Гастроэнтерология Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкасклад: 1 капсули: олігофруктоза; інулін; целюлоза мікрокристалічна Е 460 (наповнювач); бактеріальні пробіотичні ліофілізовані культури: Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus plantarum; діоксид кремнію Е 551 (агент антистежуючий); магнію стеарат Е 470 (агент антистежуючий). Капсули масою 0,4 г.ХарактеристикаБАД до їжі Біфістім® Форте - це збалансований комплекс, що містить кілька компонентів: фізіологічно-активні живі мікробні пробіотичні клітини біфідо- та лактобактерій (у сумарній кількості 5Х109 КУО в одній дозі) та пребіотики (олігофруктоза, інулін), що сприяють швидкій колоні . Вироблено з використанням унікальної запатентованої біологічної технології LAB2PROTM. Технологія LAB2PROTM підвищує захист пробіотичних ліофілізованих культур під час виробництва, транспортування, терміну придатності та проходження через травний тракт. Біфідобактерії перешкоджають розвитку патогенної, умовно-патогенної, гнильної мікрофлори кишечника, що є значним фактором захисту організму від розвитку інфекцій та патологічних процесів у кишечнику. Пригнічується утворююча гази мікрофлора, відповідно зменшується кількість шкідливих речовин, які вона виробляє. Це знижує ризик порушення обміну речовин та розвитку алергічних реакцій. Біфідобактерії беруть участь у синтезі та всмоктуванні вітамінів групи В, вітаміну К, вітаміну D, фолієвої та нікотинової кислот, сприяють синтезу незамінних амінокислот, сприяють повному перетравленню їжі. Біфідобактерії стимулюють лімфоїдний апарат людини, беруть участь у синтезі імуноглобулінів, активують утворення В та Т лімфоцитів та макрофагів, які забезпечують стійкість імунної системи мікроорганізму до інфекційних захворювань.Біфідобактерії є природними біосорбентами та сприяють виведенню з організму різних токсинів, канцерогенів, алергенів, солей важких металів. Лактобактерії беруть участь у метаболізмі білків, жирів, вуглеводів, нуклеїнових та жовчних кислот; покращують обмінні процеси, посилюють синтез вітамінів та гормонів; перешкоджають формуванню затяжних форм кишкових розладів, підвищують неспецифічну резистентність організму, стимулюючи механізми захисту людини, зокрема. збільшення швидкості регенерації слизової оболонки; впливають на синтез антитіл до споріднених, але з патогенними властивостями мікроорганізмів, активують фагоцитоз, а також синтез лізоциму, інтерферонів і цитокінів. Олігофруктоза та інулін – пребіотичні компоненти, натуральні полісахариди, відомі своїми позитивними властивостями: покращують роботу травної системи, забезпечують зростання власної мікрофлори кишечника, сприяють підвищенню імунітету, покращенню засвоєння кальцію та зниженню рівня холестерину в крові. Інулін та олігофруктоза вибірково стимулюють ріст та метаболічну активність певних видів бактерій (біфідобактерій та лактобацил) не впливаючи на ріст інших груп бактерій (фузобактерій, бактероїдів та ін.) та пригнічують ріст потенційно патогенних бактерій (груп Clostridium perfringenscoc, Перераховані вище компоненти БАД до їжі Біфістім Форте сприяють відновленню мікрофлори кишечника, нормалізації травлення. Синбіотик БАД Біфістім® Форте може використовуватись у дієтичних програмах та для зниження ризику виникнення станів: відновлення мікрофлори кишечника; для стабілізації мікрофлори за недостатності харчування; при станах дезадаптації (в т.ч. виражені фізичні та емоційні навантаження, "діарея мандрівників"); як додаткове джерело пробіотиків, харчових волокон та вітамінів; жінкам у період вагітності для покращення роботи кишечника; для поліпшення травлення у людей похилого віку, у зв'язку з віковими змінами ферментних систем. БАД Біфістім® Форте не є лікарським засобом, не містить ГМО та лактози.РекомендуєтьсяРекомендований як БАД до їжі – джерела пробіотичних мікроорганізмів (біфідо- та лактобактерій).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДітям старше 14 років і дорослим по 1 капсулі на день під час їди, запиваючи питною водою кімнатної температури. Тривалість прийому: 20-30 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 флак: Активні речовини: Lactobacillus acidophilus IK (штам В-2991), аскорбінова кислота, цукроза, желатиноза. Флакони по 0, 5 г., в упаковці 10 флаконів.Опис лікарської формиПорошок у вигляді сухої аморфної кристалічної біомаси.ХарактеристикаПокращує склад та біологічну активність захисної мікрофлори кишечника.Фармакотерапевтична групаПробіотичне – відновлення флори кишечника.ФармакодинамікаБіобактон містить живі лактобактерії. Даний лактосодержащий пробіотик є монокомпонентним, оскільки містить бактерії одного виду - L. acidophilus 126. БАД заповнює дефіцит ацидофільних бактерій і володіє активністю щодо патогенних мікроорганізмів (стафілококи, патогенна кишкова паличка, протей), витісняючи їх з мікро ШКТ, відновлення природного імунітету та обмінних процесів. Придушення мікроорганізмів пов'язане з виробленням ацидофільними бактеріями молочної кислоти, лізоциму, спирту, інтерферонів та інтерлейкіну 1. Молочна кислота створює несприятливі умови для умовно-патогенних та патогенних бактерій. При застосуванні бактерії інтравагінально метаболізують глікоген до молочної кислоти, яка підтримує необхідний рівень кислотності піхвового секрету. Застосовують як додатковий засіб для відновлення кишкової мікрофлори при багатьох захворюваннях та станах. Оскільки ця активна добавка до їжі містить культуру живих бактерій, її не можна піддавати впливу високих температур, розчиняючи в гарячій воді та зберігати поза умовами холодильника. Приготовлений розчин для зберігання не підлягає.РекомендуєтьсяЯк джерело лактобактерій (пробіотичних мікроорганізмів) та додаткового джерела надходження в організм аскорбінової кислоти як для дорослих пацієнтів, так і для дітей віком від 3 років.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів, кандидоз.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиДопускається одночасний прийом препарату при проведенні антибіотико- та хіміотерапії.Спосіб застосування та дозиДітям старше 3 років по 1 флакону 2 десь у день, дорослим - по 1 флакону 3 десь у день. Тривалість прийому – 2-3 тижні. Вміст флакона заливають доверху кип'яченою водою кімнатної температури, закривають гумовою пробкою та залишають на 5 хвилин для розчинення. Збовтують і виливають вміст флакона у склянку з невеликою кількістю рідини кімнатної температури. Приймати препарат під час їди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 5. 5 г Фасування: N7 Форма випуску: порошок для приготування розчину. Упаковка: саші Виробник: Фармасієрра мануфактуринг Завод-виробник: Farmasierra Manufacturing SL(Іспанія).

Форма випуску: краплі Упакування: фл. Виробник: ТуПек АБ Завод-виробник: БіоГайа АВ(Швеція). .

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 5 крапель: активні речовини: Lactobacillus reuteri DSM 17938 108 КУО (100 млн пробіотичних мікроорганізмів), вітамін D3 (холекальциферол) 10 мкг (що відповідає 400 МО); допоміжні речовини: носії - соняшникова олія, тригліцериди середньоланцюгові каприлові, агент антистежуючий - кремнію діоксид (Е551). Масляні краплі 5 мл у флаконі із темного скла разом із листком-вкладишем у картонній коробці.ХарактеристикаДля активації імунної системи – перша лінія захисту організму від інфекцій. Вітамін D3 бере участь у роботі шлунково-кишкового тракту, регулює його моторику, відіграє важливу роль в абсорбції кальцію, фосфатів та магнію в кишечнику, транспорті мінеральних солей. Lactobacillus reuteri DSM 17938 (L. reuteri Protectis) підтримують та регулюють фізіологічну рівновагу мікрофлори кишечника та процес травлення. L. reuteri Protectis сприяють розщепленню лактози, продукують молочну, оцтову кислоти, бактеріоцини широкого спектра дії (реутерин, рейтероциклін), що володіють антагоністичною активністю щодо патогенних і умовно-патогенних мікроорганізмів у травному тракті. Таким чином, L. reuteri Protectis підвищують природний захист травної системи, створюють сприятливі умови для формування нормального мікробіоценозу кишечника. Імуностимулююча дія L. reuteri Protectis пов'язана із здатністю активувати імунну систему кишечника як першу лінію захисту організму від інфекцій. L. reuteri Protectis стійкі до шлункового соку та солей жовчних кислот. Вітамін D3 бере участь у роботі шлунково-кишкового тракту, регулює його моторику, відіграє важливу роль в абсорбції кальцію, фосфатів та магнію в кишечнику, транспорті мінеральних солей. Вітамін D3 бере участь у регуляції мінерального обміну в організмі, підтримує кальцієвий та фосфорний гомеостаз, забезпечує постачання кісткової та хрящової тканини структурними компонентами. Вітамін D3 є активною формою вітаміну D, що утворюється у людини у шкірі під дією сонячних променів. Вітамін D необхідний для функціонування паращитовидних залоз, нирок та кісткової системи. Він є активним антирахітичним фактором, який сприяє правильній мінералізації та зростанню скелета, а також у процесі кальцифікації кісток регулює виділення кальцію та фосфатів нирками, бере активну участь у роботі імунної системи. Дефіцит вітаміну D може бути причиною схильності до атопічного дерматиту.РекомендуєтьсяЯк джерело пробіотичних мікроорганізмів (лактобактерій L. reuteri Protectis) та додаткового джерела вітаміну D3 для дітей старше 1,5 років.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДля дітей з 1,5 до 3-х років по 3 краплі 1 раз на добу. Дітям старше 3-х років по 5 крапель 1 раз на добу. Тривалість прийому – 1 місяць. Приймати за погодженням та під наглядом лікаря-педіатра. Перед вживанням добре збовтати! Для рівномірного дозування крапель флакон тримати під кутом 45 градусів отвором униз. Краплі дозують у ложку, можна додавати до молока, води, іншої рідини чи їжі (продукт не змінює їх смак). Чи не додавати до гарячого. Чи не замінює повноцінного харчування!Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем-педіатором.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 450 мг Форма випуску таб. Виробник: Фармасієрра мануфактуринг Завод-виробник: Farmasierra Manufacturing SL(Іспанія) Діюча речовина: Лактобактерії [L. rhamnosus,L.

Склад, форма випуску та упаковкаБіфідобактерії Bifidobacterium lactis HN019, вітамін D3, мальтит, какао-маса, олія какао, інулін (з кореня цикорію), соєвий лецитин, ароматизатор натуральний ванільний, стевіолові глікозиди.ХарактеристикаКожен шоколадний батончик БіоТоффі Пробіотик містить 1 мільярд корисних пробіотичних мікроорганізмів та пребіотик Важливим елементом підтримки мікрофлори є прийом пробіотиків та пребіотиків. Пробіотики – це корисні мікроорганізми із сприятливим впливом на організм людини, які нормалізують склад мікрофлори ШКТ. Пребіотики – це складні вуглеводи, які вибірково стимулюють зростання корисних бактерій товстої кишки та/або підвищують активність нормальної мікрофлори кишечника. БіоТоффі Пробіотик-перший продукт, який містить 1 мільярд корисних пробіотичних мікроорганізмів та пребіотик у формі шоколадних батончиків. Біотоффі, що входять до складу Пробіотик біфідобактерії B. lactis HN019TM сприяють: · Підтримці нормальної кишкової мікрофлори; Відновлення порушеної кишкової мікрофлори, у тому числі під час та після прийому антибіотиків; Усунення різних проявів дискомфорту в шлунково-кишковому тракті; Підтримці та нормалізації захисної функції кишечника; регуляції рухової функції кишечника; активізації обмінних процесів; Активації імунних процесів, підвищення опірності організму до інфекційних захворювань; Зниження виразності алергічних реакцій. Пробіотик інулін, що входить до складу БіоТоффі, містить природну клітковину з кореня цикорію і сприяє: Швидкому розмноженню корисних мікроорганізмів у кишечнику; Нормалізація стільця. Пробіотик вітамін D3, що входить до складу БіоТоффі, відіграє важливу роль в обміні речовин, бере участь у регуляції роботи імунної системи. Інноваційна форма випуску «шоколадний батончик», завдяки вмісту олії какао, забезпечує: Стабільність пробіотика при зберіганні – завдяки такій формі випуску зберігання в холодильнику не потрібно; Збереження життєздатності корисних пробіотичних мікроорганізмів, що містяться в ньому, в процесі проходження через кисле середовище шлунка і попадання в кишечник. Запатентована технологія Chocowise® дозволяє отримувати стабільні багатокомпонентні продукти навіть із чутливих до температури інгредієнтів із збереженням чудового смаку справжнього шоколаду. «БіоТоффі» – єдність сучасних технологій та традицій виробництва справжнього шоколаду! Для виробництва шоколаду застосовуються тільки натуральні какао-боби з Гани (Африка). "БіоТоффі" сертифікований за IFS, HAACCP, ISO 90001, Халяль, Кошер.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела пробіотичних мікроорганізмів (біфідобактерій), додаткового джерела вітаміну D, що містить інулін.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 батончику 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – від 10 днів до 1 місяця, за рекомендацією лікаря. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Вагітним і жінкам, що годують, приймати продукт за погодженням і під наглядом лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРідкий пробіотик - 1 флак: Активні речовини: Bifidobacterium вifidum 792, Bifidobacterium аdolescentis МС-42, Lactobacillus рlantarum 8Р А3. Скляні флакони по 12 мл, 7 штук у картонній упаковці.Опис лікарської формиРідина для вживання, світло-коричневого кольору з кислувато-молочним смаком.ХарактеристикаПовне перетравлення їжі; покращений синтез вітамінів групи В та вітамінів K, C, РР та Н; найкраще всмоктування з кишечника в кров солей кальцію та заліза, вітаміну D; пригнічення патогенної чи умовно-патогенної мікрофлори; утворення захисних речовин; посилення імунітету.Фармакотерапевтична групаПробіотичне.РекомендуєтьсяДисфункції кишківника; дисбактеріоз різного генезу, зумовлений наявністю хвороботворної мікрофлори; проведення передпологової підготовки; профілактика дисбактеріозу під час вагітності; корекція мікрофлори слизових оболонок носоглотки та статевих органів; проведення антибактеріальної терапії та її наслідки; тривале проведення променевої чи гормональної терапії; прояви харчової алергії; респіраторні інфекції та їх профілактика; стресові ситуації; залізодефіцитні анемії; гіповітамінози та йододефіцитні стани.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту, нестерпність молочного білка.Побічна діяПослаблення випорожнень у перші дні прийому препарату (у людей, схильних до діареї).Спосіб застосування та дозиДіти віком від 3 місяців до 1 року: 1 мл один раз на день. Діти від 1 до 12 років: 6 мл один раз на день. Дорослі та діти віком від 12 років: 12 мл один раз на день. Для профілактики дисбактеріозу кишечника курс становить 4 тижні 3-4 десь у рік. Для корекції дисбактеріозу кишечника курс прийому становить від 6 тижнів до 2-3 місяців. Для комфортнішого прийому можна розвести разову дозу в кип'яченій охолодженій воді, молоці, соку.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДітям віком від 0 до 14 років потрібна консультація педіатра.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: р-р Упакування: фл. Виробник: Біо-Веста Завод-виробник: Біо-Веста. .

Склад, форма випуску та упаковкаРідкий пробіотик - 1 флак: Активні речовини: живі Bifidobacterium adolescentis MC-42 (109 КУО/мл), продукти життєдіяльності біфідобактерій, біфідогенні фактори. Скляні флакони по 12 мл., 1 штука у картонній упаковці.Опис лікарської формиРідина для вживання, світло-коричневого кольору з кислувато-молочним смаком.ХарактеристикаПовне перетравлення їжі; покращений синтез вітамінів групи В та вітамінів K, C, РР та Н; найкраще всмоктування з кишечника в кров солей кальцію та заліза, вітаміну D; пригнічення патогенної чи умовно-патогенної мікрофлори; утворення захисних речовин; посилення імунітету.Фармакотерапевтична групаПробіотичне.РекомендуєтьсяДисфункції кишківника; дисбактеріоз різного генезу, зумовлений наявністю хвороботворної мікрофлори; проведення передпологової підготовки; профілактика дисбактеріозу під час вагітності; корекція мікрофлори слизових оболонок носоглотки та статевих органів; проведення антибактеріальної терапії та її наслідки; тривале проведення променевої чи гормональної терапії; прояви харчової алергії; респіраторні інфекції та їх профілактика; стресові ситуації; залізодефіцитні анемії; гіповітамінози та йододефіцитні стани.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПослаблення випорожнень у перші дні прийому препарату (у людей, схильних до діареї).Спосіб застосування та дозиДіти віком від 3 місяців до 1 року: 1 мл один раз на день. Діти від 1 до 12 років: 6 мл один раз на день. Дорослі та діти віком від 12 років: 12 мл один раз на день. Для профілактики дисбактеріозу кишечника курс становить 4 тижні 3-4 десь у рік. Для корекції дисбактеріозу кишечника курс прийому становить від 6 тижнів до 2-3 місяців. Для комфортнішого прийому можна розвести разову дозу в кип'яченій охолодженій воді, молоці, соку.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДітям віком від 0 до 14 років потрібна консультація педіатра.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРідкий пробіотик - 1 флак: Активні речовини: живі Bifidobacterium adolescentis MC-42 (109 КУО/мл), продукти життєдіяльності біфідобактерій, біфідогенні фактори. Скляні флакони по 12 мл, 28 штук у картонній упаковці.Опис лікарської формиРідина для вживання, світло-коричневого кольору з кислувато-молочним смаком.ХарактеристикаПовне перетравлення їжі; покращений синтез вітамінів групи В та вітамінів K, C, РР та Н; найкраще всмоктування з кишечника в кров солей кальцію та заліза, вітаміну D; пригнічення патогенної чи умовно-патогенної мікрофлори; утворення захисних речовин; посилення імунітету.Фармакотерапевтична групаПробіотичне.РекомендуєтьсяДисфункції кишківника; дисбактеріоз різного генезу, зумовлений наявністю хвороботворної мікрофлори; проведення передпологової підготовки; профілактика дисбактеріозу під час вагітності; корекція мікрофлори слизових оболонок носоглотки та статевих органів; проведення антибактеріальної терапії та її наслідки; тривале проведення променевої чи гормональної терапії; прояви харчової алергії; респіраторні інфекції та їх профілактика; стресові ситуації; залізодефіцитні анемії; гіповітамінози та йододефіцитні стани.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПослаблення випорожнень у перші дні прийому препарату (у людей, схильних до діареї).Спосіб застосування та дозиДіти віком від 3 місяців до 1 року: 1 мл один раз на день. Діти від 1 до 12 років: 6 мл один раз на день. Дорослі та діти віком від 12 років: 12 мл один раз на день. Для профілактики дисбактеріозу кишечника курс становить 4 тижні 3-4 десь у рік. Для корекції дисбактеріозу кишечника курс прийому становить від 6 тижнів до 2-3 місяців. Для комфортнішого прийому можна розвести разову дозу в кип'яченій охолодженій воді, молоці, соку.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДітям віком від 0 до 14 років потрібна консультація педіатра.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРідкий пробіотик - 1 флак: Активні речовини: живі Bifidobacterium adolescentis MC-42 (109 КУО/мл), продукти життєдіяльності біфідобактерій, біфідогенні фактори. Скляні флакони по 12 мл, 7 штук у картонній упаковці.Опис лікарської формиРідина для вживання, світло-коричневого кольору з кислувато-молочним смаком.ХарактеристикаПовне перетравлення їжі; покращений синтез вітамінів групи В та вітамінів K, C, РР та Н; найкраще всмоктування з кишечника в кров солей кальцію та заліза, вітаміну D; пригнічення патогенної чи умовно-патогенної мікрофлори; утворення захисних речовин; посилення імунітету.Фармакотерапевтична групаПробіотичне.РекомендуєтьсяДисфункції кишківника; дисбактеріоз різного генезу, зумовлений наявністю хвороботворної мікрофлори; проведення передпологової підготовки; профілактика дисбактеріозу під час вагітності; корекція мікрофлори слизових оболонок носоглотки та статевих органів; проведення антибактеріальної терапії та її наслідки; тривале проведення променевої чи гормональної терапії; прояви харчової алергії; респіраторні інфекції та їх профілактика; стресові ситуації; залізодефіцитні анемії; гіповітамінози та йододефіцитні стани.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПослаблення випорожнень у перші дні прийому препарату (у людей, схильних до діареї).Спосіб застосування та дозиДіти віком від 3 місяців до 1 року: 1 мл один раз на день. Діти від 1 до 12 років: 6 мл один раз на день. Дорослі та діти віком від 12 років: 12 мл один раз на день. Для профілактики дисбактеріозу кишечника курс становить 4 тижні 3-4 десь у рік. Для корекції дисбактеріозу кишечника курс прийому становить від 6 тижнів до 2-3 місяців. Для комфортнішого прийому можна розвести разову дозу в кип'яченій охолодженій воді, молоці, соку.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДітям віком від 0 до 14 років потрібна консультація педіатра.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: Вісмуту трикалію дицитрат – 304,60 мг (у перерахунку на 120,00 мг вісмуту оксиду); Допоміжні речовини: повідон К30 – 17,70 мг, макрогол 6000 – 6,00 мг, крохмаль кукурудзяний – 70,60 мг, поліакрилат калію – 23,60 мг, магнію стеарат – 2,00 мг; Оболонка: Гіпромелоза 5 мПа - 3,20 мг, макрогол 6000 - 1,10 мг. По 4, 8, 10, 20 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 2, 3, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 24 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону. По 30, 60, 120, 240 таблеток у банку з полімерних матеріалів (ПЕТФ). По 1 банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 50, 100, 250, 500 контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій з медичного застосування поміщають безпосередньо в картонну коробку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтувато-білого кольору, без запаху або з легким запахом аміаку. На зламі пігулки білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивиразковий засіб, антисептичний кишковий та в'яжучий засіб.ФармакокінетикаВісмута субцитрат практично не всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Виводиться з калом. Незначна кількість вісмуту, що надійшла до плазми, виводиться з організму нирками.ФармакодинамікаГастропротекторний та противиразковий засіб з бактерицидною активністю щодо Helicobacter pylori. Має також протизапальну та в'яжучу дію. У кислому середовищі шлунка осаджуються нерозчинні вісмуту оксихлорид та цитрат, утворюються хелатні сполуки з білковим субстратом у вигляді захисної плівки на поверхні виразок та ерозій. Таким чином препарат формує захисний шар, який протягом тривалого періоду захищає уражені ділянки слизової оболонки від впливу агресивних факторів. Збільшуючи синтез простагландину Е, утворення слизу та секрецію гідрокарбонату, стимулює активність цитопротекторних механізмів, підвищує стійкість слизової оболонки шлунково-кишкового тракту до дії пепсину, соляної кислоти, ферментів та солей жовчних кислот. Приводить до накопичення епідермального фактора зростання у зоні дефекту. Знижує активність пепсину та пепсиногену.Показання до застосуванняХронічний гастрит та гастродуоденіт у фазі загострення, у тому числі асоційований з Helicobacter pylori. Функціональна диспепсія не пов'язана з органічними захворюваннями шлунково-кишкового тракту. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, у тому числі асоційована з Helicobacter pylori. Синдром подразненого кишечника, що протікає переважно із симптомами діареї.Протипоказання до застосуванняВиражене порушення функції нирок (тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) та хронічна ниркова недостатність); вагітність; період грудного вигодовування; індивідуальна непереносимість препарату; прийом препаратів, що містять вісмут; дитячий вік до 4 років.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Бісмопепсин при вагітності та у період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяЧастота побічних ефектів препарату розцінюється так: дуже часті: ≥ 1/10, часті: ≥ 1/100, З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – фарбування калу в чорний колір; нечасто – нудота, блювання, діарея чи запори. Алергічні реакції: нечасто – шкірний висип, свербіж; дуже рідко – анафілактичні реакції. З боку нервової системи: дуже рідко – при тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток енцефалопатії, пов'язаної з накопиченням вісмуту у центральній нервовій системі (ЦНС). Побічні ефекти є оборотними та швидко проходять після відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПротягом півгодини до та після прийому препарату не рекомендується застосування внутрішньо інших лікарських засобів, а також прийом їжі та рідини, зокрема, антацидів, молока, фруктів та фруктових соків. Це пов'язано з тим, що при одночасному прийомі внутрішньо можуть впливати на ефективність препарату Бісмопепсин. Препарат зменшує всмоктування тетрациклінів. Препарат не слід застосовувати одночасно з іншими лікарськими препаратами, що містять вісмут, оскільки при одночасному прийомі кількох препаратів вісмуту можливий ризик побічних ефектів, у тому числі ризик розвитку енцефалопатії.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12-ти років препарат Бісмопепсин призначають по 1 таблетці 4 рази на добу за 30 хв до їди (сніданок, обід та вечерю) та на ніч або по 2 таблетці 2 рази на добу за 30 хв до їди (сніданок) , вечеря). Дітям віком від 8 до 12 років препарат Бісмопепсин призначають по 1 таблетці 2 рази на добу за 30 хв до їди (сніданок, вечеря). Дітям віком від 4 до 8 років препарат Бісмопепсин призначають у дозі 8 мг/кг/добу; залежно від маси тіла дитини призначають по 1 -2 таблетки на добу (відповідно, 1 -2 прийоми на добу). При цьому добова доза повинна бути найближчою до розрахункової дози (8 мг/кг/добу). Препарат приймають за 30 хв до їди, запиваючи невеликою кількістю води. Таблетку слід ковтати повністю, не розжовуючи і не подрібнюючи, запиваючи достатньою кількістю води. Не рекомендується запивати пігулки молоком. Тривалість курсу лікування – 4-8 тижнів. Протягом наступних 8 тижнів не слід застосовувати препарати, що містять вісмут (наприклад, Вікаір, Вікалін). Для ерадикації Helicobacter pylori доцільно застосування препарату в комбінації з іншими антибактеріальними засобами, які мають антихелікобактерну активність (за рекомендацією лікаря).ПередозуванняПри застосуванні препарату в дозах, що в десятки разів перевищують рекомендовані, або при тривалому застосуванні доз препарату, що перевищують рекомендовані, можливий розвиток отруєння вісмутом. Симптоми Запалення слизової оболонки порожнини рота, висипання, диспепсія, характерне потемніння у вигляді блакитних ліній на яснах; при тривалому застосуванні підвищених доз препарату можливе порушення функції нирок. Ці симптоми повністю оборотні при відміні препарату. Лікування Немає специфічного антидоту. При передозуванні препарату показано промивання шлунка, прийом ентеросорбентів (наприклад, активоване вугілля) та симптоматична терапія, спрямована на підтримання функції нирок. Також у разі передозування показано призначення сольових проносних засобів. Надалі лікування має бути симптоматичним. У разі порушення функції нирок, що супроводжується високим рівнем вісмуту в плазмі крові, можна ввести комплексоутворювачі – димеркаптоянтарну та димеркаптопропансульфонову кислоти. У разі розвитку вираженого порушення функції нирок показано проведення гемодіалізу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не слід застосовувати понад 8 тижнів. Також не рекомендується під час лікування перевищувати встановлені добові дози для дорослих та дітей. У період лікування препаратом не слід застосовувати інші препарати, що містять вісмут. Після закінчення курсового лікування препаратом у дозах, що рекомендуються, концентрація активної діючої речовини в плазмі крові не перевищує 3-58 мкг/л, а інтоксикація спостерігається лише при концентрації вище 100 мкг/л. При застосуванні препарату можливе фарбування калу в темний колір унаслідок утворення сульфіду вісмуту. Іноді відзначається незначне потемніння мови. Під час терапії не рекомендується вживання алкоголю. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відсутні дані про вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: біциклол 25 мг; допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний (65,0 мг), сахароза (40,0 мг), карбоксиметилкрохмаль натрію (10,0 мг), стеарат магнію (1,0 мг), клейстер крохмальний 10% (25,0 мг, у перерахунку на суху речовину 2,5 мг). Пігулки, 25 мг. По 9 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої (блістер). По 2 блістери разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаГепатопротекторний засіб.ФармакокінетикаПрепарат швидко всмоктується після перорального прийому та визначається в крові через 15 хв. Період напіввиведення у першу фазу двофазної моделі (t(1/2)ka) становить 0,84 год, період напіввиведення у другу фазу двофазної моделі (t(1/2)ke) становить 6,26 год, час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові (t(peak)) -1,8 год, максимальна концентрація у плазмі крові (Сmах) - 50 нг/мл. Максимальна концентрація Сmах та площа під кривою "концентрація-час" AUC знаходяться у прямій залежності від дози препарату та відповідають характеристикам лінійної фармакокінетики. Максимальна концентрація в плазмі може підвищуватися при прийомі препарату після їди. При багаторазовому прийомі терапевтичної дози препарат не кумулює в організмі людини. Ступінь зв'язування з білками плазми досягає 78%. Максимальна концентрація препарату Біциклол у печінці досягається через 4 години після прийому препарату. Метаболізм препарату відбувається у печінці за участю ізоферментів цитохрому Р450; основний метаболіт препарату Біциклол в організмі людини - 4,4'-гідроксибіциклол. Менш 30% препарату виводиться з організму кишечником протягом 24 год. Близько 1,3% препарату виводиться нирками, 0,03% – з жовчю.ФармакодинамікаДіюча речовина препарату Біциклол за хімічною структурою є лігнаном. Застосування препарату Біциклол сприяє зниженню підвищеної активності печінкових трансаміназ при гепатитах різної етіології. Протективний ефект препарату Біциклола® був доведений у моделях in vitro та in vivo, що моделюють різні ферми пошкодження печінки: чотирихлористим вуглецем (ССl4) – пошкодження біомембран, некроз, фіброз печінки, ацетамінофеном (АР) – виснаження глутатіону у гепатоцитах. ДНК ядра гепатоциту, вакциною BCG та конкаваліном А (СоnА) – імунне пошкодження. Під дією Біциклола у різному ступені відновлюються патоморфологічні порушення структури печінкової тканини. Біциклол® пригнічує продукцію фактора некрозу пухлини (ФНП-α) активними нейтрофілами, купферівськими клітинами та макрофагами, а також сприяє зменшенню інтенсивності протікання вільнорадикальних процесів у клітинах. Біциклол® пригнічує окисну активність, спричинену порушенням функції мітохондрій,що попереджає некроз та апоптоз гепатоцитів. Біциклол також гальмує апоптоз гепатоцитів, стимулований ФНП-α та цитотоксичними Т-клітинами, призводячи до відновлення пошкоджень ядра та ДНК гепатоцитів. У дослідженнях in vivo в моделі пошкодження печінки АР було продемонстровано, що попереднє призначення біциклола істотно зменшує ступінь пошкодження гепатоцитів, що виражається в зниженні активності аланінамінотрансферази (АЛТ) та аспартатамінотрансферази (ACT) - маркерів некрозу гепатоциту, у зменшенні вивільнення. факторів з мітохондрій, а також попередження дефрагментації ДНК. У дослідженнях in vitro також було встановлено, що Біциклол здатний пригнічувати екскрецію HBeAg, НBsAg і реплікацію ДНК вірусу гепатиту В. Результати клінічних досліджень препарату Біциклол у пацієнтів з хронічним вірусним гепатитом. З помірним ступенем активності продемонстрували, що при його призначенні в дозі 150 мг на добу протягом 12 тижнів має місце статистично достовірне зниження біохімічних показників запального процесу в печінці (активності трансаміназ (АЛТ) ), загального, прямого та непрямого білірубіну), а також зменшення проявів астено-вегетативного синдрому та підвищення якості життя пацієнтів. Отримані дані свідчать про наявність протизапального гепатопротективного ефекту у препарату Біциклол при його використанні у вигляді монотерапії у пацієнтів з хронічним вірусним гепатитом С. Препарат Біциклол при його призначенні в дозі 1 50 мг на добу протягом 12 тижнів характеризується сприятливим профілем безпеки та хорошою переносимістю.Показання до застосуванняХронічний вірусний гепатит В, хронічний вірусний гепатит С, що супроводжуються підвищенням активності печінкових трансаміназ, у пацієнтів з неефективністю раніше проведених курсів противірусної терапії або відсутністю мотивації на проведення противірусної терапії або наявністю відомої гіперчутливості до препаратів стандартної противірусної терапії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будь-якого компонента препарату; дитячий вік до 18 років; вагітність, період грудного вигодовування. Аутоімунний гепатит, гепатоцелюлярна карцинома, суб- та декомпенсований цироз печінки (клас В і С за класифікацією Чайлд-П'ю). Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: Гастрит, холецистит, панкреатит. У пацієнтів з наявністю супутніх захворювань шлунково-кишкового тракту, таких як гастрит, холецистит, панкреатит, прийом препарату Біциклол може супроводжуватися клінічно значущим підвищенням активності ACT, лужної фосфатази (ЩФ) та гамма-глутамілтранспептидази (ГГТП). У зв'язку з цим терапію таких пацієнтів препаратом Біциклол слід проводити з обережністю під додатковим контролем функціональних показників гепатобіліарної системи.Вагітність та лактаціяДані про застосування Біциклолу у вагітних і жінок, що годують, відсутні. Застосування препарату при вагітності протипоказане. Невідомо, чи виділяється препарат у грудне молоко. У разі необхідності застосування препарату Біциклол у період лактації необхідно припинити грудне вигодовування.Побічна діяПрепарат Біциклол зазвичай добре переноситься; небажані явища зазвичай носять минущий характер, виражені легкою або середньою мірою тяжкості і купуються самостійно після відміни препарату або за допомогою симптоматичної терапії. З боку нервової системи: порушення сну, запаморочення, біль голови. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, здуття живота, біль у епігастрії. З боку системи шкіри та підшкірно-жирової клітковини: шкірний висип, свербіж шкіри, кропив'янка. Лабораторні дані: підвищення активності ACT, ЛФ, ГГТП, подовження протромбінового часу, підвищення гемоглобіну, лейкопенія, підвищення концентрації загального білірубіну та активності трансаміназ, зменшення кількості тромбоцитів, транзиторне підвищення концентрації глюкози та креатиніну крові.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія препарату Біциклол з іншими лікарськими засобами не вивчалася.Спосіб застосування та дозиВсередину. По 25-50 мг 3 десь у день їжі. Курс лікування 12 тижнів. За рекомендацією лікаря курс лікування (з використанням дози 25 мг 3 рази на день) може бути продовжено до 6 місяців.ПередозуванняВипадків передозування препарату Біциклол не описано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно проводити періодичний контроль показників функції печінки та клінічної картини захворювання згідно зі стандартами ведення відповідної патології. У пацієнтів з наявністю супутніх захворювань шлунково-кишкового тракту, таких як гастрит, холецистит, панкреатит, прийом препарату Біциклол може супроводжуватися клінічно значущим підвищенням активності ACT, ЛФ та ГГТП. У зв'язку з цим терапію таких пацієнтів препаратом Біциклол слід проводити з обережністю під додатковим контролем функціональних показників гепатобіліарної системи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Досліджень препарату Біциклол на здатність керувати транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилося. У період лікування препаратом Біциклол® слід дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій у зв'язку з можливістю розвитку запаморочення.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЖелатинові капсули - 1 капс: Активні речовини: квасолі білої екстракт, хітозан, гарцинії екстракт, хром піколінат; допоміжні речовини: сорбіт, полівінілпіролідон, альгінат натрію, маніт, мальтодекстрин, інулін, олігофруктоза, цукор, молоко сухе знежирене, фрукти насіння сушені, патока, олія пальмова, кислота лимонна, ароматизатори харчові. Капсули по 450 мг в упаковці 40 штук.ХарактеристикаБлокування засвоєння вуглеводів, блокування засвоєння жирів, блокування апетиту.Властивості компонентівКвасолі білої екстракт має здатність блокувати дію ферменту -амілази, що відповідає за розщеплення складних вуглеводів на прості цукру. Це, у свою чергу, призводить до зниження засвоєння їжі, що містить складні вуглеводи, зниження калорійності добового раціону і, як наслідок, втрати ваги. Хітозан є ефективним сорбентом природного походження. Він містить лужну форму хітину, близьку за структурою до целюлози. Така схожість з волокнами целюлози дозволяє використовувати хітозан як дієтичний компонент, що замінює частину їжі, що містить калорії. При цьому сам хітозан взагалі не містить у собі калорії, тому що є не засвоюваним організмом продуктом. Однак на відміну від целюлози та інших сорбентів, хітозан містить аміногрупу, яка здатна ефективно притягувати жирові клітини та ліпіди, пов'язувати їх та виводити з організму. Гарцинія камбоджійська - найважливіше відкриття ХХ століття для використання в дієтології. Основною діючою речовиною камбоджійської гарцинії є гідроксилімонна кислота (ГЛК), дія якої проявляється в придушенні апетиту, нормалізації ліпідного обміну і зниженні засвоєння жирів. Хром піколінат - це джерело хрому в органічній, найбільш доступній для організму формі. Хрому належить важлива біологічна роль процесах ліпідного, вуглеводного і білкового обміну речовин, у організмі. Хром підвищує резервні можливості організму запасати глікоген, що впливає зниження жирових запасів, оскільки більша кількість вуглецю може переходити в глікоген, а чи не жир. Але особливо важливим є те, що хром є компонентом низькомолекулярного комплексу - фактора толерантності до глюкози, який працює у взаємодії з інсуліном, забезпечуючи транспорт глюкози через клітинні мембрани. Цей механізм дозволяє хрому регулювати процеси вуглеводного обміну та рівень глюкози в крові, ефективно знижувати потяг до солодкого.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела гідроксилімонної кислоти та хрому для осіб, які контролюють масу тіла.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність та годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 капсули (таблетки/пастилки) 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКвасолі білої екстракт – 100 мг, хітозан – 100 мг, гарцинії екстракт – 100 мг, хрому піколінат – 0,161 мг (відповідає 20 мкг хрому – 40% від рекомендованого добового споживання). Допоміжні компоненти: МКЦ, кальцій стеарат, аеросил. Властивості компонентівКвасолі білий екстракт.

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі для прийому внутрішньо - 1 мл: Активні речовини: симетикон – 66.66 мг, у формі 30% емульсії – 222.2 мг; Допоміжні речовини: сахарінат натрію, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, кармелоза натрію, лимонної кислоти моногідрат, ароматизатор малиновий, вода очищена. 30 мл - флакони темного скла з поліетиленовою пробкою-крапельницею і поліетиленовою кришкою, що загвинчується (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі для вживання у вигляді густої непрозорої рідини від білого до білого з кремовим відтінком кольору з фруктовим запахом; допускається поділ на рідкий шар та осад, які після збовтування утворюють однорідну емульсію.Фармакотерапевтична групаВітрогінний засіб.ФармакокінетикаСиметикон після прийому внутрішньо не всмоктується із ШКТ і виводиться через кишечник у незміненому вигляді.ФармакодинамікаПрепарат, що зменшує метеоризм. Симетикон (активований диметикон) є комбінацією метильованих лінійних силоксанових полімерів, стабілізованих триметилсилоксиловими групами з кремнію діоксидом. Знижуючи поверхневе натяг на межі розділу фаз, ускладнює утворення та сприяє руйнуванню газових бульбашок у вмісті кишечника та слизу шлунково-кишкового тракту. Гази, що при цьому вивільняються, можуть поглинатися стінками кишечника або виводитися завдяки перистальтиці. Це запобігає утворенню великих газово-слизових конгломератів, що викликають хворобливе здуття живота. При соно- та рентгенографії попереджає виникнення дефектів зображення; сприяє кращому зрошенню слизової оболонки товстої кишки контрастними препаратами, перешкоджаючи розриву контрастної плівки. Внаслідок хімічної інертності не впливає на мікроорганізми та ферменти, присутні у ШКТ. Не зменшує всмоктування їжі, не змінює реакцію та об'єм шлункового соку.Показання до застосуванняпосилене газоутворення та накопичення газів у шлунково-кишковому тракті (коліки, відчуття наповнення в черевній порожнині, метеоризм (в т.ч. у післяопераційному періоді), синдром Ремгельда, аерофагія); підготовка до діагностичних досліджень органів черевної порожнини та малого тазу (рентгенографія, сонографія, гастроскопія та дуоденоскопія – для профілактики утворення піни).Протипоказання до застосуваннякишкова непрохідність; обструктивні захворювання ШКТ; новонароджені до 28 днів життя; підвищена чутливість до симетикону та/або інших компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПри вагітності застосування препарату можливе лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Відсутні дані про безпеку застосування препарату у жінок, що годують. У період годування груддю дитини препарат повинен застосовуватись лише у разі потреби. Новонародженим до 28 дня життя препарат протипоказаний.Побічна діяМожливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиСиметикон може спричинити порушення всмоктування пероральних антикоагулянтів.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньо після їди. Перед застосуванням флакон слід збовтати до отримання однорідної емульсії. Для точного дозування під час закапування флакон слід тримати вертикально. При посиленому газоутворенні та накопиченні газів у ШКТ дітям від 28 дні життя до 2 років призначають по 8 крапель (20 мг симетикону) 4 рази на добу; дітям від 2 до 6 років – по 14 крапель (35 мг симетикону) 4 рази на добу; дітям старше 6 років та дорослим – по 16 крапель (40 мг симетикону) 4 рази на добу. Для зручнішого введення препарату, зокрема маленьким дітям, його можна попередньо змішати з невеликою кількістю холодної кип'яченої води, дитячого харчування або негазованої рідини. Після зникнення симптомів прийом препарату слід припинити. При підготовці до діагностичних процедур (рентгенографічне дослідження ШКТ) за 1 день до дослідження препарат призначають 2 рази на добу (вранці та ввечері): дітям від 28 днів життя до 2 років - 10 крапель (25 мг), дітям від 2 до 6 років - 16 крапель (40 мг), дітям старше 6 років та дорослим – 20 крапель (50 мг). Для сонографічного дослідження ШКТ за 1 день до дослідження препарат призначають 2 рази на добу (вранці та ввечері) у дозах, рекомендованих при підготовці до рентгенографічного дослідження. За 3 години до початку дослідження дозу слід повторити.ПередозуванняПовідомлення про передозування відсутні. Симетикон не всмоктується із ШКТ і передозування не становить загрози життю та здоров'ю.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не містить цукру, можливе застосування хворими з цукровим діабетом та порушеннями травлення. Під час лікування не рекомендується прийом газованих напоїв. Прийом препарату може спотворити результати деяких діагностичних тестів, наприклад тест із використанням гваякової смоли. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на керування транспортними засобами та обслуговування механічних пристроїв.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЖелатинові капсули - 1 капс: Активні речовини: порошкоподібний оцет яблучний - 500 мг, фруктовий бромелайн - 50 мг. допоміжні компоненти: желатинова капсула, магнію стеарат 90 капсул в упаковці.ХарактеристикаЗнижує апетит природним чином; покращує травні процеси; стимулює обмін речовин; розщеплює жири та вуглеводи; активує роботу кишківника; виводить шлаки, токсини та продукти обміну речовин з організму; виводить зайву рідину.Властивості компонентівЕнзими є каталізаторами всіх клітинних реакцій, тому вони абсолютно необхідні організму для нормальної життєдіяльності. Деякі ензими використовують у своїх біохімічних реакціях калій, яким також багатий натуральний яблучний оцет; пектин сприяє зниженню в крові рівня холестерину, та бере участь у нормалізації процесів травлення. Доведено, що яблучний оцет стимулює обмін речовин та сприяє розщепленню жирових відкладень в організмі та зниженню ваги, тим самим покращуючи загальний стан здоров'я та функцій усіх життєво важливих органів; бромелайн – покращує роботу травної системи та прискорює розщеплення жирів, швидко виводячи їх з організму.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі, джерела бромелайну.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 капсули 3 десь у день. Тривалість прийому 30 днів. За потреби курс можна повторити. Приймати зі склянкою води під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСаші - 1 пак. діюча речовина: будесонід 9 мг; допоміжні речовини (ядро гранул): цукрова крупка (цукроза, крохмаль кукурудзяний) 900 мг, лактози моногідрат 36 мг, повідон К25 2,7 мг; допоміжні речовини (оболонка гранул): метакрилової кислоти і метилметакрилату сополімер 1:1 2:0,1:1 (амоніо-метакрилату сополімер, тип В, ​​Еудрагіт RS) 9 мг, метилметакрилату, триметиламоніоетилметакрилату хлориду та етилакрилату сополімер 2:0,2:1 (амоніо-метакрилату сополімер, тип В, ​​Еудрагіт RL) 6 3 мг, триетилцитрат 126 мг, тальк 1341 мг; допоміжні речовини (ароматична суміш): камедь ксантанова 25 мг, сорбітол 899,5 мг, лимонна кислота безводна 35 мг, сукралоза 3 мг, лимонний ароматизатор 10 мг, тальк 20 мг, магнію стеарат 3 мг. Гранули кишковорозчинні 9 мг. По 2215 мг (9 мг будесоніду) в пакет з поліестеру/алюмінію/поліетилену, по 20 або 50 пакетів разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиСуміш порошку та гранул округлої форми або гранули округлої форми від білого до майже білого кольору, із лимонним запахом.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування.ФармакокінетикаВсмоктування Вивільнення будесоніду із гранул починається через 2-3 години. Після одноразового прийому натщесерце 9 мг будесоніду максимальна концентрація в плазмі (Сmах) становить 2,2 нг/мл і досягається приблизно через 6 годин. Системна біодоступність при прийомі натще становить 9-13%. Розподіл Будесонід має великий обсяг розподілу (приблизно 3 л/кг). Зв'язування з білками плазми становить 85-90%. Метаболізм Приблизно 90% будесоніду метаболізуються печінкою з утворенням метаболітів із низькою глюкокортикостероїдною активністю. Утворені метаболіти (6β-гідроксибудесонід і 16α-гідроксипреднізолон) мають низьку біологічну активність (не більше 1% від активності будесоніду). Виведення Середній період напіввиведення становить приблизно 3-4 години. Одночасне вживання їжі сповільнює виведення на 2-3 години, але не змінює швидкість всмоктування. Середнє значення кліренсу будесоніду становить 10-15 л/хв. Будесонід виводиться нирками у незначних кількостях. Особливі групи пацієнтів (пацієнти з порушеннями функції печінки) Залежно від типу та тяжкості захворювання печінки метаболізм будесоніду у системі цитохрому CYP3A у таких пацієнтів може бути знижений.ФармакодинамікаДія препарату Буденофальк ґрунтується переважно на місцевій дії у кишечнику. Будесонід є негалогенізованим глюкокортикостероїдом, що має протизапальну дію, засновану на інгібуванні вивільнення медіаторів з опасистих клітин, базофілів і макрофагів, перерозподілі та гальмуванні міграції клітин запалення. Одним із можливих механізмів дії будесоніду є індукція синтезу специфічних білків, таких як макрокортин. Інгібуючи фосфоліпазу А2, макрокортин зменшує утворення арахідонової кислоти з фосфоліпідів клітинних мембран та опосередковано запобігає синтезу медіаторів запалення – лейкотрієнів та простагландинів.Показання до застосуванняІндукція ремісії у пацієнтів із загостренням легкої та середньотяжкої форм хвороби Крона з ураженням клубової кишки та/або висхідної ободової кишки. Індукція ремісії у пацієнтів з активним колагенозним колітом.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будесоніду або інших компонентів препарату, цироз печінки, дитячий вік (до 18 років), непереносимість лактози, фруктози, галактози, глюкозно-галактозна мальабсорбція, цукрозо-ізомальтазна недостатність, дефіцит лактази. З обережністю Туберкульоз, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, остеопороз, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, глаукома, катаракта, обтяжений сімейний анамнез за діабетом або глаукомою, а також деякі інші стани, при яких застосування глюкокортикостероїдів може призвести до ефекту.Вагітність та лактаціяПід час вагітності застосування Буденофальку можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Будесонід у невеликих кількостях виділяється з грудним молоком, тому в період лікування необхідно припинити грудне вигодовування або ухвалити рішення про припинення лікування будесонідом з урахуванням користі від грудного вигодовування дитини та користі терапії для жінки.Побічна діяНаведені нижче небажані явища, зазначені при застосуванні препарату, розподілені за частотою виникнення відповідно до наступної градації: дуже часто (≥ 1/10), часто (від ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (від ≥ 1/1000) до < 1/100), рідко (від ≥ 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000). Порушення з боку обміну речовин і харчування: Часто - Синдром Кушинга, наприклад, луноподібне обличчя, абдомінальне ожиріння, зниження толерантності до глюкози, цукровий діабет, гіпертензія, затримка натрію з розвитком набряків, підвищена екскреція калію, зниження функції або атрофія кори надниркових залоз, , стероїдні акне, розлад секреції статевих гормонів (наприклад, аменорея, гірсутизм, імпотенція); Дуже рідко – затримка зростання у дітей. Порушення з боку органу зору: Дуже рідко – Глаукома, катаракта. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: Дуже рідко: - Скарги з боку шлунка, гастродуоденальні виразки, панкреатит, запор. Порушення з боку імунної системи: Часто – підвищений ризик інфекційних захворювань. Порушення з боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини: Часто – м'язовий та суглобовий біль, м'язова слабкість та м'язові посмикування (скорочення), остеопороз; Дуже рідко – асептичний некроз кісток (стегно та головка плечової кістки). Порушення з боку нервової системи: Часто – головний біль; Дуже рідко – Доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія (pseudotumor cerebri), у тому числі набряк диска зорового нерва у підлітків. Порушення психіки: Часто – депресія, дратівливість, ейфорія; Дуже рідко – численні психіатричні ефекти та зміни поведінки. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Часто – алергічна екзантема, петехії, екхімози, уповільнення загоєння ран, контактний дерматит. Порушення з боку судин: Дуже рідко: Підвищений ризик розвитку тромбозів, васкуліт (синдром відміни після тривалої терапії). Загальні розлади: Дуже рідко – Втома (втома), загальне нездужання. При застосуванні препарату Буденофальк також можуть бути побічні ефекти, характерні для всіх системних глюкокортикостероїдів. Подібні побічні ефекти залежать від дози, тривалості терапії, супутнього або попереднього лікування іншими глюкокортикоїдними препаратами, а також від індивідуальної чутливості. При переведенні хворих з прийому системних глюкокортикостероїдів на будесонід можуть посилюватися або знову виникнути позакишкові симптоми (особливо ураження шкіри та суглобів).Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічні взаємодії Серцеві глікозиди: Дія серцевих глікозидів може посилюватись через дефіцит калію. Діуретики: Може збільшуватися екскреція калію. Фармакокінетичні взаємодії Інгібітори цитохрому CYP3A (Р450), наприклад, кетоконазол, ітраконазол, ритонавір, тролеандоміцин, еритроміцин, кларитроміцин, циклоспорин, грейпфрутовий сік можуть посилювати ефект глюкокортикостероїдів. Індуктори цитохрому CYP3A (Р450), наприклад, карбамазепін та рифампіцин, можуть знижувати системний, а також місцевий вплив будесоніду на слизову оболонку кишечника. У цьому випадку потрібна корекція дози будесоніду. Субстрати CYP3A (Р450) можуть конкурувати з будесонідом. Сполуки та лікарські засоби, які метаболізують за участю CYP3A, можуть призводити до підвищення концентрації будесоніду в плазмі крові, якщо конкуруюча речовина має велику спорідненість до CYP3A, або, якщо будесонід має велику спорідненість до CYP3A, то можливе підвищення концентрації конкуруючої речовини в плазмі крові. Посилення ефектів кортикостероїдів, пов'язане з підвищенням їхньої концентрації в плазмі крові, спостерігалося у жінок, які приймали естрогени або великі дози комбінованих оральних контрацептивів. Цей факт не спостерігався при використанні низькодозованих комбінованих оральних контрацептивів. Одночасне призначення циметидину та будесоніду може призводити до клінічно незначущого підвищення рівня будесоніду у плазмі крові. Теоретично не можна виключити взаємодію з іонообмінними смолами, здатними пов'язувати стероїди (наприклад, холестираміном), а також антацидами. При одночасному прийомі цих препаратів з Буденофальком внаслідок взаємодії може зменшуватись лікувальний ефект будесоніду. Одночасний прийом будесоніду з цими препаратами можливий з інтервалом не менше двох годин.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. Рекомендована добова доза: 1 пакет (відповідає 9 мг будесоніду) 1 раз на день вранці за півгодини до їди. Гранули слід помістити на язик і проковтнути, не розжовуючи, запиваючи великою кількістю рідини. Тривалість курсу лікування не повинна перевищувати 8 тижнів. Наприкінці курсу лікування препарат слід приймати з подовженими інтервалами між прийомами, наприклад, через день протягом 2 тижнів, після чого лікування може бути припинено.ПередозуванняВипадків передозування досі не виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБуденофальк може пригнічувати функцію гіпоталамо-гіпофізарно-адреналової системи. Перед оперативним втручанням чи впливом іншого стресового фактора рекомендується додаткове призначення системних глюкокортикостероїдів. Буденофальк містить лактозу, сахарозу та сорбітол. Препарат не слід приймати пацієнтам з рідкісними спадковими станами непереносимості галактози або фруктози, недостатністю сахарози-ізомальтази або глюкозно-галактозною мальабсорбцією, а також дефіцитом лактази. Пригнічення запальної відповіді та імунної функції при прийомі препарату підвищує схильність до тяжкого перебігу інфекцій. Слід враховувати ризик погіршення перебігу бактеріальних, грибкових, амебних та вірусних інфекцій під час лікування препаратом Буденофальк. Пацієнтам, які не переносили раніше вітряну віспу, слід утриматися від контактів з хворими на вітряну віспу або оперізуючим лишаєм. У разі контакту або ризику зараження вітряною віспою таким пацієнтам потрібне проведення пасивної імунізації з використанням імуноглобуліну проти вітряної віспи. Імунізація має бути проведена протягом 10 днів після контакту з хворим. Прийом будесоніду припиняти не варто, може знадобитися збільшення дози. Пацієнти з ослабленим імунітетом при контакті хворим на кір повинні якнайшвидше отримати лікування нормальними імуноглобулінами. Пацієнтам, які постійно приймають будесонід, не слід призначати живі вакцини, у зв'язку з можливим придушенням відповіді антитіл на такі вакцини. При призначенні високих доз та тривалого лікування можуть виникати системні ефекти кортикостероїдів, включаючи синдром Кушинга, пригнічення функції надниркових залоз, зниження мінералізації кісток, катаракту, глаукому та різноманітні психічні порушення (див. розділ "Побічна дія"). Препарат має переважно місцеву дію, внаслідок чого не можна очікувати сприятливої ​​дії препарату у пацієнтів із позакишковими симптомами. Лікування препаратом Буденофальк не показано пацієнтам із хворобою Крона з ураженням верхніх відділів шлунково-кишкового тракту. Лікування препаратом Буденофальк призводить до більшого зниження рівнів стероїдних гормонів в організмі, ніж звичайна терапія стероїдними препаратами для внутрішнього прийому. При переході з інших схем лікування стероїдними препаратами можлива поява симптомів, пов'язаних із зміною рівня стероїдних гормонів в організмі. При прийомі препарату Буденофальк у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки очікується підвищення системної біодоступності будесоніду. У хворих із захворюваннями печінки без цирозу добові дози препарату Буденофальк є безпечними, необхідності корекції дози таких пацієнтів немає. Прийом препарату Буденофальк може давати позитивний результат під час проб на допінг. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У зв'язку з можливим розвитком побічних ефектів (підвищення артеріального тиску, головний біль) слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Дозування: 0. 5 г Форма випуску таб. Упаковка: блистер Производитель: В-МИН+ Завод-производитель: В-Мин ООО(Россия).

Форма випуску таб. Виробник: В-МІН+ Завод-виробник: В-Мін ТОВ(Росія). .

Дозування: 1 мг Фасування: N10 Форма випуску: ліофілізат д/приготування розчину Упаковка: амп. Діюча речовина: Тирозил-D-аланіл-гліцил-фенілаланіл-лейцил-аргініну діацетат. .

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: Даларгін (Тірозіл-D-алаїїл-глініл-фенілаланіл-лейцил-аргіпіну діацетат [у перерахунку на тирозил-D-аланіл-гліцил-фенілаланіл-лейцил-аргінін]) - 1 мг; Допоміжні речовини: Натрію хлорид – 9 мг; Вода для ін'єкцій – до 1 мл; 1 М розчин оцтової кислоти – до pH 5,0-7,0. Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 1 мг/мл у ампулах по 1 мл. По 5 ампул у контурній комірковій упаковці. По 2 контурні осередкові упаковки з інструкцією по застосуванню, ампульним скарифікатором в пачці з картону. По 10 ампул з інструкцією із застосування, ампуним скарифікатором в пачці або коробці з картону. При упаковці ампул, що мають кільце зламу або точку для розтину, ампульний скарифікатор не вкладають. По 5 ампул у касетній контурній упаковці. По 2 касетні контурні упаковки з інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина. Допускається запах оцтової кислоти.Фармакотерапевтична групаПротивиразковий засіб.ФармакодинамікаСинтетичний гексапептид, аналог лейциненкефаліну. Пригнічує протеоліз і сприяє загоєнню виразок шлунка та дванадцятипалої кишки. Має помірну антисекреторну активність, знижує кислотність шлункового соку. Пригнічує зовнішню секрецію підшлункової залози у відповідь різні подразники (їжа, секретин та інших.). При ураженні підшлункової залози в експерименті показано, що препарат зменшує гіперферментемію, обмежує вогнища некрозу та сприяє їх заміщенню повноцінною тканиною, послаблює синтез протеолітичних ферментів підшлунковою залозою. Має незначну гіпотензивну дію.Показання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення, гострий панкреатит, гострий некротичний панкреатит.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, гіпотензія, гострі інфекційні процеси, вагітність.Побічна діяАлергічні реакції, зниження артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно. При загостреннях виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки разова доза 1-2 мг, найвища добова – 5 мг. Курс лікування 3-4 тижні. Загальна доза курс лікування становить 30-50 мг. При гострому панкреатиті препарат внутрішньовенно вводять у дозі 2 мг, потім по 5 мг 1-2 рази на добу. Курс лікування 4-6 днів. При панкреанекрозі внутрішньовенно вводять по 5 мг 3-4 рази на добу (через 6-8 годин). Курс лікування – від 2 до 6 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБезпека застосування препарату у дітей та в період грудного вигодовування не встановлена.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаОлія насіння розторопші. Біологічно активні компоненти, %, не менше: ПНЖК – 50, вітамін Е – 40 мг/100 г.ХарактеристикаУ жирнокислотному складі олії розторопші лідируючу позицію займає лінолева (Омега-6) поліненасичена кислота (63-64%). Вміст не менш корисної для організму людини олеїнової кислоти (Омега-9) в олії розторопші становить від 20 до 22%. Присутні також у цьому цінному рослинному продукті та інші ліпіди – пальмітинова (7-8%), стеаринова (3-5%), арахінова (1-2%) та бегенова (1-1,7%) жирні кислоти. Омега-6 і Омега-9 кислоти, що містяться в олії з насіння розторопші, коригують порушення ліпідного обміну і гормонального балансу, відіграють важливу роль у роботі серцево-судинної, ендокринної, травної та статевої систем, сприяють зміцненню імунітету та очищенню організму людини. а також значно покращують стан шкіри. Олія розторопші містить також значну кількість найсильніших природних антиоксидантів - вітамінів Е та А. Грає ключову роль у роботі серцево-судинної та репродуктивної систем, вітамін Е у комплексі з вітаміном А активно перешкоджають розвитку запальних процесів, дуже благотворно впливають на стан шкіри та органів зору, попереджають передчасне старіння, та забезпечують надійний захист організму людини від інфекційних та онкологічних захворювань.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиВсередину, дорослим та дітям старше 14 років по 1 чайній ложці (2,5 г) 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 30 днів. При необхідності прийом рекомендується повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему