Лекарства и БАД Русфик
Фасування: N60 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Русфік Завод-виробник: Зовнішторг Фарма ТОВ(Росія). .
Фасування: N60 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Русфік Завод-виробник: Зовнішторг Фарма ТОВ(Росія). .
Фасування: N60 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Русфік Завод-виробник: Зовнішторг Фарма ТОВ(Росія). .
778,00 грн
390,00 грн
Фасування: N45 Форма випуску: порошок Упакування: пак. Производитель: Русфик Завод-производитель: Внешторг Фарма ООО(Россия). .
Відео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаАнтоціани чорниці, лютеїн, бета-каротин, зеаксантин, вітамін А, В2, С, Е, мідь, селен, цинк Упаковка: 30 таблеток по 0.49 г.ХарактеристикаВітамінно-мінеральний комплекс для очей.Фармакотерапевтична групаАнтоціани чорниці зміцнюють стінки капілярів, покращують кровопостачання очей, захищають очі від ультрафіолетового випромінювання, прискорюють процес відновлення зору після тривалих навантажень, знижують ризик дистрофії сітківки, збільшують гостроту зору у сутінках. Лютеїн входить до складу пігменту жовтої плями, захищає сітківку від ультрафіолетового випромінювання, запобігає помутнінню кришталика та руйнуванню сітківки, попереджає розвиток різних форм дистрофії сітківки. Бета-каротин нейтралізує вільні радикали, необхідний для сприйняття кольору, сутінкового зору і темнової адаптації, захищає сітківку від ультрафіолетового випромінювання. Зеаксантин входить до складу пігменту жовтої плями, захищає сітківку від ультрафіолетового випромінювання, нейтралізує вільні радикали. Вітамін А необхідний для утворення основного зорового пігменту – родопсину, який забезпечує сприйняття світла та відповідає за темнову адаптацію. Вітамін В2 покращує гостроту зору, у тому числі в умовах недостатнього освітлення, захищає сітківку ока від надмірної дії ультрафіолетового опромінення. Вітамін С нормалізує проникність капілярів, захищає сітківку ока від ультрафіолетового випромінювання, зміцнює капіляри (ця властивість посилюється у присутності антоціанів чорниці). Вітамін Е нормалізує проникність капілярів, запобігає ламкості судин, захищає нервові клітини ока від руйнівної дії вільних радикалів. Мідь необхідна для нормального обміну речовин у тканинах очей, бере участь у відновленні клітинних структур ока, захищає клітини від шкідливої дії вільних радикалів. Селен бере участь у фотохімічних реакціях світлосприйняття, має антиоксидантну, імуномодулюючу та протизапальну дію. Цинк необхідний освіти родопсина і проведення світлових сигналів через сітківку, необхідний підтримки нормальної структури зорового нерва.Показання до застосуванняЯк додаткове джерело вітамінів, мікроелементів, каротиноїдів та антоціанів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продуктуСпосіб застосування та дози1 таблетка містить від рекомендованої щоденної норми споживання харчових та біологічно активних речовин: бета-каротину (1,5мг) – 30%, зеаксантину (0,4мг) – 40%, лютеїну (3мг) – 60%, вітаміну А (0,4мг) ) - 40%, вітаміну В 2 (1,44мг) - 80%, вітаміну С (70мг) - 100%, вітамін Е (10мг) - 100%, мідь (0,5мг) - 50%, селен (0,021мг) - 30%, цинк (9мг) – 60%. Дітям старше 14 років та дорослим приймати по 1 таблетці на день під час їжі. Тривалість прийому – 2 місяці, з повторним прийомом за необхідності.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Без ГМО.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаХарчові та біологічно активні речовини, вміст 1 мл розчину: убихинон - 60±6,0 мг; вітамін Е – 6,8±0,68 мг. убихинон (коензим Q10), вітамін Е (альфа-токоферолу ацетат 98%), макрогол гліцерил гідроксистеарат, Е211, Е330, Е304i, вода очищена. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела коензиму Q10 (убихинона), додаткового джерела вітаміну Е.
924,00 грн
841,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: убідекаренон – 30 мг; Допоміжні речовини: альфа-токоферолу ацетат 4,5 мг, аскорбіл пальмітат 1,0 мг, макрогол гліцерилгідроксистеарат (Кремофор RH-40) 105,0 мг, натрію бензоат 2,0 мг, лимонна кислота (харчова) 1,6 мг очищена до 1 мл. Краплі прийому внутрішньо 3%. По 15, 20, 25, 50, 60, 100 мл у флакони світлозахисного (помаранчевого) скла, забезпеченими поліетиленовими пробками-крапельницями і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачки з картону.Опис лікарської формиПрозора рідина жовтувато-жовтогарячого кольору з легкою опалесценцією.Фармакотерапевтична групаКардіотонічне засіб неглікозидної структури.ФармакодинамікаУбідекаренон (коензим Q10, убихинон) - природна речовина, що є вітаміноподібним коферментом. Убідекаренон є ендогенним субстратом, бере участь у переносі електронів у транспортному ланцюжку окиснювально-відновлювальних процесів, у процесі обміну енергії, у реакції окисного фосфорилювання в дихальному ланцюзі мітохондрій клітин. Бере участь у процесах клітинного дихання, збільшуючи синтез аденозинтрифосфорної кислоти (АТФ). Чинить клінічно значущу антиоксидантну дію. Захищає ліпіди клітинних мембран від перекисного окиснення. Зменшує зону пошкодження міокарда в умовах ішемії та реперфузії. Убідекаренон перешкоджає подовженню QT інтервалу, покращує переносимість фізичного навантаження.За рахунок ендогенного синтезу 100% задоволення потреб організму в коензимі Q10 відбувається лише до 20-річного віку. Концентрація коензиму Q10 знижується у пацієнтів похилого віку, а також за різних захворювань як у дорослих, так і у дітей.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: У дорослих: хронічна серцева недостатність, дилатаційна кардіоміопатія, ішемічна хвороба серця, у тому числі інфаркт міокарда (під час відновної терапії), аритмії, артеріальна гіпертензія. У дітей з 1 року: хронічна серцева недостатність, дилатаційна кардіоміопатія, аритмії, хронічний гастродуоденіт, хронічний пієлонефрит, метаболічна нефропатія, мігрень, нейро-циркуляторна дистонія, спадкові нейродегенеративні захворювання (мітохондріальний синдром, міопатії, м'язові дистрофії, захворювання, пов'язані з порушенням обмінних процесів (астенічний синдром, відновлювальний період після тяжких захворювань та хірургічних втручань). Період підготовки до проведення операцій на серці (аорто-коронарне шунтування, вроджені та набуті вади) у дорослих та дітей з 1 року за рекомендацією лікаря. Для покращення адаптації до підвищених фізичних навантажень у дорослих та дітей з 1 року. Для профілактики та поповнення недостатності коензиму Q10 у дорослих та дітей з 1 року.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 1 року. З обережністю: При артеріальній гіпотензії.Вагітність та лактаціяПрепарат не рекомендується призначати вагітним і жінкам, що годують, у зв'язку з відсутністю достатнього досвіду клінічного застосування.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Дуже рідко: нудота, діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування гіполіпідемічних засобів (статини, фібрати), бета-адреноблокаторів (атенолол, метопролол, пропранолол), трициклічних антидепресантів може призводити до зниження концентрації убідекаренону в плазмі крові. Убідекаренон може знижувати дію варфарину. Убідекаренон може потенціювати дію дилтіазему, метопрололу, еналаприлу та нітратів.Спосіб застосування та дозиПрепарат Кудесан® слід приймати внутрішньо 1 раз на добу під час їди в першій половині дня, попередньо розчинивши в невеликій кількості кип'яченої води або іншому напої кімнатної температури. З метою профілактики та поповнення недостатності коензиму Q10 приймати: Діти 1-3 роки – по 2-4 краплі на день (3-6 мг). Діти 3-7 років – по 4-8 крапель на день (6-12 мг). Діти 7-12 років – по 8-12 крапель на день (12-18 мг). Діти старше 12 років та дорослі – по 12-24 крапель на день (18-30 мг). У комплексній терапії різних захворювань Кудесан® приймати в залежності від віку за всіма заявленими показаннями: Діти 1-3 роки – по 4-10 крапель на день (6-15 мг). Діти 3-7 років – по 10-16 крапель на день (15-24 мг). Діти 7-12 років – по 16-20 крапель на день (24-30 мг). Діти старше 12 років та дорослі – по 20-60 крапель на день (30-90 мг). Тривалість курсу застосування препарату Кудесан становить 2-3 місяці. Повторні курси – за рекомендацією лікаря.ПередозуванняНемає даних.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКрем ректальний - 100 г: Активні речовини: трибенозид – 5 г; лідокаїну гідрохлорид (у формі гідрату) – 2.12 г, що відповідає вмісту лідокаїну гідрохлориду безводного – 2 г; Допоміжні речовини: цетомакрогол 1000 - 4.44 г, цетиловий спирт - 5 г, ізопропілпальмітат - 2 г, парафін рідкий - 10 г, метилпарагідроксибензоат - 0.18 г, пропілпарагідроксибензоат - 0.05 г, сорбітану 1а6 9 г, вода – 54.65 г. 30 г - туби алюмінієві (1) у комплекті з поліетиленовим наконечником та насадкою-кришечкою з латексу - пачки картонні.Опис лікарської формиКрем ректальний гомогенний, білого кольору, із слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПрепарат з венотонізуючою, протизапальною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у проктології.ФармакокінетикаВсмоктування При місцевому застосуванні абсорбується від 2 до 20% трибенозиду, що міститься у кремі. Метаболізм В організмі трибенозид значною мірою метаболізується у печінці.ФармакодинамікаКомбінований протигемороїдальний препарат. Трибенозид зменшує проникність капілярів та покращує судинний тонус, антагоністично впливає на деякі ендогенні речовини, що виконують роль медіаторів при розвитку запалення та болю. Лідокаїн має місцевоанестезуючу дію. Препарат викликає швидке ослаблення симптомів, спричинених гемороєм (біль, свербіж та натяг шкіри).Показання до застосуванняЗовнішній та внутрішній геморой.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; печінкова недостатність; І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування у І триместрі вагітності протипоказане. При застосуванні препарату у ІІ та ІІІ триместрах вагітності необхідно враховувати можливий ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід зважити очікувану користь терапії для матері та потенційний ризик для дитини.Побічна діяЗ боку імунної системи: дуже рідко (< 1/10 000) – анафілактичні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, бронхоспазм та серцево-судинні порушення. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко (>1/10 000, < 1/1 000) - шкірні реакції в місці застосування (печіння, висипання, свербіж та кропив'янка). Ці симптоми можуть поширюватися за межі місця застосування.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії не зареєстровані.Спосіб застосування та дозиРектально. При виражених клінічних симптомах крем слід застосовувати вранці та ввечері. При регресії гострих симптомів частоту застосування зменшують до 1 раза на добу. При внутрішніх гемороїдальних вузлах вводять крем за допомогою насадки. 30 г крему (1 туба) достатньо приблизно для 20-30 застосувань.ПередозуванняВипадки передозування препарату не зареєстровані. Лікування: при випадковому прийомі внутрішньо рекомендується промивання шлунково-кишкового тракту, а також симптоматична підтримуюча терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо симптоми захворювання не слабшають у процесі лікування або відзначається поява нових незвичайних відчуттів, слід звернутися до лікаря. При застосуванні крему Прокто-Глівенол необхідно стежити за гігієною анальної області, уникати надмірної напруги, вживати заходів для підтримки м'якої консистенції стільця. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на концентрацію уваги та швидкість психічних та рухових реакцій при використанні в рекомендованих дозах.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії ректальні – 1 супп.: Активні речовини: трибенозид – 400 мг; лідокаїн – 40 мг; допоміжні речовини: Вітепсол Е85 (супозиторна маса n°1) - 305 мг, Вітепсол W35 (супозиторна маса n°2) - 1255 мг. 5 штук. - стрипи з комбінованого матеріалу (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиСупозиторії ректальні тверді, торпедоподібної форми, без тріщин, злегка жирні на дотик, жовтувато-білого кольору, зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПрепарат з венотонізуючою, протизапальною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у проктології.ФармакокінетикаВсмоктування Системна біодоступність трибенозиду, що надходить із супозиторію, досягає 30% від кількості, яка абсорбується при прийомі препарату внутрішньо. Після ректального введення 1 супозиторію (400 мг) Сmax трибенозиду у плазмі крові досягається через 2 години та становить 1 мкг/мл (трибенозид+метаболіти). Метаболізм Трибенозид значною мірою метаболізується у печінці. Виведення 20-27% дози виводиться із сечею у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаКомбінований протигемороїдальний препарат. Трибенозид зменшує проникність капілярів та покращує судинний тонус, антагоністично впливає на деякі ендогенні речовини, що виконують роль медіаторів при розвитку запалення та болю. Лідокаїн має місцевоанестезуючу дію. Препарат викликає швидке ослаблення симптомів, спричинених гемороєм (біль, свербіж та натяг шкіри).Показання до застосуванняЗовнішній та внутрішній геморой.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; печінкова недостатність; І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування у І триместрі вагітності протипоказане. При застосуванні препарату у ІІ та ІІІ триместрах вагітності необхідно враховувати можливий ризик для плода. При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід зважити очікувану користь терапії для матері та потенційний ризик для дитини.Побічна діяЗ боку імунної системи: дуже рідко. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко (>1/10 000,Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії не зареєстровані.Спосіб застосування та дозиРектально. При виражених клінічних симптомах вводять по 1 супозиторію вранці та ввечері. При регресії гострих симптомів – по 1 супозиторію 1 раз на добу.ПередозуванняВипадки передозування препарату не зареєстровані. При випадковому прийомі внутрішньо рекомендується промивання шлунково-кишкового тракту, а також симптоматична підтримуюча терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо наявні симптоми захворювання не зменшуються в процесі лікування або відзначається поява нових незвичайних відчуттів, слід звернутися до лікаря. При застосуванні препарату Прокто-Глівенол необхідно стежити за гігієною анальної області, уникати надмірної напруги, вживати заходів для підтримки м'якої консистенції випорожнень. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами При застосуванні доз, що не перевищують рекомендовані, препарат не впливає на здатність виконання роботи, пов'язаної з необхідністю концентрації уваги, швидких психічних та рухових реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Активна речовина: силодозин – 8 мг; Допоміжні речовини: маннітол – 264.8 мг, крохмаль прежелатинізований (крохмаль 1500) – 18 мг, крохмаль прежелатинізований (крохмаль PCS PC-10) – 52 мг, натрію лаурилсульфат – 3.6 мг, магнію стеарат – 3.6 мг; Склад желатинової капсули: желатин – 98 мг, титану діоксид – 2 мг. 5 штук. - Упаковки осередкові контурні - Пачки картонні. 10 шт. - Упаковки осередкові контурні - Пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді, желатинові, білого кольору, розмір №0; вміст капсул - аморфний або дрібнокристалічний порошок від білого до світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаВисокоселективний конкурентний антагоніст α1А-адренорецепторів, блокує постсинаптичні α1А-адренорецептори, що знаходяться в гладкій мускулатурі передміхурової залози, шийці сечового міхура та простатичній частині сечівника. Знижує тонус гладкої мускулатури передміхурової залози, шийки сечового міхура та простатичної частини сечівника, покращуючи відтік сечі. Одночасно зменшуються симптоми обструкції та подразнення, пов'язані з доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Спорідненість силодозину до ? Завдяки високій селективності, силодозин не викликає клінічно значущого зниження артеріального тиску у пацієнтів з початково нормальним артеріальним тиском.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо силодозин добре абсорбується. Абсолютна біодоступність становить 32%. Прийом їжі знижує Cmax приблизно на 30%, збільшуючи час досягнення Cmax приблизно до 1 години та надає мінімальний вплив на AUC. Cmax 87±51 нг/мл, Tmax - 2.5 год, середня концентрація сечі 433±286 нг×ч/мл. Vd силодозину становить 0,81 л/кг. Силодозин зв'язується із білками плазми на 96.6%. Силодозин метаболізується за допомогою глюкуронування (за участю UGT2B7), за участю алкогольдегідрогенази та альдегіддегідрогенази, окисних шляхів, в основному за участю CYP 3A4. Основний активний метаболіт у плазмі карбамоілглюкуронід (KMD-3213G) досягає плазмової концентрації в 4 рази більшої, ніж сам силодозин. Силодозин не має потенціалу індукції або інгібування ізоферментів цитохрому Р450. 33.5% силодозину виводиться нирками та 54.9% через кишечник. Кліренс силодозину становить близько 23,1 л/год. Силодозин екскретується в основному у вигляді метаболітів та в дуже малій кількості у незміненому вигляді із сечею. T1/2 силодозину та карбамоїлглюкуроніду становить 11 год і 18 год відповідно.Показання до застосуванняДоброякісна гіперплазія передміхурової залози.Протипоказання до застосуванняНиркова недостатність тяжкого ступеня (КК менше 30 мл/хв); тяжка печінкова недостатність; дитячий та підлітковий вік до 18 років; підвищена чутливість до силодозину.Побічна діяЗ боку центральної нервової системи: часто - запаморочення; частота невідома – синкопе. З боку серцево-судинної системи: часто – ортостатична гіпотензія. З боку дихальної системи: часто – закладеність носа. З боку травної системи: часто – діарея; нечасто – нудота, сухість у роті. З боку статевої системи: дуже часто – ретроградна еякуляція, анеякуляція; нечасто – зниження лібідо, еректильна дисфункція. Інші: частота невідома - інтраопераційний синдром "в'ялої" райдужної оболонки під час операцій з приводу катаракти.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується поєднання з іншими альфа-адреноблокаторами через можливе потенціювання дії. Спільне застосування інгібіторів ізоферменту CYP3A4 (кетоконазол, кларитроміцин, ітраконазол, ритонавір) не рекомендується, т.к. збільшує концентрацію силодозину у плазмі. Інгібітори ФДЕ5 (силденафіл, тадалафіл) при сумісному застосуванні можуть підвищувати ризик розвитку запаморочення. Гіпотензивні препарати (бета-адреноблокатори, антагоністи кальцію, препарати, що діють на РААС, діуретики) при сумісному застосуванні можуть посилювати ортостатичну гіпотензію.Спосіб застосування та дозиРекомендована доза - 8 мг 1 раз на добу, одночасно з їдою, переважно в один і той же час доби. Необхідно проковтувати капсулу повністю, бажано запиваючи склянкою води. При лікуванні пацієнтів з нирковою недостатністю середнього ступеня (КК від 30 до 50 мл/хв) рекомендується протягом першого тижня приймати препарат у дозі 4 мг на добу, при хорошій індивідуальній переносимості можна збільшити дозу до 8 мг на добу. При нирковій недостатності тяжкого ступеня призначення силодозину не рекомендується.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати при нирковій недостатності середнього ступеня тяжкості (КК від 30 до 50 мл/хв). Як і при використанні інших альфа1-адреноблокаторів при лікуванні силодозином, може спостерігатися зниження АТ, ортостатична гіпотензія. При перших ознаках ортостатичної гіпотензії (запаморочення, слабкість) пацієнт повинен сісти або лягти і залишатися в цьому положенні доти, доки симптоми ортостатичної гіпотензії не зникнуть. Оскільки доброякісна гіперплазія передміхурової залози та пухлини передміхурової залози мають подібні симптоми та можуть розвиватися разом, пацієнтам з підозрою на доброякісну гіперплазію передміхурової залози перед призначенням препарату необхідно обстеження для виключення пухлин передміхурової залози. У пацієнтів, які приймають або приймали альфа1-адреноблокатори, під час операції з приводу катаракти може виникати синдром "в'ялої" райдужної оболонки, що може призвести до ускладнень під час операції. Необхідно припинення лікування альфа1-адреноблокаторами за 1-2 тижні до такої операції. Пацієнтам, яким призначено операцію з приводу катаракти, не рекомендується розпочинати лікування силодозином. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Можлива поява симптомів, пов'язаних з ортостатичною гіпотензією (наприклад, запаморочення), тому до з'ясування індивідуальної переносимості силодозину пацієнтам слід утриматися від керування транспортними засобами та інших потенційно небезпечних видів діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
819,00 грн
0,00 грн
Дозування: 2% Форма випуску: р-р д/прийому всередину Упаковка: фл. -крапельниця Виробник: Русфік Завод-виробник: Зовнішторг Фарма ТОВ(Росія). .
622,00 грн
526,00 грн
Фасовка: N30 Форма выпуска: таб. жевательные Упаковка: блистер Производитель: Русфик Завод-производитель: Внешторг Фарма ООО(Россия). .
484,00 грн
0,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена, Е1512, середньоланцюгові тригліцериди, бета-каротин, аскорбінова кислота, токоферолу ацетат. Рідина у флаконах від 15 мл до 100 мл із пробкою-крапельницею. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела бета-каротину, додаткового джерела вітаміну Е.
819,00 грн
0,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні компоненти: бетакаротен (провітамін А) 20 мг, альфа-токоферолу ацетат (вітамін Е) 40 мг, аскорбінова кислота (вітамін С) 40 мг; Допоміжні компоненти: макрогол глицерилгидроксистеарат (Кремофор RH-40), сорбінова кислота, вода очищена. 1 мл препарату містить приблизно 20 крапель. Краплі для вживання. По 15, 20, 25, 50, 60, 100 мл у флаконі світлозахисного (помаранчевого) скла з поліетиленовими пробками-крапельницями і пластмасовими кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиРідина темно-жовтогарячого кольору зі слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засібФармакодинамікаКомбінований препарат, що містить комплекс вітамінів із вираженою антиоксидантною активністю. Активні компоненти препарату Веторон є важливою складовою частиною ферментативних систем, що беруть участь у деяких метаболічних процесах. Бетакаротен є природною ретинолподібною речовиною із групи каротиноїдів. Завдяки вираженій антиоксидантній дії захищає клітини від впливу активних форм кисню і запобігає шкідливій дії вільних радикалів. Захищає макромолекули та біомембрани клітини від пошкодження, забезпечуючи тим самим підвищення резистентності організму до різних патогенних впливів. Бере участь у процесі нормального оновлення епітеліальних тканин. Захищає шкіру від шкідливого впливу УФ-променів, має антиксерофтальмічну дію, має нормалізуючий вплив на формування та функції епітеліальних тканин, підвищує їх стійкість до інфекцій. Вітамін Е (альфа-токоферолу ацетат) нарівні з іншими вітамінами, що входять до складу препарату, є антиоксидантом. Зв'язує вільні радикали, попереджає утворення перекисних сполук, що ушкоджують клітинні та субклітинні мембрани. Гальмує перекисне окиснення ненасичених жирних кислот, попереджає гемоліз Еритроцитів. Відновлює капілярний кровообіг, нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії. Необхідний для розвитку організму, нормальної функції нервової та м'язової систем. Вітамін С (аскорбінова кислота) має метаболічну дію. Бере участь в окисно-відновних процесах, вуглеводному обміні, зсіданні крові, нормальній проникності капілярів, утворенні стероїдних гормонів, синтезі колагену та проколагену. Підвищує стійкість організму до інфекцій. Бере участь у багатьох біохімічних та імунних реакціях, покращує утилізацію глюкози, регенерацію тканин, бере участь у метаболізмі ліпідів, білків, карнітину, фолієвої кислоти, а також інших фармакологічно активних речовин. Має антиагрегантні та антиоксидантні властивості.РекомендуєтьсяПрофілактика гіповітамінозів А, С та Е: при підвищених фізичних та розумових навантаженнях; у період відновлення після захворювань, у тому числі інфекційних; при незбалансованому та неповноцінному харчуванні. У комплексній терапії станів, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах А, С та Е: застудні захворювання; запальні захворювання верхніх дихальних шляхів; синдром зорової втоми при тривалій роботі за комп'ютером та читанні; захворювання шлунково-кишкового тракту (гастрит, гастродуоденіт, порушення всмоктування).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, дитячий вік до 7 років (для застосування у дитячому віці зареєстрований препарат "Веторон® для дітей", краплі для вживання). Гіпервітаміноз А.Вагітність та лактаціяНемає даних.Побічна діяМожливі алергічні реакції за підвищеної чутливості до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарати кальцію, колестірамін, неоміцин, підвищені дози вітаміну Е знижують всмоктування бетакаротену.Спосіб застосування та дозиПрепарат Веторон® слід приймати один раз на добу внутрішньо під час їди, попередньо розчинивши в невеликій кількості води або напою. У профілактичних цілях Діти з 7 років до 14 років – 4 краплі (0,2 мл)*. Дорослі та діти старше 14 років – 6 крапель (0,3 мл). Вагітні та годуючі жінки – 7 крапель (0,35 мл). З лікувальною метою Діти з 7 до 14 років – 8 крапель (0,4 мл)*. Дорослі та діти старше 14 років – 12 крапель (0,6 мл). Вагітні та годуючі жінки – 12 крапель (0,6 мл). Тривалість курсу 2-4 тижні. Можливе збільшення тривалості курсу до 3-6 місяців за рекомендацією та під наглядом лікаря. * - у дитячому віці може застосовуватися препарат "Веторон для дітей", краплі для прийому всередину.ПередозуванняПри передозуванні можлива поява ознак каротинодермії (жовта або помаранчева пігментація шкіри, більшою мірою виражена на долонях, підошвах та центральній частині обличчя). Ознаки передозування повністю зникають після припинення прийому препарату. Прийом препарату може бути відновлений у нижчій дозі після зникнення ознак каротинодермії. При передозуванні зверніться до лікаря. Лікування: промивання шлунка, активоване вугілля, симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується одночасний прийом інших полівітамінних препаратів, щоб уникнути передозування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Про несприятливий вплив препарату на здатність керувати транспортом та заняттями іншими видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не повідомлялося.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
740,00 грн
0,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: лерканідіпіну гідрохлорид 10 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 30 мг, целюлоза мікрокристалічна – 39 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 15.5 мг, повідон К30 – 4.5 мг, магнію стеарат – 1 мг. Склад оболонки: ;опадрай жовтий (OY-SR-6497) - 3 мг (гіпромелоза, тальк, титану діоксид (E171), макрогол 6000, барвник заліза оксид жовтий (E172)). 28 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою; світло-жовтого кольору, круглі, двоопуклі, з ризиком на одному боці; на зламі – світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаБлокатор повільних кальцієвих каналів, похідне дигідропіридинового ряду. Інгібує трансмембранний струм кальцію в кардіоміоцити та клітини гладкої мускулатури. Механізм гіпотензивного ефекту обумовлений прямою релаксуючою дією на гладкі м'язи судин, внаслідок цього знижується ОПСС. Має пролонговану антигіпертензивну дію. Завдяки високій селективності негативна інотропна дія відсутня. Тривалість терапевтичної дії становить 24 год.ФармакокінетикаПісля вживання в дозі 10-20 мг повністю всмоктується. C max у плазмі крові виявляється через 1.5-3 год і становить 3.3 нг/мл та 7.66 нг/мл відповідно. Розподіл із плазми крові у тканини та органи відбувається швидко. Зв'язування з білками плазми перевищує 98%. Кумуляції при повторному прийомі немає. Піддається метаболізму. Середній T1/2 становить 8-10 год.Клінічна фармакологіяБлокатори кальцієвих каналів. Антигіпертензивний препарат.Показання до застосуванняМ'яка та помірна есенціальна артеріальна гіпертензія.Протипоказання до застосуванняХронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації; нестабільна стенокардія; аортальний стеноз; протягом 1 місяця після перенесеного інфаркту міокарда; виражені порушення функції печінки; порушення функції нирок (КК менше 10 мл/хв); непереносимість лактози; галактоземія; синдром порушеного всмоктування глюкози/галактози; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); жінки дітородного віку, які не користуються надійною контрацепцією; дитячий та підлітковий вік до 18 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до інших похідних дигідропіридинового ряду.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) протипоказане. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років;Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: рідко відзначалися ефекти, пов'язані з судиннорозширювальною дією - периферичні набряки, відчуття "припливів" крові до обличчя, серцебиття, тахікардія, біль у грудях, зниження артеріального тиску, стенокардія, інфаркт міокарда, астенія, стомлюваність, , запаморочення. З боку травної системи: дуже рідко - диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастрії, діарея, оборотне підвищення активності печінкових ферментів, гіперплазія ясен. Інші: дуже рідко - поліурія, шкірний висип, сонливість, міалгія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з інгібіторами CYPЗА4 (в т.ч. з кетоконазолом, інтраконазолом, еритроміцином) можливі прояви лікарської взаємодії (комбінації з обережністю). При застосуванні спільно з індукторами CYP3A4 (в т.ч. з антидепресантами, рифампіцином) можливе зменшення антигіпертензивної дії лерканідипіну. Можливе посилення гіпотензивного ефекту лерканідипіну при вживанні соку грейпфруту. Етанол може потенціювати дію лерканідипіну. При одночасному застосуванні з метопрололом біодоступність лерканідипіну зменшується на 50%. Цей ефект може зустрічатися і при одночасному застосуванні з іншими бета-адреноблокаторами, тому може бути потрібна корекція дози лерканідипіну для досягнення терапевтичного ефекту при даній комбінації. Лерканідипін метаболізується за участю ізоферменту CYP3A4, тому інгібітори та індуктори цього ізоферменту, при одночасному застосуванні, можуть впливати на метаболізм та виведення лерканідипіну. Не рекомендується одночасне застосування лерканідипіну з інгібіторами CYP3A4 (кетоконазол, ітраконазол, ритонавір, еритроміцин, тролеандоміцин). Не рекомендується одночасне застосування циклоспорину та лерканідипіну, т.к. спостерігається збільшення концентрації обох речовин у плазмі крові. Слід виявляти обережність при одночасному застосуванні лерканідипіну з іншими субстратами CYP3A4 (терфенадин, астемізол, антиаритмічні препарати III класу, наприклад, аміодарон, хінідин). При одночасному застосуванні лерканідипіну в дозі 20 мг з мідазоламом біодоступність лерканідипіну у пацієнтів похилого віку може збільшуватись приблизно на 40%. Лерканідипін слід призначати з обережністю одночасно з індукторами CYP3A4, наприклад, протисудомні засоби (фенітоїн, карбамазепін) та рифампіцин, оскільки можливе зниження антигіпертензивної дії препарату. Необхідний регулярний контроль артеріального тиску. При одночасному застосуванні лерканідипіну в дозі 20 мг у пацієнтів, які постійно приймають бета-метилдигоксин, не було відзначено фармакокінетичної взаємодії, у той час як у здорових добровольців, яких лікували дигоксином, відзначалося збільшення значення Cmax для дигоксину в середньому на 33% після прийому 2 мг лерканідипіну натще, при цьому AUC та нирковий кліренс змінювалися незначно. Необхідно контролювати наявність ознак інтоксикації дигоксином у пацієнтів, які приймають одночасно дигоксин та лерканідипін. Одночасне застосування лерканідипіну з циметидином (до 800 мг) не спричиняє значних змін концентрації лерканідипіну у плазмі крові. При високих дозах циметидину можуть збільшуватися біодоступність та антигіпертензивна дія лерканідипіну. При одночасному застосуванні лерканідипіну (20 мг) і симвастатину (40 мг), значення AUC для симвастатину збільшувалося на 56%, а це значення для його активного метаболіту - β-гідроксикислоти - на 28%. ;При прийомі препаратів у різний час доби (лерканідипін – вранці, симвастатин – увечері) можна уникнути небажаної взаємодії. Можливе посилення антигіпертензивної дії при одночасному прийомі соку грейпфруту та лерканідипіну. Етанол може потенціювати антигіпертензивну дію лерканідипіну.Спосіб застосування та дозиВсередину по 10 мг 1 раз на добу не менше ніж за 15 хвилин до їди, переважно вранці. Залежно від досягнутого терапевтичного ефекту, доза може бути збільшена до 20 мг. Терапевтичну дозу підбирають поступово, при необхідності збільшення дози до 20 мг здійснюється через 2 тижні після початку лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати при нирковій та/або печінковій недостатності легкого та помірного ступеня, у пацієнтів похилого віку, при СССУ (без кардіостимулятора), ІХС, дисфункції лівого шлуночка.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему