу в грудне молоко не слід застосовувати препарат Діасек під час грудного вигодовування.Побічна діяПовідомлення про наступні небажані реакції були відмічені при прийомі рацекадотрилу частіше, ніж при прийомі плацебо або отримані в період постмаркетингового застосування: Порушення з боку нервової системи: часто (≥1/100,Взаємодія з лікарськими засобамиВ даний час даних про взаємодію з іншими препаратами відсутні. Лоперамід або ніфуроксазид не впливають на кінетику рацекадотрилу при сумісному застосуванні цих препаратів.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. Першу капсулу на початку лікування приймають незалежно від доби. Далі – одну капсулу тричі на день перед їдою. Лікування необхідно продовжувати до нормалізації випорожнення (поява нормального калу до двох разів), але не більше 7 днів. Не рекомендується застосовувати рацекадотрил тривалий час. Особливі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку: корекція дози препарату для пацієнтів похилого віку не потрібна.ПередозуванняВ даний час відомі поодинокі випадки передозування без побічних ефектів. У дорослих прийом одноразової дози препарату більше 2 г, еквівалентної 20-кратної терапевтичної дози, несприятливих ефектів не викликав.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 200 мг Фасування: N12 Форма випуску: капс. Упаковка: блістер Виробник: Атол ТОВ Завод-производитель: Озон(Россия) Действующее вещество: Нифуроксазид. .

Дозування: 100 мг Фасування: N30 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Босналек Завод-виробник: Босналек(Боснія та Герцеговина) Діюча речовина: Ніфуроксазид.

Фасування: N1 Форма випуску: суспензія Упакування: фл. Виробник: Босналек Завод-виробник: Босналек(Боснія та Герцеговина) Діюча речовина: Ніфуроксазид. .

Дозування: 200 мг Фасування: N16 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Босналек Завод-виробник: Босналек(Боснія та Герцеговина) Діюча речовина: Ніфуроксазид.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 250 мг Фасування: N30 Форма випуску: капс. Упаковка: блістер Виробник: Біокодекс Завод-виробник: Біокодекс(Франція). .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.