Простуда и грипп Бионорика СЕ

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 гр. Активні компоненти: рідкого екстракту трави чебрецю (1:2-2.5; екстрагуюча речовина по DAB 10) - 50 г; настоянки листя плюща (1:5; екстрагуюча речовина: етанол 70% об.) - 15 г; Зміст етанолу: 19% (в об'ємному відношенні); Допоміжні речовини: дигідрат сахарину натрію, моногідрат лимонної кислоти, очищена вода. У флаконах темного скла об'ємом 50 або 100 мл з дозуючим краплинним пристроєм зверху, з кришкою, що нагвинчується, і з запобіжним кільцем, разом з інструкцією по застосуванню поміщається в складну картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора рідина світло-коричневого кольору, з ароматом чебрецю. Можливе випадання незначного осаду у процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну, протизапальну, секретолітичну, бронхолітичну дію, сприяє зниженню в'язкості мокротиння та прискоренню її евакуації.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при лікуванні гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 6 років. Внаслідок наявності етанолу не рекомендується призначати препарат при алкоголізмі, епілепсії, захворюваннях печінки, захворюваннях та травмах головного мозку.Вагітність та лактаціяНе рекомендується приймати препарат у період вагітності та годування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКраплі Бронхіпрст® не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Можлива комбінація з антибактеріальними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначається внутрішньо, після їди. Дорослим: по 40 крапель 4 десь у день. Підліткам (12-18 років): по 28 крапель 4 десь у день. Дітям шкільного віку (6-11 років): по 25 крапель 4 десь у день. Курс лікування – 10-14 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри передозуванні можливі біль у ділянці шлунка, блювання, діарея.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 10-14 днів симптоми захворювання зберігаються, слід звернутися за консультацією до лікаря. Препарат містить 19% етанолу (в об'ємному відношенні). Максимально рекомендована для дорослих разова доза (50 крапель = 2,6 мл) містить 0,39 г алкоголю. Препарат слід з обережністю призначати дітям (через можливий негативний вплив етанолу). Препарат може призначатися хворим на цукровий діабет, оскільки разова доза містить менше 0,03 облікових хлібних одиниць. При тривалому зберіганні краплі Бронхіпрет можуть помутніти, що не впливає на його ефективність. Перед вживанням вміст флакона слід збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100г: Активні компоненти: Рідкий екстракт трави чебрецю (Thymus vulgaris) (1:2-2,5; екстрагуюча речовина по DAB 10*) - 15 г; Рідкого екстракту листя плюща (Hedera helix) (1:1; екстрагуюча речовина: етанол 70 % в об'ємному відношенні) - 1,5 г; Зміст етанолу: 7% (в об'ємному відношенні); Допоміжні речовини: очищена вода, сироп мальтит, сорбат калію, лимонної кислоти моногідрат. Сироп у флаконах темного скла об'ємом 50 або 100 мл з дозуючим краплинним пристроєм, з кришкою, що нагвинчується, із запобіжним кільцем і мірним стаканчиком зверху, разом з інструкцією поміщається в складну картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора ароматна рідина, світло-коричневого кольору. Можливе випадання незначного осаду у процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну, протизапальну, секретолітичну, бронхолітичну дію, сприяє зниженню в'язкості мокротиння та прискоренню її евакуації.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при лікуванні гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 3 місяців). Внаслідок наявності етанолу не рекомендується призначати препарат при алкоголізмі, епілепсії, захворюваннях печінки, захворюваннях та травмах головного мозку.Вагітність та лактаціяНе рекомендується приймати препарат у період вагітності та годування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиСироп Бронхіпрет® не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Можлива комбінація з антибактеріальними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначається внутрішньо після їди. При призначенні відповідно до віку: З використанням мірного стаканчика, що додається: діти від 3 до 12 місяців – 1,1 мл 3 рази на день; діти від року до 2 років – 2,2 мл 3 рази на день; діти від 2 до 6 років – 3,2 мл 3 рази на день; діти від 6 до 12 років – 4,3 мл 3 рази на день; підлітки з 12 років та дорослі – 5,4 мл 3 рази на день. Нерозведений сироп Бронхіпрет рекомендується запитати водою. Курс лікування – 10-14 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри передозуванні можливі біль у ділянці шлунка, блювання, діарея.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 10-14 днів симптоми захворювання зберігаються, слід звернутися за консультацією до лікаря. Препарат містить 7% етанолу (в об'ємному відношенні). Максимально рекомендована для дорослих разова доза 5,4 мл містить 0,297 г алкоголю. Препарат слід з обережністю призначати дітям (через можливий негативний вплив етанолу). Препарат може призначатися хворим на цукровий діабет, оскільки разова доза містить менше 0,03 облікових хлібних одиниць. При тривалому зберіганні сироп Бронхіпрет може помутніти, що не впливає на його ефективність. Перед вживанням вміст флакона слід збовтувати.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100г: Активні компоненти: Рідкий екстракт трави чебрецю (Thymus vulgaris) (1:2-2,5; екстрагуюча речовина по DAB 10*) - 15 г; Рідкого екстракту листя плюща (Hedera helix) (1:1; екстрагуюча речовина: етанол 70 % в об'ємному відношенні) - 1,5 г; Зміст етанолу: 7% (в об'ємному відношенні); Допоміжні речовини: очищена вода, сироп мальтит, сорбат калію, лимонної кислоти моногідрат. Сироп у флаконах темного скла об'ємом 50 або 100 мл з дозуючим краплинним пристроєм, з кришкою, що нагвинчується, із запобіжним кільцем і мірним стаканчиком зверху, разом з інструкцією поміщається в складну картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора ароматна рідина, світло-коричневого кольору. Можливе випадання незначного осаду у процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну, протизапальну, секретолітичну, бронхолітичну дію, сприяє зниженню в'язкості мокротиння та прискоренню її евакуації.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при лікуванні гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 3 місяців). Внаслідок наявності етанолу не рекомендується призначати препарат при алкоголізмі, епілепсії, захворюваннях печінки, захворюваннях та травмах головного мозку.Вагітність та лактаціяНе рекомендується приймати препарат у період вагітності та годування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиСироп Бронхіпрет® не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Можлива комбінація з антибактеріальними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначається внутрішньо після їди. При призначенні відповідно до віку: З використанням мірного стаканчика, що додається: діти від 3 до 12 місяців – 1,1 мл 3 рази на день; діти від року до 2 років – 2,2 мл 3 рази на день; діти від 2 до 6 років – 3,2 мл 3 рази на день; діти від 6 до 12 років – 4,3 мл 3 рази на день; підлітки з 12 років та дорослі – 5,4 мл 3 рази на день. Нерозведений сироп Бронхіпрет рекомендується запитати водою. Курс лікування – 10-14 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри передозуванні можливі біль у ділянці шлунка, блювання, діарея.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 10-14 днів симптоми захворювання зберігаються, слід звернутися за консультацією до лікаря. Препарат містить 7% етанолу (в об'ємному відношенні). Максимально рекомендована для дорослих разова доза 5,4 мл містить 0,297 г алкоголю. Препарат слід з обережністю призначати дітям (через можливий негативний вплив етанолу). Препарат може призначатися хворим на цукровий діабет, оскільки разова доза містить менше 0,03 облікових хлібних одиниць. При тривалому зберіганні сироп Бронхіпрет може помутніти, що не впливає на його ефективність. Перед вживанням вміст флакона слід збовтувати.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: Першоцвіту коріння екстракт сухий (6-7:1) (екстрагент: етанол 47,4 % в об'ємному відношенні) - 60,00 мг; Тимьяна трави екстракт сухий (6-10:1) (екстрагент: етанол 70% в об'ємному відношенні) 160,00 мг; Допоміжні компоненти: лактози моногідрат, глюкоза, повідон К25, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, тальк; Оболонка плівкова: титану діоксид Е 171, тальк, хлорофілу порошок Е 141, рибофлавін Е101, пропіленгліколь, гіпромелоза, поліакрилат дисперсія 30% (суха субстанція), диметикон, м'яти перцевий ароматизатор, натрію цукру Пігулки, покриті плівковою оболонкою. По 20 або по 25 таблеток, покритих плівковою оболонкою, поміщають у блістер ізполівінілхлорид/полівініліденхлоридної плівки та алюмінієвої фольги. По 1 (по 20 пігулок), 2 (по 25 пігулок), 4 (по 25 пігулок) або 5 (по 20 пігулок) блістерів поміщають разом з інструкцією із застосування в пачку картонну.Опис лікарської формиКруглі таблетки, двоопуклої форми, зеленого кольору з напівматовою поверхнею, покриті плівковою оболонкою.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну, протизапальну, секретолітичну, бронхолітичну дію, сприяє зниженню в'язкості мокротиння та прискоренню її евакуації.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при лікуванні гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату (у тому числі до первоцвіту та чебрецю, а також до інших рослин роду первоцвіт та/або сімейства губоцвіті); захворювання шлунково-кишкового тракту (на стадії загострення); непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція (через вміст у препараті лактози моногідрату та декстрози сиропу), дитячий вік до 12 років у зв'язку з відсутністю клінічних даних.Вагітність та лактаціяНе слід приймати під час вагітності та годування груддю.Побічна діяАлергічні реакції, зумовлені підвищеною чутливістю до компонентів препарату, наприклад, задишка, шкірні висипання, кропив'янка, набряки обличчя, ротової порожнини та/або глотки. У разі появи перших ознак алергічної реакції слід припинити прийом препарату та звернутися за консультацією до лікаря. З боку шлунково-кишкового тракту: у поодиноких випадках нудота, блювання, діарея, спастичні болі.Взаємодія з лікарськими засобамиТаблетки Бронхіпрет® ТП не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Можлива комбінація з антибактеріальними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиВсередину, дорослим та дітям старше 12 років по 1 таблетці 3 рази на день до їди. Таблетки слід ковтати, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води. У середньому курс лікування – 10-14 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри передозуванні можливі біль у ділянці шлунка, блювання, діарея. У разі передозування необхідно здійснити симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 7 днів симптоми захворювання зберігаються або стан хворого погіршується, слід звернутися за консультацією до лікаря. Препарат може призначатися хворим на цукровий діабет, так як одна таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить менше 0,03 «хлібних одиниць». Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами При застосуванні в рекомендованих дозах препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблекты - 100 г: Активні компоненти: тирлич корінь (Gentiana lutea) - 0,2 г; першоцвіту квітки (Primula veris) – 0,6 г; щавлю трава (Rumex acetosa) – 0,6 г; бузини квітки (Sambucus nigra) – 0,6 г; вербени трава (Verbena officinalis) – 0,6 г; Зміст етанолу: 16,0 – 19,0 % (про/про); Допоміжні речовини: Очищена вода 71 г. Краплі для вживання. По 100 мл препарату у флакон темного скла з дозуючим краплинним пристроєм зверху, з кришкою, що нагвинчується, і з запобіжним кільцем, разом з інструкцією поміщається в складну картонну коробку.Опис лікарської формиПрозора, жовтувато-коричнева рідина з ароматним запахом. Можливе легке помутніння чи випадання незначного осаду у процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаЗасіб лікування захворювань носа рослинного походження.ФармакодинамікаКомбінований препарат рослинного походження. Фармакологічні властивості обумовлені біологічно активними речовинами, що входять до складу препарату. Синупрет® має секретолітичну, секретомоторну, протизапальну, протинабрякову, помірну антибактеріальну, противірусну дію. Сприяє відтоку ексудату з придаткових пазух носа та верхніх дихальних шляхів, попереджаючи розвиток ускладнень.Показання до застосуванняГострі та хронічні синусити, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, алкоголізму, дитячого віку (до 2 років). Не слід приймати препарат після успішного антиалкогольного лікування. З обережністю: захворювання печінки, епілепсія, захворювання та травми головного мозку (застосування можливе лише після консультації з лікарем).Вагітність та лактаціяЗастосування Синупрету в період вагітності можливе лише за призначенням лікаря; приймати краплі Синупрет®, внаслідок вмісту алкоголю, слід лише в тому випадку, якщо не можливе приймання драже Синупрет®. Препарат не рекомендується приймати під час годування груддю (у зв'язку з відсутністю досвіду його клінічного застосування).Побічна діяМожливі алергічні реакції (шкірні висипання, почервоніння шкіри, свербіж, ангіоневротичний набряк, задишка), шлунково-кишкові розлади (біль в епігастральній ділянці, нудота). При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКомбінація з антибактеріальними лікарськими засобами можлива та доцільна. Взаємодія з іншими лікарськими засобами досі не відома.Спосіб застосування та дозиВсередину попередньо розвівши в невеликій кількості води. Дорослим: по 50 крапель 3 десь у день. Дітям шкільного віку: по 25 крапель 3 десь у день. Дітям від 2 до 6 років: по 15 крапель 3 десь у день. Курс лікування становить 7-14 днів. Якщо симптоми зберігаються більше 7-14 днів або періодично повторюються, то необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняУ разі передозування можливе посилення виразності дозозалежних побічних ефектів. Лікування – симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ складі препарату міститься 16,0 - 19,0% етанолу (в об'ємному відношенні). При використанні флакона слід тримати у вертикальному положенні. У процесі зберігання крапель Синупрет можливе легке помутніння або випадання незначного осаду, що не впливає на ефективність препарату. При застосуванні в дозах, що рекомендуються, препарат не впливає на здатність до керування автотранспортом і роботи з механізмами, що вимагають підвищеної уваги. Перед вживанням збовтувати!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: тирлич коріння - 6,0 мг; Першоцвіту квітки - 18,0 мг; Щавель трава - 18,0 мг; Бузини квітки – 18,0 мг; Вербени трава – 18,0 мг; Допоміжні речовини: желатин, лактози моногідрат, крохмаль картопляний, кремнію діоксид колоїдний безводний, сорбітол, стеаринова кислота; Оболонка таблетки: сополімер бутилметакрилату основний, кальцію карбонат, рицинова олія, хлорофілу порошок, декстрин, глюкоза, алюмінієвий лак індигокарміну (Е 132), магнію оксид, крохмаль кукурудзяний, монтан гліколь віск, рибофлавін, Е 1 титану діоксид. Таблетки вкриті оболонкою. По 25 таблеток, покритих оболонкою поміщають у блістер з алюмінієвої фольги та полівінілхлорид/полівініліденхлоридної плівки. По 2 або 4 блістери разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою зеленого кольору з гладкою поверхнею. На зламі видно три шари: внутрішній – від світло-коричневого із зеленуватим відтінком до коричневого кольору, допустимі білі вкраплення; середній – шар білого кольору; зовнішній – зеленого кольору.Фармакотерапевтична групаЗасіб лікування захворювань носа рослинного походження.ФармакодинамікаКомбінований препарат рослинного походження. Фармакологічні властивості обумовлені біологічно активними речовинами, що входять до складу препарату. Синупрет® має секретолітичну, секретомоторну, протизапальну, протинабрякову, помірну антибактеріальну, противірусну дію. Сприяє відтоку ексудату з придаткових пазух носа та верхніх дихальних шляхів, попереджаючи розвиток ускладнень.Клінічна фармакологіяКомбінація з антибактеріальними лікарськими засобами можлива та доцільна. Взаємодія з іншими лікарськими засобами досі не відома.Показання до застосуванняГострі та хронічні синусити, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість лактози, фруктози, галактози (через вміст препарату лактози моногідрату, глюкози та сахарози), дитячий вік клінічних даних).Вагітність та лактаціяЗастосування Синупрету під час вагітності можливе лише за призначенням лікаря. Препарат не рекомендується приймати під час годування груддю (у зв'язку з відсутністю досвіду його клінічного застосування).Побічна діяМожливі алергічні реакції (шкірні висипання, почервоніння шкіри, свербіж, ангіоневротичний набряк, задишка), шлунково-кишкові розлади (біль в епігастральній ділянці, нудота). При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Спосіб застосування та дозиНе розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води. Дорослим: по 2 таблетки 3 десь у день. Дітям шкільного віку: по 1 таблетці 3 десь у день. Курс лікування становить 7-14 днів. Якщо симптоми зберігаються більше 7-14 днів або періодично повторюються, то необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняУ разі передозування можливе посилення виразності дозозалежних побічних ефектів. Лікування – симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі, керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються). Вказівка ​​для пацієнтів із цукровим діабетом Вуглеводи, що засвоюються, містяться в одній таблетці, складають близько 0,01 «хлібних одиниць» (ХЕ).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активні компоненти: 29 г водно-спиртового екстракту із суміші лікарської рослинної сировини: Алтею лікарського коріння - 0,4 г; Ромашки аптечної квітки – 0,3 г; Хвоща звичайної трави - 0,5 г; грецького горіха листя – 0,4 г; Деревій звичайного трава -0,4 г; Дуба кора – 0,2 г; Кульбаби лікарського трава - 0,4 г; Допоміжна речовина: Вода очищена – 71,0 г. Краплі для вживання. По 50 або 100 мл у флакони темного скла з дозуючим краплинним пристроєм зверху, з кришкою, що нагвинчується, і з запобіжним кільцем. На флакон наклеюють самоклеючу етикетку. Кожен флакон разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора або трохи каламутна рідина жовтувато-коричневого кольору з характерним запахом. Можливе випадання незначного осаду у процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаФармакологічні властивості обумовлені біологічно активними речовинами, що входять до складу препарату. Тонзилгон® Н має протизапальну та антисептичну дію. Активні компоненти ромашки, алтею і хвоща, що входять до складу препарату, сприяють підвищенню активності неспецифічних факторів захисту організму. Полісахариди, ефірні олії та флавоноїди ромашки, алтею та деревію, таніни кори дуба мають протизапальну дію та сприяють зменшенню набряку слизової оболонки дихальних шляхів.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт, ларингіт). Профілактика ускладнень при респіраторних вірусних інфекціях та як доповнення до терапії антибіотиками при бактеріальних інфекціях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема до рослин сімейства складноцвітих, алкоголізм (у тому числі після антиалкогольного лікування), дитячий вік (до 1 року) – у зв'язку із вмістом етилового спирту в препараті. З обережністю: захворювання печінки, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік старше 1 року (застосування можливе лише після консультації з лікарем) – у зв'язку із вмістом етилового спирту у препараті.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту можливі: нудота, блювання. Можливі алергічні реакції. З появою ознак алергічної реакції слід припинити прийом препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКомбінація з антибактеріальними лікарськими засобами можлива та доцільна. Взаємодія з іншими лікарськими засобами не описана.Спосіб застосування та дозиВсередину. Краплі для вживання приймають у нерозбавленому вигляді, деякий час потримавши в роті перед ковтанням. У гострий період розвитку захворювання: Дорослі: по 25 крапель 5-6 разів на день. Діти шкільного віку (старше 6 років): по 15 крапель 5 – 6 разів на день. Діти дошкільного віку (старше 1 року): по 10 крапель 5 – 6 разів на день. Після зникнення гострих симптомів захворювання (біль у горлі) слід продовжити лікування препаратом ще протягом 1 тижня. Після зникнення гострих симптомів: Дорослі: по 25 крапель 3 десь у день. Діти шкільного віку (старше 6 років): по 15 крапель 3 десь у день. Діти дошкільного віку (старше 1 року): по 10 крапель 3 десь у день.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано. У разі передозування можливе посилення побічних ефектів із боку шлунково-кишкового тракту. Лікування – симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст препарату етилового спирту становить від 16,0 до 19,5 % (в об'ємному відношенні). У максимальній разовій дозі (25 крапель) вміст абсолютного спирту етилового становить 0,21 г; у максимальній добовій дозі (25 крапель 6 разів на день) – 1,26 г. Якщо при застосуванні препарату протягом 7 днів симптоми захворювання зберігаються або стан хворого погіршується, слід звернутися до лікаря. У процесі зберігання препарату можливе легке помутніння або випадання незначного осаду, що не впливає на ефективність препарату. Перед застосуванням препарат слід збовтувати! У разі використання флакона тримайте його у вертикальному положенні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у зв'язку із вмістом етилового спирту препараті).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активні компоненти: 29 г водно-спиртового екстракту із суміші лікарської рослинної сировини: Алтею лікарського коріння - 0,4 г; Ромашки аптечної квітки – 0,3 г; Хвоща звичайної трави - 0,5 г; грецького горіха листя – 0,4 г; Деревій звичайного трава -0,4 г; Дуба кора – 0,2 г; Кульбаби лікарського трава - 0,4 г; Допоміжна речовина: Вода очищена – 71,0 г. Краплі для вживання. По 50 або 100 мл у флакони темного скла з дозуючим краплинним пристроєм зверху, з кришкою, що нагвинчується, і з запобіжним кільцем. На флакон наклеюють самоклеючу етикетку. Кожен флакон разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора або трохи каламутна рідина жовтувато-коричневого кольору з характерним запахом. Можливе випадання незначного осаду у процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаФармакологічні властивості обумовлені біологічно активними речовинами, що входять до складу препарату. Тонзилгон® Н має протизапальну та антисептичну дію. Активні компоненти ромашки, алтею і хвоща, що входять до складу препарату, сприяють підвищенню активності неспецифічних факторів захисту організму. Полісахариди, ефірні олії та флавоноїди ромашки, алтею та деревію, таніни кори дуба мають протизапальну дію та сприяють зменшенню набряку слизової оболонки дихальних шляхів.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт, ларингіт). Профілактика ускладнень при респіраторних вірусних інфекціях та як доповнення до терапії антибіотиками при бактеріальних інфекціях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема до рослин сімейства складноцвітих, алкоголізм (у тому числі після антиалкогольного лікування), дитячий вік (до 1 року) – у зв'язку із вмістом етилового спирту в препараті. З обережністю: захворювання печінки, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік старше 1 року (застосування можливе лише після консультації з лікарем) – у зв'язку із вмістом етилового спирту у препараті.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту можливі: нудота, блювання. Можливі алергічні реакції. З появою ознак алергічної реакції слід припинити прийом препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКомбінація з антибактеріальними лікарськими засобами можлива та доцільна. Взаємодія з іншими лікарськими засобами не описана.Спосіб застосування та дозиВсередину. Краплі для вживання приймають у нерозбавленому вигляді, деякий час потримавши в роті перед ковтанням. У гострий період розвитку захворювання: Дорослі: по 25 крапель 5-6 разів на день. Діти шкільного віку (старше 6 років): по 15 крапель 5 – 6 разів на день. Діти дошкільного віку (старше 1 року): по 10 крапель 5 – 6 разів на день. Після зникнення гострих симптомів захворювання (біль у горлі) слід продовжити лікування препаратом ще протягом 1 тижня. Після зникнення гострих симптомів: Дорослі: по 25 крапель 3 десь у день. Діти шкільного віку (старше 6 років): по 15 крапель 3 десь у день. Діти дошкільного віку (старше 1 року): по 10 крапель 3 десь у день.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано. У разі передозування можливе посилення побічних ефектів із боку шлунково-кишкового тракту. Лікування – симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст препарату етилового спирту становить від 16,0 до 19,5 % (в об'ємному відношенні). У максимальній разовій дозі (25 крапель) вміст абсолютного спирту етилового становить 0,21 г; у максимальній добовій дозі (25 крапель 6 разів на день) – 1,26 г. Якщо при застосуванні препарату протягом 7 днів симптоми захворювання зберігаються або стан хворого погіршується, слід звернутися до лікаря. У процесі зберігання препарату можливе легке помутніння або випадання незначного осаду, що не впливає на ефективність препарату. Перед застосуванням препарат слід збовтувати! У разі використання флакона тримайте його у вертикальному положенні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у зв'язку із вмістом етилового спирту препараті).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: Алте коріння - 8,0 мг; Ромашки квітки – 6,0 мг; Хвоща трава – 10,0 мг; грецького горіха листя – 12,0 мг; Деревій трава - 4,0 мг; Дуба кора – 4,0 мг; Кульбаби лікарського трава - 4,0 мг; Допоміжні компоненти: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, крохмаль картопляний, стеаринова кислота, моногідрат глюкози, кремнію діоксид колоїдний безводний; Оболонка: кальцію карбонат, рицинова олія, декстрин, глюкоза, алюмінієвий лак індигокарміну Е 132, крохмаль кукурудзяний, віск гірський гліколевий, повідон К 25, повідон К 30, сахароза, шеллак, кремнію діоксид колоїдний безводний 1 Таблетки вкриті оболонкою. По 25 таблеток покритих оболонкою поміщають у блістер з полівінілхлорид/полівініліденхлоридної плівки та алюмінієвої фольги. По 2 або 4 блістери поміщають разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі таблетки двоопуклої форми, світло-блакитного кольору, вкриті оболонкою.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаФармакологічні властивості обумовлені біологічно активними речовинами, що входять до складу препарату. Тонзилгон® Н має протизапальну та антисептичну дію. Активні компоненти ромашки, алтею і хвоща, що входять до складу препарату, сприяють підвищенню активності неспецифічних факторів захисту організму. Полісахариди, ефірні олії та флавоноїди ромашки, алтею та деревію, таніни кори дуба мають протизапальну дію та сприяють зменшенню набряку слизової оболонки дихальних шляхів.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт, ларингіт). Профілактика ускладнень при респіраторних вірусних інфекціях та як доповнення до терапії антибіотиками при бактеріальних інфекціях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, зокрема до рослин сімейства складноцвітих, дитячий вік до 6 років. Пацієнтам з рідкісною спадковою формою непереносимості лактози, непереносимістю фруктози, дефіцитом лактази, глюкозо-галактозною мальабсорбцією або дефіцитом сахарази-ізомальтази, застосування препарату протипоказано (через вміст препарату лактози та сахарози).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту можливі: нудота, блювання. Можливі алергічні реакції. З появою ознак алергічної реакції слід припинити прийом препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКомбінація з антибактеріальними лікарськими засобами можлива та доцільна. Взаємодія з іншими лікарськими засобами не описана.Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки ковтають повністю, не розжовуючи, за необхідності запиваючи водою. У гострий період розвитку захворювання: Дорослі: по 2 таблетки 5 – 6 разів на день. Діти шкільного віку (старше 6 років): по 1 таблетці 5 – 6 разів на день. Після зникнення гострих симптомів захворювання (біль у горлі) слід продовжити лікування препаратом ще протягом 1 тижня. Після зникнення гострих симптомів: Дорослі: по 2 таблетки 3 десь у день. Діти шкільного віку (старше 6 років): по 1 таблетці 3 десь у день.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано. У разі передозування можливе посилення побічних ефектів із боку шлунково-кишкового тракту. Лікування – симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 7 днів симптоми захворювання зберігаються або стан хворого погіршується, слід звернутися до лікаря. Одна таблетка містить менше 0,03 «хлібних одиниць» (ХЕ). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: Phytolacca Americana Ø – 50,00 мг; Capsicum D3 – 75,00 мг; Guaiacum D3 – 75,00 мг; Допоміжні речовини: Лактози моногідрат, Магнію стеарат, Крохмаль картопляний. Пігулки для розсмоктування гомеопатичні. По 25 таблеток у блістер із алюмінієвої фольги та ПВХ/ПЕ/ПВДХ – плівки. По 1, 2, 4 або 8 блістерів разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну коробку.Опис лікарської формиПігулки круглі плоскоциліндричної форми з фаскою, білі з жовтуватим відтінком.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаКомплексний гомеопатичний препарат, дія якого обумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексній терапії як симптоматичне засіб при болю у горлі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 18 років) – через недостатність клінічних даних. У зв'язку із вмістом лактози препарат не слід приймати пацієнтам, які страждають на непереносимість лактози, генетичний дефіцит лактази або порушення всмоктування глюкози-галактози.Побічна діяМожливі нудота, шлункові розлади, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами не відома.Спосіб застосування та дозиПри сильних болях у горлі для усунення больового синдрому приймати по 1 таблетці через кожні 30-60 хвилин, але не більше 12 разів на добу. У міру стихання болю перейти на підтримуючі дози - по 1 таблетці 1-3 рази на день за 15 хвилин до їди. Курс лікування 7-10 днів. Таблеткам необхідно дати повільно розтанути в роті.ПередозуванняУ разі передозування можливе посилення побічних ефектів із боку шлунково-кишкового тракту. Лікування – симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПримітка для хворих на цукровий діабет: разова доза препарату містить менше 0,03 хлібних одиниць. При наявності постійних, неясних симптомів або при появі нових симптомів, а також при високій температурі, що зберігається протягом більше трьох днів або підвищується вище 39 ° C, слід звернутися до лікаря. При появі перших ознак алергічної реакції слід повторно приймати препарат. При застосуванні гомеопатичного препарату можливе загострення існуючих симптомів. У цьому випадку слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на керування транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему