Лекарства и БАД
Склад, форма випуску та упаковкаL-цистин – 33,3 мг; пантотенова кислота – 15 мг; вітамін D - 6,66 мкг; вітамін С – 20 мг; морський колаген – 66,7 мг; ніацин – 12 мг; біотин – 50 мкг; зерна виноградні (екстракт) – 1,67 мг; вітамін Е – 20 мг; тіамін – 3,3 мг; L-метіонін – 16,7 мг; фолієва кислота – 133,3 мкг; рибофлавін – 2,67 мг; вітамін В6 – 3,3 мг; каротиноїди натуральні – 1 мг; вітамін В12 - 6,67 мкг; інозитол – 30 мг; залізо 4,66, мідь – 300 мкг, цинк – 5 мг, магній – 16,7, марганець – 600 мкг, хром – 16,7 мкг, кремній – 20 мг, селен – 50 мкг, йод – 50 мкг.ХарактеристикаВолосся має два структурні компоненти - фолікул, який знаходиться в шкірі та волосяний стрижень. Швидкість росту волосся становить близько 1,25 див на місяць. Ломкість і випадання волосся - вірна ознака того, що організму потрібне вітамінне підживлення. У складі Перфектіл Трихолоджик-унікальний Вольюмін-комплекс, що володіє потужною специфічною дією на волосся: L-цистин, морський колаген, L-метіонін, Інозитол, Екстракт виноградних зеренМорський колаген підтримує міцність і еластичність волосся. L-цистеїн зміцнює волосся, скорочує випадання і запобігає ламкості. L-Метіонін сприяє виробленню колагену, який відповідає за міцність та пружність волосся. Інозитол для волосся є незамінним елементом, що сприяє зміцненню структури волосся. Екстракт виноградних кісточок є сильним антиоксидантом. Містить морський колаген, цинк, кремній, селен, L-метіонін, L-цистин, вітаміни групи В та інші вітаміни та мінерали. Компоненти комплексу сприяють зменшенню випадання волосся, стимуляції зростання здорового волосся.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, вагітність, годування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дози1 таблетка на день після основного прийому їжі, запиваючи водою. Рекомендується приймати 3 місяці або за рекомендацією спеціаліста. Доступний в упаковці 60 таблеток, що розрахована на 2 місяці прийому.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастойка - 100 мл: трава півонії, що ухиляється 5 г, кореневища і коріння півонії, що ухиляється 5 г. 25 мл - флакон-крапельниці темного скла (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.Клінічна фармакологіяСедативний препарат рослинного походження.Показання до застосуванняПорушення сну, підвищена нервова збудливість, вегетативно-судинні розлади.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, ниркова/печінкова недостатність.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПослаблює ефект лікарських засобів, що стимулюють ЦНС; посилює – снодійних, седативних, спазмолітиків.Спосіб застосування та дозиВсередину по 30-40 кап 3 десь у день протягом 25-30 днів. Курс лікування може бути повторений після 10-денної перерви.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: олія Виробник: Іван-да-Мар'я Завод-производитель: Иван-да-Марья(Россия). . .
Склад, форма випуску та упаковкаПлоди розторопші плямисті, цілісні або подрібнені. Показання до застосуванняЯк БАД до їжі, джерела флаволігнанів та катехінів. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.
Фасування: N1 Упакування: упак. Виробник: Лекра-Сет Завод-виробник: Лекра-Сет(Росія). .
Фасування: N30 Форма випуску: капс. Упаковка: блістер Виробник: ВТФ ТОВ Завод-виробник: ВТФ ТОВ(Росія). .
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, вкриті оболонкою - 1 табл. активні речовини: валеріани кореневищ з корінням; екстракт сухий - 50 мг; меліси лікарської листя екстракт сухий - 25 мг; м'яти перцевої листя екстракт сухий - 25 мг; допоміжні речовини: тальк; магнію стеарат; кросповідон; крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний; МКЦ; лактоза; оболонка капсули: гідроксипропілметилцелюлоза (Hypromellose, Pharmacoat); тальк; натрійкарбоксиметилцелюлоза; повідон; цукроза; кремнію діоксид колоїдний; кальцію карбонат; титану діоксид; фарбник коричневий 75; гліцерин; віск E Hoechst (Capol 600). Таблетки вкриті оболонкою. За 10 табл. у блістері; по 2, 4 чи 6 бл. у картонній пачці.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі темно-коричневі таблетки, вкриті оболонкою.Фармакотерапевтична групаСпазмолітичне, заспокійливе. Екстракт валеріани надає заспокійливу дію на центральну та нервову систему, знижує підвищену дратівливість та напругу, полегшує настання сну. Лимонна м'ята надає додаткову заспокійливу дію та спазмолітичну дію, стимулює апетит.ФармакодинамікаПрепарат має заспокійливу та спазмолітичну дію. Екстракт кореневищ з корінням валеріани має заспокійливу дію. Екстракт листя меліси — заспокійлива та спазмолітична дія. Екстракт листя м'яти перцевої — спазмолітична, помірна заспокійлива дія.Показання до застосування> безсоння; дратівливість; підвищена нервова збудливість.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози; артеріальна гіпотензія; холангіт, жовчнокам'яна хвороба та інші захворювання жовчовивідних шляхів; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років. З обережністю: у пацієнтів із ГЕРХ.Вагітність та лактаціяНемає протипоказань.Побічна діяМожливі алергічні реакції (гіперемія, висипання на шкірі, периферичні набряки, алергічний дерматит), бронхоспазм, при тривалому застосуванні - запор.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію снодійних засобів та інших ЛЗ, що пригнічують ЦНС, гіпотензивних препаратів (зокрема центральної дії), знеболювальних засобів, що потребує корекції доз.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи водою, незалежно від їди. Дорослим та підліткам старше 12 років: при підвищеній нервовій збудливості, дратівливості – по 2–3 табл., покриті оболонкою, 2–3 рази на день; при безсонні - по 2-3 табл., покриті оболонкою, за 1 год перед сном. Максимальна добова доза становить 12 табл. в день. У разі припинення лікування синдрому відміни не виникає. Не слід застосовувати препарат безперервно більше 1,5-2 місяців.ПередозуванняСимптоми: відчуття втоми, запаморочення, спазми в шлунку, відчуття стиснення в грудях, тремтіння рук, розширення зіниць (можуть виникнути при одноразовому прийомі 20 г кореневищ з корінням валеріани, що відповідає 39 капсул Персен форте). Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з ГЕРХ можливе погіршення симптомів. Якщо під час застосування препарату симптоми зберігаються або обтяжуються, слід проконсультуватися з лікарем. Не слід застосовувати препарат безперервно понад 1,5-2 місяці. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування препаратом слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N10 Упаковка: крутка Виробник: Юпеко Завод-виробник: АРТ Сучасні наукові технології, ТОВ(Росія). . .
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, вкриті оболонкою - 1 табл. активні речовини: валеріани кореневищ з корінням; екстракт сухий - 50 мг; меліси лікарської листя екстракт сухий - 25 мг; м'яти перцевої листя екстракт сухий - 25 мг; допоміжні речовини: тальк; магнію стеарат; кросповідон; крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний; МКЦ; лактоза; оболонка капсули: гідроксипропілметилцелюлоза (Hypromellose, Pharmacoat); тальк; натрійкарбоксиметилцелюлоза; повідон; цукроза; кремнію діоксид колоїдний; кальцію карбонат; титану діоксид; фарбник коричневий 75; гліцерин; віск E Hoechst (Capol 600). Таблетки вкриті оболонкою. За 10 табл. у блістері; по 2, 4 чи 6 бл. у картонній пачці.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі темно-коричневі таблетки, вкриті оболонкою.Фармакотерапевтична групаСпазмолітичне, заспокійливе. Екстракт валеріани надає заспокійливу дію на центральну та нервову систему, знижує підвищену дратівливість та напругу, полегшує настання сну. Лимонна м'ята надає додаткову заспокійливу дію та спазмолітичну дію, стимулює апетит.ФармакодинамікаПрепарат має заспокійливу та спазмолітичну дію. Екстракт кореневищ з корінням валеріани має заспокійливу дію. Екстракт листя меліси — заспокійлива та спазмолітична дія. Екстракт листя м'яти перцевої — спазмолітична, помірна заспокійлива дія.Показання до застосування> безсоння; дратівливість; підвищена нервова збудливість.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози; артеріальна гіпотензія; холангіт, жовчнокам'яна хвороба та інші захворювання жовчовивідних шляхів; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років. З обережністю: у пацієнтів із ГЕРХ.Вагітність та лактаціяНемає протипоказань.Побічна діяМожливі алергічні реакції (гіперемія, висипання на шкірі, периферичні набряки, алергічний дерматит), бронхоспазм, при тривалому застосуванні - запор.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію снодійних засобів та інших ЛЗ, що пригнічують ЦНС, гіпотензивних препаратів (зокрема центральної дії), знеболювальних засобів, що потребує корекції доз.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи водою, незалежно від їди. Дорослим та підліткам старше 12 років: при підвищеній нервовій збудливості, дратівливості – по 2–3 табл., покриті оболонкою, 2–3 рази на день; при безсонні - по 2-3 табл., покриті оболонкою, за 1 год перед сном. Максимальна добова доза становить 12 табл. в день. У разі припинення лікування синдрому відміни не виникає. Не слід застосовувати препарат безперервно більше 1,5-2 місяців.ПередозуванняСимптоми: відчуття втоми, запаморочення, спазми в шлунку, відчуття стиснення в грудях, тремтіння рук, розширення зіниць (можуть виникнути при одноразовому прийомі 20 г кореневищ з корінням валеріани, що відповідає 39 капсул Персен форте). Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з ГЕРХ можливе погіршення симптомів. Якщо під час застосування препарату симптоми зберігаються або обтяжуються, слід проконсультуватися з лікарем. Не слід застосовувати препарат безперервно понад 1,5-2 місяці. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування препаратом слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
195,00 грн
155,00 грн
Фасування: N10 Упаковка: крутка Виробник: Юпеко Завод-производитель: АРТ Современные научные технологии, ООО(Россия). . .
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, вкриті оболонкою - 1 табл. активні речовини: валеріани кореневищ з корінням; екстракт сухий - 50 мг; меліси лікарської листя екстракт сухий - 25 мг; м'яти перцевої листя екстракт сухий - 25 мг; допоміжні речовини: тальк; магнію стеарат; кросповідон; крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний; МКЦ; лактоза; оболонка капсули: гідроксипропілметилцелюлоза (Hypromellose, Pharmacoat); тальк; натрійкарбоксиметилцелюлоза; повідон; цукроза; кремнію діоксид колоїдний; кальцію карбонат; титану діоксид; фарбник коричневий 75; гліцерин; віск E Hoechst (Capol 600). Таблетки вкриті оболонкою. За 10 табл. у блістері; по 2, 4 чи 6 бл. у картонній пачці.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі темно-коричневі таблетки, вкриті оболонкою.Фармакотерапевтична групаСпазмолітичне, заспокійливе. Екстракт валеріани надає заспокійливу дію на центральну та нервову систему, знижує підвищену дратівливість та напругу, полегшує настання сну. Лимонна м'ята надає додаткову заспокійливу дію та спазмолітичну дію, стимулює апетит.ФармакодинамікаПрепарат має заспокійливу та спазмолітичну дію. Екстракт кореневищ з корінням валеріани має заспокійливу дію. Екстракт листя меліси — заспокійлива та спазмолітична дія. Екстракт листя м'яти перцевої — спазмолітична, помірна заспокійлива дія.Показання до застосування> безсоння; дратівливість; підвищена нервова збудливість.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози; артеріальна гіпотензія; холангіт, жовчнокам'яна хвороба та інші захворювання жовчовивідних шляхів; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років. З обережністю: у пацієнтів із ГЕРХ.Вагітність та лактаціяНемає протипоказань.Побічна діяМожливі алергічні реакції (гіперемія, висипання на шкірі, периферичні набряки, алергічний дерматит), бронхоспазм, при тривалому застосуванні - запор.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію снодійних засобів та інших ЛЗ, що пригнічують ЦНС, гіпотензивних препаратів (зокрема центральної дії), знеболювальних засобів, що потребує корекції доз.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи водою, незалежно від їди. Дорослим та підліткам старше 12 років: при підвищеній нервовій збудливості, дратівливості – по 2–3 табл., покриті оболонкою, 2–3 рази на день; при безсонні - по 2-3 табл., покриті оболонкою, за 1 год перед сном. Максимальна добова доза становить 12 табл. в день. У разі припинення лікування синдрому відміни не виникає. Не слід застосовувати препарат безперервно більше 1,5-2 місяців.ПередозуванняСимптоми: відчуття втоми, запаморочення, спазми в шлунку, відчуття стиснення в грудях, тремтіння рук, розширення зіниць (можуть виникнути при одноразовому прийомі 20 г кореневищ з корінням валеріани, що відповідає 39 капсул Персен форте). Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з ГЕРХ можливе погіршення симптомів. Якщо під час застосування препарату симптоми зберігаються або обтяжуються, слід проконсультуватися з лікарем. Не слід застосовувати препарат безперервно понад 1,5-2 місяці. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування препаратом слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера, оператора).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
197,00 грн
154,00 грн
Упаковка: крутка Виробник: Юпеко Завод-виробник: АРТ Сучасні наукові технології, ТОВ(Росія). . .
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. діючі речовини: валеріани кореневищ з корінням екстракт (сухий) – 125,000 мг; меліси лікарського листя екстракт (сухий) – 25,000 мг; м'яти перцевої листя екстракт (сухий) - 25,000 мг; допоміжні речовини: магнію оксид – 6,000 мг; лактози моногідрат – 85,500 мг; магнію гідросилікат – 8,100 мг; магнію стеарат – 2,200 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний – 3,200 мг; оболонка капсули, титану діоксид Е171 – 1,3690%; заліза оксид червоний Е172 0,7527%; хінолін жовтий Е104 – 0,0153%; західно-жовтий Е110 (sunset yellow) - 0,0368%; азорубін Е122 – 0,0438%; метилпарагідроксибензоат Е128 - 0,2945%; пропілпарагідроксибензоат Е126 - 0,1241%; желатин – 97,3638%. Первинна упаковка: по 10 капсул в блістер з алюмінієвої та полівінілхлорид/термоеласт/полівініліденхлоридної фольги. Вторинна упаковка: по 1, 2, 4, 6 або 8 блістерів у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКапсули №2 (корпус та кришка) червонувато-коричневого кольору; вміст капсул - гранули або спресована маса від зеленувато-коричневого до коричневого кольору з вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має заспокійливу та спазмолітичну дію. Екстракт кореневищ з корінням валеріани має заспокійливу дію. Екстракт листя меліси - заспокійлива та спазмолітична, екстракт листя м'яти перцевої спазмолітичної та помірної заспокійливої дії.Показання до застосуванняБезсоння (труднощі при засинанні), пов'язане з підвищеною нервовою збудливістю.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; артеріальна гіпотензія; холангіт, жовчнокам'яна хвороба та інші захворювання жовчовивідних шляхів; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років. З обережністю: пацієнти з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою (ГЕРХ).Побічна діяМожливі алергічні реакції (гіперемія, висипання на шкірі, периферичні набряки, алергічний дерматит), бронхоспазм, при тривалому застосуванні - запор.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію снодійних та інших лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему (ЦНС), гіпотензивних препаратів (зокрема, центральної дії), знеболювальних засобів, що потребує корекції доз.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи капсули невеликою кількістю води, незалежно від їди. При безсонні дорослим та дітям старше 12 років слід приймати по 1-2 капсули за 1 годину перед сном. Не слід приймати препарат безперервно більше 1,5-2 місяців. Курс лікування становить 2-4 тижні. Для збільшення тривалості курсу лікування необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі припинення лікування синдрому відміни не виникає.ПередозуванняОдноразовий прийом 20 г кореневищ з корінням валеріани (приблизно 39 капсул препарату Персен® Ніч) може спричинити відчуття втоми, спазми у шлунку, відчуття стиснення у грудях, запаморочення, тремтіння рук, розширення зіниць, які можуть зникнути самостійно протягом 24 годин. При явищах передозування доцільно провести промивання шлунка та звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з ГЕРХ можливе погіршення симптомів. Якщо під час застосування препарату симптоми безсоння зберігаються або ускладнюються, слід проконсультуватися з лікарем. Не слід застосовувати препарат безперервно понад 1,5-2 місяці. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування препаратом слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 2 мг Фасування: N50 Форма випуску таб. вкриті оболонкою Упакування: упак. Діюча речовина: Раувольфії алкалоїди.
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. діючі речовини: валеріани кореневищ з корінням екстракт (сухий) – 125,000 мг; меліси лікарського листя екстракт (сухий) – 25,000 мг; м'яти перцевої листя екстракт (сухий) - 25,000 мг; допоміжні речовини: магнію оксид – 6,000 мг; лактози моногідрат – 85,500 мг; магнію гідросилікат – 8,100 мг; магнію стеарат – 2,200 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний – 3,200 мг; оболонка капсули, титану діоксид Е171 – 1,3690%; заліза оксид червоний Е172 0,7527%; хінолін жовтий Е104 – 0,0153%; західно-жовтий Е110 (sunset yellow) - 0,0368%; азорубін Е122 – 0,0438%; метилпарагідроксибензоат Е128 - 0,2945%; пропілпарагідроксибензоат Е126 - 0,1241%; желатин – 97,3638%. Первинна упаковка: по 10 капсул в блістер з алюмінієвої та полівінілхлорид/термоеласт/полівініліденхлоридної фольги. Вторинна упаковка: по 1, 2, 4, 6 або 8 блістерів у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКапсули №2 (корпус та кришка) червонувато-коричневого кольору; вміст капсул - гранули або спресована маса від зеленувато-коричневого до коричневого кольору з вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має заспокійливу та спазмолітичну дію. Екстракт кореневищ з корінням валеріани має заспокійливу дію. Екстракт листя меліси - заспокійлива та спазмолітична, екстракт листя м'яти перцевої спазмолітичної та помірної заспокійливої дії.Показання до застосуванняБезсоння (труднощі при засинанні), пов'язане з підвищеною нервовою збудливістю.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; артеріальна гіпотензія; холангіт, жовчнокам'яна хвороба та інші захворювання жовчовивідних шляхів; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років. З обережністю: пацієнти з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою (ГЕРХ).Побічна діяМожливі алергічні реакції (гіперемія, висипання на шкірі, периферичні набряки, алергічний дерматит), бронхоспазм, при тривалому застосуванні - запор.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію снодійних та інших лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему (ЦНС), гіпотензивних препаратів (зокрема, центральної дії), знеболювальних засобів, що потребує корекції доз.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи капсули невеликою кількістю води, незалежно від їди. При безсонні дорослим та дітям старше 12 років слід приймати по 1-2 капсули за 1 годину перед сном. Не слід приймати препарат безперервно більше 1,5-2 місяців. Курс лікування становить 2-4 тижні. Для збільшення тривалості курсу лікування необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі припинення лікування синдрому відміни не виникає.ПередозуванняОдноразовий прийом 20 г кореневищ з корінням валеріани (приблизно 39 капсул препарату Персен® Ніч) може спричинити відчуття втоми, спазми у шлунку, відчуття стиснення у грудях, запаморочення, тремтіння рук, розширення зіниць, які можуть зникнути самостійно протягом 24 годин. При явищах передозування доцільно провести промивання шлунка та звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з ГЕРХ можливе погіршення симптомів. Якщо під час застосування препарату симптоми безсоння зберігаються або ускладнюються, слід проконсультуватися з лікарем. Не слід застосовувати препарат безперервно понад 1,5-2 місяці. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування препаратом слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. діючі речовини: валеріани кореневищ з корінням екстракт (сухий) – 125,000 мг; меліси лікарського листя екстракт (сухий) – 25,000 мг; м'яти перцевої листя екстракт (сухий) - 25,000 мг; допоміжні речовини: магнію оксид – 6,000 мг; лактози моногідрат – 85,500 мг; магнію гідросилікат – 8,100 мг; магнію стеарат – 2,200 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний – 3,200 мг; оболонка капсули, титану діоксид Е171 – 1,3690%; заліза оксид червоний Е172 0,7527%; хінолін жовтий Е104 – 0,0153%; західно-жовтий Е110 (sunset yellow) - 0,0368%; азорубін Е122 – 0,0438%; метилпарагідроксибензоат Е128 - 0,2945%; пропілпарагідроксибензоат Е126 - 0,1241%; желатин – 97,3638%. Первинна упаковка: по 10 капсул в блістер з алюмінієвої та полівінілхлорид/термоеласт/полівініліденхлоридної фольги. Вторинна упаковка: по 1, 2, 4, 6 або 8 блістерів у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКапсули №2 (корпус та кришка) червонувато-коричневого кольору; вміст капсул - гранули або спресована маса від зеленувато-коричневого до коричневого кольору з вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має заспокійливу та спазмолітичну дію. Екстракт кореневищ з корінням валеріани має заспокійливу дію. Екстракт листя меліси - заспокійлива та спазмолітична, екстракт листя м'яти перцевої спазмолітичної та помірної заспокійливої дії.Показання до застосуванняБезсоння (труднощі при засинанні), пов'язане з підвищеною нервовою збудливістю.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; артеріальна гіпотензія; холангіт, жовчнокам'яна хвороба та інші захворювання жовчовивідних шляхів; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років. З обережністю: пацієнти з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою (ГЕРХ).Побічна діяМожливі алергічні реакції (гіперемія, висипання на шкірі, периферичні набряки, алергічний дерматит), бронхоспазм, при тривалому застосуванні - запор.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію снодійних та інших лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему (ЦНС), гіпотензивних препаратів (зокрема, центральної дії), знеболювальних засобів, що потребує корекції доз.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи капсули невеликою кількістю води, незалежно від їди. При безсонні дорослим та дітям старше 12 років слід приймати по 1-2 капсули за 1 годину перед сном. Не слід приймати препарат безперервно більше 1,5-2 місяців. Курс лікування становить 2-4 тижні. Для збільшення тривалості курсу лікування необхідно проконсультуватися з лікарем. У разі припинення лікування синдрому відміни не виникає.ПередозуванняОдноразовий прийом 20 г кореневищ з корінням валеріани (приблизно 39 капсул препарату Персен® Ніч) може спричинити відчуття втоми, спазми у шлунку, відчуття стиснення у грудях, запаморочення, тремтіння рук, розширення зіниць, які можуть зникнути самостійно протягом 24 годин. При явищах передозування доцільно провести промивання шлунка та звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з ГЕРХ можливе погіршення симптомів. Якщо під час застосування препарату симптоми безсоння зберігаються або ускладнюються, слід проконсультуватися з лікарем. Не слід застосовувати препарат безперервно понад 1,5-2 місяці. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування препаратом слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: Раунатин (Раувольфії алкалоїди) у перерахунку на 100% вміст суми алкалоїдів – 0,002 г; Допоміжні речовини ядра: Цукор (цукроза) – 0,0346 г; Крохмаль картопляний – 0,0290 г; Глюкози моногідрат (декстрози моногідрат) – 0,0136 г; Кальція стеарат – 0,0008 г; Маса ядра – 0,08 г; Допоміжні речовини оболонки: Цукор (цукроза) – 0,0617012 г; Магнію карбонат основний (магнію гідроксикарбонат) – 0,0153066 г; Полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний (повідон) – 0,0010564 г; Титану діоксид – 0,0009680 г; Аеросил (кремнію діоксид колоїдний) – 0,0008880 г; Вазелінове масло (парафін рідкий) - 0,0000384 г; Віск бджолиний – 0,0000256 г; Тальк – 0,0000158 р. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування. 3 або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки круглі, двоопуклої форми, вкриті оболонкою білого кольору.Фармакотерапевтична групаГіпотензивний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаДобре всмоктується із шлунково-кишкового тракту, але повільніше, ніж резерпін, тому гіпотензивна дія розвивається поступово. Виводиться з калом приблизно 60% препарату, із сечею – 8%. Період напіввиведення становить 45-168 годин.ФармакодинамікаРаунатин - сума алкалоїдів з коріння раувольфії, вміст якої в перерахунку на суху речовину становить не менше 90%. Алкалоїди представлені резерпіном, серпентином, аймаліном та іншими. Має гіпотензивний ефект і антиаритмічну дію, а також заспокійливий вплив на центральну нервову систему. Останнє виражено менше, ніж у резерпіну, але за гіпотензивною дією препарат не поступається резерпіном. У ряді випадків Раунатин переноситься краще за резерпін. Гіпотензивний ефект препарату розвивається повільніше, ніж у резерпіну.Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія І ступеня тяжкості.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпотензія, виражена брадикардія, недостатність коронарного кровообігу, органічні ураження міокарда, аортальні пороки, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, нефросклероз, депресія, дефіцит сахарази/ізомальтази, період грудного вигодовування; вік до 18 років. З обережністю: Ішемічна хвороба серця; хворим на цукровий діабет та особам, які перебувають на дієті зі зниженим вмістом вуглеводів. Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції, набухання слизової оболонки порожнини носа, підвищене потовиділення, астенія, брадикардія, біль у серці, погіршення перебігу стенокардії, розвиток депресії або обтяження її перебігу, зниження лібідо. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМожна застосовувати одночасно або послідовно з іншими гіпотензивними препаратами (гангліоблокаторами, гідрохлортіазидом, гідролазином та іншими). З обережністю призначають спільно з хінідином, гуанетидином, серцевими глікозидами, бета-адреноблокаторами (небезпека посилення вираженості негативної хроно- та дромотропної дії). Препарат здатний посилювати дію етанолу та барбітуратів на центральну нервову систему.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Лікування має проводитися під наглядом лікаря. Першого дня приймають 1 таблетку (0,002 г) на ніч; на другий день – по 1 таблетці 2 рази на добу; на третій день – 3 таблетки. Максимальна добова доза – 6 таблеток на добу. Після досягнення терапевтичного ефекту (через 10-14 днів) дозу поступово зменшують до 1-2 таблеток на добу. Підтримуюча доза – 1 таблетка на добу. Курс лікування – 3-4 тижні, повторні курси – за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми: виражене зниження артеріального тиску до колапсу, підвищене потовиділення, загальна слабкість. Лікування: симптоматичне – промивання шлунка, прийом активованого вугілля. При вираженому зниженні артеріального тиску, при колапсі хворого укласти, ноги підняти; при необхідності показано внутрішньовенне введення реополіглюкіну або розчину фенілефрину, або інших вазоконстрикторів. Специфічних антидотів немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з ішемічною хворобою серця можливе почастішання нападів стенокардії. При появі болю в серці необхідно знизити дозу Раунатину або перервати лікування (на 1-3 дні), проконсультуватися з лікарем. Перед плановим оперативним втручанням препарат слід припинити за кілька днів до хірургічного втручання. У разі необхідності екстреного хірургічного втручання під загальною анестезією у пацієнтів, які приймають Раунатин, потрібна премедикація атропіном. Не слід застосовувати препарат перед сеансом електроімпульсної терапії. Дозу препарату слід поступово знижувати. Хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що в одній таблетці міститься близько 0,139 г вуглеводів (0,012 ХЕ). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування препаратом пацієнтам слід утримуватися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Діюча речовина: екстракт трави перцю водяного (горця перцевого) 100 г; Допоміжні речовини: етанол 70% у кількості, достатній для одержання 1 л екстракту. Екстракт для внутрішнього прийому рідкий. По 25, 30, 50 мл у флаконах оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорених ПЕ пробками і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиРідина зеленувато-коричневого кольору, характерного ароматного запаху.Фармакотерапевтична групаГемостатичний.ФармакодинамікаЧинить гемостатичну дію, зменшує проникність капілярів, підвищує згортання крові, підвищує тонус матки.Показання до застосуванняРясна менструальна кровотеча у складі комплексної терапії; нерясна кровотеча в посткоагуляційний період лікування ерозії шийки матки.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена згортання крові; тромбоемболія; вагітність; дитячий вік до 18 років. З обережністю: захворювання печінки; алкоголізм; черепно-мозкова травма; захворювання мозку.Вагітність та лактаціяЗастосування у період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиВсередину, за півгодини до їди. По 30-40 крапель 3-4 десь у день. Курс лікування – 5-10 днів.ПередозуванняДо цього часу передозування при застосуванні препарату не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст абсолютного спирту в максимальній разовій дозі препарату – 0,55 г, у максимальній добовій дозі – 2,2 г. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПивні дріжджі, окис цинку, нікотинова кислота (вітамін PP), вітамін В1, В2, В6, фолієва кислота, мкц, кальцію стеарат.ХарактеристикаЦинк в органічній формі надає підтримку імунній системі, протистоїть інфекціям, сприяє врівноваженню цукру в крові, прискорює загоєння ран, у тому числі важко загоюються при діабеті. Допомагає краще засвоювати та запам'ятовувати інформацію. Сприяє нормальному функціонуванню передміхурової залози, становить основу репродуктивного здоров'я обох статей. При нестачі цинку люди стають слабкими, малорухливими і можуть набувати зайвої ваги, незважаючи на апетит, що знизився.РекомендуєтьсяРекомендовані як біологічно активна добавка до їжі - додаткове джерело цинку та вітамінів В1, В2, В6, ніацину (вітаміну PP), фолієвої кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 4-6 тижнів. Можливі повторні прийоми протягом року.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВагітним і жінкам, що годують, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: Раунатин (Раувольфії алкалоїди) у перерахунку на 100% вміст суми алкалоїдів – 0,002 г; Допоміжні речовини ядра: Цукор (цукроза) – 0,0346 г; Крохмаль картопляний – 0,0290 г; Глюкози моногідрат (декстрози моногідрат) – 0,0136 г; Кальція стеарат – 0,0008 г; Маса ядра – 0,08 г; Допоміжні речовини оболонки: Цукор (цукроза) – 0,0617012 г; Магнію карбонат основний (магнію гідроксикарбонат) – 0,0153066 г; Полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний (повідон) – 0,0010564 г; Титану діоксид – 0,0009680 г; Аеросил (кремнію діоксид колоїдний) – 0,0008880 г; Вазелінове масло (парафін рідкий) - 0,0000384 г; Віск бджолиний – 0,0000256 г; Тальк – 0,0000158 р. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування. 3 або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки круглі, двоопуклої форми, вкриті оболонкою білого кольору.Фармакотерапевтична групаГіпотензивний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаДобре всмоктується із шлунково-кишкового тракту, але повільніше, ніж резерпін, тому гіпотензивна дія розвивається поступово. Виводиться з калом приблизно 60% препарату, із сечею – 8%. Період напіввиведення становить 45-168 годин.ФармакодинамікаРаунатин - сума алкалоїдів з коріння раувольфії, вміст якої в перерахунку на суху речовину становить не менше 90%. Алкалоїди представлені резерпіном, серпентином, аймаліном та іншими. Має гіпотензивний ефект і антиаритмічну дію, а також заспокійливий вплив на центральну нервову систему. Останнє виражено менше, ніж у резерпіну, але за гіпотензивною дією препарат не поступається резерпіном. У ряді випадків Раунатин переноситься краще за резерпін. Гіпотензивний ефект препарату розвивається повільніше, ніж у резерпіну.Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія І ступеня тяжкості.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпотензія, виражена брадикардія, недостатність коронарного кровообігу, органічні ураження міокарда, аортальні пороки, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, нефросклероз, депресія, дефіцит сахарази/ізомальтази, період грудного вигодовування; вік до 18 років. З обережністю: Ішемічна хвороба серця; хворим на цукровий діабет та особам, які перебувають на дієті зі зниженим вмістом вуглеводів. Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції, набухання слизової оболонки порожнини носа, підвищене потовиділення, астенія, брадикардія, біль у серці, погіршення перебігу стенокардії, розвиток депресії або обтяження її перебігу, зниження лібідо. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМожна застосовувати одночасно або послідовно з іншими гіпотензивними препаратами (гангліоблокаторами, гідрохлортіазидом, гідролазином та іншими). З обережністю призначають спільно з хінідином, гуанетидином, серцевими глікозидами, бета-адреноблокаторами (небезпека посилення вираженості негативної хроно- та дромотропної дії). Препарат здатний посилювати дію етанолу та барбітуратів на центральну нервову систему.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Лікування має проводитися під наглядом лікаря. Першого дня приймають 1 таблетку (0,002 г) на ніч; на другий день – по 1 таблетці 2 рази на добу; на третій день – 3 таблетки. Максимальна добова доза – 6 таблеток на добу. Після досягнення терапевтичного ефекту (через 10-14 днів) дозу поступово зменшують до 1-2 таблеток на добу. Підтримуюча доза – 1 таблетка на добу. Курс лікування – 3-4 тижні, повторні курси – за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми: виражене зниження артеріального тиску до колапсу, підвищене потовиділення, загальна слабкість. Лікування: симптоматичне – промивання шлунка, прийом активованого вугілля. При вираженому зниженні артеріального тиску, при колапсі хворого укласти, ноги підняти; при необхідності показано внутрішньовенне введення реополіглюкіну або розчину фенілефрину, або інших вазоконстрикторів. Специфічних антидотів немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з ішемічною хворобою серця можливе почастішання нападів стенокардії. При появі болю в серці необхідно знизити дозу Раунатину або перервати лікування (на 1-3 дні), проконсультуватися з лікарем. Перед плановим оперативним втручанням препарат слід припинити за кілька днів до хірургічного втручання. У разі необхідності екстреного хірургічного втручання під загальною анестезією у пацієнтів, які приймають Раунатин, потрібна премедикація атропіном. Не слід застосовувати препарат перед сеансом електроімпульсної терапії. Дозу препарату слід поступово знижувати. Хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що в одній таблетці міститься близько 0,139 г вуглеводів (0,012 ХЕ). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування препаратом пацієнтам слід утримуватися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
1 514,00 грн
1 486,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: інсулін деглудек/інсулін аспарт (у співвідношенні 70/30) 100 ОД*, що еквівалентно інсуліну деглудек 2.56 мг (70 ОД), інсуліну аспарт 1.05 мг (30 ОД); Допоміжні речовини: гліцерол - 19 мг, фенол - 1.5 мг, метакрезол - 1.72 мг, цинк - 27.4 мкг (у вигляді цинку ацетату - 92 мкг), натрію хлорид - 0.58 мг, хлористоводнева кислота або натрію ** , вода д/і – до 1 мл. 3 мл (300 ОД) – картриджі скляні (1) – шприц-ручки мультидозові одноразові для багаторазових ін'єкцій (5) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для підшкірного введення прозорий, безбарвний.Фармакотерапевтична групаПрепарат містить легко засвоюваний аналог надтривалого людського інсуліну (деглудек) та швидкого (аспарт). Речовина виходить за допомогою біотехнологічних методів із застосуванням штамів мікроорганізмів цукроміцетів. Ці інсулінові види зв'язуються з рецепторами природного інсуліну, що виробляється в організмі, і мають необхідний медичний ефект. Цукропонижувальна дія забезпечується інтенсифікацією процесу зв'язування глюкози та падінням інтенсивності утворення цього гормону в тканинах печінки. Ліки зв'язується з рецепторами природного інсуліну, що виробляється в організмі, та надають необхідний медичний ефект. Деглудек після п/в формує засвоювані сполуки депо підшкірної клітковини, звідки він повільно поширюється в кров. Цим пояснюється плоский профіль дії інсуліну та його довга дія. Аспарт починає діяти швидко. Загальна тривалість дії 1 дози – більше 24 годин.ФармакокінетикаАбсорбція. Після підшкірної ін'єкції відбувається утворення стабільних розчинних мультигекеамерів інсуліну деглудек. які створюють депо інсуліну в підшкірно-жировій тканині і при цьому не перешкоджає швидкому вивільненню мономерів інсуліну аспарт у кров'яне русло. Мультигексамери поступово дисоціюють, вивільняючи мономери інсуліну деглудек, у результаті відбувається повільне безперервне надходження препарату в кров. Рівноважна концентрація компонента надтривалої дії (інсуліну деглудек) у плазмі досягається через 2-3 дні після введення препарату Райзодег. Добре відомі показники швидкої абсорбції інсуліну аспарт зберігаються у препараті Райзодег. Фармакокінетичний профіль інсуліну аспарт проявляється через 14 хвилин після ін'єкції, максимальна концентрація спостерігається через 72 хвилини. Розподіл. Спорідненість інсуліну деглудек до сироваткового альбуміну відповідає сполучній здатності білка плазми більше 99% у плазмі крові людини. У інсуліну аспарт зв'язує здатність білка плазми нижче (менше 10%), як і у людського інсуліну. Метаболізм. Розпад інсуліну деглудек і інсуліну аспарт подібний до такого людського інсуліну, всі метаболіти, що утворюються, є неактивними. Виведення. Період напіввиведення препарату Райзодег після підшкірної ін'єкції визначається швидкістю його всмоктування із підшкірної тканини. Період напіввиведення інсуліну деглудек становить приблизно 25 годин та не залежить від дози. Лінійність. Сумарна дія препарату Райзодег пропорційно введеній дозі базального компонента (інсуліну деглудек) та прандіального компонента (інсуліну аспарт) при цукровому діабеті 1 та 2 типу. Спеціальні групи пацієнтів. Не виявлено різниці у фармакокіпстичних властивостях препарату Райзодег залежно від статі пацієнтів. Пацієнти похилого віку, пацієнти різних етнічних груп, пацієнти з порушенням ниркової функції або печінки. Не виявлено клінічно значимих відмінностей у фармакокінетиці препарату Райзодег між літніми та молодими пацієнтами, між пацієнтами різних етнічних груп, між пацієнтами з порушеннями функції нирок та печінки та здоровими пацієнтами.Показання до застосуванняЦукровий діабет у дорослих.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до активних речовин або до будь-якого з допоміжних компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Райзодег ФлексТач у період вагітності протипоказане, оскільки клінічний досвід його застосування під час вагітності відсутнє. Дослідження репродуктивної функції у тварин не виявили відмінностей між інсуліном деглудек та людським інсуліном за показниками ембріотоксичності та тератогенності. Застосування препарату Райзодег ФлексТач у період грудного вигодовування протипоказане, оскільки клінічний досвід його застосування у жінок, які годують, відсутня. Дослідження на тваринах показали, що у щурів інсулін деглудек виділяється з грудним молоком, концентрація препарату у грудному молоці нижча, ніж у плазмі крові. Невідомо, чи виділяється інсулін деглудек із грудним молоком жінок. Протипоказано дітям віком до 18 років.Побічна діяЗ боку шкірних покривів. Іноді підшкірна ін'єкція призводить до розвитку ліподистрофії. Її вдається уникнути, якщо постійно змінювати місце уколу. Іноді у місці введення з'являється гематома, крововилив, біль, припухлість, набряк, почервоніння, подразнення та ущільнення шкіри. Вони швидко минають без лікування. З боку імунної системи. Можлива поява кропив'янки. З боку обміну речовин. Гіпоглікемія проявляється, якщо доза інсуліну виявилася вищою за потрібну. Різке зниження глюкози призводить до втрати свідомості, судом та дисфункції мозку. Симптоми цього стану швидко розвиваються: підвищене потовиділення, слабкість, дратівливість, збліднення, втома, сонливість, почуття голоду, діарея. Нерідко посилюється серцебиття і порушується зір. Алергії. Набряк язика, губ, тяжкість у шлунку, свербіж шкіри, пронос. Ці реакції тимчасові та при продовженні лікування повільно зникають.Взаємодія з лікарськими засобамиЗнижують інсулінову потребу комбінації з: пероральними медикаментами для боротьби з гіперглікемією; агоністами ГПП-1; інгібіторами МАО та АПФ; бета-адреноблокаторами; препаратами саліцилової кислоти; анаболіками; сульфаніламідними засобами. Збільшують потребу: ОК; медикаменти збільшення диуреза; кортикостероїди; аналоги тиреоїдних гормонів; соматотропін; даназол.Спосіб застосування та дозиПочаткова доза при діабеті 2 типу – 10 ОД. Надалі вона підбирається з урахуванням стану пацієнта. При інсулінозалежному діабеті початкова доза - до 70% загальної потреби. Препарат вводиться підшкірно перед основними прийомами їжі.ПередозуванняУ разі підвищення дози виникає гіпоглікемія. Точної дози, коли вона може виникати, немає. Легка форма усувається самостійно: досить використати невелику кількість солодкого. Пацієнтам рекомендується мати при собі цукор. Якщо людина непритомна, їй призначається глюкагон у м'яз або під шкіру. В/в робить лише медпрацівник. Глюкагон вводиться до виведення людини із несвідомого стану.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп: Активні речовини: чебрецю екстракт рідкий 12 г калію бромід 1 г; Допоміжні речовини: сахарози розчин 64 % (цукровий сироп), етанол (етиловий с; лірт) 95 %, вода очищена. По 50, 100 г препарату у флакони оранжевого скла, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. По 36, 49 або 64 флакони по 50 г; по 16, 24 або 25 флаконів по 100 г з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку з картону.Опис лікарської формиГуста рідина коричневого кольору із ароматним запахом.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб.ФармакодинамікаКомбінований препарат. Екстракт трави чебрецю має відхаркувальну дію, збільшує кількість секреторного відокремлюваного слизових оболонок верхніх дихальних шляхів, сприяє розрідженню мокротиння та прискоренню її евакуації. Калію бромід знижує збудливість центральної нервової системи.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб у комплексній терапії гострих респіраторних захворювань; трахеїту, бронхіту, а також при кашлюку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку, епілепсія, хронічна серцева недостатність (на стадії декомпенсації), вагітність, період лактації, дитячий вік (до 3 років). З обережністю: цукровий діабет; дитячий вік старше 3 років (у зв'язку з наявністю етанолу у препараті).Побічна діяМожливі алергічні реакції, печія.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими лікарськими засобами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймається внутрішньо після їди (у зв'язку з можливістю зниження апетиту). Дорослим по 1 столовій ложці 3 десь у день; дітям від 3 до 6 років – по 1/2-1 чайній ложці 3 рази на день; дітям від 6 до 12 років – по 1-2 чайні ложки 3 рази на день; дітям старше 12 років – по 1 десертній ложці 3 рази на день. Курс лікування 10-14 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняУ разі передозування препарату можлива нудота. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат містить 8-11% етанолу. Вміст абсолютного спирту становить: у 1 чайній ложці (5 мл) – до 0,43 г, у 1 десертній ложці (10 мл) – до 0,87 г, у 1 столовій ложці (15 мл) – до 1,3 г. У максимальній добовій дозі препарату для дорослих – 3 столові ложки (45 мл) – міститься до 3,9 г абсолютного спирту. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Вказівка для хворих на цукровий діабет: вміст сахарози в 1 чайній ложці (5 мл) препарату відповідає приблизно 0,22 ХЕ, в 1 десертній ложці (10 мл) – приблизно 0,44 ХЕ; в 1 столовій ложці – приблизно 0,66 ХЕ. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: розагіліну мезилат 1,56 мг (у перерахунку на разагіліну 1,00 мг); Допоміжні речовини: маннітол, крохмаль картопляний, крохмаль прежелатинізований, тальк, магнію стеарат. По 7, 10 або 14 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 30, 50 або 100 таблеток у банки полімерні для лікарських засобів (у комплекті з кришками) з поліетилену низького тиску або в банки полімерні з поліетилену низького тиску, або поліпропілену з гвинтовою горловиною та кришкою нагвинчується з поліетилену низького тиску для вітамінів та лікарських засобів, або в банки полімерні з поліетилену низького тиску або поліпропілену з амортизатором і кришкою низького тиску, що натягується з поліетилену, для вітамінів і лікарських засобів. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 контурних осередкових упаковок по 7, 10, 14 таблеток разом з інструкцією з медичного застосування поміщають в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору з фаскою з обох боків.Фармакотерапевтична групаПротипаркінсонічний засіб-МАО інгібітор.ФармакокінетикаВсмоктування Розагілін швидко всмоктується після прийому внутрішньо, максимальна концентрація (Сmах) у плазмі досягається через 0,5 години. Абсолютна біодоступність після одноразового введення становить близько 36%. Їжа не впливає на час досягнення Сmах розагіліну в крові, однак, при споживанні жирної їжі Сmах і площа під кривою концентрації препарату (AUC) знижуються на 60% і 20% відповідно. Фармакокінетика має лінійний характер в діапазоні доз 0,5-2 мг. Розподіл Зв'язок із білками плазми крові коливається від 60% до 70%. Метаболізм Разагілін майже повністю метаболізується у печінці. Біотрансформація здійснюється шляхом N-деалкілування та/або гідроксилювання з утворенням основного біологічно малоактивного метаболіту - 1-аміноіндану, а також двох інших метаболітів 3-гідрокси-N-пропаргіл-1-аміноіндану та 3-гідрокси-1-аміноіндану. Метаболізм препарату здійснюється за участю ізоформи CYP1A2 системи цитохрому Р450. Виведення Разагілін виводиться переважно нирками (більше 60%) та меншою мірою через кишечник (більше 20%). Менш ніж 1% введеної дози препарату виділяється у незмінному вигляді. Період напіввиведення (Т1/2) становить 0,6-2 години. Фармакокінетика в окремих груп пацієнтів Застосування у пацієнтів з нирковою недостатністю Параметри фармакокінетики розагіліну практично не змінюються у пацієнтів з легким та помірним ступенем ниркової недостатності. Застосування у пацієнтів із печінковою недостатністю При легкому ступені печінкової недостатності може спостерігатися підвищення значень параметрів AUC та Сmах на 80% та 38%, а у пацієнтів з помірними порушеннями функції печінки ці параметри досягають понад 500% та 80% відповідно.ФармакодинамікаРазагілін є виборчим необоротним інгібітором моноамінооксидази типу В (МАО-В), ферменту, що на 80% визначає активність моноамінооксидази в головному мозку та метаболізм дофаміну. Разагілін в 30-80 разів активніший щодо МАО-В, ніж до іншого типу цього ферменту - МАО-А. Внаслідок інгібуючої дії препарату на МАО-В у центральній нервовій системі (ЦНС) підвищується рівень дофаміну, знижується утворення токсичних вільних радикалів, надмірне утворення яких спостерігається у хворих на хворобу Паркінсона. Разагілін має також нейропротекторну дію. На відміну від невиборчих інгібіторів МАО, препарат у терапевтичних дозах не блокує метаболізм біогенних амінів (наприклад, тираміну), що надходять з їжею, у зв'язку з чим не викликає тирамін-обумовленого гіпертензивного синдрому ("сирний ефект").Показання до застосуванняЛікування хвороби Паркінсона (у вигляді монотерапії або комбінованої терапії з препаратами леводопи).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до розагіліну та/або будь-якого іншого компонента препарату. Одночасне застосування з іншими інгібіторами МАО (у тому числі лікарськими препаратами та харчовими добавками, що містять звіробій продірявлений), петидином. Перерва між скасуванням розагіліну та початком терапії цими лікарськими препаратами має становити не менше 14 днів. Печінкова недостатність середнього та тяжкого ступеня (класи В і С за шкалою Чайлд-Пью). Дитячий вік до 18 років (немає даних про ефективність та безпеку). З обережністю: печінкова недостатність легкого ступеня (клас А за шкалою Чайлд-П'ю); одночасне застосування з селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну (СІОЗС) (у тому числі флуоксетином, флувоксаміном), селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (СІОЗСН), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами C,Вагітність та лактаціяДані щодо застосування разагіліну у вагітних жінок відсутні. Результати досліджень на тваринах не вказують на наявність прямого або непрямого небажаного впливу на вагітність, ембріофетальний розвиток, пологи та постнатальний розвиток. За необхідності застосування розагіліну у вагітних необхідно співвіднести очікувану користь для матері та передбачуваний ризик для плода. Згідно з експериментальними даними, розагілін інгібує секрецію пролактину і, таким чином, може пригнічувати лактацію. Відомості про проникнення разагіліну у грудне молоко відсутні. За необхідності застосування разагіліну в період грудного вигодовування необхідно співвіднести очікувану користь для матері та дитини.Побічна діяУ клінічних дослідженнях найчастіше виявлялися такі небажані явища: при іонотерапії – головний біль, депресія, запаморочення, грип, риніт; при терапії як допоміжна до терапії леводопою - дискінезія, ортостатична гіпотензія, падіння, біль у животі, нудота, блювання, сухість у роті; в обох режимах терапії - скелетно-м'язовий біль, біль у спині та шиї, артралгія. У наведеному нижче переліку описані небажані реакції, про які повідомлялося з підвищеною частотою у плацебо-контрольованих дослідженнях у пацієнтів, які отримували 1 мг на добу розагіліну. Частота небажаних реакцій визначена так: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, до При застосуванні як монотерапія Інфекційні та паразитарні захворювання: часто – грип. Доброякісні, злоякісні та неуточнені новоутворення (включаючи кісти та поліпи): часто – рак шкіри. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: часто – лейкопенія. Порушення з боку імунної системи: часто – алергія. Порушення з боку обміну речовин та харчування: нечасто – зниження апетиту. Порушення психіки: часто – депресія, галюцинації*; частота невідома – імпульсні розлади*. Порушення з боку нервової системи: дуже часто – головний біль, нечасто – порушення мозкового кровообігу; частота невідома – надмірна денна сонливість, епізоди раптового засинання, серотоніновий синдром*. Порушення органу зору: часто - кон'юнктивіт. Порушення з боку органу слуху та лабіринту: часто – вертиго. Порушення з боку серця: часто – стенокардія, нечасто – інфаркт міокарда. Порушення з боку судин: частота невідома – гіпертензія*. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто – риніт. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – здуття живота. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – дерматит, нечасто – везикульозно-бульозний висип. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: часто – кістково-м'язовий біль, біль у шиї, артрит. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: часто – позиви до сечовипускання. Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – лихоманка, нездужання. При застосуванні як допоміжна терапія Доброякісні, злоякісні та неуточнені новоутворення (включаючи кісти та поліпи): нечасто – меланома шкіри*. Порушення з боку обміну речовин та харчування: часто – зниження апетиту. Порушення психіки: часто - галюцинації, кошмарні сновидіння; нечасто - сплутаність свідомості, імпульсні розлади *. Порушення з боку нервової системи: дуже часто – дискінезія, часто – дистонія, синдром зап'ястного каналу, порушення рівноваги, нечасто – порушення мозкового кровообігу; частота невідома – надмірна денна сонливість, епізоди раптового засинання, серотоніновий синдром*. Порушення з боку серця: нечасто – стенокардія. Порушення з боку судин: часто – ортостатична гіпотензія*, частота невідома – гіпертензія*. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – біль у животі, запор, нудота та блювання, сухість у роті. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – висип. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: часто – артралгія, біль у шиї. Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – зниження маси тіла. Травми, інтоксикації та ускладнення маніпуляцій: часто – падіння. При хворобі Паркінсона виникають галюцинації та сплутаність свідомості. Відповідно до постреєстраційного досвіду зазначені симптоми відзначалися у пацієнтів із хворобою Паркінсона, які отримували розагіліну. *- див. Опис окремих небажаних реакцій. також розділ "Взаємодія з іншими лікарськими засобами". Опис окремих небажаних реакцій Ортостатична гіпотензія Є дані про те, що в сліпих плацебо-контрольованих дослідженнях повідомлялося про випадок тяжкої ортостатичної гіпотензії у однієї пацієнтки (0,3%) у групі разагіліну (препарат застосовувався як допоміжна терапія); у групі плацебо був відзначено жодного. Дані клінічних випробувань також свідчать про те, що ортостатична гіпотензія виникає найчастіше у перші два місяці лікування розагіліном та згодом зменшується. Гіпертонія При застосуванні разагіліну в післяреєстраційний період повідомлялося про підвищення артеріального тиску (АТ), включаючи рідкісні випадки гіпертонічних кризів у пацієнтів, які використовують у раціоні харчування продукти, багаті на тирамін. У післяреєстраційному періоді повідомлялося про випадок підвищення артеріального тиску у пацієнта, який застосовував офтальмологічний вазоконстриктор тетрагідрозолін та одночасно отримував лікування розагіліном. Імпульсивний розлад особистості Повідомлялося про випадки підвищення лібідо, гіперсексуальності, ігроманії, компульсивної потреби купувати або купувати, переїдання та компульсивне переїдання, клептоманію, дерматиломанію у пацієнтів, які перебувають на лікуванні агоністами дофамінових рецепторів та/або іншими дофаміномімі. Аналогічна картина імпульсивного розладу особистості спостерігалася в післяреєстраційному періоді у пацієнтів, які приймали розагілін, яка характеризувалася компульсивною та імпульсивною поведінкою, нав'язливими ідеями. Надмірна денна сонливість та епізоди раптового сну Надмірна денна сонливість може виникати у пацієнтів, які приймають агоністи дофаміну та/або інші дофамінергічні препарати. Повідомлялося про випадки подібної до надмірної денної сонливості на фоні лікування розагіліном. Повідомлялося також про випадки раптового засипання під час виконання пацієнтами звичайних повсякденних занять на фоні застосування розагіліну з дофамінергічними препаратами. У деяких пацієнтів перед засипанням не було жодних попереджувальних ознак, таких як надмірна сонливість. У ряді випадків подібні події були зареєстровані понад 1 рік після початку лікування. Галюцинації При хворобі Паркінсона виникають галюцинації та сплутаність свідомості. Відповідно до постреєстраційного досвіду зазначені симптоми відзначалися у пацієнтів із хворобою Паркінсона, які отримували розагіліну. Серотоніновий синдром Є дані про клінічні дослідження розагіліну, в яких одночасне застосування його з флуоксетином або флувоксаміном не допускалося. Однак були дозволені такі антидепресанти у зазначених дозах: амітриптилін не більше 50 мг на добу, тразодон не більше 100 мг на добу, циталопрам не більше 20 мг на добу, сертралін не більше 100 мг на добу та пароксетин не більше 30 мг на добу. Повідомлялося про серйозні небажані реакції, тому необхідно виявляти обережність при одночасному застосуванні СІОЗС, СІОЗСН, трициклічних/тетрациклічних антидепресантів та інгібіторів МАО. У післяреєстраційному періоді повідомлялося про випадки розвитку потенційно небезпечного для життя серотонінового синдрому, що проявляється збудженням, сплутаністю свідомості, ригідністю, лихоманкою та міоклонусом у пацієнтів, які отримували одночасно з розагіліном антидепресанти, меперидин (петидин), трамадол, метадон або проп. Меланома Є дані плацебо-контрольованих клінічних досліджень, де захворюваність на злоякісну меланому шкіри склала 2/380 (0,5%) у групі разагіліну 1 мг, що застосовувався як допоміжна терапія до терапії леводопою, проти 1/388 (0,3%) захворюваності групі плацебо. Повідомлялося також про випадки меланоми у післяреєстраційному періоді.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування розагіліну з іншими інгібіторами МАО, у тому числі з лікарськими препаратами та харчовими добавками, що містять звіробій продірявлений, протипоказано, оскільки існує ризик розвитку тяжкого гіпертонічного кризу внаслідок неселективного інгібування МАО. Повідомлялося про розвиток серйозних небажаних реакцій при одночасному застосуванні петидину та інгібіторів МАО, зокрема селективних інгібіторів МАО-В. Одночасне застосування розагіліну та петидину протипоказане. Повідомлялося про взаємодію інгібіторів МАО та симпатоміметичних лікарських препаратів при їх одночасному застосуванні. У зв'язку з властивістю разагіліну інгібувати МАО, одночасне застосування разагіліну з симпатоміметиками, такими як деконгестанти або комплексні протизастудні препарати для прийому внутрішньо або для назального застосування, що містять ефедрин або псевдоефедрин, не рекомендується. Повідомлялося про взаємодію декстрометорфану та невиборчих інгібіторів МАО при їх одночасному застосуванні. Тим не менш, у зв'язку з властивістю разагіліну інгібувати МАО, одночасне застосування разагіліну з декстрометорфаном та комбінованими лікарськими препаратами, що його містять, не рекомендується. Слід уникати одночасного застосування розагіліну з флуоксетином або флувоксаміном. Повідомлялося про розвиток серйозних небажаних реакцій при одночасному застосуванні СІОЗС, СІОЗСН, трициклічних та тетрациклічних антидепресантів з інгібіторами МАО. У зв'язку з властивістю разагіліну інгібувати МАО, необхідно бути обережним при одночасному його застосуванні з СІОЗС, СІОЗСН, трициклічними і тетрациклічними антидепресантами. У пацієнтів з хворобою Паркінсона, які отримують разагілін як допоміжну терапію до тривалої терапії леводопою, леводопа не мала значного впливу на кліренс разагіліну. У дослідженнях in vitro показано, що основним ферментом, який бере участь у метаболізмі розагіліну, є ізофермент CYP1A2. Одночасне застосування ципрофлоксацину та розагіліну підвищує AUC останнього на 83%. Одночасне застосування разагіліну та теофіліну (субстрату ізоферменту CYP1A2) не впливало на фармакокінетику жодного з них. Таким чином, потужні інгібітори ізоферменту CYP1A2 можуть змінювати плазмову концентрацію розагіліну та вимагають обережного одночасного застосування. Існує ризик того, що у зв'язку з індукцією ізоферменту CYP1А2 у пацієнтів, що палять, може зменшуватися концентрація разагіліну в плазмі крові. Дослідження in vitro показали, що разагілін в концентрації 1 мкг/мл (що еквівалентно концентрації, що перевищує в 160 разів середню Сmах (5,9-8,5 нг/мл) після багаторазового прийому 1 мг розагіліну пацієнтами з хворобою Паркінсона) не інгібує ізо CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, CYP4A. Це свідчить про те, що терапевтичні концентрації разагіліну, швидше за все, не схильні до клінічно значущого впливу субстратів зазначених ізоферментів. При одночасному застосуванні ентакапону з розагіліном кліренс останнього збільшувався на 28%. Клінічні дослідження взаємодії тираміну та розагіліну у добровольців та пацієнтів з хворобою Паркінсона (0,5-1 мг на добу розагіліну або плацебо як додаткова терапія до леводопи протягом 6 місяців без обмеження прийому тираміну) показали, що будь-яка взаємодія розагіліну та тираміну відсутній і розагілін можна безпечно застосовувати без обмеження тираміну в раціоні.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо, незалежно від їди, в дозі 1 мг 1 раз на добу як при монотерапії, так і в комбінації з леводопою. Літні пацієнти Корекція дози у літніх пацієнтів не потрібна. Пацієнти з порушенням функції печінки Застосування розагіліну у пацієнтів із печінковою недостатністю середнього та тяжкого ступеня протипоказано. При застосуванні розагіліну у пацієнтів з печінковою недостатністю легкого ступеня слід бути обережним. Якщо на фоні лікування розагіліном відзначається прогресування печінкової недостатності до середнього ступеня, застосування препарату слід припинити. Пацієнти з нирковою недостатністю Корекція дози не потрібна.ПередозуванняСимптоми передозування розагіліном подібні до таких при передозуванні невиборчими інгібіторами МАО (артеріальна гіпертензія, постуральна гіпотензія тощо). Лікування: специфічного антидоту немає. Промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати одночасного застосування розагіліну та флуоксетину або флувоксаміну. Інтервал між скасуванням флуоксетину та початком лікування розагіліном повинен становити 5 тижнів, а між скасуванням розагіліну та початком прийому флуоксетину або флувоксаміну – 14 днів. Повідомлялося про випадки імпульсного розладу особи у пацієнтів, які отримували лікування агоністами дофамінових рецепторів та/або іншими дофаміноміметиками. Ті самі розлади спостерігалися в післяреєстраційному періоді у пацієнтів, які приймали розагіліну. Необхідно спостерігати за пацієнтами через можливість розвитку імпульсивного розладу особистості. Пацієнти та особи, які здійснюють догляд, повинні бути поінформовані про можливість розвитку порушень з боку поведінки у пацієнтів, які приймають розагілін, включаючи компульсивну поведінку, нав'язливі ідеї, ігроманію, підвищення лібідо, гіперсексуальність, імпульсивну поведінку та компульсивні потреби купувати чи купувати. Одночасне застосування розагіліну з декстрометорфаном, з симпатоміметиками або комплексними протизастудними препаратами для прийому внутрішньо або для назального застосування, що містять ефедрин або псевдоефедрин, не рекомендується. Є дані про те, що хвороба Паркінсона, а не застосування будь-якого лікарського препарату, зокрема розагіліну, є фактором ризику для розвитку раку шкіри, зокрема меланоми. Необхідно попереджати пацієнта про необхідність звертатися до лікаря з появою будь-яких патологічних змін шкіри. Необхідно мати на увазі, що такі симптоми, як галюцинації та розгубленість, які з'являються на фоні лікування розагіліном, можуть бути розглянуті як прояв хвороби Паркінсона і як небажані реакції разагіліну. Необхідно з обережністю застосовувати розагілін у пацієнтів із печінковою недостатністю легкого ступеня тяжкості. Застосування розагіліну у пацієнтів із помірним порушенням функції печінки не рекомендується. У разі зміни ступеня тяжкості печінкової недостатності з легкою на середню застосування розагіліну необхідно припинити). Разагілін може викликати надмірну сонливість у денний час і іноді, особливо при використанні дофамінергічних препаратів, епізоди раптового засинання. Пацієнти мають бути проінформовані про це. Пацієнтів також слід попередити про можливі адитивні ефекти седативних препаратів, алкоголю або інших депресантів центральної нервової системи (наприклад, бензодіазепінів, антипсихотиків, антидепресантів) у поєднанні з розагіліном або при прийомі супутніх ліків, що підвищують рівень розагіліну в плазмі (наприклад. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи можливість появи значних побічних ефектів з боку центральної нервової системи в період лікування розагіліном, слід інформувати пацієнтів про необхідність дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняття потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Пацієнти з сонливістю і раптове засипання не повинні керувати автотранспортом і займатися потенційно небезпечними видами діяльності до тих пір, поки вони не переконаються, що препарат не має негативного впливу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему