Джонсон & Джонсон

Склад, форма випуску та упаковкаКрем - 1 г: Активні речовини: метилсаліцилат 150мг, рацементол 100мг. Допоміжні речовини: стеаринова кислота - 130 мг, гліцерил моностеарат - 80 мг, ланолін безводний - 20 мг, сорбітан триолеат (полісорбат 85) - 20 мг, сорбітан тристеарат (спан 65) - 10 мг, троламін (три 1 очищена – 480 мг. 50 г - туби алюмінієві (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування білого кольору, однорідний з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПрепарат з місцевою дратівливою та аналгезуючою дією. Викликає розслаблення м'язів, посилює кровообіг, полегшує видалення подразнюючих продуктів обміну речовин (насамперед молочної кислоти), дозволяє збільшувати тривалість фізичних вправ та покращує їх переносимість. Дратівливий ефект рацементолу сприяє зниженню больових відчуттів. Місцева дія супроводжується розширенням судин, викликаючи відчуття охолодження, що переходить у відчуття легкого печіння та поколювання, з подальшим аналгетичним ефектом. Метилсаліцилат - протизапальний болезаспокійливий засіб. Неселективно пригнічує циклооксигеназу, знижуючи синтез простагландинів. Нормалізує підвищену проникність капілярів, покращує процеси мікроциркуляції, зменшує набряк та інфільтрацію запалених тканин. Чинить тільки місцеву дію.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні концентрація рацементолу у системному кровотоку незначна. Метилсаліцилат при зовнішньому застосуванні проникає в тканини через незмінену шкіру, при цьому аналгетичну концентрацію в системному кровотоку не досягається. Саліцилати виводяться, головним чином, нирками; швидкість виведення залежить від плазмової концентрації та рН сечі.Клінічна фармакологіяПротизапальний препарат для місцевого застосування.Показання до застосуванняДля зменшення болю та скутості у суглобах та м'язах при пошкодженнях, розтягуваннях та запаленні; зменшення болю в нижній частині спини; при міалгії (м'язового болю) до та після занять спортом.Протипоказання до застосуванняПорушення цілісності шкірних покровів та запальні захворювання шкіри у місці нанесення; дитячий вік до 12 років; вагітність (III триместр); підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід призначати препарат в I і II триместрах вагітності, в період лактації (грудного вигодовування), при непереносимості саліцилатів, синдромі Рейє.Вагітність та лактаціяПри попаданні в системний кровотік саліцилати проникають через плацентарний бар'єр і в молоко жінок, що годують і можуть несприятливо впливати на плід, особливо в III триместрі вагітності (наприклад, викликати передчасне закриття артеріальної протоки або тривалі пологи). Незважаючи на те, що при місцевому застосуванні метилсаліцилатів не очікується підвищення їх концентрації в плазмі крові до рівнів, небезпечних для плода, при вирішенні питання про можливість призначення препарату при вагітності та в період грудного вигодовування слід оцінити очікувану потенційну користь терапії препаратом для матері та потенційний ризик. для плода чи дитини. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяЧастота розвитку побічних ефектів визначається так: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000) , <1/1000), дуже рідко (<1/10000). Постмаркетингові дані З боку імунної системи: дуже рідко - ангіоневротичний набряк. З боку дихальної системи: дуже рідко - задишка (внаслідок гіперчутливості). Травми, інтоксикації та ускладнення маніпуляцій: дуже рідко - опіки в місці застосування. Інші: дуже рідко - реакції в місці застосування (включаючи пухирі, печіння, гіперемію, еритему, подразнення, біль, парестезію, кропив'янку, свербіж і висип).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат викликає гіперемію шкіри та рефлекторно посилює циркуляцію крові у підшкірній тканині, таким чином, спільне застосування з іншими препаратами місцевої дії може призводити до посилення їх всмоктування. У пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти, при зовнішньому застосуванні метилсаліцилату відзначалися шкірні алергічні реакції, а також ангіоневротичний набряк.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують зовнішньо. Крем наносять тонким шаром безпосередньо на болісну область і обережно втирають до повного всмоктування. При необхідності процедуру повторюють кожні кілька годин (до 3-4 разів на добу) протягом 10 днів.ПередозуванняПередозування рацементолу та метилсаліцилату спостерігалося в окремих випадках, головним чином у дітей, при випадковому прийомі внутрішньо препаратів, що містять дані речовини. Передозування при зовнішньому застосуванні відбувається рідко і лише при неправильному використанні препарату (нанесення на слизові оболонки, великі області пошкодженої або інфікованої шкіри). Симптоми передозування метилсаліцилат: збудження, збільшення глибини дихання, гіперпірексія. Симптоми передозування рацементолу: нудота, біль у животі, блювання та симптоми пригнічення ЦНС, такі як запаморочення, нестійка хода, припливи крові до обличчя, сонливість, пригнічення дихання та кома. Лікування: ; симптоматична та підтримуюча терапія; корекція електролітного та водного балансу, призначення адсорбуючих засобів та сольових проносних, форсований діурез, зовнішнє охолодження тіла; у тяжких випадках – переливання крові, гемодіаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат призначений лише для зовнішнього застосування. Не застосовувати з компресами, що зігрівають. З появою подразнення шкіри припинити застосування. Уникати попадання в очі, слизові оболонки, ділянки подразнення шкіри. Пацієнт повинен бути поінформований, що якщо біль зберігається 10 днів і більше, а крем не викликає полегшення стану, необхідно звернутися до лікаря. Можлива перехресна алергія на інші саліцилати. Пацієнт повинен бути поінформований про те, що якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності, то не слід викидати його в стічні води або на вулицю. Необхідно помістити лікарський засіб у пакет і покласти у сміттєвий контейнер. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до водіння автомобіля та управління механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Фасування: N1 Форма випуску: сироп Упакування: фл. Виробник: Джонсон & Джонсон Завод-виробник: Юнік Фармасьютікал(Індія/Росія). .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 1% Фасування: N1 Форма выпуска: крем д/наружного применения Упаковка: туба Производитель: Джонсон & Джонсон Завод-производитель: Юник Фармасьютикал(Индия/Россия) Действующее вещество: Эконазол. . .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептом. . .

Фасування: N3 Форма випуску: трансдермальна терапевтична система Упакування: упак. Виробник: Джонсон & Джонсон Завод-производитель: LTS Lohmann Therapie-Systems AG(Германия) Действующее вещество: Норэтистерон + Этинилэстрадиол. .

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 5 мл: Активні речовини: гвайфенезин – 100 мг; Допоміжні речовини: лівоментол, розчин декстрози (розчин глюкози), сахароза, етанол 96%, гліцерол, натрію цитрат, натрію сахаринат, натрію бензоат, лимонної кислоти моногідрат, барвник карамель, підсолоджувач натуральний, ароматизатор маліновий 4 ), вода очищена. 150 мл - флакони темного скла (1) у комплекті з мірною склянкою - пачки картонні.Опис лікарської формиСироп у вигляді прозорої рідини червоного кольору з характерним запахом, вільним від сторонніх включень.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний препарат.ФармакокінетикаВсмоктування Гвайфенезин добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту при прийомі внутрішньо. У здорових дорослих добровольців Cmax у крові та Tmax у крові після прийому внутрішньо 600 мг гвайфенезину склали приблизно 1.4 мкг/мл та 15 хв відповідно. Метаболізм та виведення Гвайфенезин метаболізується у печінці. Виводиться переважно нирками. Т1/2 становив близько 1 год, препарат не визначався крові приблизно через 8 год.ФармакодинамікаГвайфенезин надає стимулюючу дію на рецептори слизової оболонки шлунка, що призводить до посилення секреції залоз ШКТ та рефлекторного збільшення секреції залоз дихальних шляхів. В результаті знижується в'язкість та збільшується обсяг бронхіального секрету. Інші ефекти можуть включати стимуляцію закінчень блукаючого нерва в бронхіальних залозах і стимуляцію певних центрів головного мозку, що, у свою чергу, призводить до поліпшення відходження мокротиння. Гвайфенезин надає відхаркувальну дію протягом 24 год. Компоненти, що входять до складу препарату, мають зігрівальну, пом'якшувальну та заспокійливу дію при проковтуванні.Показання до застосуванняСимптоматична терапія кашлю, що супроводжується утрудненим відходженням мокротиння.Протипоказання до застосуваннявиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; дитячий вік до 12 років; період лактації (грудного вигодовування); дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при вагітності, тяжких порушеннях функції печінки або нирок, цукровому діабеті.Вагітність та лактаціяДаних щодо застосування препарату Гексо Бронхо® у вагітних жінок недостатньо, тому не рекомендується застосовувати лікарський препарат під час вагітності, за винятком випадків, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Дані про проникнення гвайфенезину у грудне молоко відсутні, тому на період лікування грудне вигодовування слід припинити. Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяНебажані реакції, виявлені при постреєстраційному застосуванні лікарського засобу, були класифіковані таким чином: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, З боку травної системи: дуже рідко – біль у животі, діарея, нудота, блювання. Алергічні реакції: дуже рідко – реакції підвищеної чутливості (в т.ч. свербіж та кропив'янка), висипання. З боку нервової системи: дуже рідко – запаморочення, біль голови, сонливість.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасний прийом із протикашльовими препаратами, в т.ч. з кодеїновмісними препаратами. Сумісний із бронхолітиками, антибактеріальними засобами та іншими препаратами, що приймаються при лікуванні бронхолегеневих захворювань.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років: наповнити мірний стаканчик до позначки 10 мл та приймати по 10 мл (200 мг гвайфенезину) 4 рази на добу. Максимальна добова доза – 40 мл (800 мг гвайфенезину).ПередозуванняСимптоми: абдомінальний дискомфорт (печія, нудота, блювання), сонливість. Лікування: проведення симптоматичної та підтримуючої терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід приймати лікарський препарат для лікування постійного або хронічного кашлю, кашлю при бронхіальній астмі та кашлю, що супроводжується надмірною секрецією мокротиння, за винятком випадків, коли застосування препарату рекомендовано лікарем. Якщо після 3-5 днів прийому препарату кашель зберігається або поряд з кашлем відзначаються підвищення температури, висипання, тривалий головний біль, пацієнту слід проконсультуватися з лікарем. Інформація для хворих на цукровий діабет: вміст вуглеводів в одній дозі лікарського препарату відповідає 0,75 ХЕ. Препарат Гексо Бронхо містить етанол 96% (0.5 мл/10 мл сиропу). Зміст етанолу слід враховувати пацієнтам, які страждають на алкоголізм, жінкам у період вагітності та грудного вигодовування, дітям та особам, що належать до груп підвищеного ризику, таким як пацієнти із захворюваннями печінки, епілепсією, черепно-мозковою травмою, захворюваннями головного мозку. Метаболіт гвайфенезину може викликати зміну кольору при визначенні 5-гідроксиіндолоцтової кислоти та ванілінміндальної кислоти в сечі. Прийом лікарського препарату слід припинити за 24 години до збору сечі для даного аналізу. Якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності, не слід виливати його в стічні води і викидати на вулицю. Необхідно помістити лікарський засіб у пакет і покласти в контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час терапії препаратом Гексо Бронхо® необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та роботі з іншими технічними пристроями, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, у зв'язку з можливістю розвитку запаморочення та вмістом етанолу.Умови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: речовина, що діє: гесектидин 0,1 г; допоміжні речовини: етанол 96 % - 4,3333 г, полісорбат 60 - 0,7 г, олія м'яти перцевої - 0,064 г, анісова олія - ​​0,0392 г, лимонна кислота, моногідрат - 0,0418 г, натрію сахарин - 0, , левометггол -0,0186 г, метилсаліцилат - 0,0186 г, гвоздична олія - ​​0,0084 г, евкаліптова олія - ​​0,0011 г, азорубін 85 % (Е 122) - 0,0023 г, вода очищена - до 1 . По 200 мл препарату у флаконі з безбарвного скла (III типу) з алюмінієвою кришкою, що накручується, з контролем першого розтину. По 1 флакону разом із мірним стаканчиком та інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиПрозора рідина червоного кольору із запахом м'яти.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаГекетидин дуже добре адгезується на слизовій оболонці і практично не всмоктується. Після одноразового застосування діючої речовини його сліди виявляють на слизовій оболонці ясен протягом 65 год. У зубному нальоті активні концентрації зберігаються протягом 10-14 год після застосування.ФармакодинамікаПротимікробна дія препарату "Гексорал®" пов'язана з пригніченням окисних реакцій метаболізму бактерій (антагоніст тіаміну). Препарат має широкий спектр антибактеріальної та протигрибкової дії, зокрема щодо грампозитивних бактерій та грибів роду Candida, проте препарат "Гексорал®" може також чинити ефект при лікуванні інфекцій, спричинених, наприклад, Pseudomonas aeruginosa або Proteus spp. У концентрації 100 мг/мл препарат пригнічує більшість штамів бактерій. Розвиток стійкості немає. Гесектидин надає слабку анестезуючу дію на слизову оболонку. Препарат має противірусну дію щодо вірусів грипу А, респіраторно-синцитіального вірусу (PC-вірус), вірусу простого герпесу 1-го типу, що вражають респіраторний тракт.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування при запально-інфекційних захворюваннях порожнини рота та гортані: тонзиліт, ангіна (у т. ч. ангіна Плаута-Венсана, ангіна бічних валиків), фарингіт, гінгівіт, стоматит, глосит, пародонтоз; грибкові захворювання; профілактика інфекційних ускладнень до та після оперативних втручань на порожнини рота та гортані та при травмах, у т. ч. профілактика інфікування альвеол після екстракції зуба; гігієна ротової порожнини, в т. ч. і для усунення неприємного запаху з рота.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; ерозивно-десквамозні ураження слизової оболонки порожнини рота; дитячий вік до 3 років. З обережністю: при підвищеній чутливості до ацетилсаліцилової кислоти.Вагітність та лактаціяВідомостей про будь-які небажані ефекти препарату "Гексорал®" при вагітності та в період грудного вигодовування немає. Тим не менш, перед призначенням препарату "Гексорал®" вагітним або жінкам, що годують, лікар повинен ретельно зважити користь і ризик лікування, враховуючи відсутність достатніх даних про проникнення препарату через плаценту і в грудне молоко.Побічна діяНебажані реакції, виявлені при постреєстраційному застосуванні лікарського засобу, були класифіковані таким чином: дуже часті (≥ 1/10), часті (≥ 1/100, Порушення імунної системи. Дуже рідко: реакції гіперчутливості (у тому числі кропив'янка), ангіоневротичний набряк. Порушення нервової системи. Дуже рідко: агевзія, дисгевзія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння. Дуже рідко: кашель, задишка, зумовлена ​​появою реакції гіперчутливості. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту. Дуже рідко: сухість у роті, дисфагія, нудота, збільшення слинних залоз, блювання. Загальні розлади та порушення у місці введення. Дуже рідко: реакції в місці нанесення (у тому числі подразнення слизової оболонки порожнини рота та глотки, відчуття печіння, парестезія ротової порожнини, зміна забарвлення язика, зміна забарвлення зубів, запалення, утворення пухирів та виразки). Якщо будь-які побічні ефекти, що зазначені в інструкції, посилюються або Ви помітили інші побічні ефекти, рекомендується звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДані відсутні.Спосіб застосування та дозиМісцево. Діти віком від 3 до 6 років: застосування препарату можливе після консультації з медичним працівником. Діти можуть застосовувати препарат з такого віку, коли небезпеки неконтрольованого його проковтування при застосуванні розчину. Дорослі та діти старше 6 років: Наповнити мірний стаканчик до позначки 15 мл та полоскати порожнину рота та гортані 15 мл нерозведеного розчину не менше 30 секунд 2-3 рази на день. Гесектидип адгезується на слизовій оболонці і завдяки цьому дає стійкий ефект. У зв'язку з цим препарат слід застосовувати після їди. Препарат "Гексорал®", розчин для місцевого застосування можна використовувати тільки для полоскання ротової порожнини та гортані. Розчин не можна ковтати. Необхідно завжди користуватися нерозведеним розчином. При лікуванні захворювань ротової порожнини препарат можна наносити також за допомогою тампона на 2-3 хвилини. Тривалість лікування визначається лікарем.ПередозуванняМалоймовірно, що гесектидин може чинити токсичну дію при застосуванні згідно з інструкцією із застосування лікарського препарату. Попадання великої кількості препарату, що містить етанол, може призвести до появи ознак/симптомів алкогольної інтоксикації. У будь-яких випадках передозування негайно проконсультуйтеся з лікарем. Лікування симптоматичне як при алкогольній інтоксикації. Промивання шлунка необхідно протягом 2 годин після ковтання надлишкової дози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЛікарський препарат "Гексорал®", розчин для місцевого застосування можна застосовувати для полоскання порожнини рота та глотки тільки в тому випадку, якщо хворий може виплюнути розчин після полоскання. Препарат "Гексорал", розчин для місцевого застосування містить етанол 96% (4,3333 г/100 мл розчину). Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або минув термін придатності - не виливайте його в стічні води та не викидайте на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля! Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Лікарський препарат "Гексорал®", аерозоль для місцевого застосування не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГексорал розчин для місцевого застосування 0,1% у флаконах по 60 або 200 мл. 10 мл розчину Гексорал містить гексетидин 10 мг. ; Гексорал аерозоль для місцевого застосування 0.2% у флаконі-спреї по 40 мл у комплекті з насадкою-розпилювачем. 10 мл аерозолю Гексорал містить гексетидин 20 мг. Активна речовина: Гексетидин / Hexetidine.ХарактеристикаГексорал – протимікробний та антисептичний препарат широкого спектру дії для місцевого застосування. Застосовується при інфекційно-запальних захворюваннях порожнини рота, глотки та гортані, грибкових ураженнях порожнини рота та гортані, як додаткова гігієна порожнини рота при загальних захворюваннях, для усунення неприємного запаху з рота (дезодоруючий засіб), до та після оперативних втручань на порожнини рота гортані. Допомога при інфекціях порожнини рота, глотки та гортані.Показання до застосуванняГексорал застосовується при наступних захворюваннях та станах: ангіна Плаута-Венсана; тонзиліт; фарингіт; стоматит; глосит; гінгівіт; молочниця (кандидоз ротової порожнини); пародонтопатії (пародонтоз, періодонтит); альвеоліт; афти (афтозні виразки порожнини рота); кровоточивість ясен; перед- та післяопераційний період при втручаннях у порожнини рота та гортані; травми та пошкодження порожнини рота та гортані; профілактика інфікування альвеол після екстракції зуба; ГРВІ: грип, респіраторні інфекції (допоміжне лікування); пухлини порожнини рота і глотки, що розпадаються; профілактика суперінфекцій; гігієна ротової порожнини при загальних захворюваннях; дезодоруючий засіб при запаху з рота.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна непереносимість (в т.ч. гіперчутливість в анамнезі) компонентів Гексоралу; дитячий вік (до 4 років).Вагітність та лактаціяМожливе застосування Гексоралу у періоди вагітності та лактації (грудного вигодовування) за показаннями.Спосіб застосування та дозиГексорал призначають місцево, після їжі або в проміжках між їдою, вранці і ввечері. Гексорал розчин : 10-15 мл нерозведеного розчину застосовують для полоскань або промивань протягом 30 с або наносять за допомогою палички з ватою на пошкоджені місця 2 рази на день (допускається частіше застосування). Гексорал спрей : 2 рази на добу обробляють уражені ділянки по 1 впорскування протягом 1-2 секунд (при затримці дихання); при необхідності можливе частіше застосування. Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Спосіб застосування та дозиГексорал призначають місцево, після їжі або в проміжках між їдою, вранці і ввечері. Гексорал розчин : 10-15 мл нерозведеного розчину застосовують для полоскань або промивань протягом 30 с або наносять за допомогою палички з ватою на пошкоджені місця 2 рази на день (допускається частіше застосування). Гексорал спрей : 2 рази на добу обробляють уражені ділянки по 1 впорскування протягом 1-2 секунд (при затримці дихання); при необхідності можливе частіше застосування.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Амілметакрезол – 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; Лідокаїну гідрохлориду моногідрат – 10,0 мг; Допоміжні речовини: сахароза 1618,0 мг, декстроза рідка 1,25 мг, лимонної кислоти моногідрат 10,0 мг, м'яти польового листя олія 1,32 мг, лимона олії концентрат 7,70 мг, анісу олія 2,53 мг, барвник хіноліновий жовтий 0,175мг. 8 таблеток у блістер ал/пвх; 2 або 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. 4 таблетки у алюмінієвий стрип; 2, 3 або 4 стрипи разом з інструкцією та застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки жовтого кольору з шорсткою поверхнею. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію. Чинить місцевоанестезуючу та протинабрякову дію.Показання до застосуванняСимптоматична терапія болю в горлі при інфекційно-запальних захворюваннях порожнини рота та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 12 років). У наступних випадках ГЕКСОРАЛ® ТАБС ЕКСТРА, таблетки для розсмоктування (апельсинові, лимонні, медово-лимонні, чорномородинові) можна застосовувати, тільки ретельно зваживши користь та ризик лікування: пацієнти, які страждають на епілепсію; пацієнти із порушенням серцевої провідності; пацієнти із пошкодженням печінки.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря і лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції. Можлива втрата чутливості язика (дотримуватися обережності при прийомі гарячої їжі та води).Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослі та діти старше 12 років: розсмоктувати по 1 таблетці кожні 2-3 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Тривалість курсу лікування – 5-7 днів.ПередозуванняМожлива надлишкова анестезія слизової оболонки верхніх відділів травного тракту. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, слід порадитися з лікарем. Лідокаїн знижує чутливість слизової оболонки, що може збільшувати ризик аспірації. Препарат містить сахарозу, що необхідно враховувати пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, а також особам, які перебувають на гіпокалорійній дієті. В 1 таблетці для розсмоктування міститься 1618,0 мг цукрози, що відповідає 0,20 ХЕ. Зберігати у місцях, недоступних для дітей. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: сахароза 1618,0 мг, декстроза 830,40 мг, лимонної кислоти моногідрат 21,0 мг, апельсина олія 7,515 мг, анісу насіння олія 2,53 мг, м'яти польового листя олія 1,32 мг, барвник сонячний захід 30 мг. 4 таблетки у алюмінієвий стрип; 2, 3 або 4 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. 8 таблеток у блістер ал/пвх; 2 або 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. 8 таблеток у блістер ал/пвх; 2 або 3 блістери в багатошаровий пакет, що ламінує. 1 пакет разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки оранжевого кольору з шорсткою поверхнею. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік (до 6 років).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря і лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода та дитини.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почуття печіння у ротовій порожнині). У разі появи реакцій, які не описані в інструкції із застосування, слід порадитися з лікарем про доцільність подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослі та діти старше 6 років: розсмоктувати по 1 таблетці кожні 2-3 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Таблетку слід повільно розсмоктувати до розчинення. Тривалість курсу лікування – 5-7 днів.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати зазначених доз. Не слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, слід порадитися з лікарем. Препарат містить сахарозу, що необхідно враховувати пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, а також особам, які перебувають на гіпокалорійній дієті. В 1 таблетці для розсмоктування міститься 1618,0 мг цукрози, що відповідає 0,20 ХЕ. Зберігати у місцях, недоступних для дітей. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: сахароза 1618,0 мг, декстроза 830,40 мг, лимонної кислоти, моногідрат 15,0 мг, м'яти польового листя масло 1,25 мг, ароматизатор чорномородиновий 6,25 мг, барвник азорубін 0,0625 мг, барвник 0,0275 мг. 4 таблетки у алюмінієвий стрип; 2, 3 або 4 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. 8 таблеток у блістер ал/пвх; 2 або 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. 8 таблеток у блістер ал/пвх; 2 або 3 блістери в багатошаровий пакет, що ламінує. 1 пакет разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки фіолетового кольору з шорсткою поверхнею. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік (до 6 років).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря і лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода та дитини.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почуття печіння у ротовій порожнині). У разі появи реакцій, які не описані в інструкції із застосування, слід порадитися з лікарем про доцільність подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослі та діти старше 6 років: розсмоктувати по 1 таблетці кожні 2-3 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Таблетку слід повільно розсмоктувати до розчинення. Тривалість курсу лікування – 5-7 днів.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати зазначених доз. Не слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, слід порадитися з лікарем. Препарат містить сахарозу, що необхідно враховувати пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, а також особам, які перебувають на гіпокалорійній дієті. В 1 таблетці для розсмоктування міститься 1618,0 мг цукрози, що відповідає 0,20 ХЕ. Зберігати у місцях, недоступних для дітей. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: сахароза 1618,0 мг, декстроза 830,40 мг, лимонної кислоти моногідрат 21,0 мг, анісу насіння олія 2,53 мг, м'яти польового листя олія 1,32 мг, лимона олії концентрат 7,70 мг, барвник хіноліновий жовтий 0,175мг. 4 таблетки у алюмінієвий стрип; 2, 3 або 4 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. 8 таблеток у блістер ал/пвх; 2 або 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. 8 таблеток у блістер ал/пвх; 2 або 3 блістери в багатошаровий пакет, що ламінує. 1 пакет разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки жовтого кольору з шорсткою поверхнею. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік (до 6 років).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря і лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода та дитини.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почуття печіння у ротовій порожнині). У разі появи реакцій, які не описані в інструкції із застосування, слід порадитися з лікарем про доцільність подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослі та діти старше 6 років: розсмоктувати по 1 таблетці кожні 2-3 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Таблетку слід повільно розсмоктувати до розчинення. Тривалість курсу лікування – 5-7 днів.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати зазначених доз. Не слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, слід порадитися з лікарем. Препарат містить сахарозу, що необхідно враховувати пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, а також особам, які перебувають на гіпокалорійній дієті. В 1 таблетці для розсмоктування міститься 1618,0 мг цукрози, що відповідає 0,20 ХЕ. Зберігати у місцях, недоступних для дітей. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; допоміжні речовини: сахароза 1618,0 мг, декстроза 830,40 мг, м'яти польового листя масло 1,25 мг, лимона масло 1,25 мг, ароматизатор медовий 7,50 мг, барвник карамель 0,625 мг, барвник сонячний захід жовтий5 мг. 4 таблетки у алюмінієвий стрип; 2, 3 або 4 стрипи разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. 8 таблеток у блістер ал/пвх; 2 або 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку. 8 таблеток у блістер ал/пвх; 2 або 3 блістери в багатошаровий пакет, що ламінує. 1 пакет разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки від коричнево-жовтого до коричневого кольору з шорсткою поверхнею. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань порожнини рота та глотки.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік (до 6 років).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря і лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода та дитини.Побічна діяМожливі алергічні реакції (почуття печіння у ротовій порожнині). У разі появи реакцій, які не описані в інструкції із застосування, слід порадитися з лікарем про доцільність подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослі та діти старше 6 років: розсмоктувати по 1 таблетці кожні 2-3 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Таблетку слід повільно розсмоктувати до розчинення. Тривалість курсу лікування – 5-7 днів.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати зазначених доз. Не слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Якщо симптоми захворювання погіршуються, зберігаються або з'являються нові, слід порадитися з лікарем. Препарат містить сахарозу, що необхідно враховувати пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, а також особам, які перебувають на гіпокалорійній дієті. В 1 таблетці для розсмоктування міститься 1618,0 мг цукрози, що відповідає 0,20 ХЕ. Зберігати у місцях, недоступних для дітей. У разі проковтування препарату дитиною слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності - не викидайте його в стічні води або на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: хлоргексидину дигідрохлорид 5 мг, бензокаїн 1,5 мг; допоміжні речовини: ізомальт - 2243,681 мг, м'яти перцевої олії - 0,9 мг, ментол -0,645 мг, тимол - 0,045 мг, аспартам -2,29 мг, вода очищена - 45,789 мг. По 10 таблеток у блістері із ПВХ/ПВДХ/А1 фольги. По 2 блістери в картонній пачці разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі непрозорі таблетки з шорсткою поверхнею від білого або жовтувато-білого до світло-сірого або жовтувато-сірого кольору. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря та незначна нерівність країв. Можлива поява білого нальоту (опудрювання).Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаХлоргексидин Немає клінічних даних про всмоктування хлоргексидину через слизову оболонку порожнини рота людини. Хлоргексидин може зберігатися у слині до 8 годин. Бензокаїн Бензокаїн малорозчинний у воді, що зумовлює його повільну абсорбцію. Як і всі ефірні похідні пара-амінобензойної кислоти, розщеплюється естеразою в плазмі та печінці. В результаті утворюються пара-амінобензойна кислота і етиловий спирт, що метаболізується до ацетилкоферменту А. Пара-амінобензойна кислота піддається кон'югації з гліцином або виводиться нирками у незмінному вигляді.ФармакодинамікаПодвійна дія препарату обумовлена ​​наявністю двох діючих речовин. Антибактеріальна активність препарату обумовлена ​​наявністю хлоргексидину. Дія місцевого анестетика – бензокаїну – забезпечує зменшення больових симптомів. Хлоргексидин Хлоргексидин має широкий антибактеріальний спектр дії щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій; діє шляхом руйнування цитоплазматичної мембрани бактеріальної клітини. Низькоефективний щодо дріжджових грибів, дерматофітів, мікобактерій, деяких видів Pseudomonas та Proteus. Хлоргексидин найбільш ефективний у нейтральному або слаболужному середовищі. У кислому середовищі його активність зменшується. Ефективність знижується у присутності милів, крові та гнійних виділень. Застосування таблеток для розсмоктування з хлоргексидином призводить до значного зменшення вмісту бактерій у слині. Використання хлоргексидину протягом кількох місяців супроводжується зменшенням ефективності за рахунок зниження чутливості бактерій. Бензокаїн Бензокаїн – добре відомий місцевий анестетик, швидко та на тривалий час полегшує біль у ротовій порожнині та глотці. Бензокаїн проникає через ліпофільні ділянки клітинної мембрани та діє на периферичні больові рецептори слизової оболонки та шкіри. Анестезуюча дія бензокаїну настає через 15-30 секунд; у міру розведення речовини слиною анестезуюча дія поступово зменшується (протягом 5-10 хвилин).Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання горла або ротової порожнини: фарингіт, ангіна та інші запальні захворювання глотки; стоматит; гінгівіт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; ранові та виразкові ураження ротової порожнини або горла; низька концентрація холінестерази у плазмі крові; фенілкетонурія; дитячий вік до 4 років. З обережністю При ерозивних, десквамативних змінах слизової оболонки ротової порожнини препарат «Гексорал® табс» може застосовуватися з обережністю і лише під наглядом лікаря.Вагітність та лактаціяВідсутній достатній досвід застосування препарату у вагітних та жінок, що годують. Застосування препарату «Гексорал® табс» у період вагітності та лактації можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик шкідливого впливу для плода та дитини.Побічна діяНебажані реакції, виявлені при постреєстраційному застосуванні препарату, були класифіковані таким чином: дуже часті (≥10%), часті (≥1%, але Зазначені нижче небажані реакції були класифіковані згідно з 1) даними клінічних або епідеміологічних досліджень, або 2) у разі коли кількість випадків невідома або інформація про небажану реакцію виявлена ​​при аналізі літературних даних, зазначено «Частота невідома». За даними спонтанних повідомлень про небажані реакції: Порушення з боку шлунково-кишкового тракту. Частота не відома: зниження чутливості слизової оболонки порожнини рота, тимчасове оніміння язика, порушення смаку (дисгевзія), зміна кольору зубів, зміна кольору язика (оборотне), зміна кольору силікатних та композитних матеріалів реставрації зубів, утворення зубного нальоту (зубного каменю), , відшарування слизової оболонки порожнини рота, глосодинію, збільшення привушних слинних залоз Порушення імунної системи. Частота невідома: реакції гіперчутливості (зокрема, тяжкі алергічні реакції, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, анафілактичний шок). Порушення з боку крові та лімфатичної системи. Частота невідома: метгемоглобінемія. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиБензокаїн за рахунок утворення свого метаболіту 4-амінобензойної кислоти знижує антибактеріальну активність сульфонамідів та аміносаліцилатів. Сахароза, полісорбат 80, нерозчинні солі магнію, цинку та кальцію зменшують дію хлоргексидину.Спосіб застосування та дозиМісцево. Таблетку повільно розсмоктувати у роті до повного розчинення. Препарат слід починати застосовувати відразу після появи перших симптомів захворювання і продовжувати прийом протягом декількох днів після зникнення симптомів. Загальні рекомендації щодо дозування Дорослі та діти старше 12 років: По 1 таблетці кожні 1–2 години за потребою, але не більше 8 таблеток на добу, якщо не призначено інше. Діти віком 4-12 років: До 4 таблеток на добу. З приводу застосування в дітей віком радьтеся з лікарем. Не застосовувати дітям віком до 4 років. Інформація для хворих на діабет: вміст вуглеводів в одній таблетці відповідає 0,1 хлібної одиниці (BU).ПередозуванняПри правильному застосуванні передозування препарату неможливе, тому що хлоргексидин практично не всмоктується в кров, а кількість бензокаїну, що всмоктується, вкрай мало. Хлоргексидин Хлоргексидину гідрохлорид погано розчинний у воді, всі випадки передозування описані тільки при прийомі добре розчинного у воді хлоргексидину глюконату. У цих випадках було відмічено пошкодження слизової оболонки при прямому контакті з хлоргексидину глюконатом, а також систематичне оборотне збільшення концентрації печінкового ферменту. Специфічне лікування відсутнє. Бензокаїн Передозування можливе лише при неправильному застосуванні. Симптоми: можливий токсичний вплив на центральну нервову систему, що виявляється спочатку тремором, блювотою, судомами, а пізніше – пригніченням центральної нервової системи. За рахунок пригнічення дихання можлива кома. Високі токсичні концентрації викликають брадикардію, блокаду атріовентрикулярної провідності та зупинку серця. Бензокаїн може викликати метгемоглобінемію (особливо у дітей), що супроводжується задухою та ціанозом. Лікування: викликати блювоту та промити шлунок. Можливе призначення активованого вугілля. При гіпоксії та аноксії рекомендується штучне дихання з кисневою підтримкою, при зупинці серця – масаж серця. При судомах призначають діазепам або швидкодіючі барбітурати (протипоказано при аноксичних судомах); в особливо тяжких випадках після інтубування та штучного дихання застосовується суксаметонія хлорид. Кровообіг має підтримуватися введенням плазми або розчинів електролітів. При метгемоглобінемії можна застосовувати до 50 мл 1% розчину метиленового синього внутрішньовенно.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБензокаїн може спричинити метгемоглобінемію. Цей стан проявляється такими симптомами, як зміна кольору шкірних покривів, губ та нігтьових лож на сірий або блакитний колір, або їхнє збліднення; головний біль, переднепритомний стан, задишка, стомлюваність та тахікардія. Поява перерахованих симптомів вказує на наявність від помірного до високої кількості метгемоглобіну та значне зниження кисневої транспортної функції крові. Діти, пацієнти похилого віку можуть бути схильні до більш високого ризику розвитку метгемоглобінемії. У дітей препарат слід застосовувати під наглядом дорослих. Препарат містить у своєму складі аспартам, який є похідним фенілаланіну, що становить небезпеку для пацієнтів з фенілкетонурією. Застосування препарату протипоказане за наявності ранових та виразкових уражень порожнини рота або горла. Слід бути обережними при застосуванні препарату у дітей раннього віку та в осіб з аспірацією або з порушеннями ковтання через небезпеку задухи. Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або закінчився термін придатності - не викидайте його в стічні води та на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля!Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетку кладуть на язик, протягом декількох секунд вона розчиняється, після чого її ковтають зі слиною, не запиваючи водою. Гостра діарея: початкова доза – 2 табл.