- Главная
- Лекарства и БАД
Закрыть
Категории
Цена
-
грн
Другие фильтры
Производитель
Лекарства и БАД
Сортировать по:
Фильтр
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активини речовини: бендазол - 20 мг; Допоміжні речовини: цукор молочний, крохмаль картопляний, тальк, стеарат кальцію, полівінілпіролідон. Пігулки, 0,02 г. По 10 штук у контурне осередкове або безосередкове впакування; по 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 таблеток у банки полімерні.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого зі злегка сіруватим або жовтуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми, з фаскою та ризиком. На вигляд повинні відповідати вимогам ДФ XI, вип. 2, с. 154.Фармакотерапевтична групаВазодилатуючий засіб.ФармакодинамікаДибазол має судинорозширюючі, спазмолітичні та гіпотензивні ефекти, надає стимулюючу дію на функції спинного мозку, сприяє відновленню функцій периферичних нервів. Має також помірну імуномодулюючу активність.Показання до застосуванняДибазол застосовують як допоміжний засіб у комплексному лікуванні артеріальної гіпертензії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, захворювання, що протікають із підвищеним м'язовим тонусом – судомний синдром. З обережністю застосовувати Дибазол як гіпотензивний засіб у хворих похилого віку (зменшення серцевого викиду).Побічна діяДибазол зазвичай добре переноситься. При значному підвищенні дози – пітливість, відчуття жару, запаморочення, біль голови, нудота, алергічні реакції. При зменшенні дози або відміни препарату ці явища швидко минають.Взаємодія з лікарськими засобамиГіпотензивна дія бендазолу посилюється при одночасному застосуванні його з антигіпертензивними препаратами інших фармакотерапевтичних груп та діуретичними засобами. Бендазол попереджає зумовлене бета-адреноблокаторами збільшення загального периферичного судинного опору. Фентоламін посилює гіпотензивну дію бендазолу.Спосіб застосування та дозиДибазол застосовується внутрішньо 20-50 мг 2-3 рази на добу протягом 3-4 тижнів або короткими курсами. Приймають дібазол за 2 години до їди або через 2 години після їди.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаІнулін, дигідрокверцетин, магнію стеарат (агент антистежуючий), стеаринова кислота (стабілізатор).Опис лікарської формиПігулки круглі плоскоциліндричної форми. Колір бежевий із вкрапленнями, допускається мармуровість. Зі слабким специфічним запахом та специфічним смаком.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі. Чи не є лікарським засобом.Фармакотерапевтична групаДигідрокверцетин має протизапальну, знеболювальну, імуномодулюючу властивості. За рівнем антиоксидантної активності він лідирує серед подібних за спектром впливу речовин, і перевершує вітаміни С, Е і каротиноїди. Дигідрокверцетин сприяє відновленню тонусу кровоносних судин, нормалізації ліпідного спектру крові та уповільненню розвитку атеросклеротичних бляшок. Він покращує мікроциркуляцію та плинність крові, сприяє відновленню структури сполучної тканини, зниженню рівня холестерину, перешкоджає утворенню тромбів.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела дигідрокверцетину, інуліну.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 таблетки 2-3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
180,00 грн
144,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: Бендазол (у перерахунку на 100% речовину) – 10 мг; Допоміжні речовини: 0,1 М розчин хлористоводневої кислоти – 0,01 мл, гліцерол (гліцерин) – 108 мг, етанол (спирт етиловий) 96% – 0,1 мл, вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 10 мг/мл. По 1 мл, 2 мл або 5 мл ампули нейтрального скла. По 10 ампул разом з інструкцією із застосування і ножем для розкрита ампул або ампульним скарифікатором поміщають в коробку з картону. По 5 ампул в контурне осередкове впакування з полівінілхлоридної плівки. 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування і ножем для розтину ампул або ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону. При використанні ампул з точками надлому, насічками, кільцями ніж для розкриття ампул або ампульний скарифікатор допускається не вкладати.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаВазодилатуючий засіб.ФармакокінетикаДослідження не проводились.ФармакодинамікаСпазмолітичний засіб міотропної дії. Чинить спазмолітичну дію на гладкі м'язи кровоносних судин та внутрішніх органів, розширює судини. Знижує артеріальний тиск за рахунок зменшення серцевого викиду та розширення периферичних судин. Гіпотензивна активність дуже помірна, а ефект нетривалий. При внутрішньом'язовому введенні антигіпертензивна дія настає протягом 30-60 хвилин, при внутрішньовенному введенні протягом 15-20 хвилин. Тривалість дії 2-3 години.Показання до застосуванняПрепарат застосовують при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів (виразкова хвороба шлунка, спазми воротаря та кишечника), гіпертонічних кризах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бендазолу та інших компонентів препарату; захворювання, що супроводжуються підвищеним м'язовим тонусом або судомним синдромом; дитячий вік до 18 років. З обережністю: Літній вік (зниження серцевого викиду).Вагітність та лактаціяОскільки дані щодо безпеки препарату Дибазол для плода відсутні, його не можна застосовувати у період вагітності. У період лактації слід вирішити питання щодо припинення грудного вигодовування на час лікування препаратом Дібазол.Побічна діяЗ боку центральної нервової системи: запаморочення, легкий біль голови. З боку системи травлення: нудота. Місцеві реакції (у місці запровадження): локальна болючість. Інші: підвищений потовиділення, відчуття жару, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиБендазол попереджає обумовлене бета-адреноблокаторами збільшення загального периферичного судинного опору. При одночасному використанні бендазолу та фентоламіну посилюється антигіпертензивна дія бендазолу. Бендазол посилює антигіпертензивну дію антигіпертензивних та діуретичних засобів.Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять внутрішньовенно та внутрішньом'язово. При гіпертонічному кризі – внутрішньовенно та внутрішньом'язово 30 – 40 мг (3 – 4 мл розчину 10 мг/мл). Одночасно з Дибазолом можна застосовувати інші антигіпертензивні лікарські засоби. При спазмах гладкої мускулатури – внутрішньом'язово 10 – 20 мг (1 – 2 мл розчину 10 мг/мл).ПередозуванняВідомості відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується призначати для тривалого лікування артеріальної гіпертензії, особливо пацієнтам похилого віку, оскільки антигіпертензивний ефект пов'язаний із зменшенням серцевого викиду та можливим погіршенням показників електрокардіограми. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування не рекомендується керування транспортними засобами, а також зайняття видами діяльності, що потребують швидкості психомоторних реакцій та точних рухів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
189,00 грн
150,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: Бендазол гідрохлорид (дибазол) - 10 мг; Допоміжні речовини: Етанол 95% (етиловий спирт) -0,1 мл; Гліцерол (гліцерин дистильований у перерахунку на 100%) – 108 мг; 1 М розчин хлористоводневої кислоти – 0,001 мл; Вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 1, 2, 5 мл у ампули нейтрального скла. По 10 ампул з інструкцією по застосуванню і ампульним ножем або ампульним скарифікатором поміщають в коробку з картону. По 5 або 10 ампул поміщають в контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки або стрічки поліетилентерефталатної і фольги алюмінієвої, або паперу з поліетиленовим покриттям, або без фольги, або без паперу. По 1 або 2 контурні коміркові упаковки з інструкцією по застосуванню і ампульним ножем або ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону. При упаковці ампул з кільцем зламу або точкою надлому ніж ампульний або ампульний скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаВазодилатуючий засіб.ФармакокінетикаДослідження не проводились.ФармакодинамікаСпазмолітичний засіб міотропної дії. Чинить спазмолітичну дію на всі гладкі м'язи кровоносних судин і внутрішніх органів, розширює судини. Знижує артеріальний тиск за рахунок зменшення серцевого викиду та розширення периферичних судин. Гіпотензивна активність дуже помірна, а ефект нетривалий. При внутрішньом'язовому введенні гіпотензивна дія настає протягом 30-60 хвилин, а при внутрішньовенному введенні протягом 15-20 хвилин. Тривалість дії 2-3 години.Показання до застосуванняПрепарат застосовують при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів (виразкова хвороба шлунка, спазми воротаря та кишечника), гіпертонічному кризі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; захворювання, що супроводжуються підвищеним м'язовим тонусом або судомним синдромом, дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: похилого віку (зниження серцевого викиду).Вагітність та лактаціяОскільки дані щодо безпеки препарату для плода відсутні, його не можна застосовувати у період вагітності. У період грудного вигодовування, за необхідності застосування препарату Дибазол, слід припинити годування груддю на час лікування препаратом.Побічна діяПри застосуванні у великих дозах - запаморочення, біль голови, відчуття жару, підвищене потовиділення, нудота. При зниженні дози або відміні препарату ці побічні явища швидко минають. Можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиБендазол попереджає обумовлене бета-адреноблокаторами збільшення загального периферичного судинного опору. При одночасному застосуванні бендазолу та фентоламіну посилюється гіпотензивна дія бендазолу. Бендазол посилює гіпотензивну дію гіпотензивних та діуретичних засобів.Спосіб застосування та дозиВводять внутрішньовенно та внутрішньом'язово. При гіпертонічному кризі вводять внутрішньовенно або внутрішньом'язово 30-40 мг (3-4 мл 10 мг/мл розчину). Одночасно з Дибазолом можна застосовувати інші гіпотензивні лікарські засоби. При спазмах гладкої мускулатури препарат вводять внутрішньом'язово у дозі – 10-20 мг (1-2 мл 10 мг/мл розчину).ПередозуванняСимптоми: відомостей про випадки передозування відсутні. Найімовірнішим небажаним явищем може бути виражене зниження артеріального тиску. Лікування: при вираженому зниженні артеріального тиску надати пацієнтові положення «лежачи» з низькими кінцівками, проводити симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат містить етанол та його вміст у разовій дозі може перевищувати 100 мг. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування не рекомендується керування транспортними засобами, а також зайняття видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: дибазол – 10 г; Допоміжні речовини: спирт етиловий 95% – 100 мл; гліцерин – 108 г; кислота хлористоводнева 0,1 М - 10 мл; вода для ін'єкцій – до 1 л. По 5 мл у ампулі. 5 ампул поміщають у контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 2 контурні упаковки поміщають у пачки з картону разом з інструкцією із застосування та скарифікатором або ножем для розтину ампул.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна рідина із специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаВазодилатуючий засіб.ФармакодинамікаСпазмолітичний засіб міотропної дії, спазмолітичний ефект на всі гладком'язові органи, розширює судини. Знижує артеріальний тиск за рахунок зменшення серцевого викиду та розширення периферичних судин. Гіпотензивна активність дуже помірна, а ефект нетривалий. При внутрішньом'язовому введенні антигіпертензивна дія настає протягом 30-60 хвилин, а при внутрішньовенному введенні протягом 15-20 хвилин. Тривалість дії – 2-3 години.Показання до застосуванняПрепарат застосовують при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів (виразкова хвороба шлунка, спазмах воротаря та кишечника), гіпертонічних кризах та загостренні перебігу артеріальної гіпертензії.Протипоказання до застосуванняПрепарат протипоказаний при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним м'язовим тонусом або судомним синдромом. Підвищена чутливість до препарату. З обережністю: Тривале призначення як гіпотензивний засіб хворим похилого віку (зменшення серцевого викиду).Вагітність та лактаціяОскільки дані про безпеку препарату для плода відсутні, його не можна застосовувати протягом тривалого періоду вагітності. Під час годування груддю застосовувати лише у тому випадку, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діяПри застосуванні великих доз виникає відчуття жару, підвищена пітливість, запаморочення, нудота та легкий біль голови. При зниженні дози або відміні препарату ці побічні явища швидко минають. Іноді трапляються алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиБендазол попереджає обумовлене бета-адреноблокаторами збільшення загального периферичного судинного опору. При одночасному використанні бендазолу та фентоламіну посилюється гіпотензивна дія бендазолу. Бендазол посилює гіпотензивну дію антигіпертензивних та діуретичних засобів.Спосіб застосування та дозиІн'єкційний розчин Дибазолу вводять внутрішньовенно та внутрішньом'язово. При гіпертонічному кризі вводять внутрішньовенно або внутрішньом'язово 30-40 мг (3-4 мл 1% розчину). При загостренні гіпертензії вводиться внутрішньом'язово 20-30 мг (2-3 мл 1% розчину) 2-3 рази на день. Курс лікування 8-14 днів. Одночасно з Дибазолом можна застосовувати інші антигіпертензивні засоби. При спазмах гладкої мускулатури препарат вводять у дозі 10-20 мг (1-2 мл 1% розчину) внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні дибазол може послаблювати серцеву діяльність та можливе погіршення показників електрокардіограми.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Фасування: N30 Форма випуску: капс. Упаковка: блістер Виробник: Штада Завод-производитель: Наброс Фарма Пвт. Лтд(Индия/Россия) Действующее вещество: Фосфолипиды.
Фасування: N50 Форма випуску: капс. Упаковка: блістер Виробник: Штада Завод-виробник: Начерк Фарма Пвт. Лтд(Індія/Росія) Діюча речовина: Фосфоліпіди.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: Бендазол 20 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаСпазмолітичний засіб міотропної дії, похідний бензімідазолу. Чинить спазмолітичну дію на гладкі м'язи кровоносних судин та внутрішніх органів. Знижує АТ за рахунок зменшення серцевого викиду та розширення периферичних судин. Гіпотензивна активність бендазолу дуже помірна, а ефект нетривалий. Викликає нетривале розширення мозкових судин. Полегшує синаптичну передачу у спинному мозку. Імуностимулююча активність пов'язана з регуляцією співвідношення концентрацій цГМФ і цАМФ в імунних клітинах (підвищує вміст цГМФ), що призводить до проліферації зрілих сенсибілізованих T- і B-лімфоцитів, секреції ними факторів взаємного регулювання, кооперативної.Клінічна фармакологіяМіотропний спазмолітик.Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз. Спазми гладкої мускулатури внутрішніх органів (зокрема шлунка, кишечника). Залишкові явища поліомієліту, периферичного паралічу лицевого нерва.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бендазолу.Побічна діяМожливо: алергічні реакції. При тривалому застосуванні: погіршення показників ЕКГ у зв'язку із зменшенням серцевого викиду. При застосуванні у високих дозах: відчуття жару, підвищене потовиділення, запаморочення, нудота, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антигіпертензивними засобами діуретиками можливе посилення антигіпертензивної дії. Одночасний прийом бендазолу попереджає обумовлене бета-адреноблокаторами збільшення ОПСС. При одночасному застосуванні фентоламін посилює гіпотензивну дію бендазолу.Спосіб застосування та дозиКупірування гіпертонічного кризу - внутрішньовенно або внутрішньом'язово 30-40 мг. Загострення перебігу артеріальної гіпертензії зі значним підвищенням артеріального тиску - внутрішньом'язово по 20-30 мг 2-3 рази на добу, курс лікування 8-14 днів. Всередину - по 20-50 мг 2-3 рази на добу 3-4 тижні. При лікуванні нервових хвороб – дорослим у дозі 5 мг 1 раз на добу або через день протягом 5-10 днів, через 3-4 тижні курс лікування повторюють. Надалі курси проводять із перервою 1-2 міс. Для дітей, залежно від віку, доза становить 1-5 мг 1 раз на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів похилого віку. Не рекомендується застосовувати для тривалого лікування артеріальної гіпертензії, особливо у пацієнтів похилого віку.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
637,00 грн
603,00 грн
Дозування: 2. 5 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упаковка: упак.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
757,00 грн
689,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаДекстроза; капсула желатинова (желатин; Е171; Е104; Е122); екстракт насіння сої (ізофлавони сої); екстракт насіння грифонії (L-5-гідрокситриптофан); екстракт кореневища з корінням діоскореї; екстракт плодів вітексу священного; токоферолу ацетат (мальтодекстрин, крохмаль модифікований, DL-альфа токоферол ацетат, діоксид кремнію (Е551)); індол-3-карбінол; натрію тетраборат; діоксид кремнію аморфний (Е551); магнію стеарат (Е470); піридоксину гідрохлорид; фітоменадіон (гуарова камедь (Е414), сахароза), фолієва кислота.ХарактеристикаМістить вітамін К1 та Бор, що сприяють зниженню ризику виникнення остеопорозу Покращує настрій, підвищує сексуальну активність Зменшує відчуття слабкості, стомлюваності, нервозності.Властивості компонентівІзофлавони сої (називають «фітоестрогенами»). Це речовини рослинного походження, що за біологічною дією близькі до естрогену, що мають естрогеноподібну дію при нестачі власних гормонів і компенсують негативні ефекти естрогену при його надлишку. Застосування ізофлавонів сприяє зниженню частоти припливів, пітливості, головного болю та інших симптомів, що спостерігаються в клімактеричному періоді. Також ізофлавони допомагають регулювати гормональний дисбаланс при передменструальному синдромі (ПМС), стимулюють процеси відновлення кісткової тканини, сприяють її зміцненню та відновленню. Ізофлавони мають антиоксидантні, протизапальні, жарознижувальні властивості, а також пригнічують утворення тромбіну та агрегацію тромбоцитів, тим самим сприяючи профілактиці серцево-судинних захворювань. Екстракт діоскореї (ямса китайської, Dioscorea opposita). Екстракт кореневищ з корінням діоскореї супротивнолистої (інша назва ямс китайська) містить речовини-попередники прогестерону та деяких інших гормонів. Діоскорея нормалізує стан, спричинений дисбалансом гормонів при ПМС та в клімактеричному періоді. Ямс перешкоджає розвитку атеросклерозу, має спазмолітичну дію і має вазодилатуючий ефект. Екстракт плодів вітексу священного (Vrtex Agnus-castus). Плоди вітексу мають стабілізуючу дію на концентрацію статевих гормонів, нормалізують рівень прогестерону, використовуються для зниження симптомів ПМС. Ключова властивість вітексу - це зниження рівня дратівливості, нервозності, хворобливості молочних залоз, здуття живота, головного болю. Екстракт плодів вітексу має знеболювальну дію, зменшуючи передменструальну та передклімактеричну масталгію, інгібує холесгеринацилгрансферази, знижуючи, таким чином, рівень гіперхолестеринії, що може бути використане у комплексному лікуванні серцево-судинних захворювань. Екстракт плодів вітексу викликає протипухлинний ефект шляхом стимуляції загибелі та мітотичного арешту ракових клітин. Індол-З-карбінол. У високих концентраціях міститься в овочах сімейства хрестоцвітих (броколі, цвітна, брюссельська та білокачанна капуста). Індол-З-карбінол сприяє нормалізації метаболізму естрогенів, блокує шляхи стимуляції патологічної проліферації (шперластичні процеси в ендометрії, міома матки, ендометріоз). Застосування індол-3-карбінолу сприяє нормалізації гормонального балансу та зниженню ризику виникнення пухлин, придушенню вірусу Herpes simplex та вірусу папіломи людини. Має здатність викликати вибіркову загибель змінених клітин з аномально високою проліферативною активністю. Вітамін К1 бере участь у процесах кровотворення, має кровоспинний ефект, що надає профілактичний ефект при порушеннях менструального циклу. Вітамін К1 відіграє важливу роль у формуванні та відновленні кісток, забезпечуючи синтез остеокальцину – білка кісткової тканини, тим самим сприяє запобіганню остеопорозу у жінок, які перебувають у менопаузі. Бор сприяє посиленню дії фітоестрогенів. Він підвищує ефективність лікування, усунення припливів, вагінальної сухості та інших клімактеричних симптомів. Бор необхідний підтримки здорового стану кісток, поліпшує абсорбцію кальцію. Також бір у складі натрію тетраборату має протигрибкову властивість. Вітамін Е є еталоном антиоксидантів, він сприяє відновленню репродуктивної функції, нормалізує менструальний цикл. Застосування вітаміну Е допомагає усунути симптоми вагінальної сухості, покращує стан шкіри, нігтів, волосся. Вітамін В6 прискорює метаболізм білків, вуглеводів, жирів, підвищує стійкість до стресів, сприяє профілактиці серцево-судинних захворювань та остеопорозу. Він також полегшує передменструальні симптоми за рахунок зниження набряклості, спричиненої затримкою води в організмі. Покращує синтез ендорфінів - природних стимуляторів настрою та емоцій, надаючи тим самим сприятливий вплив на симптоми клімактеричного періоду та ПМС. Фолієва кислота (вітамін В9). Цей життєво важливий вітамін необхідний розвитку кровотворної і імунної системи. Фолієва кислота має естрогеноподібну дію, уповільнюючи настання клімаксу та послаблюючи його симптоми. L-5-гідрокситриптофан є проміжним продуктом у синтезі організмом людини серотоніну. Разом з вітаміном В6 він підвищує синтез ендорфінів, відповідальних зниження сприйняття болю, надає позитивний вплив на функції організму.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі-джерела вітамінів (В6, Е, К1, фолієвої кислоти), бору, ізофлавонів, гідрокситриптофану, індол-3-карбінолу, діосгеніну та аукубіну для жінок.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 капсули на день під час їжі. Тривалість прийому – 2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
586,00 грн
557,00 грн
Фасування: N1 Форма випуску: гель трансдермальний Упакування: фл. з дозатором Виробник: Безен Хелскеа СА Завод-производитель: Безен Мэньюфекчуринг Белджиум СА(Бельгия) Действующее вещество: Эстрадиол. .
584,00 грн
552,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
286,00 грн
239,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: есциталопрам (у формі оксалату) 10 мг. Таблетки по 10 мг, у блістері, 30 штук у картонній пачці.Фармакотерапевтична групаАнтидепресивний.ФармакокінетикаВсмоктування не залежить від їди. Біодоступність – 80%. Час досягнення Cmax у плазмі – 4 год. Кінетика есциталопраму лінійна. Css досягається через 1 тиж. Середня Css становить 50 нмоль/л (від 20 до 125 нмоль/л) та досягається при дозі 10 мг/добу. Здається Vd - від 12 до 26 л/кг. Зв'язування з білками плазми – 80%. Метаболізується в печінці до активних деметильованого та дидеметильованого метаболітів. Після багаторазового застосування середня концентрація деметил- та дидеметилметаболітів становить 28-31% і менше 5% відповідно від концентрації есциталопраму. Метаболізм есциталопраму з утворенням деметильованого метаболіту відбувається головним чином за участю ізоферментів CYP2C19, CYPЗA4 та CYP2D6. У осіб із слабкою активністю ізоферменту CYP2C19 концентрація есциталопраму може бути вдвічі вищою,ніж у осіб із високою активністю цього ізоферменту. Значних змін концентрації препарату за слабкої активності ізоферменту CYP2D6 не відзначається. T1/2 після багаторазового застосування – 30 год. У основних метаболітів есциталопраму T1/2 більш тривалий. Кліренс – 0.6 л/хв. Есциталопрам та його основні метаболіти виводяться печінкою та більша частина – нирками, частково виводиться у формі глюкуронідів. T1/2 та AUC збільшується у пацієнтів похилого віку.T1/2 та AUC збільшується у пацієнтів похилого віку.T1/2 та AUC збільшується у пацієнтів похилого віку.ФармакодинамікаАнтидепресант. Селективно інгібує зворотне захоплення серотоніну; підвищує концентрацію нейромедіатора у синаптичній щілині, посилює та пролонгує дію серотоніну на постсинаптичні рецептори. Есциталопрам практично не зв'язується з серотоніновими (5-HT), допаміновими (D1 та D2) рецепторами, α-адрено-, м-холінорецепторами, а також з бензодіазепіновими та опіоїдними рецепторами. Антидепресивний ефект зазвичай розвивається через 2-4 тижні. після початку лікування. Максимальний терапевтичний ефект лікування панічних розладів досягається приблизно через 3 місяці після початку лікування.Клінічна фармакологіяАнтидепресант.ІнструкціяВсередину, (не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини) незалежно від їди. Препарат можна застосовувати у будь-який час доби, бажано в той самий час. Рекомендується регулярно здійснювати оцінку лікування.Показання до застосуванняДепресивні епізоди будь-якого ступеня тяжкості; Панічні розлади з/без агорафобії; Соціальний тривожний розлад (соціальна фобія); Генералізований тривожний розлад; Обсесивно-компульсивний розлад.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до есциталопраму або будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу цього препарату; Есциталопрам не слід застосовувати у поєднанні з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), моноамінооксидази-А (МАО-А) або оборотними неселективними інгібіторами МАО; Есциталопрам протипоказаний при одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що подовжують інтервал QT на ЕКГ (зокрема, з пімозидом, антиаритмічними препаратами ІА та ІІІ класів, трициклічними антидепресантами, макролідами), а також при вродженому подовженні інтервалу QT; Дитячий вік до 18 років є протипоказанням для застосування есциталопраму, оскільки ефективність та безпека його застосування у цьому віці не встановлена; Вагітність, період грудного вигодовування; Непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю слід застосовувати у пацієнтів з нирковою недостатністю (КК менше 30 мл/хв), гіпоманею, манією, при фармакологічно неконтрольованій епілепсії, при депресії із суїцидальними спробами, цукровому діабеті, у пацієнтів похилого віку, при цирозі печінки, при схильності до кровотечі. одночасно з прийомом лікарських засобів, що знижують поріг судомної готовності, що викликають гіпонатріємію, з етанолом, з препаратами, що метаболізуються за участю ізоферментів системи CYP2C19.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та дітям до 15 років.Побічна діяЗ боку нервової системи: запаморочення, слабкість, безсоння або сонливість, судоми, тремор, рухові порушення, серотоніновий синдром (ажитація, тремор, міоклонус, гіпертермія), галюцинації, манія, сплутаність свідомості, ажитація, тривога, деперсоналізація, панічні атаки, підвищений , розлади зору. З боку травної системи: нудота, блювання, сухість слизової оболонки ротової порожнини, порушення смакових відчуттів, зниження апетиту, діарея, запор, зміна показників функції печінки. Серцево-судинна система: ортостатична гіпотензія. З боку ендокринної системи: зниження секреції АДГ, галакторея. Порушення з боку статевої системи: зниження лібідо, імпотенція, порушення еякуляції, аноргазмія (у жінок). З боку сечовивідної системи: затримка сечі. Дерматологічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, екхімози, пурпура, підвищене потовиділення. Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції. З боку обміну речовин: гіпонатріємія, гіпертермія. З боку кістково-м'язової системи: артралгія, міалгія. Інші: синусити, синдром "скасування" (запаморочення, головний біль і нудота).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з інгібіторами МАО підвищується ризик серотонінового синдрому та серйозних побічних реакцій. Спільне застосування із серотонінергічними засобами (в т.ч. з трамадолом, триптанами) може призвести до розвитку серотонінового синдрому. При одночасному застосуванні з препаратами, що знижують поріг судомної готовності, підвищує ризик судом. Есциталопрам посилює ефекти триптофану та препаратів літію, підвищує токсичність препаратів звіробою, ефекти лікарських засобів, що впливають на згортання крові (необхідний контроль показників згортання крові). Препарати, що метаболізуються за участю ізоферменту CYP2С19 (в т.ч. омепразол), а також є сильними інгібіторами CYPЗА4 та CYP2D6 (в т.ч. флекаїнід, пропафенон, метопролол, дезіпрамін, кломіпрамін, кломіпрамін, концентрацію есциталопраму у плазмі крові. Есциталопрам підвищує концентрацію у плазмі дезіпраміну та метопрололу в 2 рази.Спосіб застосування та дозиЗалежно від показань разова доза – 10-20 мг на добу. Максимальна добова доза – 20 мг. Тривалість лікування – кілька місяців. При припиненні лікування доза повинна поступово знижуватись протягом 1-2 тижнів. для того, щоб уникнути виникнення синдрому "скасування". Для пацієнтів похилого віку (старше 65 років) рекомендована доза – 5 мг на добу, максимальна добова доза – 10 мг. При порушенні функції печінки рекомендована початкова протягом перших 2 тижнів. лікування становить 5 мг на добу. Залежно від індивідуальної реакції, доза може бути збільшена до 10 мг на добу. Для пацієнтів із слабкою активністю ізоферменту CYP2С19 рекомендована початкова доза протягом перших 2 тижнів. лікування – 5 мг на добу. Залежно від індивідуальної реакції, доза може бути збільшена до 10 мг на добу.ПередозуванняЗапаморочення, тремор, ажитація, сонливість, потьмарення свідомості, у поодиноких випадках можливий розвиток серотонінового синдрому, судом та коми, тахікардія, зміни ЕКГ (зміна сегмента ST, зубця T, розширення комплексу QRS, подовження інтервалу QT), аритмії, пригнічення функції в , блювання, рабдоміоліз, метаболічний ацидоз, гіпокалієміяЗапобіжні заходи та особливі вказівкиЕсциталопрам слід призначати лише через 2 тижні. після відміни незворотних інгібіторів МАО та через 24 год після припинення терапії оборотним інгібітором МАО. Неселективні інгібітори МАО можна призначати не раніше, ніж через 7 днів після відміни есциталопраму. У деяких пацієнтів із панічним розладом на початку лікування есциталопрамом може спостерігатися посилення тривоги, яка зникає зазвичай протягом наступних 2 тижнів. лікування. Щоб зменшити ймовірність виникнення тривоги, рекомендується використовувати низькі початкові дози. Слід відмінити есциталопрам у разі розвитку епілептичних нападів або їх почастішання при фармакологічно неконтрольованій епілепсії. При розвитку маніакального стану есциталопрам слід скасувати. Есциталопрам здатний підвищувати концентрацію глюкози в крові при цукровому діабеті, що може вимагати корекції доз гіпоглікемічних препаратів. Клінічний досвід застосування есциталопраму свідчить про можливе збільшення ризику реалізації суїцидальних спроб у перші тижні терапії, у зв'язку з чим важливо здійснювати ретельне спостереження за пацієнтами в цей період. Гіпонатріємія, пов'язана зі зниженням секреції АДГ, на фоні прийому есциталопраму виникає рідко і зазвичай зникає при його скасуванні. При розвитку серотонінового синдрому есциталопрам слід негайно відмінити та призначити симптоматичне лікування. У період лікування пацієнтам слід уникати водіння автотранспорту та іншої діяльності, що потребує високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активини речовини: Дибазолу - 0,02 г; Допоміжні речовини - до отримання таблетки масою 0,26 г; Сахара-рафінада – 0,199 г; Крохмалю картопляного - 0,039 г; Кальція стеарату – 0,002 г. По 10 штук у контурній комірковій або без'ячейковій упаковці. Одну або дві контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку картонну. Допускається контурні безячейкові упаковки разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщати в коробку з коробкового коробка.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого зі злегка сіруватим або жовтуватим кольором, плоскоциліндричні з фаскою.Фармакотерапевтична групаВазодилатуючий засіб.ФармакодинамікаДибазол має судинорозширювальні, спазмолітичні та гіпотензивні ефекти, надає стимулюючу дію на функції спинного мозку, сприяє відновленню функцій периферичних нервів. Має також помірну імуномодулюючу активність.Показання до застосуванняДибазол застосовують як допоміжний засіб у комплексному лікуванні артеріальної гіпертензії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, захворювання, що протікають із підвищеним м'язовим тонусом – судомний синдром. З обережністю застосовувати Дибазол як гіпотензивний засіб у хворих похилого віку (зменшення серцевого викиду).Побічна діяДибазол зазвичай добре переноситься. При значному підвищенні дози – пітливість, відчуття жару, запаморочення, біль голови, нудота, алергічні реакції. При зменшенні дози або відміни препарату ці явища швидко минають.Взаємодія з лікарськими засобамиГіпотензивна дія бендазолу посилюється при одночасному застосуванні його з антигіпертензивними препаратами інших фармакотерапевтичних груп та діуретичними засобами. Бендазол попереджає обумовлене бета-адреноблокаторами збільшення загального периферичного судинного опору. Фентоламін посилює гіпотензивну дію бендазолу.Спосіб застосування та дозиДибазол застосовують внутрішньо по 0,02-0,05 г (20-50 мг) 2-3 рази на добу протягом 3-4 тижнів або коротшими курсами. Приймають дібазол за 2 години до їди або через 2 години після їди.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
239,00 грн
190,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаWater, Glycerine, Vitis vinifera seed oil, Sodium carbomer (and) sodium polyacrylate, Arnica montana (Arnica) flower extract (and) Propylene glycol, Dimethicone, Cyclopentasiloxane, Benzyl alcohol, Ethylhexylglycerin, Capsicum frutesen /Stem extract, Eugenia caryophyllus leaf oil, Lavender essential oil, LinaloolХарактеристикаГель для догляду за шкірою. Активна речовина Капсаїцин має місцеву зігрівальну, судиннорозширювальну та аналгетичну дію, знімає м'язовий спазм, сприяє відновленню втомлених після фізичних навантажень м'язів. Природні властивості Арніки сприяють покращенню кровообігу, знімають набряклість, допомагають при забоях і сприяють розсмоктуванню гематом.Властивості компонентівКапсаїцин компонент, який знаходиться в перці, традиційно використовується для зігрівання суглобів і м'язів. Екстракт арніки – стимулює периферійний кровообіг, сприяє зняттю набряклості. .ІнструкціяНаносити на шкіру тонким шаром масажними рухами до повного вбирання 2-3 рази на день протягом 3-5 днів, потім зробити перерву на 2-3 дні. Рекомендується повторити курс.РекомендуєтьсяГель для догляду за шкірою. Має розігрівальну дію, покращує обмін речовин, знімає набряклість, м'язовий спазм, сприяє відновленню втомлених після фізичних навантажень м'язів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
348,00 грн
314,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаМКЦ, кон'югована лінолієва кислота, екстракт топінамбуру, екстракт зеленої кави, вітамін Е, хрому піколінат, желатин, титану діоксид, заліза оксид.ХарактеристикаНатуральний рослинний комплекс "Цитримакс" призначений для ефективного зниження ваги та корекції фігури. Основним компонентом препарату є екстракт камбоджійської гарсинії, що містить гідроксилімонну кислоту, яка зменшує швидкість перетворення глюкози в жирні кислоти, уповільнює синтез жирних кислот на 40-70% і холестерину низької щільності на 14%. Підвищений вміст гідроксилімонної кислоти в організмі допомагає зменшити засвоєння калорій на 90%. Завдяки гідроксицитрату в крові підтримується нормальний рівень вуглеводів (Ви не відчуваєте почуття голоду). Другий компонент – полінікотинат хрому – підвищує ефективність інсуліну у підтримці рівня цукру в крові та зменшує апетит (особливо бажання є солодощі). Хром підвищує рівень метаболізму, знижує загальний холестерин, покращує енергетичний баланс.РекомендуєтьсяПрепарат рекомендується для: ефективного зниження ваги; жінкам, які страждають на целюліт; збільшення ефективності дієт у комплексі з інтенсивними заняттями спортом; особам із вимушеною гіподинамією; особам із порушеним термобалансом для посилення термогенезу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів комплексу; не рекомендується дітям, вагітним і жінкам, що годують.Спосіб застосування та дозиЗа 30 хвилин до їди, по 1 капсулі 3 рази на добу. Максимальний ефект корекції фігури спостерігається при поєднанні з регулярними фізичними вправами.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя кропиви дводомної (лат. Folia Urticae Dioicae).ХарактеристикаЗастосовується як кровоочисний і кровоспинний засіб при будь-яких видах кровотеч (шлунково-кишкових, гемороїдальних, печінкових, маткових, легеневих), підвищує вміст гемоглобіну в крові, виявляє знеболювальну, противірусну, антибактеріальну, жовчогінну, сечогінну, відхаркувальну. Має загальнотонізуючу дію. Підсилює основний обмін речовин, сприяє відновленню регенерації клітин та ранозагоюванню, використовують при захворюваннях суглобів та радикуліті, стимулює роботу імунної системи.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дози1 столову ложку листя кропиви залити 1 склянкою (200 мл) окропу, настояти 15 хвилин, процідити. Приготовлений настій додавати по 2-3 столові ложки до 1 склянки зеленого або чорного чаю. Дорослим приймати по 1/2 склянки 4 десь у день. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
283,00 грн
251,00 грн
Дозировка: 10 мг Фасовка: N28 Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой Упаковка: банка Производитель: Березовский фармацевтический завод ЗАО Завод-производитель: Березовский фарм. завод(Россия) Действующее вещество: Эсциталопрам.
287,00 грн
260,00 грн
Дозування: 10 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упакування: упак. Виробник: АЛСІ Фарма АТ Завод-производитель: АЛСИ Фарма(Россия) Действующее вещество: Эсциталопрам.