Лекарства и БАД
405,00 грн
365,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: мелоксикам 10 мг. Допоміжні речовини: меглюмін (N-метилглюкамін) – 7 мг, гліцин – 6 мг, полоксамер 188 – 50 мг, тетрагідрофурфурил макрогол (глікофурол) – 100 мг, натрію хлорид – 3.5 мг, 0.1М розчин натрію гідроксиду – до. , вода д/і – до 1 мл. 1.5 мл - ампули безбарвного скла (5) - блістери із плівки ПВХ (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для внутрішньом'язового введення; жовтого або зеленувато-жовтого кольору, прозорий.Фармакотерапевтична групаМелоксикам належить до НПЗП класу оксикамів, є похідним енолової кислоти та має протизапальну, аналгетичну та антипіретичну дію. Виражена протизапальна дія мелоксикаму встановлена на всіх стандартних моделях запалення. Механізм дії мелоксикаму полягає у його здатності інгібувати синтез простагландинів (відомих медіаторів запалення) внаслідок вибіркового придушення ферментативної активності ЦОГ-2. При призначенні у високих дозах, тривалому застосуванні та індивідуальних особливостях організму селективність інгібування ЦОГ-2 знижується. Мелоксикам in vivo інгібує синтез простагландинів у місці запалення більшою мірою, ніж у слизовій оболонці шлунка або нирках. Ці відмінності пов'язані з більш селективним пригніченням ЦОГ-2 порівняно з ЦОГ-1. Вважається, що інгібування ЦОГ-2 забезпечує терапевтичний ефект нестероїдних протизапальних засобів, тоді як інгібування постійно присутнього ізоферменту ЦОГ-1 може бути причиною побічних дій з боку шлунка та нирок. Селективність мелоксикаму щодо ЦОГ-2 підтверджено у різних тест-системах, як in vitro, і in vivo. Селективна здатність мелоксикаму інгібувати ЦОГ-2 показана при використанні тест-системи цільної крові людини in vitro. Встановлено, що мелоксикам (у дозах 7.5 мг і 15 мг) активніше інгібував ЦОГ-2, надаючи більше інгібуючого впливу на продукцію простагландину Е2, що стимулюється ліпополісахаридом (реакція, контрольована ЦОГ-2), ніж на продукцію тромбокса реакція, контрольована ЦОГ-1). Ці ефекти залежали від величини дози. У дослідженнях ex vivo показано, що мелоксикам (у дозах 7.5 мг та 15 мг) не впливав на агрегацію тромбоцитів та час кровотечі.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо мелоксикам добре всмоктується із ШКТ, про що свідчить висока абсолютна біодоступність (90%). Після одноразового застосування мелоксикаму Сmах; у плазмі досягається протягом 5-6 год. Одночасний прийом їжі та антацидів не змінює всмоктування. При застосуванні препарату внутрішньо (у дозах 7.5 та 15 мг) його концентрації пропорційні дозам. Css; досягається в межах 3-5 днів. Діапазон відмінностей між максимальними та мінімальними концентраціями препарату після його прийому 1 раз на добу відносно невеликий і становить 0.4-1.0 мкг/мл при застосуванні препарату у дозі 7.5 мг, при застосуванні у дозі 15 мг – 0.8-2.0 мкг/мл (наведено відповідно значення Cmin ;і Сmах ;у рівноважному стані), хоча відзначалися і значення, що виходять за вказаний діапазон. C max ;мелоксикама в плазмі в рівноважному стані досягається протягом 5-6 годин після прийому внутрішньо. Після внутрішньом'язового введення мелоксикам повністю абсорбується. Біодоступність препарату становить приблизно 100%. Після внутрішньом'язового введення мелоксикаму в дозі 15 мг Сmах; у плазмі досягається приблизно через 1 год. Розподіл Мелоксикам дуже добре зв'язується із білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає через гістогематичні бар'єри, а також у синовіальну рідину. Концентрація у синовіальній рідині становить приблизно 50% концентрації у плазмі. Vd ;після багаторазового прийому внутрішньо мелоксикаму (у дозах від 7.5 мг до 15 мг) становить близько 16 л, з коефіцієнтом варіації від 11% до 32%, при внутрішньом'язовому введенні Vd ;становить 11 л. Метаболізм Мелоксикам майже повністю метаболізується у печінці з утворенням 4 фармакологічно неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% введеної дози), утворюється шляхом окислення проміжного метаболіту, 5'-гідроксиметилмелоксикама, який також екскретується, але меншою мірою (9% введеної дози). Дослідження in vitro показали, що в даному метаболічному перетворенні важливу роль відіграє CYP2C9, додаткове значення має CYP3A4. В освіті двох інших метаболітів (що становлять відповідно 16% та 4% введеної дози препарату) бере участь пероксидаза, активність якої індивідуально варіює. Виведення Виводиться рівною мірою через кишечник та нирками, переважно у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді через кишечник виводиться менше 5% величини добової дози, у сечі у незміненому вигляді препарат виявляється лише у слідових кількостях. Середній Т1/2; мелоксикама варіює від 13 до 25 год (при внутрішньом'язовому введенні - 20 год). Плазмовий кліренс становить у середньому 7-12 мл/хв після одноразового прийому мелоксикаму, при внутрішньом'язовому введенні - 8 мл/хв. Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів Порушення функції печінки, а також ниркова недостатність легкого та середнього ступеня тяжкості суттєвого впливу на фармакокінетику мелоксикаму не має. Швидкість виведення мелоксикаму з організму значно вища у пацієнтів із нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості. Мелоксикам гірше зв'язується з білками плазми у пацієнтів із термінальною нирковою недостатністю. При термінальній нирковій недостатності збільшення Vd може призвести до більш високих концентрацій вільного мелоксикаму, тому у таких пацієнтів добова доза не повинна перевищувати 7,5 мг. Пацієнти похилого віку, порівняно з молодими пацієнтами, мають подібні фармакокінетичні показники. У пацієнтів похилого віку середній плазмовий кліренс у рівноважному стані трохи нижче, ніж у молодих пацієнтів. У жінок похилого віку більш високі значення AUC та тривалий Т1/2 порівняно з молодими пацієнтами обох статей.Клінічна фармакологіяНПЗЗ.Показання до застосуванняКороткострокова симптоматична терапія при: остеоартрозі (артроз, дегенеративні захворювання суглобів), у т.ч. з больовим компонентом; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерева). Призначений для зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПовне або неповне поєднання бронхіальної астми, ангіоневротичного набряку або кропив'янки, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі); ерозивно-виразкові ураження слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення або нещодавно перенесені; запальні захворювання кишечника (хвороба Крона або виразковий коліт на стадії загострення); тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки; тяжка ниркова недостатність з КК менше 30 мл/хв (у пацієнтів, які не піддаються гемодіалізу, з підтвердженою гіперкаліємією); прогресуючі захворювання нирок; активна шлунково-кишкова кровотеча; недавно перенесені цереброваскулярні кровотечі або підтверджений діагноз захворювань системи згортання крові; захворювання щитовидної залози (для пігулок); декомпенсована серцева недостатність; гострий інфаркт міокарда; період після проведення аортокоронарного шунтування; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 12 років (для пігулок); дитячий та підлітковий вік до 18 років (для розчину для внутрішньом'язового введення); спадкова непереносимість лактози, порушення всмоктування глюкози та галактози, недостатність лактази (для таблеток); підвищена чутливість до активної речовини або допоміжних компонентів препарату (в т.ч. до інших нестероїдних протизапальних засобів). З обережністю: захворювання ШКТ в анамнезі (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, захворювання печінки), наявність інфекції Helicobacter pylori; ІХС, хронічна серцева недостатність; цереброваскулярні захворювання; ниркова недостатність середнього ступеня (КК 30-60 мл/хв); дисліпідемія/гіперліпідемія; цукровий діабет; одночасний прийом пероральних кортикостероїдів (в т.ч. преднізолону), антикоагулянтів (в т.ч. варфарину), антиагрегантів (в т.ч. клопідогрелу), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. циталопраму, флуоксетину, пароксету) сертраліну); тяжкі соматичні захворювання; захворювання периферичних артерій; літній вік; тривале використання НПЗП; куріння; часте вживання алкоголю; тяжкі соматичні захворювання; бронхіальна астма; туберкульоз; виражений остеопороз. Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід використовувати мінімальну ефективну дозу мінімально можливим коротким курсом.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане під час вагітності. Відомо, що нестероїдні протизапальні засоби проникають у грудне молоко, тому застосування препарату в період грудного вигодовування протипоказане. Як препарат, що інгібує синтез ЦОГ/простагландину, Генітрон® може впливати на фертильність, тому не рекомендується жінкам, які планують вагітність. Мелоксикам може призводити до затримки овуляції. У зв'язку з цим у жінок, які мають проблеми із зачаттям та проходять обстеження з приводу подібних проблем, рекомендується відміна прийому препарату Генітрон. Застосування у дітей Препарт протипоказаний до застосування у дитячому віці до 12 років (таблетки), у віці до 18 років (розчин для внутрішньом'язового введення).Побічна діяНебажані явища, представлені нижче, перераховані в залежності від анатомо-фізіологічної класифікації та частоти народження. Частота народження визначається за ВООЗ і має наступну градацію: дуже часто (> 10%); часто (>1% та <10%); нечасто (>0.1% та <1%); рідко (>0.01% та <0.1%); дуже рідко (менше 0.01%, включаючи окремі випадки). З боку системи кровотворення: нечасто - анемія; рідко – зміна числа клітин крові, включаючи зміни лейкоцитарної формули, лейкопенія, тромбоцитопенія. З боку імунної системи: не встановлено - анафілактичний шок, анафілактоїдні/анафілактичні реакції, інші реакції гіперчутливості. З боку нервової системи: часто - головний біль; нечасто – запаморочення, сонливість. Порушення психіки: часто - емоційна лабільність; не встановлено – сплутаність свідомості, дезорієнтація. З боку органу зору: рідко - кон'юнктивіт, порушення зору, включаючи нечіткість зору. З боку органу слуху: нечасто - вертиго; рідко – шум у вухах. З боку травної системи: часто - біль у животі, диспепсія, діарея, нудота, блювання; нечасто – прихована або явна шлунково-кишкова кровотеча, гастрит, стоматит, запор, здуття живота, відрижка; рідко – гастродуоденальні виразки, коліт, езофагіт; дуже рідко – перфорація ШКТ. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: ; нечасто – транзиторні зміни показників функції печінки (наприклад, підвищення активності трансаміназ або білірубіну); дуже рідко – гепатит. З боку шкіри та підшкірних тканин: ;нечасто - ангіоневротичний набряк, свербіж, шкірний висип; рідко – кропив'янка, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона; дуже рідко – бульозний дерматит, багатоформна еритема; не встановлено – фотосенсибілізація. З боку дихальної системи: рідко - бронхіальна астма у пацієнтів з алергією до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З боку серцево-судинної системи: ; нечасто - підвищення артеріального тиску, почуття "припливу" крові до обличчя; рідко – відчуття серцебиття. З боку сечовивідної системи: нечасто - зміна показників функцій нирок (підвищення концентрації креатиніну та/або сечовини в сироватці крові), порушення сечовипускання, включаючи гостру затримку сечі; дуже рідко – гостра ниркова недостатність. Інші: часто - периферичні набряки, набряк і біль у місці введення препарату (розчин для внутрішньом'язового введення). Спільне застосування з лікарськими засобами, що пригнічують кістковий мозок (наприклад, метотрексат) може спровокувати цитопенію. Шлунково-кишкова кровотеча, виразка або перфорація можуть призводити до летального результату. Як і для інших нестероїдних протизапальних засобів, не виключають можливість появи інтерстиціального нефриту, гломерулонефриту, ниркового медулярного некрозу, нефротичного синдрому.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з іншими інгібіторами синтезу простагландинів, включаючи глюкокортикостероїди та саліцилати, мелоксикам може збільшувати ризик виникнення виразок слизової оболонки в ШКТ та шлунково-кишкових кровотеч внаслідок їх синергізму. Спільне призначення мелоксикаму та інших нестероїдних протизапальних засобів не рекомендується. Разом із антикоагулянтами, гепарином для системного застосування, тромболітичними засобами мелоксикам підвищує ризик розвитку кровотеч. Якщо неможливо уникнути їх одночасного застосування, необхідно контролювати показники системи згортання крові. Одночасний прийом із мелоксикамом антитромбоцитарних препаратів, інгібіторів зворотного захоплення серотоніну підвищує ризик кровотечі внаслідок інгібування тромбоцитарної функції. У разі одночасного застосування необхідний ретельний контроль системи згортання крові. Мелоксикам може знижувати ниркову екскрецію літію, що призводить до збільшення його концентрації у плазмі крові до токсичного рівня. Одночасне застосування мелоксикаму із препаратами літію не рекомендується. У разі необхідності одночасного застосування рекомендується ретельний контроль концентрації літію у плазмі протягом усього курсу застосування препаратів літію. НПЗЗ знижують екскрецію метотрексату нирками, тим самим підвищуючи його концентрацію в плазмі. Одночасне застосування мелоксикаму та метотрексату (у дозі понад 15 мг на тиждень) не рекомендується. Ризик розвитку взаємодії між НПЗЗ та метотрексатом може мати місце і у пацієнтів, які застосовують метотрексат у низьких дозах, особливо у пацієнтів з порушенням функції нирок. У разі одночасного застосування необхідний ретельний контроль функції нирок та формули крові. Мелоксикам може посилити гематологічну токсичність метотрексату, особливо у пацієнтів із порушенням функції нирок. При сумісному застосуванні мелоксикаму та метотрексату протягом 3 днів зростає ризик підвищення токсичності останнього. Є дані, що мелоксикам може знижувати ефективність внутрішньоматкових контрацептивних засобів, проте це не підтверджено. При застосуванні мелоксикаму разом із діуретиками може виникнути ризик розвитку гострої ниркової недостатності, тому слід контролювати функцію нирок та підтримувати адекватний рівень гідратації. Мелоксикам знижує ефект антигіпертензивних засобів (бета-адреноблокаторів, інгібіторів АПФ, вазодилататорів, діуретиків) внаслідок інгібування простагландинів, що володіють вазодилатуючими властивостями. Мелоксикам і антагоністи рецепторів ангіотензину II, а також інгібітори АПФ мають синергічний ефект на зменшення клубочкової фільтрації. У пацієнтів із наявним порушенням ниркової функції це може призвести до гострої ниркової недостатності. Колестирамін, пов'язуючи мелоксикам в ШКТ, призводить до його швидшого виведення. Мелоксикам, впливаючи на ниркові простагландини, посилює нефротоксичність циклоспорину, що потребує посиленого контролю функції нирок при одночасному застосуванні препаратів. Мелоксикам майже повністю руйнується шляхом печінкового метаболізму, приблизно 2/3 якого проходять за участю цитохрому (CYP) Р450 та 1/3 – шляхом пероксидазного окиснення. Можлива фармакокінетична взаємодія мелоксикаму та інших препаратів на етапі метаболізму за рахунок впливу їх на CYP2С9 та/або CYP3А4. При одночасному застосуванні з гіпоглікемічними засобами прийому внутрішньо мелоксикам може посилювати їх дію, тим самим сприяючи ризику виникнення гіпоглікемії. Мелоксикам може послабити дію дигоксину, кортизону, діуретиків. При одночасному прийомі мелоксикаму з антацидами, циметидином, дигоксином та фуросемідом взаємодія на фармакокінетичному рівні не виявлена.Спосіб застосування та дозиПігулки Препарат приймають внутрішньо, під час їжі, не розжовуючи. При ;остеоартрозі ;добова доза становить 7.5 мг, при необхідності може бути збільшена до 15 мг/добу. При ревматоїдному артриті препарат призначають по 15 мг на добу, при досягненні позитивного терапевтичного ефекту доза може бути знижена до 7.5 мг на добу. При анкілозуючому спондиліті препарат призначають по 15 мг на добу, при досягненні позитивного терапевтичного ефекту доза може бути знижена до 7.5 мг на добу. У пацієнтів із підвищеним ризиком побічних реакцій початкова доза становить 7,5 мг на добу. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю, що перебувають на гемодіалізі, доза не повинна перевищувати 7.5 мг на добу. У пацієнтів з нирковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості (КК понад 30 мл/хв) корекція дози не потрібна. У; пацієнтів з цирозом печінки (компенсованим); корекція дози не потрібна. Розчин для внутрішньом'язового введення В/м введення препарату показане лише протягом перших 2-3 днів. Надалі лікування продовжують із застосуванням пероральних форм (таблетки). Препарат вводять глибоко внутрішньом'язово. Препарат не можна вводити внутрішньовенно. Рекомендована доза становить 7.5 мг (0.75 мл) або 15 мг (1.5 мл) 1 раз на добу, залежно від інтенсивності болю та тяжкості запального процесу. Максимальна добова доза, що рекомендується, - 15 мг (1.5 мл). Зважаючи на можливу несумісність, мелоксикам не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю, що перебувають на гемодіалізі, пацієнтів з підвищеним ризиком побічних реакцій доза не повинна перевищувати 7.5 мг (0.75 мл)/добу. Для пацієнтів з нирковою недостатністю легкого або середнього ступеня тяжкості (КК більше 30 мл/хв) корекція дози не потрібна. Не слід застосовувати препарат одночасно з іншими нестероїдними протизапальними засобами. Сумарна добова доза мелоксикаму, що застосовується у вигляді таблеток, свічок, суспензії для внутрішнього застосування та ін'єкцій, не повинна перевищувати 15 мг.ПередозуванняСимптоми: ; сонливість, порушення свідомості, нудота, блювання, біль в епігастрії, шлунково-кишкова кровотеча, гостра ниркова недостатність, печінкова недостатність, артеріальна гіпертензія, гіпотензія, зупинка дихання, асистолія. Лікування: специфічного антидоту немає. У разі передозування препарату проводять симптоматичну терапію; при передозуванні препарату у формі таблеток – промивання шлунка, прийом активованого вугілля. Форсований діурез, залуження сечі, гемодіаліз малоефективні через високий рівень зв'язування препарату з білками крові.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТ.к. потенційний ризик побічних реакцій залежить від дози та тривалість лікування слід використовувати мінімально ефективну дозу мінімально можливим коротким курсом. Тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально залежно від перебігу захворювання та ефективності терапії. Пацієнти зі шлунково-кишковими захворюваннями, при застосуванні препарату Генітрон® повинні регулярно проходити обстеження. Не слід призначати препарат пацієнтам з пептичною виразкою або шлунково-кишковою кровотечею. У будь-який час у процесі лікування за наявності або без попередніх симптомів, серйозних шлунково-кишкових захворювань в анамнезі, можуть з'явитися потенційно фатальні шлунково-кишкові кровотечі, виразка або перфорація. При виникненні виразкового ураження шлунково-кишкового тракту або шлунково-кишкової кровотечі препарат необхідно відмінити. Найбільш серйозні наслідки спостерігали у людей похилого віку. У пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями або з факторами ризику розвитку таких захворювань нестероїдні протизапальні засоби можуть збільшувати ризик появи серйозних серцево-судинних тромботичних явищ, інфаркту міокарда, нападу стенокардії та інсульту, які можуть бути фатальними. У разі збільшення тривалості лікування цей ризик може зростати. НПЗЗ можуть посилити затримку натрію, калію та води та знижувати натрійуретичні ефекти діуретиків. Як наслідок, у схильних пацієнтів може виникати або посилюватись серцева недостатність або артеріальна гіпертензія. Таким пацієнтам рекомендується проведення клінічного моніторингу, а також має підтримуватися адекватна гідратація. До початку лікування потрібне дослідження функції нирок. У разі проведення комбінованої терапії слід контролювати функції нирок. У пацієнтів зі зниженим нирковим кровотоком застосування НПЗП (НПЗЗ пригнічують синтез ниркового простагландину, що відіграє важливу роль у підтримці ниркового кровотоку) може спричинити ниркову недостатність, яка проходить при припиненні протизапальної терапії нестероїдними засобами. Найбільший ризик такої реакції має місце у пацієнтів похилого віку, з дегідратацією, з хронічною серцевою недостатністю, цирозом печінки, нефротичним синдромом, хронічними захворюваннями нирок, які отримують супутню терапію діуретичними препаратами, інгібіторами АПФ або антагоністами рецепторів ангіотензин які призвели до гіповолемії. Таким пацієнтам необхідний контроль діурезу та функції нирок на початку терапії.У поодиноких випадках нестероїдні протизапальні засоби можуть призвести до інтерстиціального нефриту, гломерулонефриту, ренального медулярного некрозу або до розвитку нефротичного синдрому. При лікуванні нестероїдних протизапальних засобів описані окремі випадки підвищення активності трансаміназ або інших показників функції печінки, які в більшості випадків були незначними та тимчасовими. При стійкому та суттєвому відхиленні від норми лікування препаратом Генітрон® слід припинити та провести контрольні тести. У клінічно стабільних пацієнтів з цирозом печінки немає необхідності знижувати дози препарату Генітрон, слід проводити спостереження за виявленими лабораторними змінами. Ослаблені пацієнти потребують ретельнішого спостереження, оскільки побічні ефекти у них мають більш важкий характер. Як і при лікуванні іншими нестероїдними протизапальними засобами, слід з обережністю призначати препарат пацієнтам похилого віку, у яких більш ймовірне зниження функції нирок, печінки та серця. Препарат Генітрон, як і будь-який інший нестероїдний протизапальний засіб, може маскувати симптоми основного інфекційного захворювання. У дуже рідкісних випадках при застосуванні нестероїдних протизапальних засобів спостерігалися серйозні шкірні реакції (деякі з них були фатальними), включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз. Високий ризик появи таких реакцій спостерігається на початку лікування, причому у більшості випадків такі реакції з'являлися протягом першого місяця лікування. При першій появі шкірних висипань, уражень слизових оболонок або інших ознак підвищеної чутливості необхідно припинити застосування Генітрону. Через можливе виникнення побічних ефектів з локалізацією на шкірі та слизових оболонках слід звертати особливу увагу на появу відповідних симптомів. При появі побічних ефектів лікування препаратом слід припинити. До складу препарату у формі таблеток (7.5 мг та 15 мг) входить лактоза. Тому препарат не рекомендується приймати пацієнтам з вродженою непереносимістю лактози, дефіцитом лактази або порушенням всмоктування глюкози або галактози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування можливе зниження швидкості психічних та рухових реакцій, тому необхідно утримуватися від керування транспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКальція карбонат, носій МКЦ, агенти, що антистежують аеросил (діоксид кремнію) і магнію стеарат, желатин, ароматизатор, підсолоджувач аспартам, вітамін Д3. Жувальні пігулки масою 1,6 г.ХарактеристикаБіологічна активна добавка до їжі «Кальцій-Д3» зі смаком полуниці.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – джерела кальцію, вітаміну Д3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність, годування груддю, сечокам'яна хвороба, фенілкетонурія.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 2 рази на день або 2 таблетки 1 раз на день розжувати або тримати в роті до повного розчинення. Тривалість прийому 1 місяць. За потреби прийом можна повторити. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКальція карбонат, носій МКЦ, агенти, що антистежують аеросил (діоксид кремнію) і магнію стеарат, желатин, ароматизатор, підсолоджувач аспартам, вітамін Д3. Жувальні пігулки масою 1,6 г.ХарактеристикаБіологічна активна добавка до їжі «Кальцій-Д3» зі смаком полуниці.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – джерела кальцію, вітаміну Д3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність, годування груддю, сечокам'яна хвороба, фенілкетонурія.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 2 рази на день або 2 таблетки 1 раз на день розжувати або тримати в роті до повного розчинення. Тривалість прийому 1 місяць. За потреби прийом можна повторити. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКальція карбонат, носій МКЦ, агенти, що антистежують аеросил (діоксид кремнію) і магнію стеарат, желатин, ароматизатор, підсолоджувач аспартам, вітамін Д3. Жувальні пігулки масою 1,6 г.ХарактеристикаБіологічна активна добавка до їжі «Кальцій-Д3» зі смаком полуниці.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – джерела кальцію, вітаміну Д3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність, годування груддю, сечокам'яна хвороба, фенілкетонурія.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 2 рази на день або 2 таблетки 1 раз на день розжувати або тримати в роті до повного розчинення. Тривалість прийому 1 місяць. За потреби прийом можна повторити. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
394,00 грн
363,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: мелоксикам – 10,0 мг; Допоміжні речовини: меглюмін (TV-метилглюкамін) – 7,0 мг, гліцин – 6,0 мг, полоксамер 188 – 50,0 мг, тетрагідрофурфурил макрогол (глікофурол) – 100,0 мг, натрію хлорид – 3,5 мг, 0 ,1 М розчин гідроксиду натрію - до pH 8,4-8,9, вода для ін'єкцій - до 1 мл. По 1,5 мл ампули з безбарвного нейтрального скла з кільцем зламу (або точкою зламу). На ампули наклеюють етикетки з паперу самоклеючі. По 5 ампул разом з інструкцією із застосування вкладають у пачку з картону з гофрованим вкладишем. По 3 або 5 ампул вкладають у блістер із ПВХ плівки. По 1 блістер з ампулами разом з інструкцією по застосуванню вкладають пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора жовта або зеленувато-жовта рідина.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаАбсорбція Мелоксикам повністю абсорбується після внутрішньом'язового введення. Біодоступність препарату становить приблизно 100%. Після внутрішньом'язового введення 15 мг мелоксикаму максимальна концентрація препарату (Сmах) у плазмі досягається приблизно через 1 годину. Розподіл Мелоксикам зв'язується з білками плазми (переважно з альбуміном) значною мірою - 99%. Проходить через гістогематичні бар'єри, проникає у синовіальну рідину. Концентрація у синовіальній рідині становить 50% від плазмової концентрації препарату. Об'єм розподілу (Vd) низький і становить 11 л. Метаболізм Мелоксикам майже повністю метаболізується у печінці з утворенням чотирьох фармакологічно неактивних метаболітів. Основний метаболіт 5'-карбоксимелоксикам (60% від введеної дози) утворюється за допомогою окислення проміжного метаболіту 5'-гідроксиметилмелоксикаму (9% від введеної дози). В освіті двох інших метаболітів, які становлять 16% і 4% від введеної дози препарату, ймовірно, бере участь пероксидаза, активність якої варіює індивідуально. Елімінація Значна кишково-печінкова циркуляція, характерна для мелоксикаму, не впливає на елімінацію препарату. Мелоксикам виводиться переважно у вигляді метаболітів, однаково нирками та кишечником. У незміненому вигляді виводиться менше 5% мелоксикаму кишечником, і лише слідові кількості незміненого препарату визначаються сечі. Середній період напіввиведення (Т1/2) мелоксикаму становить 20 годин. Плазмовий кліренс становить середньому 8 мл/хв. Порушення функції печінки/нирок Порушення функції печінки, а також ниркова недостатність легкого та середнього ступеня тяжкості суттєвого впливу на фармакокінетику мелоксикаму не має. При термінальній нирковій недостатності збільшення обсягу розподілу може призвести до вищих концентрацій вільного мелоксикаму. Літні пацієнти Літні пацієнти, порівняно з молодими пацієнтами, мають подібні фармакокінетичні показники. У пацієнтів похилого віку середній плазмовий кліренс у період рівноважного стану фармакокінетики трохи нижче, ніж у молодих пацієнтів. У жінок похилого віку більш високі значення AUC (площа під кривою "концентрація-час") та довгий період напіввиведення порівняно з молодими пацієнтами обох статей.ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), має протизапальну, жарознижувальну, аналгетичну дію. Належить до класу оксикамів, похідне енолієвої кислоти. Механізм дії - інгібування синтезу простагландинів (Pg) внаслідок вибіркового пригнічення ферментативної активності циклооксигенази 2 (ЦОГ-2). При призначенні у високих дозах, тривалому застосуванні та індивідуальних особливостях організму селективність ЦОГ-2 знижується. Пригнічує синтез простагландинів (Pg) в області запалення більшою мірою, ніж у слизовій оболонці шлунка або нирках, що пов'язано з відносно вибірковим інгібуванням ЦОГ-2, тоді як інгібування постійно присутнього ізоферменту ЦОГ-1 може бути причиною побічних дій з боку шлунково-кишкового. тракту та нирок.Показання до застосуванняКороткострокова симптоматична терапія ревматоїдного артриту, остеоартрозу, анкілозуючого спондиліту та інших захворювань суглобів, що супроводжуються больовим синдромом. Призначений для зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до активної речовини або допоміжних компонентів (у тому числі до інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ)); повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу слизової оболонки носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних препаратів (у тому числі в анамнезі); ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки, активна шлунково-кишкова кровотеча; виразковий коліт, хвороба Крона у стадії загострення; тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки; тяжка ниркова недостатність з кліренсом креатиніну менше 30 мл/хв (у пацієнтів, які не піддаються гемодіалізу, з підтвердженою гіперкаліємією), прогресуюче захворювання нирок; гострі шлунково-кишкові кровотечі, недавно перенесені цереброваскулярні кровотечі або підтверджений діагноз захворювань системи згортання крові; тяжка декомпенсована серцева недостатність; протипоказаний у період після проведення аортокоронарного шунтування; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років. З обережністю: Літній вік, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, куріння, ниркова недостатність середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв), захворювання шлунково- (Наявність інфекції Helicobacter pylori), тривале використання нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), часте вживання алкоголю, тяжкі соматичні захворювання, одночасний прийом пероральних глюкокортикостероїдів (в т.ч. Преднізолону), антикоагулянтів (в т.ч. ацетилсаліцилової кислоти, клопідогрелю), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (в т.ч. циталопраму, флуоксетину, пароксетину, сертраліну); бронхіальна астма, туберкульоз,виражений остеопороз. Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід застосовувати мінімальну ефективну дозу мінімально можливим коротким курсом.Вагітність та лактаціяМелоксикам протипоказаний під час вагітності. Відомо, що нестероїдні протизапальні засоби проникають у грудне молоко, тому мелоксикам не рекомендується застосовувати в період годування груддю.Побічна діяЧастота побічних ефектів, наведених нижче, визначалася відповідно наступному (класифікація Всесвітньої організації охорони здоров'я): дуже часто (більше 10%), часто (більше 1% та менше 10%), нечасто (більше 0,1% та менше 1%), рідко (більше 0,01% та менше 0,1%), дуже рідко (менше 0,01%), включаючи окремі повідомлення. З боку шлунково-кишкового тракту – часто: диспепсія, нудота, блювання, біль у животі, запор, метеоризм, діарея. Нечасто: минущі зміни показників функції печінки (наприклад, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, концентрації білірубіну), відрижка, езофагіт, виразка гастродуоденальної, прихована або явна шлунково-кишкова кровотеча, стоматит. Рідко: перфорація шлунково-кишкового тракту, коліт, гепатит, гастрит. З боку системи кровотворення: - Часто: анемія. Нечасто: зміна формули крові, включаючи зміну лейкоцитарної формули, лейкопенію та тромбоцитопенію. З боку шкірних покривів - Часто: свербіж, висипання на шкірі, ангіоотек. Нечасто: кропив'янка. Рідко: синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. Дуже рідко: фотосенсибілізація, бульозні висипи, мультиформна еритема. З боку дихальної системи Дуже рідко: бронхоспазм. З боку центральної нервової системи (у тому числі з боку органів слуху, психіки) Часто: головний біль. Нечасто: запаморочення, сонливість, вертиго. Рідко: шум у вухах. Дуже рідко: сплутаність свідомості, дезорієнтація, емоційна лабільність. З боку серцево-судинної системи: - Часто: периферичні набряки. Нечасто: підвищення артеріального тиску, "припливи" крові до шкіри обличчя. Рідко: відчуття серцебиття. З боку сечостатевої системи – Нечасто: зміни показників функції нирок (підвищення концентрації креатиніну та/або сечовини у сироватці крові), порушення сечовипускання, включаючи гостру затримку сечі. Дуже рідко: гостра ниркова недостатність. З боку зору: - Рідко: кон'юнктивіт, порушення зору, в т.ч. нечіткість зору. Реакції гіперчутливості – дуже рідко: ангіоневротичний набряк та реакції гіперчутливості негайного типу, в т.ч. анафілактоїдні/анафілактичні реакції. Місцеві реакції - Часто: набряк та біль у місці введення.Взаємодія з лікарськими засобамиІнші інгібітори синтезу простагландинів, включаючи глюкокортикостероїди та саліцилати, при одночасному прийомі з мелоксикамом збільшують ризик утворення виразок у шлунково-кишковому тракті та шлунково-кишкових кровотеч (внаслідок синергізму дії) і тому не рекомендуються. Одночасний прийом з іншими нестероїдними протизапальними засобами не рекомендується. Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну – збільшення ризику шлунково-кишкових кровотеч. Препарати літію - нестероїдні протизапальні засоби підвищують концентрацію літію в плазмі, за допомогою зменшення виведення його нирками. Рекомендується моніторувати концентрацію літію в період призначення мелоксикаму, при зміні дози препаратів літію та їх відміні. Метотрексат - нестероїдні протизапальні засоби знижують тубулярну секрецію метотрексату, тим самим підвищуючи його концентрацію в плазмі та гематологічну токсичність, фармакокінетика метотрексату при цьому не змінюється. У зв'язку з цим одночасний прийом мелоксикаму та метотрексату у дозі понад 15 мг/тиждень не рекомендується. При одночасному застосуванні препаратів зростає ризик підвищення токсичності метотрексату. Ризик розвитку взаємодії між НПЗЗ та метотрексатом може мати місце і у пацієнтів, які застосовують метотрексат у низьких дозах, особливо у пацієнтів з порушенням функції нирок. Тому необхідний постійний контроль за кількістю клітин крові та за функцією нирок. Контрацепція – при одночасному застосуванні з внутрішньоматковими контрацептивними засобами можливе зниження ефективності дії останніх. Діуретики – застосування нестероїдних протизапальних засобів у разі зневоднення пацієнтів супроводжується ризиком розвитку гострої ниркової недостатності. Антигіпертензивні засоби (бета-адреноблокатори та інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту, вазодилататори, діуретики) - НПЗЗ знижують ефект антигіпертензивних засобів, внаслідок інгібування простагландинів, що володіють вазодилатуючими властивостями. Ангіотензину II рецепторів антагоністи при сумісному застосуванні з нестероїдними протизапальними засобами посилюють зниження клубочкової фільтрації, що тим самим може призвести до розвитку гострої ниркової недостатності, особливо у пацієнтів з порушенням функції нирок. Нестероїдні протизапальні засоби, впливаючи на ниркові простагландини, можуть посилювати нефротоксичність циклоспорину. При використанні спільно з мелоксикамом лікарських препаратів, які мають відому здатність інгібувати CYP2C9 та/або CYP3A4 (або метаболізуються за участю цих ферментів), слід брати до уваги можливість фармакокінетичної взаємодії. При одночасному прийомі мелоксикам може посилювати дію гіпоглікемічних засобів для прийому внутрішньо, тим самим є небезпека виникнення гіпоглікемії. Мелоксикам може послабити дію дигоксину, кортизону, діуретиків.Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язове введення препарату показане лише протягом перших 2-3 днів. Надалі лікування продовжують із застосуванням пероральних форм (таблетки). Рекомендована доза становить 7,5 мг (0,75 мл) або 15 мг (1,5 мл) 1 раз на добу, залежно від інтенсивності болю та тяжкості запального процесу. Максимальна добова доза, що рекомендується, - 15 мг (1,5 мл). Препарат вводиться за допомогою глибокої внутрішньом'язової ін'єкції. Зважаючи на можливу несумісність, мелоксикам не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами. У пацієнтів з підвищеним ризиком побічних реакцій та з тяжкою нирковою недостатністю, що перебувають на гемодіалізі, доза не повинна перевищувати 7,5 мг (0,75 мл) на день. Для пацієнтів з нирковою недостатністю легкого або середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну більше 30 мл/хв) корекція дози не потрібна. Препарат не можна вводити внутрішньовенно. Комбіноване застосування Не слід застосовувати препарат одночасно з іншими нестероїдними протизапальними засобами. Сумарна добова доза мелоксикаму, що застосовується у вигляді таблеток, свічок, суспензії для внутрішнього застосування та ін'єкцій, не повинна перевищувати 15 мг.ПередозуванняСимптоми: сонливість, порушення свідомості, нудота, блювання, біль в епігастрії, шлунково-кишкова кровотеча, гостра ниркова недостатність, артеріальна гіпертензія, гіпотензія, зупинка дихання, асистолія. Лікування: специфічний антидот відсутній. У разі передозування препарату слід проводити симптоматичну терапію. Форсований діурез, залуження сечі, гемодіаліз - малоефективні через високий зв'язок препарату з білками крові.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які страждають на захворювання шлунково-кишкового тракту, повинні регулярно спостерігатися. При виникненні виразкового ураження шлунково-кишкового тракту або шлунково-кишкової кровотечі мелоксикам необхідно відмінити. Виразки в шлунково-кишковому тракті, перфорація або кровотеча можуть виникнути в ході лікування в будь-який час, як за наявності симптомів, що насторожують, або відомостей про серйозні шлунково-кишкові ускладнення в анамнезі, так і за відсутності цих ознак. Наслідки даних ускладнень загалом серйозніші в осіб похилого віку. Особливу увагу слід приділяти пацієнтам, які повідомляють про розвиток небажаних явищ з боку шкіри та слизових оболонок, а також реакцій підвищеної чутливості до препарату, особливо якщо подібні реакції спостерігалися протягом попередніх курсів лікування. Як і інші нестероїдні протизапальні засоби, мелоксикам може підвищувати ризик розвитку серйозних серцево-судинних тромбозів, інфаркту міокарда, нападу стенокардії, можливо зі смертельним результатом. Такий ризик підвищується при тривалому застосуванні препарату, а також у пацієнтів із вищезазначеними захворюваннями в анамнезі та схильними до таких захворювань. НПЗП інгібують у нирках синтез простагландинів, які беруть участь у підтримці ниркової перфузії. Застосування нестероїдних протизапальних засобів у пацієнтів зі зниженим нирковим кровотоком або зменшеним об'ємом циркулюючої крові може призвести до декомпенсації ниркової недостатності, що приховано протікає. Після відміни нестероїдних протизапальних засобів функція нирок зазвичай відновлюється до вихідних показників. Найбільшою мірою ризику цієї реакції схильні літні пацієнти, пацієнти, у яких відзначається дегідратація, хронічна серцева недостатність, цироз печінки, нефротичний синдром або гострі порушення функції нирок, пацієнти, що одночасно приймають діуретичні засоби, а також пацієнти, які перенесли серйозні хірургічні втручання. ведуть до гіповолемії. У таких пацієнтів на початку терапії слід ретельно контролювати діурез та функцію нирок. Застосування нестероїдних протизапальних засобів спільно з діуретиками може призводити до затримки натрію, калію та води, а також до зниження натрійуретичної дії сечогінних засобів. Внаслідок цього у схильних пацієнтів можливе посилення ознак серцевої недостатності або гіпертензії. Тому необхідний ретельний контроль за станом таких пацієнтів, а також у них повинна підтримуватися адекватна гідратація. До початку лікування потрібне дослідження функції нирок. У разі проведення комбінованої терапії слід контролювати функцію нирок. При використанні мелоксикаму (так само як і більшості інших нестероїдних протизапальних засобів) повідомлялося про епізодичне підвищення активності "печінкових" трансаміназ або інших показників функції печінки у сироватці крові. Найчастіше це підвищення було невеликим і минущим. Якщо виявлені зміни суттєві або не зменшуються з часом, мелоксикам слід скасувати та проводити спостереження за виявленими лабораторними змінами. Ослаблені або виснажені пацієнти можуть гірше переносити небажані явища, тому такі пацієнти повинні ретельно спостерігатися. Мелоксикам так само, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, може маскувати симптоми інфекційних захворювань. Застосування мелоксикаму, як і інших препаратів, що інгібують синтез циклооксигенази/простагландину, може впливати на фертильність, тому не рекомендується жінкам, які планують вагітність. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату може викликати виникнення небажаних ефектів у вигляді головного болю та запаморочення, сонливості. Слід відмовитися від керування транспортними засобами та обслуговування машин та механізмів, що потребують концентрації уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 г: гентаміцин (у формі сульфату) 100 мг. 15 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього вживання 0.1%.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик групи аміноглікозидів широкого спектра дії. Чинить бактерицидну дію. Активно проникаючи через клітинну мембрану бактерій, незворотно зв'язується з 30S субодиницею бактеріальних рибосом і тим самим пригнічує синтез білка збудника. Високоактивний щодо аеробних грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Sigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp. Активний також щодо аеробних грампозитивних коків: Staphylococcus spp. (в т.ч. стійких до пеніцилінів та інших антибіотиків), деяких штамів Streptococcus spp. До гентаміцину стійкі Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, деякі штами Streptococcus spp., Анаеробні бактерії.ФармакокінетикаПісля внутрішньом'язового введення швидко всмоктується з місця ін'єкції. C max досягається через 30-60 хв після внутрішньом'язового введення. Зв'язування із білками плазми низьке (0-10%). Розподіляється у позаклітинній рідині, у всіх тканинах організму. Проникає крізь плацентарний бар'єр. Чи не метаболізується. T1/2 2-4 год. 70-95% виводиться із сечею, невелика кількість із жовчю.Клінічна фармакологіяАнтибіотик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до гентаміцину мікроорганізмами. Для парентерального застосування: гострий холецистит, холангіт, пієлонефрит, цистит, пневмонія, емпієма плеври, перитоніт, сепсис, вентрикуліт, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, ранова інфекція, опікова інфекція, інфекції кісток та ін. Для зовнішнього застосування: піодермія (в т.ч. гангренозна), поверхневий фолікуліт, фурункульоз, сикоз, пароніхії, інфікований себорейний дерматит, інфіковане акне, вторинне бактеріальне інфікування при грибкових та вірусних ранах. виразки, що важко гояться, укуси комах), інфіковані варикозні виразки. Для місцевого застосування: блефарит, блефарокон'юнктивіт, дакріоцистит, кон'юнктивіт, кератит, кератокон'юнктивіт, мейбоміт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до гентаміцину та інших антибіотиків групи аміноглікозидів, неврит слухового нерва, тяжкі порушення функції нирок, уремія, вагітність, лактація (грудне вигодовування).Вагітність та лактаціяГентаміцин протипоказаний при вагітності. При необхідності застосування у період лактації слід припинити грудне вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія. З боку системи кровотворення: анемія, лейкопенія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія. З боку сечовидільної системи: олігурія, протеїнурія, мікрогематурія, ниркова недостатність. З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, сонливість, порушення нервово-м'язової провідності, зниження слуху, вестибулярні розлади, незворотня глухота. Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, лихоманка; рідко – набряк Квінке.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з аміноглікозидами, ванкоміцином, цефалоспоринами, етакриновою кислотою можливе посилення ото- та нефротоксичної дії. При одночасному застосуванні з індометацином відзначається зниження кліренсу гентаміцину, збільшення його концентрації у плазмі крові, при цьому зростає ризик розвитку токсичної дії. При одночасному застосуванні із засобами для інгаляційного наркозу опіоїдними анальгетиками зростає ризик розвитку нервово-м'язової блокади, аж до розвитку апное. При одночасному застосуванні гентаміцину та "петлевих" діуретиків (фуросеміду, етакринової кислоти) збільшується концентрація в крові гентаміцину, у зв'язку з чим підвищується ризик розвитку токсичних побічних реакцій.Спосіб застосування та дозиВстановлюють індивідуально з урахуванням тяжкості перебігу та локалізації інфекції, чутливості збудника. При внутрішньовенному або внутрішньом'язовому введенні для дорослих разова доза становить 1-1.7 мг/кг, добова доза - 3-5 мг/кг; кратність введення - 2-4 рази на добу. Курс лікування – 7-10 днів. Залежно від етіології захворювання можливе застосування у дозі 120-160 мг 1 раз на добу протягом 7-10 днів або 240-280 мг одноразово. В/в інфузію проводять протягом 1-2 год. Для дітей старше 2 років добова доза гентаміцину становить 3-5 мг/кг; кратність введення - 3 рази на добу. Недоношеним та новонародженим дітям призначають у добовій дозі 2-5 мг/кг; кратність введення - 2 рази на добу; дітям до 2 років призначають таку саму дозу при частоті введення 3 рази на добу. Хворим з порушенням функції виділення нирок потрібна корекція режиму дозування в залежності від значень КК. При місцевому застосуванні гентаміцин закопують по 1-2 краплі у нижній кон'юнктивальний мішок ураженого ока кожні 1-4 год. При зовнішньому застосуванні застосовують 3-4 рази на добу. Максимальні добові дози: для дорослих і дітей при внутрішньовенному або внутрішньом'язовому введенні - 5 мг/кг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують гентаміцин при паркінсонізмі, міастенії, порушення функції нирок. При застосуванні гентаміцину слід контролювати функції нирок, слухового та вестибулярного апаратів. При зовнішньому застосуванні гентаміцину протягом тривалого часу на великих поверхнях шкіри необхідно враховувати можливість резорбтивної дії, особливо у пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 мл: активні компоненти: Populus tremuloides (Populus) (популюс тремулоїдес (популюс)) D1 7 мл, Sabal serrulatum (Sabal) (сабал серрулатум (сабал)) D6 10 мл, Conium maculatum (Conium) (коніум макулятум (коніум) D , Kalium iodatum (каліум іодатум) D12 10 мл; Ferrum picrinicum (ферум пікринікум) D1210 мл; допоміжні компоненти: етиловий спирт (етанол) 43% (за масою) 53 мл. По 20, 50 або 100 мл у флакони коричневого скла (тип III) з кришкою, що накручується, з пропілену з контролем першого розтину; з крапельницею із поліетилену. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора, від світло-жовтого до коричнево-жовтогарячого кольору рідина зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаКомплексний гомеопатичний препарат, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняЗастосовується у комплексному лікуванні гострих та хронічних захворювань передміхурової залози (доброякісна гіперплазія передміхурової залози, простатит) для ослаблення симптомів зазначених захворювань, при лікуванні захворювань сечового міхура (цистит, атонія сечового міхура).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік до 12 років (через недостатність клінічних даних). Захворювання печінки, вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: при алкоголізмі, черепно-мозковій травмі, захворюваннях головного мозку, дитячому віці (старше 12 років).Побічна діяРідко може виникнути підвищене слиновиділення. У разі виникнення інших побічних ефектів слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування гомеопатичних препаратів не виключає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиДля забезпечення найбільшої ефективності Гентос® слід приймати за 30 хвилин до або через 4 години після їди. Вік Доза (разова) Кратність прийому та тривалість курсу Спосіб застосування Хронічний простатит Дорослі 10 крапель 3 рази на день. Протягом 3-х місяців. При вплив провокуючих факторів (зловживання алкоголем, венеричні захворювання, часті запори, стреси, імунодефіцит, тривала статева помірність, малорухливий спосіб життя (сидяча робота)) 2-тижневі профілактичні курси. Всередину в чистому вигляді або розвести в 1 столовій ложці води за 30 хвилин до або через 1 годину після їди, потримавши деякий час у роті перед ковтанням. Доброякісна гіперплазія (аденома) передміхурової залози Дорослі 10 крапель 3 рази на день. 3 місяці з переходом на підтримуючу терапію 1-2 рази на добу залежно від виразності дизурії. Тривалість підтримуючої терапії визначається лікарем. Всередину в чистому вигляді або розвести в 1 столовій ложці води за 30 хвилин до або через 1 годину після їди, потримавши деякий час у роті перед ковтанням. Цистит Дорослі та підлітки 10 крапель Гострий цистит: 3 десь у день 1-2 тижня. Хронічний цистит: 3 десь у день 3 місяці. Після цього за необхідності модою перейти на підтримуючу терапію 1-2 рази на день. Всередину в чистому вигляді або розвести в 1 столовій ложці води за 30 хвилин до або через 1 годину після їди, потримавши деякий час у роті перед ковтанням. Порушення сечовипускання (часті позиви до сечовипускання, нічні позиви до сечовипускання, неповне спорожнення сечового міхура) Дорослі та підлітки 10 крапель Гострі порушення сечовипускання: 3 десь у день 2 тижня. Хронічні порушення: 3 десь у день 3 місяці. Після цього можна перейти на підтримуючу терапію 1-2 рази на день. Всередину в чистому вигляді або розвести в 1 столовій ложці води за 30 хвилин до або через 1 годину після їди, потримавши деякий час у роті перед ковтанням. На початку захворювання, а також у випадках виражених дизуричних порушень, що потребують швидкого ослаблення симптомів, можливий прийом препарату по 8-10 крапель кожні півгодини-годину до настання поліпшення стану, але не більше 8 разів на день, після чого приймати 3 рази на день.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри захворюваннях передміхурової та щитовидної залоз препарат застосовується за призначенням лікаря. З появою крові в сечі або гострої затримки сечовипускання слід негайно звернутися до лікаря. Препарат слід застосовувати протягом тривалого періоду без консультації лікаря. Оскільки препарат містить рослинні природні компоненти, при зберіганні може спостерігатися незначне помутніння та ослаблення запаху та смаку, що не призводить до зниження ефективності препарату. До складу препарату входить етиловий спирт (етанол) 43% за масою. Гентос® (Gentos®) краплі містять у разовій дозі (10 крапель) 0,16 г алкоголю. У максимальній добовій дозі (8 разів на день по 10 крапель) міститься 1,28 г етилового спирту (етанолу). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидких психомоторних реакцій (управління автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 мл: активні компоненти: Populus tremuloides (Populus) (популюс тремулоїдес (популюс)) D1 7 мл, Sabal serrulatum (Sabal) (сабал серрулатум (сабал)) D6 10 мл, Conium maculatum (Conium) (коніум макулятум (коніум) D , Kalium iodatum (каліум іодатум) D12 10 мл; Ferrum picrinicum (ферум пікринікум) D1210 мл; допоміжні компоненти: етиловий спирт (етанол) 43% (за масою) 53 мл. По 20, 50 або 100 мл у флакони коричневого скла (тип III) з кришкою, що накручується, з пропілену з контролем першого розтину; з крапельницею із поліетилену. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора, від світло-жовтого до коричнево-жовтогарячого кольору рідина зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаКомплексний гомеопатичний препарат, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняЗастосовується у комплексному лікуванні гострих та хронічних захворювань передміхурової залози (доброякісна гіперплазія передміхурової залози, простатит) для ослаблення симптомів зазначених захворювань, при лікуванні захворювань сечового міхура (цистит, атонія сечового міхура).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік до 12 років (через недостатність клінічних даних). Захворювання печінки, вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: при алкоголізмі, черепно-мозковій травмі, захворюваннях головного мозку, дитячому віці (старше 12 років).Побічна діяРідко може виникнути підвищене слиновиділення. У разі виникнення інших побічних ефектів слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування гомеопатичних препаратів не виключає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиДля забезпечення найбільшої ефективності Гентос® слід приймати за 30 хвилин до або через 4 години після їди. Вік Доза (разова) Кратність прийому та тривалість курсу Спосіб застосування Хронічний простатит Дорослі 10 крапель 3 рази на день. Протягом 3-х місяців. При вплив провокуючих факторів (зловживання алкоголем, венеричні захворювання, часті запори, стреси, імунодефіцит, тривала статева помірність, малорухливий спосіб життя (сидяча робота)) 2-тижневі профілактичні курси. Всередину в чистому вигляді або розвести в 1 столовій ложці води за 30 хвилин до або через 1 годину після їди, потримавши деякий час у роті перед ковтанням. Доброякісна гіперплазія (аденома) передміхурової залози Дорослі 10 крапель 3 рази на день. 3 місяці з переходом на підтримуючу терапію 1-2 рази на добу залежно від виразності дизурії. Тривалість підтримуючої терапії визначається лікарем. Всередину в чистому вигляді або розвести в 1 столовій ложці води за 30 хвилин до або через 1 годину після їди, потримавши деякий час у роті перед ковтанням. Цистит Дорослі та підлітки 10 крапель Гострий цистит: 3 десь у день 1-2 тижня. Хронічний цистит: 3 десь у день 3 місяці. Після цього за необхідності модою перейти на підтримуючу терапію 1-2 рази на день. Всередину в чистому вигляді або розвести в 1 столовій ложці води за 30 хвилин до або через 1 годину після їди, потримавши деякий час у роті перед ковтанням. Порушення сечовипускання (часті позиви до сечовипускання, нічні позиви до сечовипускання, неповне спорожнення сечового міхура) Дорослі та підлітки 10 крапель Гострі порушення сечовипускання: 3 десь у день 2 тижня. Хронічні порушення: 3 десь у день 3 місяці. Після цього можна перейти на підтримуючу терапію 1-2 рази на день. Всередину в чистому вигляді або розвести в 1 столовій ложці води за 30 хвилин до або через 1 годину після їди, потримавши деякий час у роті перед ковтанням. На початку захворювання, а також у випадках виражених дизуричних порушень, що потребують швидкого ослаблення симптомів, можливий прийом препарату по 8-10 крапель кожні півгодини-годину до настання поліпшення стану, але не більше 8 разів на день, після чого приймати 3 рази на день.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри захворюваннях передміхурової та щитовидної залоз препарат застосовується за призначенням лікаря. З появою крові в сечі або гострої затримки сечовипускання слід негайно звернутися до лікаря. Препарат слід застосовувати протягом тривалого періоду без консультації лікаря. Оскільки препарат містить рослинні природні компоненти, при зберіганні може спостерігатися незначне помутніння та ослаблення запаху та смаку, що не призводить до зниження ефективності препарату. До складу препарату входить етиловий спирт (етанол) 43% за масою. Гентос® (Gentos®) краплі містять у разовій дозі (10 крапель) 0,16 г алкоголю. У максимальній добовій дозі (8 разів на день по 10 крапель) міститься 1,28 г етилового спирту (етанолу). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидких психомоторних реакцій (управління автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Populus tremuloides (Populus) (Популюс тремулоїдес (Популюс)) D1 - 25,0 мг, Sabal serrulatum (Sabal) (Сабаль серрулатум (Сабаль)) D6 - 37,2 мг, Conium maculatum (Conium) (Коніум ум Коніум)) D6 – 37,2 мг, Kalium iodatum (Каліум йодатум) D12 – 37,2 мг, Ferrum picrinicum (Феррум пікринікум) D12 – 37,2 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 53,2 мг, крохмаль картопляний – 20,75 мг, магнію стеарат – 2,25 мг. По 20 таблеток у блістері з алюмінієвої фольги та ПВХ/ПВДХ. По 1, 2 або 3 блістери поміщають разом з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі таблетки плоскоциліндричної форми, з ризиком та фаскою, білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з можливими вкрапленнями та мармуровістю, без запаху.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексному лікуванні гострих та хронічних захворювань передміхурової залози (доброякісна гіперплазія передміхурової залози, простатит) для ослаблення симптомів зазначених захворювань при лікуванні захворювань сечового міхура (атонія сечового міхура, цистит).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; захворювання щитовидної залози (гіпертеріоз); дитячий вік до 12 років; препарат містить лактозу, тому протипоказаний пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю лактози, дефіцитом лактази або глюкозо-галактозною мальабсорбцією.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції. До цього часу виникнення побічних ефектів не зареєстровано.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування гомеопатичних препаратів не виключає лікування іншими лікарськими засобами. Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.Спосіб застосування та дозиДля забезпечення найбільшої ефективності препарат Гентос слід приймати за 30 хвилин до або через 1 годину після їди, таблетку тримати під язиком до повного розсмоктування. Вік Доза (разова) Кратність прийому та тривалість курсу Спосіб застосування Хронічний простатит Дорослі 1 таблетка 3 рази на день. Протягом 3-х місяців. При дії провокуючих факторів – 2-х тижневі профілактичні курси. за 30 хвилин до або через 1 годину після їди Доброякісна гіперплазія (аденома) передміхурової залози Дорослі 1 таблетка 3 рази на день. 3 місяці з переходом на підтримуючу терапію 1-2 рази на добу залежно від виразності дизурії за 30 хвилин до або через 1 годину після їди Цистит Дорослі та підлітки 1 таблетка Гострий цистит: 3 десь у день 1 -2 тижня. Хронічний цистит: 3 десь у день 3 місяці. Після цього можна перейти на підтримуючу терапію 1-2 рази на день. за 30 хвилин до або через 1 годину після їди Порушення сечовипускання (часті позиви до сечовипускання, нічні позиви до сечовипускання, неповне спорожнення сечового міхура) Дорослі та підлітки 1 таблетка Гострі порушення сечовипускання: 3 рази на день 2 тижні з переходом на підтримуючу терапію 1-2 рази на добу. Хронічні порушення: 3 рази на день 3 місяці з переходом на підтримуючу терапію 1-2 рази на добу за 30 хвилин до або через 1 годину після їди. У гострих випадках можливе приймання кожні півгодини-годину до настання поліпшення стану, але не більше 8 разів, після чого приймати 3 рази на день.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можливе тимчасове загострення симптомів (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. Інформація для пацієнтів з цукровим діабетом: В одній таблетці препарату міститься: 0,24 мг вуглеводів (0,02 хлібної одиниці). Енергетична цінність 1 таблетка (250 мг) 0,94 ккал. У 8 таблетках (максимальна добова доза) міститься: 1,92 мг вуглеводів (0,16 хлібної одиниці). Енергетична цінність 8 пігулок 7,52 ккал. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
366,00 грн
243,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить – целюлоза мікрокристалічна (носій), крохмаль кукурудзяний, екстракт гінкго білоби; кремнію діоксид аморфний та стеарат кальцію (агенти антистежують); кроскарамеллоза (носій), піридоксину гідрохлорид, рибофлавін, тіаміну гідрохлорид. компоненти плівкового покриття: гідроксипропілметилцелюлоза (загусник), твін 80 (емульгатор), поліетиленгліколь (глазувач); діоксид титану та оксид заліза жовтий (барвники). Форма випуску: пігулки, вкриті оболонкою по 0,2 г.ХарактеристикаГінкго Білоба та комплекс вітамінів В1, В2 та В6 сприяють покращенню мозкового кровообігу, функціональній діяльності головного мозку, зміцненню стінок кровоносних судин, покращенню пам'яті та уваги, розумовій та інтелектуальній діяльності.Властивості компонентівГінкго дволопатевий має антиоксидантну активність, протизапальну, бронхолітичну, антиастматичну дію, покращує мозковий кровообіг, інтегративні процеси в мозку, підвищує імунітет, зміцнює стінки судин. Вітамін В1 (тіамін) бере участь в обміні амінокислот, в освіті ненасичених жирних кислот, у переході в організмі вуглеводів у жири. Тіамін необхідний для нормальної діяльності центральної та периферичної нервової системи, серцево-судинної та ендокринної систем. Вітамін В2 (рибофлавін) - водорозчинний вітамін, що сприяє поліпшенню отримання енергії з їжі; підтримує цілісність нервової системи, шкіри та очей; активізує дію вітаміну В6. Вітамін В6 (піридоксин) бере активну участь у багатьох хімічних реакціях за участю протеїнів та амінокислот; сприяє нормальному функціонуванню мозку; діє як коензим у метаболізмі вуглеводів, жиру та протеїну; лікує деякі форми анемії.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – джерела флавонолових глікозидів, вітамінів В1, В2, В6.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. БАД не є ліками.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років 1 раз на день по 1 таблетці під час їжі. Тривалість прийому 2 місяці, після перерви на 1 місяць можливий повторний прийом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить - коензим Q10, альфа-токоферолу ацетат, олія соєва, компоненти капсули (харчові добавки): желатин, гліцерин та сорбітовий сироп (агенти вологоутримуючі), діоксид титану та оксиди заліза (барвники). Форма випуску – м'які желатинові капсули по 0,35 г. Властивості компонентівКоензим Q10 контролює потік кисню всередині окремих клітин; прискорює кровообіг; стимулює роботу імунної системи; сприяє поліпшенню метаболізму серцевого м'яза та знижує кров'яний тиск.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Populus tremuloides (Populus) (Популюс тремулоїдес (Популюс)) D1 - 25,0 мг, Sabal serrulatum (Sabal) (Сабаль серрулатум (Сабаль)) D6 - 37,2 мг, Conium maculatum (Conium) (Коніум ум Коніум)) D6 – 37,2 мг, Kalium iodatum (Каліум йодатум) D12 – 37,2 мг, Ferrum picrinicum (Феррум пікринікум) D12 – 37,2 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 53,2 мг, крохмаль картопляний – 20,75 мг, магнію стеарат – 2,25 мг. По 20 таблеток у блістері з алюмінієвої фольги та ПВХ/ПВДХ. По 1, 2 або 3 блістери поміщають разом з інструкцією з медичного застосування картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі таблетки плоскоциліндричної форми, з ризиком та фаскою, білого або білого з жовтуватим відтінком кольору з можливими вкрапленнями та мармуровістю, без запаху.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексному лікуванні гострих та хронічних захворювань передміхурової залози (доброякісна гіперплазія передміхурової залози, простатит) для ослаблення симптомів зазначених захворювань при лікуванні захворювань сечового міхура (атонія сечового міхура, цистит).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; захворювання щитовидної залози (гіпертеріоз); дитячий вік до 12 років; препарат містить лактозу, тому протипоказаний пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю лактози, дефіцитом лактази або глюкозо-галактозною мальабсорбцією.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції. До цього часу виникнення побічних ефектів не зареєстровано.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосування гомеопатичних препаратів не виключає лікування іншими лікарськими засобами. Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.Спосіб застосування та дозиДля забезпечення найбільшої ефективності препарат Гентос слід приймати за 30 хвилин до або через 1 годину після їди, таблетку тримати під язиком до повного розсмоктування. Вік Доза (разова) Кратність прийому та тривалість курсу Спосіб застосування Хронічний простатит Дорослі 1 таблетка 3 рази на день. Протягом 3-х місяців. При дії провокуючих факторів – 2-х тижневі профілактичні курси. за 30 хвилин до або через 1 годину після їди Доброякісна гіперплазія (аденома) передміхурової залози Дорослі 1 таблетка 3 рази на день. 3 місяці з переходом на підтримуючу терапію 1-2 рази на добу залежно від виразності дизурії за 30 хвилин до або через 1 годину після їди Цистит Дорослі та підлітки 1 таблетка Гострий цистит: 3 десь у день 1 -2 тижня. Хронічний цистит: 3 десь у день 3 місяці. Після цього можна перейти на підтримуючу терапію 1-2 рази на день. за 30 хвилин до або через 1 годину після їди Порушення сечовипускання (часті позиви до сечовипускання, нічні позиви до сечовипускання, неповне спорожнення сечового міхура) Дорослі та підлітки 1 таблетка Гострі порушення сечовипускання: 3 рази на день 2 тижні з переходом на підтримуючу терапію 1-2 рази на добу. Хронічні порушення: 3 рази на день 3 місяці з переходом на підтримуючу терапію 1-2 рази на добу за 30 хвилин до або через 1 годину після їди. У гострих випадках можливе приймання кожні півгодини-годину до настання поліпшення стану, але не більше 8 разів, після чого приймати 3 рази на день.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можливе тимчасове загострення симптомів (первинне погіршення). У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. Інформація для пацієнтів з цукровим діабетом: В одній таблетці препарату міститься: 0,24 мг вуглеводів (0,02 хлібної одиниці). Енергетична цінність 1 таблетка (250 мг) 0,94 ккал. У 8 таблетках (максимальна добова доза) міститься: 1,92 мг вуглеводів (0,16 хлібної одиниці). Енергетична цінність 8 пігулок 7,52 ккал. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 225,00 грн
1 188,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрат для приготування розчину для інфузій - 1 мл/1 амп. Активні речовини: L-орнітину L-аспартат 500 мг/5 г; Допоміжні речовини: вода д/і - до 10 мл. 10 мл – ампули темного скла (10) – коробки картонні.
Фасування: N60 Форма випуску таб. вкриті оболонкою Упакування: упак. Виробник: Квадрат-С ТОВ Завод-виробник: Квадрат-С(Росія).
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. діючі речовини: дим'янки лікарської трави екстракт сухий 275,10 мг (відповідний 4,13 мг суми фумарових алкалоїдів у перерахунку на протопін), розторопши плямистою плодів екстракт сухий 83,10 мг (відповідний 50 мг силімарину, в2. мг силібіну); допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 80,10 мг, крохмаль кукурудзяний 20,10 мг, тальк 8,40 мг, макрогол-6000 4,50 мг, коповідон 4,50 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,10 мг, магнію стеа мг; оболонка: желатин 79,94 мг, барвник заліза оксид жовтий 0,67 мг, барвник заліза оксид червоний 0,15 мг, барвник заліза оксид чорний 0,04 мг, титану діоксид 1,29 мг, вода очищена 13,92 мг. По 10 крапель у ПВДХ/алюмінієвий блістер. По 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №0 з непрозорими кришечкою та корпусом світло-коричневого кольору. Вміст капсул - порошок від світло-коричневого до темно-коричневого неоднорідного кольору з білими або жовтими або сірими вкрапленнями. Допускається наявність конгломератів чи ущільнень.Фармакотерапевтична групаЖовчогінний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо флавоноїди, що входять до складу силімарину, екскретуються переважно з жовчю та піддаються кишково-печінковій рециркуляції.ФармакодинамікаГепабене є комбінованим препаратом, до складу якого входять речовини рослинного походження - екстракт дим'янки лікарської та екстракт розторопші плямистої. Екстракт дим'янки лікарської містить алкалоїд у групі флавоноїдів фумарин. має жовчогінну дію. За рахунок нормалізує на моторноевакуаційну функцію жовчовивідних (біліарних) шляхів і тонус сфінктера Одді фумарин полегшує надходження жовчі в кишечник. Екстракт плодів розторопші містить алкалоїд силімарин, який має гепатопротекторну дію при гострих та хронічних інтоксикаціях за рахунок здатності пов'язувати вільні радикали кисню, гепатотоксичні речовини, а також наявності помірних антиоксидантних та мембраностабілізуючих властивостей. Дослідження репродуктивної токсичності, генотоксичності та канцерогенності активних інгредієнтів препарату не проводились. Дослідження загальної токсичності екстракту дим'янки лікарської та екстракту плодів розторопші при багаторазовому дозуванні в експерименті та переносимості в клінічних умовах не виявили помітних токсичних ефектів та небезпеки для людини.Показання до застосуванняЛікарський препарат рослинного походження для стимуляції секреції жовчі та полегшення симптомів функціональної диспепсії, таких як: спазми, почуття здуття, метеоризм. Застосування Гепабене ґрунтується на багаторічному досвіді використання препарату за даним показанням.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату або інших рослин сімейства складноцвітих. Гострі запальні захворювання печінки, жовчнокам'яна хвороба, гострі та хронічні захворювання жовчовивідних шляхів. Дитячий вік віком до 18 років. З обережністю призначають пацієнтам з гормональними порушеннями (ендометріоз, міома матки, карцинома молочної залози, яєчників та матки, карцинома передміхурової залози) через можливий естроген-подібний ефект силімарину.Вагітність та лактаціяНезважаючи на те, що спеціальних досліджень не проведено, не рекомендується застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Можливе виникнення послаблюючої дії та збільшення діурезу. Немає даних щодо частоти виникнення небажаних явищ.Взаємодія з лікарськими засобамиДослідження лікарської взаємодії не проводились.Спосіб застосування та дозиВсередину перед прийомом пиши, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води. Дорослим препарат призначають по 1 капсулі тричі на добу протягом двох тижнів.ПередозуванняДо цього часу явища передозування не описані. При випадковому прийомі високої дози необхідно викликати блювоту, промивання шлунка, застосувати активоване вугілля, провести, при необхідності, симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату протипоказане у дітей та підлітків до 18 років, оскільки відсутні дані щодо його застосування у даної категорії пацієнтів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження про вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не проводилися.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
347,00 грн
210,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить: Кальцію фосфат, аскорбінова кислота, целюлоза мікрокристалічна (носій), магнію оксид, альфа-токоферолу ацетат; компоненти плівкового покриття (харчові добавки): гідроксипропілметилцелюлоза (загусник), титану діоксид (барвник), поліетиленгліколь (глазувач), тальк (агент антислежуючий), оксид заліза (барвники), цинку лактат, нікотинамід, кальцію стеарат калію йодид, полівінілпіролідон (носій), діоксид кремнію аморфний (агент антислежуючий), заліза пірофосфат, марганцю глюконат, міді глюконат, піридоксину гідрохлорид, ретинолу ацетат, тіаміну гідрохлорид, рибофлавін, фітоменадіон, хрому піколінат, біотин, селексен. Форма випуску - пігулки, вкриті оболонкою, по 1,35 г №30.ХарактеристикаЗабезпечує повільне та поступове вивільнення компонентів, що гарантує їх максимальне засвоєння, надає загальнозміцнюючу дію та необхідний організму для підтримки та покращення його функціональної активності. Сприяє запобіганню дефіциту вітамінів та мінеральних речовин, підвищенню розумової та фізичної працездатності, може застосовуватися при станах, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах, макро- та мікроелементах (стрес, перевтома, період відновлення після перенесених захворювань), при неповному або незбалансованому харчуванні.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів і мінеральних речовин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. БАД не є ліками.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВ упаковці 50 пігулок по 100 мг.Опис лікарської формиПігулки, покриті плівковою оболонкою.ХарактеристикаЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела селену.Властивості компонентівСелен в організмі людини бере участь у безлічі різних процесів: є антиоксидантом, що захищає клітинні мембрани від окислення, сприяє нормальному розвитку клітини; стимулює імунітет, має протизапальні, противірусні, антибактеріальні властивості; необхідний для засвоєння йоду та роботи щитовидної залози; бере участь у фотохімічних реакціях світловідчуття; підтримує збереження сперми та рухливість сперматозоїдів; є антибластичним фактором, тобто перешкоджає утворенню пухлин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули ;№0 - 1 капс. : Активна речовина: сухий екстракт розторопші (силімар) 0. 1 г Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний – 0.
Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 капсулі міститься: активні інгредієнти: лецитин соєвий (фосфоліпіди) – 222 мг, L-карнітин 93 мг, вітамін Е – 1,25 мг; допоміжні компоненти: магнію стеарат Е 470 (агент антислежуючий). Капсули по 360мг.ХарактеристикаБАД до їжі «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active») рекомендується при станах, коли необхідна підвищена потреба організму у фосфоліпідах, L-карнітині та вітаміні Е: для захисту печінки від ожиріння; зниження рівня холестерину; для покращення функціонального стану печінки та антиоксидантної системи організму; для покращення метаболічної функції печінки; для оптимізації харчового обміну речовин підвищення детоксикаційної функції печінки. БАД до їжі «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active») сприяє: підвищення опірності організму до дії токсичних речовин; захист клітинних мембран від окиснення; підтримці функціональної діяльності нервової системи підвищення детоксикаційної функції печінки.Властивості компонентівФосфоліпіди – основні компоненти клітинних мембран (оболонок клітин) відносяться до класу високоспеціалізованих ліпідів, які надають відновлюючу та регенеруючу дію на структуру та функції клітинних мембран, гальмують руйнування клітин. Фосфоліпіди називають «есенціальними», що відбиває їх значення для організму, як незамінних чинників зростання та розвитку, необхідні функціонування всіх клітин організму. Ес-сенціальні фосфоліпіди засвоюються дуже швидко та усувають мембранні дефекти клітин. При регулярному курсовому прийомі фосфоліпідів вдається послабити негативну дію окислених ліпідів, зменшити рівень вираженості мембранних ушкоджень, прискорити регенерацію мембран клітин, поліпшити процеси метаболізму, що протікають у печінці. БАД до їжі «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active») має гепатопротекторну дію, сприяє нормалізації процесів травлення, покращує функціональний стан шлунково-кишкового тракту. Крім цього, прийом БАД до їжі "Гепагард Актив®" ("Hepaguard Active") сприяє підтримці нервової системи, провідності нервових імпульсів. Це з тим, що лецитин служить субстратом на формування мієлінових оболонок нервових клітин, і аксонів. «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active»), як джерело фосфоліпідів, рекомендується для поліпшення функціонального стану печінки, нормального виконання цим органом обмінних процесів та детоксикації організму. Дуже важливу роль у нормалізації функції печінки та її захисті грає Л-карнітин, що міститься в БАД «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active»). Він сприяє катаболічним перетворенням жирних кислот, захищає печінку від жирової інфільтрації та сприяє посиленню синтезу антитіатерогенних ліпопротеїдів високої щільності. Особливо L-карнітин корисний людям, печінка яких перебуває під стресом ксенобіотиків, алко-голю та інших токсикантів, що викликають дегенерацію печінки. Дослідженнями, проведеними у ФГУ науки «Інститут токсикології» (м. Санкт-Петербург), встановлено, що композиції активних речовин, що містяться в «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active») (фосфоліпіди, L-карнітин і вітамін Е), ефективно поєднуються фармакодинамічні ефекти фосфоліпідів з вітаміном Е та ліпотропна дія L-карнітину. В умовах проживання в мегаполісах і шкідливих виробництв синтез лецитину, що ефективно протікає в здоровому організмі, часто буває порушений внаслідок нестачі в організмі незамінних факторів харчування, які надходять тільки з їжею, такі як поліненасичені жирні кислоти, незамінна амінокислота метіонін (для освіти холіну). Забруднення довкілля веде до розладу механізмів синтезу власних фосфоліпідів. Тому прийом БАД до їжі «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active») як додаткове джерело вітаміну Е та фосфоліпіди, що містить, сприяє оптимізації обміну речовин, поліпшенню функціонального стану печінки та антиоксидантної системи організму. БАД до їжі «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active») може також використовуватися як засіб,сприяє підвищенню опірності організму до впливу токсичних речовин, підтримці го-меостазу всього організму, захисту клітинних мембран від окиснення.РекомендуєтьсяЯк БАД до їжі при станах, коли необхідна підвищена потреба організму в есенціальних фосфоліпідах, L-карнітині та вітаміні Е, для захисту печінки від ожиріння; поліпшення функціонального стану печінки та антиоксидантної системи організму; покращення метаболічної функції печінки; оптимізації харчового обміну речовин; при зниженій опірності організму до дії токсичних речовин; для захисту клітинних мембран від окиснення; підтримання функціональної діяльності нервової системи; підвищення детоксикаційної функції печінкиПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим 1 капс. 3 десь у день під час їди. Тривалість прийому – 1 міс. Курс можна повторити за погодженням із лікарем. Рекомендоване дозування (3 капс.) забезпечує адекватну добову потребу дорослого в L-карнітині – на 93%, вітаміні Е – на 37%, лецитині соєвому (фосфоліпідах) – на 10%.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 капсулі міститься: активні інгредієнти: лецитин соєвий (фосфоліпіди) – 222 мг, L-карнітин 93 мг, вітамін Е – 1,25 мг; допоміжні компоненти: магнію стеарат Е 470 (агент антислежуючий). Капсули по 360мг.ХарактеристикаБАД до їжі «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active») рекомендується при станах, коли необхідна підвищена потреба організму у фосфоліпідах, L-карнітині та вітаміні Е: для захисту печінки від ожиріння; зниження рівня холестерину; для покращення функціонального стану печінки та антиоксидантної системи організму; для покращення метаболічної функції печінки; для оптимізації харчового обміну речовин підвищення детоксикаційної функції печінки. БАД до їжі «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active») сприяє: підвищення опірності організму до дії токсичних речовин; захист клітинних мембран від окиснення; підтримці функціональної діяльності нервової системи підвищення детоксикаційної функції печінки.Властивості компонентівФосфоліпіди – основні компоненти клітинних мембран (оболонок клітин) відносяться до класу високоспеціалізованих ліпідів, які надають відновлюючу та регенеруючу дію на структуру та функції клітинних мембран, гальмують руйнування клітин. Фосфоліпіди називають «есенціальними», що відбиває їх значення для організму, як незамінних чинників зростання та розвитку, необхідні функціонування всіх клітин організму. Ес-сенціальні фосфоліпіди засвоюються дуже швидко та усувають мембранні дефекти клітин. При регулярному курсовому прийомі фосфоліпідів вдається послабити негативну дію окислених ліпідів, зменшити рівень вираженості мембранних ушкоджень, прискорити регенерацію мембран клітин, поліпшити процеси метаболізму, що протікають у печінці. БАД до їжі «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active») має гепатопротекторну дію, сприяє нормалізації процесів травлення, покращує функціональний стан шлунково-кишкового тракту. Крім цього, прийом БАД до їжі "Гепагард Актив®" ("Hepaguard Active") сприяє підтримці нервової системи, провідності нервових імпульсів. Це з тим, що лецитин служить субстратом на формування мієлінових оболонок нервових клітин, і аксонів. «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active»), як джерело фосфоліпідів, рекомендується для поліпшення функціонального стану печінки, нормального виконання цим органом обмінних процесів та детоксикації організму. Дуже важливу роль у нормалізації функції печінки та її захисті грає Л-карнітин, що міститься в БАД «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active»). Він сприяє катаболічним перетворенням жирних кислот, захищає печінку від жирової інфільтрації та сприяє посиленню синтезу антитіатерогенних ліпопротеїдів високої щільності. Особливо L-карнітин корисний людям, печінка яких перебуває під стресом ксенобіотиків, алко-голю та інших токсикантів, що викликають дегенерацію печінки. Дослідженнями, проведеними у ФГУ науки «Інститут токсикології» (м. Санкт-Петербург), встановлено, що композиції активних речовин, що містяться в «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active») (фосфоліпіди, L-карнітин і вітамін Е), ефективно поєднуються фармакодинамічні ефекти фосфоліпідів з вітаміном Е та ліпотропна дія L-карнітину. В умовах проживання в мегаполісах і шкідливих виробництв синтез лецитину, що ефективно протікає в здоровому організмі, часто буває порушений внаслідок нестачі в організмі незамінних факторів харчування, які надходять тільки з їжею, такі як поліненасичені жирні кислоти, незамінна амінокислота метіонін (для освіти холіну). Забруднення довкілля веде до розладу механізмів синтезу власних фосфоліпідів. Тому прийом БАД до їжі «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active») як додаткове джерело вітаміну Е та фосфоліпіди, що містить, сприяє оптимізації обміну речовин, поліпшенню функціонального стану печінки та антиоксидантної системи організму. БАД до їжі «Гепагард Актив®» («Hepaguard Active») може також використовуватися як засіб,сприяє підвищенню опірності організму до впливу токсичних речовин, підтримці го-меостазу всього організму, захисту клітинних мембран від окиснення.РекомендуєтьсяЯк БАД до їжі при станах, коли необхідна підвищена потреба організму в есенціальних фосфоліпідах, L-карнітині та вітаміні Е, для захисту печінки від ожиріння; поліпшення функціонального стану печінки та антиоксидантної системи організму; покращення метаболічної функції печінки; оптимізації харчового обміну речовин; при зниженій опірності організму до дії токсичних речовин; для захисту клітинних мембран від окиснення; підтримання функціональної діяльності нервової системи; підвищення детоксикаційної функції печінкиПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим 1 капс. 3 десь у день під час їди. Тривалість прийому – 1 міс. Курс можна повторити за погодженням із лікарем. Рекомендоване дозування (3 капс.) забезпечує адекватну добову потребу дорослого в L-карнітині – на 93%, вітаміні Е – на 37%, лецитині соєвому (фосфоліпідах) – на 10%.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
763,00 грн
173,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаВ упаковці 50 пігулок по 150 мг.ХарактеристикаЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела цинку.Властивості компонентівЦинк сприяє: зміцненню імунітету; регенерації тканин; руйнування білків, що виробляються бактеріями; підтримці здоров'я чоловічої статевої системи; захист клітин підшлункової залози, що виробляють інсулін; стабільну роботу печінки; поліпшення стану шкіри, кісток, зубів, нігтів та волосся; активізації функцій органів зору, смаку та нюху. Серед мікроелементів, що беруть активну участь у біохімічних процесах та необхідних для повноцінної життєдіяльності, одне з перших місць належить цинку. Він потрібний для формування білків і амінокислот, служить як одна з основних поживних речовин імунної системи, входить до складу найважливіших ферментів, є складовою інсуліну, сприяючи подовженню його гіпоглікемічного ефекту, потенціює дію тестостерону і фолікуліну, стимулює утворення еритроцитів та гемоглобіну, властивостями.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяМожна приймати дітям від 7 років.Спосіб застосування та дозиДітям з 7 років та дорослим, по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
404,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок для приготування розчину для прийому внутрішньо - 1 пакет: Активні речовини: макрогол 4000 - 64 г; Допоміжні речовини: натрію хлорид – 1,46 г; калію хлорид - 0,75 г; натрію гідрокарбонат - 1,68 г; натрію сульфат безводний - 5,7 г; натрію сахаринат - 0,1 г; У пакетах по 73,69 г; у пачці картонної 4 пакети. Опис лікарської формиБілий порошок легко розчинний у воді. ФармакодинамікаВисокомолекулярне з'єднання макрогол 4000 є лінійним полімером, який за допомогою водневих зв'язків утримує молекули води.