Цистит

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: нітрофурантоїн - 50 мг; допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 46 мг; кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 3 мг; кальцію стеарат – 1 мг. По 10, 20 або 25 таблеток у контурне осередкове впакування з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої. 1, 2, 3, 4 або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування поміщають в картонну пачку. Від 20 до 1000 контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні таблетки жовтого або жовтого із зеленуватим відтінком кольору, з фаскою.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаДобре абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність – 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів. Зв'язок із білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. Період напіввиведення Т1/2 – 20-25 хв. Проникає через плаценту, гематоенцефалітичний бар'єр у грудне молоко. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді). Ефективну терапевтичну концентрацію препарат досягає в сечовивідних шляхах, а не в крові та тканинах. У пацієнтів з порушеннями функції нирок концентрація нітрофурантоїну в плазмі та Т1/2 збільшуються. Якщо кліренс креатиніну (КК) менше 60 мл/хв, терапевтична концентрація нітрофурантоїну в сечі не досягається, можлива кумуляція активної речовини та підвищений ризик токсичності. Нітрофурантоїн виявляє велику активність у кислій сечі. Якщо pH сечі вище 8, препарат втрачає бактерицидну активність.ФармакодинамікаПротимікробний засіб із групи нітрофуранів, призначений, перш за все, для лікування інфекцій сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн порушує синтез білків у бактеріях та проникність клітинної мембрани. У малих дозах нітрофурантоїн має бактеріостатичну дію, у великих - бактерицидну. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella hoydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Proteus spp.). Стійкі до нітрофурантоїну: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp., Acinetohacter spp. Нітрофурантоїн не використовують при інфекціях сечовивідних шляхів, викликаних гонококами, хламідіями, мікоплазмами.Показання до застосуванняБактеріальні інфекції сечовивідних шляхів, викликані чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами: гострі неускладнені інфекції, важкі ускладнені рецидивні інфекції, профілактика інфекцій сечовивідних шляхів, в тому числі, при неускладнених хронічних захворюваннях і при урологічних операціях. ).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до нітрофурантоїну, похідних нітрофурану або інших компонентів препарату, хронічна ниркова недостатність. З обережністю: цукровий діабет, анемія, електролітні порушення, дефіцит вітамінів групи В, недостатність функції печінки, захворювання легень, схильність до розвитку периферичних нейропатій (свербіж рук, ніг, оніміння).Вагітність та лактаціяПрепарат у період вагітності протипоказаний. За необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяЧастота виникнення небажаних редакцій, зазначених при прийомі нітрофурантоїну, наведена в наступній градації: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, Інфекційні та паразитарні захворювання: частота невідома – псевдомембранозний коліт, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається Pseudomonas aeruginosa або Candida spp. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко – мегалобластична анемія, лейкопенія, гранулоцитопенія або агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія у пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – вовчаковоподібний синдром (висип, еозинофілія, лихоманка, артралгія), при цьому в сироватці крові спостерігається збільшення двох і більше параметрів – антинуклеарні антитіла, антитіла до гладкої мускулатури або до базальної мембрани клубочків та реакцій. В окремих випадках – ангіоневротичний набряк, анафілаксія, аутоімунні реакції, пов'язані з хронічними змінами у легенях або печінці. Порушення з боку нервової системи: часто – головний біль; рідко – підвищення внутрішньочерепного тиску; частота невідома – запаморочення, астенія, ністагм, сонливість; периферична полінейропатія (включаючи неврит зорового нерва), перші симптоми якої – відчуття оніміння та печіння в ногах, м'язова слабкість. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко: гострі та хронічні реакції підвищеної чутливості легень, що характеризуються лихоманкою, еозинофілією, кашлем, болем у грудній клітці, задишкою ("нітрофурантоїнова пневмонія"), інтерстиціальний синдром. , плеврит. Легеневий інфільтрат або ущільнення та плевральний випіт можуть з'явитися протягом кількох годин або днів від початку терапії; після припинення прийому препарату вони зазвичай розсмоктуються. Підгострі або гострі легеневі симптоми, у тому числі фіброз легень, можуть непомітно розвинутися у хворих на тривалу терапію; фіброз може бути незворотнім, особливо якщо терапія тривала після появи симптомів (див. розділ "Протипоказання"). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання, відсутність апетиту; рідко – діарея, біль у животі, панкреатит, запалення слинних залоз. Порушення з боку печінки та/або жовчовивідних шляхів: рідко – гепатит, холестатична жовтяниця (дозоннезалежні та проходять після відміни препарату). Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: часто – алергічні реакції (шкірні висипання, кропив'янка, свербіж); дуже рідко – ексфоліативний дерматит, поліморфна еритема. Порушення з боку статевих органів і молочної залози: дуже рідко - порушення сперматогенезу, що проходить. Інші: рідко – біль у суглобах, оборотне випадання волосся.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтациди та адсорбенти знижують всмоктування нітрофурантоїну. Одночасне застосування нітрофурантоїну та препаратів групи хінолону (налідіксова кислота, фторхінолони) призводять до зменшення антибактеріальної дії останніх. Засоби, що сприяють виведенню сечової кислоти (пробенецид та сульфінпіразон) можуть блокувати секрецію нирковими канальцями, при цьому знижується концентрація нітрофурантоїну в сечі (зменшується антибактеріальний ефект) та підвищується концентрація у крові (збільшується токсичність). Антибактеріальна дія нітрофурантоїну знижується в лужному середовищі, тому не рекомендують поєднувати нітрофурантоїн з препаратами, що підвищують pH сечі (натрію гідрогенкарбонат).Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі запиваючи великою кількістю рідини. Дорослим та дітям старше 12 років: При гострих неускладнених інфекціях сечовивідних шляхів – 100 мг (2 таблетки по 50 мг або 1 таблетка по 100 мг) 2 рази на день протягом 7 днів. Симптоми хвороби можуть зникнути, перш ніж настане лікування від інфекції, і при припиненні застосування лікарського засобу хвороба може загостритися знову. При тяжких ускладнених рецидивуючих інфекціях – 100 мг (2 таблетки по 50 мг або 1 таблетка по 100 мг) 3-4 рази на день протягом 7 днів. З появою нудоти необхідно зменшити дозу або припинити прийом. Профілактика інфекцій сечовивідних шляхів, у тому числі, при неускладнених хронічних захворюваннях та при урологічних операціях або обстеженні (цистоскопія, катетеризація сечовивідних шляхів тощо) – 100 мг (2 таблетки по 50 мг або 1 таблетка по 100 мг) на ніч. Дітям молодше 12 років застосування препарату не рекомендується через велику дозу діючої речовини в одній таблетці.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, головний біль, запаморочення. Лікування: прийом великої кількості рідини призводить до підвищення виведення препарату із сечею. Ефективний діаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЧастота побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту зменшується при прийомі препарату з їжею та великою кількістю рідини. Обережність слід дотримуватись при анемії, цукровому діабеті, порушенні електролітного балансу, дефіциті вітамінів групи В та фолієвої кислоти, захворюваннях легень, недостатності функції печінки, а також при схильності до розвитку периферичних нейропатій (свербіж рук або ніг, оніміння). Прийом препарату має бути припинено за наявності перших ознак периферичної нейропатії (виникнення парестезій), оскільки розвиток цього ускладнення може бути небезпечним для життя. При появі перших реакцій підвищеної чутливості легень, розвитку гепатиту, порушеннях з боку крові прийом препарату слід припинити та вжити відповідних заходів. При тривалому лікуванні слід контролювати функції легень, особливо літнім пацієнтам, у яких можливе погіршення функції легень. При тривалому лікуванні слід контролювати функції печінки. Якщо КК Прийом препарату повинен бути припинений при прояві ознак гемолізу у пацієнтів з підозрою на недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Нітрофурантоїн може забарвлювати сечу в темно-жовтий або коричневий колір. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, гнійного паранефриту, простатиту. Не слід приймати препарат для лікування пієлонефриту, який супроводжується запаленням паренхіматозної тканини або періренальним запаленням. Нітрофурантоїн не слід застосовувати у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок. Лікування нітрофурантоном може призвести до появи стійких мікроорганізмів. У пацієнтів, які отримують нітрофурантоїн, можуть спостерігатися хибнопозитивні реакції при визначенні глюкози в сечі. Під час лікування не можна вживати алкогольних напоїв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, у зв'язку з побічними ефектами з боку нервової системи.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: нітрофурантоїн - 100 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 92.3 мг, кремнію діоксид колоїдний – 4 мг, стеаринова кислота – 2 мг, полісорбат 80 – 1.7 мг. 20 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки жовтого або жовтого із зеленуватим відтінком кольору, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою; на поверхні допускається легка мармуровість.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, похідний нітрофурану. Має бактеріостатичну та бактерицидну дію при інфекціях сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн активний щодо Esсherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. Ефективний головним чином при інфекціях сечовивідних шляхів.ФармакокінетикаДобре абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів (мікрокристалічна форма характеризується швидкою розчинністю та швидкістю поглинання, коротким часом досягнення Cmax у сечі). Зв'язування з білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. T 1/2 – 20-25 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді).Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання сечовивідних шляхів (в т.ч. пієлонефрит, цистит), спричинені чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення функції виділення нирок, ниркова недостатність, олігурія, недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, ранній дитячий вік (до 1 місяця), підвищена чутливість до нітрофурантоїну, серцева недостатність II-III стадії, цироз печінки, хронічний гепатит, гостра лактація.Вагітність та лактаціяНітрофурантоїн протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказаний у ранньому дитячому віці (до 1 місяця).Побічна діяЗ боку дихальної системи: біль у грудній клітці, кашель, задишка, легеневі інфільтрати, еозинофілія, інтерстиціальний пневмоніт або фіброз, зниження показників функції зовнішнього дихання, напад бронхіальної астми у пацієнтів з астмою в анамнезі. З боку травної системи: відчуття дискомфорту в епігастрії, анорексія, нудота, блювання; рідко – гепатит, холестатична жовтяниця, біль у животі, діарея. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: периферична невропатія, головний біль, ністагм, запаморочення, сонливість. З боку системи кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, мегалобластна анемія (ці зміни мають оборотний характер). Алергічні реакції: кропив'янка, набряк Квінке, свербіж шкіри, висип; дуже рідко – анафілактичний шок. Дерматологічні реакції: ексфоліативний дерматит, багатоформна еритема. Інші: лікарська лихоманка, артралгія, можливі грипоподібні симптоми, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається синьогнійною паличкою.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування налідіксової кислоти та антацидів, що містять магнію трисиликат, зменшує антибактеріальний ефект нітрофурантоїну. Нітрофурантоїн несумісний з фторхінолонами. При одночасному застосуванні препарати, що блокують канальцеву секрецію, зменшують антибактеріальний ефект нітрофурантоїну (за рахунок зниження концентрації нітрофурантоїну в сечі) та збільшують його токсичність (підвищується концентрація в крові).Спосіб застосування та дозиДоза для дорослих становить 50-100 мг, кратність застосування – 4 рази на добу. Добова доза для дітей - 5-7 мг/кг на 4 прийоми. Тривалість курсу лікування – 7 днів. У разі необхідності можливе продовження лікування протягом 3 днів (тільки після контролю сечі на стерильність). При проведенні тривалого підтримуючого лікування дози нітрофурантоїну слід знижувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРизик розвитку периферичної нейропатії збільшується у хворих з анемією, цукровим діабетом, порушенням електролітного балансу, недостатністю вітамінів групи B, вираженою нирковою недостатністю. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, при гнійному паранефриті та простатиті. Нітрофурантоїн не призначають у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: нітрофурантоїн - 50 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 46.15 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 2 мг, стеаринова кислота – 1 мг, полісорбат 80 (твін 80) – 0.85 мг. 10 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки жовтого або жовтого із зеленуватим відтінком кольору, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою; на поверхні допускається легка мармуровість.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, похідний нітрофурану. Має бактеріостатичну та бактерицидну дію при інфекціях сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн активний щодо Esсherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. Ефективний головним чином при інфекціях сечовивідних шляхів.ФармакокінетикаДобре абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів (мікрокристалічна форма характеризується швидкою розчинністю та швидкістю поглинання, коротким часом досягнення Cmax у сечі). Зв'язування з білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. T 1/2 – 20-25 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді).Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання сечовивідних шляхів (в т.ч. пієлонефрит, цистит), спричинені чутливими до нітрофурантоїну мікроорганізмами.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення функції виділення нирок, ниркова недостатність, олігурія, недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, ранній дитячий вік (до 1 місяця), підвищена чутливість до нітрофурантоїну, серцева недостатність II-III стадії, цироз печінки, хронічний гепатит, гостра лактація.Вагітність та лактаціяНітрофурантоїн протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказаний у ранньому дитячому віці (до 1 місяця).Побічна діяЗ боку дихальної системи: біль у грудній клітці, кашель, задишка, легеневі інфільтрати, еозинофілія, інтерстиціальний пневмоніт або фіброз, зниження показників функції зовнішнього дихання, напад бронхіальної астми у пацієнтів з астмою в анамнезі. З боку травної системи: відчуття дискомфорту в епігастрії, анорексія, нудота, блювання; рідко – гепатит, холестатична жовтяниця, біль у животі, діарея. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: периферична невропатія, головний біль, ністагм, запаморочення, сонливість. З боку системи кровотворення: лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, мегалобластна анемія (ці зміни мають оборотний характер). Алергічні реакції: кропив'янка, набряк Квінке, свербіж шкіри, висип; дуже рідко – анафілактичний шок. Дерматологічні реакції: ексфоліативний дерматит, багатоформна еритема. Інші: лікарська лихоманка, артралгія, можливі грипоподібні симптоми, суперінфекція сечостатевого тракту, що частіше викликається синьогнійною паличкою.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування налідіксової кислоти та антацидів, що містять магнію трисиликат, зменшує антибактеріальний ефект нітрофурантоїну. Нітрофурантоїн несумісний з фторхінолонами. При одночасному застосуванні препарати, що блокують канальцеву секрецію, зменшують антибактеріальний ефект нітрофурантоїну (за рахунок зниження концентрації нітрофурантоїну в сечі) та збільшують його токсичність (підвищується концентрація в крові).Спосіб застосування та дозиДоза для дорослих становить 50-100 мг, кратність застосування – 4 рази на добу. Добова доза для дітей - 5-7 мг/кг на 4 прийоми. Тривалість курсу лікування – 7 днів. У разі необхідності можливе продовження лікування протягом 3 днів (тільки після контролю сечі на стерильність). При проведенні тривалого підтримуючого лікування дози нітрофурантоїну слід знижувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРизик розвитку периферичної нейропатії збільшується у хворих з анемією, цукровим діабетом, порушенням електролітного балансу, недостатністю вітамінів групи B, вираженою нирковою недостатністю. Нітрофурантоїн не слід застосовувати для лікування захворювань кіркової речовини нирок, при гнійному паранефриті та простатиті. Нітрофурантоїн не призначають у комбінації з препаратами, що спричиняють порушення функції нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: нітрофурантоїн (фурадонін) 50 мг. Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 46.15 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 2 мг, стеаринова кислота – 1 мг, полісорбат 80 (твін 80) – 0.85 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 20 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. 20 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки жовтого або жовтого з зеленуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, похідний нітрофурану. Має бактеріостатичну та бактерицидну дію при інфекціях сечовивідних шляхів. Нітрофурантоїн активний щодо Esсherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. Ефективний головним чином при інфекціях сечовивідних шляхів.ФармакокінетикаДобре абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 50% (їжа збільшує біодоступність). Швидкість всмоктування залежить від розмірів кристалів (мікрокристалічна форма характеризується швидкою розчинністю та швидкістю поглинання, коротким часом досягнення C max у сечі). Зв'язування з білками плазми – 60%. Метаболізується в печінці та м'язовій тканині. T1/2 – 20-25 хв. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком. Виводиться повністю нирками (30-50% – у незміненому вигляді).Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняБактеріальні інфекції сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, уретрит, цистит); профілактика інфекцій при урологічних операціях чи обстеженні (цистоскопія, катетеризація тощо).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; хронічна ниркова недостатність; серцева недостатність ІІ-ІІІ ст.; цироз печінки; хронічний гепатит; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; гостра порфірія; вагітність; період лактації; дитячий вік до 3 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. Застосування у дітей Заборонено застосування препарату дітям віком до 3 років. Дітям старше 3-х років; дозу призначають з розрахунку 5-8 мг/кг/сут, добову дозу ділять на 4 прийоми.Побічна діяНудота, блювання, алергічні реакції (вовчаковоподібний синдром, артралгія, міалгія, анафілаксія, озноб, еозинофілія, висип), запаморочення, головний біль, астенія, ністагм, сонливість, інтерстиціальні зміни в легенях, бронхообструктивний , гепатит, холестатичний синдром, периферична невропатія, панкреатит, псевдомембранозний ентероколіт, рідко – біль у животі, діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування налідіксової кислоти та антацидів, що містять магній трисиликат, зменшує антибактеріальний ефект. Несумісність із фторхінолонами. Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, зменшують антибактеріальний ефект (за рахунок зниження концентрації нітрофурантоїну в сечі) та збільшують токсичність (підвищується концентрація в крові) препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину, запиваючи великою кількістю води, дорослим; - 0.1-0.15 г, 3-4 рази на добу; ;дітям ;- з розрахунку 5-8 мг/кг/сут, добову дозу ділять на 4 прийоми. Вищі дози для дорослих: разова – 0.3 г, добова – 0.6 г. При гострих інфекціях сечовивідних шляхів тривалість лікування - 7-10 днів. Профілактичне, протирецидивне лікування; продовжується, залежно від характеру захворювання, від 3 до 12 міс. Добова доза становить 1-2 мг/кг.ПередозуванняСимптоми: блювання. Лікування: прийом великої кількості рідини призводить до підвищення виведення препарату з сечею. Ефективний діаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив препарату на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої ​​уваги та швидких реакцій У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (при появі запаморочень та сонливості).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: фуразідин натрію 62.5 мг, що відповідає вмісту фуразидину 50 мг. Допоміжні речовини: магнію карбонат основний водний 72 мг, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований 45.2 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) 6.3 мг, кроскармеллозу натрію 12 мг, тальк 2 мг. Склад желатинових капсул: титану діоксид 1.3333%, барвник хіноліновий жовтий 0.9197%, барвник сонячний захід жовтий 0.0044%, желатин до 100%. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. 15 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, відноситься до групи нітрофуранів. Механізм дії пов'язаний із інгібуванням синтезу нуклеїнових кислот. Під впливом нітрофуранів відбувається придушення активності дихального ланцюжка та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів мікроорганізмів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Активний щодо грампозитивних коків: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамнегативних паличок: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. Фуразидину стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища.ФармакокінетикаПісля внутрішнього прийому фуразидин абсорбується з тонкого відділу кишечника шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкого кишечника перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегментів відповідно у 2 та 4 рази (слід враховувати при одночасному лікуванні урогенітальних інфекцій та захворювань ШКТ, зокрема хронічних ентеритів). Нітрофурани погано всмоктуються із товстої кишки. C max  у плазмі крові зберігається від 3 до 7 або 8 годин, у сечі фуразидин виявляється через 3-4 год. У організмі фуразидин розподіляється поступово. Клінічно важливий високий вміст препарату в лімфі (затримує поширення інфекції лімфатичними шляхами). У жовчі концентрація його у кілька разів вище, ніж у сироватці, а у лікворі – у кілька разів нижче, ніж у сироватці. У слині вміст фуразидину становить 30% від його концентрації у сироватці. Концентрація фуразидину в крові та тканинах порівняно невелика, що пов'язано зі швидким його виділенням, при цьому концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Метаболізується незначною мірою (<10%). Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях фуразидину в сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих концентраціях зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Фуразидин, будучи слабкою кислотою в кислій сечі, не дисоціює, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити розвиток системних побічних ефектів. При лужній реакції сечі виведення фуразидину посилюється. При зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: урогенітальні інфекції (гострий цистит, уретрит, пієлонефрит); гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин; тяжкі інфіковані опіки; з профілактичною метою при урологічних операціях (зокрема цистоскопії, катетеризації). Для зовнішнього та місцевого застосування: інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки, інфіковані рани.Протипоказання до застосуванняХронічна ниркова недостатність тяжкого ступеня; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 4 років; підвищена чутливість до фуразидину та інших нітрофуранів.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, втрата апетиту, порушення функції печінки. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, поліневрит. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип (в т.ч. папульозні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінації фуразидину з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами підвищується ризик пригнічення кровотворення (не слід застосовувати одночасно). Не рекомендується одночасно з нітрофуранами застосовувати препарати, здатні підкислювати сечу (в т.ч. аскорбінову кислоту, хлорид кальцію).Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо після їди. Дорослим – по 50-100 мг 3 рази на добу, дітям старше 3 років – по 25-50 мг (не більше 5 мг/кг маси тіла) 3 рази на добу. Курс лікування 7-10 днів. При необхідності повторення курсу лікування слід зробити перерву протягом 10-15 днів. Для профілактики інфекції (в т.ч. при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації) – 50 мг одноразово за 30 хв до процедури. Застосовують зовнішньо 2-3 рази на добу для промивання ран або змочування перев'язувального матеріалу. Застосовують місцево 2-3 рази на добу у вигляді полоскань порожнини рота та глотки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля зменшення ймовірності розвитку побічних ефектів фуразідин запивають великою кількістю рідини. При появі побічних ефектів застосування слід припинити (токсичні явища найчастіше виявляються у пацієнтів зі зниженою функцією виділення нирок). У період лікування пацієнту рекомендується утриматися від вживання алкоголю, оскільки можливе посилення побічних ефектів. Не приймати подвоєну дозу для компенсації пропущеної дози. З обережністю застосовувати при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: фуразідин – 50 мг. 30 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки від жовтого до жовтого з помаранчевим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, відноситься до групи нітрофуранів. Механізм дії пов'язаний із інгібуванням синтезу нуклеїнових кислот. Під впливом нітрофуранів відбувається придушення активності дихального ланцюжка та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів мікроорганізмів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Активний щодо грампозитивних коків: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамнегативних паличок: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. Фуразидину стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища.ФармакокінетикаПісля внутрішнього прийому фуразидин абсорбується з тонкого відділу кишечника шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкого кишечника перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегментів відповідно у 2 та 4 рази (слід враховувати при одночасному лікуванні урогенітальних інфекцій та захворювань ШКТ, зокрема хронічних ентеритів). Нітрофурани погано всмоктуються із товстої кишки. Сmax у плазмі крові зберігається від 3 до 7 або 8 годин, у сечі фуразидин виявляється через 3-4 год. У організмі фуразидин розподіляється поступово. Клінічно важливий високий вміст препарату в лімфі (затримує поширення інфекції лімфатичними шляхами). У жовчі концентрація його у кілька разів вище, ніж у сироватці, а у лікворі – у кілька разів нижче, ніж у сироватці. У слині вміст фуразидину становить 30% від його концентрації у сироватці. Концентрація фуразидину в крові та тканинах порівняно невелика, що пов'язано зі швидким його виділенням, при цьому концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Метаболізується незначною мірою (<10%). Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях фуразидину в сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих концентраціях зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Фуразидин, будучи слабкою кислотою в кислій сечі, не дисоціює, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити розвиток системних побічних ефектів. При лужній реакції сечі виведення фуразидину посилюється. При зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: урогенітальні інфекції (гострий цистит, уретрит, пієлонефрит); гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин; тяжкі інфіковані опіки; з профілактичною метою при урологічних операціях (зокрема цистоскопії, катетеризації). Для зовнішнього та місцевого застосування: інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки, інфіковані рани.Протипоказання до застосуванняХронічна ниркова недостатність тяжкого ступеня; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 4 років; підвищена чутливість до фуразидину та інших нітрофуранів.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, втрата апетиту, порушення функції печінки. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, поліневрит. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип (в т.ч. папульозні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінації фуразидину з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами підвищується ризик пригнічення кровотворення (не слід застосовувати одночасно). Не рекомендується одночасно з нітрофуранами застосовувати препарати, здатні підкислювати сечу (в т.ч. аскорбінову кислоту, хлорид кальцію).Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо після їди. Дорослим – по 50-100 мг 3 рази на добу, дітям старше 3 років – по 25-50 мг (не більше 5 мг/кг маси тіла) 3 рази на добу. Курс лікування 7-10 днів. При необхідності повторення курсу лікування слід зробити перерву протягом 10-15 днів. Для профілактики інфекції (в т.ч. при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації) – 50 мг одноразово за 30 хв до процедури. Застосовують зовнішньо 2-3 рази на добу для промивання ран або змочування перев'язувального матеріалу. Застосовують місцево 2-3 рази на добу у вигляді полоскань порожнини рота та глотки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля зменшення ймовірності розвитку побічних ефектів фуразідин запивають великою кількістю рідини. При появі побічних ефектів застосування слід припинити (токсичні явища найчастіше виявляються у пацієнтів зі зниженою функцією виділення нирок). У період лікування пацієнту рекомендується утриматися від вживання алкоголю, оскільки можливе посилення побічних ефектів. Не приймати подвоєну дозу для компенсації пропущеної дози. З обережністю застосовувати при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: фуразідин – 50 мг. 30 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки від жовтого до жовтого з помаранчевим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, відноситься до групи нітрофуранів. Механізм дії пов'язаний із інгібуванням синтезу нуклеїнових кислот. Під впливом нітрофуранів відбувається придушення активності дихального ланцюжка та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів мікроорганізмів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Активний щодо грампозитивних коків: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамнегативних паличок: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. Фуразидину стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища.ФармакокінетикаПісля внутрішнього прийому фуразидин абсорбується з тонкого відділу кишечника шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкого кишечника перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегментів відповідно у 2 та 4 рази (слід враховувати при одночасному лікуванні урогенітальних інфекцій та захворювань ШКТ, зокрема хронічних ентеритів). Нітрофурани погано всмоктуються із товстої кишки. Сmax у плазмі крові зберігається від 3 до 7 або 8 годин, у сечі фуразидин виявляється через 3-4 год. У організмі фуразидин розподіляється поступово. Клінічно важливий високий вміст препарату в лімфі (затримує поширення інфекції лімфатичними шляхами). У жовчі концентрація його у кілька разів вище, ніж у сироватці, а у лікворі – у кілька разів нижче, ніж у сироватці. У слині вміст фуразидину становить 30% від його концентрації у сироватці. Концентрація фуразидину в крові та тканинах порівняно невелика, що пов'язано зі швидким його виділенням, при цьому концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Метаболізується незначною мірою (<10%). Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях фуразидину в сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих концентраціях зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Фуразидин, будучи слабкою кислотою в кислій сечі, не дисоціює, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити розвиток системних побічних ефектів. При лужній реакції сечі виведення фуразидину посилюється. При зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: урогенітальні інфекції (гострий цистит, уретрит, пієлонефрит); гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин; тяжкі інфіковані опіки; з профілактичною метою при урологічних операціях (зокрема цистоскопії, катетеризації). Для зовнішнього та місцевого застосування: інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки, інфіковані рани.Протипоказання до застосуванняХронічна ниркова недостатність тяжкого ступеня; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 4 років; підвищена чутливість до фуразидину та інших нітрофуранів.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – нудота, блювання, втрата апетиту, порушення функції печінки. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, поліневрит. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип (в т.ч. папульозні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінації фуразидину з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами підвищується ризик пригнічення кровотворення (не слід застосовувати одночасно). Не рекомендується одночасно з нітрофуранами застосовувати препарати, здатні підкислювати сечу (в т.ч. аскорбінову кислоту, хлорид кальцію).Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо після їди. Дорослим – по 50-100 мг 3 рази на добу, дітям старше 3 років – по 25-50 мг (не більше 5 мг/кг маси тіла) 3 рази на добу. Курс лікування 7-10 днів. При необхідності повторення курсу лікування слід зробити перерву протягом 10-15 днів. Для профілактики інфекції (в т.ч. при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації) – 50 мг одноразово за 30 хв до процедури. Застосовують зовнішньо 2-3 рази на добу для промивання ран або змочування перев'язувального матеріалу. Застосовують місцево 2-3 рази на добу у вигляді полоскань порожнини рота та глотки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля зменшення ймовірності розвитку побічних ефектів фуразідин запивають великою кількістю рідини. При появі побічних ефектів застосування слід припинити (токсичні явища найчастіше виявляються у пацієнтів зі зниженою функцією виділення нирок). У період лікування пацієнту рекомендується утриматися від вживання алкоголю, оскільки можливе посилення побічних ефектів. Не приймати подвоєну дозу для компенсації пропущеної дози. З обережністю застосовувати при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: фуразідин – 50,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 18,8 мг; сахароза – 10,2 мг; крохмаль картопляний – 20,0 мг; кальцію стеарат – 1,0 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2, 3, 5, 6 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 200, 400, 600, 800, 1000 контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні пігулки від жовтого до жовто-жовтогарячого кольору, з фаскою з двох боків та ризиком з одного боку.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаАбсорбція – у тонкій кишці, шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкої кишки перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегмента у 2 та 4 рази відповідно (слід враховувати при лікуванні захворювань сечовивідних шляхів у поєднанні із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, у т.ч. з хронічним ентеритом). Погано всмоктується у товстій кишці. Розподіляється рівномірно. У високих концентраціях міститься у лімфі; у жовчі його концентрація у кілька разів вище, ніж у сироватці, у спинномозковій рідині – у кілька разів нижче, ніж у сироватці; у слині міститься до 30% від концентрації у сироватці; у крові та тканинах концентрація невелика, що пов'язано з його швидким виведенням, при цьому його концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Максимальна концентрація (Сmах) у сироватці крові зберігається від 3 до 7-8 год, у сечі виявляється через 3-4 год. Не змінює pH сечі на відміну від нітрофурантоїну. Метаболізується в печінці (менше 10%), при зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях у сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих – зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Будучи слабкою кислотою, не дисоціює при кислих значеннях pH сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Ефективний щодо грампозитивних коків (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамнегативних паличок (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Стійкі Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Фуразидин відновлюється бактеріальними флавопротеїнами до активних сполук, які інактивують або пошкоджують білки бактеріальних рибосом та інших макромолекул. В результаті порушуються аеробне дихання та процеси синтезу білка, клітинної стінки, ДНК та РНК. Множинний механізм дії пояснює слабку набуту стійкість мікроорганізмів до нітрофуранів. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища. В результаті дії нітрофуранів мікроорганізми виділяють менше токсинів, у зв'язку з чим поліпшення загального стану хворого можливе ще до вираженого пригнічення зростання мікрофлори.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання: сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, пієлонефрит); інфекції жіночих статевих органів; профілактика інфекцій при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризаціїПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фуразидину, інших компонентів препарату; підвищена чутливість до похідних нітрофурану; порушення функції нирок; порушення функції печінки; дефіцит лактази, сахарази/ізомальтози, непереносимість лактози, фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вагітність; лактація; дитячий вік до 18 років. Фуразидин не рекомендується призначати при уросепсисі та інфекціях паренхіми нирок. З обережністю: при анемії, захворюваннях легень (особливо у пацієнтів старше 65 років), захворюваннях нервової системи, цукровому діабеті, порфірії, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вітамінів групи В та фолієвої кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, зниження апетиту, анорексія, діарея, панкреатит. З боку нервової системи: запаморочення, біль голови, сонливість, слабкість, периферична нейропатія, розвиток поліневриту. З боку органу зору: Порушення зору. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: порушення функції печінки, холестатична жовтяниця, гепатит. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: міалгія, артралгія. З боку крові та лімфатичної системи: агранулоцитоз, тромбоцитопенія, апластична анемія, еозинофілія. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка, біль у грудях, кашель з і без мокротиння, інтерстиціальний пневмоніт, легеневий фіброз. Порушення з боку судин: внутрішньочерепна гіпертензія. З боку шкіри та підшкірних тканин: шкірний висип (в т.ч. папульозний), енантеми, ангіоневротичний набряк, свербіж, кропив'янка, ексфоліативний дерматит, мультиформна еритема. Інші: гарячка, оборотна алопеція.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами посилює ризик гематотоксичної дії. Слід уникати одночасного застосування інших похідних нітрофурану, а також лікарських засобів, що "підкислюють" сечу (в т.ч. аскорбінова кислота, кальцію хлорид). Етанол може посилювати виразність побічних ефектів. Пробенецид та сульфінпіразон зменшують виведення фуразидину із сечею. Це може призвести до кумуляції фуразидину та підвищення його токсичності. При одночасному застосуванні магній антацидів, що містять, зменшується абсорбція фуразидину.Спосіб застосування та дозиФурагін приймають внутрішньо, після їди – по 50-100 мг 3 рази на добу протягом 7-10 днів. При необхідності можна провести повторний курс лікування через 10-15 діб для профілактики інфекцій при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації приймають одноразово 50 мг за 30 хв до операції або маніпуляції. Максимальна добова доза – 600 мг.ПередозуванняСимптоми: нейротоксичні реакції, поліневрити, порушення функції печінки, гострий токсичний гепатит. Лікування: відміна Фурагіна, прийом великої кількості рідини, симптоматична терапія, антигістамінні лікарські засоби, вітаміни групи В. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля попередження розвитку побічних ефектів призначають рясне питво. Для профілактики розвитку невритів слід призначати вітаміни групи В. Забарвлює сечу у коричневий колір. При тривалому застосуванні потрібний моніторинг картини периферичної крові, функції нирок та печінки, функції легень. Можливі хибно-позитивні результати щодо глюкози в сечі з допомогою ферментативних методів. Враховуючи можливі побічні ефекти з боку нервової системи під час застосування препарату необхідно дотримуватися обережності при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують повішеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами З огляду на побічні дії лікарського засобу слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: фуразидин 50 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікробів, патогенних штамів Staphylococcus spp. та інших мікроорганізмів, резистентних до антибіотиків. Активний щодо грампозитивних коків: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; грамнегативних паличок: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. До препарату стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp.ФармакокінетикаАбсорбція – у тонкому кишечнику, шляхом пасивної дифузії. Метаболізується у печінці. Виводиться нирками 6%; середній вміст концентрації фуразидину у сечі перевищує вміст його бактеріостатичної концентрації.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань сечовивідних шляхів; лікування вторинних інфекційних ускладнень після оперативних втручань на органах сечостатевої системиПротипоказання до застосуванняпорушення функції нирок; порушення функції печінки; дитячий вік 1 рік; вагітність; лактація; підвищена чутливість до похідних нітрофурану. З обережністю при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Побічна діяЗ боку системи травлення: нудота, блювання, зниження апетиту, порушення функцій печінки. З боку центральної нервової системи: запаморочення, біль голови, розвиток поліневритів. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж шкіри.Спосіб застосування та дозиФурагін застосовують внутрішньо по 50-200 мг 2-3 рази на добу після їди протягом 7-10 днів; за необхідності можна провести повторний курс лікування через 10-15 діб.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля попередження побічних ефектів призначають рясне питво. Для профілактики розвитку невритів слід призначати вітаміни групи В.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: фуразидин 50 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. 30 шт. - флакони полімерні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб широкого спектра дії, відноситься до групи нітрофуранів. Механізм дії пов'язаний із інгібуванням синтезу нуклеїнових кислот. Під впливом нітрофуранів відбувається придушення активності дихального ланцюжка та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів мікроорганізмів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Активний щодо грампозитивних коків: ; Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; ;грамнегативних паличок: ;Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. До фуразидину; стійкі: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища.ФармакокінетикаПісля внутрішнього прийому фуразидин абсорбується з тонкого відділу кишечника шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкого кишечника перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегментів відповідно у 2 та 4 рази (слід враховувати при одночасному лікуванні урогенітальних інфекцій та захворювань ШКТ, зокрема хронічних ентеритів). Нітрофурани погано всмоктуються із товстої кишки. C max ;у плазмі крові зберігається від 3 до 7 або 8 год, в сечі фуразідин виявляється через 3-4 год. У організмі фуразидин розподіляється поступово. Клінічно важливий високий вміст препарату в лімфі (затримує поширення інфекції лімфатичними шляхами). У жовчі концентрація його у кілька разів вище, ніж у сироватці, а у лікворі – у кілька разів нижче, ніж у сироватці. У слині вміст фуразидину становить 30% від його концентрації у сироватці. Концентрація фуразидину в крові та тканинах порівняно невелика, що пов'язано зі швидким його виділенням, при цьому концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Метаболізується незначною мірою (<10%). Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях фуразидину в сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих концентраціях зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Фуразидин, будучи слабкою кислотою в кислій сечі, не дисоціює, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити розвиток системних побічних ефектів. При лужній реакції сечі виведення фуразидину посилюється. При зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану. Уроантисептик.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: урогенітальні інфекції (гострий цистит, уретрит, пієлонефрит); гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин; тяжкі інфіковані опіки; з профілактичною метою при урологічних операціях (зокрема цистоскопії, катетеризації). Для зовнішнього та місцевого застосування: інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки, інфіковані рани.Протипоказання до застосуванняХронічна ниркова недостатність тяжкого ступеня; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 4 років; підвищена чутливість до фуразидину та інших нітрофуранів.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко - нудота, блювання, втрата апетиту, порушення функції печінки. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: рідко - головний біль, запаморочення, поліневрит. Алергічні реакції: рідко - шкірний висип (в т.ч. папульозні висипання).Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінації фуразидину з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами підвищується ризик пригнічення кровотворення (не слід застосовувати одночасно). Не рекомендується одночасно з нітрофуранами застосовувати препарати, здатні підкислювати сечу (в т.ч. аскорбінову кислоту, хлорид кальцію).Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо після їди. Дорослим – по 50-100 мг 3 рази на добу, дітям старше 3 років – по 25-50 мг (не більше 5 мг/кг маси тіла) 3 рази на добу. Курс лікування 7-10 днів. При необхідності повторення курсу лікування слід зробити перерву протягом 10-15 днів. Для профілактики інфекції (в т.ч. при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації) – 50 мг одноразово за 30 хв до процедури. Застосовують зовнішньо 2-3 рази на добу для промивання ран або змочування перев'язувального матеріалу. Застосовують місцево 2-3 рази на добу у вигляді полоскань порожнини рота та глотки.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля зменшення ймовірності розвитку побічних ефектів фуразідин запивають великою кількістю рідини. При появі побічних ефектів застосування слід припинити (токсичні явища найчастіше виявляються у пацієнтів зі зниженою функцією виділення нирок). У період лікування пацієнту рекомендується утриматися від вживання алкоголю, оскільки можливе посилення побічних ефектів. Не приймати подвоєну дозу для компенсації пропущеної дози. З обережністю застосовувати при дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: фуразідин 50,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) – 36,0 мг, крохмаль картопляний – 7,0 мг, кроскармелоза натрію – 2,0 мг, повідон-К25 – 4,0 мг, магнію стеарат – 1,0 мг. По 10, 30 таблеток в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів, закупорені кришками нагвинченими з контролем першого розтину або системою "натиснути-повернути" з поліпропілену або поліетилену або банки поліпропіленові для лікарських засобів. контролем першого розтину з поліетилену. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиТаблетки від жовтого до жовтого з помаранчевим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми, з фаскою з двох боків та ризиком з одного боку.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб, нітрофуран.ФармакокінетикаАбсорбція – у тонкій кишці, шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкої кишки перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегмента у 2 та 4 рази відповідно (слід враховувати при лікуванні захворювань сечовивідних шляхів у поєднанні із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, у т.ч. з хронічним ентеритом). Погано всмоктується у товстій кишці. Розподіляється рівномірно. У високих концентраціях міститься у лімфі; у жовчі його концентрація у кілька разів вище, ніж у сироватці, у спинномозковій рідині – у кілька разів нижче, ніж у сироватці; у слині міститься до 30% від його концентрації у сироватці; у крові та тканинах концентрація невелика, що пов'язано з його швидким виведенням, при цьому його концентрація у сечі значно вища, ніж у крові.Максимальна концентрація (Сmах) у сироватці крові зберігається від 3 до 7-8 год, у сечі виявляється через 3-4 год. Не змінює pH сечі на відміну від нітрофурантоїну. Метаболізується в печінці (менше 10%), при зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях у сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих – зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Будучи слабкою кислотою, не дисоціює при кислих значеннях pH сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.при зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях у сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих – зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Будучи слабкою кислотою, не дисоціює при кислих значеннях pH сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.при зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях у сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих – зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Будучи слабкою кислотою, не дисоціює при кислих значеннях pH сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.Будучи слабкою кислотою, не дисоціює при кислих значеннях pH сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.Будучи слабкою кислотою, не дисоціює при кислих значеннях pH сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Ефективний щодо грампозитивних коків (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамнегативних паличок (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Стійкі Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Фуразидин відновлюється бактеріальними флавопротеїнами до активних сполук, які інактивують або ушкоджують білки бактеріальних рибосом та інших макромолекул. В результаті порушуються аеробне дихання та процеси синтезу білка, клітинної стінки, ДНК та РНК. Множинний механізм дії пояснює слабку набуту стійкість мікроорганізмів до нітрофурани. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію.Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10-20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища. Внаслідок дії нітрофуранів мікроорганізми виділяють менше токсинів, у зв'язку з чим поліпшення загального стану хворого можливе ще до вираженого пригнічення зростання мікрофлори.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до фуразидину мікроорганізмами, сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, пієлонефрит); інфекцій жіночих статевих органів; профілактика інфекцій при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризаціїПротипоказання до застосуванняВагітність; лактація; підвищена чутливість до фуразидину та інших компонентів препарату; підвищена чутливість до похідних нітрофурану; порушення функції нирок; порушення функції печінки; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 18 років. Фурагін не рекомендується призначати при уросепсисі та інфекціях паренхіми нирок. З обережністю: Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; захворювання нервової системи; анемія; захворювання легень (особливо у пацієнтів віком від 65 років); цукровий діабет; порфірія; дефіцит вітамінів групи В та фолієвої кислоти.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, зниження апетиту, анорексія, діарея, панкреатит. З боку нервової системи: запаморочення, біль голови, сонливість, слабкість, периферична нейропатія, розвиток поліневриту. З боку органу зору: Порушення зору. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: порушення функції печінки, холестатична жовтяниця, гепатит. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: міалгія, артралгія. З боку крові та лімфатичної системи: агранулоцитоз, тромбоцитопенія, апластична анемія, еозинофілія. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка, біль у грудях, кашель з і без мокротиння, інтерстиціальний пневмоніт, легеневий фіброз. Порушення з боку судин: внутрішньочерепна гіпертензія. З боку шкіри та підшкірних тканин: шкірний висип (в т.ч. папульозний), енантеми, ангіоневротичний набряк, свербіж, кропив'янка, ексфоліативний дерматит, мультиформна еритема. Інші: гарячка, оборотна алопеція.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами посилює ризик гематотоксичної дії. Слід уникати одночасного застосування інших похідних нітрофурану, а також лікарських засобів, що "підкислюють" сечу (в т.ч. аскорбінова кислота, кальцію хлорид). Лікарські препарати, що "залужують" сечу, прискорюють виведення фуразидину з сечею. Етанол може посилювати виразність побічних ефектів. Пробенецид та сульфінпіразон зменшують виведення фуразину із сечею. Це може призвести до кумуляції фуразидину та підвищення його токсичності. При одночасному застосуванні магнійвмісних антацидів зменшується абсорбція фуразидину.Спосіб застосування та дозиФурагін приймають внутрішньо, після їди - по 100-200 мг 2-3 рази на день протягом 7-10 днів. Максимальна добова доза препарату – 600 мг. При необхідності можна провести повторний курс лікування через 10-15 діб. Для профілактики інфекцій при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації застосовують одноразово 50 мг за 30 хв. до операції чи маніпуляції.ПередозуванняСимптоми: нейротоксичні реакції, поліневрити, порушення функції печінки, гострий токсичний гепатит. Лікування: відміна Фурагіна, прийом великої кількості рідини, симптоматична терапія, вітаміни групи В. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля попередження побічних ефектів призначають рясне питво. Для профілактики розвитку невритів необхідно призначати вітаміни групи В. Забарвлює сечу у коричневий колір. При тривалому застосуванні потрібний моніторинг картини периферичної крові, функції нирок та печінки, функції легень. Можливі хибно-позитивні результати щодо глюкози в сечі з допомогою ферментативних методів. При застосуванні препарату можливий розвиток діареї, спричиненої Clostridium difficile (псевдомембранозний коліт). У легких випадках достатньо відміни препарату, у тяжких випадках необхідно призначити відповідне лікування. Не можна застосовувати лікарські препарати, що гальмують перистальтику кишечника. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Враховуючи можливі побічні ефекти з боку нервової системи під час застосування препарату необхідно дотримуватись обережності при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: фуразідин – 50,0 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 18,8 мг; сахароза – 10,2 мг; крохмаль картопляний – 20,0 мг; кальцію стеарат – 1,0 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2, 3, 5, 6 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 200, 400, 600, 800, 1000 контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні пігулки від жовтого до жовто-жовтогарячого кольору, з фаскою з двох боків та ризиком з одного боку.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаАбсорбція – у тонкій кишці, шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкої кишки перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегмента у 2 та 4 рази відповідно (слід враховувати при лікуванні захворювань сечовивідних шляхів у поєднанні із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, у т.ч. з хронічним ентеритом). Погано всмоктується у товстій кишці. Розподіляється рівномірно. У високих концентраціях міститься у лімфі; у жовчі його концентрація у кілька разів вище, ніж у сироватці, у спинномозковій рідині – у кілька разів нижче, ніж у сироватці; у слині міститься до 30% від концентрації у сироватці; у крові та тканинах концентрація невелика, що пов'язано з його швидким виведенням, при цьому його концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Максимальна концентрація (Сmах) у сироватці крові зберігається від 3 до 7-8 год, у сечі виявляється через 3-4 год. Не змінює pH сечі на відміну від нітрофурантоїну. Метаболізується в печінці (менше 10%), при зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях у сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих – зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Будучи слабкою кислотою, не дисоціює при кислих значеннях pH сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.ФармакодинамікаПротимікробний засіб, похідний нітрофурану. Ефективний щодо грампозитивних коків (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамнегативних паличок (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Стійкі Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Фуразидин відновлюється бактеріальними флавопротеїнами до активних сполук, які інактивують або пошкоджують білки бактеріальних рибосом та інших макромолекул. В результаті порушуються аеробне дихання та процеси синтезу білка, клітинної стінки, ДНК та РНК. Множинний механізм дії пояснює слабку набуту стійкість мікроорганізмів до нітрофуранів. Залежно від концентрації має бактерицидну або бактеріостатичну дію. Проти більшої частини бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища. В результаті дії нітрофуранів мікроорганізми виділяють менше токсинів, у зв'язку з чим поліпшення загального стану хворого можливе ще до вираженого пригнічення зростання мікрофлори.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання: сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, пієлонефрит); інфекції жіночих статевих органів; профілактика інфекцій при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризаціїПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фуразидину, інших компонентів препарату; підвищена чутливість до похідних нітрофурану; порушення функції нирок; порушення функції печінки; дефіцит лактази, сахарази/ізомальтози, непереносимість лактози, фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вагітність; лактація; дитячий вік до 18 років. Фуразидин не рекомендується призначати при уросепсисі та інфекціях паренхіми нирок. З обережністю: при анемії, захворюваннях легень (особливо у пацієнтів старше 65 років), захворюваннях нервової системи, цукровому діабеті, порфірії, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вітамінів групи В та фолієвої кислоти.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, зниження апетиту, анорексія, діарея, панкреатит. З боку нервової системи: запаморочення, біль голови, сонливість, слабкість, периферична нейропатія, розвиток поліневриту. З боку органу зору: Порушення зору. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: порушення функції печінки, холестатична жовтяниця, гепатит. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: міалгія, артралгія. З боку крові та лімфатичної системи: агранулоцитоз, тромбоцитопенія, апластична анемія, еозинофілія. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка, біль у грудях, кашель з і без мокротиння, інтерстиціальний пневмоніт, легеневий фіброз. Порушення з боку судин: внутрішньочерепна гіпертензія. З боку шкіри та підшкірних тканин: шкірний висип (в т.ч. папульозний), енантеми, ангіоневротичний набряк, свербіж, кропив'янка, ексфоліативний дерматит, мультиформна еритема. Інші: гарячка, оборотна алопеція.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами посилює ризик гематотоксичної дії. Слід уникати одночасного застосування інших похідних нітрофурану, а також лікарських засобів, що "підкислюють" сечу (в т.ч. аскорбінова кислота, кальцію хлорид). Етанол може посилювати виразність побічних ефектів. Пробенецид та сульфінпіразон зменшують виведення фуразидину із сечею. Це може призвести до кумуляції фуразидину та підвищення його токсичності. При одночасному застосуванні магній антацидів, що містять, зменшується абсорбція фуразидину.Спосіб застосування та дозиФурагін приймають внутрішньо, після їди – по 50-100 мг 3 рази на добу протягом 7-10 днів. При необхідності можна провести повторний курс лікування через 10-15 діб для профілактики інфекцій при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації приймають одноразово 50 мг за 30 хв до операції або маніпуляції. Максимальна добова доза – 600 мг.ПередозуванняСимптоми: нейротоксичні реакції, поліневрити, порушення функції печінки, гострий токсичний гепатит. Лікування: відміна Фурагіна, прийом великої кількості рідини, симптоматична терапія, антигістамінні лікарські засоби, вітаміни групи В. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля попередження розвитку побічних ефектів призначають рясне питво. Для профілактики розвитку невритів слід призначати вітаміни групи В. Забарвлює сечу у коричневий колір. При тривалому застосуванні потрібний моніторинг картини периферичної крові, функції нирок та печінки, функції легень. Можливі хибно-позитивні результати щодо глюкози в сечі з допомогою ферментативних методів. Враховуючи можливі побічні ефекти з боку нервової системи під час застосування препарату необхідно дотримуватися обережності при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують повішеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами З огляду на побічні дії лікарського засобу слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: фуразолідон 50 мг. У упаковці 30 штук.Фармакотерапевтична групаПрепарат відноситься до протимікробних та протипротозойних засобів. Має бактеріостатичну дію по відношенню до мікробів. Механізм дії полягає у порушенні активності деяких ферментних систем бактерій. Спектр дії: грампозитивні коки (Streptococcus, Staphylococcus), грамнегативні палички (Escherichia, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter), найпростіші (Lamblia). Зі збудників кишкових інфекцій найбільш чутливі збудники дизентерії, черевного тифу та паратифів. Стійкість розвивається повільно.ФармакокінетикаПри пероральному застосуванні фуразолідон слабо всмоктується та інактивується у кишечнику. Тільки близько 5% препарату виводиться з організму із сечею у незміненому вигляді або у вигляді метаболітів, при цьому забарвлюючи сечу у коричневий колір.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат, похідне нітрофурану.Показання до застосуванняДизентерія; паратифи; лямбліоз; харчові токсикоінфекції.Протипоказання до застосуванняВагітність та лактація; термінальна стадія хронічної ниркової недостатності; дефіцит глюкозо-6-дегідрогенази; дитячий вік до 1 року; підвищена індивідуальна чутливість до групи нітрофуранів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 1 року.Побічна діяМожлива поява нудоти, блювання, зниження апетиту; в окремих випадках можуть розвинутись алергічні реакції. Для зменшення побічних реакцій при застосуванні фуразолідону рекомендується приймати його перед їжею та запивати препарат великою кількістю рідини, при необхідності зменшити дозу, призначити антигістамінні препарати та вітаміни групи В. При виражених побічних явищах необхідно припинити застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиФуразолідон є інгібітором моноаміноксидази: при його застосуванні повинні дотримуватися такі ж запобіжні заходи, як при застосуванні інших інгібіторів моноаміноксидази. Аміноглікозиди та тетрацикліни посилюють протимікробні властивості фуразолідону. Сенсибілізує організм до алкоголю. Фуразолідон збільшує пригнічення кровотворення на тлі хлорамфеніколу та ристоміцину.Спосіб застосування та дозиФуразолідон призначають внутрішньо. Для лікування паратифу, дизентерії, харчових токсикоінфекцій; дорослі приймають по 0.1-0.15 г після їжі 4 рази на добу протягом 5-10 днів (тривалість прийому залежить від характеру і тяжкості патологічного процесу). У таких дозах фуразолидон можна приймати циклами по 3-6 днів (інтервали - 3-4 дні). Дози для дітей 10 мг/кг маси тіла на добу (добову дозу розподіляють на 3-4 прийоми). Фуразолідон не рекомендується призначати більше 10 днів. При лікуванні; лямбліозу; дорослі; приймають по 0.1 г фуразолідону 4 рази на день,; Вищі добові дози ;для дорослих ;для прийому внутрішньо: разова - 0.2 г, добова - 0.8 г.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100г: Активні компоненти: 29 г водно-спиртового екстракту з лікарської рослинної сировини: Золототисячник трава - 0,6 г; Любистока лікарського коріння – 0,6 г; Розмарину листя – 0,6 г; Допоміжні речовини: Вода очищена – 71,0 г. Розчин для вживання. По 50 або 100 мл у флакони темного скла з дозуючим краплинним пристроєм зверху, з кришкою, що нагвинчується, і з запобіжним кільцем. На флакон наклеюють самоклеючу етикетку. Кожен флакон разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора або трохи каламутна рідина жовтувато-коричневого кольору, з ароматним запахом. Можливе випадання невеликого осаду у процесі зберігання.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаКомбінований препарат рослинного походження, має сечогінну, спазмолітичну, протизапальну, протимікробну дію.Показання до застосуванняПрепарат застосовується в комплексній терапії при лікуванні хронічних інфекцій сечового міхура (циститу) та нирок (пієлонефриту), при неінфекційних хронічних запаленнях нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит), як засіб, що перешкоджає утворенню сечового каміння (також після видалення сечі).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 1 року). Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення. Алкоголізм (зокрема після антиалкогольного лікування). З обережністю: захворювання печінки, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік (старше 1 року) (застосування можливе лише після консультації з лікарем) – у зв'язку із вмістом етанолу.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише за призначенням лікаря, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Можливі диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея). За перших ознак алергічної реакції слід припинити прийом препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКомбінація з антибактеріальними засобами можлива та доцільна. Взаємодії з іншими лікарськими засобами наразі невідомі.Спосіб застосування та дозиВнутрь, разведя в небольшом количестве воды или запивая водой. Взрослым: по 50 капель 3 раза в день. Детям школьного возраста: по 25 капель 3 раза в день. Детям дошкольного возраста (старше 1 года): по 15 капель 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2 – 4 недель. При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, препарат можно принимать вместе с другими жидкостями. Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости. Перед применением взбалтывать!ПередозировкаНа настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют. В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение.Меры предосторожности и особые указанияПри отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано. При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией. В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу. В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Зміст у препараті етилового спирту становить від 16,0 до 19,5 % (в об'ємному відношенні). У період лікування препаратом слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти (подрібнена лікарська рослинна сировина): Золототисячник трава - 18 мг; Любистока лікарського коріння – 18 мг; Розмарину звичайного листя – 18 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, крохмаль кукурудзяний, повідон К 25, кремнію діоксид колоїдний безводний; Оболонка: кальцію карбонат, рицинова олія, глюкоза, барвник заліза оксид червоний (Е 172), крохмаль кукурудзяний, декстрин, віск гірський гліколевий, повідон К 30, рибофлавін, шелак, сахароза, тальк, титану діоксид По 20 таблеток, покритих оболонкою, поміщають у блістер з алюмінієвої фольги та полівінілхлорид/полівініліденхлоридної плівки. По 3 або 6 блістерів разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПомаранчеві, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою з гладкою поверхнею.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаКомбінований препарат рослинного походження, має сечогінну, спазмолітичну, протизапальну, протимікробну дію.Показання до застосуванняПрепарат застосовується в комплексній терапії при лікуванні хронічних інфекцій сечового міхура (циститу) та нирок (пієлонефриту), при неінфекційних хронічних запаленнях нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит), як засіб, що перешкоджає утворенню сечового каміння (також після видалення сечі).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 6 років). Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення. Недостатність лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише за призначенням лікаря, у суворій відповідності до рекомендацій щодо застосування та після оцінки лікарем співвідношення ризику та користі.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Можливі розлади шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). З появою ознак алергічної реакції слід припинити прийом препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКомбінація з антибактеріальними засобами можлива та доцільна. Взаємодії з іншими лікарськими засобами наразі невідомі.Спосіб застосування та дозиНе розжовуючи, запиваючи водою. Дорослим: по 2 таблетки 3 десь у день. Дітям шкільного віку: по 1 таблетці 3 десь у день. Після ослаблення гостроти захворювання слід продовжити лікування препаратом протягом 2-4 тижнів. Під час лікування препаратом рекомендується споживати велику кількість рідини.ПередозуванняНа даний момент дані про передозування та інтоксикацію відсутні. При передозуванні препарату призначається симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри набряках, спричинених порушеннями функції серця чи нирок, споживання великої кількості рідини протипоказане. При порушеній функції нирок препарат не слід призначати як монотерапію. У разі запального захворювання нирок необхідно звернутися до лікаря за консультацією. У разі наявності крові в сечі, болю при сечовипусканні або при гострій затримці сечі необхідно терміново звернутися до лікаря. Вуглеводи, що засвоюються, містяться в одній таблетці, складають менше 0,04 "хлібних одиниць" (ХЕ). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: подрібнена лікарська рослинна сировина: Золототисячник трава - 18 мг; Любистока лікарського коріння – 18 мг; Розмарину звичайного листя – 18 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, крохмаль кукурудзяний, повідон К 25, кремнію діоксид колоїдний безводний; Оболонка: кальцію карбонат, рицинова олія, глюкоза, барвник заліза оксид червоний (Е 172), крохмаль кукурудзяний, декстрин, віск гірський гліколевий, повідон К 30, рибофлавін, шелак, сахароза, тальк, титану діоксид. Таблетки вкриті оболонкою. По 20 таблеток, покритих оболонкою, поміщають у блістер з алюмінієвої фольги та полівінілхлорид/полівініліденхлоридної плівки. По 3 або 6 блістерів разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПомаранчеві, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою з гладкою поверхнею.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаКомбінований препарат рослинного походження, має сечогінну, спазмолітичну, протизапальну, протимікробну дію.Показання до застосуванняПрепарат застосовується в комплексній терапії при лікуванні хронічних інфекцій сечового міхура (циститу) та нирок (пієлонефриту), при неінфекційних хронічних запаленнях нирок (гломерулонефрит, інтерстиціальний нефрит), як засіб, що перешкоджає утворенню сечового каміння (також після видалення сечі).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 6 років). Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення. Недостатність лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише за призначенням лікаря, у суворій відповідності до рекомендацій щодо застосування та після оцінки лікарем співвідношення ризику та користі.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Можливі розлади шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея). З появою ознак алергічної реакції слід припинити прийом препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКомбінація з антибактеріальними засобами можлива та доцільна. Взаємодії з іншими лікарськими засобами наразі невідомі.Спосіб застосування та дозиНе розжовуючи, запиваючи водою. Дорослим: по 2 таблетки 3 десь у день. Дітям шкільного віку: по 1 таблетці 3 десь у день. Після ослаблення гостроти захворювання слід продовжити лікування препаратом протягом 2-4 тижнів. Під час лікування препаратом рекомендується споживати велику кількість рідини.ПередозуванняНа даний момент дані про передозування та інтоксикацію відсутні. При передозуванні препарату призначається симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри набряках, спричинених порушеннями функції серця чи нирок, споживання великої кількості рідини протипоказане. При порушеній функції нирок препарат не слід призначати як монотерапію. У разі запального захворювання нирок необхідно звернутися до лікаря за консультацією. У разі наявності крові в сечі, болю при сечовипусканні або при гострій затримці сечі необхідно терміново звернутися до лікаря. Вуглеводи, що засвоюються, містяться в одній таблетці, складають менше 0,04 «хлібних одиниць» (ХЕ). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі, керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛактоза, екстракт трави золототисячника сухого, екстракт коренів любистока сухого, екстракт ягід журавлини сухий, екстракт листя брусниці сухий, мальтодекстрин, Е553iii, Е470, Е464, Е171, Е422, Е172.Характеристика«Ехінацея Біокор Комплекс» - засіб, що володіє загальнозміцнюючими та імуностимулюючими властивостями, джерело селену, вітамінів С та Е. Екстракт ехінацеї, що входить до складу драже, стимулює імунну систему організму, підвищуючи тим самим опірність до застудних і вірусних захворювань.Властивості компонентівЕкстракт шипшини введений у композицію як додаткове джерело антиоксидантів для зміцнення імунної системи. Екстракт оману забезпечує протизапальну, антимікробну та жовчогінну дію. Додатково «Ехінацея Біокор Комплекс» збагачена селеном, вітамінами С та Е, які посилюють та доповнюють антиоксидантну дію один одного, що також позитивно впливає на імунну систему.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела арбутину і флавоноїдів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 драже 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаНатрію гідрокарбонат, натрію безводний цитрат, кислота лимонна безводна, маніт, D-манноза, поліетиленгліколь, ароматизатор "малина" або "персик-маракуйя", L-лейцин, сукралоза, дигідрокверцетин.ХарактеристикаПідтримка функціонального стану сечовидільної системи при уролітіазі та полегшення симптомів циститу. Лимонна кислота, натрію гідрокарбонат і натрію цитрат розчиняють і попереджають утворення сечокислого каміння за рахунок олужнення сечі, а також знижують виведення кальцію, покращують розчинність кальцію оксалату в сечі, пригнічують утворення кристалів і, отже, перешкоджають утворенню кальцій-оксалатних каменів. D-манноза має антиадгезивну дію щодо більшості інфекційних агентів, що утворюють біоплівки на поверхні і всередині каменів, надає профілактичну дію щодо розвитку інфекцій сечовивідних шляхів. Бактерії, що втрачають здатність прикріплюватися до слизової оболонки, виводяться зі струмом сечі. Дигідрокверцетин – натуральний антиоксидант, що отримується з деревини модрини сибірської. Покращує капілярну мікроциркуляцію органів та тканин, у тому числі нирок. В результаті активізуються захисні механізми та відновлення нирок.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела дигідрокверцетину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 2 рази на день під час їжі, попередньо розчинивши 1 склянку (200 мл) води. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад: целюлоза мікрокристалічна (носій), листя брусниці, трава горця пташиного, коріння лопуха, трава деревію, коріння солодки, кореневища та корені оману, стеарат кальцію рослинного походження та діоксид кремнію аморфний (агенти антистежуючі). Прийом 2 таблеток забезпечує адекватний рівень добового споживання арбутину (не менше 9 мг) на 113% і не перевищує допустимий рівень. Таблетки 100 пігулок по 0,5 г.ХарактеристикаМілона-14 — рослинний комплекс, багатий на арбутин, який надає істотну підтримку сечовидільній системі та сприяє покращенню її функціонального стану. Мілона-14, завдяки м'якій сечогінній дії, також підтримує нормальне функціонування серцево-судинної та опорно-рухової систем.Властивості компонентівЛистя брусниці мають м'яку сечогінну дію (за рахунок наявності арбутину) і сприяють підтримці водно-сольового обміну. Трава горця пташиного (споришу) має м'яку сечогінну дію, сприяє виведенню метаболітів і нерозчинних сполук з нирок та сечового міхура, покращує стан слизових оболонок. Коріння лопуха сприяють підтримці водно-сольового обміну і мають м'яку сечогінну дію. Трава деревію сприяє розслабленню мускулатури сечовивідних шляхів. Коріння солодки, кореневища і коріння оману завдяки своїм властивостям, надають комплексну підтримку сечовидільній системі.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям з 14 років по 2 таблетки 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше ніж 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему