- Главная
- Лекарства и БАД
Закрыть
Категории
Цена
-
грн
Другие фильтры
Производитель
Лекарства и БАД
Сортировать по:
Фильтр
Аскорбиновая кислота 50мг/мл 2мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Артикул:
182,00 грн
147,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 іл.: допоміжні речовини: натрій двовуглекислий (натрію гідрокарбонат) – 23,85 мг або 47,7 мг, натрій піросерністокислий (натрію метабісульфіт) – 2 мг, вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 50 мг/мл та 100 мг/мл. По 1 мл (для концентрації 50 мг/мл), 2 мл (для концентрації 50 мг/мл та 100 мг/мл) у ампули нейтрального скла. По 10 ампул разом з ампульним ножем або скарифікатором і інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону і наклеюють етикетку-бандероль. Допускається текст етикетки-бандеролі наносити безпосередньо на пачку. По 5 ампул поміщають у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої, або без фольги. По 2 контурні коміркові упаковки разом з ножем ампульним або скарифікатором та інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону та наклеюють етикетку-бандероль. Допускається текст етикетки-бандеролі наносити безпосередньо на пачку. При упаковці ампул з точкою надлому або кільцем зламу ампульний ніж або скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи пофарбована рідина.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакокінетикаЗв'язок із білками плазми – 25 %. Концентрація аскорбінової кислоти в плазмі становить приблизно 10-20 мкг/мл. Легко проникає у лейкоцити, тромбоцити, а потім – у всі тканини; найбільша концентрація досягається в залозистих органах, лейкоцитах, печінці та кришталику ока; проникає крізь плаценту. Концентрація аскорбінової кислоти в лейкоцитах і тромбоцитах вище, ніж у еритроцитах та у плазмі. При дефіцитних станах концентрація в лейкоцитах знижується пізніше і повільніше і розглядається як кращий критерій оцінки дефіциту, ніж концентрація у плазмі. Метаболізується переважно в печінці в дезоксіаскорбінову і далі в щавлевооцтову кислоту та аскорбат-2-сульфат. Виводиться нирками, через кишечник, з потом, грудним молоком у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. При призначенні високих доз швидкість виведення різко посилюється. Куріння та вживання етанолу прискорюють руйнування аскорбінової кислоти (перетворення на неактивні метаболіти), різко знижуючи запаси в організмі. Виводиться при гемодіалізі.ФармакодинамікаАскорбінова кислота (вітамін С) не утворюється в організмі людини, а надходить лише з їжею. Фармакологічні ефекти: у кількостях, що значно перевищують добову потребу (90 мг), майже не робить дії, за винятком швидкого усунення симптомів гіпо- та авітамінозу (цинги). Фізіологічні функції: є кофактором деяких реакцій гідроксилювання та амідування – переносить електрони на ферменти, забезпечуючи їх відновлювальним еквівалентом. Бере участь в реакціях гідроксилювання пролінових і лізинових залишків проколагену з дофаміну з утворенням норадреналіну. Підвищує активність амідуючих ферментів, що беруть участь у процесингу окситоцину, антидіуретичного гормону (АДГ) та холицистокініну. Бере участь у стероїдогенезі у надниркових залозах. Основна роль у тканинах – участь у синтезі колагену, протеогліканів та ін. органічних компонентів міжклітинної речовини зубів, кісток та ендотелію капілярів. Основна роль у тканинах – участь у синтезі колагену, протеогліканів та ін. органічних компонентів міжклітинної речовини зубів, кісток та ендотелію капілярів.Показання до застосуванняЛікування гіпо- та авітамінозу С (при необхідності швидкого заповнення вітаміну С та неможливості перорального застосування). Застосовують у лікувальних цілях у всіх клінічних ситуаціях, пов'язаних з необхідністю додаткового введення аскорбінової кислоти, у тому числі: парентеральне харчування, захворювання шлунково-кишкового тракту (ЖКТ): (персистирующая діарея, резекція тонкого кишечника, пептична. виразка, гастректомія), . У лабораторній практиці: для маркування еритроцитів (разом з натрію хроматом Сr51).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, при тривалому застосуванні у великих дозах (більше 500 мг) – цукровий діабет, гіпероксалурія, нефролітіаз, гемохроматоз, таласемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. З обережністю: Цукровий діабет, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемохроматоз, сидеробластна анемія, таласемія, гіпероксалурія, нирковокам'яна хвороба.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в період вагітності та лактації можливе лише за призначенням лікаря у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи немовля.Побічна діяЗ боку центральної нервової системи (ЦНС): при швидкому внутрішньовенному введенні – запаморочення, відчуття втоми, при тривалому застосуванні великих доз (більше 1 г) – головний біль, підвищення збудливості центральної нервової системи, безсоння. З боку сечовидільної системи: помірна, поллакіурія (при застосуванні дози більше 600 мг на добу), при тривалому застосуванні великих доз – гіпероксалурія, нефролітіаз (з оксалату кальцію), пошкодження гломерулярного апарату нирок. З боку серцево-судинної системи (ССС): при тривалому застосуванні великих доз – зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатії). Алергічні реакції: висипання на шкірі, гіперемія шкіри. Лабораторні показники: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія, глюкозурія. Місцеві реакції: болючість у місці внутрішньом'язового введення. Інші: при тривалому застосуванні великих доз (більше 1 г) – пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія); при внутрішньовенному введенні – загроза переривання вагітності (внаслідок гіперестрогенемії), гемоліз еритроцитів.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів; у дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу (в т.ч. пероральних контрацептивів, що входить до складу). Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виведення АСК. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарського засобу, що має лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїдні препарати при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах збільшує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних лікарських засобів (нейролептиків) – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Фармацевтично несумісний з амінофіліном, блеоміцином, цефазоліном, цефапірином, хлордіазепоксидом, естрогенами, декстранами, доксапрамом, еритроміцином, метициліном, нафциліном, бензилпеніциліном, варфарином.Спосіб застосування та дозивнутрішньом'язово, внутрішньовенно (повільно), дорослим від 100 до 500 мг (2-10 мл 5% розчину) на добу, при терапії цинги - до 1000 мг на добу. Дітям від 100 до 300 мг (2-6 мл 5% розчину) на добу, при терапії цинги – до 500 мг (10 мл 5% розчину) на добу. Для маркування еритроцитів (разом з натрію хроматом Сr51) - 100 мг аскорбінової кислоти ін'єктують у флакон з натрію хроматом Сr51.ПередозуванняСимптоми: нефролітіаз, безсоння, дратівливість, гіпоглікемія. Лікування: симптоматичне, форсований діурез.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ зв'язку зі стимулюючим дією аскорбінової кислоти на синтез кортикостероїдних гормонів необхідно стежити за функцією надниркових залоз та артеріальним тиском. Високі дози аскорбінової кислоти посилюють екскрецію оксалатів, сприяючи утворенню каменів у нирках. У новонароджених, матері яких приймали високі дози аскорбінової кислоти, та у дорослих, які приймали високі дози, може спостерігатися "рикошетна" цинга. При тривалому застосуванні великих доз можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тому в процесі лікування необхідно регулярно контролювати. У пацієнтів із підвищеним вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту у мінімальних дозах. Аскорбінова кислота як відновник може спотворювати результати різних лабораторних тестів (вміст у крові та сечі глюкози, білірубіну, активності "печінкових" трансаміназ та лактатдегідрогенази (ЛДГ)). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автомобілем та потенційно небезпечними механізмами через можливу появи запаморочення, відчуття втоми та підвищення артеріального тиску.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Аскорбиновая кислота 50мг/мл 2мл 10 шт раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Артикул:
186,00 грн
149,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: Аскорбінова кислота – 50/100 мг; Допоміжні речовини: гідрокарбонат натрію (натрій двовуглекислий) - 23,85/47,7 мг; натрію сульфіт (натрій сірчистокислий) - 2 мг; вода для ін'єкцій, насичена вуглецю діоксидом – до 1 мл. Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 50 мг/мл та 100 мг/мл. По 1 мл або 2 мл у ампулах. По 5 ампул у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки. По 2 контурні осередкові упаковки в пачці з картону. По 10 ампул у коробці з картону з гофрованими перегородками з паперу ниркового або мішкового паперу. У кожну пачку або коробку вкладають інструкцію із застосування, ніж ампульний або скарифікатор (при упаковці ампул з кільцем зламу, надсічками та точками ніж ампульний або скарифікатор не вкладають).Опис лікарської формиПрозора трохи пофарбована рідина.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакокінетикаЗв'язок із білками плазми – 25 %. Концентрація аскорбінової кислоти в плазмі становить приблизно 10-20 мкг/мл. Легко проникає у лейкоцити, тромбоцити, а потім – у всі тканини; найбільша концентрація досягається в залозистих органах, лейкоцитах, печінці та кришталику ока; проникає крізь плаценту. Концентрація аскорбінової кислоти в лейкоцитах і тромбоцитах вище, ніж у еритроцитах та у плазмі. При дефіцитних станах концентрація в лейкоцитах знижується пізніше і повільніше і розглядається як кращий критерій оцінки дефіциту, ніж концентрація у плазмі. Метаболізується переважно в печінці в дезоксіаскорбінову і далі в щавлевооцтову кислоту та аскорбат-2-сульфат. Виводиться нирками, через кишечник, з потом/грудним молоком у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. При призначенні високих доз швидкість виведення різко посилюється. Куріння та вживання етанолу прискорюють руйнування аскорбінової кислоти (перетворення на неактивні метаболіти), різко знижуючи запаси в організмі. Виводиться при гемодіалізі.ФармакодинамікаАскорбінова кислота (вітамін С) не утворюється в організмі людини, а надходить лише з їжею. Фармакологічні ефекти: у кількостях, що значно перевищують добову потребу (90 мг), майже не робить дії, за винятком швидкого усунення симптомів гіпо- та авітамінозу (цинги). Фізіологічні функції: є кофактором деяких реакцій гідроксилювання та амідування – переносить електрони на ферменти, забезпечуючи їх відновлювальним еквівалентом. Бере участь у реакціях гідроксилювання пролінових та лізинових залишків проколагену з утворенням гідроксипроліну та гідроксилізину (пострансляционная модифікація колагену), окисленні бічних ланцюгів лізину в білках з утворенням гідрокситриметиллізину (у процесі синтезу картиніту), окисленні фолієвоїметаболізмі лікарських засобів у мікросомах печінки та гідроксилюванні дофаміну з утворенням норадреналіну. Підвищує активність амідуючих ферментів, що беруть участь у процесингу окситоцину, антидіуретичного гормону та холицистокініну. Бере участь у стероїдогенезі у надниркових залозах. Основна роль у тканинах – участь у синтезі колагену/протеогліканів та інших органічних компонентів міжклітинної речовини зубів, кісток та ендотелію капілярів.Показання до застосуванняЛікування гіпо- та авітамінозу С (при необхідності швидкого заповнення вітаміну С та неможливості перорального застосування). Застосовують у лікувальних цілях у всіх клінічних ситуаціях, пов'язаних з необхідністю додаткового введення аскорбінової кислоти, у тому числі: парентеральне харчування, захворювання шлунково-кишкового тракту (персистируюча діарея, резекція тонкої кишки, виразкова хвороба, гастроектомія), хвороба Аддісон. У лабораторній практиці: для маркування еритроцитів (разом з хроматом натрію - Сr51).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, при тривалому застосуванні у великих дозах (більше 500 мг) – цукровий діабет, гіпероксалурія, нефролітіаз, гемохроматоз, таласемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. З обережністю: сидеробластна анемія, сечокам'яна хвороба.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Мінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті у II-III триместрах вагітності – близько 60 мг. Слід мати на увазі, що плід може адаптуватися до високих доз аскорбінової кислоти, яку приймає вагітна жінка, і потім у новонародженого можливий розвиток синдрому "скасування". Мінімальна щоденна потреба у період лактації – 80 мг. Дієта матері, що містить адекватну кількість аскорбінової кислоти, є достатньою для профілактики її дефіциту у немовляти. Теоретично існує небезпека для дитини при застосуванні матір'ю високих доз аскорбінової кислоти (рекомендується не перевищувати щоденної потреби в аскорбіновій кислоті, що годує матір'ю).Побічна діяЗ боку центральної нервової системи: при швидкому внутрішньовенному введенні – запаморочення, відчуття втоми, при тривалому застосуванні великих доз (більше 1 г) – головний біль, підвищення збудливості центральної нервової системи, безсоння. З боку сечовидільної системи: помірна поллакіурія (при застосуванні дози більше 600 мг на добу), при тривалому застосуванні великих доз – гіпероксалурія, нефролітіаз (з кальцію оксалату), пошкодження гломерулярного апарату нирок. З боку серцево-судинної системи: при тривалому застосуванні великих доз – зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатії). Алергічні реакції: алергічні реакції до розвитку анафілактичного шоку. Лабораторні показники: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія, глюкозурія. Місцеві реакції: болючість у місці внутрішньом'язового введення. Інші: при тривалому застосуванні великих доз (більше 1 г) пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія); при внутрішньовенному введенні – загроза переривання вагітності (внаслідок естрогенемії), гемоліз еритроцитів.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з амінофіліном, блеоміцином, цефазоліном, цефапірином, хлордіазепоксидом, естрогенами, декстранами, доксапрамом, еритроміцином, метициліном, нафциліном, бензилпеніциліном, варфарином. Підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів; у дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу (у тому числі пероральних контрацептивів, що входить до складу). Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. При одночасному застосуванні з ацетилсаліцилової кислотою підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виведення ацетилсаліцилової кислоти. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, препарати кальцію, саліцилати, глюкокортикостероїди при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може перешкоджати взаємодії дисульфіраму та етанолу. У високих дозах збільшує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних лікарських засобів (нейролептиків) – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно, внутрішньом'язово (повільно), дорослим від 100 до 500 мг (2-10 мл розчину 50 мг/мл або 1-5 мл розчину 100 мг/мл) на добу, при терапії цинги - до 1000 мг на добу. Дітям від 100 до 300 мг (2-6 мл розчину 50 мг/мл або 1-3 мл розчину 100 мг/мл) на добу, при терапії цинги – до 500 мг (10 мл розчину 50 мг/мл або 5 мл розчину 100) мг/мл) на добу. Для маркування еритроцитів (разом з натрію хроматом Сr51) - 100 мг аскорбінової кислоти ін'єкцію у флакон з натрію хроматом Cr51.ПередозуванняСимптоми: нефролітіаз, безсоння, дратівливість, гіпоглікемія. Лікування: симптоматичне, форсований діурез.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ зв'язку зі стимулюючим дією аскорбінової кислоти на синтез кортикостероїдних гормонів необхідно стежити за функцією надниркових залоз та артеріального тиску. Високі дози аскорбінової кислоти посилюють екскрецію оксалатів, сприяючи утворенню каменів у нирках. У новонароджених, матері яких приймали високі дози аскорбінової кислоти, та у дорослих, які приймали високі дози, може спостерігатися "рикошетна" цинга. При тривалому застосуванні великих доз можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тому в процесі лікування необхідно регулярно контролювати. У пацієнтів із підвищеним вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту у мінімальних дозах. Аскорбінова кислота, як відновник,може спотворювати результати різних лабораторних тестів (вміст у крові та сечі глюкози, білірубіну, активності "печінкових" трансаміназ та лактатдегідрогенази). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
211,00 грн
164,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: амінокапронова кислота – 50 г; Допоміжні речовини: хлорид натрію 9 г, вода для ін'єкцій до 1 л. Розчин для інфузій 5%. По 100 мл у пляшки скляні місткістю 100 мл. Пляшка з інструкцією із застосування у пачці з картону. Для стаціонару: 48 пляшок без пачок з 5 інструкціями із застосування в ящику з гофрокартону. 1 пляшка з інструкцією із застосування (від 1 до 48 пляшок з рівною кількістю інструкцій із застосування) без пачки в ящику з гофрокартону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаГемостатичний засіб, інгібітор фібринолізу.ФармакокінетикаПри внутрішньовенному введенні дія проявляється через 15-20 хвилин. Абсорбція – висока, час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові (ТСmах) –2 год, період напіввиведення (Т1/2) – 4 год. Виводиться нирками у незміненому вигляді (40-60% введеної кількості) через 4 години. При порушенні функції виділення нирок концентрація амінокапронової кислоти в крові значно зростає.ФармакодинамікаАмінокапронова кислота відноситься до синтетичних аналогів лізину. Інгібує фібриноліз, конкурентно насичуючи лізин-зв'язувальні рецептори, завдяки яким плазміноген (плазмін) зв'язується з фібриногеном (фібрином). Гальмує активуючу дію стрептокінази, урокінази та тканинних кіназ на фібриноліз, нейтралізує ефекти калікреїну, трипсину та гіалуронідази, зменшує проникність капілярів. Має протиалергічну активність, покращує антитоксичну функцію печінки, пригнічує антитілоутворення.Показання до застосуваннякровотечі (гіперфібриноліз, гіпо- та афібриногенемія). кровотечі при хірургічних втручаннях і патологічних станах, що супроводжуються підвищенням фібринолітичної активності крові (при нейрохірургічних, внутрішньопорожнинних, торакальних, гінекологічних та урологічних операціях, в т.ч. на передміхуровій залозі, легень, підшлункової залози; апарату штучного кровообігу). захворювання внутрішніх органів із геморагічним синдромом. передчасне відшарування плаценти, тривала затримка у порожнині матки мертвого плода, ускладнений аборт. для запобігання вторинній гіпофібриногенемії при масивних переливаннях консервованої крові.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, схильність до тромбозів та тромбоемболічних захворювань, гіперкоагуляція (тромбоутворення, тромбоемболія), порушення мозкового кровообігу, коагулопатії внаслідок дифузного внутрішньосудинного згортання крові (ДВС-синдром), захворювання нирок з порушенням виділення. З обережністю: Артеріальна гіпотензія, клапанні вади серця, кровотеча з верхніх сечовивідних шляхів невстановленої етіології, печінкова недостатність, хронічна ниркова недостатність (ХНН).Побічна діяЗапаморочення, шум у вухах, головний біль, нудота, діарея, закладеність носа, висипання на шкірі, зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, судоми, рабдоміоліз, міоглобінурія, гостра ниркова недостатність, субендокардіальний крововилив.Взаимодействие с лекарственными средствамиМожно сочетать с введением гидролизатов, раствором глюкозы, противошоковых растворов. При остром фибринолизе дополнительно необходимо ввести фибриноген в средней суточной дозе 2-4 мг (максимальная доза 8 г). Антикоагулянты прямого и непрямого действия, антиагреганты снижают эффективность действия аминокапроновой кислоты.Способ применения и дозыВнутривенно, капельно. Суточная доза для взрослых - 5-30 г, для детей максимальная суточная доза - 18 г/кв.м, до 1 года - 3 г; 2-6 лет - 3-6 г; 7-10 лет - 6-9 г. При необхідності досягнення швидкого ефекту (гостра гіпофібриногенемія) внутрішньовенно вводять краплинно до 100 мл стерильного 5% розчину на ізотонічному розчині натрію хлориду зі швидкістю 50-60 крапель на хвилину. Протягом 1-ї години вводять у дозі 4-5 г, у разі кровотечі, що триває, - до його повної зупинки по 1 г щогодини, але не більше 8 годин. При кровотечі, що триває, інфузії повторюють кожні 4 год. Дітям із розрахунку. 100 мг/кг маси тіла першу годину, потім 33 мг/кг/ч. При гострих крововтратах: дітям до 1 року – 6 г, 2-4 років – 6-9 г, 5-8 років – 9-12 г, 9-10 років – 18 г. Тривалість лікування – 3-14 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
2 096,00 грн
2 058,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для інфузій 1000 мл: Активні речовини: L-ізолейцин 104 г; L-лейцин 13,09г; L-лізину моноацетат 9,71г; (відповідає 6,88 г L-лізину); L-метіонін 1,1 г; N-ацетил-L-цистеїн 0,7 г; (відповідає 0,52 г L-цистеїну); L-фенілаланін 0,88 г; L-треонін 4,4 г; L-триптофан 0,7г; L-валін 10,08 г; L-аргінін 10,72г; L-гістидин 2,8г; гліцин 5,82 г; L-аланін 4,64 г; L-пролін 5,73 г; L-серин 2,24 г; кислота крижана оцтова 4,42 г; допоміжні речовини: вода для ін'єкцій – до 1 л; Показники: загальний вміст азоту – 12,9 г/л; загальна концентрація амінокислот – 80 г/л; енергетична цінність - 1340 кДж/л (320 ккал/л); pH - 5,7-6,3; титрована кислотність по NaOH - 12-25 ммоль/л; теоретична осмолярність – 770 мосмоль/л. Розчин для інфузій. По 500 мл у флаконі з безбарвного скла гідролітичного, закупореному гумовою (галобутиловою) пробкою та обкатаним алюмінієвим ковпачком з пластиковим ковпачком контролю першого розтину. По 10 флаконів із пластиковими тримачами або без них поміщають у картонну коробку.Фармакотерапевтична групаВідновлює дефіцит амінокислот.Спосіб застосування та дозиВ/в. Препарат Аміностерил Н-Гепу можна вводити в центральну або периферичну вену. Зазвичай призначають зі швидкістю 1-1,25 мл/кг/год, що становить 0,08-0,1 г амінокислот/кг/год. Максимальна швидкість інфузії – 1,25 мл/кг/год, що становить 0,1 г амінокислот/кг/год. Максимальна добова доза становить 18,75 мл/кг/добу, що становить 1,5 г амінокислот/кг/добу. Це дорівнює 1300 мл/добу при вазі пацієнта 70 кг. Аміностерил Н-Гепа може застосовуватися стільки часу, скільки цього вимагає клінічний стан хворого, або до нормалізації метаболізму амінокислот. Спеціальних досліджень щодо вивчення безпеки застосування препарату у дітей не проводилося. Не слід застосовувати Аміностерил Н-Гепу у дітей.Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Склад, форма випуску та упаковкаЦелюлоза мікрокристалічна (носій); компоненти плівкового покриття (харчові добавки); гідроксипропілметилцелюлоза (загусник), поліетиленгліколь (глазувач), гідроксипропілметилцелюлоза (загусник), міді амінокислотний хелат (міді бісгліцинат), діоксид кремнію аморфний та кальцію стеарат (агенти антистежують), кроскарамеллоза (Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Спосіб застосування та дозиДорослим – по таблетці на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше 1 місяця.
Склад, форма випуску та упаковка1 капс. містить: екстракти імбиру, елеутерококу, солодки, гуарани, женьшеню, мате, лимонну кислоту, бурштинову кислоту. У упаковці 5 шт.ХарактеристикаКапсули Антидринк – на основі натуральних компонентів допоможуть швидко вивести алкоголь з організму, а заодно впоратися з синдромом похмілля та небажаними наслідками надмірного вживання алкоголю: головним болем, серцево-судинними порушеннями, спрагою, нудотою, тремтінням, запамороченням, втомою та координацією. Антидринк прискорює обмін речовин та виведення алкоголю з організму, знижує прояви алкогольної інтоксикації, полегшує вихід із похмілля, дозволяє скоротити час між прийняттям алкоголю та керуванням автомобіля.РекомендуєтьсяАбстинентний синдром.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів Антидринк, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням проконсультуватися з лікарем.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиАнтидринк приймають внутрішньо по 3 – 5 капсул на день під час їжі, одночасно.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
189,00 грн
147,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 мл/1 амп.: аскорбінова кислота 50 мг/100 мг. 2 мл – ампули (10) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення.Фармакотерапевтична групаВітамін С. Аскорбінова кислота необхідна для утворення внутрішньоклітинного колагену, потрібна для зміцнення структури зубів, кісток та стінок капілярів. Бере участь в окисно-відновних реакціях, метаболізмі тирозину, перетворенні фолієвої кислоти на фолінієву, метаболізмі вуглеводів, синтезі ліпідів та білків, метаболізмі заліза, процесах клітинного дихання, активізує синтез стероїдних гормонів. Знижує потребу у вітамінах B1, B2, A, E, фолієвої кислоти, пантотенової кислоти, сприяє підвищенню стійкості організму до інфекцій; покращує абсорбцію заліза, сприяючи його депонуванню в редукованій формі. Має антиоксидантні властивості. - При інтравагінальному застосуванні аскорбінова кислота знижує рН піхви,інгібуючи зростання бактерій та сприяє відновленню та підтримці нормальних показників рН та флори піхви (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus gasseri).Клінічна фармакологіяВітамінний препарат.Показання до застосуванняДля системного застосування: профілактика та лікування гіпо- та авітамінозу вітаміну С; забезпечення підвищеної потреби організму у вітаміні С у період росту, при вагітності, лактації, при тяжких навантаженнях, перевтомі, у період реконвалесценції після тривалих тяжких захворювань; у зимовий період, при підвищеному ризик розвитку інфекційних захворювань. Для інтравагінального застосування: хронічний або рецидивуючий вагініт (бактеріальний вагіноз, неспецифічний вагініт), зумовлений анаеробною флорою (внаслідок зміненого рН піхви); з метою нормалізації порушеної мікрофлори піхви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяМінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті у ІІ та ІІІ триместрах вагітності становить близько 60 мг. Аскорбінова кислота проникає крізь плацентарний бар'єр. Слід мати на увазі, що плід може адаптуватися до високих доз аскорбінової кислоти, яку приймає вагітна жінка, і потім у новонародженого можливий розвиток аскорбінової хвороби як реакції скасування. Тому при вагітності не слід приймати аскорбінову кислоту у підвищених дозах, за винятком випадків, коли очікувана користь перевищує потенційний ризик. Мінімальна щоденна потреба у період лактації (грудного вигодовування) становить 80 мг. Аскорбінова кислота виділяється із грудним молоком. Дієта матері, що містить адекватну кількість аскорбінової кислоти, є достатньою для профілактики дефіциту у немовляти. Невідомо, чи є небезпечним для дитини застосування матір'ю аскорбінової кислоти у високих дозах. Теоретично це можливо. Тому, рекомендується не перевищувати щогодини матері щоденної потреби в аскорбінової кислоті за винятком випадків, коли очікувана користь перевищує потенційний ризик.Побічна діяЗ боку ЦНС: головний біль, відчуття втоми, безсоння. З боку травної системи: спазми шлунка, нудота і блювання. Алергічні реакції: описані поодинокі випадки шкірних реакцій та проявів з боку дихальної системи. З боку сечовидільної системи: ;при застосуванні у високих дозах - гіпероксалурія та формування ниркового каміння з оксалату кальцію. Місцеві реакції: ;при інтравагінальному застосуванні - печіння або свербіж у піхву, посилення слизових об'єктів, гіперемія, набряклість вульви. Інші: ;відчуття жару.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з барбітуратами примідоном підвищується екскреція аскорбінової кислоти з сечею. При одночасному застосуванні пероральних контрацептивів зменшується концентрація аскорбінової кислоти у плазмі крові. При одночасному застосуванні з препаратами заліза аскорбінова кислота завдяки своїм відновлюючим властивостям переводить тривалентне залізо у двовалентне, що сприяє поліпшенню його абсорбції. Аскорбінова кислота у високих дозах може знижувати pH сечі, що при одночасному застосуванні зменшує канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. При одночасному застосуванні ацетилсаліцилова кислота зменшує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно на третину. При одночасному застосуванні з варфарином можливе зменшення ефектів варфарину.При одночасному застосуванні аскорбінова кислота підвищує екскрецію заліза у пацієнтів, які отримують дефероксамін. При застосуванні аскорбінової кислоти в дозі 500 мг на добу можливе порушення функції лівого шлуночка. При одночасному застосуванні з тетрацикліном підвищується виведення аскорбінової кислоти із сечею. Описано випадок зменшення концентрації флуфеназину в плазмі у пацієнта, який отримував аскорбінову кислоту по 500 мг 2 рази на добу. Можливе підвищення концентрації етинілестрадіолу в плазмі при його одночасному застосуванні у складі контрацептивів для прийому внутрішньо.Описано випадок зменшення концентрації флуфеназину в плазмі у пацієнта, який отримував аскорбінову кислоту по 500 мг 2 рази на добу. Можливе підвищення концентрації етинілестрадіолу в плазмі при його одночасному застосуванні у складі контрацептивів для прийому внутрішньо.Описано випадок зменшення концентрації флуфеназину в плазмі у пацієнта, який отримував аскорбінову кислоту по 500 мг 2 рази на добу. Можливе підвищення концентрації етинілестрадіолу в плазмі при його одночасному застосуванні у складі контрацептивів для прийому внутрішньо.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, внутрішньом'язово, внутрішньовенно, інтравагінально. Для профілактики дефіцитних станів – 25-75 мг на добу, для лікування 250 мг на добу та більше у розділених дозах. Для інтравагінального застосування використовують препарати аскорбінової кислоти у відповідних лікарських формах.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів з гіпероксалурією, порушеннями функції нирок, вказівками в анамнезі на сечокам'яну хворобу. Оскільки аскорбінова кислота підвищує абсорбцію заліза, її застосування у високих дозах може бути небезпечним у пацієнтів з гемохроматозом, таласемією, поліцитемією, лейкемією та сидеробластною анемією. У пацієнтів із високим вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту у мінімальних дозах. З обережністю застосовувати у пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Застосування аскорбінової кислоти у високих дозах може спричинити загострення серповидно-клітинної анемії. Дані про діабетогенну дію аскорбінової кислоти суперечливі. Однак при тривалому застосуванні аскорбінової кислоти слід періодично контролювати рівень глюкози у крові. Вважають,що застосування аскорбінової кислоти у пацієнтів з швидко проліферуючими та широко дисемінованими пухлинами, може посилити перебіг процесу. Тому слід з обережністю застосовувати аскорбінову кислоту у пацієнтів з прогресуючим онкологічним захворюванням. Всмоктування аскорбінової кислоти зменшується при одночасному вживанні свіжих фруктових чи овочевих соків, лужного пиття.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
347,00 грн
317,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: енісамія йодид 250 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (200) – 11 мг, целюлоза мікрокристалічна 101 – 21 мг, повідон К17 – 9 мг, кроскармелоза натрію – 6 мг, кальцію стеарат – 3 мг, Opadry II 85F Clear – 10 мг. полісорбат 80 – 0.3 мг, полівініловий спирт – 5.2 мг, тальк – 3 мг). Таблетки по 250 мг покриті плівковою оболонкою, 20 штук в інд/упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою жовтого або жовто-зеленого кольору, круглі, двоопуклі; на поверхні допускається наявність незначних вкраплень.Фармакотерапевтична групаЖарознижувальне, протизапальне, аналгетичне, інтерфероногени, імуномодулююче.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо метилбензилкарбамідопіридинію йодид швидко потрапляє в кров, Cmax метилбензилкарбамідопіридинію йодиду спостерігається через 2-2.5 години. Виводиться з організму на 90-95% через нирки із сечею у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаЕфективно пригнічує дію вірусів грипу та інших збудників гострих респіраторних вірусних інфекцій за рахунок безпосереднього впливу на процес проникнення вірусів через клітинну мембрану. Має інтерфероногенні властивості, сприяє підвищенню концентрації ендогенного інтерферону (інтерферону альфа та інтерферону гама) у плазмі крові в 3-4 рази. Підвищує резистентність організму до вірусних інфекцій. Знижує гострі клінічні прояви вірусної інтоксикації, сприяє зменшенню тривалості захворювання.Клінічна фармакологіяПротивірусний та імуномодулюючий препарат. Індуктор синтезу інтерферонів.ІнструкціяВсередину після їди, не розжовуючи.Показання до застосуванняГрип, ГРВІ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Дитячий вік до 18 років, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяГіркота у роті, печія, відчуття печіння у горлі, легкий набряк слизової оболонки ротової порожнини, що не потребує додаткового лікування чи відміни препарату. Препарат добре переноситься, за даними клінічних досліджень, частота побічних реакцій становить 6%.Спосіб застосування та дозиПо 0.5 г 3 рази на добу. Максимальна разова доза – 1 г, добова – 2 г. Рекомендований курс лікування від 5 до 7 днів.ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення побічних ефектів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
217,00 грн
185,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаНа 1 пакетик: речовини: парацетамол (ацетамінофен) 160 мг, аскорбінова кислота 50 мг, хлорфеніраміну малеат 1 мг; Допоміжні речовини: лимонна кислота 50 мг, барвник Червоний чарівний 0,05 мг, ароматизатор малиновий 100 мг, кремнію діоксид (силлоїд) 4 мг, кремнію діоксид 20 мг, натрію цитрату дигідрат 2 мг, крохмаль кукурудзяний 1 мг7,9 мг, цукроза 8800 мг, титану діоксид 1 мг, кальцію фосфат 1 мг. Опис лікарської формиБілий або білий із жовтуватим відтінком сипучий порошок, що включає кристалічні частинки, із запахом малини. Опис розчину після розчинення: непрозорий розчин світло-рожевого кольору із запахом малини.
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, аскорбінова кислота, крохмальна патока, ароматизатор (мальтодекстрин, смакоароматичні речовини), антистежуючий агент (тальк), барвник (хіноліновий жовтий), віск бджолиний, олія рослинна. Енергетична та харчова цінність одного драже: 1 ккал (3 кДж). Харчова цінність 1 драже: вуглеводи – 0,2 г.
Склад, форма випуску та упаковкаДраже – 1 шт.: Активні компоненти: 0,05 г аскорбінової кислоти; Допоміжні речовини: цукор, патока крохмальна, олія соняшникова, віск, тальк, ароматична есенція, барвник хіноліновий жовтий Е-104. По 200 штук в банки зі скломаси або банки з полімерних матеріалів. По 10 штук в контурне осередкове впакування. Кожну банку або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку. Допускається 150 банок або контурні коміркові упаковки разом з рівною кількістю інструкцій поміщати в ящики з картону.Опис лікарської формиДраже зеленувато-жовтого або жовтого кольору, кулястої форми, однорідного забарвлення.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакодинамікаАскорбінова кислота бере активну участь у багатьох окисно-відновних реакціях, надає неспецифічний загальностимулюючий вплив на організм. Підвищує адаптаційні здібності організму та його опірність до інфекцій; сприяє процесам регенерації.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування гіпо- та авітамінозу вітаміну С. Як допоміжний засіб: геморагічний діатез, носові, маткові, легеневі кровотечі; передозування антикоагулянтів; захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються порушенням всмоктування вітаміну С; мляво гояться рани. Підвищені фізичні та розумові навантаження, період вагітності та грудного вигодовування, період одужання після тяжких тривалих захворювань.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тромбофлебіти, схильність до тромбозів, цукровий діабет. З обережністю: гіпероксалатурія, ниркова недостатність, гемохроматоз, таласемія, поліцитемія, лейкемія, сидеробластна анемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, серповидноклітинна анемія, прогресуючі злоякісні захворювання, вагітність.Вагітність та лактаціяМінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті у ІІ-ІІІ триместрах вагітності – близько 60 мг. Мінімальна щоденна потреба у період грудного вигодовування – 80 мг. Дієта матері, що містить адекватну кількість аскорбінової кислоти, достатня для профілактики дефіциту вітаміну С у грудної дитини (рекомендується не перевищувати матері-годувальниці максимум щоденної потреби в аскорбіновій кислоті).Побічна діяЗ боку центральної нервової системи (ЦНС): головний біль, відчуття втоми, при тривалому застосуванні великих доз – підвищення збудливості ЦНС, порушення сну. З боку травної системи: подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, нудота, блювання, діарея, спазми шлунка. З боку ендокринної системи: пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія). З боку сечовидільної системи: при застосуванні у високих дозах гіпероксалатурія та утворення сечових каменів із кальцію оксалату. Серцево-судинна система: тромбоз, при застосуванні у високих дозах підвищення артеріального тиску, розвиток мікроангіопатій, міокардіодистрофія. Алергічні реакції: висипання на шкірі, рідко - анафілактичний шок. Лабораторні показники: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія. Інші: гіпервітаміноз, відчуття жару, при тривалому застосуванні великих доз – затримка натрію (Na+) та рідини, порушення обміну цинку (Zn2+), міді (Сu2+).Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів; у дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо у двовалентне); може підвищувати екскрецію заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном. Ацетилсаліцилова кислота (АСК), пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне питво знижують всмоктування та засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти та знижується екскреція АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення препаратів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, який у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Препарати хінолінового ряду (фторхінолони та ін), кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїди при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може порушувати взаємодію дисульфірам-етанол. У високих дозах підвищує ниркову екскрецію мексилетину. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних засобів (похідних фенотіазину), канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. Для профілактики: дорослим по 0,05 – 0,1 г (1 – 2 драже) на день, дітям з 5 років по 0,05 г (1 драже) на день. Для лікування: дорослим по 0,05 - 0,1 г (1-2 драже) 3-5 разів на день, дітям з 5 років по 0,05 - 0,1 г (1 - 2 драже) 2 - 3 рази на день день. У період вагітності та грудного вигодовування по 0,3 г (6 драже) на день протягом 10 – 15 днів, далі по 0,1 г (2 драже на день) на день.ПередозуванняПри прийомі більше 1 г на день можливі печія, діарея, утруднене сечовипускання або фарбування сечі в червоний колір, гемоліз (у пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази). При появі будь-яких побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ зв'язку зі стимулюючим дією аскорбінової кислоти на синтез кортикостероїдних гормонів, необхідно стежити за функцією надниркових залоз та артеріальним тиском. При тривалому застосуванні великих доз можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тому в процесі лікування необхідно регулярно контролювати. У пацієнтів із підвищеним вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту у мінімальних дозах. Призначення аскорбінової кислоти пацієнтам з швидко проліферуючими та інтенсивно метастазуючими пухлинами може посилити перебіг процесу. Аскорбінова кислота, як відновник, може спотворювати результати різних лабораторних тестів (зміст у крові глюкози, білірубіну, активності трансаміназ, ЛДГ).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
432,00 грн
386,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: енісамія йодид 250 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (200) – 11 мг, целюлоза мікрокристалічна 101 – 21 мг, повідон К17 – 9 мг, кроскармелоза натрію – 6 мг, кальцію стеарат – 3 мг, Opadry II 85F Clear – 10 мг. полісорбат 80 – 0.3 мг, полівініловий спирт – 5.2 мг, тальк – 3 мг). Таблетки по 250 мг покриті плівковою оболонкою, 30 штук в інд/упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою жовтого або жовто-зеленого кольору, круглі, двоопуклі; на поверхні допускається наявність незначних вкраплень.Фармакотерапевтична групаЖарознижувальне, протизапальне, аналгетичне, інтерфероногени, імуномодулююче.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо метилбензилкарбамідопіридинію йодид швидко потрапляє в кров, Cmax метилбензилкарбамідопіридинію йодиду спостерігається через 2-2.5 години. Виводиться з організму на 90-95% через нирки із сечею у вигляді метаболітів.ФармакодинамікаЕфективно пригнічує дію вірусів грипу та інших збудників гострих респіраторних вірусних інфекцій за рахунок безпосереднього впливу на процес проникнення вірусів через клітинну мембрану. Має інтерфероногенні властивості, сприяє підвищенню концентрації ендогенного інтерферону (інтерферону альфа та інтерферону гама) у плазмі крові в 3-4 рази. Підвищує резистентність організму до вірусних інфекцій. Знижує гострі клінічні прояви вірусної інтоксикації, сприяє зменшенню тривалості захворювання.Клінічна фармакологіяПротивірусний та імуномодулюючий препарат. Індуктор синтезу інтерферонів.ІнструкціяВсередину після їди, не розжовуючи.Показання до застосуванняГрип, ГРВІ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Дитячий вік до 18 років, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяГіркота у роті, печія, відчуття печіння у горлі, легкий набряк слизової оболонки ротової порожнини, що не потребує додаткового лікування чи відміни препарату. Препарат добре переноситься, за даними клінічних досліджень, частота побічних реакцій становить 6%.Спосіб застосування та дозиПо 0.5 г 3 рази на добу. Максимальна разова доза – 1 г, добова – 2 г. Рекомендований курс лікування від 5 до 7 днів.ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення побічних ефектів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
470,00 грн
424,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаМасло какао, масло обліпихи, екстракти: туї, полину, звіробою, деревію, червоної щітки, вітексу священного, борової матки, ланолін, лецитин, дигірокверцетин, ефірні олії: ялиці, лаванди, чайного дерева.ХарактеристикаВластивості: зберігає та підтримує природний водно-жировий баланс, але також знімає подразнення, зволожує, пом'якшує, захищає та запобігає пошкодженням слизових оболонок вульви, області ануса, прямої кишки. Захищають слизові оболонки від появи мікротріщин і подразнення, через які проникають інфекції, знімають болючі відчуття, запалення і підвищують комфорт. Стимулює здатність шкіри та слизових до саморегуляції, забезпечує її найважливішими ліпідами та вітамінами.Показання до застосуванняПісля гігієнічної процедури по 1 дозі порожнину вульви або область прямої кишки.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: драже Упакування: упак. Виробник: Сесана Завод-виробник: Сесана(Росія). .
Форма випуску: порошок Упакування: пак. Виробник: Екотекс Завод-виробник: Екотекс(Росія). .
180,00 грн
139,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 уп.: Діюча речовина: розчин аміаку 10%. Розчин для зовнішнього застосування та інгаляцій, 10%. 10; 25; 40; 50 і 100 мл у флакони темного скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками полімерними з поліетилену і пробками пластиками кришками пластмасовими нагвинчуються, або полімерними пробками з поліетилену, або пробками і кришками з поліетилену. 10; 25; 40; 50 і 100 мл у флакони полімерні з поліетилентерефталату у комплекті з ковпачками полімерними з поліетилену, або у флакони з ПЕТ, або ПЕВП, або ПЕНП у комплекті з кришками з поліетилену, або у флакони полімерні з поліетилену типу ФЛ, в комплекті з поліетилену та кришками полімерними з поліетилену, або у флакони полімерні з поліетилену в комплекті з пробками та полімерними кришками з поліетилену. На флакони наклеюють етикетки з паперу етикетки або етикетки з паперу самоклеючою. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається нанесення тексту інструкції із застосування на пачку. Для стаціонарів. 40; 80; 96; 120 та 240 флаконів з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку або ящик із картону. Для стаціонарів. 1; 3 і 5 л в каністри з поліетилену марки ПЕНД, закупорені поліетиленовими кришками, що нагвинчуються, з прокладками. На каністри наклеюють етикетки з паперу етикетки або етикетки з паперу самоклеючою. Кожна каністра супроводжується інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна летюча рідина з різким запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та місцевоподразнюючий засіб.ФармакокінетикаШвидко виводиться за будь-якого способу введення, головним чином легкими та бронхіальними залозами.ФармакодинамікаАналептичний, антисептичний засіб; при вдиханні викликає подразнення слизової оболонки дихальних шляхів і рефлекторно збуджує дихальний та судинно-руховий центри, має подразнюючу дію на шкіру. У високих концентраціях викликає рефлекторну зупинку дихання. Чинить дезінфікуючу дію на шкіру. При тривалому контакті подразнююча дія на шкіру може переходити в припікаючу (коагуляція білків) з розвитком гіперемії, набряклості та хворобливості.Показання до застосуванняНепритомність, дезінфекція шкіри рук, нейтралізація кислих токсинів при укусах комах.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; при зовнішньому застосуванні - порушення цілісності шкірних покровів, запальні захворювання шкіри (в т.ч. дерматит, екзема) та інші захворювання шкіри у місці передбачуваного нанесення. З обережністю: Дитячий вік, вагітність, період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяЗупинка дихання (рефлекторна, при вдиханні у високій концентрації), гіперемія, набряк, болючість шкіри в місці нанесення. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНейтралізує кислоти.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно, зовнішньо. Для порушення дихання та виведення хворих з непритомності – інгаляційно: обережно підносять невеликий шматочок вати або марлі, змочений препаратом, до носових отворів (не ближче 0,5-1,0 см). У хірургічній практиці використовують для дезінфекції шкіри рук (для приготування розчину 25 мл аміаку розчиняють у 5 л теплої кип'яченої води). При укусах комах застосовують зовнішньо як примочок (тривалість процедури - до 30 з).ПередозуванняПри інгаляційному застосуванні рефлекторна зупинка дихання, зовнішньому застосуванні подразнення, дерматити, екземи в місці аплікації. Терапія симптоматична.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидких психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
177,00 грн
145,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л: Діюча речовина: аміак водний 440 мл допоміжні речовини: вода очищена. 100 мл – банки темного скла (1) – пачки картонні. 100 мл – флакони. 100 мл - флакони (1) - картонні пачки. 100 мл – флакони темного скла. 100 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування та інгаляцій 10% прозорий, безбарвний, леткий, із різким запахом.Фармакотерапевтична групаДратуючий і відволікаючий засіб. При вдиханні рефлекторно чинить збуджуючий вплив на дихальний центр, діючи через рецептори верхніх дихальних шляхів (закінчення трійчастого нерва). При зовнішньому застосуванні має протимікробну дію і добре очищає шкіру.Клінічна фармакологіяСтимулятор дихального центру рефлекторної дії.Показання до застосуванняІнгаляційне застосування - як засіб швидкої допомоги для порушення дихання та виведення хворих з непритомного стану. Всередину - як відхаркувальний засіб (у складі комбінованого препарату). Зовнішньо – у вигляді примочок, для миття рук у хірургічній практиці.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної речовини. Для зовнішнього застосування – шкірні захворювання (зокрема дерматит, екзема).Побічна діяУ високих концентраціях може спричинити рефлекторну зупинку дихання.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно підносять до носа змочений шматочок вати. Всередину – по 5-10 крапель на 100 мл води. Для миття рук – 25 мл на 5 л теплої кип'яченої води. Зовнішньо, як примочок (при укусах комах).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрийом внутрішньо нерозведеного розчину аміаку викликає опіки стравоходу та шлунка.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт сухої трави люцерни, стеарат кальцію, лактоза, МКЦ.Фармакотерапевтична групаАнтихолестерин сприяє зниженню рівня холестерину та цукру в крові, перешкоджає атеросклеротичним змінам стінок судин, ефективно знижує артеріальний тиск, чинить протипухлинну дію, сприяє підвищенню імунітету та регулює функцію гіпофіза.РекомендуєтьсяРекомендується як загальнозміцнюючий засіб, що сприяє нормалізації ліпідного (жирового) обміну та знижує рівень холестерину в крові, що знижує ризик розвитку атеросклерозу, для поліпшення функціонального стану серцево-судинної системи.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 4-6 тижнів. При необхідності прийом можна повторювати 3-4 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЧи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: порошок Упакування: пак. Виробник: Екотекс Завод-виробник: Екотекс(Росія). .
Форма випуску: порошок Упакування: пак. Виробник: Екотекс Завод-виробник: Екотекс(Росія). .
174,00 грн
138,00 грн
Форма випуску таб. Упаковка: крутка Виробник: Екотекс Завод-виробник: Екотекс(Росія). .
179,00 грн
134,00 грн
Форма випуску таб. Упаковка: крутка Виробник: Екотекс Завод-виробник: Екотекс(Росія). .
189,00 грн
140,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л: Діюча речовина: аміак водний 440 мл допоміжні речовини: вода очищена. 100 мл – банки темного скла (1) – пачки картонні. 100 мл – флакони. 100 мл - флакони (1) - картонні пачки. 100 мл – флакони темного скла. 100 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для зовнішнього застосування та інгаляцій 10% прозорий, безбарвний, леткий, із різким запахом.Фармакотерапевтична групаДратуючий і відволікаючий засіб. При вдиханні рефлекторно чинить збуджуючий вплив на дихальний центр, діючи через рецептори верхніх дихальних шляхів (закінчення трійчастого нерва). При зовнішньому застосуванні має протимікробну дію і добре очищає шкіру.Клінічна фармакологіяСтимулятор дихального центру рефлекторної дії.Показання до застосуванняІнгаляційне застосування - як засіб швидкої допомоги для порушення дихання та виведення хворих з непритомного стану. Всередину - як відхаркувальний засіб (у складі комбінованого препарату). Зовнішньо – у вигляді примочок, для миття рук у хірургічній практиці.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активної речовини. Для зовнішнього застосування – шкірні захворювання (зокрема дерматит, екзема).Побічна діяУ високих концентраціях може спричинити рефлекторну зупинку дихання.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно підносять до носа змочений шматочок вати. Всередину – по 5-10 крапель на 100 мл води. Для миття рук – 25 мл на 5 л теплої кип'яченої води. Зовнішньо, як примочок (при укусах комах).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрийом внутрішньо нерозведеного розчину аміаку викликає опіки стравоходу та шлунка.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 100 гр: активний компонент: Antimonium tartaricum / Tartarus emeticus / / Tartarus stibiatus / (Антимоніум тартарікум / Тартарус еметікус / Тартарус стібіатус /) C6 - 1,0 г; допоміжний компонент: гранули цукрові – 100 г. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Спосіб застосування та дозиПриймати відповідно до схеми лікування, призначеної лікарем.