Простуда и грипп Уралбиофарм

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Аскорбінова кислота - 0,2 г; бромгексину гідрохлорид – 0,008 г; кальцію глюконату моногідрат – 0,2 г; парацетамол – 0,5 г; рутозиду тригідрат - 0,02 г; Допоміжні речовини: лимонна кислота-0,05 г, сахароза (цукор) - 3,977 г, натрію сахаринат - 0,025 г, повідон (повідон До 17) - 0,02 г. Гранули для приготування розчину для вживання. По 5 г гранул у пакетик із паперу з полімерним покриттям або буфленом. По 5, 10 пакетиків разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСуміш гранул круглої, циліндричної або неправильної форми, білого, білого з жовтуватим відтінком і жовтувато-зеленого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакодинамікаПентафлуцин Бронхо є комбінованим лікарським препаратом. Фармакологічні ефекти обумовлені комплексним впливом компонентів, що входять до складу препарату. Аскорбінова кислота - відіграє важливу роль у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, підвищує опірність організму. Бромгексин - муколітичний (секретолітичний) засіб, що надає відхаркувальну та слабку протикашльову дію. Знижує в'язкість мокротиння (деполімеризує мукопротеїнові та мукополісахаридні волокна, збільшує серозний компонент бронхіального секрету); активує миготливий епітелій, збільшує об'єм та покращує відходження мокротиння. Стимулює вироблення ендогенного сурфактанту, що забезпечує стабільність альвеолярних клітин у процесі дихання. Кальція глюконат - є джерелом кальцію в організмі, виявляє антиалергічну дію (механізм неясний), запобігає розвитку підвищеної проникності та ламкості судин, що зумовлюють геморагічні процеси при грипі та гострій респіраторній вірусній інфекції, а також відновлює капілярний кровообіг. Для лікування алергічних захворювань чи ускладнень рекомендується його спільне застосування з антигістамінними препаратами. Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, блокує фермент циклооксигеназу 1-го типу (ЦОГ-1) та фермент циклооксигеназу 2-го типу (ЦОГ-2) переважно у центральній нервовій системі, впливаючи не центри болю та терморегуляції. У запалених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на циклооксигеназу, що пояснює практично повну відсутність протизапального ефекту. Рутозид - зменшує проникність і ламкість капілярів, має антиоксидантні властивості.Показання до застосуванняПентафлуцин-Бронхо застосовується у дорослих для симптоматичного лікування гострих респіраторних захворювань (ГРЗ) та гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ), що супроводжуються високою температурою, ознобом, ломотою в тілі, головним та м'язовим болем; запаленням трахеї та утрудненням відходження в'язкого мокротиння; підвищення неспецифічної опірності організму до інфекційних захворювань.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; печінкова та/або ниркова недостатність тяжкого ступеня; захворювання крові зі схильністю до крововиливів; виразкова хвороба (на стадії загострення); декомпенсований цукровий діабет; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність та період грудного вигодовування; артеріальна гіпертензія; гіпероксалурія; гіперкальціурія; гіперкальціємія; нефроуролітіаз; одночасне застосування з іншими лікарськими засобами, що містять парацетамол; алкоголізм; дитячий вік (до 18 років); вроджена непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція, дефіцит сахарази/ізомальтази. З обережністю: Вроджені гіпербілірубінемії (синдром Жільбера, Дубіна-Джонсона та Ротора). Літній вік; печінкова або ниркова недостатність легкої та середньої тяжкості; захворювання серцево-судинної системи; гіперкоагуляція; дегідратація; бронхіальна астма, у тому числі і в анамнезі; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. До складу препарату входить цукор (1 пакетик містить 0,33 ХЕ цукру), що слід враховувати хворим на цукровий діабет.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та у період лактації протипоказане. При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяАскорбінова кислота: Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: помірна поллакіурія (при прийомі дози більше 600 мг на добу), при тривалому застосуванні великих доз – гіпероксалурія, нефролітіаз (з кальцію оксалату), ушкодження гломерулярного апарату нирок. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: шкірний висип, гіперемія шкіри. Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія. Порушення ендокринної системи: пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія). Бромгексин: Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, зокрема нудота, блювання; загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: висипання на шкірі. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: риніт. Порушення з боку нервової системи: запаморочення, біль голови. Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: підвищення активності "печінкових" трансаміназ у сироватці крові. Кальцію глюконат: Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: запор, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, нудота, блювання. Парацетамол: Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль у епігастрії. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: анемія, тромбоцитопенія, метгемоглобінемія, агранулоцитоз, гемолітична анемія. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка. Порушення з боку імунної системи: ангіоневротичний набряк, багатоформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівена-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла)) та гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів. При тривалому застосуванні у високих дозах можлива гепатотоксична та нефротоксична дія. Рутозид: Алергічні реакції: шкірний висип Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, діарея, печія. Порушення з боку нервової системи: біль голови. З боку серцево-судинної системи: "припливи" крові до обличчя. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСлід уникати комбінації препарату з барбітуратами, протисудомними засобами, фенітоїном, карбамазепіном, рифампіцином, зидовудином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки. Аскорбінова кислота: підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів; у дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу (у тому числі пероральних контрацептивів, що входить до складу). Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо у двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном. Ацетилсаліцилова кислота (АСК), пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне питво знижують всмоктування та засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виведення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (зокрема алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. Бромгексин - не призначають одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашльовий центр (у тому числі кодеїн), оскільки це ускладнює відходження розрідженого мокротиння (накопичення бронхіального секрету в дихальних шляхах). Несумісний із лужними розчинами. Бромгексин сприяє проникненню антибіотиків (амоксицилін, еритроміцин, цефалексин, окситетрациклін), сульфаніламідних лікарських засобів у бронхіальний секрет у перші 4-5 днів протимікробної терапії. Кальція глюконат: при одночасному застосуванні з хінідином можливе уповільнення внутрішньошлуночкової провідності та підвищення токсичності хінідину. Утворює нерозчинні комплекси з антибіотиками ряду тетрацикліну (знижує антибактеріальний ефект). Уповільнює абсорбцію тетрациклінів, дигоксину, пероральних препаратів заліза (інтервал між їхніми прийомами має бути не менше 2 годин). При поєднанні з тіазидовими діуретиками може посилювати гіперкальціємію, знижувати ефект кальцитоніну при гіперкальціємії. Знижує біодоступність фенітоїну. Фармацевтично несумісний з карбонатами, саліцилатами, сульфатами (утворює нерозчинні або важкорозчинні солі кальцію). Зменшує ефект блокаторів повільних кальцієвих каналів. Парацетамол: знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів. Супутнє застосування парацетамолу у високих дозах збільшує ефект антикоагулянтних лікарських засобів (зниження синтезу прокоагулянтних факторів у печінці). При сумісному застосуванні з етанолом можливий розвиток гострого панкреатиту. Тривале сумісне використання парацетамолу та інших нестероїдних протизапальних препаратів підвищує ризик розвитку нефропатії та ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності. Дифлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50% – ризик розвитку гепатотоксичності. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату. Рутозид: фармакологічний ефект посилюється аскорбіновою кислотою.Спосіб застосування та дозиВміст одного пакетика розчину розчинити в 1/2 склянки (125 мл) гарячої води (t=70°C) та випити. Допускається незначний осад у склянці. Застосовувати свіжоприготовлений розчин. Перед застосуванням збовтувати. Пентафлуцин-Бронхо застосовують внутрішньо після їди по 1 пакетику 3-4 рази на день протягом 3-5 діб. Інтервал між прийомами препарату не менше ніж 4 години. Пацієнтам з порушенням функції печінки або синдромом Жильбера необхідно зменшити добову дозу або збільшити інтервал між прийомами препарату до 8 годин. Пацієнтам з порушенням функції нирок часовий інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше 8 годин при кліренсі креатиніну менше 10 мл/хв, не менше 6 годин – при кліренсі креатиніну 10-50 мл/хв.ПередозуванняСимптоми (обумовлені парацетамолом): протягом перших 24 годин після прийому – блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, абдомінальний біль; порушення метаболізму глюкози, метаболічний ацидоз, гіпокаліємія. Симптоми порушення функції печінки можуть виникнути через 12-48 годин після передозування. Після 3-5 днів хронічного передозування - жовтяниця, лихоманка, печінковий запах з рота, геморагічний діатез, гіпоглікемію. При тяжкому передозуванні – печінкова недостатність з прогресуючою енцефалопатією, кома, смерть; гостра ниркова недостатність із тубулярним некрозом (у т.ч. за відсутності тяжкого ураження печінки); аритмія, панкреатит. Гепатотоксичний ефект у дорослих проявляється прийому 10 г і більше. У особливих клінічних групах пацієнтів знижено поріг передозування - у літніх пацієнтів; у тих, хто приймає певні лікарські препарати (наприклад, індуктори мікросомальних ферментів печінки), алкоголь; у пацієнтів, які страждають на виснаження. Лікування: потерпілому слід зробити промивання шлунка, призначити адсорбенти (активоване вугілля) та звернутися до лікаря. Симптоматична терапія: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну протягом 8-9 годин після передозування та ацетилцистеїну - протягом 8 год. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (далі введення метіоніну, внутрішньовенне введення парацетамолу в крові, а також від часу, який минув після його прийому. Симптоми передозування аскорбіновою кислотою: діарея, нудота, метеоризм, абдомінальний біль спастичного характеру, прискорене сечовипускання, нефролітіаз, безсоння, дратівливість, гіпоглікемія. При застосуванні більше 1000 мг – головний біль, підвищена збудливість центральної нервової системи, безсоння, нудота, блювота, діарея, гіперацидний гастрит, пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, гіперокукліза, пошкодження гломерулярного апарату нирок, зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатії).Високі дози аскорбінової кислоти (більше 3000 мг) можуть спричинити тимчасову осмотичну діарею та порушення роботи шлунково-кишкового тракту, такі як нудота, дискомфорт у ділянці шлунка. Лікування: симптоматичне, форсований діурез. Симптоми передозування кальцію глюконатом: гіперкальціємія, при хронічному передозуванні можуть розвинутись загальна та м'язова слабкість, депресія, психічні порушення, порушення апетиту, нудота, блювання, запор, зниження артеріального тиску, порушення серцевого ритму. Лікування: парентеральне введення кальцитоніну в дозі 5-10 МО/кг/добу на 500 мл 0,9% розчину натрію хлориду протягом 6 годин. Симптоми передозування бромгексином гідрохлоридом: диспепсичні розлади, у тому числі нудота, блювання, діарея. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка (у перші 1-2 години після прийому). Рутозид. Відомості про передозування відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути токсичного ураження печінки, не слід поєднувати прийом препарату з вживанням алкогольних напоїв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами, механізмами та при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (3 г): Активні речовини: аскорбінова кислота 0,05 г, дифенгідраміну гідрохлорид 0,01 г, кальцію глюконату моногідрат 0,1 г, парацетамол 0,25 г, рутозиду тригідрат 0,01 г; Допоміжні речовини: лимонна кислота 0,03 г, сахароза (цукор) 2,523 г, сахаринат натрію дигідрат (сахарін розчинний) 0,015 г, повідон (полівінілпіролідон К17) 0,012 г. По 3 г гранул у пакетик.

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (3 г): Активні речовини: аскорбінова кислота 0,05 г, дифенгідраміну гідрохлорид 0,01 г, кальцію глюконату моногідрат 0,1 г, парацетамол 0,25 г, рутозиду тригідрат 0,01 г; Допоміжні речовини: лимонна кислота 0,03 г, сахароза (цукор) 2,523 г, сахаринат натрію дигідрат (сахарін розчинний) 0,015 г, повідон (полівінілпіролідон К17) 0,012 г. По 3 г гранул у пакетик.

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Активні речовини: парацетамол – 500 мг, аскорбінова кислота (вітамін C) – 200 мг, глюконат кальцію – 200 мг, димедрол (дифенгідраміну гідрохлорид) – 20 мг, рутин (рутозид) – 20 мг. Допоміжні компоненти: полівінілпіролідон (повідон), цукор (цукроза), сахарин розчинний (натрію сахаринат), лимонна кислота.

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Активні речовини: парацетамол – 500 мг, аскорбінова кислота (вітамін C) – 200 мг, глюконат кальцію – 200 мг, димедрол (дифенгідраміну гідрохлорид) – 20 мг, рутин (рутозид) – 20 мг. Допоміжні компоненти: полівінілпіролідон (повідон), цукор (цукроза), сахарин розчинний (натрію сахаринат), лимонна кислота.

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Активні речовини: аскорбінова кислота 200 мг, кальцію глюконату моногідрат 200 мг, кофеїну моногідрат 20 мг, парацетамол 500 мг, рутозид (у формі тригідрату) 20 мг; Допоміжні речовини: повідон 17. 4 мг, цукор 3.

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Активні речовини: аскорбінова кислота 200 мг, кальцію глюконату моногідрат 200 мг, кофеїну моногідрат 20 мг, парацетамол 500 мг, рутозид (у формі тригідрату) 20 мг; Допоміжні речовини: повідон 17. 4 мг, цукор 3.