Дозування: 100 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. жувальні Упакування: упак. Производитель: Медимэкс Завод-производитель: Синтез(Россия) Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина малат.

Топ продаж -3.93 %

Этоксидол 100мг 50 шт таблетки жевательные

1 426,00 грн

1 370,00 грн

Быстрый заказ

Дозировка: 100 мг Фасовка: N50 Форма выпуска: таб. жевательные Упаковка: упак. Производитель: Медимэкс Завод-производитель: Синтез(Россия) Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина малат.

Топ продаж

Этоксидол 50мг/мл 2мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

902,00 грн

0,00 грн

Быстрый заказ

Фасування: N10 Упаковка: амп. Виробник: Медімекс Завод-виробник: Синтез(Росія) Діюча речовина: Етилметилгідроксипіридину малат. .

Топ продаж

Этоксидол 50мг/мл 5мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения

1 574,00 грн

0,00 грн

Быстрый заказ

Дозування: 50 мг/мл Фасовка: N10 Производитель: Медимэкс Завод-производитель: Синтез(Россия) Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина малат. . .

Топ продаж -60.74 %

Хонсат 100мг/мл 2мл 10 шт раствор для внутримышечного введения

1 406,00 грн

552,00 грн

Быстрый заказ

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: хондроїтину сульфат натрію (у перерахунку на суху речовину) – 100 мг; Допоміжні речовини: бензиновий спирт – 9 мг, вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для внутрішньом'язового введення 100 мг/мл. По 1 мл або 2 мл ампули нейтрального скла марки НС-1 або НС-3. По 5 ампул у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої або без фольги. 1 або 2 контурні осередкові упаковки з інструкцією по застосуванню та ампульним скарифікатором в пачку з картону. При упаковці ампул з кільцем зламу або з надрізом та точкою ампульний скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком рідина із запахом бензинового спирту.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаХондроїтину сульфат легко всмоктується після внутрішньом'язового введення. Вже через 30 хв після ін'єкції він виявляється у крові у значних концентраціях. Максимальна концентрація (Сmах) хондроїтину сульфату в плазмі досягається через 1 годину, потім поступово знижується протягом 2 діб. Хондроїтину сульфат накопичується головним чином хрящової тканини суглобів. Синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату у порожнину суглоба. Через 15 хвилин після внутрішньом'язової ін'єкції хондроїтину сульфат виявляється у синовіальній рідині, потім проникає у суглобовий хрящ, де його вміст досягає максимуму через 48 годин.ФармакодинамікаВисокомолекулярний мукополісахарид, що впливає на обмінні процеси в гіаліновому хрящі. Препарат має хондропротективну, що стимулює регенерацію хрящової тканини, протизапальну дію. Бере участь у побудові основної речовини хрящової та кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, інгібує ферменти, що порушують структуру та функції суглобового хряща, гальмує процеси дегенерації хрящової тканини. Стимулює синтез протеогліканів, нормалізує метаболізм гіалінового хряща, сприяє регенерації хрящових поверхонь та суглобової сумки. Попереджає компресію сполучної тканини, збільшує продукцію синовіальної рідини та рухливість уражених суглобів, зменшує супутнє запалення, болючість, сприяє зниженню потреби у НПЗП. При дегенеративних змінах хрящової тканини є засіб замісної терапії. Позитивний ефект спостерігається вже через 2-3 тижні від початку введення препарату: зменшується біль у суглобах, зникають клінічні прояви реактивного синовіту, збільшується обсяг рухів у уражених суглобах. Терапевтичний ефект зберігається тривалий час (3-6 місяців) після закінчення лікування.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз периферичних суглобів; міжхребцевий остеохондроз та остеоартроз. Для прискорення формування кісткового мозоля при переломах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату або його компонентів; кровотечі та схильність до кровоточивості, тромбофлебіти; дитячий вік; вагітність та період лактації (дані щодо безпеки застосування препарату в даний час відсутні).Вагітність та лактаціяВ даний час дані про застосування препарату Хонсат у період вагітності та у період грудного вигодовування відсутні.Побічна діяМожливі алергічні реакції (свербіж шкіри, еритема, кропив'янка, дерматит), геморагії в місці ін'єкції. У цих випадках препарат скасовують.Взаємодія з лікарськими засобамиПри проходженні курсу лікування препаратом Хонсат слід з обережністю ставитись до одночасного застосування антикоагулянтів прямої дії. Можливе також посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників зсідання крові при одночасному застосуванні.Спосіб застосування та дозиПрепарат внутрішньом'язово вводять по 1 мл (100 мг) через день. При добрій переносимості дозу збільшують до 2 мл (200 мг), починаючи з четвертої ін'єкції. Курс лікування – 25-30 ін'єкцій. За необхідності можливе проведення повторних курсів через 6 місяців. Для формування кісткової мозолі курс лікування становить 3-4 тижні (10-14 ін'єкцій за день).ПередозуванняВ даний час про випадки передозування хондроїтину сульфату не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористання у педіатрії Дані щодо ефективності та безпеки застосування хондроїтину сульфату у дітей в даний час відсутні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему