Каталог товаров

Лекарства и БАД Муромский приборостроительный завод АО

Сортировать по:
Фильтр
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 гр.: активні речовини: ацикловір – 50,0 мг; допоміжні речовини: куряча олія (ліпідний компонент пташиного жиру [ліпокомп-С]) - 200,0 мг, макрогол-400 - 300, 0 мг, емульгатор № 1 - 80,0 мг, метилпарагідроксибензоат - 0,8 мг, пропілпарагідроксибензоат - 0 ,2 мг, вода очищена – до 1,0 г. У туби алюмінієві. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМазь білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаПри застосуванні мазі на інтактній шкірі: мінімальне всмоктування. Уражена шкіра: помірне всмоктування.ФармакодинамікаАцикловір є противірусним засобом групи синтетичних аналогів ациклічного пуринового нуклеозиду - дезоксигуанідину, що є компонентом ДНК. Ацикловір має високу специфічність щодо вірусів Herpes simplex, 1 і 2 типів, вірусу, що викликає вітряну віспу та оперізуючий лишай (Varicella zoster), вірусу Епштейна-Барр. Помірно активний щодо цитомегаловірусу. Ацикловір проникає безпосередньо в інфіковані вірусом клітини. Клітини, інфіковані вірусом, продукують вірусну тимідинкіназу, яка у свою чергу фосфорує ацикловір до ацикловіртрифосфату, що є активним та селективним інгібітором ДНК-полімерази вірусів. Ймовірно, механізм пригнічення ацикловіртрифосфатом синтезу ДНК полягає в тому, що вона є для цього ферменту субстратом, що дозволяє здійснити зв'язок 3'-5', необхідну для продовження ланцюжка ДНК. Таким чином здійснюється передчасний розрив ланцюга ДНК, що призводить до придушення реплікації вірусу.Показання до застосуванняІнфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex 1 та 2 типів, генітальний герпес, оперізуючий лишай, вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до ацикловіру або будь-якого іншого компонента препарату.Побічна діяГіперемія, сухість, лущення шкіри; печіння, запалення при попаданні на слизові оболонки. Можливий розвиток алергічного дерматиту.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилення ефекту відзначається при одночасному призначенні імуностимулятора.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Мазь наносять на уражені ділянки 5 разів на добу, кожні 3 години. Мазь наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до того часу, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість лікування – не менше 5 днів, максимум 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання більше 10 днів або при значному посиленні симптомів слід звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь не слід наносити на слизові оболонки порожнини рота, очей, носа та піхви. Ефективність лікування буде тим вищою, чим раніше воно розпочато (при перших ознаках інфекції). Для реалізації лікувального ефекту ацикловіру має значення стан імунної системи організму. Пацієнтам зі зниженим імунітетом (при ВІЛ/СНІДі або після трансплантації кісткового мозку) на фоні місцевого застосування мазі ацикловіру слід призначати системне введення препарату, так само як у разі тяжкого та рецидивуючого перебігу герпетичної інфекції. Ацикловір не попереджає передачу герпесу статевим шляхом, тому в період лікування необхідно утримуватись від статевих контактів, навіть за відсутності клінічних проявів. Ефективність та безпека застосування у дітей не встановлені.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 р.: Активні речовини: гідрокортизону ацетат – 10,0 мг, окситетрацикліну гідрохлорид – 25800 ОД (30,0 мг); Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат – 0,2 мг, парафін рідкий – 48,0 мг, вазелін до 1 г. По 10 г у туби алюмінієві. Кожну тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиМазь жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування+антибіотик-тетрациклін.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні препарату в терапевтичних дозах трансдермальне всмоктування речовин, що діють, в кров дуже незначне. Застосування оклюзійних пов'язок підвищує трансдермальне всмоктування гідрокортизону та окситетрацикліну, що може спричинити збільшення ризику розвитку системних побічних ефектів.ФармакодинамікаКомбінований препарат для зовнішнього застосування. Гідрокортизон - глюкокортикостероїд, має протизапальний, протиалергічний, антиексудативний та протисвербіжний ефекти. Гальмує фагоцитоз. Зменшує утворення арахідонової кислоти із фосфоліпідів клітинних оболонок за рахунок пригнічення активності фосфоліпази А2. Пригнічує вивільнення інтерлейкінів та інших цитокінів, які мають протизапальну дію; гальмує вивільнення гістаміну та виникнення місцевих алергічних реакцій. Знижує синтез білків та відкладення колагену в шкірі, перешкоджає розвитку сполучної тканини, послаблює проліферативні процеси. Окситетрациклін - антибіотик із групи тетрациклінів, має бактеріостатичну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій, Rickettsia spp., Treponema spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.Показання до застосуванняЗахворювання шкіри, що піддаються терапії глюкокортикостероїдами та ускладнені вторинною бактеріальною інфекцією, викликаної чутливими до окситетрацикліну мікроорганізмами: дерматит (у тому числі алергічний, контактний, себорейний, сонячний, атопічний), екзема, багатоформна екссудативна,Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, туберкульоз шкіри, пухлини шкіри, передракові захворювання шкіри, дерматомікоз, вірусні захворювання шкіри (герпес, вітряна віспа), розацеа та періоральний дерматит, сифілітичні ураження шкіри, поствакцинальні шкірні реакції; вагітність, період лактації; дитячий вік до 2 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період лактації протипоказане.Побічна діяПодразнення шкіри, свербіж, висипання; суперінфекція; алергічні реакції. При застосуванні на шкірі обличчя: телеангіектазії, атрофія підшкірної клітковини в області рота. При тривалому застосуванні та/або нанесенні на великі поверхні – системні побічні ефекти глюкокортикостероїдів.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять тонким шаром 0,5-1 г 1-3 рази на добу на уражені ділянки або на стерильну марлю, якою прикривають шкіру, перев'язавши бинтом. Тривалість лікування індивідуальна та залежить від ступеня ураження та локалізації. Курс лікування не повинен перевищувати двох тижнів. При застосуванні препарату на шкірі обличчя наноситься мазь один раз на добу тонким шаром або точково на елементи, уникаючи нанесення на періорбітальну ділянку. При цьому курс лікування не повинен перевищувати 7-10 днів. Діти старше 2-х років застосовують на обмежених ділянках шкіри коротким курсом (протягом 5-7 днів).ПередозуванняСимптоми: при тривалому застосуванні та/або у високих дозах можливе пригнічення функції надниркових залоз з розвитком вторинної надниркової недостатності та симптомів гіперкортицизму, включаючи синдром Іценка-Кушинга. Тривале лікування окситетрацикліном у підвищених дозах може призвести до зростання нечутливої ​​мікрофлори. Лікування: відміна препарату. Відповідна симптоматична терапія. За необхідності – корекція електролітних порушень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування глюкокортикостероїдами не слід проводити вакцинацію проти віспи та планувати інші види імунізації у зв'язку з імунодепресивним ефектом глюкокортикостероїдів. Слід уникати попадання мазі в очі та на слизові оболонки. У дітей слід уникати нанесення препарату на великі поверхні шкіри та під оклюзійні пов'язки. При необхідності застосування препарату на шкірі обличчя лікування має бути коротким, у зв'язку з підвищеним всмоктуванням та можливістю появи побічної дії. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність до керування транспортними засобами та механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 г мазі міститься активна речовина: оксолін 2.5 мг. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛікувальний засіб Оксолін виробляється компанією "Ніжфарм" у формі зовнішньої та назальної мазі у тубах по 10 грам або 30 грам, поміщених у картонну пачку.Фармакотерапевтична групаМісцеве противірусне.ФармакокінетикаНанесення лікарського засобу на носові слизові оболонки призводить до часткового всмоктування його активного інгредієнта в системний кровотік. Об'єм поглиненого таким чином препарату може сягати 20%. У той же час це не викликає місцевих ефектів та резорбтивної токсичної дії. Кумуляції оксоліну в організмі не відбувається. Екскреція здійснюється в основному нирками протягом 24 годин.ФармакодинамікаМазь Оксолін, у своїй зовнішній та назальній формі, є антивірусним лікувальним засобом, активність якого спрямована на блокування зв'язку клітинної мембрани з вірусом, що впливає на неї, і захист самої клітини від його проникнення. Назальна мазь Оксолін у носових слизових оболонках характеризується своєю віруліцидною дією, що перешкоджає репродукції вірусу. Ефективність препарату проявляється щодо вірусів грипу, аденовірусів, вірусів оперізувального та простого герпесу, контагіозного молюска та вірусних бородавок.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього та місцевого застосування.ІнструкціяПрофілактика грипу полягає в 2-3-разовому на добу нанесенні 0,25% мазі на носові слизові оболонки. Цю процедуру рекомендують виконувати при сезонному підйомі грипозних захворювань або у разі контакту з пацієнтом, що вже заражений, протягом до 25-ти діб.Показання до застосуванняНазальна форма лікарського засобу призначена для інтраназального нанесення (на носові слизові оболонки), від чого мазь показання до призначення з метою терапії вірусних ринітів та профілактики грипу.Протипоказання до застосуванняПерсональна гіперчутливість пацієнта до оксолінку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяПри проведенні аплікації на патологічно змінені шкірні покриви або носові слизові оболонки можливе тимчасове відчуття печіння, яке в останньому випадку може призвести до ринореї.Спосіб застосування та дозиТерапію вірусного риніту проводять за допомогою змазування слизових носа 0,25% оксоліном із частотою 2-3 рази на добу протягом 3-4 днів.ПередозуванняВиникнення серйозних негативних явищ при зовнішньому використанні великих кількостей препарату малоймовірне. При інтраназальному застосуванні підвищених доз оксоліну може розвинутись ринорея, що вимагає видалення надлишок препарату з носових слизових оболонок та тимчасового припинення лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПаралельне використання з інтраназальними адреноміметиками може спричинити надмірну сухість носових слизових оболонок.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 р.: Активні речовини: кетоконазол 20мг; допоміжні речовини: емульсійний віск 4,0 г, спирти цетилстеарилові 2,0 г, моногліцериди дистильовані 4,0 г, твін-80 (полісорбат) 2,0 г, пропіленгліколь 2,0 г, гліцерин (гліцерол) 5,0 г, олія рицинова 7,0 г, бутилгідрокситолуол (дибунол) 0,1 г, ніпагін (метилпарагідроксибензоат) - 0,15 г, ніпазол (пропілпарагідроксибензоат) 0,05 г, вода очищена до 100 г. Мазь у тубі, 15 мг.Опис лікарської формиМазь білого або білого з жовтуватим або рожевим відтінком кольору із слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротигрибковий засіб.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні не всмоктується у системний кровотік.ФармакодинамікаАктивна речовина – кетоконазол, похідна імідазолдіоксолану. Має фунгіцидну та фунгістатичну дію щодо дерматофітів (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), дріжджових грибів (Candida spp.), диморфних грибів та еуміцетів, Pityrosporum spp. Механізм дії полягає в інгібуванні синтезу ергостеролу та ліпідів мембрани, необхідних для синтезу клітинної стінки грибів (гриби втрачають здатність до утворення ниток та колоній), та порушення проникності клітинної стінки. Інгібує біотрансформацію бластоспору Candida albicans в інвазивні форми. Препарат активний щодо стафілококів та стрептококів.ІнструкціяЗовнішньо. Мазь наносять один раз на добу на уражену ділянку шкіри, захоплюючи також на 2 см здорові ділянки. Лікування продовжують ще кілька днів після зникнення симптомів захворювання. Середня тривалість лікування кандидамікозів та цвілевих мікозів – 2-3 тижні, дерматофітії – 2-6 тижнів, висівкового лишаю – 2-3 тижні, пахової епідермофітії – 2-4 тижні. При себорейному дерматиті мазь застосовується 1-2 десь у день протягом 2-4 тижнів. Для лікування цвілевих мікозів застосовують 1 раз на день протягом 5 днів; їх профілактики -1 разів у день протягом 3 днів.РекомендуєтьсяГрибкові інфекції спричинені чутливими збудниками; дерматомікози (дерматомікоз гладкої шкіри, пахова епідермофітія, епідермофітія кистей та стоп, кандидоз шкіри, висівковий лишай, себорейний дерматит, викликаний Pityrosporum ovale), фолікуліт.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, період вагітності та лактації.Побічна діяАлергічні реакції, відчуття печіння, контактний дерматит.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІнформація про наявність будь-яких несприятливих ефектів у дітей відсутня, ефективність та безпека застосування у них не встановлені.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 р.: борна кислота - 70,0 мг, метенамін - 35,0 мг, тальк - 250,0 мг, натрію тетраборат - 70,0 мг, саліцилова кислота - 14,0 мг, свинцю ацетат - 3,0 мг, формальдегід - 35,0 мг, цинку оксид – 250,0 мг; Допоміжні речовини: гліцерол, м'яти перцевого листя олія, емульгатор №1 (Lanette®SX), вода очищена. По 30 г у тубу алюмінієву. Кожну тубу разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОднорідна, біла паста із запахом ментолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. Препарат має антисептичну, підсушуючу та дезодоруючу дію.Показання до застосуванняПітливість, попрілість, гіпергідроз стоп.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, гострі запальні захворювання шкіри стоп, періоди вагітності та годування груддю, діти віком до 1 року.Побічна діяМожливе почервоніння та відчуття печіння, які проходять через кілька хвилин самостійно, алергічні реакції. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні не встановлено.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Перед застосуванням препарату слід вимити теплою водою з милом ноги та (або) інші потіючі місця, дати їм висохнути (рушником не витирати), а потім паста втирається протягом 1-3 хвилин у шкіру підошви та міжпальцеві складки ніг або ж на ділянки пітливості. Процедуру проводять перед сном протягом 3-4 днів. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського препарату.ПередозуванняМалоймовірна, оскільки препарат всмоктується незначно і системної дії не чинить.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Теймурова паста не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему