Фортранс 64г (73,69г) 4 шт порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: ретинолу пальмітат (віт. А) 1000 МО, колекальциферол (віт. D3) 100 МО, аскорбінова кислота (віт. С) 15 мг, піридоксину гідрохлорид (віт. В6) 400 мкг, кальцію гідрофосфату дигідрат 43 вмісту, Ca2+ 100 мг, P5+ 77 мг. допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, повідон, безводна лимонна кислота, полісорбат 80, магнію стеарат. 9 шт. - блістери (3) - коробки картонні.Опис лікарської формиТаблетки фруктові круглі, з незначною мармуровістю, рожевого кольору (малинові), або світло-жовтого кольору (ананасові), або світло-блакитного кольору (чорничні), або світло-зеленого кольору (ківі).Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат, що містить комплекс вітамінів та мінералів, що є важливими факторами метаболічних процесів. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини, зсіданні крові, передачі нервових імпульсів, скороченні скелетних і гладких м'язів, нормальній роботі серця. Фосфор поряд з кальцієм бере участь у формуванні кісток та зубів, а також бере участь у процесах енергетичного обміну. Для правильної мінералізації кісток і зубів крім кальцію та фосфору, що є будівельним матеріалом, необхідно вживати вітаміни, особливо вітамін D3 (колекальциферол), що сприяє абсорбції кальцію та фосфору в органах травлення та їх правильному розподілу в кістковій та зубній тканинах. Вітамін А (ретинол) бере участь у синтезі різних речовин (білків, ліпідів, мукополісахаридів) та забезпечує нормальну функцію шкіри, слизових оболонок, а також органу зору. Вітамін В6 (піридоксин) сприяє підтримці структури та функції кісток, зубів, ясен; впливає на еритропоез, сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітамін С (аскорбінова кислота) бере участь в окисленні низки біологічно активних речовин, регуляції обміну в сполучній тканині, вуглеводного обміну, згортання крові та регенерації тканин, стимулює утворення стероїдних гормонів, нормалізує проникність капілярів. Вітамін С підвищує стійкість організму до інфекцій, знижує запальні реакції.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Кальцинова не надано.Клінічна фармакологіяКомплекс вітамінів із макроелементами.Показання до застосуванняПрепарат Кальцинова рекомендується дітям: у період інтенсивного зростання та розвитку; при непереносимості молока та молочних продуктів; для зміцнення та захисту кісток та зубів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; підвищений вміст солей кальцію в крові та сечі; гіпервітаміноз; тяжка ниркова недостатність (Cl креатиніну менше 30 мл/хв); дитячий вік до 3 років. З обережністю: цукровий діабет.Вагітність та лактаціяПротипоказання: дитячий вік до 3 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції, діарея та біль у животі. У цьому випадку необхідно перервати лікування препаратом Кальцинова і порадитися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиТаблетки Кальцинова не можна приймати одночасно з препаратами тетрациклінового ряду та фторидом натрію, т.к. кальцій знижує абсорбцію цих препаратів. Якщо необхідне одночасне лікування цими препаратами та таблетками Кальцинова, тимчасовий проміжок між прийомами повинен бути не менше 3 годин. Піридоксин пригнічує активність леводопи.Спосіб застосування та дозиВсередину таблетки тримати в роті до повного розчинення або розжовувати. Дітям від 3 до 4 років приймати 2-3 табл. на добу, дітям від 4 років і старше – по 4–5 табл. на добу.ПередозуванняНе приймати більше рекомендованих доз. Тривалий прийом дуже високих доз Кальцинові може призвести до гіпервітамінозу вітамінів А і D, підвищення вмісту кальцію в крові та сечі. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим на цукровий діабет не рекомендується приймати таблетки Кальцинові, т.к. вони містять цукор. Вплив на здатність до керування автомобілем та іншими механічними засобами: невідомо негативного впливу на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Активні речовини: макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) – 12 г; Допоміжні речовини: натрію сульфат (натрій сірчанокислий) – 1 г, натрію гідрокарбонат (натрій двовуглекислий) – 0.6 г, натрію хлорид – 0.2 г, калію хлорид – 0.2 г. Порошок для приготування розчину для вживання, 12 г. По 14,0 г у термозварюваних пакетах з матеріалу комбінованого на основі фольги алюмінієвої або з пакувального матеріалу комбінованого на паперовій основі. По 5, 10, 15 або 20 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Упаковка для стаціонарів По 150, 300 або 500 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у ящики з гофрованого картону.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для внутрішнього прийому білого або білого з жовтуватим або сіруватим відтінком кольору; приготований розчин - безбарвна або злегка забарвлена ​​рідина, що допускається слабка опалесценція.Фармакотерапевтична групаПроносний препарат із осмотичними властивостями.ФармакокінетикаФармакокінетичні дослідження підтверджують відсутність абсорбції та метаболізму макроголу при прийомі внутрішньо.ФармакодинамікаОсмотичний проносний засіб. Високомолекулярна речовина, що є довгими лінійними полімерами, які за допомогою водневих зв'язків здатні утримувати молекули води. Збільшує осмотичний тиск і об'єм рідини, що міститься в кишечнику, посилюючи перистальтику. Збільшує обсяг хімусу, попереджає втрату електролітів із каловими масами. Відновлює рефлекс евакуації, не змінює pH хімусу. Дія препарату ґрунтується на поєднанні високомолекулярного полімеру з ізотонічним розчином електролітів. Макрогол перешкоджає всмоктуванню води зі шлунка та кишечника та сприяє прискореній евакуації кишкового вмісту шляхом частих дефекацій. Електроліти, що містяться в препараті, запобігають порушенню водно-електролітного балансу організму.Показання до застосуванняПідготовка до ендоскопічного або рентгенологічного дослідження товстої кишки, а також до оперативних втручань, що потребують відсутності вмісту кишечника.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до макроголу або будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу препарату, дегідратація, хронічна серцева недостатність, виразка шлунка, кишкова непрохідність, прорив або ризик проникнення стінки кишечника, тяжкі запальні захворювання кишечника, порушення випорожнення шлунка (в т.ч. гастропа) , дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю Виразковий коліт, пацієнти з порушенням ковтального рефлексу, рефлюкс-езофагіт, пригнічення свідомості, порушення функції нирок, схильність до розвитку водно-електролітного дисбалансу, неврологічні порушення, порушення рухових функцій, схильність до аспірації, вагітність, літній вік.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності можливе, якщо очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода (у зв'язку з недостатністю даних для оцінки впливу макроголу на плід). Оскільки макрогол не абсорбується зі шлунково-кишкового тракту, застосування препарату в період грудного вигодовування можливе за погодженням з лікарем.Побічна діяЗ боку травної системи: відчуття розтягування передньої черевної стінки, біль у животі, нудота, діарея, блювання, сильні позиви на дефекацію, нетримання калу, подразнення перианальної ділянки, метеоризм. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж шкіри, висипання на шкірі, набряклість обличчя, набряк Квінке, анафілактичний шок, блискавичний і гострий набряк легень. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДіарея, спричинена застосуванням препарату Лавакол®, може призвести до порушення абсорбції інших лікарських засобів, що приймаються одночасно. У разі одночасного прийому препарату Лавакол з іншими лікарськими засобами його рекомендується призначати через 2 години після їх прийому. Одночасний прийом макроголу та дигоксину призводить до зниження ступеня всмоктування останнього у кишечнику.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим. Вміст пакету (14,0 г) розчиняють у 200 мл води. Приймають внутрішньо натще за 18-20 годин до дослідження або хірургічної операції. Розчин приймають у дозуванні 1 л на 15-20 кг маси тіла (приблизно по 200 мл з інтервалом 20 хвилин). У процесі прийому та після нього використовується лише рідка їжа. Рекомендований годинник прийому препарату 14.00-19.00. Після 22.00 години прийом їжі не показаний.ПередозуванняПеревищення дози може призводити до порушення водно-електролітного балансу, розвитку діареї, яка, як правило, припиняється самостійно через 1-2 доби після відміни препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам похилого віку з різними супутніми захворюваннями препарат рекомендують застосовувати під медичним контролем. Пацієнт повинен бути попереджений про необхідність повідомити лікаря про всі препарати, що одночасно застосовуються. У разі розвитку діареї необхідний особливий контроль та моніторинг електролітного складу крові у пацієнтів, схильних до розвитку електролітних порушень. Рекомендується з обережністю застосовувати препарат у пацієнтів з виразковим колітом через високий ризик перфорації. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи можливість розвитку небажаних реакцій, слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 мл: Активна речовина: натрію пикосульфату моногідрат 0,75 г; допоміжні речовини: натрію бензоат 0,20 г; натрію цитрату дигідрат 0,15 г; сорбітол рідкий (некристалізується) 64,37 г; лимонної кислоти моногідрат 0,14 г; вода очищена 49,89 р. По 15 мл або 30 мл у пластмасовий флакон, закупорений пробкою-крапельницею і кришкою, що загвинчується. Флакон з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий, безбарвний до жовтуватого або трохи жовтувато-коричневого кольору, трохи в'язкий розчин.Фармакотерапевтична групаПроносний препарат, що стимулює перистальтику кишечника.ФармакокінетикаВсмоктування та метаболізм Абсорбція препарату незначна, що виключає ентерогепатичну циркуляцію. Після прийому внутрішньо натрію пікосульфат проходить у незміненому вигляді через шлунок та тонку кишку, надходячи у товсту кишку. Препарат практично повністю метаболізується у кишковій стінці та печінці до неактивного глюкуроніду. У дистальному відділі товстої кишки відбувається розщеплення натрію пікосульфату з утворенням активного метаболіту, біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану. Час розвитку проносного ефекту препарату визначається швидкістю вивільнення активного метаболіту та становить 6-12 год. Взаємозв'язок між проносним ефектом активного метаболіту та його концентрацією у сироватці крові відсутня. Виведення Після прийому внутрішньо препарату в дозі 10 мг близько 10.4% загальної дози виводиться нирками у вигляді глюкуроніду через 48 годин. При застосуванні препарату у вищих дозах виведення нирками зменшується.ФармакодинамікаДіюча речовина - натрію пікосульфат - являє собою проносну тріарилметанову групу. Як місцеве проносне, натрію пікосульфат після бактеріального розщеплення в товстому кишечнику має стимулюючу дію на слизову оболонку товстого кишечника, збільшуючи перистальтику, сприяє накопиченню води та електролітів у товстому кишечнику. Це призводить до стимуляції акта дефекації, зменшення часу евакуації та розм'якшення випорожнень. Натрію пикосульфат, будучи проносним засобом, що діє на рівні товстої кишки, стимулює природний процес евакуації вмісту з нижніх відділів ШКТ. Тому препарат не впливає на перетравлення або всмоктування калорійної їжі чи незамінних поживних речовин у тонкому кишечнику. У дітей до 4 років не слід застосовувати препарат у формі таблеток, рекомендується призначати препарат у вигляді крапель.Показання до застосуванняЯк проносний засіб у наступних випадках: запор, зумовлений атонією та гіпотонією товстої кишки (у т.ч. у літньому віці, у лежачих хворих, після операцій, після пологів та в період лактації); запор, спричинений прийомом лікарських засобів; для регулювання випорожнення при геморої, проктите, анальних тріщинах (для розм'якшення консистенції калу); захворювання жовчного міхура, синдром подразненої кишки з величезним переважанням запорів; запор, обумовлений дисбактеріозом кишечника, порушення дієти.Протипоказання до застосуваннякишкова непрохідність; обструктивні захворювання кишок; гострі захворювання органів черевної порожнини або сильний біль у животі, які можуть супроводжуватися нудотою, блюванням, підвищенням температури тіла (включаючи апендицит); гострі запальні захворювання кишок; тяжка дегідратація; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозогалактозна мальабсорбція (для таблеток); непереносимість фруктози (для крапель); дитячий вік до 4 років (для пігулок); підвищена чутливість до натрію пікосульфату або до інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротягом тривалого досвіду застосування препарату небажаних явищ при вагітності не виявлено. Однак через відсутність досліджень, застосування препарату Гутталакс® при вагітності рекомендовано лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода. Прийом препарату у І триместрі вагітності протипоказаний. У II та III триместрах вагітності прийом препарату можливий лише за призначенням лікаря. Активний метаболіт та його глюкуроніди не виділяються із грудним молоком. Таким чином, препарат можна застосовувати у період грудного вигодовування. Дослідження щодо впливу препарату на фертильність не проводилися. У результаті доклінічних досліджень тератогенних ефектів на репродуктивність виявлено був.Побічна діяЗ боку травної системи: дискомфорт, нудота, блювання, спазми та болі в ділянці живота, діарея. З боку нервової системи: запаморочення та непритомність. Запаморочення і непритомність, що виникають після прийому препарату, мабуть, пов'язані з вазовоюгальною відповіддю (наприклад, напругою при дефекації, спазмами в області живота). З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, висипання на шкірі, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиДіуретики або кортикостероїди збільшують ризик порушення електролітного балансу (гіпокаліємії) при застосуванні препарату у високих дозах. Порушення електролітного балансу може підвищувати чутливість до серцевих глікозидів. Спільне застосування препарату та антибіотиків може знижувати послаблюючий ефект препарату.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетки необхідно запивати достатньою кількістю рідини. Краплі не обов'язково розчиняти у рідині. Для отримання проносного ефекту в ранковий час слід приймати препарат напередодні на ніч. Дорослим та дітям старше 10 років призначають по 1-2 таб. або 10-20 крапель (5-10 мг)/добу. Дітям віком 4-10 років призначають по 1/2-1 таб. або 5-10 крапель (2.5-5 мг)/сут. У дітей до 4 років не слід застосовувати препарат у формі таблеток, рекомендується призначати препарат у вигляді крапель. Рекомендована доза для дітей віком до 4 років становить 0.25 мг/кг маси тіла/добу. Це відповідає 1 краплі препарату (0.5 мг пікосульфату натрію) на 2 кг маси тіла/добу. Рекомендується розпочинати лікування з меншої дози. Для того щоб досягти регулярного випорожнення, дозу можна підвищувати до максимальної рекомендованої. Не слід перевищувати максимальну добову дозу, що рекомендується.ПередозуванняСимптоми При застосуванні препарату у високих дозах можливі діарея, зневоднення, зниження артеріального тиску, порушення водно-електролітного балансу, гіпокаліємія, судоми. Крім того, є повідомлення про випадки ішемії мускулатури товстого кишечника, пов'язані з прийомом препарату в дозах, які значно перевищують рекомендовані для звичайного лікування запору. Препарат Гутталакс®, як і інші проносні, при хронічному передозуванні може призвести до хронічної діареї, болю в області живота, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму, сечокам'яної хвороби. У зв'язку з хронічним зловживанням проносними може розвинутись пошкодження ниркових канальців, метаболічний алкалоз та м'язова слабкість, пов'язана з гіпокаліємією. Лікування Для зменшення абсорбції препарату після прийому внутрішньо можна викликати блювання або провести промивання шлунка. Може знадобитися заповнення рідини та корекція балансу електролітів, а також призначення спазмолітичних засобів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати щодня без консультації лікаря більше 10 днів. Тривале застосування препарату у високих дозах може призводити до втрати рідини, порушення балансу електролітів, гіпокаліємії. У пацієнтів, які приймали Гутталакс®, спостерігалися запаморочення та непритомність. Аналіз показав, що ці випадки пов'язані з непритомністю при дефекації (або непритомністю, спричиненою напругою при дефекації) або з вазовагальною відповіддю на біль у животі, яка може бути обумовлена ​​запором, і не обов'язково пов'язана з прийомом препарату. В одній таблетці (5 мг) міститься 67.5 мг лактози. У максимальній рекомендованій добовій дозі для лікування дорослих та дітей старше 10 років та для дітей 4-10 років міститься 135.0 мг та 67.5 мг лактози відповідно. В 1 мл крапель міститься 0.45 мг сорбітолу. У максимальній рекомендованій добовій дозі для лікування дорослих та дітей 4-10 років міститься 0.6 г та 0.3 г сорбітолу відповідно. Використання у педіатрії Дітям старше 4 років слід приймати препарат тільки за призначенням лікаря. Препарат у формі крапель не має смакових якостей, тому дітям можна додавати в їжу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Спеціальних клінічних досліджень вплив препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами не проводилося. Незважаючи на це, пацієнтам слід повідомляти, що при застосуванні препарату внаслідок вазовагальної реакції (тобто під час спазму кишечника) можуть виникати запаморочення та/або непритомність. У разі спазму кишечника пацієнтам слід уникати потенційно небезпечних видів діяльності, зокрема. керування автотранспортом або управління механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 667 мг/мл Фасування: N1 Форма випуску: сироп Упакування: фл. Виробник: Л. Молтені та К.