Спазмолитики

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 300 мг Фасування: N20 Форма выпуска: таб. пролонгированного действия покрытые пленочной Упаковка: блистер Производитель: Оболенское ФПО Завод-производитель: Оболенское ФПО(Россия) Действующее вещество: Тримебутин. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 200 мг Фасування: N30 Форма випуску: капс. пролонгованої дії Упаковка: стрипы Производитель: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд Завод-производитель: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (Индия/Россия) Действующее вещество: Мебеверин.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Дозування: 20 мг/мл Фасування: N5 Упаковка: амп. Виробник: Санофі Завод-производитель: Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов(Венгрия) Действующее вещество: Дротаверин. .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозировка: 40 мг Фасовка: N64 Форма выпуска: таб. Упаковка: фл. Производитель: Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО Завод-производитель: Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов(Венгрия) Действующее вещество: Дротаверин.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: Папаверину гідрохлорид – 20 мг; Допоміжні речовини: динатрієва сіль етилендіамінтетраоцтової кислоти (едетат динатрію) – 0,05 мг, метіонін – 0,1 мг, вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин ін'єкцій 20 мг/мл. 2 мл у ампули нейтрального скла. 5 ампул поміщають у контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки. 1 або 2 контурні осередкові упаковки поміщають в пачку з картону для споживчої тари. 5, 10 ампул поміщають у пачку з картону для споживчої тари з перегородками або ґратами, або сепаратором із картону для споживчої тари. 10 ампул поміщають у коробку з картону для споживчої тари. У кожну пачку або коробку вкладають інструкцію із застосування, ніж ампульний або ампульний скарифікатор. У разі використання ампул з насічками, точками або кільцями надлому ніж ампульний або ампульний скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиПрозора слабо забарвлена ​​рідина.Фармакотерапевтична групаСпазмолітичний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція залежить від лікарської форми. Біодоступність у середньому – 54 %. Зв'язок із білками плазми – 90 %. Добре розподіляється, проникає крізь гісто-гематичні бар'єри. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення препарату – 0.5-2 год (може подовжуватися до 24 год). Виводиться нирками як метаболітів. Повністю видаляється з крові при гемодіалізі.ФармакодинамікаСпазмолітичний засіб, що має гіпотензивну дію. Інгібує фосфодіестеразу, викликає накопичення в клітині циклічного аденозинмонофосфату та зниження вмісту іонів кальцію; знижує тонус і розслаблює гладкі м'язи внутрішніх органів (шлунково-кишкового тракту, дихальної та сечостатевої системи) та судин. У великих дозах знижує збудливість серцевого м'яза та уповільнює внутрішньосерцеву провідність. Дія на центральну нервову систему виражена слабо (у великих дозах седативний ефект).Показання до застосуванняСпазм гладких м'язів: органів черевної порожнини (холецистит, пілороспазм, спастичний коліт, ниркова колька); периферичних судин (ендартеріїт); судин головного мозку; серця – стенокардія (у складі комплексної терапії); Бронхоспазму. Як допоміжний лікарський засіб для премедикації.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, AV блокада, глаукома, тяжка печінкова недостатність, літній вік (ризик розвитку гіпертермії), дитячий вік (до 6 місяців). З обережністю: Стан після черепно-мозкової травми, хронічна ниркова недостатність, недостатність функції надниркових залоз, гіпотиреоз, гіперплазія передміхурової залози, надшлуночкова тахікардія, шокові стани.Вагітність та лактаціяПри вагітності та лактації безпека препарату не встановлена.Побічна діяАлергічні реакції; AV блокада, шлуночкова екстрасистолія, зниження артеріального тиску (АТ), запор, сонливість, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, еозинофілія.Взаємодія з лікарськими засобамиПапаверин знижує протипаркінсонічний ефект леводопи та гіпотензивний ефект метилдопи. У комбінації з барбітуратів спазмолітична дія папаверину посилюється. При сумісному застосуванні з трициклічними антидепресантами, прокаїнамідом, резерпіном, хінідином можливе посилення гіпотензивного ефекту папаверину.Спосіб застосування та дозиПідшкірно внутрішньом'язово - 1-2 мл розчину з концентрацією 20 мг/мл (20-40 мг) 2-4 рази на добу; внутрішньовенно повільно - 20 мг з попереднім розведенням 10-20 мл 0,9% розчину натрію хлориду.ПередозуванняСимптоми: диплопія, слабкість, зниження артеріального тиску, сонливість. Лікування: симптоматичне (підтримка АТ).Запобіжні заходи та особливі вказівкивнутрішньовенно слід вводити повільно, під контролем лікаря. У період лікування прийом етанолу може бути виключений. При вагітності та лактації безпека препарату не встановлена. Вазодилатуюча дія знижується при тютюнокурінні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 2 мл: Діюча речовина: 20 мг папаверину гідрохлориду. 10 ампул в упаковці.Опис лікарської формиРозчин для ін'єкцій, безбарвний.Фармакотерапевтична групаПапаверин – міотропний спазмолітичний засіб. Чинить гіпотензивну дію. Інгібує фосфодіестеразу, викликає накопичення в клітині циклічного 3`,5`-АМФ та зниження вмісту кальцію; знижує тонус і розслаблює гладкі м'язи внутрішніх органів (ШКТ, дихальної та сечостатевої системи) та судин. Викликає розширення артерій, сприяє збільшенню кровотоку, зокрема. церебрального. У великих дозах знижує збудливість серцевого м'яза та уповільнює внутрішньосерцеву провідність. Дія на ЦНС виражена слабко, але у великих дозах має седативний ефект.Показання до застосуванняСпазм гладких м'язів органів черевної порожнини (холецистит, пілороспазм, спастичний коліт, ниркова колька). Спазм судин мозку. Спазм периферичних судин (ендартеріїт). Стенокардія (у складі комплексної терапії). бронхоспазм.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, глаукома, AV-блокада, порушення функції печінки, літній вік (ризик гіпертермії), дитячий вік (до 6 місяців). З обережністю та в малих дозах слід застосовувати у літніх та ослаблених хворих, а також у пацієнтів з черепно-мозковою травмою, порушеннями функції печінки та нирок, гіпотиреозом, недостатністю функції надниркових залоз, гіпертрофією передміхурової залози, при надшлуночковій тахікардії та шоковому стані.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) безпека та ефективність папаверину не встановлена.Взаємодія з лікарськими засобамиЗменшує дію допегіту. При курінні ефективність знижується.Спосіб застосування та дозиПідшкірно, внутрішньом'язово – по 1-2 мл 2% розчину (20-40 мг) 2-4 рази на добу; внутрішньовенно, повільно 20 мг з попереднім розведенням 10-20 мл 0.9% розчину натрію хлориду. Для пацієнтів похилого віку початкова разова доза - не більше 10 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВ/в слід вводити повільно та під контролем лікаря. У період лікування слід виключити вживання алкоголю.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл.: діюча речовина: папаверину гідрохлорид – 20,0 мг; допоміжні речовини: динатрію едетату дигідрат (дигідрат динатрієвої солі етилендіамінтетраоцтової кислоти) - 0,05 мг; метіонін (L-метіонін) - 0,1 мг; вода для ін'єкцій – до 1,0 мл. Розчин ін'єкцій, 20 мг/мл. По 2 мл у ампули нейтрального скла. По 5 ампул поміщають у контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки (ПВХ) або плівки поліетилентерефталатної (ПЕТФ). По 1 або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню і ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону. По 5 або 10 ампул разом з інструкцією по застосуванню і ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону з гофрованим вкладишем. При використанні ампул з точкою або кільцем зламу ампульний скарифікатор не вкладають. Упаковка для стаціонарів По 4 або 5 або 10 контурних осередкових упаковок з ампулами разом з інструкціями щодо застосування в кількості, що дорівнює кількості контурних осередкових упаковок, в картонну пачку. По 50 або 100 контурних осередкових упаковок з ампулами разом з інструкціями щодо застосування в кількості, що дорівнює кількості контурних осередкових упаковок, поміщають у коробку з гофрованого картону.Опис лікарської формиПрозорий розчин із зеленувато-жовтим відтінком.Фармакотерапевтична групаСпазмолітичний засіб.ФармакокінетикаБіодоступність – 54%. Зв'язок із білками плазми – 90%. Добре розподіляється, проникає крізь гістогематичні бар'єри. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення Т1/2 – 0,5-2 год (можливе збільшення до 24 год). Виводиться нирками як метаболітів. Повністю видаляється з крові при гемодіалізі.ФармакодинамікаПапаверин знижує тонус гладких м'язів і виявляє судинорозширювальну та спазмолітичну дію. Є інгібітором ферменту фосфодіестерази та викликає внутрішньоклітинне накопичення циклічного 3,5-аденозинмонофосфату, що призводить до порушення скоротливості гладких м'язів та їх розслаблення при спастичних станах. Дія папаверину на центральну нервову систему виражена слабко, але у великих дозах він седативний ефект. У великих дозах препарат знижує збудливість серцевого м'яза та уповільнює внутрішньосерцеву провідність.Показання до застосуванняСпазм гладких м'язів органів черевної порожнини (холецистит, пілороспазм, спастичний коліт), бронхів (бронхоспазм), периферичних судин, судин головного мозку, сечовивідних шляхів (ниркова колька). Як допоміжний засіб для премедикації.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, порушення атріовентрикулярної (AV) провідності, глаукома, тяжка печінкова недостатність, коматозний стан, пригнічення дихання, літній вік (ризик розвитку гіпертермії), дитячий вік (до 6 місяців). З обережністю та в малих дозах слід призначати препарат ослабленим пацієнтам, а також пацієнтам з черепно-мозковою травмою, порушеннями функції нирок, гіпотиреозом, недостатністю функції надниркових залоз, гіпертрофією передміхурової залози, а також хворим з надшлуночковою тахікардією та які перебувають у стані шоку.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період грудного вигодовування безпека та ефективність препарату не встановлена. Застосування препарату в період вагітності та лактації можливе лише за призначенням лікаря, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяЧастота побічних реакцій представлена ​​за наступною класифікацією Всесвітньої організації охорони здоров'я: часто - 1-10%; нечасто – 0,1-1%; рідко – 0,01-0,1%; дуже рідко – менше 0,001%, включаючи окремі випадки. З боку шкірних покровів: часто - шкірний висип (зазвичай еритематозний, кропив'янка); нечасто - свербіж шкіри, рідко - підвищена пітливість. З боку травної системи: часто – нудота, запор, нечасто – підвищення активності “печінкових” трансаміназ. З боку нервової системи: часто – сонливість. З боку серцево-судинної системи: часто – зниження артеріального тиску; нечасто – шлуночкова екстрасистолія. З боку системи крові: дуже рідко – еозинофілія. При швидкому внутрішньовенному введенні, а також при застосуванні високих доз, можливий розвиток антріовентрикулярної блокади, порушення серцевого ритму.Взаємодія з лікарськими засобамиПапаверин знижує антипарксинсонічний ефект леводопи. У комбінації з барбітуратів спазмолітична дія папаверину посилюється. При сумісному застосуванні з трициклічними антидепресантами, новокаїнамідом, резерпіном, хінідином можливе посилення гіпотензивного ефекту. При одночасному застосуванні з антихолінергічними засобами можливе посилення антихолінергічних ефектів. При одночасному застосуванні з алпростадилом для інтракавернозного введення існує ризик розвитку приапізму. Зменшує гіпотензивний ефект метилдопи.Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно. Разова доза для дорослих 20-40 мг (1-2 мл 20 мг/мл розчину); інтервал між вступами - не менше 4 годин. Внутрішньовенне введення проводять попередньо розбавивши 20 мг/мл розчин препарату 10-20 мл ізотонічного розчину натрію хлориду. Для дітей віком від 6 місяців до 12 років максимальна разова доза становить 0,3 мг/кг маси тіла. У дітей віком від 12 до 18 років режим дозування відповідає режиму дозування у дорослих.ПередозуванняСимптоми: диплопія (двоєння в очах), слабкість, зниження артеріального тиску, сонливість. Лікування: симптоматичне (підтримка артеріального тиску).Запобіжні заходи та особливі вказівкиВнутрішньовенно препарат слід вводити повільно та під контролем лікаря. У період лікування прийом алкоголю має бути виключений. Ефективність препарату знижується при курінні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При застосуванні препарату необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки можливі такі побічні ефекти: зниження артеріального тиску, сонливість, порушення серцевого ритму.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 2 мл: Діюча речовина: 20 мг папаверину гідрохлориду. 10 ампул в упаковці.Опис лікарської формиРозчин для ін'єкцій, безбарвний.Фармакотерапевтична групаПапаверин – міотропний спазмолітичний засіб. Чинить гіпотензивну дію. Інгібує фосфодіестеразу, викликає накопичення в клітині циклічного 3`,5`-АМФ та зниження вмісту кальцію; знижує тонус і розслаблює гладкі м'язи внутрішніх органів (ШКТ, дихальної та сечостатевої системи) та судин. Викликає розширення артерій, сприяє збільшенню кровотоку, зокрема. церебрального. У великих дозах знижує збудливість серцевого м'яза та уповільнює внутрішньосерцеву провідність. Дія на ЦНС виражена слабко, але у великих дозах має седативний ефект.Показання до застосуванняСпазм гладких м'язів органів черевної порожнини (холецистит, пілороспазм, спастичний коліт, ниркова колька). Спазм судин мозку. Спазм периферичних судин (ендартеріїт). Стенокардія (у складі комплексної терапії). бронхоспазм.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, глаукома, AV-блокада, порушення функції печінки, літній вік (ризик гіпертермії), дитячий вік (до 6 місяців). З обережністю та в малих дозах слід застосовувати у літніх та ослаблених хворих, а також у пацієнтів з черепно-мозковою травмою, порушеннями функції печінки та нирок, гіпотиреозом, недостатністю функції надниркових залоз, гіпертрофією передміхурової залози, при надшлуночковій тахікардії та шоковому стані.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) безпека та ефективність папаверину не встановлена.Взаємодія з лікарськими засобамиЗменшує дію допегіту. При курінні ефективність знижується.Спосіб застосування та дозиПідшкірно, внутрішньом'язово – по 1-2 мл 2% розчину (20-40 мг) 2-4 рази на добу; внутрішньовенно, повільно 20 мг з попереднім розведенням 10-20 мл 0.9% розчину натрію хлориду. Для пацієнтів похилого віку початкова разова доза - не більше 10 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВ/в слід вводити повільно та під контролем лікаря. У період лікування слід виключити вживання алкоголю.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Папаверину гідрохлорид – 20,00 мг Допоміжні речовини: динатрію едетат (трилон Б) – 0,05 мг; метіонін – 0,10 мг; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 20 мг/мл. По 2 мл ампули полімерні. По 10, 100 полімерних ампул з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора трохи пофарбована рідина.ФармакокінетикаАдсорбція залежить від лікарської форми. Біодоступність у середньому – 54%. Зв'язок із білками плазми – 90 %. Добре розподіляється, проникає крізь гістогематичні бар'єри. Метаболізується у печінці. Т1/2 - 0,5-2 год (може подовжуватися до 24 год). Виводиться нирками як метаболітів. Повністю видаляється з крові при гемодіалізі.ФармакодинамікаПапаверин знижує тонус гладких м'язів і виявляє у зв'язку з цим судинорозширювальну та спазмолітичну дію. Є інгібітором ферменту фосфодіестерази та викликає внутрішньоклітинне накопичення циклічного 3,5-аденозинмонофосфату, що призводить до порушення скоротливості гладких м'язів та їх розслаблення при спастичних станах. Дія папаверину на ЦНС виражена слабко, лише у великих дозах він має певний седативний ефект. У великих дозах знижує збудливість серцевого м'яза та уповільнює внутрішньосерцеву провідність.Показання до застосуванняСпазми гладких м'язів органів черевної порожнини, периферичних судин та судин головного мозку, сечових шляхів, ниркова колька. Застосовується як допоміжний засіб для премедикації.Протипоказання до застосуванняКоматозний стан, пригнічення дихання, порушення атріовентрикулярної провідності; вік до 1 року; Підвищена чутливість до препарату. Глаукома, тяжка печінкова недостатність, літній вік (ризик розвитку гіпертермії). З обережністю: Стан після черепно-мозкової травми, хронічна ниркова недостатність, недостатність функції надниркових залоз, гіпотиреоз, гіперплазія передміхурової залози, надшлуночкова тахікардія, шокові стани.Побічна діяМожливі: алергічні реакції, зниження артеріального тиску, підвищення активності «печінкових» трансаміназ, еозинофілія, сонливість, біль голови, нудота, запор, підвищена пітливість. При швидкому внутрішньовенному введенні, а також при застосуванні високих доз можливий розвиток атріовентрикулярної блокади, порушення серцевого ритму.Взаємодія з лікарськими засобамиПапаверин знижує антипаркінсонічний ефект леводопи, знижує гіпотензивний ефект метилдопи. У комбінації з барбітуратами спазмолітична дія папаверину гідрохлориду посилюється. При сумісному застосуванні з трициклічними антидепресантами, новокаїнамідом, резерпіном, хінідину сульфатом можливе посилення гіпотензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно. Разова доза для дорослих становить 0,02-0,04 г (1-2 мл 2% розчину); інтервал між вступами – не менше 4 годин. Внутрішньовенне введення проводять попередньо розбавивши 2% розчин препарату 10-20 мл ізотонічного розчину натрію хлориду. Для дітей віком від 1 до 12 років максимальна разова доза становить 0,3 мг/кг маси тіла. Внутрішньовенно препарат слід вводити повільно та під контролем лікаря. У період лікування прийом алкоголю має бути виключений. При вагітності та лактації безпека препарату не встановлена.ПередозуванняСимптоми: диплопія, слабкість, зниження артеріального тиску, сонливість. Лікування: симптоматичне (підтримка артеріального тиску).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: папаверин гідрохлорид 20 мг. У упаковці 10 штук.Фармакотерапевтична групаМіотропний спазмолітик. Інгібує ФДЕ, викликає накопичення у клітині цАМФ та зменшує вміст внутрішньоклітинного кальцію. Знижує тонус гладких м'язів внутрішніх органів (ШКТ, дихальної, сечовидільної, статевої системи) та судин. Викликає розширення артерій, сприяє збільшенню кровотоку, зокрема. церебрального. Чинить гіпотензивну дію. У високих дозах знижує збудливість серцевого м'яза та уповільнює внутрішньосерцеву провідність. При застосуванні у середніх терапевтичних дозах дія на ЦНС виражена слабко.ФармакокінетикаБіодоступність становить 54%. Зв'язування з білками плазми – 90%. Добре розподіляється в організмі, проникає крізь гістогематичні бар'єри. Метаболізується у печінці. T1/2; - 0.5-2 год. Можливе збільшення до 24 год. Виводиться нирками як метаболітів. Повністю видаляється з крові при діалізі.Клінічна фармакологіяМіотропний спазмолітик.Показання до застосуванняСпазми гладких м'язів органів черевної порожнини, бронхів, периферичних судин, судин головного мозку, нирок; стенокардія (у складі комбінованої терапії). Як допоміжний засіб для премедикації.Протипоказання до застосуванняAV-блокада, глаукома, тяжка печінкова недостатність, літній вік (ризик розвитку гіпертермії), дитячий вік до 6 місяців, підвищена чутливість до папаверину.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) безпека та ефективність папаверину не встановлена. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 6 місяців.Побічна діяМожливо: нудота, запори, сонливість, підвищена пітливість, артеріальна гіпотензія, підвищення активності печінкових трансаміназ. При швидкому внутрішньовенному введенні, а також при застосуванні у високих дозах: розвиток AV-блокади, порушень серцевого ритму.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антихолінергічними засобами можливе посилення антихолінергічних ефектів. Вважають, що при одночасному застосуванні з алпростадилом для інтракавернозного введення існує ризик розвитку приапізму. Є повідомлення про зменшення ефективності леводопи за її одночасного застосування. Зменшує гіпотензивний ефект метилдопи.Спосіб застосування та дозиРектально – по 20-40 мг 2-3 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати при станах після черепно-мозкової травми, при хронічній нирковій недостатності, при недостатності функції надниркових залоз, гіпотиреозі, гіперплазії передміхурової залози, надшлуночковій тахікардії, шокових станах. В/в слід вводити повільно та під контролем лікаря. У період лікування слід виключити вживання алкоголю.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: папаверин гідрохлорид 20 мг. У упаковці 10 штук.Фармакотерапевтична групаМіотропний спазмолітик. Інгібує ФДЕ, викликає накопичення у клітині цАМФ та зменшує вміст внутрішньоклітинного кальцію. Знижує тонус гладких м'язів внутрішніх органів (ШКТ, дихальної, сечовидільної, статевої системи) та судин. Викликає розширення артерій, сприяє збільшенню кровотоку, зокрема. церебрального. Чинить гіпотензивну дію. У високих дозах знижує збудливість серцевого м'яза та уповільнює внутрішньосерцеву провідність. При застосуванні у середніх терапевтичних дозах дія на ЦНС виражена слабко.ФармакокінетикаБіодоступність становить 54%. Зв'язування з білками плазми – 90%. Добре розподіляється в організмі, проникає крізь гістогематичні бар'єри. Метаболізується у печінці. T1/2; - 0.5-2 год. Можливе збільшення до 24 год. Виводиться нирками як метаболітів. Повністю видаляється з крові при діалізі.Клінічна фармакологіяМіотропний спазмолітик.Показання до застосуванняСпазми гладких м'язів органів черевної порожнини, бронхів, периферичних судин, судин головного мозку, нирок; стенокардія (у складі комбінованої терапії). Як допоміжний засіб для премедикації.Протипоказання до застосуванняAV-блокада, глаукома, тяжка печінкова недостатність, літній вік (ризик розвитку гіпертермії), дитячий вік до 6 місяців, підвищена чутливість до папаверину.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) безпека та ефективність папаверину не встановлена. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 6 місяців.Побічна діяМожливо: нудота, запори, сонливість, підвищена пітливість, артеріальна гіпотензія, підвищення активності печінкових трансаміназ. При швидкому внутрішньовенному введенні, а також при застосуванні у високих дозах: розвиток AV-блокади, порушень серцевого ритму.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антихолінергічними засобами можливе посилення антихолінергічних ефектів. Вважають, що при одночасному застосуванні з алпростадилом для інтракавернозного введення існує ризик розвитку приапізму. Є повідомлення про зменшення ефективності леводопи за її одночасного застосування. Зменшує гіпотензивний ефект метилдопи.Спосіб застосування та дозиРектально – по 20-40 мг 2-3 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати при станах після черепно-мозкової травми, при хронічній нирковій недостатності, при недостатності функції надниркових залоз, гіпотиреозі, гіперплазії передміхурової залози, надшлуночковій тахікардії, шокових станах. В/в слід вводити повільно та під контролем лікаря. У період лікування слід виключити вживання алкоголю.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему