Простуда и грипп КРКА д.д., Ново место

Склад, форма випуску та упаковка(первоцвіт весняного коріння + чебрецю звичайної трави) екстракт сироп 5 мл сиропу містять: Активні компоненти: (1)Первоцвіту весняного коріння та чебрецю звичайного трави екстракт рідкий водний 3,08 г Допоміжні речовини: Левоментол, сахароза, метилпарагідроксибензоат (Е218) (1)3,08 г первоцвіту весняного коріння та чебрецю звичайного трави екстракту рідкого водного приготовані з: Першоцвіту весняного коріння (Primula veris L., сем. першоцвіті – Primulaceae) 0,22 – 0,51 г чебрецю звичайного трави (Thymusvulgaris L., сем. ясноткові - Lamiaceae) 0,62 г Води очищеної (екстрагент)Опис лікарської формиСироп коричневого кольору з характерним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групавідхаркувальний засіб рослинного походженняФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну, протизапальну, протимікробну дію; сприяє зменшенню в'язкості мокротиння та кращому її відходженню.Показання до застосуванняПрепарат застосовується як відхаркувальний засіб у комплексній терапії запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важко відокремлюваним мокротинням (у тому числі бронхіт, трахеїт, трахеобронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, а також до препаратів, що містять активні речовини рослин сімейства першоцвіті та сімейства ясноткові, діти після перенесеного гострого обструктивного ларингіту (круп), бронхіальна астма, цукровий діабет, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, дитячий вік до 2-х років.Вагітність та лактаціяВагітним і жінкам, що годують, приймати препарат Гербіон® сироп першоцвіту протипоказано (у зв'язку з недостатністю даних щодо безпеки застосування препарату у зазначеної групи пацієнтів). Протипоказаний дітям віком до 2-х років та дітям після перенесеного гострого обструктивного ларингіту (круп). Всередину препарат рекомендується приймати, запиваючи достатньою кількістю теплої води. Дітям віком від 2 до 5 років По ½ мірної ложки (2,5 мл) сиропу 3 рази на добу після їди Дітям віком від 5 до 14 років По 1 мірній ложці (5 мл) сиропу 3 рази на добу після їди Дітям старше 14 років По 2 мірні ложки (10 мл) сиропу 3-4 рази на добу після їди 1 мірна ложка – 5 мл. Побічна діяМожливі алергічні реакції. Можливі в дуже поодиноких випадках: нудота, блювання, діарея. У разі появи побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиГербіон® сироп первоцвіту не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами та лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину препарат рекомендується приймати, запиваючи достатньою кількістю теплої води. Дітям віком від 2 до 5 років По ½ мірної ложки (2,5 мл) сиропу 3 рази на добу після їди Дітям віком від 5 до 14 років По 1 мірній ложці (5 мл) сиропу 3 рази на добу після їди Дітям старше 14 років По 2 мірні ложки (10 мл) сиропу 3-4 рази на добу після їди Дорослим По 3 мірні ложки (15 мл) сиропу 3-4 рази на добу після їжі 1 мірна ложка – 5 мл. Перед застосуванням збовтувати! Тривалість курсу терапії – 2-3 тижні. Збільшення тривалості або проведення повторного курсу лікування можливе після консультації з лікарем.ПередозуванняПовідомлень про випадки передозування препарату не надходило. У разі передозування сапоніновмісних препаратів, можливі шлунково-кишкові розлади, що виявляються нудотою, блюванням, діареєю. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 1 мірній ложці сиропу (5 мл) міститься 3,16 г сахарози. При дотриманні рекомендацій щодо застосування препарату, зазначених в інструкції, пацієнт отримує прийом від 3,16 г (1 мірна ложка – 5 мл, що відповідає 0,316 хлібним одиницям) до 9,48 г (3 мірні ложки – 15 мл, що відповідає 0,948 хлібним одиницям) цукрози. Застосування при хронічних захворюваннях: Протипоказаний пацієнтам із бронхіальною астмою, цукровим діабетом, дефіцитом сахарази/ізомальтази, непереносимістю фруктози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією. Вплив на керування транспортними засобами: Застосування препарату Гербіон® сироп первоцвіту не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаплюща листя екстракт  сироп 1 мл сиропу містить: Активний компонент: Плюща листя екстракт сухий (5-7,5: 1)(*) 7,00 мг Допоміжні речовини: сорбітол рідкий (Е420), гліцерол (Е422), натрію бензоат (Е211), лимонної кислоти моногідрат (Е330), ароматичний бальзам**, вода очищена *Плюща листя екстракт сухий (5-7,5 : 1) виготовлений з: Плюща листя (Hedera helix L., сімейства Аралієві (Araliaceae), folium) та етанолу 30 % (екстрагент). **Бальзам ароматичний містить пропіленгліколь (Е1520), етанол (Е1510), цитронели олію, цитраль з Litsea cubeba, лимона олія, коріандра олія.Опис лікарської формиСироп жовтувато-коричневого кольору із характерним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групавідхаркувальний засіб рослинного походженняФармакокінетикаПрепарат є сухим екстрактом листя плюща і містить комплекс біологічно активних речовин (тритерпенові сапоніни), у зв'язку з чим проведення фармакокінетичних досліджень не є можливим.ФармакодинамікаРослинний препарат від кашлю; має відхаркувальну, муколітичну та бронхоспазмолітичну дію. Знижує в'язкість мокротиння та сприяє її відходженню.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб у комплексній терапії гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції, дитячий вік до 2 років.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з недостатністю даних щодо безпеки застосування сухого екстракту листя плюща у вагітних жінок та в період годування груддю, у зв'язку з чим препарат Гербіон® сироп плющу не рекомендується застосовувати зазначеній групі пацієнтів. Протипоказаний дітям віком до 2 років. Застосовувати внутрішньо після їжі. Дітям від 2 до 5 років По 2,5 мл сиропу (½ дозуючої ложки) 2 рази на день Дітям від 6 до 12 років По 5 мл сиропу (1 дозуюча ложка) 2 рази на день Дітям старше 12 років По 5-7,5 мл сиропу (1-1,5 дозуючої ложки) 2 рази на день Тривалість лікування – 7 днів. Проведення повторного курсу можливе за рекомендацією лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Дуже рідко спостерігається проносний ефект, т.к. препарат містить сорбітол. У порівняльному дослідженні ефективності та безпеки препарату Гербіон® сироп плющу (препарат Гербіон® сироп плющу приймали 63 пацієнти) були зареєстровані за 1 нагодою: шкірний висип, свербіж шкіри та нудота.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає повідомлень про лікарську взаємодію препарату Гербіон® сироп плющу з іншими лікарськими засобами. Препарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими лікарськими засобами, що зменшують утворення харкотиння, т.к. це ускладнює відходження розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Дітям від 2 до 5 років По 2,5 мл сиропу (½ дозуючої ложки) 2 рази на день Дітям від 6 до 12 років По 5 мл сиропу (1 дозуюча ложка) 2 рази на день Дорослим та дітям старше 12 років По 5-7,5 мл сиропу (1-1,5 дозуючої ложки) 2 рази на день Дозування препарату проводиться за допомогою пластикової ложки, що дозує. У період лікування препаратом Гербіон® сироп плющу рекомендується вживати достатню кількість рідини у теплому вигляді (вода, чай та ін.). Тривалість лікування – 7 днів. Проведення повторного курсу можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри прийомі великих доз (втричі перевищують рекомендовані добові дози) може розвинутись нудота, блювання та діарея. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід приймати препарат у дозах, що перевищують рекомендовані в інструкції. При захворюваннях органів дихання, що супроводжуються утрудненим диханням, лихоманкою, тривалим кашлем або мокротинням із домішкою крові, необхідно негайно звернутися до лікаря. За відсутності ефекту на фоні лікування препаратом та погіршенні стану необхідно звернутися до лікаря. Препарат Гербіон® сироп плющу містить етиловий спирт (0,01 мг/мл) та сорбітол (E420). У максимальній разовій дозі (2,5 мл) для дітей від 2 до 5 років міститься 0,00025 г абсолютного етилового спирту; у максимальній разовій дозі (5 мл) для дітей (від 6 до 12 років) міститься 0,0005 г абсолютного етилового спирту; у максимальній разовій дозі (від 5 мл до 7,5 мл) для дорослих та дітей віком від 12 років міститься 0,0005 г - 0,00075 г абсолютного етилового спирту. У максимальній добовій дозі: (5 мл) для дітей (від 2 до 5 років) міститься 0,0005 г абсолютного етилового спирту; (10 мл) для дітей (від 6 до 12 років) міститься 0,0010 г абсолютного етилового спирту; (від 10 до 15 мл) для дорослих та дітей віком від 12 років міститься від 0,0010 г до 0,0015 г абсолютного етилового спирту. Пацієнтам із цукровим діабетом необхідно враховувати, що 5 мл сиропу містить 2,5 г сорбітолу, що відповідає 0,21 вуглеводних (хлібних) одиниць (ХЕ). За відсутності ефекту на фоні лікування препаратом протягом 7 днів або погіршення стану необхідно звернутися до лікаря. Застосування при хронічних захворюваннях: Протипоказаний пацієнтам із дефіцитом сахарази/ізомальтази, непереносимістю фруктози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. Вплив на керування транспортними засобами: Немає даних про вплив препарату Гербіон® сироп плющу на здатність керувати транспортними засобами та роботу з технічними пристроями, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: плюща звичайного листя екстракт сухий (5-7,5: I) 1 35,000 мг; Допоміжні речовини: ізомальт (тип М) (Е953), лимонна кислота (Е330), сукралоза (Е955), ароматизатор карамельний2, ароматизатор цитрусовий3, м'яти перцевої листя масло плюща звичайного листя екстракт сухого виробляють з Плюща звичай. Аралієвих (Araliaceae)). Співвідношення кількості лікарської рослинної сировини до кількості вихідного екстракту: 5-7,5: 1. Екстрагент: етанол (спирт етиловий) 30% (м/м). Пігулки для розсмоктування, 35 мг. По 8 таблеток у блістері з комбінованого матеріалу ПВХ/поліетилену/ПВДХ – фольги алюмінієвої. По 2 блістери поміщають в картонну пачку разом з інструкцією по застосуванню.Опис лікарської формиКруглі пігулки зі скошеними краями з шорсткою поверхнею від світло-коричневого до коричневого кольору. Допускається наявність вкраплень від жовтого до коричневого кольору, світлих плям, наявність бульбашок повітря та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаПрепарат є сухим екстрактом листя плюща і містить комплекс біологічно активних речовин (тритерпенові сапоніни), у зв'язку з чим проведення фармакокінетичних досліджень не є можливим.ФармакодинамікаРослинний препарат від кашлю. Має відхаркувальну, муколітичну та бронхоспазмолітичну дію. Знижує в'язкість мокротиння та сприяє її відходженню.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб у комплексній терапії гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, а також до рослин сімейства аралієвих, вагітність, період грудного вигодовування, непереносимість фруктози, дитячий вік до 12 років. З обережністю гастрит, виразкова хвороба шлунка.Вагітність та лактаціяБезпека при вагітності та в період грудного вигодовування не встановлена. У зв'язку з недостатністю даних щодо безпеки застосування сухого екстракту листя плюща у вагітних жінок та в період грудного вигодовування препарат Гербіон® плющ протипоказаний для застосування у зазначених групах пацієнтів.Побічна діяМожливі алергічні реакції та реакції індивідуальної непереносимості (шкірні висипання, свербіж шкіри, задишка, анафілактична реакція). Повідомлялося про реакції з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея) (частота невідома). Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає повідомлень про лікарську взаємодію препарату Гербіон® плющ з іншими лікарськими засобами. Препарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, тому що це ускладнює відходження розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиДорослі та діти віком від 12 років та старші: 1 таблетка для розсмоктування 3 рази на день. Таблетку слід розсмоктувати у роті до повного розчинення. Таблетки для розсмоктування не слід приймати безпосередньо до або під час їди. У період лікування препаратом Гербіон ® плющ рекомендується вживати достатню кількість рідини в теплому вигляді (вода, чай та ін.), але не відразу після розсмоктування таблетки. Тривалість лікування – 7 днів. Проведення повторного курсу можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми: при прийомі великих доз (втричі перевищують рекомендовані добові дози) може розвинутись нудота, блювання та діарея. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід приймати препарат Гербіон плющ у дозах, що перевищують рекомендовані в інструкції. При захворюваннях органів дихання, що супроводжуються утрудненим диханням, лихоманкою, тривалим кашлем або мокротинням із домішкою крові, необхідно негайно звернутися до лікаря. За відсутності ефекту на фоні лікування препаратом протягом 7 днів або погіршення стану необхідно звернутися до лікаря. Для дітей віком від 2 до 12 років рекомендовано приймати препарат Гербіон® сироп плющу. Спеціальна інформація про допоміжні речовини: Препарат Гербіон® плющ, таблетки для розсмоктування, містить ізомальт (тип М) (E953). 1 таблетка для розсмоктування містить 24475 мг ізомальту. Це слід враховувати пацієнтам із непереносимістю фруктози; До складу препарату входить бутилгідроксіанізол (E320): можливі місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит) або подразнення очей та слизових оболонок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних про вплив препарату Гербіон® плющ на здатність керувати транспортними засобами та механізмами, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивні компоненти: подорожника ланцетовидного листя. * (Malvae sylvestris flos extractum aquosum, сімейство мальвові – Malvaceae (1:5), екстрагент – вода) 1,25 г, аскорбінова кислота 65 мг. Допоміжні речовини: сахароза 4,00 г, метилпарагідроксибензоат (Е218) 9,240 мг, апельсина олія 12,50 мг. * Водний екстракт подорожника ланцетоподібного (1:5) приготовлений: подорожника ланцетовидного листя вода очищена ** Водний екстракт мальви квіток (1:5) приготовлений: мальви квіти вода очищена Співвідношення 1:5 відповідає відношенню лікарських трав: екстракту: з 1 частини лікарських трав отримують 5 частин екстракту. По 150 мл сиропу у флаконі темного скла (тип III), закупореного пластмасовою пробкою з розсікачем рідини та пластиковою кришкою з контролем першого розтину. Кожен флакон поміщають у пачку картонну разом з пластиковою ложкою, що дозує, та інструкцією із застосування.Опис лікарської формиСироп від коричневого до червонувато-коричневого кольору із характерним запахом. Допускається незначна опалесценція.Фармакотерапевтична групавідхаркувальні препарати у комбінаціїФармакодинамікаУ препараті Гербіон® сироп подорожника міститься екстракт із суміші листя подорожника ланцетовидного (Plantago lanceolata Lsl) та квіток мальви лісової (Malva sylvestris L.), а також вітамін С. Препарат має відхаркувальну, протизапальну, антимікробну (бактеріостатичну) дію. Протикашльова дія препарату здійснюється за рахунок механічної дії полісахаридів на слизову оболонку. Вітамін С бере участь у багатьох обмінних процесах в організмі, зміцнює імунну систему та сприяє регенерації клітин.Показання до застосуванняПрепарат застосовується у комплексній терапії запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються сухим кашлем; а також при сухому кашлі курців.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, цукровий діабет, вроджена непереносимість фруктози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції, сахаразно-ізомальтазна недостатність, гіперсекреція шлункового соку, гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. З обережністю Дитячий вік до 4 років.Вагітність та лактаціяВагітним і жінкам, що годують, приймати препарат Гербіон® сироп подорожника протипоказано (у зв'язку з недостатністю даних щодо безпеки застосування препарату у зазначеної групи пацієнтів). Протипоказаний дітям віком до 2 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсичні явища (печія). У разі появи побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиГербіон® сироп подорожника не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами та лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Препарат не слід застосовувати одночасно з іншими лікарськими препаратами, що містять аскорбінову кислоту.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дітям віком від 2 до 7 років По 1 дозуючій ложці (5 мл) 3 рази на добу Дітям від 7 до 14 років По 1-2 дози ложки (5-10 мл) 3 рази на добу Дорослим та дітям старше 14 років По 2 дозуючі ложки (10 мл) 3-5 разів на добу Тривалість курсу терапії 2-3 тижні. Збільшення тривалості або проведення повторного курсу терапії можливе після консультації з лікарем. Пацієнт не повинен пити що-небудь або приймати їжу відразу після прийому препарату Гербіон® сироп подорожника, оскільки це може прискорити видалення лікарського засобу зі слизових оболонок порожнини рота та горла.ПередозуванняДо цього часу відомостей про випадки передозування не надходило. При застосуванні препарату у дозах, що перевищують рекомендовані в інструкції, можливе посилення дозозалежних побічних ефектів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням збовтувати! Препарат Гербіон® сироп подорожника не рекомендується для застосування у дітей віком до 4 років без попередньої консультації лікаря. У разі виникнення задишки, лихоманки або мокротиння з кров'ю слід звернутися до лікаря. У разі збереження симптомів захворювання або погіршення стану на фоні застосування препарату протягом 7 днів слід звернутися до лікаря. Пацієнту рекомендується пити багато води або інших теплих напоїв протягом курсу лікування, але не одразу після прийому ліків. Спеціальна інформація про допоміжні речовини В 1 дозуючій ложці сиропу (5 мл) міститься 4 г сахарози. При дотриманні рекомендацій щодо застосування препарату, зазначених в інструкції, пацієнт отримує на прийом від 4 г (1 дозувальна ложка) (відповідає 0,4 хлібним одиницям (ХЕ)) до 8 г (2 дозуючі ложки) (відповідає 0,8 ХЕ) цукрози . До складу препарату Гербіон® сироп подорожника входить метилпарагідроксибензоат, у зв'язку з чим можуть спостерігатися алергічні реакції (можливо відстрочені). Застосування при хронічних захворюваннях: Протипоказаний пацієнтам з цукровим діабетом, уродженою непереносимістю фруктози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції, сахарозно-ізомальтазною недостатністю. Вплив на керування транспортними засобами: Застосування препарату Гербіон® сироп подорожника не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами та механізмами, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкабутамірат таблетки, вкриті плівковою оболонкою 1 таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить: Діюча речовина: Бутамірату цитрат 20,00 мг Допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон К-25, барвник хіноліновий жовтий (Е104), гіпромелоза 15000 мПас, тальк, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний Оболонка плівкова: гіпромелоза 6 мПас, титану діоксид (Е171), барвник заліза оксид червоний (Е172), барвник заліза оксид жовтий (Е172), тальк, пропіленглікольОпис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки з фаскою, покриті плівковою оболонкою жовто-коричневого кольору. Вид на зламі: жовта шорстка маса з плівковою оболонкою жовто-коричневого кольору.Фармакотерапевтична група протикашльовий засіб центральної діїФармакокінетикаБутамірат швидко і повністю всмоктується при прийомі внутрішньо. При повторному застосуванні бутамірату його концентрація у плазмі крові залишається лінійною та кумуляції не спостерігається. Гідроліз бутамірату, спочатку до 2-фенілмасляної кислоти та діетиламіноетоксіетанолу, починається в крові. Ці метаболіти також мають протикашльову активність. Бутамірат і його метаболіти мають майже максимальний (близько 95%) рівень зв'язування з білками плазми крові, що зумовлює їх тривалий період напіввиведення (Т(1/2)) і тривалу протикашльову дію. Метаболіти виводяться переважно нирками, причому метаболіти з кислою реакцією значною мірою пов'язані з глюкуроновою кислотою. Т(1/2) становить 6 годин.ФармакодинамікаБутамірат – діюча речовина препарату Панатус® є протикашльовим засобом центральної дії, що не відноситься до алкалоїдів опію ні хімічно, ні фармакологічно. Пригнічує кашель, маючи прямий вплив на кашльовий центр. Має бронходилатируючий ефект. Сприяє полегшенню дихання, покращуючи показники спірометрії (знижує опір дихальних шляхів) та оксигенації крові.Показання до застосуванняСухий кашель будь-якої етіології, у тому числі при кашлюку, для придушення кашлю в передопераційному та післяопераційному періоді, при хірургічних втручаннях та бронхоскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність (I триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік до 6 років, дефіцит лактази, непереносимість лактози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції. Вагітність (II-III триместри).Вагітність та лактаціяНемає даних про безпеку застосування препарату Панатус у період вагітності та проходження його через плацентарний бар'єр. Препарат не рекомендується застосовувати у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності можливе застосування препарату тільки після консультації з лікарем. Враховуючи відсутність даних про виділення бутамірату в материнське молоко, застосування препарату Панатус у період грудного вигодовування не рекомендується. Протипоказаний дітям віком до 6 років. Діти віком від 6 до 12 років: по 1 таблетці 2 рази на день; діти старше 12 років: по 1 таблетці 3 десь у день.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥ 1/10 часто від ≥ 1/100 до < 1/10 нечасто від ≥ 1/1000 до < 1/100 рідко від ≥ 1/10000 до < 1/1000 дуже рідко від ≥ 1/100 000, включаючи окремі повідомлення. З боку центральної нервової системи (ЦНС): рідко: сонливість, запаморочення. З боку травної системи: рідко: нудота, блювання, діарея. З боку шкірних покривів: рідко: екзантема. Інші: можливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиЯкісь лікарські взаємодії для бутамірату не описані. У зв'язку з тим, що бутамірат пригнічує кашльовий рефлекс, слід уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів, щоб уникнути скупчення мокротиння в дихальних шляхах. У період застосування препарату Панатус не рекомендується застосування етанолу, а також лікарських засобів, що пригнічують ЦНС (снодійні, нейролептики, транквілізатори та ін.).Спосіб застосування та дозиВсередину перед їдою. Діти віком від 6 до 12 років: по 1 таблетці 2 рази на день; діти старше 12 років: по 1 таблетці 3 десь у день; дорослі: по 2 таблетки 2-3 десь у день. Якщо кашель зберігається більше 5-7 днів, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: сонливість, запаморочення, нудота, блювання, біль у животі, діарея, дратівливість, порушення координації рухів, зниження артеріального тиску. Лікування: промити шлунок, призначити активоване вугілля, проносні засоби, а також провести заходи щодо підтримки функції серцево-судинної та дихальної систем. Антидоту немає. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОдна пігулка, покрита плівковою оболонкою, містить 314,90 мг лактози. При кожному прийомі препарату відповідно до інструкції із застосування пацієнт приймає до 629,8 мг лактози. Препарат Панатус не застосовується у пацієнтів з дефіцитом лактази, недостатністю лактози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. Якщо після 5-7 днів застосування препарату Панатус кашель не припиняється, необхідно звернутися до лікаря. Застосування при хронічних захворюваннях: Протипоказаний пацієнтам із дефіцитом лактази, непереносимістю лактози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. Вплив на керування транспортними засобами: Препарат Панатус® може викликати сонливість, тому необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зі складними технічними пристроями, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкабутамірат таблетки, вкриті плівковою оболонкою 1 таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить: Діюча речовина: Бутамірату цитрат 50,00 мг Допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон K-25, гіпромелоза 15000 мПас, тальк, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний Оболонка плівкова: гіпромелоза 6 мПас, титану діоксид (Е171), барвник заліза оксид червоний (Е172), тальк, пропіленглікольОпис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки з фаскою, покриті плівковою оболонкою червоно-коричневого кольору. Вид на зламі: біла шорстка маса з плівковою оболонкою червоно-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групапротикашльовий засіб центральної діїФармакокінетикаБутамірат швидко і повністю всмоктується при прийомі внутрішньо. При повторному застосуванні бутамірату його концентрація у плазмі крові залишається лінійною та кумуляції не спостерігається. Гідроліз бутамірату, спочатку до 2-фенілмасляної кислоти та діетиламіноетоксіетанолу, починається в крові. Ці метаболіти також мають протикашльову активність. Бутамірат і його метаболіти мають майже максимальний (близько 95%) рівень зв'язування з білками плазми крові, що зумовлює їх тривалий період напіввиведення (Т(1/2)) і тривалу протикашльову дію. Метаболіти виводяться переважно нирками, причому метаболіти з кислою реакцією значною мірою пов'язані з глюкуроновою кислотою. Т(1/2) становить 6 годин.ФармакодинамікаБутамірат – діюча речовина препарату Панатус® форте, є протикашльовим засобом центральної дії, що не відноситься до алкалоїдів опію ні хімічно, ні фармакологічно. Пригнічує кашель, маючи прямий вплив на кашльовий центр. Має бронходилатируючий ефект. Сприяє полегшенню дихання, покращуючи показники спірометрії (знижує опір дихальних шляхів) та оксигенації крові.Показання до застосуванняСухий кашель будь-якої етіології, у тому числі при кашлюку, для придушення кашлю в передопераційному та післяопераційному періоді, при хірургічних втручаннях та бронхоскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність (I триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років, дефіцит лактази, непереносимість лактози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції. Вагітність (II-III триместри).Вагітність та лактаціяНемає даних про безпеку застосування препарату Панатус® форте в період вагітності та проходження його через плацентарний бар'єр. Препарат не рекомендується застосовувати у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності можливе застосування препарату тільки після консультації з лікарем. Враховуючи відсутність даних про виділення бутамірату в материнське молоко, застосування препарату Панатус® форте під час грудного вигодовування не рекомендується. Протипоказаний дітям віком до 12 років.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥ 1/10 часто від ≥ 1/100 до < 1/10 нечасто від ≥ 1/1000 до < 1/100 рідко від ≥ 1/10000 до < 1/1000 дуже рідко від ≥ 1/100 000, включаючи окремі повідомлення. З боку центральної нервової системи (ЦНС): рідко: сонливість, запаморочення. З боку травної системи: рідко: нудота, блювання, діарея. З боку шкірних покривів: рідко: екзантема. Інші: можливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиЯкісь лікарські взаємодії для бутамірату не описані. У зв'язку з тим, що бутамірат пригнічує кашльовий рефлекс, слід уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів, щоб уникнути скупчення мокротиння в дихальних шляхах. У період застосування препарату Панатус® форте не рекомендується застосування етанолу, а також лікарських засобів, що пригнічують ЦНС (снодійні, нейролептики, транквілізатори та ін.).Спосіб застосування та дозиВсередину перед їдою. Діти старше 12 років: по 1 таблетці 1-2 рази на день; дорослі: по 1 таблетці 2-3 десь у день. Якщо кашель зберігається більше 5-7 днів, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: сонливість, запаморочення, нудота, блювання, біль у животі, діарея, дратівливість, порушення координації рухів, зниження артеріального тиску. Лікування: промити шлунок, призначити активоване вугілля, проносні засоби, а також провести заходи щодо підтримки функції серцево-судинної та дихальної систем. Антидоту немає. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОдна таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить 285 мг лактози. При кожному прийомі препарату відповідно до інструкції із застосування пацієнт приймає до 285 мг лактози. Препарат Панатус® форте не застосовується у пацієнтів з дефіцитом лактази, непереносимістю лактози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. Якщо після 5-7 днів застосування препарату Панатус® форте кашель не припиняється, необхідно звернутися до лікаря. Застосування при хронічних захворюваннях: Протипоказаний пацієнтам із дефіцитом лактази, непереносимістю лактози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. Вплив на керування транспортними засобами: Препарат Панатус® форте може викликати сонливість, тому необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та роботі зі складними технічними пристроями, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкабутамірат сироп на 5 мл сиропу Діюча речовина: Бутамірату цитрат 7,50 мг Допоміжні речовини: лимонна кислота, моногідрат, сорбітол, рідкий, гліцерол, сахарінат натрію, натрію бензоат, ароматизатор лимонний, натрію гідроксид, вода очищенаОпис лікарської формиПрозора рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групапротикашльовий засіб центральної діїФармакокінетикаВсмоктування Бутамірат швидко і повністю всмоктується при прийомі внутрішньо і гідролізується в 2-фенілмасляну кислоту і діетіламіноетоксіетанол. Вплив одночасного прийому їжі на процеси не вивчався. Вміст 2-фенілмасляної кислоти та діетиламіноетоксіетанолу в плазмі крові пропорційно в діапазоні доз 22,5-90 мг. Вимірювані концентрації бутамірату виявляються у крові через 5-10 хв після прийому доз 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг та 90 мг. Максимальна концентрація (С(max)) у плазмі досягається через 1 годину після прийому всіх 4 доз, а середня С(max) у плазмі становить 16,1 нг/мл при прийомі дози 90 мг. Середня С(max) 2-фенілмасляної кислоти досягається протягом 1,5 годин, а максимальна експозиція відзначається після застосування 90 мг (3052 нг/мл). Середня С(max) діетиламіноетоксіетанолу досягається через 0,67 години, максимальна експозиція також відзначається після прийому 90 мг (160 нг/мл). Розподіл Бутамірат має об'єм розподілу між 81 л і 112 л (з огляду на масу тіла в кг), а також високий рівень зв'язування з білками плазми крові. 2-фенілмасляна кислота має високий рівень зв'язування з білками плазми крові в діапазоні доз 22,5-90 мг, маючи середнє значення 89,3-91,6%. Діетиламіноетоксіетанол певною мірою зв'язується з білками плазми крові, середні значення варіюють від 28,8% до 45,7%. Немає даних про проникнення бутамірату через плацентарний бар'єр та його виділення з грудним молоком. Метаболізм Гідроліз бутамірату відбувається швидко, концентрації метаболітів виявляються через 5 хв. На підставі даних досліджень вважається, що ці метаболіти також мають протикашльову активність, проте немає клінічних даних про метаболізм діетіламіноетоксиетанолу. 2-фенілмасляна кислота піддається подальшому частковому метаболізму гідроксилюванням в параположенні. Виведення Через 24 години після прийому препарату основні метаболіти (77%) складаються з кон'югованої 2-фенілмасляної кислоти та парагідрокси-2-фенілмасляної кислоти. Виведення 2-фенілмасляної кислоти, діетиламіноетоксіетанолу і парагідрокси-2-фенілмасляної кислоти здійснюється переважно нирками. Рівень кон'югату 2-фенілмасляної кислоти у сечі значно перевищує його рівень у плазмі крові. Бутамірат визначається у сечі протягом 48 годин після прийому препарату внутрішньо. Кількість бутамірату, що виділяється в сечу протягом 96 годин, відповідає 0,02 %, 0,02 %, 0,03 % та 0,03 % при дозах препарату 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг та 90 мг. У більшій кількості виводяться метаболіти бутамірату. Період напіввиведення (Т(½)) бутамірату – 1,48-1,93 години, 2-фенілоцтової кислоти – 23,26-24,42 години, діетиламіноетоксиетанолу – 2,72-2,90 годин. Особливі групи пацієнтів Відсутні дані щодо зміни фармакокінетики препарату у пацієнтів з порушенням функції печінки або нирок.ФармакодинамікаБутамірат цитрат є неопіоїдним препаратом для придушення кашлю. Не формує залежності чи звикання. Бутамірат є протикашльовим засобом центральної дії. Проте точний механізм дії препарату невідомий. Бутамірату цитрат має неспецифічні антихолінергічні та бронхоспазмолітичні ефекти. Пригнічує кашель, маючи прямий вплив на кашльовий центр. Має бронходилатируючий ефект (розширює бронхи). Сприяє полегшенню дихання, покращуючи показники спірометрії (знижує опір дихальних шляхів) та оксигенації крові (насичує кров киснем). У терапевтичних дозах препарат добре переноситься. Бутамірат у лікарській формі сироп надає заспокійливу дію на подразнене горло завдяки зволожуючим властивостям гліцеролу.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування сухого кашлю різної етіології.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність (I триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік до 3 років, одночасне застосування з відхаркувальними препаратами, непереносимість фруктози Вагітність (II-III триместри).Вагітність та лактаціяНемає даних про безпеку застосування препарату Панатус® форте при вагітності та проходження його через плацентарний бар'єр. Препарат Панатус® форте протипоказаний у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності можливе його застосування лише після консультації з лікарем. Враховуючи відсутність даних про виділення бутамірату у материнське молоко, застосування препарату Панатус® форте у період грудного вигодовування протипоказане. Протипоказаний дітям віком до 3 років. Діти віком від 3 до 6 років: по 5 мл 3 рази на день; діти віком від 6 до 12 років: по 10 мл 3 рази на день; діти старше 12 років: по 15 мл 3 десь у день.Побічна діяНебажані реакції, представлені нижче, перераховані відповідно до ураження органів і систем, а також частотою народження. Класифікація частоти розвитку побічних ефектів Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥ 1/10 часто від ≥ 1/100 до < 1/10 нечасто від ≥ 1/1000 до < 1/100 рідко від ≥ 1/10000 до < 1/1000 дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення. Порушення з боку нервової системи: рідко – сонливість. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: рідко – нудота, діарея. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – кропив'янка, можливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиЯкісь лікарські взаємодії для бутамірату не описані. У зв'язку з тим, що бутамірат пригнічує кашльовий рефлекс, протипоказано одночасне застосування відхаркувальних засобів, щоб уникнути скупчення мокротиння в дихальних шляхах з ризиком розвитку бронхоспазму та інфекції дихальних шляхів. У період застосування препарату Панатус® форте не рекомендується застосування етанолу, а також лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему (снодійні, нейролептики, транквілізатори та ін.).Спосіб застосування та дозиВсередину перед їдою. Діти віком від 3 до 6 років: по 5 мл 3 рази на день; діти віком від 6 до 12 років: по 10 мл 3 рази на день; діти старше 12 років: по 15 мл 3 десь у день; дорослі: по 15 мл 4 десь у день. Використовуйте мірну ложку (додається). 1 мірна ложка = 5 мл. Якщо кашель зберігається більше 5-7 днів, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: сонливість, нудота, блювання, діарея, запаморочення, зниження артеріального тиску. Лікування: спеціальний антидот відсутній. У разі передозування слід зробити промивання шлунка, прийняти активоване вугілля та здійснювати підтримання життєво важливих функцій організму.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо після 5-7 днів застосування препарату Панатус® форте кашель не припиняється, необхідно звернутися до лікаря. Інформація щодо допоміжних речовин Препарат Панатус® форте містить як підсолоджувачі натрію сахаринат та сорбітол, тому його можна застосовувати у пацієнтів із цукровим діабетом. 5 мл сиропу (1 мірна ложка) містять 1,75 г сорбітолу. При кожному прийомі разової дози препарату пацієнт отримує або 1,75 г сорбітолу (1 мірна ложка), або 3,5 г сорбітолу (2 мірні ложки), 5,25 г сорбітолу (3 мірні ложки). Сорбітол може викликати дискомфорт у ділянці шлунково-кишкового тракту та мати невелику проносну дію. Препарат Панатус® форте протипоказаний пацієнтам із непереносимістю фруктози. 1 доза препарату Панатус ® форте містить менше 1 ммоль натрію (23 мг), тобто, по суті, препарат «без натрію». Застосування при хронічних захворюваннях: Препарат Панатус® форте не застосовується у пацієнтів із непереносимістю фруктози. Вплив на керування транспортними засобами: Препарат Панатус® форте може викликати сонливість, тому необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та роботі зі складними технічними пристроями, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: спрей Упаковка: фл. Производитель: КРКА д. д.

Склад, форма випуску та упаковкабензидамін + цетилпіридинію хлорид спрей для місцевого застосування. 1 доза спрею/1 мл спрею речовини, що діють: Бензидаміну гідрохлорид 0,150 мг/1,50 мг Цетилпіридинію хлориду моногідрат 0,526 мг/5,26 мг, еквівалентно цетилпіридинію хлориду 0,500 мг/5,00 мг Допоміжні речовини: етанол, гліцерол, макрогола, гліцерингідроксистеарат, натрію сахаринат, м'яти перцевої листя масло, вода очищена 1 доза – близько 0,1 мл розчину. 30 мл препарату у первинній упаковці містять 250 доз.Опис лікарської формиПрозорий розчин від безбарвного до жовтуватого кольору.Фармакотерапевтична групанестероїдний протизапальний препарат + антисептичний засібФармакокінетикаВсмоктування З двох діючих речовин – цетилпіридинію хлорид та бензидамін – через слизові оболонки всмоктується лише бензидамін. Тому цетилпіридинія хлорид не вступає у фармакокінетичну взаємодію з бензидаміном на системному рівні. Всмоктування бензидаміну через слизові оболонки порожнини рота і глотки було показано за допомогою виявлення діючої речовини в сироватці крові, кількість якої була недостатньою для надання системної дії. При застосуванні бензидаміну у лікарській формі спрей для місцевого застосування у рекомендованих дозах всмоктування незначне. Розподіл Обсяг розподілу всіх лікарських форм однаковий. Виведення Виведення відбувається переважно нирками, переважно у формі неактивних метаболітів. Період напіввиведення та загальний кліренс подібні до всіх лікарських форм.ФармакодинамікаБензидамін – нестероїдний протизапальний засіб, що має протизапальну, знеболювальну та місцевоанестезуючу дію. Цетилпіридинія хлорид – антисептик із групи четвертинних амонієвих сполук, має протимікробну, протигрибкову, віруліцидну дію.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань ротової порожнини та ЛОР-органів (різної етіології), у тому числі тонзилітів, фарингітів, у складі комплексної терапії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діючих речовин або до будь-яких допоміжних компонентів препарату. Дитячий вік віком до 6 років. Вагітність, період грудного вигодовування. Підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів, бронхіальна астма (в т.ч. в анамнезі), захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Септолете ® тотал протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування. При необхідності застосування препарату у період лактації грудне вигодовування слід припинити. Діти старше 12 років Для отримання одноразової дози слід натиснути на розпилювальну головку 1-2 рази. Рекомендується застосовувати кожні 2 години 3-5 разів на день протягом 4 днів. Діти віком від 6 до 12 років Для отримання одноразової дози слід натиснути на розпилювальну голівку 1 раз. Рекомендується застосовувати кожні 2 години 3-5 разів на день протягом 4 днів. У дітей віком від 6 до 12 років препарат слід застосовувати лише після консультації лікаря. Протипоказаний дітям віком до 6 років.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів, рекомендована Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥ 1/10 часто від ≥ 1/100 до < 1/10 нечасто від ≥ 1/1000 до < 1/100 рідко від ≥ 1/10000 до < 1/1000 дуже рідко <1/10000 частота невідома може бути оцінена з урахуванням наявних даних. Порушення з боку імунної системи: частота невідома: реакції підвищеної чутливості; анафілактичні реакції. Порушення з боку нервової системи: частота невідома: оніміння слизової оболонки порожнини рота. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко: бронхоспазм. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко: подразнення слизової оболонки ротової порожнини, відчуття печіння в порожнині рота. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко: кропив'янка, фоточутливість; частота невідома: ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано. Слід уникати одночасного застосування з іншими препаратами групи антисептиків.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослі та діти старше 12 років Для отримання одноразової дози слід натиснути на розпилювальну головку 1-2 рази. Рекомендується застосовувати кожні 2 години 3-5 разів на день протягом 4 днів. Діти віком від 6 до 12 років Для отримання одноразової дози слід натиснути на розпилювальну голівку 1 раз. Рекомендується застосовувати кожні 2 години 3-5 разів на день протягом 4 днів. У дітей віком від 6 до 12 років препарат слід застосовувати лише після консультації лікаря. Не слід перевищувати вказану дозу. Для досягнення оптимального ефекту не рекомендується застосовувати препарат Септолете тотал безпосередньо до або після чищення зубів. Якщо після лікування покращення не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу. Ви повинні звернутися до лікаря, якщо симптоми погіршуються або не покращуються після 4 днів лікування. Спосіб застосування Перед першим застосуванням препарату Септолете тотал слід кілька разів натиснути на розпилювальну головку дозуючого пристрою до отримання рівномірного розпилення. Якщо препарат Септолете® тотал не застосовувався тривалий час (протягом принаймні 1 тижня), слід натиснути на розпилювальну головку дозуючого пристрою 1 раз до отримання рівномірного розпилення. Перед застосуванням зніміть захисний ковпачок. Широко відкрийте рот, направте трубку аплікатора в ротову порожнину, затримайте дихання і натисніть на розпилювальну головку 1-2 рази. Після кожного застосування препарату Септолете тотал закривайте розпилювальну головку кольоровим захисним ковпачком. При одноразовому натисканні на розпилювальну голівку випускається 0,1 мл розчину у вигляді спрею, що містить 0,15 мг бензидаміну та 0,5 мг цетилпіридинію хлориду.ПередозуванняСимптоми Інтоксикація можлива лише при випадковому проковтуванні значних кількостей бензидаміну (> 300 мг). При передозуванні бензидаміну спостерігаються симптоми, переважно з боку шлунково-кишкового тракту (ШКТ) та центральної нервової системи (ЦНС). Найчастішими симптомами з боку ШКТ є нудота, блювання, біль у животі та подразнення слизової оболонки стравоходу. Симптоми з боку ЦНС включають запаморочення, галюцинації, збудження, занепокоєння та дратівливість. Ознаки та симптоми інтоксикації при внутрішньому прийомі значних кількостей цетилпіридинію хлориду: нудота, блювання, набряк, ціаноз, диспное, асфіксія з наступним паралічем дихальних м'язів, пригнічення центральної нервової системи, артеріальна гіпотензія та кома. Смертельна доза для людини становить близько 1-3 р. Лікування При гострому передозуванні бензидаміну лікування симптоматичне. Необхідно забезпечити медичне спостереження, підтримуючу терапію та необхідну гідратацію. Лікування передозування цетилпіридинію хлориду також є симптоматичним. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУважно прочитайте інструкцію перед тим, як розпочати застосування препарату. Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто Вам, і його не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності тих самих симптомів, що й у Вас. При застосуванні препарату Септолете тотал можливий розвиток реакції підвищеної чутливості до препарату. У цьому випадку рекомендується припинити лікування та проконсультуватися з лікарем для призначення відповідної терапії. За наявності виразкового ураження слизової оболонки ротоглотки пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються протягом більше трьох днів. Застосування препарату Септолете® тотал не рекомендується у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів. Препарат Септолете® тотал не слід застосовувати одночасно з аніонними сполуками (наприклад, присутні у зубній пасті). Тому не рекомендується застосування препарату безпосередньо до чи після чищення зубів. Слід уникати контакту препарату Септолете ® тотал зі слизовою оболонкою очей. Спрей не можна вдихати. Разова доза препарату Септолете® тотал містить 0,0264 г абсолютного етилового спирту, максимальна добова доза препарату Септолете® тотал для дітей 6-12 років містить 0,132 г абсолютного етилового спирту, для дітей віком 12 років і старше – 0,264 г. Після розтину флакона препарат слід використовувати протягом 6 місяців. Застосування при хронічних захворюваннях: Приймати з обережністю пацієнтам із бронхіальною астмою (у т. ч. в анамнезі), захворюваннями печінки, захворюваннями головного мозку, при алкоголізмі. Вплив на керування транспортними засобами: У період застосування препарату необхідно дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкабензидамін + цетилпіридинію хлорид таблетки для розсмоктування евкаліпт 1 таблетка для розсмоктування евкаліпт містить: речовини, що діють: Бензидаміну гідрохлорид 3,000 мг Цетилпіридинію хлориду моногідрат 1,050 мг, еквівалентно цетилпіридинію хлориду 1,000 мг Допоміжні речовини: евкаліпта прутовидного листя масло, левоментол, сукралоза (Е955), лимонна кислота (Е330), ізомальт (тип М) (Е953), барвник діамантовий блакитний (Е133)Опис лікарської формиКруглі пігулки зі скошеними краями з шорсткою поверхнею від світло-блакитного до блакитного кольору. Допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групанестероїдний протизапальний препарат + антисептичний засібФармакокінетикаВсмоктування З двох діючих речовин – цетилпіридинію хлорид та бензидамін – через слизові оболонки всмоктується лише бензидамін. Тому цетилпіридинія хлорид не вступає у фармакокінетичну взаємодію з бензидаміном на системному рівні. Всмоктування бензидаміну через слизові оболонки порожнини рота і глотки було показано за допомогою виявлення діючої речовини в сироватці крові, кількість якої була недостатньою для надання системної дії. Всмоктування бензидаміну вище при застосуванні лікарських форм, які розчиняються в ротовій порожнині порівняно з лікарськими формами для місцевого застосування (наприклад, спрей для порожнини рота). Розподіл Обсяг розподілу всіх лікарських форм однаковий. Виведення Виведення відбувається переважно нирками, переважно, у вигляді неактивних метаболітів. Період напіввиведення та загальний кліренс подібні до всіх лікарських форм.ФармакодинамікаБензидамін – нестероїдний протизапальний засіб, що має протизапальну, знеболювальну та місцевоанестезуючу дію. Цетилпіридинія хлорид – антисептик із групи четвертинних амонієвих сполук, має протимікробну, протигрибкову, віруліцидну дію.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань ротової порожнини та ЛОР-органів (різної етіології), у тому числі тонзилітів, фарингітів, у складі комплексної терапії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діючих речовин або до будь-яких допоміжних компонентів препарату. Дитячий вік віком до 6 років. Підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів, бронхіальна астма (в т.ч. в анамнезі).Вагітність та лактаціяВагітність Перед застосуванням препарату Септолете тотал, якщо Ви вагітні, або припускаєте, що Ви могли б бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем. Період грудного вигодовування У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Септолете тотал необхідно проконсультуватися з лікарем. Діти старше 12 років Рекомендована доза становить 3-4 таблетки на добу. Діти від 6 до 12 років Рекомендована доза становить 3 таблетки на добу. Не слід перевищувати вказану дозу. Протипоказаний дітям віком до 6 років.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів, рекомендована Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥ 1/10 часто від ≥ 1/100 до < 1/10 нечасто від ≥ 1/1000 до < 1/100 рідко від ≥ 1/10000 до < 1/1000 дуже рідко <1/10000 частота невідома може бути оцінена з урахуванням наявних даних. Порушення з боку імунної системи: частота невідома: реакції підвищеної чутливості; анафілактичні реакції. Порушення з боку нервової системи: частота невідома: оніміння слизової оболонки порожнини рота. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко: бронхоспазм. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко: подразнення слизової оболонки ротової порожнини, відчуття печіння в порожнині рота. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко: кропив'янка, фотосенсибілізація; частота невідома: ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося. Слід уникати одночасного застосування з іншими препаратами групи антисептиків.Спосіб застосування та дозиТаблетки слід повільно розсмоктувати у роті кожні 3-6 годин. Дорослі, пацієнти похилого віку та діти старше 12 років Рекомендована доза становить 3-4 таблетки на добу. Діти від 6 до 12 років Рекомендована доза становить 3 таблетки на добу. Не слід перевищувати вказану дозу. Препарат Септолете® тотал не слід застосовувати одночасно з іншими препаратами групи антисептиків. Препарат Септолете тотал не слід застосовувати більше 7 днів.ПередозуванняСимптоми: токсичні прояви передозування бензидаміну включають: збудження, судоми, підвищене потовиділення, атаксію, озноб та блювання. Ознаки та симптоми інтоксикації при внутрішньому прийомі значних кількостей цетилпіридинію хлориду: нудота, блювання, набряк, ціаноз, асфіксія з наступним паралічем дихальних м'язів, пригнічення центральної нервової системи, артеріальна гіпотензія та кома. Смертельна доза для людини становить близько 1-3 р. Лікування: через відсутність специфічного антидоту, лікування гострої інтоксикації бензидаміном симптоматичне. Лікування передозування цетилпіридинію хлориду також є симптоматичним. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Септолете тотал не слід застосовувати більше 7 днів. За відсутності помітних ознак поліпшення стану слід звернутися до лікаря. При застосуванні препарату Септолете тотал можливий розвиток реакцій гіперчутливості. У цьому випадку рекомендується припинити лікування та проконсультуватися з лікарем для призначення відповідної терапії. За наявності виразкового ураження слизової оболонки ротоглотки пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються протягом більше трьох днів. Застосування препарату Септолете® тотал не рекомендується у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів. Препарат Септолете® тотал не слід застосовувати одночасно з аніонними сполуками (наприклад, присутні у зубній пасті). Для досягнення оптимального ефекту не слід застосовувати препарат Септолете тотал безпосередньо до або після чищення зубів. Одночасний прийом з молоком може знизити протимікробну дію цетилпіридинію хлориду, тому препарат Септолете® тотал не слід застосовувати одночасно з молоком. Застосування при хронічних захворюваннях: Приймати з обережністю пацієнтам із бронхіальною астмою (в т.ч. в анамнезі) Пацієнти похилого віку Рекомендована доза становить 3-4 таблетки на добу. Вплив на керування транспортними засобами: Препарат Септолете® тотал не впливає на здатність до керування транспортними засобами та роботу з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування – 1 табл. активні речовини: бензидаміну гідрохлорид – 3 мг; цетилпіридинію хлориду моногідрат - 1,05 мг; еквівалентно цетилпіридинію хлориду - 1 мг; допоміжні речовини: евкаліпта прутоподібного листя олія - ​​1,2 мг; левоментол - 5 мг; сукралоза (Е955) – 3,5 мг; лимонна кислота (Е330) – 15 мг; ізомальт (тип М) (Е953) - 2471,285 мг; барвник діамантовий блакитний (Е133) – 0,015 мг. Таблетки для розсмоктування, 3мг + 1мг. По 8 табл. у блістері із комбінованого матеріалу ПВХ/ПЕ/ПВДХ-фольги алюмінієвої. По 1, 2, 3 чи 4 бл. поміщають у пачку картонну.Опис лікарської формиКруглі зі скошеними краями пігулки з шорсткою поверхнею від світло-блакитного до блакитного кольору. Допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія — місцевоанестезуюча, протизапальна місцева, протигрибкова місцева, антибактеріальна місцева, знеболювальна місцева.ФармакокінетикаВсмоктування. З двох діючих речовин - цетилпіридинію хлорид та бензидамін - через слизові оболонки всмоктується лише бензидамін. Тому цетилпіридинія хлорид не вступає у фармакокінетичну взаємодію з бензидаміном на системному рівні. Всмоктування бензидаміну через слизові оболонки порожнини рота і глотки було показано за допомогою виявлення діючої речовини в сироватці крові, кількість якої була недостатньою для надання системної дії. Всмоктування бензидаміну вище при застосуванні лікарських форм, які розчиняються в ротовій порожнині порівняно з лікарськими формами для місцевого застосування (наприклад спрей для порожнини рота). Розподіл. Vd всіх лікарських форм однаковий. Виведення. Виведення відбувається переважно нирками, переважно у формі неактивних метаболітів. T1/2 та загальний кліренс подібні для всіх лікарських форм.ФармакодинамікаБензидамін — НПЗЗ, що має протизапальну, знеболювальну та місцевоанестезуючу дію. Цетилпіридинія хлорид - антисептик із групи четвертинних амонієвих сполук, має протимікробну, протигрибкову, віруліцидну дію.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань порожнини рота та лор-органів (різної етіології).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до діючих речовин чи будь-яких допоміжних компонентів препарату; дитячий вік до 12 років. З обережністю: підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ, бронхіальна астма (в т.ч. в анамнезі).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Септолете тотал при вагітності та в період грудного вигодовування можливе тільки після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів, рекомендованих ВООЗ: дуже часто ≥1/10; часто від ≥1/100 до З боку імунної системи: рідко – реакції підвищеної чутливості; частота невідома - анафілактичні реакції. З боку нервової системи: частота невідома - оніміння слизової оболонки ротової порожнини. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко – бронхоспазм. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – подразнення слизової оболонки порожнини рота, відчуття печіння в порожнині рота. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – кропив'янка, фотосенсибілізація; частота невідома - ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося. Слід уникати одночасного застосування з іншими препаратами групи антисептиків.Спосіб застосування та дозиМісцево. Таблетки слід повільно розсмоктувати у роті кожні 3-6 год. Дорослі, пацієнти похилого віку та діти віком від 12 років: рекомендована доза становить 3–4 табл./добу. Не слід перевищувати вказану дозу. Для досягнення оптимального ефекту не слід застосовувати препарат Септолете тотал безпосередньо до або після чищення зубів. Препарат Септолете® тотал не слід застосовувати одночасно з іншими препаратами групи антисептиків. Препарат Септолете тотал не слід застосовувати більше 7 днів.ПередозуванняСимптоми: токсичні прояви передозування бензидаміну включають збудження, судоми, підвищене потовиділення, атаксію, озноб та блювання; симптоми інтоксикації при внутрішньому прийомі значних кількостей цетилпіридинію хлориду - нудота, блювання, набряк, ціаноз, асфіксія з наступним паралічем дихальних м'язів, пригнічення ЦНС, артеріальна гіпотензія і кома. Смертельна доза для людини становить близько 1-3 г. Лікування: через відсутність специфічного антидоту лікування гострої інтоксикації бензидаміном симптоматичне. Лікування передозування цетилпіридинію хлориду також є симптоматичним. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування – 1 табл. активні речовини: бензидаміну гідрохлорид – 3 мг; цетилпіридинію хлориду моногідрат - 1,05 мг; еквівалентно цетилпіридинію хлориду - 1 мг; допоміжні речовини: евкаліпта прутоподібного листя олія - ​​1,2 мг; левоментол - 5 мг; сукралоза (Е955) – 3,5 мг; лимонна кислота (Е330) – 15 мг; ізомальт (тип М) (Е953) - 2471,285 мг; барвник діамантовий блакитний (Е133) – 0,015 мг. Таблетки для розсмоктування, 3мг + 1мг. По 8 табл. у блістері із комбінованого матеріалу ПВХ/ПЕ/ПВДХ-фольги алюмінієвої. По 1, 2, 3 чи 4 бл. поміщають у пачку картонну.Опис лікарської формиКруглі зі скошеними краями пігулки з шорсткою поверхнею від світло-блакитного до блакитного кольору. Допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія — місцевоанестезуюча, протизапальна місцева, протигрибкова місцева, антибактеріальна місцева, знеболювальна місцева.ФармакокінетикаВсмоктування. З двох діючих речовин - цетилпіридинію хлорид та бензидамін - через слизові оболонки всмоктується лише бензидамін. Тому цетилпіридинія хлорид не вступає у фармакокінетичну взаємодію з бензидаміном на системному рівні. Всмоктування бензидаміну через слизові оболонки порожнини рота і глотки було показано за допомогою виявлення діючої речовини в сироватці крові, кількість якої була недостатньою для надання системної дії. Всмоктування бензидаміну вище при застосуванні лікарських форм, які розчиняються в ротовій порожнині порівняно з лікарськими формами для місцевого застосування (наприклад спрей для порожнини рота). Розподіл. Vd всіх лікарських форм однаковий. Виведення. Виведення відбувається переважно нирками, переважно у формі неактивних метаболітів. T1/2 та загальний кліренс подібні для всіх лікарських форм.ФармакодинамікаБензидамін — НПЗЗ, що має протизапальну, знеболювальну та місцевоанестезуючу дію. Цетилпіридинія хлорид - антисептик із групи четвертинних амонієвих сполук, має протимікробну, протигрибкову, віруліцидну дію.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань порожнини рота та лор-органів (різної етіології).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до діючих речовин чи будь-яких допоміжних компонентів препарату; дитячий вік до 12 років. З обережністю: підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ, бронхіальна астма (в т.ч. в анамнезі).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Септолете тотал при вагітності та в період грудного вигодовування можливе тільки після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів, рекомендованих ВООЗ: дуже часто ≥1/10; часто від ≥1/100 до З боку імунної системи: рідко – реакції підвищеної чутливості; частота невідома - анафілактичні реакції. З боку нервової системи: частота невідома - оніміння слизової оболонки ротової порожнини. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко – бронхоспазм. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – подразнення слизової оболонки порожнини рота, відчуття печіння в порожнині рота. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – кропив'янка, фотосенсибілізація; частота невідома - ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося. Слід уникати одночасного застосування з іншими препаратами групи антисептиків.Спосіб застосування та дозиМісцево. Таблетки слід повільно розсмоктувати у роті кожні 3-6 год. Дорослі, пацієнти похилого віку та діти віком від 12 років: рекомендована доза становить 3–4 табл./добу. Не слід перевищувати вказану дозу. Для досягнення оптимального ефекту не слід застосовувати препарат Септолете тотал безпосередньо до або після чищення зубів. Препарат Септолете® тотал не слід застосовувати одночасно з іншими препаратами групи антисептиків. Препарат Септолете тотал не слід застосовувати більше 7 днів.ПередозуванняСимптоми: токсичні прояви передозування бензидаміну включають збудження, судоми, підвищене потовиділення, атаксію, озноб та блювання; симптоми інтоксикації при внутрішньому прийомі значних кількостей цетилпіридинію хлориду - нудота, блювання, набряк, ціаноз, асфіксія з наступним паралічем дихальних м'язів, пригнічення ЦНС, артеріальна гіпотензія і кома. Смертельна доза для людини становить близько 1-3 г. Лікування: через відсутність специфічного антидоту лікування гострої інтоксикації бензидаміном симптоматичне. Лікування передозування цетилпіридинію хлориду також є симптоматичним. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування – 1 табл. активні речовини: бензидаміну гідрохлорид – 3 мг; цетилпіридинію хлориду моногідрат - 1,05 мг; еквівалентно цетилпіридинію хлориду - 1 мг; допоміжні речовини: евкаліпта прутоподібного листя олія - ​​1,2 мг; левоментол - 5 мг; сукралоза (Е955) – 3,5 мг; лимонна кислота (Е330) – 15 мг; ізомальт (тип М) (Е953) - 2471,285 мг; барвник діамантовий блакитний (Е133) – 0,015 мг. Таблетки для розсмоктування, 3мг + 1мг. По 8 табл. у блістері із комбінованого матеріалу ПВХ/ПЕ/ПВДХ-фольги алюмінієвої. По 1, 2, 3 чи 4 бл. поміщають у пачку картонну.Опис лікарської формиКруглі зі скошеними краями пігулки з шорсткою поверхнею від світло-блакитного до блакитного кольору. Допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія — місцевоанестезуюча, протизапальна місцева, протигрибкова місцева, антибактеріальна місцева, знеболювальна місцева.ФармакокінетикаВсмоктування. З двох діючих речовин - цетилпіридинію хлорид та бензидамін - через слизові оболонки всмоктується лише бензидамін. Тому цетилпіридинія хлорид не вступає у фармакокінетичну взаємодію з бензидаміном на системному рівні. Всмоктування бензидаміну через слизові оболонки порожнини рота і глотки було показано за допомогою виявлення діючої речовини в сироватці крові, кількість якої була недостатньою для надання системної дії. Всмоктування бензидаміну вище при застосуванні лікарських форм, які розчиняються в ротовій порожнині порівняно з лікарськими формами для місцевого застосування (наприклад спрей для порожнини рота). Розподіл. Vd всіх лікарських форм однаковий. Виведення. Виведення відбувається переважно нирками, переважно у формі неактивних метаболітів. T1/2 та загальний кліренс подібні для всіх лікарських форм.ФармакодинамікаБензидамін — НПЗЗ, що має протизапальну, знеболювальну та місцевоанестезуючу дію. Цетилпіридинія хлорид - антисептик із групи четвертинних амонієвих сполук, має протимікробну, протигрибкову, віруліцидну дію.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань порожнини рота та лор-органів (різної етіології).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до діючих речовин чи будь-яких допоміжних компонентів препарату; дитячий вік до 12 років. З обережністю: підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ, бронхіальна астма (в т.ч. в анамнезі).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Септолете тотал при вагітності та в період грудного вигодовування можливе тільки після консультації з лікарем, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів, рекомендованих ВООЗ: дуже часто ≥1/10; часто від ≥1/100 до З боку імунної системи: рідко – реакції підвищеної чутливості; частота невідома - анафілактичні реакції. З боку нервової системи: частота невідома - оніміння слизової оболонки ротової порожнини. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко – бронхоспазм. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – подразнення слизової оболонки порожнини рота, відчуття печіння в порожнині рота. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – кропив'янка, фотосенсибілізація; частота невідома - ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося. Слід уникати одночасного застосування з іншими препаратами групи антисептиків.Спосіб застосування та дозиМісцево. Таблетки слід повільно розсмоктувати у роті кожні 3-6 год. Дорослі, пацієнти похилого віку та діти віком від 12 років: рекомендована доза становить 3–4 табл./добу. Не слід перевищувати вказану дозу. Для досягнення оптимального ефекту не слід застосовувати препарат Септолете тотал безпосередньо до або після чищення зубів. Препарат Септолете® тотал не слід застосовувати одночасно з іншими препаратами групи антисептиків. Препарат Септолете тотал не слід застосовувати більше 7 днів.ПередозуванняСимптоми: токсичні прояви передозування бензидаміну включають збудження, судоми, підвищене потовиділення, атаксію, озноб та блювання; симптоми інтоксикації при внутрішньому прийомі значних кількостей цетилпіридинію хлориду - нудота, блювання, набряк, ціаноз, асфіксія з наступним паралічем дихальних м'язів, пригнічення ЦНС, артеріальна гіпотензія і кома. Смертельна доза для людини становить близько 1-3 г. Лікування: через відсутність специфічного антидоту лікування гострої інтоксикації бензидаміном симптоматичне. Лікування передозування цетилпіридинію хлориду також є симптоматичним. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему