Кашель

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: бромгексину гідрохлориду – 0,008 г; Допоміжні речовини: цукор, цукор молочний, крохмаль картопляний, стеариновокислий кальцій. По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці; 5 контурних упаковок з інструкцією із застосування у пачці. По 50 таблеток у банку із поліетилену або полістиролу. Банку з інструкцією із застосування у пачці.Опис лікарської формиПлоскоциліндричні таблетки білого кольору з фаскою.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб.ФармакокінетикаПри внутрішньому прийомі бромгексин практично повністю (99%) всмоктується протягом 30 хвилин. Біодоступність становить 80% внаслідок ефекту "першого проходження" через печінку. У плазмі бромгексин зв'язується з білками, проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри. У печінці бромгексин піддається деметилювання та окислення. Період напіввиведення становить 15 годин унаслідок повільної зворотної дифузії з тканин. Екскретується нирками. При хронічній нирковій недостатності порушується виділення метаболітів бромгексину. При багаторазовому застосуванні бромгексин може кумулювати.ФармакодинамікаПрепарат має муколітичну (секретолітичну) та відхаркувальну дію. Муколітичний ефект пов'язаний з деполімеризацією та розрідженням мукопротеїнових та мукополісахаридних волокон. Бромгексин має слабку протикашльову дію.Показання до застосуванняБронхолегеневі захворювання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості (бронхіальна астма, муковісцидоз, туберкульоз, пневмонія, трахеобронхіт, обструктивний бронхіт, бронхоектази, емфізема легень, пневмоконіоз), травми грудної клітки, перед- та післяопераційПротипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; вагітність (1 триместр); період лактації; дитячий вік до 3-х років.Побічна діяРідко, при тривалому прийомі препарату можливі нудота, блювання, диспепсичні явища, загострення виразкової хвороби, алергічні реакції (шкірний висип, риніт та ін.), підвищення рівня трансаміназ у сироватці крові. У таких випадках слід відмінити препарат.Взаємодія з лікарськими засобамиБромгексин можна призначати одночасно з іншими препаратами, що застосовуються при лікуванні бронхолегеневих захворювань. Бромгексин не призначають одночасно з лікарськими засобами, що містять кодеїн, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Бромгексин сприяє проникненню антибіотика (еритроміцин, цефалексин, окситетрациклін) у легеневу тканину. Бромгексин не сумісний із лужними розчинами.Спосіб застосування та дозиБромгексин приймають внутрішньо незалежно від їди. Дорослим призначають по 1-2 таблетки 3-4 десь у день; дітям від 3 до 5 років – 2 мг, від 6 до 14 років – 4 мг 3 рази на день. Курс лікування – від 4 до 28 днів. У процесі лікування рекомендується вживати достатню кількість рідини, що підтримує секретолітичну дію бромгексину.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Бромгексину гідрохлорид – 8,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) – 101,5 мг; крохмаль кукурудзяний – 15,0 мг; повідон (полівінілпіролідон) – 4,5 мг; магнію стеарат –1,0 мг. По 10, 20, 30, 40, 50 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50 або 100 таблеток у полімерні банки для лікарських засобів. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору з ризиком з одного боку та фасками з двох боків.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо бромгексин практично повністю (99%) всмоктується з шлунково-кишкового тракту протягом 30 хв. Біодоступність – низька (ефект первинного "проходження" через печінку). Бромгексин у плазмі зв'язується з білками, проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, а також у грудне молоко. У печінці бромгексин піддається деметилюванню та окисленню, метаболізується до фармакологічно активного амброксолу. Період напіввиведення (Т1/2) -15 год (внаслідок повільної зворотної дифузії із тканин). Виводиться нирками. При хронічній нирковій недостатності порушується виведення метаболітів бромгексину. При багаторазовому застосуванні бромгексин може кумулювати.ФармакодинамікаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Знижує в'язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих полісахаридів, що містяться в ньому, і стимуляції секреторних клітин слизової оболонки бронхів, що виробляють секрет, що містить нейтральні полісахариди. Вважають, що бромгексин сприяє утворенню сурфактанту.Показання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що важко відокремлюється: трахеобронхіт, хронічний бронхіт з бронхообструктивним компонентом, бронхіальна астма, муковісцидоз, хронічна пневмонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бромгексину.Вагітність та лактаціяПри вагітності та лактації бромгексин застосовують у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі, диспепсія, у т.ч. нудота, блювання, загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки. Алергічні реакції: реакції гіперчутливості (шкірні висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, риніт), кропив'янка, лихоманка, анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок. З боку шкіри та підшкірних тканин: синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Інші: запаморочення, біль голови, підвищення активності "печінкових" трансаміназ у сироватці крові.Взаємодія з лікарськими засобамиБромгексин не призначають одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашльовий центр (в т.ч. кодеїн), оскільки це ускладнює відходження розрідженого мокротиння (накопичення бронхіального секрету в дихальних шляхах). Бромгексин сприяє проникненню антибіотиків (амоксицилін, ампіцилін, еритроміцин, цефалексин, окситетрациклін), сульфаніламідних лікарських засобів у бронхіальний секрет у перші 4-5 днів протимікробної терапії. Спільне застосування бромгексину з деякими нестероїдними протизапальними препаратами (саліцилатами, фенілбутазоном або бутадіоном) може спричинити подразнення слизової оболонки шлунка.Спосіб застосування та дозиБромгексин застосовують внутрішньо незалежно від їди. Дорослим призначають по 1-2 таблетки 3-4 десь у день; дітям від 3 до 5 років – 2 мг. від 6 до 14 років – 4 мг 3 рази на день. Курс лікування – від 4 до 28 днів. У процесі лікування рекомендується вживати достатню кількість рідини, що підтримує секретолічну дію бромгексину.ПередозуванняМожливі такі симптоми: нудота, блювання, діарея та інші шлунково-кишкові розлади. Лікування: специфічного антидоту немає. При передозуванні необхідно викликати блювоту, а потім пацієнтові дати рідину (молоко чи воду). Промивання шлунка рекомендується протягом 1-2 годин після прийому препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДуже рідко повідомлялося про виникнення синдромів Стівенса-Джонсона та Лайєлла, що перебувають у тимчасовому зв'язку з прийомом препарату Бромгексин. При виникненні змін на шкірі або слизовій оболонці необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. У процесі лікування рекомендується вживати достатню кількість рідини, що підтримує секретолітичну дію бромгексину. У дітей лікування слід поєднувати з постуральним дренажем або вібраційним масажем грудної клітки, що полегшує евакуацію секрету з бронхів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом рекомендованих терапевтичних доз (16 мг 3 десь у день) не впливає швидкість психомоторних реакцій пацієнта. У разі розвитку побічних ефектів при застосуванні препарату, слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: бромгексину гідрохлорид – 8,00 мг; Допоміжні речовини: анісу зірчастого плодів олія - ​​0,25 мг, фенхелю гіркого плодів олія - ​​0,75 мг, левоментол - 1,50 мг, чебрецю трави олія - ​​0,25 мг, м'яти перцевої листя олія - ​​0,25 мг, евкаліпта олія - ​​0,25 мг, сахароза - 100,00 мг, полісорбат 80 - 4,00 мг, етанол 95% - 360,00 мг, хлористоводнева кислота - 0,39 мг, калію дигідрофосфат безводний - 6,00 мг, натрію гідрофосфат додекагідрат – 0,31 мг, вода очищена – до 1 мл. По 20 мл, 50 мл і 100 мл препарату поміщають у флакони коричневого скла з вертикальною вбудованою крапельницею. На флакон наклеюють етикетку і поміщають разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або злегка жовта в'язка рідина з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо бромгексин практично повністю (99%) всмоктується з шлунково-кишкового тракту протягом 30 хв. Біодоступність – низька (ефект первинного "проходження" через печінку). Бромгексин у плазмі зв'язується з білками, проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, а також у грудне молоко. У печінці бромгексин піддається деметилюванню та окисленню, метаболізується до фармакологічно активного амброксолу. Період напіввиведення (Т1/2) -15 год (внаслідок повільної зворотної дифузії із тканин). Виводиться нирками. При хронічній нирковій недостатності порушується виведення метаболітів бромгексину. При багаторазовому застосуванні бромгексин може кумулювати.ФармакодинамікаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Знижує в'язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих полісахаридів, що містяться в ньому, і стимуляції секреторних клітин слизової оболонки бронхів, що виробляють секрет, що містить нейтральні полісахариди. Вважають, що бромгексин сприяє утворенню сурфактанту.Показання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що важко відокремлюється: трахеобронхіт, хронічний бронхіт з бронхообструктивним компонентом, бронхіальна астма, муковісцидоз, хронічна пневмонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бромгексину.Вагітність та лактаціяПри вагітності та лактації бромгексин застосовують у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі, диспепсія, у т.ч. нудота, блювання, загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки. Алергічні реакції: реакції гіперчутливості (шкірні висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, риніт), кропив'янка, лихоманка, анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок. З боку шкіри та підшкірних тканин: синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Інші: запаморочення, біль голови, підвищення активності "печінкових" трансаміназ у сироватці крові.Взаємодія з лікарськими засобамиБромгексин не призначають одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашльовий центр (в т.ч. кодеїн), оскільки це ускладнює відходження розрідженого мокротиння (накопичення бронхіального секрету в дихальних шляхах). Бромгексин сприяє проникненню антибіотиків (амоксицилін, ампіцилін, еритроміцин, цефалексин, окситетрациклін), сульфаніламідних лікарських засобів у бронхіальний секрет у перші 4-5 днів протимікробної терапії. Спільне застосування бромгексину з деякими нестероїдними протизапальними препаратами (саліцилатами, фенілбутазоном або бутадіоном) може спричинити подразнення слизової оболонки шлунка.Спосіб застосування та дозиЯкщо лікарем не призначене інше дозування, Бромгексин приймають внутрішньо 3 рази на день. При нирковій недостатності потрібну дозу препарату зменшують або збільшують інтервали між прийомами препарату. У процесі лікування рекомендується вживати достатню кількість рідини, що підтримує секретолітичну дію бромгексину. Якщо картина захворювання погіршується або через 4-5 днів не настало поліпшення, слід проконсультуватися у лікаря.ПередозуванняМожливі такі симптоми: нудота, блювання, діарея та інші шлунково-кишкові розлади. Лікування: специфічного антидоту немає. При передозуванні необхідно викликати блювоту, а потім пацієнтові дати рідину (молоко чи воду). Промивання шлунка рекомендується протягом 1-2 годин після прийому препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДуже рідко повідомлялося про виникнення синдромів Стівенса-Джонсона та Лайєлла, що перебувають у тимчасовому зв'язку з прийомом препарату Бромгексин. При виникненні змін на шкірі або слизовій оболонці необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. У процесі лікування рекомендується вживати достатню кількість рідини, що підтримує секретолітичну дію бромгексину. У дітей лікування слід поєднувати з постуральним дренажем або вібраційним масажем грудної клітки, що полегшує евакуацію секрету з бронхів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом рекомендованих терапевтичних доз (16 мг 3 десь у день) не впливає швидкість психомоторних реакцій пацієнта. У разі розвитку побічних ефектів при застосуванні препарату, слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. Бромгексину гідрохлорид 8 мг. 50 шт. в комірковій контурній упаковці.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Знижує в'язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих полісахаридів, що містяться в ньому, і стимуляції секреторних клітин слизової оболонки бронхів, що виробляють секрет, що містить нейтральні полісахариди. Вважають, що бромгексин сприяє утворенню сурфактанту.ФармакокінетикаБромгексин швидко всмоктується із ШКТ і піддається інтенсивному метаболізму при "першому проходженні" через печінку. Біодоступність становить близько 20%. У здорових пацієнтів Cmax у плазмі визначається через 1 год. Широко розподіляється у тканинах організму. Близько 85-90% виводиться із сечею головним чином формі метаболітів. Метаболітом бромгексину є амброксол. Зв'язування бромгексину з білками плазми є високим. T1/2 у термінальній фазі становить близько 12 год. Бромгексин проникає через гематоенцефалічний бар'єр. У невеликих кількостях проникає крізь плацентарний бар'єр. Тільки невеликі кількості виводяться із сечею з T1/2 6.5 год. Кліренс бромгексину або його метаболітів може зменшуватись у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки та нирок.Показання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що важко відокремлюється: трахеобронхіт, хронічний бронхіт з бронхообструктивним компонентом, бронхіальна астма, муковісцидоз, хронічна пневмонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бромгексину. При виразковій хворобі шлунка, а також при вказівках на шлункову кровотечу в анамнезі бромгексин слід застосовувати під контролем лікаря. З обережністю застосовувати у пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму.Вагітність та лактаціяПри вагітності та лактації бромгексин застосовують у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяЗ боку травної системи: диспептичні явища, транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ у сироватці. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення. Дерматологічні реакції: підвищене потовиділення, висипання на шкірі. З боку дихальної системи: кашель, бронхоспазм.Взаємодія з лікарськими засобамиБромгексин несумісний із лужними розчинами.Спосіб застосування та дозиВнутрішньо дорослим та дітям старше 10 років – по 8 мг 3-4 рази на добу. Дітям віком до 2 років – по 2 мг 3 рази на добу; у віці від 2 до 6 років – по 4 мг 3 рази на добу; у віці від 6 до 10 років – по 6-8 мг 3 рази на добу. При необхідності доза може бути збільшена дорослим до 16 мг 4 рази на добу, дітям - до 16 мг 2 рази на добу. У вигляді інгаляцій дорослим – по 8 мг, дітям старше 10 років – по 4 мг, у віці 6-10 років – по 2 мг. У віці до 6 років застосовують у дозах до 2 мг. Інгаляції проводять 2 рази на добу. Терапевтична дія може проявитись на 4-6 день лікування. Парентеральне введення рекомендується для лікування у тяжких випадках, а також у післяопераційному періоді для попередження скупчення густого мокротиння у бронхах. Вводять по 2 мг п/к, внутрішньом'язово або внутрішньовенно 2-3 рази/сут повільно протягом 2-3 хв.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБромгексин не застосовують одночасно з лікарськими засобами, що містять кодеїн, т.к. це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Застосовують у складі комбінованих препаратів рослинного походження з ефірними оліями (в т.ч. з олією евкаліпта, олією анісу, олією м'яти перцевої, ментолом).Умови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активна речовина: Бромгексину гідрохлорид 0,8 мг; допоміжні речовини: левоментол 0,068 мг; хлористоводнева кислота 2 моль/л до pH 3,0; метилпарагідроксибензоат 1,64 мг; етанол 96% 30,0 мг; сорбітол 300 мг; вода очищена 762 мг. По 150 мл препарату у флаконі з темного скла з гвинтовою пластиковою кришкою, з'єднаною з кільцем, що відривається, що забезпечує контроль першого розтину. На пластикову кришку одягнена мензурка з поділками. На кожний флакон наклеюють етикетку. Один флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиБезбарвна, прозора, слабко опалесцентна рідина.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо бромгексин практично повністю (99%) всмоктується з шлунково-кишкового тракту протягом 30 хв. Біодоступність – низька (ефект первинного "проходження" через печінку). Бромгексин у плазмі зв'язується з білками, проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, а також у грудне молоко. У печінці бромгексин піддається деметилюванню та окисленню, метаболізується до фармакологічно активного амброксолу. Період напіввиведення (Т1/2) -15 год (внаслідок повільної зворотної дифузії із тканин). Виводиться нирками. При хронічній нирковій недостатності порушується виведення метаболітів бромгексину. При багаторазовому застосуванні бромгексин може кумулювати.ФармакодинамікаМуколітичний засіб з дією, що відхаркує. Знижує в'язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих полісахаридів, що містяться в ньому, і стимуляції секреторних клітин слизової оболонки бронхів, що виробляють секрет, що містить нейтральні полісахариди. Вважають, що бромгексин сприяє утворенню сурфактанту.Показання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що важко відокремлюється: трахеобронхіт, хронічний бронхіт з бронхообструктивним компонентом, бронхіальна астма, муковісцидоз, хронічна пневмонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бромгексину.Вагітність та лактаціяПри вагітності та лактації бромгексин застосовують у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі, диспепсія, у т.ч. нудота, блювання, загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки. Алергічні реакції: реакції гіперчутливості (шкірні висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, риніт), кропив'янка, лихоманка, анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок. З боку шкіри та підшкірних тканин: синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Інші: запаморочення, біль голови, підвищення активності "печінкових" трансаміназ у сироватці крові.Взаємодія з лікарськими засобамиБромгексин не призначають одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашльовий центр (в т.ч. кодеїн), оскільки це ускладнює відходження розрідженого мокротиння (накопичення бронхіального секрету в дихальних шляхах). Бромгексин сприяє проникненню антибіотиків (амоксицилін, ампіцилін, еритроміцин, цефалексин, окситетрациклін), сульфаніламідних лікарських засобів у бронхіальний секрет у перші 4-5 днів протимікробної терапії. Спільне застосування бромгексину з деякими нестероїдними протизапальними препаратами (саліцилатами, фенілбутазоном або бутадіоном) може спричинити подразнення слизової оболонки шлунка.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 10 років: по 10-20 мл 3 рази на добу. Дітям від 6 до 10 років – по 5-10 мл 3 рази на добу. Дітям від 3 до 6 років – по 2,5-5 мл 3 рази на добу. Для зручності дозування препарату використовують мірну мензурку, що додається. У процесі лікування рекомендується вживати достатню кількість рідини, що підтримує секретолітичну дію бромгексину.ПередозуванняМожливі такі симптоми: нудота, блювання, діарея та інші шлунково-кишкові розлади. Лікування: специфічного антидоту немає. При передозуванні необхідно викликати блювоту, а потім пацієнтові дати рідину (молоко чи воду). Промивання шлунка рекомендується протягом 1-2 годин після прийому препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДуже рідко повідомлялося про виникнення синдромів Стівенса-Джонсона та Лайєлла, що перебувають у тимчасовому зв'язку з прийомом препарату Бромгексин. При виникненні змін на шкірі або слизовій оболонці необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. У процесі лікування рекомендується вживати достатню кількість рідини, що підтримує секретолітичну дію бромгексину. У дітей лікування слід поєднувати з постуральним дренажем або вібраційним масажем грудної клітки, що полегшує евакуацію секрету з бронхів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом рекомендованих терапевтичних доз (16 мг 3 десь у день) не впливає швидкість психомоторних реакцій пацієнта. У разі розвитку побічних ефектів при застосуванні препарату, слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка(на 1 таблетку): Активні компоненти: Atropa bella-donna D4 30 мг, Lobaria pulmonaria D4 30 мг, Kalium stibyltartaricumD4 30 мг, Kreosotum D5 30 мг, Psychotria ipecacuanha D4 30 мг, Lobelia inflata D4 Hyoscyamus niger D4 60 мг; Допоміжні речовини: стеарат магнію 1,5 мг, лактози моногідрат до отримання таблетки масою близько 0,302 г.Опис лікарської формиКруглі таблетки плоскоциліндричної форми з фаскою, від білого до жовтувато-білого кольору, іноді з жовтуватими або сіруватими вкрапленнями, зі слабким запахом креозоту, що зникає при зберіганні.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняВідхаркувальний засіб при обструктивних та запальних захворюваннях дихальних шляхів (бронхіт курця, хронічний бронхіт, трахеїт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 3-х років).Вагітність та лактаціяУ період вагітності та годування груддю препарат може застосовуватись лише після попередньої консультації з лікарем.Побічна діяУ поодиноких випадках можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиПо 1 таблетці 3 рази на день розсмоктувати під язиком за півгодини до їди або через 1 годину після їди. При загостреннях приймають по 1 таблетці кожні 15 хвилин протягом не більше двох годин. Курс лікування – 2-3 тижні.При необхідності курс лікування можна повторити після консультації з лікарем. Застосування препарату у дітей старше 3 років можливе за призначенням та під контролем лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід перервати прийом препарату і звернутися до лікаря. При появі побічних ефектів, які не описані в інструкції з медичного застосування, слід повідомити про це лікаря. До складу препарату входить лактоза, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам з вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози або при вродженій лактозній недостатності. Вказівка ​​для хворих, які страждають на цукровий діабет: 1 таблетка містить 0,025 ХЕ.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 100г. активні компоненти: екстракт трави чебрецю рідкий 5,000 г; екстракт коріння первоцвіту рідкий 2,500 г; допоміжні компоненти: бензоат натрію, інвертний цукровий сироп, карамельний сироп, вода очищена. Опис активного компонента: екстракт трави чебрецю рідкий (Thymus vulgaris L.). Співвідношення трави чебрецю до екстрагенту 1:2-2,5. Екстрагент: розчин аміаку 10% (маса/маса), гліцерин 85%, спирт етиловий 90% (об/об), вода очищена; у співвідношенні 1:20:70:109. Опис активного компонента: екстракт коренів первоцвіту рідкий (Primula veris L.). Співвідношення коренів первоцвіту до екстрагенту 1:2-2,5. Екстрагент: спирт етиловий 70% (маса/маса).Опис лікарської формиПрозорий або злегка каламутний розчин від червонувато-коричневого до темно-коричневого кольору зі слабко вираженим запахом чебрецю.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну, протизапальну, бронхолітичну, протимікробну дію, сприяє зниженню в'язкості мокротиння та прискоренню її евакуації.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб у комплексній терапії запальних захворювань дихальних шляхів (бронхіту, трахеїту та ін.), що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вроджена непереносимість фруктози, глюкозо-фруктозна мальабсорбція, недостатність ферментів сахарази та ізомальтази, хронічна серцева недостатність (на стадії декомпенсації), тяжкі порушення функції печінки та нирок, дитячий вік (до 1 року). У зв'язку із вмістом у препараті етилового спирту еліксир Бронхікум ТП не повинен використовуватись у хворих на алкоголізм. З обережністю: Тільки після консультації з лікарем слід приймати еліксир пацієнтам із захворюваннями печінки, захворюваннями та травмами головного мозку, епілепсією.Вагітність та лактаціяПрепарат не рекомендується застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування. По 130 г препарату в скляний флакон з пластмасовою кришкою, що нагвинчується, з контролем першого розтину і із захистом від розтину дітьми, на яку одягнений пластмасовий стаканчик-дозатор. Кожен флакон разом із інструкцією із застосування упакований у картонну пачку.Побічна діяВ окремих випадках можливі наступні реакції: алергічні реакції: шкірний висип, кропив'янка, а також набряк обличчя та слизової порожнини рота та глотки (набряк Квінке). з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, гастрит, диспепсія. У цих випадках, а також у разі розвитку будь-яких небажаних явищ, які не вказані в інструкції, необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасний прийом із протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиЯкщо лікар не призначив іншого режиму дозування, дорослим та підліткам призначають внутрішньо по 1 чайній ложці еліксиру (5 мл) до 6 разів на добу. Дітям від 5 до 12 років – по 1 чайній ложці еліксиру (5 мл) до 4 разів на добу. Дітям від 1 року ін 4 років - по 1/2 чайної ложки (2,5 мл) до 3 разів на добу. Еліксир слід приймати через рівні проміжки часу протягом доби. Середній курс лікування становить 10-14 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняНе повідомлялося про випадки розвитку інтоксикації прийому еліксиру Бронхікум ТП.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЕліксир Бронхікум ТП містить 5,46 об'ємних % етилового спирту. У разі, якщо покращення стану хворого не настає, або у разі появи нападів ядухи, гнійного мокротиння, а також при підвищенні температури слід негайно звернутися до лікаря. Інформація для хворих на цукровий діабет. 5 мл еліксиру (приблизно 1 чайна ложка) відповідають 0,36 ХЕ (хлібних одиниць).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПастилки - ;1 пастилка: Активна речовина: рідкий екстракт трави чебрецю (1:2-2.5) 100 мг. Екстрагент: розчин аміаку 10%, гліцерол 85%, етанол 90% (об/об), вода (в співвідношенні 1:20:70:109). Допоміжні речовини: цукроза, повідон, левоментол, цинеол, акації камедь, стеаринова кислота, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат. 10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиПастилки круглі, злегка двоопуклі, кремового кольору з невеликими вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний препарат рослинного походження. Має відхаркувальну та муколітичну дію.ФармакокінетикаВідповідно до Міжнародної конвенції (EMEAHMPWG11/99) при проведенні клінічних досліджень препаратів рослинного походження не потрібне ізольоване дослідження фармакокінетичних параметрів.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із відхаркувальною дією.Показання до застосуванняЯк симптоматичний засіб у комплексній терапії запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням.Протипоказання до застосуванняХронічна серцева недостатність (на стадії декомпенсації); тяжкі порушення функції печінки та нирок; дитячий вік до 6 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат не рекомендується при вагітності та в період грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік (до 6 років).Побічна діяАлергічні реакції: можливі шкірні висипання, кропив'янка, ангіоневротичний набряк обличчя та слизової оболонки порожнини рота та глотки (набряк Квінке). У цьому випадку необхідно припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасний прийом із протикашльовими препаратами, і навіть з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, т.к. це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиПастилки розсмоктують у ротовій порожнині. Дорослим і дітям старше 12 років; слід розсмоктувати в порожнині рота по 1-2 пастилки кілька разів (до 3 разів) на добу. Дітям віком від 6 до 12 років; - по 1 пастилці 3 рази на добу. Тривалість застосування препарату визначається ступенем вираженості симптомів захворювання та його тривалістю.ПередозуванняДані щодо передозування препарату Бронхікум С не надані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа відсутності покращення стану протягом 5 днів необхідно звернутися до лікаря. Інформація для хворих на цукровий діабет та пацієнтів, які перебувають на гіпокалорійній дієті: 1 пастилка відповідає 0.07 ХЕ.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: Діюча речовина: рідкий екстракт трави чебрецю (1:2-2.5) 15 г. Екстрагент: ;р-р аміаку 10%, гліцерол 85%, етанол 90 об.%, вода (у співвідношенні 1:20:70:109). допоміжні речовини: натрію бензоат, масло троянди, ароматизатор медовий, ароматизатор вишневий (сік вишневий концентрований), цукровий інвертний сироп (сахароза, декстроза, фруктоза), декстроза рідка (глюкоза рідка), цукровий сироп 67% (сахароза) вода очищена. 100 мл - скляні флакони (1) в комплекті з дозувальним стаканчиком - пачки картонні.Опис лікарської формиСироп прозорий або з легкою опалесценцією, червонувато-коричневого кольору зі слабким запахом меду; на дні флакона із препаратом може утворюватися осад.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний препарат рослинного походження. Препарат має відхаркувальну, протизапальну, бронхолітичну, протимікробну дію, сприяє зниженню в'язкості мокротиння та прискоренню її евакуації.ФармакокінетикаВідповідно до Міжнародної конвенції (EMEAHMPWG11/99) при проведенні клінічних досліджень препаратів рослинного походження не потрібне ізольоване дослідження фармакокінетичних параметрів.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із відхаркувальною дією.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб у комплексній терапії запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням.Протипоказання до застосуваннявроджена непереносимість фруктози; глюкозо-фруктозна мальабсорбція; недостатність ферментів сахарази та ізомальтази; хронічна серцева недостатність (на стадії декомпенсації); тяжкі порушення функції печінки та нирок; дитячий вік (до 6 місяців); у зв'язку із вмістом у препараті етилового спирту сироп Бронхікум®; С не повинен використовуватися у хворих на алкоголізм; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю і тільки після консультації з лікарем слід приймати сироп пацієнтам із захворюваннями печінки, захворюваннями і травмами головного молу, епілепсією.Вагітність та лактаціяПрепарат не рекомендується при вагітності та в період грудного вигодовування. Застосування у дітей За свідченнями.Побічна діяАлергічні реакції: в окремих випадках - шкірний висип, кропив'янка, а також набряк обличчя і слизової порожнини рота і глотки (набряк Квінке). З боку травної системи: в окремих випадках - нудота, гастрит, диспепсія. У цих випадках, а також у разі розвитку будь-яких небажаних явищ, які не вказані в інструкції, необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасний прийом із протикашльовими препаратами, і навіть з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, т.к. це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиЯкщо лікар не призначив іншого режиму дозування, дорослим і підліткам призначають внутрішньо після їди по 2 чайні ложки сиропу (10 мл) 3 рази на добу; дітям від 6 до 12 років; - по 1 чайній ложці (5 мл) 3 рази на добу; дітям від 2 до 6 років; - по 1 чайній ложці (5 мл) 2 рази на добу; дітям від 1 року до 2 років; - по 1/2 чайної ложки (2.5 мл) 3 рази на добу; дітям від 6 місяців до 12 років; - по 1/2 чайної ложки (2.5 мл) 2 рази на добу. Сироп від кашлю слід приймати через рівні проміжки часу протягом доби. Тривалість застосування препарату визначається терапевтичною необхідністю та тривалістю захворювання. У зв'язку з тим, що на дні флакона з препаратом можливе утворення осаду, необхідно струшувати флакон перед застосуванням.ПередозуванняНе повідомлялося про випадки розвитку інтоксикації при прийомі сиропу від кашлю Броїхікум® С.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі, якщо покращення стану хворого не настає або у разі появи нападів ядухи, гнійного мокротиння, а також при підвищенні температури слід негайно звернутися до лікаря. Бронхікум® З сироп містить 4.9 об'ємних % спирту етилового. Зміст абсолютного етилового спирту (г) у максимальних разових та добових дозах препарату Інформація для хворих на цукровий діабет: 5 мл сиропу (приблизно 1 чайна ложка) відповідають 0.3 ХЕ. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період прийому препарату пацієнтам слід дотримуватися обережності при потенційно небезпечних видах діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (в т.ч. керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 гр. Активні компоненти: рідкого екстракту трави чебрецю (1:2-2.5; екстрагуюча речовина по DAB 10) - 50 г; настоянки листя плюща (1:5; екстрагуюча речовина: етанол 70% об.) - 15 г; Зміст етанолу: 19% (в об'ємному відношенні); Допоміжні речовини: дигідрат сахарину натрію, моногідрат лимонної кислоти, очищена вода. У флаконах темного скла об'ємом 50 або 100 мл з дозуючим краплинним пристроєм зверху, з кришкою, що нагвинчується, і з запобіжним кільцем, разом з інструкцією по застосуванню поміщається в складну картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора рідина світло-коричневого кольору, з ароматом чебрецю. Можливе випадання незначного осаду у процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну, протизапальну, секретолітичну, бронхолітичну дію, сприяє зниженню в'язкості мокротиння та прискоренню її евакуації.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при лікуванні гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік до 6 років. Внаслідок наявності етанолу не рекомендується призначати препарат при алкоголізмі, епілепсії, захворюваннях печінки, захворюваннях та травмах головного мозку.Вагітність та лактаціяНе рекомендується приймати препарат у період вагітності та годування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКраплі Бронхіпрст® не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Можлива комбінація з антибактеріальними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначається внутрішньо, після їди. Дорослим: по 40 крапель 4 десь у день. Підліткам (12-18 років): по 28 крапель 4 десь у день. Дітям шкільного віку (6-11 років): по 25 крапель 4 десь у день. Курс лікування – 10-14 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри передозуванні можливі біль у ділянці шлунка, блювання, діарея.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 10-14 днів симптоми захворювання зберігаються, слід звернутися за консультацією до лікаря. Препарат містить 19% етанолу (в об'ємному відношенні). Максимально рекомендована для дорослих разова доза (50 крапель = 2,6 мл) містить 0,39 г алкоголю. Препарат слід з обережністю призначати дітям (через можливий негативний вплив етанолу). Препарат може призначатися хворим на цукровий діабет, оскільки разова доза містить менше 0,03 облікових хлібних одиниць. При тривалому зберіганні краплі Бронхіпрет можуть помутніти, що не впливає на його ефективність. Перед вживанням вміст флакона слід збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100г: Активні компоненти: Рідкий екстракт трави чебрецю (Thymus vulgaris) (1:2-2,5; екстрагуюча речовина по DAB 10*) - 15 г; Рідкого екстракту листя плюща (Hedera helix) (1:1; екстрагуюча речовина: етанол 70 % в об'ємному відношенні) - 1,5 г; Зміст етанолу: 7% (в об'ємному відношенні); Допоміжні речовини: очищена вода, сироп мальтит, сорбат калію, лимонної кислоти моногідрат. Сироп у флаконах темного скла об'ємом 50 або 100 мл з дозуючим краплинним пристроєм, з кришкою, що нагвинчується, із запобіжним кільцем і мірним стаканчиком зверху, разом з інструкцією поміщається в складну картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора ароматна рідина, світло-коричневого кольору. Можливе випадання незначного осаду у процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну, протизапальну, секретолітичну, бронхолітичну дію, сприяє зниженню в'язкості мокротиння та прискоренню її евакуації.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при лікуванні гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 3 місяців). Внаслідок наявності етанолу не рекомендується призначати препарат при алкоголізмі, епілепсії, захворюваннях печінки, захворюваннях та травмах головного мозку.Вагітність та лактаціяНе рекомендується приймати препарат у період вагітності та годування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиСироп Бронхіпрет® не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Можлива комбінація з антибактеріальними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначається внутрішньо після їди. При призначенні відповідно до віку: З використанням мірного стаканчика, що додається: діти від 3 до 12 місяців – 1,1 мл 3 рази на день; діти від року до 2 років – 2,2 мл 3 рази на день; діти від 2 до 6 років – 3,2 мл 3 рази на день; діти від 6 до 12 років – 4,3 мл 3 рази на день; підлітки з 12 років та дорослі – 5,4 мл 3 рази на день. Нерозведений сироп Бронхіпрет рекомендується запитати водою. Курс лікування – 10-14 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри передозуванні можливі біль у ділянці шлунка, блювання, діарея.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 10-14 днів симптоми захворювання зберігаються, слід звернутися за консультацією до лікаря. Препарат містить 7% етанолу (в об'ємному відношенні). Максимально рекомендована для дорослих разова доза 5,4 мл містить 0,297 г алкоголю. Препарат слід з обережністю призначати дітям (через можливий негативний вплив етанолу). Препарат може призначатися хворим на цукровий діабет, оскільки разова доза містить менше 0,03 облікових хлібних одиниць. При тривалому зберіганні сироп Бронхіпрет може помутніти, що не впливає на його ефективність. Перед вживанням вміст флакона слід збовтувати.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100г: Активні компоненти: Рідкий екстракт трави чебрецю (Thymus vulgaris) (1:2-2,5; екстрагуюча речовина по DAB 10*) - 15 г; Рідкого екстракту листя плюща (Hedera helix) (1:1; екстрагуюча речовина: етанол 70 % в об'ємному відношенні) - 1,5 г; Зміст етанолу: 7% (в об'ємному відношенні); Допоміжні речовини: очищена вода, сироп мальтит, сорбат калію, лимонної кислоти моногідрат. Сироп у флаконах темного скла об'ємом 50 або 100 мл з дозуючим краплинним пристроєм, з кришкою, що нагвинчується, із запобіжним кільцем і мірним стаканчиком зверху, разом з інструкцією поміщається в складну картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора ароматна рідина, світло-коричневого кольору. Можливе випадання незначного осаду у процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну, протизапальну, секретолітичну, бронхолітичну дію, сприяє зниженню в'язкості мокротиння та прискоренню її евакуації.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при лікуванні гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 3 місяців). Внаслідок наявності етанолу не рекомендується призначати препарат при алкоголізмі, епілепсії, захворюваннях печінки, захворюваннях та травмах головного мозку.Вагітність та лактаціяНе рекомендується приймати препарат у період вагітності та годування груддю.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиСироп Бронхіпрет® не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Можлива комбінація з антибактеріальними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначається внутрішньо після їди. При призначенні відповідно до віку: З використанням мірного стаканчика, що додається: діти від 3 до 12 місяців – 1,1 мл 3 рази на день; діти від року до 2 років – 2,2 мл 3 рази на день; діти від 2 до 6 років – 3,2 мл 3 рази на день; діти від 6 до 12 років – 4,3 мл 3 рази на день; підлітки з 12 років та дорослі – 5,4 мл 3 рази на день. Нерозведений сироп Бронхіпрет рекомендується запитати водою. Курс лікування – 10-14 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри передозуванні можливі біль у ділянці шлунка, блювання, діарея.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 10-14 днів симптоми захворювання зберігаються, слід звернутися за консультацією до лікаря. Препарат містить 7% етанолу (в об'ємному відношенні). Максимально рекомендована для дорослих разова доза 5,4 мл містить 0,297 г алкоголю. Препарат слід з обережністю призначати дітям (через можливий негативний вплив етанолу). Препарат може призначатися хворим на цукровий діабет, оскільки разова доза містить менше 0,03 облікових хлібних одиниць. При тривалому зберіганні сироп Бронхіпрет може помутніти, що не впливає на його ефективність. Перед вживанням вміст флакона слід збовтувати.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: Першоцвіту коріння екстракт сухий (6-7:1) (екстрагент: етанол 47,4 % в об'ємному відношенні) - 60,00 мг; Тимьяна трави екстракт сухий (6-10:1) (екстрагент: етанол 70% в об'ємному відношенні) 160,00 мг; Допоміжні компоненти: лактози моногідрат, глюкоза, повідон К25, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, тальк; Оболонка плівкова: титану діоксид Е 171, тальк, хлорофілу порошок Е 141, рибофлавін Е101, пропіленгліколь, гіпромелоза, поліакрилат дисперсія 30% (суха субстанція), диметикон, м'яти перцевий ароматизатор, натрію цукру Пігулки, покриті плівковою оболонкою. По 20 або по 25 таблеток, покритих плівковою оболонкою, поміщають у блістер ізполівінілхлорид/полівініліденхлоридної плівки та алюмінієвої фольги. По 1 (по 20 пігулок), 2 (по 25 пігулок), 4 (по 25 пігулок) або 5 (по 20 пігулок) блістерів поміщають разом з інструкцією із застосування в пачку картонну.Опис лікарської формиКруглі таблетки, двоопуклої форми, зеленого кольору з напівматовою поверхнею, покриті плівковою оболонкою.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну, протизапальну, секретолітичну, бронхолітичну дію, сприяє зниженню в'язкості мокротиння та прискоренню її евакуації.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при лікуванні гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утворенням мокротиння (трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату (у тому числі до первоцвіту та чебрецю, а також до інших рослин роду первоцвіт та/або сімейства губоцвіті); захворювання шлунково-кишкового тракту (на стадії загострення); непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція (через вміст у препараті лактози моногідрату та декстрози сиропу), дитячий вік до 12 років у зв'язку з відсутністю клінічних даних.Вагітність та лактаціяНе слід приймати під час вагітності та годування груддю.Побічна діяАлергічні реакції, зумовлені підвищеною чутливістю до компонентів препарату, наприклад, задишка, шкірні висипання, кропив'янка, набряки обличчя, ротової порожнини та/або глотки. У разі появи перших ознак алергічної реакції слід припинити прийом препарату та звернутися за консультацією до лікаря. З боку шлунково-кишкового тракту: у поодиноких випадках нудота, блювання, діарея, спастичні болі.Взаємодія з лікарськими засобамиТаблетки Бронхіпрет® ТП не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. Можлива комбінація з антибактеріальними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиВсередину, дорослим та дітям старше 12 років по 1 таблетці 3 рази на день до їди. Таблетки слід ковтати, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води. У середньому курс лікування – 10-14 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри передозуванні можливі біль у ділянці шлунка, блювання, діарея. У разі передозування необхідно здійснити симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 7 днів симптоми захворювання зберігаються або стан хворого погіршується, слід звернутися за консультацією до лікаря. Препарат може призначатися хворим на цукровий діабет, так як одна таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить менше 0,03 «хлібних одиниць». Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами При застосуванні в рекомендованих дозах препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛимонна кислота і гідрокарбонат натрію (регулятори кислотності), ацетилцистеїн, сорбіт (носій), мальтодекстрин, буряки екстракт (барвник), ароматизатор натуральний ), полівінілпіролідон (носій). Містить підсолоджувач сорбіт, який при надмірному вживанні може мати проносну дію.ХарактеристикаКашель – один із найяскравіших показників наявності ГРЗ. А якщо він затягнувся, то життя стає просто нестерпним. Більшість захворювань, що супроводжуються кашлем пов'язані із запаленням слизової оболонки дихальних шляхів. Для її відновлення активно використовуються муколітеки (засоби для розрідження мокротиння), зокрема – ацетилцистеїн. Бронхо Ацетилцистеїн містить 1000 мг ацетилцистеїну в 1 шипучій таблетці.Властивості компонентівАцетилцистеїн прямо впливає на реологічні властивості біологічних рідин, зокрема здатний розріджувати мокротиння, а також збільшує швидкість руху вій миготливого епітелію, за рахунок чого мокрота швидко і ефективно виводиться з дихальних шляхів. Крім цього, речовина знижує колонізацію вірусів та бактерій у слизовій оболонці дихальних шляхів та має протизапальний ефект. Вітамін С – визнаний імуностимулятор. Він посилює вироблення білків інтерферонів, які вступають у боротьбу з вірусами одними з перших. Має протизапальні властивості, сприяє нейтралізації вільних радикалів та захисту клітин легень від їх агресивного впливу. Плющ містить корисні речовини – сапоніни, які мають відхаркувальну, спазмолітичну, антиоксидантну, протизапальну дію. Завдяки цьому плющ сприяє зволоженню слизової оболонки дихальних шляхів та зменшує в'язкість мокротиння. Крім того, він має загальнозміцнюючий ефект – тонізує організм і мобілізує його захисні сили, сприяючи якнайшвидшому одужанню.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1 таблетці на день, розчинивши у 200 мл води. Тривалість прийому – не менше 1 тижня. За потреби дорослим прийом можна повторювати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛьодяники - 1 табл: Активні речовини: екстракти: солодки голої 10 мг, базиліка священного 5 мг, імбиру лікарського 5 мг, м'яти перцевої 5 мг, коричника китайського 2 мг; допоміжні речовини: цукор, глюкоза рідка, кислота лимонна (натуральний консервант), олія апельсинова, барвник жовтий захід сонця FCF (Е 110). Таблетки по 2, 5 г у картонній упаковці. Властивості компонентівСолодка гола, що входить до складу Бронхо Веда містить сапоніни та флавоноїди та речовини, близькі за своєю дією до стероїдних гормонів, що виробляються пробковим шаром надниркових залоз і мають надзвичайно сильну протизапальну дію; гліциризин посилює секреторну активність слизових залоз верхніх дихальних шляхів, і підвищує активність війчастого епітелію в трахеї та в бронхах; сапоніни у складі Солодки голої, посилюють секрецію слизових залоз верхніх дихальних шляхів, що сприяє швидкому відходженню мокротиння; базилік священний містить у своєму складі евгенол має сильну бактерицидну та дезінфікуючу дію; імбир лікарський надає протизапальну та аналгетичну дію; екстракт м'яти перцевої має у своєму складі ментол, має антисептичну та протизапальну дію; Коричник китайський надає антибактеріальну та протигрибкову активність по відношенню до 15 видів патогенних мікроорганізмів.

Склад, форма випуску та упаковкаЛьодяники - 1 табл: Активні речовини: екстракти: солодки голої 10 мг, базиліка священного 5 мг, імбиру лікарського 5 мг, м'яти перцевої 5 мг, коричника китайського 2 мг; допоміжні речовини: цукор, глюкоза рідка, кислота лимонна (натуральний консервант), олія апельсинова, барвник жовтий захід сонця FCF (Е 110). Таблетки по 2, 5 г у картонній упаковці. Властивості компонентівСолодка гола, що входить до складу Бронхо Веда містить сапоніни та флавоноїди та речовини, близькі за своєю дією до стероїдних гормонів, що виробляються пробковим шаром надниркових залоз і мають надзвичайно сильну протизапальну дію; гліциризин посилює секреторну активність слизових залоз верхніх дихальних шляхів, і підвищує активність війчастого епітелію в трахеї та в бронхах; сапоніни у складі Солодки голої, посилюють секрецію слизових залоз верхніх дихальних шляхів, що сприяє швидкому відходженню мокротиння; базилік священний містить у своєму складі евгенол має сильну бактерицидну та дезінфікуючу дію; імбир лікарський надає протизапальну та аналгетичну дію; екстракт м'яти перцевої має у своєму складі ментол, має антисептичну та протизапальну дію; Коричник китайський надає антибактеріальну та протигрибкову активність по відношенню до 15 видів патогенних мікроорганізмів.

Склад, форма випуску та упаковкаЛьодяники - 1 табл: Активні речовини: екстракти: солодки голої 10 мг, базиліка священного 5 мг, імбиру лікарського 5 мг, м'яти перцевої 5 мг, коричника китайського 2 мг; допоміжні речовини: цукор, глюкоза рідка, кислота лимонна (натуральний консервант), олія апельсинова, барвник жовтий захід сонця FCF (Е 110). Таблетки по 2, 5 г у картонній упаковці. Властивості компонентівСолодка гола, що входить до складу Бронхо Веда містить сапоніни та флавоноїди та речовини, близькі за своєю дією до стероїдних гормонів, що виробляються пробковим шаром надниркових залоз і мають надзвичайно сильну протизапальну дію; гліциризин посилює секреторну активність слизових залоз верхніх дихальних шляхів, і підвищує активність війчастого епітелію в трахеї та в бронхах; сапоніни у складі Солодки голої, посилюють секрецію слизових залоз верхніх дихальних шляхів, що сприяє швидкому відходженню мокротиння; базилік священний містить у своєму складі евгенол має сильну бактерицидну та дезінфікуючу дію; імбир лікарський надає протизапальну та аналгетичну дію; екстракт м'яти перцевої має у своєму складі ментол, має антисептичну та протизапальну дію; Коричник китайський надає антибактеріальну та протигрибкову активність по відношенню до 15 видів патогенних мікроорганізмів.

Склад, форма випуску та упаковкаСироп – 5 мл. (1 мірна ложка) Активні речовини: карбоцистеїну 125,00 мг; Допоміжні речовини: гліцерол 135,00 мг, етанол 96% 125,00 мг, натрію гідроксид 30,5 мг, кармелозу натрію 20,00 мг, лимонна кислота моногідрат 5.00 мг, метилпарагідроксибензоат 9,00 мг, 5 пропілпарагідроксибензоат 1,00 мг, ароматизатор малиновий 0,70 мг, азорубін CL 14720 (Е 122) 0,05 мг, вода очищена до 5,00 мл. По 200 мл у флакон коричневого скла, закупорений алюмінієвою кришкою з контролем першого розтину, або пластиковою кришкою, що нагвинчується, з механізмом захисту від дітей, ущільнювачем і контролем першого розтину. По 1 флакону з інструкцією із застосування та мірною ложечкою з нанесеними мітками 2,5 мл та 5 мл поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора злегка в'язка рідина із запахом малини, від рожевого до червоного кольору.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаКарбоцистеїн швидко всмоктується після прийому внутрішньо. Біодоступність – низька (менше ніж 10% від прийнятої дози). Час досягнення максимальної концентрації в крові та слизовій оболонці - 1,5-2 год, терапевтична концентрація зберігається в крові протягом 8 годин. Найдовше затримується в крові, печінці та середньому вусі. У високій концентрації накопичується в бронхіальному секреті (17,5% від прийнятої дози). Метаболізується у печінці (має ефект "першого проходження" через печінку). Виводиться нирками (60-90% у незміненому вигляді, решта – у вигляді метаболітів). Повне виведення відбувається через 3 добу.ФармакодинамікаМуколітична та відхаркувальна дія обумовлена ​​активацією сіалової трансферази – ферменту бокалоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету. Знижує в'язкість бронхіального секрету та відокремлюваного з придаткових пазух носа, полегшує відходження мокротиння та слизу, зменшує кашель. Сприяє регенерації слизової оболонки, нормалізує її структуру, активізує діяльність війчастого епітелію. Відновлює секрецію імуноглобуліну IgA (специфічний захист) та кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист), покращує мукоциліарний кліренс.Показання до застосуванняГострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються порушенням утворення та виведення слизу (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба); запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа (риніт, середній отит, синусит); підготовка хворого до бронхоскопії чи бронхографії.Протипоказання до застосуванняЗахворювання печінки; алкоголізм; епілепсія; травма чи захворювання головного мозку; підвищена чутливість до препарату або до допоміжних компонентів, що до нього входять; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у стадії загострення; хронічний гломерулонефрит (у фазі загострення); цистит; дитячий вік до 3-х років (для сиропу 2,5%); дитячий вік до 15-ти років (для сиропу 5%). З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки (в анамнезі).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Бронхобос при вагітності та лактації протипоказане.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: іноді відзначається нудота, блювання, діарея та біль в епігастрії, шлунково-кишкова кровотеча. Реакція гіперчутливості: відзначені поодинокі випадки алергічних реакцій (свербіж шкіри, кропив'янка, висип, ангіоневротичний набряк). Інші: запаморочення, слабкість, нездужання. У пацієнтів з бронхіальною астмою та у літніх пацієнтів можлива поява обструкції дихальних шляхів.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) та антибактеріальної терапії інфекційно-запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів. Потенціює бронхолітичний ефект теофіліну. Активність карбоцистеїну послаблюють протикашльові та атропіноподібні засоби. Через вміст алкоголю Бронхобос® призначають з обережністю з наступними препаратами: ліками, що викликають несприятливі реакції (жар, почервоніння, блювання, тахікардія) при одночасному прийомі з алкогольними напоями: дисульфірам, цефомандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспоринові антибіотики), хлорамфенікол (феніколовий антибіотик), хлорпропдімі ), гризеофульвін (антигрибковий препарат), нітро-5-імідазоли (метронідазол, орнідазол, секнідазол, тинідазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик); препаратами, які пригнічують центральну нервову систему.Спосіб застосування та дозиВсередину. Для дозування сиропу використовується мірна ложечка об'ємом 5 мл, градуйована на 2,5 мл. 1 мірна ложка сиропу 5% (5мл) = 250 мг карбоцистену. 1 мірна ложка сиропу 2,5% (5 мл) = 125 мг карбоцистеїну. Дорослим: по 15 мл (3 мірні ложки) 5% сиропу тричі на день. Дітям віком 3-6 років - по 5 мл (1 мірна ложечка) 2,5% сиропу 2-4 рази на день. Дітям старше 6 років - по 5-0 мл (1-2 мірні ложечки) 2,5% сиропу 3 рази на день.ПередозуванняСимптоми: біль у шлунку, нудота, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст алкоголю у препараті становить 125 мг/5 мл, тобто. 425 мг алкоголю на мірну ложечку. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Порушення швидкості психомоторних реакцій, пов'язане з присутністю в препараті алкоголю, може становити небезпеку при керуванні машиною або роботі на верстатах.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: карбоцистеїн 375 мг. Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 23 мг, магнію стеарат – 2 мг, желатин – 8 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2 мг. 10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові розмір №0, непрозорі, жовтого кольору; вміст капсул – порошок білого кольору.Фармакотерапевтична групаМуколітичний та відхаркувальний препарат. Муколітична та відхаркувальна дія обумовлена ​​активацією сіалової трансферази – ферменту бокалоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету. Знижує в'язкість бронхіального секрету та відокремлюваного з придаткових пазух носа, полегшує відходження мокротиння та слизу, зменшує кашель. Сприяє регенерації слизової оболонки, нормалізує її структуру, активізує діяльність війчастого епітелію. Відновлює секрецію імуноглобуліну IgA (специфічний захист) та кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист), покращує мукоциліарний кліренс.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Карбоцистеїн швидко всмоктується після прийому внутрішньо. Біодоступність – низька (менше ніж 10% від прийнятої дози). Cmax; у сироватці крові та в слизовій оболонці дихальних шляхів досягається через 2-3 години після прийому препарату внутрішньо і зберігається в слизовій оболонці протягом 8 год. Метаболізм та виведення Метаболізується у печінці (має ефект "першого проходження" через печінку). Виводиться переважно нирками, частково у незміненому вигляді, частково у вигляді метаболітів. T1/2; - близько 2 год.Клінічна фармакологіяМуколітичний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються утворенням в'язкої, важковідокремлюваного мокротиння (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба); запальні захворювання середнього вуха (середній отит); запальні захворювання носа та його придаткових пазух (риніт, синусит); підготовка до бронхоскопії та/або бронхографії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до карбоцистеїну та інших компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; хронічний гломерулонефрит у фазі загострення; цистит; захворювання печінки (для прийому сиропу); алкоголізм (для прийому сиропу); епілепсія (для прийому сиропу); травма чи захворювання головного мозку (для прийому сиропу); вагітність; лактація (грудне вигодовування); дитячий вік до 3 років (для прийому сиропу 2.5%); дитячий вік до 15 років (для прийому капсул та сиропу 5%). З обережністю: при хронічному гломерулонефриті (в анамнезі), виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі), у II-III триместрах вагітності та під час грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПрепарат у формі сиропу протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Препарат у формі капсул призначають у ІІ та ІІІ триместрах вагітності тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності призначення препарату під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік до 3 років (для прийому сиропу 2.5%); дитячий вік до 15 років (для прийому капсул та сиропу 5%).Побічна діяЗ боку травної системи: іноді - нудота, блювання, діарея, біль в епігастрії, шлунково-кишкова кровотеча. Алергічні реакції: в поодиноких випадках - свербіж шкіри, кропив'янка, висип, ангіоневротичний набряк. Інші: запаморочення, слабкість, нездужання. У пацієнтів з бронхіальною астмою та у літніх пацієнтів можлива поява обструкції дихальних шляхів.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) та антибактеріальної терапії інфекційно-запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів. Потенціює бронхолітичний ефект теофіліну. Активність карбоцистеїну послаблюють протикашльові та атропіноподібні засоби. Через вміст етанолу Бронхобос® у формі сиропу призначають з обережністю: з препаратами, що викликають несприятливі реакції (жар, почервоніння шкіри, блювання, тахікардія) при одночасному прийомі з алкогольними напоями: дисульфірам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспоринові антибіотики), хлорамфенікол (феніколовий антибіотик), хлор засіб похідний сульфонілсечовини), гризеофульвін (протигрибковий препарат), нітро-5-імідазоли (метронідазол, орнідазол, секнідазол, тинідазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик); з препаратами, які пригнічують ЦНС.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньо. Капсули Дорослим та підліткам старше 15 років: по 750 мг (2 капсули) 3 рази на добу. Після досягнення терапевтичного ефекту добову дозу знижують до 1,5 г: по 750 мг (2 капсули) 2 рази на добу. Лікування не слід продовжувати понад 8-10 днів без консультації з лікарем.ПередозуванняСимптоми: біль у шлунку, нудота, діарея. Лікування: ; симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з виразковою хворобою в анамнезі дозу препарату слід зменшити. Лікування можна поєднувати з фізіотерапевтичними процедурами. Зміст етанолу у сиропі становить 125 мг/5 мл, тобто. 125 мг етанолу на мірну ложку. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та виконувати роботу, яка потребує високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не вивчалося.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп – 5 мл. (1 мірна ложка) Активні речовини: карбоцистеїну 250 мг; Допоміжні речовини: гліцерол 135,00 мг, етанол 96% 125,00 мг, натрію гідроксид 6,00 мг, метилпарагідроксибензоат 9,00 мг, кармелозу натрію 20,00 мг, лимонна кислота мг, пропілпарагідроксибензоат 1,00 мг, ароматизатор малиновий 0,70 мг, азорубін CL 14720 (Е 122) 0,05 мг, вода очищена до 5,00 мл. По 200 мл у флакон коричневого скла, закупорений алюмінієвою кришкою з контролем першого розтину, або пластиковою кришкою, що нагвинчується, з механізмом захисту від дітей, ущільнювачем і контролем першого розтину. По 1 флакону з інструкцією із застосування та мірною ложечкою з нанесеними мітками 2,5 мл та 5 мл поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора злегка в'язка рідина із запахом малини, від рожевого до червоного кольору.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаКарбоцистеїн швидко всмоктується після прийому внутрішньо. Біодоступність – низька (менше ніж 10% від прийнятої дози). Час досягнення максимальної концентрації в крові та слизовій оболонці - 1,5-2 год, терапевтична концентрація зберігається в крові протягом 8 годин. Найдовше затримується в крові, печінці та середньому вусі. У високій концентрації накопичується в бронхіальному секреті (17,5% від прийнятої дози). Метаболізується у печінці (має ефект "першого проходження" через печінку). Виводиться нирками (60-90% у незміненому вигляді, решта – у вигляді метаболітів). Повне виведення відбувається через 3 добу.ФармакодинамікаМуколітична та відхаркувальна дія обумовлена ​​активацією сіалової трансферази – ферменту бокалоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету. Знижує в'язкість бронхіального секрету та відокремлюваного з придаткових пазух носа, полегшує відходження мокротиння та слизу, зменшує кашель. Сприяє регенерації слизової оболонки, нормалізує її структуру, активізує діяльність війчастого епітелію. Відновлює секрецію імуноглобуліну IgA (специфічний захист) та кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист), покращує мукоциліарний кліренс.Показання до застосуванняГострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються порушенням утворення та виведення слизу (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба); запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа (риніт, середній отит, синусит); підготовка хворого до бронхоскопії чи бронхографії.Протипоказання до застосуванняЗахворювання печінки; алкоголізм; епілепсія; травма чи захворювання головного мозку; підвищена чутливість до препарату або до допоміжних компонентів, що до нього входять; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у стадії загострення; хронічний гломерулонефрит (у фазі загострення); цистит; дитячий вік до 3-х років (для сиропу 2,5%); дитячий вік до 15-ти років (для сиропу 5%). З обережністю: виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки (в анамнезі).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Бронхобос при вагітності та лактації протипоказане.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: іноді відзначається нудота, блювання, діарея та біль в епігастрії, шлунково-кишкова кровотеча. Реакція гіперчутливості: відзначені поодинокі випадки алергічних реакцій (свербіж шкіри, кропив'янка, висип, ангіоневротичний набряк). Інші: запаморочення, слабкість, нездужання. У пацієнтів з бронхіальною астмою та у літніх пацієнтів можлива поява обструкції дихальних шляхів.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) та антибактеріальної терапії інфекційно-запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів. Потенціює бронхолітичний ефект теофіліну. Активність карбоцистеїну послаблюють протикашльові та атропіноподібні засоби. Через вміст алкоголю Бронхобос® призначають з обережністю з наступними препаратами: ліками, що викликають несприятливі реакції (жар, почервоніння, блювання, тахікардія) при одночасному прийомі з алкогольними напоями: дисульфірам, цефомандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспоринові антибіотики), хлорамфенікол (феніколовий антибіотик), хлорпропдімі ), гризеофульвін (антигрибковий препарат), нітро-5-імідазоли (метронідазол, орнідазол, секнідазол, тинідазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик); препаратами, які пригнічують центральну нервову систему.Спосіб застосування та дозиВсередину. Для дозування сиропу використовується мірна ложечка об'ємом 5 мл, градуйована на 2,5 мл. 1 мірна ложка сиропу 5% (5мл) = 250 мг карбоцистену. 1 мірна ложка сиропу 2,5% (5 мл) = 125 мг карбоцистеїну. Дорослим: по 15 мл (3 мірні ложки) 5% сиропу тричі на день. Дітям віком 3-6 років - по 5 мл (1 мірна ложечка) 2,5% сиропу 2-4 рази на день. Дітям старше 6 років - по 5-0 мл (1-2 мірні ложечки) 2,5% сиропу 3 рази на день.ПередозуванняСимптоми: біль у шлунку, нудота, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст алкоголю у препараті становить 125 мг/5 мл, тобто. 425 мг алкоголю на мірну ложечку. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Порушення швидкості психомоторних реакцій, пов'язане з присутністю в препараті алкоголю, може становити небезпеку при керуванні машиною або роботі на верстатах.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс: Активні речовини: пептидний комплекс АКС-Б (аланін, глутамінова кислота, аспарагінова кислота, лейцин). допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, цукор буряковий, лактоза, крохмаль, твін-80 Капсули по 200мг 60 штук у картонній упаковці.Фармакотерапевтична групаПоліпшуюче функціонування легенів та бронхів.Показання до застосуванняГострий та хронічний бронхіт; хронічний бронхіт із астматичним компонентом; бронхіт курця.РекомендуєтьсяДля профілактики бронхолегеневих захворювань, особливо у курців та людей похилого віку.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, лактація.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 капсули 1-2 десь у день. Тривалість прийому: 20-30 днів. Доцільно проводити повторний курс через 4-6 місяців. Приймати препарат необхідно під час їжі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦукор (пудра), екстракт кореня алтею, натрію гідрокарбонат, екстракт листя малини, екстракт листя подорожника, діоксид кремнію, аскорбінова кислота, анісове масло.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальне, протизапальне, спазмолітичне.РекомендуєтьсяЯк БАД до їжі - додаткового джерела вітаміну С та поліфенольних сполук.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів, порушення вуглеводного обміну. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиВміст 1 пакетика розчинити в 15 мл теплої кип'яченої води або додати молоко або чай. Дітям старше 3 років по 1 столовій ложці 3 рази на день, дітям старше 6 років - по 2 столові ложки 3 рази на день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. Діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 30 мг; Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, лактоза, стеарат магнію, тальк. 20 шт. в комірковій контурній упаковці.Фармакотерапевтична групаМуколітичний та відхаркувальний препарат. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Амброксол стимулює рухову активність вій миготливого епітелію слизової оболонки бронхів (мукокінетична або секретомоторна дія). Перистальтичні скорочення по спіралі війчастих (циліарних) клітин епітелію бронхів виводять слиз із бронхіального дерева (мукоциліарний транспорт або мукоциліарний кліренс). Амброксол значно покращує мукоциліарний транспорт. Амброксол стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує вміст слизового компонента мокротиння та нормалізує порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. Активуючи гідролізуючі ферменти та посилюючи вивільнення лізосом з клітин Клара, зменшує в'язкість мокротиння та її адгезивні властивості (муколітичну або секретолітичну дію). Амброксол підвищує синтез та секрецію поверхнево-активної речовини (сурфактанту) в альвеолах та бронхах. В результаті цих механізмів значно зменшується в'язкість мокротиння та покращується її відхаркування. При прийомі внутрішньо дія препарату настає через 30 хв і продовжується протягом 6-12 год.ФармакокінетикаВсмоктування. Абсорбція – висока, Сmax у плазмі крові досягається через 2 години після прийому. Розподіл. Зв'язування з білками плазми – 80%. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Метаболіз. Метаболізується у печінці з утворенням дибромантранілової кислоти та глюкуронових кон'югатів. Виведення. T1/2 – 7-12 год. Виводиться нирками: 90% у вигляді водорозчинних метаболітів, у незміненому вигляді – 10%. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках. T1/2 збільшується при хронічній нирковій недостатності тяжкого ступеня, не змінюється у разі порушення функції печінки.Показання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів з утворенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, ХОЗЛ, бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба. Респіраторний дистрес-синдром у недоношених дітей та новонароджених.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, судомний синдром, порушення моторики бронхів, великі обсяги секрету, що виділяється (небезпека виникнення застою секрету в бронхах), вагітність (I триместр), годування груддю.Вагітність та лактаціяПри необхідності застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах вагітності слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. У період грудного вигодовування застосовувати препарат слід обережно, оскільки амброксол виділяється з грудним молоком. Протипоказання: дитячий вік до 12 років (для застосування у формі пігулок). Дітям віком до 12 років Бронхорус призначають у формі сиропу.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – діарея, сухість у роті, запор; при тривалому застосуванні у високих дозах – гастралгія, нудота, блювання. З боку дихальної системи: сухість слизових оболонок дихальних шляхів, ринорея. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк; в окремих випадках – алергічний дерматит, анафілактичний шок. Інші: рідко – загальна слабкість, головний біль, висип, дизурія.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування препарату Бронхорус із протикашльовими лікарськими засобами призводить до утруднення відходження мокротиння на тлі зменшення кашлю. Амброксол збільшує проникнення в бронхіальний секрет амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну.Спосіб застосування та дозиТаблетка. Всередину, після їди, запиваючи великою кількістю рідини. Дорослим та дітям старше 12 років – по 1 таб. (30 мг) 3 рази на добу. При необхідності посилення терапевтичного ефекту можна призначати по 2 таб. (60 мг) 2 рази на добу. У тяжких випадках захворювання дозу не зменшують протягом усього курсу лікування. Не рекомендується приймати препарат більше ніж 5 днів без консультації лікаря. Під час застосування препарату рекомендується пиво. Всередину, після їди, запиваючи великою кількістю рідини. Під час застосування препарату рекомендується пиво.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея, диспепсія. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом їжі з високим вмістом жирів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими лікарськими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Препарат у формі сиропу не містить цукру. Пацієнтам із цукровим діабетом можна призначати сироп: 5 мл сиропу містять сорбітол та сахарин у кількості, що відповідає 0.18 ХЕ. Препарат у формі сиропу може викликати послаблюючий ефект, оскільки вміст сорбітолу в добовій дозі може перевищити 10 мг (600 мг сорбітолу міститься в 1 мл сиропу, а добова доза може досягати 30 мл відповідно 18 г сорбітолу). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: амброксолу гідрохлорид – 30 мг; Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, лактоза (цукор молочний), стеарат магнію, тальк. Пігулки 30 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування. 2, 3, 5, 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, круглі, плоскоциліндричні форми з фаскою.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Абсорбція – висока, Сmax у плазмі крові досягається через 2 години після прийому. Розподіл Зв'язування з білками плазми – 80%. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Метаболізм Метаболізується у печінці з утворенням дибромантранілової кислоти та глюкуронових кон'югатів. Виведення T1/2 – 7-12 год. Виводиться нирками: 90% у вигляді водорозчинних метаболітів, у незміненому вигляді – 10%. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках T1/2 збільшується при хронічній нирковій недостатності тяжкого ступеня, не змінюється у разі порушення функції печінки.ФармакодинамікаМуколітичний та відхаркувальний препарат. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Амброксол стимулює рухову активність вій миготливого епітелію слизової оболонки бронхів (мукокінетична або секретомоторна дія). Перистальтичні скорочення по спіралі війчастих (циліарних) клітин епітелію бронхів виводять слиз із бронхіального дерева (мукоциліарний транспорт або мукоциліарний кліренс). Амброксол значно покращує мукоциліарний транспорт. Амброксол стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує вміст слизового компонента мокротиння та нормалізує порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. Активуючи гідролізуючі ферменти та посилюючи вивільнення лізосом з клітин Клара, зменшує в'язкість мокротиння та її адгезивні властивості (муколітичну або секретолітичну дію). Амброксол підвищує синтез та секрецію поверхнево-активної речовини (сурфактанту) в альвеолах та бронхах. В результаті цих механізмів значно зменшується в'язкість мокротиння та покращується її відхаркування. При прийомі внутрішньо дія препарату настає через 30 хв і продовжується протягом 6-12 год.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт; пневмонія; хронічна обструктивна хвороба легень; бронхіальна астма із утрудненим відходженням мокротиння; Бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, вагітність (I триместр), вік до 12 років (дітям віком до 12 років призначають Бронхорус у формі сиропу). У разі непереносимості лактози (при синдромі порушення всмоктування глюкози/галактози або недостатності сахарози/ізомальтози) слід враховувати, що до складу препарату входить лактоза. З обережністю Печінкова недостатність, ниркова недостатність, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, вагітність (П-Ш триместр), період лактації.Вагітність та лактаціяПри необхідності застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах вагітності слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. У період грудного вигодовування застосовувати препарат слід обережно, оскільки амброксол виділяється з грудним молоком.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – діарея, сухість у роті, запор; при тривалому застосуванні у високих дозах – гастралгія, нудота, блювання. З боку дихальної системи: сухість слизових оболонок дихальних шляхів, ринорея. Алергічні реакції: висипання на шкірі, кропив'янка, ангіоневротичний набряк; в окремих випадках – алергічний дерматит, анафілактичний шок. Інші: рідко – загальна слабкість, головний біль, висип, дизурія.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне застосування з протикашльовими лікарськими засобами призводить до утруднення відходження мокротиння на тлі зменшення кашлю. Збільшує проникнення в бронхіальний секрет амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, запиваючи великою кількістю рідини. Дорослим та дітям старше 12 років – по 1 таб. (30 мг) 3 рази на добу. При необхідності посилення терапевтичного ефекту можна призначати по 2 таб. (60 мг) 2 рази на добу. У тяжких випадках захворювання дозу не зменшують протягом усього курсу лікування. Не рекомендується приймати препарат більше ніж 5 днів без консультації лікаря.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея, диспепсія. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід комбінувати з протикашльовими лікарськими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Препарат у формі сиропу не містить цукру. Пацієнтам із цукровим діабетом можна призначати сироп: 5 мл сиропу містять сорбітол та сахарин у кількості, що відповідає 0.18 ХЕ. Препарат у формі сиропу може викликати послаблюючий ефект, оскільки вміст сорбітолу в добовій дозі може перевищити 10 мг (600 мг сорбітолу міститься в 1 мл сиропу, а добова доза може досягати 30 мл відповідно 18 г сорбітолу). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему