5-нок 50мг 50 шт таблетки покрытые оболочкой

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: фуразідин – 50 мг. 30 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки від жовтого до жовтого з помаранчевим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, відноситься до групи нітрофуранів. Механізм дії пов'язаний із інгібуванням синтезу нуклеїнових кислот. Під впливом нітрофуранів відбувається придушення активності дихального ланцюжка та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів мікроорганізмів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Активний щодо грампозитивних коків: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамнегативних паличок: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. Фуразидину стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища.ФармакокінетикаПісля внутрішнього прийому фуразидин абсорбується з тонкого відділу кишечника шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкого кишечника перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегментів відповідно у 2 та 4 рази (слід враховувати при одночасному лікуванні урогенітальних інфекцій та захворювань ШКТ, зокрема хронічних ентеритів). Нітрофурани погано всмоктуються із товстої кишки. Сmax у плазмі крові зберігається від 3 до 7 або 8 годин, у сечі фуразидин виявляється через 3-4 год. У організмі фуразидин розподіляється поступово. Клінічно важливий високий вміст препарату в лімфі (затримує поширення інфекції лімфатичними шляхами). У жовчі концентрація його у кілька разів вище, ніж у сироватці, а у лікворі – у кілька разів нижче, ніж у сироватці. У слині вміст фуразидину становить 30% від його концентрації у сироватці. Концентрація фуразидину в крові та тканинах порівняно невелика, що пов'язано зі швидким його виділенням, при цьому концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Метаболізується незначною мірою (<10%). Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях фуразидину в сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих концентраціях зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Фуразидин, будучи слабкою кислотою в кислій сечі, не дисоціює, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити розвиток системних побічних ефектів. При лужній реакції сечі виведення фуразидину посилюється. При зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: урогенітальні інфекції (гострий цистит, уретрит, пієлонефрит); гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин; тяжкі інфіковані опіки; з профілактичною метою при урологічних операціях (зокрема цистоскопії, катетеризації). Для зовнішнього та місцевого застосування: інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки, інфіковані рани.Протипоказання до застосуванняХронічна ниркова недостатність тяжкого ступеня; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 4 років; підвищена чутливість до фуразидину та інших нітрофуранів.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, втрата апетиту, порушення функції печінки. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, поліневрит. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип (в т.ч. папульозні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінації фуразидину з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами підвищується ризик пригнічення кровотворення (не слід застосовувати одночасно). Не рекомендується одночасно з нітрофуранами застосовувати препарати, здатні підкислювати сечу (в т.ч. аскорбінову кислоту, хлорид кальцію).Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо після їди. Дорослим – по 50-100 мг 3 рази на добу, дітям старше 3 років – по 25-50 мг (не більше 5 мг/кг маси тіла) 3 рази на добу. Курс лікування 7-10 днів. При необхідності повторення курсу лікування слід зробити перерву протягом 10-15 днів. Для профілактики інфекції (в т.ч. при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації) – 50 мг одноразово за 30 хв до процедури. Застосовують зовнішньо 2-3 рази на добу для промивання ран або змочування перев'язувального матеріалу. Застосовують місцево 2-3 рази на добу у вигляді полоскань порожнини рота та глотки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля зменшення ймовірності розвитку побічних ефектів фуразідин запивають великою кількістю рідини. При появі побічних ефектів застосування слід припинити (токсичні явища найчастіше виявляються у пацієнтів зі зниженою функцією виділення нирок). У період лікування пацієнту рекомендується утриматися від вживання алкоголю, оскільки можливе посилення побічних ефектів. Не приймати подвоєну дозу для компенсації пропущеної дози. З обережністю застосовувати при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Уролесан® екстракт густий, у перерахунку на вміст вологи 10% – 10,70 мг (у перерахунку на суху речовину: моркви дикого насіння екстракт – 1,84 мг, хмелю суплодів екстракт – 6,33 мг, материнки звичайної трави екстракт - 1,46 мг); м'яти перцевої листя олія – 7,46 мг; ялиці олія – 25,50 мг; Допоміжні речовини: Магнію гідроксикарбонат (магнію карбонат важкий) – 131,96 мг, лактози моногідрат (таблетоза-80) – 50,10 мг, олія рицинова – 35,15 мг, магнію алюмометасилікат (неусилін UFL 2) – 27,11 мг тальк – 6,38 мг, крохмаль картопляний – 5,62 мг, динатрію едетату дигідрат (трилон Б) – 0,02 мг; Склад капсули: барвник хіноліновий жовтий – 0,96 мг, титану діоксид – 0,77 мг, барвник заліза оксид жовтий – 0,29 мг, барвник синій патентований – 0,15 мг, желатин – до 96,00 мг. Капсули. По 10 капсул в блістер з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги з печаткою, лакованої. 4 блістери разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №0, корпус та кришечка зеленого кольору. Вміст капсули – порошок від жовто-сірого до сіро-коричневого кольору із зеленуватим відтінком із вкрапленнями та характерним запахом.ХарактеристикаСпазмолітичний засіб рослинного походження.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний, метаболічний. Спазмолітичний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаУролесан® є комплексом біологічно активних компонентів, у зв'язку з цим проведення його фармакокінетичних досліджень неможливо.ФармакодинамікаМає антисептичні (знезаражуючі) властивості, підвищує діурез (сечовиділення), підкислює сечу, збільшує виділення сечовини та хлоридів, посилює жовчоутворення та жовчовиділення, покращує печінковий кровотік. Препарат має спазмолітичну, протизапальну, антисептичну дію, посилює жовчоутворення та жовчовиділення, підвищує діурез, підкислює сечу, збільшує виділення сечовини та хлоридів.Показання до застосуваннярізні форми сечокам'яної та жовчно-кам'яної хвороби; гострі та хронічні пієлонефрити (захворювання нирок); холецистит (запалення жовчного міхура); холангіогепатит (поєднане запалення печінки та жовчних проток) та дискінезія (порушення рухливості) жовчних шляхів. У комплексній терапії гострих та хронічних інфекцій сечовивідних шляхів та нирок (цистит, пієлонефрит); сечокам'яна хвороба, жовчнокам'яна хвороба, хронічний холецистит, дискінезія жовчовивідних шляхів за гіперкінетичним типом.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; Непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактазна мальабсорбція; Гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; Діаметр каменів у нирках перевищує 3 мм; Вік до 18 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане (ефективність та безпека не вивчалися).Побічна діяМожливі легке запаморочення, нудота. У цьому випадку призначають рясне гаряче питво та спокій. З боку травної системи: диспепсичні явища (печія, нудота, блювання, діарея); Алергічні реакції: свербіж, почервоніння обличчя, висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк (почуття першіння в горлі, утруднення дихання, набряк обличчя, язика); З боку центральної та периферичної нервової системи: запаморочення, загальна слабкість; Серцево-судинна система: підвищення/зниження артеріального тиску.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують внутрішньо, до їди, по 1 капсулі 3 рази на день. При виникненні ниркових та печінкових колік разову дозу можна одноразово підвищити до 2-х капсул, потім на наступних прийомах повернутися до звичайної разової дози (1 капсула). Капсули слід приймати, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води. При гострих станах (у тому числі при нирковій та печінковій коліках) тривалість курсу терапії становить від 5 до 7 днів, при хронічних станах – до 1 місяця. Збільшення тривалості та проведення повторного курсу лікування можливе лише за рекомендацією лікаря.ПередозуванняМожливе посилення дозозалежних побічних ефектів (у тому числі нудота, блювання, запаморочення). Лікування симптоматичне: рясне тепле питво, спокій, активоване вугілля, атропіну сульфат (0,0005-0,001 г)Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем. У разі гострих станів слід негайно звернутися до лікаря. При хронічних станах у разі відсутності ефекту на фоні застосування препарату протягом 5-7 днів слід звернутися до лікаря. У разі появи побічних ефектів або небажаних реакцій, які не вказані в інструкції, слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У разі виникнення побічних реакцій з боку нервової системи (запаморочення) пацієнтам слід утриматися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 400 мг Фасування: N20 Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой Упаковка: блистер Производитель: КРКА д. д.