Цистит

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: нітроксолін 50 мг; Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, повідон К 25, очищений тальк, кросповідон, магнію стеарат; оболонка -акації камедь, кармелозу натрію, повідон К 25, сахароза, кремнію діоксид колоїдний, тальк очищений, крохмаль кукурудзяний, кальцію карбонат, титану діоксид, барвник сонячний захід сонця жовтий Е 110, барвник жовтий хіноліновий Е 10 По 50 таблеток у пластиковому флаконі, по 1 флакону разом з інструкцією з медичного застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиПомаранчеві, круглі, двоопуклі, блискучі таблетки, вкриті оболонкою.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - оксихінолін.ФармакокінетикаНітроксолін добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту (90%). Максимальна концентрація (max) у плазмі досягається через 1,5-2 години після прийому внутрішньо. Відзначається висока концентрація кон'югованого та некон'югованого препарату у сечі. Метаболізується у печінці. Виводиться переважно нирками у незміненому вигляді та частково з жовчю.ФармакодинамікаПротимікробний засіб із групи оксихінолінів. Має широкий спектр дії. Селективно пригнічує синтез бактеріальної ДНК, утворює комплекси з металовмісними ферментами мікробної клітини. Чинить на грампозитивні бактерії: Staphylococcus spp. (В т.ч. Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (в т.ч. бета-гемолітичних стрептококів, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis та ін. та грамнегативні бактерії: Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella Enterobacter spp., H. influenzae, Neisseria gonorrhoeae, деякі ін мікроорганізми - Ureaplasma urealiticum, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis. Ефективний щодо деяких видів грибів (кандиди, дерматофіти, пліснява, деякі збудники глибоких мікозів).Показання до застосуванняГострі, хронічні та рецидивні інфекції сечостатевої системи, спричинені чутливими до нітроксоліну мікроорганізмами: пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт, інфікована аденома або карцинома передміхурової залози. Профілактика інфекційних ускладнень у післяопераційному періоді при хірургічних втручаннях на нирках та сечостатевих шляхах, а також при діагностичних та лікувальних маніпуляціях (катетеризація, цистоскопія). Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до нітроксоліну або інших компонентів препарату. Гіперчутливість до препаратів хінолінового ряду. Катаракти. Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну нижче 20 мл/хв). Тяжка печінкова недостатність. Дитячий вік до 3 років (для цієї лікарської форми). Вагітність та період лактації.Вагітність та лактаціяПротипоказаний.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання (можна попередити прийом препарату під час їжі). Алергічні реакції: шкірний висип. Інші: тахікардія, атаксія, біль голови, парестезії, полінейропатія. Лабораторні показники: тромбоцитопенія, підвищення рівня "печінкових" трансаміназ та сечової кислоти у сироватці крові.Взаємодія з лікарськими засобамиНітроксолін не слід призначати одночасно з препаратами, що містять гідроксихіноліни або їх похідні.Спосіб застосування та дозиВсередину, перед їдою. Стандартна доза для дорослих та підлітків становить 400 мг на добу, розділені на 4 прийоми (по 2 таблетки 4 рази на добу). Максимальна доза – 800 мг на добу. Середня доза для дітей віком від 5 років: 200-400 мг на добу, розділені на 4 прийоми. Для дітей 3-5 років: 200 мг на добу, поділені на 4 прийоми. Курс лікування 2-4 тижні, за необхідності терапію продовжують уривчастими курсами (два тижні протягом місяця). Пацієнтам з помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну вище 20 мл/хв) та печінковою недостатністю рекомендується використовувати половину стандартної добової дози препарату – 200 мг на добу (по 1 таблетці 4 рази на добу).ПередозуванняДаних про передозування або клінічні ознаки отруєння нітроксоліном немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з порушеною функцією нирок може спостерігатися кумуляція препарату, тому слід приймати препарат під контролем лікаря. Не призначати курси лікування понад 4 тижні без додаткового обстеження функції печінки та нирок. На фоні лікування нітроксоліном сеча забарвлюється в інтенсивний жовто-червоний колір. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем або механізмами немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГранули гомеопатичні: активні компоненти: Berberis vulgaris (Berberis) (берберіс вульгаріс (берберіс)) C3, Calcium carbonicum Hahnemanni (Conchae) (кальціум карбонікум Ганемані (конхе)) C30, Taraxacum officinale (Taraxacum) (тараксакум офцин vomica (Nux vomica) (стрихнос нукс-вомика (нукс воміка)) C3, Podophyllum peltatum (Podophyllum) (подофіллум пелтатум (подофіллум)) C3, Chelidonium majus (Chelidonium) (хелідоніум майюс (хелідоніум) допоміжні компоненти: цукрові гранули - 100 г. Гранули гомеопатичні. По 20,0, 40,0 г у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пластмасовими кришками з поліетилену. По 5,0 г пенали з поліетилену або поліпропілену. По 10,0, 15,0 або 20,0 г у банки з поліетилену або поліпропілену з кришками з поліетилену або поліпропілену. Кожен флакон, пенал або банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний препарат, властивості якого зумовлені компонентами, що входять до його складу.РекомендуєтьсяДискінезія жовчовивідних шляхів, хронічний безкам'яний холецистит (легкої або середньої тяжкості) або їх поєднання.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до окремих компонентів препарату. Вік до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе одночасне застосування з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПо 8 гранул під язик 5 разів на день за 20 хвилин до їди або через 1 годину після їди. Тривалість курсу лікування до 8 тижнів. Повторні курси можливі після консультації із лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N30 Форма випуску: порошок д/прийому внутрішньо Упаковка: саші Виробник: Спей Медікал Завод-виробник: Кенді ЛТД(Болгарія). . .

Виробник: Едас Завод-виробник: Едас(Росія). . .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Дозування: 3 г Фасування: N1 Форма випуску: гранули д/приготування розчину Упакування: пак. Виробник: АВВА РУС АТ Завод-виробник: АВВА РУС(Росія) Діюча речовина: Фосфоміцин. .

Склад, форма випуску та упаковкаD-манноза, інулін, Е551.ХарактеристикаСприяє: зменшення хворобливих відчуттів при сечовипусканні; поліпшення функціонального стану сечовивідної системи; зниження ризику розвитку запальних процесів сечовивідних шляхів.Властивості компонентівD-маноза посилює природний захисний механізм організму. D-манноза є вуглеводом природного походження, практично не метаболізується організмом людини та не впливає на склад нормальної мікрофлори людини. Потрапляючи з їжею в організм, D-манноза практично не засвоюється в шлунково-кишковому тракті і потрапляє в кровоносну систему в незміненому вигляді, досягає органів сечостатевої системи, покриваючи їх епітелій. Має вибіркову активність щодо патогенних штамів бактерій Е.Coli, що є основною причиною інфекційних запальних захворювань сечостатевої системи. Зв'язуючи рецептори Е.Coli, D-манноза перешкоджає їх прикріпленню до епітелію та сприяє вимиванню з організму із сечею. Інулін джерело харчових волокон рослинного пребіотичними властивостями. Сприяє вибірковій мікрофлорі кишечника, знімає симптоми дисбіозу.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела інуліну.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 саші-пакету на день під час їжі, розчинивши вміст 1 саше-пакету в 1/2 склянці води. Тривалість прийому – 20 днів. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСухий екстракт трави горця пташиного, сухий екстракт кореневищ пирію повзучого, сухий екстракт листя берези повислої, сухий екстракт кореня петрушки кучерявої, сухий екстракт кореня любистока лікарського, сухий екстракт трави хвоща польового, сухий екстракт трави золотарника звичайного колоїдний безводний (антистежуючий агент), стеарат магнію (антистежуючий агент); капсула (желатин, вода, барвники: титану діоксид, заліза оксид жовтий, мідний комплекс хлорофіліну). Упаковка: 30 капус по 356 мг.ХарактеристикаЗастосування Фітолізину актуальне при лікуванні запально-інфекційних процесів, що супроводжують уролітіаз (мочекам'яне захворювання). Крім того, нефрокапсули Фітолізин застосовуються з метою профілактики, щоб запобігти рецидиву сечокам'яної хвороби.Фармакотерапевтична групаФітолізин нефрокапс має знеболювальну, бактерицидну та бактеріостатичну дію. У ліках містяться силікати, похідні флавону та сапоніни, які виражають сечогінну дію. Застосування Фітолізину актуальне при лікуванні запально-інфекційних процесів, що супроводжують уролітіаз (мочекам'яне захворювання). Крім того, нефрокапсули Фітолізин застосовуються з метою профілактики, щоб запобігти рецидиву сечокам'яної хвороби. Біологічно активні речовини: Флавоноїди (у перерахунку на рутин) – вміст у добовій дозі (3 капсули), мг – не менше 27,0ІнструкціяВсередину, 1 капсулі 3 рази на день перед їдою, запиваючи достатньою кількістю води (не менше ½ склянки). Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі, є джерелом флавоноїдів, сприяє підтримці нормального функціонування нирок і сечовивідних шляхів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продуктуВагітність та лактаціяПротипоказаний прийом при вагітності та в період лактації.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Без ГМО.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад: середньоланцюгові тригліцериди, екстракт плодів журавлини великоплідної (Vaccinium macrocarpon) (25:1); оболонка капсули (желатин (свинячий) харчовий, гліцерол (вологоутримуючий агент), вода очищена, титану діоксид (E171) (барвник), заліза оксид червоний (E172) (барвник)), лецитин соєвий (емульгатор), L-аскорбінова кислота, кремнію діоксид колоїдний (E551) (стабілізатор). 12 шт. - блістери (1, 2, 3, 5); - пачки картонні.

Форма випуску таб. Виробник: Ханкінтатукку Ой Завод-виробник: Hankintatukku Oy(Фінляндія). .

Фасування: N1 Форма випуску: паста для прийому внутрішньо Пакування: туб. Виробник: Мірола Завод-виробник: Мирролла(Росія). .

Склад, форма випуску та упаковкаГранули для приготування розчину для прийому внутрішньо - 1 пак. Активна речовина: фосфоміцину трометамол – 5.631 г, що відповідає вмісту фосфоміцину – 3 г; Допоміжні речовини: кальцію гідроксид – 0.3 г, ароматизатор лимонний – 0.2 г, сахарин натрію – 0.01 г, цукрова пудра – до 8 г. Багатошаровий пакетик, що ламінує (1 шт.), 8 г .Опис лікарської формиГранули для приготування розчину для вживання від білого до світло-жовтого кольору, з лимонним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик широкого спектра дії. Механізм дії пов'язаний із придушенням першого етапу синтезу пептидоглікану клітинної стінки бактерій. Будучи структурним аналогом фосфоенолу пірувату, вступає у конкурентну взаємодію з ферментом N-ацетил-глюкозаміно-3-o-енолпірувіл-трансферазою, в результаті цього відбувається специфічне, вибіркове та необоротне інгібування цього ферменту. Активний щодо більшості грамнегативних бактерій: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae; грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (В т.ч. Enterococcus faecalis).ФармакокінетикаАбсорбція складає 60%; зв'язування з білками плазми – 10%. C max прийому внутрішньо в дозі 50 мг/кг - 32 мкг/мл; при внутрішньовенному введенні в дозі 20 мг/кг - 130 мкг/кг; T 1/2 - 2.2 год. Швидко проникає і добре розподіляється у тканинах. 90% виділяється нирками із створенням високих концентрацій у сечі.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань (викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами) нижніх відділів сечовивідних шляхів, у т.ч. гострий бактеріальний цистит, загострення хронічного рецидивуючого бактеріального циститу, гострий бактеріальний узровикальний синдром, бактеріальний неспецифічний уретрит, безсимптомна масивна бактеріурія (при вагітності), післяопераційна інфекція сечових шляхів. Профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральних діагностичних обстеженнях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фосфоміцину, вагітність.Вагітність та лактаціяФосфоміцин протипоказаний для застосування при вагітності. У період лактації застосування фосфоміцину можливе лише у випадках нагальної потреби під наглядом лікаря. У немовлят застосування фосфоміцину можливе лише у випадках крайньої необхідності під наглядом лікаря.Побічна діяРідко: нудота, блювання, діарея, висипання на шкірі, що зникає самостійно після відміни фосфоміцину.Спосіб застосування та дозиРазова доза для дорослих – 3 г, для дітей – 2 г. Схема лікування встановлюється індивідуально, з урахуванням стадії запального процесу, реактивності організму хворого, чутливості мікроорганізмів до фосфоміцину. Приймають усередину.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ немовлят застосування фосфоміцину можливе лише у випадках крайньої необхідності під наглядом лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептом

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: нітрофурантоїн 100 мг. Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 92.2 мг, кремнію діоксид колоїдний – 6.2 мг, кальцію стеарат – 1.6 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, похідний нітрофурану. Має бактеріостатичну та бактерицидну дію при інфекціях сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн активний щодо Esсherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. Ефективний головним чином при інфекціях сечовивідних шляхів.ФармакокінетикаДобре абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів (мікрокристалічна форма характеризується швидкою розчинністю та швидкістю поглинання, коротким часом досягнення C max у сечі). Зв'язування з білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. T1/2 – 20-25 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді).Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання сечовивідних шляхів (в т.ч. пієлонефрит, цистит), спричинені чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення функції виділення нирок, ниркова недостатність, олігурія, недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, ранній дитячий вік (до 1 місяця), підвищена чутливість до нітрофурантоїну, серцева недостатність II-III стадії, цироз печінки, хронічний гепатит, гостра лактація.Вагітність та лактаціяНітрофурантоїн протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у ранньому дитячому віці (до 1 місяця).Побічна діяЗ боку дихальної системи: біль у грудній клітці, кашель, задишка, легеневі інфільтрати, еозинофілія, інтерстиціальний пневмоніт або фіброз, зниження показників функції зовнішнього дихання, напад бронхіальної астми у пацієнтів з астмою в анамнезі. З боку травної системи: відчуття дискомфорту в епігастрії, анорексія, нудота, блювання; рідко – гепатит, холестатична жовтяниця, біль у животі, діарея. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: ; периферична невропатія, головний біль, ністагм, запаморочення, сонливість. З боку системи кровотворення: ; лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, мегалобластна анемія (ці зміни мають оборотний характер). Алергічні реакції: ;кропивниця, набряк Квінке, свербіж шкіри, висип; дуже рідко – анафілактичний шок. Дерматологічні реакції: ексфоліативний дерматит, багатоформна еритема. Інші: ;лікарська лихоманка, артралгія, можливі грипоподібні симптоми, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається синьогнійною паличкою.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування налідіксової кислоти та антацидів, що містять магнію трисиликат, зменшує антибактеріальний ефект нітрофурантоїну. Нітрофурантоїн несумісний з фторхінолонами. При одночасному застосуванні препарати, що блокують канальцеву секрецію, зменшують антибактеріальний ефект нітрофурантоїну (за рахунок зниження концентрації нітрофурантоїну в сечі) та збільшують його токсичність (підвищується концентрація в крові).Спосіб застосування та дозиДоза для дорослих становить 50-100 мг, кратність застосування – 4 рази на добу. Добова доза для дітей - 5-7 мг/кг на 4 прийоми. Тривалість курсу лікування – 7 днів. У разі необхідності можливе продовження лікування протягом 3 днів (тільки після контролю сечі на стерильність). При проведенні тривалого підтримуючого лікування дози нітрофурантоїну слід знижувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРизик розвитку периферичної нейропатії збільшується у хворих з анемією, цукровим діабетом, порушенням електролітного балансу, недостатністю вітамінів групи B, вираженою нирковою недостатністю. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, при гнійному паранефриті та простатиті. Нітрофурантоїн не призначають у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Дозування: 50 мг Фасування: N10 Форма випуску таб. Упакування: упак. Действующее вещество: Нитрофурантоин.

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: нітрофурантоїн 50 мг. В упаковці 10 пігулок.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, похідний нітрофурану. Має бактеріостатичну та бактерицидну дію при інфекціях сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн активний щодо Esсherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. Ефективний головним чином при інфекціях сечовивідних шляхів.ФармакокінетикаДобре абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів (мікрокристалічна форма характеризується швидкою розчинністю та швидкістю поглинання, коротким часом досягнення C max у сечі). Зв'язування з білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. T1/2 – 20-25 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді).Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання сечовивідних шляхів (в т.ч. пієлонефрит, цистит), спричинені чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення функції виділення нирок, ниркова недостатність, олігурія, недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, ранній дитячий вік (до 1 місяця), підвищена чутливість до нітрофурантоїну, серцева недостатність II-III стадії, цироз печінки, хронічний гепатит, гостра лактація.Вагітність та лактаціяНітрофурантоїн протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у ранньому дитячому віці (до 1 місяця).Побічна діяЗ боку дихальної системи: біль у грудній клітці, кашель, задишка, легеневі інфільтрати, еозинофілія, інтерстиціальний пневмоніт або фіброз, зниження показників функції зовнішнього дихання, напад бронхіальної астми у пацієнтів з астмою в анамнезі. З боку травної системи: відчуття дискомфорту в епігастрії, анорексія, нудота, блювання; рідко – гепатит, холестатична жовтяниця, біль у животі, діарея. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: ; периферична невропатія, головний біль, ністагм, запаморочення, сонливість. З боку системи кровотворення: ; лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, мегалобластна анемія (ці зміни мають оборотний характер). Алергічні реакції: ;кропивниця, набряк Квінке, свербіж шкіри, висип; дуже рідко – анафілактичний шок. Дерматологічні реакції: ексфоліативний дерматит, багатоформна еритема. Інші: ;лікарська лихоманка, артралгія, можливі грипоподібні симптоми, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається синьогнійною паличкою.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування налідіксової кислоти та антацидів, що містять магнію трисиликат, зменшує антибактеріальний ефект нітрофурантоїну. Нітрофурантоїн несумісний з фторхінолонами. При одночасному застосуванні препарати, що блокують канальцеву секрецію, зменшують антибактеріальний ефект нітрофурантоїну (за рахунок зниження концентрації нітрофурантоїну в сечі) та збільшують його токсичність (підвищується концентрація в крові).Спосіб застосування та дозиДоза для дорослих становить 50-100 мг, кратність застосування – 4 рази на добу. Добова доза для дітей - 5-7 мг/кг на 4 прийоми. Тривалість курсу лікування – 7 днів. У разі необхідності можливе продовження лікування протягом 3 днів (тільки після контролю сечі на стерильність). При проведенні тривалого підтримуючого лікування дози нітрофурантоїну слід знижувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРизик розвитку периферичної нейропатії збільшується у хворих з анемією, цукровим діабетом, порушенням електролітного балансу, недостатністю вітамінів групи B, вираженою нирковою недостатністю. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, при гнійному паранефриті та простатиті. Нітрофурантоїн не призначають у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: нітрофурантоїн - 50 мг; допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 46 мг; кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 3 мг; кальцію стеарат – 1 мг. По 10, 20 або 25 таблеток у контурне осередкове впакування з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої. 1, 2, 3, 4 або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування поміщають в картонну пачку. Від 20 до 1000 контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні таблетки жовтого або жовтого із зеленуватим відтінком кольору, з фаскою.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаДобре абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів. Зв'язок із білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. Період напіввиведення Т1/2 – 20-25 хв. Проникає через плаценту, гематоенцефалітичний бар'єр у грудне молоко. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді). Ефективну терапевтичну концентрацію препарат досягає в сечовивідних шляхах, а не в крові та тканинах. У пацієнтів з порушеннями функції нирок концентрація нітрофурантоїну в плазмі та Т1/2 збільшуються. Якщо кліренс креатиніну (КК) менше 60 мл/хв, терапевтична концентрація нітрофурантоїну в сечі не досягається, можлива кумуляція активної речовини та підвищений ризик токсичності. Нітрофурантоїн виявляє велику активність у кислій сечі. Якщо pH сечі вище 8, препарат втрачає бактерицидну активність.ФармакодинамікаПротимікробний засіб із групи нітрофуранів, призначений, перш за все, для лікування інфекцій сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн порушує синтез білків у бактеріях та проникність клітинної мембрани. У малих дозах нітрофурантоїн має бактеріостатичну дію, у великих - бактерицидну. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella hoydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Proteus spp.). Стійкі до нітрофурантоїну: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp., Acinetohacter spp. Нітрофурантоїн не використовують при інфекціях сечовивідних шляхів, викликаних гонококами, хламідіями, мікоплазмами.Показання до застосуванняБактеріальні інфекції сечовивідних шляхів, викликані чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами: гострі неускладнені інфекції, важкі ускладнені рецидивні інфекції, профілактика інфекцій сечовивідних шляхів, в тому числі, при неускладнених хронічних захворюваннях і при урологічних операціях. ).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нітрофурантоїну, похідних нітрофурану або інших компонентів препарату, хронічна ниркова недостатність. З обережністю: цукровий діабет, анемія, електролітні порушення, дефіцит вітамінів групи В, недостатність функції печінки, захворювання легень, схильність до розвитку периферичних нейропатій (свербіж рук, ніг, оніміння).Вагітність та лактаціяПрепарат у період вагітності протипоказаний. За необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяЧастота виникнення небажаних редакцій, зазначених при прийомі нітрофурантоїну, наведена в наступній градації: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, Інфекційні та паразитарні захворювання: частота невідома – псевдомембранозний коліт, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається Pseudomonas aeruginosa або Candida spp. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко – мегалобластична анемія, лейкопенія, гранулоцитопенія або агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія у пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – вовчаковоподібний синдром (висип, еозинофілія, лихоманка, артралгія), при цьому в сироватці крові спостерігається збільшення двох і більше параметрів – антинуклеарні антитіла, антитіла до гладкої мускулатури або до базальної мембрани клубочків та реакцій. В окремих випадках – ангіоневротичний набряк, анафілаксія, аутоімунні реакції, пов'язані з хронічними змінами у легенях або печінці. Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль; рідко – підвищення внутрішньочерепного тиску; частота невідома – запаморочення, астенія, ністагм, сонливість; периферична полінейропатія (включаючи неврит зорового нерва), перші симптоми якої – відчуття оніміння та печіння в ногах, м'язова слабкість. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко: гострі та хронічні реакції підвищеної чутливості легень, що характеризуються лихоманкою, еозинофілією, кашлем, болем у грудній клітці, задишкою ("нітрофурантоїнова пневмонія"), інтерстиціальний синдром. , плеврит. Легеневий інфільтрат або ущільнення та плевральний випіт можуть з'явитися протягом кількох годин або днів від початку терапії; після припинення прийому препарату вони зазвичай розсмоктуються. Підгострі або гострі легеневі симптоми, у тому числі фіброз легень, можуть непомітно розвинутися у хворих на тривалу терапію; фіброз може бути незворотнім, особливо якщо терапія тривала після появи симптомів (див. розділ "Протипоказання"). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання, відсутність апетиту; рідко – діарея, біль у животі, панкреатит, запалення слинних залоз. Порушення з боку печінки та/або жовчовивідних шляхів: рідко – гепатит, холестатична жовтяниця (дозоннезалежні та проходять після відміни препарату). Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – алергічні реакції (шкірні висипання, кропив'янка, свербіж); дуже рідко – ексфоліативний дерматит, поліморфна еритема. Порушення з боку статевих органів і молочної залози: дуже рідко - порушення сперматогенезу, що проходить. Інші: рідко – біль у суглобах, оборотне випадання волосся.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтациди та адсорбенти знижують всмоктування нітрофурантоїну. Одночасне застосування нітрофурантоїну та препаратів групи хінолону (налідіксова кислота, фторхінолони) призводять до зменшення антибактеріальної дії останніх. Засоби, що сприяють виведенню сечової кислоти (пробенецид та сульфінпіразон) можуть блокувати секрецію нирковими канальцями, при цьому знижується концентрація нітрофурантоїну в сечі (зменшується антибактеріальний ефект) та підвищується концентрація у крові (збільшується токсичність). Антибактеріальна дія нітрофурантоїну знижується в лужному середовищі, тому не рекомендують поєднувати нітрофурантоїн з препаратами, що підвищують pH сечі (натрію гідрогенкарбонат).Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі запиваючи великою кількістю рідини. Дорослим та дітям старше 12 років: При гострих неускладнених інфекціях сечовивідних шляхів – 100 мг (2 таблетки по 50 мг або 1 таблетка по 100 мг) 2 рази на день протягом 7 днів. Симптоми хвороби можуть зникнути, перш ніж настане лікування від інфекції, і при припиненні застосування лікарського засобу хвороба може загостритися знову. При тяжких ускладнених рецидивуючих інфекціях – 100 мг (2 таблетки по 50 мг або 1 таблетка по 100 мг) 3-4 рази на день протягом 7 днів. З появою нудоти необхідно зменшити дозу або припинити прийом. Профілактика інфекцій сечовивідних шляхів, у тому числі, при неускладнених хронічних захворюваннях та при урологічних операціях або обстеженні (цистоскопія, катетеризація сечовивідних шляхів тощо) – 100 мг (2 таблетки по 50 мг або 1 таблетка по 100 мг) на ніч. Дітям молодше 12 років застосування препарату не рекомендується через велику дозу діючої речовини в одній таблетці.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, головний біль, запаморочення. Лікування: прийом великої кількості рідини призводить до підвищення виведення препарату із сечею. Ефективний діаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЧастота побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту зменшується при прийомі препарату з їжею та великою кількістю рідини. Обережність слід дотримуватись при анемії, цукровому діабеті, порушенні електролітного балансу, дефіциті вітамінів групи В та фолієвої кислоти, захворюваннях легень, недостатності функції печінки, а також при схильності до розвитку периферичних нейропатій (свербіж рук або ніг, оніміння). Прийом препарату має бути припинено за наявності перших ознак периферичної нейропатії (виникнення парестезій), оскільки розвиток цього ускладнення може бути небезпечним для життя. При появі перших реакцій підвищеної чутливості легень, розвитку гепатиту, порушеннях з боку крові прийом препарату слід припинити та вжити відповідних заходів. При тривалому лікуванні слід контролювати функції легень, особливо літнім пацієнтам, у яких можливе погіршення функції легень. При тривалому лікуванні слід контролювати функції печінки. Якщо КК Прийом препарату повинен бути припинений при прояві ознак гемолізу у пацієнтів з підозрою на недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Нітрофурантоїн може забарвлювати сечу в темно-жовтий або коричневий колір. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, гнійного паранефриту, простатиту. Не слід приймати препарат для лікування пієлонефриту, який супроводжується запаленням паренхіматозної тканини або періренальним запаленням. Нітрофурантоїн не слід застосовувати у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок. Лікування нітрофурантоном може призвести до появи стійких мікроорганізмів. У пацієнтів, які отримують нітрофурантоїн, можуть спостерігатися хибнопозитивні реакції при визначенні глюкози в сечі. Під час лікування не можна вживати алкогольних напоїв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, у зв'язку з побічними ефектами з боку нервової системи.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: нітрофурантоїн - 50 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 46.15 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 2 мг, стеаринова кислота – 1 мг, полісорбат 80 (твін 80) – 0.85 мг. 10 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки жовтого або жовтого із зеленуватим відтінком кольору, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою; на поверхні допускається легка мармуровість.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, похідний нітрофурану. Має бактеріостатичну та бактерицидну дію при інфекціях сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн активний щодо Esсherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. Ефективний головним чином при інфекціях сечовивідних шляхів.ФармакокінетикаДобре абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів (мікрокристалічна форма характеризується швидкою розчинністю та швидкістю поглинання, коротким часом досягнення Cmax у сечі). Зв'язування з білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. T 1/2 – 20-25 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді).Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання сечовивідних шляхів (в т.ч. пієлонефрит, цистит), спричинені чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення функції виділення нирок, ниркова недостатність, олігурія, недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, ранній дитячий вік (до 1 місяця), підвищена чутливість до нітрофурантоїну, серцева недостатність II-III стадії, цироз печінки, хронічний гепатит, гостра лактація.Вагітність та лактаціяНітрофурантоїн протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказаний у ранньому дитячому віці (до 1 місяця).Побічна діяЗ боку дихальної системи: біль у грудній клітці, кашель, задишка, легеневі інфільтрати, еозинофілія, інтерстиціальний пневмоніт або фіброз, зниження показників функції зовнішнього дихання, напад бронхіальної астми у пацієнтів з астмою в анамнезі. З боку травної системи: відчуття дискомфорту в епігастрії, анорексія, нудота, блювання; рідко – гепатит, холестатична жовтяниця, біль у животі, діарея. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: периферична невропатія, головний біль, ністагм, запаморочення, сонливість. З боку системи кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, мегалобластна анемія (ці зміни мають оборотний характер). Алергічні реакції: кропив'янка, набряк Квінке, свербіж шкіри, висип; дуже рідко – анафілактичний шок. Дерматологічні реакції: ексфоліативний дерматит, багатоформна еритема. Інші: лікарська лихоманка, артралгія, можливі грипоподібні симптоми, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається синьогнійною паличкою.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування налідіксової кислоти та антацидів, що містять магнію трисиликат, зменшує антибактеріальний ефект нітрофурантоїну. Нітрофурантоїн несумісний з фторхінолонами. При одночасному застосуванні препарати, що блокують канальцеву секрецію, зменшують антибактеріальний ефект нітрофурантоїну (за рахунок зниження концентрації нітрофурантоїну в сечі) та збільшують його токсичність (підвищується концентрація в крові).Спосіб застосування та дозиДоза для дорослих становить 50-100 мг, кратність застосування – 4 рази на добу. Добова доза для дітей - 5-7 мг/кг на 4 прийоми. Тривалість курсу лікування – 7 днів. У разі необхідності можливе продовження лікування протягом 3 днів (тільки після контролю сечі на стерильність). При проведенні тривалого підтримуючого лікування дози нітрофурантоїну слід знижувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРизик розвитку периферичної нейропатії збільшується у хворих з анемією, цукровим діабетом, порушенням електролітного балансу, недостатністю вітамінів групи B, вираженою нирковою недостатністю. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, при гнійному паранефриті та простатиті. Нітрофурантоїн не призначають у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: фуразідин натрію 62.5 мг, що відповідає вмісту фуразидину 50 мг. Допоміжні речовини: магнію карбонат основний водний 72 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований 45.2 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) 6.3 мг, кроскармеллозу натрію 12 мг, тальк 2 мг. Склад желатинових капсул: титану діоксид 1.3333%, барвник хіноліновий жовтий 0.9197%, барвник сонячний захід жовтий 0.0044%, желатин до 100%. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. 15 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, відноситься до групи нітрофуранів. Механізм дії пов'язаний із інгібуванням синтезу нуклеїнових кислот. Під впливом нітрофуранів відбувається придушення активності дихального ланцюжка та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів мікроорганізмів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Активний щодо грампозитивних коків: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамнегативних паличок: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. Фуразидину стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища.ФармакокінетикаПісля внутрішнього прийому фуразидин абсорбується з тонкого відділу кишечника шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкого кишечника перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегментів відповідно у 2 та 4 рази (слід враховувати при одночасному лікуванні урогенітальних інфекцій та захворювань ШКТ, зокрема хронічних ентеритів). Нітрофурани погано всмоктуються із товстої кишки. C max  у плазмі крові зберігається від 3 до 7 або 8 годин, у сечі фуразидин виявляється через 3-4 год. У організмі фуразидин розподіляється поступово. Клінічно важливий високий вміст препарату в лімфі (затримує поширення інфекції лімфатичними шляхами). У жовчі концентрація його у кілька разів вище, ніж у сироватці, а у лікворі – у кілька разів нижче, ніж у сироватці. У слині вміст фуразидину становить 30% від його концентрації у сироватці. Концентрація фуразидину в крові та тканинах порівняно невелика, що пов'язано зі швидким його виділенням, при цьому концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Метаболізується незначною мірою (<10%). Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях фуразидину в сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих концентраціях зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Фуразидин, будучи слабкою кислотою в кислій сечі, не дисоціює, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити розвиток системних побічних ефектів. При лужній реакції сечі виведення фуразидину посилюється. При зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: урогенітальні інфекції (гострий цистит, уретрит, пієлонефрит); гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин; тяжкі інфіковані опіки; з профілактичною метою при урологічних операціях (зокрема цистоскопії, катетеризації). Для зовнішнього та місцевого застосування: інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки, інфіковані рани.Протипоказання до застосуванняХронічна ниркова недостатність тяжкого ступеня; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 4 років; підвищена чутливість до фуразидину та інших нітрофуранів.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, втрата апетиту, порушення функції печінки. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, поліневрит. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип (в т.ч. папульозні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінації фуразидину з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами підвищується ризик пригнічення кровотворення (не слід застосовувати одночасно). Не рекомендується одночасно з нітрофуранами застосовувати препарати, здатні підкислювати сечу (в т.ч. аскорбінову кислоту, хлорид кальцію).Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо після їди. Дорослим – по 50-100 мг 3 рази на добу, дітям старше 3 років – по 25-50 мг (не більше 5 мг/кг маси тіла) 3 рази на добу. Курс лікування 7-10 днів. При необхідності повторення курсу лікування слід зробити перерву протягом 10-15 днів. Для профілактики інфекції (в т.ч. при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації) – 50 мг одноразово за 30 хв до процедури. Застосовують зовнішньо 2-3 рази на добу для промивання ран або змочування перев'язувального матеріалу. Застосовують місцево 2-3 рази на добу у вигляді полоскань порожнини рота та глотки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля зменшення ймовірності розвитку побічних ефектів фуразідин запивають великою кількістю рідини. При появі побічних ефектів застосування слід припинити (токсичні явища найчастіше виявляються у пацієнтів зі зниженою функцією виділення нирок). У період лікування пацієнту рекомендується утриматися від вживання алкоголю, оскільки можливе посилення побічних ефектів. Не приймати подвоєну дозу для компенсації пропущеної дози. З обережністю застосовувати при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: фуразідин – 50 мг. 30 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки від жовтого до жовтого з помаранчевим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, відноситься до групи нітрофуранів. Механізм дії пов'язаний із інгібуванням синтезу нуклеїнових кислот. Під впливом нітрофуранів відбувається придушення активності дихального ланцюжка та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів мікроорганізмів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Активний щодо грампозитивних коків: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамнегативних паличок: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. Фуразидину стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища.ФармакокінетикаПісля внутрішнього прийому фуразидин абсорбується з тонкого відділу кишечника шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкого кишечника перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегментів відповідно у 2 та 4 рази (слід враховувати при одночасному лікуванні урогенітальних інфекцій та захворювань ШКТ, зокрема хронічних ентеритів). Нітрофурани погано всмоктуються із товстої кишки. Сmax у плазмі крові зберігається від 3 до 7 або 8 годин, у сечі фуразидин виявляється через 3-4 год. У організмі фуразидин розподіляється поступово. Клінічно важливий високий вміст препарату в лімфі (затримує поширення інфекції лімфатичними шляхами). У жовчі концентрація його у кілька разів вище, ніж у сироватці, а у лікворі – у кілька разів нижче, ніж у сироватці. У слині вміст фуразидину становить 30% від його концентрації у сироватці. Концентрація фуразидину в крові та тканинах порівняно невелика, що пов'язано зі швидким його виділенням, при цьому концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Метаболізується незначною мірою (<10%). Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях фуразидину в сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих концентраціях зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Фуразидин, будучи слабкою кислотою в кислій сечі, не дисоціює, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити розвиток системних побічних ефектів. При лужній реакції сечі виведення фуразидину посилюється. При зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: урогенітальні інфекції (гострий цистит, уретрит, пієлонефрит); гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин; тяжкі інфіковані опіки; з профілактичною метою при урологічних операціях (зокрема цистоскопії, катетеризації). Для зовнішнього та місцевого застосування: інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки, інфіковані рани.Протипоказання до застосуванняХронічна ниркова недостатність тяжкого ступеня; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 4 років; підвищена чутливість до фуразидину та інших нітрофуранів.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, втрата апетиту, порушення функції печінки. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, поліневрит. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип (в т.ч. папульозні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінації фуразидину з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами підвищується ризик пригнічення кровотворення (не слід застосовувати одночасно). Не рекомендується одночасно з нітрофуранами застосовувати препарати, здатні підкислювати сечу (в т.ч. аскорбінову кислоту, хлорид кальцію).Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо після їди. Дорослим – по 50-100 мг 3 рази на добу, дітям старше 3 років – по 25-50 мг (не більше 5 мг/кг маси тіла) 3 рази на добу. Курс лікування 7-10 днів. При необхідності повторення курсу лікування слід зробити перерву протягом 10-15 днів. Для профілактики інфекції (в т.ч. при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації) – 50 мг одноразово за 30 хв до процедури. Застосовують зовнішньо 2-3 рази на добу для промивання ран або змочування перев'язувального матеріалу. Застосовують місцево 2-3 рази на добу у вигляді полоскань порожнини рота та глотки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля зменшення ймовірності розвитку побічних ефектів фуразідин запивають великою кількістю рідини. При появі побічних ефектів застосування слід припинити (токсичні явища найчастіше виявляються у пацієнтів зі зниженою функцією виділення нирок). У період лікування пацієнту рекомендується утриматися від вживання алкоголю, оскільки можливе посилення побічних ефектів. Не приймати подвоєну дозу для компенсації пропущеної дози. З обережністю застосовувати при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему