Каталог товаров

Лекарства и БАД

Сортировать по:
Фильтр
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСофора японська плоди - 100%. Упаковка: 100 г.ХарактеристикаНайбільш цінне біологічно активне речовина софори японської - рутин, що є глюкорамноглікозид кверцетину. Його наявність встановлено в бутонах, квітках, листі, молодих гілках та молодих плодах. Особливо багато рутина накопичується в молодих органах рослини, що швидко розвиваються. Максимальна кількість його відзначено у бутонах. У плодах у період їхнього дозрівання міститься 8 флавоноїдів, кількість яких змінюється залежно від місця та часу збору. Крім рутину, виявлені кемпферод-3-софорозід, кверцетин-3-рутинозід і геністеїн-2-софорабіозид. У квітках виявлено алкалоїди та глікозиди. Насіння містить до 10% жирної олії.Фармакотерапевтична групаСофора японська має заспокійливу, кардіотонічну та кровотворну дію. Плоди софори японської мають потужну протизапальну і ранозагоювальну дію. Сприяють нормалізації обміну речовин і дбайливо очистять ваш організм від шлаків та токсинів та зменшать рівень холестерину в крові.ІнструкціяЧищення судин омелою та софорою. Зробити суміш омели та софори 1 до 1. Заварювати по 1 чайній ложці суміші на 1 склянку окропу. Пити по 1/3 склянки 3 рази на день. Курс застосування 2-3 місяці. Рецепт поліпшення обміну речовин. Взяти 100 г подрібнених плодів софори на 0,5 л гарного коньяку. Настояти 3 тижні. Приймати по 30-40 крапель, розведених в 1/4 склянки води 3 десь у день їжі. Рецепт при інсулінзалежному діабеті. Стакан плодів софори залити 0,5 л 50-56% спирту, настояти 3 тижні. Приймати по 1 чайній ложці 4-5 разів на день будь-коли. При трофічних виразках, нейродермітах, пухлинах, опіках, гангрені зовнішньо застосовується мазь. Взяти 1 частина подрібнених плодів софори на 2 частини гусячого жиру (наприклад, 1 склянка софори на 2 склянки жиру), томити на водяній бані у порцеляновому посуді 3 дні по 2 години. На четвертий день довести до кипіння, остудити, процідити (можна протерти через сито), зберігати у холодильнику. Щодня накладати примочки з маззю на хворі місця до загоєння. Настойка софори на 56% спирті (1:1). Подрібнені свіжозібрані плоди залити спиртом, настояти 10 днів, віджати, процідити. Приймати від 10 крапель до 1 чайну. ложки 4-5 разів на день. Відвар плодів софори: 1 ст. ложку плодів софори залити склянкою окропу. Кип'ятити протягом 5 хвилин|мінути|. Натиснути 1 годину, процідити. Приймати по 1/3 склянки 3 десь у день. Настій софори: 2 ст. ложку плодів залити 1 склянкою окропу в термос, накрити кришкою. Наполягти протягом 12 годин. Приймати по 1 чайній ложці 3 рази на день.Показання до застосуванняНастойка та настій софори виводить радіонукліди, солі важких металів, шлаки. Знижує рівень холестерину в крові та покращує засвоєння аскробінової кислоти. Народна медицина рекомендує застосування плодів софори японської як один з головних засобів при лікуванні серцево-судинних захворювань, гіпертонії, для зниження артеріального тиску, при капіляротоксикозах, крововиливах у мозок, сітківку ока, внутрішніх кровотечах, ендокардиті (у тому числі септичному), стенокардії. . Широку популярність у медицині різних народів отримав рецепт, в якому поєднується застосування плодів софори японської та омели білої, змішаних 1к1. На думку багатьох фітотерапевтів це найпростіший і ефективніший засіб, щоб відновити та почистити судини. Дія цих двох трав посилює одна одну. Окремо від омели білої софора японська рекомендується для лікування захворювань, що супроводжуються підвищеною проникністю капілярів. Рекомендується при лікуванні ендартеріїтів та атеросклеротичних ураженнях нижніх кінцівок. У китайській медицині кору стовбурів японської софори застосовують при лікуванні орхіту. Настій плодів призначають одночасно з вітаміном С при імпотенції, пов'язаної з порушенням функцій чоловічих статевих органів, а також за вторинного (гіпогонадотропного) гіпогонадизму. Зовнішньо настойка плодів софори рекомендується як дуже відомий у народі засіб від трофічних виразок, пролежнів. Застосовується при облисенні, гайморитах, фурункулах та карбункулах, грибку, екземах, вовчаку, пародонтозі, парапроктиті, псоріазі, маститі, мастопатії. У комплексі з іншими травами плоди софори японської застосовуються при гіповітамінозі вітаміну Р, геморагічних діатезах, алергічних захворюваннях, ревматизмі, інсульті, тромбофлебіті, гломерунефриті, цукровому діабеті. При захворюваннях верхніх дихальних шляхів, бронхітах, бронхіальній астмі, туберкульозі легень (навіть у найзапущеніших випадках), міастенії. При виразковій хворобі шлунка, дванадцятипалої кишки, колітах хворобах печінки та нирок, черевному тифі, корі, скарлатині, геморої, захворюваннях щитовидної залози.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність, вагітність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСофора японська плоди - 100%. Упаковка: 50 г.ХарактеристикаНайбільш цінне біологічно активне речовина софори японської - рутин, що є глюкорамноглікозид кверцетину. Його наявність встановлено в бутонах, квітках, листі, молодих гілках та молодих плодах. Особливо багато рутина накопичується в молодих органах рослини, що швидко розвиваються. Максимальна кількість його відзначено у бутонах. У плодах у період їхнього дозрівання міститься 8 флавоноїдів, кількість яких змінюється залежно від місця та часу збору. Крім рутину, виявлені кемпферод-3-софорозід, кверцетин-3-рутинозід і геністеїн-2-софорабіозид. У квітках виявлено алкалоїди та глікозиди. Насіння містить до 10% жирної олії.Фармакотерапевтична групаСофора японська має заспокійливу, кардіотонічну та кровотворну дію. Плоди софори японської мають потужну протизапальну і ранозагоювальну дію. Сприяють нормалізації обміну речовин і дбайливо очистять ваш організм від шлаків та токсинів та зменшать рівень холестерину в крові.ІнструкціяЧищення судин омелою та софорою. Зробити суміш омели та софори 1 до 1. Заварювати по 1 чайній ложці суміші на 1 склянку окропу. Пити по 1/3 склянки 3 рази на день. Курс застосування 2-3 місяці. Рецепт поліпшення обміну речовин. Взяти 100 г подрібнених плодів софори на 0,5 л гарного коньяку. Настояти 3 тижні. Приймати по 30-40 крапель, розведених в 1/4 склянки води 3 десь у день їжі. Рецепт при інсулінзалежному діабеті. Стакан плодів софори залити 0,5 л 50-56% спирту, настояти 3 тижні. Приймати по 1 чайній ложці 4-5 разів на день будь-коли. При трофічних виразках, нейродермітах, пухлинах, опіках, гангрені зовнішньо застосовується мазь. Взяти 1 частина подрібнених плодів софори на 2 частини гусячого жиру (наприклад, 1 склянка софори на 2 склянки жиру), томити на водяній бані у порцеляновому посуді 3 дні по 2 години. На четвертий день довести до кипіння, остудити, процідити (можна протерти через сито), зберігати у холодильнику. Щодня накладати примочки з маззю на хворі місця до загоєння. Настойка софори на 56% спирті (1:1). Подрібнені свіжозібрані плоди залити спиртом, настояти 10 днів, віджати, процідити. Приймати від 10 крапель до 1 чайну. ложки 4-5 разів на день. Відвар плодів софори: 1 ст. ложку плодів софори залити склянкою окропу. Кип'ятити протягом 5 хвилин|мінути|. Натиснути 1 годину, процідити. Приймати по 1/3 склянки 3 десь у день. Настій софори: 2 ст. ложку плодів залити 1 склянкою окропу в термос, накрити кришкою. Наполягти протягом 12 годин. Приймати по 1 чайній ложці 3 рази на день.Показання до застосуванняНастойка та настій софори виводить радіонукліди, солі важких металів, шлаки. Знижує рівень холестерину в крові та покращує засвоєння аскробінової кислоти. Народна медицина рекомендує застосування плодів софори японської як один з головних засобів при лікуванні серцево-судинних захворювань, гіпертонії, для зниження артеріального тиску, при капіляротоксикозах, крововиливах у мозок, сітківку ока, внутрішніх кровотечах, ендокардиті (у тому числі септичному), стенокардії. . Широку популярність у медицині різних народів отримав рецепт, в якому поєднується застосування плодів софори японської та омели білої, змішаних 1к1. На думку багатьох фітотерапевтів це найпростіший і ефективніший засіб, щоб відновити та почистити судини. Дія цих двох трав посилює одна одну. Окремо від омели білої софора японська рекомендується для лікування захворювань, що супроводжуються підвищеною проникністю капілярів. Рекомендується при лікуванні ендартеріїтів та атеросклеротичних ураженнях нижніх кінцівок. У китайській медицині кору стовбурів японської софори застосовують при лікуванні орхіту. Настій плодів призначають одночасно з вітаміном С при імпотенції, пов'язаної з порушенням функцій чоловічих статевих органів, а також за вторинного (гіпогонадотропного) гіпогонадизму. Зовнішньо настойка плодів софори рекомендується як дуже відомий у народі засіб від трофічних виразок, пролежнів. Застосовується при облисенні, гайморитах, фурункулах та карбункулах, грибку, екземах, вовчаку, пародонтозі, парапроктиті, псоріазі, маститі, мастопатії. У комплексі з іншими травами плоди софори японської застосовуються при гіповітамінозі вітаміну Р, геморагічних діатезах, алергічних захворюваннях, ревматизмі, інсульті, тромбофлебіті, гломерунефриті, цукровому діабеті. При захворюваннях верхніх дихальних шляхів, бронхітах, бронхіальній астмі, туберкульозі легень (навіть у найзапущеніших випадках), міастенії. При виразковій хворобі шлунка, дванадцятипалої кишки, колітах хворобах печінки та нирок, черевному тифі, корі, скарлатині, геморої, захворюваннях щитовидної залози.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність, вагітність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активна речовина: ізотретиноїн 0,05/О,1 г; Допоміжні речовини: бутилгідрокситолуол - 0,05 г, бутилгідроксіанізол - 0,025 г, віск емульсійний - 8,0 г, вазелінове масло - 8,0 г, гліцерол (гліцерин) - 10,0 г, етанол (спирт етиловий) 95 % 0 г вода очищена до 100 г. Алюмінієві туби по 10, 15, 20 та 35 г. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиОднорідна мазь від світло-жовтого до жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаРегенерація тканин стимулятор.ФармакодинамікаІзотретиноїн є однією з біологічно активних форм вітаміну А. Він гальмує термінальне диференціювання себоцитів та гіперпроліферацію епітелію вивідних проток сальних залоз, нормалізує склад їх секрету та полегшує його евакуацію. За рахунок цього зменшується вироблення шкірного сала та знижується запальна реакція навколо залоз. Мазь має антисеборейну, протизапальну, кератолітичну дію, посилює процеси регенерації в шкірі.Показання до застосуванняВугри звичайні, себорейний дерматит, розацеа, періоральний дерматит.Протипоказання до застосуванняПроходять почервоніння шкіри, нові висипання з 2-го тижня лікування, що не вимагають відміни препарату. Іноді – індивідуальна непереносимість. Можливі (при тривалому застосуванні) - хейліт, кон'юнктивіт, сухість та лущення шкіри. Застосовувати з обережністю при хронічних захворюваннях печінки, нирок, хронічному панкреатиті, декомпенсації серцевої діяльності.Вагітність та лактаціяНе рекомендується наносити на великі ділянки шкіри при вагітності, годуванні груддю та жінкам, які планують вагітність.Побічна діяНа другому тижні лікування можлива реакція загострення – поява нових висипань, сверблячки, почервоніння та лущення шкіри. При різко вираженій реакції рекомендується припинити лікування кілька днів до її стихания. В окремих випадках при індивідуальній чутливості в перший - другий день застосування з'являються плямисто-папульозні висипання, свербіж та набряклість. У таких випадках слід відмінити препарат. При тривалому застосуванні можливий розвиток симптомів хронічного гіпервітамінозу А (хейліт, кон'юнктивіт, сухість та лущення шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується наносити мазь на шкіру навколо очей, а також при вираженому гострому запаленні. Не можна наносити на слизові оболонки. Під час лікування слід уникати перебування на сонці, при необхідності вдаватися до застосування сонцезахисних засобів, не рекомендується профілактичне та лікувальне застосування ультрафіолетових променів та відвідування солярію. Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем та виконувати роботи, що потребують підвищеної концентрації уваги.Спосіб застосування та дозиМазь наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри двічі на день. Тривалість лікування – 4-12 тижнів. Повторний курс лікування можливий після консультації із лікарем.ПередозуванняМазь не слід призначати хворим, які отримують інші препарати групи ретиноїдів, щоб зменшити ризик виникнення гіпервітамінозу А. Дія мазі послаблюється при одночасному місцевому застосуванні глюкокортикостероїдів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: речовини, що діють: фраміцетину сульфат 5,00 мг, граміцидин 0,05 мг, дексаметазон (у вигляді натрію метасульфобензоату) 0,50 мг; допоміжні речовини: літію хлорид, натрію цитрат, лимонної кислоти моногідрат, фенілетанол (спирт фенілетиловий), етанол 99,5%, полісорбат 80, вода для ін'єкцій. По 5 мл у флакон із прозорого скла жовтого кольору, закупорений гумовою пробкою, обтягнутий алюмінієвим ковпачком із пластиковою кришечкою. По 1 флакону разом із крапельницею з поліетилену та інструкцією з медичного застосування у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий, майже безбарвний розчин із запахом фенілетилового спирту.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування+антибіотики (аміноглікозид та циклічний поліпептид).ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція низька. Фраміцетин сульфат може всмоктуватися через запалену шкіру або відкриті рани. При вступі до системного кровотоку він швидко виводиться нирками в незміненому вигляді. Період напіввиведення фраміцетину сульфату становить 2-3 години. При прийомі внутрішньо дексаметазон здатний швидко абсорбуватися із шлунково-кишкового тракту. Період напіввиведення становить 190 хвилин.ФармакодинамікаФраміцетин сульфат - антибіотик із групи аміноглікозидів, діє бактерицидно. Має широкий спектр антибактеріальної дії, активний щодо грампозитивних мікроорганізмів, включаючи золотистий стафілокок і більшості клінічно значущих грамнегативних мікроорганізмів (кишкова паличка, паличка дизентерії, протей та ін.). Малоефективний щодо стрептококів. Чи не діє на патогенні гриби, віруси, анаеробну флору. Стійкість мікроорганізмів до фраміцетину сульфату розвивається повільно. Граміцидин – має бактерицидну та бактеріостатичну дію, розширює спектр антимікробної дії фраміцетину за рахунок своєї активності щодо стрептококів та анаеробних мікроорганізмів. Посилює ефекти фраміцетину щодо стафілококів, оскільки теж має протистафілококовий ефект. Дексаметазон - глюкокортикостероїд, що має виражену протизапальну, протиалергічну та десенсибілізуючу дію. Дексаметазон пригнічує запальні процеси, пригнічуючи викид медіаторів запалення, міграцію опасистих клітин та зменшуючи проникність капілярів. При закапуванні в очі зменшує біль, печіння, сльозотечу, світлобоязнь. При закапуванні у вуха зменшує симптоми отиту зовнішнього вуха (почервоніння шкіри, біль, свербіж, печіння у зовнішньому слуховому проході, відчуття закладеності вуха).Показання до застосуванняБактеріальні захворювання переднього відрізка ока: блефарити; кон'юнктивіти; кератити (без ушкодження епітелію); іридоцикліти; склерити, епісклерити. Інфікована екзема шкіри повік. Отит зовнішнього вуха.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату. Вірусні чи грибкові інфекції, туберкульоз, гнійне запалення очей, трахома. Порушення цілісності епітелію рогівки та витончення склер Герпетичний кератит (древоподібна виразка рогівки) (можливе збільшення розмірів виразки та значне погіршення зору). Глаукома. Перфорація барабанної перетинки (проникнення препарату в середнє вухо може призвести до розвитку ототоксичної дії). Вагітність та період годування груддю. Діти грудного віку. З обережністю: дітям молодшого віку (особливо при призначенні препарату у великих дозах та тривало – ризик розвитку системних ефектів та пригнічення функції надниркових залоз).Побічна діяАлергічні реакції зазвичай відстроченого типу, що виявляються роздратуванням, печінням, болем, свербінням, дерматитом. При тривалому застосуванні кортикостероїдів місцевої дії можливо: підвищення внутрішньоочного тиску з розвитком симптомокомплексу глаукоми (ураження зорового нерва, зниження гостроти зору та поява дефектів полів зору), тому при більш ніж 7-денному застосуванні препаратів, що містять глюкокортикостероїди, слід регулярно вимірювати внутрішньоочний тиск; розвиток задньої субкапсулярної катаракти (особливо при частому закопуванні); стоншення рогівки або склери, що може призвести до перфорації; приєднання вторинної (грибкової) інфекціїВзаємодія з лікарськими засобамиНе слід застосовувати фраміцетину сульфат разом з іншими антибіотиками, які мають ототоксичну та нефротоксичну дію (стрептоміцин, мономіцин, канаміцин, гентаміцин).Спосіб застосування та дозиПри захворюваннях очей: при легкому перебігу інфекційного процесу закапують по 1-2 краплі препарату кон'юнктивальний мішок ока кожні 4 години. У разі розвитку тяжкого інфекційного процесу препарат закопують щогодини. У міру зменшення запальних явищ частота інстиляцій препарату знижується. При захворюваннях вуха: закопують по 2-3 краплі 3-4 десь у день зовнішній слуховий прохід; можна закладати марлевий тампон, змочений розчином. Тривалість застосування препарату не повинна перевищувати 7 днів, крім випадків явної позитивної динаміки захворювання (глюкокортикоїд може маскувати інфекції, що приховано протікають, а тривале використання антимікробних компонентів препарату - сприяти розвитку стійкої флори).ПередозуванняТривале та інтенсивне місцеве використання може призвести до появи системних ефектів. Лікування симптоматичне. При проковтуванні вмісту одного флакона (до 10 мл розчину) малоймовірний розвиток серйозних побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні препарату, як і при тривалому застосуванні інших протимікробних засобів, можливий розвиток суперінфекцій, спричинених стійкими до препарату мікроорганізмами, включаючи грибки. Тривале закапування препарату в очі може призводити до витончення рогівки з розвитком її перфорації, а також підвищення внутрішньоочного тиску. Лікування препаратами, що містять кортикостероїди, не повинно проводитися повторно або тривало без регулярного контролю внутрішньоочного тиску, обстеження очей щодо розвитку катаракти або вторинних інфекцій. Місцеві кортикостероїди ніколи не повинні застосовуватися у пацієнтів з гіперемією ока невстановленої етіології, оскільки невідповідне використання препарату може призвести до значного погіршення зору (див. розділ "Протипоказання"). фраміцетину сульфат, що входить до складу препарату, є антибіотиком з групи аміноглікозидів, яким властивий розвиток нефро- та ототоксичних ефектів при системному застосуванні або місцевому нанесенні на відкриті рани або пошкоджену шкіру. Ці ефекти залежать від дози та збільшуються при нирковій або печінковій недостатності. Хоча розвитку цих ефектів не спостерігалося при закапуванні препарату у вічі, слід брати до уваги можливість їх виникнення у разі місцевого застосування високих доз у дітей. Тривалість застосування препарату не повинна перевищувати 7 днів, крім випадків явної позитивної динаміки захворювання, так як тривале використання глюкокортикостероїду, що входить до його складу, може маскувати інфекції, що приховано протікають, а тривале використання протимікробних складових - сприяти виникненню стійкої мікрофлори. Флакон слід закривати після кожного використання. Не слід торкатися кінчиком піпетки до ока. Після розтину флакона препарат слід застосовувати протягом 1 місяця. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Пацієнтам, у яких після закапування в око препарату тимчасово втрачається чіткість зору, не рекомендується відразу після закапування препарату водити машину або працювати зі складною технікою, верстатами або іншим складним обладнанням, що потребує чіткості зору.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: крем-гель Пакування: туб. Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). .
Быстрый заказ
Форма випуску: крем для тіла Упаковка: туба Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). . .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для вживання та зовнішнього застосування масляний 3.44% - 1 мл: ретинолу ацетат 34.4 мг. У флаконі 50мл.Фармакотерапевтична групаВітамін А, відноситься до жиророзчинних вітамінів. Чинить вплив на життєдіяльність організму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах (внаслідок великої кількості ненасичених зв'язків), бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Ретинолу належить важлива роль у підтримці нормального стану шкіри та епітелію слизових оболонок, забезпеченні нормальної диференціації епітеліальної тканини, у процесах фоторецепції (сприяє адаптації людини до темряви). Ретинол бере участь у мінеральному обміні, процесах утворення холестерину, посилює вироблення ліпази та трипсину, посилює мієлопоез, процеси клітинного поділу. Місцева дія опосередкована наявністю на поверхні клітин епітелію специфічних ретинолзв'язувальних рецепторів. Гальмує процеси кератинізації,посилює проліферацію епітеліоцитів, омолоджує клітинні популяції та зменшує кількість клітин, що йдуть шляхом термінального диференціювання. Вважають, що ретинол має протипухлинну дію, яка, однак, не поширюється на неепітеліальні пухлини.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз А. Захворювання очей (пігментний ретиніт, гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, екзематозні ураження повік), захворювання та ураження шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екземи та інші запальні та . Комплексна терапія рахіту, гіпотрофії, ГРЗ, хронічних бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових та запальних уражень ШКТ, цирозу печінки. Епітеліальні пухлини та лейкози (з метою підвищення стійкості кровотворної тканини до дії цитостатиків при комплексній хіміотерапії). Мастопатія (у складі комплексу негормональних засобів).Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит (можливе загострення захворювання), І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності.Побічна діяГіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, біль голови, гіперемія обличчя, нудота, блювання, розлади ходи, хворобливість у кістках нижніх кінцівок; у дітей можливі підвищення температури, сонливість, пітливість, блювання, шкірні висипання. Можливо: підвищення тиску ліквору (у дітей грудного віку можуть розвиватися гідроцефалія та випинання джерельця).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з неоміцином можливе зменшення абсорбції ретинолу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, зовнішньо. Лікувальні дози при авітамінозах легкого та середнього ступеня: дорослим – до 33 000 МО/добу, при гемералопії, ксерофтальмії, пігментному ретиніті – 50 000-100 000 МО/добу. При вагітності та в період грудного вигодовування добова доза ретинолу – 10 000 МО/добу. Дітям – 1000-5000 МО/сут залежно від віку. При захворюваннях шкіри дорослим – 50 000-100 000 МО/сут, дітям – 5000-20 000 МО/сут. Масляні розчини можна також застосовувати зовнішньо - при опіках, виразках, відмороженнях, змащуючи 5-6 разів на добу і прикриваючи марлею; одночасно застосовують ретинол внутрішньо або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при гострому та хронічному нефриті, при декомпенсації серцевої діяльності.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма випуску: крем-гель Пакування: туб. Виробник: Фора-Фарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). .
Быстрый заказ
Фасування: N1 Форма выпуска: крем Упаковка: туб. Производитель: Фора-фарм Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: ацетат ретинолу (у перерахунку на 100% вітамін А) 33000 МО (11.35 мг). Допоміжні речовини: олія соєвих бобів до 150 мг. Оболонка капсули: ; желатин 31.04 мг, гліцерол 9.76 мг, метилпарагідроксибензоат 0.2 мг 10 шт. - Упаковки коміркові контурні.Опис лікарської формиКапсули; від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, м'які, желаттнові, кулястої форми; заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаВітамін А, відноситься до жиророзчинних вітамінів. Чинить вплив на життєдіяльність організму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах (внаслідок великої кількості ненасичених зв'язків), бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Ретинолу належить важлива роль у підтримці нормального стану шкіри та епітелію слизових оболонок, забезпеченні нормальної диференціації епітеліальної тканини, у процесах фоторецепції (сприяє адаптації людини до темряви). Ретинол бере участь у мінеральному обміні, процесах утворення холестерину, посилює вироблення ліпази та трипсину, посилює мієлопоез, процеси клітинного поділу. Місцева дія опосередкована наявністю на поверхні клітин епітелію специфічних ретинолзв'язувальних рецепторів. Гальмує процеси кератинізації,посилює проліферацію епітеліоцитів, омолоджує клітинні популяції та зменшує кількість клітин, що йдуть шляхом термінального диференціювання. Вважають, що ретинол має протипухлинну дію, яка, однак, не поширюється на неепітеліальні пухлини.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз А. Захворювання очей (пігментний ретиніт, гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, екзематозні ураження повік), захворювання та ураження шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екземи та інші запальні та . Комплексна терапія рахіту, гіпотрофії, ГРЗ, хронічних бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових та запальних уражень ШКТ, цирозу печінки. Епітеліальні пухлини та лейкози (з метою підвищення стійкості кровотворної тканини до дії цитостатиків при комплексній хіміотерапії). Мастопатія (у складі комплексу негормональних засобів).Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит (можливе загострення захворювання), І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяГіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, головний біль, гіперемія обличчя, нудота, блювання, розлади ходи, болючість у кістках нижніх кінцівок; у дітей можливі підвищення температури, сонливість, пітливість, блювання, шкірні висипання. Можливо: підвищення тиску ліквору (у дітей грудного віку можуть розвиватися гідроцефалія і випинання джерельця).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з неоміцином можливе зменшення абсорбції ретинолу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, зовнішньо. Лікувальні дози при авітамінозах легкого та середнього ступеня: дорослим – до 33 000 МО/добу, при гемералопії, ксерофтальмії, пігментному ретиніті – 50 000-100 000 МО/добу. При вагітності та в період грудного вигодовування добова доза ретинолу – 10 000 МО/добу. Дітям – 1000-5000 МО/сут залежно від віку. При захворюваннях шкіри дорослим – 50 000-100 000 МО/сут, дітям – 5000-20 000 МО/сут. Масляні розчини можна також застосовувати зовнішньо - при опіках, виразках, відмороженнях, змащуючи 5-6 разів на добу і прикриваючи марлею; одночасно застосовують ретинол внутрішньо або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при гострому та хронічному нефриті, при декомпенсації серцевої діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ

Склад, форма випуску та упаковка1 г крему містить: Діюча речовина: івермектин – 10,0 мг; допоміжні речовини: гліцерол 40,0 мг, ізопропілпальмітат 40,0 мг, карбомер сополімер тип 2,0 мг, диметикон 20 Cst 5,0 мг, динатрію едетат 0,5 мг, лимонної кислоти моногідрат 0,5 мг, цетиловий спирт 35 ,0 мг, стеариловий спирт 25,0 мг, макрогола цетостеаліровий ефір 30,0 мг, сорбітан стеарат 20,0 мг, метилпарагідроксибензоат 2,0 мг. пропілпарагідроксибензоат 1,0 мг, феноксиетанол 10,0 мг, пропіленгліколь 20,0 мг, олеїловий спирт 20,0 мг, натрію гідроксиду розчин 10% до pH 6,3±0,3, вода очищена до 1000 мг. Крем для зовнішнього вживання 1%. По 15 г або 30 г крему в ламіновану (ПЕ/Алю/ПЕ) тубу з головкою з ПЕ та системою закупорювання з ПП/ПЕ із захистом від розтину дітьми; 1 тубу з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКрем від білого до світло-жовтого кольору.ФармакокінетикаВсмоктування Всмоктування івермектину, що міститься в препараті Солантра, оцінювали у клінічному дослідженні за участю дорослих пацієнтів з тяжким ступенем папуло-пустульозної форми розацеа, які застосовували максимально допустиму дозу препарату. У рівноважному стані (після 2 тижнів лікування) найвищі середні (± стандартне відхилення) концентрації івермектину в плазмі крові відзначалися протягом 10 ± 8 годин після застосування препарату (Стах: 2,1 ± 1,0 нг/мл, діапазон: 0, 7-4,0 нг/мл), а найвища середня (± стандартне відхилення) AUC0-244 склала 36±16 нгч/мл, діапазон: 14-75 нгч/мл). Системна експозиція івермектину досягала плато до кінця другого тижня лікування в умовах рівноважного стану. При більш тривалому лікуванні в дослідженнях 3 фази показник системної експозиції івермектину залишався тим самим, що після двотижневого лікування.В умовах рівноважної концентрації рівні системної експозиції івермектину (AUC0-244: 36 ± 16 нг ч/мл) були нижчими, ніж після одноразового прийому внутрішньо 6 мг івермектину у здорових добровольців (AUC0-244: 134 ± 66 нг ч/мл). Розподіл Дослідження in vitro показало, що зв'язування івермектину з білками плазми (переважно з альбуміном) становить понад 99%. Значного зв'язування івермектину з еритроцитами не спостерігалося. Метаболізм У дослідженнях in vitro з використанням мікросом печінки людини та рекомбінантних ферментів CYP450 було зазначено, що івермектин метаболізується головним чином за рахунок інгібіторів CYP3A4. Дослідження in vitro показали, що івермектин не інгібує ізоферменти CYP450 1А2, 2А6, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, ЗА4, 4А11 або 2Е1. Івермектин не індукує експресію ферментів CYP450 (1А2, 2В6, 2С9 або ЗА4) у культурі гепатоцитів людини. 2 основних метаболіту івермектину (3”-0-деметил івермектин та 4а-гідрокси івермектин) були виявлені в ході клінічного дослідження фармакокінетики при застосуванні максимально допустимої дози препарату та вивчені при проведенні 2 фази клінічних досліджень. Подібно до вихідної сполуки метаболіти досягали рівноважного стану до кінця другого тижня лікування, ознак накопичення не відзначалося в період до 12 тижнів. Крім того, системні експозиції метаболітів (оцінені з використанням Стах та AUC), отримані при рівноважному стані, були значно нижчими від таких після прийому івермектину всередину. Виведення Кінцевий період напіввиведення в середньому склав 6 днів (приблизно 145 годин, діапазон: 92-238 годин) у пацієнтів, які наносили лікарський препарат на шкіру один раз на добу протягом 28 днів під час клінічного дослідження фармакокінетики при застосуванні максимально допустимої дози препарату. Виведення з організму залежить від рівня всмоктування після зовнішнього нанесення крему Солантра. Фармакокінетика івермектину не була вивчена у пацієнтів з порушенням функції печінки та нирок.ФармакодинамікаІвермектин відноситься до групи авермектину. який має протизапальну дію шляхом придушення вироблення запальних цитокінів, індукованої ліпополісахаридами. Протизапальні властивості івермектину для зовнішнього застосування спостерігалися на моделях запальних процесів шкіри у тварин. Івермектин також викликає загибель паразитів, головним чином, за допомогою селективного зв'язування та високої спорідненості до глутамат-регульованих хлорних каналів, що знаходяться в нервових та м'язових клітинах безхребетних. Механізм дії препарату Солантра при лікуванні запальних уражень шкіри при розацеа не відомий, але може бути пов'язаний як із протизапальними ефектами івермектину, так і зі здатністю івермектину викликати загибель кліщів Demodex, які, у свою чергу, є фактором, що викликає запалення шкіри.Показання до застосуванняЛікування запальних уражень шкіри при розацеа (папуло-пустульозна форма) у дорослих пацієнтів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату; Вагітність; Період грудного вигодовування; Дитячий вік до 18 років (безпека та ефективність препарату для цієї вікової категорії не вивчалася). З обережністю: Порушення функції печінкиВагітність та лактаціяВагітність Дані про застосування івермектину у вагітних жінок обмежені або відсутні. Дослідження репродуктивної токсичності при прийомі івермектину всередину показали, що препарат має тератогенний потенціал у щурів та кроликів, проте у зв'язку з низьким системним впливом при зовнішньому застосуванні в рекомендованій дозуванні препарат має низький ризик фетотоксичності у людей. Застосування препарату Солантра під час вагітності не рекомендоване. Період грудного вигодовування Після внутрішнього прийому низькі концентрації івермектину екскретуються в грудне молоко. При зовнішньому застосуванні препарату виділення івермектину у грудне молоко не вивчалося. Фармакокінетичні та токсикологічні дані, отримані за результатами проведених досліджень на тваринах, також вказують на виділення івермектину у грудне молоко. Ризик для немовляти не може бути виключений. У разі необхідності застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем для прийняття рішення про припинення грудного вигодовування.Побічна діяНайчастіші небажані реакції, такі як відчуття печіння, подразнення шкіри, свербіж та сухість шкіри були відзначені менш ніж у 1% пацієнтів, які отримували лікування лікарським препаратом під час проведення клінічних досліджень. Як правило, дані реакції мають легкий або помірний характер і зазвичай слабшають при продовженні терапії. Значних відмінностей у профілі безпеки у пацієнтів віком від 18 до 65 років та пацієнтів старше 65 років зазначено не було. Небажані реакції, отримані під час проведення клінічних досліджень препарату Солантра. представлені в Таблиці 1. Дані реакції класифіковані за системами органів та частотою розвитку наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до < 1/10), нечасто (від >1/1 000 до< 1/100), рідко (від >1/10 000 до Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Часто - Почуття печіння шкіри; Нечасто - подразнення шкіри, свербіж, сухість шкіри; Невідомо – контактний дерматит, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиДосліджень щодо вивчення взаємодій препарату з іншими лікарськими засобами не проводилося. Одночасне застосування крему Солантра з іншими препаратами для зовнішнього та системного застосування для лікування розацеа не вивчено. Слід бути обережними при одночасному застосуванні івермектину з потужними інгібіторами CYP3A4, оскільки концентрація препарату в плазмі може значно підвищуватися.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Наносити крем Солантру 1 раз на добу щодня протягом усього курсу лікування – до 4 місяців. За необхідності курс лікування можна повторити. За відсутності покращення після 3 місяців застосування препарату лікування слід припинити. Невелику кількість крему (розміром з горошину) нанести на шкіру кожної з п'яти зон особи: лоб, підборіддя, ніс та щоки. Розподілити лікарський препарат тонким шаром по всій особі, уникаючи попадання в очі, на губи та слизові оболонки. Препарат Солантра слід наносити лише на особу. У пацієнтів з порушенням функції нирок та літніх пацієнтів коригування дози не потрібне.ПередозуванняПовідомлень про випадки передозування препарату Солантра не зареєстровано. При випадковому або значному впливі невідомих кількостей ветеринарних лікарських форм івермектину на людину (ковтання, вдихання, парентеральне введення або потрапляння на поверхню тіла), найчастіше відзначалися такі симптоми: шкірний висип, набряк обличчя, набряк повік, головний біль, запаморочення, астенія, нудота , блювання та діарея. Інші зареєстровані небажані реакції включають: судоми, атаксію, задишку, біль у животі, парестезію, кропив'янку та контактний дерматит. При випадковому прийомі препарату проводиться симптоматична терапія, що включає парентеральне введення рідин і електролітів, підтримку дихання (забезпечення подачі кисню і, при необхідності, штучну вентиляцію легень) та вазопресори (за наявності вираженого зниження артеріального тиску). Для запобігання всмоктування препарату, що потрапив всередину, може бути показано провокування блювоти та/або термінове промивання шлунка, з подальшим застосуванням проносних препаратів та інших заходів усунення інтоксикації.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЛікарський препарат містить: цетиловий спирт та стеариновий спирт, які можуть викликати місцеві рекції з боку шкіри (наприклад, контактний дерматит); метилпарагідроксибензоат (Е218) та пропілпарагідроксибензоат (Е216), які можуть викликати алергічні реакції (у тому числі, уповільненого типу); пропіленгліколь, який може викликати подразнення шкіри. Після нанесення лікарського засобу необхідно вимити руки. Після висихання лікарського засобу можна наносити косметичні засоби. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Препарат Солантра не впливає або незначно впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: ацетат ретинолу (у перерахунку на 100% вітамін А) 33000 МО (11.35 мг). Допоміжні речовини: олія соєвих бобів до 150 мг. Оболонка капсули: ; желатин 31.04 мг, гліцерол 9.76 мг, метилпарагідроксибензоат 0.2 мг 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули; від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, м'які, желаттнові, кулястої форми; заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаВітамін А, відноситься до жиророзчинних вітамінів. Чинить вплив на життєдіяльність організму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах (внаслідок великої кількості ненасичених зв'язків), бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Ретинолу належить важлива роль у підтримці нормального стану шкіри та епітелію слизових оболонок, забезпеченні нормальної диференціації епітеліальної тканини, у процесах фоторецепції (сприяє адаптації людини до темряви). Ретинол бере участь у мінеральному обміні, процесах утворення холестерину, посилює вироблення ліпази та трипсину, посилює мієлопоез, процеси клітинного поділу. Місцева дія опосередкована наявністю на поверхні клітин епітелію специфічних ретинолзв'язувальних рецепторів. Гальмує процеси кератинізації,посилює проліферацію епітеліоцитів, омолоджує клітинні популяції та зменшує кількість клітин, що йдуть шляхом термінального диференціювання. Вважають, що ретинол має протипухлинну дію, яка, однак, не поширюється на неепітеліальні пухлини.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз А. Захворювання очей (пігментний ретиніт, гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, екзематозні ураження повік), захворювання та ураження шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екземи та інші запальні та . Комплексна терапія рахіту, гіпотрофії, ГРЗ, хронічних бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових та запальних уражень ШКТ, цирозу печінки. Епітеліальні пухлини та лейкози (з метою підвищення стійкості кровотворної тканини до дії цитостатиків при комплексній хіміотерапії). Мастопатія (у складі комплексу негормональних засобів).Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит (можливе загострення захворювання), І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяГіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, головний біль, гіперемія обличчя, нудота, блювання, розлади ходи, болючість у кістках нижніх кінцівок; у дітей можливі підвищення температури, сонливість, пітливість, блювання, шкірні висипання. Можливо: підвищення тиску ліквору (у дітей грудного віку можуть розвиватися гідроцефалія і випинання джерельця).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з неоміцином можливе зменшення абсорбції ретинолу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, зовнішньо. Лікувальні дози при авітамінозах легкого та середнього ступеня: дорослим – до 33 000 МО/добу, при гемералопії, ксерофтальмії, пігментному ретиніті – 50 000-100 000 МО/добу. При вагітності та в період грудного вигодовування добова доза ретинолу – 10 000 МО/добу. Дітям – 1000-5000 МО/сут залежно від віку. При захворюваннях шкіри дорослим – 50 000-100 000 МО/сут, дітям – 5000-20 000 МО/сут. Масляні розчини можна також застосовувати зовнішньо - при опіках, виразках, відмороженнях, змащуючи 5-6 разів на добу і прикриваючи марлею; одночасно застосовують ретинол внутрішньо або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при гострому та хронічному нефриті, при декомпенсації серцевої діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для вживання та зовнішнього застосування масляний 3.44% - 1 мл: ретинолу ацетат 34.4 мг. У флаконі 10мл.Фармакотерапевтична групаВітамін А, відноситься до жиророзчинних вітамінів. Чинить вплив на життєдіяльність організму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах (внаслідок великої кількості ненасичених зв'язків), бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Ретинолу належить важлива роль у підтримці нормального стану шкіри та епітелію слизових оболонок, забезпеченні нормальної диференціації епітеліальної тканини, у процесах фоторецепції (сприяє адаптації людини до темряви). Ретинол бере участь у мінеральному обміні, процесах утворення холестерину, посилює вироблення ліпази та трипсину, посилює мієлопоез, процеси клітинного поділу. Місцева дія опосередкована наявністю на поверхні клітин епітелію специфічних ретинолзв'язувальних рецепторів. Гальмує процеси кератинізації,посилює проліферацію епітеліоцитів, омолоджує клітинні популяції та зменшує кількість клітин, що йдуть шляхом термінального диференціювання. Вважають, що ретинол має протипухлинну дію, яка, однак, не поширюється на неепітеліальні пухлини.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз А. Захворювання очей (пігментний ретиніт, гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, екзематозні ураження повік), захворювання та ураження шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екземи та інші запальні та . Комплексна терапія рахіту, гіпотрофії, ГРЗ, хронічних бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових та запальних уражень ШКТ, цирозу печінки. Епітеліальні пухлини та лейкози (з метою підвищення стійкості кровотворної тканини до дії цитостатиків при комплексній хіміотерапії). Мастопатія (у складі комплексу негормональних засобів).Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит (можливе загострення захворювання), І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності.Побічна діяГіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, біль голови, гіперемія обличчя, нудота, блювання, розлади ходи, хворобливість у кістках нижніх кінцівок; у дітей можливі підвищення температури, сонливість, пітливість, блювання, шкірні висипання. Можливо: підвищення тиску ліквору (у дітей грудного віку можуть розвиватися гідроцефалія та випинання джерельця).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з неоміцином можливе зменшення абсорбції ретинолу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, зовнішньо. Лікувальні дози при авітамінозах легкого та середнього ступеня: дорослим – до 33 000 МО/добу, при гемералопії, ксерофтальмії, пігментному ретиніті – 50 000-100 000 МО/добу. При вагітності та в період грудного вигодовування добова доза ретинолу – 10 000 МО/добу. Дітям – 1000-5000 МО/сут залежно від віку. При захворюваннях шкіри дорослим – 50 000-100 000 МО/сут, дітям – 5000-20 000 МО/сут. Масляні розчини можна також застосовувати зовнішньо - при опіках, виразках, відмороженнях, змащуючи 5-6 разів на добу і прикриваючи марлею; одночасно застосовують ретинол внутрішньо або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при гострому та хронічному нефриті, при декомпенсації серцевої діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Дозування: 540 мг Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-виробник: Solgar Vitamin and Herb(США). .
Быстрый заказ
Фасування: N100 Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-виробник: Solgar Vitamin and Herb(США). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для вживання та зовнішнього застосування масляний 3.44% - 1 мл: ретинолу ацетат 34.4 мг. У флаконі 10мл.Фармакотерапевтична групаВітамін А, відноситься до жиророзчинних вітамінів. Чинить вплив на життєдіяльність організму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах (внаслідок великої кількості ненасичених зв'язків), бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Ретинолу належить важлива роль у підтримці нормального стану шкіри та епітелію слизових оболонок, забезпеченні нормальної диференціації епітеліальної тканини, у процесах фоторецепції (сприяє адаптації людини до темряви). Ретинол бере участь у мінеральному обміні, процесах утворення холестерину, посилює вироблення ліпази та трипсину, посилює мієлопоез, процеси клітинного поділу. Місцева дія опосередкована наявністю на поверхні клітин епітелію специфічних ретинолзв'язувальних рецепторів. Гальмує процеси кератинізації,посилює проліферацію епітеліоцитів, омолоджує клітинні популяції та зменшує кількість клітин, що йдуть шляхом термінального диференціювання. Вважають, що ретинол має протипухлинну дію, яка, однак, не поширюється на неепітеліальні пухлини.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз А. Захворювання очей (пігментний ретиніт, гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, екзематозні ураження повік), захворювання та ураження шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екземи та інші запальні та . Комплексна терапія рахіту, гіпотрофії, ГРЗ, хронічних бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових та запальних уражень ШКТ, цирозу печінки. Епітеліальні пухлини та лейкози (з метою підвищення стійкості кровотворної тканини до дії цитостатиків при комплексній хіміотерапії). Мастопатія (у складі комплексу негормональних засобів).Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит (можливе загострення захворювання), І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності.Побічна діяГіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, біль голови, гіперемія обличчя, нудота, блювання, розлади ходи, хворобливість у кістках нижніх кінцівок; у дітей можливі підвищення температури, сонливість, пітливість, блювання, шкірні висипання. Можливо: підвищення тиску ліквору (у дітей грудного віку можуть розвиватися гідроцефалія та випинання джерельця).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з неоміцином можливе зменшення абсорбції ретинолу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, зовнішньо. Лікувальні дози при авітамінозах легкого та середнього ступеня: дорослим – до 33 000 МО/добу, при гемералопії, ксерофтальмії, пігментному ретиніті – 50 000-100 000 МО/добу. При вагітності та в період грудного вигодовування добова доза ретинолу – 10 000 МО/добу. Дітям – 1000-5000 МО/сут залежно від віку. При захворюваннях шкіри дорослим – 50 000-100 000 МО/сут, дітям – 5000-20 000 МО/сут. Масляні розчини можна також застосовувати зовнішньо - при опіках, виразках, відмороженнях, змащуючи 5-6 разів на добу і прикриваючи марлею; одночасно застосовують ретинол внутрішньо або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при гострому та хронічному нефриті, при декомпенсації серцевої діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N30 Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-виробник: Solgar Vitamin and Herb(США). .
Быстрый заказ
Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-виробник: Solgar Vitamin and Herb(США). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для вживання та зовнішнього застосування масляний 3.44% - 1 мл: ретинолу ацетат 34.4 мг. У флаконі 50мл.Фармакотерапевтична групаВітамін А, відноситься до жиророзчинних вітамінів. Чинить вплив на життєдіяльність організму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах (внаслідок великої кількості ненасичених зв'язків), бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Ретинолу належить важлива роль у підтримці нормального стану шкіри та епітелію слизових оболонок, забезпеченні нормальної диференціації епітеліальної тканини, у процесах фоторецепції (сприяє адаптації людини до темряви). Ретинол бере участь у мінеральному обміні, процесах утворення холестерину, посилює вироблення ліпази та трипсину, посилює мієлопоез, процеси клітинного поділу. Місцева дія опосередкована наявністю на поверхні клітин епітелію специфічних ретинолзв'язувальних рецепторів. Гальмує процеси кератинізації,посилює проліферацію епітеліоцитів, омолоджує клітинні популяції та зменшує кількість клітин, що йдуть шляхом термінального диференціювання. Вважають, що ретинол має протипухлинну дію, яка, однак, не поширюється на неепітеліальні пухлини.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз А. Захворювання очей (пігментний ретиніт, гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, екзематозні ураження повік), захворювання та ураження шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екземи та інші запальні та . Комплексна терапія рахіту, гіпотрофії, ГРЗ, хронічних бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових та запальних уражень ШКТ, цирозу печінки. Епітеліальні пухлини та лейкози (з метою підвищення стійкості кровотворної тканини до дії цитостатиків при комплексній хіміотерапії). Мастопатія (у складі комплексу негормональних засобів).Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит (можливе загострення захворювання), І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності.Побічна діяГіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, біль голови, гіперемія обличчя, нудота, блювання, розлади ходи, хворобливість у кістках нижніх кінцівок; у дітей можливі підвищення температури, сонливість, пітливість, блювання, шкірні висипання. Можливо: підвищення тиску ліквору (у дітей грудного віку можуть розвиватися гідроцефалія та випинання джерельця).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з неоміцином можливе зменшення абсорбції ретинолу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, зовнішньо. Лікувальні дози при авітамінозах легкого та середнього ступеня: дорослим – до 33 000 МО/добу, при гемералопії, ксерофтальмії, пігментному ретиніті – 50 000-100 000 МО/добу. При вагітності та в період грудного вигодовування добова доза ретинолу – 10 000 МО/добу. Дітям – 1000-5000 МО/сут залежно від віку. При захворюваннях шкіри дорослим – 50 000-100 000 МО/сут, дітям – 5000-20 000 МО/сут. Масляні розчини можна також застосовувати зовнішньо - при опіках, виразках, відмороженнях, змащуючи 5-6 разів на добу і прикриваючи марлею; одночасно застосовують ретинол внутрішньо або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при гострому та хронічному нефриті, при декомпенсації серцевої діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-производитель: Solgar Vitamin and Herb(США). .
Быстрый заказ
Дозування: 7 мг Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-виробник: Solgar Vitamin and Herb(США). .
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для прийому внутрішньо та зовнішнього застосування масляний 8.6% - 1 мл: ретинолу ацетат 86 мг. У флаконі 50мл.Фармакотерапевтична групаВітамін А, відноситься до жиророзчинних вітамінів. Чинить вплив на життєдіяльність організму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах (внаслідок великої кількості ненасичених зв'язків), бере участь у синтезі мукополісахаридів, білків, ліпідів. Ретинолу належить важлива роль у підтримці нормального стану шкіри та епітелію слизових оболонок, забезпеченні нормальної диференціації епітеліальної тканини, у процесах фоторецепції (сприяє адаптації людини до темряви). Ретинол бере участь у мінеральному обміні, процесах утворення холестерину, посилює вироблення ліпази та трипсину, посилює мієлопоез, процеси клітинного поділу. Місцева дія опосередкована наявністю на поверхні клітин епітелію специфічних ретинолзв'язувальних рецепторів. Гальмує процеси кератинізації,посилює проліферацію епітеліоцитів, омолоджує клітинні популяції та зменшує кількість клітин, що йдуть шляхом термінального диференціювання. Вважають, що ретинол має протипухлинну дію, яка, однак, не поширюється на неепітеліальні пухлини.Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз А. Захворювання очей (пігментний ретиніт, гемералопія, ксерофтальмія, кератомаляція, екзематозні ураження повік), захворювання та ураження шкіри (відмороження, опіки, рани, іхтіоз, гіперкератоз, псоріаз, деякі форми екземи та інші запальні та . Комплексна терапія рахіту, гіпотрофії, ГРЗ, хронічних бронхолегеневих захворювань, ерозивно-виразкових та запальних уражень ШКТ, цирозу печінки. Епітеліальні пухлини та лейкози (з метою підвищення стійкості кровотворної тканини до дії цитостатиків при комплексній хіміотерапії). Мастопатія (у складі комплексу негормональних засобів).Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит (можливе загострення захворювання), І триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності.Побічна діяГіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, біль голови, гіперемія обличчя, нудота, блювання, розлади ходи, хворобливість у кістках нижніх кінцівок; у дітей можливі підвищення температури, сонливість, пітливість, блювання, шкірні висипання. Можливо: підвищення тиску ліквору (у дітей грудного віку можуть розвиватися гідроцефалія та випинання джерельця).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з неоміцином можливе зменшення абсорбції ретинолу.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, зовнішньо. Лікувальні дози при авітамінозах легкого та середнього ступеня: дорослим – до 33 000 МО/добу, при гемералопії, ксерофтальмії, пігментному ретиніті – 50 000-100 000 МО/добу. При вагітності та в період грудного вигодовування добова доза ретинолу – 10 000 МО/добу. Дітям – 1000-5000 МО/сут залежно від віку. При захворюваннях шкіри дорослим – 50 000-100 000 МО/сут, дітям – 5000-20 000 МО/сут. Масляні розчини можна також застосовувати зовнішньо - при опіках, виразках, відмороженнях, змащуючи 5-6 разів на добу і прикриваючи марлею; одночасно застосовують ретинол внутрішньо або внутрішньом'язово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при гострому та хронічному нефриті, при декомпенсації серцевої діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упаковка: банку Производитель: Солгар Витамин энд Херб Завод-производитель: Solgar Vitamin and Herb(США). .
Быстрый заказ
Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-виробник: Solgar Vitamin and Herb(США). .