Грипп

Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить Calсium carbonicum Hahnemanni D6 20 мг, Calсium fluoratum D6 20 мг, Calсium phosphoricum D6 20 мг Таблетки 150 шт.ХарактеристикаІмунокінд є гомеопатичним комплексним препаратом, що стимулює захисні сили організму. Активні інгредієнти препарату ефективні при повторюваних інфекційних захворюваннях, таких як застудні захворювання, тонзиліт, отит та бронхіт, а також при уповільненому одужанні.Фармакотерапевтична групаКомплексний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.ІнструкціяТаблетки переважно приймати за 30 хв до або через 30 хв після їди, даючи їм розчинитись у роті. При лікуванні немовлят таблетки можна розчиняти приблизно в 20 мл (2 столові ложки) кип'яченої та охолодженої води.Показання до застосуванняПрофілактика ГРЗ, прискорення процесів одужання та підвищення опірності організму до респіраторних інфекцій у дітей, що часто хворіють, до 6 років.Протипоказання до застосуванняРідкісні спадкові порушення переносимості галактози, лактазна недостатність лопарей (саамів) або глюкозо-галактозна мальабсорбція. Підвищена чутливість до одного із компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат не призначений для застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають дітям до 6 років по 1 таблетці 3 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ препараті міститься лактоза, тому його не слід призначати хворим із захворюваннями, переліченими у розділі "Протипоказання". За відсутності поліпшення, неясності стану чи появі нових симптомів пацієнту слід звернутися до лікаря, т.к. у такому разі може йтися про захворювання, що потребує лікарської допомоги. Імунокінд не слід застосовувати протягом тривалого часу без попередньої консультації з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: осельтамівір фосфат 98.5 мг, що відповідає вмісту осельтамівіру 75 мг. Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат – 25 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований – 46.3 мг, кроскармелоза натрію – 7.2 мг, натрію стеарилфумарат – 1.5 мг, тальк – 1.5 мг. Склад корпусу капсули: желатин – 45.2956 мг, титану діоксид – 0.9244 мг; Склад кришечки капсули: желатин – 29.1077 мг, титану діоксид – 0.3971 мг, барвник хіноліновий жовтий – 0.2739 мг, барвник сонячний захід жовтий – 0.0013 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді, желатинові №1; кришка жовтого кольору, корпус білого кольору; вміст капсул - суміш гранул і порошку майже білого кольору або спресована маса майже білого кольору, що розсипається при легкому натисканні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб. Є проліками, активний метаболіт (осельтамівір карбоксилат) якого селективно пригнічує нейрамінідазу вірусу грипу типів А і В. і проникненню в клітини епітелію дихальних шляхів, запобігаючи інактивації вірусу епітеліальним слизом). Осельтамівір карбоксилат діє поза клітинами і конкурентно пригнічує нейрамінідазу вірусу. Гальмує зростання вірусу грипу in vitro та пригнічує реплікацію вірусу та його патогенність in vivo. Зменшує виділення вірусів грипу А та В з організму. Не впливає на вироблення антитіл у відповідь на інактивовану вакцину проти грипу. Частота резистентності до клінічних ізолятів вірусу становить 2%.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо практично повністю всмоктується із ШКТ, абсорбція не залежить від їди. Має ефект "першого проходження" через печінку. Під дією кишкових та печінкових естераз перетворюється на активний метаболіт. 75% прийнятої внутрішньо дози потрапляє у системний кровотік у вигляді активного метаболіту, менше 5% – у вигляді вихідної речовини. Плазмові концентрації як проліки, так і активного метаболіту пропорційні дозі. Середній Vd активного метаболіту – 23 л. Зв'язування з білками плазми – 3%. Виводиться у вигляді активного метаболіту переважно нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції. T1/2 осельтамівіру - 1-3 год. Осельтамівіру карбоксилат далі не метаболізується і виводиться нирками, його T1/2 - 6-10 год. Нирковий кліренс - 18.8 л/ч. Виводиться через кишечник – менше 20%. У пацієнтів похилого віку (65-78 років) концентрація активного метаболіту в рівноважному стані на 25-35% вища, ніж у молодших пацієнтів. У пацієнтів з нирковою недостатністю швидкість виведення осельтамівіру карбоксилату обернено пропорційна величині КК.Клінічна фармакологіяПротивірусний засіб.Показання до застосуванняГрип типів А та В.Протипоказання до застосуванняХронічна ниркова недостатність (КК менше 10 мл/хв), печінкова недостатність, підвищена чутливість до осельтамівіру.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей З обережністю застосовувати у дітей.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання (зазвичай при прийомі у високих дозах або в перші дні лікування); рідко – діарея, біль у животі. З боку центральної нервової системи: безсоння, запаморочення, біль голови. З боку дихальної системи: закладеність носа, біль у горлі, кашель. Інші: почуття втоми, слабкість.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, у 2-3 рази збільшують концентрацію активного метаболіту (внаслідок гальмування процесу активної канальцевої секреції у нирках), що не потребує корекції дози.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо, незалежно від їди. При лікуванні прийом необхідно розпочати не пізніше 2 діб від моменту розвитку симптомів захворювання у дозі 75 мг 2 рази на добу протягом 5 днів. Збільшення дози більше 150 мг на добу не призводить до посилення ефекту. Для профілактики грипу типів А та В дорослим – по 75 мг 1-2 рази на добу протягом 6 тижнів. (Під час епідемії грипу). Максимальна добова доза становить 150 мг для дорослих. У хворих з КК менше 30 мл/хв дозу зменшують до 75 мг 1 раз на добу протягом 5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у дітей. У пацієнтів з печінковою недостатністю безпека та ефективність осельтамівіру не встановлена. Немає даних про безпеку застосування осельтамівіру при КК менше 10 мл/хв.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Aconitum D3 25мг, Gelsemium D3 25мг, Ipecacuanha D3 25мг, Phosphorus D5 25мг, Bryonia D2 25мг, Eupatorium perfoliatum D1 25мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, крохмаль пшеничний. 20 шт. - блістери (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування від білого до біло-жовтого кольору, круглі, плоскі, зі скошеною кромкою.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний препарат, який застосовується при застудних захворюваннях. Чинить протизапальну, жарознижувальну, відхаркувальну та муколітичну дію. Сприяє зміцненню імунітету.ФармакокінетикаФармакокінетика препарату Інфлюцид не вивчена.Клінічна фармакологіяГомеопатичний препарат, який застосовується при застудних захворюваннях.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування грипу та інших ГРВІ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Не рекомендується призначати препарат у формі таблеток дітям до 3 років (через недостатність клінічних даних).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Інфлюцид при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Застосування у дітей Не рекомендується призначати препарат у формі таблеток дітям до 3 років (через недостатність клінічних даних). При гострому захворюванні дітям віком від 3 до 6 років призначають по 1 таб. кожні 2 год (не більше 6 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1/2 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Дітям віком від 6 до 12 років призначають по 1 таб. кожну годину (не більше 7-8 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб. щогодини (не більше 12 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1-2 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Для профілактики ГРВІ дітям від 3 до 6 років призначають по 1/2 таб. 2 рази на добу; дітям від 6 до 12 років – по 1 таб. 2 рази на добу; дітям віком від 12 років призначають по 1 таб. 3 рази на добу. Для профілактики ГРВІ препарат у формі розчину для прийому внутрішньо призначають дітям старше 12 років по 10-20 крапель 3 рази на добу.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату Інфлюцид з іншими лікарськими засобами не встановлена.Спосіб застосування та дозиПри гострому захворюванні дітям віком від 3 до 6 років призначають по 1 таб. кожні 2 год (не більше 6 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1/2 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Дітям віком від 6 до 12 років призначають по 1 таб. кожну годину (не більше 7-8 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб. щогодини (не більше 12 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 1-2 таб. 3 рази на добу до повного одужання. Препарат у формі розчину для прийому внутрішньо при гострих захворюваннях призначають по 10 крапель щогодини (не більше 12 разів на добу) до настання поліпшення, далі - по 10-20 крапель 3 рази на добу до повного одужання. Для профілактики ГРВІ дітям від 3 до 6 років призначають по 1/2 таб. 2 рази на добу; дітям від 6 до 12 років – по 1 таб. 2 рази на добу; дорослим та дітям старше 12 років призначають по 1 таб. 3 рази на добу. Для профілактики ГРВІ препарат у формі розчину для прийому внутрішньо призначають дорослим та дітям старше 12 років по 10-20 крапель 3 рази на добу. Препарат слід приймати за 30 хв до або через 30 хв після їди. Таблетки слід повільно розсмоктувати у роті. Дітям від 3 до 5 років рекомендується розчиняти таблетку в невеликій кількості рідини або давати у подрібненому вигляді під язик.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування інфлюциду не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні інфлюциду можливе тимчасове погіршення стану. В даному випадку пацієнт повинен припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. При застосуванні інфлюциду допускається використання інших лікарських засобів. Пацієнт повинен бути поінформований, що у разі відсутності поліпшення при гострому захворюванні через 2 дні препарат слід відмінити та проконсультуватися з лікарем. Прийом препарату Інфлюцид у формі таблеток може негативно впливати на пацієнтів з целіакією та непереносимістю лактози. Таким пацієнтам рекомендується приймати препарат у формі розчину для внутрішнього прийому.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні компоненти: Aconitum napellus (Aconitum) (аконітум напеллус (аконітум)) D3 - 25,0 мг, Gelsemium sempervirens (Gelsemium) (гельземіум семпервіренс (гельземіум)) D3 - 25,0 мг, Cephaelis ipecacu іпекакуана)) D3 - 25,0 мг; Phosphorus (фосфорус); D5 - 25,0 мг; Bryonia (бріонія); D2 - 25,0 мг; допоміжні компоненти: лактози моногідрат 90,0 мг, крохмаль пшеничний 8,5 мг, стеарат магнію 1,5 мг. По 20 таблеток у блістер з алюмінієвої фольги та плівки ПВХ. По 3 блістери разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми, білого кольору з легким жовтуватим відтінком, з фаскою, іноді з темними темними вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаКомплексний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняЗастосовується для профілактики та лікування грипу та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до окремих компонентів; непереносимість крохмалю; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Дитячий вік до 3 років через недостатність клінічних даних.Вагітність та лактаціяПід час вагітності та в період грудного вигодовування приймати препарат лише в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода (дитини).Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПрийом гомеопатичних препаратів не виключає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають за півгодини до їди або через півгодини після їди, повільно розсмоктуючи в порожнині рота. При лікуванні дітей до 5 років таблетку слід ретельно подрібнити у 5 мл (1 чайна ложка) води та отриману суспензію дати дитині випити. При гострому захворюванні: Дітям від 3 до 6 років приймати по 1 таблетці кожні 2 години (не більше 6 разів на день) до настання поліпшення, при подальшому лікуванні по 1/2 таблетки 3 рази на день до одужання. Дітям від 6 до 12 років приймати по 1 таблетці щогодини (не більше 7-8 разів на день) до настання поліпшення, при подальшому лікуванні по 1 таблетці 3 рази на день до повного одужання. Дітям старше 12 років і дорослим приймати по 1 таблетці щогодини (не більше 12 разів на день) до настання поліпшення, при подальшому лікуванні по 1-2 таблетки 3 рази на день до одужання. Для профілактики респіраторно-вірусної інфекції: Дітям від 3 до 6 років приймати по 1/2 таблетки 2 десь у день. Дітям віком від 6 до 12 років приймати по 1 таблетці 2 рази на день. Дітям старше 12 років та дорослим приймати по 1 таблетці 3 рази на день. Профілактичне застосування проводять протягом усього часу, поки в оточенні знаходяться особи із симптомами гострої респіраторно-вірусної інфекції.ПередозуванняВипадки передозування досі не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів може спостерігатися тимчасове загострення симптомів. У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. При збереженні або наростанні виражених симптомів захворювання (температура, озноб) протягом 24 годин з початку лікування необхідно звернутися до лікаря. Препарат можна застосовувати хворим із целіакією. Пацієнтам з непереносимістю крохмалю (захворюванням, відмінним від целіакії) не слід приймати інфлюцид (таблетки для розсмоктування), оскільки в ньому міститься крохмаль пшеничний. Таким пацієнтам рекомендується застосування препарату у формі крапель. Для пацієнтів, які страждають на цукровий діабет: вміст вуглеводів у максимальній добовій дозі препарату (12 таблеток) відповідає 0,25 хлібної одиниці (ХЕ). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі, керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 5 мл: діюча речовина: імідазолілетанамід пентандіової кислоти – 30 мг; допоміжні речовини: мальтитол (мальтитол рідкий), гліцерол, лимонної кислоти моногідрат, камедь ксантанова, метилпарагідроксибензоат натрію, ароматизатор грушевий, вода очищена. Сироп 30 мг/5 мл. Фасування та упаковка на ABC Фармацойтичі С.П.А., Італія: По 50 мл або по 90 мл у флакони коричневого кольору з поліетилентерефталату, забезпечені кільцем-адаптером, закупорені кришками гвинтовими з поліпропілену з контролем першого розтину та захистом від розтину дітьми. Один флакон разом із мірним шприцом та інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Упаковка на АТ «Валента Фарм», Росія: Один флакон разом із мірним шприцом та інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна злегка в'язка рідина з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл В експерименті з використанням радіоактивної мітки встановлено: діюча речовина швидко надходить у кров із шлунково-кишкового тракту, розподіляючись за внутрішніми органами. У дослідженні здорових добровольців при одноразовому прийомі препарату в дозі 90 мг максимальна концентрація (Cmax) склала 441,45 ± 252,99 нг/мл; час її досягнення (Tmax) – 1,30±0,41 години. У доклінічних дослідженнях було встановлено, що при курсовому прийомі препарату один раз на добу відбувається його накопичення у внутрішніх органах та тканинах. При цьому якісні характеристики фармакокінетичних кривих після кожного введення препарату тотожні: швидке підвищення концентрації препарату після кожного введення через 0,5-1 годину після прийому і потім повільне зниження до 24 годин. Величини AUC (площа під фармакокінетичною кривою «концентрація–час») нирок, печінки та легень трохи перевищують AUC крові. Величини AUC для селезінки, надниркових залоз, лімфатичних вузлів і тимусу нижче за AUC крові. Метаболізм Препарат не метаболізується в організмі та виводиться у незміненому вигляді. Виведення У дослідженні у здорових добровольців при одноразовому прийомі препарату у дозі 90 мг період напіввиведення (Т1/2) становив 1,82±0,23 години. У доклінічних дослідженнях було встановлено, що основний виведення відбувається протягом 24 годин. За цей період виводиться 80% прийнятої дози: 34,8% виводиться у тимчасовому інтервалі від 0 до 5 годин та 45,2% у тимчасовому інтервалі від 5 до 24 годин. З них 77% виводиться через кишечник і 23% через нирки.ФармакодинамікаУ доклінічних та клінічних дослідженнях показана ефективність препарату Інгавірін® щодо вірусів грипу типу A (A(H1N1), у т.ч. пандемічний штам A(H1N1)pdm09 («свинячий»), A(H3N2), A(H5N1)) та типу В, аденовірусу, вірусу парагрипу, респіраторно-синцитіального вірусу; у доклінічних дослідженнях: коронавірусу, метапневмовірусу, ентеровірусів, у тому числі вірусу Коксакі та риновірусу. Інгавірін знижує вірусне навантаження, прискорює елімінацію вірусів, скорочує тривалість хвороби, знижує ризик розвитку ускладнень. Механізм дії реалізується лише на рівні інфікованих клітин з допомогою активації чинників вродженого імунітету, пригнічуваних вірусними білками. В експериментальних дослідженнях, зокрема, показано, що препарат Інгавірін підвищує експресію рецептора інтерферону першого типу IFNAR на поверхні епітеліальних та імунокомпетентних клітин. Збільшення густини інтерферонових рецепторів призводить до підвищення чутливості клітин до сигналів ендогенного інтерферону. Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал в ядро ​​клітини для індукції синтезу противірусних генів. Показано,що в умовах інфекції препарат активує синтез антивірусного ефекторного білка МхА (ранній фактор противірусної відповіді, що інгібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїнових комплексів різних вірусів) і фосфорильованої форми PKR, що пригнічує трансляцію вірусних білків, таким чином уповільнюючи і зупиняючи процес. Застосування препарату під час вагітності не вивчалось. Застосування препарату під час лактації не вивчалося, тому за необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування.Дія препарату Інгавірін® полягає у значному зменшенні ознак цитопатичної та цитодеструктивної дії вірусу, зниженні кількості інфікованих клітин, обмеженні патологічного процесу, нормалізації складу та структури клітин та морфологічної картини тканин у зоні інфекційного процесу як на ранніх, так і на пізніх його стадіях. Протизапальна дія обумовлена ​​придушенням продукції ключових прозапальних цитокінів (фактору некрозу пухлини (TNF-α), інтерлейкінів (IL-1β та IL-6)), зниженням активності мієлопероксидази. В експериментальних дослідженнях показано, що спільне використання препарату Інгавірін з антибіотиками підвищує ефективність терапії на моделі бактеріального сепсису, у тому числі спричиненого пеніцилін-резистентними штамами стафілококу. Проведені експериментальні токсикологічні дослідження свідчать про низький рівень токсичності та високий профіль безпеки препарату. За параметрами гострої токсичності препарат Інгавірін відноситься до 4 класу токсичності – «Малотоксичні речовини» (при визначенні LD50 в експериментах з гострої токсичності летальні дози препарату визначити не вдалося). Препарат не має мутагенних, імунотоксичних, алергізуючих і канцерогенних властивостей, не надає місцевоподразнюючої дії. Препарат Інгавірін® не впливає на репродуктивну функцію, не має ембріотоксичної та тератогенної дії. Відсутній вплив препарату Інгавірін на систему кровотворення при прийомі відповідної віку дози рекомендованими схемою та курсом.Показання до застосуванняЛікування та профілактика грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (аденовірусна інфекція, парагрип, респіраторно-синцитіальна інфекція, риновірусна інфекція) у дорослих та дітей віком від 3 років.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату. Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Вагітність. Період грудного вигодовування. Дитячий вік до 3-х років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності не вивчалось. Застосування препарату під час лактації не вивчалося, тому за необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (рідко). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату Інгавірін не описана.Спосіб застосування та дозиВсередину. Незалежно від їди. Щільно вставте мірний шприц у шийку флакона. Переверніть флакон догори дном і плавно потягніть поршень донизу, набираючи сироп до потрібної позначки. Після вживання промийте шприц у теплій воді та висушіть його. Для лікування та профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій дорослим призначають по 90 мг (15 мл) 1 раз на день, дітям від 7 років – по 60 мг (10 мл) 1 раз на день, дітям від 3 до 6 років – по 30 мг (5 мл) 1 десь у день. Тривалість лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій у дорослих та дітей віком від 7 років – 5-7 днів (залежно від тяжкості стану). Тривалість лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій у дітей від 3 до 6 років – 5 днів. Прийом препарату починають з появи перших симптомів захворювання, бажано пізніше 2 діб від початку хвороби. Дорослим та дітям при виражених симптомах, а також за наявності супутніх захворювань (хвороби дихальної та серцево-судинної систем, цукровий діабет, ожиріння), слід приймати подвійну дозу препарату у перші 3 дні захворювання, далі продовжити прийом у звичайній дозуванні протягом 2-4 днів. Для профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій після контакту з хворими особами дорослим та дітям від 7 років препарат призначають протягом 7 днів, дітям від 3 до 6 років – протягом 5 днів. Якщо через 5 днів лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняПро випадки передозування препарату Інгавірін дотепер не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується одночасний прийом інших противірусних препаратів без попередньої консультації лікаря. Зберігайте інструкцію. Вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не вивчалося, однак, враховуючи механізм дії та профіль побічних реакцій, можна припустити, що препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: імідазолілетанамід пентандіової кислоти (вітаглутам) – 60 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 60,00 мг, крохмаль картопляний 23,72 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) 1,47 мг, магнію стеарат 1,47 мг; склад оболонки капсули: титану діоксид Е 171 1,0000%, барвник заліза оксид жовтий Е 172 1,0000%, желатин до 100%; Склад чорнила для логотипу: шеллак, пропіленгліколь Е 1520, титану діоксид Е 171. По 7 або 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1 контурну осередкову упаковку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку.Опис лікарської формиКапсули жовтого кольору. На кришечці капсули нанесений логотип білого кольору у вигляді кільця та літери І всередині кільця. Вміст капсул - гранули та порошок білого або майже білого кольору; допускається утворення конгломератів, що легко розсипаються при легкому натисканні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний та імуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл У рекомендованих дозах визначення препарату в плазмі доступними методиками неможливо. В експерименті з використанням радіоактивної мітки було встановлено: препарат швидко надходить у кров із шлунково-кишкового тракту. Поступово розподіляється за внутрішніми органами. Максимальні концентрації в крові, плазмі та більшості органів досягаються через 30 хвилин після введення препарату. Величини AUC (площа під фармакокінетичною кривою концентрація – час) нирок, печінки та легень трохи перевищують AUC крові (43,77 мкг.ч/г). Величини AUC для селезінки, надниркових залоз, лімфатичних вузлів та тимусу нижче AUC крові. MRT (середній час утримання препарату) у крові – 37,2 год. При 5-ти денному курсі перорального прийому препарату один раз на добу відбувається його накопичення у внутрішніх органах та тканинах. При цьому якісні характеристики фармакокінетичних кривих після кожного введення були тотожними: швидке підвищення концентрації препарату після кожного введення і потім повільне зниження до 24 годин. Метаболізм Препарат не метаболізується в організмі та виводиться у незміненому вигляді. Виведення Основний процес виведення відбувається протягом 24 годин. За цей період виводиться 80% введеної дози: 34,8% виводиться у тимчасовому інтервалі від 0 до 5 годин та 45,2% у тимчасовому інтервалі від 5 до 24 годин. З них 77% виводиться через кишечник та 23% – через нирки.ФармакодинамікаПротивірусний препарат. У доклінічних та клінічних дослідженнях показана ефективність препарату Інгавірін® щодо вірусів грипу типу А (А(Н 1N1), у т.ч. "свинячий" A(I-IlNl)pdm09, A(M3N2), A(H5N1)) та типу В, аденовірусу, вірусу парагрипу, респіраторно-синцитіального вірусу; у доклінічних дослідженнях: коронавірусу, метапневмовірусу, ентеровірусів, у тому числі вірусу Коксакі та рііовірусу. Препарат Інгавірін® сприяє прискореній елімінації вірусів, скорочення тривалості хвороби, зменшення ризику ускладнень. Механізм дії реалізується лише на рівні інфікованих клітин з допомогою стимуляції чинників вродженого імунітету, пригнічуваних вірусними білками. В експериментальних дослідженнях, зокрема, показано,що препарат Інгавірін® підвищує експресію рецептора інтерферону першого типу IFNAR на поверхні епітеліальних та імунокомпетентних клітин. Збільшення щільності інтерферонових рецепторів призводить до підвищення чутливості клітин до сигналів ендогенного інтерферону. Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал у ядро ​​клітини для індукції противірусних генів. Показано, що в умовах інфекції препарат стимулює вироблення антивірусного ефекторного білка МхА, що ігібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїдів різних вірусів, уповільнюючи процес вірусної реплікації.Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал у ядро ​​клітини для індукції противірусних генів. Показано, що в умовах інфекції препарат стимулює вироблення антивірусного ефекторного білка МхА, що ігібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїдів різних вірусів, уповільнюючи процес вірусної реплікації.Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал у ядро ​​клітини для індукції противірусних генів. Показано, що в умовах інфекції препарат стимулює вироблення антивірусного ефекторного білка МхА, що ігібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїдів різних вірусів, уповільнюючи процес вірусної реплікації. Препарат Іігавірін® викликає підвищення вмісту інтерферону в крові до фізіологічної норми, стимулює та нормалізує знижену а-інтерферон продукувальну здатність лейкоцитів крові, стимулює у-інтерферон продукувальну здатність лейкоцитів. Викликає генерацію цитотоксичних лімфоцитів і підвищує вміст NK-T клітин, що мають високу кілерну активність по відношенню до заражених вірусами клітин. Протизапальна дія обумовлена ​​придушенням продукції ключових прозапальних цитокінів (фактору некрозу пухлини (TNF-a), ітерлейкіпів (IL-1(3 та IL-6)), зниженням активності мієлопероксидази. В експериментальних дослідженнях показано, що спільне використання препарату Інгавірін® ефективність терапії на моделі бактеріального сепсису, в тому числі, викликаного пеніцилін-резистентними штамами стафілококу. Проведені експериментальні токсикологічні дослідження свідчать про низький рівень токсичності та високий профіль безпеки препарату. За параметрами гострої токсичності препарат (При визначенні LD50 в експериментах з гострої токсичності летальні дози препарату визначити не вдалося).Показання до застосуванняЛікування грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (аденовірусна інфекція, парагрип, респіраторно-синцитіальна інфекція) у дітей віком від 7 до 17 років. Профілактика грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій у дітей віком від 7 до 17 років.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого іншого компонента препарату. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Вагітність. Період грудного вигодовування. Дитячий вік віком до 7 років. Дана лікарська форма не призначена для застосування у осіб віком 18 років та старших (необхідне застосування лікарських форм, які забезпечують можливість прийому препарату Інгавірін у дозі 90 мг).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності не вивчалось. Застосування препарату під час лактації не вивчалося, тому при необхідності застосування препарату під час лактації слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (рідко).Взаємодія з лікарськими засобамиВипадків взаємодії Інгавірину з іншими лікарськими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиВсередину. Незалежно від їди. Для лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій дітям від 7 до 17 років призначають по 1 капсулі (60 мг) 1 раз на день. Тривалість лікування 5-7 днів (залежно від тяжкості стану). Прийом препарату починають з появи перших симптомів захворювання, бажано пізніше 2 діб від початку хвороби. Для профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій після контакту з хворими особами дітям від 7 до 17 років призначають по 1 капсулі (60 мг) 1 раз на день протягом 7 днів.ПередозуванняВипадки передозування препарату не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не чинить седативної дії, не впливає на швидкість психомоторної реакції і може використовуватися в осіб різних професій, в т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів. Не рекомендується одночасний прийом інших противірусних препаратів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: імідазолілетанамід пентандіової кислоти (вітаглутам) – 60 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 60,00 мг, крохмаль картопляний 23,72 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) 1,47 мг, магнію стеарат 1,47 мг; склад оболонки капсули: титану діоксид Е 171 1,0000%, барвник заліза оксид жовтий Е 172 1,0000%, желатин до 100%; Склад чорнила для логотипу: шеллак, пропіленгліколь Е 1520, титану діоксид Е 171. По 7 або 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1 контурну осередкову упаковку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку.Опис лікарської формиКапсули жовтого кольору. На кришечці капсули нанесений логотип білого кольору у вигляді кільця та літери І всередині кільця. Вміст капсул - гранули та порошок білого або майже білого кольору; допускається утворення конгломератів, що легко розсипаються при легкому натисканні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний та імуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл У рекомендованих дозах визначення препарату в плазмі доступними методиками неможливо. В експерименті з використанням радіоактивної мітки було встановлено: препарат швидко надходить у кров із шлунково-кишкового тракту. Поступово розподіляється за внутрішніми органами. Максимальні концентрації в крові, плазмі та більшості органів досягаються через 30 хвилин після введення препарату. Величини AUC (площа під фармакокінетичною кривою концентрація – час) нирок, печінки та легень трохи перевищують AUC крові (43,77 мкг.ч/г). Величини AUC для селезінки, надниркових залоз, лімфатичних вузлів і тимусу нижче за AUC крові. MRT (середній час утримання препарату) у крові – 37,2 год. При 5-ти денному курсі перорального прийому препарату один раз на добу відбувається його накопичення у внутрішніх органах та тканинах. При цьому якісні характеристики фармакокінетичних кривих після кожного введення були тотожними: швидке підвищення концентрації препарату після кожного введення і потім повільне зниження до 24 годин. Метаболізм Препарат не метаболізується в організмі та виводиться у незміненому вигляді. Виведення Основний процес виведення відбувається протягом 24 годин. За цей період виводиться 80% введеної дози: 34,8% виводиться у тимчасовому інтервалі від 0 до 5 годин та 45,2% у тимчасовому інтервалі від 5 до 24 годин. З них 77% виводиться через кишечник та 23% – через нирки.ФармакодинамікаПротивірусний препарат. У доклінічних та клінічних дослідженнях показана ефективність препарату Інгавірін® щодо вірусів грипу типу А (А(Н 1N1), у т.ч. "свинячий" A(I-IlNl)pdm09, A(M3N2), A(H5N1)) та типу В, аденовірусу, вірусу парагрипу, респіраторно-синцитіального вірусу; у доклінічних дослідженнях: коронавірусу, метапневмовірусу, ентеровірусів, у тому числі вірусу Коксакі та рііовірусу. Препарат Інгавірін® сприяє прискореній елімінації вірусів, скорочення тривалості хвороби, зменшення ризику ускладнень. Механізм дії реалізується лише на рівні інфікованих клітин з допомогою стимуляції чинників вродженого імунітету, пригнічуваних вірусними білками. В експериментальних дослідженнях, зокрема, показано,що препарат Інгавірін® підвищує експресію рецептора інтерферону першого типу IFNAR на поверхні епітеліальних та імунокомпетентних клітин. Збільшення щільності інтерферонових рецепторів призводить до підвищення чутливості клітин до сигналів ендогенного інтерферону. Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал у ядро ​​клітини для індукції противірусних генів. Показано, що в умовах інфекції препарат стимулює вироблення антивірусного ефекторного білка МхА, що ігібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїдів різних вірусів, уповільнюючи процес вірусної реплікації.Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал у ядро ​​клітини для індукції противірусних генів. Показано, що в умовах інфекції препарат стимулює вироблення антивірусного ефекторного білка МхА, що ігібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїдів різних вірусів, уповільнюючи процес вірусної реплікації.Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал у ядро ​​клітини для індукції противірусних генів. Показано, що в умовах інфекції препарат стимулює вироблення антивірусного ефекторного білка МхА, що ігібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїдів різних вірусів, уповільнюючи процес вірусної реплікації. Препарат Іігавірін® викликає підвищення вмісту інтерферону в крові до фізіологічної норми, стимулює та нормалізує знижену а-інтерферон продукувальну здатність лейкоцитів крові, стимулює у-інтерферон продукувальну здатність лейкоцитів. Викликає генерацію цитотоксичних лімфоцитів і підвищує вміст NK-T клітин, що мають високу кілерну активність по відношенню до заражених вірусами клітин. Протизапальна дія обумовлена ​​придушенням продукції ключових прозапальних цитокінів (фактору некрозу пухлини (TNF-a), ітерлейкіпів (IL-1(3 та IL-6)), зниженням активності мієлопероксидази. В експериментальних дослідженнях показано, що спільне використання препарату Інгавірін® ефективність терапії на моделі бактеріального сепсису, в тому числі, викликаного пеніцилін-резистентними штамами стафілококу. Проведені експериментальні токсикологічні дослідження свідчать про низький рівень токсичності та високий профіль безпеки препарату. За параметрами гострої токсичності препарат (При визначенні LD50 в експериментах з гострої токсичності летальні дози препарату визначити не вдалося).Показання до застосуванняЛікування грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (аденовірусна інфекція, парагрип, респіраторно-синцитіальна інфекція) у дітей віком від 7 до 17 років. Профілактика грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій у дітей віком від 7 до 17 років.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого іншого компонента препарату. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Вагітність. Період грудного вигодовування. Дитячий вік віком до 7 років. Дана лікарська форма не призначена для застосування у осіб віком 18 років та старших (необхідне застосування лікарських форм, які забезпечують можливість прийому препарату Інгавірін у дозі 90 мг).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності не вивчалось. Застосування препарату під час лактації не вивчалося, тому при необхідності застосування препарату під час лактації слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (рідко).Взаємодія з лікарськими засобамиВипадків взаємодії Інгавірину з іншими лікарськими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиВсередину. Незалежно від їди. Для лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій дітям від 7 до 17 років призначають по 1 капсулі (60 мг) 1 раз на день. Тривалість лікування 5-7 днів (залежно від тяжкості стану). Прийом препарату починають з появи перших симптомів захворювання, бажано пізніше 2 діб від початку хвороби. Для профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій після контакту з хворими особами дітям від 7 до 17 років призначають по 1 капсулі (60 мг) 1 раз на день протягом 7 днів.ПередозуванняВипадки передозування препарату не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не чинить седативної дії, не впливає на швидкість психомоторної реакції і може використовуватися в осіб різних професій, в т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів. Не рекомендується одночасний прийом інших противірусних препаратів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: імідазолілетанамід пентандіової кислоти (вітаглутам) – 90 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 90 мг, крохмаль картопляний – 35.6 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 2.2 мг, магнію стеарат – 2.2 мг; Склад оболонки капсули: титану діоксид (E171) - 1.3333%, барвник червоний [Понсо 4R] (E124) - 0.0008%, барвник азорубін (E122) - 0.3066%, барвник хіноліновий жовтий (0,104) ; Склад чорнила для логотипу: шеллак, пропіленгліколь (E1520), титану діоксид (E171). По 7 або 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1 контурну осередкову упаковку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку.Опис лікарської формиКапсули розмір №2, червоного цвіту на кришечці капсули нанесений логотип білого кольору у вигляді кільця та літери "Н" усередині кільця; вміст капсул - гранули та порошок білого або білого кольору; допускається утворення конгломератів, що легко розсипаються при легкому натисканні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний та імуностимулюючий засіб.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл У рекомендованих дозах визначення препарату в плазмі доступними методиками неможливо. В експерименті з використанням радіоактивної мітки було встановлено: препарат швидко надходить у кров із шлунково-кишкового тракту. Поступово розподіляється за внутрішніми органами. Максимальні концентрації в крові, плазмі та більшості органів досягаються через 30 хвилин після введення препарату. Величини AUC (площа під фармакокінетичною кривою концентрація – час) нирок, печінки та легень трохи перевищують AUC крові (43,77 мкг.ч/г). Величини AUC для селезінки, надниркових залоз, лімфатичних вузлів та тимусу нижче AUC крові. MRT (середній час утримання препарату) у крові – 37,2 год. При 5-ти денному курсі перорального прийому препарату один раз на добу відбувається його накопичення у внутрішніх органах та тканинах. При цьому якісні характеристики фармакокінетичних кривих після кожного введення були тотожними: швидке підвищення концентрації препарату після кожного введення і потім повільне зниження до 24 годин. Метаболізм Препарат не метаболізується в організмі та виводиться у незміненому вигляді. Виведення Основний процес виведення відбувається протягом 24 годин. За цей період виводиться 80% введеної дози: 34,8% виводиться у тимчасовому інтервалі від 0 до 5 годин та 45,2% у тимчасовому інтервалі від 5 до 24 годин. З них 77% виводиться через кишечник та 23% – через нирки.ФармакодинамікаПротивірусний препарат. У доклінічних та клінічних дослідженнях показана ефективність препарату Інгавірін® щодо вірусів грипу типу А (А(Н 1N1), у т.ч. "свинячий" A(I-IlNl)pdm09, A(M3N2), A(H5N1)) та типу В, аденовірусу, вірусу парагрипу, респіраторно-синцитіального вірусу; у доклінічних дослідженнях: коронавірусу, метапневмовірусу, ентеровірусів, у тому числі вірусу Коксакі та рііовірусу. Препарат Інгавірін® сприяє прискореній елімінації вірусів, скорочення тривалості хвороби, зменшення ризику ускладнень. Механізм дії реалізується лише на рівні інфікованих клітин з допомогою стимуляції чинників вродженого імунітету, пригнічуваних вірусними білками. В експериментальних дослідженнях, зокрема, показано,що препарат Інгавірін® підвищує експресію рецептора інтерферону першого типу IFNAR на поверхні епітеліальних та імунокомпетентних клітин. Збільшення щільності інтерферонових рецепторів призводить до підвищення чутливості клітин до сигналів ендогенного інтерферону. Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал у ядро ​​клітини для індукції противірусних генів. Показано, що в умовах інфекції препарат стимулює вироблення антивірусного ефекторного білка МхА, що ігібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїдів різних вірусів, уповільнюючи процес вірусної реплікації.Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал у ядро ​​клітини для індукції противірусних генів. Показано, що в умовах інфекції препарат стимулює вироблення антивірусного ефекторного білка МхА, що ігібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїдів різних вірусів, уповільнюючи процес вірусної реплікації.Процес супроводжується активацією (фосфорилуванням) білка-трансмітера STAT1, що передає сигнал у ядро ​​клітини для індукції противірусних генів. Показано, що в умовах інфекції препарат стимулює вироблення антивірусного ефекторного білка МхА, що ігібує внутрішньоклітинний транспорт рибонуклеопротеїдів різних вірусів, уповільнюючи процес вірусної реплікації. Препарат Іігавірін® викликає підвищення вмісту інтерферону в крові до фізіологічної норми, стимулює та нормалізує знижену а-інтерферон продукувальну здатність лейкоцитів крові, стимулює у-інтерферон продукувальну здатність лейкоцитів. Викликає генерацію цитотоксичних лімфоцитів і підвищує вміст NK-T клітин, що мають високу кілерну активність по відношенню до заражених вірусами клітин. Протизапальна дія обумовлена ​​придушенням продукції ключових прозапальних цитокінів (фактору некрозу пухлини (TNF-a), ітерлейкіпів (IL-1(3 та IL-6)), зниженням активності мієлопероксидази. В експериментальних дослідженнях показано, що спільне використання препарату Інгавірін® ефективність терапії на моделі бактеріального сепсису, в тому числі, викликаного пеніцилін-резистентними штамами стафілококу. Проведені експериментальні токсикологічні дослідження свідчать про низький рівень токсичності та високий профіль безпеки препарату. За параметрами гострої токсичності препарат (При визначенні LD50 в експериментах з гострої токсичності летальні дози препарату визначити не вдалося).Показання до застосуванняЛікування грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (аденовірусна інфекція, парагрип, респіраторно-синцитіальна інфекція) у дорослих та дітей віком від 13 років. Профілактика грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій у дорослих.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів препарату. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Вагітність. Дитячий вік до 13 років для показання "лікування грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (аденовірусна інфекція, парагрип, респіраторно-синцитіальна інфекція)". Дитячий вік до 18 років для показання "профілактика грипу А та В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій".Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності не вивчалось. Застосування препарату під час лактації не вивчалося, тому при необхідності застосування препарату під час лактації слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (рідко).Взаємодія з лікарськими засобамиВипадків взаємодії Інгавірину з іншими лікарськими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиВсередину. Незалежно від їди. Для лікування грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій дорослим призначають по 90 мг 1 раз на день, дітям від 13 до 17 років – по 60 мг 1 раз на день. Тривалість лікування 5-7 днів (залежно від тяжкості стану). Прийом препарату починають з появи перших симптомів захворювання, бажано пізніше 2 діб від початку хвороби. Для профілактики грипу та гострих респіраторних вірусних інфекцій після контакту з хворими особами дорослим призначають по 90 мг 1 раз на день протягом 7 днів.ПередозуванняВипадки передозування препарату не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не чинить седативної дії, не впливає на швидкість психомоторної реакції і може використовуватися в осіб різних професій, в т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів. Не рекомендується одночасний прийом інших противірусних препаратів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Кагоцел® 12 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний - 10мг, кальцій стеарат - 0.65мг, Лудіпрес (склад: лактози моногідрат, повідон (Коллідон 30), кросповідон (Коллідон CL)) - до отримання таблетки масою 100 мг. Пігулки, 12 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної/полівініліденхлоридної та фольги алюмінієвої з термозварювальним покриттям. 1, 2 або 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку.Опис лікарської формиТаблетки від білого з коричневим відтінком до світло-коричневого кольору круглі двоопуклі з вкрапленнями коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаЧерез 24 години після введення в організм Кагоцел® накопичується, в основному, у печінці, меншою мірою у легенях, тимусі, селезінці, нирках, лімфовузлах. Низька концентрація відзначається у жировій тканині, серці, м'язах, насінниках, мозку, плазмі крові. Низький вміст Кагоцелу в головному мозку пояснюється високою молекулярною масою препарату, що ускладнює його проникнення через гематоенцефалічний бар'єр. У плазмі крові препарат перебуває переважно у зв'язаному вигляді. При щоденному багаторазовому введенні Кагоцелу обсяг розподілу коливається в широких межах у всіх досліджених органах. Особливо виражене накопичення препарату в селезінці та лімфатичних вузлах. При прийомі внутрішньо в загальний кровообіг потрапляє близько 20% введеної дози препарату. Препарат, що всмоктався, циркулює в крові, в основному, у пов'язаній з макромолекулами формі: з ліпідами - 47%, з білками - 37%. Незв'язана частина препарату становить близько 16%. Виведення: з організму препарат виводиться переважно через кишечник: через 7 діб після введення з організму виводиться 88% введеної дози, у тому числі 90% через кишечник і 10% нирками. У повітрі, що видихається, препарат не виявлений.ФармакодинамікаОсновним механізмом дії Кагоцелу є здатність індукувати продукцію інтерферонів. Кагоцел® викликає утворення в організмі людини так званих пізніх інтерферонів, які є сумішшю α- та β-інтерферонів, що мають високу противірусну активність. Кагоцел® викликає продукцію інтерферонів практично у всіх популяціях клітин, що беруть участь у противірусній відповіді організму: Т- та В-лімфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фібробластах, ендотеліальних клітинах. При прийомі однієї дози Кагоцела® титр інтерферонів у сироватці крові досягає максимальних значень через 48 годин. Інтерферонова відповідь організму на введення Кагоцелу характеризується тривалою (до 4-5 діб) циркуляцією інтерферонів у кровотоку.Динаміка накопичення інтерферонів у кишечнику при прийомі внутрішньо Кагоцела не збігається з динамікою титрів циркулюючих інтерферонів. У сироватці крові продукція інтерферонів досягає високих значень лише через 48 годин після прийому Кагоцела, тоді як у кишечнику максимум продукції інтерферонів відзначається вже через 4 години. Кагоцел®, при призначенні в терапевтичних дозах, нетоксичний, не накопичується в організмі. Препарат не має мутагенних і тератогенних властивостей, не канцерогенний і не має ембріотоксичної дії. Найбільша ефективність при лікуванні Кагоцелом досягається при його призначенні не пізніше 4-го дня від початку гострої інфекції. У профілактичних цілях препарат може застосовуватися у будь-які терміни, у тому числі безпосередньо після контакту з збудником інфекції.Показання до застосуванняКагоцел® застосовують у дорослих та дітей віком від 3 років як профілактичний та лікувальний засіб при грипі та інших гострих респіраторних вірусних інфекціях (ГРВІ), а також як лікувальний засіб при герпесі у дорослих.Протипоказання до застосуванняВагітність та період лактації; вік до 3 років; Підвищена чутливість до компонентів препарату; Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю необхідних клінічних даних Кагоцел® не рекомендується приймати під час вагітності та лактації.Побічна діяМожливий розвиток алергічних реакцій. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКагоцел® добре поєднується з іншими противірусними препаратами, імуномодуляторами та антибіотиками (адитивний ефект).Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Для лікування грипу та ГРВІ дорослим призначають у перші два дні – по 2 таблетки 3 рази на день, у наступні два дні – по одній таблетці 3 рази на день. Усього на курс – 18 таблеток, тривалість курсу – 4 дні. Профілактика грипу та ГРВІ у дорослих проводиться 7-денними циклами: два дні – по 2 таблетки 1 раз на день, 5 днів перерву, потім цикл повторити. Тривалість профілактичного курсу – від одного тижня до кількох місяців. Для лікування герпесу у дорослих призначають по 2 таблетки 3 десь у день протягом 5 днів. Усього на курс – 30 таблеток, тривалість курсу – 5 днів. Для лікування грипу та ГРВІ дітям віком від 3 до 6 років призначають у перші два дні – по 1 таблетці 2 рази на день, у наступні два дні – по одній таблетці 1 раз на день. Усього на курс – 6 таблеток, тривалість курсу – 4 дні. Для лікування грипу та ГРВІ дітям віком від 6 років призначають у перші два дні – по 1 таблетці 3 рази на день, у наступні два дні – по одній таблетці 2 рази на день. Усього на курс – 10 таблеток, тривалість курсу – 4 дні. Профілактика грипу та ГРВІ у дітей віком від 3 років проводиться 7-денними циклами: два дні – по 1 таблетці 1 раз на день, 5 днів перерву, потім цикл повторити. Тривалість профілактичного курсу – від одного тижня до кількох місяців.ПередозуванняПри випадковому передозуванні рекомендується призначити рясне питво, викликати блювання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля досягнення лікувального ефекту прийом Кагоцелу слід починати не пізніше четвертого дня від початку захворювання. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами не вивчений.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Кагоцел® 12 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний - 10мг, кальцій стеарат - 0.65мг, Лудіпрес (склад: лактози моногідрат, повідон (Коллідон 30), кросповідон (Коллідон CL)) - до отримання таблетки масою 100 мг. Пігулки, 12 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної/полівініліденхлоридної та фольги алюмінієвої з термозварювальним покриттям. 1, 2 або 3 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку.Опис лікарської формиТаблетки від білого з коричневим відтінком до світло-коричневого кольору круглі двоопуклі з вкрапленнями коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаЧерез 24 години після введення в організм Кагоцел® накопичується, в основному, у печінці, меншою мірою у легенях, тимусі, селезінці, нирках, лімфовузлах. Низька концентрація відзначається у жировій тканині, серці, м'язах, насінниках, мозку, плазмі крові. Низький вміст Кагоцелу в головному мозку пояснюється високою молекулярною масою препарату, що ускладнює його проникнення через гематоенцефалічний бар'єр. У плазмі крові препарат перебуває переважно у зв'язаному вигляді. При щоденному багаторазовому введенні Кагоцелу обсяг розподілу коливається в широких межах у всіх досліджених органах. Особливо виражене накопичення препарату в селезінці та лімфатичних вузлах. При прийомі внутрішньо в загальний кровообіг потрапляє близько 20% введеної дози препарату. Препарат, що всмоктався, циркулює в крові, в основному, у пов'язаній з макромолекулами формі: з ліпідами - 47%, з білками - 37%. Незв'язана частина препарату становить близько 16%. Виведення: з організму препарат виводиться переважно через кишечник: через 7 діб після введення з організму виводиться 88% введеної дози, у тому числі 90% через кишечник і 10% нирками. У повітрі, що видихається, препарат не виявлений.ФармакодинамікаОсновним механізмом дії Кагоцелу є здатність індукувати продукцію інтерферонів. Кагоцел® викликає утворення в організмі людини так званих пізніх інтерферонів, які є сумішшю α- та β-інтерферонів, що мають високу противірусну активність. Кагоцел® викликає продукцію інтерферонів практично у всіх популяціях клітин, що беруть участь у противірусній відповіді організму: Т- та В-лімфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фібробластах, ендотеліальних клітинах. При прийомі однієї дози Кагоцела® титр інтерферонів у сироватці крові досягає максимальних значень через 48 годин. Інтерферонова відповідь організму на введення Кагоцелу характеризується тривалою (до 4-5 діб) циркуляцією інтерферонів у кровотоку.Динаміка накопичення інтерферонів у кишечнику при прийомі внутрішньо Кагоцела не збігається з динамікою титрів циркулюючих інтерферонів. У сироватці крові продукція інтерферонів досягає високих значень лише через 48 годин після прийому Кагоцела, тоді як у кишечнику максимум продукції інтерферонів відзначається вже через 4 години. Кагоцел®, при призначенні в терапевтичних дозах, нетоксичний, не накопичується в організмі. Препарат не має мутагенних і тератогенних властивостей, не канцерогенний і не має ембріотоксичної дії. Найбільша ефективність при лікуванні Кагоцелом досягається при його призначенні не пізніше 4-го дня від початку гострої інфекції. У профілактичних цілях препарат може застосовуватися у будь-які терміни, у тому числі безпосередньо після контакту з збудником інфекції.Показання до застосуванняКагоцел® застосовують у дорослих та дітей віком від 3 років як профілактичний та лікувальний засіб при грипі та інших гострих респіраторних вірусних інфекціях (ГРВІ), а також як лікувальний засіб при герпесі у дорослих.Протипоказання до застосуванняВагітність та період лактації; вік до 3 років; Підвищена чутливість до компонентів препарату; Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю необхідних клінічних даних Кагоцел® не рекомендується приймати під час вагітності та лактації.Побічна діяМожливий розвиток алергічних реакцій. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКагоцел® добре поєднується з іншими противірусними препаратами, імуномодуляторами та антибіотиками (адитивний ефект).Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Для лікування грипу та ГРВІ дорослим призначають у перші два дні – по 2 таблетки 3 рази на день, у наступні два дні – по одній таблетці 3 рази на день. Усього на курс – 18 таблеток, тривалість курсу – 4 дні. Профілактика грипу та ГРВІ у дорослих проводиться 7-денними циклами: два дні – по 2 таблетки 1 раз на день, 5 днів перерву, потім цикл повторити. Тривалість профілактичного курсу – від одного тижня до кількох місяців. Для лікування герпесу у дорослих призначають по 2 таблетки 3 десь у день протягом 5 днів. Усього на курс – 30 таблеток, тривалість курсу – 5 днів. Для лікування грипу та ГРВІ дітям віком від 3 до 6 років призначають у перші два дні – по 1 таблетці 2 рази на день, у наступні два дні – по одній таблетці 1 раз на день. Усього на курс – 6 таблеток, тривалість курсу – 4 дні. Для лікування грипу та ГРВІ дітям віком від 6 років призначають у перші два дні – по 1 таблетці 3 рази на день, у наступні два дні – по одній таблетці 2 рази на день. Усього на курс – 10 таблеток, тривалість курсу – 4 дні. Профілактика грипу та ГРВІ у дітей віком від 3 років проводиться 7-денними циклами: два дні – по 1 таблетці 1 раз на день, 5 днів перерву, потім цикл повторити. Тривалість профілактичного курсу – від одного тижня до кількох місяців.ПередозуванняПри випадковому передозуванні рекомендується призначити рясне питво, викликати блювання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля досягнення лікувального ефекту прийом Кагоцелу слід починати не пізніше четвертого дня від початку захворювання. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами не вивчений.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. Активна речовина (кагоцел) – 12 мг; допоміжні речовини: крохмаль картопляний; стеарат кальцію; Лудипрес (лактоза прямого пресування, склад: лактоза моногідрат, повідон, кросповідон). У контурній комірковій упаковці 10 шт.; у пачці картонної 1 упаковка.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки від кремового до коричневого кольору з вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаКагоцел – високоефективний антивірусний препарат нового покоління.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При прийомі внутрішньо до загального кровообігу надходить близько 20% введеної дози препарату. Через 24 години після введення в організм препарат накопичується в основному в печінці, меншою мірою - у легенях, тимусі, селезінці, нирках, лімфатичних вузлах. Низька концентрація відзначається у жировій тканині, серці, м'язах, насінниках, мозку, плазмі крові. Низький вміст кагоцелу в головному мозку пояснюється високою молекулярною масою препарату, що ускладнює його проникнення через гематоенцефалічний бар'єр. У плазмі крові препарат перебуває переважно у зв'язаному вигляді: з ліпідами – 47%, з білками – 37%. Незв'язана частина препарату становить близько 16%. При щоденному багаторазовому введенні кагоцелу Vd коливається у межах у всіх досліджених органах. Особливо виражене накопичення препарату в селезінці та лімфатичних вузлах. Виведення Виводиться з організму, переважно, через кишечник: через 7 діб після прийому з організму виводиться 88% введеної дози, в т.ч. 90% – через кишечник та 10% – нирками. У повітрі, що видихається, препарат не виявлений.ФармакодинамікаОсновним механізмом дії Кагоцелу є здатність індукувати продукцію інтерферону. Викликає освіту в організмі людини т.зв. пізнього інтерферону, що є сумішшю альфа-і бета-інтерферонів, що мають високу противірусну активність. Стимулює продукцію фізіологічних кількостей гамма-інтерферону. Викликає продукцію інтерферону практично у всіх популяціях клітин, що беруть участь у противірусній відповіді організму: Т- та В-лімфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фібробластах, ендотеліальних клітинах. При призначенні в терапевтичних дозах нетоксичний, не накопичується в організмі. Препарат не має мутагенних і тератогенних властивостей, не канцерогенний і не має ембріотоксичної дії. З профілактичною метою препарат може застосовуватися в будь-які терміни, в т.ч. та безпосередньо після контакту з джерелом інфекції.Показання до застосуванняпрофілактика та лікування грипу та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) у дорослих; лікування герпесу; як лікувальний засіб при грипі та інших респіраторно-вірусних інфекціях у дітей віком від 6 років.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість; вагітність; вік до 6 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано під час вагітності.Побічна діяМожливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиДобре поєднується з іншими противірусними препаратами, імуномодуляторами та антибіотиками (адитивний ефект).Спосіб застосування та дозиВсередину. Для лікування грипу та ГРВІ дорослим призначають по 2 табл. 3 десь у день у перші 2 дні, наступні 2 дні — по 1 табл. 3 рази на день. Усього на курс лікування – 18 табл., тривалість курсу – 4 дні. Профілактика респіраторно-вірусних інфекцій у дорослих проводиться 7-денними циклами: 2 дні по 2 табл. 1 раз на день, потім перерву протягом 5 днів і цикл повторюють. Тривалість профілактичного курсу - від 1 тижня до декількох місяців. Для лікування герпесу дорослим призначають 2 табл. 3 десь у день протягом 5 днів. Усього на курс лікування – 30 табл., тривалість курсу – 5 днів. Для лікування грипу та ГРВІ дітям віком від 6 років призначають по 1 табл. 3 десь у день у перші 2 дні, наступні 2 дні — по 1 табл. 2 рази на день. Усього на курс лікування – 10 табл., тривалість курсу – 4 дні.ПередозуванняПри випадковому передозуванні рекомендується призначення рясного пиття, індукція блювання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля досягнення лікувального ефекту прийом препарату Кагоцел слід починати не пізніше 4-го дня від початку захворювання. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами, механізмами не вивчений.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦинка лактат, екстракт манго, екстракт ягід асаї, екстракт ембліки (амли), аскорбінова кислота, лактоза, желатин (оболонка капсули), діоксид кремнію (аеросил), кальцію стеарат, барвники харчові – діоксид титану, оксид заліза чорний, кармузин ).ХарактеристикаІмунітет - це вразлива і тендітна система організму, яка стає слабкою з різних причин (стреси, нестача сну, несприятливі екологічні умови, одноманітне харчування, жорсткі дієти).Властивості компонентівМанго – екстракт манго містить ксантоновий глікозид мангіферин, що володіє високою антибактеріальною та противірусною активністю та імуностимулюючими властивостями. Для виробництва БАД «Імунотайм.Манго» використовується стандартний натуральний екстракт манго з високим вмістом мангіферину. При прийомі за рекомендацією (по 1 капсулі 2 рази на день) організм отримає достатню кількість мангіферину для профілактики вірусних та бактеріальних інфекцій (герпес, ГРЗ). Ягоди асаї – екстракт ягід асаї містить вітаміни А, С, Е, кальцій, залізо, фосфор, антоціани, поліфеноли, протеїни, амінокислоти, незамінні жирні кислоти. Екстракт ягід асаї є дуже сильним антиоксидантом, сприяє зміцненню імунітету, підвищенню працездатності та уповільненню процесу старіння організму. Ембліка – екстракт містить вітамін С, таніни, кальцій, залізо, фосфор. Екстракт ембліки має імуномодулюючі та антиоксидантні властивості, має антибактеріальну та відхаркувальну дію. Вітамін С є сильним антиоксидантом, завдяки чому він сприяє профілактиці застуди та полегшує її перебіг. Цинк знижує здатність вірусів до зростання та розмноження у горлі та верхніх дихальних шляхах. Поєднання цинку з вітаміном С забезпечує безперебійну роботу захисних сил організму протягом усього періоду сезону застуд.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі-джерела мангіферину, додаткового джерела цинку та аскорбінової кислоти (вітаміну С).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 2 рази на день під час їди. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок соку ягід малини, порошок соку буряків, аскорбінова кислота (вітамін С), холекальциферол (вітамін Д3), натуральний підсолоджувач сахароза, лимонна кислота, ароматизатор натуральний «Малина», діоксид кремнію (аеросил), трикальційфосфат, магнію стеарат.ХарактеристикаВітаміни потрібні і дорослим і дітям, але діти набагато частіше за дорослих підхоплюють інфекцію. Вони важче переносять ГРВІ і довше одужують. Це тим, що імунітет дитини ще сформувався. Щоб знизити захворюваність дитини і прискорити одужання, доцільно доповнити харчування вітамінними комплексами.Властивості компонентівЯгоди малини мають протизапальну та бактерицидну дію, є природним антиоксидантом та імуностимулятором, магній і калій у складі ягід необхідні для нормальної роботи серця, вітамін K необхідний для правильного згортання крові, у складі багато заліза, воно потрібно для профілактики анемії та підвищення гемоглобіну, багато С та вітамінів групи В. Буряк має збалансований унікальний склад вітамінів та елементів, це вітаміни В, ВВ, С, каротиноїди, калій, залізо, магній, марганець. Буряк активізує обмінні процеси в організмі, покращуючи роботу кишечника, покращує кровообіг, підвищує гемоглобін, насичує кров киснем. Вітамін С – головна його властивість – вплив на імунітет дітей. Вітамін Д3 – запобігає розвитку у дітей цукрового діабету, ожиріння, серцево-судинних захворювань.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну С і вітаміну Д3. Сприяє: покращенню загального самопочуття; компенсації зневоднення організму; зниження дискомфорту в горлі.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиВсередину, дорослим та дітям з 3-х років 1-2 рази на день під час їди. Вміст одного стику розчинити у 150 мл теплої або гарячої води, ретельно перемішати, отриманий розчин випити. Розчин слід готувати безпосередньо перед вживанням. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок соку ягід малини, порошок соку буряків, екстракт бузини, цинку лактат, аскорбінова кислота, екстракт листа малини, фруктоза, мальтодекстрин, діоксид кремнію (аеросил), лимонна кислота, натуральний ароматизатор «Малина», ароматизатор натуральний «Мед».ХарактеристикаПростудні захворювання можуть призводити до тяжких ускладнень, тому дуже важливо проводити правильне та своєчасне лікування. Батькам треба знати, чим лікувати дитину за перших ознак застуди. Крім лікарських засобів, необхідне тепле питво (чай, компот, морси). Разом із рідиною вимиватимуться віруси, токсини. Але найкраще замість компотів використовувати спеціальні засоби, що містять вітаміни та протизапальні натуральні добавки.Властивості компонентівЯгоди малини мають протизапальну та бактерицидну дію, є природним антиоксидантом та імуностимулятором, магній і калій у складі ягід необхідні для нормальної роботи серця, вітамін K необхідний для правильного згортання крові, у складі багато заліза, воно потрібно для профілактики анемії та підвищення гемоглобіну, багато С та вітамінів групи В. Буряк має збалансований унікальний склад вітамінів та елементів, це вітаміни В, ВВ, С, каротиноїди, калій, залізо, магній, марганець. Буряк активізує обмінні процеси в організмі, покращуючи роботу кишечника, покращує кровообіг, підвищує гемоглобін, насичує кров киснем. Вітамін С – головна його властивість – вплив на імунітет дітей. Бузина - містить ефірні олії, рутин і слиз, яка має обволікаючу дію, покриваючи слизові оболонки органів дихання. Чинить протизапальну, потогінну дії. Лист малини – один із найбезпечніших та найефективніших засобів лікування застуди, грипу і може застосовуватися для лікування дітей. Листя багате на вітаміни, фолієву кислоту, органічні кислоти, дубильні і в'яжучі речовини. Цинк - застосування препаратів, що містять цинк, в іншому періоді простуди може значно скоротити її тривалість.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну С і цинку. Сприяє: підтримці імунітету при сезонних застудних захворюваннях; загальне зміцнення організму; поповнення дефіциту вітаміну С, цинку та необхідної кількості рідини в організмі при підвищеній температурі; прискорення виведення токсинів при застуді. Може застосовуватися з метою профілактики як компонент допоміжної терапії зниження ризику розвитку простудних захворювань.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиВсередину, дорослим та дітям з 3-х років 1-2 рази на день під час їди. Вміст одного стику розчинити у 150 мл теплої або гарячої води, ретельно перемішати, отриманий розчин випити. Розчин слід готувати безпосередньо перед вживанням. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: речовини: пропіленгліколь - 100 мг; декспантенол – 10 мг; гідроксиетилцелюлоза – 8 мг; октенідину дигідрохлорид – 0.25 мг; допоміжні речовини: вода д/і - до 1 мл. 10 мл - флакони скляні (1) з кришкою з піпеткою - пачки картонні.ХарактеристикаЗасіб для слизової оболонки носа МестаМідин®-ніс має антисептичні властивості, ефективно зволожує та сприяє загоєнню слизової оболонки носа. Компоненти, що входять до складу засобу, усувають відчуття сухості слизової оболонки, а структура засобу забезпечує пролонговану зволожуючу дію, утворює захисний бар'єр та створює відмінні умови для загоєння. Завдяки своїм зволожуючим властивостям сприяє підтримці фізіологічного мікроклімату та перешкоджає розмноженню бактерій. Відновлення фізіологічних функцій слизової оболонки сприяє підвищенню місцевого імунітету, посилюючи стійкість слизової оболонки носа до вірусів та хвороботворних мікроорганізмів.РекомендуєтьсяДля створення захисного антисептичного бар'єру в носовій порожнині та придушення життєдіяльності хвороботворних мультирезистентних до антибіотиків бактерій. Для зволоження слизової оболонки носа. Для прискорення регенерації слизової оболонки порожнини носа після хірургічних втручань. Для підтримки фізіологічного мікроклімату носової порожнини.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів розчину. Дитячий вік до 1 року.Вагітність та лактаціяПеред застосуванням засобу при вагітності та у період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗасіб для слизової оболонки носа МестаМідин®-ніс слід використовувати при необхідності, не більше 2 разів на добу або згідно з приписом лікаря. Перед застосуванням розчину необхідно очистити порожнину носа. Для цього бажано використовувати промивання (зрошення) порожнини носа ізотоничним розчином морської води. За допомогою піпетки нанести 1-3 краплі розчину на слизову оболонку порожнини носа, рівномірно розподіляючи розчин. Закрити ніздрі, затиснувши їх з боків, і помасажувати за допомогою пальців. Це гарантує рівномірне розподілення кошти. При необхідності видалити надлишок розчину за допомогою серветки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРекомендовано використовувати індивідуально. Засіб призначений для самостійного застосування в домашніх умовах, а також для використання у медичних закладах. Щоб уникнути нанесення шкоди, не наносити розчин на хрящові тканини, в очі та у вушну порожнину. Не слід застосовувати розчин надто глибоко у носі. Не використовувати засіб у разі підвищеної чутливості до компонентів розчину. Не використовувати засіб МестаМідин®-ніс безперервно протягом 2 тижнів без контролю лікаря. Не застосовувати внутрішньо. Щоб уникнути забруднення розчину, не допускати дотику піпетки флакона з сторонніми предметами. Не використовувати засіб у разі порушення цілісності упаковки. Порядок здійснення утилізації Утилізувати медичний виріб (в т.ч. невикористаний розчин) відповідно до СанПіН 2.1.7.2790-10 як відходи класу А (епідеміологічно безпечні відходи, наближені до твердих відходів).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 1 г Фасування: N6 Форма випуску: гомеопатичні гранули Виробник: Гомеокан Завод-виробник: Гомеокан(Канада). . .

Дозування: 1 г Фасування: N9 Форма випуску: гомеопатичні гранули Виробник: Гомеокан Завод-виробник: Гомеокан(Канада). . .

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 фл. Активні речовини: целюлоза рослинного походження мікронізована, дикого часнику; екстракт; Допоміжні речовини: натуральної м'яти перцевої екстракт. у флаконі ПЕ по 500 мг (у комплекті з дозатором-спреєм); у пачці картонної 1 флакон.Опис лікарської формиПорошок білого або близького білого кольору з легким запахом м'яти.ХарактеристикаНатуральний дрібнодисперсний порошок целюлози та екстракту дикого часнику рослинного походження з легким запахом м'яти у спреї-дозаторі. Складається із натуральних компонентів.Фармакотерапевтична групаПротивірусне, антибактеріальне місцеве.Дія на організмДіє як природний бар'єр на слизову оболонку носа та використовується для захисту від проникнення вірусів та бактерій, що потрапляють у верхні дихальні шляхи при вдиханні повітря. Є профілактичним та захисним засобом від грипу та застудних захворювань. Не містить системно чи місцево діючих речовин.Властивості компонентівПорошок целюлози зі спрею-дозатора потрапляє на слизову оболонку носа, зв'язується з вологою поверхнею слизової оболонки носової порожнини, утворює прозорий гелеподібний шар, що вистилає носову порожнину і служить природним бар'єром від проникнення вірусів і бактерій протягом дня.Показання до застосуванняЗахист слизової оболонки носа від проникнення вірусів, бактерій та агресивних факторів зовнішнього середовища у дітей та дорослих, включаючи жінок у період вагітності та годування груддю.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна нестерпність компонентів препарату; алергічні реакції на часник; схильність до носових кровотеч.Вагітність та лактаціяМоже застосовуватися у жінок у період вагітності та годування груддю, оскільки не містить діючих речовин та консервантів, не має системної дії.Спосіб застосування та дозиІнтраназально, при необхідності, періодично, при відвідуванні місць масового скупчення людей (щоб уникнути повітряно-краплинного інфікування). У дорослих і дітей (під наглядом дорослих): по 1 виприскування в кожний носовий хід 3-4 рази на день (через кожні 6-8 годин) - як правило, дозування, що рекомендується, достатньо для захисту протягом усього дня. Рекомендується повторювати сприскування препарату після кожного сморкання для відновлення утворення захисної плівки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРекомендується використання препарату заздалегідь, за 10-15 хв перед передбачуваними поїздками у громадському транспорті, літаку, поїзді тощо, а також перед відвідуванням місць масового скупчення людей. Перед кожним використанням рекомендується струсити флакон! Порядок роботи виробу При першому використанні рекомендується налаштувати дозуючий пристрій для отримання оптимальної дози. Для цього необхідно розташувати флакон-дозатор навпроти себе і, злегка натиснувши на стінки флакона, зробити 2 пробні сприскування в повітря - повинен з'явитися струмок білого порошку. Перед застосуванням, якщо це необхідно, слід провести гігієнічне очищення порожнини носа або висморкатися. Затиснути один носовий хід пальцем. Помістити носик флакона в протилежний носовий хід і зробити 1 сприскування на вдиху, натиснувши на стінки флакона. Затримати дихання на 2 с і потім зробити глибокий спокійний вдих, щоб порошок проник у носовий хід. Повторити процедуру з іншою ніздрею. Препарат можна використовувати так часто, як це необхідно. Рекомендується повторне використання після кожного очищення носової порожнини. Не використовувати одночасно коїться з іншими ЛЗ носа, т.к. це може знизити ефективність препарату Назаваль Плюс. При попаданні в очі рекомендується промити їх водою. Не використовувати у разі пошкодження флакона.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активні речовини: осельтамівір фосфат - 39,4 мг, що відповідає осельтамівір - 30 мг; допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - 6 мг; коповідон - 3,6 мг; крохмаль прежелатинізований – 65,6 мг; кроскармелоза натрію - 1,84 мг; натрію стеарилфумарат – 0,92 мг; тальк – 2,64 мг; тверді желатинові капсули: вода очищена - 14-15 мг; натрію лаурилсульфат – 0,12 мг; титану діоксид – 2,05 мг; желатин – до 100 мг; кришечка капсули: вода очищена - 14-15 мг; натрію лаурилсульфат – 0,12 мг; титану діоксид – 2,05 мг; желатин – до 100 мг. Первинна упаковка лікарського засобу. По 5 чи 10 капс. у контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 20, 30 капс. у банку полімерної з кришкою, що натягується з контролем першого розтину. Вільний простір заповнюють медичною ватою. На банки наклеюють етикетки з паперу етикеточною або писчею або з полімерних матеріалів, що самоклеються. Вторинна упаковка лікарського засобу. По 1 або 2 контурній комірковій упаковці поміщають у пачку з картону для споживчої тари. Пачки поміщають у групове впакування. По 1 банку поміщають у пачку з картону для споживчої тари. Пачки поміщають у групове впакування.Опис лікарської формиКапсули, 30 мг: тверді, желатинові №3, корпус білого кольору, кришечка білого кольору. Вміст капсул: білий або білий із жовтуватим відтінком порошок.ХарактеристикаНомідес - це противірусний препарат, до складу якого входить осельтамівір карбоксилат, який інгібує віруси грипу А і В. В результаті цього пригнічується: вивільнення новоутворених вірусних частинок з інфікованих клітин, їх проникнення в клітини епітелію дихальних шляхів та подальше поширення вірусу. Номідес є ефективним засобом профілактики та лікування грипу у дорослих та дітей віком від 1 року. На початку лікування не пізніше 40 год після появи перших симптомів грипу, Номідес значно скорочує період клінічних проявів грипозної інфекції, зменшує їх тяжкість та знижує частоту розвитку ускладнень грипу, що вимагають застосування антибіотиків (бронхіту, пневмонії, синуситу, середнього отиту), із організму. Після перорального прийому осельтамівіру фосфат легко всмоктується у шлунково-кишковому тракті і високою мірою перетворюється на активний метаболіт під дією печінкових естераз. Концентрації активного метаболіту в плазмі визначаються в межах 30 хвилин і досягають майже максимального рівня через 2-3 години після прийому. Не менше 75% прийнятої внутрішньо дози потрапляє у системний кровотік у вигляді активного метаболіту. Плазмові концентрації пропорційні дозі і не залежать від їди.Фармакотерапевтична групаСелективний інгібітор нейрамінідази вірусів грипу типу А та В.Показання до застосуванняЛікування грипу у дорослих та дітей віком від 1 року; Профілактика грипу у дорослих та підлітків віком від 12 років, які перебувають у групах підвищеного ризику інфікування вірусом (у великих колективах, у ослаблених пацієнтів); Профілактика грипу у дітей віком від 1 року.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до осельтамівіру фосфату або до будь-якого компонента препарату; Термінальна стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну ≤10 мл/хв), тяжка печінкова недостатність; Дитячий вік до 1 року.Спосіб застосування та дозиПрепарат осельтамівір приймається внутрішньо, незалежно від їди або під час їжі. Лікування Прийом препарату необхідно починати пізніше 2 діб з розвитку симптомів захворювання. Дорослі та підлітки у віці ≥ 12 років Добова доза, що рекомендується, становить 150 мг. Препарат призначають у дозі 75 мг (одна капсула 75 мг або одна капсула 30 мг + одна капсула 45 мг) 2 рази на добу внутрішньо протягом 5 днів. Діти з масою тіла понад 40 кг або у віці ≥8 років Діти, які вміють ковтати капсули, можуть отримувати лікування, приймаючи по 75 мг (одна капсула 75 мг або одна капсула 30 мг + одна капсула 45 мг) 2 рази на добу протягом 5 днів. Діти віком ≥ 1 рік Рекомендований режим дозування осельтамівіру капсули 30 та 45 мг. Маса тіла та рекомендована доза протягом 5 днів: ≤15 кг: 30 мг двічі на добу; >15-23 кг: 45 мг двічі на добу; >23-40 кг: 60 мг двічі на добу. Профілактика Прийом препарату необхідно починати пізніше 2 діб після контакту з хворими. Дорослі та підлітки у віці ≥ 12 років По 75 мг (одна капсула 75 мг або одна капсула 30 мг + одна капсула 45 мг) 1 раз на добу внутрішньо не менше 10 днів після контакту з хворим. Під час сезонної епідемії грипу – по 75 мг 1 раз на добу протягом 6 тижнів. Профілактична дія триває стільки, скільки триває прийом препарату. Діти з масою тіла понад 40 кг або у віці ≥8 років Діти, які можуть ковтати капсули, також можуть отримувати профілактичну терапію, приймаючи по 75 мг (одна капсула 75 мг або одна капсула 30 мг + одна капсула 45 мг) 1 раз на добу протягом 10 днів. Діти віком ≥ 1 рік Рекомендований режим дозування осельтамівіру капсули 30 та 45 мг. Рекомендований режим дозування осельтамівіру капсули 30 та 45 мг. Маса тіла та рекомендована доза протягом 10 днів: ≤15 кг: 30 мг 1 раз на добу; >15-23 кг: 45 мг 1 разів у добу; >23-40 кг: 60 мг 1 разів у добу. Дозування в особливих випадках Пацієнти з порушенням функції нирок Лікування Хворим на кліренс креатиніну більше 60 мл/хв корекції дози не потрібно. У хворих з кліренсом креатиніну від 30 до 60 мл/хв дозу осельтамівіру слід зменшити до 30 мг двічі на добу протягом 5 днів. У хворих з кліренсом креатиніну від 10 до 30 мл/хв дозу осельтамівіру слід зменшити до 30 мг один раз на добу протягом 5 днів. Пацієнтам, які перебувають на постійному гемодіалізі, осельтамівір у початковій дозі 30 мг можна прийняти до початку діалізу, якщо симптоми грипу з'явилися протягом 48 годин між сеансами діалізу. Для підтримки плазмової концентрації на терапевтичному рівні осельтамівір слід приймати по 30 мг після кожного діалізу. Пацієнтам, що знаходяться на перитонеальному діалізі, осельтамівір слід приймати в початковій дозі 30 мг до початку діалізу, потім по 30 мг кожні 5 днів. Фармакокінетика осельтамівіру у пацієнтів з термінальною стадією хронічної ниркової недостатності (з кліренсом креатиніну ≤10 мл/хв), які не перебувають на діалізі, не вивчалась. У зв'язку з цим рекомендації щодо дозування у цієї групи пацієнтів відсутні. Профілактика Хворим на кліренс креатиніну більше 60 мл/хв корекції дози не потрібно. У хворих з кліренсом креатиніну від 30 до 60 мл/хв дозу осельтамівіру слід зменшити до 30 мг один раз на добу. У хворих на кліренс креатиніну від 10 до 30 мл/хв рекомендується зменшити дозу осельтамівіру до 30 мг через день. Пацієнтам, які перебувають на постійному гемодіалізі, осельтамівір у початковій дозі 30 мг можна прийняти до початку діалізу. Для підтримки плазмової концентрації на терапевтичному рівні осельтамівір слід приймати по 30 мг після кожного непарного сеансу діалізу. Пацієнтам, що знаходяться на перитонеальному діалізі, осельтамівір слід приймати в початковій дозі 30 мг до початку діалізу, потім по 30 мг кожні 7 днів.Фармакокінетика осельтамівіру у пацієнтів з термінальною стадією хронічної ниркової недостатності (з кліренсом креатиніну менше 10 мл/хв), які не перебувають на діалізі, не вивчалась. У зв'язку з цим рекомендації щодо дозування у цієї групи пацієнтів відсутні. Пацієнти з порушенням функції печінки Корекції дози при лікуванні та профілактиці грипу у пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та середнього ступеня тяжкості не потрібні. Безпека та фармакокінетика осельтамівіру у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки не вивчалась. Хворі літнього та старечого віку Корекція дози для профілактики або лікування грипу не потрібна. Хворі з ослабленим імунітетом (після трансплантації). Для сезонної профілактики грипу у хворих з ослабленим імунітетом у віці ≥1 року протягом 12 тижнів корекції дози не потрібно. Екстемпоральне приготування суспензії Номідес® із капсул У випадках, коли у дорослих, підлітків та дітей існує проблема з проковтуванням капсул або за наявності ознак "старіння" капсул, необхідно відкрити капсулу та висипати її вміст у невелику кількість (максимально 1 чайна ложка) відповідного підсолодженого продукту харчування (шоколадний сироп із нормальним вмістом) цукру або без вмісту цукру, мед, світло-коричневий цукор або столовий цукор, розчинений у воді, солодкий десерт, згущене молоко з цукром, яблучне пюре або йогурт) для того, щоб приховати гіркий смак. Суміш необхідно ретельно перемішати та дати пацієнту цілком. Слід проковтнути суміш одразу ж після приготування. Капсули 75 мг Якщо пацієнтам потрібна доза 75 мг, необхідно слідувати наступним інструкціям: Тримаючи одну капсулу 75 мг Номідес над маленькою ємністю, акуратно розкрити капсулу і висипати порошок в ємність. Додати невелику кількість (не більше 1 чайної ложки) підсолодженого продукту харчування (щоб приховати гіркий смак) і добре перемішати. Ретельно перемішати суміш і випити відразу після приготування. Якщо в ємності залишилося невелика кількість суміші, то слід сполоснути ємність невеликою кількістю води і випити суміш, що залишилася. Якщо пацієнтам потрібні дози 30-60 мг, то для правильного дозування необхідно слідувати наступним інструкціям: Тримаючи одну капсулу 75 мг Номідес над маленькою ємністю, акуратно розкрити капсулу і висипати порошок в ємність. Додати в порошок 5 мл води за допомогою шприца з мітками, що показують кількість набраної рідини. Ретельно перемішати 2 хвилини. Набрати в шприц необхідну кількість суміші з ємності відповідно до таблиці. Маса тіла Рекомендована доза Кількість суміші Номідес® на 1 прийом ≤15 кг 30 мг 2 мл >15-23 кг 45 мг 3 мл >23-40 кг 60 мг 4 мл Немає потреби у заборі нерозчиненого білого порошку, оскільки він є неактивним наповнювачем. Натиснувши на поршень шприца, ввести весь вміст у другу ємність. Невикористану суміш, що залишилася, необхідно викинути. У другу ємність додати невелику кількість (не більше 1 чайної ложки) придатного підсолодженого продукту харчування, щоб приховати гіркий смак і добре перемішати. Ретельно перемішати суміш і випити відразу після приготування. Якщо в ємності залишилося невелика кількість суміші, то слід сполоснути ємність невеликою кількістю води і випити суміш, що залишилася. Цю процедуру слід повторювати перед кожним прийомом препарату.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему