Аугментин ес 600мг+42,9мг/5мл 23,13г (100мл) порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Активні речовини: амоксициліну тригідрат (у перерахунку на амоксицилін) 697,65 (600), калію клавуланат (у перерахунку на клавуланову кислоту) 52,31 (42,9).

Допоміжні речовини: камедь ксантанова 3,26, аспартам 13,6, діоксид кремнію 153,29, кремнію діоксид колоїдний 38,08, кармелозу натрію 32,64, ароматизатор суничний 28,29.

Порошок для приготування суспензії для вживання 23,13г.

Порошок: майже білого кольору із характерним запахом суниці. При розведенні водою утворюється суспензія майже білого кольору.

Антибактеріальна дія широкого спектра (бактерицидна).

З обережністю: Аугментин ЕС слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з порушенням функції печінки.

У дослідженнях репродуктивної функції у тварин пероральне та парентеральне введення препарату Аугментин не викликало тератогенних ефектів. У поодинокому дослідженні у жінок з передчасним розривом плодових оболонок було встановлено, що профілактична терапія препаратом може бути пов'язана з підвищенням ризику некротизуючого ентероколіту у новонароджених. Як і всі лікарські препарати, Аугментин ЄС не рекомендується застосовувати під час вагітності, за винятком тих випадків, коли очікувана користь застосування матері перевищує потенційний ризик для плода. Препарат Аугментин ЕС можна застосовувати під час грудного вигодовування. За винятком можливості розвитку діареї або кандидозу слизових оболонок ротової порожнини, пов'язаних з проникненням у грудне молоко слідових кількостей діючих речовин цього препарату,ніяких інших несприятливих ефектів у немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні, не спостерігалося. У разі виникнення несприятливих ефектів у немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні, необхідно припинити грудне вигодовування.

Не застосовувати дітям до 3 місяців.

Небажані явища, представлені нижче, перераховані в залежності від анатомо-фізіологічної класифікації та частоти народження. Частота народження визначається наступним чином: дуже часто - 1/10; часто - 1/100 та < 1/10; Нечасто - 1/1000 та < 1/100; рідко - 1/10000 та < 1/1000; дуже рідко – < 1/10000, включаючи окремі випадки. Категорії частоти були сформовані на підставі клінічних досліджень препарату та післяреєстраційного спостереження. Частота народження небажаних явищ Інфекційні та паразитарні захворювання: часто - кандидоз шкіри та слизових оболонок.

Порушення з боку крові та лімфатичної системи: рідко – оборотна лейкопенія (включаючи нейтропенію) та оборотна тромбоцитопенія; дуже рідко – оборотний агранулоцитоз та оборотна гемолітична анемія, подовження ПВ та часу кровотечі, анемія, еозинофілія, тромбоцитоз.

Порушення з боку імунної системи: дуже рідко – ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, синдром, подібний до сироваткової хвороби, алергічний васкуліт.

Порушення з боку нервової системи: нечасто – запаморочення, біль голови; дуже рідко – оборотна гіперактивність, судоми (судоми можуть спостерігатися у пацієнтів з порушеннями функції нирок, а також у тих, хто отримує високі дози препарату); безсоння, збудження, тривога, зміна поведінки.

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, нудота, блювання. Нудота частіше спостерігається при пероральному прийомі високих доз. Якщо порушення з боку шлунково-кишкового тракту підтверджені, вони можуть бути усунені, якщо приймати препарат на початку їжі; нечасто – розлади травлення; дуже рідко - антибіотико-асоційований коліт, індукований прийомом антибіотиків (включаючи псевдомембранозний коліт та геморагічний коліт), чорну "волосату" мову. Діти дуже рідко відзначалося зміна забарвлення поверхневого шару зубної емалі. Догляд за ротовою порожниною допомагає запобігти зміні забарвлення зубної емалі, оскільки для цього достатньо чистити зуби.

Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – помірне підвищення активності АСТ та/або АЛТ. Дане явище спостерігається у пацієнтів, які отримують терапію бета-лактамними антибіотиками, проте клінічна значущість його невідома; дуже рідко – гепатит та холестатична жовтяниця (відзначалися при супутній терапії іншими пеніцилінами та цефалоспоринами), збільшення концентрації білірубіну та ЛФ. Небажані явища з боку печінки спостерігалися головним чином у чоловіків та пацієнтів похилого віку і можуть бути пов'язані з тривалою терапією. Ці небажані явища дуже рідко спостерігаються у дітей. Перелічені ознаки та симптоми зазвичай зустрічаються в процесі або відразу після закінчення терапії, проте в окремих випадках можуть не виявлятися протягом кількох тижнів після завершення терапії. Небажані явища,як правило, є оборотними. Небажані явища з боку печінки можуть бути важкими, у рідкісних випадках були повідомлення про летальні наслідки. Майже завжди це були особи з серйозною супутньою патологією або особи, які отримують одночасно потенційно гепатотоксичні препарати.

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – висип, свербіж, кропив'янка; рідко – мультиформна еритема; дуже рідко – синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, бульозний ексфоліативний дерматит, гострий генералізований екзантематозний пустульоз. У разі виникнення алергічних шкірних реакцій лікування препаратом Аугментин ЄС необхідно припинити.

Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: дуже рідко – інтерстиціальний нефрит, кристалурія, гематурія.

Одночасне застосування препарату Аугментин ЕС та пробенециду не рекомендовано. Пробенецид знижує канальцеву секрецію амоксициліну, і тому одночасне застосування препарату Аугментин ЕС та пробенециду може призводити до підвищення та персистенції в крові концентрації амоксициліну, але не клавуланової кислоти. Одночасне використання алопуринолу та амоксициліну може підвищувати ризик виникнення шкірних алергічних реакцій. В даний час у літературі немає даних про одночасне застосування комбінації амоксициліну з клавулановою кислотою та алопуринолом. Пеніциліни здатні уповільнювати виведення з організму метотрексату за рахунок інгібування його канальцевої секреції, тому одночасне застосування препарату Аугментин ЕС та метотрексату може збільшити токсичність метотрексату. Як і інші антибактеріальні препарати,препарат Аугментин ЄС може впливати на кишкову мікрофлору, що призводить до зниження всмоктування естрогенів із ШКТ та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивів. У літературі описуються рідкісні випадки збільшення МНО у пацієнтів при сумісному застосуванні аценокумаролу або варфарину та амоксициліну. При необхідності одночасного призначення препарату Аугментин ЕС з антикоагулянтами ПВ або МНО повинні ретельно контролюватись при призначенні або відміні препарату Аугментин ЕС, може знадобитися корекція дози антикоагулянтів для прийому внутрішньо.У літературі описуються рідкісні випадки збільшення МНО у пацієнтів при сумісному застосуванні аценокумаролу або варфарину та амоксициліну. При необхідності одночасного призначення препарату Аугментин ЕС з антикоагулянтами ПВ або МНО повинні ретельно контролюватись при призначенні або відміні препарату Аугментин ЕС, може знадобитися корекція дози антикоагулянтів для прийому внутрішньо.У літературі описуються рідкісні випадки збільшення МНО у пацієнтів при сумісному застосуванні аценокумаролу або варфарину та амоксициліну. При необхідності одночасного призначення препарату Аугментин ЕС з антикоагулянтами ПВ або МНО повинні ретельно контролюватись при призначенні або відміні препарату Аугментин ЕС, може знадобитися корекція дози антикоагулянтів для прийому внутрішньо.

Дозування препарату Аугментин ЄС здійснюється відповідно до віку дитини, доза розраховується в мг/кг/добу або мл готової суспензії.

Розрахунок дози ведеться по амоксициліну та клавуланової кислоти, за винятком випадків, коли дозування ведеться по кожному компоненту окремо. Для мінімізації потенційно можливих небажаних явищ з боку ШКТ та оптимізації всмоктування препарат слід приймати внутрішньо на початку їди. Лікування слід продовжувати довше 14 днів без перегляду клінічної ситуації. При необхідності можливе проведення ступінчастої терапії (на початку - внутрішньовенне введення препарату Аугментин (порошок для приготування розчину для внутрішньовенного введення) з наступним переходом на пероральний прийом).

Діти Препарат Аугментин ЄС рекомендується для дітей віком від 3 місяців і старше. Немає досвіду застосування препарату Аугментин ЕС у дітей до 3 міс. Рекомендована добова доза становить 90 мг амоксициліну та 6,4 мг клавуланової кислоти на 1 кг маси тіла, розділена на 2 прийоми через кожні 12 годин протягом 10 днів. Для пацієнтів з масою тіла понад 40 кг рекомендовано інші лікарські форми препарату Аугментин. За вмістом клавуланової кислоти препарат Аугментин ЕС відрізняється від інших суспензій, що містять амоксицилін та клавуланову кислоту. Препарат Аугментин ЄС містить 600 мг амоксициліну і 42,9 мг клавуланової кислоти в 5 мл відновленої суспензії, в той час як препарати, що містять 200 і 400 мг амоксициліну в 5 мл суспензії, містять відповідно 28,5 і 57 мг суспензії.Препарати у формі суспензій дозуванням 200 мг амоксициліну у 5 мл, 400 мг амоксициліну у 5 мл та препарат Аугментин ЕС не є взаємозамінними.

Спеціальні групи пацієнтів.

Пацієнти із порушенням функції нирок. Не потрібна корекція режиму дозування при Cl креатиніну 30 мл/хв. Препарат не рекомендується застосовувати при Cl креатиніну 30 мл/хв.

Суспензія готується безпосередньо перед першим застосуванням. У порошок слід додати приблизно 2/3 від вказаного в таблиці нижче обсягу кип'яченої води, охолодженої до кімнатної температури, далі закрити флакон кришкою і струшувати до повного розведення порошку, дати постояти флакону протягом 5 хв для забезпечення повного розведення. Потім додати воду до мітки на флаконі і знову струсити флакон. Флакон слід добре струшувати перед кожним використанням. Для точного дозування препарату слід використовувати мірну ложку, яку слід добре промивати водою після кожного вживання. Після розведення суспензію слід зберігати не більше 10 днів у холодильнику, але не заморожувати.

Можуть виникати шлунково-кишкові розлади та порушення водно-електролітного балансу. Симптоми: можуть спостерігатися симптоми з боку шлунково-кишкового тракту та порушення водно-електролітного балансу. Описана амоксицилінова кристалурія, що в деяких випадках призводила до розвитку ниркової недостатності. Можуть спостерігатися судоми у пацієнтів з порушеннями функції нирок, а також у тих, хто отримує високі дози. Лікування: симптоми з боку шлунково-кишкового тракту – симптоматична терапія, приділяючи особливу увагу нормалізації водно-електролітного балансу. Амоксицилін та клавуланова кислота можуть бути видалені з кровотоку шляхом гемодіалізу. Результати проспективного дослідження, яке було проведено за участю 51 дитини у токсикологічному центрі, показали,що введення амоксициліну в дозі менше 250 мг/кг не призводило до значних клінічних симптомів і не вимагало промивання шлунка.

За рецептом

Производит Аугментин ес 600мг+42,9мг/5мл 23,13г (100мл) порошок для приготовления суспензии для приема внутрь компания ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО. Само производство расположено в стране Великобритания.
Тут Вы всегда можете купить Аугментин ес 600мг+42,9мг/5мл 23,13г (100мл) порошок для приготовления суспензии для приема внутрь онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Аугментин ес 600мг+42,9мг/5мл 23,13г (100мл) порошок для приготовления суспензии для приема внутрь в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. Обратите внимание на этот товар. Необходима быстрая доставка Аугментин ес 600мг+42,9мг/5мл 23,13г (100мл) порошок для приготовления суспензии для приема внутрь? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Амоксиклав 875мг+125мг 14 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой, Аугментин 875мг+125мг 14 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой, Панклав 500мг+125мг 20 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой, Амоксиклав квиктаб 875мг+125мг 14 шт. таблетки диспергируемые, Арлет 875мг+125мг 14 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой.