Простуда и грипп Такеда

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активна речовина: Бромгексину гідрохлорид 0,8 мг; допоміжні речовини: левоментол 0,068 мг; хлористоводнева кислота 2 моль/л до pH 3,0; метилпарагідроксибензоат 1,64 мг; етанол 96% 30,0 мг; сорбітол 300 мг; вода очищена 762 мг. По 150 мл препарату у флаконі з темного скла з гвинтовою пластиковою кришкою, з'єднаною з кільцем, що відривається, що забезпечує контроль першого розтину. На пластикову кришку одягнена мензурка з поділками. На кожний флакон наклеюють етикетку. Один флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиБезбарвна, прозора, слабко опалесцентна рідина.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо бромгексин практично повністю (99%) всмоктується з шлунково-кишкового тракту протягом 30 хв. Біодоступність – низька (ефект первинного "проходження" через печінку). Бромгексин у плазмі зв'язується з білками, проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, а також у грудне молоко. У печінці бромгексин піддається деметилюванню та окисленню, метаболізується до фармакологічно активного амброксолу. Період напіввиведення (Т1/2) -15 год (внаслідок повільної зворотної дифузії із тканин). Виводиться нирками. При хронічній нирковій недостатності порушується виведення метаболітів бромгексину. При багаторазовому застосуванні бромгексин може кумулювати.ФармакодинамікаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Знижує в'язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих полісахаридів, що містяться в ньому, і стимуляції секреторних клітин слизової оболонки бронхів, що виробляють секрет, що містить нейтральні полісахариди. Вважають, що бромгексин сприяє утворенню сурфактанту.Показання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що важко відокремлюється: трахеобронхіт, хронічний бронхіт з бронхообструктивним компонентом, бронхіальна астма, муковісцидоз, хронічна пневмонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бромгексину.Вагітність та лактаціяПри вагітності та лактації бромгексин застосовують у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі, диспепсія, у т.ч. нудота, блювання, загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки. Алергічні реакції: реакції гіперчутливості (шкірні висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, риніт), кропив'янка, лихоманка, анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок. З боку шкіри та підшкірних тканин: синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Інші: запаморочення, біль голови, підвищення активності "печінкових" трансаміназ у сироватці крові.Взаємодія з лікарськими засобамиБромгексин не призначають одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашльовий центр (в т.ч. кодеїн), оскільки це ускладнює відходження розрідженого мокротиння (накопичення бронхіального секрету в дихальних шляхах). Бромгексин сприяє проникненню антибіотиків (амоксицилін, ампіцилін, еритроміцин, цефалексин, окситетрациклін), сульфаніламідних лікарських засобів у бронхіальний секрет у перші 4-5 днів протимікробної терапії. Спільне застосування бромгексину з деякими нестероїдними протизапальними препаратами (саліцилатами, фенілбутазоном або бутадіоном) може спричинити подразнення слизової оболонки шлунка.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 10 років: по 10-20 мл 3 рази на добу. Дітям від 6 до 10 років – по 5-10 мл 3 рази на добу. Дітям від 3 до 6 років – по 2,5-5 мл 3 рази на добу. Для зручності дозування препарату використовують мірну мензурку, що додається. У процесі лікування рекомендується вживати достатню кількість рідини, що підтримує секретолітичну дію бромгексину.ПередозуванняМожливі такі симптоми: нудота, блювання, діарея та інші шлунково-кишкові розлади. Лікування: специфічного антидоту немає. При передозуванні необхідно викликати блювоту, а потім пацієнтові дати рідину (молоко чи воду). Промивання шлунка рекомендується протягом 1-2 годин після прийому препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДуже рідко повідомлялося про виникнення синдромів Стівенса-Джонсона та Лайєлла, що перебувають у тимчасовому зв'язку з прийомом препарату Бромгексин. При виникненні змін на шкірі або слизовій оболонці необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. У процесі лікування рекомендується вживати достатню кількість рідини, що підтримує секретолітичну дію бромгексину. У дітей лікування слід поєднувати з постуральним дренажем або вібраційним масажем грудної клітки, що полегшує евакуацію секрету з бронхів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом рекомендованих терапевтичних доз (16 мг 3 десь у день) не впливає швидкість психомоторних реакцій пацієнта. У разі розвитку побічних ефектів при застосуванні препарату, слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: діюча речовина: ксилометазоліну гідрохлорид – 35 мкг; допоміжні речовини: натрію гідрофосфат дигідрат – 140 мкг; натрію дигідрофосфат дигідрат - 140 мкг; динатрію едетат – 35 мкг; натрію хлорид – 518 мкг; вода очищена – 69,6 мг. По 10 мл препарату у пластиковому флаконі, забезпеченому помповим дозуючим пристроєм з наконечником та захисним ковпачком із поліетилену.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або трохи пофарбована рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання та прохідність при ринітах. Ксимелін Еко не містить консервантів. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемію. Дія настає через дві хвилини і продовжується протягом 12 годин. Дослідження in vitro показали, що ксилометазолін пригнічує інфекційну активність риновірусу людини, що викликає "застуду".Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки). Підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), вагітність, дитячий вік до 2 років (для препарату Ксімелін Еко 35 м); дитячий вік до 10 років (для препарату Ксімелін Еко 140 мкг/доза). Не застосовувати препарат при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) або трициклічними антидепресантами, включаючи період 14 днів після їх відміни. З обережністю: цукровий діабет; феохромоцитома; захворювання серцево-судинної системи, у т.ч. ІХС, стенокардія ІІІ-ІV функціонального класу; порфірія; період грудного вигодовування; гіперплазія передміхурової залози; атеросклероз; при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором, підвищенням артеріального тиску.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане під час вагітності. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та дитини під контролем лікаря. Не допускається перевищувати рекомендовану дозу.Побічна діяКласифікація частоти виникнення небажаних реакцій: дуже часто (≥1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000). Порушення з боку імунної системи - Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висип, свербіж). Порушення з боку нервової системи: - Часто: головний біль; Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах); Дуже рідко: занепокоєння, втома, галюцинації та судоми (переважно у дітей). Порушення з боку органу зору - дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. Порушення з боку серця: - Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску; Дуже рідко: тахікардія, аритмія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки; Нечасто: закладеність носа (реактивна гіперемія) (особливо при частому та тривалому застосуванні), кровотеча з носа. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: - Часто: нудота; Рідко: блювання. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування ксилометазоліну протипоказане пацієнтам, які отримують інгібітори МАО або трициклічні антидепресанти, включаючи період 14 днів після їх відміни. Одночасне застосування три- або тетрациклічних антидепресантів та симпатоміметичних препаратів може призвести до збільшення симпатоміметичного ефекту ксилометазоліну, тому такого поєднання рекомендується уникати.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Препарат Ксімелін Еко, 35 мкг/доза, спрей для дітей віком від 2 до 10 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід; не слід застосовувати більше 3-х разів на добу. Препарат застосовується не більше 5 днів під наглядом дорослих. Препарат Ксімелін Еко, 140 мкг/доза, спрей для дорослих та дітей старше 10 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід (при необхідності можна повторити); не слід застосовувати більше 3-х разів на добу. Препарат застосовується трохи більше 10 днів. Одне впорскування препарату Ксимелін Еко 35 мкг/доза містить близько 35 мкг ксилометазолу іну гідрохлориду; одне впорскування препарату Ксимелін Еко 140 мкг/доза містить близько 140 мкг ксилометазоліну гідрохлориду. Препарат у дітей слід застосовувати під наглядом дорослих. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції. Під час застосування препарату флакон слід тримати розпилювачем вгору.ПередозуванняКсилометазолін при місцевому введенні надмірної дози або при випадковому прийомі внутрішньо може викликати сильне запаморочення, посилений та нерівномірний пульс, підвищене потовиділення, різке зниження температури тіла, головний біль, сонливість, брадикардію, підвищення артеріального тиску, пригнічення дихання, кому та судно. Після підвищення артеріального тиску може спостерігатися його різке зниження. Відповідні підтримувальні заходи повинні вживатися за будь-яких підозр на передозування, у деяких випадках показано негайне симптоматичне лікування під наглядом лікаря. У разі тяжкого отруєння із зупинкою серця реанімаційні дії мають тривати не менше 1 години.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеприпустимо застосування в дітей віком до 2-х років. Не рекомендується застосовувати у безперервному режимі більше 10 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози, особливо у дітей та людей похилого віку. Тривале (більше 10 днів) або надмірне застосування препарату може спричинити набряк слизової оболонки або гіперсекрецію, спричинену підвищеною чутливістю клітин ("ефект рикошету"). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не описано.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: діюча речовина: ксилометазоліну гідрохлорид – 140 мкг; допоміжні речовини: натрію гідрофосфат дигідрат – 280 мкг; натрію дигідрофосфат дигідрат - 280 мкг; динатрію едетат – 70 мкг; натрію хлорид – 1,02 мг; вода очищена – 139,0 мг. По 10 мл препарату у пластиковому флаконі, забезпеченому помповим дозуючим пристроєм з наконечником та захисним ковпачком із поліетилену. По 1 флакону разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або трохи пофарбована рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання та прохідність при ринітах. Ксимелін Еко не містить консервантів. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемію. Дія настає через дві хвилини і продовжується протягом 12 годин. Дослідження in vitro показали, що ксилометазолін пригнічує інфекційну активність риновірусу людини, що викликає "застуду".Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки). Підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), вагітність, дитячий вік до 2 років (для препарату Ксімелін Еко 35 м); дитячий вік до 10 років (для препарату Ксімелін Еко 140 мкг/доза). Не застосовувати препарат при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) або трициклічними антидепресантами, включаючи період 14 днів після їх відміни. З обережністю: цукровий діабет; феохромоцитома; захворювання серцево-судинної системи, у т.ч. ІХС, стенокардія ІІІ-ІV функціонального класу; порфірія; період грудного вигодовування; гіперплазія передміхурової залози; атеросклероз; при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, аритмією, тремором, підвищенням артеріального тиску.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане під час вагітності. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та дитини під контролем лікаря. Не допускається перевищувати рекомендовану дозу.Побічна діяКласифікація частоти виникнення небажаних реакцій: дуже часто (≥1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000). Порушення з боку імунної системи - Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висип, свербіж). Порушення з боку нервової системи: - Часто: головний біль; Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах); Дуже рідко: занепокоєння, втома, галюцинації та судоми (переважно у дітей). Порушення з боку органу зору - дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. Порушення з боку серця: - Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску; Дуже рідко: тахікардія, аритмія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння - Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки; Нечасто: закладеність носа (реактивна гіперемія) (особливо при частому та тривалому застосуванні), кровотеча з носа. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: - Часто: нудота; Рідко: блювання. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування ксилометазоліну протипоказане пацієнтам, які отримують інгібітори МАО або трициклічні антидепресанти, включаючи період 14 днів після їх відміни. Одночасне застосування три- або тетрациклічних антидепресантів та симпатоміметичних препаратів може призвести до збільшення симпатоміметичного ефекту ксилометазоліну, тому такого поєднання рекомендується уникати.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Препарат Ксімелін Еко, 35 мкг/доза, спрей для дітей віком від 2 до 10 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід; не слід застосовувати більше 3-х разів на добу. Препарат застосовується не більше 5 днів під наглядом дорослих. Препарат Ксімелін Еко, 140 мкг/доза, спрей для дорослих та дітей старше 10 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід (при необхідності можна повторити); не слід застосовувати більше 3-х разів на добу. Препарат застосовується трохи більше 10 днів. Одне впорскування препарату Ксимелін Еко 35 мкг/доза містить близько 35 мкг ксилометазолу іну гідрохлориду; одне впорскування препарату Ксимелін Еко 140 мкг/доза містить близько 140 мкг ксилометазоліну гідрохлориду. Препарат у дітей слід застосовувати під наглядом дорослих. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції. Під час застосування препарату флакон слід тримати розпилювачем вгору.ПередозуванняКсилометазолін при місцевому введенні надмірної дози або при випадковому прийомі внутрішньо може викликати сильне запаморочення, посилений та нерівномірний пульс, підвищене потовиділення, різке зниження температури тіла, головний біль, сонливість, брадикардію, підвищення артеріального тиску, пригнічення дихання, кому та судно. Після підвищення артеріального тиску може спостерігатися його різке зниження. Відповідні підтримувальні заходи повинні вживатися за будь-яких підозр на передозування, у деяких випадках показано негайне симптоматичне лікування під наглядом лікаря. У разі тяжкого отруєння із зупинкою серця реанімаційні дії мають тривати не менше 1 години.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеприпустимо застосування в дітей віком до 2-х років. Не рекомендується застосовувати у безперервному режимі більше 10 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози, особливо у дітей та людей похилого віку. Тривале (більше 10 днів) або надмірне застосування препарату може спричинити набряк слизової оболонки або гіперсекрецію, спричинену підвищеною чутливістю клітин ("ефект рикошету"). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не описано.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид – 140 мкг; Допоміжні речовини: сорбітол – 1,96 мг; рицинова олія гідрована - 350 мкг; левоментол – 42 мкг; цинеол (евкаліптол) – 28 мкг; натрію хлорид – 728 мкг; натрію гідрофосфату дигідрат – 280 мкг; натрію дигідрофосфату дигідрат - 280 мкг; динатрію едетат – 70 мкг; вода очищена – до 140 мкл. Назальний спрей дозований 140 мкг/доза. По 10 мл препарату (не менше 60 доз) у пластиковому флаконі, забезпеченому помповим дозуючим пристроєм з наконечником та захисним ковпачком з поліетилену. По 1 флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора до трохи непрозорої, безбарвна до трохи пофарбованої, рідина із запахом ментолу.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб-вазоконстриктор (альфа-адреноміметик).ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.ФармакодинамікаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при ринітах. У терапевтичних концентраціях не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемію. Дія настає за кілька хвилин і триває протягом 10-12 годин.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки). Підготовка хворого до діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, глаукома, атрофічний риніт, тиреотоксикоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), вагітність, дитячий вік до 10 років. З обережністю: цукровий діабет, стенокардія напруги ІІІ – ІV функціонального класу, гіперплазія передміхурової залози.Вагітність та лактаціяПід час лактації препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення користі та ризику для матері та дитини, не допускається перевищувати рекомендоване дозування.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція. Рідко – набряк слизової оболонки носа, серцебиття, тахікардія, аритмії, підвищення артеріального тиску, головний біль, блювання, безсоння, порушення зору; депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами моноаміноксидази та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Для дорослих та дітей старше 10 років: По 1 впорскування у кожний носовий хід (при необхідності можна повторити); не слід застосовувати більше 3 разів на день. Тривалість лікування – не більше 10 днів.ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. Якщо симптоми захворювання погіршуються або стан хворого не покращується протягом 3-х днів прийому Ксимеліну Еко з ментолом, необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Ксимелін Еко з ментолом не впливає на здатність керувати транспортним засобом чи обладнанням.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 мл Активні речовини: ксилометазоліну гідрохлорид – 500 мкг; іпратропія бромід моногідрат – 600 мкг; Допоміжні речовини: динатрію едетату дигідрат, гліцерол 85%, хлористоводнева кислота концентрована (до pH 4.5), гідроксид натрію (до pH 4.5), вода очищена. 10 мл - флакони пластикові з помповим дозуючим пристроєм (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиНазальний спрей у вигляді прозорої, безбарвної або злегка пофарбованої рідини.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ФармакокінетикаПри інтраназальному застосуванні ксилометазоліну гідрохлорид та іпратропію бромід мало абсорбуються і присутні в плазмі крові в незначних кількостях.ФармакодинамікаКсилометазолін – альфа-адреноміметик. Викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носоглотки. Полегшує носове дихання при ринітах. Іпратропія бромід має антихолінергічний ефект. При інтраназальному застосуванні зменшує секрецію залоз слизової оболонки порожнини носа. У терапевтичних дозах Ксімелін Екстра не подразнює слизову оболонку, не викликає гіперемію. Дія препарату настає через 5-10 хв і продовжується протягом 6-8 год.Показання до застосуваннясимптоматичне лікування набряку та гіперемії носової порожнини; гострі респіраторні захворювання із явищами риніту (нежить); гострий алергічний риніт; поліноз; синусит.Протипоказання до застосуванняартеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; тиреотоксикоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); І триместр вагітності; вік до 18 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при цукровому діабеті, стенокардії III-IV функціонального класу, обструкції шийки сечового міхура, гіперплазії передміхурової залози, у хворих на муковісцидоз; у пацієнтів схильних до носових кровотеч, паралітичної непрохідності кишечника, запаморочення, тремору скелетної мускулатури, до порушень сну, аритмії, підвищення артеріального тиску.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату у І триместрі вагітності. У II та III триместрах вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) препарат слід застосовувати лише після ретельної оцінки очікуваної користі терапії для матері та можливого ризику для плода. Не допускати перевищення рекомендованої дози. Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння та поколювання в носі та горлі, набряк слизової оболонки носа, чхання, гіперсекреція залоз слизової оболонки порожнини носа, носові кровотечі, головний біль. Рідко: системні алергічні реакції, порушення зору, серцебиття, тахікардія, аритмія, біль голови, запаморочення, підвищення артеріального тиску, безсоння.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з інгібіторами МАО можливе підвищення артеріального тиску. При одночасному застосуванні з три- та тетрациклічними антидепресантами можливе посилення симпатоміметичного ефекту ксилометазоліну. При супутньому призначенні інших антихолінергічних препаратів можливе посилення антихолінергічного ефекту іпратропію броміду.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують інтраназально. Дорослим старше 18 років - по 1 впорскування у кожний носовий хід 3 рази на добу. Препарат застосовується трохи більше 10 днів без консультації лікаря. Одне впорскування Ксимелін Екстра містить близько 70 мкг ксилометазоліну гідрохлориду та 84 мкг іпратропію броміду.ПередозуванняПісля інтраназального застосування Ксимеліну Екстра гостре передозування малоймовірне, т.к. всмоктування препарату дуже незначне. Симптоми: сухість у роті, порушення акомодації, тахікардія, біль голови, артеріальна гіпертензія. Лікування: відміна препарату, проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату слід очистити носові ходи. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. Пацієнтів необхідно попередити про неприпустимість розпилення препарату Ксімелін Екстра у вічі або навколо очей. При попаданні препарату у вічі необхідно промити їх холодною водою. Якщо симптоми захворювання погіршуються або стан хворого не покращується протягом 3 днів прийому Ксімеліну Екстра, необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату в терапевтичних дозах не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Передозування або потрапляння препарату в очі може впливати на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.