Лекарства и БАД
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 фл. активна речовина: левоцетиризину дигідрохлорид – 0,1 г (в 1 мл розчину міститься 5 мг левоцетиризину дигідрохлориду); допоміжні речовини: гліцерол (85%) – 5 г; пропіленгліколь - 7 г; натрію сахаринат - 0,2 г; натрію ацетату тригідрат - 0,12 г; метилпарагідроксибензоат - 0,027 г; пропілпарагідроксибензоат - 0,003 г; оцтова кислота крижана - 0,01 г; вода очищена – до 20 мл. Краплі для внутрішнього прийому, 5 мг/мл. 20 мл у флаконі коричневого скла з ПЕ-крапельницею та поліпропіленовою кришкою з внутрішнім ПЕ-шаром, забезпеченим спеціальним захистом від відкривання дітьми та контролем першого розтину. 1 фл. у картонній пачці.Опис лікарської формиКраплі для вживання: безбарвна або майже безбарвна рідина без осаду, зі слабким запахом оцтової кислоти.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний, антигістамінний.ФармакокінетикаФармакокінетичні параметри левоцетиризину змінюються лінійно та практично не відрізняються від фармакокінетики цетиризину. Всмоктування. Після прийому внутрішньо препарат швидко і повністю абсорбується із ШКТ. Їда не впливає на повноту абсорбції, хоча швидкість її зменшується. У дорослих після одноразового прийому препарату в терапевтичній дозі (5 мг) Cmax у плазмі крові досягається через 0,9 год і становить 270 нг/мл, після повторного прийому у дозі 5 мг – 308 нг/мл. Css досягається через 2 добу. Розподіл. Левоцетиризин на 90% зв'язується із білками плазми крові. Vd становить 0,4 л/кг. Біодоступність сягає 100%. Метаболізм. У невеликих кількостях ( Виведення. У дорослих T1/2 становить (7,9±1,9) год; у маленьких дітей T1/2 укорочений. У дорослих загальний кліренс становить 0,63 мл/хв/кг. Близько 85,4% прийнятої дози препарату виводиться нирками у незміненому вигляді шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції; близько 12,9% – через кишечник. У пацієнтів з нирковою недостатністю (Cl креатинінуФармакодинамікаЛевоцетиризин – активна речовина препарату Супрастинекс® – це R-енантіомер цетиризину, який відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну та блокує Н1-гістамінові рецептори. Впливає на гістамінозалежну стадію алергічних реакцій; зменшує міграцію еозинофілів, зменшує судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. Попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій, надає антиексудативну, протисвербіжну дію; практично не чинить антихолінергічну та антисеротонінергічну дію. У терапевтичних дозах практично не має седативну дію. Дія препарату Супрастинекс, краплі починається через 12 хв після прийому одноразової дози у 50% пацієнтів, через 1 год – у 95% і продовжується протягом 24 год.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування наступних станів: цілорічний (персистуючий) та сезонний (інтермітуючий) алергічний риніт та кон'юнктивіт (свербіж, чхання, ринорея, сльозотеча, гіперемія кон'юнктиви); сінна лихоманка (поліноз); кропив'янка, в т.ч. хронічна ідіопатична кропив'янка; набряк Квінке; алергічні дерматози, що супроводжуються свербінням та висипаннями.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до активної речовини (в т.ч. до похідних піперазину) або до будь-якого допоміжного компонента препарату; термінальна стадія ниркової недостатності (Cl креатиніну менше 10 мл/хв); дитячий вік до 6 років (для таблеток, покритих плівковою оболонкою) та до 2 років (для крапель для прийому внутрішньо) – через відсутність клінічних даних; вагітність та період лактації); непереносимість лактози, спадковий дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози-галактози – для таблеток, покритих плівковою оболонкою. З обережністю: хронічна ниркова недостатність (необхідна корекція режиму дозування); особи похилого віку (при віковому зниженні клубочкової фільтрації); пацієнти з пошкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що привертають до затримки сечі, оскільки лівоцетиризин може збільшувати ризик затримки сечі; одночасне вживання з алкоголем.Вагітність та лактаціяДоклінічні дослідження не виявили будь-яких прямих або непрямих несприятливих ефектів левоцетиризину на плід, що розвивається, а також на розвиток в постнатальному періоді; перебіг вагітності та пологів також не змінювалося. Адекватних та строго контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування препарату під час вагітності не проводилося. Застосування препарату при вагітності протипоказане. Левоцетиризин виділяється з грудним молоком, тому за необхідності застосування препарату при лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.Побічна діяПід час проведення клінічних досліджень у осіб чоловічої та жіночої статі 12–71 років часто (≥1/100, У період післяреєстраційного застосування препарату спостерігалися такі побічні ефекти, частота яких невідома через недостатність даних: З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію. З боку метаболізму та розладу харчування: підвищення апетиту. З боку психіки: тривога, агресія, збудження, безсоння, галюцинації, депресія, суїцидальні думки. З боку нервової системи: судоми, тромбоз синусів твердої мозкової оболонки, парестезія, запаморочення, непритомність, тремор, дисгевзія. З боку слуху: вертиго. З боку органу зору: порушення зору, нечіткість зорового сприйняття, запальні прояви. З боку ССС: відчуття серцебиття, тахікардія, тромбоз яремної вени. З боку дихальної системи: задишка, посилення симптомів риніту. З боку травної системи: нудота, блювання. Гепатобіліарні розлади: гепатит, зміна функціональних спроб печінки. З боку нирок та сечовидільної системи: дизурія, затримка сечі. З боку шкіри та м'яких тканин: ангіоневротичний набряк, стійка лікарська еритема, висипання, свербіж, кропив'янка, гіпотрихоз, тріщини, фотосенсибілізація. З боку кістково-м'язової системи: біль у м'язах. Загальні розлади: периферичні набряки, збільшення маси тіла. Інше: перехресна реактивність. Якщо будь-які вказані в описі побічні ефекти посилюються, або пацієнт помітили інші побічні ефекти, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВивчення взаємодії левоцетиризину з іншими лікарськими засобами не проводилося. При вивченні лікарської взаємодії рацемату цетиризину з феназоном, псевдоефедрином, циметидином, кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, гліпізидом та діазепамом клінічно значимих небажаних взаємодій не виявлено. При одночасному призначенні з теофіліном (400 мг на добу) загальний кліренс цетиризину знижується на 16% (кінетика теофіліну не змінюється). У дослідженні при одночасному прийомі рітановіру (600 мг 2 рази на день) та цетиризину (10 мг на день) показано, що експозиція цетиризину збільшувалася на 40%, а експозиція рітановіру змінювалася (-10%). У ряді випадків при одночасному застосуванні левоцетиризину з алкоголем або лікарськими засобами, що мають переважний вплив на ЦНС, можливе посилення їх впливу на ЦНС, хоча не доведено, що рацемат цетиризину потенціює ефект алкоголю. Ступінь всмоктування левоцетиризину не знижується у присутності їжі, але швидкість всмоктування знижується.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо під час їди або натще. Для застосування препарату слід використовувати чайну ложку. При необхідності дозу можна розбавити в невеликій кількості води безпосередньо перед вживанням. Дорослі та діти старше 6 років: добова доза становить 5 мг (20 крапель) одноразово. Діти віком від 2 до 6 років: по 1,25 мг (5 крапель) 2 рази на день; добова доза – 2,5 мг (10 крапель). Оскільки левоцетиризин виводиться з організму нирками, при застосуванні препарату пацієнтам із нирковою недостатністю та пацієнтам похилого віку дозу слід коригувати залежно від величини кліренсу креатиніну (КК). Кліренс креатиніну для чоловіків можна розрахувати, виходячи з концентрації сироваткового креатиніну, за такою формулою: КК (мл/хв) = [140 - вік (роки)] х маса тіла (кг) / [72 х КК сироватки (мг/дл)] КК для жінок можна розрахувати, помноживши отримане значення коефіцієнт 0,85. Ниркова недостатність КК (мл/хв) Режим дозування Норма >80 5 мг/добу Легка 50-79 5 мг/добу Середня 30-49 5 мг на добу х 1 раз на 2 дні Важка <30 5 мг на добу х 1 раз на 3 дні Термінальна стадія – пацієнти, які перебувають на діалізі < 10 Прийом препарату протипоказаний Пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю дозування здійснюється за таблицею, наведеною вище. Пацієнтам з порушенням функції печінки корекції режиму дозування не потрібно. Тривалість прийому препарату: При лікуванні сезонного (інтермітуючого) алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або їхня загальна тривалість менше 4-х тижнів) тривалість лікування залежить від характеру захворювання; лікування може бути припинено при зникненні симптомів та відновлено з появою симптомів. При лікуванні цілорічного (персистирующего) алергічного риніту (наявність симптомів більше 4-х днів на тиждень та їх загальна тривалість більше 4-х тижнів) лікування може тривати протягом усього періоду дії алергенів. Є клінічний досвід безперервного застосування препарату у дорослих пацієнтів тривалістю до 6 місяців.ПередозуванняСимптоми: у дорослих виявляються сонливістю, у дітей – збудженням, занепокоєнням, які змінюються сонливістю. Лікування: необхідно промити шлунок або прийняти активоване вугілля, якщо після прийому препарату пройшло мало часу і звернутися до лікаря. Специфічного антидоту немає. Рекомендується симптоматична та підтримуюча терапія. Гемодіаліз неефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування рекомендується утримуватись від вживання етанолу. Препарат Супрастинекс, таблетки, покриті плівковою оболонкою, містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з непереносимістю лактози, спадковим дефіцитом лактази або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози. Препарат Супрастинекс®, краплі для прийому внутрішньо, У пацієнтів з ушкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що запобігають затримці сечі, оскільки левоцетиризин може збільшувати ризик затримки сечі. Краплі Супрастинекс можуть викликати алергічні реакції (іноді пізні), оскільки містять метилпарагідроксибензоат і пропілпарагідроксибензоат. Препарат Супрастинекс у краплях протипоказаний дітям віком до 2 років через відсутність клінічних даних. Препарат слід призначати з обережністю при хронічній нирковій недостатності, особам похилого віку, одночасному застосуванні препарату з алкоголем. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. У період лікування рекомендується утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. У краплях левоцетиризин може призвести до підвищеної сонливості.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка – 1 табл. : L-карнітин – 500, коензим Q10 – 9, нікотинамід – 5, вітамін В12 – 1мкг, вітамін В6 – 0,5, катехіни – не менше 20. Пігулки, 20 шт.
Дозування: 550 мг Форма випуску таб. шипучі Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-виробник: Кенді ООД(Болгарія). .
251,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПаста - 100 р.: Активні речовини: Саліцилова кислота – 2 г; Цинку окис (цинку оксид) – 25г; Допоміжні речовини: Крохмаль картопляний – 25 г; Вазелін – 48 р. Паста для зовнішнього застосування. 25 г, 30 г, 40 г, 50 г у банки оранжевого скла. 30 г, 40 г в алюмінієві туби. 64 (або 49, або 36) банки по 25 г, 30 г, 40 г, 50 г з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку з картону. 1 банку, тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 1 банку, тубу поміщають у пачку з картону, на яку нанесено повний текст інструкції із застосування.Опис лікарської формиПаста білого або білого з жовтуватим або сіруватим кольором.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаКомбінований препарат для місцевого застосування. Саліцилова кислота має протизапальну, антисептичну та кератолітичну дію. Цинку оксид має підсушуючу дію.Показання до застосуванняПідгостра екзема різного генезу, гіпергідроз стоп.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНевідомо.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо наносять на уражені ділянки шкіри 1-2 рази на день.ПередозуванняЧи не відома.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід допускати попадання у вічі.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
2 617,00 грн
210,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГранули 500мг - 1 пак. активні речовини: месалазин (5-АСК) – 500 мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна - 200 мг, гіпромеллоза - 18 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний - 0. 25 мг, еудражит NE40D (40% дисперсія сополімеру метилметакрилату та етилакрилату (2:1) і 2% но4но 5 мг, суха речовина 33% емульсії симетикону (складається з 92% симетикону, 7.
340,00 грн
153,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки 250мг, покриті кишково-розчинною плівковою оболонкою - 1 табл. активні речовини: месалазин – 250 мг; допоміжні речовини: карбонат натрію; гліцин; повідон; МКЦ; кремнію діоксид колоїдний; стеарат кальцію; гіпромелоза; метакрилової кислоти та метакрилату сополімер 1:1; дибутілфталат; тальк; титану діоксид; барвник заліза оксид жовтий; макрогол; бутілметакрилат У блістері 10 прим. ; у коробці 5 або 10 блістерів.
Дозування: 850 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. шипучі Упакування: упак. Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-виробник: Кенді ООД(Болгарія).
Форма випуску таб. шипучі Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-виробник: Кенді ООД(Болгарія). .
210,00 грн
183,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин: Діюча речовина: хлоропіраміну гідрохлорид – 20,0 мг; допоміжна речовина: вода для ін'єкцій Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 20 мг/мл. По 1 мл препарату в ампули нейтрального безбарвного або світлозахисного скла з кільцем зламу або з надрізом і крапкою. На ампули додатково може бути нанесено одне, два або три кольорові кільця. 5 ампул поміщають у контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки і плівки полімерної, або без полімерної плівки. 1, 2 контурні осередкові упаковки поміщають у пачку з картону. У кожну пачку вкладають інструкцію із застосування та ампульний скарифікатор. 200 контурних осередкових упаковок поміщають у тару з гофрованого картону з рівною кількістю інструкцій із застосування та ампульних скарифікаторів (для стаціонарів). Скарифікатор ампульний не вкладають при використанні ампул з кільцем зламу або надрізом і точкою.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або злегка жовта, або злегка зелена рідина з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторів.ФармакокінетикаХорошо распределяется в организме, включая центральную нервную систему. Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится в основном почками. У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.ФармакодинамикаХлоропирамин - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) - это антигистаминный препарат первого поколения, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов. Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает антигистаминное и м-холиноблокирующее действие. Этот препарат также действует на гладкие мышцы, на проницаемость капилляров и на центральную нервную систему (ЦНС).Показания к применениюКропивниця, сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, сироваткова хвороба, лікарська та харчова алергія, гостра та хронічна екзема, контактний дерматит, свербіж шкіри, атопічний дерматит, алергічні реакції на укуси комах. Ангіоневротичний набряк (набряк Квінке) як допоміжний засіб.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоропіраміну та інших компонентів препарату; новонароджені діти (доношені та недоношені); гострий напад бронхіальної астми; вагітність та період грудного вигодовування. З обережністю: Закритокутова глаукома; затримка сечі; гіперплазія передміхурової залози; порушення функції печінки та/або нирок; серцево-судинні захворювання; літні пацієнти.Вагітність та лактаціяНе було проведено адекватних, з належним контролем, досліджень щодо застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Відповідно до цього застосовувати хлоропірамін під час вагітності протипоказано. За необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про зупинення грудного вигодовування.Побічна діяПобічні ефекти, як правило, виникають вкрай рідко, мають тимчасовий характер, проходять після відміни препарату. З боку центральної нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення, нервове збудження, тремор, біль голови, ейфорія, судоми, енцефалопатія. З боку травної системи: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, діарея, запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота. З боку сечовидільної системи: рідко – утруднення сечовипускання, затримка сечі. Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Не завжди було встановлено прямий зв'язок цих побічних ефектів із застосуванням препарату. З боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія та інші зміни складу крові. З боку органу зору: підвищення внутрішньоочного тиску, глаукоми, нечіткість зорового сприйняття. З боку імунної системи: Алергічні реакції. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: м'язова слабкість. З боку шкіри та підшкірних тканин: фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію лікарських засобів: барбітуратів, м-холіноблокаторів, опіоїдних анальгетиків. Інгібітори моноаміноксидази (МАО) можуть посилювати та пролонгувати антихолінергічну дію хлоропіраміну. При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Антигістамінні засоби можуть спотворювати результати шкірних алергологічних проб, тому за кілька днів до запланованого проведення тесту прийом препаратів цього типу слід припинити.Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово або внутрішньовенно. Внутрішньовенно застосовується лише у тяжких випадках під контролем лікаря! Дорослим: рекомендована добова доза – 1-2 мл (1-2 ампули) внутрішньом'язово. Дітям: рекомендовані початкові дози: дітям віком від 1 до 12 місяців – 0,25 мл (1/4 ампули) внутрішньом'язово; дітям віком від 1 року до 6 років – 0,5 мл (1/2 ампули) внутрішньом'язово; дітям віком від 6 до 14 років – 0,5-1 мл (1/2-1 ампула) внутрішньом'язово. Дозу можна обережно підвищувати залежно від реакції пацієнта та побічних ефектів, що спостерігаються. Однак, доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг ваги тіла. При тяжкому перебігу алергії лікування слід розпочинати з обережної повільної внутрішньовенної ін'єкції, після чого продовжувати внутрішньом'язові ін'єкції або прийом препарату внутрішньо. Особливі групи пацієнтів Літні, виснажені пацієнти: застосування хлоропіраміну потребує особливої обережності, т.к. у таких пацієнтів частіше виникає запаморочення та сонливість. Пацієнти з порушенням функції печінки: може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму хлоропіраміну при захворюваннях печінки. Пацієнти з порушенням функції нирок: може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв'язку з тим, що хлоропірамін та його метаболіти переважно виділяються через нирки.ПередозуванняСимптоми: галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. У дітей раннього віку збудження, тривожність, сухість у роті, фіксовані розширені зіниці, почервоніння обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, гарячка, кома. У дорослих лихоманка та почервоніння особи спостерігаються непостійно, після періоду збудження йдуть судоми та післясудомна депресія, кома. Лікування: симптоматична терапія. Необхідний контроль параметрів артеріального тиску та дихання. Специфічний антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки або нирок. Прийом препарату на ніч може посилювати симптоми рефлюкс-езофагіту. Хлоропірамін може посилити дію алкоголю на центральну нервову систему, у зв'язку з чим під час прийому препарату слід уникати вживання алкогольних напоїв. Тривалий прийом антигістамінних препаратів може призвести до порушень системи крові та кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). Якщо під час тривалого застосування спостерігається незрозуміле підвищення температури тіла, ларингіт, блідість шкірних покривів, жовтяниця, утворення виразок у роті, поява гематом, незвичайні та тривалі кровотечі, необхідно провести клінічний аналіз крові з визначенням кількості формених елементів. Якщо результати аналізу крові вказують на зміну формули крові, прийом препарату припиняють. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється виконання робіт, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами та механізмами). Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: хлоропіраміну гідрохлорид – 25,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), целюлоза мікрокристалічна, карбоксиметилкрохмаль натрію (натрію крохмаль гліколят, примогель), повідон К25 (колідон К25), магнію стеарат. Пігулки 25 мг. 10, 20 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 таблеток у банку полімерну з поліпропілену з кришкою натягуваного з поліетилену високого тиску або в банку полімерну з поліетилену низького тиску з кришкою натягуваного з поліетилену низького тиску нагвинчується з поліетилену низького тиску. Кожну банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурних осередкових упаковок з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, без або майже без запаху, з хрестоподібною ризиком з одного боку та фасками з двох боків.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторів.ФармакокінетикаВсмоктування При пероральному прийомі практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Терапевтичний ефект хлоропіраміну розвивається протягом 15-30 хвилин після прийому внутрішньо, досягає максимуму протягом першої години після прийому і триває мінімум 3-6 годин. Розподіл Добре розподіляється в організмі, включаючи ЦНС. Метаболізм Інтенсивно метаболізується у печінці. Виведення Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів. Особливі популяції пацієнтів Діти та підлітки У дітей виведення препарату відбувається швидше, ніж у дорослих пацієнтів. Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушенням функції печінки метаболізм хлоропіраміну знижується, тому доза препарату може бути зменшена. Пацієнти з порушенням функції нирок У пацієнтів з порушенням функції нирок знижується виведення хлоропіраміну, тому доза препарату може бути зменшена.ФармакодинамікаХлоропірамін – хлорований аналог трипеленаміну (пірибензаміну) – це антигістамінний препарат першого покоління, що належить до групи етилендіамінових антигістамінних препаратів. Блокатор H1-гістамінових рецепторів, має антигістамінну та м-холіноблокуючу дію. Цей препарат діє на гладкі м'язи, на проникність капілярів і на центральну нервову систему (ЦНС). При прийомі внутрішньо ефект проявляється вже через 15-30 хвилин, максимальний ефект розвивається протягом 1 години та триває приблизно 3-6 годин.Показання до застосуванняКропивниця, сироваткова хвороба, сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, контактний дерматит, свербіж шкіри, гостра та хронічна екзема, атопічний дерматит, харчова та лікарська алергія, алергічні реакції на укуси комах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоропіраміну та інших компонентів препарату, гострий напад бронхіальної астми, непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність, період лактації, дитячий вік до 3 років (для цієї лікарської форми). З обережністю: Закритокутова глаукома, затримка сечі, гіперплазія передміхурової залози, порушення функції печінки та нирок, серцево-судинні захворювання, літні пацієнти.Вагітність та лактаціяВагітність Не було проведено адекватних контрольованих клінічних досліджень щодо застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Однак у новонароджених, матері яких приймали антигістамінні препарати на останніх місяцях вагітності, було описано випадки розвитку ретролентальної фіброплазії. Відповідно до цього застосування хлоропіраміну під час вагітності протипоказане. Грудне годування Застосування хлоропіраміну протипоказане у період грудного вигодовування. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяПобічні ефекти, як правило, виникають вкрай рідко, мають тимчасовий характер, проходять після відміни препарату. Побічні ефекти представлені відповідно до ураження органів та систем органів у послідовності медичного словника для нормативно-правової діяльності (MedDRA). Немає клінічних досліджень, що дозволяють встановити частоту побічних реакцій. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія та інші зміни клітинного складу крові (наприклад, тромбоцитопенія при тривалому застосуванні препарату). Порушення імунної системи: алергічні реакції. Порушення з боку нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення з відчуттям обертання (вертиго), нервове збудження, атаксія, тремор, біль голови, ейфорія, судоми, енцефалопатія. Порушення з боку органу зору: нечіткість зорового сприйняття, напади глаукоми, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, діарея, запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: міопатія. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: утруднене сечовипускання, затримка сечі. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: фотосенсибілізація. При виникненні будь-якого з наведених вище ефектів слід припинити прийом препарату і негайно звернутися до лікаря. Повідомлення про побічні ефекти Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря. У післяреєстраційному періоді важлива будь-яка інформація про можливі побічні реакції, оскільки ці повідомлення допомагають оцінювати безпеку препарату. Співробітники сфери охорони здоров'я зобов'язані повідомляти про будь-які підозри на побічні реакції за вказаними наприкінці інструкції контактами, а також до органів місцевого фармаконагляду.Взаємодія з лікарськими засобамиІнгібітори моноамінооксидази посилюють та пролонгують антихолінергічні ефекти хлоропіраміну. Слід дотримуватися особливої обережності при одночасному застосуванні таблеток хлоропіраміну з барбітуратами, снодійними, анксіолітичними та седативними засобами, транквілізаторами, опіоїдними анальгетиками, трициклічними антидепресантами, атропіном, мускаринергічними парасимпатолітиками. Під час лікування заборонено вживання алкогольних напоїв (алкоголь посилює пригнічуючий ефект хлоропіраміну на ЦНС). При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Антигістамінні препарати пригнічують реакції шкіри у відповідь на алергічні шкірні проби, таким чином, за кілька днів до проведення шкірних проб слід відмінити застосування хлоропіраміну.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають внутрішньо під час їжі, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води. Дорослим призначають по 1 таблетці 3-4 десь у день (75-100 мг на добу). Дітям: віком від 3 до 6 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2 рази на день; добова доза – 25 мг; у віці від 6 до 14 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2-3 рази на день; добова доза – 25-37,5 мг; у віці від 14 до 18 років: по 1 таблетці (25 мг) 3-4 рази на день; добова доза – 75-100 мг. Дозу дітям можна поступово збільшувати за відсутності побічних ефектів у пацієнта, але максимальна доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг маси тіла. Тривалість курсу лікування залежить від характеру, симптомів захворювання, ступеня їхнього прояву, тривалості та перебігу захворювання. Особливі групи пацієнтів Літні пацієнти та пацієнти з вираженим дефіцитом маси тіла Застосування хлоропіраміну потребує особливої обережності, оскільки у цих пацієнтів антигістамінні препарати найчастіше викликають побічні ефекти (запаморочення, сонливість, падіння артеріального тиску (АТ)). Пацієнти з порушенням функції печінки Може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму хлоропіраміну при захворюваннях печінки. Пацієнти з порушенням функції нирок Може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв'язку з тим, що хлоропірамін переважно виділяється нирками.ПередозуванняПередозування антигістамінних препаратів особливо у дітей може призвести до смерті, особливо у немовлят. Симптоми: при передозуванні хлоропірамін викликає симптоми, подібні до отруєння атропіном, такі як галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. Діти раннього віку переважає збудження. Іноді виникає сухість у роті, фіксоване розширення зіниць, гіперемія шкіри обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, пропасниця. У дорослих лихоманка та гіперемія шкіри обличчя можуть бути відсутніми, після періоду збудження слідують судоми та постсудомна депресія з можливим розвитком коми та серцево-судинної та дихальної недостатності, які можуть призвести до смерті пацієнта протягом 2-18 годин. Лікування: у зв'язку з антихолінергічним ефектом препарату сповільнюється спустошення шлунка. Таким чином, викликання блювання, промивання шлунка та введення активованого вугілля рекомендується протягом 12 годин після передозування. Рекомендується моніторинг показників серцево-судинної та дихальної систем, симптоматична терапія. Специфічний антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування хлоропіраміну в пізні вечірні години може посилити симптоми гастроезофагальної рефлюксної хвороби. При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки та нирок. У зв'язку з антихолінергічним та седативним ефектом хлоропірамін слід призначати з обережністю літнім пацієнтам, пацієнтам з порушенням функції печінки, серцево-судинними захворюваннями, закритокутовою глаукомою, при затримці сечі та гіперплазії передміхурової залози. Хлоропірамін може посилити дію алкоголю на ЦНС, у зв'язку з чим під час прийому препарату заборонено вживання алкогольних напоїв. Тривалий прийом антигістамінних препаратів може призвести до порушень системи крові та кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). Якщо під час тривалого застосування спостерігається незрозуміле підвищення температури тіла, ларингіт, блідість шкірних покривів, жовтяниця, утворення виразок у роті, поява гематом, незвичайні та тривалі кровотечі необхідно провести клінічний аналіз крові з визначенням числа формених елементів. Якщо результати аналізу свідчать про зміну формули крові, прийом препарату припиняють. Кожна таблетка містить 130 мг моногідрату лактози. Препарат протипоказаний пацієнтам із дефіцитом лактази, непереносимістю лактози, глюкозо/галактозною мальабсорбцією. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: хлоропіраміну гідрохлорид – 25,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), целюлоза мікрокристалічна, карбоксиметилкрохмаль натрію (натрію крохмаль гліколят, примогель), повідон К25 (колідон К25), магнію стеарат. Пігулки 25 мг. 10, 20 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 таблеток у банку полімерну з поліпропілену з кришкою натягуваного з поліетилену високого тиску або в банку полімерну з поліетилену низького тиску з кришкою натягуваного з поліетилену низького тиску нагвинчується з поліетилену низького тиску. Кожну банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурних осередкових упаковок з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, без або майже без запаху, з хрестоподібною ризиком з одного боку та фасками з двох боків.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторів.ФармакокінетикаВсмоктування При пероральному прийомі практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Терапевтичний ефект хлоропіраміну розвивається протягом 15-30 хвилин після прийому внутрішньо, досягає максимуму протягом першої години після прийому і триває мінімум 3-6 годин. Розподіл Добре розподіляється в організмі, включаючи ЦНС. Метаболізм Інтенсивно метаболізується у печінці. Виведення Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів. Особливі популяції пацієнтів Діти та підлітки У дітей виведення препарату відбувається швидше, ніж у дорослих пацієнтів. Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушенням функції печінки метаболізм хлоропіраміну знижується, тому доза препарату може бути зменшена. Пацієнти з порушенням функції нирок У пацієнтів з порушенням функції нирок знижується виведення хлоропіраміну, тому доза препарату може бути зменшена.ФармакодинамікаХлоропірамін – хлорований аналог трипеленаміну (пірибензаміну) – це антигістамінний препарат першого покоління, що належить до групи етилендіамінових антигістамінних препаратів. Блокатор H1-гістамінових рецепторів, має антигістамінну та м-холіноблокуючу дію. Цей препарат діє на гладкі м'язи, на проникність капілярів і на центральну нервову систему (ЦНС). При прийомі внутрішньо ефект проявляється вже через 15-30 хвилин, максимальний ефект розвивається протягом 1 години та триває приблизно 3-6 годин.Показання до застосуванняКропивниця, сироваткова хвороба, сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, контактний дерматит, свербіж шкіри, гостра та хронічна екзема, атопічний дерматит, харчова та лікарська алергія, алергічні реакції на укуси комах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоропіраміну та інших компонентів препарату, гострий напад бронхіальної астми, непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність, період лактації, дитячий вік до 3 років (для цієї лікарської форми). З обережністю: Закритокутова глаукома, затримка сечі, гіперплазія передміхурової залози, порушення функції печінки та нирок, серцево-судинні захворювання, літні пацієнти.Вагітність та лактаціяВагітність Не було проведено адекватних контрольованих клінічних досліджень щодо застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Однак у новонароджених, матері яких приймали антигістамінні препарати на останніх місяцях вагітності, було описано випадки розвитку ретролентальної фіброплазії. Відповідно до цього застосування хлоропіраміну під час вагітності протипоказане. Грудне годування Застосування хлоропіраміну протипоказане у період грудного вигодовування. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяПобічні ефекти, як правило, виникають вкрай рідко, мають тимчасовий характер, проходять після відміни препарату. Побічні ефекти представлені відповідно до ураження органів та систем органів у послідовності медичного словника для нормативно-правової діяльності (MedDRA). Немає клінічних досліджень, що дозволяють встановити частоту побічних реакцій. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія та інші зміни клітинного складу крові (наприклад, тромбоцитопенія при тривалому застосуванні препарату). Порушення імунної системи: алергічні реакції. Порушення з боку нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення з відчуттям обертання (вертиго), нервове збудження, атаксія, тремор, біль голови, ейфорія, судоми, енцефалопатія. Порушення з боку органу зору: нечіткість зорового сприйняття, напади глаукоми, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, діарея, запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: міопатія. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: утруднене сечовипускання, затримка сечі. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: фотосенсибілізація. При виникненні будь-якого з наведених вище ефектів слід припинити прийом препарату і негайно звернутися до лікаря. Повідомлення про побічні ефекти Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря. У післяреєстраційному періоді важлива будь-яка інформація про можливі побічні реакції, оскільки ці повідомлення допомагають оцінювати безпеку препарату. Співробітники сфери охорони здоров'я зобов'язані повідомляти про будь-які підозри на побічні реакції за вказаними наприкінці інструкції контактами, а також до органів місцевого фармаконагляду.Взаємодія з лікарськими засобамиІнгібітори моноамінооксидази посилюють та пролонгують антихолінергічні ефекти хлоропіраміну. Слід дотримуватися особливої обережності при одночасному застосуванні таблеток хлоропіраміну з барбітуратами, снодійними, анксіолітичними та седативними засобами, транквілізаторами, опіоїдними анальгетиками, трициклічними антидепресантами, атропіном, мускаринергічними парасимпатолітиками. Під час лікування заборонено вживання алкогольних напоїв (алкоголь посилює пригнічуючий ефект хлоропіраміну на ЦНС). При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Антигістамінні препарати пригнічують реакції шкіри у відповідь на алергічні шкірні проби, таким чином, за кілька днів до проведення шкірних проб слід відмінити застосування хлоропіраміну.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають внутрішньо під час їжі, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води. Дорослим призначають по 1 таблетці 3-4 десь у день (75-100 мг на добу). Дітям: віком від 3 до 6 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2 рази на день; добова доза – 25 мг; у віці від 6 до 14 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2-3 рази на день; добова доза – 25-37,5 мг; у віці від 14 до 18 років: по 1 таблетці (25 мг) 3-4 рази на день; добова доза – 75-100 мг. Дозу дітям можна поступово збільшувати за відсутності побічних ефектів у пацієнта, але максимальна доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг маси тіла. Тривалість курсу лікування залежить від характеру, симптомів захворювання, ступеня їхнього прояву, тривалості та перебігу захворювання. Особливі групи пацієнтів Літні пацієнти та пацієнти з вираженим дефіцитом маси тіла Застосування хлоропіраміну потребує особливої обережності, оскільки у цих пацієнтів антигістамінні препарати найчастіше викликають побічні ефекти (запаморочення, сонливість, падіння артеріального тиску (АТ)). Пацієнти з порушенням функції печінки Може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму хлоропіраміну при захворюваннях печінки. Пацієнти з порушенням функції нирок Може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв'язку з тим, що хлоропірамін переважно виділяється нирками.ПередозуванняПередозування антигістамінних препаратів особливо у дітей може призвести до смерті, особливо у немовлят. Симптоми: при передозуванні хлоропірамін викликає симптоми, подібні до отруєння атропіном, такі як галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. Діти раннього віку переважає збудження. Іноді виникає сухість у роті, фіксоване розширення зіниць, гіперемія шкіри обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, пропасниця. У дорослих лихоманка та гіперемія шкіри обличчя можуть бути відсутніми, після періоду збудження слідують судоми та постсудомна депресія з можливим розвитком коми та серцево-судинної та дихальної недостатності, які можуть призвести до смерті пацієнта протягом 2-18 годин. Лікування: у зв'язку з антихолінергічним ефектом препарату сповільнюється спустошення шлунка. Таким чином, викликання блювання, промивання шлунка та введення активованого вугілля рекомендується протягом 12 годин після передозування. Рекомендується моніторинг показників серцево-судинної та дихальної систем, симптоматична терапія. Специфічний антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування хлоропіраміну в пізні вечірні години може посилити симптоми гастроезофагальної рефлюксної хвороби. При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки та нирок. У зв'язку з антихолінергічним та седативним ефектом хлоропірамін слід призначати з обережністю літнім пацієнтам, пацієнтам з порушенням функції печінки, серцево-судинними захворюваннями, закритокутовою глаукомою, при затримці сечі та гіперплазії передміхурової залози. Хлоропірамін може посилити дію алкоголю на ЦНС, у зв'язку з чим під час прийому препарату заборонено вживання алкогольних напоїв. Тривалий прийом антигістамінних препаратів може призвести до порушень системи крові та кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). Якщо під час тривалого застосування спостерігається незрозуміле підвищення температури тіла, ларингіт, блідість шкірних покривів, жовтяниця, утворення виразок у роті, поява гематом, незвичайні та тривалі кровотечі необхідно провести клінічний аналіз крові з визначенням числа формених елементів. Якщо результати аналізу свідчать про зміну формули крові, прийом препарату припиняють. Кожна таблетка містить 130 мг моногідрату лактози. Препарат протипоказаний пацієнтам із дефіцитом лактази, непереносимістю лактози, глюкозо/галактозною мальабсорбцією. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: хлоропіраміну гідрохлорид – 25,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), целюлоза мікрокристалічна, карбоксиметилкрохмаль натрію (натрію крохмаль гліколят, примогель), повідон К25 (колідон К25), магнію стеарат. Пігулки 25 мг. 10, 20 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 таблеток у банку полімерну з поліпропілену з кришкою натягуваного з поліетилену високого тиску або в банку полімерну з поліетилену низького тиску з кришкою натягуваного з поліетилену низького тиску нагвинчується з поліетилену низького тиску. Кожну банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурних осередкових упаковок з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, без або майже без запаху, з хрестоподібною ризиком з одного боку та фасками з двох боків.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторів.ФармакокінетикаВсмоктування При пероральному прийомі практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Терапевтичний ефект хлоропіраміну розвивається протягом 15-30 хвилин після прийому внутрішньо, досягає максимуму протягом першої години після прийому і триває мінімум 3-6 годин. Розподіл Добре розподіляється в організмі, включаючи ЦНС. Метаболізм Інтенсивно метаболізується у печінці. Виведення Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів. Особливі популяції пацієнтів Діти та підлітки У дітей виведення препарату відбувається швидше, ніж у дорослих пацієнтів. Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушенням функції печінки метаболізм хлоропіраміну знижується, тому доза препарату може бути зменшена. Пацієнти з порушенням функції нирок У пацієнтів з порушенням функції нирок знижується виведення хлоропіраміну, тому доза препарату може бути зменшена.ФармакодинамікаХлоропірамін – хлорований аналог трипеленаміну (пірибензаміну) – це антигістамінний препарат першого покоління, що належить до групи етилендіамінових антигістамінних препаратів. Блокатор H1-гістамінових рецепторів, має антигістамінну та м-холіноблокуючу дію. Цей препарат діє на гладкі м'язи, на проникність капілярів і на центральну нервову систему (ЦНС). При прийомі внутрішньо ефект проявляється вже через 15-30 хвилин, максимальний ефект розвивається протягом 1 години та триває приблизно 3-6 годин.Показання до застосуванняКропивниця, сироваткова хвороба, сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, контактний дерматит, свербіж шкіри, гостра та хронічна екзема, атопічний дерматит, харчова та лікарська алергія, алергічні реакції на укуси комах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоропіраміну та інших компонентів препарату, гострий напад бронхіальної астми, непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність, період лактації, дитячий вік до 3 років (для цієї лікарської форми). З обережністю: Закритокутова глаукома, затримка сечі, гіперплазія передміхурової залози, порушення функції печінки та нирок, серцево-судинні захворювання, літні пацієнти.Вагітність та лактаціяВагітність Не було проведено адекватних контрольованих клінічних досліджень щодо застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Однак у новонароджених, матері яких приймали антигістамінні препарати на останніх місяцях вагітності, було описано випадки розвитку ретролентальної фіброплазії. Відповідно до цього застосування хлоропіраміну під час вагітності протипоказане. Грудне годування Застосування хлоропіраміну протипоказане у період грудного вигодовування. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяПобічні ефекти, як правило, виникають вкрай рідко, мають тимчасовий характер, проходять після відміни препарату. Побічні ефекти представлені відповідно до ураження органів та систем органів у послідовності медичного словника для нормативно-правової діяльності (MedDRA). Немає клінічних досліджень, що дозволяють встановити частоту побічних реакцій. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія та інші зміни клітинного складу крові (наприклад, тромбоцитопенія при тривалому застосуванні препарату). Порушення імунної системи: алергічні реакції. Порушення з боку нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення з відчуттям обертання (вертиго), нервове збудження, атаксія, тремор, біль голови, ейфорія, судоми, енцефалопатія. Порушення з боку органу зору: нечіткість зорового сприйняття, напади глаукоми, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, діарея, запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: міопатія. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: утруднене сечовипускання, затримка сечі. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: фотосенсибілізація. При виникненні будь-якого з наведених вище ефектів слід припинити прийом препарату і негайно звернутися до лікаря. Повідомлення про побічні ефекти Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря. У післяреєстраційному періоді важлива будь-яка інформація про можливі побічні реакції, оскільки ці повідомлення допомагають оцінювати безпеку препарату. Співробітники сфери охорони здоров'я зобов'язані повідомляти про будь-які підозри на побічні реакції за вказаними наприкінці інструкції контактами, а також до органів місцевого фармаконагляду.Взаємодія з лікарськими засобамиІнгібітори моноамінооксидази посилюють та пролонгують антихолінергічні ефекти хлоропіраміну. Слід дотримуватися особливої обережності при одночасному застосуванні таблеток хлоропіраміну з барбітуратами, снодійними, анксіолітичними та седативними засобами, транквілізаторами, опіоїдними анальгетиками, трициклічними антидепресантами, атропіном, мускаринергічними парасимпатолітиками. Під час лікування заборонено вживання алкогольних напоїв (алкоголь посилює пригнічуючий ефект хлоропіраміну на ЦНС). При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Антигістамінні препарати пригнічують реакції шкіри у відповідь на алергічні шкірні проби, таким чином, за кілька днів до проведення шкірних проб слід відмінити застосування хлоропіраміну.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають внутрішньо під час їжі, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води. Дорослим призначають по 1 таблетці 3-4 десь у день (75-100 мг на добу). Дітям: віком від 3 до 6 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2 рази на день; добова доза – 25 мг; у віці від 6 до 14 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2-3 рази на день; добова доза – 25-37,5 мг; у віці від 14 до 18 років: по 1 таблетці (25 мг) 3-4 рази на день; добова доза – 75-100 мг. Дозу дітям можна поступово збільшувати за відсутності побічних ефектів у пацієнта, але максимальна доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг маси тіла. Тривалість курсу лікування залежить від характеру, симптомів захворювання, ступеня їхнього прояву, тривалості та перебігу захворювання. Особливі групи пацієнтів Літні пацієнти та пацієнти з вираженим дефіцитом маси тіла Застосування хлоропіраміну потребує особливої обережності, оскільки у цих пацієнтів антигістамінні препарати найчастіше викликають побічні ефекти (запаморочення, сонливість, падіння артеріального тиску (АТ)). Пацієнти з порушенням функції печінки Може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму хлоропіраміну при захворюваннях печінки. Пацієнти з порушенням функції нирок Може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв'язку з тим, що хлоропірамін переважно виділяється нирками.ПередозуванняПередозування антигістамінних препаратів особливо у дітей може призвести до смерті, особливо у немовлят. Симптоми: при передозуванні хлоропірамін викликає симптоми, подібні до отруєння атропіном, такі як галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. Діти раннього віку переважає збудження. Іноді виникає сухість у роті, фіксоване розширення зіниць, гіперемія шкіри обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, пропасниця. У дорослих лихоманка та гіперемія шкіри обличчя можуть бути відсутніми, після періоду збудження слідують судоми та постсудомна депресія з можливим розвитком коми та серцево-судинної та дихальної недостатності, які можуть призвести до смерті пацієнта протягом 2-18 годин. Лікування: у зв'язку з антихолінергічним ефектом препарату сповільнюється спустошення шлунка. Таким чином, викликання блювання, промивання шлунка та введення активованого вугілля рекомендується протягом 12 годин після передозування. Рекомендується моніторинг показників серцево-судинної та дихальної систем, симптоматична терапія. Специфічний антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування хлоропіраміну в пізні вечірні години може посилити симптоми гастроезофагальної рефлюксної хвороби. При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки та нирок. У зв'язку з антихолінергічним та седативним ефектом хлоропірамін слід призначати з обережністю літнім пацієнтам, пацієнтам з порушенням функції печінки, серцево-судинними захворюваннями, закритокутовою глаукомою, при затримці сечі та гіперплазії передміхурової залози. Хлоропірамін може посилити дію алкоголю на ЦНС, у зв'язку з чим під час прийому препарату заборонено вживання алкогольних напоїв. Тривалий прийом антигістамінних препаратів може призвести до порушень системи крові та кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). Якщо під час тривалого застосування спостерігається незрозуміле підвищення температури тіла, ларингіт, блідість шкірних покривів, жовтяниця, утворення виразок у роті, поява гематом, незвичайні та тривалі кровотечі необхідно провести клінічний аналіз крові з визначенням числа формених елементів. Якщо результати аналізу свідчать про зміну формули крові, прийом препарату припиняють. Кожна таблетка містить 130 мг моногідрату лактози. Препарат протипоказаний пацієнтам із дефіцитом лактази, непереносимістю лактози, глюкозо/галактозною мальабсорбцією. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСуспензія ректальна 2/4г - 1 фл. активні речовини: месалазин (5-АСК) - 2/4г; Допоміжні речовини: камедь ксантанова, карбомер, етиламіноацетат натрію, бензоат натрію, калію дисульфіт, калію ацетат, вода очищена, азот газоподібний. 30/60 мл - флакони поліетиленові (1) - упаковки контурні (1) - картонні пачки.
912,00 грн
153,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки 500мг, покриті кишково-розчинною плівковою оболонкою - 1 табл. активні речовини: месалазин – 500 мг; допоміжні речовини: карбонат натрію; гліцин; повідон; МКЦ; кроскармелоза натрію; кремнію діоксид колоїдний; стеарат кальцію; гіпромелоза; метакрилової кислоти та метакрилату сополімер 1:1; дибутілфталат; тальк; титану діоксид; барвник заліза оксид жовтий; макрогол; бутілметакрилат. У блістері 10 прим.
1 509,00 грн
178,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГранули 500мг - 1 пак. активні речовини: месалазин (5-АСК) – 500 мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна - 200 мг, гіпромеллоза - 18 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний - 0. 25 мг, еудражит NE40D (40% дисперсія сополімеру метилметакрилату та етилакрилату (2:1) і 2% но4но 5 мг, суха речовина 33% емульсії симетикону (складається з 92% симетикону, 7.
525,00 грн
146,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки 500мг, покриті кишково-розчинною плівковою оболонкою - 1 табл. активні речовини: месалазин – 500 мг; допоміжні речовини: карбонат натрію; гліцин; повідон; МКЦ; кроскармелоза натрію; кремнію діоксид колоїдний; стеарат кальцію; гіпромелоза; метакрилової кислоти та метакрилату сополімер 1:1; дибутілфталат; тальк; титану діоксид; барвник заліза оксид жовтий; макрогол; бутілметакрилат. У блістері 10 прим.
Склад, форма випуску та упаковкаЛимонна кислота (регулятор кислотності), гідрокарбонат натрію (регулятор кислотності), L-аскорбінова кислота (вітамін С), інулін, ароматизатор (апельсин), цикламат натрію (підсолоджувач), порошок бурякового соку (барвник), бета-каротин (барвник), сахаринат натрію (підсолоджувач). Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю. Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.
10 196,00 грн
10 157,00 грн
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
481,00 грн
441,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
582,00 грн
536,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – ампула А: діюча речовина: глюкозаміну сульфату натрію хлорид (у перерахунку на суху речовину) - 502,5 мг (містить глюкозаміну сульфат - 400 мг, натрію хлорид - 102,5 мг); допоміжні речовини: лідокаїну гідрохлорид 10,0 мг, натрію дисульфіт – 2,0 мг, хлористоводнева кислота концентрована – до pH 2,0-3,0, вода для ін'єкцій – до 2 мл. По 2 мл у ампули світлозахисного скла з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою та насічкою. На ампули додатково наносять одне, два або три кольорові кільця та/або двомірний штрих-код, та/або буквено-цифрове кодування або без додаткових кольорових кілець, двомірного штрих-коду, буквено-цифрового кодування. По 5 ампул в контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої або плівки полімерної, або без фольги і плівки. Розчин - ампула В (розчинник): діетаноламін – 24,0 мг, вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 1 мл у ампули безбарвного скла з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою та насічкою. На ампули додатково наносять одне, два або три кольорові кільця та/або двомірний штрих-код, та/або буквено-цифрове кодування або без додаткових кольорових кілець, двомірного штрих-коду, буквено-цифрового кодування. По 5 ампул в контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої або плівки полімерної, або без фольги і плівки. 1 контурна коміркова упаковка з ампулами А і 1 контурна коміркова упаковка з ампулами У разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиАмпула А – безбарвна або світло-жовта прозора рідина. Ампула Б (розчинник) – безбарвна прозора рідина. Розчин: Ампула А + Ампула Б (розчинник) – безбарвна або світло-жовта прозора рідина без завислих частинок.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаПісля внутрішньом'язового введення глюкозаміну сульфат швидко проходить через біологічні бар'єри та проникає у тканини, переважно суглобового хряща. Період напіввиведення Т1/2 – близько 60 год, виводиться переважно нирками.ФармакодинамікаПрепарат має стимулюючу регенерацію хрящової тканини, анаболічну, антикатаболічну, хондропротективну, протизапальну, аналгетичну дії. Глюкозаміну сульфат, активний компонент препарату СУСТАГАРД® АРТРО, є сіль натурального аміномоносахаридного глюкозаміну, який фізіологічно міститься в організмі. Глюкозамін стимулює синтез хондроцитами протеогліканів (глюкозаміногліканів та гіалуронової кислоти) синовіальної рідини; інгібує ферменти (колагеназу, фосфоліпазу А2 та ін), що викликають деструкцію хрящової тканини; перешкоджає утворенню супероксидних радикалів, пригнічує активність лізосомальних ферментів; ініціює процес фіксації сірки у синтезі хондроїтинсерної кислоти та сприяє нормальному відкладенню кальцію в кістковій тканині; перешкоджає шкідливій дії кортикостероїдів на хондроцити та порушення синтезу глікозаміногліканів, індукованому нестероїдними протизапальними препаратами. Сульфогрупи також беруть участь у синтезі глікозаміногліканів та метаболізмі хрящової тканини, а сульфоефіри бічних ланцюгів у складі протеогліканів, сприяючи утримуванню води – у збереженні еластичності матриксу хряща. Глюкозаміну сульфат зупиняє деструкцію хряща та зменшує симптоми при остеоартрозі. Зменшення клінічних симптомів проявляється зазвичай через 2 тижні від початку лікування із збереженням клінічного поліпшення протягом 8 тижнів після відміни препарату.Показання до застосуванняЗагальна для двох лікарських форм остеохондроз. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником первинний та вторинний остеоартроз; спондилоартроз. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому остеоартроз периферичних суглобів, суглобів хребта, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняЗагальна для двох лікарських форм гіперчутливість до глюкозаміну та інших компонентів препарату; вагітність; період грудного вигодовування. При непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) збільшується ймовірність розвитку алергічних реакцій препарат. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником Внаслідок вмісту лідокаїну гідрохлориду: порушення серцевої провідності; гостра серцева недостатність; епілептиформні судоми в анамнезі; тяжкі порушення функції печінки та нирок; дитячий та підлітковий вік до 18 років. З обережністю: пацієнти з хронічною серцевою недостатністю та артеріальною гіпотензією. Безпека застосування анестетиків групи лідокаїну гідрохлориду є сумнівною у хворих, схильних до злоякісної гіпертермії, тому в таких випадках слід уникати їх застосування. Необхідно дотримуватись особливої обережності при застосуванні препарату у пацієнтів з недостатністю кровообігу, порушеннями функції печінки та/або нирок. Слід бути обережними при призначенні лідокаїну гідрохлориду пацієнтам похилого віку, хворим на епілепсію, з порушенням провідності серця, при дихальній недостатності. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому тяжка хронічна ниркова недостатність; фенілкетонурія; період лактації; дитячий вік до 12 років. Обережно: бронхіальна астма; цукровий діабет.Побічна діяЗагальна для двох лікарських форм З боку системи травлення: метеоризм, діарея, запор. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником Місцеві реакції: відчуття легкого печіння (зникає з розвитком анестезуючого ефекту протягом 1 хв), тромбофлебіт. Через препарат лідокаїну гідрохлориду, що входить до складу препарату, можливі побічні реакції, характерні для цього компонента. З боку травної системи: нудота, блювання. З боку нервової системи: оніміння язика та слизової оболонки рота, сонливість, диплопія, головний біль, запаморочення, тремор, ейфорія, дезорієнтація. З боку ССЗ: порушення серцевої провідності. Алергічні реакції: набряк, анафілактичний шок. Дисульфіт, що входить до складу препарату натрію, здатний в поодиноких випадках викликати тяжкі реакції гіперчутливості та бронхоспазм. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому З боку травної системи: Гастралгія. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиЗагальна для двох лікарських форм Глюкозаміну сульфат сумісний з НПЗЗ, парацетамолом та глюкокортикостероїдами. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником До складу препарату входить допоміжна речовина гідрохлорид лідокаїну. Циметидин, пептидин, бупівакаїн, пропранолол, хінідин, дизопірамід, амітриптилін, нортриптилін, хлорпромазин, іміпрамін підвищують рівень лідокаїну гідрохлориду у плазмі крові, зменшуючи його печінковий метаболізм. При одночасному застосуванні з антиаритмічними препаратами класу IA (в т.ч. хінідин, прокаїнамід, дизопірамід) відбувається подовження інтервалу QT, у дуже рідкісних випадках можливий розвиток АV-блокади або фібриляції шлуночків. При одночасному застосуванні із седативними засобами заспокійливий ефект посилюється. Фенітоїн посилює кардіодепресивну дію лідокаїну гідрохлориду. При одночасному застосуванні з прокаїнамідом можливі марення, галюцинації. Лідокаїну гідрохлорид може посилювати дію препаратів,які визначають блокаду нейром'язової передачі, оскільки останні знижують провідність нервових імпульсів. Етанол посилює пригнічуючу дію лідокаїну гідрохлориду на дихання. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому Збільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу.Спосіб застосування та дозиРозчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником В/м. Препарат не призначений для внутрішньовенного введення. Безпосередньо перед введенням змішують вміст ампули А з ампулою Б (розчинник) в одному шприці. Приготовлений розчин (3 мл) вводять внутрішньом'язово 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів. Ін'єкції препарату можна поєднувати з прийомом глюкозаміну внутрішньо. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому Всередину. Дорослим та дітям з 12 років: вміст 1 пак. розчинити у 200 мл води, приймати 1 раз на добу протягом 6-12 тижнів. За призначенням лікаря курс лікування можна повторювати з інтервалом 2 місяці.ПередозуванняЗагальна для двох лікарських форм Випадків передозування не виявлено. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником До складу препарату входить допоміжна речовина гідрохлорид лідокаїну. Першими симптомами передозування лідокаїну гідрохлориду з боку ЦНС можуть бути: оніміння язика та губ, збуджений стан, тривога, шум у вухах, запаморочення, нечіткість зору, тремор, депресія, сонливість. Необхідно контролювати серцево-судинну та дихальну функцію пацієнта. Зміна цих параметрів може свідчити про передозування препарату, тому пацієнту слід негайно забезпечити доступ кисню. Усі ускладнення вимагають симптоматичного лікування. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРозчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником СУСТАГАРД АРТРО слід з обережністю призначати пацієнтам з порушенням толерантності до глюкози. З обережністю застосовувати при лікуванні пацієнтів із бронхіальною астмою. Одна доза містить 40,8 мг натрію. Це слід враховувати при призначенні пацієнтам, яким показана сувора дієта без солі. Внаслідок того, що до складу ін'єкційної форми препарату входить допоміжна речовина лідокаїн, перед його застосуванням необхідно провести шкірну пробу на індивідуальну чутливість до препарату, про яку можуть свідчити набряк та почервоніння місця ін'єкції. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Вплив глюкозаміну на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не розглядався. Слід враховувати, що до складу входить лідокаїну гідрохлорид, який може тимчасово впливати на рухову здатність і координацію. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Форма випуску: бальзам Упаковка: туба вертикальна Виробник: Фітосила Завод-виробник: Фітосила ТОВ(Росія). . .
Склад, форма випуску та упаковкаМазь: Активні речовини: отрута гадюки звичайної - 5 МЕД (мишачих одиниць дії), саліцилова кислота, камфора, скипидар живичний; Допоміжні речовини: емульгатор №1, парафіни нафтові тверді, вазелін медичний, гліцерин (гліцерин), хлорид натрію розчин для інфузій ізотонічний 0,9 %, вода для ін'єкцій. Мазь для зовнішнього застосування. По 15 г, 25 г, 40 г, 50 г, 75 г і 100 г туби з комбінованого матеріалу з бушонами для пакування лікарських засобів або в туби алюмінієві. Кожну тубу або дві туби по 25 г разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору із запахом камфори та скипидару.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник природного походження.ФармакодинамікаМає місцеву дратівливу і знеболювальну дію. Нейротропний компонент зміїної отрути, що входить до складу, має аналгетичну дію; ензиматичний компонент із гіалуронідазною активністю прискорює процес загоєння. Викликає подразнення чутливих рецепторів шкіри та підшкірної клітковини, розширює судини, покращує трофіку тканин.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату та периферичної нервової системи, що супроводжуються больовим синдромом: артрит різної етіології, артралгії, невралгії, міалгії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, шкірні захворювання (в т.ч. алергічні та гнійничкові, порушення цілісності шкірних покровів у місці нанесення препарату), активний туберкульоз легень, гарячкові стани, загальне виснаження, тяжка недостатність мозкового та коронарного кровообігу, схильність до ангіоспазм або ниркова недостатність, вагітність, період грудного вигодовування, непереносимість саліцилатів, дитячий вік до 6 років. З обережністю Дитячий вік від 6 до 18 років (необхідність застосування препарату в дітей віком визначається лікарем індивідуально). Вказівки в анамнезі на бронхіальну астму, спровоковану прийомом ацетилсаліцилової кислоти або іншими нестероїдними протизапальними препаратами.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та та в період грудного вигодовування.Побічна діяПечіння, що виникає у процесі втирання, зазвичай проходить через кілька хвилин. У поодиноких сучах – шкірні алергічні реакції, що зникають після відміни препарату. Щоб уникнути побічних явищ, рекомендується попередньо нанести невелику кількість мазі на шкіру для визначення чутливості до препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат викликає гіперемію шкіри та рефлекторно посилює циркуляцію крові у підшкірній тканині, у зв'язку з чим спільне застосування з іншими препаратами локальної дії може призводити до посилення їх всмоктування. Використання великих кількостей може підвищувати токсичність метотрексату та знижувати терапевтичний ефект гіпоглікемічних засобів. Не використовувати препарат з пероральними антикоагулянтами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, по 5-10 г (1-2 ч. ложки) мазі частинами наносять на область хворобливих ділянок і втирають у шкіру 1 раз на добу, при сильних болях - 2 рази на добу до зникнення больового синдрому, але не більше 10 днів без консультації лікаря.ПередозуванняПри застосуванні препарату в дозі, що рекомендується, про випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля застосування препарату необхідно ретельно мити руки. Слід уникати попадання мазі в очі, слизові оболонки і на пошкоджену шкіру. При попаданні мазі в очі або слизові оболонки необхідно промити їх великою кількістю води. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Відомості про можливий вплив препарату на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються) відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОтрута гадюки звичайної – 5 мишачих одиниць дії, саліцилова кислота – 1 г, камфора синтетична – 3 г, скипидар живичний – 3 г. допоміжні речовини - емульгатор № 1 (ЛанеттеSX) – 8 г, парафіни нафтові тверді – 3 г, вазелін медичний – 7 г, гліцерол (гліцерин) – 2 г, натрію хлорид розчин для інфузій ізотонічний 0,9% – 8 г, вода для ін'єкцій до 100 гОпис лікарської формиМазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору із запахом камфори та скипидару.ХарактеристикаПрепарат викликає гіперемію шкіри та рефлекторно посилює циркуляцію крові у підшкірній тканині.ФармакодинамікаМає місцеву дратівливу і знеболювальну дію. Нейротропний компонент зміїної отрути, що входить до складу, має аналгетичну дію; ензиматичний компонент із гіалуронідазною активністю прискорює процес загоєння. Викликає подразнення чутливих рецепторів шкіри та підшкірної клітковини, розширює судини, покращує трофіку тканин.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату та периферичної нервової системи, що супроводжуються больовим синдромом: артрит різної етіології, артралгії, невралгії, міалгії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; печінкова або ниркова недостатність, вагітність, період грудного вигодовування, непереносимість саліцилатів, дитячий вік до 6 років.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяПечіння, що виникає у процесі втирання, зазвичай проходить через кілька хвилин. У поодиноких випадках – шкірні алергічні реакції, що зникають після відміни препарату. Щоб уникнути побічних явищ, рекомендується нанести невелику кількість мазі на шкіру для визначення чутливості до препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне застосування з іншими препаратами локальної дії може спричинити посилення їх всмоктування. Використання великих кількостей може підвищувати токсичність метотрексату та знижувати терапевтичний ефект гіпоглікемічних засобів. Не використовувати препарат з пероральними антикоагулянтами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, по 5-10 г (1-2 ч. ложки) мазі частинами наносять на область хворобливих ділянок і втирають у шкіру 1 раз на добу, при сильних болях - 2 рази на добу до зникнення больового синдрому, але не більше 10 днів без консультації лікаря.ПередозуванняПри застосуванні препарату в дозі, що рекомендується, про випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля застосування препарату необхідно ретельно мити руки. Слід уникати попадання мазі в очі, слизові оболонки і на пошкоджену шкіру. При попаданні мазі в очі або слизові оболонки необхідно промити їх великою кількістю води. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Відомості про можливий вплив препарату на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються) відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: бальзам Упаковка: туба Виробник: Корвет фарма Завод-виробник: Корвет Фарма(Росія). . .