- Главная
- Лекарства и БАД
Закрыть
Категории
Цена
-
грн
Другие фильтры
Производитель
Лекарства и БАД
Сортировать по:
Фильтр
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: целекоксиб 100мг; Допоміжні речовини: лактоза безводна – 103.33 мг, тальк – 10 мг, кроскармелоза натрію – 2.67 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2.67 мг, натрію лаурилсульфат – 1.33 мг; склад кришечки капсули: барвник діамантовий блакитний - 0.135%, барвник хіноліновий жовтий - 0.624%, барвник сонячний захід жовтий - 0.194%, титану діоксид - 1.875%, метилпарагідроксибензоат - 0.8 0,8 . до 100%; склад корпусу капсули: барвник червоний (Понсо 4R), барвник сонячний захід жовтий - 1.843%, титану діоксид - 1.741%, матілпарагідроксибензоат - 0.8%, пропілпарагідроксибензоат - 0.2%, натрію лаурилсульфат - 0. Капсули 10шт. по 100мг. в блістері з алюмінію/ПВХ, 1 блістер в картонній пачці.Опис лікарської формиКапсули тверді, желатинові, розмір 2, кришечка – зеленого кольору, корпус – червонувато-оранжевого кольору; вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаПротизапальне, знеболювальне, жарознижувальне.ФармакокінетикаВсмоктування. При прийомі натще добре всмоктується, досягаючи максимальної концентрації (Сmах) у плазмі приблизно через 2-3 години. Стах у плазмі після прийому 200 мг - 705 нг/мл. Абсолютна біодоступність не досліджувалася. Схах, і площа під фармакокінетичною кривою "концентрація-час" (AUC) приблизно пропорційні прийнятій дозі в діапазоні доз до 200 мг 2 рази на добу; при застосуванні препарату у вищих дозах ступінь підвищення Сmах та AUC відбувається менш пропорційно. Вплив їди. Прийом целекоксибу разом з жирною їжею збільшує час досягнення Смах приблизно на 4 години і підвищує повне всмоктування приблизно на 20%. Розподіл. Зв'язок із білками плазми не залежить від концентрації та становить близько 97%, не зв'язується з еритроцитами крові. Препарат проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізм. Целекоксиб метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання, окиснення та частково глюкуронування. Метаболізм здебільшого протікає за участю цитохрому Р450 CYP2C9. Метаболіти, що виявляються в крові, фармакологічно неактивні щодо ЦОГ-1 та ЦОГ-2. Активність цитохрому Р450 CYP2C9 знижена у осіб з генетичним поліморфізмом, таким як гомозиготний CYP2C9*3 поліморфізм, що веде до зменшення ефективності ензимів. Виведення. Целекоксиб метаболізується в печінці, виводиться з калом та сечею у вигляді метаболітів (57% та 27% відповідно), менше 1% прийнятої дози – у незміненому вигляді. При повторному застосуванні період напіввиведення становить 8-12 годин, а кліренс становить близько 500 мл/хв. При повторному застосуванні рівноважні концентрації у плазмі досягаються до 5-го дня. Варіабельність основних фармакокінетичних параметрів (AUC, Сmах, період напіввиведення) становить близько 30%. Середній обсяг розподілу в рівноважному стані дорівнює приблизно 500 л/70 кг у молодих здорових дорослих людей, що вказує на широке розподілення целекоксибу в тканині.ФармакодинамікаНПЗЗ. Є селективним інгібітором ЦОГ-2, завдяки цьому блокує утворення запальних простаноїдів. У терапевтичних концентраціях у людини целекоксиб не інгібує ЦОГ-1, отже, не впливає на простаноїди, що синтезуються за рахунок активації ЦОГ-1. Критерії визначення специфічності по відношенню до ЦОГ-2 включають відсутність побічних явищ, обумовлених дією ЦОГ-1, особливо виразкових уражень шлунка і дванадцятипалої кишки, серйозних ускладнень з боку верхніх відділів ШКТ (кровотеч, перфорацій, обструкції пілоричного отвору) -2-залежної агрегаційної активності тромбоцитів.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування больового синдрому; Запалення при остеоартриті та ревматоїдному артриті;Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до целекоксибу або будь-якого іншого компонента препарату; підвищена чутливість до інших похідних сульфонамідів; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); період після проведення операції аортокоронарного шунтування; ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка або дванадцятипалої кишки, активна шлунково-кишкова кровотеча, цереброваскулярна або інша кровотеча, у тому числі внутрішньочерепний крововилив або підозра на нього; гемофілія та інші порушення згортання крові; запальні захворювання кишечника (хвороба Крона, виразковий коліт) у фазі загострення; серцева недостатність (II – IV функціональний клас за класифікацією NYHA); клінічно підтверджена ішемічна хвороба серця, захворювання периферичних артерій та цереброваскулярні захворювання у вираженій стадії; вагітність та період грудного вигодовування; важка печінкова недостатність (клас З класифікації Чайлд-Пью) (немає досвіду застосування); тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок, підтверджена гіперкаліємія; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вік до 18 років (немає досвіду застосування). З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із серцевою недостатністю та іншими станами, що спричиняють затримку рідини. Застосування у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки можливе лише у разі повної ремісії захворювання; при тяжкій нирковій та печінковій недостатності - тільки у виняткових випадках.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: часто – периферичні набряки; іноді – посилення перебігу артеріальної гіпертензії, підвищення артеріального тиску, аритмія, припливи, серцебиття, тахікардія; рідко – прояв застійної серцевої недостатності, ішемічний інсульт та інфаркт міокарда. З боку травної системи: часто – абдомінальний біль, діарея, диспепсія, метеоризм, захворювання зубів (постекстракційний луночковий альвеоліт); іноді – блювання; рідко – виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, виразка стравоходу, перфорація кишечника, панкреатит, підвищення активності печінкових ферментів; є повідомлення – шлунково-кишкові кровотечі, гепатит, печінкова недостатність. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: часто – запаморочення, підвищення м'язового тонусу, безсоння; іноді – занепокоєння, сонливість; рідко – сплутаність свідомості, галюцинації, асептичний менінгіт. З боку сечовивідної системи: часто – інфекція сечовивідних шляхів; є повідомлення - гостра ниркова недостатність інтерстиціального нефриту. З боку дихальної системи: часто – бронхіт, кашель, фарингіт, риніт, синусит, інфекції верхніх дихальних шляхів. Дерматологічні реакції: часто - свербіж шкіри, шкірний висип; іноді – алопеція, кропив'янка; є повідомлення – фотосенсибілізація, лущення шкіри (в т.ч. при багатоформній еритемі та синдромі Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз. З боку системи кровотворення: іноді – анемія, екхімози, тромбоцитопенія. З боку органів чуття: іноді - шум у вухах, затуманювання зору; рідко – втрата смакових відчуттів, втрата нюху. З боку репродуктивної системи: є повідомлення – порушення менструального циклу. Алергічні реакції: рідко – ангіоневротичний набряк, бульозні висипи; є повідомлення – анафілаксія, васкуліт. З боку організму загалом: часто – загострення алергічних захворювань, грипоподібний синдром, випадкові травми.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з препаратами, що інгібують активність ізоферменту CYP2C9, у т.ч. з флуконазолом, можливе значне підвищення концентрації целекоксибу у плазмі. Антациди (алюміній і магній) знижують рівень всмоктування целекоксибу на 10%, що не викликає клінічно значущих ефектів. При одночасному застосуванні целекоксибу з варфарином збільшується ризик розвитку кровотеч.Спосіб застосування та дозиСимптоматичне лікування остеоартрозу: рекомендована доза становить 200 мг на добу за 1 або 2 прийоми. Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту: рекомендована доза становить 100 або 200 мг двічі на добу. Симптоматичне лікування анкілозуючого спондиліту: рекомендована доза становить 200 мг на добу за 1 або 2 прийоми. Лікування больового синдрому: рекомендована початкова доза становить 400 мг, з наступним, за необхідності, прийомом додаткової дози 200 мг, у перший день. У наступні дні рекомендована доза становить 200 мг 2 рази на добу, за потребою. Лікування первинної дисменореї: рекомендована початкова доза становить 400 мг, з наступним, за необхідності, прийомом додаткової дози в 200 мг у перший день. У наступні дні рекомендована доза становить 200 мг 2 рази на добу, за потребою. Всередину, не розжовуючи, запиваючи водою, незалежно від їди.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: целекоксиб 200мг; Допоміжні речовини: лактоза безводна – 86.26 мг, тальк – 14 мг, кроскармелоза натрію – 3.87 мг, кремнію діоксид колоїдний – 3.87 мг, натрію лаурилсульфат – 2 мг; склад кришечки капсули: барвник діамантовий блакитний - 0.195%, титану диксид - 2.357%,метилпарагідроксибензоат - 0.8%, пропілпарагідроксіензоат - 0.2%, натрію лаурилсульфат - 0.1%, желатин - до 10 склад корпусу капсули: титану діоксид – 3%, матілпарагідроксибензоат – 0.8%, пропілпарагідроксибензоат – 0.2%, натрію лаурилсульфат – 0.1%, желатин – до 100%. Капсули 10шт. по 200мг. в блістері з алюмінію/ПВХ, 1 блістер в картонній пачці.Опис лікарської формиКапсули тверді, желатинові, розмір 1, кришечка – синього кольору, корпус – майже білого; вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаПротизапальне, знеболювальне, жарознижувальне.ФармакокінетикаВсмоктування. При прийомі натще добре всмоктується, досягаючи максимальної концентрації (Сmах) у плазмі приблизно через 2-3 години. Стах у плазмі після прийому 200 мг - 705 нг/мл. Абсолютна біодоступність не досліджувалася. Схах, і площа під фармакокінетичною кривою "концентрація-час" (AUC) приблизно пропорційні прийнятій дозі в діапазоні доз до 200 мг 2 рази на добу; при застосуванні препарату у вищих дозах ступінь підвищення Сmах та AUC відбувається менш пропорційно. Вплив їди. Прийом целекоксибу разом з жирною їжею збільшує час досягнення Смах приблизно на 4 години і підвищує повне всмоктування приблизно на 20%. Розподіл. Зв'язок із білками плазми не залежить від концентрації та становить близько 97%, не зв'язується з еритроцитами крові. Препарат проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізм. Целекоксиб метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання, окиснення та частково глюкуронування. Метаболізм здебільшого протікає за участю цитохрому Р450 CYP2C9. Метаболіти, що виявляються в крові, фармакологічно неактивні щодо ЦОГ-1 та ЦОГ-2. Активність цитохрому Р450 CYP2C9 знижена у осіб з генетичним поліморфізмом, таким як гомозиготний CYP2C9*3 поліморфізм, що веде до зменшення ефективності ензимів. Виведення. Целекоксиб метаболізується в печінці, виводиться з калом та сечею у вигляді метаболітів (57% та 27% відповідно), менше 1% прийнятої дози – у незміненому вигляді. При повторному застосуванні період напіввиведення становить 8-12 годин, а кліренс становить близько 500 мл/хв. При повторному застосуванні рівноважні концентрації у плазмі досягаються до 5-го дня. Варіабельність основних фармакокінетичних параметрів (AUC, Сmах, період напіввиведення) становить близько 30%. Середній обсяг розподілу в рівноважному стані дорівнює приблизно 500 л/70 кг у молодих здорових дорослих людей, що вказує на широке розподілення целекоксибу в тканині.ФармакодинамікаНПЗЗ. Є селективним інгібітором ЦОГ-2, завдяки цьому блокує утворення запальних простаноїдів. У терапевтичних концентраціях у людини целекоксиб не інгібує ЦОГ-1, отже, не впливає на простаноїди, що синтезуються за рахунок активації ЦОГ-1. Критерії визначення специфічності по відношенню до ЦОГ-2 включають відсутність побічних явищ, обумовлених дією ЦОГ-1, особливо виразкових уражень шлунка і дванадцятипалої кишки, серйозних ускладнень з боку верхніх відділів ШКТ (кровотеч, перфорацій, обструкції пілоричного отвору) -2-залежної агрегаційної активності тромбоцитів.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування больового синдрому; Запалення при остеоартриті та ревматоїдному артриті;Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до целекоксибу або будь-якого іншого компонента препарату; підвищена чутливість до інших похідних сульфонамідів; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); період після проведення операції аортокоронарного шунтування; ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка або дванадцятипалої кишки, активна шлунково-кишкова кровотеча, цереброваскулярна або інша кровотеча, у тому числі внутрішньочерепний крововилив або підозра на нього; гемофілія та інші порушення згортання крові; запальні захворювання кишечника (хвороба Крона, виразковий коліт) у фазі загострення; серцева недостатність (II – IV функціональний клас за класифікацією NYHA); клінічно підтверджена ішемічна хвороба серця, захворювання периферичних артерій та цереброваскулярні захворювання у вираженій стадії; вагітність та період грудного вигодовування; важка печінкова недостатність (клас З класифікації Чайлд-Пью) (немає досвіду застосування); тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок, підтверджена гіперкаліємія; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вік до 18 років (немає досвіду застосування). З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із серцевою недостатністю та іншими станами, що спричиняють затримку рідини. Застосування у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки можливе лише у разі повної ремісії захворювання; при тяжкій нирковій та печінковій недостатності - тільки у виняткових випадках.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: часто – периферичні набряки; іноді – посилення перебігу артеріальної гіпертензії, підвищення артеріального тиску, аритмія, припливи, серцебиття, тахікардія; рідко – прояв застійної серцевої недостатності, ішемічний інсульт та інфаркт міокарда. З боку травної системи: часто – абдомінальний біль, діарея, диспепсія, метеоризм, захворювання зубів (постекстракційний луночковий альвеоліт); іноді – блювання; рідко – виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, виразка стравоходу, перфорація кишечника, панкреатит, підвищення активності печінкових ферментів; є повідомлення – шлунково-кишкові кровотечі, гепатит, печінкова недостатність. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: часто – запаморочення, підвищення м'язового тонусу, безсоння; іноді – занепокоєння, сонливість; рідко – сплутаність свідомості, галюцинації, асептичний менінгіт. З боку сечовивідної системи: часто – інфекція сечовивідних шляхів; є повідомлення - гостра ниркова недостатність інтерстиціального нефриту. З боку дихальної системи: часто – бронхіт, кашель, фарингіт, риніт, синусит, інфекції верхніх дихальних шляхів. Дерматологічні реакції: часто - свербіж шкіри, шкірний висип; іноді – алопеція, кропив'янка; є повідомлення – фотосенсибілізація, лущення шкіри (в т.ч. при багатоформній еритемі та синдромі Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз. З боку системи кровотворення: іноді – анемія, екхімози, тромбоцитопенія. З боку органів чуття: іноді - шум у вухах, затуманювання зору; рідко – втрата смакових відчуттів, втрата нюху. З боку репродуктивної системи: є повідомлення – порушення менструального циклу. Алергічні реакції: рідко – ангіоневротичний набряк, бульозні висипи; є повідомлення – анафілаксія, васкуліт. З боку організму загалом: часто – загострення алергічних захворювань, грипоподібний синдром, випадкові травми.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з препаратами, що інгібують активність ізоферменту CYP2C9, у т.ч. з флуконазолом, можливе значне підвищення концентрації целекоксибу у плазмі. Антациди (алюміній і магній) знижують рівень всмоктування целекоксибу на 10%, що не викликає клінічно значущих ефектів. При одночасному застосуванні целекоксибу з варфарином збільшується ризик розвитку кровотеч.Спосіб застосування та дозиСимптоматичне лікування остеоартрозу: рекомендована доза становить 200 мг на добу за 1 або 2 прийоми. Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту: рекомендована доза становить 100 або 200 мг двічі на добу. Симптоматичне лікування анкілозуючого спондиліту: рекомендована доза становить 200 мг на добу за 1 або 2 прийоми. Лікування больового синдрому: рекомендована початкова доза становить 400 мг, з наступним, за необхідності, прийомом додаткової дози 200 мг, у перший день. У наступні дні рекомендована доза становить 200 мг 2 рази на добу, за потребою. Лікування первинної дисменореї: рекомендована початкова доза становить 400 мг, з наступним, за необхідності, прийомом додаткової дози в 200 мг у перший день. У наступні дні рекомендована доза становить 200 мг 2 рази на добу, за потребою. Всередину, не розжовуючи, запиваючи водою, незалежно від їди.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: целекоксиб 200мг; Допоміжні речовини: лактоза безводна – 86.26 мг, тальк – 14 мг, кроскармелоза натрію – 3.87 мг, кремнію діоксид колоїдний – 3.87 мг, натрію лаурилсульфат – 2 мг; склад кришечки капсули: барвник діамантовий блакитний - 0.195%, титану диксид - 2.357%,метилпарагідроксибензоат - 0.8%, пропілпарагідроксіензоат - 0.2%, натрію лаурилсульфат - 0.1%, желатин - до 10 склад корпусу капсули: титану діоксид – 3%, матілпарагідроксибензоат – 0.8%, пропілпарагідроксибензоат – 0.2%, натрію лаурилсульфат – 0.1%, желатин – до 100%. Капсули 10шт. по 200мг. в блістері з алюмінію/ПВХ, 3 блістери в картонній пачці.Опис лікарської формиКапсули тверді, желатинові, розмір 1, кришечка – синього кольору, корпус – майже білого; вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаПротизапальне, знеболювальне, жарознижувальне.ФармакокінетикаВсмоктування. При прийомі натще добре всмоктується, досягаючи максимальної концентрації (Сmах) у плазмі приблизно через 2-3 години. Стах у плазмі після прийому 200 мг - 705 нг/мл. Абсолютна біодоступність не досліджувалася. Схах, і площа під фармакокінетичною кривою "концентрація-час" (AUC) приблизно пропорційні прийнятій дозі в діапазоні доз до 200 мг 2 рази на добу; при застосуванні препарату у вищих дозах ступінь підвищення Сmах та AUC відбувається менш пропорційно. Вплив їди. Прийом целекоксибу разом з жирною їжею збільшує час досягнення Смах приблизно на 4 години і підвищує повне всмоктування приблизно на 20%. Розподіл. Зв'язок із білками плазми не залежить від концентрації та становить близько 97%, не зв'язується з еритроцитами крові. Препарат проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізм. Целекоксиб метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання, окиснення та частково глюкуронування. Метаболізм здебільшого протікає за участю цитохрому Р450 CYP2C9. Метаболіти, що виявляються в крові, фармакологічно неактивні щодо ЦОГ-1 та ЦОГ-2. Активність цитохрому Р450 CYP2C9 знижена у осіб з генетичним поліморфізмом, таким як гомозиготний CYP2C9*3 поліморфізм, що веде до зменшення ефективності ензимів. Виведення. Целекоксиб метаболізується в печінці, виводиться з калом та сечею у вигляді метаболітів (57% та 27% відповідно), менше 1% прийнятої дози – у незміненому вигляді. При повторному застосуванні період напіввиведення становить 8-12 годин, а кліренс становить близько 500 мл/хв. При повторному застосуванні рівноважні концентрації у плазмі досягаються до 5-го дня. Варіабельність основних фармакокінетичних параметрів (AUC, Сmах, період напіввиведення) становить близько 30%. Середній обсяг розподілу в рівноважному стані дорівнює приблизно 500 л/70 кг у молодих здорових дорослих людей, що вказує на широке розподілення целекоксибу в тканині.ФармакодинамікаНПЗЗ. Є селективним інгібітором ЦОГ-2, завдяки цьому блокує утворення запальних простаноїдів. У терапевтичних концентраціях у людини целекоксиб не інгібує ЦОГ-1, отже, не впливає на простаноїди, що синтезуються за рахунок активації ЦОГ-1. Критерії визначення специфічності по відношенню до ЦОГ-2 включають відсутність побічних явищ, обумовлених дією ЦОГ-1, особливо виразкових уражень шлунка і дванадцятипалої кишки, серйозних ускладнень з боку верхніх відділів ШКТ (кровотеч, перфорацій, обструкції пілоричного отвору) -2-залежної агрегаційної активності тромбоцитів.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування больового синдрому; Запалення при остеоартриті та ревматоїдному артриті;Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до целекоксибу або будь-якого іншого компонента препарату; підвищена чутливість до інших похідних сульфонамідів; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); період після проведення операції аортокоронарного шунтування; ерозивно-виразкові зміни слизової оболонки шлунка або дванадцятипалої кишки, активна шлунково-кишкова кровотеча, цереброваскулярна або інша кровотеча, у тому числі внутрішньочерепний крововилив або підозра на нього; гемофілія та інші порушення згортання крові; запальні захворювання кишечника (хвороба Крона, виразковий коліт) у фазі загострення; серцева недостатність (II – IV функціональний клас за класифікацією NYHA); клінічно підтверджена ішемічна хвороба серця, захворювання периферичних артерій та цереброваскулярні захворювання у вираженій стадії; вагітність та період грудного вигодовування; важка печінкова недостатність (клас З класифікації Чайлд-Пью) (немає досвіду застосування); тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок, підтверджена гіперкаліємія; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вік до 18 років (немає досвіду застосування). З обережністю слід застосовувати у пацієнтів із серцевою недостатністю та іншими станами, що спричиняють затримку рідини. Застосування у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки можливе лише у разі повної ремісії захворювання; при тяжкій нирковій та печінковій недостатності - тільки у виняткових випадках.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяЗ боку серцево-судинної системи: часто – периферичні набряки; іноді – посилення перебігу артеріальної гіпертензії, підвищення артеріального тиску, аритмія, припливи, серцебиття, тахікардія; рідко – прояв застійної серцевої недостатності, ішемічний інсульт та інфаркт міокарда. З боку травної системи: часто – абдомінальний біль, діарея, диспепсія, метеоризм, захворювання зубів (постекстракційний луночковий альвеоліт); іноді – блювання; рідко – виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, виразка стравоходу, перфорація кишечника, панкреатит, підвищення активності печінкових ферментів; є повідомлення – шлунково-кишкові кровотечі, гепатит, печінкова недостатність. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: часто – запаморочення, підвищення м'язового тонусу, безсоння; іноді – занепокоєння, сонливість; рідко – сплутаність свідомості, галюцинації, асептичний менінгіт. З боку сечовивідної системи: часто – інфекція сечовивідних шляхів; є повідомлення - гостра ниркова недостатність інтерстиціального нефриту. З боку дихальної системи: часто – бронхіт, кашель, фарингіт, риніт, синусит, інфекції верхніх дихальних шляхів. Дерматологічні реакції: часто - свербіж шкіри, шкірний висип; іноді – алопеція, кропив'янка; є повідомлення – фотосенсибілізація, лущення шкіри (в т.ч. при багатоформній еритемі та синдромі Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз. З боку системи кровотворення: іноді – анемія, екхімози, тромбоцитопенія. З боку органів чуття: іноді - шум у вухах, затуманювання зору; рідко – втрата смакових відчуттів, втрата нюху. З боку репродуктивної системи: є повідомлення – порушення менструального циклу. Алергічні реакції: рідко – ангіоневротичний набряк, бульозні висипи; є повідомлення – анафілаксія, васкуліт. З боку організму загалом: часто – загострення алергічних захворювань, грипоподібний синдром, випадкові травми.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з препаратами, що інгібують активність ізоферменту CYP2C9, у т.ч. з флуконазолом, можливе значне підвищення концентрації целекоксибу у плазмі. Антациди (алюміній і магній) знижують рівень всмоктування целекоксибу на 10%, що не викликає клінічно значущих ефектів. При одночасному застосуванні целекоксибу з варфарином збільшується ризик розвитку кровотеч.Спосіб застосування та дозиСимптоматичне лікування остеоартрозу: рекомендована доза становить 200 мг на добу за 1 або 2 прийоми. Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту: рекомендована доза становить 100 або 200 мг двічі на добу. Симптоматичне лікування анкілозуючого спондиліту: рекомендована доза становить 200 мг на добу за 1 або 2 прийоми. Лікування больового синдрому: рекомендована початкова доза становить 400 мг, з наступним, за необхідності, прийомом додаткової дози 200 мг, у перший день. У наступні дні рекомендована доза становить 200 мг 2 рази на добу, за потребою. Лікування первинної дисменореї: рекомендована початкова доза становить 400 мг, з наступним, за необхідності, прийомом додаткової дози в 200 мг у перший день. У наступні дні рекомендована доза становить 200 мг 2 рази на добу, за потребою. Всередину, не розжовуючи, запиваючи водою, незалежно від їди.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаPetrolatum, Camphor, Aqua, Turpentine Oil, Sodium Chondroitin Sulfate, Eucalyptus Globulus Oil, Mentha Piperita Oil, Capsicum Frutescens Extract, Menthol, Methyl Salicylate, Limonene.ХарактеристикаКрем «Синякол ZD» створений на основі унікального, природного компонента – бадяги, відомого своїми цілющими властивостями при поверхневих пошкодженнях шкірного покриву. Натуральні екстракти бадяги, кінського каштану і муміє мають потужний комплексний вплив, сприяють прискоренню обміну в тканинах, зменшенню набряклості та зміцненню капілярних стінок, прискорюють процеси регенерації. Ефірні олії лаванди та розмарину відомі своєю антисептичною властивістю. Комплекс натуральних масел авокадо, ши та лляного живить, пом'якшує, стимулює оновлення шкіри. Крем швидко вбирається, не залишаючи плям та слідів на одязі. Найбільш ефективно застосовувати одразу після зовнішнього впливу. Результат: сприяє оновленню шкіри, прискорює процеси відновлення з антибактеріальними компонентами.ІнструкціяТонким шаром нанести крем на чисту суху шкіру обличчя та/або тіла, акуратно втерти. Повторювати при необхідності до повного зникнення синців або інших пошкоджень шкірного покриву.РекомендуєтьсяПри синцях та забоях.Протипоказання до застосуванняНе застосовувати особам, які мають індивідуальну непереносимість інгредієнтів, що входять до складу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПерш ніж використовувати крем з бадягою для обличчя, рекомендується нанести невелику кількість крему на згин ліктя для тестування на індивідуальну непереносимість. Чи не наносити крем на пошкоджену шкіру. Не допускати попадання крему у вічі на слизові оболонки. У разі потрапляння промити великою кількістю води.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСклад: стерильний розчин, що містить поліетиленгліколь 0,4%, пропіленгліколь 0,3%, гідроксипропілгуар 0,16%-0,19%, борну кислоту 0,7%, калію хлорид 0,12%, натрію хлорид 0,1%, сорбітол 1,4%, 2-аміно-2-метилпропанол 0,57%, ПОЛІКВАД® (хлорид полідронію) 0,001%, кислоту хлористоводневу та/або натрію гідроксид (для доведення рН), воду очищену (до об'єму 100%). СІСТЕЙН® УЛЬТРА офтальмологічний засіб випускається у флаконах по 3 мл, 5 мл, 10 мл і 15 мл. Показання до застосуванняСІСТЕЙН® УЛЬТРА офтальмологічний засіб забезпечує тимчасове полегшення симптомів синдрому «сухого ока», таких як почуття печіння та роздратування.
Склад, форма випуску та упаковкаСклад: стерильний розчин, що містить поліетиленгліколь 0,4%, пропіленгліколь 0,3%, гідроксипропілгуар 0,16%-0,19%, борну кислоту 0,7%, калію хлорид 0,12%, натрію хлорид 0,1%, сорбітол 1,4%, 2-аміно-2-метилпропанол 0,57%, ПОЛІКВАД® (хлорид полідронію) 0,001%, кислоту хлористоводневу та/або натрію гідроксид (для доведення рН), воду очищену (до об'єму 100%). СІСТЕЙН® УЛЬТРА офтальмологічний засіб випускається у флаконах по 3 мл, 5 мл, 10 мл і 15 мл. Показання до застосуванняСІСТЕЙН® УЛЬТРА офтальмологічний засіб забезпечує тимчасове полегшення симптомів синдрому «сухого ока», таких як почуття печіння та роздратування.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активини речовини: целекоксиб - 200 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат, лаурилсульфат натрію, повідон (К-30), кроскармелоза натрію, магнію стеарат. Капсули тверді желатинові: титану діоксид, заліза оксид жовтий (заліза оксид), желатин.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: сахароза (Saccharum) – 84,344 г; коріння стемони бульбової (Radix Stemonae tuberosae) – 5,000 г; листя мушмули японської (Folium Eriobotryae) – 2,600 г; кора коріння шовковиці білої (Cortex Mori albae radicis) – 1,500 г; кореневища пінелії трійчастої (Rhizoma Pinelliae) – 1,500 г; коріння платикодону великоквіткового (Radix Platycodi grandiflori) – 1,366 г; трава м'яти польової (Herba Menthae) – 1,333 г; плоди абрикоса підготовлені (Fructus Armeniacae praeparatus) – 1,125 г; коріння спаржі кохінхінської (Radix Asparagi cochinchinensis) – 0,966 г; порія кокосоподібна (Poria cocos) – 0,720 г; коріння солодки голої (Radix Glycyrrhizae) 0,473 г; кореневища імбиру лікарського (Rhizoma Zingiberis) – 0,320 г; галун алюмокалієві (Е522) - 0,166 г; бензойна кислота (Е210) – 0,100 г; ефірна олія м'яти польової (Oleum Menthae arvensis) – 0,080 г; вода очищена (Aqua Purificata) до 100мл.Опис лікарської формиСироп Доктор ХО є в'язкою рідиною карамельного кольору і має ароматний запах трав, солодкий, пряний смак.ХарактеристикаСироп Доктор ХО містить сахарозу, що необхідно враховувати особам, які перебувають на низьковуглеводній дієті. Слід підкреслити хорошу переносимість препарату, м'якість та тривалість дії. Сироп не чинить токсичної дії навіть при перевищенні дози. Застосування сиропу не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера і оператора).РекомендуєтьсяЗастосовується як біологічно активна добавка до їжі – джерела дубильних речовин та ментолу. Рекомендується як допоміжний засіб у таких випадках: як відхаркувальний, пом'якшувальний кашель засіб – при кашлі з в'язкою, що погано відхаркується мокротинням; при гострих респіраторних захворюваннях, що супроводжуються підвищенням температури тіла, нежиттю, безперервним кашлем, головним болем (гострі та хронічні бронхіти, ларингіти, трахеїти, фарингіти), причому як у гострий період захворювання, так і в період ремісії; у період нестійкої холодної погоди або масових захворювань як профілактичний засіб для запобігання респіраторним вірусним інфекціям; для профілактики виникнення застійних явищ та кашлю у осіб, що палять, а також для працюючих людей в екологічно несприятливих та запилених зонах (будівництво, шахти, хімічні та інші шкідливі виробництва тощо).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість препарату, вагітність, годування груддю, цукровий діабет, надмірна маса тіла, ожиріння.Спосіб застосування та дозиДорослі приймають по 1 столовій ложці (15 мл) сиропу 4 десь у день разом із прийомом їжі. Тривалість прийому 7-10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активини речовини: целекоксиб - 200 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат, лаурилсульфат натрію, повідон (К-30), кроскармелоза натрію, магнію стеарат. Капсули тверді желатинові: титану діоксид, заліза оксид жовтий (заліза оксид), желатин.
Дозування: 0. 1% Фасування: N1 Форма выпуска: крем д/наружного применения Упаковка: туба Производитель: Байер Фарма АГ Завод-производитель: Шеринг-Плау Лабо Н. В.
Дозування: 0. 1% Фасування: N1 Форма випуску: мазь д/зовнішнього застосування Упаковка: туба Виробник: Баєр Фарма АГ Завод-виробник: Шерінг-Плау Лабо Н. В.
Склад, форма випуску та упаковкаСклад: стерильний розчин, що містить поліетиленгліколь 400 4,0 мг/мл, пропіленгліколь 3,0 мг/мл, гідроксипропілгуар 7,0 мг/мл, сорбітол 14,0 мг/мл, амінометилпропанол 5,7 мг/мл, борну кислоту 3 ,0 мг/мл, калію хлорид 1,2 мг/мл, натрію хлорид 1,0 мг/мл, динатрію едетат 0,25 мг/мл, ПОЛІКВАД® (полікватерній-1) 0,01 мг/мл, кислоту хлористоводневу та /або натрію гідроксид (для доведення рН), очищену воду. Систейн® Гель офтальмологічний засіб випускається у флаконах по 3-15 мл. СТЕРИЛЬНО.ХарактеристикаСІСТЕЙН® Гель засіб офтальмологічний забезпечує тривале полегшення симптомів подразнення «сухого ока». Густіша формула створює захисне покриття на ваших очах. Доступна форма випуску – флакон 10мл. СІСТЕЙН® Гель – це зручність краплі із захисними властивостями гелю.Показання до застосуванняСистейн® Гель засіб офтальмологічний застосовується для зняття симптомів синдрому «сухого ока» (від помірного до тяжкого ступеня виразності), таких як дискомфорт, печіння та подразнення. Систейн® Гель змащує та відновлює очну поверхню, захищаючи її від подальшого пошкодження.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до компонентів Систейн Гель засобу офтальмологічного.Вагітність та лактаціяБезпека та ефективність застосування під час вагітності та лактації не досліджувалися. Можливе застосування при вагітності та в період лактації за призначенням лікаря, якщо очікуваний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів. Не рекомендується застосування у дитячому віці до 18 років, оскільки безпека та ефективність застосування у дітей не встановлені.Спосіб застосування та дозиПеред застосуванням флакон струшувати! Систейн® Гель офтальмологічний засіб може застосовуватися при необхідності протягом дня, а також у нічний час. Систейн® Гель офтальмологічний засіб може використовуватися для зняття симптомів синдрому «сухого ока», асоційованого з носінням контактних лінз. Систейн® Гель застосовується до надягання та після зняття контактних лінз для зволоження рогівки. Закапайте 1-2 краплі в кожне око і поморгайте.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе торкайтеся кінчика піпетки флакона, оскільки це може призвести до забруднення розчину.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаЗавдяки синергізму двох компонентів (гіалуронової кислоти та гідроксипропілгуару), Систейн® Ультра Плюс створює ефективний зволожуючий шар, що дозволяє вчетверо більше утримувати вологу65 на очній поверхні, ніж тільки гіалуронова кислота. Можна капати на лінзи, не знімаючи. Захист клітин від втрати вологи при використанні систейн ультра плюс у 2.5 разів вище66 порівняно з гіалуроновою кислотою. Двох компонентна формула сприяє регенерації та відновленню клітин рогівки після пошкодження.ІнструкціяПеред застосуванням флакон струшувати! Можна застосовувати при необхідності протягом дня для зволоження та збільшення комфорту очей. Закапайте 1-2 краплі в кожне око і поморгайте. Не викликає звикання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 0. 1% Фасування: N1 Форма випуску: крем для зовнішнього застосування Упаковка: туба Производитель: Байер Фарма АГ Завод-производитель: Шеринг-Плау Лабо Н. В.
Дозування: 0. 1% Фасування: N1 Форма випуску: мазь д/зовнішнього застосування Упаковка: туба Виробник: Баєр Фарма АГ Завод-виробник: Шерінг-Плау Лабо Н. В.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаL-тирозин; магнію оксид; L-глутамін, екстракт насіння грифонії, магнію цитрат, цинку цитрат; піридоксину гідрохлорид, желатин; лактоза; полівінілпіролідон; антислежують агенти: діоксид кремнію аморфний, магнію стеарат; барвник: діоксид титану.ХарактеристикаБагато молодих чоловіків зазнають у сучасних умовах настільки серйозних, а головне — невідповідних психологічних, розумових та фізичних навантажень, що впоратися з ними самотужки надзвичайно важко. Стрес і перенапруга можуть призвести до загального погіршення здоров'я, різних порушень обміну речовин, зниження життєвого тонусу та зменшення вироблення енергії, дестабілізації психоемоційного стану. Крім того, ці фактори негативно позначаються на роботі чоловічої статевої системи, насамперед — на потенції. Підтримувати активну роботу цілого ряду систем та органів можна, використовуючи речовини, природні для людини – амінокислоти, вітаміни, мінерали. При цьому варто звернути особливу увагу на 5-гідрокситриптофан (5-НТР) та цинк. 5-HTP є попередником нейромедіатора серотоніну, що допомагає регулювати розслаблення, відпочинок та настрій, а цинк сприяє збереженню необхідного рівня важливого чоловічого гормону – тестостерону. Siviten — спеціально підібране поєднання органічних сполук, макро- та мікроелементів, які благотворно впливають на чоловічий організм, сприяють розширенню енергетичних можливостей, нормалізації обміну речовин, зміцненню нервової системи, стимулюють функції статевих органів та лібідо.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну В6, магнію, цинку, що містить L-глутамін і 5-гідрокситриптофан.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 капсули на день під час їжі. Тривалість прийому – 14 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин САЛІЦИЛОВОЇ КИСЛОТИ 2% з полімерним пристроєм з твердим пористим стрижнем для зберігання і нанесення.ХарактеристикаЗасіб для зовнішнього застосування. Пригнічує секрецію сальних та потових залоз. Має слабку протимікробну активність.ІнструкціяЗовнішньо, для індивідуального застосування. Наносять на уражену поверхню 2-3 рази на добу.РекомендуєтьсяЖирна себорея, прості вугри, хронічна екзема, псоріаз, дискератози, іхтіоз, бородавки, мозолі.Протипоказання до застосуванняПротипоказано при індивідуальній непереносимості використовуваного розчину. Можлива поява сверблячки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: мазь Упаковка: туба Виробник: Баєр Фарма АГ Завод-виробник: Шерінг-Плау Лабо Н. В. Діюча речовина: Бетаметазон + Гентаміцин.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Фасовка: N1 Форма выпуска: мазь Упаковка: туба Производитель: Байер Фарма АГ Завод-производитель: Шеринг-Плау Лабо Н. В. Действующее вещество: Бетаметазон + Гентамицин.