Грипп

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: тріазавірін – 250 мг; допоміжні речовини: кальцію стеарат – 2 мг; корпус капсули: титану діоксид, барвник жовтий хіноліновий, барвник жовтий "сонячний захід", желатин медичний; кришечка капсули: титану діоксид, барвник азорубін, желатин медичний. 20 капсул у контурній комірковій упаковці.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові №1, корпус жовтого та кришечка червоного кольору; вміст капсул – мікрокристалічний порошок або гранули жовтого або жовто-зеленого кольору.Фармакотерапевтична групаАктивна речовина препарату Тріазавірін – синтетичний аналог основ пуринових нуклеозидів (гуаніну) з вираженою противірусною дією. Має широкий спектр противірусної активності щодо РНК-вірусів. Основним механізмом дії препарату Тріазавірін є інгібування синтезу вірусних РНК та реплікації геномних фрагментів.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Cmax досягається в середньому через 1-1,5 год. Cmax при рекомендованому режимі дозування становить середньому 4,8 мкг/мл. Величина AUC (площа під фармакокінетичною кривою "концентрація – час") крові становить 12,8 мкг/год×мл. T1/2-1-1,5 год. Нирками у незміненому вигляді виводиться від 15 до 45 % препарату. Середня величина розрахункового кліренсу становить 246 мл/хв.Показання до застосуванняЛікування грипу у дорослих. При необхідності поєднуватись із прийомом симптоматичних засобів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не визначені); ниркова/печінкова недостатність (ефективність та безпека не визначені).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності не вивчалось. Застосування препарату під час лактації не вивчалося, тому при необхідності застосування препарату під час лактації слід припинити грудне вигодовування. Протипоказано дітям віком до 18 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції. З боку системи травлення: диспепсичні порушення (метеоризм, діарея, нудота, блювання). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з аналогами пуринових та піримідинових основ при проведенні протипухлинної терапії може призвести до підвищення токсичності препарату. При одночасному застосуванні з рибавірином потрібне зниження дози рибавірину.Спосіб застосування та дозиЛікувальні дози. Прийом препарату необхідно починати не пізніше 2-го дня від початку захворювання (поява клінічної симптоматики) по 1 капсулі (250 мг) 3 рази на день (добова доза – 750 мг) протягом 5 днів. За необхідності лікування може бути продовжено до 7 днів. Тріазавірін застосовується внутрішньо незалежно від їди.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, диспепсичні розлади, біль у шлунку. Лікування: симптоматична терапія. З появою цих симптомів необхідно припинити прийом препарату.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: уміфеновір гідрохлорид моногідрат - 103,50 мг у перерахунку на уміфеновір гідрохлорид - 100,00 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 63,70 мг; крохмаль картопляний – 33,00 мг; повідон-К25 – 11,00 мг; кроскармелоза натрію – 4,40 мг; кремнію діоксид колоїдний – 2,20 мг; магнію стеарат – 2,20 мг; Склад корпусу капсули: титану діоксид – 2,0000%; желатин – до 100%; Склад кришечки капсули: барвник хіноліновий жовтий – 0,7500%; барвник сонячний захід сонця жовтий - 0,0059%; титану діоксид – 2,0000 %; желатин – до 100%. По 5, 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50, 80 або 100 капсул у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розтину або кришками поліпропіленовими з системою " кришками з поліетилену низького тиску з контролем першого розтину. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №2. Корпус білого кольору, кришка жовтого кольору, непрозорі. Вміст капсул: суміш порошку та гранул від білого до білого із зеленувато-жовтим або бежевим відтінком кольору. Допускається ущільнення вмісту капсули у грудки, що розпадаються при натисканні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаШвидко абсорбується та розподіляється по органах та тканинах. Максимальна концентрація у плазмі крові при прийомі в дозі 50 мг досягається через 1,2 год, у дозі 100 мг – через 1,5 год. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення дорівнює 17-21 год. Близько 40% виводиться у незміненому вигляді, переважно з жовчю (38,9%) та у незначній кількості нирками (0,12%). Протягом першої доби виводиться 90% від введеної дози.ФармакодинамікаПротивірусний засіб. Специфічно пригнічує віруси грипу А і В (Influenzavirus А, В), включаючи високопатогенні підтипи A(H1N1) pdm09 та A(H5N1), а також інші віруси - збудники гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) (коронавірус) з важким гострим респіраторним синдромом (ТОРС), риновірус (Rhinovirus), аденовірус (Adenovirus), респіраторно-синцітіальний вірус (Pneumovirus) і вірус парагрипу (Paramyxovirus). За механізмом противірусної дії відноситься до інгібіторів злиття (фузії), взаємодіє з гемаглютиніном вірусу та перешкоджає злиттю ліпідної оболонки вірусу та клітинних мембран. Має помірну імуномодулюючу дію, підвищує стійкість організму до вірусних інфекцій. Має інтерферон-індукувальну активність - у дослідженні на мишах індукція інтерферонів відзначалася вже через 16 годин, а високі титри інтерферонів зберігалися в крові до 48 годин після введення. Стимулює клітинні та гуморальні реакції імунітету: підвищує число лімфоцитів у крові, особливо Т-клітин (CD3), підвищує число Т-хелперів (CD4), не впливаючи на рівень Т-супресорів (CD8), нормалізує імунорегуляторний індекс, стимулює фагоцитарну функцію макро і. підвищує кількість природних кілерів (NK-клітин). Терапевтична ефективність при вірусних інфекціях проявляється у зменшенні тривалості та тяжкості перебігу хвороби та її основних симптомів, а також у зниженні частоти розвитку ускладнень, пов'язаних з вірусною інфекцією, та загострень хронічних бактеріальних захворювань. При лікуванні грипу або ГРВІ у дорослих пацієнтів у клінічному дослідженні показано, що ефект уміфеновіру у дорослих пацієнтів найбільш виражений у гострому періоді захворювання та проявляється скороченням термінів вирішення симптомів хвороби, зниженням тяжкості проявів захворювання та скороченням термінів елімінації вірусу. Терапія уміфеновіром призводить до більш високої частоти усунення симптомів захворювання на третю добу терапії в порівнянні з плацебо. Через 60 годин після початку терапії дозвіл всіх симптомів лабораторно підтвердженого грипу більш ніж у 5 разів перевищує аналогічний показник у групі плацебо. Встановлено значний вплив уміфеновіру на швидкість елімінації вірусу грипу, що, зокрема, проявляється зменшенням частоти виявлення РНК вірусу на 4 добу. Належить до малотоксичних препаратів (LD50>4 г/кг). Не впливає на організм людини при пероральному застосуванні в рекомендованих дозах.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування грипу А та В, інших ГРВІ у дорослих та дітей з 3 років (для лікарської форми капсули 50 мг), з 6 років (для лікарської форми капсули 100 мг). Комплексна терапія рецидивуючої герпетичної інфекції. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до уміфеновіру або до будь-якого компонента препарату, дитячий вік до 3 років (для лікарської форми 50 мг), вік до 6 років (для лікарської форми 100 мг), перший триместр вагітності, грудне вигодовування. З обережністю: другий та третій триместри вагітності.Вагітність та лактаціяУ дослідженнях на тваринах не було виявлено шкідливих впливів протягом вагітності, розвиток ембріона та плода, родову діяльність та постнатальний розвиток. Застосування препарату у першому триместрі вагітності протипоказане. У другому та третьому триместрі вагітності препарат може застосовуватися тільки для лікування та профілактики грипу і в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Співвідношення користь/ризик визначається лікарем. Невідомо, чи проникає уміфеновір у грудне молоко у жінок під час лактації. За необхідності застосування препарату слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяУміфеновір відноситься до малотоксичних препаратів і зазвичай добре переноситься. Побічні ефекти виникають рідко, зазвичай слабко або помірно виражені і мають тимчасовий характер. Частота виникнення небажаних лікарських реакцій визначена відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (з частотою більше 1/10), часто (з частотою не менше 1/100, але менше 1/10), нечасто (з частотою не менше 1/1000, але менше 1/100), рідко (з частотою не менше 1/10000, але менше 1/1000), дуже рідко (з частотою менше 1/10000), частота невідома (не може бути встановлена ​​за наявними даними). Порушення з боку імунної системи: рідко – алергічні реакції. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри призначенні з іншими лікарськими засобами негативних ефектів відзначено не було. Спеціальних клінічних досліджень, присвячених вивченню взаємодій уміфеновіру з іншими лікарськими засобами, не проводилися. Відомості про наявність небажаної взаємодії з жарознижувальними, муколітичними та місцевими судинозвужувальними лікарськими засобами в умовах клінічного дослідження не було виявлено.Спосіб застосування та дозиВсередину, до їди. Разова доза: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг (1 капсула по 100 мг або 2 капсули по 50 мг), старше 12 років та дорослим – 200 мг (2 капсули по 100 мг або 4 капсули по 50 мг). Для неспецифічної профілактики та лікування грипу та інших ГРВІ у дітей та дорослих: Неспецифічна профілактика: У період епідемії грипу та інших ГРВІ: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг двічі на тиждень протягом 3 тижнів. При безпосередньому контакті з хворими на грип та інші ГРВІ: дітям від 3 до 6 років - 50 мг, від 6 до 12 років -100 мг, старше 12 років і дорослим - 200 мг один раз на день протягом 10-14 днів. Лікування грипу та інших ГРВІ: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 діб. У комплексній терапії рецидивуючої герпетичної інфекції: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5-7 діб, потім разову дозу 2 десь у тиждень протягом 4 тижнів. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг за 2 доби до операції, потім на 2 та 5 добу після операції. Прийом препарату починають з моменту появи перших симптомів захворювання на грип та інші ГРВІ, бажано не пізніше 3 діб від початку хвороби. Якщо після застосування препарату протягом трьох діб при лікуванні грипу та інших ГРВІ зберігається вираженість симптомів захворювання, у тому числі висока температура (більше 38 °С і більше), необхідно звернутися до лікаря для оцінки обґрунтованості прийому препарату. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно дотримуватися рекомендованої в інструкції схеми та тривалості прийому препарату. У разі пропуску прийому однієї дози препарату пропущену дозу слід прийняти якомога раніше та продовжити курс прийому препарату за розпочатою схемою. Якщо після застосування препарату протягом трьох діб при лікуванні грипу та інших ГРВІ зберігається вираженість симптомів захворювання, у тому числі висока температура (38°С та більше), необхідно звернутися до лікаря для оцінки обґрунтованості прийому препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не виявляє центральної нейротропної активності та може застосовуватися у медичній практиці в осіб різних професій, у т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів (водії транспорту, оператори тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: уміфеновір гідрохлорид моногідрат - 51,75 мг у перерахунку на уміфеновір гідрохлорид - 50,00 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 31,85 мг; крохмаль картопляний – 16,50 мг; повідон-К25 – 5,50 мг; кроскармелоза натрію – 2,20 мг; кремнію діоксид колоїдний – 1,10 мг; магнію стеарат – 1,10 мг; Склад корпусу капсули: барвник хіноліновий жовтий – 0,7500%; барвник сонячний захід сонця жовтий - 0,0059%; титану діоксид – 2,0000%; желатин – до 100%; Склад кришечки капсули: барвник хіноліновий жовтий – 0,7500%; барвник сонячний захід сонця жовтий - 0,0059%; титану діоксид – 2,0000%; желатин – до 100%. По 5, 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50, 80 або 100 капсул у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розтину або кришками поліпропіленовими з системою " кришками з поліетилену низького тиску з контролем першого розтину. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №2. Корпус та кришечка жовтого кольору, непрозорі. Вміст капсул: суміш порошку та гранул від білого до білого із зеленувато-жовтим або бежевим відтінком кольору. Допускається ущільнення вмісту капсули у грудки, що розпадаються при натисканні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаШвидко абсорбується та розподіляється по органах та тканинах. Максимальна концентрація у плазмі крові при прийомі в дозі 50 мг досягається через 1,2 год, у дозі 100 мг – через 1,5 год. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення дорівнює 17-21 год. Близько 40% виводиться у незміненому вигляді, переважно з жовчю (38,9%) та у незначній кількості нирками (0,12%). Протягом першої доби виводиться 90% від введеної дози.ФармакодинамікаПротивірусний засіб. Специфічно пригнічує віруси грипу А і В (Influenzavirus А, В), включаючи високопатогенні підтипи A(H1N1) pdm09 та A(H5N1), а також інші віруси - збудники гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) (коронавірус) з важким гострим респіраторним синдромом (ТОРС), риновірус (Rhinovirus), аденовірус (Adenovirus), респіраторно-синцітіальний вірус (Pneumovirus) і вірус парагрипу (Paramyxovirus). За механізмом противірусної дії відноситься до інгібіторів злиття (фузії), взаємодіє з гемаглютиніном вірусу та перешкоджає злиттю ліпідної оболонки вірусу та клітинних мембран. Має помірну імуномодулюючу дію, підвищує стійкість організму до вірусних інфекцій. Має інтерферон-індукувальну активність - у дослідженні на мишах індукція інтерферонів відзначалася вже через 16 годин, а високі титри інтерферонів зберігалися в крові до 48 годин після введення. Стимулює клітинні та гуморальні реакції імунітету: підвищує число лімфоцитів у крові, особливо Т-клітин (CD3), підвищує число Т-хелперів (CD4), не впливаючи на рівень Т-супресорів (CD8), нормалізує імунорегуляторний індекс, стимулює фагоцитарну функцію макро і. підвищує кількість природних кілерів (NK-клітин). Терапевтична ефективність при вірусних інфекціях проявляється у зменшенні тривалості та тяжкості перебігу хвороби та її основних симптомів, а також у зниженні частоти розвитку ускладнень, пов'язаних з вірусною інфекцією, та загострень хронічних бактеріальних захворювань. При лікуванні грипу або ГРВІ у дорослих пацієнтів у клінічному дослідженні показано, що ефект уміфеновіру у дорослих пацієнтів найбільш виражений у гострому періоді захворювання та проявляється скороченням термінів вирішення симптомів хвороби, зниженням тяжкості проявів захворювання та скороченням термінів елімінації вірусу. Терапія уміфеновіром призводить до більш високої частоти усунення симптомів захворювання на третю добу терапії в порівнянні з плацебо. Через 60 годин після початку терапії дозвіл всіх симптомів лабораторно підтвердженого грипу більш ніж у 5 разів перевищує аналогічний показник у групі плацебо. Встановлено значний вплив уміфеновіру на швидкість елімінації вірусу грипу, що, зокрема, проявляється зменшенням частоти виявлення РНК вірусу на 4 добу. Належить до малотоксичних препаратів (LD50>4 г/кг). Не впливає на організм людини при пероральному застосуванні в рекомендованих дозах.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування грипу А та В, інших ГРВІ у дорослих та дітей з 3 років (для лікарської форми капсули 50 мг), з 6 років (для лікарської форми капсули 100 мг). Комплексна терапія рецидивуючої герпетичної інфекції. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до уміфеновіру або до будь-якого компонента препарату, дитячий вік до 3 років (для лікарської форми 50 мг), вік до 6 років (для лікарської форми 100 мг), перший триместр вагітності, грудне вигодовування. З обережністю: другий та третій триместри вагітності.Вагітність та лактаціяУ дослідженнях на тваринах не було виявлено шкідливих впливів протягом вагітності, розвиток ембріона та плода, родову діяльність та постнатальний розвиток. Застосування препарату у першому триместрі вагітності протипоказане. У другому та третьому триместрі вагітності препарат може застосовуватися тільки для лікування та профілактики грипу і в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Співвідношення користь/ризик визначається лікарем. Невідомо, чи проникає уміфеновір у грудне молоко у жінок під час лактації. За необхідності застосування препарату слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяУміфеновір відноситься до малотоксичних препаратів і зазвичай добре переноситься. Побічні ефекти виникають рідко, зазвичай слабко або помірно виражені і мають тимчасовий характер. Частота виникнення небажаних лікарських реакцій визначена відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (з частотою більше 1/10), часто (з частотою не менше 1/100, але менше 1/10), нечасто (з частотою не менше 1/1000, але менше 1/100), рідко (з частотою не менше 1/10000, але менше 1/1000), дуже рідко (з частотою менше 1/10000), частота невідома (не може бути встановлена ​​за наявними даними). Порушення з боку імунної системи: рідко – алергічні реакції. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри призначенні з іншими лікарськими засобами негативних ефектів відзначено не було. Спеціальних клінічних досліджень, присвячених вивченню взаємодій уміфеновіру з іншими лікарськими засобами, не проводилися. Відомості про наявність небажаної взаємодії з жарознижувальними, муколітичними та місцевими судинозвужувальними лікарськими засобами в умовах клінічного дослідження не було виявлено.Спосіб застосування та дозиВсередину, до їди. Разова доза: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг (1 капсула по 100 мг або 2 капсули по 50 мг), старше 12 років та дорослим – 200 мг (2 капсули по 100 мг або 4 капсули по 50 мг). Для неспецифічної профілактики та лікування грипу та інших ГРВІ у дітей та дорослих: Неспецифічна профілактика: У період епідемії грипу та інших ГРВІ: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг двічі на тиждень протягом 3 тижнів. При безпосередньому контакті з хворими на грип та інші ГРВІ: дітям від 3 до 6 років - 50 мг, від 6 до 12 років -100 мг, старше 12 років і дорослим - 200 мг один раз на день протягом 10-14 днів. Лікування грипу та інших ГРВІ: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 діб. У комплексній терапії рецидивуючої герпетичної інфекції: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5-7 діб, потім разову дозу 2 десь у тиждень протягом 4 тижнів. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг за 2 доби до операції, потім на 2 та 5 добу після операції. Прийом препарату починають з моменту появи перших симптомів захворювання на грип та інші ГРВІ, бажано не пізніше 3 діб від початку хвороби. Якщо після застосування препарату протягом трьох діб при лікуванні грипу та інших ГРВІ зберігається вираженість симптомів захворювання, у тому числі висока температура (більше 38 °С і більше), необхідно звернутися до лікаря для оцінки обґрунтованості прийому препарату. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно дотримуватися рекомендованої в інструкції схеми та тривалості прийому препарату. У разі пропуску прийому однієї дози препарату пропущену дозу слід прийняти якомога раніше та продовжити курс прийому препарату за розпочатою схемою. Якщо після застосування препарату протягом трьох діб при лікуванні грипу та інших ГРВІ зберігається вираженість симптомів захворювання, у тому числі висока температура (38°С та більше), необхідно звернутися до лікаря для оцінки обґрунтованості прийому препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не виявляє центральної нейротропної активності та може застосовуватися у медичній практиці в осіб різних професій, у т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів (водії транспорту, оператори тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: уміфеновір гідрохлорид моногідрат - 51,75 мг у перерахунку на уміфеновір гідрохлорид - 50,00 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 31,85 мг; крохмаль картопляний – 16,50 мг; повідон-К25 – 5,50 мг; кроскармелоза натрію – 2,20 мг; кремнію діоксид колоїдний – 1,10 мг; магнію стеарат – 1,10 мг; Склад корпусу капсули: барвник хіноліновий жовтий – 0,7500%; барвник сонячний захід сонця жовтий - 0,0059%; титану діоксид – 2,0000%; желатин – до 100%; Склад кришечки капсули: барвник хіноліновий жовтий – 0,7500%; барвник сонячний захід сонця жовтий - 0,0059%; титану діоксид – 2,0000%; желатин – до 100%. По 5, 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50, 80 або 100 капсул у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розтину або кришками поліпропіленовими з системою " кришками з поліетилену низького тиску з контролем першого розтину. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №2. Корпус та кришечка жовтого кольору, непрозорі. Вміст капсул: суміш порошку та гранул від білого до білого із зеленувато-жовтим або бежевим відтінком кольору. Допускається ущільнення вмісту капсули у грудки, що розпадаються при натисканні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаШвидко абсорбується та розподіляється по органах та тканинах. Максимальна концентрація у плазмі крові при прийомі в дозі 50 мг досягається через 1,2 год, у дозі 100 мг – через 1,5 год. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення дорівнює 17-21 год. Близько 40% виводиться у незміненому вигляді, переважно з жовчю (38,9%) та у незначній кількості нирками (0,12%). Протягом першої доби виводиться 90% від введеної дози.ФармакодинамікаПротивірусний засіб. Специфічно пригнічує віруси грипу А і В (Influenzavirus А, В), включаючи високопатогенні підтипи A(H1N1) pdm09 та A(H5N1), а також інші віруси - збудники гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) (коронавірус) з важким гострим респіраторним синдромом (ТОРС), риновірус (Rhinovirus), аденовірус (Adenovirus), респіраторно-синцітіальний вірус (Pneumovirus) і вірус парагрипу (Paramyxovirus). За механізмом противірусної дії відноситься до інгібіторів злиття (фузії), взаємодіє з гемаглютиніном вірусу та перешкоджає злиттю ліпідної оболонки вірусу та клітинних мембран. Має помірну імуномодулюючу дію, підвищує стійкість організму до вірусних інфекцій. Має інтерферон-індукувальну активність - у дослідженні на мишах індукція інтерферонів відзначалася вже через 16 годин, а високі титри інтерферонів зберігалися в крові до 48 годин після введення. Стимулює клітинні та гуморальні реакції імунітету: підвищує число лімфоцитів у крові, особливо Т-клітин (CD3), підвищує число Т-хелперів (CD4), не впливаючи на рівень Т-супресорів (CD8), нормалізує імунорегуляторний індекс, стимулює фагоцитарну функцію макро і. підвищує кількість природних кілерів (NK-клітин). Терапевтична ефективність при вірусних інфекціях проявляється у зменшенні тривалості та тяжкості перебігу хвороби та її основних симптомів, а також у зниженні частоти розвитку ускладнень, пов'язаних з вірусною інфекцією, та загострень хронічних бактеріальних захворювань. При лікуванні грипу або ГРВІ у дорослих пацієнтів у клінічному дослідженні показано, що ефект уміфеновіру у дорослих пацієнтів найбільш виражений у гострому періоді захворювання та проявляється скороченням термінів вирішення симптомів хвороби, зниженням тяжкості проявів захворювання та скороченням термінів елімінації вірусу. Терапія уміфеновіром призводить до більш високої частоти усунення симптомів захворювання на третю добу терапії в порівнянні з плацебо. Через 60 годин після початку терапії дозвіл всіх симптомів лабораторно підтвердженого грипу більш ніж у 5 разів перевищує аналогічний показник у групі плацебо. Встановлено значний вплив уміфеновіру на швидкість елімінації вірусу грипу, що, зокрема, проявляється зменшенням частоти виявлення РНК вірусу на 4 добу. Належить до малотоксичних препаратів (LD50>4 г/кг). Не впливає на організм людини при пероральному застосуванні в рекомендованих дозах.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування грипу А та В, інших ГРВІ у дорослих та дітей з 3 років (для лікарської форми капсули 50 мг), з 6 років (для лікарської форми капсули 100 мг). Комплексна терапія рецидивуючої герпетичної інфекції. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до уміфеновіру або до будь-якого компонента препарату, дитячий вік до 3 років (для лікарської форми 50 мг), вік до 6 років (для лікарської форми 100 мг), перший триместр вагітності, грудне вигодовування. З обережністю: другий та третій триместри вагітності.Вагітність та лактаціяУ дослідженнях на тваринах не було виявлено шкідливих впливів протягом вагітності, розвиток ембріона та плода, родову діяльність та постнатальний розвиток. Застосування препарату у першому триместрі вагітності протипоказане. У другому та третьому триместрі вагітності препарат може застосовуватися тільки для лікування та профілактики грипу і в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Співвідношення користь/ризик визначається лікарем. Невідомо, чи проникає уміфеновір у грудне молоко у жінок під час лактації. За необхідності застосування препарату слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяУміфеновір відноситься до малотоксичних препаратів і зазвичай добре переноситься. Побічні ефекти виникають рідко, зазвичай слабко або помірно виражені і мають тимчасовий характер. Частота виникнення небажаних лікарських реакцій визначена відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (з частотою більше 1/10), часто (з частотою не менше 1/100, але менше 1/10), нечасто (з частотою не менше 1/1000, але менше 1/100), рідко (з частотою не менше 1/10000, але менше 1/1000), дуже рідко (з частотою менше 1/10000), частота невідома (не може бути встановлена ​​за наявними даними). Порушення з боку імунної системи: рідко – алергічні реакції. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри призначенні з іншими лікарськими засобами негативних ефектів відзначено не було. Спеціальних клінічних досліджень, присвячених вивченню взаємодій уміфеновіру з іншими лікарськими засобами, не проводилися. Відомості про наявність небажаної взаємодії з жарознижувальними, муколітичними та місцевими судинозвужувальними лікарськими засобами в умовах клінічного дослідження не було виявлено.Спосіб застосування та дозиВсередину, до їди. Разова доза: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг (1 капсула по 100 мг або 2 капсули по 50 мг), старше 12 років та дорослим – 200 мг (2 капсули по 100 мг або 4 капсули по 50 мг). Для неспецифічної профілактики та лікування грипу та інших ГРВІ у дітей та дорослих: Неспецифічна профілактика: У період епідемії грипу та інших ГРВІ: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг двічі на тиждень протягом 3 тижнів. При безпосередньому контакті з хворими на грип та інші ГРВІ: дітям від 3 до 6 років - 50 мг, від 6 до 12 років -100 мг, старше 12 років і дорослим - 200 мг один раз на день протягом 10-14 днів. Лікування грипу та інших ГРВІ: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 діб. У комплексній терапії рецидивуючої герпетичної інфекції: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5-7 діб, потім разову дозу 2 десь у тиждень протягом 4 тижнів. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг за 2 доби до операції, потім на 2 та 5 добу після операції. Прийом препарату починають з моменту появи перших симптомів захворювання на грип та інші ГРВІ, бажано не пізніше 3 діб від початку хвороби. Якщо після застосування препарату протягом трьох діб при лікуванні грипу та інших ГРВІ зберігається вираженість симптомів захворювання, у тому числі висока температура (більше 38 °С і більше), необхідно звернутися до лікаря для оцінки обґрунтованості прийому препарату. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно дотримуватися рекомендованої в інструкції схеми та тривалості прийому препарату. У разі пропуску прийому однієї дози препарату пропущену дозу слід прийняти якомога раніше та продовжити курс прийому препарату за розпочатою схемою. Якщо після застосування препарату протягом трьох діб при лікуванні грипу та інших ГРВІ зберігається вираженість симптомів захворювання, у тому числі висока температура (38°С та більше), необхідно звернутися до лікаря для оцінки обґрунтованості прийому препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не виявляє центральної нейротропної активності та може застосовуватися у медичній практиці в осіб різних професій, у т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів (водії транспорту, оператори тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель для місцевого застосування - 1 мл інтерферон людський рекомбінантний альфа-2 - 36000 МО; допоміжні речовини: альфа-токоферолу ацетату розчин - 5%; метіоніну спиртовий розчин - 2%; кислоти бензойний розчин – 0,4%; кислоти лимонний розчин - 10%; натрію тетраборату розчин – 3%; натрію хлориду розчин – 10%; альбуміну сироваткового людського розчин - 10%; гліцерин дистильований; натрію карбоксиметилцелюлоза; вода очищена в алюмінієвих тубах по 10 мл; у пачці картонної 1 туба. Опис лікарської формиГель – однорідна, непрозора, гелеподібна маса білого із сіруватим відтінком кольору. Клінічна фармакологіяІнтерферон людський рекомбінантний альфа-2 має виражені противірусні, імуномодулюючі та антипроліферативні властивості.

Склад, форма випуску та упаковкаВіферон Мазь для зовнішнього та місцевого застосування – 1 г інтерферон людський рекомбінантний альфа-2 – 40000 МО токоферолу ацетат – 0,002 г допоміжні речовини: ланолін безводний; вазелін медичний; олія персикова; вода очищена в алюмінієвих тубах по 12 г; в картонній коробці 1 туба. Опис лікарської формиМазь - жовтого або жовтувато-білого кольору, в'язка, гомогенна, зі специфічним запахом ланоліну. Клінічна фармакологіяІнтерферон людський рекомбінантний альфа-2 має виражені противірусні, імуномодулюючі та антипроліферативні властивості.

Склад, форма випуску та упаковкаГіпохлорит натріюХарактеристикаЦей засіб для профілактики респіраторних інфекцій. Склад розчину ВІРОКСИНОЛ надає противірусну, антибактеріальну, протигрибкову дії та забезпечує захист поверхні слизової оболонки рота та горла від мікроорганізмів, у тому числі до та після відвідування громадських місць та контакту з хворими на інфекційні захворювання. Активним компонентом серії ВІРОКСИНОЛ є гіпохлорит натрію, отриманий електрохімічним шляхом і що володіє противірусною, антибактеріальною та протигрибковою діями. Згідно з рекомендаціями ВООЗ, гіпохлорит натрію рекомендований для антимікробної обробки поверхонь, у тому числі для знищення вірусу COVID-2019. При нанесенні гіпохлориту натрію виділяє активний кисень, який руйнує мікроорганізми. При цьому гіпохлорит натрію розпадається на натуральні компоненти: воду та мінеральну сіль (натрію хлорид).ІнструкціяПеред використанням струсити. Застосовувати по 1 впорскування 2-5 разів на добу.РекомендуєтьсяДо або після відвідування громадських місць: медичних закладів, магазинів, аптек, ресторанів, аеропортів, залізничних. вокзалів, розважальних центрів та ін. Після будь-якого контакту з людиною з підозрою чи підтвердженою респіраторною інфекцією та її безпосереднім оточенням. З появою симптомів респіраторної інфекції (кашель, чхання, температура, слабкість та інших.) захисту від поширення інфекції до оточуючих людей. До та після використання громадського транспорту (автобуси, тролейбуси, таксі та ін.). При проживанні в готелях, будинках відпочинку, хостелах, кемпінгах та ін. Працюючи з великою кількістю людей. При ослабленому імунітеті, старшому за 60, при наявності хронічних захворювань.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему