Каталог товаров

Ангидак 0255 мг/доза 30мл (176доз) спрей для местного применения дозированный

( 11 )
Наличие уточняйте
590,00 грн
530,00 грн
-10.17 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    спрей д/местного применения дозированный
  • Дозировка:
    0.255 мг/доза
Способы доставки
Способы оплаты
Описание
Ангидак 0255 мг/доза 30мл (176доз) спрей для местного применения дозированный инструкция на украинском

Склад, форма випуску та упаковка

Спрей для місцевого застосування дозований у вигляді безбарвного або трохи жовтуватого прозорого розчину з характерним запахом м'яти.

1 доза:

Активні речовини: бензідаміну гідрохлорид 0.255 мг; Допоміжні речовини: етанол 95% - 13.89 мг, гліцерол (гліцерин) - 8.52 мг, метилпарагідроксибензоат - 0.17 мг, ароматизатор ментоловий - 0.051 мг, натрію сахаринат - 0.041 мг, натрію гідрокарбонат 0,9 гідрохлоронат0, 0. 1 М або розчин хлористоводневої кислоти 0.5 М – до pH 5.0-7.0, вода д/і – до 170 мкл.

15 мл (88 доз) – флакони з поліетилену високої щільності (1) – пачки картонні.

30 мл (176 доз) – флакони з поліетилену високої щільності (1) – пачки картонні.


Клінічна фармакологія

НПЗЗ для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології.


Показання до застосування

Для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології: запальні захворювання порожнини рота та горла, як додатковий засіб при консервативній терапії після екстракції зуба, після оперативних втручань та травм (тонзилектомія, переломи щелепи), калькульозне запалення слинних залоз.

Для місцевого застосування в акушерстві та гінекології: у післяпологовому періоді для профілактики післяпологових інфекційних ускладнень, специфічні вульвовагініти (у складі комплексної терапії), неспецифічні вульвовагініти та цервіковагініти будь-якої етіології (включаючи повторно розвинені на фоні в оперативній гінекології.


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до бензидаміну.


Вагітність та лактація

З обережністю застосовувати при вагітності та в період лактації.

Не рекомендується застосовувати для полоскання ротової порожнини у дітей віком до 12 років.


Побічна дія

Можливо: алергічні реакції, відчуття печіння.


Спосіб застосування та дози

Місцево застосовується 1-2 рази на добу.


Умови зберігання

При кімнатній температурі


Умови відпустки з аптек

Без рецепта

Информация, касающаяся данного товара


Производит Ангидак 0255 мг/доза 30мл (176доз) спрей для местного применения дозированный компания Гротекс ООО. Само производство расположено в стране Россия.
Тут Вы всегда можете купить Ангидак 0255 мг/доза 30мл (176доз) спрей для местного применения дозированный онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Ангидак 0255 мг/доза 30мл (176доз) спрей для местного применения дозированный в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. Возможно, Вас заинтересует информация про этот товар. Необходима быстрая доставка Ангидак 0255 мг/доза 30мл (176доз) спрей для местного применения дозированный? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Тантум верде 3мг 20 шт. таблетки для рассасывания со вкусом мяты aziende chimiche riunite angelini francesco a.c.r.a.f., Тантум роза 500мг 10 шт. порошок пакет aziende chimiche riunite angelini france, Тантум верде форте 15мл спрей для местного применения, Звездочка лор 0,3% 15мл спрей для местного применения, Ангидак септ 0,15% 150мл раствор для местного применения.

(22681)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування зі смаком м'яти - 1 таб. Діюча речовина: бензидаміну гідрохлорид – 3 мг; Допоміжні речовини: ізомальтоза 3183 мг, левоментол 4 мг, аспартам 3,5 мг, лимонна кислота моногідрат 2 мг, ароматизатор м'ятний 5 мг, ароматизатор лимонний 1,5 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) 0,035 мг, 0 мг. Одну таблетку загортають у парафінований папір. 10 загорнутих таблеток поміщають в обгортку із двошарової алюмінієвої фольги. 2 або 4 обгортки з 10 таблетками в кожній разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування зі смаком м'яти: зелені напівпрозорі квадратні пігулки з заглибленням у центрі з характерним м'ятно-лимонним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат добре абсорбується через слизові оболонки та проникає у запалені тканини, виявляється у плазмі крові у кількості, недостатній для отримання системних ефектів. Екскреція препарату відбувається переважно нирками, у вигляді неактивних метаболітів або продуктів кон'югації.ФармакодинамікаБензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом, що належить до групи індазолів. Чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, має антисептичну дію проти широкого спектру мікроорганізмів. Механізм дії препарату пов'язаний зі стабілізацією клітинних мембран та інгібуванням синтезу простагландинів. Бензидамін має антибактеріальну та специфічну антимікробну дію за рахунок швидкого проникнення через мембрани мікроорганізмів з подальшим пошкодженням клітинних структур, порушенням метаболічних процесів та лізосом клітини. Має протигрибкову дію щодо Candida albicans. Викликає структурні модифікації клітинної стінки грибів та їх метаболічних ланцюгів, таким чином перешкоджає їх репродукції, що стало підставою для застосування бензидаміну при запальних процесах у ротовій порожнині, включаючи інфекційну етіологію.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань порожнини рота та ЛОР-органів (різної етіології): гінгівіт, глосит, стоматит (в т.ч. після променевої та хіміотерапії); фарингіт, ларингіт, тонзиліт; кандидоз слизової оболонки ротової порожнини (у складі комбінованої терапії); калькульозне запалення слинних залоз; після оперативних втручань та травм (тонзилектомія, переломи щелепи); після лікування та видалення зубів; Пародонтоз. При інфекційних та запальних захворюваннях, що потребують системного лікування, необхідне застосування Тантум® Верде у складі комбінованої терапії.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до бензидаміну або інших компонентів препарату; непереносимість фруктози; дитячий вік до 6 років; фенілкетонурія, т.к. містить аспартам (для таблеток для розсмоктування зі смаком м'яти або зі смаком лимона). З обережністю. Підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів, бронхіальна астма (в т.ч. в анамнезі). Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування Препарат Тантум® Верде не слід застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПрепарат Тантум® Верде не слід застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто — ≥ 1/10; часто - від ≥ 1/100 до < 1/10; нечасто - від ≥ 1/1000 до < 1/100; рідко від ≥ 1/10000 до < 1/1000; дуже рідко - < 1/10000; частота невідома – не може бути оцінена на основі наявних даних. У кожній групі небажані ефекти представлені як зменшення їх серйозності. Місцеві реакції: рідко – сухість у роті, печіння у ротовій порожнині; частота невідома - почуття оніміння в ротовій порожнині. Алергічні реакції: нечасто – фотосенсибілізація; рідко – реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, свербіж шкіри; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, ларингоспазм; частота невідома – анафілактичні реакції. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДосліджень взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилося.Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. Дорослим (в т.ч. хворим похилого віку) та дітям старше 6 років: по 1 таблетці для розсмоктування 3 рази на день. Пігулки тримати у роті до повного розчинення. Чи не ковтати. Чи не розжовувати. Не перевищувати рекомендованої дози. Дітям віком від 6 до 12 років застосування лікарського препарату проводиться під контролем дорослого. Тривалість лікування має перевищувати 7 днів. Якщо після лікування протягом 7 днів покращення не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Тантум Верде не повідомлялося. Симптоми: при застосуванні препарату відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. При випадковому проковтуванні препарату можливі наступні симптоми: блювання, спазми в животі, занепокоєння, страх, галюцинації, судоми, атаксія, пропасниця, тахікардія, пригнічення дихання. Лікування: симптоматичне; очистити шлунок, викликавши блювання або промити шлунок, використовуючи шлунковий зонд (під наглядом лікаря); забезпечити медичне спостереження, що підтримує терапію та необхідну гідратацію. Антидот не відомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні препарату Тантум Верде можливий розвиток реакцій гіперчутливості. У цьому випадку рекомендується припинити лікування та проконсультуватися з лікарем для призначення відповідної терапії. У обмеженої кількості пацієнтів присутність виразок у горлі та ротовій порожнині може вказувати на наявність більш серйозної патології. Якщо симптоми не проходять більше 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосування препарату Тантум Верде не рекомендується у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів. Препарат Тантум Верде повинен з обережністю застосовуватися у пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі через можливість розвитку у них бронхоспазму на фоні прийому препарату. Препарат містить ізомальтозу і у зв'язку з цим не рекомендується у пацієнтів зі спадковою непереносимістю фруктози. Застосування препарату у дітей можливе лише під наглядом дорослих, щоб уникнути проковтування таблетки. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Не впливає на здатність керувати транспортом та працювати з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНа одне саші порошку для приготування вагінального розчину 500 мг: Активний компонент: бензидаміну гідрохлорид – 0,500 г Допоміжні компоненти: триметилацетиламонія-пара-толуенсульфонат, повідон, натрію хлорид;Опис лікарської формиОднорідні гранули білого кольору без грудок та сторонніх частинок. ;ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат добре абсорбується через слизові оболонки та проникає у запалені тканини. Екскреція препарату відбувається в основному нирками та через кишечник у вигляді метаболітів або продуктів кон'югації.ФармакодинамікаБензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом, що належить до групи індазолів. Чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, має антибактеріальну, протигрибкову та антисептичну дію. Механізм дії препарату пов'язаний зі стабілізацією клітинних мембран та інгібуванням синтезу простагландинів. Бензидамін має антибактеріальну та специфічну антимікробну дію за рахунок швидкого проникнення через мембрани мікроорганізмів з подальшим пошкодженням клітинних структур, порушенням метаболічних процесів та лізосом клітини.Має протигрибкову дію щодо Candida albicans. Викликає структурні модифікації клітинної стінки грибів та їх метаболічних ланцюгів, таким чином перешкоджає їх репродукції, що стало підставою для застосування бензидаміну при запальних процесах у ротовій порожнині, включаючи інфекційну етіологію.Показання до застосування- у післяпологовому періоді як лікувально-профілактичний засіб для профілактики післяпологових інфекційних ускладнень; - специфічні вульвовагініти (у комплексній терапії) - неспецифічні вульвовагініти та цервіковагініти будь-якої етіології, включаючи повторно розвинені на тлі хіміотерапії та радіотерапії; - бактеріальний вагіноз; - Профілактика постопераційних інфекційних ускладнень в оперативній гінекології.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до якогось із компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЯкихось протипоказань до місцевого застосування препарату Тантум® Троянда під час вагітності та лактації (грудного вигодовування) відсутні.Взаємодія з лікарськими засобамиНе встановлено клінічно значущої взаємодії препарату Тантум® Роза з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. Порошок для приготування вагінального розчину 500 мг - вміст 1 пакетика розчиняють в 500 мл кип'яченої води. Для разового спринцювання використовують 140 мл одержаного розчину. Приготовлений розчин може зберігатися до 5 діб за кімнатної температури. При повторному застосуванні розчин необхідно підігріти до температури тіла. Процедуру слід проводити лежачи, рідина повинна залишатися у піхву кілька хвилин. - у післяпологовому періоді як лікувально-профілактичний засіб для прискорення процесу реабілітації та профілактики післяпологових інфекційних ускладнень: вагінальні зрошення 1 раз на добу протягом 3-5 днів. - при бактеріальному вагінозі: вагінальні зрошення 1-2 рази на добу протягом 7-10 днів; - при неспецифічних вульвовагінітах і цервіковагінітах будь-якої етіології, включаючи повторно розвинені на тлі хіміотерапії та радіотерапії: 2 рази на добу не менше 10 днів; - при специфічних вульвовагінітах, у складі комплексної терапії: 2 рази на добу 3-5 днів; - Профілактика постопераційних інфекційних ускладнень в оперативній гінекології: 1 раз на добу протягом 3-5 днів.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Тантум® Роза не повідомлялосяЗапобіжні заходи та особливі вказівкиДовгострокове застосування препарату може призвести до підвищеної чутливості. При застосуванні препарату протягом тривалих термінів потрібна консультація лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами: застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортом, займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаНа 100 мл спрею для місцевого застосування дозованого 0,51 мг/доза: Активний компонент: бензидаміну гідрохлорид; 0,30 г Допоміжні компоненти: гліцерол 5,0 г, етанол 96% 8,0 г, макроголу гліцерилгідроксистеарат 1,5 г, ароматизатор ментоловий (смакова добавка) 0,5 г, метилпарагідроксибензоат 0,1 г, натрію сахаринат 0,07 г, очищена до 100мл. При одному натисканні на помпу виділяється приблизно 0,17 г препарату, що відповідає 0,51 мг бензидаміну гідрохлориду. ;Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина із характерним запахом м'яти.Фармакотерапевтична групаБензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом, що належить до групи індазолів. Чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, має антисептичну дію проти широкого спектру мікроорганізмів. Механізм дії препарату пов'язаний зі стабілізацією клітинних мембран та інгібуванням синтезу простагландинів. Бензидамін має антибактеріальну та специфічну антимікробну дію за рахунок швидкого проникнення через мембрани мікроорганізмів з подальшим пошкодженням клітинних структур, порушенням метаболічних процесів та лізосом клітини.Має протигрибкову дію щодо Candida albicans. Викликає структурні модифікації клітинної стінки грибів та їх метаболічних ланцюгів, таким чином перешкоджає їх репродукції, що стало підставою для застосування бензидаміну при запальних процесах у ротовій порожнині, включаючи інфекційну етіологію.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат добре абсорбується через слизові оболонки та проникає у запалені тканини, виявляється у плазмі крові у кількості недостатній для отримання системних ефектів. Екскреція препарату відбувається переважно нирками у вигляді неактивних метаболітів.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань порожнини рота та ЛОР-органів (різної етіології): -гінгівіт, глосит, стоматит (в т.ч. після променевої та хіміотерапії); -фарингіт, ларингіт, тонзиліт; -кандидоз слизової оболонки порожнини рота (у складі комбінованої терапії); -калькульозне запалення слинних залоз; -після оперативних втручань та травм (тонзилектомія, переломи щелепи) -після лікування та видалення зубів; -Пародонтоз. При інфекційних та запальних захворюваннях, що потребують системного лікування, необхідне застосування Тантум® Верде Форте у складі комбінованої терапії.Протипоказання до застосування· ; ; ; ; ; ; ; ; Підвищена чутливість до бензидаміну або інших компонентів препарату. · ; ; ; ; ; ; ; ; Дитячий вік віком до 18 років. З обережністю Підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів, бронхіальна астма (в т.ч. в анамнезі).Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування препарату під час вагітності та лактації (грудного вигодовування) через недостатність клінічних даних.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто – ≥1/10; часто - від ≥ 1/100 до <1/10; нечасто – від ≥1/1000 до <1/100; рідко – від ≥1/10000 до <1/1000; дуже рідко - <1/10000; частота невідома – не може бути оцінена на основі наявних даних. Місцеві реакції: рідко – сухість, печіння у ротовій порожнині; частота невідома - відчуття оніміння у ротовій порожнині. Алергічні реакції: нечасто – фотосенсибілізація; рідко - реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, свербіж шкіри; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, ларингоспазм; частота невідома – анафілактичні реакції. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе встановлено клінічно значущої взаємодії препарату Тантум® Верде Форте з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиСпрей для місцевого застосування дозований 0,51 мг/доза: дорослим призначають по 2-4 дози 2-6 разів на день. Для використання спрею: підніміть канюлю, введіть її в ротову порожнину і направте в область запалення; натисніть на ковпачок (позначено стрілкою). Бензидамін адгезується на слизовій оболонці і завдяки цьому дає стійкий ефект. У зв'язку з цим препарат слід застосовувати після їди. При необхідності застосування препарату понад 7 днів потрібна консультація лікаря. Якщо після лікування покращення не настали або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем.Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування і в тих дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Тантум Верде Форте не повідомлялося.При застосуванні препарату відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. При випадковому проковтуванні препарату можливі наступні симптоми: блювання, спазми в животі, занепокоєння, страх, галюцинації, судоми, атаксія, пропасниця, тахікардія, пригнічення дихання. Антидот не відомий. При передозуванні рекомендується промивання шлунка, симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні препарату Тантум Верде Форте можливий розвиток реакцій гіперчутливості. У цьому випадку рекомендується припинити лікування та проконсультуватися з лікарем для призначення відповідної терапії. За наявності виразкового ураження слизової оболонки ротоглотки пацієнт повинен звернутися до лікаря, якщо симптоми зберігаються протягом трьох днів. Застосування препарату Тантум Верде Форте не рекомендується у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів. Препарат Тантум® Верде Форте повинен з обережністю застосовуватися у пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі через можливість розвитку у них бронхоспазму на фоні прийому препарату. Препарат Тантум® Верде Форте містить метилпарагідроксибензоат, який може спричинити алергічні реакції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковка1 мл препарату містить: Діюча речовина: Бензідаміну гідрохлорид 1,5 мг. Допоміжні речовини: Етанол 95% 80,84 мг; Гліцерол (гліцерин) 50,0 мг; Метилпарагідроксибензоат 1,0 мг; Ароматизатор ментоловий 0,3 мг; Натрію сахаринат 0,24 мг; Натрію гідрокарбонат 0,11 мг; Полісорбат 20 0,05 мг; 1 М розчин натрію гідроксиду або 0,5 М розчин хлористоводневої кислоти; Вода для ін'єкцій до 1 мл. Розчин для місцевого застосування 0,15%. По 100, 120, 150 або 200 мл у флакони з безбарвного або забарвленого скла з полімерною кришкою нагвинчується з механізмом захисту від дітей або без механізму захисту від дітей. По 1 флакону разом із мірним полімерним стаканчиком, що має градуювання, та інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиРозчин для місцевого застосування.ХарактеристикаПротизапальна та місцева знеболювальна дія. Антисептична дія проти широкого спектру мікроорганізмів. Протигрибкова дія. Швидко усуває біль у горлі – через 1 хвилину; Зменшує набряк та запалення; Бореться зі збудниками захворювання.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат добре абсорбується через слизові оболонки та проникає у запалені тканини, виявляється у плазмі крові у кількості, недостатній для отримання системних ефектів. Екскреція препарату відбувається переважно нирками, у вигляді неактивних метаболітів або продуктів кон'югації.ФармакодинамікаБензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом, що належить до групи індазолів. Чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, має антисептичну дію проти широкого спектру мікроорганізмів, відновлює мікроциркуляцію. Механізм дії препарату пов'язаний зі стабілізацією клітинних мембран та інгібуванням синтезу простагландинів. Бензидамін має антибактеріальну та специфічну антимікробну дію за рахунок швидкого проникнення через мембрани мікроорганізмів з подальшим пошкодженням клітинних структур, порушенням метаболічних процесів та лізосом клітини. Має протигрибкову дію щодо Candida albicans. Викликає структурні модифікації клітинної стінки грибів та їх метаболічних ланцюгів, таким чином, перешкоджає їх репродукції,що стало підставою для застосування бензидаміну при запальних процесах у ротовій порожнині, включаючи інфекційну етіологію.Показання до застосуванняСимптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань порожнини рота та ЛОР-органів (різної етіології): Фарингіт; Ларингіт; Тонзиліт; Гінгівіт; Глосит; Пародонтоз; Стоматит; Кандидоз слизової оболонки порожнини рота; Калькульозне запалення слинних залоз. При інфекційних та запальних захворюваннях, що потребують системного лікування, необхідне застосування препарату у складі комбінованої терапії.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до бензидаміну або інших компонентів препарату; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяНе слід застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ): Дуже часто – ≥ 1/10. Часто від ≥ 1/100 до < 1/10. Нечасто – від ≥1/1000 до <1/100. Рідко – від ≥1/10000 до <1/1000. Дуже рідко – <1/10000. Частота невідома – не може бути оцінена на основі наявних даних. У кожній групі небажані ефекти представлені як зменшення їх серйозності. Місцеві реакції: рідко – сухість у роті, печіння у ротовій порожнині; частота невідома - почуття оніміння у ротовій порожнині. Алергічні реакції: нечасто – фотосенсибілізація; рідко – реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, свербіж шкіри; дуже рідко – ангіоневротичний набряк, ларингоспазм; частота невідома – анафілактичні реакції. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДосліджень взаємодії з іншими лікарськими засобами не проводилося.Спосіб застосування та дозиМісцево після їжі. Дорослим (в т.ч. хворим літнього віку) та дітям з 12 років для полоскання горла або порожнини рота використовують по 15 мл препарату (мірна склянка додається) 2-3 рази на день. Після полоскання розчин необхідно виплюнути. Тривалість лікування – 7 днів.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату не повідомлялося. Симптоми: при застосуванні препарату відповідно до інструкції щодо застосування передозування малоймовірне. При випадковому проковтуванні препарату можливі наступні симптоми: блювання, спазми в животі, занепокоєння, страх, галюцинації, судоми, атаксія, пропасниця, тахікардія, пригнічення дихання. Лікування: симптоматичне; очистити шлунок, викликавши блювоту або промити шлунок, використовуючи шлунковий зонд (під наглядом лікаря); забезпечити медичне спостереження, що підтримує терапію та необхідну гідратацію. Антидот не відомий.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему