Лекарства и БАД
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
296,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: Нікотиноїл гамма-амінобутират натрію – 50 мг; Допоміжні речовини: 0,1 М розчин хлористоводневої кислоти – до pH від 6,7 до 8,0; Вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 50 мг/мл та 100 мг/мл. По 2 мл ампули з нейтрального скла марки НС-1А або НС-3 або імпортні. 10 ампул у коробку з картону. 10 ампул у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої або 5 ампул у контурне осередкове пакування з плівки поліетилентерефталатної без фольги. 1 контурну коміркову упаковку по 10 ампул або 2 контурні коміркові упаковки по 5 ампул поміщають у пачку з картону. У коробку та пачку вкладають інструкцію із застосування та скарифікатор (при упаковці ампул з насічками, кільцями та точками розлому скарифікатори не вкладають).Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи пофарбована рідина.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція - швидка та повна за будь-яких шляхів введення. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, довго утримується в тканинах організму. Біодоступність – 50-88 %. Виводиться переважно нирками в незміненому вигляді. Період напіввиведення – 0.51 години.ФармакодинамікаНоотропний засіб, що розширює судини головного мозку. Має транквілізуючу та м'яку психостимулюючу дію, антиагрегантну та антиоксидантну дію. Покращує функціональний стан головного мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг (збільшує об'ємну та лінійну швидкість мозкового кровотоку, має судинорозширювальну, антиагрегантну, антиоксидантну дію, покращує мікроциркуляцію). При курсовому прийомі підвищує фізичну та розумову працездатність, зменшує біль голови, покращує пам'ять, нормалізує сон; сприяє зниженню чи зникненню почуття тривоги, напруження, страху, емоційної нестриманості. Сприяє відновленню центральних рухових та мовленнєвих порушень судинного або травматичного генезу.Покращує кровообіг у судинах сітківки та зорового нерва.Показання до застосуванняДорослим: хронічна цереброваскулярна недостатність (дисциркуляторна енцефалопатія, наслідки порушення мозкового кровообігу), стан після черепно-мозкової травми, синдром вегетативної дистонії, у складі комплексної терапії депресивних розладів різного генезу у похилому віці; у складі комплексного лікування при хронічному алкоголізмі (зменшення астенічних, астеноневротичних, постпсихотичних, передрецидивних станів при алкогольній енцефалопатії); у складі комплексної терапії первинної відкритокутової глаукоми з компенсованим внутрішньоочним тиском (для стабілізації зорової функції); у складі комплексної терапії синдрому вегетативної дистонії, що супроводжується тривогою, страхом, підвищеною дратівливістю, астенією, емоційною лабільністю; для поліпшення переносимості фізичних та розумових навантажень, підвищення стресостійкості (особам, які перебувають у напружених та екстремальних умовах діяльності; для відновлення фізичної працездатності спортсменів, для підвищення стійкості до фізичних та розумових навантажень). Дітям старше 3 років та дорослим в урологічній практиці при розладах сечовипускання для покращення адаптаційної функції сечового міхура (зниження гіпоксії детрузора).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, хронічна ниркова недостатність, вагітність, період лактації, дитячий вік до 3 років (у дітей старше 3 років застосовується при розладах сечовипускання).Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяЗниження артеріального тиску, запаморочення, головний біль, легка нудота, дратівливість, збудження, тривожність, алергічні реакції (шкірний висип, свербіж).Взаємодія з лікарськими засобамиВкорочує дію барбітуратів, посилює дію наркотичних аналгетиків.Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно краплинно або струминно (повільно), внутрішньом'язово. Перед краплинним введенням вміст ампули розчиняють у 200 мл 0,9% розчину хлориду натрію. При хронічній цереброваскулярній недостатності вводять по 100-200 мг 1 раз на добу протягом 10 днів внутрішньовенно, потім внутрішньом'язово. Курс лікування – 15-30 днів. При поліпшенні стану переходять на пероральні форми у добовій дозі 50-150 мг. Повторний курс – через 5-6 місяців. У складі комплексної терапії при лікуванні депресивних станів похилого віку: вводять 50-200 мг на добу протягом 10-15 днів. Під час лікування хронічного алкоголізму вводять 100 мг на добу курсом 6-15 днів. Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях вводять у добовій дозі 200 мг протягом 10-15 днів, для спортсменів – у тій же дозі протягом 14 днів тренувального періоду. У складі комплексної терапії синдрому вегетативної дистонії призначають по 100–200 мг протягом 10–15 днів. При комплексному лікуванні первинної глаукоми вводять по 100-200 мг на добу протягом 10 днів. При лікуванні розладів сечовипускання: внутрішньом'язово вводять по 100 мг (для дітей віком від 3 до 10 років), по 200 мг на добу (для дітей старше 11 років та дорослих).ПередозуванняПосилення виразності дозозалежних симптомів побічної дії. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Можливий негативний вплив препарату на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидкості реакції (управління автомобілем, робота з механізмами, що рухаються, та ін.).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: натрію пікосульфату моногідрат – 7.5 мг; Допоміжні речовини: сорбітол рідкий (не кристалізується) - 643.7мг, натрію бензоат - 2 мг, натрію цитрату дигідрат - 1.5 мг, лимонна кислота безводна - 1.28 мг, натрію гідроксиду розчин 10 М - до рН 4 . до 1 мл. Краплі для внутрішнього прийому 7,5 мг/мл. По 15 або 30 мл у флакон з крапельницею з поліетилену низької щільності та кришкою з контролем першого розтину. По 1 флакону разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиКраплі для внутрішнього прийому у вигляді прозорої, злегка в'язкої, безбарвної або слабо пофарбованої рідини.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція: незначна, препарат практично повністю метаболізується у стінці кишечника та печінки до неактивного глюкуроніду. Після перорального прийому натрію пікосульфат надходить до товстого кишечника; абсорбція препарату незначна, що виключає ентерогепатичну циркуляцію. У дистальному відділі товстого кишечника відбувається розщеплення натрію пікосульфату з утворенням активного метаболіту, біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану. Час розвитку проносного ефекту препарату визначається швидкістю вивільнення активного метаболіту та становить 6-12 годин. У системний кровообіг надходить незначна частина препарату. Взаємозв'язок між проносним ефектом активного метаболіту та його концентрацією у сироватці крові відсутня. Після прийому 10 мг препарату внутрішньо приблизно 10,4 % від загальної дози виводиться нирками у вигляді глюкуроніду через 48 годин. При застосуванні вищих доз препарату виведення його нирками загалом зменшується.ФармакодинамікаДіюча речовина – натрію пікосульфат є проносною тріарилметановою групою. Як місцеве проносне, натрію пікосульфат після бактеріального розщеплення в товстому кишечнику має стимулюючу дію на слизову оболонку товстого кишечника, збільшуючи перистальтику, сприяє накопиченню води та електролітів у товстому кишечнику. Це призводить до стимуляції акта дефекації, зменшення часу евакуації та розм'якшення випорожнень. Натрію пікосульфат, будучи проносним засобом, що діє на рівні товстої кишки, стимулює природний процес евакуації вмісту з нижніх відділів шлунково-кишкового тракту. Тому натрію пікосульфат не впливає на перетравлення або всмоктування калорійної їжі або незамінних поживних речовин у тонкому кишечнику.Показання до застосуванняЯк проносний засіб у наступних випадках: запори, зумовлені атонією та гіпотонією товстої кишки (у тому числі у літньому віці, у лежачих хворих, після операцій, після пологів та в період лактації); запори, спричинені прийомом лікарських засобів; для регулювання випорожнення при геморої, проктите, анальних тріщинах (для розм'якшення консистенції калу); захворювання жовчного міхура, синдром подразненої кишки з величезним переважанням запорів; запор, обумовлений дисбактеріозом кишечника, порушення дієти.Протипоказання до застосуваннякишкова непрохідність чи обструктивні захворювання кишечника; гострі захворювання органів черевної порожнини або сильний біль у животі, які можуть супроводжуватися нудотою, блюванням, підвищенням температури тіла, включаючи апендицит; гострі запальні захворювання кишок; підвищена чутливість до натрію пікосульфату або до інших компонентів препарату; тяжка дегідратація; непереносимість фруктози; вагітність (I триместр). З обережністю Використовувати з обережністю людям похилого віку, при гіпокаліємії, підвищенні концентрації магнію в крові, пацієнтам з астенією. Застосування препарату у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня лише під наглядом лікаря.Вагітність та лактаціяДані про достовірні та добре контрольовані дослідження у вагітних жінок відсутні. Тривалий досвід застосування не виявив негативного впливу препарату на вагітність. Прийом препарату у І триместрі вагітності протипоказаний. У II та III триместрах вагітності (як і при використанні інших проносних засобів) прийом препарату можливий лише за призначенням лікаря. Активний метаболіт та його глюкуроніди не виділяються із грудним молоком. Таким чином, препарат може бути використаний у період грудного вигодовування.Побічна діяПри короткочасному прийомі препарату спостерігаються рідко. Можливі побічні ефекти класифікуються за частотою виникнення таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/ 10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (нині дані про поширеність побічних реакцій відсутні). При тривалому застосуванні препарату у значно підвищених дозах можливі такі порушення: З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – шкірний висип, кропив'янка, свербіж. З боку обміну речовин та живлення: частота невідома – підвищене виведення калію, натрію та інших електролітів, можливий розвиток дегідратації. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – діарея; часто - диспептичні явища, спазми та біль у животі, метеоризм; нечасто – блювання, нудота; частота невідома - больові відчуття в ділянці шлунка та області ануса, посилення моторики кишечника, які проходять при зменшенні дози препарату. З боку імунної системи: частота невідома – алергічні реакції, ангіоневротичний набряк, алергічний дерматит. З боку нервової системи: нечасто – запаморочення; частота невідома - головний біль, підвищена стомлюваність, сонливість, судоми, непритомність.Взаємодія з лікарськими засобамиДіуретики та глюкокортикостероїди збільшують ризик порушення електролітного балансу (гіпокаліємії) при прийомі високих доз препарату. Порушення електролітного балансу може підвищувати чутливість до серцевих глікозидів. Спільне застосування препарату та антибіотиків може знижувати послаблюючий ефект препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину. Рекомендується наступний режим дозування: Дорослі та діти старше 10 років: 10-20 крапель (5-10 мг) на добу. Діти 4-10 років: 5-10 крапель (2,5-5 мг) на добу. Рекомендується починати з найменшої дози. Для того, щоб досягти регулярного випорожнення, доза може підвищуватися до максимальної рекомендованої. Не слід перевищувати максимальну добову дозу, що рекомендується. Рекомендована доза для дітей віком до 4 років становить 0,25 мг/кг маси тіла на добу. Це відповідає 1 краплі препарату (0,5 мг натрію пикосульфату) на 2 кг маси тіла на добу. Для отримання проносного ефекту в ранковий час слід приймати препарат напередодні на ніч. Під час застосування флакон слід тримати вертикально. Препарат не обов'язково розчиняти у рідині.ПередозуванняСимптоми При прийомі високих доз можливі діарея, зневоднення, зниження артеріального тиску, порушення водно-електролітного балансу, гіпокаліємія, судоми. Крім того, є повідомлення про випадки ішемії мускулатури товстого кишечника, пов'язані з прийомом доз препарату, які значно перевищують рекомендовані для звичайного лікування запору. Пікодинар, як і інші проносні, при хронічному передозуванні може призвести до хронічної діареї, болю в області живота, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму, сечокам'яної хвороби. У зв'язку з хронічним зловживанням проносними може розвинутись пошкодження ниркових канальців, метаболічний алкалоз та м'язова слабкість, пов'язана з гіпокаліємією. Лікування Для зменшення абсорбції препарату після прийому внутрішньо можна викликати блювання або провести промивання шлунка. Може знадобитися заповнення рідини та корекція балансу електролітів, а також призначення спазмолітичних засобів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯк і інші проносні засоби, препарат Пікодінар не слід приймати щодня без консультації лікаря більше 10 днів. За потреби щоденного прийому проносних засобів слід з'ясувати причину запорів. Тривале застосування проносних засобів може призвести до порушення водного та електролітного балансу та гіпокаліємії, а також стати причиною «звикання» та запорів внаслідок ефекту «рикошету». Пікодинар слід приймати під медичним наглядом при станах, пов'язаних із порушенням водного та електролітного балансу (наприклад, при тяжкому порушенні функції нирок). Повідомляли про випадки запаморочення та/або непритомність, які збігалися з застосуванням натрію пікосульфату. Аналіз випадків показав, що ці стани пов'язані з непритомністю при дефекації (або непритомністю, спричиненою напругою при дефекації) або пов'язані з вазовагальною реакцією на біль у животі, яка може бути обумовлена запором, і не обов'язково пов'язана з прийомом препарату. Пікодинар ефективний усунення запорів в онкологічних хворих, які отримують великі дози опіоїдів. Дослідження щодо впливу препарату на фертильність не проводилися. У результаті доклінічних досліджень тератогенних ефектів на репродуктивність виявлено був. Препарат містить сорбітол, тому пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози приймати його не рекомендується. Препарат не має смакових якостей, тому його можна додавати дітям у їжу. Діти повинні приймати препарат лише за призначенням лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Спеціальних клінічних досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами не проводилося. Незважаючи на це, пацієнтів слід попередити про можливість розвитку внаслідок вазовагальної реакції (зокрема абдомінального спазму) таких побічних реакцій як запаморочення та/або синкопе. У разі виникнення абдомінального спазму пацієнту слід уникати таких потенційно небезпечних видів діяльності, як керування транспортними засобами або робота з іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: натрію пікосульфату моногідрат – 7.5 мг; Допоміжні речовини: сорбітол рідкий (не кристалізується) - 643.7мг, натрію бензоат - 2 мг, натрію цитрату дигідрат - 1.5 мг, лимонна кислота безводна - 1.28 мг, натрію гідроксиду розчин 10 М - до рН 4 . до 1 мл. Краплі для внутрішнього прийому 7,5 мг/мл. По 15 або 30 мл у флакон з крапельницею з поліетилену низької щільності та кришкою з контролем першого розтину. По 1 флакону разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиКраплі для внутрішнього прийому у вигляді прозорої, злегка в'язкої, безбарвної або слабо пофарбованої рідини.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція: незначна, препарат практично повністю метаболізується у стінці кишечника та печінки до неактивного глюкуроніду. Після перорального прийому натрію пікосульфат надходить до товстого кишечника; абсорбція препарату незначна, що виключає ентерогепатичну циркуляцію. У дистальному відділі товстого кишечника відбувається розщеплення натрію пікосульфату з утворенням активного метаболіту, біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метану. Час розвитку проносного ефекту препарату визначається швидкістю вивільнення активного метаболіту та становить 6-12 годин. У системний кровообіг надходить незначна частина препарату. Взаємозв'язок між проносним ефектом активного метаболіту та його концентрацією у сироватці крові відсутня. Після прийому 10 мг препарату внутрішньо приблизно 10,4 % від загальної дози виводиться нирками у вигляді глюкуроніду через 48 годин. При застосуванні вищих доз препарату виведення його нирками загалом зменшується.ФармакодинамікаДіюча речовина – натрію пікосульфат є проносною тріарилметановою групою. Як місцеве проносне, натрію пікосульфат після бактеріального розщеплення в товстому кишечнику має стимулюючу дію на слизову оболонку товстого кишечника, збільшуючи перистальтику, сприяє накопиченню води та електролітів у товстому кишечнику. Це призводить до стимуляції акта дефекації, зменшення часу евакуації та розм'якшення випорожнень. Натрію пікосульфат, будучи проносним засобом, що діє на рівні товстої кишки, стимулює природний процес евакуації вмісту з нижніх відділів шлунково-кишкового тракту. Тому натрію пікосульфат не впливає на перетравлення або всмоктування калорійної їжі або незамінних поживних речовин у тонкому кишечнику.Показання до застосуванняЯк проносний засіб у наступних випадках: запори, зумовлені атонією та гіпотонією товстої кишки (у тому числі у літньому віці, у лежачих хворих, після операцій, після пологів та в період лактації); запори, спричинені прийомом лікарських засобів; для регулювання випорожнення при геморої, проктите, анальних тріщинах (для розм'якшення консистенції калу); захворювання жовчного міхура, синдром подразненої кишки з величезним переважанням запорів; запор, обумовлений дисбактеріозом кишечника, порушення дієти.Протипоказання до застосуваннякишкова непрохідність чи обструктивні захворювання кишечника; гострі захворювання органів черевної порожнини або сильний біль у животі, які можуть супроводжуватися нудотою, блюванням, підвищенням температури тіла, включаючи апендицит; гострі запальні захворювання кишок; підвищена чутливість до натрію пікосульфату або до інших компонентів препарату; тяжка дегідратація; непереносимість фруктози; вагітність (I триместр). З обережністю Використовувати з обережністю людям похилого віку, при гіпокаліємії, підвищенні концентрації магнію в крові, пацієнтам з астенією. Застосування препарату у пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня лише під наглядом лікаря.Вагітність та лактаціяДані про достовірні та добре контрольовані дослідження у вагітних жінок відсутні. Тривалий досвід застосування не виявив негативного впливу препарату на вагітність. Прийом препарату у І триместрі вагітності протипоказаний. У II та III триместрах вагітності (як і при використанні інших проносних засобів) прийом препарату можливий лише за призначенням лікаря. Активний метаболіт та його глюкуроніди не виділяються із грудним молоком. Таким чином, препарат може бути використаний у період грудного вигодовування.Побічна діяПри короткочасному прийомі препарату спостерігаються рідко. Можливі побічні ефекти класифікуються за частотою виникнення таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/ 10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (нині дані про поширеність побічних реакцій відсутні). При тривалому застосуванні препарату у значно підвищених дозах можливі такі порушення: З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – шкірний висип, кропив'янка, свербіж. З боку обміну речовин та живлення: частота невідома – підвищене виведення калію, натрію та інших електролітів, можливий розвиток дегідратації. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – діарея; часто - диспептичні явища, спазми та біль у животі, метеоризм; нечасто – блювання, нудота; частота невідома - больові відчуття в ділянці шлунка та області ануса, посилення моторики кишечника, які проходять при зменшенні дози препарату. З боку імунної системи: частота невідома – алергічні реакції, ангіоневротичний набряк, алергічний дерматит. З боку нервової системи: нечасто – запаморочення; частота невідома - головний біль, підвищена стомлюваність, сонливість, судоми, непритомність.Взаємодія з лікарськими засобамиДіуретики та глюкокортикостероїди збільшують ризик порушення електролітного балансу (гіпокаліємії) при прийомі високих доз препарату. Порушення електролітного балансу може підвищувати чутливість до серцевих глікозидів. Спільне застосування препарату та антибіотиків може знижувати послаблюючий ефект препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину. Рекомендується наступний режим дозування: Дорослі та діти старше 10 років: 10-20 крапель (5-10 мг) на добу. Діти 4-10 років: 5-10 крапель (2,5-5 мг) на добу. Рекомендується починати з найменшої дози. Для того, щоб досягти регулярного випорожнення, доза може підвищуватися до максимальної рекомендованої. Не слід перевищувати максимальну добову дозу, що рекомендується. Рекомендована доза для дітей віком до 4 років становить 0,25 мг/кг маси тіла на добу. Це відповідає 1 краплі препарату (0,5 мг натрію пикосульфату) на 2 кг маси тіла на добу. Для отримання проносного ефекту в ранковий час слід приймати препарат напередодні на ніч. Під час застосування флакон слід тримати вертикально. Препарат не обов'язково розчиняти у рідині.ПередозуванняСимптоми При прийомі високих доз можливі діарея, зневоднення, зниження артеріального тиску, порушення водно-електролітного балансу, гіпокаліємія, судоми. Крім того, є повідомлення про випадки ішемії мускулатури товстого кишечника, пов'язані з прийомом доз препарату, які значно перевищують рекомендовані для звичайного лікування запору. Пікодинар, як і інші проносні, при хронічному передозуванні може призвести до хронічної діареї, болю в області живота, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму, сечокам'яної хвороби. У зв'язку з хронічним зловживанням проносними може розвинутись пошкодження ниркових канальців, метаболічний алкалоз та м'язова слабкість, пов'язана з гіпокаліємією. Лікування Для зменшення абсорбції препарату після прийому внутрішньо можна викликати блювання або провести промивання шлунка. Може знадобитися заповнення рідини та корекція балансу електролітів, а також призначення спазмолітичних засобів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯк і інші проносні засоби, препарат Пікодінар не слід приймати щодня без консультації лікаря більше 10 днів. За потреби щоденного прийому проносних засобів слід з'ясувати причину запорів. Тривале застосування проносних засобів може призвести до порушення водного та електролітного балансу та гіпокаліємії, а також стати причиною «звикання» та запорів внаслідок ефекту «рикошету». Пікодинар слід приймати під медичним наглядом при станах, пов'язаних із порушенням водного та електролітного балансу (наприклад, при тяжкому порушенні функції нирок). Повідомляли про випадки запаморочення та/або непритомність, які збігалися з застосуванням натрію пікосульфату. Аналіз випадків показав, що ці стани пов'язані з непритомністю при дефекації (або непритомністю, спричиненою напругою при дефекації) або пов'язані з вазовагальною реакцією на біль у животі, яка може бути обумовлена запором, і не обов'язково пов'язана з прийомом препарату. Пікодинар ефективний усунення запорів в онкологічних хворих, які отримують великі дози опіоїдів. Дослідження щодо впливу препарату на фертильність не проводилися. У результаті доклінічних досліджень тератогенних ефектів на репродуктивність виявлено був. Препарат містить сорбітол, тому пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози приймати його не рекомендується. Препарат не має смакових якостей, тому його можна додавати дітям у їжу. Діти повинні приймати препарат лише за призначенням лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Спеціальних клінічних досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами не проводилося. Незважаючи на це, пацієнтів слід попередити про можливість розвитку внаслідок вазовагальної реакції (зокрема абдомінального спазму) таких побічних реакцій як запаморочення та/або синкопе. У разі виникнення абдомінального спазму пацієнту слід уникати таких потенційно небезпечних видів діяльності, як керування транспортними засобами або робота з іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаWater, butane, panthenol, hydroxide sodium, isobutane, propylene glycol, propane, phenoxyethanol, acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer.ХарактеристикаСпеціальний засіб для регенерації (відновлення) ушкодженої шкіри. Декспантенол при нанесенні на шкіру швидко абсорбується (вбирається) і перетворюється на пантоненову кислоту, яка є складовою коензиму А і відіграє важливу роль у загоєнні пошкоджених шкірних покривів та слизових оболонок, стимулює регенерацію шкіри, нормалізує обмін речовин у клітинах шкіри.ІнструкціяПіну наносять на пошкоджені ділянки шкіри 2 або кілька разів на добу. Перед нанесенням піни балончик необхідно струсити, розпорошити піну з відстані 10-20 см так, щоб вона покрила всю уражену площу шкіри. При терапії опіків та пролежнів піну доцільно залишити на ураженій поверхні до повного вбирання. В інших ситуаціях нанесену піну можна розподілити по пошкодженій поверхні шкіри легким рухами пальців. Кількість нанесень протягом доби не обмежена. Тривалість застосування визначається індивідуально.РекомендуєтьсяРекомендований для застосування при порушеннях цілісності шкірного покриву, спричиненого травмами або впливом навколишнього середовища: при опіках, пролежнях, дрібних пошкодженнях шкіри (порізи, садна, тріщини), а також при різних дерматитах та догляду за шкірою немовлят.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБалон перебуває під тиском! Слід оберігати балон від впливу прямих сонячних променів, падіння чи удару. Не розкривати та не спалювати балон після закінчення застосування препарату. Не розпорошувати поблизу відкритого вогню або на розпечені предмети.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВода, Лаурилглікозид, Кокамідопропілбетаїн, Натрій Лаурет-5 Карбоксилат, Коко-Глюкозид, Гліцерил Олеат, Екстракт Квіток Ромашки Аптечної, Екстракт Квіток Липи серцеподібної, Полікватерніум-67, Молочна Кислота, Феноксиетаноце, Aqua, Lauryl Glicoside, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Laureth-5 Carboxylate, Coco-Glucoside, Glyceryl Oleate, Chamomilla Recutita (Matricaria) Limonene.ХарактеристикаКошти від педикульозу необхідно ретельно змивати з волосся. Шампунь для волосся ПЕДІТОКС «Догляд після обробки» спеціально розроблений для миття волосся після застосування спрею ПЕДІТОКС або іншого педикуліцидного засобу. Шампунь для волосся ПЕДІТОКС «Догляд після обробки»: ретельно промиває волосся після обробки; полегшує вичісування загиблих паразитів; запобігає сплутуванню волосся.Властивості компонентівМолочна кислота за рахунок кислого середовища сприяє легкому вичісування гнид з волосся за допомогою гребеня/гребінця. Олія бергамота має кондиціонуючу дію, забезпечує захист від паразитів. Екстракти липи та ромашки надають заспокійливу дію на шкіру голови, живлять волосся.ІнструкціяПеред використанням шампуню необхідно намочити волосся. Нанести необхідну кількість шампуню безпосередньо на вологе волосся. Поступово розподілити і спінити ніжними рухами, що масажують, рясно змити водою. Вичісувати з вологого волосся загиблих паразитів гребенем або гребінцем.Протипоказання до застосуванняМожлива індивідуальна нестерпність окремих компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі попадання в очі, промийте великою кількістю води.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
598,00 грн
567,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 г: магнію оксид - 3,5 г, лимонна кислота безводна - 12,0 г, пікосульфат натрію моногідрат - 10 мг; Допомог.в-ва: калію гідрокарбонат, натрію сахаринату дигідрат, апельсиновий ароматизатор (сухий екстракт апельсина, лактоза, ксантинова камедь. аскорбінова к-та, бутилгідроксіанізол Е320). 2 пакетики в упаковці.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб, діючими речовинами препарату є натрію пікосульфат, що стимулює проносний ефект і діє в товстій кишці, і магнію цитрат, що виявляє проносну дію за рахунок осмотичних явищ утримання вологи в товстій кишці. ; Дія препарату проявляється в сильному ефекті, що промиває, який поєднується з ефектом стимулювання перистальтики кишечника, що і зумовлює його застосування для очищення кишечника перед проведенням радіографічних досліджень, колоноскопії або хірургічних процедур.Клінічна фармакологіяПроносне.Показання до застосуванняДля очищення кишечника перед проведенням рентгенологічних досліджень, ендоскопії або перед хірургічним втручаннямПротипоказання до застосуванняЗастійна серцева недостатність порушення випорожнення шлунка, шлунково-кишкові виразки, токсичний коліт, токсичний мегаколон, кишкова непрохідність, нудота і блювання, гострі абдомінальні патології, що вимагають хірургічного втручання, такі як гострий апендицит, а також діагностована або підозрювана ниркова недостатність (через накопичення магнію у плазмі крові), дитячий вік до 1 року.Побічна діяГіперчутливість, анафілактична реакція, гіпонатріємія, головний біль, сплутаність свідомості, епілепсія, клоніко-тонічні судоми, конвульсії, нудота, блювання, абдомінальний біль, діарея, прокталгія, висип (включаючи еритематозний і макулопапулярний висип), свербіж, кропив'янка, пурпура.Спосіб застосування та дозиЗа день до шпиталізації рекомендується перейти на низькокалорійну дієту. Для запобігання дегідратації під час застосування препарату рекомендується випивати достатню кількість води (близько 250 мл на годину). Препарат застосовується внутрішньо. ; Правила приготування порошку; Вміст одного пакету розводять у склянці з водою кімнатної температури (близько 150 мл), перемішують протягом 2-3 хвилин і випивають отриманий розчин. Якщо розчин нагрівся, очікують доти, доки розчин не охолоне до температури, придатної для пиття. ; Дорослі (включаючи осіб похилого віку); Вміст одного пакету розводять водою, як описано вище, і приймають увечері за день до процедури повторний прийом через 6-8 годин. ; Діти; 1-2 роки: 1/4 вмісту пакета вранці та 1/4 вмісту пакета вдень; ; 2-4 роки: 1/2 вмісту пакета вранці і 1/2 вмісту пакета вдень; ; 4-9 років: вміст 1 пакета вранці та 1/2 вмісту пакета вдень; ; 9 років і більше: дозування, як у дорослих. ; Залишки розчину виливають. Приготовлений розчин не зберігають.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ особливою обережністю слід застосовувати препарат нещодавно проведених хірургічних процедур на шлунково-кишковому тракті, а також пацієнтам з порушенням функції нирок, серцевими захворюваннями або запальними захворюваннями кишечника. ; Препарат з обережністю слід застосовувати у пацієнтів, які застосовують препарати, які можуть впливати на водний та/або електролітний баланс, наприклад діуретики, кортикостероїди, літій. ; Оскільки препарат може змінювати абсорбцію лікарських препаратів, призначених для регулярного перорального застосування, в подібних випадках його слід застосовувати з обережністю; так, були отримані окремі повідомлення про напади конвульсії у пацієнтів, які приймають протиепілептичні препарати, які раніше дозволяли успішно контролювати перебіг епілепсії. ; Недостатнє пероральне споживання води та електролітів може призвести до клінічно значущого їхнього дефіциту, особливо у ослаблених пацієнтів. ; Тому пацієнти похилого віку та ослаблені пацієнти, а також пацієнти з ризиком розвитку гіпокаліємії повинні перебувати під медичним наглядом. ; У пацієнтів з ознаками або симптомами гіпонатріємії може знадобитися проведення швидких заходів для відновлення балансу рідини та електролітів. ; Слід споживати достатню кількість рідини. ; Період очищення кишечника не повинен перевищувати 24 години, оскільки триваліша процедура може підвищувати ризик порушення водного або електролітного балансу. ; Препарат містить лактозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам із непереносимістю лактози. ; Препарат не призначений для застосування як звичайний проносний засіб. ; Діти; Препарат застосовують у дітей з 1 року під контролем лікаря за умов стаціонару. Застосування у період вагітності або лактації. Клінічний досвід застосування препарату в період вагітності обмежений, тому слід застосовувати з обережністю, особливо в першому триместрі вагітності. ; Натрій пикосульфат, магній цитрат не виділяються у грудне молоко. ; Особливості впливу лікарського засобу на здатність керування транспортними засобами та обслуговування рухомих механізмів. Враховуючи можливість виникнення конвульсій, судом або сплутаності свідомості, у період застосування препарату слід утримуватись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 5 мл: активні речовини: ретинолу пальмітат 1,7 Mio МО/г (вітамін А) 900 ME, колекальциферол 1 Mio МЕ/г (вітамін D3) 100 ME, рибофлавіну фосфат натрію (вітамін В2) 1 мг, піридоксину гідрохлорид (вітамін В6) 0, 6 мг, тіаміну гідрохлорид (вітамін В1) 1 мг, ціанокобаламін (вітамін В12) 1 мкг, аскорбінова кислота (вітамін С) 50 мг, нікотинамід (вітамін РР) 5 мг, декспантенол (D-пантенол) 1 мг; допоміжні речовини: агар, камедь трагакантова, сахароза, декстроза (глюкоза) рідка, апельсинове масло, ароматизатор грейпфрутовий, апельсиновий ароматизатор, полісорбат 80 (твін 80), лимонна кислота, моногідрат, барвник червоний [Понсо 4R], вода очищена. По 100 мл або 150 мл сиропу у флаконі темного скла закупореного пластмасовою пробкою з розсікачем рідини та пластиковою кришкою з контролем першого розтину. По 1 флакону в картонній пачці разом із дозуючою ложкою та інструкцією із застосування.Опис лікарської формиГуста, в'язка рідина, від світло-жовтого до коричнево-оранжевого кольору із запахом цитрусових та кислим смаком. Допустимо наявність ледь видимих включень.ХарактеристикаПіковіт® сироп для дітей, що містить комплекс вітамінів, що є важливими факторами метаболічних процесів в організмі.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.Властивості компонентівВітамін А бере участь у синтезі різних речовин (білків, ліпідів, мукополісахаридів) та забезпечує нормальну функцію шкіри, слизових оболонок, а також органу зору. Вітамін D3 відіграє важливу роль у підтримці балансу кальцію та фосфору в організмі. При його нестачі в кістковій тканині позначається вміст кальцію (остеопороз). Вітамін В1 нормалізує діяльність серця та сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітамін В2 сприяє процесам регенерації тканин, у тому числі клітин шкіри. Вітамін В6 сприяє підтримці структури та функції кісток, зубів, ясен; впливає на еритропоез, сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітамін В12 бере участь в еритропоезі, сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітаміни групи В беруть участь в утворенні різних ферментів, що регулюють обмін речовин в організмі. Вітамін С бере участь в окисленні низки біологічно активних речовин, регуляції обміну в сполучній тканині, вуглеводного обміну, згортання крові та регенерації тканин, стимулює утворення стероїдних гормонів, нормалізує проникність капілярів. Вітамін С підвищує стійкість організму до інфекцій, знижує запальні реакції. Вітамін РР і D-пантенол - коферменти, що беруть участь у метаболізмі білка, при синтезі жирних кислот і холестерину, при продукуванні енергії та необхідні для нормального функціонування центральної нервової системи.Показання до застосуванняПіковіт® сироп для дітей застосовують як профілактичний засіб при станах, що супроводжуються підвищенням потреби у вітамінах: перевтома у дітей шкільного віку, підвищене фізичне та нервово-психічне навантаження; за відсутності апетиту та нерегулярному, неповноцінному або одноманітному раціоні харчування; у період одужання після перенесених захворювань, для підвищення опірності організму до інфекційних та застудних захворювань. У комплексній терапії при застосуванні хіміотерапевтичних засобів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Цукровий діабет (Піковіт® сироп для дітей містить 3 г цукру на 5 мл сиропу). Гіпервітаміноз А та Д.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Не перевищуйте рекомендованої добової дози, при випадковому прийомі високих доз негайно зверніться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін С посилює дію та побічні ефекти антимікробних засобів із групи сульфаніламідів (у тому числі поява кристалів у сечі).Спосіб застосування та дозиПрепарат приймається внутрішньо. Діти віком від 1 до 3 років: по 1 чайній ложці 2 рази на день (10 мл сиропу на добу). Діти віком від 4 до 6 років: по 1 чайній ложці 3 рази на день (15 мл сиропу на добу). Діти віком від 7 до 14 років: по 1 чайній ложці 3-4 рази на день (15-20 мл сиропу на добу). Сироп можна давати з ложечки або змішувати із чаєм, соком або фруктовим пюре. За відсутності апетиту сироп слід давати щоденно протягом 1 місяця. Повторний курс прийому через 1-3 місяці або за рекомендацією лікаря.ПередозуванняВипадків передозування препаратом не було.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування сечі у жовтий колір - абсолютно нешкідливе і пояснюється наявністю в препараті рибофлавіну. Не рекомендується приймати Піковіт разом з іншими препаратами, що містять вітаміни. 5 мл сиропу Піковіт містить 3,3 г сахарози, 0,7 г глюкози, тому препарат не рекомендований дітям з вродженою непереносимістю глюкози та фруктози, з синдромами мальабсорбції гдюкози/галактози та дефіциту сахарози/ізомальтози. Препарат містить азобарвник Е 124 який може викликати реакцію підвищеної чутливості з астматичним компонентом. Подібні реакції найчастіше спостерігаються у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти. Бензойна кислота має слабоподразнюючу дію на шкіру і слизові оболонки.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Ретинолу пальмітат концентрат1) (вітамін А), синтетичний, олійна форма (1,7 млн МО/г) 0,35 мг; Колекальциферол концентрат2), масляна форма (вітамін D3) (1 МЛ МО/г) 0,08 мг; Аскорбінова кислота (вітамін С) 10,00 мг; Тіаміну мононітрат (вітамін В1) 0,25 мг; Рибофлавін (вітамін В2) 0,30 мг; Піридоксину гідрохлорид (вітамін В6) 0,30 мг; Ціанокобаламін 0,1% у манітолі (Е421) (вітамін В12) 0,20 мг; Нікотинамід 3,00 мг; Фолієва кислота 0,04 мг; Кальцію пантотенат 1,20 мг; Кальцію гідрофосфат (безводний) 43,00 мг; Допоміжні речовини: манітол (Е421) 146,50 мг, ароматизатор малиновий 10,00 мг, полісорбат 80 1,00 мг, гліцерол 3,50 мг, рицинова олія 1,10 мг, мальтитол, рідкий (перерахунок на суху речовину) 461, 00 мг, магнію стеарат 3,00 мг, Капол 600 Фарма* 2,50 мг, повідон К-25 2,50 мг, кремнію діоксид колоїдний, безводний 1,00 мг, мальтитол до 1140,00 мг 1 таблетка, покрита оболонкою, світло-жовтого кольору додатково містить: діоксид титану (Е171) 3,00 мг, бетакаротен 1% CWS (Е160а) 2,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, оранжевого кольору додатково містить: титану діоксид (Е171) 3,00 мг, бетакаротен 10% CWS (Е160а) 2,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, зеленого кольору додатково містить: титану діоксид (Е171) 3,00 мг, барвник індигокармін (Е132) 0,015 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) 0,10 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, червоно-коричневого кольору додатково містить: барвник заліза оксид червоний (Е172) 1,00 мг. 1) ретинолу пальмітат концентрат містить: ретинолу пальмітат, бутилгідроксіанізол і бутилгідрокситолуол. 2) колекальциферол концентрат містить: колекальциферол, DL-a-токоферол і тригліцериди середньоланцюжкових жирних кислот. * Капол 600 Фарма містить: віск бджолиний білий, віск карнаубський, шеллак. По 15 таблеток у блістер із ПВХ/ПЕ/ПВДХ з алюмінієвою фольгою. По 2 блістери в пачку картонну разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою світло-жовтого, оранжевого, зеленого та червоно-коричневого кольору. Допускаються вкраплення.ХарактеристикаПІКОВІТ® Д містить 10 найважливіших вітамінів, а також кальцій та фосфор. Вітаміни групи В (В1 В2, В6, В12), пантотенова кислота та нікотинамід беруть участь у метаболізмі вуглеводів, білків та жирів. Фолієва кислота неактивна, проте в організмі вона перетворюється на біологічно активний кофермент - тетрагідрофолієву кислоту, яка необхідна для біосинтезу нуклеїнових кислот. Він посилює зростання та бере участь у дозріванні еритроцитів. Фолієва кислота бере участь в утворенні та регенерації тромбоцитів та їх функції. Вітамін А необхідний для розвитку епітеліальних клітин та синтезу зорового пігменту. Вітамін D бере участь в обміні кальцію та сприяє правильній мінералізації кісток та зубів. Вітамін С прискорює абсорбцію заліза та бере участь у багатьох окисно-відновних процесах в організмі. Кальцій та фосфор відіграють ключову роль у мінералізації кісток та зубів. Іони кальцію активізують численні ферменти, вони беруть участь у регулюванні тонусу серцевого м'яза, передачі нервових імпульсів і регулюють проникність мембран клітин. Водорозчинні вітаміни (вітаміни групи В, вітамін С та біотин) добре абсорбуються у кількостях, що відповідають добовим потребам організму. Кількості, що перевищують рівень насичення тканин, виводяться нирками і меншою мірою через шлунково-кишковий тракт. Після перорального прийому жиророзчинні вітаміни А і D добре абсорбуються у тонкій кишці у присутності жирів. Вищі кількості жиророзчинних вітамінів накопичуються в печінці і тому є токсичнішими, ніж водорозчинні вітаміни. ПІКОВІТ Д - вітамінно-мінеральні таблетки не містять цукор. Таблетки ПІКОВІТ Д містять підсолоджуючі речовини малтитол і манітол. Вони не надають несприятливої дії на зуби.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб+мінерали.Показання до застосуванняСтани, що супроводжуються підвищеною потребою у дітей у вітамінах, кальції та фосфорі: зниження чи відсутність апетиту; перевтома дітей шкільного віку; як допоміжна терапія при прийомі антибіотиків; неповноцінне та незбалансоване харчування у тому числі, внаслідок недостатнього споживання свіжих овочів та фруктів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гіпервітаміноз А та D. Тяжка ниркова недостатність (КК менше 30 мл/хв). Дитячий вік до 4 років.Побічна діяАлергічні реакції (у цих випадках слід припинити прийом препарату та проконсультуватися у лікаря). ПІКОВІТ Д містить 0,9 г малтитолу, у зв'язку з цим прийом доз, що перевищують рекомендовані, може викликати діарею.Спосіб застосування та дозиТаблетки слід тримати у роті до повного розчинення. Дітям віком від 4 до 6 років: по 1 таблетці 4-5 разів на день. Дітям віком від 7 до 14 років: по 1 таблетці 5-7 разів на день. Курс лікування – 1 місяць, необхідність більш тривалого прийому визначається лікарем. Прийом препарату дітьми віком до 14 років за рекомендацією лікаря.ПередозуванняТривалий прийом (понад 1 місяць) дуже високих доз може призвести до гіпервітамінозу D та А; однак ризик передозування при прийомі Піковіта Д малоймовірний. Тривалий прийом високих доз вітаміну В6 може призвести до периферичної нейропатії. Маннітол і малтітол недостатньо абсорбується у шлунково-кишковому тракті і у високих дозах можуть призвести до діареї та метеоризму. Проносний ефект розвивається при прийомі більше 60 г малтітолу (66 таблеток, покритих оболонкою) або більше 10 г манітолу (68 таблеток, покритих оболонкою) на день. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід давати дітям вищі дози, ніж рекомендується. Тривалий прийом високих доз може спричинити гіпервітаміноз А та D, хоча ймовірність передозування мінімальна. При необхідності одночасного прийому інших полівітамінно-мінеральних комплексів проконсультуйтеся з лікарем. Хворі на цукровий діабет можуть приймати Піковіт® в той же час, слід пам'ятати, що одна пастилка містить 0,9 г малтитолу, тобто. добова доза становить 3,6-6,3 г малтітолу. Для метаболізму малтитолу необхідний інсулін, хоча завдяки повільному гідролізу та всмоктування у шлунково-кишковому тракті потреба в інсуліні мала. Енергетична цінність малтитолу (10 кДж/г або 2,4 ккал/г) менша, ніж у сахарозі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Ретинолу пальмітат концентрат1) (вітамін А), синтетичний, олійна форма, (1,7 ММЕ/г) 2,94 мг; Колекальциферол концентрат2), олійна форма (вітамін D3) (1 ММЕ/г) 0,40 мг; Аскорбінова кислота (вітамін С) 60,00 мг; Тіаміну мононітрат (вітамін B1) 1,50 мг; Рибофлавін (вітамін В2) 1,70 мг; Піридоксину гідрохлорид (вітамін В6) 2,00 мг; Ціанокобаламін 0,1% у манітолі (Е421) (вітамін В12) 6,00 мг; Нікотинамід 20,00 мг; Фолієва кислота 0,40 мг; Кальцію пантотенат 10,00 мг; Альфа-токоферолу ацетат, 50% гранулят3) (вітамін Е) 30,00 мг; Допоміжні речовини: маннітол (Е421) 129,00 мг, аспартам 5,00 мг, ароматизатор Мандарин 7,50 мг, полісорбат 80 1,00 мг, гліцерол 3,50 мг, рицинова олія 1,10 мг, мальтитол, рідкий (перерахунок на суху речовину) 419,93 мг, магнію стеарат 3,00 мг, Капол 600 Фарма 2,50 мг, повідон 2,50 мг, кремнію діоксид колоїдний, безводний 1,00 мг, титану діоксид (Е171) 3,00 мг, бетакаротен (Е160а) 2,00 мг, мальтитол до 1140,00 мг 1) ретинолу пальмітат концентрат містить: ретинолу пальмітат, бутилгідроксіанізол і бутилгідрокситолуол. 2) колекальциферол концентрат містить: колекальциферол, DL-a-токоферол і тригліцериди середньоланцюжкових жирних кислот. 3) альфа-токоферолу ацетат, 50% гранулят містить: 50% DL-a-токоферолу ацетат у желатино-вуглеводній матриці (gelatin carbohydrate matrix). По 15 таблеток у блістер із ПВХ/ПЕ/ПВДХ з алюмінієвою фольгою. По 2 блістери в пачку картонну разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою від світло-жовтогарячого до темно-жовтогарячого кольору. Допускаються вкраплення.ХарактеристикаПІКОВІТ® ФОРТЕ містить 11 найважливіших вітамінів у кількостях, що відповідають рекомендованим дозам для дітей віком від 7 років і старше.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.Властивості компонентівВітаміни групи В (Bl, В2, В6, В12, пантотенова кислота та нікотинамід) беруть участь у метаболізмі вуглеводів, білків та жирів. Фолієва кислота необхідна для нормального синтезу, регенерації та функціонування клітин крові. Вітамін А необхідний для розвитку епітеліальних клітин та синтезу зорового пігменту. Вітамін D регулює надходження кальцію та сприяє правильній мінералізації кісток та зубів. Вітамін С сприяє абсорбції заліза та бере участь у багатьох окисно-відновних процесах в організмі. Вітамін Е є фізіологічним антиоксидантом, який захищає мембрани клітин та підтримує функцію клітин. ПІКОВІТ® ФОРТЕ не містить цукру.ФармакодинамікаВодорозчинні вітаміни (вітаміни групи В, вітамін С та біотин) добре абсорбуються у кількостях, що відповідають добовим потребам організму. Кількості, що перевищують рівень насичення тканин, виводяться із сечею та, іноді, з калом. Регулярний прийом цих вітамінів важливий підтримки необхідних концентрацій у тканинах, оскільки вони накопичуються в організмі в обмежених кількостях. При пероральному прийомі жиророзчинні вітаміни А і D добре абсорбуються у тонкій кишці у присутності жирів. Абсорбція вітаміну Е досить слабка (25-85% дози).Показання до застосуванняПІКОВІТ® ФОРТЕ рекомендується до застосування у дітей з 7 років при підвищеній потребі організму у вітамінах: зниження концентрації уваги і натомість підвищеного втоми в дітей віком шкільного віку; підвищені фізичні навантаження (зокрема під час занять спортом); підвищена потреба у вітамінах і натомість зниженого апетиту; у комплексній терапії захворювань при призначенні антибіотиків; підвищена потреба у вітамінах при зниженому сезонному споживанні свіжих овочів та фруктів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; гіпервітаміноз А та D; дитячий вік до 7 років; до складу ПІКОВІТ® ФОРТЕ входить аспартам, що містить фенілаланін, тому препарат не рекомендується приймати пацієнтам з фенілкетонурією.Побічна діяМожливі алергічні реакції. У таких випадках слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. ПІКОВІТ® ФОРТЕ містить 0,6 г малтитолу, у зв'язку з цим прийом доз, що перевищують рекомендовані, може спричинити діарею. У разі виникнення побічних реакцій необхідно припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиТаблетки слід тримати у роті до повного розсмоктування. Дітям з 7 років: по 1 таблетці один раз на день після їди. При поганому апетиті дитині слід давати по 1 таблетці щодня протягом 2 місяців.ПередозуванняПри передозуванні, що розвивається на фоні прийому високих доз препарату більше 1 місяця, може розвинутись гіпервітаміноз вітамінів А та D. Тривале застосування високих доз вітаміну В6 може спричинити розвиток периферичної нейропатії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа необхідності одночасного прийому інших вітамінних препаратів слід проконсультуватися з лікарем. Хворі на цукровий діабет можуть приймати ПІКОВІТ® ФОРТЕ. У той же час слід пам'ятати, що одна пастилка містить 0,6 г малтитолу. Для метаболізму малтитолу необхідний інсулін, хоча завдяки повільному гідролізу та всмоктування у шлунково-кишковому тракті потреба в інсуліні мала. Енергетична цінність однієї пастилки становить приблизно 6 кДж (1,4 ккал).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАерозоль - 1 мл: активна речовина: декспантенол (D-пантенол) (у перерахунку на 100 % речовина) – 2,50 г; допоміжні речовини: цетостеариловий спирт емульгуючий тип А [цетостеариловий спирт 80 %, натрію цетостеарил сульфат 7 %] - 0,75 г, макроголу гліцерилкокоат - 0,50 г, пропілен гліколь - 5,00 г, метилпарагідроксібензо г, калію дигідрофосфат (калій фос-форнокислий однозаміщений) – 0,36 г, натрію гідрофосфату додекагідрат – 0,01 г, вода (вода очищена) – 40,78 г, тетрафторетан (хладон 134 а) – 8,00 г.Опис лікарської формиПрепарат при виході з балона утворює піну білого кольору із слабким специфічним запахом.ХарактеристикаПантенол Фармстандарт – репарація тканин стимулятор. Має регенеруючу, метаболічну та слабку протизапальну дію. Пантенол Фармстандарт стимулює регенерацію шкіри та слизових оболонок, нормалізує клітинний метаболізм, прискорює мітоз та збільшує міцність колагенових волокон. Препарат наноситься місцево на уражену ділянку шляхом розпилення, щоб вся уражена поверхня була покрита плівкою. Застосовуються при сухості шкіри; порушенні цілісності шкірних покривів: дрібних пошкодженнях, опіках (в т.ч. сонячні), саднах, бульозному дерматиті, абсцесі, фурункулах, трофічних виразках гомілки, тріщинах. Також наноситься на асептичні післяопераційні рани, які погано приживаються шкірні трансплантати; ерозії шийки матки Часто використовується для догляду за грудьми в період лактації (тріщини та запалення сосків молочної залози), догляду за грудними дітьми (попрілість). Випускається у формі аерозолю для зовнішнього застосування 5%, 58 г у балоні скляному або алюмінієвому з клапаном безперервної дії та захисним ковпачком. Відпускається без рецепта.Фармакотерапевтична групарепарації тканин стимуляторФармакокінетикаПри місцевому застосуванні швидко абсорбується шкірою і перетворюється на пантотенову кислоту, зв'язується з білками плазми (переважно з бета-глобуліном та альбуміном). Концентрація її в крові – 0,5-1 мг/л, у сироватці крові – 100 мкг/л. Пантотенова кислота не піддається в організмі метаболізму (крім включення до КоА), виводиться у незміненому вигляді.ФармакодинамікаПохідне пантотенової кислоти. В організмі Декспантенол переходить в пантотенову кислоту, яка є складовою коензиму А і бере участь у процесах ацетилювання, вуглеводному та жировому обміні, у синтезі ацетилхоліну, кортикостероїдів, порфіринів; стимулює регенерацію шкіри, слизових оболонок, нормалізує клітинний метаболізм, прискорює мітоз і збільшує міцність колагенових волокон. Має регенеруючу, метаболічну та слабку протизапальну дію.Показання до застосуванняСухість шкіри; порушення цілісності шкірних покровів: дрібні пошкодження, опіки (в т.ч. сонячні), садна, бульозний дерматит, абсцес, фурункул, трофічні виразки гомілки, пролежні, тріщини, асептичні післяопераційні рани, погано приживаються шкірні транспланти; ерозії шийки матки; догляд за грудьми в період лактації (тріщини та запалення сосків молочної залози), догляд за грудними дітьми (попрілість).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Побічна діяУ поодиноких випадках можливі шкірні алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія препарату Пантенол Фармстандарт аерозоль з іншими лікарськими засобами не виявлено. За даними літератури, при системному застосуванні пантенол Фармстандарт може пролонгувати ефект сукцинілхоліну.Спосіб застосування та дозиНаносять місцево на уражену ділянку. Перед застосуванням аерозольний балон кілька разів енергійно струшують та знімають запобіжний ковпачок. Насадку, надіту на шток клапана, підводять до ураженої ділянки і плавно натискають на насадку, розпорошуючи препарат на уражену ділянку з відстані 10-20 см протягом 1-2 секунд так, щоб вся уражена поверхня була покрита плівкою.ПередозуванняВипадків передозування препарату не виявлено. Оскільки препарат призначений лише для зовнішнього застосування, розвиток симптомів передозування малоймовірний.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАктивні компоненти: декспантенол, хлоргексидин (у формі біглюконату). Додаткові компоненти: вода, цетеариловий спирт, стеаринова кислота, ПЕГ 400, диметикон, Каприлік-каприк тригліцерид, емульгатор Т8, ланолін, цетеарет-60 миристиловий гліколь, ТЕА, Е1525 (ГЕЦ), лавандове масло. Вага: 50 г.ХарактеристикаКрем «Пантенол плюс Хлоргексидин» призначений для догляду за пошкодженою шкірою обличчя та тіла незалежно від статі та віку. Може використовуватись щодня.Фармакотерапевтична групаПрискорення загоєння незначних пошкоджень поверхні шкіри (ранки, садна, подряпини, потертості), усунення сонячних опіків, пом'якшення дерми після вітру та морозу. Також крем Пантенол плюс Хлоргексидин показаний для догляду за грудьми під час лактації, при шкірних інфекціях, хронічних ранових поверхнях (пролежнях та трофічних виразках на гомілках).ІнструкціяНаносити тонким шаром один або кілька разів на день на проблемні ділянки шкіри.Показання до застосуванняДля догляду за чутливою та пошкодженою шкірою (у тому числі після засмаги), при потертостях, подряпинах, розчісуваннях, роздратуванні. Регенерує шкіру після пілінгів та впливу лазера. Пом'якшує та відновлює суху та обвітрену шкіру.Протипоказання до застосуванняПантенол плюс хлоргексидин не рекомендований для застосування людям з повною непереносимістю компонентів крему або високим рівнем чутливості до них. Кремом заборонено обробляти барабанну перетинку у разі пошкодження. Крем не призначений для нанесення на глибокі та інфіковані рани. І тут треба скористатися іншими лікарськими засобами.Вагітність та лактаціяКрем підходить для догляду за шкірою немовлят. Засобом змащують спинку, сідниці, пахову зону щоразу після зміни памперсів або гігієнічних процедур (купання, підмивання). Крем дозволений до застосування вагітними та жінками, що годують.Побічна діяЯкщо під час застосування Пантенолу плюс Хлоргексидину не було дотримано протипоказань, то крем може спровокувати небажані алергічні реакції шкіри у вигляді почервоніння, свербежу, лущення. У разі подібних симптомів слід відмовитися від його використання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиКрем використовується лише зовнішньо. Перед нанесенням необхідно очистити від бруду, промити ранову або пошкоджену поверхню шкіри, обробити антисептичним засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб.: ментол рацемічний 4 мг, олія евкаліптова 500 мкг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Ментол - місцевоподразнюючий засіб, ефект якого в основному обумовлений рефлекторними реакціями, пов'язаними з подразненням чутливих слизових оболонок рецепторів. Має легку місцевоанестезуючу ("відволікаючу") дію, має слабкі антисептичні властивості. Евкаліптова олія має стимулюючу дію на рецептори слизових оболонок і чинить протизапальну та протимікробну дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з протимікробною та протизапальною дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняЗапальні захворювання верхніх відділів дихальних шляхів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт, трахеїт); кашель; риніт (гострий та хронічний).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиТаблетку слід тримати у роті до повного розсмоктування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Ретинолу нальмітат концентрат1) (вітамін А), синтетичний, масляна форма (1,7 ММЕ/г) 0,35 мг; Колекальциферол концентрат2), олійна форма (вітамін D3) (1 ММЕ/г) 0,08 мг; Аскорбінова кислота (вітамін С) 10,00 мг; Тіаміну мононітрат (вітамін В1) 0,25 мг; Рибофлавін (вітамін В2) 0,30 мг; Піридоксину гідрохлорид (вітамін В6) 0,30 мг; Ціанокобаламін 0,1% у манітолі (Е421) (вітаміну В12) 0,20 мг; Нікотинамід 3,00 мг; Фолієва кислота 0,04 мг; Кальцію пантотенат 1,20 мг; Кальцію гідрофосфат (безводний) 43,00 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат 192,00 мг, ароматизатор апельсинова олія 05073 5,00 мг, полісорбат 80 1,00 мг, гліцерол 5,50 мг, рицинова олія 1,60 мг, лимонна кислота, безводна 13,72 мг, Е420) 134,20 мг, декстроза (глюкоза рідка) (суха речовина) 160,00 мг, магнію стеарат 2,50 мг, Капол 600 Фарма 2,50 мг, вазелінове масло 10,00 мг, повідон К-25 2,00 мг, диметикон (піногасник 1510) (Е900) 0,01 мг, сахароза до 1200,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, інтенсивно рожевого кольору додатково містить: барвник червоний [Понсо 4R] (Е124) 0,20 мг, титану діоксид (Е171) 3,00 мг 1 таблетка, покрита оболонкою, жовтого кольору додатково містить: барвник сонячний захід жовтий 06080 (Е110) 0,04 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) 0,30 мг, титану діоксид (Е171) 4,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, оранжевого кольору додатково містить: барвник сонячний захід жовтий 06080 (Е1 10) 0,50 мг, титану діоксид (Е171) 4,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, зеленого кольору додатково містить: барвник індигокармін (Е132) 0,015 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) 0,10 мг, титану діоксид (Е171) 4,00 мг. 1) ретинолу пальмітат концентрат містить: ретинолу пальмітат, бугілгідроксіанізол і бугілгідрокситолуол. 2) колекальциферол концентрат містить: колекальциферол, DL-α-токоферол і тригліцериди середньоланцюжкових жирних кислот. По 15 таблеток у блістер із ПВХ/ПЕ/ПВДХ з алюмінієвою фольгою. По 2 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою інтенсивно рожевого, жовтого, зеленого та оранжевого кольору. Допускаються вкраплення.ХарактеристикаКомбінований препарат, що містить комплекс вітамінів та мінералів, що є важливими факторами метаболічних процесів.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.Властивості компонентівВітамін А бере участь у синтезі різних речовин (білків, ліпідів, мукополісахаридів) та забезпечує нормальну функцію шкіри, слизових оболонок, а також органу зору. Вітамін Д3 відіграє важливу роль у підтримці балансу кальцію та фосфору в організмі. Вітамін В1 нормалізує діяльність серця та сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітамін В2 сприяє процесам регенерації тканин, у тому числі клітин шкіри. Вітамін В6 сприяє підтримці структури та функції кісток, зубів, ясен, впливає на еритропоез, сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітамін В12 бере участь в еритропоезі, сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітамін В5 (кальція пантотенат) входить до складу коферменту А, який відіграє важливу роль у процесах ацетилювання та окиснення. Активізує метаболічні процеси у тканинах. Вітаміни групи В беруть участь в утворенні різних ферментів, що регулюють обмін речовин в організмі. Вітамін С бере участь в окисленні низки біологічно активних речовин, регуляції обміну в сполучній тканині, вуглеводного обміну, згортання крові та регенерації тканин, стимулює утворення стероїдних гормонів, нормалізує проникність капілярів. Вітамін С підвищує стійкість організму до інфекцій, знижує запальні реакції. Вітамін РР (нікотинамід) - кофермент, що бере участь у метаболізмі білка, при синтезі жирних кислот і холестерину, при продукуванні енергії, і необхідний для нормального функціонування центральної нервової системи. Фолієва кислота стимулює еритропоез. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини, зсіданні крові, передачі нервових імпульсів, скороченні скелетних і гладких м'язів. Фосфор, поряд з кальцієм, бере участь у формуванні кісток та зубів, а також бере участь у процесах енергетичного обміну.Показання до застосуванняПрофілактика дефіциту вітамінів та мінералів при: неповноцінному та незбалансованому харчуванні; внаслідок відсутності апетиту; при перевтомі в дітей віком шкільного віку. У комплексній терапії захворювань, що супроводжуються призначенням антибіотиків.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гіпервітаміноз А та Д. Дитячий вік до 4-х ліг. Вроджена непереносимість глюкози, фруктози, синдром глюкозогалактозної мальабсорбції, дефіцит сахарази/ізомальтази.Вагітність та лактаціяВагітні та годуючі жінки можуть приймати вітаміни та мінерали за рекомендацією лікаря. Дози вітамінів у препараті Піковіт, таблетки, вкриті оболонкою, призначені для дітей.Побічна діяАлергічні реакції. Високі дози гліцеролу можуть викликати головний біль, порушення шлунково-кишкового тракту (діарея). Препарат Піковіт містить азобарвники (Е124) і (Е110), які можуть викликати реакцію підвищеної чутливості з астматичним компонентом. Подібні реакції найчастіше спостерігаються у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Піковіт містить кальцій і тому затримує всмоктування в кишечнику антибіотиків із групи тстрациклінів, а також антимікробних засобів - похідних фторхінолонів (необхідно, щоб між прийомами препаратів був інтервал не менше 2-х годин). Вітамін С посилює дію та побічні ефекти антимікробних засобів із групи сульфаніламідів (у тому числі поява кристалів у сечі). При одночасному застосуванні сечогінних засобів із групи тіазидів збільшується ймовірність гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину таблетки Піковіт слід тримати в роті до повного розчинення. Дітям віком від 4 до 6 років рекомендується приймати по 1 таблетці 4-5 разів на добу. Дітям віком від 7 до 14 років рекомендується приймати по 1 таблетці 5-7 разів на добу. Курс прийому препарату – 20-30 днів. Повторний курс прийому за рекомендацією лікаря. За відсутності апетиту у дітей препарат Піковіт можна давати дітям протягом 2-х місяців.ПередозуванняВипадків передозування не було. Симптоми Симптомами гіпервітамінозу А після короткочасного застосування великих доз вітаміну А є біль у животі, анорексія, блювання, порушення зору, головний біль, некоординовані рухи та почервоніння шкіри. Тривале застосування великих доз вітаміну А може викликати витончення та свербіння шкіри, тріщини на губах, запалення кон'юнктиви, пошкодження очей, біль у суглобах, хронічний головний біль та багаторазове блювання. Симптомами гіпервітамінозу Д, які можуть виникати після застосування великих доз вітаміну Д, є анорексія, втрата ваги, втома, дезорієнтація, блювання, запор або діарея, металевий присмак у роті, сухість слизової оболонки порожнини рота та спрага. Щоб уникнути передозування, не рекомендується перевищувати добову дозу. Лікування У разі розвитку симптомів передозування застосування препарату Піковіт має бути припинено. Лікування симптоматичне. Слід викликати блювоту та ввести достатню кількість рідини. Обмежити надходження з їжею кальцію та вітаміну Д для попередження гіперкальціємії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування сечі у жовтий колір - абсолютно нешкідливе і пояснюється наявністю в препараті рибофлавіну. Не рекомендується приймати препарат Піковіт разом з іншими препаратами, що містять вітаміни та мінерали. Високі дози гліцеролу можуть викликати головний біль, порушення шлунково-кишкового тракту (діарея). Препарат Піковіт містить азобарвники (Е124) і (Е110), які можуть викликати реакцію підвищеної чутливості з астматичним компонентом. Подібні реакції найчастіше спостерігаються у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти. У препараті міститься 192 мг лактози, 611 мг сахарози, 160 мг глюкози та 134,2 мг сорбітолу, тому препарат не рекомендований дітям з вродженою непереносимістю глюкози та фруктози, із синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції та дефіцитом. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Про вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не повідомлялося. Препарат не впливає на рухову функцію дітей.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Ретинолу нальмітат концентрат1) (вітамін А), синтетичний, масляна форма (1,7 ММЕ/г) 0,35 мг; Колекальциферол концентрат2), олійна форма (вітамін D3) (1 ММЕ/г) 0,08 мг; Аскорбінова кислота (вітамін С) 10,00 мг; Тіаміну мононітрат (вітамін В1) 0,25 мг; Рибофлавін (вітамін В2) 0,30 мг; Піридоксину гідрохлорид (вітамін В6) 0,30 мг; Ціанокобаламін 0,1% у манітолі (Е421) (вітаміну В12) 0,20 мг; Нікотинамід 3,00 мг; Фолієва кислота 0,04 мг; Кальцію пантотенат 1,20 мг; Кальцію гідрофосфат (безводний) 43,00 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат 192,00 мг, ароматизатор апельсинова олія 05073 5,00 мг, полісорбат 80 1,00 мг, гліцерол 5,50 мг, рицинова олія 1,60 мг, лимонна кислота, безводна 13,72 мг, Е420) 134,20 мг, декстроза (глюкоза рідка) (суха речовина) 160,00 мг, магнію стеарат 2,50 мг, Капол 600 Фарма 2,50 мг, вазелінове масло 10,00 мг, повідон К-25 2,00 мг, диметикон (піногасник 1510) (Е900) 0,01 мг, сахароза до 1200,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, інтенсивно рожевого кольору додатково містить: барвник червоний [Понсо 4R] (Е124) 0,20 мг, титану діоксид (Е171) 3,00 мг 1 таблетка, покрита оболонкою, жовтого кольору додатково містить: барвник сонячний захід жовтий 06080 (Е110) 0,04 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) 0,30 мг, титану діоксид (Е171) 4,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, оранжевого кольору додатково містить: барвник сонячний захід жовтий 06080 (Е1 10) 0,50 мг, титану діоксид (Е171) 4,00 мг. 1 таблетка, покрита оболонкою, зеленого кольору додатково містить: барвник індигокармін (Е132) 0,015 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) 0,10 мг, титану діоксид (Е171) 4,00 мг. 1) ретинолу пальмітат концентрат містить: ретинолу пальмітат, бугілгідроксіанізол і бугілгідрокситолуол. 2) колекальциферол концентрат містить: колекальциферол, DL-α-токоферол і тригліцериди середньоланцюжкових жирних кислот. По 15 таблеток у блістер із ПВХ/ПЕ/ПВДХ з алюмінієвою фольгою. По 2 або 4 блістери в картонну пачку разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою інтенсивно рожевого, жовтого, зеленого та оранжевого кольору. Допускаються вкраплення.ХарактеристикаКомбінований препарат, що містить комплекс вітамінів та мінералів, що є важливими факторами метаболічних процесів.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.Властивості компонентівВітамін А бере участь у синтезі різних речовин (білків, ліпідів, мукополісахаридів) та забезпечує нормальну функцію шкіри, слизових оболонок, а також органу зору. Вітамін Д3 відіграє важливу роль у підтримці балансу кальцію та фосфору в організмі. Вітамін В1 нормалізує діяльність серця та сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітамін В2 сприяє процесам регенерації тканин, у тому числі клітин шкіри. Вітамін В6 сприяє підтримці структури та функції кісток, зубів, ясен, впливає на еритропоез, сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітамін В12 бере участь в еритропоезі, сприяє нормальному функціонуванню нервової системи. Вітамін В5 (кальція пантотенат) входить до складу коферменту А, який відіграє важливу роль у процесах ацетилювання та окиснення. Активізує метаболічні процеси у тканинах. Вітаміни групи В беруть участь в утворенні різних ферментів, що регулюють обмін речовин в організмі. Вітамін С бере участь в окисленні низки біологічно активних речовин, регуляції обміну в сполучній тканині, вуглеводного обміну, згортання крові та регенерації тканин, стимулює утворення стероїдних гормонів, нормалізує проникність капілярів. Вітамін С підвищує стійкість організму до інфекцій, знижує запальні реакції. Вітамін РР (нікотинамід) - кофермент, що бере участь у метаболізмі білка, при синтезі жирних кислот і холестерину, при продукуванні енергії, і необхідний для нормального функціонування центральної нервової системи. Фолієва кислота стимулює еритропоез. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини, зсіданні крові, передачі нервових імпульсів, скороченні скелетних і гладких м'язів. Фосфор, поряд з кальцієм, бере участь у формуванні кісток та зубів, а також бере участь у процесах енергетичного обміну.Показання до застосуванняПрофілактика дефіциту вітамінів та мінералів при: неповноцінному та незбалансованому харчуванні; внаслідок відсутності апетиту; при перевтомі в дітей віком шкільного віку. У комплексній терапії захворювань, що супроводжуються призначенням антибіотиків.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гіпервітаміноз А та Д. Дитячий вік до 4-х ліг. Вроджена непереносимість глюкози, фруктози, синдром глюкозогалактозної мальабсорбції, дефіцит сахарази/ізомальтази.Вагітність та лактаціяВагітні та годуючі жінки можуть приймати вітаміни та мінерали за рекомендацією лікаря. Дози вітамінів у препараті Піковіт, таблетки, вкриті оболонкою, призначені для дітей.Побічна діяАлергічні реакції. Високі дози гліцеролу можуть викликати головний біль, порушення шлунково-кишкового тракту (діарея). Препарат Піковіт містить азобарвники (Е124) і (Е110), які можуть викликати реакцію підвищеної чутливості з астматичним компонентом. Подібні реакції найчастіше спостерігаються у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Піковіт містить кальцій і тому затримує всмоктування в кишечнику антибіотиків із групи тстрациклінів, а також антимікробних засобів - похідних фторхінолонів (необхідно, щоб між прийомами препаратів був інтервал не менше 2-х годин). Вітамін С посилює дію та побічні ефекти антимікробних засобів із групи сульфаніламідів (у тому числі поява кристалів у сечі). При одночасному застосуванні сечогінних засобів із групи тіазидів збільшується ймовірність гіперкальціємії.Спосіб застосування та дозиВсередину таблетки Піковіт слід тримати в роті до повного розчинення. Дітям віком від 4 до 6 років рекомендується приймати по 1 таблетці 4-5 разів на добу. Дітям віком від 7 до 14 років рекомендується приймати по 1 таблетці 5-7 разів на добу. Курс прийому препарату – 20-30 днів. Повторний курс прийому за рекомендацією лікаря. За відсутності апетиту у дітей препарат Піковіт можна давати дітям протягом 2-х місяців.ПередозуванняВипадків передозування не було. Симптоми Симптомами гіпервітамінозу А після короткочасного застосування великих доз вітаміну А є біль у животі, анорексія, блювання, порушення зору, головний біль, некоординовані рухи та почервоніння шкіри. Тривале застосування великих доз вітаміну А може викликати витончення та свербіння шкіри, тріщини на губах, запалення кон'юнктиви, пошкодження очей, біль у суглобах, хронічний головний біль та багаторазове блювання. Симптомами гіпервітамінозу Д, які можуть виникати після застосування великих доз вітаміну Д, є анорексія, втрата ваги, втома, дезорієнтація, блювання, запор або діарея, металевий присмак у роті, сухість слизової оболонки порожнини рота та спрага. Щоб уникнути передозування, не рекомендується перевищувати добову дозу. Лікування У разі розвитку симптомів передозування застосування препарату Піковіт має бути припинено. Лікування симптоматичне. Слід викликати блювоту та ввести достатню кількість рідини. Обмежити надходження з їжею кальцію та вітаміну Д для попередження гіперкальціємії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування сечі у жовтий колір - абсолютно нешкідливе і пояснюється наявністю в препараті рибофлавіну. Не рекомендується приймати препарат Піковіт разом з іншими препаратами, що містять вітаміни та мінерали. Високі дози гліцеролу можуть викликати головний біль, порушення шлунково-кишкового тракту (діарея). Препарат Піковіт містить азобарвники (Е124) і (Е110), які можуть викликати реакцію підвищеної чутливості з астматичним компонентом. Подібні реакції найчастіше спостерігаються у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти. У препараті міститься 192 мг лактози, 611 мг сахарози, 160 мг глюкози та 134,2 мг сорбітолу, тому препарат не рекомендований дітям з вродженою непереносимістю глюкози та фруктози, із синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції та дефіцитом. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Про вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не повідомлялося. Препарат не впливає на рухову функцію дітей.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина: Піклоксидину дигідрохлорид 0,500 мг; Допоміжні речовини: Декстрози моногідрат 55,000 мг; Полісорбат 800,250 мг; хлористоводневої кислоти розчин 1 М до pH 3,5-7,5; або гідроксиду натрію розчин 1 М; Вода для ін'єкцій до 1мл. Краплі очні 0,05%. По 10 мл у флакон з крапельницею з поліетилену низької щільності і кришкою з контролем першого розкриття або у флакон-крапельницю з поліетилену високого тиску в комплекті з кришкою нагвинчується і пробкою-крапельницею, або у флакон з поліетилену низької щільності в комплекті з пробкою кришкою з контролем першого розтину, або у флакон з поліетилентерефталату з крапельницею пластиковою та кришкою з контролем першого розтину. По 1 флакон з поліетилентерефталату в пакеті з фольгованої плівки або без нього. По 1 флакону з поліетилену або поліетилентерефталату або по 1 пакету з фольгованої плівки з флаконом з поліетилентерефталату разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або трохи пофарбований розчин.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція пиклоксидину низька.ФармакодинамікаПіклоксидин – похідний бігуанід, протимікробний засіб, має антисептичну дію. Активний щодо Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Eberthella typhosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Shigella dysenteriae, Bacillus subtilis, Chlamydia trachomatis, деяких вірусів та грибів.ІнструкціяПорядок роботи з флаконом: Рутами, що обертають, проти годинникової стрілки відкрити флакон і зняти ковпачок. Обережно, не торкаючись пальцями наконечника флакона, перевернути флакон, зафіксувати між великим та вказівним пальцями однієї руки. Закинути голову назад, розташувати наконечник флакона над оком і вказівним пальцем іншої руки відтягнути нижню повіку вниз. Злегка натиснути на флакон і закапати необхідну кількість препарату кон'юнктивальний мішок ока. Необхідно уникати контактів наконечника відкритого флакона з поверхнею ока та руками. Після використання надягти ковпачок на флакон і закрити обертовими рухами за годинниковою стрілкою. Після розтину флакона препарат можна використовувати протягом 1 місяця. Після закінчення цього терміну препарат слід викинути. При видимих пошкодженнях флакона застосовувати препарат не слід.Показання до застосуванняДорослі та діти від 0 років: бактеріальні інфекції переднього відділу ока; дакріоцистит; профілактика інфекційних ускладнень у післяопераційному періоді після хірургічних втручань у ділянці переднього відділу ока.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяОскільки застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування не вивчалося, препарат не рекомендується призначати вагітним та жінкам, що годують.Побічна діяМожливий розвиток алергічних реакцій, що виявляються кон'юнктивальною гіперемією.Взаємодія з лікарськими засобамиЗа необхідності закапування кількох лікарських засобів у кон'юнктивальну порожнину препарати повинні застосовуватись окремо з інтервалом не менше 15 хвилин.Спосіб застосування та дозиДля лікування бактеріальних інфекцій закопують по 1 краплі препарату у кон'юнктивальний мішок 2-6 разів на добу. Тривалість лікування становить 10 днів. Доцільність та необхідність продовження терміну лікування понад 10 днів має визначатися лікарем. В послеоперационном периоде закапывают по 1 капле 3-4 раза в сутки. Для профилактики послеоперационных осложнений (предоперационная подготовка) закапывают по 1 - 2 капли препарата в конъюнктивальный мешок непосредственно перед хирургическим вмешательством.ПередозировкаДанные о передозировке препаратом отсутствуют. При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза стерильным физиологическим раствором.Меры предосторожности и особые указанияДля предотвращения загрязнения раствора препарата при закапывании пациентам следует избегать контакта наконечника открытого флакона с глазом и кожей. Для предотвращения попадания препарата в системный кровоток через слизистую оболочку носа рекомендуется надавить пальцами на внутренний угол глаза на 2 минуты после закапывания. У разі використання кількох місцевих офтальмологічних препаратів перерва між закапуваннями повинна становити щонайменше 15 хвилин. Не можна використовувати для субкон'юнктивальних ін'єкцій або для введення у передню камеру ока. Очні краплі Пікторид-СОЛОФАРМ не змінюють колір контактних лінз (включаючи м'які гідрофільні), проте при інфекційних захворюваннях носіння контактних лінз протипоказане. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після закапування можливе тимчасове затуманювання зору, що може вплинути на здатність керувати автомобілем або працювати з технікою. Якщо після закапування виявляються подібні симптоми, пацієнт повинен почекати до відновлення чіткості зору перед тим, як керувати автомобілем або працювати з технікою.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаБалон аерозольний 58 г Aqua, isobutane, panthenol, hexyldecanol, hexyldecyl laurate, hydroxyethyl urea, cetyl alcohol, phenoxyethanol, propane, cetearyl alcohol, cetearyl glucoside, butane, lactic acid.ХарактеристикаРозроблено у Німеччині. Виготовляється на сучасних високотехнологічних підприємствах за стандартами ISO 22716 (Kosmetic GMP) та ISO 90001:2008 із суворим контролем якості продукції. Для виробництва використовується високоякісна сировина європейського виробництва та німецькі комплектуючі, що забезпечують рівномірне розпилення та надійно захищають від протікання балончика. Спеціальні особливості: 5% дексапантенол. Швидко поглинається, не залишаючи слідів. Формує захисну плівку. Сучасний ефективний склад, не містить консервантів та парабенів. Гіпоалергенна формула. Підходить для всіх типів шкіри і не має запаху. Має м'яку водоемульсійну структуру. Легка текстура чудово вбирається, залишаючи бархатисте відчуття. Не потребує інтенсивного втирання. ПАНТЕНОЛ-спрей Віалайн 58г – аерозоль з декспантенолом (5%), що ефективно захищає шкіру від негативних впливів та сприяє її швидкому відновленню. ПАНТЕНОЛ-спрей Віалайн 58г – універсальний засіб для шкіри, здатний допомогти в будь-яких ситуаціях. Рекомендовано як допоміжний засіб при різних пошкодженнях шкіри – сонячних та термічних опіках, обмороженнях, тріщинах, саднах тощо. Зручна форма випуску ПАНТЕНОЛ Віалайн 58г дозволяє швидко та рівномірно наносити засіб на великі поверхні.Властивості компонентівДія спрею ПАНТЕНОЛ Віалайн 58г обумовлена властивостями основного компонента – декспантенолу (5%). Легко проникаючи в епідерміс, дексапантенол перетворюється на пантотенову кислоту (Вітамін В5). Пантотенова кислота є життєво важливим елементом для метаболізму клітин шкіри, тому що бере участь у багатьох клітинних процесах (не менше ніж у 100 шляхах обміну речовин!), головним чином, в енергетичному обміні білків, жирів, вуглеводів. Завдяки наявності у складі декспантенолу, спрей ПАНТЕНОЛ Віалайн 58г забезпечує захист шкіри від негативного впливу навколишнього середовища, стимулює процес утворення нових клітин (регенерації), надає заспокійливу та пом'якшувальну дію на шкіру, покращує клітинне харчування. В результаті здатності декспантенолу утримувати воду, шкіра ефективно зволожується, стає м'якою та еластичною.ІнструкціяПАНТЕНОЛ-спрей Віалайн 58г необхідно наносити один або кілька разів на добу шляхом розпилення з відстані 10-20 см. Перед розпиленням флакон необхідно ретельно струсити.РекомендуєтьсяДопоміжний засіб при різних пошкодженнях шкіри - сонячних та термічних опіках, обмороженнях, тріщинах, саднах, попрілості та роздратуванні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКомбінований набір: Таблетки; (2 шт. у стрипі) -; 1 таб.: кларитроміцин 500 мг. Капсули; (4 шт. у стрипі) - 1 капс.: Амоксицилін 500 мг. Капсули кишковорозчинні; (2 шт. у стрипі) -; 1 капс.: омепразол 20 мг. 8 шт. - стрипи (7) - пачки картонні.Опис лікарської формиКомбінований набір (добова доза).Фармакотерапевтична групаПотрійна терапія, що включає омепразол, кларитроміцин та амоксицилін, дозволяє досягти високий відсоток ерадикації Helicobacter pylori (85-94%). Омепразол пригнічує секрецію шлункової кислоти за рахунок специфічного інгібування H+; К+-АТФази - ферменту, що знаходиться в мембранах парієтальних клітин слизової оболонки шлунка. Знижує базальну та стимульовану секрецію незалежно від природи подразника. Після одноразового прийому препарату внутрішньо дія омепразолу настає протягом першої години і триває протягом 24 годин, максимум ефекту досягається через 2 години. Після припинення прийому препарату секреторна активність повністю відновлюється через 3-5 діб. Кларитроміцин - антибіотик із групи макролідів, напівсинтетичне похідне еритроміцину А. Чинить протимікробну дію, яка пов'язана з придушенням синтезу білка шляхом взаємодії з 50Sрибосомальною субодиницею мікробної клітини. Ефективний щодо великої кількості грампозитивних, грамнегативних аеробних та анаеробних мікроорганізмів, включаючи Helicobacter pylori. Метаболіт 14-гідроксикларитроміцин, що утворюється в організмі, також має виражену протимікробну активність. Амоксицилін - напівсинтетичний пеніцилін, має бактерицидну дію, має широкий спектр дії. Протимікробна дія пов'язана з інгібуванням синтезу пептидоглікану (опорного полімеру клітинної стінки) в період розподілу та зростання. Має виражену активність по відношенню до Helicobacter pylori.Резистентність Helicobacter pylori до амоксициліну проявляється рідко. Комбінація амоксициліну та кларитроміцину має потенційований антимікробний ефект по відношенню до Helicobacter pylori.ФармакокінетикаВсі три препарати, що входять до складу Пилобакта AM, мають хорошу абсорбцію при пероральному прийомі. Омепразол швидко всмоктується після прийому внутрішньо, його біодоступність становить 30-40%. Їда не впливає на біодоступність омепразолу. C max;досягається через 0.5 -1 год. Зв'язок із білками плазми становить 90%. Майже повністю метаболізується в печінці. Основний шлях виведення – із сечею (80%). Кларитроміцин швидко абсорбується із ШКТ. Абсолютна біодоступність 250 мг кларитроміцину становить приблизно 50%. Прийом їжі незначно уповільнює початок абсорбції кларитроміцину та утворення 14-гідроксикларитроміцину, але не впливає на біодоступність. При прийомі натще пікові сироваткові концентрації досягаються в межах 2 годин після перорального прийому і складають 0.6 і 0.7 мкг/мл для кларитроміцину та його основного метаболіту. Період напіввиведення кларитроміцину становить 3-4 години. Кларитроміцин широко розподіляється в організмі. Концентрація кларитроміцину в тканинах перевищує таку в сироватці. Зв'язок із білками становить від 42% до 70%.Виділяється нирками та з каловими масами (20-30% у незміненій формі, решта у вигляді метаболітів). Одночасне призначення кларитроміцину та омепразолу покращує фармакокінетичні властивості кларитроміцину: середнє значення Cmax ; збільшується на 10%, мінімальна концентрація - на 15% у порівнянні з тими ж показниками при монотерапії кларитроміцином. Концентрація кларитроміцину в слизовій оболонці шлунка при одночасному призначенні його з омепразолом також підвищена. Амоксицилін швидко абсорбується із ШКТ. Їда не впливає на абсорбцію амоксициліну. Біодоступність амоксициліну становить 75-90%. Препарат швидко розподіляється у тканинах організму. Період напіввиведення становить 1-1.5 год. Зв'язок із білками 20%. Близько 60% прийнятої дози виводиться із сечею у незміненому вигляді, незначна кількість виводиться із калом.Клінічна фармакологіяПротивиразковий препарат, що чинить бактерицидну дію на Helicobacter pylori.Показання до застосуванняЕрадикаційна терапія Helicobacter pylori при виразковій хворобі дванадцятипалої кишки.Протипоказання до застосуванняЗабороняється поєднане застосування з цизапридом, пимозидом, астемізолом та терфенадином (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»); вагітність; період лактації; порфірія; дитячий вік; ниркова та/або печінкова недостатність; підвищена чутливість до омепразолу, кларитроміцину або амоксициліну, а також антибіотиків групи макролідів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці.Побічна діяЗ боку органів травлення: дисбактеріоз, діарея або запор, нудота, блювання, метеоризм, біль у животі, сухість у роті, порушення смаку, стоматит, транзиторне підвищення активності «печінкових» ферментів у плазмі, порушення функції печінки, рідко – псевдомембранозний ентерокіт. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, збудження, сонливість, безсоння, атаксія, парестезії, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, епілептичні реакції, периферична невропатія. З боку опорно-рухового апарату: м'язова слабкість, міалгія, артралгія. З боку системи кровотворення: ; лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, анемія. З боку шкірних покровів: свербіж; рідко – шкірний висип, в окремих випадках – фотосенсибілізація, мультиформна ексудативна еритема, алопеція. Алергічні реакції: ; кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм та анафілактичний шок. Інші: ; тахікардія, інтерстиціальний нефрит, порушення зору, периферичні набряки, посилення потовиділення, лихоманка, гінекомастія.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне призначення теофіліну та кларитроміцину супроводжується підвищенням концентрації теофіліну. Одночасне призначення кларитроміцину з терфінадином підвищує концентрацію останнього і може призвести до подовження інтервалу QT. Одночасне призначення кларитроміцину з непрямими антикоагулянтами може потенціювати дію останніх, При одночасному призначенні з кларитроміцином рівні карбамазепіну, циклоспорину, фенітоїну, дизопіраміду, ловастатину, вальпроату, цизаприду, пімозиду, астемізолу, дигоксину можуть бути підвищені. Омепразол може уповільнювати елімінацію фенітоїну, діазепаму, варфарину, а також впливати на абсорбцію кетоконазолу, ампіциліну та солей заліза за рахунок інгібування секреції кислоти у шлунку. При одночасному призначенні амоксициліну з пероральними контрацептивами можливе зниження ефекту останніх.Спосіб застосування та дозиКожен стрип, що містить таблетки та капсули набору Пилобакт AM, розрахований на один день лікування та складається з двох частин: червоної з написом "ранок" та синьої з написом "вечір". У ранковий прийом перед їжею слід прийняти вміст частини "ранок" повністю (одну капсулу омепразолу, одну таблетку кларитроміцину та дві капсули амоксициліну). У вечірній прийом перед їдою слід прийняти вміст частини "вечір" повністю (одну капсулу омепразолу, одну таблетку кларитроміцину та дві капсули амоксициліну). Таблетки та капсули не можна розламувати і розжовувати, їх слід проковтнути повністю. Тривалість лікування становить 7 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком терапії необхідно виключити наявність злоякісного процесу (особливо при виразці шлунка), тому що лікування, маскуючи симптоматику, може відкласти постановку правильного діагнозу. З обережністю призначають на фоні прийому лікарських засобів, що метаболізуються печінкою. У разі сумісного призначення з варфарином або іншими непрямими антикоагулянтами необхідно контролювати протромбіновий час. При захворюваннях серця в анамнезі не рекомендується одночасний прийом із терфенадином, цизапридом, астемізолом.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКомбінований набір: Капсули (2 шт. в уп.) – 1 капс.: омепразол 20 мг. Таблетки, покриті оболонкою (2 шт. в уп.) – 1 таб.: кларитроміцин 250 мг. Таблетки, покриті оболонкою (2 шт. в уп.) – 1 таб.: тинідазол 500 мг. 6 шт. (у комплекті - таблетки двох видів та капсули) - блістери (7) - пачки картонні.Опис лікарської формиКомбінований набір (добова доза).Фармакотерапевтична групаОмепразол пригнічує секрецію шлункової кислоти за рахунок специфічного інгібування Н+К+-АТФази - ферменту, що знаходиться в мембранах парієнтальних глечок слизової оболонки шлунка. Знижує базальну та стимульовану секрецію незалежно від природи подразника. Після одноразового прийому препарату внутрішньо дія омепразолу настає протягом першої години та триває протягом 24 годин, максимум ефекту досягається через 2 години. Після припинення прийому препарату секреторна активність повністю відновлюється через 3-5 діб. Кларитроміцин; - напівсинтетичний антибіотик із групи макролідів широкого спектру дії. Чинить протимікробну дію, яка пов'язана з придушенням синтезу білка шляхом взаємодії з 50S рибосомальною субодиницею мікробної клітини. Ефективний щодо великої кількості грампозитивних, грамнегативних аеробних та анаеробних мікроорганізмів, включаючи Helicobacter pylori. Метаболіт 14-гідроксикларитроміцин, що утворюється в організмі, також має виражену протимікробну активність. Тінідазол; пригнічує синтез і ушкоджує структуру ДНК бактерій. Має активність по відношенню до анаеробних бактерій, найпростіших і Helicobacter pylori.ФармакокінетикаВсі три препарати, що входять до складу Пилобакта®, мають хорошу абсорбцію при пероральному прийомі. Омепразол швидко всмоктується після прийому внутрішньо, його біодоступність становить 30-40%. Їда не впливає на біодоступність омепразолу. Сmax досягається через 0,5-1 год. Зв'язок з білками плазми становить 90%. Майже повністю метаболізується в печінці. Основний шлях виведення – із сечею (80%). Кларитроміцин; швидко абсорбується з ШКТ. Абсолютна біодоступність 250 мг кларитроміцину становить приблизно 50%. Прийом їжі незначно уповільнює початок абсорбції кларитроміцину та утворення 14-гідроксикларитроміцину, але не впливає на біодоступність. При прийомі натще пікові сироваткові концентрації досягаються в межах 2 годин після перорального прийому і складають 0.6 і 0.7 мкг/мл для кларитроміцину та його основного метаболіту. T1/2; кларитроміцину становить 3-4 год. Кларитроміцин широко розподіляється в організмі. Концентрація кларитроміцину в тканинах перевищує таку в сироватці. Зв'язок із білками становить від 42 до 70%. Виділяється нирками та з каловими масами (20–30% у незміненій формі, решта у вигляді метаболітів). Одночасне призначення кларитроміцину та омепразолу покращує фармакокінетичні властивості кларитроміцину:середнє значення Сmax; збільшується на 10%, мінімальна концентрація - на 15% порівняно з тими ж показниками при монотерапії кларитроміцином. Концентрація кларитроміцину в слизовій оболонці шлунка при одночасному призначенні з омепразолом також підвищена. Біодоступність; тинідазолу; близько 100%. Зв'язок із білками плазми 12%. Час досягнення C max ;2 год. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плаценту. Виділяється із грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активних гідроксильованих похідних, які можуть посилювати дію тинідазолу. T1/2; становить 12-14 год. Виводиться з жовчю 50%, нирками - 25% у незмінному вигляді і 12% у вигляді метаболітів. Зазнає зворотного всмоктування в ниркових канальцях.Клінічна фармакологіяПротивиразковий препарат, що чинить бактерицидну дію на Helicobacter pylori.Показання до застосуванняЕрадикаційна терапія Helicobacter pylori при виразковій хворобі дванадцятипалої кишки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до омепразолу, кларитроміцину або тинідазолу, а також до антибіотиків групи макролідів; забороняється поєднане застосування з цизапридом, пимозидом, астемізолом, терфенадином, етанолом; вагітність; період лактації; органічні захворювання ЦНС; порфірія; пригнічення кістковомозкового кровотворення; дитячий вік; ниркова та/або печінкова недостатність.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Препарат протипоказаний у дитячому віці.Побічна діяЗ боку органів травлення: дисбактеріоз, діарея або запор, нудота, блювання, метеоризм, біль у животі, сухість у роті, порушення смаку, металевий присмак у роті, зниження апетиту, стоматит, транзиторне підвищення активності печінкових ферментів у плазмі, порушення функції печінки , гепатит (а т.ч. з жовтяницею), у хворих з попереднім захворюванням печінки - енцефалопатія; рідко псевдомембранозний ентероколіт. З боку ЦНС: головний біль, запаморочення, збудження, підвищена стомлюваність, слабкість, сонливість, безсоння, атаксія, парестезії, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, епілептичні реакції, периферична невропатія, судоми, страх, кошмарні сновидіння, дезорі , шум у вухах. З боку опорно-рухового апарату: м'язова слабкість, міалгія, артралгія. З боку системи кровотворення: ; лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, анемія. З боку шкірних покровів: свербіж; рідко - шкірний висип; в окремих випадках – фотосенсибілізація, мультиформна ексудативна еритема, алопеція. Алергічні реакції: ; кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм та анафілактичний шок. Інші: ; тахікардія, інтерстиціальний нефрит, порушення зору, периферичні набряки, посилення потовиділення, лихоманка, гінекомастія.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне призначення теофіліну та кларитроміцину супроводжується підвищенням концентрації теофіліну. Кларитроміцин зменшує абсорбцію зидовудину (між застосуванням препаратів має бути інтервал не менше 4 годин). Можливий розвиток перехресної резистентності між кларитроміцином, лінкоміцином та кліндаміцином. Одночасне призначення кларитроміцину з терфінадином підвищує концентрацію останнього і може призвести до подовження інтервалу QT. Одночасне призначення кларитроміцину з непрямими антикоагулянтами може потенціювати дію останніх. При одночасному призначенні з кларитроміцином рівні карбамазепіну, циклоспорину, фенітоїну, дизопіраміду, ловастатину, вальпроату, цизаприду, пімозиду, астемізолу, дигоксину можуть бути підвищені. Омепразол може уповільнювати елімінацію фенітоїну, діазепаму, варфарину, а також впливати на абсорбцію кетоконазолу, ампіциліну та солей заліза за рахунок інгібування секреції кислоти у шлунку. Посилює інгібуючу дію на систему кровотворення та інших лікарських засобів. Тінідазол посилює ефект непрямих антикоагулянтів і дія етанолу – можливі дисульфірамоподібні реакції. Не рекомендується призначати разом із етіонамідом. Фенобарбітал прискорює метаболізм тинідазолу.Спосіб застосування та дозиКожен стрип Пилобакта® містить дві капсули омепразолу (по 20 мг), дві таблетки кларитроміцину (по 250 мг) і дві таблетки тинідазолу (по 500 мг), і розрахований на 1 день лікування. Приймати внутрішньо по одній капсулі омепразолу, одній таблетці кларитроміцину та одній таблетці тинідазолу 2 рази на добу під час або після їди вранці та ввечері. Таблетки та капсули не можна розламувати і розжовувати, їх слід проковтнути повністю. Тривалість лікування – 7 днів.ПередозуванняКларитроміцин Симптоми: з боку ШКТ (нудота, блювання, діарея); біль голови, сплутаність свідомості. Лікування: ; негайне промивання шлунка та симптоматичне лікування. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не призводять до значної зміни рівня кларитроміцину у сироватці крові. Амоксицилін Симптоми: нудота, блювання, діарея, порушення водно-електролітного балансу (як наслідок блювання та діареї). Лікування: промивання шлунка, активоване вугілля, сольові проносні, лікарські засоби для корекції водно-електролітного балансу, гемодіаліз. Тінідазол При передозуванні тинідазолу призначають симптоматичне лікування. Гемодіаліз ефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком терапії потрібно виключити наявність злоякісного процесу, т.к. лікування, маскуючи симптоматику, може відкласти постановку правильного діагнозу. З обережністю призначають на фоні прийому лікарських засобів, що метаболізуються печінкою. У разі сумісного призначення з варфарином або іншими непрямими антикоагулянтами необхідно контролювати протромбіновий час. При захворюваннях серця в анамнезі не рекомендується одночасний прийом із терфенадином, цизапридом, астемізолом. Тінідазол викликає темне фарбування сечі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 л. Активна речовина: Пілокарпіну гідрохлорид – 10 г; Допоміжні речовини: борна кислота – 19 г; вода для ін'єкцій – до 1 л. Краплі очні 1%. По 1 мл, 2 мл у тюбик-крапельниці з клапаном або по 5 мл, 10 мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною з поліетилену. Тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною закупорюють кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. 5, 10 тюбик-крапельниць по 1 мл, 2 мл або 1 тюбик-крапельницю по 5 мл, 10 мл з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвна прозора рідина.ФармакокінетикаДобре проникає крізь рогівку. У кон'юнктивальному мішку практично не всмоктується. Пілокарпін добре всмоктується через кон'юнктиву. Час, необхідний досягнення максимальної концентрації у внутрішньоочної рідини – 30 хв. Затримується у тканинах ока, що продовжує його період напіввиведення з тканин ока, що становить – 1,5-2,5 год. Виводиться у незміненому вигляді із внутрішньоочною рідиною. Система з тривалим вивільненням пілокарпіну (очна плівка), змочуючись слізною рідиною, переходить в еластичний (м'який) стан і утримується в нижньому кон'юнктивальному зводі до повного розчинення. Вивільнення активної речовини починається одразу після контакту плівки з кон'юнктивою.ФармакодинамікаМ-холіноміметик, надає міотичну та протиглаукомну дію. Викликає скорочення кругового (міозу) і циліарного м'язів (спазм акомодації), збільшує кут передньої камери ока (відтягується корінь райдужної оболонки), підвищує проникність трабекулярної зони (трабекула натягується, і відбувається відкриття блокованих ділянок Шлемового каналу), покращує відтік водянистої вологи з зрештою знижує внутрішньоочний тиск. При первинній відкритокутовій глаукомі інстиляція 1% розчину спричиняє зниження внутрішньоочного тиску на 25-26%. Початок ефекту - через 30-40 хв, досягає максимуму через 1,5-2 год і продовжується протягом 4-14 год. Системи з тривалим вивільненням пілокарпіну забезпечують контроль внутрішньоочного тиску протягом 1 доби, при цьому індукована міопія, що розвивається протягом перших годин, швидко зменшується і зазвичай не перевищує 0,5 діоптрії.Показання до застосуваннягострий напад закритокутової глаукоми; вторинна глаукома, (васкулярна, посттравматична (опіки)), первинна відкритокутова глаукома (у поєднанні з бета-адреноблокаторами або іншими лікарськими засобами, що знижують внутрішньоочний тиск); необхідність звуження зіниці після інстиляції мідріатиків.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна чутливість до компонентів препарату, ірит, цикліт, іридоцикліт, кератит, стан після офтальмологічних операцій та інші захворювання очей, у яких звуження зіниці небажано. Діти віком до 18 років. Вагітність, період годування груддю. З обережністю: У хворих з відшаруванням сітківки в анамнезі та у молодих хворих з міопією високого ступеня.Побічна діяЗ боку органу зору: місцеві реакції – біль у ділянці ока; міопія, зниження зору, особливо у темний час доби (внаслідок розвитку стійкого міозу та спазму акомодації); сльозотеча, поверхневий кератит. При тривалому застосуванні можливий розвиток фолікулярного кон'юнктивіту, контактного дерматиту повік. Рідко - ядерна катаракта, набряк ендотелію рогівки, кератопатія, відшарування сітківки. Системні: головний біль (у скроневих або періорбітальних областях), ринорея, бронхоспазм, гіперсалівація, блювання, діарея, підвищення або зниження артеріального тиску, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтагоністами пілокарпіну є атропін та інші М-холіноблокуючі засоби. При одночасному застосуванні з адреноміметиками – антагонізм дії (на діаметр зіниці). Тимолол і фенілефрин посилюють зниження внутрішньоочного тиску (зменшують продукцію внутрішньоочного рідини). Можливе застосування в комбінації з симпатоміметиками, бета-адреноблокаторами, інгібіторами карбоангідрази. М-холіноміметична активність знижується трициклічними антидепресантами, похідними фенотіазину, хлорпротиксеном, клозапіном; посилюється інгібіторами холінестерази. Можливий розвиток брадикардії та зниження артеріального тиску під час загальної анестезії із застосуванням галотану (у хворих, які застосовують пілокарпін у очних краплях).Спосіб застосування та дозиЗакопують у кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі 1-3 десь у день. Кількість інстиляцій може змінюватись в залежності від показань та індивідуальної чутливості хворого. Для лікування гострого нападу закритокутової глаукоми протягом першої години розчин пілокарпіну закопується по 1 краплі кожні 15 хв, протягом 2-3 годин кожні 30 хв, протягом 4-6 годин кожні 60 хв і далі 3-6 разів на день, до купірування нападу. При необхідності звуження зіниці після інстиляції мідріатиків закопують у кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі 2-6 разів на добу. особливі вказівки Лікування необхідно проводити при регулярному контролі внутрішньоочного тиску. Застосування пілокарпіну не рекомендовано при носінні м'яких контактних лінз. Для зменшення всмоктування в системний кровотік рекомендується після інстиляції перетискати слізні канали на 1-2 хв, натискаючи пальцем біля внутрішнього кута ока в області проекції слізного мішка. Після розтину використовувати протягом 14 діб. За наявності початкової катаракти міотичний ефект може викликати минуще погіршення зору, тому в період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.ПередозуванняПри передозуванні препаратом розвивається стійкий міоз, біль у оці, порушення зору, головний біль, можливий розвиток бронхоспазму. При появі даних симптомів препарат скасовують, проводять інстиляцію препаратів-антагоністів – тропікаміду, атропіну або інших похідних.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Дозування: 1% Фасування: N1 Форма выпуска: капли глазные Упаковка: фл. -капельница Действующее вещество: Пилокарпин. .
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: тимололу малеат (у перерахунку на тимолол) – 5 мг; пілокарпіну гідрохлорид – 20 мг; Допоміжні речовини: натрію цитрат для ін'єкцій – 5,79 мг, лимонна кислота – 1,12 мг, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) – 0,1 мг, бензалконію хлорид – 0,1 мг, вода для ін'єкцій до 1 мл. 5 мл у флаконах полімерних з пробками-крапельницями і ковпачками, що нагвинчуються (флакон-крапельниця полімерна). Кожен флакон разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиПрозора або злегка опалесцентна безбарвна або злегка забарвлена рідина.Фармакотерапевтична групаПротиглаукомний засіб (м-холіноміметік + бета-адреноблокатор).ФармакокінетикаПилокарпін добре проникає у рогівку. Концентрація у водяній волозі досягає свого максимуму через 30 хвилин. Пилокарпін зв'язується у багатьох очних тканинах. Це продовжує період напіввиведення з ока, який триває від 1,5 до 2,5 години. Однак, ефект внутрішньогоочного тиску, що знижується, триває кілька годин. Пилокарпін не метаболізується у водянистій волозі, а виділяється разом із нею. Супутнє призначення тимололу, який зменшує утворення внутрішньоочної рідини – ослаблення швидкості елімінації пілокарпіну. Тимолола малеат швидко проникає через рогівку у тканини ока. У незначній кількості потрапляє в системний кровотік шляхом абсорбції через кон'юнктиву, слизові оболонки носа та слізного тракту. Виведення метаболітів – нирками. У новонароджених та маленьких дітей концентрація активної речовини суттєво перевищує її С mах у плазмі дорослих.ФармакодинамікаОчні краплі Пілотімол містять дві активні речовини. Пілокарпін є холінергічним засобом, що стимулює м-холінорецептори. При закапуванні в око пілокарпін викликає міоз та спазм акомодації, знижує внутрішньоочний тиск. Зменшення внутрішньоочного тиску викликається скороченням війного м'яза та м'яза райдужної оболонки ока, що призводить до розширення кута передньої камери ока та змінює фізичну структуру трабекулярної тканини, полегшуючи таким чином відтік водянистої вологи. Цей ефект зберігається від 4 до 14 годин. Тимолол є бета-адреноблокатором, що запобігає зв'язуванню симпатоміметичних нейромедіаторів з бета-1 та бета-2 адренорецепторами. Знижує внутрішньоочний тиск, зменшуючи продукцію водянистої вологи. Локалізація дії тимололу - бета-2-адренорецептори в війному тілі.Показання до застосуванняПервинна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, афакічна, посттравматична), закритокутова глаукома (у комбінації з міотиками), підвищення внутрішньоочного тиску після офтальмохірургічних втручань.Протипоказання до застосуванняБронхіальна астма, синусова брадикардія (50 і менше ударів на хвилину), AV блокада II-III ст. легень, дитячий вік. З обережністю: відшарування сітківки, цереброваскулярні порушення, цукровий діабет, тиреотоксикоз, перед операціями під загальною анестезією, гіпоглікемія, пероральний прийом бета-адреноблокаторів.Вагітність та лактаціяПри вагітності препарат застосовують, якщо очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. Під час застосування препарату грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяМісцеві реакції: гіперемія шкіри повік, печіння і свербіж в очах, біль в очах, спазм циліарного м'яза, індукована міопія, гіперемія кон'юнктиви, сльозотеча або зменшення сльозовиділення, світлобоязнь, зниження гостроти зору при недостатньому освітленні, набряк епітелію рогівки; блефарит, кон'юнктивіт, при тривалому застосуванні можливий розвиток поверхневої точкової кератопатії (зменшення прозорості рогівки) та зниження чутливості рогівки, можливий птоз, рідко – диплопія. При тривалому застосуванні - помутніння кришталика, синдром "сухих очей", підвищене потовиділення, астенія, сплутаність свідомості. Системні реакції: ригідність райдужної оболонки, кіста райдужної оболонки, відшарування сітківки, парестезії, риніт, закладеність носа, носова кровотеча, зниження артеріального тиску, брадикардія, брадіаритмія, AV блокада, серцева недостатність, зупинка серця; запаморочення, біль голови, сонливість, галюцинації, м'язова слабкість, порушення статевих функцій, зниження потенції, минуще порушення мозкового кровообігу, колапс, депресія; задишка, бронхоспазм, легенева недостатність; нудота, блювання, діарея, алергічні реакції (в т.ч. кропив'янка).Взаємодія з лікарськими засобамиПри взаємодії з блокаторами кальцієвих каналів або серцевими глікозидами – можливе порушення AV провідності, гостра лівошлуночкова недостатність або артеріальна гіпотензія. Препарати, що порушують депонування катехоламінів (резерпін), сприяє розвитку артеріальної гіпотензії (у тому числі ортостатичної), брадикардії та запаморочення. Одночасне застосування бета-адреноблокаторів системної дії призводить до посилення їхнього фармакологічного ефекту.Спосіб застосування та дозиПрепарат закапують у уражене око по 1 краплі - 2 рази на добу. Оцінка терапії повинна включати вимірювання внутрішньоочного тиску приблизно через 4 тижні після початку лікування.ПередозуванняНайбільш часті симптоми, спричинені передозуванням бета-дреноблокаторів -брадикардія, зниження артеріального тиску, бронхоспазм та гостра серцева недостатність. Лікування передозування головним чином симптоматичне. Атропін може використовуватись як антидот пілокарпіну. Ізопреналін можна вводити внутрішньовенно для усунення вираженої брадикардії або бронхоспазму; добутамін – для лікування артеріальної гіпотензії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком лікування Пілотімол напередодні скасовують інші протиглаукомні лікарські засоби. Вимірювання внутрішньоочного тиску проводять у різний час доби. При тривалому призначенні можливий розвиток резистентності. Очні краплі Пілотімол містять як консервант бензалконію хлорид і їх не рекомендується використовувати при носінні контактних лінз. Перед застосуванням препарату слід видалити контактні лінзи та знову встановити їх не раніше ніж через 15 хвилин. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні автомобілем у темний час доби або при проведенні робіт при поганому освітленні.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 р.: Активні речовини: натаміцин – 10 мг; неоміцин (у вигляді неоміцину сульфату) – 3500 ОД; гідрокортизон мікронізований – 10 мг; Допоміжні речовини: Натрію цитрат - 14,0 мг, емульгатор F - 115,0 мг, сорбітан стеарат - 30,0 мг, віск цетилефірний - 60,0 мг, цетіол V - 150,0, макроголу стеарат - 100 20,0 , метилпарагідроксибензоат – 2,0 мг, пропілпарагідроксибензоат – 0,50 мг, вода очищена – до 1000,0 мг. По 15 г в алюмінієві або пластикові туби, оброблені епоксидним лаком, закриті алюмінієвою мембраною і поліетиленовим ковпачком, що нагвинчується, що має пристосування для проколу мембрани. По 1 тубі разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКрем від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикоїди + антибіотик-аміноглікозид + протигрибковий засіб.ФармакокінетикаНатаміцин та неоміцин практично не абсорбуються через непошкоджену шкіру та слизові оболонки. Можлива абсорбція неоміцину через пошкоджену шкіру, при попаданні препарату на рани, виразки. Через неушкоджену шкіру абсорбується від 1 до 3% гідрокортизону; при дерматиті кількість гідрокортизону, що абсорбується, збільшується в 2 рази, при інфекційних ураженнях шкіри може зростати до 5 разів. У дітей абсорбція гідрокортизону через неушкоджену шкіру вища, ніж у дорослих, ступінь абсорбції препарату в системний кровотік із віком зменшується.ФармакодинамікаКомбінований препарат, який має антибактеріальну, протигрибкову, місцеву протизапальну дію. Неоміцин є антибіотиком широкого спектра дії групи аміноглікозидів, активний щодо низки грампозитивних (Staphylococcus spp., Enterococcus spp.) і грамнегативних (Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli та ін.) бактерій. Натаміцин відноситься до протигрибкових препаратів полієнового ряду, надає фунгіцидну дію щодо дріжджових та дріжджоподібних грибів, особливо Candida spp. Дерматоміцети до натаміцину менш чутливі. Гідрокортизон має протизапальну та судинозвужувальну дію. Усуває запальні явища та свербіння, що супроводжують різні види дерматозів.Показання до застосуванняДерматози, що піддаються глюкокортикостероїдної терапії, ускладнені вторинною бактеріальною та/або грибковою інфекцією (особливо спричиненою грибами роду Candida).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, виразки; вугрова хвороба, розацеа, іхтіоз; аногенітальний свербіж, пухлини шкіри. З обережністю застосовують при туберкульозі (системне ураження). Діти віком до 1 року. У пацієнтів, які мають в анамнезі вказівки на ураження IX пари ЧМН на фоні застосування аміноглікозидів. За наявності перфорації барабанної перетинки та прямої дії неоміцину на середнє вухо існує ризик ототоксичної дії.Вагітність та лактаціяПри призначенні препарату в період вагітності необхідно враховувати теоретичний ризик ототоксичної дії неоміцину, у зв'язку з чим не можна застосовувати препарат тривалий час та наносити його під оклюзійні пов'язки.Побічна діяПобічні ефекти при зовнішньому застосуванні Пімафукорту, як і при застосуванні інших глюкокортикостероїдів, розвиваються рідко і мають оборотний характер. Рідко може розвинутись реакція гіперчутливості (свербіж, печіння, почервоніння або сухість шкіри). Вкрай рідко – атрофія та витончення шкіри, телеангіектазії, стрії, пурпуру, розацеаподібний та періоральний дерматит, уповільнення загоєння ран, депігментація, гіпертрихоз, синдром відміни після припинення лікування. При застосуванні зовнішніх глюкокортикостероїдів протягом тривалого часу на великих ділянках шкіри або при використанні оклюзійних пов'язок, особливо у дітей можуть розвинутись побічні ефекти, характерні для глюкокортикостероїдів системної дії, такі як придушення функції кори надниркових залоз. Контактний дерматит на неоміцин.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарських взаємодій не описано. Може відзначатися перехресна гіперчутливість між неоміцином та препаратами подібної хімічної структури, наприклад, канаміцином, паромоміцином, гентаміцином та перехресна стійкість між неоміцином та іншими антибіотиками групи аміноглікозидів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям препарат наносять на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на добу. Тривалість лікування визначається індивідуально з урахуванням характеру захворювання, курс лікування зазвичай не перевищує 14 днів. У дітей наносити препарат слід на обмежену долю шкіри, не застосовувати оклюзійні пов'язки. За відсутності покращення стану у дітей та дорослих через 14 днів слід проконсультуватися у лікаря. У формі крему препарат рекомендується для терапії гострих та підгострих дерматозів, у т.ч. що супроводжуються мокнутим. Мазь призначена для терапії підгострих та хронічних дерматозів, особливо за наявності вираженої сухості шкіри, ліхеніфікації, себореї або у випадках, коли необхідні оклюзійні властивості мазі.ПередозуванняВідомостей про передозування препарату немає. Існує теоретична можливість ототоксичної дії неоміцину у разі нанесення препарату на область зовнішнього слухового проходу за наявності перфорації барабанної перетинки та прямої дії неоміцину на середнє вухо.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри нанесенні Пімафукорту на область повік та періорбітальну область існує ризик збільшення внутрішньоочного тиску, розвитку катаракти. При застосуванні препарату на великих поверхнях у дітей або під пов'язками необхідно мати на увазі можливість пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи. У разі тривалого лікування, за наявності ран та виразок існує теоретичний ризик ототоксичної та нефротоксичної дії неоміцину. При появі суперінфекції або надмірному зростанні грибів слід припинити застосування препарату та вжити відповідних заходів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не описано.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 р.: Активні речовини: Натаміцин – 10 мг; неоміцин (у вигляді неоміцину сульфату) – 3500 ОД; гідрокортизон мікронізований – 10 мг; Допоміжні речовини: Поліетиленова мазева основа (95% рідкий парафін, 5% поліетилен) – 976,5 мг. По 15 г в алюмінієві або пластикові туби, оброблені епоксидним лаком, закриті алюмінієвою мембраною і поліетиленовим ковпачком, що нагвинчується, що має пристосування для проколу мембрани. По 1 тубі разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиМазь від білого до жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикоїди + антибіотик-аміноглікозид + протигрибковий засіб.ФармакокінетикаНатаміцин та неоміцин практично не абсорбуються через непошкоджену шкіру та слизові оболонки. Можлива абсорбція неоміцину через пошкоджену шкіру, при попаданні препарату на рани, виразки. Через неушкоджену шкіру абсорбується від 1 до 3% гідрокортизону; при дерматиті кількість гідрокортизону, що абсорбується, збільшується в 2 рази, при інфекційних ураженнях шкіри може зростати до 5 разів. У дітей абсорбція гідрокортизону через неушкоджену шкіру вища, ніж у дорослих, ступінь абсорбції препарату в системний кровотік із віком зменшується.ФармакодинамікаКомбінований препарат, який має антибактеріальну, протигрибкову, місцеву протизапальну дію. Неоміцин є антибіотиком широкого спектра дії групи аміноглікозидів, активний щодо низки грампозитивних (Staphylococcus spp., Enterococcus spp.) і грамнегативних (Klebsiella spp., Proteus spp., Escherichia coli та ін.) бактерій. Натаміцин відноситься до протигрибкових препаратів полієнового ряду, надає фунгіцидну дію щодо дріжджових та дріжджоподібних грибів, особливо Candida spp. Дерматоміцети до натаміцину менш чутливі. Гідрокортизон має протизапальну та судинозвужувальну дію. Усуває запальні явища та свербіння, що супроводжують різні види дерматозів.Показання до застосуванняДерматози, що піддаються глюкокортикостероїдної терапії, ускладнені вторинною бактеріальною та/або грибковою інфекцією (особливо спричиненою грибами роду Candida).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, вірусні інфекції шкіри, шкірні поствакцинальні реакції, відкриті рани, виразки; вугрова хвороба, розацеа, іхтіоз; аногенітальний свербіж, пухлини шкіри. З обережністю застосовують при туберкульозі (системне ураження). Діти віком до 1 року. У пацієнтів, які мають в анамнезі вказівки на ураження IX пари ЧМН на фоні застосування аміноглікозидів. За наявності перфорації барабанної перетинки та прямої дії неоміцину на середнє вухо існує ризик ототоксичної дії.Вагітність та лактаціяПри призначенні препарату в період вагітності необхідно враховувати теоретичний ризик ототоксичної дії неоміцину, у зв'язку з чим не можна застосовувати препарат тривалий час та наносити його під оклюзійні пов'язки.Побічна діяПобічні ефекти при зовнішньому застосуванні Пімафукорту, як і при застосуванні інших глюкокортикостероїдів, розвиваються рідко і мають оборотний характер. Рідко може розвинутись реакція гіперчутливості (свербіж, печіння, почервоніння або сухість шкіри). Вкрай рідко – атрофія та витончення шкіри, телеангіектазії, стрії, пурпуру, розацеаподібний та періоральний дерматит, уповільнення загоєння ран, депігментація, гіпертрихоз, синдром відміни після припинення лікування. При застосуванні зовнішніх глюкокортикостероїдів протягом тривалого часу на великих ділянках шкіри або при використанні оклюзійних пов'язок, особливо у дітей можуть розвинутись побічні ефекти, характерні для глюкокортикостероїдів системної дії, такі як придушення функції кори надниркових залоз. Контактний дерматит на неоміцин.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарських взаємодій не описано. Може відзначатися перехресна гіперчутливість між неоміцином та препаратами подібної хімічної структури, наприклад, канаміцином, паромоміцином, гентаміцином та перехресна стійкість між неоміцином та іншими антибіотиками групи аміноглікозидів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям препарат наносять на уражені ділянки шкіри 2-4 рази на добу. Тривалість лікування визначається індивідуально з урахуванням характеру захворювання, курс лікування зазвичай не перевищує 14 днів. У дітей наносити препарат слід на обмежену долю шкіри, не застосовувати оклюзійні пов'язки. За відсутності покращення стану у дітей та дорослих через 14 днів слід проконсультуватися у лікаря. У формі крему препарат рекомендується для терапії гострих та підгострих дерматозів, у т.ч. що супроводжуються мокнутим. Мазь призначена для терапії підгострих та хронічних дерматозів, особливо за наявності вираженої сухості шкіри, ліхеніфікації, себореї або у випадках, коли необхідні оклюзійні властивості мазі.ПередозуванняВідомостей про передозування препарату немає. Існує теоретична можливість ототоксичної дії неоміцину у разі нанесення препарату на область зовнішнього слухового проходу за наявності перфорації барабанної перетинки та прямої дії неоміцину на середнє вухо.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри нанесенні Пімафукорту на область повік та періорбітальну область існує ризик збільшення внутрішньоочного тиску, розвитку катаракти. При застосуванні препарату на великих поверхнях у дітей або під пов'язками необхідно мати на увазі можливість пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи. У разі тривалого лікування, за наявності ран та виразок існує теоретичний ризик ототоксичної та нефротоксичної дії неоміцину. При появі суперінфекції або надмірному зростанні грибів слід припинити застосування препарату та вжити відповідних заходів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не описано.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему