Лекарства и БАД
Склад, форма випуску та упаковкаЗміст 120 капс. 4 капсули (4 капс. 1760mg з желатиновими капсулами) містять: екстракт чорний (300 мл) DHA 120mg, бета-каротин 3000mg, Вітамін B1 4mg, Вітамін B2 4mg, Вітамін B6 4mg, Вітамін B12 40mg, Вітамін C 40mg, Вітамін E 54mg, цинк 2mg Склад: Сафлорова олія, порошок екстракту чорниці, рафінований риб'ячий жир з вмістом DHA, рослинна олія з Вітаміном E, крохмаль, екстракт айбрайт, дріжджі з цинком, екстракт клена Максимовича, желатин, гліцерин, бджолиний віск, екстракт чорнобривців, 2, VC, , екстракт гліцериновий, , бета-каротин, лимонна кислота, V.B6, V.B1, V.B2ХарактеристикаКомплексна біодобавка, що містить чорницю (антоціанідин – понад 25%), екстракт айбрайт та чорнобривців із вмістом таких нових компонентів, як лютеїн та зеаксантин, DHA та всілякі вітаміни При підвищеному зоровому навантаженні на очі (комп'ютер, телевізор, сонячне проміння тощо)Показання до застосуванняЧорниця з лютеїном показано як засіб неспецифічної антиоксидантної терапії для профілактики та комплексного лікування: міопії; діабетичної ретинопатії; гіпертонічної ретинопатії; порушень механізмів адаптації зору до темряви як за нічного, і при сутінковому зорі; дистрофічних захворювань сітківки; вікової макулярної дегенерації сітківки; катаракти; оклюзії судин сітківки; зорової астенопії (зокрема в дітей віком із 7 років).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиПриймати по 4 таблетки на день під час їжі з холодною або теплою водою. У разі дивного присмаку у горлі пийте багато води. На початку застосування рекомендуються невеликі дози. Приймайте на день лише належну кількість.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
316,00 грн
271,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСорбіт (підсолоджувач), гуміарабік і крохмаль рисовий (носії), діоксид кремнію аморфний (агент антистежуючий), аскорбінова кислота (вітамін С), стеарат кальцію (агент антистежуючий), ефірні олії евкаліпта, шавлії, м'яти, лимона, чебрецю , лаванди, ментол, сукралоза (підсолоджувач).ХарактеристикаОрвіс таблетки для горла Евалар сприяють: поліпшення стану верхніх дихальних шляхів та горла; зняття роздратування (першіння) у горлі; полегшення дихання та ковтання. Біологічно активна добавка (БАД). Чи не є лікарським засобом.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 5 разів на день з інтервалом у 2 години тримати у роті до повного розсмоктування, не розжовуючи. Тривалість прийому – не менше 7 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
176,00 грн
149,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: панкреатин 100 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою.Фармакотерапевтична групаФерментний засіб. Містить панкреатичні ферменти - амілазу, ліпазу та протеази, які полегшують перетравлення вуглеводів, жирів та білків, що сприяє їх повному всмоктуванню в тонкій кишці. При захворюваннях підшлункової залози компенсує недостатність її зовнішньосекреторної функції та сприяє покращенню процесу травлення.ФармакокінетикаФармакокінетика панкреатину не вивчена.Клінічна фармакологіяФерментний препарат.Показання до застосуванняНедостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози (в т.ч. при хронічному панкреатиті, муковісцидозі). Хронічні запально-дистрофічні захворювання шлунка, кишківника, печінки, жовчного міхура; стани після резекції або опромінення цих органів, що супроводжуються порушеннями травлення їжі, метеоризмом, діареєю (у складі комбінованої терапії). Для покращення перетравлення їжі у пацієнтів з нормальною функцією ШКТ у разі похибок у харчуванні, а також при порушеннях жувальної функції, вимушеної тривалої іммобілізації, малорухливого способу життя. Підготовка до рентгенологічного та ультразвукового дослідження органів черевної порожнини.Протипоказання до застосуванняГострий панкреатит. Підвищена чутливість до панкреатину.Вагітність та лактаціяБезпека застосування панкреатину при вагітності вивчена недостатньо. Застосування можливе у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. В експериментальних дослідженнях встановлено, що панкреатин не має тератогенної дії. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування. При високій активності ліпази, що міститься в панкреатині, підвищується ймовірність розвитку запорів у дітей.Побічна діяПри застосуванні середніх терапевтичних дозах побічна дія спостерігається менш, ніж у 1%. З боку травної системи: в окремих випадках – діарея, запор, відчуття дискомфорту в ділянці шлунка, нудота. Причинно-наслідковий зв'язок розвитку цих реакцій з дією панкреатину встановлено, т.к. зазначені явища належать до симптомів зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози. Алергічні реакції: в окремих випадках – шкірні прояви. З боку обміну речовин: при тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток гіперурікозурії, у надмірно високих дозах – підвищення рівня сечової кислоти у плазмі крові. Інші: при застосуванні панкреатину у високих дозах у дітей можливе виникнення перианального подразнення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антацидами, що містять кальцію карбонат та/або магнію гідроксид, можливе зменшення ефективності панкреатину. При одночасному застосуванні теоретично можливе зменшення клінічної ефективності акарбози. При одночасному застосуванні препаратів заліза можливе зменшення абсорбції заліза.Спосіб застосування та дозиДоза (у перерахунку на ліпазу) залежить від віку та ступеня недостатності функції підшлункової залози. Середня доза для дорослих – 150 000 ОД/добу. При повній недостатності зовнішньосекреторної функції підшлункової залози – 400 000 ОД/добу, що відповідає добовій потребі дорослої людини у ліпазі. Максимальна добова доза становить 15000 ОД/кг. Дітям віком до 1.5 років - 50 000 ОД/сут; старше 1.5 років – 100 000 ОД/добу. Тривалість лікування може варіювати від кількох днів (при порушенні процесу травлення внаслідок похибок у дієті) до кількох місяців і навіть років (за необхідності постійної замісної терапії).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосування у фазі загострення хронічного панкреатиту. При муковісцидозі доза повинна бути адекватна кількості ферментів, яка необхідна для всмоктування жирів з урахуванням якості та кількості їжі. При муковісцидозі не рекомендується застосування панкреатину в дозах понад 10 000 ОД/кг/добу (в перерахунку на ліпазу) внаслідок підвищення ризику стриктур (фіброзної колонопатії) в ілеоцекальному відділі та у висхідній ободовій кишці. При високій активності ліпази, що міститься в панкреатині, підвищується ймовірність розвитку запорів у дітей. Підвищення дози панкреатину у цієї категорії пацієнтів слід проводити поступово. Порушення з боку травної системи можуть виникати у пацієнтів з підвищеною чутливістю до панкреатину, або у хворих на меконієвий ілеус або резекцію кишечника в анамнезі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
204,00 грн
155,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: панкреатин – 125 мг (ензимні активності: амілолітична активність – не менше 2800 ОД ФІП, протеолітична активність – не менше 180 ОД ФІП, ліполітична активність – не менше 3000 ОД ФІП); допоміжні речовини: ядро: лактози моногідрат – 138,5 мг, крохмаль картопляний – 3,0 мг, магнію стеарат – 2,8 мг, повідон (полівінілпіролідон середньомолекулярний медичний, повідон-К25) 10,7 мг; оболонка: акриліз жовтий 93О32874 - 28,0 мг [метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер [1:1] (сополімер метакрилової кислоти, тип С) - 11,20 мг, тальк - 10,43 мг, титану діоксид (Е 171) - 2 ,83 мг, триетилцитрат – 1,34 мг, барвника хінолінового жовтого алюмінієвий лак (Е 104) – 0,67 мг, барвник заліза оксид жовтий (Е 172) – 0,53 мг, кремнію діоксид – 0,35 мг, натрію гідрокарбонат (натрію бікарбонат) – 0,34 мг, барвника сонячного заходу жовтого алюмінієвий лак (Е 110) – 0,17 мг, натрію лаурилсульфат – 0,14 мг].Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою від світло-жовтого до оранжево-жовтого кольору, на поперечному розрізі ядро білого або майже білого кольору, неоднорідно забарвлене, з вкрапленнями світло-коричневого або сірувато-коричневого кольору. Допускається специфічний запах.ХарактеристикаПакреатин – травний ферментний засіб. Препарат компенсує недостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози, має протеолітичну, амілолітичну та ліполітичну дію. Входять до складу панкреатину ферменти (ліпаза, амілаза, трипсин, хімотрипсин) сприяють розщепленню білків до амінокислот, жирів до гліцерину та жирних кислот, крохмалю до декстринів та моносахаридів. Покращує функціональний стан шлунково-кишкового тракту, нормалізує процеси травлення. Приймається при зовнішньосекреторній недостатності підшлункової залози: хронічний панкреатит, панкреатектомія, стан після опромінення, диспепсія, муковісцидоз, метеоризм, діареї неінфекційного генезу та у випадках порушення засвоєння їжі. Випускається у формі пігулок, кишковорозчинною оболонкою (125 мг). Препарат приймають під час або після їди, не розжовуючи та запиваючи нелужною рідиною. Відпускається без рецепта.Фармакотерапевтична групаТравний ферментний засібФармакодинамікаКомпенсує недостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози, надає протеолітичну, амілолітичну та ліполітичну дію. Входять до складу панкреатину ферменти (ліпаза, амілаза, трипсин, хімотрипсин) сприяють розщепленню білків до амінокислот, жирів до гліцерину та жирних. Покращує функціональний стан шлунково-кишкового тракту, нормалізує процеси травлення. Трипсин пригнічує стимульовану секрецію підшлункової залози, надаючи аналгетичну дію. Панкреатичні ферменти вивільняються із лікарської форми у лужному середовищі тонкого кишечника, т.к. захищені від дії шлункового соку оболонкою.Показання до застосуванняЗамісна терапія при зовнішньосекреторній недостатності підшлункової залози: хронічний панкреатит, панкреатектомія, стан після опромінення, диспепсія, муковісцидоз. Метеоризм, діарея неінфекційного генезу, синдром Ремхельда (гастрокардіальний синдром). Порушення засвоєння їжі (стан після резекції шлунка та тонкого кишечника); для поліпшення перетравлення їжі в осіб із нормальною функцією шлунково-кишкового тракту у разі похибок у харчуванні (вживання жирної їжі, велика кількість їжі, нерегулярне харчування) та при порушеннях жувальної функції, малорухливому способі життя, тривалій іммобілізації. Підготовка до рентгенологічного та ультразвукового дослідження органів черевної порожнини.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гострий панкреатит, загострення хронічного панкреатиту, дитячий вік до 6 років.Вагітність та лактаціяБезпека застосування панкреатину при вагітності вивчена недостатньо. Застосування можливе у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. У період грудного вигодовування застосування панкреатину не протипоказане.Побічна діяАлергічні реакції. Рідко – діарея, запор, відчуття дискомфорту в області шлунка, нудота (причинно-наслідковий зв'язок розвитку цих реакцій з дією панкреатину не встановлена, тому що зазначені явища відносяться до симптомів зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози). При тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток гіперурікозурії, гіперурікемії. При муковісцидозі у разі перевищення необхідної дози панкреатину можливий розвиток стриктур (фіброзної колонопатії) в ілеоцекальному відділі у висхідній ободовій кишці. При застосуванні панкреатину у високих дозах у дітей можливе виникнення перианального подразнення та подразнення слизової оболонки порожнини рота.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні панкреатину можливе зниження всмоктування заліза та фолієвої кислоти. Одночасне застосування антацидних засобів, що містять кальцію карбонат та/або магнію гідроксид, може призвести до зниження ефективності панкреатину.Спосіб застосування та дозиВсередину. Препарат приймають під час або після їжі, не розжовуючи та запиваючи нелужною рідиною (вода, фруктові соки). Доза визначається індивідуально, залежно від ступеня порушення травлення. Дорослі зазвичай – по 2-4 таблетки 3-6 разів на добу. Максимальна добова доза – 16 таблеток. У дітей віком від 6 років препарат застосовується за призначенням лікаря. Доза визначається індивідуально. Зазвичай призначають по 1 таблетці З на добу. Тривалість лікування може варіювати від кількох днів (при порушенні процесу травлення внаслідок похибок у дієті) до кількох місяців або років (за необхідності постійної замісної терапії).ПередозуванняСимптоми: гіперурікозурія, гіперурікемія. У дітей – запор. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
193,00 грн
153,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб.: панкреатин 25 ОД (100 мг). 10 шт. - блістери (6) - пачки картонні. 60 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою.Фармакотерапевтична групаФерментний засіб. Містить панкреатичні ферменти - амілазу, ліпазу та протеази, які полегшують перетравлення вуглеводів, жирів та білків, що сприяє їх повному всмоктуванню в тонкій кишці. При захворюваннях підшлункової залози компенсує недостатність її зовнішньосекреторної функції та сприяє покращенню процесу травлення.ФармакокінетикаФармакокінетика панкреатину не вивчена.Клінічна фармакологіяФерментний препарат.Показання до застосуванняНедостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози (в т.ч. при хронічному панкреатиті, муковісцидозі). Хронічні запально-дистрофічні захворювання шлунка, кишківника, печінки, жовчного міхура; стани після резекції або опромінення цих органів, що супроводжуються порушеннями травлення їжі, метеоризмом, діареєю (у складі комбінованої терапії). Для покращення перетравлення їжі у пацієнтів з нормальною функцією ШКТ у разі похибок у харчуванні, а також при порушеннях жувальної функції, вимушеної тривалої іммобілізації, малорухливого способу життя. Підготовка до рентгенологічного та ультразвукового дослідження органів черевної порожнини.Протипоказання до застосуванняГострий панкреатит. Підвищена чутливість до панкреатину.Вагітність та лактаціяБезпека застосування панкреатину при вагітності вивчена недостатньо. Застосування можливе у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. В експериментальних дослідженнях встановлено, що панкреатин не надає тератогенної дії. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування. При високій активності ліпази, що міститься в панкреатині, підвищується ймовірність розвитку запорів у дітей.Побічна діяПри застосуванні середніх терапевтичних дозах побічна дія спостерігається менш, ніж у 1%. З боку травної системи: в окремих випадках - діарея, запор, відчуття дискомфорту в області шлунка, нудота. Причинно-наслідковий зв'язок розвитку цих реакцій з дією панкреатину встановлено, т.к. зазначені явища належать до симптомів зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози. Алергічні реакції: в окремих випадках - шкірні прояви. З боку обміну речовин: ;при тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток гіперурікозурії, у надмірно високих дозах - підвищення рівня сечової кислоти у плазмі крові. Інші: ;при застосуванні панкреатину у високих дозах у дітей можливе виникнення перианального подразнення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антацидами, що містять кальцію карбонат та/або магнію гідроксид, можливе зменшення ефективності панкреатину. При одночасному застосуванні теоретично можливе зменшення клінічної ефективності акарбози. При одночасному застосуванні препаратів заліза можливе зменшення абсорбції заліза.Спосіб застосування та дозиДоза (у перерахунку на ліпазу) залежить від віку та ступеня недостатності функції підшлункової залози. Середня доза для дорослих – 150 000 ОД/добу. При повній недостатності зовнішньосекреторної функції підшлункової залози – 400 000 ОД/добу, що відповідає добовій потребі дорослої людини у ліпазі. Максимальна добова доза становить 15 000 ОД/кг. Дітям віком до 1.5 років - 50 000 ОД/сут; старше 1.5 років – 100 000 ОД/добу. Тривалість лікування може варіювати від кількох днів (при порушенні процесу травлення внаслідок похибок у дієті) до кількох місяців і навіть років (за необхідності постійної замісної терапії).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосування у фазі загострення хронічного панкреатиту. При муковісцидозі доза повинна бути адекватна кількості ферментів, яка необхідна для всмоктування жирів з урахуванням якості та кількості їжі. При муковісцидозі не рекомендується застосування панкреатину в дозах понад 10 000 ОД/кг/добу (в перерахунку на ліпазу) внаслідок підвищення ризику стриктур (фіброзної колонопатії) в ілеоцекальному відділі та у висхідній ободовій кишці. При високій активності ліпази, що міститься в панкреатині, підвищується ймовірність розвитку запорів у дітей. Підвищення дози панкреатину у цієї категорії пацієнтів слід проводити поступово. Порушення з боку травної системи можуть виникати у пацієнтів з підвищеною чутливістю до панкреатину, або у хворих на меконієвий ілеус або резекцію кишечника в анамнезі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
169,00 грн
142,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: Панкреатин – 100,000 мг; Допоміжне речовини ядра: крохмаль картопляний – 31,000 мг; желатин – 8,140 мг; кальцію стеарат – 3,120 мг; лактози моногідрат (цукор молочний) – до отримання ядра 312 мг; Допоміжні речовини оболонки: Метакрилової кислоти та - 13,706 мг; етилакрилату сополімер [1:1] (Kollicoat®MAE 100 Р); Тальк – 4,349 мг; полісорбат (твін-80) – 2,750 мг; повідон (колідон 30) 1,310 мг; титану діоксид (двоокис титану) – 0,810 мг; барвник азорубін (кислотний червоний 2С, кармуазин, Е 122 – 0,021 мг). Примітка. Кількість панкреатину в міліграмах вказано для субстанції з активністю протеази 250 ОД/г. У разі більш високої активності відповідно зменшують кількість панкреатину та збільшують кількість лактози моногідрату. По 10, 20, 30, 50, 60, 80, 100 таблеток у банку темного скла типу БТС або в банку скляною, закупореною кришкою натягується з ущільнюючим елементом або пластмасовою натягуваною кришкою, або в банку полімерного типу БП з поліпропілену тиску. Але 10 таблеток у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої або з паперу з поліетиленовим покриттям. Кожну банку або 1, 2, 3, 5. 6, 8, 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією але застосування препарату поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті оболонкою, рожевого або темно-рожевого кольору, двоопуклої форми. На поперечному розрізі видно два шари: зовнішній – рожевого або темно-рожевого кольору, внутрішній – від білого з жовтуватим або коричневим відтінком кольору до коричневого кольору з вкрапленнями від світло-коричневого до темно-коричневого кольору. Допускається наявність специфічного запаху.Фармакотерапевтична групаТравний ферментний засіб.ФармакокінетикаПанкреатичні ферменти вивільняються із лікарської форми у лужному середовищі тонкого кишечника, т.к. захищені від дії шлункового соку оболонкою. Максимальна активність ферменту відзначається через 30-40 хвилин після перорального прийому. Більшість ферментів інактивується в результаті аутолізу та протеолізу. Незначна частина травних ферментів виводиться через кишечник.ФармакодинамікаКомпенсує недостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози, має протеолітичну, амілолітичну та ліполітичну дію. Входять до складу панкреатину ферменти (ліпаза, амілаза, трипсин, хімотрипсин) сприяють розщепленню білків до амінокислот, жирів до гліцерину та жирних кислот, крохмалю до декстринів та моносахаридів. Покращує функціональний стан шлунково-кишкового тракту, нормалізує процеси травлення. Трипсин пригнічує стимульовану секрецію підшлункової залози, надаючи аналгетичну дію.Показання до застосуванняЗамісна терапія при зовнішньосекреторній недостатності підшлункової залози: хронічний панкреатит, панкреатектомія, стан після опромінення, диспепсія, муковісцидоз. Метеоризм, діарея неінфекційного генезу, синдром Ремхельда (гастрокардіальний синдром). Порушення засвоєння їжі (стан після резекції шлунка та тонкого кишечника); для поліпшення перетравлення їжі в осіб із нормальною функцією шлунково-кишкового тракту у разі похибок у харчуванні (вживання жирної їжі, велика кількість їжі, нерегулярне харчування) та при порушеннях жувальної функції, малорухливому способі життя, тривалій іммобілізації. Підготовка до рентгенологічного та ультразвукового дослідження органів черевної порожнини.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гострий панкреатит, загострення хронічного панкреатиту, дитячий вік до 6 років. Препарат містить лактози моногідрат, тому його застосування не рекомендовано пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, пов'язаними з непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. З обережністю: При муковісцидоз препарат слід призначати з обережністю, т.к. доза повинна бути адекватна кількості та якості їжі, що споживається, не рекомендується застосування панкреатину у високих дозах внаслідок підвищення ризику стриктур (фіброзної колонопатії). Критерії адекватно підібраної дози: збільшення маси тіла, нормалізація випорожнення (менше 3 разів на добу, нормалізація консистенції), зменшення здуття живота.Вагітність та лактаціяБезпека застосування панкреатину при вагітності вивчена недостатньо. Застосування можливе у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. У період лактації застосування панкреатину не протипоказане.Побічна діяАлергічні реакції. Рідко – діарея, запор, відчуття дискомфорту в області шлунка, нудота (причинно-наслідковий зв'язок розвитку цих реакцій з дією панкреатину не встановлена, тому що зазначені явища відносяться до симптомів зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози). При тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток гіперурікозурії, гіперурікемії. При муковісцидозі у разі перевищення необхідної дози панкреатину можливий розвиток стриктур (фіброзної колонопатії) в ілеоцекальному відділі у висхідній ободовій кишці. При застосуванні панкреатину у високих дозах у дітей можливе виникнення перианального подразнення та подразнення слизової оболонки порожнини рота.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні панкреатину можливе зниження всмоктування заліза та фолієвої кислоти. Одночасне застосування антацидних засобів, що містять кальцію карбонат та/або магнію гідроксид, може призвести до зниження ефективності панкреатину.Спосіб застосування та дозиВсередину. Препарат приймають під час або після їжі, не розжовуючи та запиваючи нелужною рідиною (вода, фруктові соки). Доза визначається індивідуально, залежно від ступеня порушення травлення. Дорослі зазвичай – по 2-4 таблетки 3-6 разів на добу. Максимальна добова доза – 16 таблеток. У дітей віком від 6 років препарат застосовується за призначенням лікаря. Доза визначається індивідуально. Зазвичай призначають по 1 таблетці 3 десь у добу. Тривалість лікування може варіювати від кількох днів (при порушенні процесу травлення внаслідок похибок у дієті) до кількох місяців або років (за необхідності постійної замісної терапії).ПередозуванняСимптоми: гіперурікозурія, гіперурікемія. У дітей – запор. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДоза препарату повинна бути адекватна кількості ферментів, яка потрібна для всмоктування жирів з урахуванням якості та кількості споживаної їжі. При тривалому застосуванні одночасно призначають залізні препарати. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: диклофенак натрію 50 мг, парацетамол 500 мг Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний - 290 мг, целацефат (ацетилфталілцелюлоза) - 15 мг, діетилфталат - 2.5 мг, тальк - 10 мг, магнію стеарат - 10 мг, титану діоксид - 13 мг, 0 18 мг, метилпарабен (метилпарагідроксибензоат) - 17.5 мг, пропілпарабен (пропілпарагідроксибензоат) - 4 мг, таблеткове покриття ТС 1005 (біле) - 28.5 мг (гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) - 5.5 мг, пропіленгліколь 10, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0,0 – 7.98 мг). 10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті оболонкою; білого або майже білого кольору, капсулоподібної форми, з ризиком на одній стороні; допускається легка шорсткість.Фармакотерапевтична групаКомбінований аналгезуючий препарат, дія якого обумовлена ефектами компонентів, що входять до його складу. Диклофенак; - похідне фенілоцтової кислоти, має протизапальну, аналгетичну, жарознижувальну, антиагрегантну дію. Пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує кількість простагландинів як у вогнищі запалення, так і у здорових тканинах, пригнічує ексудативну та проліферативну фази запалення. Парацетамол; - похідне аніліну, інгібує ЦОГ переважно в ЦНС, слабко впливає на водно-сольовий обмін та слизову оболонку ШКТ. У запалених тканинах пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ-1 та ЦОГ-2, що пояснює практично повну відсутність протизапального ефекту.ФармакокінетикаДиклофенак Всмоктування Абсорбція швидка та повна, їжа уповільнює швидкість абсорбції. Після прийому внутрішньо 50 мг C max ;в плазмі становить 1.5 мкг/мл, Тmax ;в плазмі - 2-3 год. Концентрація в плазмі знаходиться в лінійній залежності від дози. Біодоступність становить 50%. AUC у 2 рази менше після прийому внутрішньо, ніж після парентерального введення у тій же дозі. Розподіл Зв'язування з білками плазми становить понад 99% (більшість зв'язується з альбумінами). Проникає у грудне молоко, синовіальну рідину; C max ;в синовіальній рідині досягається на 2-4 год пізніше, ніж у плазмі. T1/2; із синовіальної рідини становить 3-6 годин (концентрації диклофенаку в синовіальній рідині через 4-6 годин після його прийому вище, ніж у плазмі, і залишаються вищими ще протягом 12 годин). Зміни фармакокінетики диклофенаку на фоні багаторазового застосування не відзначається. Не кумулює при дотриманні рекомендованого інтервалу між їдою. Метаболізм Близько 50% диклофенаку піддається метаболізму при "першому проходженні" через печінку. Метаболізм відбувається в результаті багаторазового або одноразового гідроксилювання та подальшого кон'югування з глюкуроновою кислотою. У метаболізмі диклофенаку також бере участь ізофермент CYP2C9. Фармакологічна активність метаболітів менша, ніж фармакологічна активність диклофенаку. Виведення Системний кліренс становить 260 мл/хв. T1/2; з плазми - 1-2 год. 60% прийнятої дози виводиться у вигляді метаболітів нирками; менше 1% виводиться у незміненому вигляді, решта дози виводиться у вигляді метаболітів із жовчю. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках У пацієнтів з нирковою недостатністю тяжкого ступеня (КК < 10 мл/хв) збільшується виведення метаболітів з жовчю, при цьому збільшення їхньої концентрації в крові не спостерігається. У пацієнтів із хронічним гепатитом чи компенсованим цирозом печінки фармакокінетичні параметри не змінюються. Парацетамол Всмоктування та розподіл Абсорбція висока. C max ;у плазмі крові становить 5-20 мкг/мл, Tmax ;- 0.5-2 год. Зв'язування з білками плазми – 15%. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Менше 1% від прийнятої матір'ю, що годує, дози парацетамолу проникає в грудне молоко. Метаболізм Метаболізується в печінці за трьома основними шляхами: кон'югація з глюкуронідами, кон'югація з сульфатами, окислення мікросомальними ферментами печінки. В останньому випадку утворюються токсичні проміжні метаболіти, які згодом кон'югують з глутатіоном, а потім із цистеїном та меркаптуровою кислотою. Основними ізоферментами цитохрому Р450 для цього шляху метаболізму є ізофермент CYP2E1 (переважно), CYP1A2 та CYP3A4 (другорядна роль). При дефіциті глутатіону ці метаболіти можуть спричинити ушкодження та некроз гепатоцитів. Додатковими шляхами метаболізму є гідроксилювання до 3-гідроксипарацетамолу та метоксилювання до 3-метоксипарацетамолу, які згодом кон'югують з глюкуронідами або сульфатами. У дорослих переважає глюкуронування, у новонароджених (в т.ч. недоношених) та дітей молодшого віку – сульфатування. Кон'юговані метаболіти парацетамолу (глюкуроніди, сульфати та кон'югати з глутатіоном) мають низьку фармакологічну (в т.ч. токсичну) активність. Виведення T1/2 ; становить 1-4 год. Виводиться нирками як метаболітів, переважно кон'югатів, лише 3% у незміненому вигляді. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках У пацієнтів похилого віку знижується кліренс парацетамолу та збільшується T1/2.Клінічна фармакологіяНПЗЗ у комбінації з аналгетиком-антипіретиком.Показання до застосуванняДля зменшення болю та запалення на момент застосування при запальних захворюваннях опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний та хронічний артрит, анкілозуючий спондиліт, гострий подагричний артрит); дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (деформуючий остеоартроз, остеохондроз); люмбаго, ішіас, невралгія, міалгія; захворювання навколосуглобових тканин (тендовагініт, бурсит); посттравматичні больові синдроми, що супроводжуються запаленням; зубний біль.Протипоказання до застосуванняПовне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ (в т.ч. в анамнезі); ерозивно-виразкові ураження ШКТ (в т.ч. дванадцятипалої кишки); активна шлунково-кишкова кровотеча; запальні захворювання кишок; тяжка печінкова недостатність; тяжка серцева недостатність; період після проведення аортокоронарного шунтування; ниркова недостатність тяжкого ступеня (КК <30 мл/хв); прогресуючі захворювання нирок; активне захворювання печінки; гіперкаліємія; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік; - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до інших похідних фенілоцтової кислоти або аніліну. З ;обережністю: ;виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (у фазі ремісії або в анамнезі), виразковий коліт, хвороба Крона, захворювання печінки в анамнезі, печінкова порфірія, доброякісні гіпербілірубінемії (в т.ч. синдром алкоголь ураження печінки, хронічна серцева недостатність легкого або середнього ступеня тяжкості, артеріальна гіпертензія, значне зниження ОЦК (в т.ч. після великого хірургічного втручання), бронхіальна астма, ІХС, цереброваскулярні захворювання, гіперліпідемія, цукровий діабет, захворювання периферичних ниркова недостатність (КК 30-60 мл/хв), наявність інфекції Helicobacter pylori, тривале застосування НПЗЗ, алкоголізм, тяжкі соматичні захворювання, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, одночасний прийом кортикостероїдів,антикоагулянтів, антиагрегантів, селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну у пацієнтів похилого віку.Вагітність та лактаціяБезпека застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування не встановлена, тому призначення Паноксену даної категорії пацієнтів протипоказане. Застосування у дітей Застосування препарату протипоказане у дитячому віці.Побічна діяЗ боку травної системи: епігастральний біль, нудота, блювання, діарея, диспепсія, метеоризм, анорексія, підвищення активності печінкових амінотрансфераз, гастрит, проктит, кровотеча з ШКТ (блювота з кров'ю, мелена, діарея з домішкою крові), (з кровотечею або перфорацією або без них), гепатит, жовтяниця, порушення функції печінки, стоматит, глосит, езофагіт, геморагічний коліт, загострення виразкового коліту або хвороби Крона, запор, панкреатит, блискавичний гепатит. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, порушення чутливості (в т.ч. парестезія), розлади пам'яті, тремор, судоми, тривога, цереброваскулярні порушення, асептичний менінгіт, дезорієнтація, депресія, безсоння, кошмарні сновидіння психічні розлади. З боку органів чуття: ;вертиго, порушення зору (нечіткість зорового сприйняття, диплопія), порушення слуху, шум у вухах, порушення смакових відчуттів. З боку сечовидільної системи: гостра ниркова недостатність, гематурія, протеїнурія, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, папілярний некроз нирок. З боку системи кровотворення: ;тромбоцитопенія, лейкопенія, анемія, в т.ч. гемолітична чи апластична, агранулоцитоз, метгемоглобінемія. Алергічні реакції: ; кропив'янка, алергічна пурпура, анафілактичні/анафілактоїдні реакції (включаючи виражене зниження артеріального тиску та шок), ангіоневротичний набряк (в т.ч. особи). З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття, біль у грудях, підвищення артеріального тиску, васкуліт, серцева недостатність, інфаркт міокарда. З боку дихальної системи: бронхіальна астма (включаючи задишку), пневмоніт. З боку шкірних покровів: ; шкірний висип (в т.ч. бульозний), еритема, в т.ч. багатоформна та синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, ексфоліативний дерматит, свербіж, випадання волосся, фотосенсибілізація, пурпура. Інші: ;набряки.Взаємодія з лікарськими засобамиДиклофенак Підвищує концентрацію у плазмі дигоксину, препаратів літію. Знижує ефект діуретиків, на тлі калійзберігаючих діуретиків посилюється ризик розвитку гіперкаліємії; на фоні антикоагулянтів, антиагрегантів та тромболітиків (алтеплаза, стрептокіназа, урокіназа) підвищується ризик розвитку кровотеч (частіше із ШКТ). Зменшує ефекти антигіпертензивних та снодійних препаратів. Збільшує ймовірність виникнення побічних ефектів інших НПЗЗ та кортикостероїдів (кровотечі із ШКТ), токсичність метотрексату та нефротоксичність циклоспорину (за рахунок підвищення їх концентрації у плазмі). Ацетилсаліцилова кислота знижує концентрацію диклофенаку в крові. Зменшує ефект гіпоглікемічних засобів. Парацетамол збільшує ризик розвитку нефротоксичних ефектів диклофенаку. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроєва кислота та плікаміцин збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії. Циклоспорин та препарати золота підвищують вплив диклофенаку на синтез простагландинів у нирках, що проявляється підвищенням нефротоксичності. Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну підвищують ризик розвитку кровотеч із ШКТ. Одночасне застосування з етанолом, колхіцином, кортикотропіном та препаратами звіробою продірявленого підвищує ризик розвитку кровотеч із ШКТ. Засоби, що викликають фотосенсибілізацію, підвищують сенсибілізуючу дію диклофенаку до УФ-опромінення. Засоби, що блокують канальцеву секрецію, підвищують концентрацію у плазмі диклофенаку, тим самим збільшуючи його ефективність та токсичність. Антибактеріальні засоби із групи хінолону підвищують ризик розвитку судом. Парацетамол Знижує ефективність урикозуричних засобів. Одночасне застосування парацетамолу у високих дозах збільшує ефект антикоагулянтів (зниження синтезу факторів згортання крові в печінці). Індуктори мікросомальних ферментів печінки (фенітоїн, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти), етанол та гепатотоксичні засоби збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, що зумовлює можливість розвитку тяжких інтоксикацій навіть при невеликому передозуванні. Тривале застосування барбітуратів знижує ефективність парацетамолу. При одночасному прийомі етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту. Інгібітори мікросомальних ферментів печінки (зокрема циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Тривале одночасне застосування парацетамолу та НПЗЗ підвищує ризик розвитку "анальгетичної" нефропатії та папілярного некрозу нирок, настання термінальної ниркової недостатності. Тривале одночасне застосування парацетамолу у високих дозах та саліцилатів підвищує ризик розвитку раку нирки або сечового міхура. Дифлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50%, що збільшує ризик розвитку гепатотоксичності. Мієлотоксичні засоби посилюють прояви гематотоксичності парацетамолу.Спосіб застосування та дозиПаноксен приймають внутрішньо, не розжовуючи, під час або після їди, запиваючи невеликою кількістю води. Призначають по 1 таб. 2-3 рази на добу. Максимальна добова доза – 3 таб. (150 мг у перерахунку на диклофенак). Тривалість застосування препарату Паноксен залежить від показання до застосування. При гострих станах, швидко придбаних станах препарат застосовують протягом декількох днів. При хронічних запальних або дегенеративних захворюваннях сполучної тканини можливе тривале застосування препарату Паноксен. При тривалому застосуванні препарату необхідно здійснювати регулярний контроль на предмет можливого виникнення ерозії слизової оболонки шлунково-кишкового тракту з подальшим розвитком шлунково-кишкової кровотечі, а також проводити функціональні проби печінки з метою раннього виявлення можливої гепатотоксичності препарату.ПередозуванняДиклофенак Симптоми: блювання, кровотеча з ШКТ, епігастральний біль, діарея, запаморочення, шум у вухах, летаргія, судоми; рідко – підвищення артеріального тиску, гостра ниркова недостатність, гепатотоксична дія, пригнічення дихання, кома. Лікування: ; промивання шлунка, активоване вугілля, симптоматична терапія, спрямована на усунення підвищення АТ, порушення функції нирок, судом, подразнення шлунково-кишкового тракту, пригнічення дихання. Форсований діурез, гемодіаліз малоефективні (у зв'язку з високим ступенем зв'язування з білками плазми та інтенсивним метаболізмом). Парацетамол Симптоми: протягом перших 24 годин після прийому - блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, абдомінальний біль; порушення метаболізму глюкози; метаболічний ацидоз. Симптоми порушення функції печінки можуть виникнути через 12-48 годин після передозування. При тяжкому передозуванні – печінкова недостатність з прогресуючою енцефалопатією, кома, смерть; гостра ниркова недостатність із тубулярним некрозом (у т.ч. за відсутності тяжкого ураження печінки); аритмія, панкреатит. Гепатотоксичний ефект у дорослих проявляється при прийомі 4 г та більше. Лікування: ;введення донаторів SH-груп і попередника синтезу глутатіону - метіоніну протягом 8-9 год після передозування та ацетилцистеїну - протягом 8 год. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (подальше введення метіоніну, внутрішньовенне введення від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, який минув після його прийому.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту препарат слід застосовувати у мінімальній ефективній дозі мінімально можливим коротким курсом. Через важливу роль простагландинів у підтримці ниркового кровотоку слід виявляти особливу обережність при призначенні пацієнтам із серцевою або нирковою недостатністю, а також при терапії пацієнтів похилого віку, які отримують діуретики, та пацієнтів, у яких з якоїсь причини спостерігається зниження ОЦК (наприклад, після великого хірургічного втручання). При призначенні Паноксену в таких випадках рекомендується як запобіжний засіб контролювати функцію нирок. З метою швидкого досягнення бажаного терапевтичного ефекту препарат приймають за 30 хв до їди. В інших випадках приймають до, під час або після їди в нерозжованому вигляді, запиваючи достатньою кількістю води. У пацієнтів із печінковою недостатністю (хронічний гепатит, компенсований цироз печінки) кінетика та метаболізм не відрізняються від аналогічних процесів у пацієнтів із нормальною функцією печінки. На тлі застосування препарату спотворюються результати лабораторних досліджень при кількісному визначенні вмісту глюкози та сечової кислоти у плазмі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та інших видах діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСклад: соєвий протеїн, доломіт (містить CA, Mg), лецитин сої, фосфат кальцію, залізна сіль лимонної кислоти, вітамін C, ніацин, вітамін Е, пантотенат кальцію, вітаміни B2, B1, B6, A, фолієва кислота, вітаміни D, B12 Зміст: 100g продукту містять: калій 246mg, кальцій 804mg, магній 40-110mg, залізо 5-15mg, Вітамін B1 0.16mg, Вітамін B2 0.18mg. Вміст амінокислот (приклад аналізу) аргінін 6.23g, лізин 5.12g, гістидин 2.17g, фенілаланін 4.25g, тирозин 3.11g, лейцин 6.47g, ізолейцин 3.74g, 7, 8, 3, 3. пролін 4.32g, глутамінова кислота 15.6g, серин 4.16g, треонін 3.18g, аспарагінова кислота 9.5g, триптофан 1.13g, цистин 1.06gХарактеристикаЗавдяки клітковині препарат стимулює роботу кишечника, позбавляє його отрут, холестерину, жирів і багатьох інших елементів, що не приносять користь організму. Основною функцією L-Карнітин є перенесення жирних кислот до місць їх природного розщеплення. Якщо цього елемента не вистачає в організмі, це може стати причиною ожиріння або збільшеної ваги. Вітаміни та мінерали - біологічно активна добавка, видобута за рахунок рафінування сої, в якій кількість білка перевищує 80%, і практично відсутні жири. Вітаміни та мінерали у своєму складі містить наступні елементи: залізо, кальцій, калій, вітаміни B1 та B2, магнію та інші мінерали. Продукт не викликає звикання і легко виводиться з організму, розчиняючись у крові. Його радять використовувати як людям, які дотримуються дієти, так і спортсменам. Препарат сьогодні є популярним серед японських атлетів.Властивості компонентівПопереджає та лікує гіпо- та авітамінози; Застосовується при станах, коли організм потребує великої кількості вітамінів – при інтенсивному фізичному чи розумовому навантаженні, а також під час лікування антибіотиками або хіміотерапевтичними засобами; Позитивно впливає на зростання та розвиток організму; Підтримує функції серцево-судинної, травної та нервової систем.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиВізьміть близько 20 г (дві столові ложки) даного продукту і розчиніть у воді або молоці. Рекомендується приймати за 1 раз 20 г під час спортивних вправ або їжі. Приймайте, запиваючи водою чи молоком. При споживанні під час їжі підвищується поживна цінність та з'являється новий смак. Денна норма білка – 70 г. Розподіліть її між прийомами їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаБАД не є ліками. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Показання до застосуванняКора осики застосовується при проблемах сечового міхура: нетриманні сечі, циститі та інших. Допомагає при порушеннях у роботі шлунка та кишечника, геморої та гіпертрофії простати. Застосовується також при застуді та проблемах дихальної системи: запаленні легень, бронхіті, кашлі, ангіні. Кора осики допомагає при розладах нервової системи людини та при цукровому діабеті. Сприяє швидкому відновленню при великій втраті крові. Також використовується за наявності проблем зі шкірним покривом, радикулітом, суглобовим ревматизмом.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дози2 фільтр-пакети (3,0-4,0 г) залити 1 склянкою (200 мл) гарячої води, настояти на водяній бані 15-20 хвилин, процідити, приймати дорослим по 1/2 склянки 2 десь у день під час їжі. Готовий настій зберігати у холодильнику. Тривалість прийому – 1 місяць.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
403,00 грн
361,00 грн
Інформація від виробникаВиробник: Gelingchem SPP eK, Otto-Hahn-Str. 6, 40721 - Hilden, Dusseldorf, Німеччина. Виробничий майданчик Bahnhofstrasse 47, 6175 – Kematen in Tirol, Австрія.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Орнідазол 500 мг. Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 96.58 мг, целюлоза мікрокристалічна – 33.42 мг, повідон (полівінілпіролідон) – 42 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (примогель) – 21 мг, магнію стеарат – 7 мг. Склад оболонки: ;гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) - 8.58 мг, повідон (полівінілпіролідон) - 5.36 мг, полісорбат (твін-80) - 1.88 мг, тальк - 2.3 мг, титану діоксид - 1.88 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою; білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному розрізі видно два шари.Фармакотерапевтична групаПротипротозойний засіб, похідний 5-нітроімідазолу. Вважають, що механізм дії пов'язаний із порушенням структури ДНК чутливих мікроорганізмів. Активний щодо Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а також щодо деяких анаеробних бактерій (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium та анаеробних коків). Т1/2; орнідазолу більше, ніж у метронідазолу.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо абсорбція із ШКТ висока. Час досягнення Cmax становить 1-2 год. Зв'язування із білками плазми становить 15% або більше. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. T1/2; - близько 13 год. Виводиться у вигляді метаболітів нирками (60-70%) та з калом (20-25%), у незміненому вигляді – близько 5%.Клінічна фармакологіяПротипротозойний препарат із антибактеріальною активністю.Показання до застосуванняТрихомоніаз, амебіаз (кишкові та некишкові форми, включаючи амебну дизентерію та амебний абсцес печінки), лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень (особливо при операціях на ободовій кишці або в гінекології).Протипоказання до застосуванняЗахворювання ЦНС, гострі неврологічні захворювання, перший триместр вагітності, період лактації, підвищена чутливість до орнідазолу.Вагітність та лактаціяПротипоказаний у І триместрі вагітності, у період лактації. При вагітності застосування можливе лише за абсолютними показаннями, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: можливі; нудота, печія, запаморочення, сонливість, шкірний висип. З боку нервової системи: можливі - головний біль, запаморочення, порушення свідомості, тремор, ригідність м'язів, порушення координації рухів, судоми, сенсорна або змішана периферична невропатія, нудота, блювання, діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиПотенціює дію непрямих антикоагулянтів, збільшує тривалість дії векуронію броміду.Спосіб застосування та дозиДля вживання в залежності від показань, схеми лікування та маси тіла пацієнта разова доза для дорослих варіює від 500 мг до 2 г; для дітей із масою тіла до 35 кг добова доза становить 20-40 мг/кг. Кратність прийому та тривалість застосування встановлюються індивідуально. У вигляді внутрішньовенних інфузій у дорослих застосовують у початковій дозі 0.5-1 г, далі доза встановлюється індивідуально, залежно від показань та схеми лікування; для дітей – 20-30 мг/кг/добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе пригнічує алкогольдегідрогеназу, тому не є несумісним з алкоголем.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Діюча речовина: декспантенол – 5,0 г; Допоміжні речовини: вазелін – 25,0 г, ланолін безводний – 15,0 г, парафін рідкий (вазелінове масло) – 10,0 г, віск емульсійний – 3,0 г, цетостеариловий спирт – 1,65 г, метилпарагідроксибензоат (ніпагін) - 0,2 г, вода очищена – 40,15 г. Мазь для зовнішнього застосування 5%. Мазь для зовнішнього застосування 5% в алюмінієвих тубах з бушонами по 25,0 г; 30,0 г або 50,0 г. Кожну тубу разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиМазь світло-жовтого кольору, можливі відтінки від жовтувато-коричневого до зеленувато-коричневого кольору з характерним запахом ланоліну.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні декспантенол швидко адсорбується та перетворюється на пантотенову кислоту, зв'язується з білками плазми крові (головним чином з бета-глобуліном та альбуміном). Концентрація пантотенової кислоти у крові становить 0,5-1 мг/л, у плазмі крові – 100 мкг/л. Пантотенова кислота не піддається в організмі метаболізму та виводиться у незмінному вигляді нирками.ФармакодинамікаДекспантенол - похідне пантотенової кислоти, яка є водорозчинним вітаміном групи В (вітамін В 5), необхідним як складова частина коферменту А для вуглеводного, білкового та жирового обміну. Стимулює регенерацію шкіри, нормалізує клітинний метаболізм, збільшує міцність колагенових волокон. Має регенеруючу, слабку протизапальну дію, живить і пом'якшує шкіру. Допоміжні речовини покращують терапевтичні властивості мазі.Показання до застосуванняПорушення цілісності шкірного покриву, спричинені механічними, хімічними, температурними факторами або після хірургічних втручань: опіки різного походження (зокрема сонячні); подряпини, садна, рани, пролежні; погано гояться асептичні післяопераційні рани; дерматити, фурункули, трофічні виразки нижніх кінцівок; лікування та профілактика тріщин та запалення сосків молочної залози під час лактації; догляд за дітьми: профілактика та лікування попрілостей у грудних дітей, активізація процесу загоєння шкіри при дрібних пошкодженнях, пелюшковий дерматит; для обробки та захисту сухої шкіри; лікування та профілактика наслідків несприятливого впливу на шкіру факторів зовнішнього середовища (холоду, вітру, вологості).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПантенол можна використовувати під час вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції (у тому числі уповільнені у зв'язку з наявністю у складі препарату метилпарагідроксибензоату) – кропив'янка, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія з іншими препаратами не встановлена.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Мазь наносять тонким шаром на уражену ділянку, злегка втираючи, 2-4 рази на добу (при необхідності частіше). У разі нанесення на інфіковану поверхню шкіри її слід попередньо обробити будь-яким антисептиком. Матерям, що годують, необхідно змащувати поверхню соска маззю після кожного годування груддю. Грудним дітям наносять мазь після кожної зміни білизни чи водної процедури. Тривалість застосування препарату залежить від індивідуальних особливостей перебігу захворювання у пацієнта та визначається досягнутим терапевтичним ефектом та переносимістю препарату. Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняВипадків передозування препарату не спостерігалося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на рани, що мокнуть. Уникати влучення препарату в очі. Лікування трофічних виразок і погано гояться трансплантатів повинно проводитися під наглядом лікаря. Уважно прочитайте інструкцію перед тим, як розпочати застосування препарату. Збережіть інструкцію, вона може знадобитися знову. Якщо у Вас виникли запитання, зверніться до лікаря. Лікарський засіб, яким Ви лікуєтеся, призначений особисто Вам, і не слід передавати іншим особам, оскільки він може завдати їм шкоди навіть за наявності тих самих симптомів, що й у Вас. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: спрей Виробник: Матрапак Завод-виробник: Фармаком(Україна) Діюча речовина: Декспантенол. . .
Форма выпуска: крем-пена Упаковка: фл. Производитель: Матрапак Завод-производитель: ИПОК Косметик(Россия). .
Форма випуску: спрей Упаковка: фл. Производитель: Матрапак Завод-производитель: Гелингхейм СПП DE(Германия). .
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить діючу речовину: орнідазол 500 мг. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, круглі, двоопуклі.Фармакотерапевтична групаПротипротозойний та протимікробний препарат, похідне 5-нітроімідазолу. Механізм дії полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи орнідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Відновлена 5-нітрогрупа орнідазолу взаємодіє з ДНК-клітинами мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі бактерій. Активний щодо Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolitica, Lamblia spp., а також облігатних анаеробів Bacteroides spp. (в тому числі Bacteroides fraglis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens), та деяких грампозитивних мікроrium ., Clostridium). До орнідазолу не чутливі аеробні мікроорганізми.ФармакокінетикаАбсорбція із шлунково-кишкового тракту висока, біодоступність становить 90%. Зв'язок із білками плазми – менше 15%. Метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання, окиснення та глюкуронування. T1/2 – 12-14 годин. Проникає в грудне молоко і більшість тканин, проходить через гематоенцефалічний бар'єр і плаценту. Виводиться у вигляді метаболітів нирками (60-70%) та з каловими масами (20-25%), близько 5% дози виводиться у незмінному вигляді.Клінічна фармакологіяПротипротозойний препарат із антибактеріальною активністю.Показання до застосуванняТрихомоніаз; амебіаз: амебна дизентерія, позакишковий амебіаз (в т.ч. амебний абсцес печінки); лямбліоз; профілактика інфекцій, викликаних анаеробними бактеріями, при операціях на ободової кишці та в гінекології.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; вагітність (I триместр); період лактації; у зв'язку з неподільністю лікарської форми не призначають дітям із масою тіла менше 12 кг. З обережністю: захворювання на ЦНС (в т.ч. епілепсія, розсіяний склероз), захворювання печінки, алкоголізм, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності (I триместр) та при лактації. Застосування у дітей У зв'язку з неподільністю лікарської форми не призначають дітям із масою тіла менше 12 кг. Застосування у дітей з масою тіла більше 12 кг можливе за показаннями згідно з режимом дозування.Побічна діяСонливість, головний біль, порушення функцій ШКТ (в т.ч. нудота), запаморочення, тремор, ригідність м'язів, порушення координації руху, судоми, втома, тимчасова втрата свідомості, сенсорна або змішана периферична нейропатія, спотворення смакових відчуттів, зміна активності печінкових ферментів, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефект антикоагулянтів кумаринового ряду, подовжує міорелаксуючу дію векуронію броміду. Сумісний з етанолом (не інгібує ацетальдегіддегідрогеназу) на відміну від інших імідазольних похідних (метронідазол).Спосіб застосування та дозиОрнідазол призначають внутрішньо після їди. При трихомоніазі: внутрішньо 1.5 г одноразово або по 1 г у комбінації з інтравагінальним введенням 500 мг (вагінальні таблетки) на ніч. Можна проводити лікування протягом 5 днів, призначаючи по 1 таблетці (500 мг) внутрішньо 2 рази на добу (вранці та ввечері), також із призначенням 1 вагінальної таблетки по 500 мг на ніч. При амебній дизентерії: дорослим та дітям з масою тіла понад 35 кг – 1.5 г 1 раз на добу, з масою тіла понад 60 кг – 2 г/добу. Дітям з масою тіла 12-35 кг – 40 мг/кг/добу. Курс – 3 дні. Для лікування інших форм амебіазу: дорослим та дітям старше 12 років – по 0.5 г внутрішньо вранці та ввечері протягом 5-10 днів. При лямбліозі: дорослим та дітям з масою тіла понад 35 кг – по 1.5 г 1 раз на добу; дітям з масою тіла 12-35 кг – по 40 мг/кг/добу. Тривалість лікування – 1-2 дні. Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями: 0.5-1 г перед операцією, після операції – 0.5 г 2 рази на добу протягом 3-5 днів.ПередозуванняСимптоми: епілептиформні судоми, депресія, периферичний неврит. Лікування: симптоматичне (діазепам – при судомах).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні трихомоніазу слід проводити одночасне лікування статевих партнерів.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 пакеті міститься: Активна речовина: L-орнітин-L-аспартат 3 г. Допоміжні речовини: ароматизатор лимон 0,015 г, ароматизатор м'ята 0,005 г, аспартам 0,05 г, безводна лимонна кислота 0,5 г, манітол 1,430 г. Гранули для приготування розчину для вживання, 3 г. По 5 г у пакет з комбінованого матеріалу (папір/фольга/поліетилен). По 10 або 30 пакетів разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСуміш гранул і порошку майже білого або білого з жовтуватим відтінком кольору із запахом лимона та м'яти.Фармакотерапевтична групаМає детоксикаційну дію, знижуючи підвищений рівень аміаку в організмі, зокрема, при захворюваннях печінки. Дія препарату пов'язана з його участю в орнітиновому циклі сечовиноутворення Кребса (активує роботу циклу, відновлюючи активність ферментів клітин печінки: орнітинкар-бамоїлтрансферази та карбамоїлфосфатсинтази). Сприяє виробленню інсуліну та соматотропного гормону. Покращує білковий обмін при захворюваннях, які потребують парентерального харчування. Сприяє зменшенню астенічного, диспептичного та больового синдромів, а також нормалізації підвищеної маси тіла (при стеатозі та стеатогепатиті).ФармакокінетикаL-орнітин-L-аспартат швидко дисоціює на його компоненти - орнітин і аспартат, і починає діяти протягом 15-25 хв, маючи короткий період напіввиведення. Виводиться із сечею через цикл сечовиноутворення.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання печінки, що супроводжуються гіперамоніємією. Печінкова енцефалопатія (латентна та виражена). Стеатози та стеатогепатити (різного генезу).Протипоказання до застосуванняВиражена ниркова недостатність за показником креатиніну більше 3 мг/100 мл, гіперчутливість до компонентів препарату, період лактації, дитячий вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних).Вагітність та лактаціяВплив препарату на вагітність та лактацію у людини не досліджено. Препарат не слід застосовувати при вагітності, крім випадків нагальної потреби, якщо потенційна користь для матері істотно перевершує потенційний ризик для плода. Препарат не слід застосовувати у період грудного вигодовування. При необхідності терапії, грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяЧастота небажаних реакцій представлена за наступною класифікацією (класифікація Всесвітньої Організації Охорони Здоров'я): нечасто від 1/1000 до 1/100, дуже рідко від 1/10000, включаючи окремі повідомлення, частота невідома (частота не може бути підрахована за доступними даними) . Порушення з боку імунної системи – частота невідома: алергічні реакції. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту – нечасто: нудота, блювання, біль у животі, метеоризм, діарея. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини – дуже рідко: біль у кінцівках.Спосіб застосування та дозиВсередину по 1-2 пакетики гранул, розчинених у 200 мл рідини, 2-3 рази на добу після їди. Курс прийому залежить від тяжкості захворювання.ПередозуванняСимптоми: посилення виразності побічних процесів. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри постановці діагнозу печінкова енцефалопатія через основне захворювання необхідно дотримуватися підвищеної обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: активна речовина: гопантенат кальцію (Пантогам®) - 10 г; допоміжні речовини: гліцерол (у перерахунку на 100%) – 25,8 г; сорбіт - 15 г; лимонної кислоти моногідрат - 0,1 г; натрію бензоат - 0,1 г; аспартам - 0,05 г; ароматизатор харчовий "Вишня 667" - 0,01 г; вода очищена – до 100 мл. Сироп, 100 мг/мл. У флаконах темного скла по 100 мл, закупорених кришками з контрольним кільцем першого розтину. Кожен флакон разом із мірною ложкою номінальним об'ємом 5 мл із ризиком з маркуванням «1/2» (що відповідає 2,5 мл) або з мірною ложкою номінальним об'ємом 5 мл із ризиками з маркуванням «1/4» та «1/2» (що відповідає 1,25 мл та 2,5 мл) поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСироп безбарвний або трохи жовтуватий, з вишневим запахом.Фармакотерапевтична групаНоотропне.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Tmax - 1 год. Найбільші концентрації утворюються в печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Чи не метаболізується. Виводиться у незміненому вигляді протягом 48 год: 67.5% від прийнятої дози – із сечею, 28.5% – з калом.ФармакодинамікаНоотропний засіб, має нейрометаболічні, нейропротекторні та нейротрофічні властивості. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, має протисудомну дію, зменшує моторну збудливість з одночасним упорядкуванням поведінки. Підвищує розумову та фізичну працездатність. Сприяє нормалізації вмісту GABA при хронічній алкогольній інтоксикації та подальшому скасуванні етанолу. Виявляє аналгетичну дію.Показання до застосуванняЦереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку, сенільна деменція (початкові форми), резидуальні органічні ураження мозку в осіб зрілого віку та літніх, церебральна органічна недостатність у хворих на шизофренію, екстрапірамідні гіперкінези у хворих зі спадковими захворюваннями. хорея Гентінгтона, гепатоцеребральна дистрофія, хвороба Паркінсона), залишкові явища перенесених нейроінфекцій, поствакцинальний енцефаліт, черепно-мозкова травма (у складі комплексної терапії); екстрапірамідний нейролептичний синдром (гіперкінетичний та акінетичний), як коректор побічної дії антипсихотичних засобів (нейролептиків) та з профілактичною метою одночасно як "терапія прикриття";епілепсія (при уповільненості психічних процесів разом із протисудомними засобами). Психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності (підвищення концентрації уваги та запам'ятовування). Розлади сечовипускання: енурез, денне нетримання сечі, поллакіурія, імперативні позиви (дорослі та діти віком від 2 років). Діти: перинатальна енцефалопатія, розумова відсталість (затримка психічного, мовного, моторного розвитку або їх поєднання), дитячий церебральний параліч, заїкання (переважно клонічна форма), епілепсія (у складі комбінованої терапії з протисудомними засобами, особливо при поліморфних нападах) .Протипоказання до застосуванняГострі тяжкі захворювання нирок, I триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування у І триместрі вагітності. Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяАлергічні реакції: риніт, кон'юнктивіт, висипання на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиПодовжує дію барбітуратів, посилює ефекти протисудомних засобів, ноотропних та засобів, що стимулюють ЦНС, дію місцевих анестетиків (прокаїну). Запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків). Дія гопантенової кислоти посилюється разом із гліцином, ксидифоном.Спосіб застосування та дозиДорослим: разова доза – 2,5–10 мл (0,25–1 г), добова – 15–30 мл (1,5–3 г); дітям: разова доза – 2,5–5 мл (0,25–0,5 г), добова – 7,5–30 мл (0,75–3 г). Курс лікування – 1-4 міс, іноді – до 6 міс. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Дітям, залежно від віку та патології нервової системи: рекомендується наступний діапазон доз: дітям першого року – 5–10 мл (0,5–1 г) на добу, до 3 років – 5–12,5 мл (0,5– 1,25 г) на добу, дітям від 3 до 7 років - 7,5-15 мл (0,75-1,5 г), старше 7 років - 10-20 мл (1-2 г). Тактика лікування передбачає нарощування дози протягом 7-12 днів, прийом у максимальній дозі протягом 15-40 днів і більше з поступовим зниженням дози до відміни протягом 7-8 днів. Курс лікування - 30-90 днів (при окремих захворюваннях до 6 місяців і більше). При шизофренії: у комбінації з психотропними препаратами – від 5 до 30 мл (0,5–3 г) на добу. Курс терапії – від 1 до 3 міс. При епілепсії у комбінації з антиконвульсантами: у дозі від 7,5 до 10 мл (0,75-1 г) на добу. Курс терапії – до 1 року та більше. При нейролептичному синдромі, що супроводжується екстрапірамідними порушеннями: добова доза – до 30 мл (до 3 г), лікування протягом кількох місяців. При екстрапірамідних гіперкінезах у хворих з органічними захворюваннями нервової системи від 5 до 30 мл (0,5–3 г) на добу. Курс лікування - до 4 місяців і більше. При наслідках нейроінфекцій та ЧМТ: від 5 до 30 мл (0,5–3 г) на добу. Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях та астенічних станах: по 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 3 рази на добу. При розладах сечовипускання: дітям – по 2,5–5 мл (0,25–0,5 г), добова доза – 25–50 мг/кг, курс лікування – 1–3 міс; дорослим - по 5-10 мл (0,5-1 г) 2-3 рази на добу. В умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення препарату з іншими ноотропними та стимулюючими засобами. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно в ранкові та денні години.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується тривала терапія гопантеновою кислотою у поєднанні з іншими ноотропними та стимулюючими ЦНС засобами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. активна речовина: гопантенат кальцію (Пантогам®) - 250/500 мг; допоміжні речовини: метилцелюлоза – 0,8/1,6 мг; кальцію стеарат – 3,1/6,2 мг; магнію гідроксикарбонат - 46,8/93,6 мг; тальк - 9,3/18,6 мг. Таблетки, 250 та 500 мг. У контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої по 10 табл. 5 контурних осередкових упаковок поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричні, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаНоотропне.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Tmax - 1 год. Найбільші концентрації утворюються в печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Чи не метаболізується. Виводиться у незміненому вигляді протягом 48 год: 67.5% від прийнятої дози – із сечею, 28.5% – з калом.ФармакодинамікаНоотропний засіб, має нейрометаболічні, нейропротекторні та нейротрофічні властивості. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, має протисудомну дію, зменшує моторну збудливість з одночасним упорядкуванням поведінки. Підвищує розумову та фізичну працездатність. Сприяє нормалізації вмісту GABA при хронічній алкогольній інтоксикації та подальшому скасуванні етанолу. Виявляє аналгетичну дію.Показання до застосуванняЦереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку, сенільна деменція (початкові форми), резидуальні органічні ураження мозку в осіб зрілого віку та літніх, церебральна органічна недостатність у хворих на шизофренію, екстрапірамідні гіперкінези у хворих зі спадковими захворюваннями. хорея Гентінгтона, гепатоцеребральна дистрофія, хвороба Паркінсона), залишкові явища перенесених нейроінфекцій, поствакцинальний енцефаліт, черепно-мозкова травма (у складі комплексної терапії); екстрапірамідний нейролептичний синдром (гіперкінетичний та акінетичний), як коректор побічної дії антипсихотичних засобів (нейролептиків) та з профілактичною метою одночасно як "терапія прикриття";епілепсія (при уповільненості психічних процесів разом із протисудомними засобами). Психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності (підвищення концентрації уваги та запам'ятовування). Розлади сечовипускання: енурез, денне нетримання сечі, поллакіурія, імперативні позиви (дорослі та діти віком від 2 років). Діти: перинатальна енцефалопатія, розумова відсталість (затримка психічного, мовного, моторного розвитку або їх поєднання), дитячий церебральний параліч, заїкання (переважно клонічна форма), епілепсія (у складі комбінованої терапії з протисудомними засобами, особливо при поліморфних нападах) .Протипоказання до застосуванняГострі тяжкі захворювання нирок, I триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування у І триместрі вагітності. Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяАлергічні реакції: риніт, кон'юнктивіт, висипання на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиПодовжує дію барбітуратів, посилює ефекти протисудомних засобів, ноотропних та засобів, що стимулюють ЦНС, дію місцевих анестетиків (прокаїну). Запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків). Дія гопантенової кислоти посилюється разом із гліцином, ксидифоном.Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-30 хв після їди. Дорослим: разова доза – 0,25–1 г, добова – 1,5–3 г; дітям: разова доза – 0,25–0,5 г, добова – 0,75–3 г. Курс лікування – 1–4 міс, в окремих випадках – до 6 міс. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. При епілепсії: у комбінації з протисудомними засобами – 0,75-1 г на добу. Курс лікування – до 1 року та більше. При екстрапірамідному нейролептичному синдромі: у комбінації з терапією, що проводиться, добова доза — до 3 г, лікування протягом декількох місяців. При екстрапірамідних гіперкінезах у хворих із спадковими захворюваннями нервової системи: (комбіноване лікування) – 0,5–3 г/добу. Курс лікування - до 4 місяців і більше. При наслідках нейроінфекцій та ЧМТ: по 0,25 г 3-4 рази на добу. Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях та астенічних станах: по 0,25 г 3 рази на добу. Для лікування екстрапірамідного синдрому, спричиненого прийомом нейролептиків: дорослим – по 0,5-1 г 3 рази на день; дітям - по 0,25-0,5 г 3-4 рази на день. Курс лікування – 1-3 міс. При тиках: дітям - по 0,25-0,5 г 3-6 разів на день, протягом 1-4 міс. При порушеннях сечовипускання: дорослим – по 0,5–1 г 2–3 рази на добу; дітям – по 0,25–0,5 г (добова доза – 25–50 мг/кг). Курс лікування – 1-3 міс. Дітям з різною патологією нервової системи: залежно від віку препарат рекомендується в дозі 1–3 г. ® протягом 7-8 днів. Перерва між курсовими прийомами Пантогама®, як і будь-якого іншого ноотропного засобу, становить від 1 до 3 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується тривала терапія гопантеновою кислотою у поєднанні з іншими ноотропними та стимулюючими ЦНС засобами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
1 224,00 грн
1 113,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. активна речовина: гопантенат кальцію (Пантогам®) - 250/500 мг; допоміжні речовини: метилцелюлоза – 0,8/1,6 мг; кальцію стеарат – 3,1/6,2 мг; магнію гідроксикарбонат - 46,8/93,6 мг; тальк - 9,3/18,6 мг. Таблетки, 250 та 500 мг. У контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої по 10 табл. 5 контурних осередкових упаковок поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричні, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаНоотропне.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Tmax - 1 год. Найбільші концентрації утворюються в печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Чи не метаболізується. Виводиться у незміненому вигляді протягом 48 год: 67.5% від прийнятої дози – із сечею, 28.5% – з калом.ФармакодинамікаНоотропний засіб, має нейрометаболічні, нейропротекторні та нейротрофічні властивості. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, має протисудомну дію, зменшує моторну збудливість з одночасним упорядкуванням поведінки. Підвищує розумову та фізичну працездатність. Сприяє нормалізації вмісту GABA при хронічній алкогольній інтоксикації та подальшому скасуванні етанолу. Виявляє аналгетичну дію.Показання до застосуванняЦереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку, сенільна деменція (початкові форми), резидуальні органічні ураження мозку в осіб зрілого віку та літніх, церебральна органічна недостатність у хворих на шизофренію, екстрапірамідні гіперкінези у хворих зі спадковими захворюваннями. хорея Гентінгтона, гепатоцеребральна дистрофія, хвороба Паркінсона), залишкові явища перенесених нейроінфекцій, поствакцинальний енцефаліт, черепно-мозкова травма (у складі комплексної терапії); екстрапірамідний нейролептичний синдром (гіперкінетичний та акінетичний), як коректор побічної дії антипсихотичних засобів (нейролептиків) та з профілактичною метою одночасно як "терапія прикриття";епілепсія (при уповільненості психічних процесів разом із протисудомними засобами). Психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності (підвищення концентрації уваги та запам'ятовування). Розлади сечовипускання: енурез, денне нетримання сечі, поллакіурія, імперативні позиви (дорослі та діти віком від 2 років). Діти: перинатальна енцефалопатія, розумова відсталість (затримка психічного, мовного, моторного розвитку або їх поєднання), дитячий церебральний параліч, заїкання (переважно клонічна форма), епілепсія (у складі комбінованої терапії з протисудомними засобами, особливо при поліморфних нападах) .Протипоказання до застосуванняГострі тяжкі захворювання нирок, I триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування у І триместрі вагітності. Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяАлергічні реакції: риніт, кон'юнктивіт, висипання на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиПодовжує дію барбітуратів, посилює ефекти протисудомних засобів, ноотропних та засобів, що стимулюють ЦНС, дію місцевих анестетиків (прокаїну). Запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків). Дія гопантенової кислоти посилюється разом із гліцином, ксидифоном.Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-30 хв після їди. Дорослим: разова доза – 0,25–1 г, добова – 1,5–3 г; дітям: разова доза – 0,25–0,5 г, добова – 0,75–3 г. Курс лікування – 1–4 міс, в окремих випадках – до 6 міс. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. При когнітивних порушеннях при органічних ураженнях головного мозку, у т.ч. при наслідках нейроінфекцій та ЧМТ, та невротичних розладах: по 0,25 г 3–4 рази на добу. При екстрапірамідних гіперкінезах у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи в комбінації з терапією, що проводиться: у дозі від 0,5 до 3 г на добу. Курс лікування – до 4 і більше місяців. Для лікування екстрапірамідного синдрому, спричиненого прийомом нейролептиків: дорослим – у дозі від 0,5 до 1 г 3 рази на добу; дітям – у дозі від 0,25 до 0,5 г 3-4 рази на добу. Курс лікування – 1-3 міс. При епілепсії із уповільненням психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами: дорослим – у дозі від 0,5 до 1 г 3 рази на добу; дітям – у дозі від 0,25 до 0,5 г 3-4 рази на добу. Курс лікування – до 6 міс. При психоемоційних навантаженнях, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування: по 0,25 г 3 рази на добу. При нейрогенних розладах сечовипускання: дорослим – у дозі від 0,5 до 1 г 2-3 рази на добу; дітям у дозі від 0,25 до 0,5 г 3 рази на добу (добова доза становить 25-50 мг/кг). Курс лікування – 1-3 міс. Дітям із різною патологією нервової системи: залежно від віку препарат рекомендується приймати до 3 г на добу (6 табл.). Тактика призначення препарату: нарощування дози протягом 7–12 днів, прийом у максимальній дозі протягом 15–40 днів та поступове зниження дози до відміни Пантогама® протягом 7–8 днів. Перерва між курсовими прийомами Пантогама®, як і будь-якого іншого ноотропного засобу, становить від 1 до 3 міс. Дітям при затримці розвитку: по 0,5 г 3-4 рази на день. Курс лікування – 2-3 міс. Дітям із синдромом гіперактивності з дефіцитом уваги: залежно від маси тіла препарат призначають у середній терапевтичній дозі 30 мг/кг на добу, вранці та вдень, з титруванням дози протягом перших 5-7 днів. Курс лікування – 3-4 міс. Дітям при неврозоподібних станах (тиках; при заїкуванні, переважно при клонічній формі): у дозі від 0,25 до 0,5 г 3-6 разів на добу. Курс лікування – 1-4 міс. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно в ранкові та денні години (до 17 год).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується тривала терапія гопантеновою кислотою у поєднанні з іншими ноотропними та стимулюючими ЦНС засобами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПакетик - 1 пак. Активна речовина: L-орнітин-L-аспартат 3 г; допоміжні речовини: ароматизатор лимон – 0,015 г, ароматизатор м'ята – 0,005 г, аспартам 0,05 г, лимонна кислота безводна – 0,5 г, маннітол – 1,430 г. 30 пакетиків в упаковці.Опис лікарської формиСуміш гранул і порошку майже білого або білого з жовтуватим відтінком кольору із запахом лимона та м'яти.Фармакотерапевтична групаМає детоксикаційну дію, знижуючи підвищений рівень аміаку в організмі, зокрема, при захворюваннях печінки. Дія препарату пов'язана з його участю в орнітиновому циклі сечовиноутворення Кребса (активує роботу циклу, відновлюючи активність ферментів клітин печінки: орнітинкарбамоїлтрансферази та карбомоїлфосфатсинтази). Сприяє виробленню інсуліну та соматотропного гормону. Покращує білковий обмін при захворюваннях, які потребують парентерального харчування. Сприяє зменшенню астенічного, диспептичного та больового синдромів, а також нормалізації підвищеної маси тіла (при стеатозі та стеатогепатиті).ФармакокінетикаL-орнітин-L-аспартат швидко дисоціює на його компоненти - орнітин і аспартат, і починає діяти протягом 15-25 хв, маючи короткий період напіввиведення. Виводиться із сечею через цикл сечовиноутворення.ІнструкціяВсередину після їди.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання печінки, що супроводжуються гіперамоніємією. Печінкова енцефалопатія (латентна та виражена). Стеатози та стеатогепатити (різного генезу).Протипоказання до застосуванняВиражена ниркова недостатність за показником креатиніну більше 3 мг/100 мл, гіперчутливість до компонентів препарату, період лактації, дитячий вік до 18 років (у зв'язку з недостатністю даних). З обережністю – вагітність.Вагітність та лактаціяВплив препарату на вагітність та лактацію у людини не досліджено. Препарат не слід застосовувати при вагітності, крім випадків нагальної потреби, якщо потенційна користь для матері істотно перевершує потенційний ризик для плода. Препарат не слід застосовувати у період грудного вигодовування. При необхідності терапії, грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяЧастота небажаних реакцій представлена за наступною класифікацією (класифікація Всесвітньої Організації Охорони Здоров'я): нечасто від 1/1000 до 1/100, дуже рідко від 1/10000, включаючи окремі повідомлення, частота невідома (частота не може бути підрахована за доступними даними). Порушення з боку імунної системи: частота невідома: алергічні реакції. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту не часто: нудота, блювання, біль у животі, метеоризм, діарея. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини дуже рідко: біль у кінцівках.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиВсередину по 1-2 пакетики гранул, розчинених у 200 мл рідини, 2-3 рази на добу після їди. Курс прийому залежить від тяжкості захворювання.ПередозуванняСимптоми: посилення виразності побічних процесів. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри постановці діагнозу печінкова енцефалопатія через основне захворювання необхідно дотримуватися підвищеної обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Препарат Орнітін Канон не впливає на здатність керувати транспортними засобами або заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активна речовина: рац-гопантенова кислота (D,L-гопантенова кислота) – 300 мг; допоміжні речовини: МКЦ – 20,97 мг; магнію стеарат – 1,53 мг; тверді желатинові капсули №0: титану діоксид - 2%; желатин – до 100%. Капсули, 300мг. По 10 або 15 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 2 або 4 контурні коміркові упаковки по 15 капсул або 3 або 6 контурних коміркових упаковок по 10 капсул разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №0 білого кольору. Вміст капсул-порошок білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротисудомний, ноотропний.ФармакокінетикаШвидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Не метаболізується та виводиться у незміненому вигляді протягом 48 годин: близько 70% від прийнятої дози – із сечею, близько 30% – з калом.ФармакодинамікаДія Пантогам актив пов'язана з наявністю в його структурі гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), яка безпосередньо впливає на ГАМКб-рецептор-канальний комплекс. Пантогам актив є рацемічну суміш рівних кількостей R-форми гопантенової кислоти та її S-ізомеру. Присутність ізомера покращує транспорт та взаємодію препарату з рецептором ГАМК. Пантогам актив має більш виражену ноотропну та протисудомну дію, ніж препарати гопантенової кислоти першого покоління. Пантогам актив підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом. Має антиастенічну і легку протитривожну дію. Зменшує моторну збудливість, упорядковує поведінку. Активує розумову діяльність та працездатність. Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.Показання до застосуваннякогнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі наслідки нейроінфекцій та черепно-мозкових травм) та невротичних розладах; цереброваскулярна недостатність, спричинена атеросклеротичними змінами судин головного мозку; екстрапірамідні гіперкінези (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона та ін), а також для лікування екстрапірамідного синдрому, спричиненого прийомом нейролептиків; при епілепсії разом із протисудомними засобами; психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування; нейрогенні розлади сечовипускання (полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі, енурез); при шизофренії в комплексній терапії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, гострі тяжкі захворювання нирок, вік пацієнта до 18 років (немає клінічних досліджень щодо використання препарату у більш ранньому віці). Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. Протипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяНебажані реакції, представлені нижче, перераховані відповідно до ураження органів і систем і частотою народження. Частота народження визначається наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 і < 1/10), нечасто (>1/1 000 і < 1/100), рідко (>1/10 000 і <1/1000), дуже рідко (<1/10000, включаючи окремі випадки). Порушення з боку імунної системи: рідко – алергічні реакції (риніт, кон'юнктивіт, шкірні висипання). Психічні порушення: рідко – порушення сну, дуже рідко – сонливість. Порушення з боку нервової системи: рідко – головний біль, дуже рідко – запаморочення, шум у голові. Шлунково-кишкові порушення: рідко – нудота, біль у епігастрії. У разі виникнення порушень імунної системи скасовують препарат. В інших випадках зменшують дозу препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПролонгує дію барбітуратів, посилює ефекти протисудомних засобів, запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, нейролептикам. Ефект Пантогама актив посилюється при поєднанні з гліцином, етидронової кислоти. Потенціює дію місцевих анестетиків (прокаїну).Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-20 хв після їди по 1-3 капс. (0,3-0,9 г) 2-3 рази на день, переважно в ранкові та денні години. Максимальна добова доза – 8 капс. (2,4 г). Курс лікування - 1-4 місяці, іноді до 6-12 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування.ПередозуванняПосилення симптоматики побічних явищ. Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВ умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення препарату з іншими ноотропними та стимулюючими ЦНС засобами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: діюча речовина: гопантенова кислота (кальція гопантенат) – 150 мг; допоміжні речовини: гліцерол, сукралоза, метилпарагідроксибензоат, полуничний ароматизатор, яблучна кислота, вода очищена. По 75 мл або 150 мл розчину у флакони коричневого скла, закупорені кришками гвинтовими з поліетилену високої щільності з вбудованим кільцем-адаптером, з контролем першого розтину та захистом від розтину дітьми. Або по 75 мл або 150 мл розчину у флакони коричневого кольору з поліетилентерефталату, забезпечені кільцем-адаптером, закупорені гвинтовими кришками з поліетилену високої щільності з контролем першого розтину і захистом від розтину дітьми. Один флакон разом із мірним шприцом та інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи жовтувата рідина із запахом полуниці.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаПантокальцин® швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, проникає через гематоенцефалічний бар'єр, найбільші концентрації утворюються у печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Препарат не метаболізується та виводиться у незміненому вигляді протягом 48 годин: 67,5 % від прийнятої дози екскретується нирками, 28,5 % виводиться із фекаліями.ФармакодинамікаСпектр дії пов'язаний з наявністю у структурі гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК). Механізм дії обумовлений прямим впливом пантокальцину на ГАМК-рецептор-канальний комплекс. Препарат має ноотропну та протисудомну дію, підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, зменшує моторну збудливість, активує розумову та фізичну працездатність. Покращує метаболізм ГАМК при хронічній алкогольній інтоксикації та після відміни етанолу. Здатний інгібувати реакції ацетилювання, що беруть участь у механізмах інактивації новокаїну та сульфаніламідів, завдяки чому досягається пролонгування дії останніх.Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.ІнструкціяВикористання мірного шприца: Щільно вставте мірний шприц в отвір адаптера, встановлений у шийку флакона. Переверніть флакон догори дном і плавно потягніть поршень донизу, набираючи розчин у шприц до потрібної позначки. Якщо у розчині видно бульбашки повітря, натисніть на поршень до упору, після чого наповніть шприц знову. Поверніть флакон у вихідне положення та вийміть шприц, акуратно повертаючи його. У разі прийому препарату дитиною молодше 3 років, помістіть шприц у ротову порожнину дитини (в защісну область) і повільно натискайте на поршень, плавно випускаючи розчин так, щоб дитина змогла проковтнути розчин належним чином. Під час прийому розчину дитина повинна бути у вертикальному положенні. При прийомі препарату дітьми старше 3 років та дорослими розчин із шприца можна попередньо вилити у ложку. Після вживання промийте шприц у теплій чистій воді та висушіть його. Зберігати мірний шприц слід в упаковці разом із препаратом.Показання до застосуванняДіти з перинатальною енцефалопатією з перших днів життя. Порушення психологічного статусу в дітей віком як загальної затримки психічного розвитку, специфічних розладів промови, рухових функцій та його поєднання, формування шкільних навичок (читання, письма, рахунки та інших.). Гіперкінетичні розлади, зокрема синдром гіперактивності з дефіцитом уваги. Психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування. Неврозоподібні стани (при заїканні, переважно клонічній формі, тиках, неорганічному енкопрезі та енурезі). Різні форми дитячого церебрального паралічу. Епілепсія із уповільненістю психічних процесів та зниженням когнітивної продукції спільно з антиконвульсантами. Нейрогенні розлади сечовипускання (полакіурія, імперативні позиви,імперативне нетримання сечі). Зниження мнестико-інтелектуальної продуктивності внаслідок артеріосклеротичних змін судин головного мозку, при початкових формах сенильної деменції, органічних ураженнях головного мозку травматичного, токсичного, нейроінфекційного генезу. Екстрапірамідні порушення при органічних захворюваннях мозку (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона та ін.), а також для лікування та профілактики екстрапірамідного синдрому, спричиненого прийомом нейролептиків. Розумова відсталість різного ступеня вираженості, зокрема з поведінковими порушеннями.органічних ураженнях головного мозку травматичного, токсичного, нейроінфекційного генезу. Екстрапірамідні порушення при органічних захворюваннях мозку (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона та ін.), а також для лікування та профілактики екстрапірамідного синдрому, спричиненого прийомом нейролептиків. Розумова відсталість різного ступеня вираженості, зокрема з поведінковими порушеннями.органічних ураженнях головного мозку травматичного, токсичного, нейроінфекційного генезу. Екстрапірамідні порушення при органічних захворюваннях мозку (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона та ін.), а також для лікування та профілактики екстрапірамідного синдрому, спричиненого прийомом нейролептиків. Розумова відсталість різного ступеня вираженості, зокрема з поведінковими порушеннями.у тому числі із поведінковими порушеннями.у тому числі із поведінковими порушеннями.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, гострі тяжкі захворювання нирок, вагітність (1 триместр).Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність досвіду клінічного застосування у цієї категорії пацієнтів.Побічна діяМожливі алергічні реакції (риніт, кон'юнктивіт, шкірні алергічні реакції). І тут скасовують препарат. Дуже рідко відзначаються небажані реакції з боку центральної нервової системи (гіперзбудження, порушення сну або сонливість, млявість, загальмованість, біль голови, запаморочення, шум у голові). І тут зменшують дозу препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПролонгує дію барбітуратів, посилює дію протисудомних засобів, запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, нейролептикам. Ефект гопантенової кислоти посилюється у поєднанні з гліцином, етидроновою кислотою. Потенціює дію місцевих анестетиків (прокаїну).Спосіб застосування та дозиВнутрішньо через 15-30 хв після їди. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно в ранкові та денні години. Разова доза для дітей – 250,0–500,0 мг; добова доза для дітей – 750,0–3000,0 мг. Разова доза для дорослих – 250,0–1000,0 мг; добова доза для дорослих – 1500,0–3000,0 мг. Курс лікування – 1-4 місяці, іноді до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Дітям залежно від віку та патології нервової системи рекомендується наступний діапазон доз: дітям першого року – 500,0-1000,0 мг на добу, до 3 років – 500,0-1250,0 мг на добу, дітям від 3 до 7 років - 750,0-1500,0 мг, старше 7 років - 1000,0-2000,0 мг. Тактика лікування передбачає нарощування дози протягом 7-12 днів, прийом у максимальній дозі протягом 15-40 і більше днів з поступовим зниженням дози до відміни протягом 7-8 днів. Курс лікування – 30-90 днів (при окремих захворюваннях – до 6 місяців та більше). При епілепсії у комбінації з антиконвульсантами – у дозі 750,0-1000,0 мг на добу. Курс терапії – до 1 року та більше. При нейролептичному синдромі, що супроводжується екстрапірамідними порушеннями, добова доза – до 3000 мг, лікування протягом декількох місяців. При екстрапірамідних гіперкінезах у пацієнтів із органічними захворюваннями нервової системи – 500,0-3000,0 мг на добу. Курс лікування – до 4-х та більше місяців. При наслідках нейроінфекцій та черепно-мозкових травм – 500,0-3000,0 мг на добу. При розладах сечовипускання: дітям – по 250,0–500,0 мг, добова доза становить 25–50 мг/кг, курс лікування 1–3 місяці; дорослим – по 500,0–1000,0 мг 2–3 рази на добу. Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях та астенічних станах призначають по 250,0-500,0 мг 3 рази на добу. Для точного дозування препарату використовують мірний шприц, вкладений в упаковку, на якому є спеціальні поділки, ціна яких відповідає кількості препарату в міліграмах (від 0 до 500 мг).ПередозуванняСимптоми: посилення симптоматики побічних явищ (порушення сну чи сонливість, шум у голові). Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗапобіжні заходи для гопантенової кислоти не описані.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДекстроза, гідролізат колагену, мальтодекстрин, лактат кальцію, D-глюкозамінсульфат (з ракоподібних), риб'ячий жир (5,9%), підкислювач яблучна кислота, L-аскорбінова кислота, підкислювач лимонна кислота, хондроїтинсульфат, карбонат магнію -токоферолацетат, модифікований крохмаль, ароматизатори, зволожувач гліцерин, екстракт цитрусових з біофлавоноїдами, стабілізатор гуміарабік, сахароза, N-ацетил-L-цистеїн, гіалуронова кислота з екстракту петушиних гребенів, глюконат цинко, раст пропорціях), підсолоджувач ацесульфам K, нікотинамід, кальцій-D-пантотенат, антиоксидант з екстрактом токоферолу, емульгатор соєвий лецитин, барвник діоксид титану, піридоксин гідрохлорид, рибофлавін, тіамін мононітрат, сульфат марганцю, кусульфат міді, томатний екстракт збагачений лікопіном, барвник оксид заліза, лютеїн, емульгатор;ХарактеристикаВітамінний комплекс Ортомол артро плюс забезпечує здоров'я суглобів, запобігаючи розвитку артрозів, артритів та інших подібних захворювань. Його компоненти забезпечують повноцінне живлення хрящових тканин, перешкоджаючи їх витончення та гарантуючи високу рухливість суглобів у будь-якому віці. Ортомол артро плюс – це насамперед вітаміни для спортсменів і людей, чия робота чи спосіб життя вимагають високої рухливості.Властивості компонентіввітаміни С, D і К, а також сполуки кальцію, цинку та магнію, що забезпечують міцність кісток; колаген, який є будівельним матеріалом для формування хрящової тканини; сульфат глюкозаміну, сульфат хондроїтину та гіалуронова кислота, що стимулюють та нормалізують хрящовий метаболізм.Показання до застосуванняРекомендується приймати Ортомол Артро плюс при перших відчуттях болю чи зниження рухливості суглобів. Людям старше 60 років, спортсменам та всім, чия діяльність вимагає високої рухливості, рекомендується приймати ці «вітаміни для суглобів» як профілактику. Інструкція із застосування залежить від форми випуску. Виберіть те, що вам більше підходить.Протипоказання до застосуванняВітамінний комплекс Ортомол артро плюс протипоказаний неповнолітнім, а також вагітним і жінкам, що годують. Особам, які страждають на порушення обміну речовин, перед початком прийому Ортомол артро плюс слід проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиЩоденне дозування – один пакетик із порошком та дві капсули. Приймати їх слід після їди: вміст пакетика висипати в склянку води, ретельно перемішати та запитати капсули отриманою сумішшю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему