Лекарства и БАД
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний дозований - 1 мл: Активні речовини: ксилометазоліну гідрохлорид – 1 мг; допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат, натрію цитрат дигідрат, гліцерол 85%, вода д/і. 15 мл - флакони темного скла (1) з дозуючим пристроєм та насадкою для носа - пачки картонні.Опис лікарської формиНазальний спрей дозований у вигляді прозорого, безбарвного розчину.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - вазоконстриктор (альфа-адреноміметик)ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні ксилометазолін практично не всмоктується, тому концентрації у плазмі дуже малі (аналітично не визначаються).ФармакодинамікаАльфа-адреноміметик для місцевого застосування в ЛОР-практиці. При місцевому застосуванні ксилометазолін викликає звуження артеріол, призводить до зменшення гіперемії та набряку слизових оболонок носоглотки та зменшення секрету, що відокремлюється. Виразна місцева дія препарату виявляється вже через кілька хвилин і зберігається протягом декількох годин (до 6-8 год), виявляючись у відновленні прохідності носових ходів, пазух отворів і євстахієвих труб. Відновлення повітряної прохідності носоглотки покращує самопочуття пацієнта та знижує небезпеку можливих ускладнень, спричинених застоєм слизового секрету.Показання до застосуванняРинонорм застосовується як симптоматична терапія при наступних захворюваннях і станах: гострий вірусний чи бактеріальний риніт; гострий алергічний риніт; гострий синусит чи загострення хронічного синуситу; гострий середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки євстахієвої труби); підготовка пацієнта до діагностичних процедур у носових ходах.Протипоказання до застосуванняатрофічний (сухий) риніт; закритокутова глаукома; стан після гіпофізектомії; одночасний прийом інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів; дитячий вік до 2 років (для спрею для дітей); діти віком до 10 років (для спрею для дорослих); підвищена чутливість до ксилометазоліну або інших компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при артеріальній гіпертензії, тяжких захворюваннях серця, гіпертиреозі, цукровому діабеті та пацієнтам, які приймають бромокриптин.Вагітність та лактаціяПрепарат слід приймати при вагітності. З обережністю слід застосовувати препарат у період грудного вигодовування. Дітям віком від 2 до 10 років призначають Ринонорм спрей назальний для дітей 0.05% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожну ніздрю не більше 3 разів на добу. Дорослим та дітям старше 10 років призначають Ринонорм спрей назальний 0.1% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожний носовий хід не більше 3 разів на добу. Протипоказання: дитячий вік до 2 років (для спрею для дітей), дитячий вік до 10 років (для спрею для дорослих).Побічна діяМісцеві реакції: відчуття печіння та сухість слизової оболонки порожнини носа; рідко – подразнення слизової оболонки носа, ротової порожнини та гортані. З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль; дуже рідко (< 1/10 000) - безсоння, підвищена збудливість. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко (< 1/10 000) – аритмія, збільшення артеріального тиску. Інші: рідко – нудота; дуже рідко (< 1/10 000) - шкірні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом три- або тетрациклічних антидепресантів може збільшити системну дію ксилометазоліну. При одночасному прийомі препарату з інгібіторами МАО можливий ризик підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 10 років призначають Ринонорм спрей назальний 0.1% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожний носовий хід не більше 3 разів на добу. Дітям віком від 2 до 10 років призначають Ринонорм спрей назальний для дітей 0.05% по 1 дозі (1 натискання на поршневий пристрій) у кожну ніздрю не більше 3 разів на добу. Максимально можна застосовувати препарат не більше 7 разів на добу. Інтервал між введенням препарату не повинен бути меншим за 6 год. Кількість рідини, що надходить носовий перебіг пацієнта (1 доза), дорівнює 0.14 мл розчину. Щоб уникнути ускладнень у вигляді відновлення симптомів захворювання, тривалість безперервного застосування препарату не повинна перевищувати 7 днів. Перед застосуванням препарату слід звільнити носові ходи від секрету. Під час введення препарату слід зробити легкий вдих через ніс.ПередозуванняСимптоми: у поодиноких випадках передозування, що виникають переважно у дітей, можуть спостерігатися аритмія, підвищення артеріального тиску, у деяких випадках – втрата свідомості. Лікування: показана симптоматична терапія під наглядом. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, а також інтубація та ШВЛ. Судинозвужувальні препарати протипоказані. При випадковому прийомі помірної або великої кількості препарату внутрішньо слід прийняти активоване вугілля та проносний засіб (наприклад, натрію сульфат), зробити промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВпливу на здатність водіння транспорту та управління машинами і механізмами не відзначено.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛактулозу 500 мг. Пігулки, 30 шт.ХарактеристикаМає м'яку проносну дію.Фармакотерапевтична групаПослабин Лактулоза має м'яку проносну дію. Сприяє нормалізації моторно-евакуаторної функції шлунково-кишкового тракту, підтримує ріст нормальної мікрофлори кишок.Властивості компонентівЛактулоза не розщеплюється травними ферментами у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту, у незмінному вигляді досягає нижніх відділів товстої кишки, що сприяє розм'якшенню калових мас та нормалізації перестальтики кишечника. Лактулоза є живильним середовищем для біфідо- та лактобактерій товстого кишечника, вибірково стимулює їх зростання. Активно розмножуючись під впливом лактулози, біфідо- та лактобактерії продукують органічні кислоти, що веде до зменшення рН кишечника та пригнічення зростання патогенних мікроорганізмів.Рекомендуєтьсяхронічні запори; Печінкова енцефалопатія (тяжка хвороба печінки, що супроводжується нервово-психічними порушеннями); Сальмонельоз (гостре інфекційне захворювання шлунково-кишкового тракту);Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяЛактулоза може використовуватися у вагітних і годуючих грудьми жінок, дітей старше 6 тижнів, людей похилого віку, а також осіб, які перенесли резекцію гемороїдальних вузлів (видалення вибухових і запалених вен прямої кишки).Побічна діяПри першому прийомі лактулози в терапевтичних дозах можлива поява болів у животі та метеоризму (скупчення газів у кишечнику). Ці явища зазвичай проходять через 48 год після першого прийому або при дуючих прийомах.Спосіб застосування та дозиДозу препарату підбирають індивідуально. При лікуванні запорів дорослим зазвичай призначають від 15 до 45 мл у перші 3 дні, потім переходять на підтримуючу дозу 10-25 мл. Для малюків та підлітків віком від 7 до 14 років початкова доза становить 15 мл, підтримуюча – 10 мл. У малюків до 7 років початкова та підтримуюча доза однакові: у віці від 1 до 6 років – 5-10 мл, від 6 тижнів до 1 року – 5 мл сиропу. При лікуванні печінкової енцефалопатії (кома /повна втрата свідомості, що характеризується повною відсутністю реакцій організму на зовнішні подразники/або прекома /неповна втрата свідомості - початкова стадія розвитку коми, що характеризується збереженням больових та рефлекторних реакцій/) продукт призначають по 30-3 десь у день. можливе збільшення дози до 190 мл на день. Для профілактики розвитку печінкової коми у хворих з тяжкими ураженнями печінки препарат призначають по 25 мл 3 десь у день. У разі відсутності терапевтичного ефекту лактулози можливе подальше застосування неоміцину. При неефективності такого лікування доцільним є використання комбінації лактулози та неоміцину. При сальмонельозі - по 15 мл 3 рази на день протягом 10-12 днів, потім, після 7-денної перерви, курс лікування повторюють. При необхідності може бути проведений третій курс лікування препаратом у дозі 30 мл 3 десь у день. Сироп при прийомі можна розбавляти водою чи соком. При тривалому використанні продукту (більше 6 місяців) слід регулярно контролювати рівень калію, хлору та вуглекислого газу в плазмі крові. Препарат краще приймати вранці під час їди.ПередозуванняПри передозуванні може спостерігатися діарея (пронос), що потребує повного скасування препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 0.5 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид, натрію хлорид, динатрію едетат, натрію дигідрофосфату дигідрат, натрію гідрофосфату додекагідрат, олія евкаліптова, вода д/і - до 1 мл. 10 мл - флакон-крапельниці полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі назальні 0.1%; у вигляді прозорої безбарвної або зі злегка жовтуватим відтінком рідини із запахом евкаліпта.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Ксилометазолін (похідне імідазоліну) є альфа-адреноміметиком, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи її набряк і гіперемію, відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання і покращує відходження виділень з носа при рин. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 год.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий риніт (у т.ч. на тлі гострих респіраторних захворювань та алергічний риніт); синусит; євстахіїт; середній отит (у складі комбінованої терапії зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); для полегшення проведення риноскопії; підготовка хворих до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; гіпертиреоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); вагітність (для крапель назальних); дитячий вік до 2 років; дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); підвищена чутливість до компонентів препарату (в т.ч. до евкаліптового масла). Не застосовувати при терапії інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами, а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю слід призначати препарат при цукровому діабеті, ІХС, стенокардії III-IV функціонального класу, гіперплазії передміхурової залози, в період лактації.Вагітність та лактаціяПрепарат Рінорус® у формі крапель назальних протипоказаний до застосування при вагітності. Препарат Ринорус® у формі спрею назального при вагітності слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та ризику для плода, не допускається перевищення рекомендованих доз. У період грудного вигодовування препарат слід призначати з обережністю. Застосування у дітей Краплі назальні Дітям старше 6 років; закопують краплі назальні 0.1% по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3-4 рази на добу. Дітям від 2 до 6 років; закопують краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 3-5 днів (без перерви). Спрей назальний Дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше ніж 3 рази на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Протипоказано: дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для крапель назальних 0.05% та спрею назального 0.05%).Побічна діяМісцеві реакції: ;при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа. Системні реакції: блювання, головний біль, серцебиття, підвищення артеріального тиску, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення системної дії ксилометазоліну при одночасному застосуванні інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років; закопують краплі назальні 0.1% по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3-4 рази на добу. Дітям від 2 до 6 років; закопують краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 3-5 днів (без перерви). Перед застосуванням препарату слід відкрутити кришку флакона та закопувати в ніс шляхом легкого натискання на дно флакона.ПередозуванняСимптоми: зниження температури тіла, брадикардія, підвищення АТ. Лікування: проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати понад 7 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати протягом тривалого часу. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, що потребує дотримання обережності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 0.5 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0.1 мг, натрію хлорид - 5 мг, динатрію едетат - 0.5 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 6 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 3.5 мг, олія евкаліптова - 0.85 мг. 10 мл - флакони пластикові з насадкою-розпилювачем та ковпачком-кришкою (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.1%; прозорий, безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком, із запахом евкаліпта.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Ксилометазолін (похідне імідазоліну) є альфа-адреноміметиком, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи її набряк і гіперемію, відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання і покращує відходження виділень з носа при рин. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 год.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий риніт (у т.ч. на тлі гострих респіраторних захворювань та алергічний риніт); синусит; євстахіїт; середній отит (у складі комбінованої терапії зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); для полегшення проведення риноскопії; підготовка хворих до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; гіпертиреоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); вагітність (для крапель назальних); дитячий вік до 2 років; дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); підвищена чутливість до компонентів препарату (в т.ч. до евкаліптового масла). Не застосовувати при терапії інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами, а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю слід призначати препарат при цукровому діабеті, ІХС, стенокардії III-IV функціонального класу, гіперплазії передміхурової залози, в період лактації.Вагітність та лактаціяПрепарат Рінорус® у формі крапель назальних протипоказаний до застосування при вагітності. Препарат Ринорус® у формі спрею назального при вагітності слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та ризику для плода, не допускається перевищення рекомендованих доз. У період грудного вигодовування препарат слід призначати з обережністю. Застосування у дітей Краплі назальні Дітям старше 6 років; закопують краплі назальні 0.1% по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3-4 рази на добу. Дітям від 2 до 6 років; закопують краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 3-5 днів (без перерви). Спрей назальний Дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше ніж 3 рази на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Протипоказано: дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для крапель назальних 0.05% та спрею назального 0.05%).Побічна діяМісцеві реакції: ;при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа. Системні реакції: блювання, головний біль, серцебиття, підвищення артеріального тиску, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення системної дії ксилометазоліну при одночасному застосуванні інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Правила застосування препарату у формі спрею назального Зняти з флакона захисний ковпачок. Перед першим застосуванням слід кілька разів натиснути на насадку розпилювача до появи струменя з "хмаркою туману". Флакон готовий до використання. При впорскуванні слід натиснути на розпилювальну насадку 1 раз. Препарат вдихати крізь ніс. По можливості слід тримати флакон-розпилювач вертикально. Не розпорошувати спрей горизонтально або вниз. Після застосування флакон-розпилювач закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: зниження температури тіла, брадикардія, підвищення АТ. Лікування: проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати понад 7 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати протягом тривалого часу. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, що потребує дотримання обережності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 0.5 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0.1 мг, натрію хлорид - 5 мг, динатрію едетат - 0.5 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 6 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 3.5 мг, олія евкаліптова - 0.85 мг. 20 мл - флакони пластикові з насадкою-розпилювачем та ковпачком-кришкою (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.1%; прозорий, безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком, із запахом евкаліпта.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Ксилометазолін (похідне імідазоліну) є альфа-адреноміметиком, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи її набряк і гіперемію, відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання і покращує відходження виділень з носа при рин. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 год.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий риніт (у т.ч. на тлі гострих респіраторних захворювань та алергічний риніт); синусит; євстахіїт; середній отит (у складі комбінованої терапії зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); для полегшення проведення риноскопії; підготовка хворих до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; гіпертиреоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); вагітність (для крапель назальних); дитячий вік до 2 років; дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); підвищена чутливість до компонентів препарату (в т.ч. до евкаліптового масла). Не застосовувати при терапії інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами, а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю слід призначати препарат при цукровому діабеті, ІХС, стенокардії III-IV функціонального класу, гіперплазії передміхурової залози, в період лактації.Вагітність та лактаціяПрепарат Рінорус® у формі крапель назальних протипоказаний до застосування при вагітності. Препарат Ринорус® у формі спрею назального при вагітності слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та ризику для плода, не допускається перевищення рекомендованих доз. У період грудного вигодовування препарат слід призначати з обережністю. Застосування у дітей Краплі назальні Дітям старше 6 років; закопують краплі назальні 0.1% по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3-4 рази на добу. Дітям від 2 до 6 років; закопують краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 3-5 днів (без перерви). Спрей назальний Дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше ніж 3 рази на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Протипоказано: дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для крапель назальних 0.05% та спрею назального 0.05%).Побічна діяМісцеві реакції: ;при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа. Системні реакції: блювання, головний біль, серцебиття, підвищення артеріального тиску, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення системної дії ксилометазоліну при одночасному застосуванні інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Правила застосування препарату у формі спрею назального Зняти з флакона захисний ковпачок. Перед першим застосуванням слід кілька разів натиснути на насадку розпилювача до появи струменя з "хмаркою туману". Флакон готовий до використання. При впорскуванні слід натиснути на розпилювальну насадку 1 раз. Препарат вдихати крізь ніс. По можливості слід тримати флакон-розпилювач вертикально. Не розпорошувати спрей горизонтально або вниз. Після застосування флакон-розпилювач закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: зниження температури тіла, брадикардія, підвищення АТ. Лікування: проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати понад 7 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати протягом тривалого часу. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, що потребує дотримання обережності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0.1 мг, натрію хлорид - 5 мг, динатрію едетат - 0.5 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 6 мг, натрію гідрофосфату додекагідрат - 3.5 мг, олія евкаліптова - до 1 мл. 10 мл - флакон-крапельниці полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі назальні 0.1%; у вигляді прозорої безбарвної або зі злегка жовтуватим відтінком рідини із запахом евкаліпта.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Ксилометазолін (похідне імідазоліну) є альфа-адреноміметиком, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи її набряк і гіперемію, відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання і покращує відходження виділень з носа при рин. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 год.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий риніт (у т.ч. на тлі гострих респіраторних захворювань та алергічний риніт); синусит; євстахіїт; середній отит (у складі комбінованої терапії зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); для полегшення проведення риноскопії; підготовка хворих до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; гіпертиреоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); вагітність (для крапель назальних); дитячий вік до 2 років; дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); підвищена чутливість до компонентів препарату (в т.ч. до евкаліптового масла). Не застосовувати при терапії інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами, а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю слід призначати препарат при цукровому діабеті, ІХС, стенокардії III-IV функціонального класу, гіперплазії передміхурової залози, в період лактації.Вагітність та лактаціяПрепарат Рінорус® у формі крапель назальних протипоказаний до застосування при вагітності. Препарат Ринорус® у формі спрею назального при вагітності слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та ризику для плода, не допускається перевищення рекомендованих доз. У період грудного вигодовування препарат слід призначати з обережністю. Застосування у дітей Краплі назальні Дітям старше 6 років; закопують краплі назальні 0.1% по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3-4 рази на добу. Дітям від 2 до 6 років; закопують краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 3-5 днів (без перерви). Спрей назальний Дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше ніж 3 рази на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Протипоказано: дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для крапель назальних 0.05% та спрею назального 0.05%).Побічна діяМісцеві реакції: ;при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа. Системні реакції: блювання, головний біль, серцебиття, підвищення артеріального тиску, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення системної дії ксилометазоліну при одночасному застосуванні інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років; закопують краплі назальні 0.1% по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3-4 рази на добу. Дітям від 2 до 6 років; закопують краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 3-5 днів (без перерви). Перед застосуванням препарату слід відкрутити кришку флакона та закопувати в ніс шляхом легкого натискання на дно флакона.ПередозуванняСимптоми: зниження температури тіла, брадикардія, підвищення АТ. Лікування: проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати понад 7 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати протягом тривалого часу. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, що потребує дотримання обережності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0.1 мг, натрію хлорид - 5 мг, динатрію едетат - 0.5 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 6 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 3.5 мг, олія евкаліптова - 0.85 мг. 10 мл - флакони пластикові з насадкою-розпилювачем та ковпачком-кришкою (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.1%; прозорий, безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком, із запахом евкаліпта.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Ксилометазолін (похідне імідазоліну) є альфа-адреноміметиком, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи її набряк і гіперемію, відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання і покращує відходження виділень з носа при рин. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 год.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий риніт (у т.ч. на тлі гострих респіраторних захворювань та алергічний риніт); синусит; євстахіїт; середній отит (у складі комбінованої терапії зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); для полегшення проведення риноскопії; підготовка хворих до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; гіпертиреоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); вагітність (для крапель назальних); дитячий вік до 2 років; дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); підвищена чутливість до компонентів препарату (в т.ч. до евкаліптового масла). Не застосовувати при терапії інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами, а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю слід призначати препарат при цукровому діабеті, ІХС, стенокардії III-IV функціонального класу, гіперплазії передміхурової залози, в період лактації.Вагітність та лактаціяПрепарат Рінорус® у формі крапель назальних протипоказаний до застосування при вагітності. Препарат Ринорус® у формі спрею назального при вагітності слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та ризику для плода, не допускається перевищення рекомендованих доз. У період грудного вигодовування препарат слід призначати з обережністю. Застосування у дітей Краплі назальні Дітям старше 6 років; закопують краплі назальні 0.1% по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3-4 рази на добу. Дітям від 2 до 6 років; закопують краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 3-5 днів (без перерви). Спрей назальний Дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше ніж 3 рази на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Протипоказано: дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для крапель назальних 0.05% та спрею назального 0.05%).Побічна діяМісцеві реакції: ;при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа. Системні реакції: блювання, головний біль, серцебиття, підвищення артеріального тиску, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення системної дії ксилометазоліну при одночасному застосуванні інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Правила застосування препарату у формі спрею назального Зняти з флакона захисний ковпачок. Перед першим застосуванням слід кілька разів натиснути на насадку розпилювача до появи струменя з "хмаркою туману". Флакон готовий до використання. При впорскуванні слід натиснути на розпилювальну насадку 1 раз. Препарат вдихати крізь ніс. По можливості слід тримати флакон-розпилювач вертикально. Не розпорошувати спрей горизонтально або вниз. Після застосування флакон-розпилювач закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: зниження температури тіла, брадикардія, підвищення АТ. Лікування: проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати понад 7 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати протягом тривалого часу. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, що потребує дотримання обережності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
411,00 грн
364,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 г: активні речовини: мікробні клітини кишкової палички, убиті фенолом – 330 млн ± 25%; допоміжні речовини: ланолін; вазелін, парафін, фенол (консервант). У алюмінієвих тубах по 25 г, в комплекті з аплікатором; у коробці 1 туба.Опис лікарської формиМазь - світло-бежевого кольору з характерним запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаРегенеруюче, протисвербіжне, протизапальне, імуностимулююче. Формує специфічний та стимулює неспецифічний імунітет.ФармакодинамікаАктивний компонент - суспензія культури бактерій - містить інактивовані бактерії та продукти їхнього метаболізму. Стимулює Т-систему імунітету, збільшує фагоцитарну активність лейкоцитів та клітин ретикулоендотеліальної системи, низки гуморальних факторів неспецифічного імунітету. Підвищує утворення антитіл у місці впливу та місцеву резистентність тканин до впливу патогенної мікрофлори за рахунок вмісту концентрованих ліпополісахаридів клітинних оболонок та метаболітів кишкових паличок різних штамів, у т.ч. стійких до антибіотиків та ін антибактеріальних засобів. Зменшує ексудацію, нормалізує проникність та тонус кровоносних судин, стимулює регенерацію пошкоджених тканин.Показання до застосуванняГеморой (переважно супозиторії), періанальний дерматит (мазь), анальний та генітальний свербіж, особливо стійкий до інших лікарських засобів, анопапіліт, анальна тріщина (мазь), стан після операцій на аноректальній ділянці (для стимуляції загоєння ран).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до фенолу.Вагітність та лактаціяДопустимо. Можна застосовувати у немовлят.Побічна діяРідко - алергічні реакції (пов'язані з використанням фенолу як консервант).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, ректально. Мазь – наносять тонким шаром на уражену ділянку шкіри та слизової оболонки вранці та ввечері, а також після кожної дефекації. Для більш глибокого введення мазі в анальний канал можна використовувати аплікатор, що нагвинчується.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: serenoa repens fructuum extract (екстракт плодів пальми сабаль) 150,0 мг, Pygeum africanum (піджеум африканський, екстракт кори) 90,0 мг, Pumpkin Seed Extract (екстракт насіння гарбуза) 25,0 мг, L-Argin -аргінін) 20,0 мг, L-Alanine (L-аланін) 20,0 мг, L-Glutamine (L-глутамін) 20,0 мг, Glycinum (L-гліцин) 20,0 мг, Vitamin E (вітамін E ) 15,0 мг, Extractum Eleutherococci siccum (екстракт елеутерококу колючого) 12,5 мг, Vitamin B 5 (вітамін В 5) 5,0 мг, Zinc sulfate (цинку сульфат) 7,5 мг, Pepper extract (екстракт перцю) 5 ,0 мг, Ginseng extract siccum (екстракт женьшеню) 3,0 мг, Vitamin В6 (вітамін В 6) 2,0 мг, Vitamin В 12 (вітамін В 12) 0,005 мг. 30 шт в інд/упаковці.
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0.1 мг, натрію хлорид - 5 мг, динатрію едетат - 0.5 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 6 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 3.5 мг, олія евкаліптова - 0.85 мг. 20 мл - флакони пластикові з насадкою-розпилювачем та ковпачком-кришкою (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.1%; прозорий, безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком, із запахом евкаліпта.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Ксилометазолін (похідне імідазоліну) є альфа-адреноміметиком, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи її набряк і гіперемію, відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання і покращує відходження виділень з носа при рин. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 год.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий риніт (у т.ч. на тлі гострих респіраторних захворювань та алергічний риніт); синусит; євстахіїт; середній отит (у складі комбінованої терапії зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); для полегшення проведення риноскопії; підготовка хворих до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; гіпертиреоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); вагітність (для крапель назальних); дитячий вік до 2 років; дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); підвищена чутливість до компонентів препарату (в т.ч. до евкаліптового масла). Не застосовувати при терапії інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами, а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю слід призначати препарат при цукровому діабеті, ІХС, стенокардії III-IV функціонального класу, гіперплазії передміхурової залози, в період лактації.Вагітність та лактаціяПрепарат Рінорус® у формі крапель назальних протипоказаний до застосування при вагітності. Препарат Ринорус® у формі спрею назального при вагітності слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та ризику для плода, не допускається перевищення рекомендованих доз. У період грудного вигодовування препарат слід призначати з обережністю. Застосування у дітей Краплі назальні Дітям старше 6 років; закопують краплі назальні 0.1% по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3-4 рази на добу. Дітям від 2 до 6 років; закопують краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 3-5 днів (без перерви). Спрей назальний Дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше ніж 3 рази на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Протипоказано: дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для крапель назальних 0.05% та спрею назального 0.05%).Побічна діяМісцеві реакції: ;при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа. Системні реакції: блювання, головний біль, серцебиття, підвищення артеріального тиску, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення системної дії ксилометазоліну при одночасному застосуванні інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Правила застосування препарату у формі спрею назального Зняти з флакона захисний ковпачок. Перед першим застосуванням слід кілька разів натиснути на насадку розпилювача до появи струменя з "хмаркою туману". Флакон готовий до використання. При впорскуванні слід натиснути на розпилювальну насадку 1 раз. Препарат вдихати крізь ніс. По можливості слід тримати флакон-розпилювач вертикально. Не розпорошувати спрей горизонтально або вниз. Після застосування флакон-розпилювач закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: зниження температури тіла, брадикардія, підвищення АТ. Лікування: проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати понад 7 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати протягом тривалого часу. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, що потребує дотримання обережності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .
243,00 грн
200,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: ксилометазоліну гідрохлорид - 0,1 мг; декспантенол – 5 мг; Допоміжні речовини: натрію цитрату дигідрат - 0,509 мг, натрію хлорид - 0,250 мг, гіпромелоза - 0,100 мг, бензалконію хлорид - 0,015 мг, лимонної кислоти моногідрат - 0,350 мг, вода очищена до 0 м3. Спрей назальний, 0,1 мг +5 мг/доза. По 60 доз (10 мл) або 100 доз (15 мл) у полімерні флакони (поліетилен високої щільності). Флакони завальцовують дозуючими насосами в комплекті з розпилювачем та захисним ковпачком. На флакон наклеюють самоклеючу етикетку. Кожен флакон разом із розпилювачем та захисним ковпачком, інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб.ФармакокінетикаКсилометазоліну гідрохлорид при місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами. Декспантенол при місцевому застосуванні швидко абсорбується шкірою та перетворюється на пантотенову кислоту, зв'язується з білками плазми (головним чином з бета-глобуліном та альбуміном). Концентрація її в крові – 0,5-1 мг/л, у сироватці крові – 100 мкг/л. Пантотенова кислота не піддається в організмі метаболізму (крім включення до Ко-A), виводиться у незміненому вигляді.ФармакодинамікаКсилометазолін - відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки порожнини носа, зменшує гіперемію і набряк слизової, відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове. Дія препарату зазвичай настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 годин. Декспантенол – вітамін групи В – похідне пантотенової кислоти. Декспантенол перетворюється в організмі на пантотенову кислоту, що є складовою коензиму А, і бере участь у процесах ацетилювання, вуглеводному та жировому обміні, у синтезі ацетилхоліну, кортикостероїдів, порфіринів; стимулює регенерацію шкіри, слизових оболонок, нормалізує клітинний метаболізм, прискорює мітоз та збільшує міцність колагенових волокон. Має регенеруючу, метаболічну та слабку протизапальну дію.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання із явищами риніту; гострий алергічний риніт; вазомоторний риніт; синусити; середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); для полегшення проведення риноскопії; для відновлення порушеного носового дихання після хірургічних втручань у носовій порожнині.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, глаукома, атрофічний риніт, сухий риніт, порфірія, гіперплазія передміхурової залози, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі). антидепресантами, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 6 років. З обережністю: Цукровий діабет, феохромоцитома, захворювання серцево-судинної системи (у тому числі ішемічна хвороба серця), підвищена чутливість до дії адренергічних препаратів, що супроводжуються безсонням, запамороченням, аритмією, тремором, підвищенням артеріального тиску. Якщо у Вас є одне або кілька з перелічених вище захворювань і станів. перед початком прийому необхідно проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПрепарат не повинен застосовуватись при вагітності. Препарат протипоказаний у період грудного вигодовування. Перед застосуванням, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів можливе посилення системної дії. Якщо Ви застосовуйте одночасно будь-які інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Для дорослих та дітей старше 6 років При застосуванні назального спрею флакон необхідно тримати у вертикальному положенні. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Під час упорскування потрібно легко вдихнути носом. Одне впорскування в кожну ніздрю до 3-4 разів на день. Тривалість терапії 5-7 днів. Не слід застосовувати понад 7 днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком встановлюється після консультації з лікарем. Повторне застосування можливе лише після перерви у кілька днів. Якщо через 5 днів лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняУ випадках передозування або випадкового перорального застосування можуть виникнути такі симптоми: мідріаз, нудота, блювання, ціаноз, лихоманка, судоми, тахікардія, порушення ритму серця, судинна недостатність, зупинка серця, гіпертензія, набряк легенів, порушення функції дихання, галюцинації. У пацієнтів також можуть з'явитися симптоми пригнічення ЦНС, що супроводжуються сонливістю, зниженням температури тіла, брадикардією, шоком, зупинкою дихання та комою. Лікування Застосування активованого вугілля, промивання шлунка, киснева вентиляція легень. Для зниження артеріального тиску призначають 5 мг фентоламіну в 0,9% розчині натрію хлориду шляхом повільного внутрішньовенного введення або 100 мг фентоламіну перорально. Судинозвужувальні препарати протипоказані. За необхідності застосовують жарознижувальні та протисудомні засоби. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Уникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально. Тривалість застосування препарату в дітей віком встановлюється після консультації з лікарем. Пацієнти з синдромом подовженого інтервалу QT, які застосовують ксилометазолін, можуть бути схильні до підвищеного ризику розвитку серйозних шлуночкових аритмій. Не перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз при самостійному застосуванні препарату. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання необхідно звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При застосуванні препарату відповідно до даної інструкції застосування препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами, проте при появі небажаних явищ слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: оксиметазоліну гідрохлорид 0,1 мг; Допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат 0,6093 мг, натрію цитрат дигідрат 3,8230 мг, гліцерин 24,3480 мг, бензалконію хлорид 50% розчин 0,1 мг, вода очищена до 1 мл. 10 мл препарату у флаконі - крапельниці полімерному з гвинтовою горловиною, пробкою-крапельницею, кришкою, що накручується, з контрольним кільцем першого розтину. 1 флакон-крапельниця полімерна разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний чи жовтуватий розчин.Дія на організмЗасіб має судинозвужувальну дію. При місцевому нанесенні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість, закладеність носа, виділення з носа, усуваючи симптоми риніту. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтразальному застосуванні в терапевтичних концентраціях не подразнює і не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні препарат не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1% оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1% через кишечник.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються ринітом (нежиттю); алергічний риніт; вазомоторний риніт; для полегшення відтоку носа, що відокремлюється з придаткових пазух, при синуситах, євстахіїті, середньому отиті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.Протипоказання до застосуванняАтрофічний риніт; гіперчутливість до компонентів препарату; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на твердій мозковій оболонці (в анамнезі).Вагітність та лактаціяПри застосуванні у період вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяПечіння або сухість слизових оболонок порожнини носа, сухість слизових оболонок порожнини рота та горла; чхання; збільшення обсягу секрету, що виділяється з носа; кровотеча з носа; після того, як мине ефект від препарату, почуття закладеності носа (реактивна гіперемія). Побічні ефекти, обумовлені системною дією препарату (при випадковому прийомі розчину всередину): підвищення артеріального тиску, головний біль, запаморочення, відчуття серцебиття, тахікардія, неспокій, тривога, втома, сонливість, седативний ефект, дратівливість, порушення сну (у дітей) , безсоння, висип, галюцинації, набряк Квінке, свербіж, судоми, зупинка дихання. Порушення зору (при попаданні у вічі). Тривале безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які з вказаних в інструкції побічних ефектів або інших побічних ефектів, не зазначених в інструкції, зверніться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиУповільнює всмоктування місцевоанестезуючих лікарських засобів (подовжує їх дію під час проведення поверхневої анестезії). Спільне застосування інших судинозвужувальних лікарських засобів підвищує ризик розвитку побічних ефектів. При одночасному застосуванні інгібіторів МАО (включаючи період протягом 14 днів після їх відміни), трициклічних антидепресантів та бромокриптину – ризик підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиДітям до року: дітям до 4 тижнів - по 1 краплі 0,01% розчину в кожний носовий хід 2 - 3 рази на день. З 5-го тижня життя і до 1 року - по 1-2 краплі в кожний носовий прохід 2-3 рази на день. У дозі, що рекомендується, без консультації з лікарем застосовувати не більше 5-7 днів. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняПри випадковому прийомі препарату внутрішньо або передозуванні можуть з'явитися наступні симптоми: тривога, занепокоєння, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття. зупинка серця, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску, нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля; симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) та інші препарати, що сприяють підвищенню артеріального тиску (в т.ч. у період до 14 днів після їх відміни); у пацієнтів із супутніми тяжкими формами серцево-судинних захворювань (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, тахікардія, аритмії); при гіпертиреозі, цукровому діабеті, феохромоцитомі, гіперплазії передміхурової залози з клінічними проявами (затримка сечі), вираженому атеросклерозі, порфірії, при вагітності та в період грудного вигодовування, при підвищеному внутрішньоочному тиску, хронічній нирковій недостатності, у хворих, а також інші препарати, що підвищують артеріальний тиск. Якщо у Вас є одне або кілька з перелічених вище захворювань і станів, то перед початком прийому препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Слід уникати тривалого використання та передозування препарату, особливо у дітей. Слід уникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: оксиметазоліну гідрохлорид 0,25 мг; лимонної кислоти моногідрат, натрію цитрат дигідрат, гліцерин, бензалконію хлорид 50% розчин, вода очищена. 10 мл препарату у флаконі - крапельниці полімерному з гвинтовою горловиною, пробкою-крапельницею, кришкою, що накручується, з контрольним кільцем першого розтину. 1 флакон-крапельниця полімерна разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний чи жовтуватий розчин.Дія на організмЗасіб має судинозвужувальну дію. При місцевому нанесенні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість, закладеність носа, виділення з носа, усуваючи симптоми риніту. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтразальному застосуванні в терапевтичних концентраціях не подразнює і не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні препарат не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1% оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1% через кишечник.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються ринітом (нежиттю); алергічний риніт; вазомоторний риніт; для полегшення відтоку носа, що відокремлюється з придаткових пазух, при синуситах, євстахіїті, середньому отиті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.Протипоказання до застосуванняАтрофічний риніт; гіперчутливість до компонентів препарату; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на твердій мозковій оболонці (в анамнезі).Вагітність та лактаціяПри застосуванні у період вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяПечіння або сухість слизових оболонок порожнини носа, сухість слизових оболонок порожнини рота та горла; чхання; збільшення обсягу секрету, що виділяється з носа; кровотеча з носа; після того, як мине ефект від препарату, почуття закладеності носа (реактивна гіперемія). Побічні ефекти, обумовлені системною дією препарату (при випадковому прийомі розчину всередину): підвищення артеріального тиску, головний біль, запаморочення, відчуття серцебиття, тахікардія, неспокій, тривога, втома, сонливість, седативний ефект, дратівливість, порушення сну (у дітей) , безсоння, висип, галюцинації, набряк Квінке, свербіж, судоми, зупинка дихання. Порушення зору (при попаданні у вічі). Тривале безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які з вказаних в інструкції побічних ефектів або інших побічних ефектів, не зазначених в інструкції, зверніться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиУповільнює всмоктування місцевоанестезуючих лікарських засобів (подовжує їх дію під час проведення поверхневої анестезії). Спільне застосування інших судинозвужувальних лікарських засобів підвищує ризик розвитку побічних ефектів. При одночасному застосуванні інгібіторів МАО (включаючи період протягом 14 днів після їх відміни), трициклічних антидепресантів та бромокриптину – ризик підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиДітям до року: дітям до 4 тижнів - по 1 краплі 0,01% розчину в кожний носовий хід 2 - 3 рази на день. З 5-го тижня життя і до 1 року - по 1-2 краплі в кожний носовий прохід 2-3 рази на день. У дозі, що рекомендується, без консультації з лікарем застосовувати не більше 5-7 днів. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняПри випадковому прийомі препарату внутрішньо або передозуванні можуть з'явитися наступні симптоми: тривога, занепокоєння, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття. зупинка серця, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску, нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля; симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) та інші препарати, що сприяють підвищенню артеріального тиску (в т.ч. у період до 14 днів після їх відміни); у пацієнтів із супутніми тяжкими формами серцево-судинних захворювань (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, тахікардія, аритмії); при гіпертиреозі, цукровому діабеті, феохромоцитомі, гіперплазії передміхурової залози з клінічними проявами (затримка сечі), вираженому атеросклерозі, порфірії, при вагітності та в період грудного вигодовування, при підвищеному внутрішньоочному тиску, хронічній нирковій недостатності, у хворих, а також інші препарати, що підвищують артеріальний тиск. Якщо у Вас є одне або кілька з перелічених вище захворювань і станів, то перед початком прийому препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Слід уникати тривалого використання та передозування препарату, особливо у дітей. Слід уникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Діюча речовина: оксиметазоліну гідрохлорид – 0,25 мг; Допоміжні речовини: лимонної кислоти; моногідрат - 0,609 мг; натрію цитрату дигідрат – 3,823 мг; гліцерол – 24,348 мг; бензалконію хлорид – 0,15 мг; вода очищена – до 1 мл. Спрей назальний, 0,025%. По 15 мл у полімерні флакони з поліетилену високої щільності. Флакони завальцовують насосом і забезпечують актуатором у комплекті із захисним ковпачком. На флакон наклеюють самоклеючу етикетку. Кожен флакон разом з актуатором у комплекті із захисним ковпачком та інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або трохи жовтувата рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1% оксиметазоліну виводиться із сечею та близько 1,1% з калом.ФармакодинамікаОксиметазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носоглотки. При місцевому застосуванні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість та супутню гіперсекрецію слизу (виділення з носа), що полегшує дренаж носових ходів. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що зменшує ймовірність виникнення бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтраназальному застосуванні у терапевтичних концентраціях не подразнює та не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа. Препарат починає діяти швидко протягом декількох хвилин. Тривалість дії препарату до 12 годин.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються нежиттю; алергічний риніт; вазомоторний риніт; для відновлення дренажу при запаленні придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отіті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; атрофічний (сухий) риніт; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на твердій мозковій оболонці (в анамнезі); дитячий вік до 1 року. З обережністю: При підвищеному внутрішньоочному тиску, хронічній серцевій недостатності, артеріальній гіпертензії, стенокардії; аритмії; хронічної ниркової недостатності; у пацієнтів з гіперплазією передміхурової залози із клінічними симптомами (затримка сечі); вираженому атеросклерозі; при гіпертиреозі; цукровий діабет; феохромоцитома; тахікардії; терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (в т.ч. у період до 14 днів після їх відміни/протягом попередніх 2-х тижнів та протягом 2-х тижнів після їх відміни) та трициклічними антидепресантами, а також іншими препаратами, що підвищують артеріальне тиск; порфірії. Якщо у Вас є одне або кілька з перелічених вище захворювань і станів, то перед початком прийому необхідно проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПри застосуванні у період вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини. Перед застосуванням препарату, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів (ВООЗ): дуже часто (з частотою більше 1/10), часто (з частотою не менше 1/100, але менше 1/10), нечасто (з частотою не менше 1/1000 але менше 1 /100), рідко (з частотою не менше 1/10000, але менше 1/1000), дуже рідко (з частотою менше 1/10000, включаючи окремі повідомлення), частота невідома (не може бути встановлена за наявними даними). Порушення з боку імунної системи: нечасто – реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висип, свербіж). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: рідко – нудота. Порушення з боку нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, відчуття тривоги, дратівливість, порушення сну (у дітей), безсоння; дуже рідко – втома, сонливість, занепокоєння, галюцинації, судоми. Порушення з боку серця: рідко – підвищення артеріального тиску, відчуття серцебиття, тахікардія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – печіння або сухість слизових оболонок порожнини носа, чхання, носова кровотеча; дуже рідко – зупинка дихання (у немовлят). У поодиноких випадках: після того, як минеться ефект від застосування препарату, почуття "закладеності" носа (реактивна гіперемія). Порушення з боку органів зору: рідко - порушення зору (при попаданні в очі). Тривале безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки порожнини носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих лікарських засобів, подовжує їхню дію. При одночасному застосуванні з інгібіторами моноаміноксидази (протягом попередніх 2 тижнів та протягом 2 тижнів після їх відміни), трициклічними антидепресантами або іншими препаратами, що сприяють підвищенню артеріального тиску, може спостерігатися підвищення артеріального тиску. Спільне призначення інших судинозвужувальних препаратів збільшує ризик розвитку побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дітям віком від 1 до 6 років: по 1 впорскування в кожну ніздрю 2-3 рази на добу. Препарат застосовується 5-7 днів. Препарат можна призначати повторно лише через кілька днів. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем. У рекомендованій дозі без консультації з лікарем застосовувати не більше 7 днів. При частому та тривалому використанні препарату відчуття "закладеності" носа може з'явитися знову або погіршитись. З появою цих симптомів слід припинити лікування та звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГліцерол, що входить до складу допоміжних речовин препарату Ріностоп® Екстра, має властивість зв'язувати та утримувати воду, що сприяє додатковому зволоженню слизової оболонки носа. Уникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально. Не перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз при самостійному застосуванні препарату. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання необхідно звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після тривалого застосування засобів від нежиті, що містять оксиметазолін, у дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключати загальний вплив на серцево-судинну та центральну нервову систему. У цих випадках слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: оксиметазоліну гідрохлорид 0,5 мг; лимонної кислоти моногідрат, натрію цитрат дигідрат, гліцерин, бензалконію хлорид 50% розчин, вода очищена. 10 мл препарату у флаконі - крапельниці полімерному з гвинтовою горловиною, пробкою-крапельницею, кришкою, що накручується, з контрольним кільцем першого розтину. 1 флакон-крапельниця полімерна разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний чи жовтуватий розчин.Дія на організмЗасіб має судинозвужувальну дію. При місцевому нанесенні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість, закладеність носа, виділення з носа, усуваючи симптоми риніту. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтразальному застосуванні в терапевтичних концентраціях не подразнює і не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні препарат не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1% оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1% через кишечник.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються ринітом (нежиттю); алергічний риніт; вазомоторний риніт; для полегшення відтоку носа, що відокремлюється з придаткових пазух, при синуситах, євстахіїті, середньому отиті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.Протипоказання до застосуванняАтрофічний риніт; гіперчутливість до компонентів препарату; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на твердій мозковій оболонці (в анамнезі).Вагітність та лактаціяПри застосуванні у період вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяПечіння або сухість слизових оболонок порожнини носа, сухість слизових оболонок порожнини рота та горла; чхання; збільшення обсягу секрету, що виділяється з носа; кровотеча з носа; після того, як мине ефект від препарату, почуття закладеності носа (реактивна гіперемія). Побічні ефекти, обумовлені системною дією препарату (при випадковому прийомі розчину всередину): підвищення артеріального тиску, головний біль, запаморочення, відчуття серцебиття, тахікардія, неспокій, тривога, втома, сонливість, седативний ефект, дратівливість, порушення сну (у дітей) , безсоння, висип, галюцинації, набряк Квінке, свербіж, судоми, зупинка дихання. Порушення зору (при попаданні у вічі). Тривале безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які з вказаних в інструкції побічних ефектів або інших побічних ефектів, не зазначених в інструкції, зверніться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиУповільнює всмоктування місцевоанестезуючих лікарських засобів (подовжує їх дію під час проведення поверхневої анестезії). Спільне застосування інших судинозвужувальних лікарських засобів підвищує ризик розвитку побічних ефектів. При одночасному застосуванні інгібіторів МАО (включаючи період протягом 14 днів після їх відміни), трициклічних антидепресантів та бромокриптину – ризик підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиДітям до року: дітям до 4 тижнів - по 1 краплі 0,01% розчину в кожний носовий хід 2 - 3 рази на день. З 5-го тижня життя і до 1 року - по 1-2 краплі в кожний носовий прохід 2-3 рази на день. У дозі, що рекомендується, без консультації з лікарем застосовувати не більше 5-7 днів. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняПри випадковому прийомі препарату внутрішньо або передозуванні можуть з'явитися наступні симптоми: тривога, занепокоєння, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття. зупинка серця, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску, нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля; симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) та інші препарати, що сприяють підвищенню артеріального тиску (в т.ч. у період до 14 днів після їх відміни); у пацієнтів із супутніми тяжкими формами серцево-судинних захворювань (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, тахікардія, аритмії); при гіпертиреозі, цукровому діабеті, феохромоцитомі, гіперплазії передміхурової залози з клінічними проявами (затримка сечі), вираженому атеросклерозі, порфірії, при вагітності та в період грудного вигодовування, при підвищеному внутрішньоочному тиску, хронічній нирковій недостатності, у хворих, а також інші препарати, що підвищують артеріальний тиск. Якщо у Вас є одне або кілька з перелічених вище захворювань і станів, то перед початком прийому препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Слід уникати тривалого використання та передозування препарату, особливо у дітей. Слід уникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
233,00 грн
193,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: Діюча речовина: оксиметазоліну гідрохлорид – 22,5 мкг; Допоміжні речовини: левоментол (L-ментол) - 18 мкг, евкаліпта прутоподібного листя олія (олія евкаліптова) - 18 мкг, динатрію едетату дигідрат - 22,5 мкг, натрію гідрофосфату додекагідрат - 1260 мкг пропіленгліколь – 4500 мкг, бензиловий спирт – 450 мкг, бензалконію хлорид – 6,8 мкг, вода очищена – до 0,045 мл. Спрей назальний дозований з ароматом ментолу та евкаліпту, 22,5 мкг/доза. По 10 мл або 15 мл у флакони з темного скла або у полімерні флакони (поліетилен високої щільності). Флакони завальцовують дозуючими насосами в комплекті з розпилювачем та захисним ковпачком. На флакон наклеюють самоклеючу етикетку. Кожен флакон разом із розпилювачем у комплекті із захисним ковпачком та інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвний або з жовтуватим відтінком, прозорий або опалесцентний розчин із запахом ментолу та евкаліпту.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1% оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1% через кишечник.ФармакодинамікаОксиметазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носоглотки. При місцевому застосуванні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість та супутню гіперсекрецію слизу (виділення з носа), що полегшує дренаж носових ходів та призводить до відновлення носового дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтраназальному застосуванні у терапевтичних концентраціях не подразнює та не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа. Оксиметазолін починає діяти з 25 секунд. Тривалість дії препарату до 12 годин. Результати подвійного сліпого плацебо-контрольованого дослідження у пацієнтів із гострим вірусним ринітом у віці 12-70 років показали, що застосування оксиметазоліну 0,05% скорочує медіану тривалості нежиті з 6 до 4 днів.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються нежиттю; алергічний риніт; вазомоторний риніт; для відновлення дренажу при запаленні придаткових пазух носа, євстахіїті, середньому отіті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; атрофічний (сухий) риніт; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на твердій мозковій оболонці (в анамнезі); дитячий вік до 6 років; запалення шкіри та слизової оболонки області напередодні носа. З обережністю: При підвищеному внутрішньоочному тиску, хронічній серцевій недостатності, артеріальній гіпертензії, стенокардії; аритмії; хронічної ниркової недостатності; у пацієнтів з гіперплазією передміхурової залози із клінічними симптомами (затримка сечі); вираженому атеросклерозі; при гіпертиреозі; цукровий діабет; феохромоцитома; тахікардії; терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (в т.ч. у період до 14 днів після їх відміни) та трициклічними антидепресантами, а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск; порфірії; вагітності, у період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПри застосуванні у період вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендоване дозування. Препарат може застосовуватися лише у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини. Слід виявляти обережність за наявності артеріальної гіпертензії або ознак зниження плацентарного кровотоку. Часте або тривале застосування препарату у великих дозах може спричинити зниження плацентарного кровотоку. Перед застосуванням препарату, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяЧастота побічних реакцій визначалася відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (≥10%), часто (≥1% та Порушення з боку імунної системи: Нечасто – набряк Квінке, свербіж. Порушення з боку нервової системи: Рідко – головний біль, безсоння; Дуже рідко – втома, сонливість, занепокоєння, галюцинації. Порушення з боку серцево-судинної системи: Нечасто – тахікардія, підвищення артеріального тиску; Рідко – відчуття серцебиття. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Часто – печіння або сухість слизової оболонки порожнини носа, чхання; Нечасто – почуття "закладеності" носа (реактивна гіперемія); кровотеча з носа; Дуже рідко – зупинка дихання (у немовлят). Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: Дуже рідко – судоми. Побічні ефекти, зумовлені системною дією препарату: запаморочення, почуття тривоги, дратівливість, порушення сну (у дітей), нудота, висип, порушення зору (при попаданні в очі). Тривале або безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки носа та зворотного набряку слизової оболонки порожнини носа (медикаментозний риніт).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з інгібіторами моноаміноксидази (протягом попередніх 2 тижнів та протягом 2 тижнів після їх відміни), трициклічними антидепресантами або іншими препаратами, що сприяють підвищенню артеріального тиску, може спостерігатися підвищення артеріального тиску. Препарат уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих препаратів, подовжує їхню дію. Спільне призначення інших судинозвужувальних препаратів збільшує ризик розвитку побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дорослим та дітям старше 6 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід 2-3 рази на добу. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем. У рекомендованій дозі без консультації з лікарем застосовувати не більше 7 днів. При частому та тривалому використанні препарату відчуття "закладеності" носа може з'явитися знову або погіршитись. З появою цих симптомів слід припинити лікування та звернутися до лікаря. Одне впорскування об'ємом 45 мкл містить 22,5 мкг оксиметазоліну гідрохлориду.ПередозуванняКлінічні ознаки інтоксикації похідними імідазолу можуть бути неспецифічними та нечіткими, оскільки фази гіперактивності змінюються фазами пригнічення центральної нервової системи, серцево-судинної та дихальної систем. Симптоми: тривога, неспокій, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття, брадикардія, аритмія, зупинка серця, підвищення артеріального тиску , нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання У дітей передозування може бути причиною розвитку таких симптомів з боку центральної нервової системи, як збудження, судоми, кома, брадикардія, зупинка дихання, а також підвищення артеріального тиску з подальшим можливим зниженням артеріального тиску. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля (при випадковому попаданні препарату внутрішньо); симптоматичне. При тяжкому передозуванні показана інтенсивна терапія в умовах стаціонару. Застосування судинозвужувальних засобів протипоказане.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату до рота, очей або навколо очей. При попаданні препарату в очі може спостерігатися порушення зору. Рекомендується не перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз при самостійному застосуванні препарату, особливо у дітей. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання слід звернутися до лікаря. При тривалому застосуванні (більше одного тижня) препарат може викликати тахіфілаксію, ефект "рикошету" та атрофію слизової оболонки порожнини носа. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після тривалого застосування засобів від нежиті, що містять оксиметазолін, у дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключати загальний вплив на серцево-судинну та центральну нервову систему. У цих випадках слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
397,00 грн
361,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 г: активні речовини: мікробні клітини кишкової палички, убиті фенолом – 500 млн; гідрокортизон (166,7 мг водної суспензії) - 2,5 мг; допоміжні речовини: ланолін; вазелін (жовтий) або парафін (жовтий, м'який); фенол. У тубах алюмінієвих (з аплікатором) по 25 г, у комплекті з аплікатором; у коробці 1 туба.Фармакотерапевтична групаРегенеруюче, протисвербіжне, протизапальне, імуностимулююче. Формує специфічний та стимулює неспецифічний імунітет.ФармакодинамікаКомбінований препарат, у складі якого два активні компоненти — суспензія культури бактерій, що містить інактивовані бактерії та продукти їх метаболізму, та гідрокортизон. Стимулює Т-систему імунітету, збільшує фагоцитарну активність лейкоцитів та клітин ретикулоендотеліальної системи, підвищує роль низки гуморальних факторів неспецифічного імунітету (індукує утворення цитокінів), посилює утворення антитіл у місці дії. Концентровані ліпополісахариди клітинних оболонок та метаболіти кишкових паличок різних штамів, у т.ч. стійких до дії антибіотиків та ін антибактеріальних засобів, призводять до зростання місцевої резистентності тканин до дії патогенної мікрофлори. Гідрокортизон (що міститься в невеликій дозі) доповнює ефект суспензії культури бактерій завдяки протизапальному,протиалергічній та протисвербіжній дії, що проявляється у зменшенні ексудації, нормалізації проникності та тонусу кровоносних судин, зменшенні набряку, гіперемії, сверблячки, стимуляції регенерації пошкоджених тканин.Показання до застосуванняГеморой (переважно супозиторії); дерматит та екзема в області анального отвору (мазь); анальний та генітальний свербіж; алергічні ураження шкіри (мазь); анопапіліт, тріщини анальної області, у т.ч. болючі (мазь), стани після операцій на аноректальній ділянці (для стимулювання загоєння ран). Рекомендується переважно у гострих випадках.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до фенолу, специфічні поразки аногенітальної області (зокрема. туберкульоз, сифіліс, гонорея, мікози, вірусні захворювання).Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовують у І триместрі вагітності.Побічна діяРідко - алергічні реакції (пов'язані з використанням фенолу як консервант). При тривалому застосуванні у високих дозах не можна виключити розвиток системних ефектів, характерних для кортикостероїдів.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, ректально. Наносять тонким шаром на уражену область вранці та ввечері, а також після кожної дефекації. Для більш глибокого введення мазі в анальний канал можна використовувати аплікатор, що нагвинчується. Ректальні супозиторії в гострий період захворювання застосовують по 2-3 шт. на добу. Після усунення суб'єктивних симптомів захворювання уражену область продовжують змащувати 1 раз на добу або вводять по 1 суп. 1 раз на добу протягом кількох днів. Якщо препарат використовується для лікування хронічних дерматитів, після зникнення шкірних проявів рекомендується продовжити терапію ще на 1-2 тижні. Можливе комбіноване використання мазі та супозиторіїв. Після завершення курсу лікування для закріплення терапевтичного ефекту доцільно застосування препарату (мазі або супозиторіїв), що не містить у собі гідрокортизону, ще протягом 2-3 тижнів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
351,00 грн
305,00 грн
Дозування: 100 МО/мл Фасування: N1 Форма випуску: суспензія д/п/шкірного введення Упакування: фл. Виробник: Герофарм Завод-виробник: ГЕРОФАРМ(Росія) Діюча речовина: Інсулін-ізофан [людський генно-інженерний]. .
638,00 грн
595,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія - 1 мл: Активна речовина: інсулін-ізофан (людський генно-інженерний) 100 МО. Допоміжні речовини: протаміну сульфат – 0.34 мг, гліцерол (гліцерин) – 16 мг, фенол кристалічний – 0.65 мг, метакрезол – 1.6 мг, натрію гідрофосфату дигідрат – 2.25 мг, вода д/і – до 1 мл. 3 мл - картриджі скляні (5) - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для підшкірного введення; білого кольору; при стоянні завись осідає, утворюючи осад; рідина над осадом прозора, безбарвна або майже безбарвна; осад легко ресуспендується при обережному струшуванні.Фармакотерапевтична групаІнсулін людський середньої тривалості дії, отриманий із застосуванням технології рекомбінантної ДНК. Взаємодіє зі специфічним рецептором зовнішньої цитоплазматичної мембрани клітин та утворює інсулін-рецепторний комплекс, що стимулює внутрішньоклітинні процеси, у т.ч. синтез ряду ключових ферментів (гексокіназа, піруваткіназа, глікогенсинтетаза). Зниження вмісту глюкози в крові обумовлено підвищенням її внутрішньоклітинного транспорту, посиленням поглинання та засвоєння тканинами, стимуляцією ліпогенезу, глікогеногенезу, зниженням швидкості продукції глюкози печінкою. Тривалість дії препаратів інсуліну в основному обумовлена швидкістю всмоктування, яка залежить від декількох факторів (наприклад, від дози, способу та місця введення), у зв'язку з чим профіль дії інсуліну схильний до значних коливань, як у різних людей, так і в одного і того ж людини. В середньому, після п/к введення, Рінсулін® НПХ починає діяти через 1.5 год, максимальний ефект розвивається в проміжку між 4 год і 12 год, тривалість дії - до 24 год.ФармакокінетикаПовнота всмоктування та початок ефекту інсуліну залежить від місця введення (живот, стегно, сідниці), дози (об'єму інсуліну, що вводиться), концентрації інсуліну в препараті. Розподіляється по тканинах нерівномірно; не проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Руйнується інсуліназою в основному в печінці та нирках. Виводиться нирками (30-80%).Клінічна фармакологіяІнсулін людини середньої тривалості дії.Показання до застосуванняЦукровий діабет 1 типу; цукровий діабет 2 типу: стадія резистентності до пероральних гіпоглікемічних засобів, часткова резистентність до цих препаратів (при проведенні комбінованої терапії), інтеркурентні захворювання; цукровий діабет 2 типи у вагітних.Протипоказання до застосуванняГіпоглікемія; підвищена індивідуальна чутливість до інсуліну або до будь-якого з компонентів препарату.Вагітність та лактаціяОбмежень лікування цукрового діабету інсуліном при вагітності немає, т.к. інсулін не проникає крізь плацентарний бар'єр. При плануванні вагітності та під час неї необхідно інтенсифікувати лікування цукрового діабету. Потреба в інсуліні зазвичай знижується в І триместрі вагітності і поступово підвищується у ІІ та ІІІ триместрах. Під час пологів і після них потреба в інсуліні може різко знизитися. Незабаром після пологів потреба в інсуліні швидко повертається до рівня, який був до вагітності. Обмежень щодо лікування цукрового діабету інсуліном під час грудного вигодовування немає. Однак може знадобитися зниження дози інсуліну, тому необхідно ретельне спостереження протягом кількох місяців до стабілізації потреби в інсуліні.Побічна діяПобічна дія, обумовлена впливом на вуглеводний обмін: ;гіпоглікемічні стани (блідість шкірних покривів, посилення потовиділення, відчуття серцебиття, тремор, почуття голоду, збудження, парестезії слизової оболонки порожнини рота, головний біль, запаморочення, зниження гостроти зору). Виражена гіпоглікемія може призвести до розвитку гіпоглікемічної коми. Алергічні реакції: шкірний висип, набряк Квінке, анафілактичний шок. Місцеві реакції: гіперемія, набряк і свербіж у місці ін'єкції, при тривалому застосуванні - ліподистрофія в місці ін'єкції. Інші: ;набряки, минуще зниження гостроти зору (зазвичай на початку терапії). Слід інформувати пацієнта про те, що якщо він відзначив у себе розвиток гіпоглікемії або у нього відзначався епізод непритомності, необхідно негайно повідомити про це лікаря. При виявленні інших побічних ефектів, не описаних вище, пацієнту також слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЄ ряд лікарських засобів, які впливають потребу в інсуліні. Гипогликемическое действие инсулина ;усиливают ;пероральные гипогликемические препараты, ингибиторы МАО, ингибиторы АПФ, ингибиторы карбоангидразы, неселективные бета-адреноблокаторы, бромокриптин, октреотид, сульфаниламиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, пиридоксин, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты літію, препарати, що містять етанол. Гіпоглікемічна дія інсуліну ;послаблюють ;глюкагон, соматропін, естрогени, пероральні контрацептиви, глюкокортикостероїди, йодовмісні тиреоїдні гормони, тіазидні діуретики, "петлеві" діуретики, гепарин, трициклічні антидепресанти, симпатом, кальцієвих каналів, діазоксид, морфін, фенітоїн, нікотин. Під впливом резерпіну та саліцилатів можливе як ослаблення, так і посилення дії препарату. Препарат знижує толерантність до етанолу.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений тільки для підшкірного введення. Доза препарату визначається лікарем індивідуально у кожному конкретному випадку, на підставі концентрації глюкози у крові. У середньому добова доза препарату коливається від 0,5 до 1 МО/кг маси тіла (залежить від індивідуальних особливостей пацієнта та концентрації глюкози крові). Пацієнти похилого віку, які отримують будь-який інсулін, включаючи Ринсулін®НПХ, схильні до підвищеного ризику гіпоглікемії у зв'язку з наявністю супутньої патології та одночасним застосуванням декількох лікарських засобів. Може виникнути потреба у корекції дози інсуліну. Пацієнти з порушенням функції нирок і печінки; схильні до підвищеного ризику гіпоглікемії і потребують корекції дози інсуліну і більш частому моніторингу концентрації глюкози в крові. Ринсулін® ;НПХ можна вводити як окремо, так і в комбінації з інсуліном короткої дії (Рінсулін® ;Р). Протипоказано внутрішньовенне введення препарату. Температура інсуліну, що вводиться, повинна відповідати кімнатній температурі. Препарат зазвичай вводять підшкірно в стегно. Ін'єкції можна робити також у передню черевну стінку, сідницю або область дельтовидного м'яза плеча. Необхідно змінювати місця ін'єкцій у межах анатомічної області, щоб запобігти розвитку ліподистрофії. При введенні інсуліну необхідно виявляти обережність, щоб при ін'єкції не потрапити в кровоносну судину. Після ін'єкції не слід масажувати місце введення. Хворі повинні бути навчені правильному використанню пристрою для інсуліну. Картриджі Рінсулін® ;НПХ перед використанням слід прокатати між долонями в горизонтальному положенні 10 разів і похитати для ресуспендування інсуліну до стану, доки він не набуде вигляду однорідної каламутної рідини або молока. Не слід допускати появи піни, яка може стати на заваді правильному набору дози. Картриджі слід ретельно перевіряти. Не слід застосовувати інсулін, якщо в ньому після перемішування є пластівці, якщо на дно або стінки картриджа прилипли тверді білі частинки, надаючи йому вигляду замороженого. Правильно перемішана суспензія має бути однорідно білою та каламутною. Пристрій картриджів не дозволяє змішувати вміст з іншими інсулінами безпосередньо в самому картриджі. Картриджі не призначені для повторного заповнення. При використанні картриджів слід дотримуватися інструкції виробника щодо заправки картриджа в шприц-ручку та кріплення голки. Слід вводити препарат відповідно до інструкції виробника шприц-ручки. Після введення необхідно відвернути голку, використовуючи зовнішній ковпачок голки, та одразу ж безпечним чином знищити її. Зняття голки відразу після ін'єкції забезпечує стерильність, запобігає витоку, попадання повітря та можливе засмічення голки. Потім слід надіти ковпачок на ручку. Голки не слід використовувати повторно. При використанні мультидозових одноразових шприц-ручок необхідно перемішувати суспензію Рінсулін® ;НПХ у шприц-ручці безпосередньо перед використанням. Правильно перемішана суспензія має бути однорідно білою та каламутною. Ринсулін® ;НПХ у шприц-ручці не слід застосовувати, якщо він був заморожений. При використанні попередньо заповнених мультидозових шприц-ручок для багаторазових ін'єкцій необхідно перед першим застосуванням вийняти шприц-ручку з холодильника та дати препарату досягти кімнатної температури. Необхідно точно дотримуватися вказівок інструкції із застосування шприц-ручки, що поставляється з препаратом. Ринсулін® ;НПХ у шприц-ручці та голки призначені лише для індивідуального використання. Забороняється повторне заповнення картриджа шприц-ручки. Голки не слід використовувати повторно. Для захисту від світла шприц-ручку слід закривати ковпачком. Не слід зберігати шприц-ручку в холодильнику. Препарат, що вживається, слід зберігати при кімнатній температурі (від 15° до 25°С) не більше 28 днів. Інструкція з використання шприц-ручки Рінастра (одноразовий мультидозовий для багаторазових ін'єкцій) Забезпечення асептики під час ін'єкції Вимити руки водою з милом та вибрати місце для ін'єкції. Протерти шкіру в місці ін'єкції спиртовою серветкою слід лише після того, як доза інсуліну буде встановлена у шприц-ручці. Перед ін'єкцією необхідно дати висохнути спирту на місці ін'єкції. Шприц-ручку перед складання слід прокатати між долонями в горизонтальному положенні 10 разів і похитати для ресуспендування інсуліну до стану, поки він не набуде вигляду однорідної каламутної рідини або молока. Складання А) Утримувати шприц-ручку однією рукою та зняти ковпачок, потягнувши за нього іншою рукою. Протерти гумову мембрану (перегородку) спиртовою серветкою. Примітка: використання спиртової серветки допомагає мінімізувати ризик інфікування. Б) Вибрати голку з набору та видалити захисну наклейку з нової голки. В) За допомогою зовнішньої насадки слід встановити голку прямо на тримач картриджа та надійно закрутити. Примітка: завжди слід використовувати нову голку для шпірця. Г) Злегка потягнувши зняти зовнішню насадку. Слід зберегти зовнішню насадку для подальшого видалення використаної голки. Підготовка Д) Обережно зняти внутрішню насадку та викинути. Слід утримувати шприц-ручку голкою вгору. Злегка постукати пальцем картриджем, щоб допомогти бульбашкам повітря піднятися вгору. Вважається допустимим, якщо залишаються дрібні бульбашки. Примітка: голка стає видимою (оголюється) у міру видалення внутрішньої насадки. Перевірка придатності шприц-ручки перед ін'єкцією необхідна для видалення повітря з голки. Перевірку придатності шприц-ручки слід проводити перед ін'єкцією. Е) Прокрутити селектор дозування та встановити дозу на 2 одиниці таким чином, щоб цифра 2 співпала у дозувальному вікні з вказівником. При наборі кожної одиниці буде чути клацання. Якщо селектор дозування проскочив необхідну дозу, слід прокрутити його у зворотному напрямку, щоб скоригувати дозу. Не слід натискати кнопку пуску під час встановлення дози. Ж) Утримуючи шприц-ручку з голкою, спрямованою вгору, слід натиснути кнопку пуску до упору. Селектор дозування видасть клацання, коли досягне "0". Потрібно перевірити, щоб на кінчику голки з'явилася крапля рідини. Якщо цього не сталося, слід повторити кроки Е та Ж, але не більше 6 разів. Якщо крапля рідини не з'являється, необхідно зняти голку (крок Л) і повторити дії, починаючи з кроку Б (з вибору нової голки). Щоб доза була повна, перед кожним введенням препарату необхідно перевіряти наявність краплі рідини на кінчику голки. Невелика "втрата" інсуліну допускається. Встановлення дози З) Слід прокручувати селектор дозування доти, доки необхідна доза не співпаде з вказівником у дозувальному вікні. Наприклад, якщо необхідна доза становить 40 одиниць, прокрутіть селектор дозування до "40". Дозу, що перевищує кількість одиниць, що залишилися в картриджі, набрати неможливо. Якщо селектор дозування не прокручується, це означає, що в шприц-ручці немає достатньої кількості лікарського засобу. У такому випадку слід викинути шприц-ручку або ввести одиниці дози, що залишилися, і використовувати нову шприц-ручку, щоб завершити введення необхідної дози. Введення дози І) Слід переконатися, що набрана потрібна доза. Потім необхідно протерти спиртовою серветкою шкіру в місці введення, затиснути ділянку шкіри в потрібному місці та ввести голку під шкіру одним безперервним рухом. Щоб уникнути випадкової травми від уколу голкою, необхідно затискати не менше 2.5 см шкіри і не вводити голку під кутом у напрямку до пальців. К) Натиснути на пускову кнопку, поки значення "0" не співпаде з вказівником у вікні дозування. Утримувати кнопку натиснутою, а шприц-ручку на місці ін'єкції слід протягом 10 с після натискання зупинки. Невиконання цих кроків може призвести до введення неправильної дози. Якщо не утримувати шприц-ручку в місці ін'єкції протягом 10 с, можна не отримати необхідну дозу препарату. Якщо інсулін продовжує надходити з голки після ін'єкції, під час проведення наступних ін'єкцій необхідно утримувати голку в шкірі довше. Утилізація голки та зберігання шприц-ручки Л) Слід обережно надіти зовнішню насадку на голку до упору, відкрутити голку та викинути її разом із зовнішньою насадкою. М) Надіти ковпачок шприц-ручки та зберігати шприц-ручку до наступного використання. Догляд за шприц-ручкою та утилізація Зберігати шприц-ручку слід далеко від прямих сонячних променів. Шприц-ручка призначена для індивідуального використання та не може використовуватися кількома особами. Не слід намагатися самостійно ремонтувати шприц-ручку. Про виникнення проблеми необхідно повідомити організацію, яка приймає претензію, зазначену в інструкції з медичного застосування. Порожня шприц-ручка підлягає знищенню, її слід використовувати повторно.ПередозуванняПри передозуванні можливий розвиток гіпоглікемії. Лікування: легку гіпоглікемію пацієнт може усунути сам, прийнявши всередину цукор або багаті на вуглеводи продукти харчування. Тому хворим на цукровий діабет рекомендується постійно носити із собою цукор, солодощі, печиво або солодкий фруктовий сік. У тяжких випадках при втраті пацієнтом свідомості внутрішньовенно вводять 40% розчин декстрози (глюкози), внутрішньом'язово, підшкірно, внутрішньовенно - глюкагон. Після відновлення свідомості пацієнту рекомендують прийняти їжу, багату на вуглеводи, для запобігання повторному розвитку гіпоглікемії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати препарат, якщо після збовтування суспензія не стає білою та рівномірно каламутною. З огляду на терапії інсуліном необхідний постійний контроль концентрації глюкози у крові. Причинами гіпоглікемії крім передозування інсуліну можуть бути: заміна препарату, пропуск прийому їжі, блювання, діарея, збільшення фізичної активності, захворювання, що знижують потребу в інсуліні (порушення функції печінки та нирок, гіпофункція кори надниркових залоз, гіпофіза або щитовидної залози), а також взаємодія з іншими лікарськими засобами. Неправильне дозування або перерви у введенні інсуліну, особливо у пацієнтів з цукровим діабетом 1 типу, можуть призвести до гіперглікемії. Зазвичай перші симптоми гіперглікемії поступово розвиваються протягом декількох годин або днів. Вони включають появу спраги, прискорене сечовипускання, нудоту, блювання, запаморочення, почервоніння і сухість шкіри, сухість у роті, втрату апетиту, запах ацетону в повітрі, що видихається. Якщо не проводити лікування, гіперглікемія при цукровому діабеті 1 типу може призвести до розвитку небезпечного для життя діабетичного кетоацидозу. Дозу інсуліну необхідно коригувати при порушенні функції щитовидної залози, хворобі Аддісона, гіпопітуїтаризмі, порушеннях функції печінки та нирок та при цукровому діабеті у пацієнтів старше 65 років. Зважаючи на підвищений ризик кардіальних та церебральних ускладнень гіпоглікемії, необхідно застосовувати препарат з обережністю у пацієнтів із вираженим стенозом коронарних та мозкових артерій. Препарат необхідно застосовувати з обережністю у пацієнтів з проліферативною ретинопатією, які особливо не отримують лікування фотокоагуляцією (лазерною коагуляцією) у зв'язку з ризиком виникнення амаврозу (повної сліпоти). Якщо пацієнт збільшує інтенсивність фізичної активності або змінює звичну дієту, може знадобитися корекція дози інсуліну. Супутні захворювання, особливо інфекції та стани, що супроводжуються лихоманкою, збільшують потребу в інсуліні. Переведення пацієнта на новий тип інсуліну або препарат інсуліну іншого виробника необхідно проводити під контролем лікаря. При застосуванні препаратів інсуліну в комбінації з препаратами групи тіазолідиндіону у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу може виникати затримка рідини в організмі, внаслідок чого підвищується ризик розвитку та прогресування хронічної серцевої недостатності, особливо у пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи та наявністю факторів ризику хронічної. серцевої недостатності. Пацієнтів, які отримують таку терапію, слід регулярно обстежувати з метою виявлення ознак серцевої недостатності. У разі виникнення серцевої недостатності терапію слід здійснювати відповідно до поточних стандартів лікування. При цьому необхідно розглянути можливість відміни або зниження дози тіазолідиндіону. Картриджі з препаратом Рінсулін® ;НПХ можуть застосовуватися зі шприц-ручками багаторазового використання: Автопен Класік (Autopen Classic 3 ml 1 Unit (1-21 units) AN3810, Autopen Classic 3 ml 2 Unit (2-42 units) AN3800) виробництва "Оуен Мамфорд Лтд.", Великобританія; пен-ін'ектори для введення інсуліну ХумаПен®; Ерго II та ХумаПен®; Люксура виробництва "Елі Ліллі енд Компані", США; шприц-ручка ОптиПен®; Про I виробництва "Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ", Німеччина; шприц-ручка БіоматикПен® ;виробництва "Іпсомед АГ", Швейцарія. Слід суворо дотримуватися вказівок щодо використання шприц-ручок, представлених їх виробниками. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У зв'язку з первинним призначенням інсуліну, зміною його виду або за наявності значних фізичних або психічних стресів, можливе зниження здатності керувати транспортними засобами або різними механізмами, а також заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії ректальні – 1 супп.: активні речовини: мікробні клітини кишкової палички, убиті фенолом – 1000 млн; гідрокортизон (387,1 мг водної суспензії) - 5 мг; допоміжні речовини: твердий жир; макроголгліцерол; гідроксистеарат; ацетилцистеїн; фенол (консервант); етилендіамінтетраацетату динатрієва сіль. У блістері 5 шт.; в коробці 2 блістери.Фармакотерапевтична групаРегенеруюче, протисвербіжне, протизапальне, імуностимулююче. Формує специфічний та стимулює неспецифічний імунітет.ФармакодинамікаКомбінований препарат, у складі якого два активні компоненти — суспензія культури бактерій, що містить інактивовані бактерії та продукти їх метаболізму, та гідрокортизон. Стимулює Т-систему імунітету, збільшує фагоцитарну активність лейкоцитів та клітин ретикулоендотеліальної системи, підвищує роль низки гуморальних факторів неспецифічного імунітету (індукує утворення цитокінів), посилює утворення антитіл у місці дії. Концентровані ліпополісахариди клітинних оболонок та метаболіти кишкових паличок різних штамів, у т.ч. стійких до дії антибіотиків та ін антибактеріальних засобів, призводять до зростання місцевої резистентності тканин до дії патогенної мікрофлори. Гідрокортизон (що міститься в невеликій дозі) доповнює ефект суспензії культури бактерій завдяки протизапальному,протиалергічній та протисвербіжній дії, що проявляється у зменшенні ексудації, нормалізації проникності та тонусу кровоносних судин, зменшенні набряку, гіперемії, сверблячки, стимуляції регенерації пошкоджених тканин.Показання до застосуванняГеморой (переважно супозиторії); дерматит та екзема в області анального отвору (мазь); анальний та генітальний свербіж; алергічні ураження шкіри (мазь); анопапіліт, тріщини анальної області, у т.ч. болючі (мазь), стани після операцій на аноректальній ділянці (для стимулювання загоєння ран). Рекомендується переважно у гострих випадках.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до фенолу, специфічні поразки аногенітальної області (зокрема. туберкульоз, сифіліс, гонорея, мікози, вірусні захворювання).Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовують у І триместрі вагітності.Побічна діяРідко - алергічні реакції (пов'язані з використанням фенолу як консервант). При тривалому застосуванні у високих дозах не можна виключити розвиток системних ефектів, характерних для кортикостероїдів.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, ректально. Наносять тонким шаром на уражену область вранці та ввечері, а також після кожної дефекації. Для більш глибокого введення мазі в анальний канал можна використовувати аплікатор, що нагвинчується. Ректальні супозиторії в гострий період захворювання застосовують по 2-3 шт. на добу. Після усунення суб'єктивних симптомів захворювання уражену область продовжують змащувати 1 раз на добу або вводять по 1 суп. 1 раз на добу протягом кількох днів. Якщо препарат використовується для лікування хронічних дерматитів, після зникнення шкірних проявів рекомендується продовжити терапію ще на 1-2 тижні. Можливе комбіноване використання мазі та супозиторіїв. Після завершення курсу лікування для закріплення терапевтичного ефекту доцільно застосування препарату (мазі або супозиторіїв), що не містить у собі гідрокортизону, ще протягом 2-3 тижнів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 100 МО/мл Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упакування: фл. Виробник: Герофарм Завод-виробник: ГЕРОФАРМ(Росія) Действующее вещество: Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]. .
Дозування: 100 МО/мл Фасування: N5 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: картридж Виробник: Герофарм Завод-виробник: ГЕРОФАРМ(Росія) Речовина, що діє: Інсулін розчинний [людський генно-інженерний]. . .
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії ректальні – 1 супп.: активні речовини: мікробні клітини кишкової палички, убиті фенолом – 660 млн ± 25%; допоміжні речовини: емульгуючий твердий жир; макрогол-гліцерин; гідроксистеарат; фенол (консервант). У блістері 10 прим.; у коробці 1 блістер.Опис лікарської формиСупозиторії ректальні - білі або жовтуватого кольору із запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаРегенеруюче, протисвербіжне, протизапальне, імуностимулююче. Формує специфічний та стимулює неспецифічний імунітет.ФармакодинамікаАктивний компонент - суспензія культури бактерій - містить інактивовані бактерії та продукти їхнього метаболізму. Стимулює Т-систему імунітету, збільшує фагоцитарну активність лейкоцитів та клітин ретикулоендотеліальної системи, низки гуморальних факторів неспецифічного імунітету. Підвищує утворення антитіл у місці впливу та місцеву резистентність тканин до впливу патогенної мікрофлори за рахунок вмісту концентрованих ліпополісахаридів клітинних оболонок та метаболітів кишкових паличок різних штамів, у т.ч. стійких до антибіотиків та ін антибактеріальних засобів. Зменшує ексудацію, нормалізує проникність та тонус кровоносних судин, стимулює регенерацію пошкоджених тканин.Показання до застосуванняГеморой (переважно супозиторії), періанальний дерматит (мазь), анальний та генітальний свербіж, особливо стійкий до інших лікарських засобів, анопапіліт, анальна тріщина (мазь), стан після операцій на аноректальній ділянці (для стимуляції загоєння ран).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до фенолу.Вагітність та лактаціяДопустимо. Можна застосовувати у немовлят.Побічна діяРідко - алергічні реакції (пов'язані з використанням фенолу як консервант).Спосіб застосування та дозиСупозиторії застосовують вранці та ввечері, а також після кожної дефекації. Можливе комбіноване використання мазі та супозиторіїв. Після усунення симптомів захворювання продовжують лікування протягом 2-3 тижнів для стабілізації ефекту та профілактики рецидивів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему