Лекарства и БАД
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозний сироп, цукор, желатин, вітамінний премікс (холін, аскорбінова кислота, нікотинамід, піридоксину гідрохлорид, вітамін В12, мальтодекстрин), докозагексаєнова кислота (ДГК, високоолеїнова соняшникова олія, антиокислювачі екстракт розмарину, токо0о4 регулятор кислотності лимонна кислота (E330), натуральний харчовий ароматизатор апельсиновий (ароматизуючі речовини, натуральні ароматизуючі речовини, антиокислювач бутилгідроксіанізол (E320)), глазуруюча речовина капол (рослинна олія, глазурі «Тутті-Фрутті»), натуральний харчовий ароматизатор «фруктовий коктейль» (натуральні ароматичні речовини, носій пропіленгліколь (E1520)), барвник емульсія солодкого перцю (цукор,екстракт червоного солодкого перцю, емульгатор ефіри гліцерину, лимонної та жирних кислот (E472c), антиокислювач DL-альфа-токоферол (E307)), вода. Біологічно активна добавка до їжі Супрадін® кідс рибки (жувальні пастилки масою 4,0 г у флаконах). Опис лікарської формиМармеладні рибки та зірочки.
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозний сироп, цукор, желатин, вітамінний премікс (холін, аскорбінова кислота, нікотинамід, піридоксину гідрохлорид, вітамін В12, мальтодекстрин), докозагексаєнова кислота (ДГК, високоолеїнова соняшникова олія, антиокислювачі екстракт розмарину, токо0о4 регулятор кислотності лимонна кислота (E330), натуральний харчовий ароматизатор апельсиновий (ароматизуючі речовини, натуральні ароматизуючі речовини, антиокислювач бутилгідроксіанізол (E320)), глазуруюча речовина капол (рослинна олія, глазурі «Тутті-Фрутті»), натуральний харчовий ароматизатор «фруктовий коктейль» (натуральні ароматичні речовини, носій пропіленгліколь (E1520)), барвник емульсія солодкого перцю (цукор,екстракт червоного солодкого перцю, емульгатор ефіри гліцерину, лимонної та жирних кислот (E472c), антиокислювач DL-альфа-токоферол (E307)), вода. Біологічно активна добавка до їжі Супрадін® кідс рибки (жувальні пастилки масою 4,0 г у флаконах). Опис лікарської формиМармеладні рибки та зірочки.
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозний сироп, цукор, желатин, вітамінний премікс (аскорбінова кислота, нікотинамід, D,L-альфа-токоферолу ацетат, піридоксину гідрохлорид, ретинолу пальмітат, біотин, холекальциферол, вітамін В12, мальтодекстрин) , глазурувачі: карнаубський віск, бджолиний віск), натуральний ароматизатор малиновий (ароматизуючі речовини, натуральні ароматизуючі речовини, етанол), натуральні ароматизатори лимонний і апельсиновий (ароматизуючі речовини, натуральні ароматизуючі речовини, антиакислитель , регулятор кислотності гідроксид амонію, мальтодекстрин), барвник кармін оранжевий (носій пропіленгліколь, регулятор кислотності лимонна кислота, барвник кармін),екстракт куркуми (носії: полісорбат 80, пропіленгліколь; барвник куркумін), вода.Опис лікарської формиМармеладні ведмедики.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Зважаючи на наявність натуральних компонентів, можлива зміна кольору та запаху продукту протягом терміну придатності, що не впливає на якість продукту.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела біотину, нікотинаміду, вітамінів А, Е, С, В6, В12, D3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, надмірна вага тіла, порушення вуглеводного обміну.Побічна діяПри дотриманні рекомендацій щодо застосування серйозних побічних ефектів зазвичай не відзначається навіть при використанні препарату протягом декількох місяців. Іноді можуть спостерігатися алергічні реакції, розлад травлення.Спосіб застосування та дозиДітям старше 3 років - по 1 жувальній пастилці на день під час їжі, дітям старше 7 років - по 1 -2 жувальні пастилки на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N60 Упаковка: банку Виробник: Байєр АТ Завод-виробник: Відал Голосінас С. А. (Іспанія).
Фасування: N90 Упаковка: банку Виробник: Байєр АТ Завод-виробник: Відал Голосінас С. А. (Іспанія).
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить Вітаміни : Вітамін А (ретинолу пальмітат) 3333 МО Вітамін В1 (тіаміну мононітрат) 20 мг Вітамін В2 (рибофлавін) 5 мг Вітамін В6 (піридоксину гідрохлорид) 10 мг Вітамін В12 (ціанок Вітамін С (аскорбінова кислота) 150 мг Вітамін D3 (колекальциферол) 500 МО Вітамін Е ( альфа-токоферолу ацетат 50 %) 10 мг Біотин 250 мкг Кальція пантотенат 11,6 мг Фолієва кислота 1 мг Нікетінмід формі кальцію фосфату та кальцію пантотенату) 51,3 мг Магній (у формі магнію оксиду та магнію стеарату) 21,2 мгЗалізо (у формі заліза сульфату сухого) 10 мг Марганець (у формі марганцю сульфату моногідрату) 0,5 мг Фосфор (у формі кальцію фосфату) 23,8 мг Мідь (у формі міді сульфату) 1 мг Цинк (у формі цинку сульфату моногідрату) 0,5 мг Молібден (у формі натрію молібдату дигідрату) 0,1 мг Допоміжні речовини: ядро таблетки: целюлоза мікрокристалічна 103,932 мг, повідон-К90 45,04 мг, лак-този моногідрат 7,775 мг 5 мг , манітол 10,8 мг, цукроза 2,475 мг; оболонка: акації камедь сухий спрей 2,979 мг, крохмаль рисовий 15,833 мг, кантаксантин 10%5 0,5 мг, парафін 0,198 мг, парафін рідкий 0,033 мг, сахароза 303,64 мг, тальк 44,417 мг, 2Опис лікарської формиОвальні, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, оранжево-червоного кольору. ФармакодинамікаВітамін А сприяє нормальному зростанню, бере участь у формуванні та підтримці структури та функцій кісток, зубів, шкіри, бере участь у синтезі зорового пігменту. Вітамін В1 сприяє нормальному функціонуванню нервової системи.
836,00 грн
756,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 5 мл: активна речовина: цефіксім - 100 мг; допоміжні речовини: бензоат натрію; цукроза; смола жовта; ароматизатор полуничний. у флаконах темного скла по 60 мл; у пачці картонної 1 флакон у комплекті з дозувальною ложкою.Опис лікарської формиКапсули по 200 мг із жовтою кришкою та білим корпусом, що містять суміш порошку та дрібних гранул жовтувато-білого кольору. Капсули по 400 мг з фіолетовою кришкою та білим корпусом, що містять суміш порошку та дрібних гранул жовтувато-білого кольору. На капсулу нанесено код Н808. Гранули для приготування суспензії для вживання: дрібні гранули від білого до кремового кольору. Після розведення – суспензія від майже білого до кремового кольору із солодким ароматом полуниці.Фармакотерапевтична групаНапівсинтетичний цефалоспориновий антибіотик III покоління для вживання.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо біодоступність цефіксиму становить 40-50% незалежно від їди, проте Cmax цефіксиму в сироватці досягається на 0,8 год швидше при прийомі препарату разом з їжею. При прийомі препарату у формі капсул у дозі 200 мг Cmax у сироватці досягається через 4 години та становить 2 мкг/мл, при прийомі у дозі 400 мг – 3,5 мкг/мл. При прийомі препарату у формі суспензії у дозі 200 мг Cmax у сироватці досягається через 4 години та становить 2,8 мкг/мл, при прийомі у дозі 400 мг – 4,4 мкг/мл. Зв'язування з білками плазми, головним чином альбумінами, становить 65%. Близько 50% дози виводиться із сечею у незміненому вигляді протягом 24 год, близько 10% дози виводиться із жовчю. T1/2 залежить від дози і становить 3-4 години. У пацієнтів з порушеннями функції нирок при Cl креатиніну 20-40 мл/хв T1/2 збільшується до 6,4 год, при Cl креатиніну 5-10 мл/хв – до 11,5 год.ФармакодинамікаПригнічує синтез клітинної мембрани збудника. Цефіксім стійкий до дії бета-лактамаз, що продукуються більшістю грампозитивних та грамнегативних бактерій. In vitro цефіксим активний щодо грампозитивних бактерій: Streptococcus agalactiae; грамнегативних бактерій: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter. In vitro та в умовах клінічної практики цефіксім активний щодо грампозитивних бактерій: Streptococcus pneumoniaе, Streptococcus pyogenes; грамнегативних бактерій: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E.coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. До препарату стійкі Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогрупи D, Listeria monocytogenes, більшість Staphylococcus spp. (включаючи метицилін-резистентні штами), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: фарингіт, тонзиліт, синусит; гострий та хронічний бронхіт; середній отит; неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; неускладнена гонорея.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до цефалоспоринів та пеніцилінів. З обережністю: літній вік; хронічна ниркова недостатність; псевдомембранозний коліт (в анамнезі); дитячий вік (до 6 місяців).Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності можливе лише в тому випадку, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяАлергічні реакції: кропив'янка, гіперемія шкіри, свербіж шкіри, еозинофілія, лихоманка. З боку травної системи: сухість у роті, анорексія, нудота, блювання, діарея, метеоризм, біль у животі, дисбактеріоз, порушення функції печінки (підвищення активності печінкових трансаміназ, ЛФ, гіпербілірубінемія, жовтяниця), кандидоз ШКТ; рідко – стоматит, глосит, псевдомембранозний ентероколіт. З боку органів кровотворення: лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія. З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит. З боку нервової системи: запаморочення, біль голови.Взаємодія з лікарськими засобамиБлокатори канальцевої секреції (алопуринол, діуретики та ін.) затримують виведення цефіксиму нирками, що може призвести до збільшення токсичності. Знижує протромбіновий індекс, посилює дію непрямих антикоагулянтів. Антациди, що містять магнію або алюмінію гідроксид, уповільнюють всмоктування препарату.Спосіб застосування та дозиДітям віком від 6 місяців до 12 років призначають у вигляді суспензії у дозі 8 мг/кг/добу одноразово або у 2 прийоми по 4 мг/кг кожні 12 год. Для дітей віком 5-11 років добова доза суспензії – 6-10 мл, віком 2-4 років - 5 мл, віком від 6 місяців до 1 року - 2,5-4 мл. Для дорослих та дітей старше 12 років з масою тіла понад 50 кг – 400 мг 1 раз на добу або по 200 мг 2 рази на добу. Середня тривалість курсу лікування – 7-10 днів. При захворюваннях, спричинених Streptococcus pyogenes, курс лікування – не менше 10 днів. При порушенні функції нирок дозу встановлюють залежно від показника КК: при КК 21-60 мл/хв або у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, добову дозу слід зменшити на 25%. При КК 20 мл/хв і менше або у пацієнтів, які перебувають на перитонеальному діалізі, добову дозу слід зменшити вдвічі. Спосіб приготування суспензії: перевернути флакон і струсити вміст флакона. Додати 40 мл охолодженої кип'яченої води на 2 етапи і збовтати до утворення гомогенної суспензії, дати суспензії відстоятися протягом 5 хв для забезпечення повного розчинення порошку. Перед застосуванням готову суспензію необхідно добре збовтувати. Використовувати суспензію протягом 14 днів з моменту приготування за умови дотримання умов зберігання від 15 до 25°С.ПередозуванняСимптоми: підвищення ризику розвитку побічних реакцій. Лікування: промивання шлунка; симптоматична та підтримуюча терапія, яка при необхідності включає застосування антигістамінних препаратів, кортикостероїдів, пресорних амінів, оксигенотерапію, переливання інфузійних розчинів, ШВЛ. Не виводиться у значних кількостях шляхом гемо- або перитонеального діалізу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мали в анамнезі алергічні реакції на пеніциліни, можуть мати підвищену чутливість до цефалоспоринових антибіотиків. При тривалому прийомі препарату можливе порушення нормальної мікрофлори кишечника, що може призвести до зростання Clostridium difficile, спричинити важку діарею та псевдомембранозний коліт. Під час лікування можлива позитивна пряма реакція Кумбса та хибнопозитивна реакція сечі на глюкозу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
1 104,00 грн
0,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: цефіксим - 400 мг (у вигляді цефіксиму тригідрату 447,7 мг); Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, гіпоролоза низькозаміщена, кремнію діоксид колоїдний, повідон, магнію стеарат, кальцію сахаринату трисесквігідрат, полуничний ароматизатор (FA 15757 і PV 4284), барвник "жовтий сонячний захід" (Е). 1, 5, 7 таблеток у блістер з ПВДХ/ПВХ плівки та алюмінієвої фольги. 1 блістер по 1, 5, 7 таблеток або 2 блістери по 5 таблеток разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиДовгавата пігулка блідо-оранжевого кольору з ризиком на обох сторонах, із запахом полуниці.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо біодоступність цефіксиму становить 40-50% незалежно від їди, проте Cmax цефіксиму в сироватці досягається швидше на 0.8 год при прийомі препарату разом з їжею. Зв'язування з білками плазми, головним чином альбумінами, становить 65%. Близько 50% дози виводиться із сечею у незміненому вигляді протягом 24 год, близько 10% дози виводиться із жовчю. Т1/2 залежить від дози і становить 3-4 год. У пацієнтів з порушеннями функції нирок при КК від 20 до 40 мл/хв Т1/2 збільшується до 6.4 год, при КК 5-10 мл/хв – до 11.5 год.ФармакодинамікаНапівсинтетичний цефалоспориновий антибіотик ІІІ покоління для прийому внутрішньо широкого спектру дії. Діє бактерицидно. Механізм дії обумовлений пригніченням синтезу клітинної мембрани збудника. Цефіксим стійкий до дії β-лактамаз, що продукуються більшістю грампозитивних та грамнегативних бактерій. In vitro цефіксим активний щодо грампозитивних бактерій: Streptococcus agalactiae; грамнегативних бактерій: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter. In vitro та в умовах клінічної практики цефіксім активний щодо грампозитивних бактерій: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамнегативних бактерій: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. До цефіксіма стійкі Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогрупи D, Listeria monocytogenes, більшість Staphylococcus spp. (включаючи метицилін-резистентні штами), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими мікроорганізмами: фарингіт, тонзиліт, синусити, гострий та хронічний бронхіт, середній отит, неускладнені інфекції сечовивідних шляхів, неускладнена гонорея.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до цефіксіму або до компонентів препарату; гіперчутливість до цефалоспоринів або пеніцилінів; не рекомендується для застосування у дітей з хронічною нирковою недостатністю та у дітей з масою тіла менше 25 кг у даній лікарській формі. З обережністю: похилого віку, ниркова недостатність, коліт (в анамнезі), вагітність.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності можливе лише в тому випадку, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю. З обережністю слід застосовувати у дітей віком до 6 місяців.Побічна діяЗ боку травної системи: сухість у роті, анорексія, діарея, нудота, блювання, біль у животі, метеоризм, транзиторне збільшення активності печінкових трансаміназ та ЛФ, гіпербілірубінемія, жовтяниця, кандидоз ШКТ, дисбактеріоз; рідко – стоматит, глосит, псевдомембранозний ентероколіт. З боку системи кровотворення: лейкопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія, гемолітична анемія. З боку центральної нервової системи: запаморочення, головний біль. З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит. Алергічні реакції: свербіж шкіри, кропив'янка, гіперемія шкіри, еозинофілія, лихоманка.Взаємодія з лікарськими засобамиБлокатори канальцевої секреції (пробенецид та ін) уповільнюють виведення цефіксиму через нирки, що може призвести до симптомів передозування. Цефіксім знижує протромбіновий індекс, посилює дію непрямих антикоагулянтів. При одночасному застосуванні цефіксиму з карбамазепіном спостерігалося збільшення концентрації останнього у плазмі; у разі доцільно проведення терапевтичного лікарського моніторингу.Спосіб застосування та дозиДля дорослих та дітей старше 12 років з масою тіла понад 50 кг добова доза становить 400 мг (1 раз на добу або по 200 мг 2 рази на добу). Тривалість курсу лікування – 7-10 днів. При неускладненій гонореї – 400 мг одноразово. Дітям віком до 12 років – 8 мг/кг маси тіла 1 раз на добу або по 4 мг/кг кожні 12 год. При інфекціях, викликаних Streptococcus pyogenes, курс лікування повинен становити щонайменше 10 днів. При порушеннях функції нирок (при КК від 21 до 60 мл/хв) або у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, добову дозу слід зменшити на 25%. При КК≤20 мл/хв або у пацієнтів, які перебувають на перитонеальному діалізі, добову дозу слід зменшити у 2 рази.ПередозуванняБлокатори канальцевої секреції (алопуринол, діуретики) затримують виведення цефіксиму нирками, що може призвести до підвищення токсичності. Цефіксім знижує протромбіновий індекс, посилює дію непрямих антикоагулянтів. Антациди, що містять магнію або алюмінію гідроксид, уповільнюють всмоктування цефіксиму.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ зв'язку з можливістю виникнення перехресних алергічних реакцій із пеніцилінами, рекомендується ретельно оцінювати анамнез пацієнтів. У разі виникнення алергічної реакції застосування препарату має бути негайно припинено. При виникненні токсичного епідермального некролізу (синдрому Лайєлла), синдрому Стівенса-Джонсона, синдрому лікарського висипу з еозинофілією та системними проявами прийом цефіксіма повинен бути припинений і повинна бути проведена необхідна терапія. При розвитку анафілактичного шоку прийом препарату необхідно припинити, ввести епінефрін (адреналін), системні глюкокортикостероїди та антигістамінні препарати. При тривалому прийомі препарату можливе порушення нормальної мікрофлори кишечника, що може призвести до надмірного розмноження Clostridium difficile та розвитку псевдомембранозного коліту. При появі легких форм антибіотик-асоційованої діареї, як правило, достатньо припинити прийом препарату. При більш важких формах рекомендується коригувальне лікування (наприклад, призначення ванкоміцину внутрішньо по 250 мг 4 рази на день). Протидіарейні препарати, що інгібують моторику ШКТ, при розвитку псевдомембранозного коліту протипоказані. Як і інші цефалоспорини, цефіксім може викликати гостру ниркову недостатність, що супроводжується тубулоінтерстиціальним нефритом. У разі гострої ниркової недостатності слід припинити прийом цефіксіму, вжити необхідних заходів та/або призначити відповідне лікування. У разі застосування препарату Супракс® Солютаб® одночасно з аміноглікозидами, поліміксином В, колістиметатом натрію, "петлевими" діуретиками (фуросемід, етакринова кислота) у високих дозах необхідно контролювати функцію нирок. Після тривалого лікування препаратом Супракс Солютаб слід перевіряти стан функції гемопоезу. Дисперговані таблетки слід розчиняти лише у воді. Під час лікування можлива неправдива пряма реакція Кумбса і неправдива реакція сечі на глюкозу при використанні деяких тест-систем для експрес-діагностики. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Досліджень впливу препарату Цефорал Солютаб на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не проводилося. У зв'язку з можливими несприятливими ефектами (наприклад, запаморочення), слід бути обережними.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 табл. речовини: кальцію карбонат, сульфат магнію, сульфат цинку, аскорбінова кислота, холекальциферол; допоміжні речовини: кислота лимонна Е330, гідрокарбонат натрію Е500, декстроза; Пігулки, 20 шт.Фармакотерапевтична групаСупра Віт Кальцій+Магній+Цинк має загальнозміцнюючу дію.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів С, D і мінеральних речовин.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці шипучій 1 раз на день. Приймати під час їди, розчинивши у склянці питної води (200 мл).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 550 мг Форма випуску таб. шипучі Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-виробник: Кенді ООД(Болгарія). .
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: супренамін порошок (комплекс поліпептидів та нуклеїнових кислот, отриманий з надниркових залоз великої рогатої худоби та свиней) - 10 мг, Допоміжні речовини: сахароза (лактоза), крохмаль картопляний, кальцію стеарат, метилцелюлоза, кишково-розчинне покриття.ХарактеристикаСупренамін – біологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Сприяє нормалізації та покращенню функції надниркових залоз.РекомендуєтьсяПорушення гормонального обміну при різних формах дисфункції надниркових залоз, при тривалому професійному та психоемоційному стресі.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту. Вагітність. Годування грудьми.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим: по 1-3 таблетки 2-3 рази на день за 10-15 хвилин до їди, не розжовуючи протягом 10-14 днів. Повторний курс за 3-6 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: хлоропіраміну гідрохлорид – 25,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), целюлоза мікрокристалічна, карбоксиметилкрохмаль натрію (натрію крохмаль гліколят, примогель), повідон К25 (колідон К25), магнію стеарат. Пігулки 25 мг. 10, 20 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 таблеток у банку полімерну з поліпропілену з кришкою натягуваного з поліетилену високого тиску або в банку полімерну з поліетилену низького тиску з кришкою натягуваного з поліетилену низького тиску нагвинчується з поліетилену низького тиску. Кожну банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурних осередкових упаковок з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, без або майже без запаху, з хрестоподібною ризиком з одного боку та фасками з двох боків.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторів.ФармакокінетикаВсмоктування При пероральному прийомі практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Терапевтичний ефект хлоропіраміну розвивається протягом 15-30 хвилин після прийому внутрішньо, досягає максимуму протягом першої години після прийому і триває мінімум 3-6 годин. Розподіл Добре розподіляється в організмі, включаючи ЦНС. Метаболізм Інтенсивно метаболізується у печінці. Виведення Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів. Особливі популяції пацієнтів Діти та підлітки У дітей виведення препарату відбувається швидше, ніж у дорослих пацієнтів. Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушенням функції печінки метаболізм хлоропіраміну знижується, тому доза препарату може бути зменшена. Пацієнти з порушенням функції нирок У пацієнтів з порушенням функції нирок знижується виведення хлоропіраміну, тому доза препарату може бути зменшена.ФармакодинамікаХлоропірамін – хлорований аналог трипеленаміну (пірибензаміну) – це антигістамінний препарат першого покоління, що належить до групи етилендіамінових антигістамінних препаратів. Блокатор H1-гістамінових рецепторів, має антигістамінну та м-холіноблокуючу дію. Цей препарат діє на гладкі м'язи, на проникність капілярів і на центральну нервову систему (ЦНС). При прийомі внутрішньо ефект проявляється вже через 15-30 хвилин, максимальний ефект розвивається протягом 1 години та триває приблизно 3-6 годин.Показання до застосуванняКропивниця, сироваткова хвороба, сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, контактний дерматит, свербіж шкіри, гостра та хронічна екзема, атопічний дерматит, харчова та лікарська алергія, алергічні реакції на укуси комах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоропіраміну та інших компонентів препарату, гострий напад бронхіальної астми, непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність, період лактації, дитячий вік до 3 років (для цієї лікарської форми). З обережністю: Закритокутова глаукома, затримка сечі, гіперплазія передміхурової залози, порушення функції печінки та нирок, серцево-судинні захворювання, літні пацієнти.Вагітність та лактаціяВагітність Не було проведено адекватних контрольованих клінічних досліджень щодо застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Однак у новонароджених, матері яких приймали антигістамінні препарати на останніх місяцях вагітності, було описано випадки розвитку ретролентальної фіброплазії. Відповідно до цього застосування хлоропіраміну під час вагітності протипоказане. Грудне годування Застосування хлоропіраміну протипоказане у період грудного вигодовування. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяПобічні ефекти, як правило, виникають вкрай рідко, мають тимчасовий характер, проходять після відміни препарату. Побічні ефекти представлені відповідно до ураження органів та систем органів у послідовності медичного словника для нормативно-правової діяльності (MedDRA). Немає клінічних досліджень, що дозволяють встановити частоту побічних реакцій. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія та інші зміни клітинного складу крові (наприклад, тромбоцитопенія при тривалому застосуванні препарату). Порушення імунної системи: алергічні реакції. Порушення з боку нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення з відчуттям обертання (вертиго), нервове збудження, атаксія, тремор, біль голови, ейфорія, судоми, енцефалопатія. Порушення з боку органу зору: нечіткість зорового сприйняття, напади глаукоми, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, діарея, запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: міопатія. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: утруднене сечовипускання, затримка сечі. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: фотосенсибілізація. При виникненні будь-якого з наведених вище ефектів слід припинити прийом препарату і негайно звернутися до лікаря. Повідомлення про побічні ефекти Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря. У післяреєстраційному періоді важлива будь-яка інформація про можливі побічні реакції, оскільки ці повідомлення допомагають оцінювати безпеку препарату. Співробітники сфери охорони здоров'я зобов'язані повідомляти про будь-які підозри на побічні реакції за вказаними наприкінці інструкції контактами, а також до органів місцевого фармаконагляду.Взаємодія з лікарськими засобамиІнгібітори моноамінооксидази посилюють та пролонгують антихолінергічні ефекти хлоропіраміну. Слід дотримуватися особливої обережності при одночасному застосуванні таблеток хлоропіраміну з барбітуратами, снодійними, анксіолітичними та седативними засобами, транквілізаторами, опіоїдними анальгетиками, трициклічними антидепресантами, атропіном, мускаринергічними парасимпатолітиками. Під час лікування заборонено вживання алкогольних напоїв (алкоголь посилює пригнічуючий ефект хлоропіраміну на ЦНС). При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Антигістамінні препарати пригнічують реакції шкіри у відповідь на алергічні шкірні проби, таким чином, за кілька днів до проведення шкірних проб слід відмінити застосування хлоропіраміну.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають внутрішньо під час їжі, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води. Дорослим призначають по 1 таблетці 3-4 десь у день (75-100 мг на добу). Дітям: віком від 3 до 6 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2 рази на день; добова доза – 25 мг; у віці від 6 до 14 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2-3 рази на день; добова доза – 25-37,5 мг; у віці від 14 до 18 років: по 1 таблетці (25 мг) 3-4 рази на день; добова доза – 75-100 мг. Дозу дітям можна поступово збільшувати за відсутності побічних ефектів у пацієнта, але максимальна доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг маси тіла. Тривалість курсу лікування залежить від характеру, симптомів захворювання, ступеня їхнього прояву, тривалості та перебігу захворювання. Особливі групи пацієнтів Літні пацієнти та пацієнти з вираженим дефіцитом маси тіла Застосування хлоропіраміну потребує особливої обережності, оскільки у цих пацієнтів антигістамінні препарати найчастіше викликають побічні ефекти (запаморочення, сонливість, падіння артеріального тиску (АТ)). Пацієнти з порушенням функції печінки Може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму хлоропіраміну при захворюваннях печінки. Пацієнти з порушенням функції нирок Може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв'язку з тим, що хлоропірамін переважно виділяється нирками.ПередозуванняПередозування антигістамінних препаратів особливо у дітей може призвести до смерті, особливо у немовлят. Симптоми: при передозуванні хлоропірамін викликає симптоми, подібні до отруєння атропіном, такі як галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. Діти раннього віку переважає збудження. Іноді виникає сухість у роті, фіксоване розширення зіниць, гіперемія шкіри обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, пропасниця. У дорослих лихоманка та гіперемія шкіри обличчя можуть бути відсутніми, після періоду збудження слідують судоми та постсудомна депресія з можливим розвитком коми та серцево-судинної та дихальної недостатності, які можуть призвести до смерті пацієнта протягом 2-18 годин. Лікування: у зв'язку з антихолінергічним ефектом препарату сповільнюється спустошення шлунка. Таким чином, викликання блювання, промивання шлунка та введення активованого вугілля рекомендується протягом 12 годин після передозування. Рекомендується моніторинг показників серцево-судинної та дихальної систем, симптоматична терапія. Специфічний антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування хлоропіраміну в пізні вечірні години може посилити симптоми гастроезофагальної рефлюксної хвороби. При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки та нирок. У зв'язку з антихолінергічним та седативним ефектом хлоропірамін слід призначати з обережністю літнім пацієнтам, пацієнтам з порушенням функції печінки, серцево-судинними захворюваннями, закритокутовою глаукомою, при затримці сечі та гіперплазії передміхурової залози. Хлоропірамін може посилити дію алкоголю на ЦНС, у зв'язку з чим під час прийому препарату заборонено вживання алкогольних напоїв. Тривалий прийом антигістамінних препаратів може призвести до порушень системи крові та кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). Якщо під час тривалого застосування спостерігається незрозуміле підвищення температури тіла, ларингіт, блідість шкірних покривів, жовтяниця, утворення виразок у роті, поява гематом, незвичайні та тривалі кровотечі необхідно провести клінічний аналіз крові з визначенням числа формених елементів. Якщо результати аналізу свідчать про зміну формули крові, прийом препарату припиняють. Кожна таблетка містить 130 мг моногідрату лактози. Препарат протипоказаний пацієнтам із дефіцитом лактази, непереносимістю лактози, глюкозо/галактозною мальабсорбцією. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; амілметакрезол – 0,6 мг. Допоміжні речовини: сахароза, декстроза, лимонна кислота, левоментол, барвник діамантовий блакитний (Е 133), евкаліпта прутоподібного листя олія.Опис лікарської формиСуприма-ЛОР апельсинові - круглі пігулки оранжевого кольору із запахом апельсина. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність поверхні та країв таблеток. Можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. У зв'язку з низькою системною абсорбцією дані про фармакокінетику препарату Супріма-ЛОР відсутні. Ефективність препарату обумовлена наявністю двох антибактеріальних компонент широкого спектру дії.Показання до застосуванняЗастосовується для симптоматичного лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 6 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції. При застосуванні за показаннями в дозах, що рекомендуються, побічної дії препарату не відмічено.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії препарату Супріма-ЛОР з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиРекомендується дорослим та дітям старше 6 років. При появі перших симптомів запалення у порожнині рота та глотки рекомендується: Дорослим – по 1 таблетці кожні 2 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Дітям старше 6 років – по 1 таблетці кожні 4 години. Таблетку слід розсмоктувати до повного розчинення.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати вказану дозу. При призначенні хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що таблетки містять цукор.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; амілметакрезол – 0,6 мг. Допоміжні речовини: сахароза, декстроза, лимонна кислота, левоментол, пунцовий барвник [Понсо 4R] (Е 124), ароматизатор полуничний.Опис лікарської формиСуприма-ЛОР апельсинові - круглі пігулки оранжевого кольору із запахом апельсина. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність поверхні та країв таблеток. Можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. У зв'язку з низькою системною абсорбцією дані про фармакокінетику препарату Супріма-ЛОР відсутні. Ефективність препарату обумовлена наявністю двох антибактеріальних компонент широкого спектру дії.Показання до застосуванняЗастосовується для симптоматичного лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 6 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції. При застосуванні за показаннями в дозах, що рекомендуються, побічної дії препарату не відмічено.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії препарату Супріма-ЛОР з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиРекомендується дорослим та дітям старше 6 років. При появі перших симптомів запалення у порожнині рота та глотки рекомендується: Дорослим – по 1 таблетці кожні 2 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Дітям старше 6 років – по 1 таблетці кожні 4 години. Таблетку слід розсмоктувати до повного розчинення.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати вказану дозу. При призначенні хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що таблетки містять цукор.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: активні речовини: камфора - 7 г, ментол - 6 г, евкаліптова олія - 3 г, тимол - 1,5 г, терпентинова олія - 2 г; допоміжні речовини: білий бджолиний віск, бутілгідроксіанізол, бутілгідрокистолуол, білий вазелін. По 15 г і 20 г у пластиковій банці з пластиковою кришкою, що загвинчується.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник.ФармакодинамікаЧинить місцевоподразнювальну, місцевознеболюючу (відволікаючу), протизапальну дію.Показання до застосуванняЗастосовується в комплексній терапії запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем, нежиттю, почуттям закладеності носа, а також при м'язових болях як зовнішній симптоматичний засіб.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, схильність до бронхоспазму, ушкодження шкірних покривів у області передбачуваного нанесення препарату. Не рекомендується використовувати для інгаляцій, наносити на крила носа.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату у вагітних і матерів-годувальниць можливе тільки за рекомендацією лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції, подразнення шкіри в області застосування препарату, бронхоспазм.Спосіб застосування та дозиДля усунення симптомів запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, таких як кашель, нежить, почуття закладеності носа – втирати у шкіру грудей та спини 2-3 рази на добу. При м'язових болях наносити мазь на болісну область. Для досягнення кращого результату прикрийте болісну область теплою пов'язкою.ПередозуванняВідомості про випадки передозування відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення препарату в очі та на слизові оболонки. Не рекомендується для дітей віком до 2 років. Тільки для зовнішнього застосування. Не наносити на пошкоджені ділянки шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
20 392,00 грн
20 314,00 грн
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаШматочки стебел, листя, суцвіть, коріння, а також окремі квітки Сушениці болотної Упаковка: 30 г.ХарактеристикаТрава сухоцвіту болотної містить ефірну олію, флавоноїди, дубильні речовини, каротиноїди та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаНастій трави сухоцвіту болотної надає помірну гіпотензивну дію за рахунок судиннорозширювальної дії на периферичні кровоносні судини, уповільнює частоту серцевих скорочень, підвищує згортання крові. Має протизапальні та ранозагоювальні властивості, має жовчогінну дію, стимулює перистальтику кишечника.Властивості компонентівКолір зеленувато-сірий. Запах слабкий. Смак водного вилучення солонуватий.Інструкція10 г (4 столові ложки) трави подрібненої поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1склянка) охолодженої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 15хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1 - 2 столові ложки 3 десь у день перед їдою. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Показання до застосуванняМ'яка гіпертензія; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, артеріальна гіпотензія, підвищена згортання крові, тромбофлебіти, жовчнокам'яна хвороба, вагітність, період лактації, вік до 18 років.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
962,00 грн
0,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
1 164,00 грн
0,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – ампула А: діюча речовина: глюкозаміну сульфату натрію хлорид (у перерахунку на суху речовину) - 502,5 мг (містить глюкозаміну сульфат - 400 мг, натрію хлорид - 102,5 мг); допоміжні речовини: лідокаїну гідрохлорид 10,0 мг, натрію дисульфіт – 2,0 мг, хлористоводнева кислота концентрована – до pH 2,0-3,0, вода для ін'єкцій – до 2 мл. По 2 мл у ампули світлозахисного скла з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою та насічкою. На ампули додатково наносять одне, два або три кольорові кільця та/або двомірний штрих-код, та/або буквено-цифрове кодування або без додаткових кольорових кілець, двомірного штрих-коду, буквено-цифрового кодування. По 5 ампул в контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої або плівки полімерної, або без фольги і плівки. Розчин - ампула В (розчинник): діетаноламін – 24,0 мг, вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 1 мл у ампули безбарвного скла з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою та насічкою. На ампули додатково наносять одне, два або три кольорові кільця та/або двомірний штрих-код, та/або буквено-цифрове кодування або без додаткових кольорових кілець, двомірного штрих-коду, буквено-цифрового кодування. По 5 ампул в контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої або плівки полімерної, або без фольги і плівки. 1 контурна коміркова упаковка з ампулами А і 1 контурна коміркова упаковка з ампулами У разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиАмпула А – безбарвна або світло-жовта прозора рідина. Ампула Б (розчинник) – безбарвна прозора рідина. Розчин: Ампула А + Ампула Б (розчинник) – безбарвна або світло-жовта прозора рідина без завислих частинок.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаПісля внутрішньом'язового введення глюкозаміну сульфат швидко проходить через біологічні бар'єри та проникає у тканини, переважно суглобового хряща. Період напіввиведення Т1/2 – близько 60 год, виводиться переважно нирками.ФармакодинамікаПрепарат має стимулюючу регенерацію хрящової тканини, анаболічну, антикатаболічну, хондропротективну, протизапальну, аналгетичну дії. Глюкозаміну сульфат, активний компонент препарату СУСТАГАРД® АРТРО, є сіль натурального аміномоносахаридного глюкозаміну, який фізіологічно міститься в організмі. Глюкозамін стимулює синтез хондроцитами протеогліканів (глюкозаміногліканів та гіалуронової кислоти) синовіальної рідини; інгібує ферменти (колагеназу, фосфоліпазу А2 та ін), що викликають деструкцію хрящової тканини; перешкоджає утворенню супероксидних радикалів, пригнічує активність лізосомальних ферментів; ініціює процес фіксації сірки у синтезі хондроїтинсерної кислоти та сприяє нормальному відкладенню кальцію в кістковій тканині; перешкоджає шкідливій дії кортикостероїдів на хондроцити та порушення синтезу глікозаміногліканів, індукованому нестероїдними протизапальними препаратами. Сульфогрупи також беруть участь у синтезі глікозаміногліканів та метаболізмі хрящової тканини, а сульфоефіри бічних ланцюгів у складі протеогліканів, сприяючи утримуванню води – у збереженні еластичності матриксу хряща. Глюкозаміну сульфат зупиняє деструкцію хряща та зменшує симптоми при остеоартрозі. Зменшення клінічних симптомів проявляється зазвичай через 2 тижні від початку лікування із збереженням клінічного поліпшення протягом 8 тижнів після відміни препарату.Показання до застосуванняЗагальна для двох лікарських форм остеохондроз. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником первинний та вторинний остеоартроз; спондилоартроз. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому остеоартроз периферичних суглобів, суглобів хребта, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняЗагальна для двох лікарських форм гіперчутливість до глюкозаміну та інших компонентів препарату; вагітність; період грудного вигодовування. При непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) збільшується ймовірність розвитку алергічних реакцій препарат. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником Внаслідок вмісту лідокаїну гідрохлориду: порушення серцевої провідності; гостра серцева недостатність; епілептиформні судоми в анамнезі; тяжкі порушення функції печінки та нирок; дитячий та підлітковий вік до 18 років. З обережністю: пацієнти з хронічною серцевою недостатністю та артеріальною гіпотензією. Безпека застосування анестетиків групи лідокаїну гідрохлориду є сумнівною у хворих, схильних до злоякісної гіпертермії, тому в таких випадках слід уникати їх застосування. Необхідно дотримуватись особливої обережності при застосуванні препарату у пацієнтів з недостатністю кровообігу, порушеннями функції печінки та/або нирок. Слід бути обережними при призначенні лідокаїну гідрохлориду пацієнтам похилого віку, хворим на епілепсію, з порушенням провідності серця, при дихальній недостатності. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому тяжка хронічна ниркова недостатність; фенілкетонурія; період лактації; дитячий вік до 12 років. Обережно: бронхіальна астма; цукровий діабет.Побічна діяЗагальна для двох лікарських форм З боку системи травлення: метеоризм, діарея, запор. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником Місцеві реакції: відчуття легкого печіння (зникає з розвитком анестезуючого ефекту протягом 1 хв), тромбофлебіт. Через препарат лідокаїну гідрохлориду, що входить до складу препарату, можливі побічні реакції, характерні для цього компонента. З боку травної системи: нудота, блювання. З боку нервової системи: оніміння язика та слизової оболонки рота, сонливість, диплопія, головний біль, запаморочення, тремор, ейфорія, дезорієнтація. З боку ССЗ: порушення серцевої провідності. Алергічні реакції: набряк, анафілактичний шок. Дисульфіт, що входить до складу препарату натрію, здатний в поодиноких випадках викликати тяжкі реакції гіперчутливості та бронхоспазм. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому З боку травної системи: Гастралгія. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиЗагальна для двох лікарських форм Глюкозаміну сульфат сумісний з НПЗЗ, парацетамолом та глюкокортикостероїдами. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником До складу препарату входить допоміжна речовина гідрохлорид лідокаїну. Циметидин, пептидин, бупівакаїн, пропранолол, хінідин, дизопірамід, амітриптилін, нортриптилін, хлорпромазин, іміпрамін підвищують рівень лідокаїну гідрохлориду у плазмі крові, зменшуючи його печінковий метаболізм. При одночасному застосуванні з антиаритмічними препаратами класу IA (в т.ч. хінідин, прокаїнамід, дизопірамід) відбувається подовження інтервалу QT, у дуже рідкісних випадках можливий розвиток АV-блокади або фібриляції шлуночків. При одночасному застосуванні із седативними засобами заспокійливий ефект посилюється. Фенітоїн посилює кардіодепресивну дію лідокаїну гідрохлориду. При одночасному застосуванні з прокаїнамідом можливі марення, галюцинації. Лідокаїну гідрохлорид може посилювати дію препаратів,які визначають блокаду нейром'язової передачі, оскільки останні знижують провідність нервових імпульсів. Етанол посилює пригнічуючу дію лідокаїну гідрохлориду на дихання. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому Збільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу.Спосіб застосування та дозиРозчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником В/м. Препарат не призначений для внутрішньовенного введення. Безпосередньо перед введенням змішують вміст ампули А з ампулою Б (розчинник) в одному шприці. Приготовлений розчин (3 мл) вводять внутрішньом'язово 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів. Ін'єкції препарату можна поєднувати з прийомом глюкозаміну внутрішньо. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому Всередину. Дорослим та дітям з 12 років: вміст 1 пак. розчинити у 200 мл води, приймати 1 раз на добу протягом 6-12 тижнів. За призначенням лікаря курс лікування можна повторювати з інтервалом 2 місяці.ПередозуванняЗагальна для двох лікарських форм Випадків передозування не виявлено. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником До складу препарату входить допоміжна речовина гідрохлорид лідокаїну. Першими симптомами передозування лідокаїну гідрохлориду з боку ЦНС можуть бути: оніміння язика та губ, збуджений стан, тривога, шум у вухах, запаморочення, нечіткість зору, тремор, депресія, сонливість. Необхідно контролювати серцево-судинну та дихальну функцію пацієнта. Зміна цих параметрів може свідчити про передозування препарату, тому пацієнту слід негайно забезпечити доступ кисню. Усі ускладнення вимагають симптоматичного лікування. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРозчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником СУСТАГАРД АРТРО слід з обережністю призначати пацієнтам з порушенням толерантності до глюкози. З обережністю застосовувати при лікуванні пацієнтів із бронхіальною астмою. Одна доза містить 40,8 мг натрію. Це слід враховувати при призначенні пацієнтам, яким показана сувора дієта без солі. Внаслідок того, що до складу ін'єкційної форми препарату входить допоміжна речовина лідокаїн, перед його застосуванням необхідно провести шкірну пробу на індивідуальну чутливість до препарату, про яку можуть свідчити набряк та почервоніння місця ін'єкції. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Вплив глюкозаміну на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не розглядався. Слід враховувати, що до складу входить лідокаїну гідрохлорид, який може тимчасово впливати на рухову здатність і координацію. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 табл.: кальцію карбонат, ліофілізований порошок Новозеландського зеленого губчастого молюска, магнію оксид, екстракт хряща акули, екстракт кореня імбиру, бору протеїнат, селен гороху, альфа-токоферол (вітамін Е), холекальциферол (вітамін D) Пігулки, 120 шт.ХарактеристикаЗасіб для профілактики захворювань суглобів та хребта.Фармакотерапевтична групаВисокоефективний у профілактиці та комплексній терапії ревматоїдних артритів, остеоартритів, артрозів, остеохондрозу, інших суглобових захворювань. Сустамар має хондропротекторну, протизапальну, болезаспокійливу та антиалергічну дію. Нормалізує артикулярний та функціональний індекси суглобів, пригнічує та усуває болі, набряки, припухлості, тугорухливість (ригідність) суглобів.РекомендуєтьсяСустамар рекомендується для нормалізації харчування та обмінних процесів суглобів, хрящів, м'язів, сухожиль, попередження розвитку та комплексного лікування захворювань опорно-рухового апарату, зниження ризику загострень при хронічних захворюваннях суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиЗ профілактичною метою Сустамар призначають по 1 таблетці двічі на день. при активному процесі та загостренні дозу Сустамара рекомендується збільшити (застосовується у комбінованому лікуванні).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Упаковка: упак. Производитель: Фитосила Завод-производитель: Фитосила(Россия). .
Склад, форма випуску та упаковкаКапсула - 1 капс.: борсучий жир 0,2 г, олія зародків пшениці 0,05 г. Капсули, 100 шт.Фармакотерапевтична групаБарсучий жир збагачений – біологічно активна добавка. Має бактерицидну, протизапальну, імуностимулюючу та загальнозміцнюючу дію. Застосовується при застудних захворюваннях, бронхіті, пневмоніях, силікозі та туберкульозі легень.Дія на організмМає бактерицидну, протизапальну, імуностимулюючу та загальнозміцнюючу дію.ІнструкціяПриймати під час їжі.РекомендуєтьсяБарсучий жир збагачений рекомендований як додаткове джерело поліненасичених жирних кислот та вітаміну Е.Вагітність та лактаціяМожна приймати дітям від 5 років.Спосіб застосування та дозиДорослим 8 капсул 3 рази на день, дітям від 5 до 12 років – 2-3 капсули двічі на день. Курс прийому 3-4 тижні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсула - 1 капс.: борсучий жир 0,2 г, олія зародків пшениці 0,05 г. Капсули, 120 шт.Фармакотерапевтична групаБарсучий жир збагачений – біологічно активна добавка. Має бактерицидну, протизапальну, імуностимулюючу та загальнозміцнюючу дію. Застосовується при застудних захворюваннях, бронхіті, пневмоніях, силікозі та туберкульозі легень.Дія на організмМає бактерицидну, протизапальну, імуностимулюючу та загальнозміцнюючу дію.ІнструкціяПриймати під час їжі.РекомендуєтьсяБарсучий жир збагачений рекомендований як додаткове джерело поліненасичених жирних кислот та вітаміну Е.Вагітність та лактаціяМожна приймати дітям від 5 років.Спосіб застосування та дозиДорослим 8 капсул 3 рази на день, дітям від 5 до 12 років – 2-3 капсули двічі на день. Курс прийому 3-4 тижні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВ одній капсулі міститься: часникова олія, г - 0,18; лляна олія, г - 0,12. Упаковка: 100 капсул х 0,3 г.Характеристика"Часникова олія збагачена" - це біологічно активна добавка, історія якої продовжується вже кілька тисяч років. Часник згадується у найдавніших манускриптах, причому як як приправа, а й як ефективне лікарський засіб. Часникова олія в капсулах включає всі речовини, що містяться в часнику в концентрованому вигляді та зручній для вживання формі. Часникова олія містить комплекс сірковмісних сполук, вітамінів усіх груп, мінералів, інулінів, ефірних олій, природних фітонцидів та мікроелементів. Крім того, в капсулах «Часникова олія збагачена» міститься також аліцин та поліненасичені кислоти Омега 3 та Омега 6. Все це робить капсули одним з кращих лікувальних, оздоровчих та профілактичних продуктів, що надають на організм комплексний вплив.ІнструкціяДорослим рекомендується приймати по 4 капсули 3 десь у день під час їжі. Тривалість курсу – 20-30 днів. Прийом можна повторювати 2-3 десь у рік.Показання до застосуванняПотужний профілактичний засіб, що попереджає простудні та інфекційні захворювання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему