Простуда и грипп Тульская ФФ

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 мл: борна кислота 3 г. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні. 25 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для місцевого застосування спиртової 3%.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб. Має слабкі бактеріостатичними та фунгістатичними властивостями, має протипедикульозну дію. У комбінації з оксихіноліну сульфатом має контрацептивні властивості.Клінічна фармакологіяАнтисептик для місцевого застосування.Показання до застосуванняАнтисептичний засіб для застосування у ЛОР-практиці, дерматології, офтальмології. Контрацепція (у комбінації з оксихіноліну сульфатом).Протипоказання до застосуванняПорушення функції нирок, дитячий вік, обробка молочних залоз (перед годуванням дитини), вагітність, підвищена чутливість до борної кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказана при вагітності. Не можна використовувати для обробки молочних залоз перед годуванням дитини. Застосування у дітей Протипоказана у дитячому віці.Побічна діяМожливо: при передозуванні та тривалому застосуванні, а також при порушенні функції нирок можливе виникнення гострих та хронічних токсичних реакцій (нудота, блювання, діарея, висипання, головний біль, сплутаність свідомості, судоми, олігурія, шок).Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та застосовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити на великі поверхні тіла. Не застосовувати зовнішньо на покритих волоссям ділянках при гострих запальних шкірних захворюваннях. Борну кислоту у вигляді конкретної лікарської форми слід застосовувати строго відповідно до показань.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: бромгексину гідрохлорид – 8,00 мг; Допоміжні речовини: анісу зірчастого плодів олія - ​​0,25 мг, фенхелю гіркого плодів олія - ​​0,75 мг, левоментол - 1,50 мг, чебрецю трави олія - ​​0,25 мг, м'яти перцевої листя олія - ​​0,25 мг, евкаліпта олія - ​​0,25 мг, сахароза - 100,00 мг, полісорбат 80 - 4,00 мг, етанол 95% - 360,00 мг, хлористоводнева кислота - 0,39 мг, калію дигідрофосфат безводний - 6,00 мг, натрію гідрофосфат додекагідрат – 0,31 мг, вода очищена – до 1 мл. По 20 мл, 50 мл і 100 мл препарату поміщають у флакони коричневого скла з вертикальною вбудованою крапельницею. На флакон наклеюють етикетку і поміщають разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або злегка жовта в'язка рідина з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо бромгексин практично повністю (99%) всмоктується з шлунково-кишкового тракту протягом 30 хв. Біодоступність – низька (ефект первинного "проходження" через печінку). Бромгексин у плазмі зв'язується з білками, проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, а також у грудне молоко. У печінці бромгексин піддається деметилюванню та окисленню, метаболізується до фармакологічно активного амброксолу. Період напіввиведення (Т1/2) -15 год (внаслідок повільної зворотної дифузії із тканин). Виводиться нирками. При хронічній нирковій недостатності порушується виведення метаболітів бромгексину. При багаторазовому застосуванні бромгексин може кумулювати.ФармакодинамікаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Знижує в'язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих полісахаридів, що містяться в ньому, і стимуляції секреторних клітин слизової оболонки бронхів, що виробляють секрет, що містить нейтральні полісахариди. Вважають, що бромгексин сприяє утворенню сурфактанту.Показання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що важко відокремлюється: трахеобронхіт, хронічний бронхіт з бронхообструктивним компонентом, бронхіальна астма, муковісцидоз, хронічна пневмонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бромгексину.Вагітність та лактаціяПри вагітності та лактації бромгексин застосовують у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі, диспепсія, у т.ч. нудота, блювання, загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки. Алергічні реакції: реакції гіперчутливості (шкірні висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, риніт), кропив'янка, лихоманка, анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок. З боку шкіри та підшкірних тканин: синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Інші: запаморочення, біль голови, підвищення активності "печінкових" трансаміназ у сироватці крові.Взаємодія з лікарськими засобамиБромгексин не призначають одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашльовий центр (в т.ч. кодеїн), оскільки це ускладнює відходження розрідженого мокротиння (накопичення бронхіального секрету в дихальних шляхах). Бромгексин сприяє проникненню антибіотиків (амоксицилін, ампіцилін, еритроміцин, цефалексин, окситетрациклін), сульфаніламідних лікарських засобів у бронхіальний секрет у перші 4-5 днів протимікробної терапії. Спільне застосування бромгексину з деякими нестероїдними протизапальними препаратами (саліцилатами, фенілбутазоном або бутадіоном) може спричинити подразнення слизової оболонки шлунка.Спосіб застосування та дозиЯкщо лікарем не призначене інше дозування, Бромгексин приймають внутрішньо 3 рази на день. При нирковій недостатності потрібну дозу препарату зменшують або збільшують інтервали між прийомами препарату. У процесі лікування рекомендується вживати достатню кількість рідини, що підтримує секретолітичну дію бромгексину. Якщо картина захворювання погіршується або через 4-5 днів не настало поліпшення, слід проконсультуватися у лікаря.ПередозуванняМожливі такі симптоми: нудота, блювання, діарея та інші шлунково-кишкові розлади. Лікування: специфічного антидоту немає. При передозуванні необхідно викликати блювоту, а потім пацієнтові дати рідину (молоко чи воду). Промивання шлунка рекомендується протягом 1-2 годин після прийому препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДуже рідко повідомлялося про виникнення синдромів Стівенса-Джонсона та Лайєлла, що перебувають у тимчасовому зв'язку з прийомом препарату Бромгексин. При виникненні змін на шкірі або слизовій оболонці необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. У процесі лікування рекомендується вживати достатню кількість рідини, що підтримує секретолітичну дію бромгексину. У дітей лікування слід поєднувати з постуральним дренажем або вібраційним масажем грудної клітки, що полегшує евакуацію секрету з бронхів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом рекомендованих терапевтичних доз (16 мг 3 десь у день) не впливає швидкість психомоторних реакцій пацієнта. У разі розвитку побічних ефектів при застосуванні препарату, слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 100 мл: Активні речовини: Солодкий екстракт густий із вмістом гліциризинової кислоти 14 % - 20,7 г; Анісова олія - ​​0,34 г; Аміак водний концентрований 25% – 1,38 г; [екв. 345 мг аміаку]; Допоміжні речовини: Етанол (етиловий спирт) 90% - 20,41 мл; Вода очищена до 100 мл. По 25 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку з картону.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору, із запахом аміаку та анісової олії. Допускається у процесі зберігання випадання осаду.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідхаркувальний ефект грудного еліксиру обумовлений дією компонентів, що входять до нього: солодкий екстракт густий має протизапальну і відхаркувальну властивості, які пов'язані з вмістом у коренях гліцирризину, що стимулює активність війчастого епітелію в трахеї і бронхах, а також посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів; анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, що сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизових оболонок гортані, трахеї та бронхів; аміак має подразнюючу дію, що призводить до порушення закінчень чутливих нервів верхніх дихальних шляхів та рефлекторної стимуляції центру дихання.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (у тому числі трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік.Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках може спостерігатись діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності можна застосовувати у поєднанні з антибіотиками та іншими лікарськими засобами. Не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину 3-4 десь у день. Дорослим по 20 - 40 крапель, дітям призначають прийом стільки крапель, скільки років дитині. Перед застосуванням слід розводити у невеликій кількості води. Курс лікування 7 – 10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри тривалому застосуванні із перевищенням зазначених дозувань можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення водно-сольового обміну. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст абсолютного етилового спирту в 1 краплі препарату становить 0,0075 г, максимальної разової дозі для дорослих - до 0,3 г, максимальної добової дозі - до 1,2 г. При збереженні симптомів захворювання або погіршенні стану на фоні застосування препарату протягом 7 днів, слід повідомити про це лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 г мазі міститься активна речовина: оксолін 2.5 мг. 25 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛікувальний засіб Оксолін виробляється компанією "Ніжфарм" у формі зовнішньої та назальної мазі у тубах по 10 грам або 30 грам, поміщених у картонну пачку.Фармакотерапевтична групаМісцеве противірусне.ФармакокінетикаНанесення лікарського засобу на носові слизові оболонки призводить до часткового всмоктування його активного інгредієнта в системний кровотік. Об'єм поглиненого таким чином препарату може сягати 20%. У той же час це не викликає місцевих ефектів та резорбтивної токсичної дії. Кумуляції оксоліну в організмі не відбувається. Екскреція здійснюється в основному нирками протягом 24 годин.ФармакодинамікаМазь Оксолін, у своїй зовнішній та назальній формі, є антивірусним лікувальним засобом, активність якого спрямована на блокування зв'язку клітинної мембрани з вірусом, що впливає на неї, і захист самої клітини від його проникнення. Назальна мазь Оксолін у носових слизових оболонках характеризується своєю віруліцидною дією, що перешкоджає репродукції вірусу. Ефективність препарату проявляється щодо вірусів грипу, аденовірусів, вірусів оперізувального та простого герпесу, контагіозного молюска та вірусних бородавок.Показання до застосуванняНазальна форма лікарського засобу призначена для інтраназального нанесення (на носові слизові оболонки), від чого мазь показання до призначення з метою терапії вірусних ринітів та профілактики грипу.Протипоказання до застосуванняПерсональна гіперчутливість пацієнта до оксолінку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяПри проведенні аплікації на патологічно змінені шкірні покриви або носові слизові оболонки можливе тимчасове відчуття печіння, яке в останньому випадку може призвести до ринореї.Спосіб застосування та дозиТерапію вірусного риніту проводять за допомогою змазування слизових носа 0,25% оксоліном із частотою 2-3 рази на добу протягом 3-4 днів. Профілактика грипу полягає в 2-3-разовому на добу нанесенні 0,25% мазі на носові слизові оболонки. Цю процедуру рекомендують виконувати при сезонному підйомі грипозних захворювань або у разі контакту з пацієнтом, що вже заражений, протягом до 25-ти діб.ПередозуванняВиникнення серйозних негативних явищ при зовнішньому використанні великих кількостей препарату малоймовірне. При інтраназальному застосуванні підвищених доз оксоліну може розвинутись ринорея, що вимагає видалення надлишок препарату з носових слизових оболонок та тимчасового припинення лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПаралельне використання з інтраназальними адреноміметиками може спричинити надмірну сухість носових слизових оболонок.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 г мазі міститься активна речовина: оксолін 2.5 мг. 25 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛікувальний засіб Оксолін виробляється компанією "Ніжфарм" у формі зовнішньої та назальної мазі у тубах по 10 грам або 30 грам, поміщених у картонну пачку.Фармакотерапевтична групаМісцеве противірусне.ФармакокінетикаНанесення лікарського засобу на носові слизові оболонки призводить до часткового всмоктування його активного інгредієнта в системний кровотік. Об'єм поглиненого таким чином препарату може сягати 20%. У той же час це не викликає місцевих ефектів та резорбтивної токсичної дії. Кумуляції оксоліну в організмі не відбувається. Екскреція здійснюється в основному нирками протягом 24 годин.ФармакодинамікаМазь Оксолін, у своїй зовнішній та назальній формі, є антивірусним лікувальним засобом, активність якого спрямована на блокування зв'язку клітинної мембрани з вірусом, що впливає на неї, і захист самої клітини від його проникнення. Назальна мазь Оксолін у носових слизових оболонках характеризується своєю віруліцидною дією, що перешкоджає репродукції вірусу. Ефективність препарату проявляється щодо вірусів грипу, аденовірусів, вірусів оперізувального та простого герпесу, контагіозного молюска та вірусних бородавок.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього та місцевого застосування.ІнструкціяПрофілактика грипу полягає в 2-3-разовому на добу нанесенні 0,25% мазі на носові слизові оболонки. Цю процедуру рекомендують виконувати при сезонному підйомі грипозних захворювань або у разі контакту з пацієнтом, що вже заражений, протягом до 25-ти діб.Показання до застосуванняНазальна форма лікарського засобу призначена для інтраназального нанесення (на носові слизові оболонки), від чого мазь показання до призначення з метою терапії вірусних ринітів та профілактики грипу.Протипоказання до застосуванняПерсональна гіперчутливість пацієнта до оксолінку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяПри проведенні аплікації на патологічно змінені шкірні покриви або носові слизові оболонки можливе тимчасове відчуття печіння, яке в останньому випадку може призвести до ринореї.Спосіб застосування та дозиТерапію вірусного риніту проводять за допомогою змазування слизових носа 0,25% оксоліном із частотою 2-3 рази на добу протягом 3-4 днів.ПередозуванняВиникнення серйозних негативних явищ при зовнішньому використанні великих кількостей препарату малоймовірне. При інтраназальному застосуванні підвищених доз оксоліну може розвинутись ринорея, що вимагає видалення надлишок препарату з носових слизових оболонок та тимчасового припинення лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПаралельне використання з інтраназальними адреноміметиками може спричинити надмірну сухість носових слизових оболонок.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 г мазі міститься активна речовина: оксолін 3. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛікувальний засіб Оксолін виробляється компанією "Ніжфарм" у формі зовнішньої та назальної мазі у тубах по 10 грам або 30 грам, поміщених у картонну пачку.Фармакотерапевтична групаМісцеве противірусне.ФармакокінетикаНанесення лікарського засобу на носові слизові оболонки призводить до часткового всмоктування його активного інгредієнта в системний кровотік. Об'єм поглиненого таким чином препарату може сягати 20%. У той же час це не викликає місцевих ефектів та резорбтивної токсичної дії. Кумуляції оксоліну в організмі не відбувається. Екскреція здійснюється в основному нирками протягом 24 годин.ФармакодинамікаМазь Оксолін, у своїй зовнішній та назальній формі, є антивірусним лікувальним засобом, активність якого спрямована на блокування зв'язку клітинної мембрани з вірусом, що впливає на неї, і захист самої клітини від його проникнення. Назальна мазь Оксолін у носових слизових оболонках характеризується своєю віруліцидною дією, що перешкоджає репродукції вірусу. Ефективність препарату проявляється щодо вірусів грипу, аденовірусів, вірусів оперізувального та простого герпесу, контагіозного молюска та вірусних бородавок.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього та місцевого застосування.ІнструкціяПрофілактика грипу полягає в 2-3-разовому на добу нанесенні 0,25% мазі на носові слизові оболонки. Цю процедуру рекомендують виконувати при сезонному підйомі грипозних захворювань або у разі контакту з пацієнтом, що вже заражений, протягом до 25-ти діб.Показання до застосуванняНазальна форма лікарського засобу призначена для інтраназального нанесення (на носові слизові оболонки), від чого мазь показання до призначення з метою терапії вірусних ринітів та профілактики грипу.Протипоказання до застосуванняПерсональна гіперчутливість пацієнта до оксолінку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяПри проведенні аплікації на патологічно змінені шкірні покриви або носові слизові оболонки можливе тимчасове відчуття печіння, яке в останньому випадку може призвести до ринореї.Спосіб застосування та дозиТерапію вірусного риніту проводять за допомогою змазування слизових носа 0,25% оксоліном із частотою 2-3 рази на добу протягом 3-4 днів.ПередозуванняВиникнення серйозних негативних явищ при зовнішньому використанні великих кількостей препарату малоймовірне. При інтраназальному застосуванні підвищених доз оксоліну може розвинутись ринорея, що вимагає видалення надлишок препарату з носових слизових оболонок та тимчасового припинення лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПаралельне використання з інтраназальними адреноміметиками може спричинити надмірну сухість носових слизових оболонок.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 р.: Активні речовини: екстракт коріння солодки (солодки голої та солодки уральського коріння з підземними втечами) 4 г; Допоміжні речовини: сорбітол, пропіленгліколь, вода д/і. Сироп. 100 г у флаконі із темного скла.Опис лікарської формиГуста рідина коричневого кольору, своєрідний запах.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Корінь солодки містить гліциризин (від 6 до 12%), гліциризинову кислоту та її солі, флавонові глікозиди (ліквіритин, ліквіритигенін, ліквірітозид), ізофлавоноїди (формононетин, глабрен, глабридин, глаброцір, глаброцір) ізогліцирол, ліквокумарин), гідроксикумарини (в т.ч. герніарин, умбелліферон, глікокумарин, лікопіранокумарин), стероїди (стероли, включаючи бета-ситостерол, сигмастерол), ефірні олії (у невеликих кількостях). Гліциризин стимулює активність війчастого епітелію та посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів, полегшує відхаркування. Чинить противиразкову та протизапальну дію, зменшує агрегацію тромбоцитів. Солодка інгібує фермент 11-бета-гідроксистероїд дегідрогеназу в нирках, що призводить до зменшення перетворення кортизолу на кортизон. Мінералокортикоїдною активністю кортизолу обумовлено зменшення концентрації калію в сироватці крові та збільшення вмісту натрію, що призводить до затримки рідини в організмі, збільшення маси тіла та артеріальної гіпертензії. Гліциризинова кислота та її метаболіти пригнічують периферичний метаболізм кортизолу та викликають псевдоальдостероноподібний ефект. Ліквірітозід має спазмолітичну дію на гладкі м'язи.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з відхаркувальною та протизапальною дією.Показання до застосуванняЗахворювання верхніх дихальних шляхів, легень; гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. Аддісонова хвороба, гіпофункція кори надниркових залоз (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняХронічні гепатити, хвороби печінки з холестазом, цироз печінки, тяжка ниркова недостатність, цукровий діабет, порушення серцевого ритму, артеріальна гіпертензія, гіпокаліємія, підвищена чутливість до солодки.Вагітність та лактаціяПрепарати солодки протипоказані для застосування при вагітності.Побічна діяМожливо: при тривалому прийомі препаратів солодки – підвищення артеріального тиску, поява набряків, порушення з боку статевої системи.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування із сладкою тіазидних діуретиків через ризик розвитку гіпокаліємії. Гіпокаліємія, обумовлена ​​тривалим застосуванням солодки, може потенціювати токсичну дію серцевих глікозидів. При одночасному застосуванні солодки та кортикостероїдів можливе збільшення періоду напівжиття кортизолу.Спосіб застосування та дозиПриготовлений настій (10-15 г сировини на 200 мл води) приймають внутрішньо по 1 столовій ложці 3-5 разів на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні можливі гіпокаліємія, гіпернатріємія, набряки, гіпертензія, функціональні порушення діяльності серця.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: фенілефрину гідрохлорид 3. 045 мг, що відповідає вмісту фенілефрину 2. 5 мг, диметиндену малеат 0.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: йод – 1,0 г; Допоміжні речовини: калію йодид – 3,0 г; полівініловий спирт – 9,0 г; вода очищена – до 1 л. По 40, 50, 80, 100 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені полімерними пробками і полімерними кришками нагвинчувані, або закупорені насадкою розпилювальної. По 40, 50, 80, 100 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені полімерними кришками нагвинчуються. По 40, 50, 80, 100 мл препарату у флакони скляні з коричневого та безбарвного скла, закупорені пакувальними виробами. По 40, 50, 80, 100 мл у флакони полімерні, закупорені пробками-крапельницями або дозаторами полімерними і полімерними кришками, або закупорені насадкою розпилювальної. По 40, 50, 80, 100 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими, або закупорені насадкою розпилювальної. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону або кожен флакон разом з інструкцією із застосування та насадкою розпилювальної поміщають у пачку з картону. Допускається укладання флаконів у групове впакування з рівною кількістю інструкцій із застосування. По 4,5 л у бутлі з поліетилентерефталату (для стаціонарів).Опис лікарської формиРідина темно-синього кольору з характерним запахом, що піниться при збовтуванні. Допускаються сліди піноутворення незаповненої частини флакона.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаЙодмісткий антисептичний засіб. Основною діючою речовиною є молекулярний йод, що має антисептичну властивість. При нанесенні на великі поверхні шкіри йод має резорбтивну дію: активно впливає на обмін речовин, посилює процеси дисиміляції, бере участь у синтезі тироксину, має протеолітичну дію. Полівініловий спирт - високомолекулярна сполука, вміст якої в Йодінолі уповільнює виділення йоду та подовжує його взаємодію з тканинами організму; зменшує також подразнюючу дію йоду на тканині. Йод має бактерицидну дію як на грампозитивну, так і на грамнегативну флору (найактивніше на стрептококову флору та кишкову паличку), а також на патогенні гриби та дріжджі. Більш стійкою флорою є стафілокок, проте при тривалому застосуванні препарату в 80% випадків відзначається пригнічення стафілококової флори. Синьогнійна паличка стійка. Препарат малотоксичний.Показання до застосуванняХронічний тонзиліт, хронічний гнійний отит, хронічний атрофічний риніт, хронічний періодонтит, гнійні рани, трофічні та варикозні виразки шкіри, термічні та хімічні опіки І-ІІ ступеня.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тиреотоксикоз, герпетиформний дерматит, вагітність, період грудного вигодовування, перфорація барабанної перетинки. Обережно: дитячий вік до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний свербіж). При тривалому застосуванні – явища "йодизму" у вигляді шкірних висипань, риніту, сльозотечі, гіперсалівації, ринореї, бронхореї, набряку слизових оболонок.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з ефірними оліями, розчинами аміаку, білою осадовою ртуттю (утворюється вибухова суміш). Лужне або кисле середовище, присутність жиру, гною, крові послаблюють антисептичну активність.Спосіб застосування та дозиМісцеве (промивання, полоскання, змащування мигдаликів); зовнішньо (накладання марлевих серветок). При хронічному тонзиліті промивають лакуни мигдалин та супратонзилярні простори. Виробляють 4-5 промивань із проміжками 2-3 дні. Разова доза – 50 мл. Чи не ковтати! При гнійних отитах: щоденне закапування 5-8 крапель йодинолу. Курс лікування – 2-4 тижні. При лікуванні хронічного атрофічного риніту після попереднього розм'якшення та видалення кірок проводиться зрошення порожнини носа та глотки 2-3 рази на тиждень протягом 2-3 місяців. При хронічному періодонтит проводять полоскання порожнини рота 3 рази на день по 15 мл після їди. При трофічних і варикозних виразках накладають на поверхню виразки марлеві серветки (3 шари), змочені препаратом (попередньо промивають шкіру теплою водою з милом, а шкіру навколо виразки змащують цинковою маззю). Перев'язки роблять 1-2 рази на добу, при цьому марлю, що лежить на поверхні виразки, не знімають, а знову просочують препаратом. Через 4-7 днів призначають загальну або місцеву ванну, потім продовжують вказане лікування. При гнійних ранах та інфікованих опіках накладають пухку марлеву пов'язку, просочену препаратом. При нових термічних і хімічних опіках І-ІІ ступеня також накладають марлеву пов'язку, просочену йодинолом, внутрішній шар пов'язки зрошують препаратом у міру потреби. У разі відсутності позитивного ефекту протягом 7 днів необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми (при місцевому та зовнішньому застосуванні): явища "йодизму" - шкірні висипання, риніт, сльозотеча, гіперсалівація, ринорея, бронхореї, набряк слизових оболонок. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія. Симптоми (при випадковому прийомі внутрішньо): гіперсалівація, набряк слизових оболонок носоглотки, набряк гортані, підвищене потовиділення, тахікардія, нудота, блювання, пронос. Лікування: промивання шлунка спочатку, 1% розчином тіосульфату натрію, потім водою; симптоматична терапія. При виникненні симптомів передозування, а також симптомів, неописаних в інструкції, слід негайно припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання препарату у вічі. Якщо це сталося, очі слід промити великою кількістю води або 1% розчином тіосульфату натрію.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для місцевого та зовнішнього застосування: активна речовина: йод 1,0 г; допоміжні речовини: йодид калію 3,0 г, полівініловий спирт 9,0 г, вода очищена до 1 л. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування. По 40, 50, 80, 100 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені полімерними пробками і полімерними кришками нагвинчувані, або закупорені насадкою розпилювальної. По 40, 50, 80, 100 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені полімерними кришками нагвинчуються. По 40, 50, 80, 100 мл препарату у флакони скляні з коричневого та безбарвного скла, закупорені пакувальними виробами. По 40, 50, 80, 100 мл у флакони полімерні, закупорені пробками-крапельницями або дозаторами полімерними і полімерними кришками, або закупорені насадкою розпилювальної. По 40, 50, 80, 100 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими, або закупорені насадкою розпилювальної. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону або кожен флакон разом з інструкцією із застосування та насадкою розпилювальної поміщають у пачку з картону. Допускається укладання флаконів у групове впакування з рівною кількістю інструкцій із застосування. По 4,5 л у бутлі з поліетилентерефталату (для стаціонарів).Опис лікарської формиРідина темно-синього кольору з характерним запахом, що піниться при збовтуванні. Допускаються сліди піноутворення незаповненої частини флакона.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаЙодмісткий антисептичний засіб. Основною діючою речовиною є молекулярний йод, що має антисептичну властивість. При нанесенні на великі поверхні шкіри йод має резорбтивну дію: активно впливає на обмін речовин, посилює процеси дисиміляції, бере участь у синтезі тироксину, має протеолітичну дію. Полівініловий спирт - високомолекулярна сполука, вміст якої в Йодінолі уповільнює виділення йоду та подовжує його взаємодію з тканинами організму; зменшує також подразнюючу дію йоду на тканині. Йод має бактерицидну дію як на грампозитивну, так і на грамнегативну флору (найактивніше на стрептококову флору та кишкову паличку), а також на патогенні гриби та дріжджі. Більш стійкою флорою є стафілокок,проте при тривалому застосуванні препарату у 80% випадків відзначається пригнічення стафілококової флори. Синьогнійна папочка стійка. Препарат малотоксичний.Показання до застосуванняХронічний тонзиліт, хронічний гнійний отит, хронічний атрофічний риніт, хронічний періодонтит, гнійні рани, трофічні та варикозні виразки шкіри, термічні та хімічні опіки І-ІІ ступеня.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тиреотоксикоз, герпетиформний дерматит, вагітність, період лактації, перфорація барабанної перетинки. Обережно: дитячий вік до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний свербіж). При тривалому застосуванні: явища "йодизму" у вигляді шкірних висипань, риніту, сльозотечі, гіперсалівації, ринореї, бронхореї, набряку слизових оболонок.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з ефірними оліями, розчинами аміаку, білою осадовою ртуттю (утворюється вибухова суміш). Лужне або кисле середовище, присутність жиру, гною, крові послаблюють антисептичну активність.Спосіб застосування та дозиМісцеве (промивання, полоскання, змащування мигдаликів); зовнішньо (накладання марлевих серветок). При хронічному тонзиліті промивають лакуни мигдалин та супратонзилярні простори. Виробляють 4-5 промивань із проміжками 2-3 дні. Разова доза – 50 мл. Чи не ковтати! При хронічних гнійних отитах: щоденне закапування 5-8 крапель йодинолу при мезотимпанітах та промивання аттика при епітимпанітах. Курс лікування – 2-4 тижні. При лікуванні хронічного атрофічного риніту після попереднього розм'якшення та видалення кірок проводиться зрошення порожнини носа та глотки 2-3 рази на тиждень протягом 2-3 місяців. При хронічному періодонтит проводять полоскання порожнини рота 3 рази на день по 15 мл після їди. При трофічних і варикозних виразках накладають на поверхню виразки марлеві серветки (3 шари), змочені препаратом (попередньо промивають шкіру теплою водою з милом, а шкіру навколо виразки змащують цинковою маззю). Перев'язки роблять 1-2 рази на добу, при цьому марлю, що лежить на поверхні виразки, не знімають, а знову просочують препаратом. Через 4-7 днів призначають загальну або місцеву ванну, потім продовжують вказане лікування. При гнійних ранах та інфікованих опіках накладають пухку марлеву пов'язку, просочену препаратом. При нових термічних і хімічних опіках І-ІІ ступеня також накладають марлеву пов'язку, просочену йодинолом, внутрішній шар пов'язки зрошують препаратом у міру потреби.ПередозуванняСимптоми (при місцевому та зовнішньому застосуванні): явища "йодизму" - шкірні висипання, риніт, сльозотеча, гіперсалівація, ринорея, бронхорея, набряк слизових оболонок. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія. Симптоми (при випадковому прийомі внутрішньо): гіперсалівація, набряк слизових оболонок носоглотки, набряк гортані, підвищене потовиділення, тахікардія, нудота, блювання, пронос. промивання шлунка спочатку 1% розчином тіосульфату натрію, потім водою; симптоматична терапія. При виникненні симптомів передозування, а також симптомів, не описаних в інструкції, слід негайно припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання препарату у вічі. Якщо це сталося, очі слід промити великою кількістю води або 1% розчином тіосульфату натрію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему