Каталог товаров

Оралсепт 0,255мг/доза 30мл спрей

( 15 )
Наличие уточняйте
554,00 грн
322,00 грн
-41.88 %
+
  • Страна:
    Македония
  • Форма выпуска:
    спрей
  • Дозировка:
    0.255 мг/доза
  • Фасовка:
    N1
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Бензидамина гидрохлорид - НПВС, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВП слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.

Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.

Противовоспалительное действие препарата обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных повреждающих факторов.

Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно фактора некроза опухоли-альфа (ФНОα), в меньшей степени интерлейкина-1β (IL-1β). Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.

Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам.

Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.

Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и функции лизосом клетки.

Обладает противогрибковым действием в отношении 20 штаммов Candida albicans и Candida non-albicans, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции.

Оралсепт 0,255мг/доза 30мл спрей инструкция на украинском

Склад, форма випуску та упаковка

Спрей – 1 доза:

Активна речовина: бензідаміну гідрохлорид 0.255 мг. Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат - 0.17 мг, етанол 96% - 17 мг, гліцерол (гліцерин) - 8.5 мг, ароматизатор м'яти перцевої 27198/14 - 0.17 мг, натрію сахаринат - 0.0408 мг, 0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,000,0 , барвник хіноліновий жовтий 70 (Е104) – 0.0034 мг, барвник індиготин 85% (Е132) – 0.00017 мг, вода очищена – до 170 мкл.

30 мл (176 доз) - контейнери пластикові (1) з дозатором і наконечником, що складається - пачки картонні.


Опис лікарської форми

Спрей для місцевого застосування дозований; у вигляді прозорого розчину жовто-зеленого кольору, з ароматом м'яти перцевої.


Фармакотерапевтична група

Бензидаміну гідрохлорид - НПЗЗ, похідне індазолу, без карбоксильної групи. Відсутність карбоксильної групи надає такі особливості: бензидамін є слабкою основою (тоді як більшість НПЗП слабкі кислоти), має високу ліпофільність, по градієнту pH добре проникає в осередок запалення (де рН нижче) і накопичується в терапевтичних концентраціях.

Чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, має антисептичну (проти широкого спектру мікроорганізмів), а також протигрибкову дію.

Протизапальна дія препарату обумовлена ​​зменшенням проникності капілярів, стабілізацією клітинних мембран внаслідок гальмування синтезу та інактивації простагландинів, гістаміну, брадикініну, цитокінів, факторів комплементу та інших неспецифічних ендогенних ушкоджуючих факторів.

Бензидамін пригнічує продукцію прозапальних цитокінів, особливо фактора некрозу пухлини-альфа (ФНОα), меншою мірою інтерлейкіну-1β (IL-1β). Основною особливістю бензидаміну є те, що, як слабкий інгібітор синтезу простагландинів, він демонструє потужне інгібування прозапальних цитокінів. З цієї причини бензидамін може класифікуватися як цитокін-переважний протизапальний препарат.

Місцевоанестезуюча дія бензидаміну пов'язана зі структурними особливостями його молекули, подібною до місцевих анестетиків.

Аналгетичну дію обумовлено непрямим зниженням концентрації біогенних амінів, що володіють альгогенними властивостями, та збільшенням порога больової чутливості рецепторного апарату; бензидамін також блокує взаємодію брадикініну з тканинними рецепторами, відновлює мікроциркуляцію та знижує больову чутливість у вогнищі запалення.

Бензидамін має антибактеріальну дію за рахунок швидкого проникнення через мембрани мікроорганізмів з подальшим пошкодженням клітинних структур, порушенням метаболічних процесів та функції лізосом клітини.

Має протигрибкову дію щодо 20 штамів Candida albicans і Candida non-albicans, викликаючи структурні модифікації клітинної стінки грибів та їх метаболічних ланцюгів, таким чином, перешкоджаючи їх репродукції.


Фармакокінетика

При місцевому застосуванні добре всмоктується через слизові оболонки та швидко проникає у запалені тканини. Виявляється в плазмі у кількості, недостатній для отримання системних ефектів. Виводиться переважно нирками і через кишечник у вигляді метаболітів або продуктів кон'югації.


Клінічна фармакологія

НПЗЗ для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології


Показання до застосування

Симптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань порожнини рота та ЛОР-органів (різної етіології):

фарингіт, ларингіт, тонзиліт; гінгівіт, глосит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. після променевої та хіміотерапії); калькульозне запалення слинних залоз; після лікування чи видалення зубів; після оперативних втручань та травм (тонзилектомія, переломи щелепи); кандидоз слизової оболонки ротової порожнини (у складі комбінованої терапії).

При інфекційно-запальних захворюваннях, що потребують системного лікування, препарат Оралсепт® використовується у складі комбінованої терапії.


Протипоказання до застосуванняДитячий вік до 3-х років; підвищена чутливість до бензидаміну або інших компонентів препарату.

З обережністю:

підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ; бронхіальна астма (зокрема в анамнезі).
Вагітність та лактація

Даних щодо дослідження на тваринах щодо ефектів при вагітності та в період грудного вигодовування недостатньо, адекватні та строго контрольовані дослідження у вагітних жінок не проводилися, крім того, невідомо, чи проникає бензидамін у грудне молоко, отже, потенційний ризик для людини не може бути визначений .

При вагітності та в період грудного вигодовування препарат Оралсепт® застосовується тільки після консультації з лікарем, у разі, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.

Застосування у дітей

Застосування препарату у дітей віком до 3 років протипоказане.


Побічна дія

Місцеві реакції: ;сухість у роті, почуття оніміння, печіння в ротовій порожнині.

Алергічні реакції: реакції підвищеної чутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж шкіри, кропив'янку, фотосенсибілізацію, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції.

Інші: ;ларингоспазм.

Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.


Взаємодія з лікарськими засобами

Лікарська взаємодія не вивчалася.

Не встановлено фармацевтичної несумісності препарату Оралсепт® з іншими лікарськими засобами.


Спосіб застосування та дози

Застосовується місцево. Одна доза спрею відповідає 1 натисканню. Одна доза відповідає одному вдиху та еквівалентна 0.17 мл розчину.

Дорослим та дітям старше 12 років; призначають по 4-8 доз 2-6 разів на добу; ;дітям віком 3-6 років; - по 1 дозі на 4 кг маси тіла (максимально - 4 дози) 2-6 разів на добу; ;дітям віком 6-12 років; - по 4 дози 2-6 разів на добу.

Курс лікування при ;запальних захворюваннях порожнини рота і глотки; - від 4 до 15 днів; при; одонто-стоматологічної патології; - від 6 до 25 днів; ;після оперативних втручань і травм (тонзилектомія, переломи щелепи) ;- від 4 до 7 днів.

При застосуванні препарату протягом тривалого часу потрібна консультація лікаря.

Інструкція із застосування

1. Утримуючи флакон вертикально, підняти насадку ковпачка під кутом 90° до флакона.

2. Ввести насадку в ротову порожнину і натиснути на ковпачок кілька разів, відповідно до рекомендованої дози. Період між двома натисканнями має бути не менше ніж 5 сек.

3. Повернути насадку у початкове положення.

Увага: перед першим застосуванням слід кілька разів натиснути на розпилювач, направивши його у повітря.

Не перевищуйте рекомендовану дозу. Перед застосуванням проконсультуйтеся з лікарем.


Передозування

Наразі про випадки передозування препарату Оралсепт® не повідомлялося. Однак відомо, що бензидамін при випадковому попаданні всередину у високій дозі (у сотні разів перевищує терапевтичну), особливо у дітей, може викликати збудження, судоми, тремор, підвищене потовиділення, атаксію та блювання.

Лікування: гостре передозування вимагає негайного промивання шлунка, відновлення водно-електролітного балансу, проведення симптоматичної терапії, адекватної регідратації. Якщо пацієнт прийняв більшу рекомендовану дозу, слід прополоскати рот достатньою кількістю води. При появі побічних реакцій слід звернутися до лікаря.


Запобіжні заходи та особливі вказівки

При застосуванні препарату Оралсепт® можливий розвиток реакцій гіперчутливості. У цьому випадку рекомендується припинити лікування та проконсультуватися з лікарем для призначення відповідної терапії.

За наявності виразкового ураження слизової оболонки ротоглотки пацієнту слід звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються протягом 3 днів.

Застосування препарату Оралсепт® не рекомендується у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ.

Препарат Оралсепт® слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з бронхіальною астмою, т.к. можливий розвиток бронхоспазму.

Слід уникати попадання спрею у вічі. При попаданні спрею у вічі необхідно промити їх великою кількістю води.

Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами

Препарат не впливає на здатність до керування автомобілем та виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, або інших видів діяльності, що потребують підвищеної уваги.


Умови зберігання

При кімнатній температурі


Умови відпустки з аптек

Без рецепта


Відео на цю тему

Информация, касающаяся данного товара


Производит Оралсепт 0,255мг/доза 30мл спрей компания Гедеон Рихтер ОАО. Само производство расположено в стране Македония.
Тут Вы всегда можете купить Оралсепт 0,255мг/доза 30мл спрей онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Оралсепт 0,255мг/доза 30мл спрей в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. Tot у нас есть такой товар со схожим действием. Необходима быстрая доставка Оралсепт 0,255мг/доза 30мл спрей? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Оралсепт 0,15% 240мл раствор для местного применения, Тантум верде 3мг 20 шт. таблетки для рассасывания со вкусом мяты aziende chimiche riunite angelini francesco a.c.r.a.f., Тантум роза 500мг 10 шт. порошок пакет aziende chimiche riunite angelini france, Тантум верде форте 15мл спрей для местного применения, Звездочка лор 0,3% 15мл спрей для местного применения, Ангидак 0.255 мг/доза 30мл (176доз) спрей для местного применения дозированный.

(47402)
Отзывы
Ольга
15.10.2021, 14:39
Шикарний спрей! І не тільки при банальному тонзиліті та ларингіті або болі в горлі, але і при багатьох інших захворюваннях порожнини рота. Оралсепт уже давно оселився у домашній аптечці. Трохи дитина починає скаржитися на горло, я одразу дістаю Оралсепт. У результаті розболітися не виходить і всі неприємні симптоми швидко йдуть. Тішить, що не впливає на місцевий імунітет він.
Лера
20.10.2021, 06:31
Якщо горло червоне обов'язково використовую оралсепт. Допомагає добре, пом'якшує біль у горлі, прибирає запалення та інші інфекції. Діє швидко, моментально всмоктується, тому після застосування можна спокійно їсти та пити. На смак приємний та дуже зручно, що підходить для всієї родини.
Марьяна
08.01.2022, 00:15
Оралсепт мене завжди рятує при болю в горлі, вже не вперше їм лікуюсь. У нього великий плюс, що допомагає буквально моментально, за лічені хвилини знімає запалення горла, та й за вартістю теж прийнятний. Витрачається економно, тому одного флакона, навіть такій людині, як часто хворіє як я, вистачає надовго.
Олеся
04.01.2022, 19:36
Коли дочка захворіла на ангіну, нам лікар прописав багато чого, але зокрема оралсепт. Полоскати горло вона не вміє, тож спрей був порятунком. Досить швидко впорався з болем, донька навіть їсти попросила. Він до речі, всмоктується моментально, тому для дітей просто ідеальне рішення.
Алина  
03.01.2022, 15:22
Мені дуже подобається Оралсепт. І на смак приємний, і лікує чудово. За перших ознак захворювання і не тільки - завжди допомагає. Відмінно справляється з болем у горлі, не сушить слизову та не впливає на місцевий імунітет, тому собі та дітям обробляю їм горло. До речі, обсяг хоч невеликий, але вистачає надовго.
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування зі смаком м'яти - 1 таб. Діюча речовина: бензидаміну гідрохлорид – 3 мг; Допоміжні речовини: ізомальтоза 3183 мг, левоментол 4 мг, аспартам 3,5 мг, лимонна кислота моногідрат 2 мг, ароматизатор м'ятний 5 мг, ароматизатор лимонний 1,5 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) 0,035 мг, 0 мг. Одну таблетку загортають у парафінований папір. 10 загорнутих таблеток поміщають в обгортку із двошарової алюмінієвої фольги. 2 або 4 обгортки з 10 таблетками в кожній разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування зі смаком м'яти: зелені напівпрозорі квадратні пігулки з заглибленням у центрі з характерним м'ятно-лимонним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат добре абсорбується через слизові оболонки та проникає у запалені тканини, виявляється у плазмі крові у кількості, недостатній для отримання системних ефектів. Екскреція препарату відбувається переважно нирками, у вигляді неактивних метаболітів або продуктів кон'югації.ФармакодинамікаБензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом, що належить до групи індазолів. Чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, має антисептичну дію проти широкого спектру мікроорганізмів. Механізм дії препарату пов'язаний зі стабілізацією клітинних мембран та інгібуванням синтезу простагландинів. Бензидамін має антибактеріальну та специфічну антимікробну дію за рахунок швидкого проникнення через мембрани мікроорганізмів з подальшим пошкодженням клітинних структур, порушенням метаболічних процесів та лізосом клітини. Має протигрибкову дію щодо Candida albicans. Викликає структурні модифікації клітинної стінки грибів та їх метаболічних ланцюгів, таким чином перешкоджає їх репродукції, що стало підставою для застосування бензидаміну при запальних процесах у ротовій порожнині, включаючи інфекційну етіологію.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань порожнини рота та ЛОР-органів (різної етіології): гінгівіт, глосит, стоматит (в т.ч. після променевої та хіміотерапії); фарингіт, ларингіт, тонзиліт; кандидоз слизової оболонки ротової порожнини (у складі комбінованої терапії); калькульозне запалення слинних залоз; після оперативних втручань та травм (тонзилектомія, переломи щелепи); після лікування та видалення зубів; Пародонтоз. При інфекційних та запальних захворюваннях, що потребують системного лікування, необхідне застосування Тантум® Верде у складі комбінованої терапії.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до бензидаміну або інших компонентів препарату; непереносимість фруктози; дитячий вік до 6 років; фенілкетонурія, т.к. містить аспартам (для таблеток для розсмоктування зі смаком м'яти або зі смаком лимона). З обережністю. Підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів, бронхіальна астма (в т.ч. в анамнезі). Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування Препарат Тантум® Верде не слід застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПрепарат Тантум® Верде не слід застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто — ≥ 1/10; часто - від ≥ 1/100 до < 1/10; нечасто - від ≥ 1/1000 до < 1/100; рідко від ≥ 1/10000 до < 1/1000; дуже рідко - < 1/10000; частота невідома – не може бути оцінена на основі наявних даних. У кожній групі небажані ефекти представлені як зменшення їх серйозності. Місцеві реакції: рідко – сухість у роті, печіння у ротовій порожнині; частота невідома - почуття оніміння в ротовій порожнині. Алергічні реакції: нечасто – фотосенсибілізація; рідко – реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, свербіж шкіри; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, ларингоспазм; частота невідома – анафілактичні реакції. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДосліджень взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилося.Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. Дорослим (в т.ч. хворим похилого віку) та дітям старше 6 років: по 1 таблетці для розсмоктування 3 рази на день. Пігулки тримати у роті до повного розчинення. Чи не ковтати. Чи не розжовувати. Не перевищувати рекомендованої дози. Дітям віком від 6 до 12 років застосування лікарського препарату проводиться під контролем дорослого. Тривалість лікування має перевищувати 7 днів. Якщо після лікування протягом 7 днів покращення не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Тантум Верде не повідомлялося. Симптоми: при застосуванні препарату відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. При випадковому проковтуванні препарату можливі наступні симптоми: блювання, спазми в животі, занепокоєння, страх, галюцинації, судоми, атаксія, пропасниця, тахікардія, пригнічення дихання. Лікування: симптоматичне; очистити шлунок, викликавши блювання або промити шлунок, використовуючи шлунковий зонд (під наглядом лікаря); забезпечити медичне спостереження, що підтримує терапію та необхідну гідратацію. Антидот не відомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні препарату Тантум Верде можливий розвиток реакцій гіперчутливості. У цьому випадку рекомендується припинити лікування та проконсультуватися з лікарем для призначення відповідної терапії. У обмеженої кількості пацієнтів присутність виразок у горлі та ротовій порожнині може вказувати на наявність більш серйозної патології. Якщо симптоми не проходять більше 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосування препарату Тантум Верде не рекомендується у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів. Препарат Тантум Верде повинен з обережністю застосовуватися у пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі через можливість розвитку у них бронхоспазму на фоні прийому препарату. Препарат містить ізомальтозу і у зв'язку з цим не рекомендується у пацієнтів зі спадковою непереносимістю фруктози. Застосування препарату у дітей можливе лише під наглядом дорослих, щоб уникнути проковтування таблетки. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Не впливає на здатність керувати транспортом та працювати з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНа одне саші порошку для приготування вагінального розчину 500 мг: Активний компонент: бензидаміну гідрохлорид – 0,500 г Допоміжні компоненти: триметилацетиламонія-пара-толуенсульфонат, повідон, натрію хлорид;Опис лікарської формиОднорідні гранули білого кольору без грудок та сторонніх частинок. ;ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат добре абсорбується через слизові оболонки та проникає у запалені тканини. Екскреція препарату відбувається в основному нирками та через кишечник у вигляді метаболітів або продуктів кон'югації.ФармакодинамікаБензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом, що належить до групи індазолів. Чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, має антибактеріальну, протигрибкову та антисептичну дію. Механізм дії препарату пов'язаний зі стабілізацією клітинних мембран та інгібуванням синтезу простагландинів. Бензидамін має антибактеріальну та специфічну антимікробну дію за рахунок швидкого проникнення через мембрани мікроорганізмів з подальшим пошкодженням клітинних структур, порушенням метаболічних процесів та лізосом клітини.Має протигрибкову дію щодо Candida albicans. Викликає структурні модифікації клітинної стінки грибів та їх метаболічних ланцюгів, таким чином перешкоджає їх репродукції, що стало підставою для застосування бензидаміну при запальних процесах у ротовій порожнині, включаючи інфекційну етіологію.Показання до застосування- у післяпологовому періоді як лікувально-профілактичний засіб для профілактики післяпологових інфекційних ускладнень; - специфічні вульвовагініти (у комплексній терапії) - неспецифічні вульвовагініти та цервіковагініти будь-якої етіології, включаючи повторно розвинені на тлі хіміотерапії та радіотерапії; - бактеріальний вагіноз; - Профілактика постопераційних інфекційних ускладнень в оперативній гінекології.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до якогось із компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЯкихось протипоказань до місцевого застосування препарату Тантум® Троянда під час вагітності та лактації (грудного вигодовування) відсутні.Взаємодія з лікарськими засобамиНе встановлено клінічно значущої взаємодії препарату Тантум® Роза з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. Порошок для приготування вагінального розчину 500 мг - вміст 1 пакетика розчиняють в 500 мл кип'яченої води. Для разового спринцювання використовують 140 мл одержаного розчину. Приготовлений розчин може зберігатися до 5 діб за кімнатної температури. При повторному застосуванні розчин необхідно підігріти до температури тіла. Процедуру слід проводити лежачи, рідина повинна залишатися у піхву кілька хвилин. - у післяпологовому періоді як лікувально-профілактичний засіб для прискорення процесу реабілітації та профілактики післяпологових інфекційних ускладнень: вагінальні зрошення 1 раз на добу протягом 3-5 днів. - при бактеріальному вагінозі: вагінальні зрошення 1-2 рази на добу протягом 7-10 днів; - при неспецифічних вульвовагінітах і цервіковагінітах будь-якої етіології, включаючи повторно розвинені на тлі хіміотерапії та радіотерапії: 2 рази на добу не менше 10 днів; - при специфічних вульвовагінітах, у складі комплексної терапії: 2 рази на добу 3-5 днів; - Профілактика постопераційних інфекційних ускладнень в оперативній гінекології: 1 раз на добу протягом 3-5 днів.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Тантум® Роза не повідомлялосяЗапобіжні заходи та особливі вказівкиДовгострокове застосування препарату може призвести до підвищеної чутливості. При застосуванні препарату протягом тривалих термінів потрібна консультація лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами: застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортом, займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНа 100 мл спрею для місцевого застосування дозованого 0,51 мг/доза: Активний компонент: бензидаміну гідрохлорид; 0,30 г Допоміжні компоненти: гліцерол 5,0 г, етанол 96% 8,0 г, макроголу гліцерилгідроксистеарат 1,5 г, ароматизатор ментоловий (смакова добавка) 0,5 г, метилпарагідроксибензоат 0,1 г, натрію сахаринат 0,07 г, очищена до 100мл. При одному натисканні на помпу виділяється приблизно 0,17 г препарату, що відповідає 0,51 мг бензидаміну гідрохлориду. ;Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із характерним запахом м'яти.Фармакотерапевтична групаБензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом, що належить до групи індазолів. Чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, має антисептичну дію проти широкого спектру мікроорганізмів. Механізм дії препарату пов'язаний зі стабілізацією клітинних мембран та інгібуванням синтезу простагландинів. Бензидамін має антибактеріальну та специфічну антимікробну дію за рахунок швидкого проникнення через мембрани мікроорганізмів з подальшим пошкодженням клітинних структур, порушенням метаболічних процесів та лізосом клітини.Має протигрибкову дію щодо Candida albicans. Викликає структурні модифікації клітинної стінки грибів та їх метаболічних ланцюгів, таким чином перешкоджає їх репродукції, що стало підставою для застосування бензидаміну при запальних процесах у ротовій порожнині, включаючи інфекційну етіологію.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат добре абсорбується через слизові оболонки та проникає у запалені тканини, виявляється у плазмі крові у кількості недостатній для отримання системних ефектів. Екскреція препарату відбувається переважно нирками у вигляді неактивних метаболітів.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань порожнини рота та ЛОР-органів (різної етіології): -гінгівіт, глосит, стоматит (в т.ч. після променевої та хіміотерапії); -фарингіт, ларингіт, тонзиліт; -кандидоз слизової оболонки порожнини рота (у складі комбінованої терапії); -калькульозне запалення слинних залоз; -після оперативних втручань та травм (тонзилектомія, переломи щелепи) -після лікування та видалення зубів; -Пародонтоз. При інфекційних та запальних захворюваннях, що потребують системного лікування, необхідне застосування Тантум® Верде Форте у складі комбінованої терапії.Протипоказання до застосування· ; ; ; ; ; ; ; ; Підвищена чутливість до бензидаміну або інших компонентів препарату. · ; ; ; ; ; ; ; ; Дитячий вік віком до 18 років. З обережністю Підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів, бронхіальна астма (в т.ч. в анамнезі).Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування препарату під час вагітності та лактації (грудного вигодовування) через недостатність клінічних даних.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто – ≥1/10; часто - від ≥ 1/100 до <1/10; нечасто – від ≥1/1000 до <1/100; рідко – від ≥1/10000 до <1/1000; дуже рідко - <1/10000; частота невідома – не може бути оцінена на основі наявних даних. Місцеві реакції: рідко – сухість, печіння у ротовій порожнині; частота невідома - відчуття оніміння у ротовій порожнині. Алергічні реакції: нечасто – фотосенсибілізація; рідко - реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, свербіж шкіри; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, ларингоспазм; частота невідома – анафілактичні реакції. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе встановлено клінічно значущої взаємодії препарату Тантум® Верде Форте з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиСпрей для місцевого застосування дозований 0,51 мг/доза: дорослим призначають по 2-4 дози 2-6 разів на день. Для використання спрею: підніміть канюлю, введіть її в ротову порожнину і направте в область запалення; натисніть на ковпачок (позначено стрілкою). Бензидамін адгезується на слизовій оболонці і завдяки цьому дає стійкий ефект. У зв'язку з цим препарат слід застосовувати після їди. При необхідності застосування препарату понад 7 днів потрібна консультація лікаря. Якщо після лікування покращення не настали або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем.Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування і в тих дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Тантум Верде Форте не повідомлялося.При застосуванні препарату відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. При випадковому проковтуванні препарату можливі наступні симптоми: блювання, спазми в животі, занепокоєння, страх, галюцинації, судоми, атаксія, пропасниця, тахікардія, пригнічення дихання. Антидот не відомий. При передозуванні рекомендується промивання шлунка, симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні препарату Тантум Верде Форте можливий розвиток реакцій гіперчутливості. У цьому випадку рекомендується припинити лікування та проконсультуватися з лікарем для призначення відповідної терапії. За наявності виразкового ураження слизової оболонки ротоглотки пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються протягом трьох днів. Застосування препарату Тантум Верде Форте не рекомендується у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів. Препарат Тантум® Верде Форте повинен з обережністю застосовуватися у пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі через можливість розвитку у них бронхоспазму на фоні прийому препарату. Препарат Тантум® Верде Форте містить метилпарагідроксибензоат, який може спричинити алергічні реакції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему