Простуда и грипп Акрихин ОАО

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: амброксолу гідрохлорид у перерахунку на 100% речовину – 30,00 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, кремнію діоксид колоїдний, кроскармеллозу натрію, магнію стеарат. Пігулки, 30 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 2 або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні пігулки від білого до білого з жовтуватим або сіруватим відтінком кольору, з фаскою та ризиком. Допускається наявність "мармуровості".Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Для всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка та повна абсорбція з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація в плазмі (Сmах) при пероральному прийомі досягається через 1-2,5 години. Абсолютна біодоступність амброксолу після прийому таблеток у дозі 30 мг становить 79%. Розподіл Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%. Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях. Метаболізм Приблизно 30% прийнятої пероральної дози зазнає ефекту первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином, шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Виведення Період термінального напіввиведення амброксолу становить приблизно 10 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8% від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після одноразового прийому препарату протягом наступних 5 днів нирками виділяється близько 83%. Особливі групи пацієнтів Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дози за цими ознаками.ФармакодинамікаУ дослідженнях показано, що амброксол збільшує секрецію у дихальних шляхах. Він посилює продукцію легеневого сурфактанту та стимулює циліарну активність. Ці ефекти призводять до посилення струму та транспорту слизу (мукоциліарного кліренсу). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель. У пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень тривала терапія амброксолом (протягом не менше 2 місяців) призводила до значного зниження кількості загострень. Зазначалося достовірне зменшення тривалості загострень та числа днів антибіотикотерапії.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу або інших компонентів препарату, вагітність (I триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік до 6 років, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: З обережністю застосовувати амброксол у період вагітності (II-III триместр), при нирковій та/або печінковій недостатності, порушенні моторної функції бронхів та збільшенні секреції слизу (наприклад, при рідкому синдромі первинної дискінезії вій), виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої .Вагітність та лактаціяАмброксол проникає крізь плацентарний бар'єр. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого несприятливого впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Великий клінічний досвід застосування амброксолу після 28 тижня вагітності не виявив свідчень негативного впливу його на плід. Проте необхідно дотримуватися звичайних запобіжних заходів при застосуванні амброксолу під час вагітності. Особливо не рекомендується приймати амброксол у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності застосування амброксолу можливе лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Амброксол може проникати у грудне молоко. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей, які отримують годування груддю, не спостерігалися, в період вигодовування не рекомендується застосовувати амброксол. Доклінічні дослідження амброксолу не виявили негативного на фертильність.Побічна діяМожливі побічні реакції наведені нижче відповідно до наступної градації частоти їх виникнення: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, Порушення з боку імунної системи Рідко: реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, кропив'янка; Частота невідома: анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри. Порушення з боку нервової системи Нерідко: порушення смаку; Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння; Часто: оніміння у горлі; Дуже рідко: ринорея; Частота невідома: задишка (як ознака реакції гіперчутливості). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Часто: нудота, оніміння слизової оболонки ротової порожнини; Нечасто: диспепсія, блювання, діарея, біль у животі, відчуття сухості у ротовій порожнині; Рідко: сухість у горлі; Дуже рідко: запор, гіперсалівація (рясна слиновиділення). Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин Частота невідома: багатоформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєла), гострий генералізований екзентематозний пустульоз. З боку нирок та сечовивідних шляхів Дуже рідко: дизурія. Загальні розлади та порушення у місці введення Нечасто: гарячка.Взаємодія з лікарськими засобамиПро клінічно значущі небажані взаємодії з іншими лікарськими засобами не повідомлялося. При одночасному застосуванні амброксолу з протикашльовими препаратами можливе утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу. Збільшує проникнення в бронхіальний секрет амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дітям віком від 6 до 12 років: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 рази на добу. Дорослим та дітям старше 12 років: по 30 мг (1 таблетка) 3 рази на добу. При необхідності посилення терапевтичного ефекту можна призначати по 60 мг (2 таблетки) 2 десь у добу. Препарат приймають, запиваючи рідиною. Приймати таблетки можна незалежно від їди. У разі збереження симптомів захворювання протягом 4-5 днів від початку прийому рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняСпецифічних симптомів передозування у людини не зафіксовано. Є повідомлення про випадкове передозування та/або медичну помилку, в результаті яких спостерігалися симптоми відомих побічних ефектів амброксолу: нудота, диспепсія, блювання, абдомінальний біль. При цьому можлива необхідність симптоматичної терапії. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. При порушенні моторної функції бронхів (наприклад, при рідкісному синдромі первинної дискінезії вій) амброксол слід застосовувати з обережністю через можливе збільшення секреції. Одна таблетка містить 164,83 мг лактози. Максимальна добова доза (4 таблетки) містить 659,32 мг лактози. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та токсичного епідермального некролізу, що збіглися за часом із призначенням препарату. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 100 мл: Активні речовини: бензидаміну гідрохлорид – 0.15 г; Допоміжні речовини: гліцерол, етанол 96%, сахарин, гідрокарбонат натрію, метилпарагідроксибензоат, масло листя м'яти перцевої, полісорбат 20, вода очищена. 30 мл (176 доз) - флакони темного скла (1) з дозуючим пристроєм - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей для місцевого застосування дозований безбарвний, прозорий, із характерним запахом м'яти.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології.ФармакодинамікаНПЗЗ. Механізм дії пов'язаний з інгібуванням ферменту ЦОГ та порушенням синтезу простагландинів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бензидаміну.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та в період лактації. Не рекомендується застосовувати для полоскання ротової порожнини у дітей віком до 12 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції, відчуття печіння.Спосіб застосування та дозиМісцево застосовується 1-2 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати для полоскання ротової порожнини у дітей віком до 12 років. Застосовують у складі комбінованих препаратів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 5 мл: Бромгексину гідрохлорид 4 мг. Флакон із темного скла в комплекті з мірною ложкою, 100 мл.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Знижує в'язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих полісахаридів, що містяться в ньому, і стимуляції секреторних клітин слизової оболонки бронхів, що виробляють секрет, що містить нейтральні полісахариди. Вважають, що бромгексин сприяє утворенню сурфактанту.ФармакокінетикаБромгексин швидко всмоктується із ШКТ і піддається інтенсивному метаболізму при "першому проходженні" через печінку. Біодоступність становить близько 20%. У здорових пацієнтів Cmax у плазмі визначається через 1 год. Широко розподіляється у тканинах організму. Близько 85-90% виводиться із сечею головним чином формі метаболітів. Метаболітом бромгексину є амброксол. Зв'язування бромгексину з білками плазми є високим. T1/2 у термінальній фазі становить близько 12 год. Бромгексин проникає через гематоенцефалічний бар'єр. У невеликих кількостях проникає крізь плацентарний бар'єр. Тільки невеликі кількості виводяться із сечею з T1/2 6.5 год. Кліренс бромгексину або його метаболітів може зменшуватись у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки та нирок.Показання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що важко відокремлюється: трахеобронхіт, хронічний бронхіт з бронхообструктивним компонентом, бронхіальна астма, муковісцидоз, хронічна пневмонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бромгексину. При виразковій хворобі шлунка, а також при вказівках на шлункову кровотечу в анамнезі бромгексин слід застосовувати під контролем лікаря. З обережністю застосовувати у пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму.Вагітність та лактаціяПри вагітності та лактації бромгексин застосовують у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяЗ боку травної системи: диспептичні явища, транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ у сироватці. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення. Дерматологічні реакції: підвищене потовиділення, висипання на шкірі. З боку дихальної системи: кашель, бронхоспазм.Взаємодія з лікарськими засобамиБромгексин несумісний із лужними розчинами.Спосіб застосування та дозиВнутрішньо дорослим та дітям старше 10 років – по 8 мг 3-4 рази на добу. Дітям віком до 2 років – по 2 мг 3 рази на добу; у віці від 2 до 6 років – по 4 мг 3 рази на добу; у віці від 6 до 10 років – по 6-8 мг 3 рази на добу. При необхідності доза може бути збільшена дорослим до 16 мг 4 рази на добу, дітям - до 16 мг 2 рази на добу. У вигляді інгаляцій дорослим – по 8 мг, дітям старше 10 років – по 4 мг, у віці 6-10 років – по 2 мг. У віці до 6 років застосовують у дозах до 2 мг. Інгаляції проводять 2 рази на добу. Терапевтична дія може проявитись на 4-6 день лікування. Парентеральне введення рекомендується для лікування у тяжких випадках, а також у післяопераційному періоді для попередження скупчення густого мокротиння у бронхах. Вводять по 2 мг п/к, внутрішньом'язово або внутрішньовенно 2-3 рази/сут повільно протягом 2-3 хв.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБромгексин не застосовують одночасно з лікарськими засобами, що містять кодеїн, т.к. це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Застосовують у складі комбінованих препаратів рослинного походження з ефірними оліями (в т.ч. з олією евкаліпта, олією анісу, олією м'яти перцевої, ментолом).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: бромгексину гідрохлорид у перерахунку на 100% речовину – 4 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 77,5 мг, целюлоза мікрокристалічна – 15 мг, кроскармелоза натрію – 2 мг, кремнію діоксид колоїдний – 1 мг, кальцію стеарат – 0,5 мг. По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці. 2 контурні осередкові упаковки для таблеток з дозуванням 8 мг або 5 контурних осередкових упаковок для таблеток з дозуванням 4 мг разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні таблетки від білого до білого із жовтуватим або сіруватим відтінком кольору, з фаскою. Допускається наявність "мармуровості".Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо бромгексин практично повністю (99%) всмоктується з шлунково-кишкового тракту протягом 30 хв. Біодоступність – низька (ефект первинного "проходження" через печінку). Бромгексин у плазмі зв'язується з білками, проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, а також у грудне молоко. У печінці бромгексин піддається деметилюванню та окисленню, метаболізується до фармакологічно активного амброксолу. Період напіввиведення (Т1/2) -15 год (внаслідок повільної зворотної дифузії із тканин). Виводиться нирками. При хронічній нирковій недостатності порушується виведення метаболітів бромгексину. При багаторазовому застосуванні бромгексин може кумулювати.ФармакодинамікаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Знижує в'язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих полісахаридів, що містяться в ньому, і стимуляції секреторних клітин слизової оболонки бронхів, що виробляють секрет, що містить нейтральні полісахариди. Вважають, що бромгексин сприяє утворенню сурфактанту.Показання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що важко відокремлюється: трахеобронхіт, хронічний бронхіт з бронхообструктивним компонентом, бронхіальна астма, муковісцидоз, хронічна пневмонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бромгексину.Вагітність та лактаціяПри вагітності та лактації бромгексин застосовують у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі, диспепсія, у т.ч. нудота, блювання, загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки. Алергічні реакції: реакції гіперчутливості (шкірні висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, риніт), кропив'янка, лихоманка, анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок. З боку шкіри та підшкірних тканин: синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Інші: запаморочення, біль голови, підвищення активності "печінкових" трансаміназ у сироватці крові.Взаємодія з лікарськими засобамиБромгексин не призначають одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашльовий центр (в т.ч. кодеїн), оскільки це ускладнює відходження розрідженого мокротиння (накопичення бронхіального секрету в дихальних шляхах). Бромгексин сприяє проникненню антибіотиків (амоксицилін, ампіцилін, еритроміцин, цефалексин, окситетрациклін), сульфаніламідних лікарських засобів у бронхіальний секрет у перші 4-5 днів протимікробної терапії. Спільне застосування бромгексину з деякими нестероїдними протизапальними препаратами (саліцилатами, фенілбутазоном або бутадіоном) може спричинити подразнення слизової оболонки шлунка.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Дорослим та дітям старше 14 років – 8-16 мг 3-4 рази на добу. Дітям 6-14 років – 8 мг 3 рази на добу. Курс лікування – від 4 до 28 днів.ПередозуванняМожливі такі симптоми: нудота, блювання, діарея та інші шлунково-кишкові розлади. Лікування: специфічного антидоту немає. При передозуванні необхідно викликати блювоту, а потім пацієнтові дати рідину (молоко чи воду). Промивання шлунка рекомендується протягом 1-2 годин після прийому препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДуже рідко повідомлялося про виникнення синдромів Стівенса-Джонсона та Лайєлла, що перебувають у тимчасовому зв'язку з прийомом препарату Бромгексин. При виникненні змін на шкірі або слизовій оболонці необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. У процесі лікування рекомендується вживати достатню кількість рідини, що підтримує секретолітичну дію бромгексину. У дітей лікування слід поєднувати з постуральним дренажем або вібраційним масажем грудної клітки, що полегшує евакуацію секрету з бронхів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом рекомендованих терапевтичних доз (16 мг 3 десь у день) не впливає швидкість психомоторних реакцій пацієнта. У разі розвитку побічних ефектів при застосуванні препарату, слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: бромгексину гідрохлорид у перерахунку на 100% речовину – 8 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 155 мг, целюлоза мікрокристалічна – 30 мг, кроскармелоза натрію – 4 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2 мг, кальцію стеарат – 1 мг. По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці. 2 контурні осередкові упаковки для таблеток з дозуванням 8 мг або 5 контурних осередкових упаковок для таблеток з дозуванням 4 мг разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні таблетки від білого до білого із жовтуватим або сіруватим відтінком кольору, з фаскою. Допускається наявність "мармуровості".Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо бромгексин практично повністю (99%) всмоктується з шлунково-кишкового тракту протягом 30 хв. Біодоступність – низька (ефект первинного "проходження" через печінку). Бромгексин у плазмі зв'язується з білками, проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, а також у грудне молоко. У печінці бромгексин піддається деметилюванню та окисленню, метаболізується до фармакологічно активного амброксолу. Період напіввиведення (Т1/2) -15 год (внаслідок повільної зворотної дифузії із тканин). Виводиться нирками. При хронічній нирковій недостатності порушується виведення метаболітів бромгексину. При багаторазовому застосуванні бромгексин може кумулювати.ФармакодинамікаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Знижує в'язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих полісахаридів, що містяться в ньому, і стимуляції секреторних клітин слизової оболонки бронхів, що виробляють секрет, що містить нейтральні полісахариди. Вважають, що бромгексин сприяє утворенню сурфактанту.Показання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що важко відокремлюється: трахеобронхіт, хронічний бронхіт з бронхообструктивним компонентом, бронхіальна астма, муковісцидоз, хронічна пневмонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бромгексину.Вагітність та лактаціяПри вагітності та лактації бромгексин застосовують у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі, диспепсія, у т.ч. нудота, блювання, загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки. Алергічні реакції: реакції гіперчутливості (шкірні висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, риніт), кропив'янка, лихоманка, анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок. З боку шкіри та підшкірних тканин: синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Інші: запаморочення, біль голови, підвищення активності "печінкових" трансаміназ у сироватці крові.Взаємодія з лікарськими засобамиБромгексин не призначають одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашльовий центр (в т.ч. кодеїн), оскільки це ускладнює відходження розрідженого мокротиння (накопичення бронхіального секрету в дихальних шляхах). Бромгексин сприяє проникненню антибіотиків (амоксицилін, ампіцилін, еритроміцин, цефалексин, окситетрациклін), сульфаніламідних лікарських засобів у бронхіальний секрет у перші 4-5 днів протимікробної терапії. Спільне застосування бромгексину з деякими нестероїдними протизапальними препаратами (саліцилатами, фенілбутазоном або бутадіоном) може спричинити подразнення слизової оболонки шлунка.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Дорослим та дітям старше 14 років – 8-16 мг 3-4 рази на добу. Дітям 6-14 років – 8 мг 3 рази на добу. Курс лікування – від 4 до 28 днів.ПередозуванняМожливі такі симптоми: нудота, блювання, діарея та інші шлунково-кишкові розлади. Лікування: специфічного антидоту немає. При передозуванні необхідно викликати блювоту, а потім пацієнтові дати рідину (молоко чи воду). Промивання шлунка рекомендується протягом 1-2 годин після прийому препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДуже рідко повідомлялося про виникнення синдромів Стівенса-Джонсона та Лайєлла, що перебувають у тимчасовому зв'язку з прийомом препарату Бромгексин. При виникненні змін на шкірі або слизовій оболонці необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. У процесі лікування рекомендується вживати достатню кількість рідини, що підтримує секретолітичну дію бромгексину. У дітей лікування слід поєднувати з постуральним дренажем або вібраційним масажем грудної клітки, що полегшує евакуацію секрету з бронхів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом рекомендованих терапевтичних доз (16 мг 3 десь у день) не впливає швидкість психомоторних реакцій пацієнта. У разі розвитку побічних ефектів при застосуванні препарату, слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 0.5 мг. Допоміжні речовини: натрію гідрофосфату додекагідрат - 2.5 мг, натрію дигідрофосфату моногідрат - 3.68 мг, натрію хлорид - 3.3 мг, динатрію едетат - 0.2 мг, бензалконію хлорид 50% - 0,2 мг, сорб . 10 мл - флакони поліетиленові (1) з вбудованою крапельницею і кришкою, що нагвинчується - пачки картонні. 10 мл - флакони поліетиленові (1) з вбудованою крапельницею і кришкою, що нагвинчується, з контролем першого розкриття - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі назальні 0.05%; у вигляді безбарвної або майже безбарвної, прозорої рідини.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик із групи похідних імідазолу. У низьких концентраціях діє на α2-адренорецептори, у високих концентраціях діє на α1-адренорецептори. При місцевому застосуванні викликає звуження кровоносних судин, що призводить до зменшення набряку та гіперемії слизових оболонок носоглотки, зменшує кількість виділень із носа, полегшує носове дихання при ринітах. Дія препарату починається через 5-10 хв і зберігається протягом 5-6 годин при застосуванні у формі крапель назальних і протягом 10 годин при застосуванні у формі гелю назального.ФармакокінетикаПри застосуванні препарату в дозах, що рекомендуються, ксилометазолін практично не піддається системній абсорбції, концентрації в плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий риніт вірусного чи бактеріального генезу; алергічний риніт; гострий синусит; хронічний синусит у фазі загострення; поліноз; середній отит (з метою зменшення набряку слизової оболонки носоглотки та відновлення прохідності євстахієвої труби).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; атрофічний риніт; закритокутова глаукома; артеріальна гіпертензія; виражений атеросклероз; тахікардія; гіпертиреоз (для крапель назальних); хірургічне втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); одночасний прийом інгібіторів МАО та період 14 днів після закінчення їх застосування; одночасний прийом трициклічних антидепресантів; вагітність; дитячий вік до 6 років (для 0.1% крапель назальних) та до 2 років (для 0.05% крапель назальних); дитячий вік до 12 років (для 0.1% гелю назального) та до 3 років (для 0.05% гелю назального). З; обережністю; слід застосовувати препарат у період лактації, при цукровому діабеті, при стенокардії III-IV функціонального класу, гіперплазії передміхурової залози, феохромоцитомі (для крапель назальних), при гіпертиреозі (для гелю назального).Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності. Даних про виділення ксилометазоліну з грудним молоком немає. Необхідно обережно призначати препарат жінкам у період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік до 6 років (для 0.1% крапель назальних) та до 2 років (для 0.05% крапель назальних); дитячий вік до 12 років (для 0.1% гелю назального) та до 3 років (для 0.05% гелю назального).Побічна діяМісцеві реакції: ;при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння та парестезія слизової оболонки порожнини носа, чхання, гіперсекреція слизової оболонки порожнини носа; рідко – набряк слизової оболонки порожнини носа. Системні реакції: рідко - серцебиття, тахікардія, пальпітація, аритмія, підвищення АТ (особливо у пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи), головний біль, нудота, блювання, безсоння, слабкість, втома, сонливість, порушення зору, алергічні реакції (задуха) , вазомоторний набряк); при тривалому застосуванні та/або при застосуванні у високих дозах – депресія, медикаментозний риніт.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами. При одночасному застосуванні ксилометазоліну з іншими симпатоміметиками (наприклад, ефедрином, псевдоефедрином) відбувається потенціювання дії. Цю комбінацію слід застосовувати з обережністю.Спосіб застосування та дозиГалазолін у формі крапель 0.05% призначають дітям віком від 2 до 6 років по 1-2 краплі в кожну ніздрю 1-2 рази на добу.ПередозуванняНе відмічені випадки передозування у дорослих. У разі застосування занадто великої дози або неправильного застосування може наступити заковтування крапель та всмоктування діючої речовини із ШКТ. Це відбувається переважно у дітей. І тут спостерігається виражений седативний ефект. Симптоми: при випадковому проковтуванні препарату (частіше у дітей) відзначається тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску, сонливість, сплутаність свідомості, пригнічення дихання або нерегулярне дихання. Лікування: проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Галазолін®; як і інші симпатоміметики, з особливою обережністю слід застосовувати у пацієнтів з гіперчутливістю до адреноміметиків, що виявляється безсонням, запамороченням, тремором, порушенням серцевого ритму та підвищенням артеріального тиску. Не слід застосовувати препарат у пацієнтів з хронічним або вазомоторним ринітом, оскільки вони відзначають тенденцію до застосування препарату довше 5 днів. Тривале застосування лікарського препарату (більше 2 тижнів) може призвести до вторинного розширення кровоносних судин та згодом до вторинного медикаментозного риніту. ;Причиною даного захворювання є пригнічення вивільнення норадреналіну з нервових закінчень через порушення пресинаптичних α2-рецепторів. Не слід перевищувати рекомендовані дози, особливо у дітей та пацієнтів похилого віку. Препарат містить бензалконію хлорид, тому може спричинити подразнення слизової оболонки носа. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до керування транспортними засобами та обслуговування рухомих механізмів, якщо застосовується у рекомендованій дозі та протягом нетривалого часу. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах можлива поява небажаних ефектів із боку серцево-судинної системи та ЦНС. У разі розвитку побічних ефектів препарат може впливати на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг. Допоміжні речовини: натрію гідрофосфату додекагідрат - 2.5 мг, натрію дигідрофосфату моногідрат - 3.68 мг, натрію хлорид - 3.3 мг, динатрію едетат - 0.2 мг, бензалконію хлорид 50% - 0,2 мг, сорб . 10 мл - флакони поліетиленові (1) з вбудованою крапельницею і кришкою, що нагвинчується - пачки картонні. 10 мл - флакони поліетиленові (1) з вбудованою крапельницею і кришкою, що нагвинчується, з контролем першого розкриття - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі назальні 0.1%; у вигляді безбарвної або майже безбарвної, прозорої рідини.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик із групи похідних імідазолу. У низьких концентраціях діє на α2-адренорецептори, у високих концентраціях діє на α1-адренорецептори. При місцевому застосуванні викликає звуження кровоносних судин, що призводить до зменшення набряку та гіперемії слизових оболонок носоглотки, зменшує кількість виділень із носа, полегшує носове дихання при ринітах. Дія препарату починається через 5-10 хв і зберігається протягом 5-6 годин при застосуванні у формі крапель назальних і протягом 10 годин при застосуванні у формі гелю назального.ФармакокінетикаПри застосуванні препарату в дозах, що рекомендуються, ксилометазолін практично не піддається системній абсорбції, концентрації в плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий риніт вірусного чи бактеріального генезу; алергічний риніт; гострий синусит; хронічний синусит у фазі загострення; поліноз; середній отит (з метою зменшення набряку слизової оболонки носоглотки та відновлення прохідності євстахієвої труби).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; атрофічний риніт; закритокутова глаукома; артеріальна гіпертензія; виражений атеросклероз; тахікардія; гіпертиреоз (для крапель назальних); хірургічне втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); одночасний прийом інгібіторів МАО та період 14 днів після закінчення їх застосування; одночасний прийом трициклічних антидепресантів; вагітність; дитячий вік до 6 років (для 0.1% крапель назальних) та до 2 років (для 0.05% крапель назальних); дитячий вік до 12 років (для 0.1% гелю назального) та до 3 років (для 0.05% гелю назального). З; обережністю; слід застосовувати препарат у період лактації, при цукровому діабеті, при стенокардії III-IV функціонального класу, гіперплазії передміхурової залози, феохромоцитомі (для крапель назальних), при гіпертиреозі (для гелю назального).Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності. Даних про виділення ксилометазоліну з грудним молоком немає. Необхідно обережно призначати препарат жінкам у період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік до 6 років (для 0.1% крапель назальних) та до 2 років (для 0.05% крапель назальних); дитячий вік до 12 років (для 0.1% гелю назального) та до 3 років (для 0.05% гелю назального).Побічна діяМісцеві реакції: ;при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння та парестезія слизової оболонки порожнини носа, чхання, гіперсекреція слизової оболонки порожнини носа; рідко – набряк слизової оболонки порожнини носа. Системні реакції: рідко - серцебиття, тахікардія, пальпітація, аритмія, підвищення АТ (особливо у пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи), головний біль, нудота, блювання, безсоння, слабкість, втома, сонливість, порушення зору, алергічні реакції (задуха) , вазомоторний набряк); при тривалому застосуванні та/або при застосуванні у високих дозах – депресія, медикаментозний риніт.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами. При одночасному застосуванні ксилометазоліну з іншими симпатоміметиками (наприклад, ефедрином, псевдоефедрином) відбувається потенціювання дії. Цю комбінацію слід застосовувати з обережністю.Спосіб застосування та дозиГалазолін® у формі крапель 0.1% призначають дорослим та дітям старше 6 років по 2-3 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на добу.ПередозуванняНе відмічені випадки передозування у дорослих. У разі застосування занадто великої дози або неправильного застосування може наступити заковтування крапель та всмоктування діючої речовини із ШКТ. Це відбувається переважно у дітей. І тут спостерігається виражений седативний ефект. Симптоми: при випадковому проковтуванні препарату (частіше у дітей) відзначається тахікардія, аритмія, підвищення артеріального тиску, сонливість, сплутаність свідомості, пригнічення дихання або нерегулярне дихання. Лікування: проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Галазолін®; як і інші симпатоміметики, з особливою обережністю слід застосовувати у пацієнтів з гіперчутливістю до адреноміметиків, що виявляється безсонням, запамороченням, тремором, порушенням серцевого ритму та підвищенням артеріального тиску. Не слід застосовувати препарат у пацієнтів з хронічним або вазомоторним ринітом, оскільки вони відзначають тенденцію до застосування препарату довше 5 днів. Тривале застосування лікарського препарату (більше 2 тижнів) може призвести до вторинного розширення кровоносних судин та згодом до вторинного медикаментозного риніту. ;Причиною даного захворювання є пригнічення вивільнення норадреналіну з нервових закінчень через порушення пресинаптичних α2-рецепторів. Не слід перевищувати рекомендовані дози, особливо у дітей та пацієнтів похилого віку. Препарат містить бензалконію хлорид, тому може спричинити подразнення слизової оболонки носа. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до керування транспортними засобами та обслуговування рухомих механізмів, якщо застосовується у рекомендованій дозі та протягом нетривалого часу. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах можлива поява небажаних ефектів із боку серцево-судинної системи та ЦНС. У разі розвитку побічних ефектів препарат може впливати на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 фл. Діюча речовина: гесектидин - 0,0577 г; Допоміжні речовини: натрію сахаринат, евкаліпта кулькового листя олія, апельсина квіток олія, м'яти перцевої листя олія, левоментол, метилсаліцилат, гліцерол 85%, етанол 96%. По 30 мл у флакон темного скла, з розпилювальним пристроєм і прозорим ковпачком. 1 флакон разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або злегка жовтувата рідина з характерним запахом етанолу та ефірних олій.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаГекетидин дуже добре адгезується на слизовій оболонці і практично не всмоктується. Після одноразового застосування діючої речовини його сліди виявляють на слизовій оболонці ясен протягом 65 год. У зубному нальоті активні концентрації зберігаються протягом 10-14 год після застосування.ФармакодинамікаПротимікробна дія препарату Гесектидин-Акріхін пов'язана з пригніченням окисних реакцій метаболізму бактерій (антагоніст тіаміну). Препарат має широкий спектр антибактеріальної та протигрибкової дії, зокрема щодо грампозитивних бактерій та грибів роду Candida. Гесектидин надає слабку анестезуючу дію на слизову оболонку. Препарат має противірусну дію щодо вірусів грипу А, респіраторно-синцітіального вірусу (PC-вірус), вірусу простого герпесу 1-го типу, що вражають респіраторний тракт.Показання до застосуванняЯк симптоматичний засіб. Симптоматичне лікування при запально-інфекційних захворюваннях порожнини рота та гортані: тонзиліт, ангіна (у т. ч. ангіна Плаута-Венсана, ангіна бічних валиків), фарингіт, гінгівіт, стоматит, глосит, пародонтоз; грибкові захворювання; профілактика інфекційних ускладнень до та після оперативних втручань на порожнини рота та гортані та при травмах, у т. ч. профілактика інфікування альвеол після екстракції зуба; гігієна ротової порожнини, в т. ч. і для усунення неприємного запаху з рота.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Ерозивно-десквамозні ураження слизової оболонки ротової порожнини. Дитячий вік віком до 8 років. З обережністю: Підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти. Дитячий вік від 8 до 18 років. Захворювання печінки, алкоголізм, травма чи захворювання головного мозку, жінки в період вагітності.Вагітність та лактаціяВідомостей про будь-які небажані ефекти гесектидину при вагітності та в період грудного вигодовування немає. Тим не менш, перед призначенням препарату Гексетидин-Акріхін вагітним або жінкам, що годують, лікар повинен ретельно зважити користь і ризик лікування, враховуючи відсутність достатніх даних про проникнення препарату через плаценту і в грудне молоко.Побічна діяНебажані реакції, виявлені при постреєстраційному застосуванні лікарського препарату, були класифіковані таким чином: дуже часті (≥1/10), часті (≥1/100, Порушення з боку імунної системи - дуже рідко: реакції гіперчутливості (у тому числі кропив'янка), ангіоневротичний набряк. Порушення з боку нервової системи – дуже рідко: агевзія, дисгевзія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння – Дуже рідко: кашель, задишка, обумовлена ​​появою реакції гіперчутливості. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту - Дуже рідко: сухість у роті, дисфагія, нудота, збільшення слинних залоз, блювання. Загальні розлади та порушення в місці введення - Дуже рідко: реакції в місці нанесення (у тому числі подразнення слизової оболонки порожнини рота та глотки, відчуття печіння, парестезія ротової порожнини, зміна забарвлення язика, зміна забарвлення зубів, запалення, утворення пухирів та виразки). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили інші побічні ефекти, рекомендується звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДані відсутні.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослі та діти віком від 8 років обробляють уражені ділянки при затримці дихання по 1-2 розпилення 2 рази на добу. Застосування препарату у дітей з 8 до 18 років можливе після консультації із медичним працівником. Гесектидин адгезується на слизовій оболонці і завдяки цьому дає стійкий ефект. У зв'язку з цим препарат слід застосовувати після їди. Загальні рекомендації щодо введення Препарат розпорошують у ротовій порожнині або глотці. За допомогою спрею можна легко та швидко обробити уражені ділянки. Необхідно виконати такі дії: зняти захисний ковпачок із розпилювального пристрою; направити кінець розпилювача на уражену ділянку ротової порожнини або глотки; під час введення препарату слід утримувати флакон у вертикальному положенні; ввести необхідну кількість препарату, натискаючи на головку розпилювального пристрою 1-2 рази під час розпилення спрею не дихати. Без консультації з лікарем препарат можна застосовувати не більше 5-7 днів.ПередозуванняМалоймовірно, що гесектидин може чинити токсичну дію при застосуванні згідно з інструкцією із застосування лікарського препарату. Попадання великої кількості розчину гесектидину, що містить етанол, може призвести до появи ознак/симптомів алкогольної інтоксикації. У будь-яких випадках передозування негайно проконсультуйтеся з лікарем. Лікування симптоматичне як при алкогольній інтоксикації. Промивання шлунка необхідно протягом 2 годин після ковтання надлишкової дози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДіти можуть застосовувати препарат з 8 років, коли немає небезпеки неконтрольованого його проковтування або коли вони не пручаються сторонньому предмету (розпилювальному пристрою) у роті при застосуванні спрею і здатні затримати дихання при впорскуванні препарату. Вміст етанолу в препараті становить близько 75% (про/об) (у перерахунку на абсолютний спирт), що еквівалентно близько 78% (про/про) етанолу 96%. Одна доза (одне розпилення) містить 0,03 г етанолу (у перерахунку на абсолютний спирт). Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або минув термін придатності - не виливайте його в стічні води та не викидайте на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля! Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат слід приймати не пізніше ніж за 30 хвилин до початку керування транспортним засобом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 капсулі міститься активна речовина: осельтамівір фосфат 98,5 мг, у перерахунку на осельтамівір 75 мг. 10 капсул в упаковці.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №1, кришка жовтого кольору, корпус білого кольору. Вміст капсул – суміш гранул і порошку майже білого кольору або спресована маса майже білого кольору, що розсипається при легкому натисканні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб. Є проліками, активний метаболіт (осельтамівір карбоксилат) якого селективно пригнічує нейрамінідазу вірусу грипу типів А і В. і проникненню в клітини епітелію дихальних шляхів, запобігаючи інактивації вірусу епітеліальним слизом). Осельтамівір карбоксилат діє поза клітинами і конкурентно пригнічує нейрамінідазу вірусу. Гальмує зростання вірусу грипу та пригнічує реплікацію вірусу та його патогенність in vivo. Зменшує виділення вірусів грипу А та В з організму.ІнструкціяВсередину, під час їжі або незалежно від їди. Перенесення препарату можна покращити, якщо приймати його під час їжі. Якщо пацієнтам потрібна доза 75 мг, необхідно слідувати наступним інструкціям: Тримаючи одну капсулу 75 мг препарату Осельтамівір Канон над маленькою ємністю, акуратно розкрити капсулу та висипати порошок у ємність. Додати невелику кількість (не більше 1 чайної ложки) підсолодженого продукту харчування (щоб приховати гіркий смак) і добре перемішати. Ретельно перемішати суміш і випити відразу після приготування. Якщо в ємності залишилося невелика кількість суміші, то слід сполоснути ємність невеликою кількістю води і випити суміш, що залишилася.Показання до застосуванняЛікування грипу у дорослих та дітей віком від 1 року. Профілактика грипу у дорослих та підлітків віком від 12 років, що перебувають у групах підвищеного ризику інфікування вірусом (у військових частинах та великих виробничих колективах, у ослаблених хворих). Профілактика грипу у дітей віком від 1 року.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до осельтамівіру фосфату або до будь-якого компонента препарату. Термінальна стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну 10 мл/хв). Дитячий вік до 1 року. Тяжка печінкова недостатність.Вагітність та лактаціяЗ обережністю при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяУ дослідженнях щодо лікування грипу у дорослих/пацієнтів підліткового віку найчастішими небажаними реакціями (HP) були нудота, блювання та головний біль. Більшість HP виникали в перший або другий день лікування та проходили самостійно протягом 1-2 днів. У дослідженнях з профілактики грипу у дорослих і підлітків найчастішими HP були нудота, блювання, біль голови і біль. У дітей найчастіше зустрічалося блювання. Описані HP в більшості випадків не вимагали відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущі лікарські взаємодії малоймовірні за даними фармакологічних та фармакокінетичних досліджень. Осельтамівіру фосфат високою мірою перетворюється на активний метаболіт під дією естераз, в основному розташованих у печінці. Лікарські взаємодії, зумовлені конкуренцією за зв'язування з активними центрами естераз, у літературних джерелах не представлені. Низький рівень зв'язування осельтамівіру та активного метаболіту з білками плазми не дають підстав припускати наявність взаємодій, пов'язаних із витісненням лікарських засобів із зв'язку з білками. Дослідження in vitro показують, що ні осельтамівір фосфат, ні його активний метаболіт не є кращим субстратом для поліфункціональних оксидаз системи цитохрому Р450 або для глюкуронілтрансфераз. Підстав для взаємодії з пероральними контрацептивами немає. Циметидин, неспецифічний інгібітор ізоферментів системи цитохрому Р450 і конкуруючий у процесі канальцевої секреції з препаратами лужного типу та катіонами, не впливає на плазмові концентрації осельтамівіру та його активного метаболіту. Малоймовірні клінічно значущі міжлікарські взаємодії, пов'язані з конкуренцією за канальцеву секрецію, беручи до уваги резерв безпеки для більшості подібних препаратів, шляхи виведення активного метаболіту осельтамівіру (клубочкова фільтрація та аніонна канальцева секреція), а також здатність, що виводить кожного. Пробенецид призводить до збільшення AUC активного метаболіту осельтамівіру приблизно в 2 рази (за рахунок зниження активної канальцевої секреції у нирках). Однак корекція дози при одночасному застосуванні з пробенецидом не потрібна, враховуючи резерв безпеки активного метаболіту. Одночасний прийом з амоксициліном не впливає на плазмові концентрації осельтамівіру та його компонентів, демонструючи слабку конкуренцію за виведення аніонною канальцевою секрецією. Одночасний прийом з парацетамолом не впливає на плазмові концентрації осельтамівіру та його активного метаболіту або парацетамолу. Фармакокінетичних взаємодій між осельтамівіром, його основним метаболітом не виявлено при одночасному прийомі з парацетамолом, ацетилсаліцилової кислотою, циметидином, антацидними засобами (магнію та алюмінію гідроксид, кальцію карбонат), варфарином, рімантадином або амантадином. У клінічних дослідженнях III фази осельтамівір призначали з часто застосовуваними препаратами, такими як інгібітори АПФ (еналаприл, каптоприл), тіазидні діуретики (бендрофлуметіазид), антибіотики (пеніцилін, цефалоспорини, азитроміцин, еритроміцин-етити ), бета-адреноблокатори (пропранолол), ксантини (теофілін), симпатоміметики (псевдоефедрин), опіати (кодеїн), кортикостероїди, інгаляційні бронхолітики та ненаркотичні аналгетики (ацетилсаліцифенова кислота), і Змін характеру чи частоти небажаних явищ у своїй не спостерігалося.Спосіб застосування та дозиПрийом препарату необхідно починати пізніше 2 діб з розвитку симптомів захворювання. Дорослі та підлітки віком понад 12 років: по 75 мг 2 рази на добу внутрішньо протягом 5 днів. Збільшення дози більше 150 мг на добу не призводить до посилення ефекту. Хворим на кліренс креатиніну більше 60 мл/хв корекції дози не потрібно. У хворих з кліренсом креатиніну від 30 до 60 мл/хв дозу осельтамівіру слід зменшити до 30 мг двічі на добу протягом 5 днів. У хворих з кліренсом креатиніну від 10 до 30 мл/хв дозу осельтамівіру слід зменшити до 30 мг один раз на добу протягом 5 днів. Пацієнтам, які перебувають на постійному гемодіалізі, осельтамівір у початковій дозі 30 мг можна прийняти до початку діалізу, якщо симптоми грипу з'явилися протягом 48 годин між сеансами діалізу. Для підтримки плазмової концентрації на терапевтичному рівні осельтамівір слід приймати по 30 мг після кожного діалізу. Пацієнтам, що знаходяться на перитонеальному діалізі, осельтамівір слід приймати в початковій дозі 30 мг до початку діалізу, потім по 30 мг кожні 5 днів. Фармакокінетика осельтамівіру у пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності (з кліренсом креатиніну &10 мл/хв), які не перебувають на діалізі, не вивчалася.У зв'язку з цим рекомендації щодо дозування у цієї групи пацієнтів відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів (в основному у дітей та підлітків), які приймали осельтамівір з метою лікування грипу, були зареєстровані судоми та делірій-подібні психоневрологічні порушення. Ці випадки рідко супроводжувалися небезпечними життя діями. Роль осельтамівіру у розвитку цих явищ невідома. Подібні психоневрологічні порушення також відзначені у пацієнтів з грипом, які не отримували осельтамівір. Ризик розвитку психоневрологічних порушень у пацієнтів, які одержують осельтамівір, не перевищує такий у пацієнтів з грипом, які не отримують противірусні препарати. Рекомендується ретельне спостереження за станом та поведінкою пацієнтів, особливо дітей та підлітків, з метою виявлення ознак анормальної поведінки та оцінки ризику продовження прийому препарату при розвитку даних явищ. Даних щодо ефективності осельтамівіру при будь-яких захворюваннях, спричинених іншими збудниками, крім вірусів грипу А та В, немає. Препарат Осельтамівір Канон не є заміною вакцинації. Профілактичний прийом препарату Осельтамівір Канон можливий за епідеміологічними показаннями. Осельтамівір у цій лікарській формі не слід призначати дітям молодше 1 року. Дослідження щодо вивчення впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися. Виходячи з профілю безпеки, вплив осельтамівіру на ці види діяльності малоймовірний.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему