Лекарства и БАД
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування мед-лимон - 1 табл. активні речовини: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг, амілметакрезол 0,6 мг; допоміжні речовини: винна кислота 26 мг, мед 125,6 мг, м'яти перцевої листя олія 0,62 мг, лимона олія (що не містить терпенів) 2,03 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104), 0,099 мг, цукровий сироп [сахароза вода], декстроза рідка [декстроза, оліго- та полісахариди] до отримання таблетки масою 2,6 г. У упаковці 24 штук.Опис лікарської формиБлакитний круглі таблетки із зображенням букви «S» з двох сторін таблетки. Допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію. Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування болю в ротовій порожнині, горлі, гортані при інфекційно-запальних захворюваннях: тонзиліт, фарингіт, ларингіт (у т.ч. професійного характеру - у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості), захриплість, запалення слизової оболонки порожнини рота ясен (афтозний стоматит, гінгівіт, молочниця). Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 5 років). З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря.Побічна діяАлергічні реакції (висипання; відчуття печіння або поколювання в горлі, набряк горла). У разі появи незвичайних реакцій слід порадитися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено. Можливе одночасне застосування препарату з іншими місцевими протимікробними засобами.Спосіб застосування та дозиМісцево. Рекомендується дорослим та дітям старше 5 років. Розсмоктувати по 1 табл. кожні 2-3 год. Не приймати більше 8 табл. протягом 24 год.ПередозуванняСимптоми: передозування малоймовірне. Можливе передозування може призвести до дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота) Лікування: симптоматичне, під контролем лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Хворі на цукровий діабет повинні враховувати, що кожна таблетка містить близько 2,6 г цукру. Вплив на здатність керувати механізмами та автомобілем. Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування ментолово-евкаліптові - 1 табл. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; лівоментол 8 мг; допоміжні речовини: евкаліпта прутовидного листя олія - 2,57 мг; винна кислота - 26 мг; індигокармін – 0,03 мг; цукроза рідка; декстроза рідка (декстроза, оліго- та полісахариди) (рідка глюкоза) - до отримання таблетки масою 2,6 г. В упаковці 24 штуки.Опис лікарської формиБлакитний круглі таблетки із зображенням букви «S» з двох сторін таблетки. Допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію. Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування болю в ротовій порожнині, горлі, гортані при інфекційно-запальних захворюваннях: тонзиліт, фарингіт, ларингіт (у т.ч. професійного характеру - у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості), захриплість, запалення слизової оболонки порожнини рота ясен (афтозний стоматит, гінгівіт, молочниця). Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 5 років). З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря.Побічна діяАлергічні реакції (висипання; відчуття печіння або поколювання в горлі, набряк горла). У разі появи незвичайних реакцій слід порадитися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено. Можливе одночасне застосування препарату з іншими місцевими протимікробними засобами.Спосіб застосування та дозиМісцево. Рекомендується дорослим та дітям старше 5 років. Розсмоктувати по 1 табл. кожні 2-3 год. Не приймати більше 8 табл. протягом 24 год.ПередозуванняСимптоми: передозування малоймовірне. Можливе передозування може призвести до дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота) Лікування: симптоматичне, під контролем лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Хворі на цукровий діабет повинні враховувати, що кожна таблетка містить близько 2,6 г цукру. Вплив на здатність керувати механізмами та автомобілем. Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг, амілметакрезол 0,6 мг. В упаковці 24 таблетки.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію. Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування болю в ротовій порожнині, горлі, гортані при інфекційно-запальних захворюваннях: тонзиліт, фарингіт, ларингіт (у т.ч. професійного характеру - у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості), захриплість, запалення слизової оболонки порожнини рота ясен (афтозний стоматит, гінгівіт, молочниця). Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 5 років). З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря.Побічна діяАлергічні реакції (висипання; відчуття печіння або поколювання в горлі, набряк горла). У разі появи незвичайних реакцій слід порадитися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено. Можливе одночасне застосування препарату з іншими місцевими протимікробними засобами.Спосіб застосування та дозиМісцево. Рекомендується дорослим та дітям старше 5 років. Розсмоктувати по 1 табл. кожні 2-3 год. Не приймати більше 8 табл. протягом 24 год.ПередозуванняСимптоми: передозування малоймовірне. Можливе передозування може призвести до дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота) Лікування: симптоматичне, під контролем лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Хворі на цукровий діабет повинні враховувати, що кожна таблетка містить близько 2,6 г цукру. Вплив на здатність керувати механізмами та автомобілем. Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування мед-лимон - 1 табл. активні речовини: 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг, амілметакрезол 0,6 мг; допоміжні речовини: винна кислота 26 мг, мед 125,6 мг, м'яти перцевої листя олія 0,62 мг, лимона олія (що не містить терпенів) 2,03 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104), 0,099 мг, цукровий сироп [сахароза вода], декстроза рідка [декстроза, оліго- та полісахариди] до отримання таблетки масою 2,6 г. Таблетки для розсмоктування ментолово-евкаліптові. По 4, 6, 8 чи 12 табл. у блістері (ПВХ/ПВДХ/алюміній). По 1, 2 чи 3 бл. поміщають у картонну пачку, металеву коробку, пакет з ламінованої пакувальної фольги або закріплюють у картонну обкладинку. За 10 табл. у поліпропіленову тубу з поліпропіленовою кришкою, що забезпечує контроль першого розтину, з вологопоглиначем.Опис лікарської формиБлакитний круглі таблетки із зображенням букви «S» з двох сторін таблетки. Допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію. Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування болю в ротовій порожнині, горлі, гортані при інфекційно-запальних захворюваннях: тонзиліт, фарингіт, ларингіт (у т.ч. професійного характеру - у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості), захриплість, запалення слизової оболонки порожнини рота ясен (афтозний стоматит, гінгівіт, молочниця). Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 5 років). З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря.Побічна діяАлергічні реакції (висипання; відчуття печіння або поколювання в горлі, набряк горла). У разі появи незвичайних реакцій слід порадитися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено. Можливе одночасне застосування препарату з іншими місцевими протимікробними засобами.Спосіб застосування та дозиМісцево. Рекомендується дорослим та дітям старше 5 років. Розсмоктувати по 1 табл. кожні 2-3 год. Не приймати більше 8 табл. протягом 24 год.ПередозуванняСимптоми: передозування малоймовірне. Можливе передозування може призвести до дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота) Лікування: симптоматичне, під контролем лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Хворі на цукровий діабет повинні враховувати, що кожна таблетка містить близько 2,6 г цукру. Вплив на здатність керувати механізмами та автомобілем. Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування ментолово-евкаліптові - 1 табл. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; лівоментол 8 мг; допоміжні речовини: евкаліпта прутовидного листя олія - 2,57 мг; винна кислота - 26 мг; індигокармін – 0,03 мг; цукроза рідка; декстроза рідка (декстроза, оліго- та полісахариди) (рідка глюкоза) - до отримання таблетки масою 2,6 г. У упаковці 36 штук.Опис лікарської формиБлакитний круглі таблетки із зображенням букви «S» з двох сторін таблетки. Допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію. Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування болю в ротовій порожнині, горлі, гортані при інфекційно-запальних захворюваннях: тонзиліт, фарингіт, ларингіт (у т.ч. професійного характеру - у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості), захриплість, запалення слизової оболонки порожнини рота ясен (афтозний стоматит, гінгівіт, молочниця). Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 5 років). З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря.Побічна діяАлергічні реакції (висипання; відчуття печіння або поколювання в горлі, набряк горла). У разі появи незвичайних реакцій слід порадитися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено. Можливе одночасне застосування препарату з іншими місцевими протимікробними засобами.Спосіб застосування та дозиМісцево. Рекомендується дорослим та дітям старше 5 років. Розсмоктувати по 1 табл. кожні 2-3 год. Не приймати більше 8 табл. протягом 24 год.ПередозуванняСимптоми: передозування малоймовірне. Можливе передозування може призвести до дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота) Лікування: симптоматичне, під контролем лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Хворі на цукровий діабет повинні враховувати, що кожна таблетка містить близько 2,6 г цукру. Вплив на здатність керувати механізмами та автомобілем. Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
250,00 грн
202,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. активні речовини: 2,4-дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; амілметакрезол - 0,6 мг; вітамін C - 100 мг; допоміжні речовини: ароматизатор червоно-жовтогарячий 78300-34; лівоментол; пропіленгліколь; барвник західно-жовтий; понсо 4R едікол; кислота тартарова; рідка глюкоза; рідка цукроза. У блістері 4, 6, 8 або 12 прим.; в пачці картонної, пакеті з ламінованої пакувальної фольги або металевій коробці 1 або 2 блістера.Опис лікарської формиСтрепсілс® з Вітаміном C, пігулки для розсмоктування апельсинові: оранжеві круглі пігулки, із зображенням літери «S» з 2 сторін пігулки. Допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаКомбінований протимікробний препарат.ФармакодинамікаАктивний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання порожнини рота, горла, гортані: тонзиліт, фарингіт, ларингіт (в т.ч. професійного характеру - у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості), захриплість, запалення слизової оболонки порожнини рота та ясен (афтозний стомат, гінгівіт, молочниця).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, дитячий вік (до 6 років).Вагітність та лактаціяЗ обережністю під час вагітності. Протипоказано дітям віком до 6 років.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям - кожні 2-3 години розсмоктувати по 1 таблетці або пастилці. Максимальна добова доза – 8 таблеток або пастилок.ПередозуванняМалоймовірна. Симптоми: можливий дискомфорт з боку шлунково-кишкового тракту. Лікування: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату, та перевищувати вказану дозу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаMulti-Active Provislim®, скипидар, екстракти фукуса, ламінарії, зеленої кави, каштана, ефірні олії апельсина, грейпфрута, олія жожоба – субстанції для стрункості фігури та підтягування в'ялої шкіри.ХарактеристикаМістить Multi-Active Provislim® – концентрований натуральний регулятор жироутворення, що запобігає відкладенню ліпідів у оброблюваних зонах. Комплексний косметичний засіб для догляду за шкірою в області живота, стегон та сідниць зменшення локальних жирових відкладень та зменшення в'ялості шкіри.ІнструкціяНевелику кількість бальзаму нанести на шкіру та масажними рухами втирати до повного вбирання. Наносите цей бальзам на шкіру щодня та за 15 хвилин перед застосуванням скипидарної ванни. Перед застосуванням збовтати!Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість окремих компонентів, що входять до складу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНа одну упаковку: Сульфаніламід - 2 г та 5 г. По 2,0 г або 5,0 г у термозварювані пакети з матеріалу багатошарового комбінованого або з пакувального паперу з полімерним покриттям. По 10, 20, 50, 100, 300 пакетів укладають у поліетиленовий рукав або пачку з картону для споживчої тари з вкладенням відповідно 10, 20, 50, 100, 300 інструкцій із застосування. По 1, 2, 3, 4, 5, 10 або 20 поліетиленових рукавів або пачок з картону поміщають у групову упаковку (коробку картонну). Або по 200, 300, 500 пакетів у групову упаковку (коробку картонну) з вкладенням відповідно 200, 300, 500 інструкцій із застосування (для стаціонарів).Опис лікарської формиБілий або майже білий із жовтуватим відтінком кристалічний порошок.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакодинамікаСтрептоцид – протимікробний бактеріостатичний засіб. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та конкурентним пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти і в результаті - порушення синтезу нуклеїнових кислот мікроорганізмів. Сульфаніламід активний щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а також Chlamydia spp., Actinomy.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (І-ІІ ст.) та інші гнійно-запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів, захворювання кровотворної системи, пригнічення кістковомозкового кровотворення, анемія, хронічна серцева недостатність, тиреотоксикоз, ниркова/печінкова недостатність, азотемія, порфірія, вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Обережно: дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПри підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів можливі алергічні реакції, розвиток яких потребують негайного відміни препарату. Крім того, можливі: головний біль, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять безпосередньо на уражену поверхню. Максимальна разова доза для дорослих – 5 г, максимальна добова доза – 15 г. Для дітей старше 3 років: разова доза – 300 мг, добова доза – 300 мг.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне питво; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. З появою реакцій підвищеної чутливості лікування слід припинити. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції нирок та печінки. За потреби одночасно призначають протимікробні препарати внутрішньо. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження впливу препарату на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами чи роботі з іншими механізмами не проводились. Враховуючи побічні дії лікарського засобу (запаморочення), слід бути обережним при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 фл.: сульфаніламід 10 г. 10 г - полімерні пробірки (1) - пачки картонні. 10 г – флакони (1) – пачки картонні. 10 г - банки полімерні (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиПорошок для зовнішнього застосування; білий, кристалічний, без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб широкого спектра дії. Сульфаніламід (стрептоцид) – один із перших представників хіміотерапевтичних засобів групи сульфаніламідів. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти і в результаті - порушення синтезу нуклеїнових кислот. Сульфаніламід активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Tomi.Клінічна фармакологіяПротимікробний засіб, сульфаніламід.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламіду мікроорганізмами, у т.ч. ангіни, бешихи, цистити, пієліти, ентероколіти, інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок.Протипоказання до застосуванняТяжка ниркова недостатність, захворювання крові, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, нефрози, нефрити, гостра порфірія, тиреотоксикоз, І та ІІ триместри вагітності, лактація, підвищена чутливість до сульфаніламідів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у І та ІІ триместрах вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея. З боку системи кровотворення: рідко - еозинофілія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гіпопротромбінемія, агранулоцитоз. З боку ЦНС і периферичної нервової системи: у поодиноких випадках - порушення зору, головний біль, запаморочення, периферична невропатія, атаксія. Інші: шкірні алергічні реакції; рідко – нефротоксичні реакції (найбільш ймовірні у пацієнтів з порушеннями функції нирок); У поодиноких випадках – гіпотиреоїдизм.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим – 500 мг-1 г 5-6 разів на добу; дітям до 1 року – 50-100 мг, від 2 до 5 років – 200-300 мг, від 6 до 12 років – 300-500 мг на прийом. Максимальні дози для дорослих при прийомі внутрішньо: разова 2 г, добова - 7 г. При зовнішньому застосуванні наносять на уражені ділянки шкіри та слизових оболонок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів із порушеннями функції нирок. У період лікування необхідно збільшити обсяг споживаної рідини. З появою реакцій підвищеної чутливості лікування слід припинити. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції нирок та печінки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Сульфаніламід (стрептоцид) – 2,0 г або 5,0 г. По 2,0 або 5,0 г в термозварювані пакети з пакувального матеріалу комбінованого. По 1, 2, 5, 10, 20, 50 або 100 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 100, 200 або 500 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку (Для стаціонарів).Опис лікарської формиБілий або майже білий кристалічний порошок без запаху.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакодинамікаСтрептоцид – протимікробний бактеріостатичний засіб. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти та в результаті – до порушення синтезу нуклеїнових кислот мікроорганізмів. Активність проявляється щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (І-ІІ ступеня) та інші гнійно-запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів; захворювання кровотворної системи; пригнічення кістково-мозкового кровотворення; анемія; хронічна серцева недостатність; тиреотоксикоз; ниркова або печінкова недостатність; азотемія; порфірія; вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність та період грудного вигодовування. Обережно: дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПри підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів можливі місцеві алергічні реакції, розвиток яких потребує негайного відміни препарату. Крім того, можливі: головний біль, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або були помічені будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату. Якщо ви приймаєте інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Стрептоцид, проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять безпосередньо на уражену поверхню (у вигляді порошку для зовнішнього застосування); перев'язки проводять через 1-2 дні. Максимальна разова доза для дорослих – 5 г, максимальна добова доза для дорослих – 15 г. Для дітей старше 3 років: разова доза – 300 мг, добова доза – 300 мг. Якщо після лікування поліпшення не настало, слід звернутися до лікаря. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне питво; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. За потреби одночасно призначають протимікробні препарати внутрішньо. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції печінки та нирок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження препарату на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами чи роботі з іншими механізмами не проводились. Враховуючи побічні дії лікарського засобу (запаморочення) слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Сульфаніламід – 2,0 г. По 2 г або 5 г у термозварювальний пакет з пакувального матеріалу комбінованого на основі алюмінієвої фольги, з матеріалу комбінованого на основі паперу, з матеріалів комбінованих плівкових. По 1,3, 5, 10, 20 термозварюваних пакетів разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку. По 50, 100, 200, 300, 500 термозварюваних пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у поліетиленовий пакет із плівки поліетиленової харчової або картонну коробку (для стаціонарів). По 2 г, 5 г або 10 г в полімерну пробірку, закупорену пробкою полімерною або в скляний флакон, закупорений гумовою пробкою і алюмінієвим ковпачком. По 1, 10, 20 пробірок або флаконів разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. По 50, 100, 200, 300, 500 пробірок або флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування в картонну коробку (для стаціонарів). По 2 г, 5 г, 10 г, 20 г, 25 г, 50 г у банку полімерну з дозатором. Банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку картонну.Опис лікарської формиБілий або жовтувато-білий кристалічний порошок.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (І-ІІ ступеня) та інші гнійно-запальні процеси м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів; захворювання кровотворної системи; пригнічення кістково-мозкового кровотворення; анемія; хронічна серцева недостатність; тиреотоксикоз; ниркова або печінкова недостатність; азотемія; порфірія; вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність та період грудного вигодовування. Обережно: дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПри підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів можливі алергічні реакції, розвиток яких потребує негайного відміни препарату. Крім того, можливі головний біль, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять безпосередньо на уражену поверхню (у вигляді порошку для зовнішнього застосування). Перев'язки виробляють через 1-2 дні. Максимальні дози для дорослих: разова доза – 5 г, добова доза – 15 г. Дітям старше 3 років: 300 мг – разова доза; добова доза – 300 мг.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне питво; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. За потреби призначають протимікробні препарати внутрішньо. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи побічні дії лікарського засобу слід бути обережним при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Сульфаніламід (стрептоцид) – 2,0 г. По 2 г у термозварювані пакети з комбінованого матеріалу "Буфлен" для пакування лікарських препаратів, або з комбінованого матеріалу на паперовій основі з поліетиленовим покриттям, або з пакувального матеріалу з плівки поліпропіленової металізованої. По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетів разом з інструкцією із застосування. поміщають в пачку або пачку-файл з картону хром-ерзац або з коробкового картону. По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетів разом з інструкцією по застосуванню поміщають у запаяний пакет з поліетиленової плівки харчової, або з матеріалу комбінованого на паперовій і картонній основі, або з комбінованого матеріалу "Буфлен" , або з пакувального матеріалу з плівки поліпропіленової металізованої. По 100, 200, 400, 600 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають у запаяний пакет з поліетиленової плівки, або з матеріалу комбінованого на паперовій і картонній основі, або з матеріалу пакувального з плівки поліпропіленової металізованої. Для стаціонарів по 100, 200, 400, 600 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у запаяний пакет з поліетиленової плівки, або з матеріалу комбінованого на паперовій і картонній основі, або з матеріалу пакувального з плівки поліпропіленової металізованої.Опис лікарської формиБілий кристалічний порошок без запаху.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакокінетикаПри введенні в організм стрептоцид швидко всмоктується. Найвища концентрація препарату у крові створюється через 1-2 години після прийому. Через 4 год він виявляється у спинномозковій рідині. Виділяється переважно (90-95%) нирками.ФармакодинамікаСтрептоцид – протимікробний бактеріостатичний засіб. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти та в результаті – до порушення синтезу нуклеїнових кислот мікроорганізмів. Активність проявляється щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii.Показання до застосуванняСтрептоцид застосовують у комплексній терапії для лікування гнійних ран, інфікованих опіків та інших гнійно-запальних процесів м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів, вагітність, лактація. Захворювання кровотворної системи, пригнічення кістковомозкового кровотворення, анемія, азотемія, тиреотоксикоз, хронічна серцева недостатність, ниркова недостатність, порфірія, печінкова недостатність, вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфату дегідрогенази.Побічна діяМожливі алергічні реакції, біль голови, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиСтрептоцид наносять на рану у вигляді ретельно подрібненого порошку (5-10-15 г), за необхідності одночасно призначаючи протимікробні препарати внутрішньо.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: прийом рідини внутрішньо, при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не описано.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Сульфаніламід (стрептоцид) – 2,0 г або 5,0 г. По 2 г або 5 г термозварювані пакети з матеріалу комбінованого на основі паперу. По 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пакет із поліетиленової плівки. По 1,2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 1,2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пакети з обгорткового паперу. Для стаціонарів. По 1,2, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 600, 1000 пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у пакет із поліетиленової плівки.Опис лікарської формиБілий або майже білий із жовтуватим відтінком кристалічний порошок без запаху.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакодинамікаСтрептоцид – протимікробний бактеріостатичний засіб. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти та в результаті – до порушення синтезу нуклеїнових кислот мікроорганізмів. Активність проявляється щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (I – II ступеня) та інші гнійно-запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів. Вагітність, період грудного вигодовування. Захворювання кровотворної системи, пригнічення кістковомозкового кровотворення, анемія, тиреотоксикоз, хронічна серцева недостатність, ниркова недостатність, азотемія, порфірія, печінкова недостатність, вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Обережно: дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПри підвищеній чутливості до сульфаніламідних засобів можливі алергічні реакції, розвиток яких потребує негайного відміни препарату. Крім того, можливі: головний біль, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або були помічені будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксічние лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату. Якщо ви приймаєте інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Стрептоцид, проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять безпосередньо на уражену поверхню; перев'язки проводять через 1-2 дні. Максимальна разова доза для дорослих – 5 г, максимальна добова доза – 15 г. Для дітей віком від 3 років: разова доза – 300 мг, добова доза – 300 мг. Якщо після лікування поліпшення не настало, слід звернутися до лікаря. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне пиття; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. За потреби призначають протимікробні препарати внутрішньо. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції печінки та нирок. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження впливу препарату на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами чи роботі з іншими механізмами не проводилося. Враховуючи побічні дії лікарського засобу (запаморочення) слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 фл.: сульфаніламід 2 г. 2 г - полімерні пробірки (1) - пачки картонні. 2 г – флакони (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для зовнішнього застосування; білий, кристалічний, без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб широкого спектра дії. Сульфаніламід (стрептоцид) – один із перших представників хіміотерапевтичних засобів групи сульфаніламідів. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти і в результаті - порушення синтезу нуклеїнових кислот. Сульфаніламід активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Tomi.Клінічна фармакологіяПротимікробний засіб, сульфаніламід.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламіду мікроорганізмами, у т.ч. ангіни, бешихи, цистити, пієліти, ентероколіти, інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок.Протипоказання до застосуванняТяжка ниркова недостатність, захворювання крові, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, нефрози, нефрити, гостра порфірія, тиреотоксикоз, І та ІІ триместри вагітності, лактація, підвищена чутливість до сульфаніламідів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у І та ІІ триместрах вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея. З боку системи кровотворення: рідко - еозинофілія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гіпопротромбінемія, агранулоцитоз. З боку ЦНС і периферичної нервової системи: у поодиноких випадках - порушення зору, головний біль, запаморочення, периферична невропатія, атаксія. Інші: шкірні алергічні реакції; рідко – нефротоксичні реакції (найбільш ймовірні у пацієнтів з порушеннями функції нирок); У поодиноких випадках – гіпотиреоїдизм.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим – 500 мг-1 г 5-6 разів на добу; дітям до 1 року – 50-100 мг, від 2 до 5 років – 200-300 мг, від 6 до 12 років – 300-500 мг на прийом. Максимальні дози для дорослих при прийомі внутрішньо: разова 2 г, добова - 7 г. При зовнішньому застосуванні наносять на уражені ділянки шкіри та слизових оболонок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів із порушеннями функції нирок. У період лікування необхідно збільшити обсяг споживаної рідини. З появою реакцій підвищеної чутливості лікування слід припинити. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції нирок та печінки.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 фл.: сульфаніламід 2 г. 2 г - полімерні пробірки (1) - пачки картонні. 2 г – флакони (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для зовнішнього застосування; білий, кристалічний, без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб широкого спектра дії. Сульфаніламід (стрептоцид) – один із перших представників хіміотерапевтичних засобів групи сульфаніламідів. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти і в результаті - порушення синтезу нуклеїнових кислот. Сульфаніламід активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Tomi.Клінічна фармакологіяПротимікробний засіб, сульфаніламід.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламіду мікроорганізмами, у т.ч. ангіни, бешихи, цистити, пієліти, ентероколіти, інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок.Протипоказання до застосуванняТяжка ниркова недостатність, захворювання крові, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, нефрози, нефрити, гостра порфірія, тиреотоксикоз, І та ІІ триместри вагітності, лактація, підвищена чутливість до сульфаніламідів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у І та ІІ триместрах вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея. З боку системи кровотворення: рідко - еозинофілія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гіпопротромбінемія, агранулоцитоз. З боку ЦНС і периферичної нервової системи: у поодиноких випадках - порушення зору, головний біль, запаморочення, периферична невропатія, атаксія. Інші: шкірні алергічні реакції; рідко – нефротоксичні реакції (найбільш ймовірні у пацієнтів з порушеннями функції нирок); У поодиноких випадках – гіпотиреоїдизм.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим – 500 мг-1 г 5-6 разів на добу; дітям до 1 року – 50-100 мг, від 2 до 5 років – 200-300 мг, від 6 до 12 років – 300-500 мг на прийом. Максимальні дози для дорослих при прийомі внутрішньо: разова 2 г, добова - 7 г. При зовнішньому застосуванні наносять на уражені ділянки шкіри та слизових оболонок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів із порушеннями функції нирок. У період лікування необхідно збільшити обсяг споживаної рідини. З появою реакцій підвищеної чутливості лікування слід припинити. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції нирок та печінки.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 фл.: сульфаніламід 2 г. 2 г - полімерні пробірки (1) - пачки картонні. 2 г – флакони (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для зовнішнього застосування; білий, кристалічний, без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб широкого спектра дії. Сульфаніламід (стрептоцид) – один із перших представників хіміотерапевтичних засобів групи сульфаніламідів. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням ферменту дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти і в результаті - порушення синтезу нуклеїнових кислот. Сульфаніламід активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Tomi.Клінічна фармакологіяПротимікробний засіб, сульфаніламід.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до сульфаніламіду мікроорганізмами, у т.ч. ангіни, бешихи, цистити, пієліти, ентероколіти, інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок.Протипоказання до застосуванняТяжка ниркова недостатність, захворювання крові, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, нефрози, нефрити, гостра порфірія, тиреотоксикоз, І та ІІ триместри вагітності, лактація, підвищена чутливість до сульфаніламідів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у І та ІІ триместрах вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея. З боку системи кровотворення: рідко - еозинофілія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гіпопротромбінемія, агранулоцитоз. З боку ЦНС і периферичної нервової системи: у поодиноких випадках - порушення зору, головний біль, запаморочення, периферична невропатія, атаксія. Інші: шкірні алергічні реакції; рідко – нефротоксичні реакції (найбільш ймовірні у пацієнтів з порушеннями функції нирок); У поодиноких випадках – гіпотиреоїдизм.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим – 500 мг-1 г 5-6 разів на добу; дітям до 1 року – 50-100 мг, від 2 до 5 років – 200-300 мг, від 6 до 12 років – 300-500 мг на прийом. Максимальні дози для дорослих при прийомі внутрішньо: разова 2 г, добова - 7 г. При зовнішньому застосуванні наносять на уражені ділянки шкіри та слизових оболонок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів із порушеннями функції нирок. У період лікування необхідно збільшити обсяг споживаної рідини. З появою реакцій підвищеної чутливості лікування слід припинити. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції нирок та печінки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 г лініменту містить: активна речовина – сульфаніламід натрію (стрептоцид розчинний) – 0,05 г (у перерахунку на 100 % речовина); допоміжні речовини: гліцерол (гліцерин дистильований) – 0,30 г, емульгатор №1 (Lanette® SX) – 0,080 г, вода (вода очищена) – до 1 г. Лінімент 5%. По 30 г у туби алюмінієві або туби поліетиленові ламінатні. Кожну тубу разом із інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиЛініментХарактеристикаБілий або білий з кремуватим відтінком кольору лінімент, зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротимікробний бактеріостатичний засіб, сульфаніламід. Механізм дії препарату обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК), пригніченням дигідроптероатсинтази, порушенням синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Активний щодо Staphylococcus spp., Streptococcus spp., у тому числі S.pyagenes, S.pneumoniae, Legionella spp., Brucella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serrat spp., Calymmatobacterium granulomatis, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Nocardia asteroids, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp. При нанесенні на шкіру сприяє швидкому загоєнню ран та епітелізації ерозій.Клінічна фармакологіяПротимікробний засіб - сульфаніламідПоказання до застосуванняІнфіковані рани різної етіології, опіки (I-II ст.), фолікуліти, фурункули, карбункули, вульгарні вугри, імпетиго, бешиха та інші гнійно-запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, анемія, ниркова/печінкова недостатність, вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, азотемія, порфірія, вагітність, період лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При тривалому застосуванні великих доз – системна дія: головний біль, нудота, блювання, диспепсія, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Лінімент наносять на марлеву пов'язку, яку накладають на уражену ділянку; перев'язки виробляють через 1-2 дні. При великій площі ураження добова доза лініменту в перерахунку на сульфаніламід не повинна перевищувати 6 г у дорослих (відповідає 120 г лініменту), 0,6 г у дітей до 1 року (відповідає 12 г лініменту), 1,8 г у дітей 1-5 років (відповідає 36 г лініменту), З г у дітей 5-12 років (відповідає 60 г лініменту).ПередозуванняПро випадки передозування препарату не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДитячий вік до 3 місяців.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
371,00 грн
326,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 табл. активна речовина: сульфасалазин, покритий повідоном (сульфасалазин, повідон 3%, вода) – 535 мг (еквівалентно 500 мг сульфасалазину); допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; оболонка плівкова: гіпромелоза; пропіленгліколь. Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 500 мг.
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Сульфаніламід – 5,0 г. По 2 г або 5 г у термозварювальний пакет з пакувального матеріалу комбінованого на основі алюмінієвої фольги, з матеріалу комбінованого на основі паперу, з матеріалів комбінованих плівкових. По 1,3, 5, 10, 20 термозварюваних пакетів разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку. По 50, 100, 200, 300, 500 термозварюваних пакетів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у поліетиленовий пакет із плівки поліетиленової харчової або картонну коробку (для стаціонарів). По 2 г, 5 г або 10 г в полімерну пробірку, закупорену пробкою полімерною або в скляний флакон, закупорений гумовою пробкою і алюмінієвим ковпачком. По 1, 10, 20 пробірок або флаконів разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. По 50, 100, 200, 300, 500 пробірок або флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування в картонну коробку (для стаціонарів). По 2 г, 5 г, 10 г, 20 г, 25 г, 50 г у банку полімерну з дозатором. Банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку картонну.Опис лікарської формиБілий або жовтувато-білий кристалічний порошок.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (І-ІІ ступеня) та інші гнійно-запальні процеси м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів; захворювання кровотворної системи; пригнічення кістково-мозкового кровотворення; анемія; хронічна серцева недостатність; тиреотоксикоз; ниркова або печінкова недостатність; азотемія; порфірія; вроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність та період грудного вигодовування. Обережно: дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПри повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Взаимодействие с лекарственными средствамиМиелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.Способ применения и дозыНаружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения). Перевязки производят через 1-2 дня. Максимальные дозы для взрослых: разовая доза - 5 г, суточная доза - 15 г. Дітям старше 3 років: 300 мг – разова доза; добова доза – 300 мг.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, біль голови, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, лихоманка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне питво; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття. За потреби призначають протимікробні препарати внутрішньо. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи побічні дії лікарського засобу слід бути обережним при керуванні транспортними засобами, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок: Активна речовина: сульфаніламід 5,0 г. По 5 г у пакетах термозварюваних або у флаконах з проволоки, закупорених пробками поліетиленовими або типу ППВ. Кожен флакон з інструкцією із застосування або 3 пакети з інструкціями із застосування поміщають у пачку картонну. Допускається нанесення повного тексту інструкції із застосування на пакет та пачку картонну для пакетів. Пакети без пачок поміщають у групове впакування.Опис лікарської формиБілий кристалічний порошок без запаху.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакодинамікаСтрептоцид – протимікробний бактеріостатичний засіб. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАБК) та пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої, а потім тетрагідрофолієвої кислоти та в результаті – до порушення синтезу нуклеїнових кислот мікроорганізмів. Активність проявляється у відносинах грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів.Показання до застосуванняСтрептоцид застосовують у комплексній терапії для лікування гнійних ран, інфікованих опіків та інших гнійно-запальних процесів м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфаніламідів. Вагітність, лактація. Захворювання кровотворної системи, пригнічення кістковомозкового кровотворення, анемія, тиреотоксикоз, хронічна серцева недостатність, ниркова недостатність, порфірія, печінкова недостатність, уроджений дефіцит люкозо-6-фосфатдегідрогенази.Побічна діяМожливі алергічні реакції, біль голови, запаморочення, нудота, блювання, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиСтрептоцид наносять на рану у вигляді ретельно подрібненого порошку (5-10-15 г), за необхідності одночасно призначаючи протимікробні препарати внутрішньо.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, кишкова коліка, запаморочення, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, гарячка, гематурія, кристалурія; при тривалому передозуванні тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне пиття; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час терапії рекомендується рясне лужне пиття.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛінімент – 1 р.: Активна речовина: месульфамід натрію (стрептоцид розчинний) – 0,05 г. Допоміжні речовини: гліцерол – 30,0 г; емульгатор № 1 – 8,0 г; вода – 57,0 г. 30 г у тубі алюмінієвої або 30 г у банку темного скла типу БТС зі скломаси з кришками, що натягуються. На банку наклеюють етикетку самоклеючу. Кожну тубу або банку разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиБілий або білий з кремуватим відтінком кольору лінімент, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПротимікробний бактеріостатичний засіб, сульфаніламід. Механізм дії препарату обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою (ПАЕК) та пригніченням дигідроптероатсинтетази, порушенням синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, ToxoДія на організмАнтибактеріальний засіб широкого спектра дії.ІнструкціяЗовнішньо. Лінімент наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри або марлеву пов'язку; перев'язки виробляють через 1-2 дні.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: гнійні рани, інфіковані опіки (І-ІІ ст.) та інші гнійно-запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, сульфаніламідів, захворювання кровотворної системи, пригнічення кістковомозкового кровотворення, хронічна серцева недостатність, тиреотоксикоз, нефроз, нефрит, анемія, ниркова/печінкова недостатність, вроджений дефіцит, глюкозо-6-фосфатемід, . З обережністю застосовувати у пацієнтів із порушеннями функції нирок.Вагітність та лактаціяПри вагітності препарат протипоказаний. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю. Дитячий вік до 3 місяців.Побічна діяАлергічні реакції, біль голови, запаморочення, нудота, блювання, диспепсія, ціаноз, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія, тиреотоксикоз.Взаємодія з лікарськими засобамиМієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиПри великій площі ураження добова доза лініменту в перерахунку на месульфамід натрію не повинна перевищувати 6 г у дорослих (відповідає 120 г лініменту), 0,6 г у дітей до 1 року (відповідає 12 г лініменту), 1,8 г у дітей 1- 5 років (відповідає 36 г лініменту), ЗГУ дітей 5-12 років (відповідає 60 г лініменту). Курс лікування 10-14 днів.ПередозуванняСимптоми: головний біль, нудота, блювання, диспепсія, лейкопенія, агранулоцитоз, кристалурія, кишкова коліка, запаморочення, сонливість, депресія, непритомні стани, сплутаність свідомості, порушення зору, гарячка, гематурія. При тривалому передозуванні – тромбоцитопенія, лейкопенія, мегалобластна анемія, жовтяниця. Лікування: рясне питво; при випадковому прийомі внутрішньо – промивання шлунка.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно збільшити обсяг споживаної рідини. З появою реакцій підвищеної чутливості лікування слід припинити. При тривалому лікуванні рекомендується систематичний контроль картини крові, функції нирок та печінки. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛактоза, мікрокристалічна целюлоза (носій), екстракт коренів валеріани лікарської, екстракт трави собачої кропиви п'ятилопатевої, екстракт шишок хмелю звичайного, екстракт трави материнки звичайної; екстракт квіток пасифлори інкарнатної, екстракт трави меліси лікарської, L-триптофан, діоксид кремнію та кальцієва сіль стеаринової кислоти (агенти антислежують).ХарактеристикаАктивні компоненти "Стрессанет" допомагають: - справлятися зі стресом; - усувають почуття тривоги та занепокоєння; - знімають підвищену дратівливість; - покращують сон. Валеріана лікарська має седативну дію, регулює діяльність серця. Застосовується як заспокійливий та знеболюючий засіб при нервовому збудження та безсоння, при неврозах серця, вегетосудинної дистонії, хронічного головного болю. Пустирник п'ятилопатевий використовується для полегшення проявів психоемоційного перенапруги, у тому числі його вегетативних проявів. Препарати собачої кропиви мають заспокійливу дію, зменшують головний біль, покращують сон і загальне самопочуття. Характеризується м'яким заспокійливим, протистресовим та розслаблюючим ефектом. Шишки хмелю звичайного надають заспокійливу та протистресову дію, використовуються при підвищеній нервовій збудливості, порушеннях сну, вегетосудинної дистонії. Материнка звичайна діє заспокійливо на центральну нервову систему. Пасифлора інкарнатна застосовується як седативний засіб, при лікуванні безсоння. Меліса лікарська має спазмолітичну властивість і седативний ефект. L-триптофан одна з 8 незамінних амінокислот. Є джерелом освіти в головному мозку серотоніну, мелатоніну, кінуреніну, хінолінової кислоти, що відіграють важливу роль у регуляції поведінки, настрої, когнітивних функцій та сну.РекомендуєтьсяНеврастенія і невротичні реакції, що супроводжуються дратівливістю, тривогою, страхом, втомою, розсіяністю, стан постійної психічної напруги, безсоння (легкі форми), головний біль, зумовлений нервовою напругою.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 таблетці 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом БАД можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
245,00 грн
196,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 табл. Активна речовина: сульфасалазин – 500 мг; Допоміжні речовини: крохмаль прежелатинізований – 115 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 29 мг, повідон К25 – 24 мг, магнію стеарат – 7 мг, кремнію діоксид колоїдний – 5 мг; Склад оболонки: гіпромелоза – 8. 4 мг, макрогол-4000 – 2.
Склад, форма випуску та упаковкаСклад однієї таблетки Стрікс-форте (500 мг) містить: Допоміжні речовини: Активні речовини: Екстракт чорниці - 101,6 мг (відповідає 31 мг антоціанозидів); Лютеїн – 3 мг; Вітамін А – 400 мкг; Вітамін Е – 5 мг; Цинк – 7,5 мг; Селен – 25 мкг; Допоміжні речовини: кукурудзяний крохмаль, кальцію фосфат, діоксид кремнію, магнію стеарат, желатин, кроскармелоза. Склад оболонки: метилцелюлоза. 30 шт. - блістери (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Стимулює синтез та регенерацію зорового пігменту родопсину, сприяючи підвищенню гостроти зору, покращує адаптацію до темряви та умов зниженої освітленості. Має апгіопротективну дію і покращує кровопостачання сітківки ока. Препарат має антиоксидантну дію.Властивості компонентівСпільна дія екстракту чорниці та лютеїну, що входять до складу Стрікс® форте, сприяє зміцненню судин, покращенню гостроти зору, усуненню симптомів зорової втоми, уповільненню вікових змін у тканинах ока. У комбінації вітаміни A та E, селен і цинк забезпечують необхідний захист зорових структур від вільних радикалів, сприяють уповільненню процесів старіння у тканинах ока. Вітамін A вважається незамінним для зору, його недолік спричиняє розвиток нічної сліпоти. Цинк ефективно захищає сітківку ока та сприяє профілактиці катаракти.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує функціональний стан сітківки для системного застосування в офтальмології.Показання до застосуванняпрояви синдрому зорової втоми при тривалій роботі з комп'ютером та читанні; короткозорість різного ступеня; порушення механізмів адаптації зору до темряви (гемералопію); діабетична ретинопатія; центральна та периферична дистрофія сітківки; у комплексній терапії первинної глаукоми; у період відновлення після оперативних втручань на очах.Рекомендується Як біологічно активну добавку до їжі – джерела антоціанозидів, лютеїну, додаткового джерела вітамінів та мінеральних речовин. Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період грудного вигодовування застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода та немовляти. Протипоказаний дітям віком до 7 років.Побічна діяПри індивідуальній непереносимості компонентів препарату можливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДітям з 7 років призначають по 1 таб./добу, дорослим - по 2 таб./добу. Курс лікування – 1 місяць. Таблетку запивати необхідною кількістю води. Повторні курси проводять за рекомендацією лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід перевищувати вказану добову дозу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему