Противогеммороидальные Нижфарм

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: бензокаїн - 100,0 мг, вісмуту субгаллат - 40,0 мг, левоментол - 4,0 мг, цинку оксид - 20,0 мг; допоміжні речовини: поліетиленоксидна основа: (макрогол – 1500 – 95 %, макрогол 400 – 5 %) – до отримання супозиторію масою 2,60 г. Супозиторії ректальні. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСупозиторії жовтого або зеленувато-жовтого кольору, торпедоподібної форми.Фармакотерапевтична групаЗасіб лікування геморою.ФармакодинамікаКомбінований препарат, має місцевоанестезуючу, антисептичну, в'яжучу та підсушуючу дію.Показання до застосуванняГеморой, тріщини заднього проходу.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 12 років).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Анестезол у період вагітності та годування груддю можливе, якщо потенційна користь для матері перевищує ризик для дитини та плода.Побічна діяПечіння у задньому проході, проносний ефект, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату Анестезол не описана.Спосіб застосування та дозиРектально, після очисної клізми чи самостійного спорожнення кишечника. Дорослим та дітям старше 12 років по 1 супозиторію 1-2 рази на добу.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: активні речовини: трибромфеноляту вісмуту та вісмуту оксиду комплекс (ксероформ) — 0,10 г, беладонний листя екстракт (беладони екстракт густий) — 0,02 г, цинку сульфату гептагідрат — 0,05 г; допоміжні речовини: гліцерол (гліцерин дистильований), вода (очищена вода), основа для супозиторіїв (моногліцериди дистильовані, жир твердий (вітепсол, суппосир)) - достатня кількість до отримання супозиторію масою 2,25 г. Супозиторії ректальні. 5 супозиторіїв поміщають у контурну осередкову упаковку з плівки полівінілхлоридної ламінованої поліетиленом. Дві контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії торпедоподібної форми зеленувато-жовтого або зеленувато-жовтого з коричневим відтінком або світло-коричневого кольору із запахом ксероформу. Допускається поява ледь помітного білого нальоту поверхні супозиторію.Фармакотерапевтична групаПротигемороїдальні засоби.ФармакодинамікаПротигемороїдальний комбінований засіб. Препарат Анузол має спазмолітичну, протизапальну, антисептичну, болезаспокійливу, місцеву протизапальну, в'яжучу та підсушувальну дію.Показання до застосуванняГеморой, тріщини заднього проходу.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, серцева недостатність на стадії декомпенсації, тахіаритмія, міастенія, атонія кишечника, закритокутова глаукома, гіпертрофія передміхурової залози з порушенням відтоку сечі, вагітність, період лактації, дитячий вік (до 12 років).Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяСухість слизової оболонки ротової порожнини, спрага, запор, діарея, тахікардія, серцебиття, мідріаз, парез акомодації, головний біль, запаморочення, порушення сну, сонливість, алергічні реакції, печіння в області заднього проходу. У цих випадках слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії або несумісності препарату Анузол ректальні супозиторії з іншими лікарськими засобами не описані.Спосіб застосування та дозиРектально. По 1 супозиторію 1-3 рази на добу після очисної клізми або мимовільного спорожнення кишечника. Максимальна добова доза препарату – 7 супозиторіїв. Тривалість курсу лікування становить 10-14 днів.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, психомоторне збудження, судоми, затримка сечі, зниження потовиділення, гіпертермія. У разі передозування слід негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком застосування слід звернутися до лікаря. При застосуванні слід утриматися від керування автотранспортом, роботи з рухомими механізмами та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають швидкості та швидкості психомоторних реакцій та високої концентрації уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: діючі речовини: беладонний листя екстракт (беладони екстракт густий) (із вмістом суми алкалоїдів у перерахунку на гіосціамін 1,5%) - 15 мг, іхтаммол (іхтіол) - 200 мг; допоміжні речовини: вода, емульгатор Т-2, твердий жир (вітепсол марки Н 15, W 35, суппосир марки NA 15, NAS 50). Ректальні супозиторії 15 мг +200 мг. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці з двошарової плівки алюміній-поліетилен. Дві контурні осередкові упаковки разом з інструкцією із застосування лікарського препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії торпедоподібної форми темно-коричневого кольору з характерним запахом. Допускається поява нальоту лежить на поверхні супозиторію.Фармакотерапевтична групаГеморою засіб лікування природного походження.ФармакодинамікаКомбінований препарат; надає спазмолітичну (беладони екстракт) та протизапальну (іхтіол) дію.Показання до застосуванняГеморой, анальні тріщини.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, закритокутова глаукома, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, обструктивні захворювання шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника, активний виразковий коліт, хронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації, тахікардія, міастенія, вагітність, період грудного віку. З обережністю: вегетативна нейропатія, гіпертиреоз, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, мітральний стеноз, захворювання нирок, грижа стравохідного отвору діафрагми, рефлюкс-езофагіт, підвищення температури тіла (ймовірність розвитку лихоманки та теплового удару внаслідок придушення активності).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. У разі необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяСухість у роті, спрага, запор, тахікардія, мідріаз, парез акомодації, запаморочення, світлобоязнь, затримка сечовипускання, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з трициклічними антидепресантами можливе посилення м-холіноблокуючих ефектів препарату (сухість у роті, порушення акомодації, тахікардія, запор тощо). При застосуванні з препаратами, що підвищують частоту серцевих скорочень (у тому числі прокаїнамід), можлива виражена тахікардія. Інгібітори моноамінооксидази (МАО) підвищують ризик розвитку побічних ефектів та посилюють позитивний хроно- та батмотропний ефект; при сумісному застосуванні із серцевими глікозидами – посилення позитивного батмотропного ефекту. При одночасному прийомі з препаратами беладони (беладонни) етанолу (алкоголю) можливе посилення гальмівної дії на центральну нервову систему (ЦНС).Спосіб застосування та дозиРектально, після очисної клізми чи самостійного спорожнення кишечника. Застосовувати по 1 супозиторію 1-3 десь у день, але з більше 10 супозиторіїв на добу. Зазвичай тривалість курсу лікування становить 7-10 днів.ПередозуванняСимптоми: сухість слизової оболонки порожнини рота та носа, спрага, запор, тахікардія, мідріаз, парез акомодації, запаморочення, світлобоязнь, зниження потовиділення, затримка сечовипускання; у більш важких випадках - психомоторне збудження, судоми, гостра затримка сечовипускання. У разі передозування застосування препарату слід припинити та звернутися до лікаря. Лікування: симптоматичне.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаОдин супозиторій містить: беладони екстракт густий (беладонні листя) - 15 мг і допоміжні компоненти: фенол синтетичний для медичних цілей - 1,4 мг, поліетиленоксид 1500 (макрогол 1500) і поліетиленоксид 400 (макрогол 400) - достатня кількість ,6 г. Супозиторії ректальні 15 мг. По 5 штук у контурній комірковій упаковці. 2 контурні осередкові упаковки з інструкцією з медичного застосування препарату в картонній пачці.Опис лікарської формиСупозиторії ректальніХарактеристикаСупозиторії від білого з жовтуватим відтінком до світло-коричневого кольору, торпедоподібної форми; допускається мармуровість поверхні.Фармакотерапевтична групаПрепарат має спазмолітичну, болезаспокійливу дію.Клінічна фармакологіяПротигемороїдальні засобиПоказання до застосуванняГеморой, тріщини заднього проходу.Протипоказання до застосуванняПрепарат протипоказаний при підвищеній чутливості до компонентів препарату, при закритокутовій глаукомі, гіпертрофії передміхурової залози з порушенням відтоку сечі.Побічна діяПри підвищеній чутливості або передозуванні препарату можливі алергічні реакції, сухість у роті, розширення зіниць, запор, запаморочення, відчуття серцебиття, світлобоязнь, почервоніння шкіри повік, затримка сечовипускання.Спосіб застосування та дозиСупозиторій звільняють від контурного пакування, попередньо розрізавши її за допомогою ножиць. Застосовують ректально, по 1 супозиторію 2-3 рази на добу; максимальна добова доза – 10 супозиторіїв на добу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Дозування: 100 мг Фасування: N10 Форма випуску: супозиторії ректальні Упакування: упак. Виробник: Ніжфарм Завод-виробник: НИЖФАРМ(Росія) Діюча речовина: Прокаїн. .