Лекарства и БАД
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія для прийому внутрішньо - 10 мл: Активні речовини: алгінат натрію - 500 мг; натрію гідрокарбонат – 213 мг; кальцію карбонат – 325 мг; Допоміжні речовини: карбомер (974Р) – 65 мг, метилпарагідроксибензоат – 40 мг, пропілпарагідроксибензоат – 6 мг, натрію гідроксид – 26.67 мг, натрію сахаринат – 10 мг, ароматизатор м'ятний – 6 мг, вода очищена – до 10 мл. 150/200/300/600 мл - флакони темного скла з контролем першого розтину. 10 мл – пакетики багатошарові, пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для вживання (м'ятна) в'язка, непрозора, від майже білого до світло-коричневого кольору, з м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаГевіскон® Подвійна Дія є комбінацією алгінату та антацидів (кальцію карбонату та натрію гідрокарбонату). При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію.ФармакокінетикаМеханізм дії активних речовин препарату не залежить від всмоктування у системний кровотік.Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування захворювань, пов'язаних з порушенням травлення, підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка), відчуття тяжкості у шлунку, дискомфорт після їди.Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: виражені порушення функції нирок; гіпофосфатемія; гіперкальціємія; нефрокальциноз.Вагітність та лактаціяПрепарат можна застосовувати при вагітності та в період годування груддю. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяУ поодиноких випадках (<1/10 000) можливі алергічні реакції (кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції). Прийом карбонату кальцію в дозах, що більше рекомендуються, може викликати алкалоз, гіперкальцемію, молочно-лужний синдром, феномен рикошету, запор.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами, кортикостероїдами, хлорохіном та дифосфатами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 10-20 мл суспензії після прийому їжі та перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 80 мл. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: Метеоризм. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 10 мл суспензії міститься 127.25 мг (5.53 ммоль) натрію. Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та порушення функції нирок. 10 мл суспензії міститься 130 мг (3.25 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та рецидивуючим утворенням ниркового каміння, що містить кальцій. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із дуже низьким рівнем кислотності шлункового соку. У дітей з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. За відсутності покращення стану протягом 7 днів пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
328,00 грн
287,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія для прийому внутрішньо - 10 мл: Активні речовини: алгінат натрію - 500 мг; натрію гідрокарбонат – 213 мг; кальцію карбонат – 325 мг; Допоміжні речовини: карбомер (974Р) – 65 мг, метилпарагідроксибензоат – 40 мг, пропілпарагідроксибензоат – 6 мг, натрію гідроксид – 26.67 мг, натрію сахаринат – 10 мг, ароматизатор м'ятний – 6 мг, вода очищена – до 10 мл. 150/200/300/600 мл - флакони темного скла з контролем першого розтину. 10 мл – пакетики багатошарові, пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для вживання (м'ятна) в'язка, непрозора, від майже білого до світло-коричневого кольору, з м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаГевіскон® Подвійна Дія є комбінацією алгінату та антацидів (кальцію карбонату та натрію гідрокарбонату). При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію.ФармакокінетикаМеханізм дії активних речовин препарату не залежить від всмоктування у системний кровотік.Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування захворювань, пов'язаних з порушенням травлення, підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка), відчуття тяжкості у шлунку, дискомфорт після їди.Протипоказання до застосуваннядитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: виражені порушення функції нирок; гіпофосфатемія; гіперкальціємія; нефрокальциноз.Вагітність та лактаціяПрепарат можна застосовувати при вагітності та в період годування груддю. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяУ поодиноких випадках (<1/10 000) можливі алергічні реакції (кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції). Прийом карбонату кальцію в дозах, що більше рекомендуються, може викликати алкалоз, гіперкальцемію, молочно-лужний синдром, феномен рикошету, запор.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами, кортикостероїдами, хлорохіном та дифосфатами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 10-20 мл суспензії після прийому їжі та перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 80 мл. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: Метеоризм. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ 10 мл суспензії міститься 127.25 мг (5.53 ммоль) натрію. Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та порушення функції нирок. 10 мл суспензії міститься 130 мг (3.25 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та рецидивуючим утворенням ниркового каміння, що містить кальцій. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із дуже низьким рівнем кислотності шлункового соку. У дітей з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. За відсутності покращення стану протягом 7 днів пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаІнулін, лактит, екстракт сенни, порошок сливи, порошок персика, магнію стеарат (агент антистежуючий), піридоксину гідрохлорид (Вітамін В6), тіаміну гідрохлорид (Вітамін В1). Містить підсолоджувач лактит. При надмірному вживанні може мати проносну дію.ХарактеристикаПричини виникнення такої делікатної проблеми, як затримка випорожнень або запор, не завжди можуть бути пов'язані з гострими або хронічними захворюваннями шлунково-кишкового тракту. Неправильне харчування, недостатнє споживання рідини, гіподинамія, стрес – все це може порушити перистальтику кишечника та призвести до погіршення якості життя. «Фрутослабін®» – комплексний засіб, який допомагає організму боротися із запорами, тому що до його складу входять рослинні компоненти сенни, сливи та персика, а також лактит та вітаміни. Вони сприяють полегшенню акта дефекації, і навіть нормалізації мікрофлори кишечника.Властивості компонентівІнулін. Рослинний компонент, який сприятливо впливає на зростання корисної мікрофлори кишечника та зміцнення місцевого імунітету. Органічні кислоти. Порошок персика та сливи містять органічні кислоти та харчові волокна, які сприяють спорожненню кишечника. Вітаміни групи B. Вітаміни В1 та В6 беруть участь у багатьох обмінних процесах в організмі. Доброчинно впливають на правильний обмін речовин. Екстракт сенни. Має делікатні проносні властивості за рахунок позитивного впливу на моторну функцію кишечника. лактит. Під дією кишкової флори розщеплюється в товстому кишечнику на низькомолекулярні органічні кислоти, що підвищують осмотичний тиск, що сприяє збільшенню калових мас, їх розм'якшенню та полегшенню акта дефекації.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітамінів В1 і В6, джерела антраценпохідних (сеннозидів A і B), лактиту та інуліну.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, схильність до діареї, хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту на стадії загострення, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 таблетки увечері під час їжі. Тривалість прийому 2 тижні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - ;1 таб.: фталілсульфатіазол 500 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Фталілсульфатіазол активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, у т.ч. збудників кишкових інфекцій Погано абсорбується із ШКТ. Діє переважно у просвіті кишечника, де відбувається поступове вивільнення сульфаніламідної частини молекули. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний сульфаніламідний препарат.Показання до застосуванняДизентерія (гостра та хронічна у стадії загострення), коліт, гастроентерити; профілактика інфекційних ускладнень при оперативному втручанні на кишечнику.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фталілсульфатіазолу.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1-2 г кожні 4-6 годин протягом 5-7 днів. Вищі дози для дорослих внутрішньо: разова – 2 г, добова – 7 г. Дітям до 3 років – 200 мг/кг/добу на 3 прийоми протягом 7 днів. Дітям старше 3 років – по 400-750 мг (залежно від віку) 4 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри необхідності фталілсульфатіазол поєднують з сульфаніламідами або антибіотиками, що добре абсорбуються із ШКТ.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
389,00 грн
359,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПатока крохмальна, цукор, желатин, Лимонна кислота (регулятор кислотності), пектин цитрусовий (агент желюючий), аскорбінова кислота, цинку цитрат, ароматизатор натуральний "Апельсин", молочна кислота (регулятор кислотності), сік концентрований яблучний, барвник натуральний , глазурувальник (олія, віск карнаубський), вітамін D у формі холекальциферолу.ХарактеристикаНа сьогоднішній день більшість фахівців найважливішим вітаміном – вітамін D, який бере участь у багатьох процесах в організмі. Його основне завдання – допомагати організму засвоювати магній та кальцій, щоб наші кістки та зуби були здоровими. Міцність нашого скелета і правильна структура кісток і зубів залежать від вмісту вітаміну D. Нестача вітаміну D в організмі призводить до зниження засвоєння кальцію з їжі, організм при цьому використовує ("вимиває") запаси кальцію з кісток, що призводить до їх крихкості. Це особливо важливо для жінок, тому що вони втрачають більше кальцію, ніж чоловіки, коли виношують та годують грудьми дітей. Якщо жінка відчуває нестачу вітаміну D, то з віком у неї може розвинутися не тільки остеопороз – дуже небезпечне захворювання, при якому кістки стоншуються і стають крихкими – але й можуть виникнути проблеми із серцево-судинною системою, послабшати імунітет тощо. І, що найголовніше, саме від рівня вітаміну D в організмі залежить те, наскільки сильним буде імунітет. Дослідження Гарвардської медичної школи, засноване більш ніж 50 наукових працях, підтвердило, що вітамін D – одне із головних чинників підтримки природного імунітету, оскільки він бере участь у освіті імунних клітин, включаючи всі види лімфоцитів. Виходить, що дефіцит вітаміну D – це серйозний удар імунітету. І варто докласти всіх зусиль, щоб його виключити.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1 пастилці на день після їди. Тривалість прийому – 2-3 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - ;1 таб.: фталілсульфатіазол 500 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Фталілсульфатіазол активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, у т.ч. збудників кишкових інфекцій Погано абсорбується із ШКТ. Діє переважно у просвіті кишечника, де відбувається поступове вивільнення сульфаніламідної частини молекули. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний сульфаніламідний препарат.Показання до застосуванняДизентерія (гостра та хронічна у стадії загострення), коліт, гастроентерити; профілактика інфекційних ускладнень при оперативному втручанні на кишечнику.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фталілсульфатіазолу.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1-2 г кожні 4-6 годин протягом 5-7 днів. Вищі дози для дорослих внутрішньо: разова – 2 г, добова – 7 г. Дітям до 3 років – 200 мг/кг/добу на 3 прийоми протягом 7 днів. Дітям старше 3 років – по 400-750 мг (залежно від віку) 4 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри необхідності фталілсульфатіазол поєднують з сульфаніламідами або антибіотиками, що добре абсорбуються із ШКТ.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
394,00 грн
361,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПатока крохмальна, цукор, желатин, квітки бузини чорної, лимонна кислота (регулятор кислотності), пектин цитрусовий (агент желюючий), аскорбінова кислота, цинку цитрат, ароматизатор натуральний "Чорна смородина", екстракт плодів бузини, α-токоферолаце олія, віск карнаубський).ХарактеристикаМіцний імунітет – запорука здоров'я. Особливо важливо підтримувати імунітет у перехідні періоди – від зими до весни та від літа до осені, коли з мінливою погодою підвищується ризик розвитку простудних захворювань. Саме тому важливо підтримувати імунітет, якщо бажаєте залишатися здоровими! Унікальна форма вітамінів – жувальні пастилки у формі мармеладних ягід. Перший комплекс для зміцнення імунітету із екстрактом бузини – ефективним рослинним стимулятором імунної системи.Властивості компонентівКвітки та екстракт плодів бузини багаті на біологічно активні компоненти для зміцнення імунної системи. У її ягодах містяться антоціанідини - речовини, відомі своєю імуностимулюючою дією. Дослідження показали, що екстракт бузини є відмінним засобом полегшення симптомів як застуди, і грипу. Вітамін Е (токоферол) необхідний для нормалізації внутрішнього середовища організму, що має важливе значення у профілактиці захворювань. Збільшує захисні сили організму та стабілізує роботу кровоносної, м'язової, нервової систем. Вітамін С (аскорбінова кислота) сприяє підтримці опірності організму, захищає дитину від бактерій, вірусів, інфекцій гальмує розвиток алергічних реакцій, зміцнює кровоносні судини, нейтралізує дію вільних радикалів. Цинк зміцнює імунітет, прискорює загоєння ран, підтримує гостроту зору, бере участь у формуванні кісток.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1-3 жувальні пастилки на день після їди. Тривалість прийому – не менше 1 місяця.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - ;1 фл.: Активні речовини: ацетон 4,9%, борна кислота 0,8%, резорцинол 7,8%. допоміжні речовини: фенол. 10 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМає антисептичну та протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри; поверхневі рани; ерозії; тріщини; садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або пензлика на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
257,00 грн
210,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки жувальні - 1 таб. Активні речовини: алгінат натрію - 250 мг; натрію гідрокарбонат – 106.5 мг; кальцію карбонат – 187.5 мг; Допоміжні речовини: манітол - 598.799 мг, макрогол 20 000 - 30 мг, коповідон - 33.75 мг, ацесульфам калію - 5.863 мг, аспартам - 5.863 мг, барвник азорубін (11012) - 0,37 мг. - 100 мг, магнію стеарат – 6.75-12.6 мг. 2/4/6/8 шт. - блістери, пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки жувальні (м'ятні) круглі, плоскі, двошарові, зі скошеними краями та м'ятним запахом; один шар має рожевий колір і невеликі вкраплення темнішого кольору, інший шар білого кольору; із зображенням кола та шпаги на одному боці таблетки та написом "GDA250" - на іншій.Фармакотерапевтична групаАнтацидний препарат. При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель утворює захисний бар'єр на поверхні вмісту шлунка, перешкоджаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії та порушення травлення. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію. Загальна кислотонейтралізуюча активність препарату в мінімальній дозі (2 таб.) становить приблизно 10 мекв.ФармакокінетикаПрепарат не має системної біодоступності (не всмоктується).Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняЛікування симптомів гастроезофагеального рефлюксу, таких як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з підвищеною кислотністю шлункового соку або при вагітності.Протипоказання до застосуванняниркова недостатність середнього та тяжкого ступеня; фенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, ниркової недостатності легкого ступеня. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження за участю більш ніж 500 вагітних жінок та обсяг даних, отриманих у післяреєстраційний період, не показали фето- та неонатальної токсичності діючих речовин. Гевіскон® Подвійну дію можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації лікарем. Тривалість застосування препарату при вагітності не більше 7 днів. Гевіскон® Подвійна дія можна застосовувати в період грудного вигодовування. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяОцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), кортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетку слід ретельно розжувати. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 2-4 таб. після їди і перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 16 таб. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дозі з 2 таблеток вміст натрію становить 110,75 мг (4,82 ммоль). Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та нирковій недостатності легкого ступеня. Кожна доза із 2 таблеток містить 150 мг (3.75 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Через вміст у складі аспартаму препарат не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із зниженою кислотністю шлункового соку. У пацієнтів з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії при застосуванні препарату. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. Якщо через 7 днів застосування препарату симптоми зберігаються, пацієнту необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
276,00 грн
248,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки жувальні - 1 таб. Активні речовини: алгінат натрію - 250 мг; натрію гідрокарбонат – 106.5 мг; кальцію карбонат – 187.5 мг; Допоміжні речовини: манітол - 598.799 мг, макрогол 20 000 - 30 мг, коповідон - 33.75 мг, ацесульфам калію - 5.863 мг, аспартам - 5.863 мг, барвник азорубін (11012) - 0,37 мг. - 100 мг, магнію стеарат – 6.75-12.6 мг. 24 штуки, блістери, пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки жувальні (м'ятні) круглі, плоскі, двошарові, зі скошеними краями та м'ятним запахом; один шар має рожевий колір і невеликі вкраплення темнішого кольору, інший шар білого кольору; із зображенням кола та шпаги на одному боці таблетки та написом "GDA250" - на іншій.Фармакотерапевтична групаАнтацидний препарат. При вживанні препарат швидко реагує з кислим вмістом шлунка. У цьому утворюється гель алгінату, має майже нейтральне значення рН. Гель утворює захисний бар'єр на поверхні вмісту шлунка, перешкоджаючи виникненню гастроезофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки. Кальція карбонат швидко нейтралізує соляну кислоту шлункового соку, полегшуючи відчуття печії та порушення травлення. Цей ефект посилюється завдяки наявності у складі препарату натрію гідрокарбонату, який також має нейтралізуючу дію. Загальна кислотонейтралізуюча активність препарату в мінімальній дозі (2 таб.) становить приблизно 10 мекв.ФармакокінетикаПрепарат не має системної біодоступності (не всмоктується).Клінічна фармакологіяАнтацидний препарат.Показання до застосуванняЛікування симптомів гастроезофагеального рефлюксу, таких як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з підвищеною кислотністю шлункового соку або при вагітності.Протипоказання до застосуванняниркова недостатність середнього та тяжкого ступеня; фенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, ниркової недостатності легкого ступеня. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження за участю більш ніж 500 вагітних жінок та обсяг даних, отриманих у післяреєстраційний період, не показали фето- та неонатальної токсичності діючих речовин. Гевіскон® Подвійну дію можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації лікарем. Тривалість застосування препарату при вагітності не більше 7 днів. Гевіскон® Подвійна дія можна застосовувати в період грудного вигодовування. Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 12 років.Побічна діяОцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® Подвійна дія та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками з групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), кортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетку слід ретельно розжувати. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 2-4 таб. після їди і перед сном (до 4 разів на добу). Максимальна добова доза становить 16 таб. Для пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дозі з 2 таблеток вміст натрію становить 110,75 мг (4,82 ммоль). Це слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі, наприклад, при застійній серцевій недостатності та нирковій недостатності легкого ступеня. Кожна доза із 2 таблеток містить 150 мг (3.75 ммоль) кальцію. Тому слід дотримуватися обережності при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом та сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Через вміст у складі аспартаму препарат не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Препарат Гевіскон® Подвійна дія містить у складі антациди, які можуть маскувати симптоми серйозних захворювань ШКТ. Можливе зниження ефективності препарату у пацієнтів із зниженою кислотністю шлункового соку. У пацієнтів з гастроентеритом або підозрою на наявність ниркової недостатності існує підвищений ризик гіпернатріємії при застосуванні препарату. Не слід застосовувати препарат протягом тривалого часу. Якщо через 7 днів застосування препарату симптоми зберігаються, пацієнту необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: алгінат натрію 250 мг, натрію гідрокарбонат 133,5 мг, кальцію карбонат 80 мг; допоміжні речовини: манітол 255 мг, макрогол 20000 30 мг, стеарат магнію 4 мг, аспартам 3,75 мг, коповідон 28 мг, ацесульфам калію 3,75 мг, ароматизатор м'ятний 12 мг. По 4, 6, 8 або 10 таблеток у блістер з ПВХ/ПЕ/ПВДХ/алюмінієвої фольги. По 1, 2, 3 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. По 16 або 20 таблеток поліпропіленовий контейнер з кришкою типу "flip top". Інструкція з медичного застосування наклеюється на контейнер у вигляді листка 2 контейнера, що складається, вкладаються в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі зі скошеними краями пігулки, від майже білого до кремового кольору з невеликими вкрапленнями, з м'ятним запахом. З одного боку таблетки: зображення кола та шпаги, з іншого боку: G 250.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину, після ретельного розжовування. Дорослі та діти старше 12 років: по 2-4 таблетки після їди та перед сном (до 4 разів на добу). Якщо через 7 днів прийому препарату симптоми зберігаються, необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Особливі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції печінки: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції нирок: приймати з обережністю при необхідності дотримання дієти з дуже обмеженим вмістом солі.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
178,00 грн
142,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активні речовини: Борна кислота – 0,8 г; Фенол – 3,9 г; Резорцинол – 7,8 г; Барвник фуксин основний – 0,4 г; Допоміжні речовини: Ацетон – 4,9 мл; Етанол (Спирт етиловий) 95% – 9,6 мл; Вода очищена до 100мл. По 10 мл у флакони оранжевого або коричневого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришкою з пластмасовою лопаткою. Кожен флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. Допускається флакони разом з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщати в групову упаковку.Опис лікарської формиРозчин темно-червоного кольору із характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну, протимікробну та протигрибкову дію.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри та слизових оболонок; поверхневі рани, ерозії, тріщини, садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; хронічні алергічні дерматози; період вагітності та лактації, дитячий вік (до 1 року).Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати жінкам у періоди вагітності та годування груддю.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю у місці нанесення розчину, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона на уражені ділянки шкіри 2-4 десь у день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.ПередозуванняПри тривалому використанні фукорцину та використанні його на великих ділянках шкіри можливе передозування препарату, що супроводжується явищами, характерними для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, порушення дихання). У разі таких явищ необхідно дати хворому доступ свіжого повітря, провести симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, може викликати токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір, і може забруднити білизну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - ;1 фл.: Активні речовини: ацетон 4,9%, борна кислота 0,8%, резорцинол 7,8%. допоміжні речовини: фенол. 10 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМає антисептичну та протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри; поверхневі рани; ерозії; тріщини; садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або пензлика на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: алгінат натрію 250 мг, натрію гідрокарбонат 133,5 мг, кальцію карбонат 80 мг; допоміжні речовини: манітол 255 мг, макрогол 20000 30 мг, стеарат магнію 4 мг, аспартам 3,75 мг, коповідон 28 мг, ацесульфам калію 3,75 мг, ароматизатор м'ятний 12 мг. По 4, 6, 8 або 10 таблеток у блістер з ПВХ/ПЕ/ПВДХ/алюмінієвої фольги. По 1, 2, 3 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. По 16 або 20 таблеток поліпропіленовий контейнер з кришкою типу "flip top". Інструкція з медичного застосування наклеюється на контейнер у вигляді листка 2 контейнера, що складається, вкладаються в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі зі скошеними краями пігулки, від майже білого до кремового кольору з невеликими вкрапленнями, з м'ятним запахом. З одного боку таблетки: зображення кола та шпаги, з іншого боку: G 250.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину, після ретельного розжовування. Дорослі та діти старше 12 років: по 2-4 таблетки після їди та перед сном (до 4 разів на добу). Якщо через 7 днів прийому препарату симптоми зберігаються, необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Особливі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції печінки: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції нирок: приймати з обережністю при необхідності дотримання дієти з дуже обмеженим вмістом солі.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: борна кислота 0,8 г, барвник фуксин основний 0,4 г, фенол 3,9 г, резорцинол 7,8 г; допоміжні речовини: ацетон 4,9г, етанол 95% 9,6мл, вода очищена до 100мл. По 10, 15 або 25 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, укупорені пробками поліетиленовими з кришками нагвинчувані, або укупорені кришками нагвинчуються з ущільнювальними елементами, або укупореними кришками поліетиленовими різьбов полімерними або пробками з ущільнювальними елементами і кришками полімерними, або по 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла, закупорені пробками з ущільнювальними елементами, пробками-крапельницями і кришками нагвинчуються або укупорені кришками. По 10, 15, 25 мл у флакони полімерні в комплекті з кришкою і дозатором або у флакони полімерні з кришками нагвинчувані і пробками-крапельницями або по 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці полімерні, по 10, 15 мл у флакон полімерні в комплекті з кришками, що нагвинчуються, і пробками-крапельницями. Кожен флакон (флакон крапельницю) разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку або запаюють в поліетиленовий пакет. Допускається упаковка флаконів (флаконів крапельниць) разом із рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (коробку картонну).Опис лікарської формиРідина темно-червоного кольору із характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаМає антисептичну та протигрибкову дію.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри, поверхневі рани, ерозії, тріщини, садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати жінкам у періоди вагітності та у період грудного вигодовування.Побічна діяМісцеві реакції; можливе (особливо у дітей) відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою тампона або скляної палички на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після висихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти. Особливості дії лікарського препарату при першому прийомі або при його відміні – немає відомостей. Вказівки можливості та особливостей медичного застосування лікарського препарату, дітьми, дорослими, які мають хронічні захворювання – немає відомостей.ПередозуванняПри тривалому використанні фукорцину та використанні його на великих ділянках шкіри можливе передозування препарату, що супроводжується явищами, характерними для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, порушення дихання). У разі таких явищ необхідно дати хворому доступ свіжого повітря, провести симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на великі ділянки шкіри, оскільки фенол, що входить до складу препарату, може проникати в кров і викликати токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає відомостей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: алгінат натрію 250 мг, натрію гідрокарбонат 133,5 мг, кальцію карбонат 80 мг; допоміжні речовини: манітол 255 мг, макрогол 20000 30 мг, стеарат магнію 4 мг, аспартам 3,75 мг, коповідон 28 мг, ацесульфам калію 3,75 мг, ароматизатор м'ятний 12 мг. По 4, 6, 8 або 10 таблеток у блістер з ПВХ/ПЕ/ПВДХ/алюмінієвої фольги. По 1, 2, 3 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування. По 16 або 20 таблеток поліпропіленовий контейнер з кришкою типу "flip top". Інструкція з медичного застосування наклеюється на контейнер у вигляді листка 2 контейнера, що складається, вкладаються в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі зі скошеними краями пігулки, від майже білого до кремового кольору з невеликими вкрапленнями, з м'ятним запахом. З одного боку таблетки: зображення кола та шпаги, з іншого боку: G 250.Фармакотерапевтична групаРефлюкс-езофагіт засіб лікування.ФармакокінетикаМеханізм дії препарату Гевіскон не залежить від всмоктування в системний кровотік.ФармакодинамікаПри прийомі внутрішньо Гевіскон швидко реагує з кислим вмістом шлунка. При цьому утворюється гель альгінату, що має майже нейтральне значення рН. Гель формує захисну оболонку на поверхні вмісту шлунка і діє до 4 годин, ефективно запобігаючи виникненню гастро-езофагеального рефлюксу. У разі регургітації гель з більшою ймовірністю, ніж вміст шлунка, потрапляє у стравохід, де він зменшує подразнення слизової оболонки.Показання до застосуванняСуспензія для прийому внутрішньо Симптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка, відчуття тяжкості в шлунку після їди), в т.ч. при вагітності. Таблетки жувальні Лікування таких симптомів, як кисла відрижка, печія, диспепсія, відчуття тяжкості в шлунку, що виникають після їди, у пацієнтів з гастроезофагеальним рефлюксом або при вагітності.Протипоказання до застосуванняфенілкетонурія; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при гіперкальціємії, нефрокальцинозі та сечокам'яній хворобі з утворенням оксалатного каміння, застійної серцевої недостатності, порушенні функції нирок. За наявності зазначених захворювань чи станів перед застосуванням препарату пацієнту слід проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяКлінічні дослідження не показали фето- та неонатальної токсичності активних речовин. Гевіскон® можна застосовувати при вагітності при клінічній необхідності та після консультації з лікарем. Гевіскон® можна застосовувати у період грудного вигодовування.Побічна діяСуспензія для прийому внутрішньо Можливо: алергічні реакції – кропив'янка, бронхоспазм, анафілактичні реакції. Таблетки жувальні Оцінка частоти виникнення побічних реакцій виконана на підставі наступних критеріїв: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1 /10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000) і частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні та анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості (кропив'янка). З боку дихальної системи: невідома частота – респіраторні ефекти (бронхоспазм). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо складу препарату входить кальцію карбонат, який виявляє антацидну активність, тому між прийомом препарату Гевіскон® та інших препаратів має пройти не менше 2 годин, особливо при одночасному застосуванні з блокаторами гістамінових Н2-рецепторів, антибіотиками із групи тетрацикліну, дигоксином, фторхінолонами, солями заліза. , кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрію, тиреоїдними гормонами, пеніциламіном, бета-адреноблокаторами (атенолол, метопролол, пропранолол), глюкокортикостероїдами, хлорохіном, бісфосфонатами та естрамустином.Спосіб застосування та дозиВсередину, після ретельного розжовування. Дорослі та діти старше 12 років: по 2-4 таблетки після їди та перед сном (до 4 разів на добу). Якщо через 7 днів прийому препарату симптоми зберігаються, необхідно звернутися до лікаря для перегляду терапії. Особливі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції печінки: зміни дози не потрібні. Пацієнти з порушенням функції нирок: приймати з обережністю при необхідності дотримання дієти з дуже обмеженим вмістом солі.ПередозуванняСимптоми: здуття живота. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСуспензія для прийому внутрішньо У 10 мл суспензії міститься 141 мг (6.2 ммоль) натрію, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). За відсутності покращення протягом 7 днів необхідна консультація лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Таблетки жувальні У дозі з 4 таблеток вміст натрію становить 246 мг, що слід враховувати при необхідності дотримання дієти з обмеженим вмістом солі (при серцевій застійній недостатності, при порушеннях функції нирок). Кожна доза з 4 таблеток містить 320 мг карбонату кальцію. Необхідно бути обережними при лікуванні пацієнтів з гіперкальціємією, нефрокальцинозом і сечокам'яною хворобою з утворенням оксалатного каміння. Препарат містить аспартам, тому його не слід застосовувати пацієнтам із фенілкетонурією. Т.к. Аспартам є неспецифічним підсолоджувачем, пацієнти з цукровим діабетом можуть застосовувати препарат Гевіскон. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Форма випуску: бальзам Упаковка: тюбик Производитель: Эдуард Герлах Гмбх Завод-производитель: Эдуард Герлах Гмбх(Германия). . .
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: борна кислота 0,8 г, барвник фуксин основний 0,4 г, фенол 3,9 г, резорцинол 7,8 г; допоміжні речовини: ацетон 4,9г, етанол 95% 9,6мл, вода очищена до 100мл. По 10, 15 або 25 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, укупорені пробками поліетиленовими з кришками нагвинчувані, або укупорені кришками нагвинчуються з ущільнювальними елементами, або укупореними кришками поліетиленовими різьбов полімерними або пробками з ущільнювальними елементами і кришками полімерними, або по 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла, закупорені пробками з ущільнювальними елементами, пробками-крапельницями і кришками нагвинчуються або укупорені кришками. По 10, 15, 25 мл у флакони полімерні в комплекті з кришкою і дозатором або у флакони полімерні з кришками нагвинчувані і пробками-крапельницями або по 10, 15, 25 мл у флакони-крапельниці полімерні, по 10, 15 мл у флакон полімерні в комплекті з кришками, що нагвинчуються, і пробками-крапельницями. Кожен флакон (флакон крапельницю) разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку або запаюють в поліетиленовий пакет. Допускається упаковка флаконів (флаконів крапельниць) разом із рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (коробку картонну).Опис лікарської формиРідина темно-червоного кольору із характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаМає антисептичну та протигрибкову дію.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри, поверхневі рани, ерозії, тріщини, садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати жінкам у періоди вагітності та у період грудного вигодовування.Побічна діяМісцеві реакції; можливе (особливо у дітей) відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими лікарськими засобами невідома.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою тампона або скляної палички на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після висихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти. Особливості дії лікарського препарату при першому прийомі або при його відміні – немає відомостей. Вказівки можливості та особливостей медичного застосування лікарського препарату, дітьми, дорослими, які мають хронічні захворювання – немає відомостей.ПередозуванняПри тривалому використанні фукорцину та використанні його на великих ділянках шкіри можливе передозування препарату, що супроводжується явищами, характерними для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, порушення дихання). У разі таких явищ необхідно дати хворому доступ свіжого повітря, провести симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат на великі ділянки шкіри, оскільки фенол, що входить до складу препарату, може проникати в кров і викликати токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає відомостей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N6 Форма випуску: рідина Упаковка: стик-пакет Виробник: Фарма Інтернаціональ Завод-виробник: Alpiflor srl(Італія). . .
Дозування: 1. 5% Форма выпуска: р-р д/внутрисуставного введения Упаковка: шприц Производитель: Фидиа Раша ООО Завод-производитель: Фидиа Фармацеутиси С. п.
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активні речовини: борна кислота – 0,8 г, фенол – 3,9 г, резорцин – 7,8 г, фуксин основний – 0,4 г; Допоміжні речовини: ацетон – 4,9 мл, етанол 95 % (спирт етиловий 95 %) – 9,6 мл, вода очищена – до 100 мл. По 10, 15, 25 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками полімерними і полімерними кришками нагвинчуються. По 10 мл у флакони скляні з гвинтовою горловиною, закупорені полімерними кришками нагвинчуються. По 10 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими, або полімерними кришками нагвинчуються з помазком. По 10, 15, 25 мл у флакони з полі-етилентерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими, або полімерними кришками нагвинчуються з помазком. Флакони разом з інструкцією із застосування поміщають у пачки з картону. Допускається упаковка флаконів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку з картону. По 1000 мл у бутлі оранжевого скла з кришками, що нагвинчуються (для стаціонарів). Бутлі поміщають у групову упаковку з картону з рівною кількістю інструкцій із застосування.Опис лікарської формиРідина темно-червоного кольору із характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаМає антисептичну та протигрибкову дію.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри, поверхневі рани, ерозії, тріщини, садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНемає даних.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або помазки на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість, розлади дихання). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - ;1 фл.: Активні речовини: ацетон 4,9%, борна кислота 0,8%, резорцинол 7,8%. допоміжні речовини: фенол. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМає антисептичну та протигрибкову дію.Клінічна фармакологіяАнтисептик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняГнійничкові та грибкові захворювання шкіри; поверхневі рани; ерозії; тріщини; садна шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяКороткочасне відчуття печіння та болю, яке проходить самостійно і не вимагає відміни препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Розчин наносять за допомогою ватного тампона або пензлика на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на день. Після підсихання рідини на оброблену ділянку можна наносити мазі та пасти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити препарат великі ділянки шкіри, т.к. фенол, що входить до складу розчину, проникає в кров і може спричинити токсичні явища (запаморочення, слабкість). Препарат має своєрідний запах і червоний колір і може забруднити білизну.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
3 729,00 грн
3 702,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРідина - 1 фл./шприц: активні речовини: гіалуронат натрію та сополімер гіалуронової кислоти з аскорбілфосфатом магнію - 15 мг/мл; L-пролін – 3 мг/мл; L-лізину гідрохлорид – 3 мг/мл; гліцин – 3 мг/мл; допоміжні речовини: хлорид натрію; фосфатний буфер; вода для ін'єкцій.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна, злегка гелеподібна речовина.ХарактеристикаПрепарат стимулює синтез волокон колагену та еластину, забезпечує адресну доставку активних речовин та сприяє їх тривалому утриманню у шкірі. Цистеїн та глутатіон – потужні антиоксиданти. Цистеїн входить до складу альфа-кератину – основного білка шкіри, бере участь у формуванні епідермального бар'єру. Глутатіон має цитопротективну дію, гальмуючи апоптоз клітин.ФармакодинамікаХондрорепаративний. Стан метаболізму суглобів, в'язкоеластичні та захисні властивості синовіальної рідини багато в чому визначаються концентрацією в ній гіалуронової кислоти, специфічного протеоглікану, зосередженого в хрящі, синовіальних оболонках та інших сполучнотканинних структурах організму. Дія гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) заснована на біологічній стимуляції процесів природного метаболізму, за допомогою чого покращується фізіологічний та реологічний статус синовіальної рідини. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) сприяє уповільненню руйнування суглобового хряща у комплексі з процесами відновлення гомеостазу синовіальної рідини. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) дозволяє відновлювати ефективну концентрацію гіалуронової кислоти в матриксі, що призводить до стимуляції фібробластів та хондроцитів. Проміжні продукти деградації гіалуронової кислоти мають ангіогенну, імуностимулюючу та протизапальну дію. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант), будучи біоактивною композицією модифікованої гіалуронової кислоти з аскорбіновою кислотою та амінокислотами, що беруть участь у синтезі колагену, дозволяє здійснювати спрямовану доставку активних речовин безпосередньо до зони пошкоджених сполучнотканин. Структурна модифікація гіалуронової кислоти (полімерна зшивка) в гелевому матеріалі ГІАЛРИПАЙЕР-02 (хондрорепарант) визначає пролонговану реконструктивну дію на пошкоджені внаслідок травм або дегенеративно-дистрофічних процесів хрящові, зв'язувальні та сполучнотканинні структури сустав. При внутрішньосуглобовому введенні продукти катаболізму гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант), звільнені амінокислоти, в т.ч. незамінна - лізин, разом з вітаміном С створюють фізіологічно сприятливе середовище для посилення метаболічної активності клітин та запускають синтез основних компонентів міжклітинного матриксу хрящових та сполучнотканинних структур. Вітамін С, що входить до складу матеріалу, бере участь у метаболічних перетвореннях гліцину, проліну і лізину. Гідроксилювання проліну необхідно для стабілізації потрійної спіралі колагену, а гідроксилювання лізину дуже важливо для подальшого утворення ковалентних зв'язків між молекулами колагену при формуванні колагенових фібрил. Цей процес є визначальним для стабілізації міжклітинної речовини всіх видів сполучної тканини.ІнструкціяУ порожнину суглоба. Обсяг введення матеріалу та підбір ін'єкційної голки визначається лікарем індивідуально, залежно від анатомо-фізіологічних характеристик та стану суглоба. За наявності випоту у суглобі рекомендується попередня евакуація зайвого обсягу синовіальної рідини. Залежно від розміру суглоба необхідно вводити в порожнину суглоба до 2 мл гелю матеріалу ГІАЛРИПАЙЕР-02 (хондрорепарант) 1 раз на 14 днів протягом 6-8 тижнів. Повторний курс проводиться через 6-12 місяців. Одночасно можна проводити лікування кількох суглобів. Лікування гелевим матеріалом ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) впливає тільки на суглоб, в який вводиться матеріал, системний ефект ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) не має. Шприц, голка та залишок невикористаного матеріалу після виконання процедури підлягають негайній утилізації. Увага! Для ефективного результату лікування дуже важливо правильно виконати ін'єкцію. Введення гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) можуть виконувати лише фахівці, які мають на це дозвіл відповідно до місцевого законодавства. ТОВ «Лабораторія ТОСКАНІ» не несе відповідальності за наслідки неправильного використання гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант).Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії при наступних захворюваннях та станах: лікування остеоартрозу І–ІІІ стадії колінного, тазостегнового та інших синовіальних суглобів дегенеративно-дистрофічного або травматичного походження; необхідність поліпшення в'язкоеластичних та захисних властивостей синовіальної рідини суглобів; дегенеративно-дистрофічні стани зв'язкового апарату, сполучнотканинних та хрящових структур; артрити на стадії ремісії. для профілактики дегенеративно-дистрофічних захворювань опорно-рухового апарату; у період реабілітації після перенесених травм та оперативних втручань.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до компонентів матеріалу; наявність в анамнезі аутоімунних захворювань або проведення аутоімунної терапії; прийом антикоагулянтів; важка форма запалення чи інфікування суглоба; наявність ознак активного захворювання шкіри або шкірної інфекції у безпосередній близькості від місця введення; вагітність; період лактації.Побічна діяВнутрішньосуглобове введення гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) відрізняється гарною переносимістю. У поодиноких випадках можливі локальні вторинні явища - біль, відчуття тепла, поява внутрішньосуглобової ексудації; дуже рідко – алергічні реакції. Про небажані явища слід повідомляти місцеві представники ТОВ «Лабораторія ТОСКАНІ».Взаємодія з лікарськими засобамиВведення у поєднанні з іншими лікарськими препаратами та виробами не досліджено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно дотримуватися загальних запобіжних заходів для внутрішньосуглобових ін'єкцій. Не слід вводити гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) за наявності інфікованих ран, саден у ділянці суглоба, вираженого запалення, значного внутрішньосуглобового випоту, венозного та лімфатичного стазу на боці ураженого суглоба. При обробці шкіри перед проведенням внутрішньосуглобової ін'єкції не можна використовувати дезінфектанти, що містять четвертинні амонієві солі. Перед введенням необхідно нагріти матеріал до кімнатної температури. Гелевий матеріал ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) повинен акуратно вводитися в порожнину суглоба. Після ін'єкції гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) пацієнту рекомендується дотримуватися щадного режиму та уникати зайвого навантаження на суглоб протягом декількох днів. Під час курсу введення гелевого матеріалу ГІАЛРІПАЙЄР-02 (хондрорепарант) не допускається введення в порожнину ураженого суглоба анестетиків та інших фармакологічних препаратів. Не застосовувати виріб із пошкодженою упаковкою. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмамиУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему