Грипп Биокад ЗАО

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: речовини, що діють: інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний* 10 000 ME, таурін 0,80 мг; допоміжні речовини: динатрію едетату дигідрат – 0,02 мг, гліцерол – 7,00 мг, декстран-35-45 тис. – 2,4 мг, полісорбат-80 – 1,0 мг, натрію хлорид – 0,8 мг, калію хлорид – 0,02 мг, натрію гідрофосфат – 0,115 мг, калію дигідрофосфат – 0,02 мг, вода для ін'єкцій – до 1 мл. * До складу субстанції "Інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний (рчІФН-α2b)" входять допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію ацетату тригідрат, оцтова кислота крижана, вода для ін'єкцій. По 10 мл у флакони темного скла, герметично закупорені пробками, з обкатуванням алюмінієвими ковпачками. На кожний флакон наклеюють етикетку. По 1 флакону в комплекті з 1 насадкою-крапельницею, разом з інструкцією із застосування в пачку з картону. По 10 мл у флакони темного скла, герметично закупорені насадками-крапельницями. На кожний флакон наклеюють етикетку. По 1 флакону разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або світло-жовтого кольору рідина.Фармакотерапевтична групаІмуномодулюючий засіб.ФармакокінетикаПри інтраназальному застосуванні препарат Генферон® Лайт, краплі назальні, створює високу концентрацію інтерферону в осередку інфекції та виявляє виражений місцевий противірусний та імуностимулюючий ефект. Системне всмоктування препарату незначне, при інтраназальному введенні інтерферон людський рекомбінантний альфа-2b у невеликій кількості визначається у легеневій тканині та крові. В організмі біотрансформація відбувається переважно у нирках з періодом напіввиведення (Т1/2) 5,1 год. Невелика кількість препарату, що потрапляє в системний кровотік, має системний імуномодулюючий ефект.ФармакодинамікаПрепарат Генферон® Лайт, краплі назальні, має противірусну, імуномодулюючу, протизапальну, антипроліферативну, антибактеріальну дію, має місцеві регенеруючі, мембраностабілізуючі та антиоксидантні властивості. Інтерферон альфа блокує розмноження вірусів на стадії синтезу специфічних білків та запобігає зараженню неінфікованих клітин слизової оболонки порожнини носа, що є місцем інвазії збудників та первинним осередком запалення при респіраторних інфекціях. Імуномодулююча дія проявляється посиленням клітинно-опосередкованих реакцій імунної системи, що підвищує ефективність імунної відповіді щодо чужорідних агентів. Це досягається за рахунок активації CD8+ Т-кілерів, NK-клітин (природних кілерів), посилення диференціювання В-лімфоцитів та продукції ними антитіл,активації моноцитарно-макрофагальної системи та фагоцитозу, а також підвищення експресії молекул головного комплексу гістосумісності І типу, що збільшує ймовірність розпізнавання інфікованих клітин клітинами імунної системи. Активізація під впливом інтерферону лейкоцитів, що містяться у всіх шарах слизової оболонки, забезпечує їхню активну участь у ліквідації патологічних вогнищ; крім того, за рахунок впливу інтерферону досягається відновлення продукції секреторного імуноглобуліну А. Антибактеріальний ефект опосередкований реакціями імунної системи, що посилюються під впливом інтерферону.Активізація під впливом інтерферону лейкоцитів, що містяться у всіх шарах слизової оболонки, забезпечує їхню активну участь у ліквідації патологічних вогнищ; крім того, за рахунок впливу інтерферону досягається відновлення продукції секреторного імуноглобуліну А. Антибактеріальний ефект опосередкований реакціями імунної системи, що посилюються під впливом інтерферону.Активізація під впливом інтерферону лейкоцитів, що містяться у всіх шарах слизової оболонки, забезпечує їхню активну участь у ліквідації патологічних вогнищ; крім того, за рахунок впливу інтерферону досягається відновлення продукції секреторного імуноглобуліну А. Антибактеріальний ефект опосередкований реакціями імунної системи, що посилюються під впливом інтерферону. Таурін, що входить до складу препарату, нормалізує метаболічні процеси в тканинах, сприяє регенерації та швидшому відновленню слизової оболонки порожнини носа, пошкодженої патологічним процесом.Показання до застосуванняЛікування грипу та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій у дітей віком від 29 днів до 14 років.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до інтерферону альфа-2b або до інших компонентів препарату. Новонароджені від 0 до 28 днів (через відсутність клінічних даних).Вагітність та лактаціяНе використовується, оскільки препарат показаний для застосування у дітей віком від 29 днів до 14 років.Побічна діяМожливі місцеві алергічні реакції (відчуття печіння, свербіж). Дані явища оборотні та зникають самостійно протягом 72 годин після припинення застосування препарату. Продовження лікування можливе лише після консультації з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування інтраназальних судинозвужувальних препаратів, оскільки це спричиняє додаткову сухість слизової оболонки порожнини носа.Спосіб застосування та дозиЗа перших ознак захворювання Генферон® лайт закапують у ніс протягом 5 днів. Дітям від 29 днів до 11 місяців 29 днів - по 1 краплі в кожну ніздрю 5 разів на день (разова доза 1 000 ME, добова доза 5 000 ME). Дітям від 1 до 3 років - по 2 краплі в кожну ніздрю 3-4 рази на день (разова доза 2 000 ME, добова доза 6 000 - 8 000 ME). Дітям від 3 до 14 років - по 2 краплі в кожну ніздрю 4-5 разів на день (разова доза 2 000 ME, добова доза 8 000 - 10 000 ME).ПередозуванняВипадки передозування препарату Генферон® Лайт досі не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля закапування рекомендується помасажувати пальцями крила носа протягом декількох хвилин для рівномірного розподілу препарату в носовій порожнині. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив препарату Генферон® Лайт на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидких реакцій (керування транспортними засобами, машинним обладнанням тощо), не вивчався.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему