Кашель Эвалар ЗАО

Склад, форма випуску та упаковкаЛимонна кислота і гідрокарбонат натрію (регулятори кислотності), ацетилцистеїн, сорбіт (носій), мальтодекстрин, буряки екстракт (барвник), ароматизатор натуральний ), полівінілпіролідон (носій). Містить підсолоджувач сорбіт, який при надмірному вживанні може мати проносну дію.ХарактеристикаКашель – один із найяскравіших показників наявності ГРЗ. А якщо він затягнувся, то життя стає просто нестерпним. Більшість захворювань, що супроводжуються кашлем пов'язані із запаленням слизової оболонки дихальних шляхів. Для її відновлення активно використовуються муколітеки (засоби для розрідження мокротиння), зокрема – ацетилцистеїн. Бронхо Ацетилцистеїн містить 1000 мг ацетилцистеїну в 1 шипучій таблетці.Властивості компонентівАцетилцистеїн прямо впливає на реологічні властивості біологічних рідин, зокрема здатний розріджувати мокротиння, а також збільшує швидкість руху вій миготливого епітелію, за рахунок чого мокрота швидко і ефективно виводиться з дихальних шляхів. Крім цього, речовина знижує колонізацію вірусів та бактерій у слизовій оболонці дихальних шляхів та має протизапальний ефект. Вітамін С – визнаний імуностимулятор. Він посилює вироблення білків інтерферонів, які вступають у боротьбу з вірусами одними з перших. Має протизапальні властивості, сприяє нейтралізації вільних радикалів та захисту клітин легень від їх агресивного впливу. Плющ містить корисні речовини – сапоніни, які мають відхаркувальну, спазмолітичну, антиоксидантну, протизапальну дію. Завдяки цьому плющ сприяє зволоженню слизової оболонки дихальних шляхів та зменшує в'язкість мокротиння. Крім того, він має загальнозміцнюючий ефект – тонізує організм і мобілізує його захисні сили, сприяючи якнайшвидшому одужанню.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1 таблетці на день, розчинивши у 200 мл води. Тривалість прийому – не менше 1 тижня. За потреби дорослим прийом можна повторювати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N30 Форма випуску: мармеладні пастилки Упаковка: банку Виробник: Евалар ЗАТ Завод-виробник: Евалар ЗАТ(Росія). . .

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 7,500 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид – 6,220 мг; натрію гідрофосфату дигідрат – 4,350 мг; лимонної кислоти моногідрат – 2,000 мг; бензалконію хлорид – 0,225 мг; вода очищена – 989,705 мг. 100 мл у пляшці з коричневого або помаранчевого скла для лікарських засобів, закупорені пробками-крапельницями та кришками, що нагвинчуються з контролем першого розтину. Кожну пляшку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається вкладання мірної склянки в пачку з картону.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо амброксол швидко і практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація (Cmax) у плазмі крові при пероральному прийомі досягається через 1-3 години. Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить 80-90%. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях. Амброксол проникає через плацентарний та гематоенцефалічний бар'єри, виділяється з грудним молоком. Приблизно 30% прийнятої пероральної дози піддається ефект первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці шляхом кон'югації з утворенням фармакологічно неактивних метаболітів. Термінальний період напіввиведення (Т1/2) амброксолу із плазми становить 10 годин. Загальний період напіввиведення амброксолу та його метаболітів становить близько 22 годин. Виводиться нирками: 90% у вигляді метаболітів, 10% у незміненому вигляді. Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дозування за цими ознаками.ФармакодинамікаАмброксол є активним N-деметилованим метаболітом бромгексину. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Стимулює роботу бронхіальних залоз, підвищує рухову активність миготливого епітелію шляхом впливу на пневмоцити 2 типу в альвеолах та клітини Клару в бронхіолах, посилює утворення ендогенного сурфаканту – поверхнево-активної речовини, що забезпечує ковзання бронхіального секрету у просвіті. Амброксол збільшує частку серозного компонента в бронхіальному секреті, покращуючи його структуру та сприяючи зменшенню в'язкості та розрідження мокротиння; внаслідок чого покращується мукоциліарний транспорт (мукоциліарний кліренс). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує виведення мокротиння з бронхіального дерева та полегшує кашель. У середньому при прийомі внутрішньо дія препарату настає через 30 хв, тривалість дії - 6-12 годин залежно від прийнятої дози.ІнструкціяПрепарат застосовують після їди, додаючи у воду, чай, молоко або фруктовий сік. Під час лікування необхідно вживати багато рідини (вода, чай, сік) для посилення муколітичного ефекту препарату. Препарат можна застосовувати за допомогою будь-якого сучасного обладнання для інгаляцій (крім парових інгаляторів). Для досягнення оптимального зволоження при інгаляціях, препарат змішують з 0,9% розчином натрію хлориду у співвідношенні 1:1. Оскільки при інгаляційній терапії глибокий вдих може спровокувати кашель, інгаляцію слід проводити в режимі звичайного дихання. Перед інгаляцією рекомендується підігріти інгаляційний розчин до температури тіла. Хворим з бронхіальною астмою рекомендується проводити інгаляцію після прийому бронхолітичних препаратів, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму.Показання до застосуванняОрвіс Бронхо застосовується при лікуванні гострих та хронічних захворювань з виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна, хвороба легень, бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу або інших компонентів препарату, вагітність (I триместр), період грудного вигодовування. З обережністю. Ниркова недостатність та/або тяжка печінкова недостатність; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення; вагітність (ІІ-ІІІ триместр); порушення моторики бронхів та збільшення секреції слизу (при синдромі нерухомих вій).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в І триместрі вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. Застосування препарату у II та III триместрах вагітності можливе лише після ретельної оцінки співвідношення користі від лікування та можливих ризиків.Побічна діяМожливі побічні ефекти наведені в наступній градації: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100 до < 1/10), нечасто (> 1/1000 до < 1/100), рідко (> 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (не може бути оцінена на основі наявних даних). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, зниження чутливості в ротовій порожнині або глотці; нечасто – диспепсія, блювання, діарея, абдомінальний біль; рідко – сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки; Невідомо – печія, запор. Порушення з боку дихальної системи: рідко – сухість слизової оболонки дихальних шляхів, ринорея. Розлади з боку нервової системи: часто – дисгевзія (порушення смакових відчуттів). Порушення з боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості, шкірний висип,кропив'янка, свербіж, ангіоневротичний набряк; У поодиноких випадках – анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Дуже рідко – токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона. Інші: Невідомо – адинамія, лихоманка. Передозування: Специфічних симптомів передозування амброксолу у людини не описано. Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Дуже рідко – токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона. Інші: Невідомо – адинамія, лихоманка. Передозування: Специфічних симптомів передозування амброксолу у людини не описано. Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Дуже рідко – токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона. Інші: Невідомо – адинамія, лихоманка. Передозування: Специфічних симптомів передозування амброксолу у людини не описано. Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні амброксолу та протикашльових препаратів внаслідок придушення кашльового рефлексу можливе утруднення відходження мокротиння. При одночасному застосуванні з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином амброксол збільшує їхню концентрацію в бронхіальному секреті.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років: перші 2-3 дні по 4 мл (100 крапель) 3 рази на добу (що відповідає 90 мг амброксолу на добу), потім по 4 мл 2 рази на добу (що відповідає 60 мг амброксолу на добу) . Дітям віком від 6 до 12 років: по 2 мл (50 крапель) 2-3 рази на добу (що відповідає 30 або 45 мг амброксолу на добу). Дітям віком від 2 до 6 років: по 1 мл (25 крапель) 3 рази на добу (що відповідає 22,5 мг амброксолу на добу). Дітям віком до 2 років: по 1 мл (25 крапель) 2 рази на добу (що відповідає 15 мг амброксолу на добу). Дітям молодше 2 років препарат призначають лише під контролем лікаря. Максимальна добова доза прийому внутрішньо: для дорослих - 90 мг, для дітей 6-12 років - 45 мг, для дітей 2-6 років - 22,5 мг, для дітей до 2-х років - 15 мг. Дорослим та дітям старше 6 років: 1-2 інгаляції по 2-3 мл (50-75 крапель) розчину на добу (що відповідає 15-45 мг амброксолу на добу). Дітям віком до 6 років: 1-2 інгаляції по 2 мл (50 крапель) розчину на добу (що відповідає 15-30 мг амброксолу на добу).ПередозуванняСпецифічних симптомів передозування амброксолу у людини не описано. Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАмброксол не слід комбінувати з протикашльовими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Для підтримки секретолітичної дії в період застосування препарату необхідно забезпечити надходження до організму достатньої кількості рідини. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. Препарат містить бензалконію хлорид (консервант), який при інгаляції може спричинити спазм бронхів у чутливих пацієнтів з підвищеною реактивністю дихальних шляхів. Препарат не рекомендується змішувати з кромогліцієвою кислотою та лужними розчинами. Пацієнтам, які дотримуються гіпонатрієвої дієти, необхідно брати до уваги, що в 1 мл препарату міститься 10 мг натрію. У максимальній добовій дозі (12 мл) для дорослих та дітей віком від 12 років міститься 120 мг натрію. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та синдрому Лайелла, що збіглися за часом із призначенням амброксолу, проте причинно-наслідковий зв'язок із прийомом препарату відсутній. У більшості випадків вони можуть бути пояснені тяжкістю основного захворювання та/або супутньої терапії. У пацієнтів із синдромом Стівенса-Джонсона або Лайєлла в ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та біль у горлі. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як гідрохлорид амброксолу. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування амброксолом і негайно звернутися за медичною допомогою. При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) необхідно враховувати небезпеку кумуляції метаболітів амброксолу. Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автомобілем, робота з рушійними механізмами тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: Діюча речовина: чебрецю звичайної трави екстракт рідкий (отриманий з чебрецю звичайної трави (Thymus vulgaris L., сем. ясноткових - Lamiaceae), співвідношення лікарської рослинної сировини до екстракту 1:2-2,5) - вміст тимолу 0,020 % г; Допоміжні речовини: Калію сорбат - 0,10 г; Лимонної кислоти моногідрат - 0,08 г; Колір карамельний - 0,20 г; Гліцерол (гліцерин) - 17,00 г; Сорбітол рідкий (некристалізується) - 45,00 г; Вода очищена - 28,62 г; Екстрагент: аміак водний 25%, гліцерин 100%, етанол 95%, вода очищена – у співвідношенні 1:42,5:162,5:294. Сироп. По 100 мл у флакони з коричневого або помаранчевого скла для лікарських засобів, закупорені кришками, що нагвинчуються з ущільнюючим елементом і контролем першого розтину. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається вкладання мірної склянки в пачку з картону.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаДія препарату є результатом сукупної дії активних речовин чебрецю звичайної трави екстракту, тому проведення фармакокінетичних досліджень не є можливим; всі разом компоненти не можуть бути простежені за допомогою маркерів або біодосліджень.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну дію, розріджує мокротиння та зменшує її в'язкість. Діючі речовини препарату - тимол і карвакрол - мають також протимікробну дію.Показання до застосуванняУ комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем із важковідділеним мокротинням (у тому числі бронхіт, трахеїт, трахеобронхіт, кашлюк).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; декомпенсація серцевого ритму; гастрит; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; спадкова непереносимість фруктози; дефіцит сахарази/ізомальтази; глюкозогалактозна мальабсорбція; дитячий вік до 1 року. З обережністю Захворювання печінки; алкоголізм; черепно-мозкова травма; захворювання головного мозку; дитячий вік від 1 року.Вагітність та лактаціяПрепарат не рекомендується приймати під час вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність достатнього досвіду клінічного застосування у даної категорії пацієнтів.Побічна діяМожливе виникнення алергічних реакцій. Через вміст сорбітолу при прийомі препарату можливе подразнення слизової оболонки шлунка, діарея. При появі побічних ефектів, не описаних у даній інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід одночасно застосовувати з препаратами, що містять кодеїн та інші протикашльові лікарські засоби, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Якщо лікар не призначив іншого дозування, препарат приймають: Дорослі та діти старше 12 років: 2-3 чайні ложки (10-15) сиропу 3-4 рази на день. Діти віком від 5 до 12 років: 1-2 чайні ложки (5-10 мл) сиропу 3-4 рази на день. Діти від 1 до 5 років: 1 чайна ложка (5 мл) сиропу 2-3 рази на день. Сироп можна приймати не розбавляючи або розбавити водою. Тривалість застосування препарату визначається терапевтичною необхідністю та тривалістю захворювання.ПередозуванняПри застосуванні препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, можливе подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, блювання, діарея. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВнаслідок вмісту етанолу дітям до 12 років слід приймати препарат за рекомендацією та під наглядом лікаря. Вміст етилового спирту препараті трохи більше 4%. В одній чайній ложці препарату (5 мл) міститься не більше 0,16 г абсолютного етилового спирту (тобто безводного спирту етилового). Для дітей від 1 до 5 років у максимальній разовій дозі міститься не більше 0,16 г абсолютного етилового спирту, у максимальній добовій дозі - не більше 0,48 г абсолютного етилового спирту. Для дітей віком від 5 до 12 років у максимальній разовій дозі міститься не більше 0,32 г абсолютного етилового спирту, у максимальній добовій дозі – не більше 1,28 г абсолютного етилового спирту. Для дорослих та дітей старше 12 років у максимальній разовій дозі міститься не більше 0,48 г абсолютного етилового спирту, у максимальній добовій дозі – не більше 1,92 г абсолютного етилового спирту. У 100 г препарату міститься 31,5 г сорбітолу (у перерахунку на безводний сорбітол). В 1 чайній ложці сиропу (5 мл) міститься 1,85 г сорбітолу, що відповідає 0,15 хлібних одиниць. При збереженні симптомів захворювання або погіршенні стану на фоні застосування препарату протягом 3-5 днів, слід повідомити про це лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами При застосуванні препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт плюща. Носії целюлоза мікрокристалічна та крохмаль кукурудзяний. компоненти плівкового покриття: гідроксипропілметилцелюлоза, твін 80 (емульгатор): діоксид титану, міднохлорофіліновий, натуральний екстракт картамусу (барвники), поліетиленгліколь (глазувач); кроскарамеллоза (носій), стеарат кальцію та діоксид кремнію аморфний (агенти антистежують) Упаковка: таблетки 50 шт. покритих оболонкою по 250 мгХарактеристикаПлющ при кашлі Евалар рекомендується як при сухому, так і при вологому кашлі дорослим та дітям старше 14 років. Рослинний засіб випускається у зручній для прийому формі – у таблетках. Тепер не потрібно виміряти дозування сиропу або чекати на розчинення порошку в склянці води. Досить просто запитати таблетку водою будь-якої миті!Фармакотерапевтична групаПри сухому і вологому кашлі, має м'яку відхаркувальну дію, сприяє розрідженню та виведенню мокротиння (у тому числі важковідокремлюваного мокротиння), пом'якшенню кашлю та полегшенню дихання, зменшенню частоти нападів кашлю, прискоренню одужання при захворюваннях верхніх дихальних шляхів. Джерело:https://apteka.ru/catalog/plyushch-pri-kashle-evalar-n50-tabl-po-po-250mg-_5ab4e57a3e14a/ © Apteka.RUІнструкціяДорослим та дітям старше 14 років по 1 тану 3 рази на день перед їдою. Тривалість прийому не менше 10 днів до повного зникнення кашлю. За потреби курс прийому можна повторити.Показання до застосуванняРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела, що містить гедеракозід СПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, рідкий екстракт подорожника та мати-й-мачухи (екстрагент – вода), мальтодекстрин (загусник), лимонна кислота (регулятор кислотності), аскорбінова кислота (вітамін С), сорбат калію (консервант), ефірна олія м'ятна.ХарактеристикаЗ появою кашлю важливо правильно та своєчасно підібрати допоміжні протикашльові засоби. Подорожник та мати-й-мачуха – ідеальний засіб для розрідження та виведення мокротиння. "Сироп подорожника і мати-і-мачуха" від компанії Евалар - це рослинний препарат, який має м'яку відхаркувальну дію і сприяє: пом'якшення кашлю; полегшення дихання; розрідження та виведення мокротиння (у тому числі важковідокремлюваного мокротиння); зменшення частоти нападів кашлю. До складу сиропу також входить вітамін С, який підвищує опірність організму до застудних захворювань, стимулює імунну систему, та ефірна олія м'яти перцевої для покращення відділення мокротиння. Рекомендується як при сухому, так і при вологому кашлі.Протипоказання до застосуванняПри індивідуальній непереносимості компонентів, вагітності, годуванні груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 столовій ложці (15 мл) 3 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше 2 тижнів, за потреби прийом можна продовжити до 3 тижнів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему