Склад, форма випуску та упаковкаДраже - 1 драже: ретинол (віт. А) 3300 МО, α-токоферолу ацетат (віт. E) 5 мг, ергокальциферол (віт. D2) 250 МО, аскорбінова кислота (віт. С) 75 мг, тіамін (віт. В1) 1.5 мг, рибофлавін (віт. B2) 1.5 мг, кальцію пантотенат (віт. B5) 3 мг, піридоксин (віт. B6) 2 мг, фолієва кислота (віт. Bc) 300 мкг, ціанокобаламін (віт. B12) 10 мкг, нікотинамід (віт. PP) 10 мг. 50 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиДраже від жовто-жовтогарячого до зеленувато-жовтого кольору правильної кулястої форми, зі слабким характерним запахом. Поверхня драже має бути рівною, гладкою, однорідною по фарбуванню.Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія препарату обумовлена властивостями, що входять до складу вітамінів. Ретинол – забезпечує нормальну функцію шкіри, слизових оболонок, а також функцію зору. Сприяє нормальному спермато- та овогенезу, розвитку плаценти, нормальному розвитку та диференціюванню ембріональних тканин, у т.ч. епітеліальних структур та кісткової тканини. Тіамін - як коензим бере участь у вуглеводному обміні, функціонуванні нервової системи. Рибофлавін - найважливіший каталізатор процесів клітинного дихання та зорового сприйняття. Піридоксин - як коензим бере участь у білковому обміні та синтезі нейромедіаторів. Ціанокобаламін – бере участь у синтезі нуклеотидів, є важливим фактором росту та розвитку епітеліальних клітин; необхідний для нормального кровотворення, метаболізму фолієвої кислоти та синтезу мієліну. Аскорбінова кислота – забезпечує синтез колагену; бере участь у формуванні та підтримці структури та функції хрящів, кісток, зубів; покращує всмоктування в кишечнику та засвоєння організмом заліза. Нікотинамід - бере участь у процесах тканинного дихання, жирового та вуглеводного обміну. Фолієва кислота – бере участь у синтезі амінокислот, нуклеотидів, нуклеїнових кислот; необхідна для нормального еритропоезу. На ранніх стадіях вагітності знижує ризик розвитку у плода дефектів нервової трубки та вад щелепно-лицьової області. α-Токоферол - має антиоксидантні властивості, підтримує стабільність еритроцитів, попереджає гемоліз; позитивно впливає на функції статевих залоз, нервової та м'язової тканини. Кальція пантотенат - як складова частина коензиму А бере участь у процесах ацетилювання та окислення; сприяє побудові, регенерації епітелію та ендотелію.Клінічна фармакологіяПолівітаміни.Показання до застосуванняПрофілактика гіповітамінозу в період вагітності та лактації.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПоказаний для профілактики гіповітамінозу в період вагітності та лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції до компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують внутрішньо після їди. Дорослим по 1 драже на добу. Курс лікування 20-30 днів. Перерви між курсами 1-3 місяці, повторні курси за рекомендацією лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується перевищувати ці дози. Не рекомендується одночасне застосування інших полівітамінних препаратів, щоб уникнути передозування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Топ продаж -16.2 %

Глюкоза 5% 500мл раствор для инфузий пакет

179,00 грн

150,00 грн

Быстрый заказ

Дозування: 5% Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: пак. Діюча речовина: Декстроза. .

Топ продаж -12.31 %

Глюкозамин-хондроитиновый комплекс фф капсулы 400мг 60 шт

260,00 грн

228,00 грн

Быстрый заказ

Дозування: 400 мг Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: В-МІН+ Завод-виробник: Фармацевтична Фабрика ТОВ(Росія).

Топ продаж -13.08 %

Глюкозамин-хондроитиновый комплекс фф капсулы 90 шт

260,00 грн

226,00 грн

Быстрый заказ

Фасування: N90 Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Фармацевтична фабрика Завод-производитель: Фармацевтическая Фабрика ООО(Россия). .

Топ продаж -8.73 %

Гепа-мерц 5г 10 шт гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

504,00 грн

460,00 грн

Быстрый заказ

Склад, форма випуску та упаковкаГранули для приготування розчину для вживання всередину - 5 г: активна речовина: L-орнітин-L-аспартат - 3 г допоміжні речовини: лимонна кислота безводна - 0,55 г; ароматизатор лимонний - 0,02 г; ароматизатор апельсиновий - 0,2 г; натрію сахаринат (сахарін натрію) - 0,0045 г; цикламат натрію - 0,0405 г; барвник "Сонячний захід" жовтий - 0,0005 г; полівінілпіролідон (повідон) - 0,05 г; фруктоза (левулоза) - 1,1345 г Гранули для приготування розчину для вживання, 3 г. По 10 або 30 пак. (5 г) гранул для приготування розчину для прийому внутрішньо, що містить 3 г L-орнітину-L-аспартату, упаковують у картонну коробку.Опис лікарської формиГранули для приготування розчину для вживання: суміш гранул помаранчевого і білого кольору.Фармакотерапевтична групаГепатопротективний.ФармакокінетикаL-орнітин-L-аспартат швидко дисоціює на орнітин та аспартат і починає діяти протягом 15-25 хв, маючи короткий T1/2. Виводиться із сечею через цикл сечовиноутворення.ФармакодинамікаМає детоксикаційну дію, знижуючи підвищений рівень аміаку в організмі, зокрема при захворюваннях печінки. Дія препарату пов'язана з його участю в орнітиновому циклі сечовиноутворення Кребса (активує роботу циклу, відновлюючи активність ферментів клітин печінки: орнітин-карбамоїлтрансферази та карбамоїл-фосфатсинтетази). Сприяє виробленню інсуліну та соматотропного гормону. Покращує білковий обмін при захворюваннях, які потребують парентерального харчування. Сприяє зменшенню астенічного, диспептичного та больового синдромів, а також нормалізації підвищеної маси тіла (при стеатозі та стеатогепатиті). Показання до застосуваннягострі та хронічні захворювання печінки, що супроводжуються гіперамоніємією; печінкова енцефалопатія (латентна та виражена); стеатози та стеатогепатити (різного генезу).Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату; виражена ниркова недостатність за показником креатиніну більше 3 мг/100 мл; період лактації; дитячий вік (у зв'язку із недостатністю даних). З обережністю: вагітність.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – нудота, блювання, біль у животі, метеоризм, діарея. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже рідко – біль у кінцівках. Барвник «Сонячний захід» жовтий може спричинити алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, по 1-2 пак. гранул, попередньо розчинених у 200 мл рідини, 3 рази на добу. Курс прийому залежить від тяжкості захворювання.ПередозуванняСимптоми: посилення виразності побічних процесів. Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, симптоматична терапія.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Топ продаж -5.7 %

Глюкозамин 750мг 60 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой

561,00 грн

529,00 грн

Быстрый заказ

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: глюкозаміну сульфат натрію хлорид – 942,1 мг, у перерахунку на глюкозаміну сульфат – 750,0 мг; допоміжні речовини (ядро): целюлоза мікрокристалічна - 320,0 мг, кремнію діоксид колоїдний - 10,0 мг, кроскармелоза натрію - 44,9 мг, вода очищена - 20,0 мг, повідон - К25 - 49,0 мг, магнію стеарат - 14,0 мг; Допоміжні речовини (оболонка): гіпромелоза – 22,8 мг, макрогол-4000 – 5,6 мг, титану діоксид –11,6 мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою 750 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50, 60 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розтину або кришками поліпропіленовими з системою "натиснути тиску з контролем першого розтину. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиОвальні двоопуклі таблетки з ризиком з одного боку, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору. На зламі видно два шари – ядро від білого до білого з жовтуватим або коричневим відтінком кольору та плівкова оболонка.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаВсмоктування у шлунково-кишковому тракті 90%, біодоступність 25%, період напіввиведення – 70 годин.ФармакодинамікаГлюкозамін сприяє запобіганню процесам руйнування хряща, стимулює відновлення хрящової тканини, має протизапальну та знеболювальну дію, нормалізує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Покращує рухливість суглобів, зменшує потребу у нестероїдних протизапальних препаратах (НПЗЗ).Показання до застосуванняОстеоартроз периферичних суглобів та хребта, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до діючої речовини та інших компонентів препарату, тяжка хронічна ниркова недостатність. Не рекомендується призначення препарату у період вагітності та грудного вигодовування, а також у дитячому віці (до 12 років) через відсутність наукових клінічних даних у цієї категорії пацієнтів. З обережністю Бронхіальна астма, цукровий діабет, непереносимість морепродуктів (креветки, молюски).Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату в період вагітності та грудного вигодовування через відсутність наукових клінічних даних у цієї категорії пацієнтів.Побічна діяПорушення функції шлунково-кишкового тракту (біль в епігастрії, метеоризм, діарея, запор, нудота), шкірні алергічні реакції (кропив'янка, свербіж шкіри, еритема), з боку нервової системи (головний біль, сонливість).Взаємодія з лікарськими засобамиЗбільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу. Посилює ефект кумаринових антикоагулянтів. Препарат сумісний з парацетамолом, НПЗЗ та глюкокортикостероїдами. При сумісному застосуванні з НПЗЗ посилює протизапальний та знеболюючий ефект останніх.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 12 років по 1 таблетці 2 рази на добу, переважно під час їжі, запиваючи склянкою води. Симптоматичний ефект настає через 2-3 тижні після застосування препарату. Мінімальний курс терапії становить 4-6 тижнів. При необхідності курс лікування повторюють з інтервалом 2 місяці. Тривалість і схему лікування призначає лікар.ПередозуванняСимптоми: випадки передозування невідомі. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується приймати дітям до 12 років через відсутність наукових даних для цієї категорії пацієнтів. Ризик алергічних реакцій зростає за непереносимості морепродуктів. При застосуванні препарату у пацієнтів з порушеною толерантністю до глюкози, з вираженою печінковою та нирковою недостатністю необхідний лікарський контроль. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив глюкозаміну на здатність водіння автомобіля та управління механізмами не досліджувався. Однак ґрунтуючись на фармакодинамічних властивостях та загальному профілі безпеки, є малоймовірним, що глюкозамін робить такий вплив.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Топ продаж -7.04 %

Глюкозамин эвалар порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500мг 3,95г 20 шт эвалар

639,00 грн

594,00 грн

Быстрый заказ

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Діюча речовина: Глюкозаміну сульфату натрію хлорид – 1884,0 мг (містить глюкозаміну сульфат 1500,0 мг та натрію хлорид 384,0 мг); Сорбітол – 2028,5 мг; Лимонна безводна кислота – 25,0 мг; Макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) – 10,0 мг; Аспартам – 2,5 мг. Порошок для приготування розчину для вживання, 1500 мг. По 3,95 г порошку в пакетик з матеріалу комбінованого на основі поліетилентерефталатної та поліетиленової плівок та алюмінієвої фольги (ПЕТ/Ф/ПЕ). По 6, 10, 14, 20, 30, 40, 50, 60 пакетиків разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКристалічний порошок від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору. Прозорий, безбарвний чи майже безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаВсмоктування у шлунково-кишковому тракті 90%, біодоступність 26%, період напіввиведення 70 годин.ФармакодинамікаПрепарат має протизапальну та знеболювальну дію, заповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну, стимулює синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини; збільшує проникність суглобової капсули, відновлює ферментативні процеси у клітинах синовіальної мембрани та суглобового хряща. Сприяє фіксації сірки в процесі синтезу хондроїтинсерної кислоти, полегшує нормальне відкладення кальцію в кістковій тканині, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, відновлює їхню функцію, зменшуючи суглобові болі.Показання до застосуванняОстеоартроз периферичних суглобів та хребта, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до діючої речовини та інших компонентів препарату, тяжка хронічна ниркова недостатність. Рідкісна спадкова непереносимість фруктози. Через вміст аспартаму протипоказаний пацієнтам із фенілкетонурією. Вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік (до 12 років) через відсутність наукових клінічних даних цієї категорії пацієнтів. З обережністю При непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) зростає можливість розвитку алергічних реакцій. З обережністю приймають при бронхіальній астмі, цукровому діабеті.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність наукових клінічних даних у цієї категорії пацієнтів.Побічна діяПереносимість препарату хороша, в окремих випадках можливі: порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: кропив'янка, свербіж, еритема; порушення з боку шлунково-кишкового тракту: гастралгія, метеоризм, діарея, запор, нудота; порушення нервової системи: головний біль, сонливість.Взаємодія з лікарськими засобамиЗбільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує – напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу. Препарат сумісний з парацетамолом, нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗЗ) та глюкокортикостероїдами. При сумісному застосуванні з НПЗЗ посилює протизапальний та знеболюючий ефект останніх.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям з 12 років. Вміст одного пакетика розчиняють у 200 мл води, приймають внутрішньо 1 раз на добу. Симптоматичний ефект настає через 2-3 тижні після застосування препарату. Мінімальний курс терапії становить 4-6 тижнів. При необхідності курс лікування повторюють із інтервалом 2 місяці. Тривалість і схему лікування призначає лікар.ПередозуванняВипадки передозування невідомі. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується приймати дітям до 12 років через відсутність наукових даних для цієї категорії пацієнтів. При призначенні препарату пацієнтам з порушеною толерантністю до глюкози, з вираженою печінковою та нирковою недостатністю потрібен лікарський контроль. Разова доза 3,95 г містить 151 мг натрію. Це слід враховувати при призначенні пацієнтам, яким показана сувора дієта без солі. Ризик алергічних реакцій зростає за непереносимості морепродуктів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дані про негативний вплив препарату на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Топ продаж -14.33 %

Глюкозамин хондроитин комплекс капсулы 320мг 90 шт

300,00 грн

257,00 грн

Быстрый заказ

Дозування: 320 мг Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Фармакор Продакшн Завод-виробник: Фармакор Продакшн(Росія).

Топ продаж -14.78 %

Глюкозамин хондроитин комплекс ультра капсулы гхк 90 шт

318,00 грн

271,00 грн

Быстрый заказ

Форма випуску: капс. Виробник: Фармакор Продакшн Завод-виробник: Фармакор Продакшн(Росія). .

Топ продаж -13 %

Глюкозамин максимум фф таблетки 30 шт

323,00 грн

281,00 грн

Быстрый заказ

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Топ продаж -4.65 %

Гепа-мерц 5г 30 шт гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

1 011,00 грн

964,00 грн

Быстрый заказ

Топ продаж -10.37 %

Глюкозамин максимум и хондроитин виавит таблетки 30 шт

405,00 грн

363,00 грн

Быстрый заказ

Фасування: N30 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Натур Продукт Європа Б. В.

Топ продаж -8.63 %

Глюкозамин максимум виавит таблетки шипучие 30 шт

394,00 грн

360,00 грн

Быстрый заказ

Форма випуску таб. шипучі Виробник: Натур Продукт Європа Б. В.

Топ продаж -4.88 %

Глюкозамин порошок 500мг 20 шт

615,00 грн

585,00 грн

Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат, МКЦ, кальцію карбонат, стеаринова кислота, гідроксипропілметилцелюлоза, діоксид кремнію, натрію карбоксиметилцелюлоза, гліцерин, карнаубський віск. 500 мг, порошок № 20 (у пачці). РекомендуєтьсяБольовий синдром; дефіцит кальцію.

Топ продаж -11.24 %

Глюренорм 30мг 60 шт таблетки

347,00 грн

308,00 грн

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: ліквідон 30 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 134.6 мг, крохмаль кукурудзяний висушений – 70 мг, крохмаль кукурудзяний розчинний – 5 мг, магнію стеарат – 0.4 мг. 10 шт. - блістери (6) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки білого кольору, гладкі, круглі, зі скошеними краями, з ризиком на одному боці та з гравіюванням "57С" по обидва боки ризику; з іншого боку вигравіруваний логотип фірми.Фармакотерапевтична групаГіпоглікемічний препарат для перорального застосування, похідне сульфонілсечовини ІІ покоління. Має панкреатичним та позапанкреатичним ефектами. Стимулює секрецію інсуліну, потенціюючи глюкозо-опосередкований шлях утворення інсуліну. У дослідах на тваринах було показано, що Глюренорм® зменшує інсулінорезистентність у печінці та жировій тканині за допомогою збільшення рецепторів до інсуліну, а також стимуляції пострецепторного механізму, опосередкованого інсуліном. Гіпоглікемічний ефект розвивається через 60-90 хвилин після вживання, максимум дії настає через 2-3 год і триває близько 8-10 год.ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо одноразової дози гліквідону (15 мг або 30 мг) препарат швидко і практично повністю (80-95%) всмоктується із шлунково-кишкового тракту, досягаючи концентрації в плазмі 0.65 мкг/мл (діапазон 0.12-2.14 мкг/мл). Середній час досягнення Cmax препарату в плазмі становить 2 год 15 хв (діапазон: 1.25-4.75 год). Значення AUC0-∞ становить 5.1 мкг×год/мл (діапазон: 1.5-10.1 мкг×год/мл). Немає відмінностей у фармакокінетичних показниках у пацієнтів з цукровим діабетом та у здорових осіб. Розподіл Гліквідон має високу спорідненість до білків плазми (>99%). Немає даних про можливе проходження гліквідону або його метаболітів через гематоенцефалічний бар'єр або плаценту. Немає даних про можливість проникнення гліквідону у грудне молоко. Метаболізм Гліквідон повністю метаболізується печінкою, головним чином гідроксилюванням та деметилюванням. Метаболіти гліквідону не мають або мають слабко виражену фармакологічну активність порівняно з вихідною речовиною. Виведення Більшість метаболітів виводиться через кишечник. Нирками виводиться лише невелика частина метаболітів. У дослідженнях показано, що після внутрішнього прийому близько 86% міченого ізотопом препарату (14С) виводиться через кишечник. Незалежно від дози та способу введення нирками виводиться близько 5% (у вигляді метаболітів) від введеної кількості препарату. Рівень виведення Глюренорма нирками залишається мінімальним навіть за регулярного призначення. T1/2 становить 1.2 год (в діапазоні - 0.4-3.0 год), кінцевий T1/2 становить приблизно 8 год (в діапазоні - 5.7-9.4 год). Фармакокінетика в особливих клінічних випадках У пацієнтів похилого віку та пацієнтів середнього віку фармакокінетичні показники аналогічні. Основна частина препарату виводиться через кишківник. Є дані про те, що метаболізм препарату не змінюється у пацієнтів із печінковою недостатністю. Виведення гліквідону нирками є незначним, у пацієнтів з порушенням функції нирок препарат не накопичується.Клінічна фармакологіяПероральний гіпоглікемічний препарат.Показання до застосуванняЦукровий діабет 2 типу у пацієнтів середнього та літнього віку (при неефективності дієтотерапії).Протипоказання до застосуванняЦукровий діабет 1 типу; діабетичний ацидоз, кетоацидоз, прекома та кома; стан після резекції підшлункової залози; гостра перемежується порфірія; тяжка печінкова недостатність; деякі гострі стани (наприклад, інфекційні захворювання чи великі хірургічні операції); рідкі спадкові захворювання, такі як галактоземія, дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вагітність; період лактації (період грудного вигодовування); вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних щодо ефективності та безпеки препарату в даній віковій групі); підвищена чутливість до сульфаніламідів. З обережністю гарячковий синдром; захворювання щитовидної залози (з порушенням функції); дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; алкоголізм.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при гострій печінковій порфірії, тяжкій печінковій недостатності. Прийом дози, що перевищує 75 мг, у пацієнтів з порушенням функції печінки потребує ретельного контролю за станом пацієнта. Препарат не слід призначати пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки, оскільки 95% дози метаболізується у печінці та виводиться через кишечник. У клінічних дослідженнях у пацієнтів з цукровим діабетом та порушеннями функції печінки різного ступеня тяжкості (включаючи гострий цироз печінки з портальною гіпертензією) Глюренорм не викликав подальшого погіршення функції печінки, частота побічних ефектів не збільшувалася, гіпоглікемічні реакції не виявлялися. Застосування у дітей Протипоказано дітям віком до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних щодо ефективності та безпеки препарату у цій віковій групі);Побічна діяЗ боку системи кровотворення: тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз. З боку обміну речовин: гіпоглікемія. З боку нервової системи: біль голови, запаморочення, сонливість, парестезія, почуття втоми. Порушення акомодації. Серцево-судинна система: стенокардія, екстрасистолія, серцево-судинна недостатність, гіпотензія. З боку травної системи: зниження апетиту, нудота, блювання, запор, діарея, відчуття дискомфорту в ділянці живота, сухість ротової порожнини, холестаз. З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, свербіж, кропив'янка, синдром Стівенса-Джонсона, реакція фотосенсибілізації. Інші: біль у грудній клітці.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення гіпоглікемічної дії при одночасному призначенні гліквідону та інгібіторів АПФ, алопуринолу, анальгетиків та НПЗЗ, протигрибкових препаратів, хлорамфеніколу, кларитроміцину, клофібрату, похідних кумарину, фторхінолонів, гепарину, інгіциклів , інсуліну та пероральних гіпоглікемічних засобів. Бета-адреноблокатори, симпатолітики (включаючи клонідин), резерпін та гуанетидин можуть посилювати гіпоглікемічний ефект та одночасно маскувати симптоми гіпоглікемії. Можливе зменшення гіпоглікемічної дії при одночасному призначенні гліквідону та аміноглутетиміду, симпатоміметиків, глюкокортикоїдів, тиреоїдних гормонів, глюкагону, тіазидних та "петлевих" діуретиків, пероральних контрацептивів, діазоксиду, фенотіазину та препаратів, що містять. Барбітурати, рифампіцин та фенітоїн також можуть зменшувати гіпоглікемічний ефект гліквідону. Посилення або ослаблення гіпоглікемічного ефекту гліквідону було описано при прийомі блокаторів гістамінових Н2-рецепторів (циметидин, ранітидин) та етанолу.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують внутрішньо. Необхідно дотримуватися рекомендацій лікаря щодо дози препарату та дотримання дієти. Не слід припиняти прийом препарату без консультації з лікарем. Початкова доза Глюренорму зазвичай становить 1/2 таб. (15 мг) під час сніданку. Препарат слід приймати на початку їжі. Після прийому Глюренорма прийом їжі не слід пропускати. Якщо прийом 1/2 таб. (15 мг) не призводить до адекватного поліпшення, після консультації з лікарем дозу слід поступово збільшити. Якщо добова доза Глюренорму не перевищує 2 таб. (60 мг), вона може бути призначена на 1 прийом, під час сніданку. При призначенні вищої дози, найкращий ефект може бути досягнутий при прийомі добової дози, розділеної на 2-3 прийоми. У цьому випадку найвища доза має бути прийнята за сніданком. Збільшення дози більше ніж 4 таб. (120 мг)/сут зазвичай не призводить до подальшого підвищення ефективності. Максимальна добова доза – 4 таб. (120 мг). Пацієнти з порушенням функції нирок Близько 5% метаболітів виводиться нирками. У пацієнтів з порушеннями функції нирок корекція дози не потрібна. Пацієнти з порушенням функції печінки Прийом дози, що перевищує 75 мг, у пацієнтів з порушенням функції печінки потребує ретельного контролю за станом пацієнта. Препарат слід призначати пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки,т.к. 95% дози метаболізується у печінці та виводиться через кишечник. Комбінована терапія При недостатньому клінічному ефекті монотерапії препаратом Глюренорм може бути рекомендовано лише додаткове призначення метформіну.ПередозуванняПередозування похідними сульфонілсечовини може призвести до гіпоглікемії. Симптоми: тахікардія, підвищене потовиділення, почуття голоду, серцебиття, тремор, головний біль, безсоння, дратівливість, порушення мови та зору, рухове занепокоєння та непритомність. Лікування: у разі появи симптомів гіпоглікемії слід прийняти внутрішньо глюкозу (декстрозу) або продукти, багаті на вуглеводи. При тяжкій гіпоглікемії (втрата свідомості, кома) внутрішньовенно вводять декстрозу. Після відновлення свідомості - прийом легкозасвоюваних вуглеводів (щоб уникнути повторного розвитку гіпоглікемії).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам з цукровим діабетом необхідно суворо дотримуватися рекомендацій лікаря. Особливо ретельний контроль потрібен при доборі дози або переході з іншого гіпоглікемічного препарату. Пероральні гіпоглікемічні засоби не повинні замінювати лікувальну дієту, яка дозволяє контролювати масу тіла пацієнта. Пропуск їжі або недотримання рекомендацій лікаря може значно знизити концентрацію глюкози в крові і призвести до втрати свідомості. При прийомі таблетки до їди, а не як рекомендовано, на початку їжі, вплив препарату на концентрацію глюкози в крові більш виражений, що підвищує ризик розвитку гіпоглікемії. З появою симптомів гіпоглікемії необхідно негайно прийняти їжу, що містить цукор. У разі гіпоглікемічного стану, що зберігається, слід негайно звернутися до лікаря. Фізичне навантаження може посилити гіпоглікемічну дію. Алкоголь або стрес можуть посилювати або зменшувати гіпоглікемічну дію похідних сульфонілсечовини. Застосування похідних сульфонілсечовини у пацієнтів, які страждають на недостатність глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази, може призвести до гемолітичної анемії. Т.к. Глюренорм відноситься до похідних сульфонілсечовини, необхідно дотримуватися обережності при застосуванні препарату у пацієнтів з недостатністю глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази і, по можливості, необхідно прийняти рішення про зміну препарату. Одна таблетка препарату Глюренорм містить 134.6 мг лактози (538.4 мг лактози в максимальній добовій дозі). Пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як галактоземія, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція, не слід приймати Глюренорм®. Гліквідон відноситься до похідних сульфонілсечовини короткої дії і тому застосовується у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу з підвищеним ризиком гіпоглікемії, наприклад, у пацієнтів похилого віку та пацієнтів з порушенням функції нирок. Оскільки виведення гліквідону нирками незначне, Глюренорм може застосовуватися у пацієнтів з нирковими порушеннями та діабетичною нефропатією. Однак лікування пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю слід проводити під ретельним медичним наглядом. Є дані, що застосування гліквідону у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу, які мають супутні захворювання печінки, є ефективним та безпечним. Тільки виведення неактивних метаболітів у таких пацієнтів дещо затримується. Однак пацієнтам з цукровим діабетом та супутніми тяжкими порушеннями функції печінки призначення препарату не рекомендується. Під час клінічних досліджень виявлено, що застосування препарату Глюренорм протягом 18 та 30 місяців не призводило до збільшення маси тіла, навіть були відмічені випадки зниження маси тіла на 1-2 кг. У порівняльних дослідженнях з іншими похідними сульфонілсечовини було доведено, що пацієнти, які приймають Глюренорм® більше року, не мають значних змін маси тіла. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних про вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Однак пацієнти повинні бути попереджені про такі прояви гіпоглікемії, як сонливість, запаморочення, порушення акомодації, які можуть виникнути на фоні прийому препарату. Необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та механізмами. При гіпоглікемічних станах слід уникати керування транспортними засобами та механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Топ продаж -11.81 %

Голда мв 30мг 60 шт таблетки с модифицированным высвобождением фармасинтез-тюмень ооо

237,00 грн

209,00 грн

Быстрый заказ

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: гліклазид – 30 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 47 мг, гіпромелоза 2208 – 70 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію типу С – 10 мг, магнію стеарат – 2 мг, кремнію діоксид колоїдний – 1 мг. 7 чи 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки, артонні.Опис лікарської формиТаблетки з модифікованим вивільненням білого або білого з жовтуватим кольором, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою.Фармакотерапевтична групаГіпоглікемічний засіб для перорального застосування групи сульфонілсечовини ІІ покоління.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко абсорбується із ШКТ. Cmax у крові досягається приблизно через 4 години після прийому одноразової дози 80 мг. Зв'язування із білками плазми становить 94.2%. Vd – близько 25 л (0.35 л/кг маси тіла). Метаболізується у печінці з утворенням 8 метаболітів. Основний метаболіт не має гіпоглікемічну дію, але впливає на мікроциркуляцію. T1/2 - 12 год. Виводиться головним чином нирками у вигляді метаболітів, менше 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді.ФармакодинамікаПероральний гіпоглікемічний засіб, похідний сульфонілсечовини II покоління. Стимулює секрецію інсуліну β-клітинами підшлункової залози. Підвищує чутливість периферичних тканин до інсуліну. Очевидно, стимулює активність внутрішньоклітинних ферментів (зокрема, м'язової глікогенсинтетази). Зменшує проміжок часу від моменту їди до початку секреції інсуліну. Відновлює ранній пік секреції інсуліну, зменшує постпрандіальний пік гіперглікемії. Гліклазид зменшує адгезію та агрегацію тромбоцитів, уповільнює розвиток пристінкового тромбу, підвищує судинну фібринолітичну активність. Нормалізує проникність судин. Має антиатерогенні властивості: знижує концентрацію в крові загального холестерину (Хс) і Хс-ЛПНЩ, підвищує концентрацію Хс-ЛПВЩ, а також зменшує кількість вільних радикалів. Перешкоджає розвитку мікротромбозу та атеросклерозу. Покращує мікроциркуляцію. Зменшує чутливість судин до адреналіну. При діабетичній нефропатії на фоні тривалого застосування гліклазиду відзначається достовірне зниження протеїнурії.Показання до застосуванняЦукровий діабет 2 типу при недостатній ефективності дієтотерапії, фізичних навантажень та зниження маси тіла. Профілактика ускладнень цукрового діабету 2 типу: зниження ризику мікросудинних (нефропатія, ретинопатія) та макросудинних ускладнень (інфаркт міокарда, інсульт).Протипоказання до застосуванняЦукровий діабет 1 типу (інсулінзалежний), кетоацидоз, діабетична прекома та кома, виражені порушення функції нирок та печінки; підвищена чутливість до похідних сульфонілсечовини та сульфаніламідів. Одночасне застосування гліклазиду та похідних імідазолу (в т.ч. міконазолу).Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати при вагітності та в період лактації.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – анорексія, нудота, блювання, діарея, біль у епігастрії. З боку системи кровотворення: в окремих випадках – тромбоцитопенія, агранулоцитоз або лейкопенія, анемія (як правило, оборотного характеру). З боку ендокринної системи: при передозуванні – гіпоглікемія. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиГіпоглікемічна дія гліклазиду потенціюється при одночасному застосуванні з похідними піразолону, саліцилатами, фенілбутазоном, антибактеріальними сульфаніламідними препаратами, теофіліном, кофеїном, інгібіторами МАО. Одночасне застосування з неселективними бета-адреноблокаторами підвищує ймовірність розвитку гіпоглікемії, а також може маскувати тахікардію та тремор рук, притаманні гіпоглікемії, пітливість при цьому може посилюватися. При одночасному застосуванні гліклазиду та акарбози спостерігається адитивний гіпоглікемічний ефект. Циметидин підвищує концентрацію гліклазиду в плазмі, що може спричинити тяжку гіпоглікемію (пригнічення ЦНС, порушення свідомості). При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами (включаючи лікарські форми для зовнішнього застосування), діуретиками, барбітуратами, естрогенами, прогестинами, комбінованими естрогенно-гестагенними препаратами, дифеніном, рифампіцином гіпоглікемічна дія гліклазиду зменшується.Спосіб застосування та дозиПочаткова добова доза становить 80 мг, середня добова доза 160-320 мг, частота прийому – 2 рази на добу перед їдою. Дозування індивідуальне залежно від глікемії натще і через 2 години після їди, а також від клінічних проявів захворювання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГліклазид застосовують для лікування інсуліннезалежного цукрового діабету в поєднанні з низькокалорійною дієтою з малим вмістом вуглеводів. Під час лікування слід регулярно контролювати рівень глюкози в крові натще і після їди, добові коливання рівня глюкози. У разі хірургічного втручання або декомпенсації цукрового діабету необхідно враховувати можливість застосування препаратів інсуліну. При розвитку гіпоглікемії, якщо пацієнт свідомий, глюкозу (або розчин цукру) призначають внутрішньо. При втраті свідомості вводять глюкозу внутрішньовенно або глюкагон підшкірно, внутрішньом'язово або внутрішньовенно. Після відновлення свідомості необхідно дати хворому їжу, багату на вуглеводи, щоб уникнути повторного розвитку гіпоглікемії. При одночасному застосуванні гліклазиду з верапамілом потрібний регулярний контроль рівня глюкози в крові; з акарбозою - потрібне ретельне моніторування та корекція режиму дозування гіпоглікемічних засобів. Одночасне застосування гліклазиду та циметидину не рекомендується.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Топ продаж -17.11 %

Гепа комплекс артишок премиум таблетки покрытые оболочкой 30 шт

263,00 грн

218,00 грн

Быстрый заказ

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт артишоку, мікрокристалічна целюлоза (носій), полівінілпіролідон (стабілізатор), магнію стеарат (агент антистежуючий), оболонка таблетки: гідроксипропілметилцелюлоза (загусник), поліетиленгліколь (стабілізатор), оксид заліза червоний (барвник), вугілля.ХарактеристикаПечінка – один із найбільш завантажених роботою внутрішніх органів. Одними з основних функцій печінки є знешкодження та видалення різних чужорідних для організму речовин. Крім того, печінка забезпечує енергетичну потребу організму в глюкозі, бере участь у синтезі холестерину, жовчних кислот, гормонів. Від правильної роботи печінки залежить загальний стан організму, тому важливо приділяти належну увагу підтримці її здоров'я. «Гепа комплекс Артишок Преміум» - біологічно активна добавка до їжі, що містить рослинний компонент – екстракт артишоку, що сприяє підтримці здоров'я печінки.Властивості компонентівАртишок у медичних цілях використовується з часів Гіппократу. Зовні артишок є трав'яниста рослина з великими суцвіттями, що нагадують шишки. Екстракт листя артишоку має багатий склад, а саме: інулін, гідроксикоричні кислоти, біофлавоноїди, макро- та мікроелементи. Інулін – рослинний полісахарид, що сприяє придушенню зростання патогенної мікрофлори, зміцненню імунітету, покращенню всмоктування вітамінів. Поліфенольні сполуки, що входять до складу артишоку (кофеїнохінова, хлорогенова, ферулова та інші кислоти) надають антиоксидантний, спазмолітичний ефекти, благотворно впливають на нормалізацію рівня холестерину в крові, підвищення тонусу жовчного міхура та нормальну евакуацію його вмісту. Аскорбінова кислота, що містяться в артишоку, каротин, вітаміни В1 і В2 сприяють нормалізації обміну речовин в організмі, благотворно впливають на метаболізм жирів. Екстракт артишоку також має антимікробні властивості щодо різних видів патогенних бактерій, дріжджових паличок та грибкової флори. За рахунок високих антиоксидантних властивостей екстракт листя артишоку здатний перешкоджати руйнуванню клітинних мембран вільними радикалами та стимулювати регенерацію гепатоцитів (клітин печінки), тим самим позитивно впливаючи на роботу печінки.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела гідроксикоричних кислот і флавоноїдів (флавонів).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 таблетки на день під час їжі. Тривалість прийому 1-2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Топ продаж -22.69 %

Голда мв 60мг 30 шт таблетки с модифицированным высвобождением фармасинтез-тюмень ооо

216,00 грн

167,00 грн

Быстрый заказ

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: гліклазид – 60 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 94 мг, гіпромелоза 2208 – 140 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію типу С – 20 мг, магнію стеарат – 4 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2 мг. 7 чи 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки, артонні.Опис лікарської формиТаблетки з модифікованим вивільненням білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаГіпоглікемічний засіб для перорального застосування групи сульфонілсечовини ІІ покоління.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко абсорбується із ШКТ. Cmax у крові досягається приблизно через 4 години після прийому одноразової дози 80 мг. Зв'язування із білками плазми становить 94.2%. Vd – близько 25 л (0.35 л/кг маси тіла). Метаболізується у печінці з утворенням 8 метаболітів. Основний метаболіт не має гіпоглікемічну дію, але впливає на мікроциркуляцію. T1/2 - 12 год. Виводиться головним чином нирками у вигляді метаболітів, менше 1% виводиться із сечею у незміненому вигляді.ФармакодинамікаПероральний гіпоглікемічний засіб, похідний сульфонілсечовини II покоління. Стимулює секрецію інсуліну β-клітинами підшлункової залози. Підвищує чутливість периферичних тканин до інсуліну. Очевидно, стимулює активність внутрішньоклітинних ферментів (зокрема, м'язової глікогенсинтетази). Зменшує проміжок часу від моменту їди до початку секреції інсуліну. Відновлює ранній пік секреції інсуліну, зменшує постпрандіальний пік гіперглікемії. Гліклазид зменшує адгезію та агрегацію тромбоцитів, уповільнює розвиток пристінкового тромбу, підвищує судинну фібринолітичну активність. Нормалізує проникність судин. Має антиатерогенні властивості: знижує концентрацію в крові загального холестерину (Хс) і Хс-ЛПНЩ, підвищує концентрацію Хс-ЛПВЩ, а також зменшує кількість вільних радикалів. Перешкоджає розвитку мікротромбозу та атеросклерозу. Покращує мікроциркуляцію. Зменшує чутливість судин до адреналіну. При діабетичній нефропатії на фоні тривалого застосування гліклазиду відзначається достовірне зниження протеїнурії.Показання до застосуванняЦукровий діабет 2 типу при недостатній ефективності дієтотерапії, фізичних навантажень та зниження маси тіла. Профілактика ускладнень цукрового діабету 2 типу: зниження ризику мікросудинних (нефропатія, ретинопатія) та макросудинних ускладнень (інфаркт міокарда, інсульт).Протипоказання до застосуванняЦукровий діабет 1 типу (інсулінзалежний), кетоацидоз, діабетична прекома та кома, виражені порушення функції нирок та печінки; підвищена чутливість до похідних сульфонілсечовини та сульфаніламідів. Одночасне застосування гліклазиду та похідних імідазолу (в т.ч. міконазолу).Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати при вагітності та в період лактації.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – анорексія, нудота, блювання, діарея, біль у епігастрії. З боку системи кровотворення: в окремих випадках – тромбоцитопенія, агранулоцитоз або лейкопенія, анемія (як правило, оборотного характеру). З боку ендокринної системи: при передозуванні – гіпоглікемія. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиГіпоглікемічна дія гліклазиду потенціюється при одночасному застосуванні з похідними піразолону, саліцилатами, фенілбутазоном, антибактеріальними сульфаніламідними препаратами, теофіліном, кофеїном, інгібіторами МАО. Одночасне застосування з неселективними бета-адреноблокаторами підвищує ймовірність розвитку гіпоглікемії, а також може маскувати тахікардію та тремор рук, притаманні гіпоглікемії, пітливість при цьому може посилюватися. При одночасному застосуванні гліклазиду та акарбози спостерігається адитивний гіпоглікемічний ефект. Циметидин підвищує концентрацію гліклазиду в плазмі, що може спричинити тяжку гіпоглікемію (пригнічення ЦНС, порушення свідомості). При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами (включаючи лікарські форми для зовнішнього застосування), діуретиками, барбітуратами, естрогенами, прогестинами, комбінованими естрогенно-гестагенними препаратами, дифеніном, рифампіцином гіпоглікемічна дія гліклазиду зменшується.Спосіб застосування та дозиПочаткова добова доза становить 80 мг, середня добова доза 160-320 мг, частота прийому – 2 рази на добу перед їдою. Дозування індивідуальне залежно від глікемії натще і через 2 години після їди, а також від клінічних проявів захворювання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГліклазид застосовують для лікування інсуліннезалежного цукрового діабету в поєднанні з низькокалорійною дієтою з малим вмістом вуглеводів. Під час лікування слід регулярно контролювати рівень глюкози в крові натще і після їди, добові коливання рівня глюкози. У разі хірургічного втручання або декомпенсації цукрового діабету необхідно враховувати можливість застосування препаратів інсуліну. При розвитку гіпоглікемії, якщо пацієнт свідомий, глюкозу (або розчин цукру) призначають внутрішньо. При втраті свідомості вводять глюкозу внутрішньовенно або глюкагон підшкірно, внутрішньом'язово або внутрішньовенно. Після відновлення свідомості необхідно дати хворому їжу, багату на вуглеводи, щоб уникнути повторного розвитку гіпоглікемії. При одночасному застосуванні гліклазиду з верапамілом потрібний регулярний контроль рівня глюкози в крові; з акарбозою - потрібне ретельне моніторування та корекція режиму дозування гіпоглікемічних засобів. Одночасне застосування гліклазиду та циметидину не рекомендується.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Топ продаж -8.49 %

Голдлайн плюс 10мг+158,5мг 10 шт капсулы

436,00 грн

399,00 грн

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.