Лекарства и БАД
Склад, форма випуску та упаковка1 пакет-саші містить 2,97 г морської солі.ХарактеристикаЗасіб для промивання Аква Маріс® являє собою 30 пакетів-саше із сіллю Адріатичного моря, багатою на корисні мікроелементи та мінерали. Засіб використовується спільно з Пристроєм для промивання Аква Маріс ® Лійка. При промиванні порожнини носа за допомогою засобу для промивання Аква Маріс з поверхні слизової оболонки видаляється патологічний вміст разом з вірусами, бактеріями, алергенами та пилом, зменшується набряк та запалення, підвищується тонус капілярів. На слизову оболонку благотворно впливають корисні мікроелементи та солі Адріатичного моря: іони кальцію та магнію значно покращують роботу клітин миготливого епітелію, нормалізують реологічні властивості слизу, посилюють стійкість слизової оболонки до впровадження вірусів та бактерій; йод і хлорид натрію мають антисептичний ефект, а також активізують вироблення захисного слизу; іони цинку та селену стимулюють місцевий імунітет слизової оболонки носа та приносових пазух. Засіб для промивання Аква Маріс® рекомендовано для індивідуального використання та застосовується з метою лікування та профілактики різноманітних запальних захворювань носоглотки.ІнструкціяРозріжте пакетик і висипте морську сіль у пристрій. Заповніть пристрій кип'яченою водою температури тіла до мітки та перемішуйте до повного розчинення солі. Займіть зручне положення перед раковиною. Голову нахиліть уперед і злегка поверніть убік. Зробіть глибокий вдих і затримайте подих. Прикладіть кінчик пристрою до ніздрі вище таким чином, щоб він був щільно притиснутий до неї. Нахиліть пристрій таким чином, щоб розчин почав надходити з кінчика пристрою в носовий хід. Розчин випливатиме з протилежної ніздрі. Для видалення залишків розчину з носа виморкайтеся, не змінюючи положення голови. Потім висморкайтесь у прямому положенні. Повторіть процедуру з іншою ніздрею. Після використання промийте прохолодною водою і добре висушіть.Показання до застосуванняЗасіб для промивання Аква Маріс забезпечує дієве та дбайливе звільнення носоглотки від слизу та сторонніх частинок і рекомендується до застосування: при гострому та хронічному риніті; при ГРВІ; при алергічному риніті; при гострому та хронічному гаймориті, фронтіті, етмоїдиті; при аденоїдиті; при підвищеній сухості слизової оболонки носа та утворенні кірок; пацієнтам, що часто хворіють; після хірургічного втручання на порожнини носа (за рекомендацією лікаря).Протипоказання до застосуванняГострий отит та загострення хронічного отиту, індивідуальна непереносимість компонентів засобу для промивання, часті носові кровотечі, доброякісні та злоякісні новоутворення у порожнині носа, повна непрохідність носових ходів, дитячий вік до 3-х років.Вагітність та лактаціяМожливе застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяЧи не виявлені.Спосіб застосування та дозиРозчин морської солі рекомендується використовувати щодня.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
864,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 пакет-саші містить 2,97 г морської солі.ХарактеристикаПристрій Аква Маріс® Лійка є пластиковою ємністю об'ємом 330 мл для приготування розчину для промивання носа в наборі із засобом для промивання Аква Маріс® у вигляді 30 пакетів-саше з сіллю Адріатичного моря. Пристрій оториноларингологічний Аква Маріс® Лійка дозволяє зручно та безпечно промивати носа по всій довжині носових ходів. Рідина для промивання подається на порожнину носа «самотеком», тобто. без додаткового тиску, що дозволяє уникнути такого ускладнення як запалення середнього вуха (отит). Процедура проста і безпечна навіть для дітей, вагітних і жінок, що годують. При промиванні порожнини носа за допомогою пристрою Аква Маріс® Лійка з поверхні слизової оболонки носа видаляється патологічний вміст разом з вірусами, бактеріями, алергенами та пилом, зменшується набряк та запалення, підвищується тонус капілярів. Пристрій Аква Маріс ® Лійка рекомендовано для індивідуального використання та застосовується з метою лікування та профілактики різних запальних захворювань носоглотки.ІнструкціяРозріжте пакетик і висипте морську сіль у пристрій. Заповніть пристрій кип'яченою водою температури тіла до мітки та перемішуйте до повного розчинення солі. Займіть зручне положення перед раковиною. Голову нахиліть уперед і злегка поверніть убік. Зробіть глибокий вдих і затримайте подих. Прикладіть кінчик пристрою до ніздрі вище таким чином, щоб він був щільно притиснутий до неї. Нахиліть пристрій таким чином, щоб розчин почав надходити з кінчика пристрою в носовий хід. Розчин випливатиме з протилежної ніздрі. Для видалення залишків розчину з носа виморкайтеся, не змінюючи положення голови. Потім висморкайтесь у прямому положенні. Повторіть процедуру з іншою ніздрею. Після використання промийте прохолодною водою і добре висушіть.Показання до застосуванняПристрій для промивання носа Аква Маріс® Лійка забезпечує дієве та дбайливе звільнення носоглотки від слизу та сторонніх частинок та рекомендується до застосування: при гострому та хронічному риніті; при ГРВІ; при алергічному риніті; при гострому та хронічному гаймориті, фронтіті, етмоїдиті; при аденоїдиті; при підвищеній сухості слизової оболонки носа та утворенні кірок; пацієнтам, що часто хворіють; після хірургічного втручання на порожнини носа (за рекомендацією лікаря).Протипоказання до застосуванняГострий отит та загострення хронічного отиту, індивідуальна непереносимість компонентів засобу для промивання, часті носові кровотечі, доброякісні та злоякісні новоутворення у порожнині носа, повна непрохідність носових ходів, дитячий вік до 3-х років.Вагітність та лактаціяМожливе застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяЧи не виявлені.Спосіб застосування та дозиРозчин морської солі рекомендується використовувати щодня.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 186,00 грн
558,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: вітамін D3 100 SD/S Ph сухий – 10 мг / 20 мг (відповідає 1000 МО / 2000 МО колекальциферолу) [діюча речовина: колекальциферол (вітамін D3 кристалічний); допоміжні речовини: крохмаль модифікований, сахароза, натрію кристалічний аскорбат, тригліцериди з середньою довжиною ланцюга, кремнію діоксид, d,l-альфа-токоферол]; допоміжні речовини: маннітол, бензоат натрію. По 6, 8 або 10 таблеток у контурне осередкове впакування з фольги алюмінієвої та комбінованого тришарового матеріалу «Оптіформ». 5 контурних осередкових упаковок по 6 таблеток, 4 контурні осередкові упаковки по 8 таблеток, або 3, 6 або 9 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакокінетикаВодний розчин вітаміну D3 всмоктується краще, ніж олійний розчин. У недоношених дітей відбувається недостатнє утворення та надходження жовчі в кишечник, що порушує всмоктування вітамінів у вигляді масляних розчинів. Після перорального застосування колекальциферол абсорбується у тонкій кишці. Метаболізується у печінці та нирках. Період напіввиведення колекальциферолу з крові становить кілька днів і може тривати у разі ниркової недостатності. Препарат проникає через плацентарний бар'єр і молоко матері. Виводиться нирками у незначній кількості, більша частина виводиться із жовчю. Вітамін D3 має властивість кумуляції.ФармакодинамікаВітамін D3 є природною формою вітаміну D, що утворюється у людини у шкірі під дією сонячних променів. Порівняно з вітаміном D2 характеризується на 25% вищою активністю. Вітамін D зв'язується зі специфічним рецептором вітаміну D (VDR), який регулює експресію багатьох генів, включаючи гени іонного каналу TRPV6 (забезпечує абсорбцію кальцію в кишечнику), CALB1 (кальбіндин; забезпечує транспорт кальцію в кровоносне русло), BGLAP (остеокальцин; тканини і гомеостаз кальцію), SPP1 (остеопонтин; регулює міграцію остеокластів), REN (ренін; забезпечує регуляцію артеріального тиску, будучи ключовим елементом ренін-ангіотензин-альдостеронової системи регуляції), IGFBP (зв'язуючий білок інсулінподібного фактора , FGF23 та FGFR23 (фактор росту фібробластів 23; регулюють рівні кальцію, фосфат-аніону, процеси клітинного поділу фібробластів), TGFB1 (трансформуючий фактор росту бета-1;регулює процеси клітинного поділу та диференціювання остеоцитів, хондроцитів, фібробластів та кератиноцитів), LRP2 (ЛПНЩ-рецептор-зв'язаний білок 2; є посередником ендоцитозу ліпопротеїнів низької щільності), INSR (рецептор інсуліну; забезпечує ефекти інсуліну); Вітамін D3 є активним антирахітичним фактором. Найважливішою функцією вітаміну D3 є регулювання метаболізму кальцію та фосфатів, що сприяє правильній мінералізації та зростанню скелета. Колекальциферол грає істотну роль в абсорбції кальцію та фосфатів у кишечнику, у транспорті мінеральних солей та у процесі кальцифікації кісток, регулює також виведення кальцію та фосфатів нирками. Концентрація іонів кальцію в крові зумовлює підтримку тонусу м'язів скелетної мускулатури, функцію міокарда, сприяє проведенню нервового збудження, регулює процес згортання крові. Нестача вітаміну D в їжі, порушення його всмоктування, дефіцит кальцію, а також недостатнє перебування на сонці в період швидкого зростання дитини призводить до рахіту, у дорослих – до остеомаляції, у вагітних можуть виникнути симптоми тетанії, порушення процесів звапніння кісток новонароджених. Підвищена потреба у вітаміні D виникає в жінок у період менопаузи, оскільки вони часто розвивається остеопороз у зв'язку з гормональними порушеннями. Вітамін D має поряд т.з. позаскелетних ефектів. Вітамін D бере участь у функціонуванні імунної системи шляхом модуляції рівнів цитокінів та регулює поділ лімфоцитів Т-хелперів та диференціювання В-лімфоцитів. У низці досліджень відзначено зниження захворюваності на інфекції дихальних шляхів на фоні прийому вітаміну D. Показано, що вітамін D є важливою ланкою гомеостазу імунної системи: запобігає аутоімунним захворюванням (цукровий діабет 1 типу, розсіяний склероз, ревматоїдний артрит, запальні хвороби кишечника та ін.). Вітамін D має антипроліферативні та продиференційні ефекти, які зумовлюють онкопротективну дію вітаміну D. Відзначено, що частота деяких пухлин (рак молочної залози, рак товстого кишечника) підвищується на тлі низького рівня вітаміну D у крові. Вітамін D бере участь у регуляції вуглеводного та жирового метаболізму шляхом впливу на синтез IRS1 (субстрат рецептора інсуліну 1; бере участь у внутрішньоклітинних шляхах проведення сигналу рецептора інсуліну), IGF (інсулінподібний фактор росту; регулює баланс жирової та м'язової тканини), PPAR-δ проліфераторів пероксисом, тип δ; сприяє переробці надлишкового холестерину). За даними епідеміологічних досліджень, дефіцит вітаміну D асоційований з ризиком метаболічних порушень (метаболічний синдром і цукровий діабет 2 типу). Рецептори та метаболізуючі ферменти вітаміну D експресуються в артеріальних судинах, серці та практично всіх клітинах та тканинах, що мають відношення до патогенезу серцево-судинних захворювань. На тваринних моделях показані антиатеросклеротичну дію, супресія реніну та попередження пошкодження міокарда під дією вітаміну D. Низькі рівні вітаміну D у людини пов'язані з несприятливими факторами ризику серцево-судинної патології, такими як цукровий діабет, дисліпідемія, артерія серцево-судинних катастроф, у т.ч. інсультів. У дослідженнях на експериментальних моделях хвороби Альцгеймера показано, що вітамін D3 знижував накопичення амілоїду у мозку та покращував когнітивну функцію. У неітервенційних дослідженнях у людини показано, що частота розвитку деменції та хвороби Альцгеймера збільшується на тлі низького рівня вітаміну D та низького дієтарного споживання вітаміну D. Відзначалося погіршення когнітивної функції та захворюваності на хворобу Альцгеймера при низьких рівнях вітаміну D.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування дефіциту вітаміну D. Профілактика та лікування рахіту. При комплексному лікуванні остеопорозу, зокрема постменопаузального.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гіпервітаміноз D, підвищена концентрація кальцію в крові (гіперкальціємія), підвищене виділення кальцію з сечею (гіперкальціурія), сечокам'яна хвороба (утворення кальцієвого оксалатного каміння), саркоїдоз, гострі та хронічні захворювання печінки та нирок, ниркова недостатність, активна форма туберкуозу дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: Стан іммобілізації, атеросклероз, у період вагітності та грудного вигодовування. У пацієнтів, які приймають тіазидні діуретики, а також у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями, які приймають серцеві глікозиди. У грудних дітей при схильності до раннього заростання тім'ячків (коли від народження встановлені малі розміри переднього темечка).Вагітність та лактаціяУ період вагітності не слід застосовувати вітамін D3 у високих дозах через можливість прояву тератогенної дії у разі передозування. У період вагітності слід уникати перевищення рекомендованих доз вітаміну D3, оскільки можливий розвиток гіперкальціємії, яка може призвести до затримки розумового та фізичного розвитку плода. З обережністю слід призначати вітамін D3 у жінок, які годують дитину груддю – препарат, який приймається у високих дозах матір'ю, може спричинити симптоми передозування у дитини.Побічна діяПідвищена чутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз D (симптоми гіпервітамінозу: втрата апетиту, нудота, блювання; головні, м'язові та суглобові болі; запори; сухість у порожнині рота; поліурія; слабкість; порушення психіки, у тому числі депресія; втрата маси тіла; порушення; сну, підвищення температури, у сечі з'являється білок, лейкоцити, гіалінові циліндри; підвищення рівня кальцію в крові та його виділення із сечею; можливий кальциноз нирок, кровоносних судин, легенів). З появою ознак гіпервітамінозу D необхідно відмінити препарат, обмежити надходження кальцію, призначити вітаміни А, С та В.Взаємодія з лікарськими засобамиПротиепілептичні засоби, рифампіцин, колестірамін знижують реабсорбцію вітаміну D3. Застосування одночасно з тіазидними діуретиками підвищує ризик гіперкальціємії. Супутня терапія серцевими глікозидами (наперстянкою) може збільшувати їх токсичний потенціал через гіперкальціємію. У таких пацієнтів необхідно контролювати показники ЕКГ та рівня кальцію у плазмі крові та сечі, коригувати дози серцевих глікозидів. Також необхідно контролювати рівні дигоксину та дигітоксину в плазмі крові за наявності показань. Супутня терапія глюкокортикостероїдами може знижувати ефективність вітаміну D3.Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетку розчинити у воді кімнатної температури (кількість води не менше 15 мл – 1 столова ложка). Розчин таблетки займає деякий час (близько 1-2 хвилин). Якщо лікар не призначив інакше, препарат використовується у таких дозах: Профілактичні дози: доношені новонароджені з 4-х тижнів життя до 2-3 років при правильному догляді та достатньому перебування на свіжому повітрі: 500 МО (½ таблетки 1000 МО) на добу. недоношені діти з 4-х тижнів життя, близнюки, немовлята, які перебувають у поганих життєвих умовах: 1000-1500 МО (1 таблетка 1000 МО - 1½ таблетки 1000 МО) на добу. У літню пору року можна обмежити дозу до 500 МО (½ таблетки 1000 МО) на добу. у дорослих здорових осіб без порушень всмоктування: 500 МО (½ таблетки 1000 МО) на добу. у дорослих пацієнтів при синдромі мальабсорбції (за винятком пацієнтів з глюкозно-галактозною мальабсорбцією): 3000 (3 таблетки 1000 МО)-5000 МО (5 таблеток 1000 МО) на добу. вагітні жінки: щоденна доза 500 МО (½ таблетки 1000 МО) вітаміну D3 на період періоду вагітності, або прийом 1000 МО (1 таблетка 1000 МО) на добу, починаючи з 28 тижня вагітності. у постменопаузальному періоді 500-1000 МО (½-1 таблетка 1000 МО) на добу. Терапевтичні дози: при рахіті: щодня 1000-5000 МО (1-5 таблеток 1000 МО), залежно від ступеня тяжкості рахіту (I, II, або III) та варіанта перебігу, протягом 4-6 тижнів, під ретельним контролем за клінічним станом та дослідженням біохімічних показників (кальцію, фосфору, лужної фосфатази) крові та сечі. Починати слід із 1000 МО (1 таблетка 1000 МО) протягом 3-5 днів. Потім, при добрій переносимості, дозу підвищують до індивідуальної лікувальної дози (найчастіше 3000 МО (3 таблетки 1000 МО)). Доза 5000 МО (5 таблеток 1000 МО) призначається лише при виражених кісткових змінах. При необхідності після одного тижня перерви можна повторити курс лікування. Лікування проводиться до отримання чіткого лікувального ефекту з наступним переходом на профілактичну дозу 500-1500 МО на добу. при комплексному лікуванні постменопаузального остеопорозу: 500-1000 МО (½ – 1 таблетка 1000 МО) на добу. Для підтримки адекватного рівня концентрації вітаміну D у крові (> 30 нг/мл 25(ОН)D) – 2000 МО (2 таблетки 1000 МО) на добу. Дозування зазвичай призначається з урахуванням кількості вітаміну D, що надходить з їжею.ПередозуванняСимптоми передозування: зниження апетиту, нудота, блювання, запори, неспокій, спрага, поліурія, діарея, кишкова колька. Частими симптомами є головний біль, м'язові та суглобові болі, порушення психіки, у тому числі депресія, ступор, атаксія та прогресуюча втрата маси тіла. Розвивається порушення функції нирок з альбумінурією, еритроцитурією та поліурією, підвищеною втратою калію, гіпостенурією, ніктурією та підвищенням артеріального тиску. У важких випадках може виникнути помутніння рогівки, рідше набряк сосочка зорового нерва, запалення райдужної оболонки до розвитку катаракти. Можуть утворитися каміння у нирках, відбувається процес кальцифікації м'яких тканин, у тому числі кровоносних судин, серця, легень та шкіри. Рідко розвивається холестатична жовтяниця. Лікування Припинити застосування препарату. Звернутися до лікаря. Приймати велику кількість рідини. За потреби може знадобитися госпіталізація.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати передозування. Індивідуальне забезпечення певної потреби має враховувати всі джерела цього вітаміну. Занадто високі дози вітаміну D3, які застосовуються тривало або ударні дози, можуть бути причиною хронічного гіпервітамінозу D3. Визначення добової потреби дитини у вітаміні D та способу її застосування повинні встановлюватися лікарем індивідуально та щоразу піддаватися корекції під час періодичних обстежень, особливо у перші місяці життя. При досягненні адекватного рівня концентрації вітаміну D у крові (> 30 нг/мл 25(ОН)D) у дорослих можливе продовження підтримуючої терапії препаратом Аквадетрім у дозі 1500-2000 МО (1½-2 таблетки 1000 МО або 1 таблетка 2000 МО) на добу . За відсутності води таблетку можна розчинити у роті. Не застосовувати одночасно із вітаміном D3 високих доз кальцію. Під час лікування необхідний періодичний контроль концентрації фосфатів у крові та сечі. При тривалому прийомі колекальциферолу необхідно регулярно визначати рівень кальцію у сироватці крові та сечі, а також оцінювати функцію нирок шляхом вимірювання сироваткового рівня креатиніну. При необхідності слід коригувати дозу колекальциферолу залежно від рівня кальцію в сироватці крові. Через вміст сахарози цей препарат не повинен призначатися пацієнтам з рідкісними спадковими порушеннями, пов'язаними з непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози або недостатністю сахарази-ізомальтази. Даний препарат містить 16,4 мг і 32,8 мг натрію на 1 таблетку розчинну 1000 МО та 2000 МО відповідно. Необхідно враховувати пацієнтам, які перебувають на дієті з обмеженням надходження натрію.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовина, що діє: вітамін D3 100SD/S сухий -5 мг (відповідає 500 ME колекальциферолу); допоміжні речовини: d,l-альфа-токоферол, крохмаль модифікований, сахароза, аскорбат натрію кристалічний, тригліцериди з середньою довжиною ланцюга, кремнію діоксид, манітол, натрію бензоат. Пігулки розчинні 500 ME. По 4, 8 або 10 таблеток у контурне осередкове пакування з фольги алюмінієвої та комбінованого тришарового матеріалу "Оптиформ". 3 контурні осередкові упаковки по 4 або 8 таблеток, або 3, 6 або 9 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні таблетки від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору, з фаскою.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакокінетикаВодний розчин вітаміну D3 всмоктується краще, ніж олійний розчин. У недоношених дітей відбувається недостатнє утворення та надходження жовчі в кишечник, що порушує всмоктування вітамінів у вигляді масляних розчинів. Після перорального застосування колекальциферол абсорбується у тонкій кишці. Метаболізується у печінці та нирках. Період напіввиведення колекальциферолу з крові становить кілька днів і може тривати у разі ниркової недостатності. Препарат проникає через плацентарний бар'єр і молоко матері. Виводиться нирками у незначній кількості, більша частина виводиться із жовчю. Вітамін D3 має властивість кумуляції.ФармакодинамікаВітамін D3 є природною формою вітаміну D, що утворюється у людини у шкірі під дією сонячних променів. Порівняно з вітаміном D2 характеризується на 25% вищою активністю. Вітамін D зв'язується зі специфічним рецептором вітаміну D (VDR), який регулює експресію багатьох генів, включаючи гени іонного каналу TRPV6 (забезпечує абсорбцію кальцію в кишечнику), CALB1 (кальбіндин; забезпечує транспорт кальцію в кровоносне русло), BGLAP (остеокальцин; тканини і гомеостаз кальцію), SPP1 (остеопонтин; регулює міграцію остеокластів), REN (ренін; забезпечує регуляцію артеріального тиску, будучи ключовим елементом ренін-ангіотензин-альдостеронової системи регуляції), IGFBP (зв'язуючий білок інсулінподібного фактора , FGF23 та FGFR23 (фактор росту фібробластів 23; регулюють рівні кальцію, фосфат-аніону, процеси клітинного поділу фібробластів), TGFB1 (трансформуючий фактор росту бета-1;регулює процеси клітинного поділу та диференціювання остеоцитів, хондроцитів, фібробластів та кератиноцитів), LRP2 (ЛПНЩ-рецептор-зв'язаний білок 2; є посередником ендоцитозу ліпопротеїнів низької щільності), INSR (рецептор інсуліну; забезпечує ефекти інсуліну); Вітамін D3 є активним антирахітичним фактором. Найважливішою функцією вітаміну D3 є регулювання метаболізму кальцію та фосфатів, що сприяє правильній мінералізації та зростанню скелета. Колекальциферол грає істотну роль в абсорбції кальцію та фосфатів у кишечнику, у транспорті мінеральних солей та у процесі кальцифікації кісток, регулює також виведення кальцію та фосфатів нирками. Концентрація іонів кальцію в крові зумовлює підтримку тонусу м'язів скелетної мускулатури, функцію міокарда, сприяє проведенню нервового збудження, регулює процес згортання крові. Нестача вітаміну D в їжі, порушення його всмоктування, дефіцит кальцію, а також недостатнє перебування на сонці в період швидкого зростання дитини призводить до рахіту, у дорослих – до остеомаляції, у вагітних можуть виникнути симптоми тетанії, порушення процесів звапніння кісток новонароджених. Підвищена потреба у вітаміні D виникає в жінок у період менопаузи, оскільки вони часто розвивається остеопороз у зв'язку з гормональними порушеннями. Вітамін D має поряд т.зв. позаскелетних ефектів. Вітамін D бере участь у функціонуванні імунної системи шляхом модуляції рівнів цитокінів та регулює поділ лімфоцитів Т-хелперів та диференціювання В-лімфоцитів. У низці досліджень відзначено зниження захворюваності на інфекції дихальних шляхів на фоні прийому вітаміну D. Показано, що вітамін D є важливою ланкою гомеостазу імунної системи: запобігає аутоімунним захворюванням (цукровий діабет 1 типу, розсіяний склероз, ревматоїдний артрит, запальні хвороби кишечника та ін.). Вітамін D має антипроліферативні та продиференційні ефекти, які зумовлюють онкопротективну дію вітаміну D. Відзначено, що частота деяких пухлин (рак молочної залози, рак товстого кишечника) підвищується на тлі низького рівня вітаміну D у крові. Вітамін D бере участь у регуляції вуглеводного та жирового метаболізму шляхом впливу на синтез IRS1 (субстрат рецептора інсуліну 1; бере участь у внутрішньоклітинних шляхах проведення сигналу рецептора інсуліну), IGF (інсулінподібний фактор росту; регулює баланс жирової та м'язової тканини), PPAR-5 проліфераторів пероксисом, тип 5; сприяє переробці надлишкового холестерину). За даними епідеміологічних досліджень, дефіцит вітаміну D асоційований з ризиком метаболічних порушень (метаболічний синдром і цукровий діабет 2 типу). Рецептори та метаболізуючі ферменти вітаміну D експресуються в артеріальних судинах, серці та практично всіх клітинах та тканинах, що мають відношення до патогенезу серцево-судинних захворювань. На тваринних моделях показані антиатеросклеротичну дію, супресія реніну та попередження пошкодження міокарда та ін. Низькі рівні вітаміну D у людини пов'язані з несприятливими факторами ризику серцево-судинної патології, такими як цукровий діабет, дисліпідемія, артеріальна гіпертензія, та асоціація , в т.ч. інсультів. У дослідженнях на експериментальних моделях хвороби Альцгеймера показано,що вітамін D3 знижував накопичення амілоїду в мозку та покращував когнітивну функцію. У неітервенційних дослідженнях у людини показано, що частота розвитку деменції та хвороби Альцгеймера збільшується на тлі низького рівня вітаміну D та низького дієтарного споживання вітаміну D. Відзначалося погіршення когнітивної функції та захворюваності на хворобу Альцгеймера при низьких рівнях вітаміну D.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування дефіциту вітаміну D. Профілактика та лікування рахіту. При комплексному лікуванні остеопорозу, зокрема постменопаузального.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гіпервітаміноз D, підвищена концентрація кальцію в крові (гіперкальціємія), підвищене виділення кальцію з сечею (гіперкальціурія), сечокам'яна хвороба (утворення кальцієвого оксалатного каміння), саркоїдоз, гострі та хронічні захворювання печінки та нирок, ниркова недостатність, активна форма туберкуозу дефіцит сахарози/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: стан іммобілізації, атеросклероз, у період вагітності та грудного вигодовування. У пацієнтів, які приймають тіазидні діуретики, а також у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями, які приймають серцеві глікозиди. У грудних дітей при схильності до раннього заростання тім'ячків (коли від народження встановлені малі розміри переднього темечка).Вагітність та лактаціяУ період вагітності не слід застосовувати вітамін D3 у високих дозах через можливість прояву тератогенної дії у разі передозування. У період вагітності слід уникати перевищення рекомендованих доз вітаміну D3, оскільки можливий розвиток гіперкальціємії, яка може призвести до затримки розумового та фізичного розвитку плода. З обережністю слід призначати вітамін D3 у жінок, які годують дитину груддю – препарат, який приймається у високих дозах матір'ю, може спричинити симптоми передозування у дитини.Побічна діяПідвищена чутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз D (симптоми гіпервітамінозу: втрата апетиту, нудота, блювання; головні, м'язові та суглобові болі; запори; сухість у порожнині рота; поліурія; слабкість; порушення психіки, у тому числі депресія; втрата маси тіла; порушення; сну, підвищення температури, у сечі з'являється білок, лейкоцити, гіалінові циліндри; підвищення рівня кальцію в крові та його виділення із сечею; можливий кальциноз нирок, кровоносних судин, легенів). З появою ознак гіпервітамінозу D необхідно відмінити препарат, обмежити надходження кальцію, призначити вітаміни А, С та В.Взаємодія з лікарськими засобамиПротиепілептичні засоби, рифампіцин, колестірамін знижують реабсорбцію вітаміну D3. Застосування одночасно з тіазидними діуретиками підвищує ризик гіперкальціємії. Супутня терапія серцевими глікозидами (наперстянкою) може збільшувати їх токсичний потенціал через гіперкальціємію. У таких пацієнтів необхідно контролювати показники ЕКГ та рівня кальцію у плазмі крові та сечі, коригувати дози серцевих глікозидів. Також необхідно контролювати рівні дигоксину та дигітоксину в плазмі крові за наявності показань. Супутня терапія глюкокортикостероїдами може знижувати ефективність вітаміну D3.Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетку розчинити у воді кімнатної температури (кількість води не менше 15 мл – 1 столова ложка). Розчин таблетки займає деякий час (близько 1-2 хвилин). Якщо лікар не призначив інакше, препарат використовується у таких дозах: Профілактичні дози: Доношені новонароджені з 4-х тижнів життя до 2-3 років при правильному догляді та достатньому перебуванні на свіжому повітрі: 500 ME (1 таблетка) на добу. Недоношені діти з 4-х тижнів життя, близнюки, немовлята, що у поганих життєвих умовах: 1000-1500 ME (2-3 таблетки) на добу. Влітку можна обмежити дозу до 500 ME (1 таблетка) на добу. у дорослих здорових осіб без порушень всмоктування: 500 ME (1 таблетка) на добу; у дорослих пацієнтів при синдромі мальабсорбції: 3000-5000 ME (6-10 таблеток) на добу (за винятком пацієнтів з глюкозо-галактозною мальабсорбцією). вагітні жінки: щоденна доза 500 ME (1 таблетка) вітаміну D3 на весь період вагітності, або прийом 1000 ME (2 таблетки) на добу, починаючи з 28 тижня вагітності. У постменопаузальному періоді 500-1000 МО (1-2 таблетки) на добу. Терапевтичні дози: При рахіті: щодня 1000-5000 ME (2-10 таблеток), залежно від ступеня тяжкості рахіту (I, II, або III) та варіанта перебігу, протягом 4-6 тижнів, під ретельним контролем за клінічним станом та дослідженням біохімічних показників (кальцію, фосфору, лужної фосфатази) крові та сечі. Починати слід із 1000 ME протягом 3-5 днів. Потім, при хорошій переносимості, підвищують дозу до індивідуальної лікувальної дози (найчастіше 3000 ME). Доза 5000 ME призначається лише за виражених кісткових змінах. При необхідності після одного тижня перерви можна повторити курс лікування. Лікування проводиться до отримання чіткого лікувального ефекту з наступним переходом на профілактичну дозу 500-1500 ME на добу. При комплексному лікуванні постменопаузального остеопорозу: 500-1000 ME (1-2 таблетки) на добу. Для підтримки адекватного рівня концентрації вітаміну D у крові (> 30 нг/мл 25(OH)D) – 2000 ME (4 таблетки) на добу. Дозування зазвичай призначається з урахуванням кількості вітаміну D, що надходить з їжею.ПередозуванняСимптоми передозування: зниження апетиту, нудота, блювання, запори, неспокій, спрага, поліурія, пронос, кишкова колька. Частими симптомами є головний біль, м'язові та суглобові болі, порушення психіки, у тому числі депресія, ступор, атаксія та прогресуюча втрата маси тіла. Розвивається порушення функції нирок з альбумінурією, еритроцитурією та поліурією, підвищеною втратою калію, гіпостенурією, ніктурією та підвищенням артеріального тиску. У важких випадках може виникнути помутніння рогівки, рідше набряк сосочка зорового нерва, запалення райдужної оболонки до розвитку катаракти. Можуть утворитися каміння у нирках, відбувається процес кальцифікації м'яких тканин, у тому числі кровоносних судин, серця, легень та шкіри. Рідко розвивається холестатична жовтяниця. Лікування Припинити застосування препарату. Звернутися до лікаря. Приймати велику кількість рідини. За потреби може знадобитися госпіталізація.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати передозування. Індивідуальне забезпечення певної потреби має враховувати всі джерела цього вітаміну. Занадто високі дози вітаміну D3, які застосовуються тривало або ударні дози, можуть бути причиною хронічного гіпервітамінозу D3. Визначення добової потреби дитини у вітаміні D та способу її застосування повинні встановлюватися лікарем індивідуально та щоразу піддаватися корекції під час періодичних обстежень, особливо у перші місяці життя. При досягненні адекватного рівня концентрації вітаміну D у крові (> 30 нг/мл 25(OH)D) у дорослих можливе продовження підтримуючої терапії препаратом Аквадетрім у дозі 1500-2000 ME (3-4 таблетки) на добу. За відсутності води таблетку можна розчинити у роті. Не застосовувати одночасно із вітаміном D3 високих доз кальцію. Під час лікування необхідний періодичний контроль концентрації фосфатів у крові та сечі. При тривалому прийомі колекальциферолу необхідно регулярно визначати рівень кальцію у сироватці крові та сечі, а також оцінювати функцію нирок шляхом вимірювання сироваткового рівня креатиніну. При необхідності слід коригувати дозу колекальциферолу залежно від рівня кальцію в сироватці крові.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГіпертонічний розчин морської води (концентрація NaCl 2,1%), що містить воду натуральну морську, воду очищену, діоксид вуглецю (концентрація СО2 0.4%). рН 3,5-5,5. Осмоляльність 640-720 мОсм/л.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є розчином морської води (зміст 64-80% натуральної морської води) з гіпертонічною концентрацією NaCl.ХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор® Актив форте міні» 50 мл, «Аквалор® Актив форте» 150 мл (далі за текстом засіб, медичний виріб) складається із системи клапан-пакет, що містить розчин для зрошення та промивання порожнини носа, в аерозольному балоні з анатомічною розпилювальною насадкою для носа. Балон із пакетом усередині знаходиться під тиском. Навколо пакету закачано газ-пропелент, який таким чином знаходиться окремо від рідини, що розпорошується. Газ завжди залишається у балоні. Анатомічна насадка розпилювача, щільно зафіксована на балоні, дозволяє зручно розташувати пальці на ній для регулювання сили натискання при застосуванні. Крім того, анатомічна насадка має м'які округлі форми для мінімізації наслідків контакту поверхонь насадки зі стінками порожнини носа. Балон забезпечений клапаном, що дозволяє регулювати подачу засобу. Засіб призначений для профілактики та комплексного лікування ЛОР-захворювань у дітей віком від 2 років та дорослих за допомогою зрошення та промивання порожнини носа. Засіб призначений для видалення надлишкового слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Надає сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Забезпечує найбільш ретельне промивання порожнини носа, сприяє видаленню будь-яких патогенів (вірусних, бактеріальних, грибкових), а також алергенів та частинок пилу зі слизової оболонки порожнини носа та носоглотки за рахунок розпилення «душ» та додавання до розчину морської води бульбашок діоксиду вуглецю (CO2) не порушуючи біоценоз (нормальну мікрофлору) слизової оболонки порожнини носа Бульбашки CO2 також сприяють руйнуванню бактеріальних біоплівок,які мають здатність захищатися від впливу антибіотиків (викликаючи антибіотикорезистентність), антисептиків, факторів імунної системи людини та викликають гострі та хронічні запальні захворювання. Солі, що містяться в морській воді, сприяють розрідженню слизу, нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки, ускладнюють утворення та дозрівання нових біоплівок, що знижує бактеріальне навантаження на слизову оболонку порожнини носа та підвищує ефективність антибактеріальних препаратів при їх використанні. Іони кальцію та магнію, що містяться в солі, значно покращують роботу клітин миготливого епітелію слизової оболонки носа, нормалізують реологічні властивості слизу, посилюють резистентність до впровадження вірусів та бактерій. Йод і хлорид натрію мають антисептичні властивості.Іони цинку та селену створюють умови для активації місцевого імунітету слизової оболонки носа та приносових пазух. Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Після промивання порожнини носа засобом підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та порожнину вуха. Засіб призначений для індивідуального застосування в одного пацієнта, щоб уникнути інфекційної контамінації. Умови застосування: в домашніх умовах та в умовах лікувально-профілактичних закладів.ІнструкціяПромивання порожнини носа проводять при необхідності, у середньому 2-4 десь у день, за необхідності частіше. Тривалість та кратність застосування засобу не обмежені. Важливо! Під час виконання процедури людина, якій проводять промивання, не повинна вдихати, розмовляти чи кричати. Для дітей із 2-х років. Промивання носа у дитини проводять при вертикальному положенні тіла, краще сидячи на руках дорослого. При цьому голова дитини повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед (мал.1). Слідкуйте, щоб дитина не закидала голову назад під час промивання. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру. Для дорослих. Промивання носа у дорослих проводять при вертикальному положенні тіла (сидячи чи стоячи). При цьому голова повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед. Слідкуйте за тим, щоб під час промивання голова не була відкинута назад. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру.РекомендуєтьсяЗасіб застосовується для: профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; профілактики та комплексного лікування респіраторних інфекцій (грипу, ГРВІ та ін.); профілактики та комплексного лікування станів після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухах; підготовки слизової оболонки порожнини носа до застосування назальних лікарських засобівПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона. Дитячий вік до 2-х років.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Побічна діяЧи не виявлені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОгляньте медичний виріб та його упаковку перед застосуванням. Не використовуйте медичний виріб у разі порушення цілісності упаковки. Для забезпечення належної якості медичного виробу та функціонування системи дозування не слід розбирати медичний виріб (наприклад, знімати анатомічну насадку з балона). Балон перебуває під тиском: може вибухнути під час нагрівання. Чи не проколювати і не нагрівати, навіть після використання. Тримати далеко від тепла, гарячих поверхонь, іскор, відкритого вогню та інших джерел займання. Не палити під час використання. Не впливати на температуру вище 50 °C. Не піддавати дії сонячних променів. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода pH 6,0 - 8,5 Вміст NaCl 8 - 11 г/л Первинна упаковка - пластиковий флакон-крапельниця, герметично закритий пластиковою кришкою, що загвинчується. Вторинна упаковка – картонна пачка.Опис лікарської формиКрапліХарактеристикаЗасіб для промивання порожнини носа для дітей «Аквалор бебі» 15 мл являє собою пластиковий флакон-крапельницю, герметично закритий пластиковою кришкою, що загвинчується. Зміст флакона-крапельниці - прозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є стерильним розчином морської води з ізотонічною концентрацією NaCl. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом. Засіб для промивання носа для дітей «Аквалор бебі» призначений для дітей з народження.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для промивання порожнини носа для дітейПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить) гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит) гострі та хронічні аденоїдити алергічні та вазомоторні риніти субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки) Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухРекомендуєтьсяЗасіб для промивання порожнини носа для дітей «Аквалор бебі» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних), станів після хірургічних втручань у порожнині носа та навколоносових підйому простудних захворювань, а також для щоденної гігієни порожнини носа та носоглотки. Призначено для видалення слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Має сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Після промивання порожнини носа засобом для промивання порожнини носа для дітей «Аквалор бебі» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та порожнину вуха. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів вмісту флакона-крапельниціСпосіб застосування та дозиКапати по 2 краплі в кожну ніздрю 4 рази на день, при необхідності можна частіше. З метою гігієни, а також для полегшення стану при гострих та хронічних інфекційних та запальних захворюваннях закапують по 1–2 краплі в кожну ніздрю 2–3 рази на день. Тривалість та кратність застосування засобу не обмежені. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити наконечник флакона-крапельниці розчином етилового спирту.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода рН 6,0 - 8,5 Вміст NaCl 19 - 23 г/л Металевий балон, з анатомічною насадкою для носа та пластиковим ковпачком у картонній пачці з інструкцією із застосування медичного виробу.Опис лікарської формиАерозольХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор форте міні» 50 мл та «Аквалор форте» 125 мл являє собою аерозоль у металевому балоні з анатомічною насадкою для носа з розпиленням у вигляді «душа» та пластиковим ковпачком. Вміст балона – прозора безбарвна рідина без запаху, із солоним смаком, що є стерильним розчином морської води, з гіпертонічною концентрацією NaCl. Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом. Призначений для дітей з 1 року та дорослих.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослихПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить) гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит) гострі та хронічні аденоїдити алергічні та вазомоторні риніти Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухРекомендуєтьсяЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор форте міні» та «Аквалор форте» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних), стан втручань у порожнині носа та приносових пазух, у період піднесення простудних захворювань. Призначено для видалення слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Має сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Після промивання порожнини носа Засобом для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор форте міні» та «Аквалор форте» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення. і порожнину вуха. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Спосіб застосування та дозиДля дітей віком до 2-х років. Промивання носа у дитини раннього віку проводиться в положенні лежачи: повернути голову дитини набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Для дітей старше 2-х років та дорослих: нахилити голову набік; вставити наконечник балона в носовий хід, що знаходиться зверху, протягом декількох секунд промивати носову порожнину; видалити залишки рідини, що промиває, за допомогою аспіратора у дитини/висморкатися, при необхідності повторити процедуру. Провести процедуру з іншим носовим ходом. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити анатомічну насадку окропом або розчином етилового спирту.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода, екстракт Алое віра (0,025% розчин), екстракт Ромашки римської (0,025% розчин) рН 6,0 - 8,5 Зміст NaCl 19 - 23 г/л Металевий балон, з анатомічною насадкою для горла в картонній пачці з інструкцією із застосування медичного виробу.Опис лікарської формиАерозольХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» 50 мл та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римською» 125 мл являє собою аерозоль в металевому балоні з анатомічною насадкою для горла вигляді "душа". Вміст балона - прозора безбарвна рідина зі слабким запахом ромашки, із солоним смаком, що є стерильним розчином морської води, з гіпертонічною концентрацією NaCl та екстрактами Алое віра (0,025% розчин) та Ромашки римської (0,025% розчин). Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини рота і горла завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Екстракти алое віра і ромашки римської мають протизапальну, антисептичну та відновлюючу дію. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом. Призначений для дітей з 6 місяців та дорослих.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослихПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини рота та горла (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні фарингіти гострі тонзиліти (ангіна) хронічні тонзиліти ларингіти стоматити гінгівіти пародонтити Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Стан після хірургічних втручань порожнини рота та горлаРекомендуєтьсяЗасіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римської» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини рота та горла (інфекційних алергічних, атрофічних), станів після хірургічних втручань у порожнині рота та горла, у період піднесення простудних захворювань. Призначено для зволоження горла та видалення патологічного вмісту з поверхні слизової оболонки порожнини рота та горла. Надає сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини рота та горла, сприяє зменшенню дискомфорту та сухості у порожнині рота та горла. Після промивання порожнини рота та горла засобом для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римською» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку горла та скорочується тривалість респіраторних захворювань. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Спосіб застосування та дозиНадіти насадку на балон; Розпилювач насадки направити в осередок запалення протягом декількох секунд здійснювати процедуру промивання; Після закінчення процедури промивання бажано утриматися від їди протягом 30-40 хв; Повторювати процедуру не менше ніж 4 рази на добу. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити анатомічну насадку окропом або розчином етилового спирту.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковканатуральна морська вода, очищена вода, екстракт Алое віра (0,025% розчин), екстракт Ромашки римської (0,025% розчин) рН 6,0 - 8,5 Зміст NaCl 19 - 23 г/л Металевий балон, з анатомічною насадкою для горла в картонній пачці з інструкцією із застосування медичного виробу.Опис лікарської формиАерозольХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» 50 мл та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римською» 125 мл являє собою аерозоль в металевому балоні з анатомічною насадкою для горла вигляді "душа". Вміст балона - прозора безбарвна рідина зі слабким запахом ромашки, із солоним смаком, що є стерильним розчином морської води, з гіпертонічною концентрацією NaCl та екстрактами Алое віра (0,025% розчин) та Ромашки римської (0,025% розчин). Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини рота і горла завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Екстракти алое віра і ромашки римської мають протизапальну, антисептичну та відновлюючу дію. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом. Призначений для дітей з 6 місяців та дорослих.Клінічна фармакологіяІМН, засіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослихПоказання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини рота та горла (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні фарингіти гострі тонзиліти (ангіна) хронічні тонзиліти ларингіти стоматити гінгівіти пародонтити Профілактика та комплексне лікування респіраторних інфекцій (ГРВІ та ін.) Стан після хірургічних втручань порожнини рота та горлаРекомендуєтьсяЗасіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римської» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини рота та горла (інфекційних алергічних, атрофічних), станів після хірургічних втручань у порожнині рота та горла, у період піднесення простудних захворювань. Призначено для зволоження горла та видалення патологічного вмісту з поверхні слизової оболонки порожнини рота та горла. Надає сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини рота та горла, сприяє зменшенню дискомфорту та сухості у порожнині рота та горла. Після промивання порожнини рота та горла засобом для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римською» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку горла та скорочується тривалість респіраторних захворювань. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Спосіб застосування та дозиНадіти насадку на балон; Розпилювач насадки направити в осередок запалення протягом декількох секунд здійснювати процедуру промивання; Після закінчення процедури промивання бажано утриматися від їди протягом 30-40 хв; Повторювати процедуру не менше ніж 4 рази на добу. Вказівки щодо санітарної обробки: перед використанням медичного виробу обробити анатомічну насадку окропом або розчином етилового спирту.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСклад вмісту: натуральна морська вода, очищена вода, екстракт Алое віра (0,025% розчин), екстракт Ромашки римської (0,025% розчин). Аерозоль у металевому балоні під тиском. Всередину балона поміщений чотиришаровий пакет із вмістом, з спеціальним одностороннім клапаном, який зберігає стерильність вмісту протягом усього періоду використання шляхом попередження зворотного струму вмісту і запобігання потраплянню навколишнього повітря всередину пакета.ХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» 50 мл та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римською» 125 мл являє собою аерозоль в металевому балоні з анатомічною насадкою для горла вигляді "душа". Вміст балона - прозора безбарвна рідина зі слабким запахом ромашки, із солоним смаком, що є стерильним розчином морської води, з гіпертонічною концентрацією NaCl та екстрактами Алое віра (0,025% розчин) та Ромашки римської (0,025% розчин). Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини рота і горла завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Екстракти алое віра і ромашки римської мають протизапальну, антисептичну та відновлюючу дію. Не містить консервантів. Чи не є лікарським засобом. Призначений для дітей з 6 місяців та дорослих.ІнструкціяЗасіб для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римської» застосовується для профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини рота та горла (інфекційних алергічних, атрофічних), станів після хірургічних втручань у порожнині рота та горла, у період піднесення простудних захворювань. Призначено для зволоження горла та видалення патологічного вмісту з поверхні слизової оболонки порожнини рота та горла. Надає сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини рота та горла, сприяє зменшенню дискомфорту та сухості у порожнині рота та горла. Після промивання порожнини рота та горла засобом для зрошення та промивання горла для дітей та дорослих «Аквалор горло міні з Алое віра та Ромашкою римської» та «Аквалор горло з Алое віра та Ромашкою римською» підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку горла та скорочується тривалість респіраторних захворювань. Умови застосування: для індивідуального застосування та в умовах медичних закладів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
576,00 грн
542,00 грн
ХарактеристикаПри промиванні порожнини носа за допомогою пристрою з морською сіллю "АкваМайстер" розм'якшується та видаляється вміст разом з вірусами, бактеріями, алергенами та пилом. У сучасних умовах догляд за порожниною носа вранці та ввечері має стати таким самим природним, як чистка зубів. Використовуйте для цього пристрій та морську сіль "АкваМайстер"!Фармакотерапевтична групаІони натрію та хлору є найважливішими неорганічними компонентами позаклітинної рідини, що підтримують відповідний осмотичний тиск плазми крові та позаклітинної рідини. Ізотонічний розчин заповнює дефіцит рідини в організмі під час дегідратації. Гіпертонічний розчин натрію хлориду при внутрішньовенному введенні забезпечує корекцію осмотичного тиску позаклітинної рідини та плазми крові. При місцевому застосуванні в офтальмології натрію хлорид має протинабрякову дію.Клінічна фармакологіяПрепарат для зволоження, очищення та захисту слизової оболонки носа.Показання до застосуванняЗ лікувальною метою: у комплексній терапії гострих та хронічних ринітів, включаючи алергічні. З метою профілактики: інфекційні захворювання носа в осінньо-зимовий період; синусит, у т.ч. гайморит підвищена сухість слизової оболонки носа; після операцій на порожнині носа. З метою гігієни: догляд за слизовою оболонкою носа дорослих та дітей; м'яке очищення порожнини носа від слизу та скоринок.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНе встановлено клінічно значущої взаємодії препарату АкваМастер з іншими ЛЗ. Можливе застосування з іншими ЛЗ для інтраназального введення. У цьому випадку порожнину носа насамперед зрошують препаратом АкваМайстер®.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дітям - по 1, дорослим - по 2 розпилення в кожну ніздрю 3-4 рази на день. Курс профілактики та лікування становить 2-4 тижнів (на розсуд лікаря). Для розм'якшення та видалення забруднюючих скупчень та носових виділень: АкваМастер® впорскують у кожен носовий хід стільки разів, скільки вимагає ситуація, усуваючи надлишок рідини за допомогою вати або носової хустки. Процедура може бути повторена багаторазово до тих пір, поки скупчення забруднюючих частинок не будуть успішно розм'якшені та видалені. Для спрею в пляшці, закупореною насадкою-розпилювачем Зняти захисний ковпачок із насадки-розпилювача. Виконати 1-2 пробні розпилення в повітря. При вертикальному положенні голови ввести насадку-розпилювач у кожний носовий хід і розпилити натисканням.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують великі обсяги натрію хлориду у пацієнтів з порушенням функції виділення нирок, при гіпокаліємії. Введення великих кількостей розчину може призвести до хлоридного ацидозу, гіпергідратації, збільшення виведення калію з організму. Гіпертонічний розчин не застосовують підшкірно та внутрішньом'язово. При тривалому застосуванні необхідний контроль концентрації електролітів у плазмі та добового діурезу. Температура інфузійного розчину становитиме 38°С.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаЕкологічно чистий ізотонічний розчин морської води сприяє зволоженню слизових оболонок, розрідження густого слизу і природному виведенню секрету. Натуральний компонент ектоїн формує захисну оболонку і має відновлюючу дію на пошкоджені клітини. Молекули гіалуронової кислоти мають властивість притягувати до себе і довго утримувати вологу. Спрей допомагає зберігати та підтримувати природний стан та здоров'я слизових оболонок, створюючи бар'єр, що захищає від негативних факторів зовнішнього середовища.ІнструкціяВиробляти зрошення слизових оболонок двома натисканнями на клапан флакона. Використовувати 3-4 десь у день. Чи не ковтати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Sea Water (морська вода), Aloe Vera gel 10:1 (алое віра гель 10:1), Benzalkonium Chloride.ХарактеристикаЕкологічно чистий ізотонічний розчин морської води сприяє зволоженню слизових оболонок, розрідження густого слизу і природному виведенню секрету. Природний імуномодулятор алое вера посилює протизапальну дію спрею, заспокоює подразнення та допомагає відновленню нормального стану слизових оболонок. Підходить для щоденного застосування.Спосіб застосування та дозиВиробляти зрошення слизових оболонок двома натисканнями на клапан флакона. Використовувати 3-4 десь у день. Чи не ковтати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
436,00 грн
372,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПовідон-йоду 30/06 105 г; розчину фосфату натрію тризаміщеного насиченого до pH 2,5-3,5, води очищеної до 1 л. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування, 10%. По 10 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими з паличкою кисті. По 50 мл, 100 мл, 500 мл і 1000 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими. По 250 мл у флакони оранжевого скла, закупорені ковпачками гвинтовими полімерними. По 10 мл, 15 мл, 25 мл, 100 мл, 250 мл, 330 мл, 500 мл, 1000 мл і 4500 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені гвинтовими ковпачками поліетиленовими з перфорацією. Флакони можуть бути забезпечені медичними насадками (розпилювачі/дозатори) для лікарських засобів, нестерильні із захисними ковпачками і без них. Кожен флакон по 10 мл, 15 мл, 25 мл, 50 мл і 100 мл разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Пачки поміщають у гофрокоробки або упаковують у термозбіжну плівку. Флакони разом з рівною кількістю інструкцій із застосування упаковують у коробки картонні або упаковують у термозбіжну плівку: по 250 мл - 20 шт., по 330 мл -16 шт., по 500 мл - 12 шт., 1000 мл -8 шт., 4500 мл – 4 шт. (Для стаціонарів). На флакони, пачки та групове впакування наклеюють етикетки. Допускається нанесення тексту інструкції із застосування на пачку.Опис лікарської формиПлівкоутворююча темно-коричнева рідина без запаху або зі слабким специфічним запахом змішується з водою у всіх співвідношеннях.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб являє собою 10% розчин йод-полівінілпіролідону (комплекс йоду з полівінілпіролідоном). Містить 1% активного йоду. Препарат має широкий спектр протимікробної дії. Має антисептичну, дезінфікуючу, протигрибкову та антипротозойну дію. Блокує аміногрупи клітинних білків. Полівінілпіролідон-йод відноситься до йодофорів, в яких йод знаходиться у зв'язаному стані, і поступово та рівномірно вивільняється при контакті зі шкірою та слизовими оболонками, надаючи бактерицидну дію на мікроорганізми. За рахунок сорбційних властивостей повідону Аквазан частково пов'язує токсичні продукти мікробного та тканинного розпаду і має на тканині дегідратуючу дію. На місці застосування препарату залишається тонкий пофарбований шар, який зберігається доти, доки не вивільниться з комплексу вся кількість активного йоду, після чого дія препарату припиняється. Місцевоподразнюючу дію препарат не має, оскільки йод у ньому знаходиться у вигляді комплексу.Показання до застосуванняЛікування та профілактика інфікування ран, саден, опіків, трофічних виразок, пролежнів; лікування піодермії, вугрової висипки, інфекційних дерматитів, дерматомікозів, шкірної реакції після укусу комах; обробка слизових оболонок, у тому числі для місцевого лікування гінекологічних захворювань та в акушерській практиці; для полоскання порожнини рота та горла при інфекціях носоглотки та захворюваннях порожнини рота (стоматит, пародонтит та ін.); обробка шкіри до та після проведення операцій або маніпуляцій, пов'язаних з порушенням шкірних покровів (ін'єкції, пункції, біопсія, збирання крові, катетеризація тощо); гігієнічна обробка хворих; до- та післяопераційна обробка рук хірурга, медичного персоналу; гігієнічна обробка рук під час догляду за інфекційними хворими; обробка інструменту та предметів догляду за хворими.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду; тиреотоксикоз; аденома щитовидної залози; герпетиформний дерматит Дюрінга; одночасне застосування радіоактивного йоду; період новонародженості, особливо у недоношених дітей. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності, вагітності (II–III триместр), у період лактації.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж, гіперемія дома аплікації).Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять ртуть; окислювачами, відновниками, лугами та кислотами.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовується зовнішньо та місцево. Залежно від сфери застосування Аквазан використовується як без розведення, так і у вигляді водних розчинів у розведенні 1:2, 1:10 або 1:100. Для обробки дрібних ран, садна, опіків і т.д. Аквазан застосовують у нерозведеному вигляді шляхом змащування поверхні або у вигляді вологої накладки. Для дезінфекції здорових ділянок шкіри перед пункцією, взяттям крові, біопсією тощо. застосовують нерозведений препарат при експозиції 1-2 хвилини. Для дезінфекції шкіри та слизових оболонок перед операціями та інвазивними втручаннями (в т.ч. в акушерській та гінекологічній практиці) операційне поле обробляють нерозведеним препаратом двічі з експозицією 2 хвилини. Для обробки рук хірургічного персоналу 5 мл нерозведеного препарату розтирають долонями до ліктя протягом 5 хв, потім ретельно обполіскують. Процедуру повторюють двічі. Для лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок препарат застосовують у нерозведеному вигляді шляхом обробки поверхні протягом 1-2 хвилин. Полоскання рота та горла виробляють нерозведеним або розведеним (5 мл на 1/2 склянки води) препаратом. Для гігієнічної обробки хворого перед операцією, при проведенні так званого дезинфікуючого купання, Аквазан використовують у розведенні 1:100 шляхом обтирання хворого губкою, змоченою розчином. Для профілактики та лікування ускладнень після інвазивних маніпуляцій при лікуванні гнійних ран препарат використовують без розведення або у розведенні 1:2, наносячи на поверхню змащуванням або у вигляді вологої накладки. При лікуванні опіків, залежно стану рани, Аквазан використовують без розведення чи розведенні 1:10. Перев'язувальний матеріал наповнюють нерозведеним препаратом. Для лікування бактеріального або грибкового дерматиту Аквазан використовують у розведенні 1:10. У домашніх умовах для обробки шкіри на її здорових ділянках або при обробці невеликих ран, подряпин, опіків, бактеріальних та грибкових уражень шкіри Аквазан рекомендується застосовувати в нерозведеному вигляді. Розведення Аквазану необхідно проводити безпосередньо перед застосуванням. Розведений розчин Аквазану у співвідношенні 1:2 і 1:10 зберігають не більше 10 діб, у співвідношенні 1:100 не більше 3 діб.ПередозуванняМожливе посилення побічної дії, зокрема алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення препарату в очі. Світло та температура вище 40°С прискорює зниження активності препарату. Розчин препарату повинен мати темно-коричневе забарвлення. Знебарвлення розчину свідчить про руйнування комплексу полівінілпіролідону-йоду та зниження ефективності препарату. У присутності крові бактерицидна дія препарату може зменшитись.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 082,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПовідон-йоду 30/06 105 г; розчину фосфату натрію тризаміщеного насиченого до pH 2,5-3,5, води очищеної до 1 л. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування, 10%. По 10 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими з паличкою кисті. По 50 мл, 100 мл, 500 мл і 1000 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими. По 250 мл у флакони оранжевого скла, закупорені ковпачками гвинтовими полімерними. По 10 мл, 15 мл, 25 мл, 100 мл, 250 мл, 330 мл, 500 мл, 1000 мл і 4500 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені гвинтовими ковпачками поліетиленовими з перфорацією. Флакони можуть бути забезпечені медичними насадками (розпилювачі/дозатори) для лікарських засобів, нестерильні із захисними ковпачками і без них. Кожен флакон по 10 мл, 15 мл, 25 мл, 50 мл і 100 мл разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Пачки поміщають у гофрокоробки або упаковують у термозбіжну плівку. Флакони разом з рівною кількістю інструкцій із застосування упаковують у коробки картонні або упаковують у термозбіжну плівку: по 250 мл - 20 шт., по 330 мл -16 шт., по 500 мл - 12 шт., 1000 мл -8 шт., 4500 мл – 4 шт. (Для стаціонарів). На флакони, пачки та групове впакування наклеюють етикетки. Допускається нанесення тексту інструкції із застосування на пачку.Опис лікарської формиПлівкоутворююча темно-коричнева рідина без запаху або зі слабким специфічним запахом змішується з водою у всіх співвідношеннях.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб являє собою 10% розчин йод-полівінілпіролідону (комплекс йоду з полівінілпіролідоном). Містить 1% активного йоду. Препарат має широкий спектр протимікробної дії. Має антисептичну, дезінфікуючу, протигрибкову та антипротозойну дію. Блокує аміногрупи клітинних білків. Полівінілпіролідон-йод відноситься до йодофорів, в яких йод знаходиться у зв'язаному стані, і поступово та рівномірно вивільняється при контакті зі шкірою та слизовими оболонками, надаючи бактерицидну дію на мікроорганізми. За рахунок сорбційних властивостей повідону Аквазан частково пов'язує токсичні продукти мікробного та тканинного розпаду і має на тканині дегідратуючу дію. На місці застосування препарату залишається тонкий пофарбований шар, який зберігається доти, доки не вивільниться з комплексу вся кількість активного йоду, після чого дія препарату припиняється. Місцевоподразнюючу дію препарат не має, оскільки йод у ньому знаходиться у вигляді комплексу.Показання до застосуванняЛікування та профілактика інфікування ран, саден, опіків, трофічних виразок, пролежнів; лікування піодермії, вугрової висипки, інфекційних дерматитів, дерматомікозів, шкірної реакції після укусу комах; обробка слизових оболонок, у тому числі для місцевого лікування гінекологічних захворювань та в акушерській практиці; для полоскання порожнини рота та горла при інфекціях носоглотки та захворюваннях порожнини рота (стоматит, пародонтит та ін.); обробка шкіри до та після проведення операцій або маніпуляцій, пов'язаних з порушенням шкірних покровів (ін'єкції, пункції, біопсія, збирання крові, катетеризація тощо); гігієнічна обробка хворих; до- та післяопераційна обробка рук хірурга, медичного персоналу; гігієнічна обробка рук під час догляду за інфекційними хворими; обробка інструменту та предметів догляду за хворими.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду; тиреотоксикоз; аденома щитовидної залози; герпетиформний дерматит Дюрінга; одночасне застосування радіоактивного йоду; період новонародженості, особливо у недоношених дітей. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності, вагітності (II–III триместр), у період лактації.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж, гіперемія дома аплікації).Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять ртуть; окислювачами, відновниками, лугами та кислотами.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовується зовнішньо та місцево. Залежно від сфери застосування Аквазан використовується як без розведення, так і у вигляді водних розчинів у розведенні 1:2, 1:10 або 1:100. Для обробки дрібних ран, садна, опіків і т.д. Аквазан застосовують у нерозведеному вигляді шляхом змащування поверхні або у вигляді вологої накладки. Для дезінфекції здорових ділянок шкіри перед пункцією, взяттям крові, біопсією тощо. застосовують нерозведений препарат при експозиції 1-2 хвилини. Для дезінфекції шкіри та слизових оболонок перед операціями та інвазивними втручаннями (в т.ч. в акушерській та гінекологічній практиці) операційне поле обробляють нерозведеним препаратом двічі з експозицією 2 хвилини. Для обробки рук хірургічного персоналу 5 мл нерозведеного препарату розтирають долонями до ліктя протягом 5 хв, потім ретельно обполіскують. Процедуру повторюють двічі. Для лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок препарат застосовують у нерозведеному вигляді шляхом обробки поверхні протягом 1-2 хвилин. Полоскання рота та горла виробляють нерозведеним або розведеним (5 мл на 1/2 склянки води) препаратом. Для гігієнічної обробки хворого перед операцією, при проведенні так званого дезинфікуючого купання, Аквазан використовують у розведенні 1:100 шляхом обтирання хворого губкою, змоченою розчином. Для профілактики та лікування ускладнень після інвазивних маніпуляцій при лікуванні гнійних ран препарат використовують без розведення або у розведенні 1:2, наносячи на поверхню змащуванням або у вигляді вологої накладки. При лікуванні опіків, залежно стану рани, Аквазан використовують без розведення чи розведенні 1:10. Перев'язувальний матеріал наповнюють нерозведеним препаратом. Для лікування бактеріального або грибкового дерматиту Аквазан використовують у розведенні 1:10. У домашніх умовах для обробки шкіри на її здорових ділянках або при обробці невеликих ран, подряпин, опіків, бактеріальних та грибкових уражень шкіри Аквазан рекомендується застосовувати в нерозведеному вигляді. Розведення Аквазану необхідно проводити безпосередньо перед застосуванням. Розведений розчин Аквазану у співвідношенні 1:2 і 1:10 зберігають не більше 10 діб, у співвідношенні 1:100 не більше 3 діб.ПередозуванняМожливе посилення побічної дії, зокрема алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення препарату в очі. Світло та температура вище 40°С прискорює зниження активності препарату. Розчин препарату повинен мати темно-коричневе забарвлення. Знебарвлення розчину свідчить про руйнування комплексу полівінілпіролідону-йоду та зниження ефективності препарату. У присутності крові бактерицидна дія препарату може зменшитись.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКальцію карбонат, магнію оксид, хонроїтинсульфат, аскорбінова кислота (вітамін С), носій мікрокристалічна целюлоза, цинку цитрат, альфа-токоферолу ацетат (вітамін Е, носій Е1450, мальтодекстрин кукурудзяний, антистежуючий агент Е5,5 , кукурудзяний крохмаль, бета-каротин, глюкозний сироп з кукурудзи, антиокислювачі Е301 та Е307), нікотинамід (вітамін В3, РР), екстракт кореня куркуми, антистежувальний агент - тальк, носій гідроксипропілметилцелюлоза, залізо електродити, антислеживающий агент - діоксид кремнію аморфний, носій кроскарамеллоза натрію, марганцю сульфат, ретинолу ацетат (вітамін A), антислеживающий агент магнієва сіль стеаринової кислоти (E470), кальцію пантотенат (вітамін В5), носій - пропіленгліколь,носій - карбоксиметилцелюлоза натрію, холекальциферол (носій Е1450, сахароза з цукрових буряків, антиокислювач Е301, середньоланцюгові тригліцериди, антиокислювач Е307, вітамін D3), міді цитрат, тіаміну гідрохлорид (вітамін В1), рід , фолієва кислота (вітамін В9), барвник тартразин, калію йодат, селенистокислий натрій, ціанокобаламін (вітамін В12).ХарактеристикаАКВІОН Дейлі комплекс 45+ з куркуміном (AKVION daily complex 45 with curcumin) - Вітамінно-мінеральний комплекс для захисту суглобів та активного життя. Комплекс містить 11 вітамінів + 8 мінералів. Склад посилений куркуміном та хондроїтином для харчування та підтримки суглобів. Дозування враховують вікові потреби. Підходить для щоденного прийому.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі, джерела куркуміну та хондроїтинсульфату, додаткового джерела вітамінів (В1, В2, В3, В5, В6, В9, В12, А, Е, D3, С), бета-каротину, макро- та мікроелементів: кальцію , магнію, заліза, цинку, марганцю, міді, йоду, селену.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, стан при яких протипоказані препарати йоду, підвищена чутливість до препаратів йоду.Побічна діяІнформація відсутня.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПолідекстроза, фруктоза, мальтодекстрин, антистежуючий агент - тальк, аскорбінова кислота, антистежуючі агенти - магнію стеарат, діоксид кремнію аморфний, ароматизатор кокос (містить носій Е414), ароматизатор ананас (містить носії Е1518, консерва Е2ХарактеристикаСприяє нормалізації рівня глюкози. Висока біодоступність за рахунок органічної форми та поєднання з вітаміном С. Допоможе зменшити потяг до солодкого, а також дотримуватись дієт, спрямованих на зниження маси тіла. Буде корисний людям з діабетом та серцево-судинними захворюваннями, або які знаходяться у групі ризику.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі, додаткового джерела хрому.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 1 раз на день, розжовуючи під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. При необхідності прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем – педіатром. Чи не є лікарським засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЗміст у 2 капсулах: Вітаміни: Вітамін С – 135 мг (225 %)*; Вітамін В1 -1,75 мг (125%) *; Вітамін В2 – 2,4 мг (150%)*; Вітамін В3 – 27 мг (150%)*; Вітамін В5 – 7,5 мг (125 %)*; Вітамін В6 – 2,5 мг (125 %)*; Вітамін В9 - 300 мкг (150%) *; Вітамін В12 -3,5 мкг (350%) *; Вітамін Е – 10 мг (100%); Вітамін К1 - 60 мкг (50%); Вітамін D3 - 7,5 мкг (150%) *; Біотин - 75 мкг (150%) *; Мінерали; Кальцій – 165 мг (17%); Магній – 200 мг (50%); Залізо - 18 мг (129%) *; Цинк – 12 мг (80%); Марганець – 2,5 мг (125 %)*; Мідь - 1,25 мг (125%) *; Хром – 50 мкг (100%); Селен - 55 мкг (79%); Йод - 95 мкг (63%); Вітаміноподібні сполуки: коензим Q10, параамінобензойна кислота (ПАБК), альфа-ліпоєва кислота, інозит, рутин; Каротиноїди: бета-каротин – 2,5 мг (50 %), зеаксантин, лікопін; Рослинні екстракти: екстракт алое віра, екстракт плодів чорного перцю; Ферменти (комплекс Digezyme): амілаза, протеаза, лактаза, ліпаза, целюлаза. * Не перевищує допустимий рівень споживання. 60 капсул масою 930 мг.ХарактеристикаСучасний вітамінно-мінеральний комплекс з ферментами, коензимом Q10, рослинними екстрактами та каротиноїдами. Призначений для підтримки та відновлення жіночого організму. Буде корисний при підвищених фізичних та психоемоційних навантаженнях. Оптимальні дозування для жінок, які ведуть активний спосіб життя. Містить компоненти для піклування про зовнішність.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі додаткового джерела вітамінів (С, В1, В2, РР, В5, В6, В9, В12, Е, К1, D3), біотину, бета-каротину та мінеральних речовин (кальцію, магнію, заліза, цинку , марганцю, міді, хрому, селену, йоду).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 капсули на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: спрей назальний Упакування: фл. з розпилювачем Виробник: Біонор Завод-виробник: Біонор(Росія). .
Склад, форма випуску та упаковкаKopyrrol Aqua, Redensyl, Aqua, Procapil, Вода очищена, метилхлороізотіазолон, бензиловий спирт 0,12%Властивості компонентівКопіррол - Аналог міноксидилу, схожий за формулою та механізмом дії, покращує харчування волосся через відкриття калієвих каналів, підходить для лікування алопеції у чоловіків та жінок, безпечний та ефективний. Прокапил - Покращує мікроциркуляцію крові в шкірі (стимулюючи ріст волосся), зміцнює коріння волосся (перешкоджаючи їх випаданню), а також блокує негативну дію чоловічих статевих гормонів на рівні волосяних фолікулів. Реденсил - Батарейка для зростання волосся, сильний актив проти випадання, протестований при 3-4 ступеня алопеції - облисіння (пройшов подвійне сліпе дослідження, що є рідкісним явищем для косметичної промисловості).
Склад, форма випуску та упаковкаKopyrrol Aqua, Redensyl, Aqua, Procapil, Вода очищена, метилхлороізотіазолон, бензиловий спирт 0,12%Властивості компонентівКопіррол - Аналог міноксидилу, схожий за формулою та механізмом дії, покращує харчування волосся через відкриття калієвих каналів, підходить для лікування алопеції у чоловіків та жінок, безпечний та ефективний. Прокапил - Покращує мікроциркуляцію крові в шкірі (стимулюючи ріст волосся), зміцнює коріння волосся (перешкоджаючи їх випаданню), а також блокує негативну дію чоловічих статевих гормонів на рівні волосяних фолікулів. Реденсил - Батарейка для зростання волосся, сильний актив проти випадання, протестований при 3-4 ступеня алопеції - облисіння (пройшов подвійне сліпе дослідження, що є рідкісним явищем для косметичної промисловості).
Склад, форма випуску та упаковкаKopyrrol Aqua, Redensyl, Aqua, Procapil, Вода очищена, метилхлороізотіазолон, бензиловий спирт 0,12%Властивості компонентівКопіррол - Аналог міноксидилу, схожий за формулою та механізмом дії, покращує харчування волосся через відкриття калієвих каналів, підходить для лікування алопеції у чоловіків та жінок, безпечний та ефективний. Прокапил - Покращує мікроциркуляцію крові в шкірі (стимулюючи ріст волосся), зміцнює коріння волосся (перешкоджаючи їх випаданню), а також блокує негативну дію чоловічих статевих гормонів на рівні волосяних фолікулів. Реденсил - Батарейка для зростання волосся, сильний актив проти випадання, протестований при 3-4 ступеня алопеції - облисіння (пройшов подвійне сліпе дослідження, що є рідкісним явищем для косметичної промисловості).
20 216,00 грн
1 882,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 фл.: амінолевулінова кислота 1.5 г. 1.5 г – флакони (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для прийому внутрішньо та інстиляцій; від білого або білого із зеленувато-жовтим або кремовим відтінком до світло-кремового кольору, кристалічний.Фармакотерапевтична група5-амінолевулінова кислота є попередником протопорфірину IX в організмі людини. Механізм її дії заснований на здатності пухлинних клітин до підвищеного накопичення у присутності екзогенної 5-амінолевулінової кислоти фотоактивного протопорфірину IX, присутність якого можна визначити за специфічною флюоресценцією, що викликається спеціальними джерелами випромінювання. Протопорфірин IX накопичується і зберігається у значній кількості в пухлини протягом декількох годин, у той час, як у нормальних клітинах він швидко перетворюється на фотонеактивний гем під дією ферменту ферохелатази. Результатом цього є високий флюоресцентний контраст пухлини щодо навколишньої тканини, що досягає 10-15-кратної величини для різних пухлин.Це дозволяє при проведенні флюоресцентної діагностики уточнювати межі пухлин та виявляти візуально невизначені пухлинні утворення.ФармакокінетикаНакопичення протопорфірину IX в пухлини відбувається протягом 3-6 годин після прийому розчину Аласенсу внутрішньо і 1-3 години після проведення інстиляції. Потім рівень протопорфірину IX у пухлини поступово знижується, досягаючи вихідних значень через 24-48 годин після прийому препарату. Через 3-6 годин після прийому Аласенсу внутрішньо реєструється підвищений вміст протопорфірину IX у крові та його метаболітів у сечі пацієнтів, що досягає максимальних значень через 6-9 годин після прийому препарату. Через 48 годин рівні протопорфірину IX у крові та його W метаболітів у сечі повертаються до вихідних. Протягом 48 годин після прийому розчину Аласенсу у вигляді інстиляції у переважної більшості пацієнтів не відбувається підвищення концентрації протопорфірину IX та його метаболітів у плазмі крові та сечі. У поодиноких випадках можливе їх підвищення протягом 3-9 годин після інстиляції Аласенсу. Після прийому розчину Аласенсу внутрішньо підвищений вміст протопорфірину IX у здоровій шкірі може реєструватися протягом 24 годин, що може призвести до фототоксичних реакцій (почервоніння шкіри, набряки пігментація) у разі недотримання світлового режиму (захист відкритих ділянок шкіри від прямого сонячного світла). Після прийому препарату у вигляді інстиляції рівень протопорфірину IX у здоровій шкірі не підвищується.Клінічна фармакологіяФотосенсибілізуючий препарат.Показання до застосуванняФлюоресцентна діагностика злоякісних новоутворень сечового міхура, гортані, трахеї, бронхів, слизової оболонки порожнини рота та травного тракту, раннього раку ендометрію, передпухлинної та пухлинної патології шийки матки, метастатичного ураження очеревини.Протипоказання до застосуванняГостра чи хронічна порфірія; вагітність чи лактація; дитячий вік до 18 років; Підвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяДія у вагітних та в період лактації не вивчена. Застосування у дітей Можливість застосування у дітей (віком до 18 років) не вивчена.Побічна діяМожливі алергічні реакції. У перші години після прийому препарату Аласенс при перебуванні на яскравому сонячному світлі можливі фототоксичні реакції шкіри (почервоніння, свербіж, набряки відкритих ділянок шкіри). Вкрай рідко можливі транзиторні гіпотензія та тахікардія.Спосіб застосування та дозиСпосіб введення – всередину. Для проведення флюоресцентної діагностики злоякісних новоутворень гортані, трахеї, бронхів, слизової оболонки порожнини рота та травного тракту, раннього раку ендометрію, передпухлинної та пухлинної патології шийки матки та метастатичного ураження очеревини Аласенс приймають всередину -200 мл питної води за 3-6 годин до проведення діагностики. Розчин препарату Аласенс готують перед прийомом. Спосіб запровадження - інсталяція. Для проведення флюоресцентної діагностики злоякісних новоутворень сечового міхура та ендометрію Аласенс застосовують у вигляді інсталяції 50 мл 1,5% або 3% стерильного розчину, який вводять у сечовий міхур або порожнину матки за 1-2 години до проведення діагностики. Розчин готують не раніше, ніж за 1 годину до використання шляхом розчинення необхідної кількості порошку Аласенс 50 мл стерильного 5% розчину гідрокарбонату натрію. Як джерело випромінювання, що збуджує флюоресценцію протопорфірину IX в тканинах при обстеженні хворих, використовуються джерела оптичного випромінювання фірм Карл Шторц, Ріхард Вольф (Німеччина) та інше сертифіковане обладнання з довжиною хвилі в діапазоні від 375 до 48. Отримане двовимірне флюоресцентне зображення спостерігається за допомогою відеосистеми.ПередозуванняЗначне перевищення дози Аласенсу може призвести до тимчасового збільшення активності "печінкових" трансаміназ, що не потребує спеціальних методів лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля прийому препарату Аласенс внутрішньо рекомендується протягом 24 годин дотримання світлового режиму: ізоляція від прямого сонячного світла (допускається перебування пацієнта у приміщенні зі штучними джерелами світла); у разі потреби використання відповідного одягу для захисту відкритих ділянок тіла (особа, руки) від прямого сонячного світла. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних про вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами немає.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему