Лекарства и БАД
1 594,00 грн
1 449,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для прийому внутрішньо Альфазокс, пакетики - саші 10 мл, в упаковці 20 пакетиків - саші. Інгредієнти: натрію гіалуронат, хондроїтину сульфат натрію, ксилітол С, полоксамер 407, полівінілпіролідон, бензоат натрію, сорбат калію, ароматизатор, вода.Опис лікарської формиПрозора рідина янтарно-жовтого кольору із фруктовим запахом. рН: 5,00±0,2. Щільність: 1,10±0,05. В'язкість: 0-150 ц/с.ХарактеристикаМедичний виріб Альфазокс діє механічно, забезпечуючи швидке усунення симптомів, зумовлених гастроезофагеальним рефлюксом (ГЕР). Гастроезофагальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ) характеризується такими симптомами як печія, кислотний рефлюкс або некислотний (змішаний, лужний) рефлюкс, кашель та дисфонія, які можуть бути пов'язані з наявністю ерозивних дефектів слизової оболонки стравоходу. Виразність симптомів ГЕРХ часто посилюється у положенні на спині, тому стан пацієнтів погіршується у нічний час. Комбінація гіалуронової кислоти та хондроїтину сульфату забезпечує захист слизової оболонки шлунка та стравоходу. Наявність у складі Альфазокс компонента «Полоксамер 407», що має високу здатність до біоадгезії, забезпечує надійний контакт комплексу «гіалуронова кислота – хондроїтину сульфат» з поверхнею стінки стравоходу, сприяючи її захисту від агресивної дії соляної кислоти шлунка. Хондроїтину сульфат також сприяє відновленню слизової оболонки стравоходу та шлунка. Альфазокс сприяє зниженню запалення та загоєнню ерозій слизової оболонки при езофагітах та гастродуоденітах.Показання до застосуванняЛікування гастроезофагеального рефлюксу.Протипоказання до застосуванняНе рекомендується застосовувати Альфазокс у випадках відомої або підозрюваної підвищеної чутливості до будь-якого його компонента. Не рекомендується застосовувати Альфазокс вагітним і жінкам, що годують, оскільки відповідні дослідження не проводилися.Спосіб застосування та дозиПакетики-саші: по 1 пакетику (10 мл) після основних прийомів їжі та перед сном або відповідно до рекомендацій лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе можна перевищувати рекомендовану дозу. Якщо симптоми ГЕР зберігаються або виникли небажані явища, необхідно звернутися до лікаря. Не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Чи не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРАНКОВИЙ СКЛАД: оман високий, подорожник великий, солодка гола, кропива дводомна, евкаліпт круглий. ВЕЧІРНИЙ СКЛАД: оман високий, подорожник великий, солодка гола, кропива дводомна, пустирник п'ятилопатевий, евкаліпт круглий. Комплект «Алфіт» складається з двох упаковок - ранковий та денний/вечірній збори.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють: гесперидин – 100 мг, діосмін – 900 мг; Допоміжні речовини: гіпромелоза, лактози моногідрат, тальк, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, карбоксиметилкрохмаль натрію, целюлоза мікрокристалічна М 102; Склад оболонки (опадрай II жовтий): макрогол-4000 (поліетиленгліколь-4000), титану діоксид, тальк, полівініловий спирт, барвник заліза оксид жовтий. Пігулки, покриті плівковою оболонкою 100 мг + 900 мг. Упаковка 60 пігулок.Опис лікарської формиДвоопуклі таблетки овальної форми, покриті плівковою оболонкою жовто-коричневого кольору. Вид таблетки на зламі – від світло-жовтого до сірувато-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаОсновне виведення препарату відбувається через кишківник. Нирками в середньому виводиться близько 14% від прийнятої кількості препарату. Період напіввиведення становить 11 годин. Препарат піддається активному метаболізму, що підтверджується присутністю фенолових кислот у сечі.ФармакодинамікаМає венотонізуючі та ангіопротективні властивості. Препарат зменшує розтяжність вен та венозний застій, знижує проникність капілярів та підвищує їх резистентність, покращує мікроциркуляцію та лімфовідтік. При систематичному застосуванні зменшує вираженість клінічних проявів хронічної венозної недостатності нижніх кінцівок органічної та функціональної природи.Показання до застосуванняТерапія симптомів венозно-лімфатичної недостатності: Біль; судоми нижніх кінцівок; відчуття тяжкості та розпирання в ногах; "втома" ніг. Терапія проявів венозно-лімфатичної недостатності: Набряки нижніх кінцівок; трофічні зміни шкіри та підшкірної клітковини; венозні трофічні виразки. Симптоматична терапія гострого та хронічного геморою.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, період грудного вигодовування. Пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції.Вагітність та лактаціяЕксперименти на тваринах не виявили тератогенних ефектів. До цього часу не було повідомлень про небажані ефекти під час застосування препарату вагітними жінками. Через відсутність даних щодо екскреції препарату у грудне молоко не рекомендується прийом препарату в період грудного вигодовування. Дослідження репродуктивної токсичності не показали впливу на репродуктивну функцію у щурів обох статей.Побічна діяЧастота прояву несприятливих побічних реакцій наведена відповідно до класифікації ВООЗ: Дуже часто (&le1/10); часто (&le1/100, <1/10); нечасто (&le1/1000, <1/100); рідко (&le1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10 000, включаючи окремі повідомлення); частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку центральної нервової системи: Рідко: запаморочення, біль голови, загальне нездужання. З боку травної системи: Часто: діарея, диспепсія, нудота, блювання; нечасто: коліт; частота невідома: біль у животі. Алергічні реакції: Рідко: шкірний висип, свербіж шкіри, кропив'янка; частота невідома: ізольований набряк особи, губ, повік. У виняткових випадках ангіоневротичний набряк. Інформуйте лікаря про появу у Вас будь-яких, у тому числі не згаданих у даній інструкції, небажаних реакцій та відчуттів, а також про зміну лабораторних показників на фоні терапії.Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами відсутні. Слід інформувати лікаря про всі прийняті Вами лікарські препарати.Спосіб застосування та дозиВсередину, під час їди. Рекомендована доза при венозно-лімфатичній недостатності – 1 таблетка на добу, переважно вранці, під час їди. Тривалість курсу лікування може становити кілька місяців (до 12 місяців). У разі повторного виникнення симптомів за рекомендацією лікаря курс лікування може бути повторений. Рекомендована доза при гострому геморої – 3 таблетки на добу (по 1 таблетці вранці, вдень та ввечері) протягом 4 днів, потім по 2 таблетки на добу (по 1 таблетці вранці та ввечері) протягом наступних 3 днів. Рекомендована доза при хронічному геморої – 1 таблетка на добу з їдою.ПередозуванняДані про передозування відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред тим як починати приймати препарат Ангіорус рекомендується проконсультуватися з лікарем. При загостренні геморою призначення препарату Ангіорус не замінює специфічного лікування інших анальних порушень. Тривалість лікування не повинна перевищувати термінів, зазначених у розділі "Спосіб застосування та дози". У разі, якщо симптоми не зникають після рекомендованого курсу терапії, слід провести проктологічне обстеження і переглянути терапію. За наявності порушень венозного кровообігу максимальний ефект лікування забезпечується поєднанням терапії зі здоровим (збалансованим) способом життя: бажано уникати тривалого перебування на сонці, тривалого перебування на ногах, а також рекомендується зниження надлишкової маси тіла. Піші прогулянки та, у деяких випадках, носіння спеціальних панчох, які сприяють поліпшенню циркуляції крові. Негайно зверніться до лікаря, якщо в процесі лікування Ваш стан погіршився або покращення не настало.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
402,00 грн
362,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить: речовини, що діють: гесперидин - 50 мг, діосмін - 450 мг; Допоміжні речовини: гіпромелоза (оксиметилпропілцелюлоза) – 6,5 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) – 42 мг, тальк – 22,8 мг, магнію стеарат – 7,6 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (натрію крохмаль гліколят) , целюлоза мікрокристалічна – 158,3 мг. Пігулки30 штук.ФармакокінетикаОсновне виведення препарату відбувається через кишківник. Нирками в середньому виводиться близько 14% від прийнятої кількості препарату. Період напіввиведення становить 11 годин. Препарат піддається активному метаболізму, що підтверджується присутністю фенолових кислот у сечі.ФармакодинамікаОбладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы.Показания к применениюТерапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности: Боль; судороги нижних конечностей; ощущение тяжести и распирания в ногах; "усталость" ног. Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности: Отеки нижних конечностей; трофические изменения кожи и подкожной клетчатки; венозные трофические язвы. Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.Противопоказания к применениюГиперчувствительность, период грудного вскармливания. Пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції.Вагітність та лактаціяЕксперименти на тваринах не виявили тератогенних ефектів. До цього часу не було повідомлень про небажані ефекти під час застосування препарату вагітними жінками. Через відсутність даних щодо екскреції препарату у грудне молоко не рекомендується прийом препарату в період грудного вигодовування. Дослідження репродуктивної токсичності не показали впливу на репродуктивну функцію у щурів обох статей.Побічна діяЧастота прояву несприятливих побічних реакцій наведена відповідно до класифікації ВООЗ: Дуже часто (&le1/10); часто (&le1/100, <1/10); нечасто (&le1/1000, <1/100); рідко (&le1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10 000, включаючи окремі повідомлення); частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку центральної нервової системи: Рідко: запаморочення, біль голови, загальне нездужання. З боку травної системи: Часто: діарея, диспепсія, нудота, блювання; нечасто: коліт; частота невідома: біль у животі. Алергічні реакції: Рідко: шкірний висип, свербіж шкіри, кропив'янка; частота невідома: ізольований набряк особи, губ, повік. У виняткових випадках ангіоневротичний набряк. Інформуйте лікаря про появу у Вас будь-яких, у тому числі не згаданих у даній інструкції, небажаних реакцій та відчуттів, а також про зміну лабораторних показників на фоні терапії.Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами відсутні. Слід інформувати лікаря про всі прийняті Вами лікарські препарати.Спосіб застосування та дозиВсередину, під час їди. При венозно-лімфатичній недостатності – 2 таблетки на добу (за один або два прийоми): вранці, вдень та/або ввечері. Тривалість курсу лікування може становити кілька місяців (до 12 місяців). У разі повторного виникнення симптомів за рекомендацією лікаря курс лікування може бути повторений. При гострому геморої – 6 таблеток на добу: по 3 таблетки вранці та по 3 таблетки ввечері протягом 4 днів, потім по 4 таблетки на добу: по 2 таблетки вранці та по 2 таблетки ввечері протягом наступних 3 днів. Рекомендована доза при хронічному геморої – 2 таблетки на добу.ПередозуванняДані про передозування відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред тим як починати приймати препарат Ангіорус рекомендується проконсультуватися з лікарем. При загостренні геморою призначення препарату Ангіорус не замінює специфічного лікування інших анальних порушень. Тривалість лікування не повинна перевищувати термінів, зазначених у розділі "Спосіб застосування та дози". У разі, якщо симптоми не зникають після рекомендованого курсу терапії, слід провести проктологічне обстеження і переглянути терапію. За наявності порушень венозного кровообігу максимальний ефект лікування забезпечується поєднанням терапії зі здоровим (збалансованим) способом життя: бажано уникати тривалого перебування на сонці, тривалого перебування на ногах, а також рекомендується зниження надлишкової маси тіла. Піші прогулянки та, у деяких випадках, носіння спеціальних панчох, які сприяють поліпшенню циркуляції крові. Негайно зверніться до лікаря, якщо в процесі лікування Ваш стан погіршився або покращення не настало.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
578,00 грн
539,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить: речовини, що діють: гесперидин - 50 мг, діосмін - 450 мг; Допоміжні речовини: гіпромелоза (оксиметилпропілцелюлоза) – 6,5 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) – 42 мг, тальк – 22,8 мг, магнію стеарат – 7,6 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (натрію крохмаль гліколят) , целюлоза мікрокристалічна – 158,3 мг. Пігулки.ФармакокінетикаОсновне виведення препарату відбувається через кишківник. Нирками в середньому виводиться близько 14% від прийнятої кількості препарату. Період напіввиведення становить 11 годин. Препарат піддається активному метаболізму, що підтверджується присутністю фенолових кислот у сечі.ФармакодинамікаМає венотонізуючі та ангіопротективні властивості. Препарат зменшує розтяжність вен та венозний застій, знижує проникність капілярів та підвищує їх резистентність, покращує мікроциркуляцію та лімфовідтік. При систематичному застосуванні зменшує вираженість клінічних проявів хронічної венозної недостатності нижніх кінцівок органічної та функціональної природи.Показання до застосуванняТерапія симптомів венозно-лімфатичної недостатності: Біль; судоми нижніх кінцівок; відчуття тяжкості та розпирання в ногах; "втома" ніг. Терапія проявів венозно-лімфатичної недостатності: Набряки нижніх кінцівок; трофічні зміни шкіри та підшкірної клітковини; венозні трофічні виразки. Симптоматична терапія гострого та хронічного геморою.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, період грудного вигодовування. Пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції.Вагітність та лактаціяЕксперименти на тваринах не виявили тератогенних ефектів. До цього часу не було повідомлень про небажані ефекти під час застосування препарату вагітними жінками. Через відсутність даних щодо екскреції препарату у грудне молоко не рекомендується прийом препарату в період грудного вигодовування. Дослідження репродуктивної токсичності не показали впливу на репродуктивну функцію у щурів обох статей.Побічна діяЧастота прояву несприятливих побічних реакцій наведена відповідно до класифікації ВООЗ: Дуже часто (&le1/10); часто (&le1/100, <1/10); нечасто (&le1/1000, <1/100); рідко (&le1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10 000, включаючи окремі повідомлення); частота невідома (частота може бути підрахована за доступними даними). З боку центральної нервової системи: Рідко: запаморочення, біль голови, загальне нездужання. З боку травної системи: Часто: діарея, диспепсія, нудота, блювання; нечасто: коліт; частота невідома: біль у животі. Алергічні реакції: Рідко: шкірний висип, свербіж шкіри, кропив'янка; частота невідома: ізольований набряк особи, губ, повік. У виняткових випадках ангіоневротичний набряк. Інформуйте лікаря про появу у Вас будь-яких, у тому числі не згаданих у даній інструкції, небажаних реакцій та відчуттів, а також про зміну лабораторних показників на фоні терапії.Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо взаємодії з іншими лікарськими засобами відсутні. Слід інформувати лікаря про всі прийняті Вами лікарські препарати.Спосіб застосування та дозиВсередину, під час їди. При венозно-лімфатичній недостатності – 2 таблетки на добу (за один або два прийоми): вранці, вдень та/або ввечері. Тривалість курсу лікування може становити кілька місяців (до 12 місяців). У разі повторного виникнення симптомів за рекомендацією лікаря курс лікування може бути повторений. При гострому геморої – 6 таблеток на добу: по 3 таблетки вранці та по 3 таблетки ввечері протягом 4 днів, потім по 4 таблетки на добу: по 2 таблетки вранці та по 2 таблетки ввечері протягом наступних 3 днів. Рекомендована доза при хронічному геморої – 2 таблетки на добу.ПередозуванняДані про передозування відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред тим як починати приймати препарат Ангіорус рекомендується проконсультуватися з лікарем. При загостренні геморою призначення препарату Ангіорус не замінює специфічного лікування інших анальних порушень. Тривалість лікування не повинна перевищувати термінів, зазначених у розділі "Спосіб застосування та дози". У разі, якщо симптоми не зникають після рекомендованого курсу терапії, слід провести проктологічне обстеження і переглянути терапію. За наявності порушень венозного кровообігу максимальний ефект лікування забезпечується поєднанням терапії зі здоровим (збалансованим) способом життя: бажано уникати тривалого перебування на сонці, тривалого перебування на ногах, а також рекомендується зниження надлишкової маси тіла. Піші прогулянки та, у деяких випадках, носіння спеціальних панчох, які сприяють поліпшенню циркуляції крові. Негайно зверніться до лікаря, якщо в процесі лікування Ваш стан погіршився або покращення не настало.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
644,00 грн
585,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють: фолієва кислота 5 мг, піридоксину гідрохлорид 4 мг, ціанокобаламін 0,006 мг; допоміжні речовини для отримання таблетки-ядра масою 0,20 г: сахароза (цукор-пісок) 118,761 мг, крохмаль картопляний 47,528 мг, кроскармелоза натрію (примелоза) 18,705 мг, тальк 4,000 мг, кальцію 0; допоміжні речовини для одержання оболонки масою 0,14 г: сахароза (цукор-пісок) 72,477 мг, борошно пшеничне 30,637 мг, магнію гідроксикарбонату пентагідрат 29,140мг, титану діоксид 6,655 мг, метилцелюлоза, 0,6 бджолиний 0,143мг, тальк 0,075мг. Маса пігулки: 0,340 г. По 10 таблеток у контурні осередкові упаковки. 6 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки білого кольору, вкриті оболонкою. На поперечному розрізі видно два шари.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакокінетикаФолієва кислота швидко всмоктується в тонкій кишці, піддаючись відновленню та метилюванню до 5-метилтетрагідрофолату, який присутній у портальному кровообігу. Максимальна концентрація у плазмі спостерігається через 30-60 хвилин після прийому. Вітамін В12 всмоктується після взаємодії його у шлунку з "внутрішнім фактором Кастла", глікопротеїном, який секретується парієтальними клітинами шлунка. Максимальна концентрація у плазмі спостерігається через 8-12 годин. Як і у випадку фолієвої кислоти, вітамін В12 зазнає значної кишково-печінкової рециркуляції. Обидва компоненти значною мірою пов'язуються з білками плазми, надлишок накопичується у печінці. Щодня 4-5 мкг фолатів виводиться із сечею у формі фолієвої кислоти, 10-формілтетрагідрофолату та 5-метилтетрагідрофолату. Фолат також виводиться із материнським молоком. Середній період напіввиведення вітаміну В12 становить близько 6 днів. Частина введеної дози виводиться із сечею протягом перших 8 годин, більша частина виводиться із жовчю. У середньому 25% метаболітів виводиться з калом. Вітамін B12 проникає через плаценту та присутній у материнському молоці. Вітамін В6 легко всмоктується у шлунково-кишковому тракті і перетворюється на печінки на піридоксальфосфат (активну форму даного вітаміну). У крові здійснюється неферментативне перетворення піридоксину на піридоксамін, після чого утворюється частина кінцевого продукту обміну - 4-піридоксилова кислота. У тканинах піридоксин перетворюється шляхом фосфорилювання на піридоксинфосфат, піридоксальфосфат і піридоксамінфосфат. Продуктом перетворення піридоксалю є 4-піридоксилова та 5-фосфопіридоксилова кислоти. Обидва ці препарати виділяються сечею нирками.ФармакодинамікаФармакологічні властивості препарату Ангіовіт обумовлені дією вітамінів групи В, що входять до його складу. Фолієва кислота – бере участь у синтезі амінокислот, ДНК та РНК, стимулює еритропоез. Фолієва кислота знижує ризик мимовільного викидня на ранніх термінах вагітності, а також попереджає виникнення вроджених внутрішньоутробних вад розвитку серцево-судинної та нервової систем плода, та вад розвитку кінцівок, пов'язаних з дефіцитом надходження фолієвої кислоти під час внутрішньоутробного розвитку. Вітамін В12 (ціанокобаламін) – бере участь у багатьох процесах обміну речовин, необхідний для синтезу ДНК. Ціанокобаламін бере участь у освіті мієліну, компонента оболонки нервових волокон; при дефіциті ціанокобаламіну під час вагітності у плода може уповільнюватися процес формування мієлінової оболонки нервів. Підвищує стійкість еритроцитів до гемолізу. Підвищує здатність тканин до регенерації. Вітамін В6 (піридоксин) – бере участь в обміні речовин; необхідний для нормального функціонування центральної та периферичної нервової системи. Попереджає розвиток нудоти та блювання, при токсикозі вагітних. Відновлює дефіцит піридоксину, який може виникати у разі прийому пероральних контрацептивів до вагітності. Вітаміни групи В (фолієва кислота, В6 та В12) відіграють важливу роль у метаболізмі гомоцистеїну. Ангіовіт® має здатність активувати в організмі ключові ферменти транссульфурації та реметилювання метіоніну - метилентетрагідрофолатредуктазу та цистатіон-В-синтетазу, внаслідок чого відбувається прискорення обміну метіоніну та зниження в крові концетрації гомоцистеїну. Гомоцистеїн є предиктором патологічних змін в організмі людини (серцево-судинних захворювань, патології вагітності, нервово-психічних розладів). З огляду на комплексного застосування зазначених вітамінів відбувається нормалізація рівня гомоцистеїну у крові.Показання до застосуванняПрофілактика дефіциту вітамінів, що входять до складу препарату; гіпергомоцистеїнемія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік, період грудного вигодовування, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяУ період вагітності препарат застосовується за показаннями з метою запобігання розвитку у плода вроджених вад при гіпергомоцистеїнемії, при дефекті нервової трубки в анамнезі. Фолієва кислота проникає у грудне молоко. У період грудного вигодовування застосування препарату не рекомендовано.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиФолієва кислота Знижує ефект фенітоїну (потрібне збільшення його дози). Аналгетики (тривала терапія), протисудомні препарати (в т.ч. фенітоїн та карбамазепін), естрогени, пероральні контрацептиви збільшують потребу у фолієвій кислоті. Антациди (в т.ч.препарати алюмінію та магнію), колестірамін, сульфонаміни (в т.ч. сульфасалазин) знижують абсорбцію фолієвої кислоти. Метотрексат, піриметамін, тріамтерен, триметоприм інгібують дигідрофолатредуктазу та знижують ефект фолієвої кислоти. Піридоксину гідрохлорид Посилює дію діуретиків; послаблює активність леводопи. Ізонікотину гідразид, пеніциламін, циклосерин та естрогеновмісні пероральні контрацептиви послаблюють ефект піридоксину. Добре поєднується із серцевими глікозидами (піридоксин сприяє підвищенню синтезу скоротливих білків у міокарді), з глутаміновою кислотою та аспаркамом (підвищується стійкість до гіпоксії). Ціанокобаламін Аміноглікозиди, саліцилати, протиепілептичні препарати, колхіцин, препарати калію знижують абсорбцію ціанокобаламіну. Посилює ризик розвитку алергічних реакцій на тлі тіаміну. Не можна поєднувати з препаратами, що підвищують згортання крові.Спосіб застосування та дозиВнутрішньо по 1 таблетці на день незалежно від їди. Курс лікування 20-30 днів. При необхідності курс лікування повторюють за призначенням лікаря.ПередозуванняПосилення симптомів побічної дії препарату, нудота, запаморочення. Перша допомога полягає у промиванні шлунково-кишкового тракту, прийому активованого вугілля, симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з небезпечними механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 052,00 грн
1 014,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок для інгаляцій дозований, 22+55 мкг/доза - 1 доза/осередок*. Стрип з вілантеролом: активна речовина: вілантерол трифенатат мікронізований - 40 мкг (еквівалентно 25 мкг** вілантерол); допоміжні речовини: магнію стеарат – 125 мкг; лактози моногідрат – до 12,5 мг. Стрип з умеклідінієм: активна речовина: умеклідинію бромід мікронізований - 74,2 мкг (еквівалентно 62,5 мкг** умеклідинію); допоміжні речовини: магнію стеарат – 75 мкг; лактози моногідрат – до 12,5 мг. * Для компенсації втрат при наповненні осередків при виробництві готового препарату суміш вілантеролу та допоміжних речовин може закладатися у готовий препарат з надлишком до 8%, суміш умеклідинію та допоміжних речовин – з надлишком до 6%. ** Вказано номінальну кількість діючої речовини, доставлена кількість вілантеролу становить 22 мкг, умеклідинію – 55 та 113 мкг, що відповідає зазначеним дозам. Порошок для інгаляцій дозований, 22+55 мкг/доза, 22+113 мкг/доза. У пластиковому інгаляторі з корпусом світло-сірого кольору, червоною кришкою мундштука та лічильником доз, 30 доз. Інгалятор містить 2 алюмінієвих стриму, що ламінують, кожен з яких складається з 30 осередків, які містять порошок білого кольору. Інгалятор поміщений у багатошаровий контейнер з алюмінієвої фольги, що містить вологопоглинаючий пакетик. Контейнер запечатаний фольгою, що легко відкривається. 1 контейнер у картонній пачці.Опис лікарської формиПорошок: білий.Фармакотерапевтична групаБронходилатируюче.ФармакокінетикаПри інгаляційному застосуванні комбінації умеклідинію та вілантеролу фармакокінетика кожної сполуки була подібна до спостережуваної при застосуванні кожної діючої речовини окремо. З цієї причини фармакокінетика кожної речовини буде розглянута окремо. Всмоктування У здорових добровольців після інгаляції вілантеролу середня Cmax досягалася через 5-15 хв. Абсолютна біодоступність інгаляційного вілантеролу в середньому становила 27% з урахуванням незначного всмоктування речовини в порожнині рота. Після повторних інгаляцій вілантеролу через 6 днів досягався рівноважний стан із 2,4-кратним накопиченням. У здорових добровольців після інгаляції умеклідинію Cmax досягалася через 5-15 хв. Абсолютна біодоступність інгаляційного умеклідинію в середньому становила 13% з урахуванням незначного всмоктування речовини в порожнині рота. Після повторних інгаляцій умеклідинію через 7-10 днів досягався рівноважний стан з 1,5-2-кратним накопиченням. Після інгаляції 113 мкг умеклідину його системна експозиція була приблизно вдвічі вищою, що спостерігається після інгаляції препарату в дозі 55 мкг. Розподіл Після внутрішньовенного введення вілантеролу здоровим добровольцям середній Vss становив 165 л. Зв'язування з білками плазми людини in vitro в середньому дорівнює 94%. Після внутрішньовенного введення умеклідинію здоровим добровольцям середній Vd становив 86 л. Зв'язування з білками плазми людини in vitro в середньому дорівнює 89%. Метаболізм Дослідження in vitro показали, що вілантерол метаболізується головним чином під дією ізоферменту CYP3A4 системи цитохрому Р450 і є субстратом переносника Р-глікопротеїну (P-gp). Основним шляхом метаболізму є О-деалкілування з утворенням ряду метаболітів, які мають істотно нижчу бета1- та бета2-адреноміметичну активність. Метаболічний профіль плазми крові, визначений в організмі людини під час дослідження з використанням радіоактивних ізотопів після перорального прийому вілантеролу, узгоджується з високим метаболізмом першого проходження. Системна експозиція метаболітів незначна. Дослідження in vitro показали, що умеклідин метаболізується головним чином під дією ізоферменту CYP2D6 системи цитохрому Р450 і є субстратом переносника P-gp. Основним шляхом метаболізму умеклідинію є окислення (гідроксилування, О-деалкілування) з подальшою кон'югацією (в т.ч. глюкуронування), що призводить до утворення низки метаболітів з нижчою фармакологічною активністю або метаболітів, фармакологічна активність яких не встановлена. Системна експозиція таких метаболітів низька. Доступні фармакокінетичні дані, отримані при дослідженні на здорових добровольцях та пацієнтах з ХОЗЛ, вказують на відсутність змін системної експозиції (Cmax та середньої AUC) та прогнозованої експозиції при вивченні популяційної фармакокінетики вілантеролу та умеклідинію при їх спільному застосуванні порівняно з аналогічними обох компонентів окремо. При сумісному застосуванні сильного інгібітору ізоферменту CYP3A4 - кетоконазолу (400 мг) - спостерігалося підвищення середніх AUC0-t і Cmax вілантеролу на 65 і 22% відповідно. Збільшення експозиції вілантеролу не призводило до посилення системних ефектів, характерних для бета-агоністів: вплив на частоту серцевих скорочень, вміст калію в крові або інтервал QT (коригований за методом Фредеріка). Як умеклідин, так і вілантерол є субстратами P-gp.У здорових добровольців визначали вплив помірного інгібітора переносника P-gp верапамілу (240 мг 1 раз на добу) на фармакокінетику вілантеролу та умеклідинію у рівноважному стані. Вплив верапамілу на Cmax вілантерол або умеклідин не спостерігався. Відзначалося приблизно 1,4-кратне підвищення AUC умеклідину, при цьому AUC вілантеролу не змінилося. Виведення Плазмовий кліренс вілантеролу після внутрішньовенного введення становив 108 л/год. Після перорального прийому вілантеролу, міченого радіоактивним ізотопом, баланс мас показав, що 70% радіоактивної речовини виводилося нирками та 30% – кишечником. Виведення вілантеролу головним чином відбувалося метаболічним шляхом з подальшою екскрецією метаболітів нирками та кишечником. Після інгаляцій вілантеролу протягом 10 днів T1/2 із плазми склав у середньому 11 год. Плазмовий кліренс умеклідинію після внутрішньовенного введення становив 151 л/год. Через 192 години після внутрішньовенного введення близько 58% дози речовини, міченої радіоактивним ізотопом (або 73% виділеної радіоактивної речовини), було виведено кишечником, що вказує на секрецію даної сполуки в жовч. Нирками було виведено 22% дози речовини, міченої радіоактивним ізотопом (27% виділеної радіоактивної речовини), через 168 год. Через 168 год після перорального прийому препарату здоровими чоловіками основна маса радіоактивної речовини була виведена головним чином кишечником (92% прийнятої дози речовини, ізотопом, або 99% виділеної радіоактивної речовини). При пероральному прийомі нирками виводиться менше 1% дози речовини (1% виділеної радіоактивної речовини),що вказує на вельми незначне всмоктування за даного шляху введення препарату. Після повторних інгаляцій умеклідинію протягом 10 днів T1/2 із плазми склав у середньому 19 годин, при цьому від 3 до 4% незміненої речовини було виведено нирками у рівноважному стані. Особливі групи пацієнтів Пацієнти похилого віку. Популяційний фармакокінетичний аналіз показав подібність фармакокінетики вілантеролу та умеклідинію, визначеної у пацієнтів з ХОЗЛ у віковій групі 65 років і старше та у віковій групі молодше 65 років. Порушення функції нирок. При дослідженні пацієнтів з тяжким порушенням функції нирок не було отримано даних, що вказували на збільшення системної експозиції вілантеролу або умеклідину (Cmax та AUC). Відсутні ознаки змін зв'язування з білками у пацієнтів з порушенням ниркової функції порівняно зі здоровими добровольцями. Порушення функції печінки. При дослідженні пацієнтів з помірним порушенням функції печінки не було отримано даних, що вказують на збільшення системної експозиції вілантеролу або умеклідину (Cmax та AUC). Відсутні ознаки змін зв'язування з білками у пацієнтів із порушенням функції печінки порівняно зі здоровими добровольцями. Дослідження комбінації вілантеролу та умеклідинію у пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки не проводилося. Інші групи пацієнтів. Дані популяційного аналізу фармакокінетики показали відсутність необхідності корекції дози вілантеролу або умеклідину залежно від віку, расової та статевої приналежності, застосування інгаляційних глюкокортикоїдів або маси тіла. При дослідженні пацієнтів із слабкою метаболічною активністю ізоферменту CYP2D6 не було отримано даних, що вказують на клінічно значущий вплив генетичного поліморфізму ізоферменту CYP2D6 на системну експозицію умеклідину.ФармакодинамікаМеханізм дії Препарат Аноро Еліпта® є комбінацією інгаляційного антагоніста мускаринових холінорецепторів тривалої дії та інгаляційного бета2-адреноміметика тривалої дії. Після пероральної інгаляції обидві сполуки мають місцеву дію на дихальні шляхи, викликаючи бронходилатацію за рахунок різних механізмів дії. Вілантерол відноситься до класу селективних агоністів бета2-адренергічних рецепторів тривалої дії (бета2-агоністів). Фармакологічні ефекти агоністів бета2-адренорецепторів, включаючи вілантерол, принаймні частково пов'язані зі стимуляцією внутрішньоклітинної аденілатциклази – ферменту, який каталізує перетворення АТФ на цАМФ. Підвищення рівня цАМФ призводить до розслаблення гладкої мускулатури бронхів та пригнічення вивільнення з клітин (насамперед із опасистих клітин) медіаторів реакцій гіперчутливості негайного типу. Умеклідин є антагоністом мускаринових рецепторів тривалої дії (також званий антихолінергіком). Він є похідним хінуклідином, що є антагоністом мускаринових рецепторів, який діє на мускаринові холінергічні рецептори різних підтипів. Умеклідиній має бронхорозширювальну дію шляхом конкурентного інгібування зв'язування ацетилхоліну з мускариновими ацетилхоліновими рецепторами гладкої мускулатури дихальних шляхів. Під час проведення доклінічних досліджень на моделях in vitro дана сполука демонструвала повільну оборотність дії на людські мускаринові рецептори підтипу М3, а на моделях in vivo була продемонстрована тривалість дії препарату після введення безпосередньо у легені. Фармакодинамічні ефекти У двох плацебо-контрольованих клінічних дослідженнях ефективності спостерігалося збільшення обсягу форсованого видиху за першу секунду (ОФВ1) після першої дози комбінації вілантеролу та умеклідину у перший день. Даний показник збільшився на 0,11 та 0,13 л через 15 хв після застосування препарату у дозуванні 22 + 55 мкг/доза та 22 + 113 мкг/доза, відповідно, порівняно з аналогічним показником при застосуванні плацебо (в обох випадках р Вплив комбінації вілантеролу та умеклідинію на тривалість інтервалу QT оцінювали у плацебо та моксифлоксацинконтрольованому дослідженні. 103 здорові добровольці застосовували комбінацію вілантеролу та умеклідинію протягом 10 днів 1 раз на добу в дозі 22 + 113 або 88 + 452 мкг/доза. Після багаторазового застосування даного препарату не спостерігалося клінічно значущого впливу на тривалість інтервалу QT (кориговане методом Фредеріка). Крім того, не спостерігалося клінічно значущого впливу комбінації вілантеролу та умеклідинію на серцевий ритм при 24-годинному холтерівському моніторуванні ЕКГ у 108 пацієнтів з ХОЗЛ, які отримували даний препарат протягом 6 міс (з них 53 пацієнти отримували препарат у дозі 22 + 5 і 55 - у дозі 22 + 113 мкг/доза 1 раз на добу), а також у 226 пацієнтів,отримували препарат у дозі 22 + 113 мкг/доза 1 раз на добу протягом 12 міс.ІнструкціяПри відкритті та закритті кришки інгалятора Еліпта без прийому лікарського препарату відбувається втрата однієї дози. Ця доза залишається закритою всередині інгалятора, але вона недоступна для прийому. Неможливо випадково отримати велику дозу або подвійну дозу за інгаляцію. Одна доза препарату готова до інгаляції після кожного відкриття кришки. Лічильник доз показує скільки доз лікарського препарату залишилося в інгаляторі. Перед початком використання інгалятора лічильник доз показує число 30. При кожному відкриванні кришки кількість доз зменшується на 1. Коли залишається менше 10 доз половина лічильника стає червоною. Після того, як витрачено останню дозу препарату, половина лічильника виділена червоним кольором, лічильник показує цифру 0. Це означає, що інгалятор порожній. При відкритті кришки після цього лічильник доз стане повністю червоним. Підготовка дози Не слід відкривати кришку до готовності до прийому препарату. Не слід струшувати інгалятор. 1. Опустити кришку до клацання. 2. Доза препарату готова до інгаляції, і на підтвердження цього лічильник зменшує кількість доз на одиницю. 3. Якщо лічильник не зменшив кількість доз після клацання, інгалятор не готовий до подачі дози лікарського препарату. У цьому випадку слід звернутися за телефоном або адресою, вказаною в підрозділі "За додатковою інформацією звертатися". 4. Не слід струшувати інгалятор. Інгаляція лікарського препарату 1. Утримуючи інгалятор на деякій відстані від рота, зробити видих максимальної глибини. Не слід видихати в інгалятор. 2. Помістити мундштук між губами та щільно обхопити його губами. Не закривати пальцями вентиляційний отвір. Губи повинні точно повторювати форму мундштуку інгалятора. 3. Зробити один глибокий, довгий, рівномірний вдих. Затримати подих наскільки можливо (принаймні на 3-4 с). 4. Прибрати інгалятор із рота. 5. Повільно та спокійно видихнути. При правильному використанні інгалятора пацієнт може не відчути смаку або не відчути надходження лікарського препарату. Закриття інгалятора При необхідності очистити мундштук, перед закриттям кришки слід використовувати суху паперову серветку. Підняти кришку до упору, досягши повного закриття мундштука.Показання до застосуванняПідтримуюча бронхорозширювальна терапія, спрямована на полегшення симптомів хронічної обструктивної хвороби легень.Протипоказання до застосуваннятяжкі алергічні реакції на білок молока або підвищена чутливість до діючих речовин або будь-якого іншого компонента, що входить до складу препарату, в анамнезі; діти віком до 18 років. З обережністю: після застосування симпатоміметиків та антагоністів мускаринових рецепторів, у т.ч. та препарату Аноро Еліпта®, з боку ССС можуть спостерігатися такі небажані реакції, як аритмія (наприклад, фібриляція передсердь та тахікардія). У зв'язку з цим, пацієнтам з тяжкими формами серцево-судинних захворювань препарат Аноро Еліпта слід призначати з обережністю. Враховуючи антимускаринову активність даного препарату, його слід обережно призначати пацієнтам із закритокутовою глаукомою або затримкою сечі.Вагітність та лактаціяДані щодо застосування комбінації вілантеролу та умеклідинію у вагітних жінок відсутні або обмежені. У доклінічних дослідженнях було виявлено репродуктивну токсичність при інгаляційному застосуванні вілантеролу. Застосування препарату Аноро Еліпта® у вагітних жінок допустиме лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Дані про екскрецію вілантеролу або умеклідинію у грудне молоко людини відсутні. Однак інші бета2-агоністи визначаються у грудному молоці. Ризик проникнення препарату разом з молоком в організм новонародженої дитини не може бути виключений. Зважаючи на співвідношення користі терапії для матері та грудного вигодовування для дитини, необхідно прийняти рішення або про відміну препарату, або про припинення грудного вигодовування. Дані щодо впливу препарату Аноро Еліпта на фертильність людини відсутні. У доклінічних дослідженнях вплив вілантеролу або умеклідинію на фертильність не виявлено.Побічна діяПрофіль безпеки комбінації вілантеролу та умеклідину заснований на даних клінічних досліджень, у яких брали участь 2454 пацієнти з ХОЗЛ, які отримали під час дослідження не менше однієї дози комбінації вілантеролу та умеклідину. Усі пацієнти застосовували препарат 1 раз на добу; з них 1124 отримали препарат у дозуванні 22 + 55 мкг/доза та 1330 - 22 + 113 мкг/доза. Небажані реакції, представлені нижче, перераховані відповідно до ураження органів і систем органів і частотою народження. Частота народження визначається таким чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 та Інфекційні та паразитарні захворювання: часто – фарингіт. Серце: нечасто — фібриляція передсердь, тахікардія. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто – кашель. З боку шлунково-кишкового тракту: часто – запор, сухість у роті.Взаємодія з лікарськими засобамиБета-адреноблокатори можуть послаблювати ефекти бета2-агоністів або діяти як антагоніст препаратів цієї групи, в т.ч. та вілантеролу. Слід уникати одночасного застосування неселективних та селективних бета-блокаторів, за винятком випадків наявності вагомих підстав для їх спільного застосування. Вілантерол – компонент препарату Аноро Еліпта® – піддається швидкому метаболізму головним чином у ШКТ та печінці за допомогою ізоферменту CYP3A4 системи цитохрому Р450. При одночасному призначенні препарату з сильними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 (наприклад, кетоконазол) слід бути обережним, т.к. Існує можливість збільшення системної експозиції вілантеролу, що у свою чергу може призвести до підвищення ризику розвитку небажаних реакцій.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно. Препарат Аноро Еліпта слід застосовувати щодня в один і той же час 1 раз на добу. Рекомендована доза Аноро Еліпта®: одна інгаляція 22 + 55 мкг/доза 1 раз на добу. Було виявлено, що у деяких пацієнтів застосування препарату Аноро Еліпта в дозі 22 + 113 мкг/доза 1 раз на добу надає додаткову перевагу щодо впливу на функцію легень та частоту застосування препаратів невідкладної допомоги. Максимальна доза становить одну інгаляцію Аноро Еліпта в дозі 22 + 113 мкг/доза 1 раз на добу. Особливі групи пацієнтів Діти. Даний препарат не застосовується для лікування пацієнтів віком до 18 років, зважаючи на показання для його призначення. Пацієнти похилого віку. Пацієнтам старше 65 років корекція дози не потрібна. Порушення функції нирок. Пацієнтам з порушенням функції нирок корекція дози не потрібна. Порушення функції печінки. Пацієнтам з порушенням функції печінки легкого або помірного ступеня тяжкості корекції дози не потрібне. Досліджень щодо застосування комбінації вілантеролу та умеклідинію у пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки не проводилося. Рекомендації щодо застосування При першому використанні інгалятора Еліпта® немає потреби у перевірці правильності роботи або спеціальної підготовки інгалятора до експлуатації. Слід послідовно дотримуватися рекомендацій щодо застосування, наведених нижче. Інгалятор Еліпта® упакований у контейнер, що містить вологопоглинаючий пакетик із силікагелем, який не призначений для їжі чи інгаляцій. Цей пакетик слід утилізувати. Після виймання інгалятора з контейнера його кришка знаходиться у закритому положенні. Не слід відкривати її до готовності до прийому препарату.ПередозуванняПід час проведення клінічних досліджень не було отримано даних про передозування комбінації вілантеролу та умеклідинію. Симптоми: можливий розвиток симптомів та ознак, зумовлених дією окремих компонентів препарату, включаючи відомі небажані реакції, що розвиваються при впливі антагоністів мускаринових рецепторів (наприклад, сухість у роті, порушення акомодації та тахікардія) та ознаки, що спостерігаються при передозуванні іншими бета2-агоністами (наприклад, тремор, головний біль та тахікардія). Лікування: у разі передозування потрібна симптоматична терапія і при необхідності за хворим забезпечується відповідне спостереження. Подальше ведення хворих у разі передозування необхідно проводити відповідно до клінічних показань.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДосліджень щодо застосування препарату Аноро Еліпта® у пацієнтів з бронхіальною астмою не проводилося, тому використовувати цей препарат для терапії в даній групі хворих не рекомендується. Препарат Аноро Еліпта® призначений для застосування як підтримуюча терапія ХОЗЛ. Не слід застосовувати цей препарат для усунення гострих симптомів, тобто. як терапія невідкладної допомоги при гострому епізоді бронхоспазму. Для усунення гострих симптомів необхідно використовувати бронходилататор короткої дії. Збільшення частоти застосування бронходилататорів короткої дії з метою усунення симптомів свідчить про погіршення контролю над захворюванням, у цьому випадку пацієнту потрібна консультація лікаря. Як і при інших видах інгаляційної терапії, застосування Аноро Еліпта може викликати парадоксальний бронхоспазм, який може бути небезпечним для життя. При розвитку парадоксального бронхоспазму необхідно припинити лікування препаратом, та за необхідності може бути призначена альтернативна терапія. Препарат Аноро Еліпта® призначений для підтримуючого лікування хворих на ХОЗЛ. У зв'язку з тим обставиною, що у загальній популяції ХОЗЛ суттєво переважають хворі віком від 40 років, при призначенні препарату пацієнтам до 40 років потрібне спірометрічне підтвердження діагнозу ХОЗЛ. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Дослідження щодо вивчення впливу препарату Аноро Еліпта® на здатність до керування автотранспортом та роботи з механізмами не проводилися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють: магалдрат – 800,00 мг, симетикон (у перерахунку на диметилполісілоксан) – 61,54 (40,00) мг; Допоміжні речовини: етилцелюлоза – 36,00 мг, макрогол-4000 – 140,00 мг, сорбітол – 513,18 мг, сукралоза – 4,32 мг, аспартам – 5,00 мг, ароматизатор карамельний – 12,96 мг, кремнію діоксид колоїдний – 9,00 мг, глицерил дибегенат – 18,00 мг; Маса таблетки – 1600 мг. Пігулки жувальні 800 мг +40 мг. По 6 таблеток у блістер із ПВХ/Al фольги. По 2 або 4 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиДвоопуклі таблетки білого або майже білого кольору, восьмикутної форми, зі скошеними краями, з гравіюванням у вигляді яблука та буквою «r» на одній стороні. Допускається наявність чорних вкраплень.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб+вітрогінний засіб.ФармакокінетикаМагалдрат Абсорбція іонів алюмінію та магнію в крові низька. При нормальній функції нирок концентрація алюмінію та магнію в крові не змінюється. У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю вміст алюмінію та магнію в крові може підвищитися до токсичних значень внаслідок порушення їх виведення. Симетикон Симетикон внаслідок фармакологічної та хімічної інертності після прийому внутрішньо не всмоктується до органів та тканин. Після проходження через шлунково-кишковий тракт (ЖКТ) виводиться у незмінному вигляді кишечником.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена властивостями компонентів, що входять до його складу. Має антацидну, адсорбуючу, обволікаючу, вітрогонну дію. Магалдрат Магалдрат (алюмінію магнію гідроксид сульфат) нейтралізує вільну соляну кислоту у шлунку, не викликаючи вторинної гіперсекреції шлункового соку. У зв'язку з підвищенням рН у його прийомі знижується пептична активність шлункового соку. Має адсорбуючу та обволікаючу дію, завдяки яким зменшується вплив ушкоджуючих факторів на слизову оболонку шлунка, пов'язує жовчні кислоти. Симетикон Симетикон змінює поверхневий натяг бульбашок газу, що утворюються у вмісті шлунка та слизу кишечника, та викликає їх руйнування. Гази, що вивільняються при цьому, можуть поглинатися клітинами стінок кишечника, або виводитися завдяки перистальтиці. Симетикон видаляє піну чисто фізичним шляхом, не входить у хімічні реакції, фармакологічно інертний.Показання до застосуванняСимптоми, пов'язані з підвищеною кислотністю шлункового соку та рефлюкс-езофагітом: печія, відрижка «кислим смаком», болі в області шлунка (з'являються нерегулярно), почуття переповнення або тяжкості в епігастральній ділянці, метеоризм, диспепсія (у тому числі, спричинені похибкою в , прийомом лікарських засобів, зловживанням алкоголем, кавою, нікотином).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність; гіпофосфатемія; непереносимість фруктози (через наявність у складі препарату сорбітолу); дитячий вік до 12 років. З обережністю: при нирковій недостатності (при тривалому прийомі можливе підвищення вмісту в плазмі магнію та алюмінію); при хворобі Альцгеймера; при низькому вмісті фосфатів у їжі (ризик розвитку фосфатної недостатності).Вагітність та лактаціяКонтрольованих клінічних досліджень з вивчення застосування препарату Антарейт у вагітних не проводилося, проте в доклінічних дослідженнях тератогенного ефекту або дії не було виявлено. У зв'язку з недостатністю клінічного досвіду застосування препарату під час вагітності можливе, тільки якщо користь від його застосування для матері перевищує потенційний ризик для плода. Слід уникати призначення препарату під час вагітності у великих дозах та протягом тривалого часу. Під час прийому Антарейту припинення годування груддю не потрібно.Побічна діяАлергічні реакції, нудота, блювання, порушення смакових відчуттів, запор, діарея. При тривалому прийомі у високих дозах – гіпофосфатемія, гіпокальціємія, гіперкальціурія, остеомаляція, остеопороз, гіпермагніємія, гіпералюмініємія, енцефалопатія, нефрокальциноз, порушення функції нирок. У пацієнтів із супутньою нирковою недостатністю – відчуття спраги, зниження артеріального тиску, гіпорефлексія.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтарейт снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, Н2-гистаминоблокаторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда, хинолонов (ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина, грепофлоксацина и др.), азитромицина, цефподоксима , півампіциліну, рифампіцину, непрямих антикоагулянтів, барбітуратів, фексофенадину, дипіридамолу, залцитабіну, жовчних кислот - хенодеоксіхолевої та урсодеоксихолевої, пеніциламіну, препаратів заліза та літію, хінідину, лансопразолу, ме. М-холіноблокатори, уповільнюючи спорожнення шлунка, посилюють та подовжують дію препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки слід ретельно розжувати або тримати у роті до повного розсмоктування. Дорослі та підлітки старше 12 років: якщо лікарем не рекомендовано інакше, 1-2 таблетки приймають через короткий час після їди. За потреби можна повторити прийом препарату через 2 години. Максимальна добова доза для таблеток 400 мг +20 мг – 16 таблеток; для таблеток 800 мг +40 мг – 8 таблеток.ПередозуванняСимптоми: при тривалому прийомі високих доз можливі утворення каменів у нирках, запор, сонливість, гіпермагніємія. Можуть спостерігатися також ознаки метаболічного алкалозу: лабільність настрою, почуття оніміння або біль у м'язах, нервозність та швидка стомлюваність, неприємні смакові відчуття. Лікування: необхідно вжити заходів щодо швидкого виведення препарату: промити шлунок, викликати блювання, прийняти активоване вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри одночасному застосуванні препарату Антарейт та інших лікарських засобів слід дотримуватися інтервалу не менше 1-2 годин. При тривалому прийомі слід забезпечити достатнє надходження фосфору з їжею. При легкому та помірному порушенні функції нирок необхідно проводити регулярний контроль вмісту алюмінію, кальцію, фосфатів у плазмі. Препарат містить сорбітол, який протипоказаний при вродженій непереносимості фруктози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не надає негативного на здатність керування автотранспортом і роботи з механізмами, потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта
252,00 грн
213,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка"Алфіт-14" ранковий: льон посівний (насіння); трутовик косотрубчастий (чага); лопух великий (корінь); ромашка аптечна. "Алфіт-14" вечірній: льон посівний (насіння); трутовик косотрубчастий (чага); лопух великий (корінь); ромашка аптечна; пустирник п'ятилопатевий.ХарактеристикаКожна з чотирьох основних рослин - ромашка, чага, лопух, льон - відмінні засоби для лікування запальних захворювань шлунково-кишкового тракту, перевірені часом і не потребують особливого уявлення. При сумісному застосуванні ефект посилюється. Зокрема, слиз із насіння льону не створює захисну плівку на слизових оболонках травного тракту, а й утримує на стінках активні початку інших рослин. Це сприяє більш тривалому контакту між пошкодженими слизовими та лікувальними компонентами трав. Ромашка у поєднанні з собачою кропивою забезпечує м'який седативний ефект. Збір може бути симптоматичним засобом під час лікування онкологічних захворювань шлунково-кишкового тракту.ІнструкціяОдин фільтр-пакет заварювати у 150-300 мл. окропу та наполягати 5-10 хв. Пити у будь-який час, без суворого дозування.Показання до застосуванняХронічні гастрити із порушеною кислотністю. Загострення хронічного гастриту. Ерозивно-виразкові гастрити. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. Дуоденіти. Хронічні ентероколіти, коліт.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРАНКОВИЙ СКЛАД: кукурудзяні приймочки, розторопша плямиста, кульбаба лікарська, володушка золотиста, солянка пагорба, кропива дводомна, трутовик косотрубчастий (чага). ВЕЧІРНИЙ СКЛАД: кукурудзяні приймочки, розторопша плямиста, кульбаба лікарська, володушка золотиста, солянка пагорбова, кропива дводомна, трутовик косотрубчастий (чага), пустирник пятілопастний.Комплект «Алфіт» складається з двох упаковок - ранок. У кожній упаковці 30 брикетів по 2 грами. Брикети являють собою висушені та подрібнені рослини.ХарактеристикаТрави в кожному фітозборі «Алфіт», незалежно від його спрямованості, мають загальнозміцнюючу, імуномодулюючу дію, надають м'який вплив на організм.ІнструкціяОдин фільтр-пакет заварювати у 150-300 мл. окропу та наполягати 5-10 хв. Пити у будь-який час, без суворого дозування.Показання до застосуванняЗахворювання печінки та жовчного міхура (гепатити, холангіти, холецистити, цирози, рак печінки). Трави, що входять до складу «Алфіт-3», захищають печінку при масивному медикаментозному лікуванні інших органів, а також при інтоксикаціях різної етіології.Взаємодія з лікарськими засобамиУсі «Алфіти» сумісні з лікарськими засобами та між собою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють: магалдрат – 800,00 мг, симетикон (у перерахунку на диметилполісілоксан) – 61,54 (40,00) мг; Допоміжні речовини: етилцелюлоза – 36,00 мг, макрогол-4000 – 140,00 мг, сорбітол – 513,18 мг, сукралоза – 4,32 мг, аспартам – 5,00 мг, ароматизатор карамельний – 12,96 мг, кремнію діоксид колоїдний – 9,00 мг, глицерил дибегенат – 18,00 мг; Маса таблетки – 1600 мг. Пігулки жувальні 800 мг +40 мг. По 6 таблеток у блістер із ПВХ/Al фольги. По 2 або 4 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиДвоопуклі таблетки білого або майже білого кольору, восьмикутної форми, зі скошеними краями, з гравіюванням у вигляді яблука та буквою «r» на одній стороні. Допускається наявність чорних вкраплень.Фармакотерапевтична групаАнтацидний засіб+вітрогінний засіб.ФармакокінетикаМагалдрат Абсорбція іонів алюмінію та магнію в крові низька. При нормальній функції нирок концентрація алюмінію та магнію в крові не змінюється. У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю вміст алюмінію та магнію в крові може підвищитися до токсичних значень внаслідок порушення їх виведення. Симетикон Симетикон внаслідок фармакологічної та хімічної інертності після прийому внутрішньо не всмоктується до органів та тканин. Після проходження через шлунково-кишковий тракт (ЖКТ) виводиться у незмінному вигляді кишечником.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена властивостями компонентів, що входять до його складу. Має антацидну, адсорбуючу, обволікаючу, вітрогонну дію. Магалдрат Магалдрат (алюмінію магнію гідроксид сульфат) нейтралізує вільну соляну кислоту у шлунку, не викликаючи вторинної гіперсекреції шлункового соку. У зв'язку з підвищенням рН у його прийомі знижується пептична активність шлункового соку. Має адсорбуючу та обволікаючу дію, завдяки яким зменшується вплив ушкоджуючих факторів на слизову оболонку шлунка, пов'язує жовчні кислоти. Симетикон Симетикон змінює поверхневий натяг бульбашок газу, що утворюються у вмісті шлунка та слизу кишечника, та викликає їх руйнування. Гази, що вивільняються при цьому, можуть поглинатися клітинами стінок кишечника, або виводитися завдяки перистальтиці. Симетикон видаляє піну чисто фізичним шляхом, не входить у хімічні реакції, фармакологічно інертний.Показання до застосуванняСимптоми, пов'язані з підвищеною кислотністю шлункового соку та рефлюкс-езофагітом: печія, відрижка «кислим смаком», болі в області шлунка (з'являються нерегулярно), почуття переповнення або тяжкості в епігастральній ділянці, метеоризм, диспепсія (у тому числі, спричинені похибкою в , прийомом лікарських засобів, зловживанням алкоголем, кавою, нікотином).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність; гіпофосфатемія; непереносимість фруктози (через наявність у складі препарату сорбітолу); дитячий вік до 12 років. З обережністю: при нирковій недостатності (при тривалому прийомі можливе підвищення вмісту в плазмі магнію та алюмінію); при хворобі Альцгеймера; при низькому вмісті фосфатів у їжі (ризик розвитку фосфатної недостатності).Вагітність та лактаціяКонтрольованих клінічних досліджень з вивчення застосування препарату Антарейт у вагітних не проводилося, проте в доклінічних дослідженнях тератогенного ефекту або дії не було виявлено. У зв'язку з недостатністю клінічного досвіду застосування препарату під час вагітності можливе, тільки якщо користь від його застосування для матері перевищує потенційний ризик для плода. Слід уникати призначення препарату під час вагітності у великих дозах та протягом тривалого часу. Під час прийому Антарейту припинення годування груддю не потрібно.Побічна діяАлергічні реакції, нудота, блювання, порушення смакових відчуттів, запор, діарея. При тривалому прийомі у високих дозах – гіпофосфатемія, гіпокальціємія, гіперкальціурія, остеомаляція, остеопороз, гіпермагніємія, гіпералюмініємія, енцефалопатія, нефрокальциноз, порушення функції нирок. У пацієнтів із супутньою нирковою недостатністю – відчуття спраги, зниження артеріального тиску, гіпорефлексія.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтарейт снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, Н2-гистаминоблокаторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда, хинолонов (ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина, грепофлоксацина и др.), азитромицина, цефподоксима , півампіциліну, рифампіцину, непрямих антикоагулянтів, барбітуратів, фексофенадину, дипіридамолу, залцитабіну, жовчних кислот - хенодеоксіхолевої та урсодеоксихолевої, пеніциламіну, препаратів заліза та літію, хінідину, лансопразолу, ме. М-холіноблокатори, уповільнюючи спорожнення шлунка, посилюють та подовжують дію препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки слід ретельно розжувати або тримати у роті до повного розсмоктування. Дорослі та підлітки старше 12 років: якщо лікарем не рекомендовано інакше, 1-2 таблетки приймають через короткий час після їди. За потреби можна повторити прийом препарату через 2 години. Максимальна добова доза для таблеток 400 мг +20 мг – 16 таблеток; для таблеток 800 мг +40 мг – 8 таблеток.ПередозуванняСимптоми: при тривалому прийомі високих доз можливі утворення каменів у нирках, запор, сонливість, гіпермагніємія. Можуть спостерігатися також ознаки метаболічного алкалозу: лабільність настрою, почуття оніміння або біль у м'язах, нервозність та швидка стомлюваність, неприємні смакові відчуття. Лікування: необхідно вжити заходів щодо швидкого виведення препарату: промити шлунок, викликати блювання, прийняти активоване вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри одночасному застосуванні препарату Антарейт та інших лікарських засобів слід дотримуватися інтервалу не менше 1-2 годин. При тривалому прийомі слід забезпечити достатнє надходження фосфору з їжею. При легкому та помірному порушенні функції нирок необхідно проводити регулярний контроль вмісту алюмінію, кальцію, фосфатів у плазмі. Препарат містить сорбітол, який протипоказаний при вродженій непереносимості фруктози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не надає негативного на здатність керування автотранспортом і роботи з механізмами, потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта
228,00 грн
189,00 грн
Фасовка: N20 Форма выпуска: таб. Упаковка: упак. Производитель: Грин Сайд Завод-производитель: Грин Сайд ООО(Россия).
223,00 грн
183,00 грн
Фасування: N20 Форма випуску таб. Упакування: упак. Производитель: Грин Сайд Завод-производитель: Грин Сайд ООО(Россия).
233,00 грн
186,00 грн
Фасування: N40 Форма випуску таб. Упакування: упак. Производитель: Грин Сайд Завод-производитель: Грин Сайд ООО(Россия).
274,00 грн
230,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка"Алфіт-1" ранковий: родіола рожева (золотий корінь); трутовик косотрубчастий (чага); солодка гола; кропива дводомна. "Алфіт-1" вечірній: півонія, що ухиляється; трутовик косотрубчастий (чага); солодка гола; кропива дводомна.ХарактеристикаОдин із перших зборів, розроблений лікарями фітоцентру «Алфіт» для реабілітації онкологічних хворих. До його складу включені найкращі алтайські трави. Золотий корінь активізує адаптаційні механізми гіпоталамо-гіпофізарної системи, солодка – кори надниркових залоз. Кропива покращує показники крові, містить максимальну для місцевої флори кількість хлорофілу - речовини близької за хімічним складом до гемоглобіну. Чага, за рахунок вираженої загальнозміцнюючої дії, сприяє покращенню стану онкологічних хворих навіть з IV стадією захворювання. Півонія має виражену антистресову дію, стабілізує нервову систему, оптимізуючи дію збору. Експериментальні дослідження в Томському НДІ фармакології та клінічні випробування в Алтайському краєвому онкологічному диспансері показали покращення результатів лікування онкологічних захворювань під час додавання «Алфітів» до основного лікування. Із висновку "Про ефективність біологічно активних добавок "Алфіт-1-2" в онкологічній практиці." Вказані БАДи застосовували додатково до основного лікування в дослідній групі (120 пацієнтів) з поширеними формами раку молочної залози, раку яєчників і тіла матки (3-4 ст.). Групу порівняння склали 100 пацієнтів з аналогічними злоякісними утвореннями, у яких не застосовувалися.Прийом «Алфіта-1-2» сприяв поліпшенню загального стану,відновлення сну та апетиту. Гематологічні показники на тлі цитостатичної терапії були стабільнішими. Рецидиви та віддалені метастази за три роки спостережень зустрічалися у дослідній групі достовірно рідше, ніж у групі порівняння." Досвід свідчить, що слід обмежуватися застосуванням збору лише в онкологічних хворих. Маючи імуномодулюючу дію, він допомагає боротися практично з будь-якими несприятливими факторами, піднімаючи організм на новий рівень захисту. Тому застосування фітозбору доцільно на всіх етапах лікування при найрізноманітніших захворюваннях. У категорії людей, які часто й довго хворіють, при хронічних захворюваннях «Алфіт» в осінньо-весняний період є надійним профілактичним, протирецидивним засобом.ІнструкціяОдин фільтр-пакет заварювати у 150-300 мл. окропу та наполягати 5-10 хв. Пити у будь-який час, без суворого дозування.Показання до застосуванняПрофілактичний протипухлинний засіб, додатковий загальнозміцнюючий компонент у лікуванні онкологічних хворих на всіх його етапах, реабілітаційний засіб після перенесених хвороб та операцій. М'який коректор імунодефіцитних станів. Профілактичний, протирецидивний засіб при хронічних захворюваннях. Профілактичний засіб для осіб, зайнятих на шкідливих виробництвах.Протипоказання до застосуванняЗолотий корінь підвищує артеріальний тиск хворих на гіпертонічну хворобу у вищій дозі, ніж він представлений у зборі. Проте, контроль за показниками тиску у чутливих пацієнтів не буде зайвим.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза (100 гр) Активні речовини: Хлоргексидину біглюконат – 0,24 мг/0,120 г у вигляді 20 % розчину хлоргексидину біглюконату – 1,20 мг/0,600 г; Тетракаїну гідрохлорид – 0,12 мг/0,060 г; Допоміжні речовини: гліцерол 85 % - 60,00 мг/30,00 г, етанол 96 % - 80,00 мг/40,00 г, аспартам - 0,20 мг/0,10 г, ароматизатор м'ятний - 2,00 мг /1,00 г, пропілпарагідроксибензоат – 0,20 мг/0,10 г, кислота лимонна безводна – 0,02 мг/0,01 г, вода очищена – до 200 мг/до 100 г. Спрей для місцевого застосування. По 25 мл препарату (100 доз) поміщають у пластиковий флакон із клапаном дозової дії у картонній пачці з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиСпрей у пластиковому флаконі з клапаном дозуючої дії. Вміст флакона – безбарвна рідина із запахом м'яти.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний + місцевоанестезуючий засіб.ФармакокінетикаТетракаїн легко та повністю абсорбується через слизові оболонки. Зв'язування із білками плазми високе. Повністю гідролізується холінестеразою протягом 1-2 годин з утворенням сполук пара-амінобензойної кислоти. Виводиться нирками та з жовчю, при цьому частково піддається печінково-кишковій рециркуляції. Немає клінічних даних про всмоктування хлоргексидину через слизову оболонку ротової порожнини людини. Хлоргексидин може зберігатися у слині до 8 год. Практично не всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Виводиться переважно через кишечник (90%), менше 1% виділяється нирками.ФармакодинамікаХлоргексидин може мати бактерицидну та бактеріостатичну дію. Має широкий антибактеріальний спектр дії щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, активний щодо Candida albicans. Хлоргексидин особливо активний щодо Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Escherichia coli та анаеробних бактерій. Менш ефективний щодо таких видів мікроорганізмів як Streptococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas, Klebsiella spp., Veillonella spp. Тетракаїн має місцевоанестезуючу дію.Показання до застосуванняПрофілактика, етіотропне та симптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки, спричинених чутливими до хлоргексидину мікроорганізмами (фарингіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни, пародонтоз, стоматит, гінгівіт, стан після тонзилектомії або екстракції зуба). Комплексна терапія ангіни (застосовувати при перших ознаках захворювання – при болі в горлі та першіння).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, пошкодження або запалення слизових оболонок у високоваскуляризованих областях, фенілкетонурія, дитячий вік (до 10 років). З обережністю: При вагітності та в період лактації, цукровому діабеті, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемохроматозі, сидеробластній анемії, таласемії, гіпероксалурії, оксалозі та сечокам'яній хворобі.Вагітність та лактаціяТільки після консультації із лікарем.Побічна діяАлергічні реакції, печіння слизової оболонки ротової порожнини.Взаємодія з лікарськими засобамиСахароза, полісорбат 80, нерозчинні солі магнію, цинку та кальцію зменшують дію хлоргексидину. Тетракаїн знижує антибактеріальну активність сульфаніламідних препаратів. Судинозвужувальні засоби пролонгують ефект та зменшують токсичність. Лікарські засоби, що інгібують холінестеразу (антіміастенічні засоби, циклофосфамід, тіотепу та ін.), знижують метаболізм тетракаїну та підвищують його токсичність. Антикоагулянти (далтепарин натрію, еноксапарин натрію, гепарин натрій, варфарин) збільшують ризик розвитку кровотеч. При використанні тетракаїну з лікарськими засобами, що інгібують моноаміноксидазу (фуразолідон, прокарбазин, селегілін), підвищується ризик зниження артеріального тиску. Тетракаїн посилює та подовжує ефект міорелаксуючих лікарських засобів. Бета-адреноблокатори уповільнюють метаболізм тетракаїну, збільшуючи його токсичність (зниження печінкового кровотоку).Спосіб застосування та дозиМісцево. Препарат розпорошують на слизову оболонку порожнини рота та горла при затримці дихання. Дорослі та діти старше 15 років: по 1-2 впорскування на прийом до 6 разів на день. Діти віком від 10 до 15 років: по 1-2 впорскування на прийом до 3 разів на день. Курс лікування трохи більше 5 днів.ПередозуванняСимптоми передозування: запаморочення, загальна слабкість, ціаноз, збудження, неспокій, м'язовий тремор, порушення дихання, нудота, блювання. Лікування: промивання шлунка, призначення сольових проносних; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСпрей не слід вдихати. Слід уникати влучення препарату в очі. Якщо через 3 дні після початку лікування симптоми захворювання не зникають або спостерігається погіршення перебігу захворювання, необхідно визначити доцільність подальшого застосування. Діти можуть застосовувати препарат з 10 років, при цьому дитина повинна бути здатна затримувати дихання при впорскуванні препарату. При прийомі препарату необхідно враховувати, що 1 доза (1 впорскування) містить 83 мг абсолютного етанолу. Не рекомендується застосовувати одночасно з препаратами для лікування порожнини рота та горла, що містять йод (розчин Люголя, повідон-йод). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат слід приймати не пізніше ніж за 30 хв до початку керування транспортним засобом. При дотриманні цієї рекомендації на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами препарат не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 пастилка: Активні речовини: хлоргексидину діацетат 2 мг, тетракаїну гідрохлорид 0.2 мг, аскорбінова кислота 50 мг. допоміжні речовини: декстрози сироп, сахароза, левоментол, ароматизатор олія, анетол, ароматизатор банановий, барвник кармін червоний (E120), вода очищена. 12 шт. - блістери (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиПастилки плоскі, круглі, зі скошеним краєм, з шорсткою поверхнею від рожевого до рожево-червоного кольору, зі специфічним запахом; допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаХлоргексидин має бактерицидну та бактеріостатичну дію. Має широкий антибактеріальний спектр дії щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, активний щодо Candida albicans. Хлоргексидин особливо активний щодо Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Escherichia coli та анаеробних бактерій. Менш ефективний щодо таких видів мікроорганізмів як Streptococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Veillonella spp. Анестетик тетракаїн має місцевоанестезуючу дію. Анестезуючий ефект настає через 1-2 хвилини після застосування. Аскорбінова кислота бере участь у процесі синтезу колагену та тканинної регенерації, регулюванні окисно-відновних процесів, посилює імунні реакції. За рахунок зниження проникності капілярів, сприяє зменшенню запалення та набряку слизових оболонок порожнини рота та глотки.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки (у тому числі тонзиліту, фарингіту, початкової стадії ангіни, стоматиту, гінгівіту, пародонтозу, стану після тонзилектомії або екстракції зуба).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 5 років; І триместр вагітності. З обережністю: у II та III триместрах вагітності за призначенням лікаря, період лактації, цукровий діабет, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемохроматоз, сидеробластна анемія, таласемія, гіпероксалурія, оксалоз та нирковокам'яна хвороба.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату в І триместрі. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності препарат слід застосовувати з обережністю, за призначенням лікаря. З обережністю слід призначати препарат у період лактації. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 5 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції (у пацієнтів із підвищеною чутливістю до компонентів препарату). Перевищення рекомендованого терміну терапії може спричинити короткочасне порушення смаку); також можливе пошкодження зубної емалі (фарбування, відкладення зубного каменю).Взаємодія з лікарськими засобамиХлоргексидин не сумісний з детергентами, що містять аніонну групу (сапоніни, лаурилсульфат натрію, карбоксиметилцелюлоза натрію). Не рекомендується одночасне застосування з йодом. Етанол посилює ефект препарату. Тетракаїн знижує антибактеріальну активність сульфаніламідних препаратів. Судинозвужувальні засоби подовжують ефект та зменшують токсичність тетракаїну. Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові бензил пеніциліну та тетрациклінів. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза. Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів.Спосіб застосування та дозиМісцево. Повільно розсмоктувати до повного розчинення у роті. Дорослі та діти з 15 років: по 1 пастилці кожні 2 години, але не більше 6 пастилок на день. Діти з 10 до 15 років: по 1 пастилці кожні 3 години, але не більше 4 пастилок на день. Діти з 5 до 10 років: по 1 пастилці кожні 4 години, але не більше 3 пастилок на день. Курс лікування становить трохи більше 5 днів.ПередозуванняСимптоми: запаморочення, загальна слабкість, ціаноз, збудження, неспокій, м'язовий тремор, порушення дихання, нудота, блювання. Лікування: промивання шлунка, призначення сольових проносних; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати одночасно з препаратами для лікування ротової порожнини та глотки, що містять йод (розчин Люголя, повідон-йод). Аскорбінова кислота, що входить до складу препарату, може змінювати результати деяких лабораторних тестів, про що слід повідомити під час проведення аналізів. Хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що в одній пастилці міститься 1,4 г сахарози, що відповідає 0,12 ХЕ. Згідно з фармакологічними властивостями, препарат не впливає на види діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Застосування препарату більше 5 днів небажане через можливе порушення нормальної мікрофлори порожнини рота та глотки. Не слід приймати пастилки безпосередньо перед їдою або під час їжі. Після прийому препарату не рекомендується чистити зуби, оскільки поверхнево-активні речовини, що містяться в зубній пасті, здатні інактивувати хлоргексидин. Препарат може вплинути на результат антидопінгового контролю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - 1 пастилка: Активні речовини: хлоргексидину діацетат 2 мг, тетракаїну гідрохлорид 0.2 мг, аскорбінова кислота 50 мг. допоміжні речовини: декстрози сироп, сахароза, левоментол, ароматизатор олія, анетол, ароматизатор банановий, барвник кармін червоний (E120), вода очищена. 12 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиПастилки плоскі, круглі, зі скошеним краєм, з шорсткою поверхнею від рожевого до рожево-червоного кольору, зі специфічним запахом; допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаХлоргексидин має бактерицидну та бактеріостатичну дію. Має широкий антибактеріальний спектр дії щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, активний щодо Candida albicans. Хлоргексидин особливо активний щодо Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Escherichia coli та анаеробних бактерій. Менш ефективний щодо таких видів мікроорганізмів як Streptococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Veillonella spp. Анестетик тетракаїн має місцевоанестезуючу дію. Анестезуючий ефект настає через 1-2 хвилини після застосування. Аскорбінова кислота бере участь у процесі синтезу колагену та тканинної регенерації, регулюванні окисно-відновних процесів, посилює імунні реакції. За рахунок зниження проникності капілярів, сприяє зменшенню запалення та набряку слизових оболонок порожнини рота та глотки.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та місцевоанестезуючою дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки (у тому числі тонзиліту, фарингіту, початкової стадії ангіни, стоматиту, гінгівіту, пародонтозу, стану після тонзилектомії або екстракції зуба).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 5 років; І триместр вагітності. З обережністю: у II та III триместрах вагітності за призначенням лікаря, період лактації, цукровий діабет, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемохроматоз, сидеробластна анемія, таласемія, гіпероксалурія, оксалоз та нирковокам'яна хвороба.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату в І триместрі. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності препарат слід застосовувати з обережністю, за призначенням лікаря. З обережністю слід призначати препарат у період лактації. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 5 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції (у пацієнтів із підвищеною чутливістю до компонентів препарату). Перевищення рекомендованого терміну терапії може спричинити короткочасне порушення смаку); також можливе пошкодження зубної емалі (фарбування, відкладення зубного каменю).Взаємодія з лікарськими засобамиХлоргексидин не сумісний з детергентами, що містять аніонну групу (сапоніни, лаурилсульфат натрію, карбоксиметилцелюлоза натрію). Не рекомендується одночасне застосування з йодом. Етанол посилює ефект препарату. Тетракаїн знижує антибактеріальну активність сульфаніламідних препаратів. Судинозвужувальні засоби подовжують ефект та зменшують токсичність тетракаїну. Аскорбінова кислота підвищує концентрацію в крові бензил пеніциліну та тетрациклінів. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза. Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів.Спосіб застосування та дозиМісцево. Повільно розсмоктувати до повного розчинення у роті. Дорослі та діти з 15 років: по 1 пастилці кожні 2 години, але не більше 6 пастилок на день. Діти з 10 до 15 років: по 1 пастилці кожні 3 години, але не більше 4 пастилок на день. Діти з 5 до 10 років: по 1 пастилці кожні 4 години, але не більше 3 пастилок на день. Курс лікування становить трохи більше 5 днів.ПередозуванняСимптоми: запаморочення, загальна слабкість, ціаноз, збудження, неспокій, м'язовий тремор, порушення дихання, нудота, блювання. Лікування: промивання шлунка, призначення сольових проносних; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати одночасно з препаратами для лікування ротової порожнини та глотки, що містять йод (розчин Люголя, повідон-йод). Аскорбінова кислота, що входить до складу препарату, може змінювати результати деяких лабораторних тестів, про що слід повідомити під час проведення аналізів. Хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що в одній пастилці міститься 1,4 г сахарози, що відповідає 0,12 ХЕ. Згідно з фармакологічними властивостями, препарат не впливає на види діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Застосування препарату більше 5 днів небажане через можливе порушення нормальної мікрофлори порожнини рота та глотки. Не слід приймати пастилки безпосередньо перед їдою або під час їжі. Після прийому препарату не рекомендується чистити зуби, оскільки поверхнево-активні речовини, що містяться в зубній пасті, здатні інактивувати хлоргексидин. Препарат може вплинути на результат антидопінгового контролю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКолаген рибний гідролізований (пептиди), аскорбінова кислота (вітамін С), кремнію діоксид аморфний (агент антистежуючий). Інструкція3 мірні (чайні) ложки колагену розчинити у 200 мл будь-якого напою. Приймати дорослим один раз на день.
279,00 грн
232,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка"Алфіт-4" ранковий: ламінарія (морська капуста); дурнишник звичайний; оман високий; горець пташиний (спориш); ряска звичайна. "Алфіт-4" вечірній: ламінарія (морська капуста); дурнишник звичайний; оман високий; горець пташиний (спориш); ряска звичайна; пустирник п'ятилопатевий.ХарактеристикаЛамінарія, дурнишник, ряска містять у сумі добову дозу органічного йоду, забезпечують більший набір біологічно активних речовин, ніж будь-яка окрема йодовмісна рослина. Рослинний йод сприяє нормалізації функції щитовидної залози, як при гіпо-, так і при гіперфункції органу. Пом'якшує побічні дії лікувальної та замісної гормонотерапії. Споришоптимізує взаємозв'язок щитовидної залози з гіпоталамо-гіпофізарною системою. Девясил має протизапальну та розсмоктуючу дію. Пустирник усуває серцеві дисфункції, спричинені захворюваннями щитовидної залози. Збір застосовується при порушенні функцій щитовидної залози, зобі, ефективний також при міомі матки та мастопатії. Сприяє припиненню зростання, зменшенню, а часом повному зникненню новоутворень.ІнструкціяОдин фільтр-пакет заварювати у 150-300 мл. окропу та наполягати 5-10 хв. Пити у будь-який час, без суворого дозування.Показання до застосуванняЯк додатковий засіб для лікування захворювань щитовидної залози та профілактики зобу. Нестача йоду в їжі. Міома матки. Мастопатії.Протипоказання до застосуванняНе виявлені, сумісні з іншими травами та медикаментами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
266,00 грн
226,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСКЛАД РАНОК: бадан товстолистий, деревій звичайний, грицики чайний (червоний корінь), кропива дводомна. СКЛАД ВЕЧІРНИЙ: бадан товстолистий, деревій звичайний, грицики чайний (червоний корінь), кропива дводомна, пустирник пятилопастний.ХарактеристикаОсновні компоненти збору - бадан, грицики, деревій - мають виражену кровоспинну і протизапальну дію за рахунок високого вмісту дубильних речовин. Кропива багата на вітамін К, що бере участь у механізмі гемостазу. Сприяє більшій ефективності збору. Червоний корінь має м'яку коригуючу дію на імунітет, нормалізує стан слизових оболонок травного тракту, запобігає побічному ефекту від дубильних речовин. Пустирник у вечірньому зборі має седативну дію.ІнструкціяОдин фільтр-пакет заварювати у 150-300 мл. окропу та наполягати 5-10 хв. Пити у будь-який час, без суворого дозування.Показання до застосуванняКровотечі різної етіології та локалізації. Запальні процеси геніталій, травного тракту. Реабілітація в післяпологовий та постабортний періоди. Пом'якшення побічної дії внутрішньоматкових контрацептивів. Неспецифічні кольпіти (місцеві).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість. Вагітність.Взаємодія з лікарськими засобамиУсі «Алфіти» сумісні з лікарськими засобами та між собою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасовка: N120 Форма выпуска: таб. Упаковка: банка Производитель: Эвалар ЗАО Завод-производитель: Эвалар ЗАО(Россия). .
Фасовка: N1 Форма выпуска: средство Упаковка: фл. с распылителем Производитель: Спайс Маркет Завод-производитель: Спайс Маркет ООО(Россия) Действующее вещество: Изопропиловый спирт. .
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули двох видів. Капсули А тверді желатинові - 1 капс. Активні речовини: ацетилсаліцилова кислота – 250 мг; аскорбінова кислота – 300 мг; рутозид (у формі тригідрату) – 20 мг; допоміжні речовини: кальцію стеарат – 1 мг, крохмаль картопляний – 9 мг; Склад твердих желатинових капсул: желатин, очищена вода, натрію лаурилсульфат, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, азорубін, хіноліновий жовтий, синій патентований V, титану діоксид. Капсули Б тверді желатинові - 1 капс. Активні речовини: метамізол натрію – 250 мг; дифенгідраміну гідрохлорид - 20 мг; кальцію глюконату моногідрат – 100 мг; Допоміжні речовини: стеарат кальцію 3.8 мг, крохмаль картопляний 6.2 мг. Склад твердих желатинових капсул: желатин, вода очищена, натрію лаурилсульфат, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, титану діоксид. 20 шт. (10 капс. А зеленого кольору та 10 капс. Б білого кольору) - упаковки осередкові контурні, пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули А: тверді желатинові, розмір №0, зеленого кольору; вміст капсул А - порошок та/або гранули зеленувато-жовтого кольору, гранули неправильної форми, різного розміру, допускається наявність грудок (10 шт. в упаковці коміркової контурної). Капсули Б: тверді желатинові, розмір №0, білого кольору; вміст капсул Б - порошок та/або гранули білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, гранули неправильної форми, різного розміру, допускається наявність грудок (10 шт. в упаковці коміркової контурної).Фармакотерапевтична групаПрепарат комбінованого складу. Має аналгетичну, жарознижувальну, протизапальну, протиалергічну та ангіопротекторну дію. Ацетилсаліцилова кислота має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію; гальмує агрегацію тромбоцитів. Аскорбінова кислота (вітамін С) відіграє важливу роль у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, сприяє підвищенню опірності організму. Рутозид є ангіопротектором. Зменшує проникність капілярів, знижує набряклість та запалення, зміцнює судинну стінку. Гальмує агрегацію та збільшує ступінь деформації еритроцитів. Метамізол натрію має аналгетичну, жарознижувальну та слабку протизапальну дію,механізм якого пов'язані з пригніченням синтезу простагландинів. Дифенгідрамін надає протиалергічну, протинабрякову дію. Знижує проникність судин, усуває набряклість та гіперемію слизової оболонки носа, зменшує першіння у горлі та прояви алергічних реакцій з боку верхніх відділів дихальних шляхів. Кальція глюконат є регулятором обміну кальцію та фосфору, що зменшує проникність судин. При алергічних захворюваннях чи станах рекомендується його спільне застосування з антигістамінними препаратами.Кальція глюконат є регулятором обміну кальцію та фосфору, що зменшує проникність судин. При алергічних захворюваннях чи станах рекомендується його спільне застосування з антигістамінними препаратами.Кальція глюконат є регулятором обміну кальцію та фосфору, що зменшує проникність судин. При алергічних захворюваннях чи станах рекомендується його спільне застосування з антигістамінними препаратами.Клінічна фармакологіяПрепарат для симптоматичної терапії гострих респіраторних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування грипу, ГРВІ, простудних захворювань у дорослих та підлітків віком від 15 років.Протипоказання до застосуванняерозивно-виразкові ураження ШКТ (у фазі загострення); шлунково-кишкова кровотеча; підвищена схильність до кровотеч; бронхіальна астма та захворювання, що супроводжуються бронхоспазмом (в т.ч. "аспіринова" астма); пригнічення кровотворення (агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія); геморагічні діатези (гемофілія, хвороба Віллебранда, телеангіектазія, гіпопротромбінемія, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура); дефіцит вітаміну К; тяжкі порушення функції печінки; портальна гіпертензія; тяжкі порушення функції нирок; спадкова гемолітична анемія (в т.ч. пов'язана з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази); розшаровується аневризму аорти; гіперкальціємія (концентрація іонів кальцію не повинна перевищувати 12 мг% або 6 мекв/л); гіперкальціурія; нефролітіаз (кальцієвий); саркоїдоз; глікозидна інтоксикація (ризик виникнення аритмії); дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність; лактація (грудне вигодовування); дитячий та підлітковий вік до 15 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю призначають препарат при гіперурикемії, уратному нефролітіазі, подагрі, виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі), декомпенсованій серцевій недостатності.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний для застосування при вагітності. При необхідності призначення у період лактації слід припинити грудне вигодовування на період застосування препарату. Ацетилсаліцилова кислота має тератогенний ефект: при застосуванні в І триместрі вагітності призводить до розвитку розщеплення верхнього неба; у III триместрі – до передчасного закриття артеріальної протоки у плода, що спричиняє гіперплазію легеневих судин та гіпертензію у судинах малого кола кровообігу, та до гальмування пологової діяльності (через інгібування синтезу простагландинів). Ацетилсаліцилова кислота виділяється з грудним молоком, що підвищує ризик виникнення кровотеч у дитини через порушення функції тромбоцитів. Протипоказаний: дитячий та підлітковий вік до 15 років. Препарат не призначають як жарознижувальний засіб дітям віком до 15 років з гострими респіраторними вірусними захворюваннями через небезпеку розвитку синдрому Рейє (енцефалопатія та гостра жирова дистрофія печінки з гострим розвитком печінкової недостатності).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Антигрипін-АНВІ® посилює дію гепарину, непрямих антикоагулянтів, резерпіну, стероїдних гормонів та гіпоглікемічних засобів. При одночасному застосуванні Антигрипін-АНВІ® зменшує ефективність спіронолактону, фуросеміду, антигіпертензивних та урикозуричних засобів. Антигрипін-АНВІ® посилює побічні реакції кортикостероїдів, похідних сульфонілсечовини, метотрексату, ненаркотичних аналгетиків та НПЗЗ. При одночасному застосуванні препарату Антигрипін-АНВІ® з барбітуратами, протиепілептичними засобами, зидовудином, рифампіцином та етанолвмісними препаратами збільшується ризик гепатотоксичної дії. Зазначених комбінацій слід уникати. Аскорбінова кислота покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза. Трициклічні антидепресанти, пероральні контрацептиви та алопуринол порушують метаболізм метамізолу в печінці та підвищують його токсичність. Одночасне застосування метамізолу натрію з циклоспорином знижує рівень останнього у плазмі крові. Седативні засоби та транквілізатори посилюють аналгетичну дію метамізолу натрію. При одночасному застосуванні з метамізолом натрію тіамазол та мелфалан підвищують ризик розвитку лейкопенії. Метамізол натрію посилює ефекти алкогольних напоїв.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньо дорослим та підліткам старше 15 років по 2 капсули на прийом: 1 зелена капсула (з блістера А) та 1 біла капсула (з блістера Б). Тривалість прийому становить 3-5 днів до зникнення симптомів захворювання. Капсули приймають внутрішньо 2-3 рази на добу після їди, запиваючи водою. Пацієнт повинен бути попереджений, що за відсутності покращення самопочуття прийом препарату слід припинити та звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, біль у шлунку, пітливість, блідість шкірних покривів, тахікардія; при незначному передозуванні - дзвін у вухах; при вираженому передозуванні – сонливість, колапс, судоми, бронхоспазм, утруднене дихання, анурія, кровотечі, прогресуючий параліч дихання та респіраторний ацидоз (внаслідок роз'єднання окисного фосфорилювання). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка, призначення сольових проносних, активованого вугілля; при розвитку судомного синдрому – внутрішньовенне введення діазепаму та барбітуратів; при необхідності – проведення форсованого діурезу, гемодіалізу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні препарату потрібний контроль картини периферичної крові та лабораторних показників функціонального стану печінки. Оскільки ацетилсаліцилова кислота має антиагрегантну дію, пацієнт, якщо він має хірургічне втручання, повинен заздалегідь попередити лікаря про прийом препарату. Ацетилсаліцилова кислота в низьких дозах зменшує виведення сечової кислоти, що може в ряді випадків спровокувати напад подагри. Призначення аскорбінової кислоти пацієнтам з швидко проліферуючими та інтенсивно метастазуючими пухлинами може посилити перебіг процесу. У хворих з бронхіальною астмою та полінозами при прийомі препарату можливий розвиток реакцій підвищеної чутливості. У зв'язку зі стимулюючим дією аскорбінової кислоти на синтез кортикостероїдних гормонів необхідно стежити за функцією нирок та артеріального тиску. Не рекомендується призначати препарат з антикоагулянтами, кортикостероїдами, тиклопідином, урикозуричними та антигіпертензивними засобами. Аскорбінова кислота може спотворювати результати різних лабораторних тестів (визначення вмісту глюкози, білірубіну та активності печінкових трансаміназ, ЛДГ у плазмі крові). Рентгеноконтрастні речовини, колоїдні кровозамінники та пеніцилін не повинні застосовуватись під час застосування метамізолу натрію. На фоні застосування препарату пацієнтам слід уникати вживання алкоголю через підвищений ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі. Використання у педіатрії Препарат не призначають як жарознижувальний засіб дітям віком до 15 років з гострими респіраторними вірусними захворюваннями через небезпеку розвитку синдрому Рейє (енцефалопатія та гостра жирова дистрофія печінки з гострим розвитком печінкової недостатності). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему