Уралбиофарм

Склад, форма випуску та упаковкаДраже – 1 шт.: Активної речовини: аскорбінової кислоти – 50 мг; Допоміжні речовини: сахароза (цукор) - 85,9 мг, патока крохмальна - 13,3 мг, олія - ​​0,2 мг, ароматизатор харчовий - 0,03 мг, віск бджолиний -0,2 мг, тальк - 0,3 мг, жовтий водорозчинний барвник (КФ 6001) (Е 104 хіноліновий жовтий) – 0,03 мг. Драже по 50 мг. По 50, 100, 150, 200 штук у банки полімерні. Кожну банку разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари. Банки полімерні з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають в 1 коробку з картону.Опис лікарської формиДраже зеленувато-жовтого або жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакодинамікаАскорбінова кислота (вітамін С) не утворюється в організмі людини, а надходить лише з їжею. Аскорбінова кислота має метаболічну дію, бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин; підвищує адаптаційні здібності організму та його опірність до інфекцій, сприяє процесам регенерації.Показання до застосуванняЛікування та профілактика гіповітамінозу С. Стан підвищеної потреби в аскорбіновій кислоті: період штучного вигодовування та інтенсивного зростання, незбалансоване харчування, підвищені розумові та фізичні навантаження, період одужання після тяжких захворювань, алкоголізм, опікова хвороба, гарячковий стан на фоні ГРЗ, ГРВІ; тривалі хронічні інфекції, нікотинова залежність, стресовий стан, післяопераційний період, вагітність (багатоплідна, на тлі нікотинової або лікарської залежності).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; тромбофлебіти; схильність до тромбозів; при тривалому застосуванні у великих дозах (більше 500 мг) – цукровий діабет, гіпероксалурія, нефролітіаз, гемохроматоз, таласемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, дитячий вік до 6 років. З обережністю: цукровий діабет, нирковокам'яна хвороба, поліцитемія, лейкемія, сидеробластна анемія, серповидноклітинна анемія.Вагітність та лактаціяМінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті у ІІ-ІІІ триместрах вагітності – близько 60 мг. Мінімальна щоденна потреба у період грудного вигодовування – 80 мг. Дієта матері, що містить адекватну кількість аскорбінової кислоти, достатня для профілактики дефіциту вітаміну С у грудної дитини (рекомендується не перевищувати матері-годувальниці максимум щоденної потреби в аскорбіновій кислоті). Слід мати на увазі, що плід може адаптуватися до високих доз аскорбінової кислоти, яку приймає вагітна жінка, і потім у новонародженого можливий розвиток синдрому "скасування".Побічна діяУ поодиноких випадках можливі алергічні реакції: висипання на шкірі, гіперемія шкіри. З боку центральної нервової системи: при тривалому застосуванні великих доз (понад 1000 мг) – головний біль, підвищена збудливість центральної нервової системи, безсоння. З боку сечовидільної системи: помірна поллакіурія (при прийомі дози більше 600 мг на добу), при тривалому застосуванні великих доз – пошкодження гломерулярного апарату нирок. З боку травної системи: при тривалому застосуванні великих доз – нудота, блювання, діарея, гіперацидний гастрит, ульцерація слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. З боку серцево-судинної системи: при тривалому застосуванні великих доз – зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатій). Лабораторні показники: глюкозурія, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія). Інші: відчуття жару.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів; у дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу (у тому числі пероральних контрацептивів, що входить до складу). Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо у двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном. Ацетилсаліцилова кислота (АСК), пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне питво знижують всмоктування та засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виведення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, що у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикостероїди при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може порушувати взаємодію дисульфірам-етанол. У високих дозах збільшує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних лікарських засобів (похідних фенотіазину), канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиДраже аскорбінової кислоти приймають внутрішньо після їди. Для профілактики: дорослим по 0,05 – 0,1 г на день (1-2 драже), дітям з 6 років – 0,05 г (1 драже) на день. Для лікування: дорослим по 0,05 - 0,1 г (1-2 драже) 3-5 разів на день, дітям з 6 років по 0,05 - 0,1 г (1-2 драже) 2-3 рази на день день. При вагітності та грудному вигодовуванні – по 0,3 г (6 драже) на день протягом 10-15 днів, далі – по 0,1 г (2 драже) на день.ПередозуванняСимптоми: діарея, нудота, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, метеоризм, абдомінальний біль спастичного характеру, прискорене сечовипускання, нефролітіаз, безсоння, дратівливість, гіпоглікемія. При появі будь-яких побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ зв'язку зі стимулюючим дією аскорбінової кислоти на синтез кортикостероїдних гормонів необхідно стежити за функцією надниркових залоз та артеріальним тиском. При тривалому застосуванні великих доз можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тому в процесі лікування необхідно регулярно контролювати. У пацієнтів із підвищеним вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту у мінімальних дозах. Аскорбінова кислота як відновник може спотворювати результати різних лабораторних тестів (вміст у крові глюкози, білірубіну, активності "печінкових" трансаміназ та лактатдегідрогенази).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючих речовин: калію аспарагінату гемігідрату – 0,175 г; магнію аспарагінату тетрагідрату – 0,175 г; допоміжних речовин: крохмаль картопляний, повідон (полівінілпіролідон), тальк, кальцію стеарату моногідрат (кальцію стеарат 1-водний). По 10 таблеток у контурне безячейкове пакування з паперу з полімерним покриттям. По 10 таблеток контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої або паперу з полімерним покриттям. По 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 таблеток у банки полімерні. Банки полімерні, або контурні упаковки без комірки, або контурні коміркові упаковки з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають в пакет з поліетиленової плівки або коробку з картону. Кожну банку або 1, 2, 3, 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричної форми з ризиком та фаскою.Фармакотерапевтична групаКалію та магнію препарат.ФармакокінетикаЛегко всмоктується при вживання і відносно швидко виводиться нирками.ФармакодинамікаАспаркам-УБФ є джерелом іонів калію та магнію, що регулює метаболічні процеси. Механізм дії імовірно пов'язаний з роллю аспарагінату як переносника іонів магнію та калію у внутрішньоклітинному просторі та участю аспарагінату в метаболічних процесах. Таким чином, Аспаркам-УБФ усуває дисбаланс електролітів, знижує збудливість та провідність міокарда (помірний антиаритмічний ефект).Показання до застосуванняАспаркам-УБФ застосовується в комплексній терапії хронічної серцевої недостатності, ішемічної хвороби серця, гіпокаліємії, порушення серцевого ритму (у тому числі при інфаркті міокарда, передозуванні серцевих глікозидів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, порушення обміну амінокислот, артеріальна гіпотензія, гостра та хронічна ниркова недостатність, гіперкаліємія, гіпермагніємія, порушення атріовентрикулярної провідності (AV блокада І-ІІІ ст.), тяжка міастенія, гемоліз, недостатність кори надниркових залоз, вік.Вагітність та лактаціяЗ обережністю призначають при вагітності та в період лактації.Побічна діяМожливі нудота, блювота, діарея, неприємні відчуття або печіння в епігастральній ділянці, (у хворих на анацидний гастрит або холецистит), атріовентрикулярна блокада, парадоксальна реакція (збільшення числа екстрасистол), гіперкаліємія (нудота, блювота, блювота) особи, відчуття спраги, зниження артеріального тиску, м'язова слабкість, підвищена втома, парез, кома, арефлексія, пригнічення дихання, судоми). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиФармакодинамічний: спільне застосування з калійзберігаючими діуретиками (тріамтерен, спіронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, нестероїдними протизапальними препаратами підвищує ризик розвитку гіперкаліємії. Застосування препаратів калію разом із глюкокортикостероїдами усуває гіпокаліємію, що викликається останніми. За рахунок вмісту іонів калію зменшуються небажані ефекти серцевих глікозидів. За рахунок вмісту іонів магнію знижує ефект неоміцину, поліміксину, тетрацикліну і стрептоміцину. Може посилювати нервово-м'язову блокаду, спричинену деполяризуючими міорелаксантами (атракурія безілатом, декаметонія бромідом, суксаметонія (хлоридом, бромідом, йодидом)). Кальцитріол підвищує концентрацію іонів магнію у плазмі крові, препарати кальцію знижують ефект магнію. Фармакокінетичне: в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування препарату в шлунково-кишковому тракті (необхідно дотримуватися 3-годинного інтервалу між їх прийомом).Спосіб застосування та дозиАспаркам-УБФ призначають внутрішньо після їди. Призначають дорослим по 1-2 таблетки 3 десь у день. Курс лікування –3-4 тижні. За необхідності курс повторюють.ПередозуванняМожливі нудота, блювота, діарея, неприємні відчуття або печіння в епігастральній ділянці, (у хворих на анацидний гастрит або холецистит), атріовентрикулярна блокада, парадоксальна реакція (збільшення числа екстрасистол), гіперкаліємія (нудота, блювота, блювота) особи, відчуття спраги, зниження артеріального тиску, м'язова слабкість, підвищена втома, парез, кома, арефлексія, пригнічення дихання, судоми). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідний контроль вмісту іонів калію у плазмі крові. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Клінічних досліджень щодо оцінки впливу препарату на здатність керувати автомобілем та виконувати роботи, що вимагають підвищеної уваги, не проводилося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: ацетилсаліцилова кислота 500 мг. 10 шт. - Упакування безячейкові контурні.Опис лікарської формиТаблетки білого або майже білого кольору, круглі, плоскоциліндричні, з ризиком з одного боку та фасками з двох сторін, зі слабким характерним запахом; допускається незначна мармуровість.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ. Має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію, а також пригнічує агрегацію тромбоцитів. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Зниження вмісту простагландинів (переважно Е1 ) у центрі терморегуляції призводить до зниження температури тіла внаслідок розширення судин шкіри та зростання потовиділення. Аналгезуючий ефект обумовлений як центральною, так і периферичною дією. Зменшує агрегацію, адгезію тромбоцитів та тромбоутворення за рахунок придушення синтезу тромбоксану А 2 у тромбоцитах. Знижує летальність та ризик розвитку інфаркту міокарда при нестабільній стенокардії. Ефективний при первинній профілактиці захворювань серцево-судинної системи та при вторинній профілактиці інфаркту міокарда. У добовій дозі 6 г і більше пригнічує синтез протромбіну в печінці та збільшує протромбіновий час. Підвищує фібринолітичну активність плазми та знижує концентрацію вітаміну K-залежних факторів згортання (II, VII, IX, X). Почастішує геморагічні ускладнення при проведенні хірургічних втручань, збільшує ризик розвитку кровотечі на фоні терапії антикоагулянтами. Стимулює виведення сечової кислоти (порушує її реабсорбцію у ниркових канальцях), але у високих дозах. Блокада ЦОГ-1 у слизовій оболонці шлунка призводить до гальмування гастропротекторних простагландинів,що може зумовити виразку слизової оболонки і подальшу кровотечу.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо швидко абсорбується переважно з проксимального відділу тонкої кишки та меншою мірою зі шлунка. Присутність їжі у шлунку значно змінює всмоктування ацетилсаліцилової кислоти. Метаболізується у печінці шляхом гідролізу з утворенням саліцилової кислоти з подальшою кон'югацією з гліцином або глюкуронідом. Концентрація саліцилатів у плазмі крові варіабельна. Близько 80% саліцилової кислоти зв'язується з білками плазми. Саліцилати легко проникають у багато тканин та рідин організму, в т.ч. у спинномозкову, перитонеальну та синовіальну рідини. У невеликих кількостях саліцилати виявляються у мозковій тканині, сліди – у жовчі, поті, калі. Швидко проникає через плацентарний бар'єр, у невеликих кількостях виділяється із грудним молоком. У новонароджених саліцилати можуть витісняти білірубін із зв'язку з альбуміном та сприяти розвитку білірубінової енцефалопатії. Проникнення в порожнину суглоба пришвидшується за наявності гіперемії та набряку та сповільнюється у проліферативній фазі запалення. При виникненні ацидозу більша частина саліцилату перетворюється на неіонізовану кислоту, що добре проникає в тканини, в т.ч. у мозок. Виводиться переважно шляхом активної секреції у канальцях нирок у незміненому вигляді (60%) та у вигляді метаболітів. Виведення незміненого саліцилату залежить від pH сечі (при підлужуванні сечі зростає іонізація саліцилатів, погіршується їх реабсорбція та значно збільшується виведення). T1/2-ацетилсаліцилової кислоти становить приблизно 15 хв. T1/2-саліцилат при прийомі в невисоких дозах становить 2-3 год, зі збільшенням дози може зростати до 15-30 год. У новонароджених елімінація саліцилат значно повільніша, ніж у дорослих.Клінічна фармакологіяНПЗЗ.Показання до застосуванняревматизм, ревматоїдний артрит, інфекційно-алергічний міокардит; лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях; больовий синдром слабкої та середньої інтенсивності різного генезу (в т.ч. невралгія, міалгія, біль голови); профілактика тромбозів та емболій; первинна та вторинна профілактика інфаркту міокарда; профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом У клінічній імунології та алергології: у поступово наростаючих дозах для тривалої "аспіринової" десенситизації та формування стійкої толерантності до НПЗЗ у хворих з "аспіриновою" астмою та "аспіриновою тріадою".Протипоказання до застосуванняЕрозивно-виразкові ураження ШКТ у фазі загострення, шлунково-кишкова кровотеча, "аспіринова тріада", наявність в анамнезі вказівок на кропивницю, риніт, спричинені прийомом ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ, гемофілія, геморагічний діатез, гіпопротромбін, дефіцит вітаміну К, печінкова та/або ниркова недостатність, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, синдром Рейє, дитячий вік (до 15 років – ризик розвитку синдрому Рейє у дітей з гіпертермією на фоні вірусних захворювань), І та ІІІ триместри вагітності, період лактації , підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших саліцилатівВагітність та лактаціяПротипоказана до застосування у І та ІІІ триместрах вагітності. У ІІ триместрі вагітності можливий разовий прийом за суворими показаннями. Має тератогенну дію: при застосуванні в I триместрі призводить до розвитку розщеплення верхнього неба, у III триместрі - викликає гальмування пологової діяльності (інгібування синтезу простагландинів), передчасне закриття артеріальної протоки у плода, гіперплазію легеневих судин та гіпертензію в малому колі кровообігу. Ацетилсаліцилова кислота виділяється з грудним молоком, що підвищує ризик виникнення кровотеч у дитини внаслідок порушення функції тромбоцитів, тому не слід застосовувати ацетилсаліцилову кислоту у матері під час лактації. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік (до 15 років – ризик розвитку синдрому Рейє у дітей із гіпертермією на фоні вірусних захворювань).Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, анорексія, біль у епігастрії, діарея; рідко – виникнення ерозивно-виразкових уражень, кровотеч із шлунково-кишкового тракту, порушення функції печінки. З боку ЦНС: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, біль голови, оборотні порушення зору, шум у вухах, асептичний менінгіт. З боку системи кровотворення: рідко – тромбоцитопенія, анемія. З боку системи згортання крові: рідко – геморагічний синдром, подовження часу кровотечі. З боку сечовивідної системи: рідко – порушення функції нирок; при тривалому застосуванні – гостра ниркова недостатність, нефротичний синдром. Алергічні реакції: рідко – шкірний висип, набряк Квінке, бронхоспазм, "аспіринова тріада" (поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та лікарських засобів піразолонового ряду). Інші: в окремих випадках – синдром Рейє; при тривалому застосуванні – посилення симптомів хронічної серцевої недостатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні антациди, що містять магнію та/або алюмінію гідроксид, уповільнюють та зменшують всмоктування ацетилсаліцилової кислоти. При одночасному застосуванні блокаторів кальцієвих каналів, засобів, що обмежують надходження кальцію або збільшують виведення з організму кальцію, підвищується ризик розвитку кровотеч. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою посилюється дія гепарину та непрямих антикоагулянтів, гіпоглікемічних засобів похідних сульфонілсечовини, інсулінів, метотрексату, фенітоїну, вальпроєвої кислоти. При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами підвищується ризик ульцерогенної дії та виникнення шлунково-кишкових кровотеч. При одночасному застосуванні знижується ефективність діуретиків (спіронолактону, фуросеміду). При одночасному застосуванні інших НПЗЗ підвищується ризик розвитку побічних ефектів. Ацетилсаліцилова кислота може зменшувати концентрації в плазмі індометацину, піроксикаму. При одночасному застосуванні препарату золота ацетилсаліцилова кислота може індукувати пошкодження печінки. При одночасному застосуванні знижується ефективність урикозуричних засобів (зокрема пробенециду, сульфінпіразону, бензбромарону). При одночасному застосуванні ацетилсаліцилової кислоти та алендронату натрію можливий розвиток важкого езофагіту. При одночасному застосуванні гризеофульвіну можливе порушення абсорбції ацетилсаліцилової кислоти. Описано випадок спонтанного крововиливу в райдужну оболонку прийому екстракту гінкго білоба на тлі тривалого застосування ацетилсаліцилової кислоти в дозі 325 мг/сут. Вважають, що це може бути обумовлено адитивною інгібуючою дією на агрегацію тромбоцитів. При одночасному застосуванні дипіридамолу можливе збільшення max саліцилату в плазмі крові та AUC. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою підвищуються концентрації дигоксину, барбітуратів та солей літію у плазмі крові. При одночасному застосуванні саліцилатів у високих дозах з інгібіторами карбоангідрази можлива інтоксикація саліцилатами. Ацетилсаліцилова кислота в дозах менше 300 мг на добу незначно впливає на ефективність каптоприлу та еналаприлу. При застосуванні ацетилсаліцилової кислоти у високих дозах можливе зменшення ефективності каптоприлу та еналаприлу. При одночасному застосуванні кофеїн підвищує швидкість всмоктування, концентрацію в плазмі та біодоступність ацетилсаліцилової кислоти. При одночасному застосуванні метопролол може підвищувати max саліцилату в плазмі крові. При застосуванні пентазоцину на фоні тривалого прийому ацетилсаліцилової кислоти у високих дозах є ризик розвитку тяжких побічних реакцій з боку нирок. При одночасному застосуванні фенілбутазон зменшує урикозурію, спричинену ацетилсаліциловою кислотою. При одночасному застосуванні етанол може посилювати дію ацетилсаліцилової кислоти на шлунково-кишковому тракті.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний. Для дорослих разова доза варіює від 40 мг до 1 г, добова – від 150 мг до 8 г; кратність застосування – 2-6 разів на добу.ПередозуванняСимптоми: Передозування середнього ступеня тяжкості: нудота, блювання, шум у вухах, порушення слуху, головний біль, запаморочення та сплутаність свідомості. Ці симптоми відбуваються при зниженні дози препарату. Тяжке передозування: лихоманка, гіпервентиляція, кетоацидоз, респіраторний алкалоз, метаболічний ацидоз, кома, кардіогенний шок, дихальна недостатність, виражена гіпоглікемія. Лікування: госпіталізація, шлунковий лаваж, прийом активованого вугілля, моніторинг кислотно-лужного балансу, лужний діурез для того, щоб отримати рН сечі між 7,5-8 (форсований лужний діурез вважається досягнутим, якщо концентрація саліцилату в плазмі становить понад 500 мг/ л (3,6 ммоль/л) у дорослих або 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у дітей, гемодіаліз, відшкодування втрати рідини, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок, при бронхіальній астмі, ерозивно-виразкових ураженнях та кровотечах із ШКТ в анамнезі, при підвищеній кровоточивості або при одночасному проведенні протизгортаючої терапії, декомпенсованої хронічної серцевої недостатності. Ацетилсаліцилова кислота навіть у невеликих дозах зменшує виведення сечової кислоти з організму, що може спричинити гострий напад подагри у схильних пацієнтів. При тривалій терапії та/або застосуванні ацетилсаліцилової кислоти у високих дозах потрібне спостереження лікаря та регулярний контроль рівня гемоглобіну. Застосування ацетилсаліцилової кислоти як протизапальний засіб у добовій дозі 5-8 г обмежено у зв'язку з високою ймовірністю розвитку побічних ефектів з боку ШКТ. Перед хірургічним втручанням, для зменшення кровоточивості в ході операції та післяопераційному періоді слід скасувати прийом саліцилатів за 5-7 днів. Під час тривалої терапії необхідно проводити загальний аналіз крові та дослідження калу на приховану кров. Застосування ацетилсаліцилової кислоти у педіатрії протипоказане, оскільки у разі вірусної інфекції у дітей під впливом ацетилсаліцилової кислоти підвищується ризик розвитку синдрому Рейє. Симптомами синдрому Рейє є тривале блювання, гостра енцефалопатія, збільшення печінки. Тривалість лікування (без консультації з лікарем) не повинна перевищувати 7 днів при призначенні як аналгетичний засіб і більше 3 днів як жарознижувальний. У період лікування пацієнт повинен утримуватись від вживання алкоголю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: ацетилсаліцилова кислота 500 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки білого або майже білого кольору, круглі, плоскоциліндричні, з ризиком з одного боку та фасками з двох сторін, зі слабким характерним запахом; допускається незначна мармуровість.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ. Має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію, а також пригнічує агрегацію тромбоцитів. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Зниження вмісту простагландинів (переважно Е1 ) у центрі терморегуляції призводить до зниження температури тіла внаслідок розширення судин шкіри та зростання потовиділення. Аналгезуючий ефект обумовлений як центральною, так і периферичною дією. Зменшує агрегацію, адгезію тромбоцитів та тромбоутворення за рахунок придушення синтезу тромбоксану А 2 у тромбоцитах. Знижує летальність та ризик розвитку інфаркту міокарда при нестабільній стенокардії. Ефективний при первинній профілактиці захворювань серцево-судинної системи та при вторинній профілактиці інфаркту міокарда. У добовій дозі 6 г і більше пригнічує синтез протромбіну в печінці та збільшує протромбіновий час. Підвищує фібринолітичну активність плазми та знижує концентрацію вітаміну K-залежних факторів згортання (II, VII, IX, X). Почастішує геморагічні ускладнення при проведенні хірургічних втручань, збільшує ризик розвитку кровотечі на фоні терапії антикоагулянтами. Стимулює виведення сечової кислоти (порушує її реабсорбцію у ниркових канальцях), але у високих дозах. Блокада ЦОГ-1 у слизовій оболонці шлунка призводить до гальмування гастропротекторних простагландинів,що може зумовити виразку слизової оболонки і подальшу кровотечу.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо швидко абсорбується переважно з проксимального відділу тонкої кишки та меншою мірою зі шлунка. Присутність їжі у шлунку значно змінює всмоктування ацетилсаліцилової кислоти. Метаболізується у печінці шляхом гідролізу з утворенням саліцилової кислоти з подальшою кон'югацією з гліцином або глюкуронідом. Концентрація саліцилатів у плазмі крові варіабельна. Близько 80% саліцилової кислоти зв'язується з білками плазми. Саліцилати легко проникають у багато тканин та рідин організму, в т.ч. у спинномозкову, перитонеальну та синовіальну рідини. У невеликих кількостях саліцилати виявляються у мозковій тканині, сліди – у жовчі, поті, калі. Швидко проникає через плацентарний бар'єр, у невеликих кількостях виділяється із грудним молоком. У новонароджених саліцилати можуть витісняти білірубін із зв'язку з альбуміном та сприяти розвитку білірубінової енцефалопатії. Проникнення в порожнину суглоба пришвидшується за наявності гіперемії та набряку та сповільнюється у проліферативній фазі запалення. При виникненні ацидозу більша частина саліцилату перетворюється на неіонізовану кислоту, що добре проникає в тканини, в т.ч. у мозок. Виводиться переважно шляхом активної секреції у канальцях нирок у незміненому вигляді (60%) та у вигляді метаболітів. Виведення незміненого саліцилату залежить від pH сечі (при підлужуванні сечі зростає іонізація саліцилатів, погіршується їх реабсорбція та значно збільшується виведення). T1/2-ацетилсаліцилової кислоти становить приблизно 15 хв. T1/2-саліцилат при прийомі в невисоких дозах становить 2-3 год, зі збільшенням дози може зростати до 15-30 год. У новонароджених елімінація саліцилат значно повільніша, ніж у дорослих.Клінічна фармакологіяНПЗЗ.Показання до застосуванняревматизм, ревматоїдний артрит, інфекційно-алергічний міокардит; лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях; больовий синдром слабкої та середньої інтенсивності різного генезу (в т.ч. невралгія, міалгія, біль голови); профілактика тромбозів та емболій; первинна та вторинна профілактика інфаркту міокарда; профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом У клінічній імунології та алергології: у поступово наростаючих дозах для тривалої "аспіринової" десенситизації та формування стійкої толерантності до НПЗЗ у хворих з "аспіриновою" астмою та "аспіриновою тріадою".Протипоказання до застосуванняЕрозивно-виразкові ураження ШКТ у фазі загострення, шлунково-кишкова кровотеча, "аспіринова тріада", наявність в анамнезі вказівок на кропивницю, риніт, спричинені прийомом ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ, гемофілія, геморагічний діатез, гіпопротромбін, дефіцит вітаміну К, печінкова та/або ниркова недостатність, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, синдром Рейє, дитячий вік (до 15 років – ризик розвитку синдрому Рейє у дітей з гіпертермією на фоні вірусних захворювань), І та ІІІ триместри вагітності, період лактації , підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших саліцилатівВагітність та лактаціяПротипоказана до застосування у І та ІІІ триместрах вагітності. У ІІ триместрі вагітності можливий разовий прийом за суворими показаннями. Має тератогенну дію: при застосуванні в I триместрі призводить до розвитку розщеплення верхнього неба, у III триместрі - викликає гальмування пологової діяльності (інгібування синтезу простагландинів), передчасне закриття артеріальної протоки у плода, гіперплазію легеневих судин та гіпертензію в малому колі кровообігу. Ацетилсаліцилова кислота виділяється з грудним молоком, що підвищує ризик виникнення кровотеч у дитини внаслідок порушення функції тромбоцитів, тому не слід застосовувати ацетилсаліцилову кислоту у матері під час лактації. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік (до 15 років – ризик розвитку синдрому Рейє у дітей із гіпертермією на фоні вірусних захворювань).Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, анорексія, біль в епігастрії, діарея; рідко – виникнення ерозивно-виразкових уражень, кровотеч із шлунково-кишкового тракту, порушення функції печінки. З боку ЦНС: при тривалому застосуванні можливі запаморочення, головний біль, оборотні порушення зору, шум у вухах, асептичний менінгіт. З боку системи кровотворення: рідко – тромбоцитопенія, анемія. З боку системи згортання крові: рідко – геморагічний синдром, подовження часу кровотечі. З боку сечовидільної системи: рідко – порушення функції нирок; при тривалому застосуванні – гостра ниркова недостатність, нефротичний синдром. Алергічні реакції: - рідко - шкірний висип, набряк Квінке, бронхоспазм, "аспіринова тріада" (поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та лікарських засобів піразолонового ряду). Інші: в окремих випадках - синдром Рейє; при тривалому застосуванні – посилення симптомів хронічної серцевої недостатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні антациди, що містять магнію та/або алюмінію гідроксид, уповільнюють та зменшують всмоктування ацетилсаліцилової кислоти. При одночасному застосуванні блокаторів кальцієвих каналів, засобів, що обмежують надходження кальцію або збільшують виведення з організму кальцію, підвищується ризик розвитку кровотеч. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою посилюється дія гепарину та непрямих антикоагулянтів, гіпоглікемічних засобів похідних сульфонілсечовини, інсулінів, метотрексату, фенітоїну, вальпроєвої кислоти. При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами підвищується ризик ульцерогенної дії та виникнення шлунково-кишкових кровотеч. При одночасному застосуванні знижується ефективність діуретиків (спіронолактону, фуросеміду). При одночасному застосуванні інших НПЗЗ підвищується ризик розвитку побічних ефектів. Ацетилсаліцилова кислота може зменшувати концентрації в плазмі індометацину, піроксикаму. При одночасному застосуванні препарату золота ацетилсаліцилова кислота може індукувати пошкодження печінки. При одночасному застосуванні знижується ефективність урикозуричних засобів (зокрема пробенециду, сульфінпіразону, бензбромарону). При одночасному застосуванні ацетилсаліцилової кислоти та алендронату натрію можливий розвиток важкого езофагіту. При одночасному застосуванні гризеофульвіну можливе порушення абсорбції ацетилсаліцилової кислоти. Описано випадок спонтанного крововиливу в райдужну оболонку прийому екстракту гінкго білоба на тлі тривалого застосування ацетилсаліцилової кислоти в дозі 325 мг/сут. Вважають, що це може бути обумовлено адитивною інгібуючою дією на агрегацію тромбоцитів. При одночасному застосуванні дипіридамолу можливе збільшення Сmaxсаліцилату в плазмі та AUC. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою підвищуються концентрації дигоксину, барбітуратів та солей літію у плазмі крові. При одночасному застосуванні саліцилатів у високих дозах з інгібіторами карбоангідрази можлива інтоксикація саліцилатами. Ацетилсаліцилова кислота в дозах менше 300 мг на добу незначно впливає на ефективність каптоприлу та еналаприлу. При застосуванні ацетилсаліцилової кислоти у високих дозах можливе зменшення ефективності каптоприлу та еналаприлу. При одночасному застосуванні кофеїн підвищує швидкість всмоктування, концентрацію в плазмі та біодоступність ацетилсаліцилової кислоти. При одночасному застосуванні метопролол може підвищувати Сmax-саліцилат у плазмі крові. При застосуванні пентазоцину на фоні тривалого прийому ацетилсаліцилової кислоти у високих дозах є ризик розвитку тяжких побічних реакцій з боку нирок. При одночасному застосуванні фенілбутазон зменшує урикозурію, спричинену ацетилсаліциловою кислотою. При одночасному застосуванні етанол може посилювати дію ацетилсаліцилової кислоти на шлунково-кишковому тракті.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний. Для дорослих разова доза варіює від 40 мг до 1 г, добова – від 150 мг до 8 г; кратність застосування – 2-6 разів на добу.ПередозуванняСимптоми: Передозування середнього ступеня тяжкості: нудота, блювання, шум у вухах, порушення слуху, головний біль, запаморочення та сплутаність свідомості. Ці симптоми відбуваються при зниженні дози препарату. Тяжке передозування: лихоманка, гіпервентиляція, кетоацидоз, респіраторний алкалоз, метаболічний ацидоз, кома, кардіогенний шок, дихальна недостатність, виражена гіпоглікемія. Лікування: госпіталізація, шлунковий лаваж, прийом активованого вугілля, моніторинг кислотно-лужного балансу, лужний діурез для того, щоб отримати рН сечі між 7,5-8 (форсований лужний діурез вважається досягнутим, якщо концентрація саліцилату в плазмі становить понад 500 мг/ л (3,6 ммоль/л) у дорослих або 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у дітей, гемодіаліз, відшкодування втрати рідини, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок, при бронхіальній астмі, ерозивно-виразкових ураженнях та кровотечах із ШКТ в анамнезі, при підвищеній кровоточивості або при одночасному проведенні протизгортаючої терапії, декомпенсованої хронічної серцевої недостатності. Ацетилсаліцилова кислота навіть у невеликих дозах зменшує виведення сечової кислоти з організму, що може спричинити гострий напад подагри у схильних пацієнтів. При тривалій терапії та/або застосуванні ацетилсаліцилової кислоти у високих дозах потрібне спостереження лікаря та регулярний контроль рівня гемоглобіну. Застосування ацетилсаліцилової кислоти як протизапальний засіб у добовій дозі 5-8 г обмежено у зв'язку з високою ймовірністю розвитку побічних ефектів з боку ШКТ. Перед хірургічним втручанням, для зменшення кровоточивості в ході операції та післяопераційному періоді слід скасувати прийом саліцилатів за 5-7 днів. Під час тривалої терапії необхідно проводити загальний аналіз крові та дослідження калу на приховану кров. Застосування ацетилсаліцилової кислоти у педіатрії протипоказане, оскільки у разі вірусної інфекції у дітей під впливом ацетилсаліцилової кислоти підвищується ризик розвитку синдрому Рейє. Симптомами синдрому Рейє є тривале блювання, гостра енцефалопатія, збільшення печінки. Тривалість лікування (без консультації з лікарем) не повинна перевищувати 7 днів при призначенні як аналгетичний засіб і більше 3 днів як жарознижувальний. У період лікування пацієнт повинен утримуватись від вживання алкоголю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активини речовини: дибазолу 0,02 г; Допоміжні речовини: цукор молочний, крохмаль картопляний, тальк, стеарат кальцію, полівінілпіролідон. Пігулки, 0,02 г. По 10 штук у контурне осередкове або безосередкове впакування; по 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 таблеток у банки полімерні.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого зі злегка сіруватим або жовтуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми, з фаскою та ризиком. На вигляд повинні відповідати вимогам ДФ XI, вип. 2, с. 154.Фармакотерапевтична групаВазодилатуючий засіб.ФармакодинамікаДибазол має судинорозширюючі, спазмолітичні та гіпотензивні ефекти, надає стимулюючу дію на функції спинного мозку, сприяє відновленню функцій периферичних нервів. Має також помірну імуномодулюючу активність.Показання до застосуванняДибазол застосовують як допоміжний засіб у комплексному лікуванні артеріальної гіпертензії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, захворювання, що протікають із підвищеним м'язовим тонусом – судомний синдром. З обережністю застосовувати Дибазол як гіпотензивний засіб у хворих похилого віку (зменшення серцевого викиду).Побічна діяДибазол зазвичай добре переноситься. При значному підвищенні дози – пітливість, відчуття жару, запаморочення, біль голови, нудота, алергічні реакції. При зменшенні дози або відміни препарату ці явища швидко минають.Взаємодія з лікарськими засобамиГіпотензивна дія бендазолу посилюється при одночасному застосуванні його з антигіпертензивними препаратами інших фармакотерапевтичних груп та діуретичними засобами. Бендазол попереджає зумовлене бета-адреноблокаторами збільшення загального периферичного судинного опору. Фентоламін посилює гіпотензивну дію бендазолу.Спосіб застосування та дозиДибазол застосовується внутрішньо 20-50 мг 2-3 рази на добу протягом 3-4 тижнів або короткими курсами. Приймають дібазол за 2 години до їди або через 2 години після їди.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активини речовини: бендазол - 20 мг; Допоміжні речовини: цукор молочний, крохмаль картопляний, тальк, стеарат кальцію, полівінілпіролідон. Пігулки, 0,02 г. По 10 штук у контурне осередкове або безосередкове впакування; по 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 таблеток у банки полімерні.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого зі злегка сіруватим або жовтуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми, з фаскою та ризиком. На вигляд повинні відповідати вимогам ДФ XI, вип. 2, с. 154.Фармакотерапевтична групаВазодилатуючий засіб.ФармакодинамікаДибазол має судинорозширюючі, спазмолітичні та гіпотензивні ефекти, надає стимулюючу дію на функції спинного мозку, сприяє відновленню функцій периферичних нервів. Має також помірну імуномодулюючу активність.Показання до застосуванняДибазол застосовують як допоміжний засіб у комплексному лікуванні артеріальної гіпертензії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, захворювання, що протікають із підвищеним м'язовим тонусом – судомний синдром. З обережністю застосовувати Дибазол як гіпотензивний засіб у хворих похилого віку (зменшення серцевого викиду).Побічна діяДибазол зазвичай добре переноситься. При значному підвищенні дози – пітливість, відчуття жару, запаморочення, біль голови, нудота, алергічні реакції. При зменшенні дози або відміни препарату ці явища швидко минають.Взаємодія з лікарськими засобамиГіпотензивна дія бендазолу посилюється при одночасному застосуванні його з антигіпертензивними препаратами інших фармакотерапевтичних груп та діуретичними засобами. Бендазол попереджає зумовлене бета-адреноблокаторами збільшення загального периферичного судинного опору. Фентоламін посилює гіпотензивну дію бендазолу.Спосіб застосування та дозиДибазол застосовується внутрішньо 20-50 мг 2-3 рази на добу протягом 3-4 тижнів або короткими курсами. Приймають дібазол за 2 години до їди або через 2 години після їди.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВітамін D3, кальцію карбонат, сорбіт, ізомальт, крохмаль картопляний, магнію стеарат, аспартам, ароматизатор яблуко.ХарактеристикаСеред мінералів та мікроелементів, необхідних у будь-якому віці, одним із найважливіших вважається кальцій. На жаль, він швидко виводиться із організму. І при його дефіциті кістки стають пористими та крихкими, що може призвести до ризику перелому та виникнення остеопорозу. Для поповнення запасів кальцію в організмі необхідні раціональне харчування, а також додаткова підтримка у вигляді біологічно активних добавок, оскільки найправильніше харчування не покриває потреби організму в кальції. Навіщо необхідний додатковий прийом кальцію? Кальцій – будівельний матеріал для кісток та зубів. По-перше, він збільшує щільність та міцність кісток. По-друге, запобігає остеопорозу. По-третє, це профілактика карієсу. Ось тому рекомендується прийом БАД Кальцій Д3. Склад комплексу посилений вітаміном D3, який працює спільно з кальцієм, полегшуючи його засвоєння та підтримуючи силу та здоров'я кісткової тканини. Вітамін D не тільки підвищує здатність шлунково-кишкового тракту до засвоєння кальцію, але й мобілізує мінеральні речовини в інших місцях організму та спрямовує їх у кістки.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела кальцію, вітаміну D3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяВагітним і жінкам, що годують, приймати за рекомендацією і під наглядом лікаря.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 2 десь у день під час їжі. Таблетки можна розжовувати або розсмоктувати. Тривалість прийому – 4-6 тижнів. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Містить джерело фенілаланіну. Містить підсолоджувачі сахароспирти, (Е420 сорбіт, Е953 ізомальт). При надмірному вживанні можуть надавати проносну дію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКальцію карбонат, сорбіт (Е420), ізомальт (Е953), крохмаль картопляний, ароматизатор натуральний порошковий «яблуко», магнію стеарат (Е470), холекальциферол (вітамін D3), аспартам (Е951). Містить джерело фенілаланіну. Містить підсолоджувачі сахароспирти, (Е420 сорбіт, Е953 ізомальт). При надмірному вживанні можуть надавати проносну дію.Фармакотерапевтична групаКальцій бере участь у ключових фізіологічних та біохімічних процесах організму людини. Іони кальцію беруть участь у процесах згортання крові, регулюють різні внутрішньоклітинні процеси - м'язове скорочення, екзоцитоз, у тому числі секрецію гормонів і нейромедіаторів. Кальцій також бере участь у регуляції проникності клітинних мембран, діє, протилежне натрію. Тривалий дефіцит кальцію та/або вітаміну Д у дієті призводить до збільшення ризику остеопорозу, а в дитинстві спричиняє рахіт. За даними наукових досліджень, потреба в кальції залежить від віку: для дорослих у віці 19-50 років і дітей 4-8 років включно денна потреба становить 1000 мг, а для дітей віком від 9 до 18 років включно - 1300 мг на добу. за інтенсивного зростання скелета. Проте лише 11% дівчаток і 31% хлопчиків віком 12-19 років досягають своїх потреб у кальції. Ознаками нестачі кальцію в організмі є: нервозність, погіршення настрою; пришвидшене серцебиття; судоми, оніміння кінцівок; уповільнення зростання; підвищений артеріальний тиск; розшарування та ламкість нігтів; біль у суглобах; рясні менструації. Причинами нестачі кальцію можуть служити незбалансовані дієти (особливо голодування), низький вміст кальцію в їжі, куріння та захоплення кавою та кофеїновмісними напоями, дисбактеріоз, хвороби нирок, щитовидної залози, вагітність, періоди лактації та менопаузи. Засвоєнню кальцію перешкоджають деякі тваринні жири, пальмова олія, а також вживання в їжу вуглеводів у вигляді солодощів та лугів. У зв'язку з тим, що процес засвоєння кальцію досить складний, іноді недостатньо отримувати його лише з їжею. Тому необхідний додатковий прийом мікроелемента. Перш ніж почнете приймати кальцій, обговоріть з лікарем усі ліки, БАДи та трави, які ви вже приймаєте. Надлишок кальцію може виникнути при неконтрольованому прийомі препаратів. Він характеризується сильною спрагою, нудотою, блюванням, втратою апетиту,слабкістю та посиленим сечовиділенням. Несумісність. Небажано приймати кальцій людям, які п'ють сильні сечогінні ліки від серцевої недостатності чи підвищеного кров'яного тиску. Поєднання таблеток кальцію та потужних діуретиків може надмірно підвищити рівень кальцію в крові. Прим кальцію заборонено на фоні терапії дигіталіс (дигоксин), можливе порушення серцевого ритму. Добавки кальцію можуть послабити дію ліків від гіпертонії, які називаються блокаторами кальцієвих каналів. Препарати кальцію можуть погіршити всмоктування деяких антибіотиків, гормону щитовидної залози L-тироксину та ліків від остеопорозу. Преднізон та інші глюкокортикоїди вимивають кальцій з організму та підвищують ризик остеопорозу. Блокатори H2 та інгібітори протонної помпи – це ліки від підвищеної кислотності шлунка, що гальмують засвоєння карбонату кальцію. Вітамін Д3 бере участь у багатьох процесах в організмі. Він впливає на імунну, кісткову, нервову системи, зростання клітин і стан залоз внутрішньої секреції. Компонент насамперед відповідає за засвоєння мінералів магнію та кальцію, які необхідні для формування зубної та кісткової тканини. Вітамін Д3 бере активну участь в обміні фосфору та кальцію, внаслідок чого через збільшення припливу мінералів зміцнюються зубна та кісткова тканина. Він впливає на процеси оновлення та зростання клітин. Достатня концентрація компонента сприяє зміцненню імунітету, нормалізує рівень глюкози у крові, позитивно впливає на серцево-судинну систему. Організм здатний використовувати вітамін Д3 лише в активній формі, за що відповідають нирки. Відповідно, люди з нирковою недостатністю або іншими проблемами з цими органами також перебувають у зоні ризику недостатності вітаміну Д. Такі захворювання, як муковісцидоз, целіакія, хвороба Крона, порушують всмоктування компонента з їжі. Розвитку нестачі вітаміну Д сприяють такі фактори: вегетаріанська дієта, використання антацидів, захворювання нирок та печінки, темна шкіра, період лактації та вагітність, вік старше 50 років. Симптоми дефіциту: втрата ваги, слабкість, сутулість, кісткові деформації, деформація хребта, уповільнене зростання у дітей, м'язові судоми, деформація зубів, затримка у формуванні зубів, біль у суглобах. Застосування вітаміну Д3 рекомендовано в першу чергу при авітаміноз та гіповітаміноз. Призначають препарат для лікування та профілактики рахітоподібних захворювань, гіпокальціємії, тетанії (викликаної гіпокальціємією). Достатня кількість компонента необхідна для немовлят та дітей, які ростуть та розвиваються, кістки їх формуються та вимагають його наявності для нормального засвоєння кальцію. У період менопаузи та постменопаузи у зв'язку із гормональними змінами у жінок може розвиватися остеопороз, для лікування якого також потрібно приймати вітамін Д3.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела кальцію, вітаміну D3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів, вагітність.Вагітність та лактаціяВагітним і жінкам, що годують, приймати за рекомендацією і під наглядом лікаря.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 2 десь у день під час їжі. Таблетки можна розжовувати або розсмоктувати. Тривалість прийому – 4-6 тижнів. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Кальцію глюконату моногідрат - 500 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 16 мг, тальк – 2,7 мг, полісорбат-80 (твін-80) – 6 мг, кальцію стеарату моногідрат (кальцію стеарат 1-водний) – 5,3 мг. По 10 таблеток у контурне безячейкове пакування з паперу з полімерним покриттям. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої або пакувального паперу з полімерним покриттям. По 20, 25, 30, 40, 50, 60 таблеток у банки полімерні. Кожну банку, або 1, 2, 3, 4, 5 контурних безосередкових упаковок, або контурних коміркових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку. Банки полімерні, або контурні упаковки без комірки, або контурні коміркові упаковки з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають в пакет з поліетиленової плівки або коробку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком. Допускається мармуровість.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакокінетикаПриблизно 1/5-1/3 частина перорально введеного препарату всмоктується з тонкої кишки; цей процес залежить від присутності вітаміну D, pH, особливостей дієти та наявності факторів, здатних пов'язувати іони кальцію. Абсорбція іонів кальцію – зростає при його дефіциті та використанні дієти зі зниженим вмістом, іонів кальцію. Близько 20% виводиться нирками, решта (80%) кишківником.ФармакодинамікаПрепарат кальцію, що заповнює дефіцит іонів кальцію, необхідних для здійснення процесу передачі нервових імпульсів, скорочення скелетних та гладких м'язів, діяльності міокарда, формування кісткової тканини, згортання крові.Показання до застосуванняЗахворювання, що супроводжуються гіпокальціємією, підвищенням проникності клітинних мембран (у тому числі судин), порушенням проведення нервових імпульсів у м'язовій тканині. Гіпопаратиреоз (латентна тетанія, остеопороз), порушення обміну вітаміну D: рахіт (спазмофілія, остеомаляція), гіперфосфатемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю. Підвищена потреба в іонах кальцію (вагітність, період лактації, період посиленого росту організму), недостатнє утримання іонів кальцію в їжі, порушення його обміну (в постменопаузному періоді). Посилене виведення іонів кальцію (тривалий постільний режим, хронічна діарея, вторинна гіпокальціємія на фоні тривалого прийому діуретиків та протиепілептичних лікарських засобів, глюкокортикостероїдів). Отруєння солями магнію, щавлевою та фтористою кислотами та їх розчинними солями (при взаємодії з кальцію глюконатом утворюються нерозчинні та нетоксичні кальцію оксалат та кальцію фторид). Гіперкаліємічна форма пароксизмальної міоплегії.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Гіперкальціємія (концентрація кальцію не повинна перевищувати 12 мг% або 6 мекв/л); гіперкальціурія, тяжка ниркова недостатність, схильність до тромбозів, нефроуролітіаз (кальцієвий), саркоїдоз, одночасний прийом серцевих глікозидів, (ризик виникнення аритмій). Дитячий вік до 3-х років. З обережністю: електролітні порушення (ризик розвитку гіперкальціємії), дегідратація, діарея, синдром мальабсорбції, хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту, кальцієвий нефроуролітіаз в анамнезі, хронічна серцева недостатність, фібриляція шлуночків, поширений атеросклероз, гіперка.Побічна діяАлергічні реакції, запор, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з хінідином можливе уповільнення внутрішньошлуночкової провідності та підвищення токсичності хінідину. Утворює нерозчинні комплекси з антибіотиками ряду тетрацикліну (знижує антибактеріальний ефект). Уповільнює абсорбцію тетрациклінів, дигоксину, пероральних препаратів заліза (інтервал між їхніми прийомами має бути не менше 2 годин). При поєднанні з тіазидовими діуретиками може посилювати гіперкальціємію, знижувати ефект кальцитоніну при гіперкальціємії. Знижує біодоступність фенітоїну. Фармацевтично несумісний з карбонатами, саліцилатами, сульфатами (утворює нерозчинні або важкорозчинні солі кальцію). Зменшує ефект блокаторів повільних кальцієвих каналів.Спосіб застосування та дозиВсередину перед прийомом або через 1 - 1,5 години після прийому їжі (запиваючи молоком). Перед вживанням подрібнювати. Дорослі: 1 – 3 г (2 – 6 таблеток) 2-3 рази на добу. Дітям: 3 – 4 років по 2 таблетки (1,0 г); 5-6 років по 2 - 3 таблетки (1,0 -1,5 г), 7-9 років по 3 - 4 таблетки (1,5 - 2,0 г), 9-14 років по 4 - 6 таблеток ( 2,0 – 3,0 г). Приймають 2-3 десь у день.ПередозуванняСимптоми: гіперкальціємія (концентрація загального кальцію у сироватці вище 3 ммоль/л). Лікування: для її усунення вводять 5-10 МО/кг/сут кальцитонін (розвівши його 0,5 л 0,9 % розчину натрію хлориду). Тривалість запровадження 6 годин.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам з незначною гіперкальціурією (рівень загального кальцію у сироватці до 3 ммоль/л), з незначними порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну >45 мл/хв) або сечокам'яною хворобою в анамнезі препарат слід призначати з обережністю та регулярно контролювати рівень екскреції кальцію з сечею. Пацієнтам зі схильністю до утворення конкрементів у сечі рекомендується збільшити обсяг споживаної рідини. За необхідності одночасного застосування з іншими лікарськими засобами необхідний контроль лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При внутрішньому прийомі в терапевтичних дозах кальцію глюконат не впливає на здатність керувати автомобілем і виконувати роботи, що вимагають підвищеної уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Кальцію глюконату моногідрат - 500 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 16 мг, тальк – 2,7 мг, полісорбат-80 (твін-80) – 6 мг, кальцію стеарату моногідрат (кальцію стеарат 1-водний) – 5,3 мг. По 10 таблеток у контурне безячейкове пакування з паперу з полімерним покриттям. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої або пакувального паперу з полімерним покриттям. По 20, 25, 30, 40, 50, 60 таблеток у банки полімерні. Кожну банку, або 1, 2, 3, 4, 5 контурних безосередкових упаковок, або контурних коміркових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку. Банки полімерні, або контурні упаковки без комірки, або контурні коміркові упаковки з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають в пакет з поліетиленової плівки або коробку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком. Допускається мармуровість.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакокінетикаПриблизно 1/5-1/3 частина перорально введеного препарату всмоктується з тонкої кишки; цей процес залежить від присутності вітаміну D, pH, особливостей дієти та наявності факторів, здатних пов'язувати іони кальцію. Абсорбція іонів кальцію – зростає при його дефіциті та використанні дієти зі зниженим вмістом, іонів кальцію. Близько 20% виводиться нирками, решта (80%) кишківником.ФармакодинамікаПрепарат кальцію, що заповнює дефіцит іонів кальцію, необхідних для здійснення процесу передачі нервових імпульсів, скорочення скелетних та гладких м'язів, діяльності міокарда, формування кісткової тканини, згортання крові.Показання до застосуванняЗахворювання, що супроводжуються гіпокальціємією, підвищенням проникності клітинних мембран (у тому числі судин), порушенням проведення нервових імпульсів у м'язовій тканині. Гіпопаратиреоз (латентна тетанія, остеопороз), порушення обміну вітаміну D: рахіт (спазмофілія, остеомаляція), гіперфосфатемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю. Підвищена потреба в іонах кальцію (вагітність, період лактації, період посиленого росту організму), недостатнє утримання іонів кальцію в їжі, порушення його обміну (в постменопаузному періоді). Посилене виведення іонів кальцію (тривалий постільний режим, хронічна діарея, вторинна гіпокальціємія на фоні тривалого прийому діуретиків та протиепілептичних лікарських засобів, глюкокортикостероїдів). Отруєння солями магнію, щавлевою та фтористою кислотами та їх розчинними солями (при взаємодії з кальцію глюконатом утворюються нерозчинні та нетоксичні кальцію оксалат та кальцію фторид). Гіперкаліємічна форма пароксизмальної міоплегії.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Гіперкальціємія (концентрація кальцію не повинна перевищувати 12 мг% або 6 мекв/л); гіперкальціурія, тяжка ниркова недостатність, схильність до тромбозів, нефроуролітіаз (кальцієвий), саркоїдоз, одночасний прийом серцевих глікозидів, (ризик виникнення аритмій). Дитячий вік до 3-х років. З обережністю: електролітні порушення (ризик розвитку гіперкальціємії), дегідратація, діарея, синдром мальабсорбції, хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту, кальцієвий нефроуролітіаз в анамнезі, хронічна серцева недостатність, фібриляція шлуночків, поширений атеросклероз, гіперка.Побічна діяАлергічні реакції, запор, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з хінідином можливе уповільнення внутрішньошлуночкової провідності та підвищення токсичності хінідину. Утворює нерозчинні комплекси з антибіотиками ряду тетрацикліну (знижує антибактеріальний ефект). Уповільнює абсорбцію тетрациклінів, дигоксину, пероральних препаратів заліза (інтервал між їхніми прийомами має бути не менше 2 годин). При поєднанні з тіазидовими діуретиками може посилювати гіперкальціємію, знижувати ефект кальцитоніну при гіперкальціємії. Знижує біодоступність фенітоїну. Фармацевтично несумісний з карбонатами, саліцилатами, сульфатами (утворює нерозчинні або важкорозчинні солі кальцію). Зменшує ефект блокаторів повільних кальцієвих каналів.Спосіб застосування та дозиВсередину перед прийомом або через 1 - 1,5 години після прийому їжі (запиваючи молоком). Перед вживанням подрібнювати. Дорослі: 1 – 3 г (2 – 6 таблеток) 2-3 рази на добу. Дітям: 3 – 4 років по 2 таблетки (1,0 г); 5-6 років по 2 - 3 таблетки (1,0 -1,5 г), 7-9 років по 3 - 4 таблетки (1,5 - 2,0 г), 9-14 років по 4 - 6 таблеток ( 2,0 – 3,0 г). Приймають 2-3 десь у день.ПередозуванняСимптоми: гіперкальціємія (концентрація загального кальцію у сироватці вище 3 ммоль/л). Лікування: для її усунення вводять 5-10 МО/кг/сут кальцитонін (розвівши його 0,5 л 0,9 % розчину натрію хлориду). Тривалість запровадження 6 годин.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам з незначною гіперкальціурією (рівень загального кальцію у сироватці до 3 ммоль/л), з незначними порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну >45 мл/хв) або сечокам'яною хворобою в анамнезі препарат слід призначати з обережністю та регулярно контролювати рівень екскреції кальцію з сечею. Пацієнтам зі схильністю до утворення конкрементів у сечі рекомендується збільшити обсяг споживаної рідини. За необхідності одночасного застосування з іншими лікарськими засобами необхідний контроль лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При внутрішньому прийомі в терапевтичних дозах кальцію глюконат не впливає на здатність керувати автомобілем і виконувати роботи, що вимагають підвищеної уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Кальцію глюконату моногідрат - 500 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 16 мг, тальк – 2,7 мг, полісорбат-80 (твін-80) – 6 мг, кальцію стеарату моногідрат (кальцію стеарат 1-водний) – 5,3 мг. По 10 таблеток у контурне безячейкове пакування з паперу з полімерним покриттям. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої або пакувального паперу з полімерним покриттям. По 20, 25, 30, 40, 50, 60 таблеток у банки полімерні. Кожну банку, або 1, 2, 3, 4, 5 контурних безосередкових упаковок, або контурних коміркових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку. Банки полімерні, або контурні упаковки без комірки, або контурні коміркові упаковки з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають в пакет з поліетиленової плівки або коробку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком. Допускається мармуровість.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакокінетикаПриблизно 1/5-1/3 частина перорально введеного препарату всмоктується з тонкої кишки; цей процес залежить від присутності вітаміну D, pH, особливостей дієти та наявності факторів, здатних пов'язувати іони кальцію. Абсорбція іонів кальцію – зростає при його дефіциті та використанні дієти зі зниженим вмістом, іонів кальцію. Близько 20% виводиться нирками, решта (80%) кишківником.ФармакодинамікаПрепарат кальцію, що заповнює дефіцит іонів кальцію, необхідних для здійснення процесу передачі нервових імпульсів, скорочення скелетних та гладких м'язів, діяльності міокарда, формування кісткової тканини, згортання крові.Показання до застосуванняЗахворювання, що супроводжуються гіпокальціємією, підвищенням проникності клітинних мембран (у тому числі судин), порушенням проведення нервових імпульсів у м'язовій тканині. Гіпопаратиреоз (латентна тетанія, остеопороз), порушення обміну вітаміну D: рахіт (спазмофілія, остеомаляція), гіперфосфатемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю. Підвищена потреба в іонах кальцію (вагітність, період лактації, період посиленого росту організму), недостатнє утримання іонів кальцію в їжі, порушення його обміну (в постменопаузному періоді). Посилене виведення іонів кальцію (тривалий постільний режим, хронічна діарея, вторинна гіпокальціємія на фоні тривалого прийому діуретиків та протиепілептичних лікарських засобів, глюкокортикостероїдів). Отруєння солями магнію, щавлевою та фтористою кислотами та їх розчинними солями (при взаємодії з кальцію глюконатом утворюються нерозчинні та нетоксичні кальцію оксалат та кальцію фторид). Гіперкаліємічна форма пароксизмальної міоплегії.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Гіперкальціємія (концентрація кальцію не повинна перевищувати 12 мг% або 6 мекв/л); гіперкальціурія, тяжка ниркова недостатність, схильність до тромбозів, нефроуролітіаз (кальцієвий), саркоїдоз, одночасний прийом серцевих глікозидів, (ризик виникнення аритмій). Дитячий вік до 3-х років. З обережністю: електролітні порушення (ризик розвитку гіперкальціємії), дегідратація, діарея, синдром мальабсорбції, хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту, кальцієвий нефроуролітіаз в анамнезі, хронічна серцева недостатність, фібриляція шлуночків, поширений атеросклероз, гіперка.Побічна діяАлергічні реакції, запор, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з хінідином можливе уповільнення внутрішньошлуночкової провідності та підвищення токсичності хінідину. Утворює нерозчинні комплекси з антибіотиками ряду тетрацикліну (знижує антибактеріальний ефект). Уповільнює абсорбцію тетрациклінів, дигоксину, пероральних препаратів заліза (інтервал між їхніми прийомами має бути не менше 2 годин). При поєднанні з тіазидовими діуретиками може посилювати гіперкальціємію, знижувати ефект кальцитоніну при гіперкальціємії. Знижує біодоступність фенітоїну. Фармацевтично несумісний з карбонатами, саліцилатами, сульфатами (утворює нерозчинні або важкорозчинні солі кальцію). Зменшує ефект блокаторів повільних кальцієвих каналів.Спосіб застосування та дозиВсередину перед прийомом або через 1 - 1,5 години після прийому їжі (запиваючи молоком). Перед вживанням подрібнювати. Дорослі: 1 – 3 г (2 – 6 таблеток) 2-3 рази на добу. Дітям: 3 – 4 років по 2 таблетки (1,0 г); 5-6 років по 2 - 3 таблетки (1,0 -1,5 г), 7-9 років по 3 - 4 таблетки (1,5 - 2,0 г), 9-14 років по 4 - 6 таблеток ( 2,0 – 3,0 г). Приймають 2-3 десь у день.ПередозуванняСимптоми: гіперкальціємія (концентрація загального кальцію у сироватці вище 3 ммоль/л). Лікування: для її усунення вводять 5-10 МО/кг/сут кальцитонін (розвівши його 0,5 л 0,9 % розчину натрію хлориду). Тривалість запровадження 6 годин.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам з незначною гіперкальціурією (рівень загального кальцію у сироватці до 3 ммоль/л), з незначними порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну >45 мл/хв) або сечокам'яною хворобою в анамнезі препарат слід призначати з обережністю та регулярно контролювати рівень екскреції кальцію з сечею. Пацієнтам зі схильністю до утворення конкрементів у сечі рекомендується збільшити обсяг споживаної рідини. За необхідності одночасного застосування з іншими лікарськими засобами необхідний контроль лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При внутрішньому прийомі в терапевтичних дозах кальцію глюконат не впливає на здатність керувати автомобілем і виконувати роботи, що вимагають підвищеної уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Кальцію глюконату моногідрат - 500 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 16 мг, тальк – 2,7 мг, полісорбат-80 (твін-80) – 6 мг, кальцію стеарату моногідрат (кальцію стеарат 1-водний) – 5,3 мг. Пігулки по 500 мг. По 10 таблеток у контурне безячейкове пакування з паперу з полімерним покриттям. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої або пакувального паперу з полімерним покриттям. По 20, 25, 30, 40, 50, 60 таблеток у банки полімерні. Кожну банку, або 1, 2, 3, 4, 5 контурних безосередкових упаковок, або контурних коміркових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку. Банки полімерні, або контурні упаковки без комірки, або контурні коміркові упаковки з рівною кількістю інструкцій по застосуванню поміщають в пакет з поліетиленової плівки або коробку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком. Допускається мармуровість.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакокінетикаПриблизно 1/5-1/3 частина перорально введеного препарату всмоктується з тонкої кишки; цей процес залежить від присутності вітаміну D, pH, особливостей дієти та наявності факторів, здатних пов'язувати іони кальцію. Абсорбція іонів кальцію – зростає при його дефіциті та використанні дієти зі зниженим вмістом, іонів кальцію. Близько 20% виводиться нирками, решта (80%) кишківником.ФармакодинамікаПрепарат кальцію, що заповнює дефіцит іонів кальцію, необхідних для здійснення процесу передачі нервових імпульсів, скорочення скелетних та гладких м'язів, діяльності міокарда, формування кісткової тканини, згортання крові.Показання до застосуванняЗахворювання, що супроводжуються гіпокальціємією, підвищенням проникності клітинних мембран (у тому числі судин), порушенням проведення нервових імпульсів у м'язовій тканині. Гіпопаратиреоз (латентна тетанія, остеопороз), порушення обміну вітаміну D: рахіт (спазмофілія, остеомаляція), гіперфосфатемія у хворих із хронічною нирковою недостатністю. Підвищена потреба в іонах кальцію (вагітність, період лактації, період посиленого росту організму), недостатнє утримання іонів кальцію в їжі, порушення його обміну (в постменопаузному періоді). Посилене виведення іонів кальцію (тривалий постільний режим, хронічна діарея, вторинна гіпокальціємія на фоні тривалого прийому діуретиків та протиепілептичних лікарських засобів, глюкокортикостероїдів). Отруєння солями магнію, щавлевою та фтористою кислотами та їх розчинними солями (при взаємодії з кальцію глюконатом утворюються нерозчинні та нетоксичні кальцію оксалат та кальцію фторид). Гіперкаліємічна форма пароксизмальної міоплегії.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Гіперкальціємія (концентрація кальцію не повинна перевищувати 12 мг% або 6 мекв/л); гіперкальціурія, тяжка ниркова недостатність, схильність до тромбозів, нефроуролітіаз (кальцієвий), саркоїдоз, одночасний прийом серцевих глікозидів, (ризик виникнення аритмій). Дитячий вік до 3-х років. З обережністю Електролітні порушення (ризик розвитку гіперкальціємії), дегідратація, діарея, синдром мальабсорбції, хронічні захворювання шлунково-кишкового тракту, кальцієвий нефроуролітіаз в анамнезі, хронічна серцева недостатність, фібриляція шлуночків, поширений атеросклероз, гіперкоагуляція.Побічна діяАлергічні реакції, запор, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з хінідином можливе уповільнення внутрішньошлуночкової провідності та підвищення токсичності хінідину. Утворює нерозчинні комплекси з антибіотиками ряду тетрацикліну (знижує антибактеріальний ефект). Уповільнює абсорбцію тетрациклінів, дигоксину, пероральних препаратів заліза (інтервал між їхніми прийомами має бути не менше 2 годин). При поєднанні з тіазидовими діуретиками може посилювати гіперкальціємію, знижувати ефект кальцитоніну при гіперкальціємії. Знижує біодоступність фенітоїну. Фармацевтично несумісний з карбонатами, саліцилатами, сульфатами (утворює нерозчинні або важкорозчинні солі кальцію). Зменшує ефект блокаторів повільних кальцієвих каналів.Спосіб застосування та дозиВсередину перед прийомом або через 1 - 1,5 години після прийому їжі (запиваючи молоком). Перед вживанням подрібнювати. Дорослі: 1 – 3 г (2 – 6 таблеток) 2-3 рази на добу. Дітям: 3 – 4 років по 2 таблетки (1,0 г); 5-6 років по 2 - 3 таблетки (1,0 -1,5 г), 7-9 років по 3 - 4 таблетки (1,5 - 2,0 г), 9-14 років по 4 - 6 таблеток ( 2,0 – 3,0 г). Приймають 2-3 десь у день.ПередозуванняСимптоми: гіперкальціємія (концентрація загального кальцію у сироватці вище 3 ммоль/л). Лікування: для її усунення вводять 5-10 МО/кг/сут кальцитонін (розвівши його 0,5 л 0,9 % розчину натрію хлориду). Тривалість запровадження 6 годин.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам з незначною гіперкальціурією (рівень загального кальцію у сироватці до 3 ммоль/л), з незначними порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну >45 мл/хв) або сечокам'яною хворобою в анамнезі препарат слід призначати з обережністю та регулярно контролювати рівень екскреції кальцію з сечею. Пацієнтам зі схильністю до утворення конкрементів у сечі рекомендується збільшити обсяг споживаної рідини. За необхідності одночасного застосування з іншими лікарськими засобами необхідний контроль лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При внутрішньому прийомі в терапевтичних дозах кальцію глюконат не впливає на здатність керувати автомобілем і виконувати роботи, що вимагають підвищеної уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 таб. Активна речовина: ліпоєва кислота (тіоктова кислота) – 25 мг; Таблетки по 25 мг, 50 штук в інд/упаковці.Опис лікарської формиТаблетки жовто-зеленого або жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаМетаболічний.ФармакодинамікаЛіпоєва кислота є коферментом, що бере участь в окисному декарбоксилюванні піровиноградної кислоти та альфа-кетокислот, відіграє важливу роль в енергетичному балансі організму. За характером біохімічної дії тіоктова кислота подібна до вітамінів групи В. Бере участь у регулюванні ліпідного та вуглеводного обмінів, надає ліпотропний ефект, впливає на обмін холестерину, покращує функцію печінки, надає дезінтоксикаційну дію при отруєнні солями важких металів.Показання до застосуванняЖирова дистрофія печінки, цироз печінки, хронічний гепатит, гепатит А, інтоксикації (зокрема солями важких металів, блідою поганкою), гіперліпідемія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, період лактації, дитячий вік (до 6 років).Вагітність та лактаціяПротипоказано дітям віком до 6 років.Побічна діяДиспепсія (в т.ч. нудота, печія, блювання, діарея, абдомінальні болі), алергічні реакції (в т.ч. кропив'янка, висипання на шкірі, свербіж і системні алергічні реакції аж до анафілактичного шоку), гіпоглікемія.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює протизапальну дію глюкокортикостероїдів. Знижує ефективність цисплатину. Підсилює дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних засобів. Зв'язує метали, тому слід приймати одночасно з препаратами, що містять іони металів (препарати заліза, магнію кальцію); інтервал між прийомом повинен становити щонайменше 2 годин. Етанол та його метаболіти послаблюють дію ліпоєвої кислоти.Спосіб застосування та дозиДорослі – по 50 мг 3-4 рази на добу. Діти старше 6 років – по 12-24 мг 2-3 рази на добу. Тривалість лікування – 20-30 днів. Всередину після їди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідний регулярний контроль концентрації глюкози (особливо на початку терапії) у пацієнтів із цукровим діабетом. Слід утриматися від вживання алкоголю.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Дозування: 0. 44 г Фасування: N48 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Уралбіофарм Завод-виробник: Уралбіофарм ВАТ(Росія).

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: парацетамол 0.5 г; Допоміжні компоненти: желатин, стеаринова кислота, крохмаль із картопляної основи. У блістерах 10 штук.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого з кремуватим відтінком кольору, плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаМедикамент відноситься до групи ненаркотичних аналгезуючих засобів, з помірними знеболюючими, слабкими протизапальними властивостями та з вираженими жарознижувальними ефектами. Препарат має властивість блокувати ЦНС ЦОГ-1 і ЦОГ-2, при цьому змінюючи тілесну температуру. Легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр, абсорбція в шлунку відбувається швидко і практично повністю, досягає пікової концентрації в плазмі крові через 30-120 хвилин з моменту прийняття внутрішньо. Слабко проникає у грудне молоко. Переробляється у печінці. У великих кількостях (більше 10 г на день) знижує запаси глутатіоніна в печінці. Переважно виводиться через нирки, близько 3% може виходити незмінному вигляді.ІнструкціяТаблетки потрібно приймати внутрішньо, запиваючи водою.Показання до застосуванняПоказано використання парацетамолу убф для таких цілей: Слабкий або помірний біль різного генезу (болить зуб, голова, болючі менструації, невралгія, артралгія, мігрень); гострі прояви захворювань, що передаються повітряно-краплинним шляхом, ГРЗ, ГРВІ, висока температура тіла; медикамент служить лише для терапії симптомів хвороби, на початкові причини виникнення хвороби не впливає.Протипоказання до застосуванняДо них відносяться: Пацієнти віком від 65 років; індивідуальна непереносимість або підвищена чутливість до будь-якого з компонентів медичного засобу; генетичні порушення, пов'язані з дефіцитом глюко-6-фосфатдегідрогенази; сильні порушення функцій нирок та печінки; гемофілія в анамнезі. З обережністю призначається особам, які страждають від синдрому Жільбера та Дубіна-Джонсона та Ротора.Вагітність та лактаціяПри вагітності та ГВ цей медикамент не призначається. Протипоказано для дітей віком до 2 років.Побічна діяМожливий прояв алергії у вигляді висипу, свербежу, набряків і кропив'янки, анемії, лейкозу та тромбоцитопенії. Якщо тривалий період часу зловживати засобом у підвищених дозах, то розвиваються ознаки нефротоксичності та гепатотоксичності.Взаємодія з лікарськими засобамиТакі речовини, як спирт, будь-які барбітурати, фенітоїн, трициклічні антидепресанти та флумецинол сприяють отруєнню парацетамолом при зловживанні засобом. Алкоголь у поєднанні з анальгетиком створює позитивні умови появи гострого панкреатиту. Циметидин послаблює гепатотоксичні властивості препарату.ПередозуванняПри передозуванні можливе виникнення цих ознак: збліднення обличчя та шкіри, блювання, нудота, болить у шлунку, ознаки ниркової та печінкової недостатності. Терапія у разі симптоматична, промивають шлунок і дають сорбенти.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: парацетамол 500 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиСуспензія для прийому внутрішньо для дітей; 2.4%.Фармакотерапевтична групаАналгетик-антипіретик. Має аналгетичну, жарознижувальну і слабку протизапальну дію. Механізм дії пов'язаний з інгібування синтезу простагландинів, переважним впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо парацетамол швидко абсорбується із шлунково-кишкового тракту, переважно в тонкій кишці, в основному шляхом пасивного транспорту. Після одноразового прийому в дозі 500 мг C max ;в плазмі досягається через 10-60 хв і становить близько 6 мкг/мл, потім поступово знижується і через 6 год становить 11-12 мкг/мл. Широко розподіляється в тканинах і в основному в рідких середовищах організму, за винятком жирової тканини та спинномозкової рідини. Зв'язування з білками не перевищує 10% і незначно збільшується при передозуванні. Сульфатний та глюкуронідний метаболіти не зв'язуються з білками плазми навіть у відносно високих концентраціях. Парацетамол метаболізується переважно в печінці шляхом кон'югації з глюкуронідом, кон'югації з сульфатом та окиснення за участю змішаних оксидаз печінки та цитохрому P450. Гідроксильований метаболіт з негативною дією - N-ацетил-p-бензохінонімін, який утворюється в дуже невеликих кількостях у печінці та нирках під впливом змішаних оксидаз і зазвичай детоксифікується шляхом зв'язування з глютатіоном, може розжарюватися при передозуванні парацетамолу та викликати пошкодження. У дорослих більша частина парацетамолу зв'язується з глюкуроновою кислотою і меншою мірою - із сірчаною кислотою. Ці кон'юговані метаболіти не мають біологічної активності. У недоношених дітей, новонароджених та на першому році життя переважає сульфатний метаболіт. T1/2; становить 1-3 год. У пацієнтів з цирозом печінки T1/2; дещо більше. Нирковий кліренс парацетамолу становить 5%. Виводиться із сечею головним чином у вигляді глюкуронідних та сульфатних кон'югатів. Менш 5% виводиться у вигляді незміненого парацетамолу.Клінічна фармакологіяАнальгетик-антипіретикПоказання до застосуванняБольовий синдром слабкої та помірної інтенсивності різного генезу (в т.ч. головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, міалгія, альгодисменорея; біль при травмах, опіках). Гарячка при інфекційно-запальних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняХронічний алкоголізм, підвищена чутливість до парацетамолу.Вагітність та лактаціяПарацетамол проникає крізь плацентарний бар'єр. До цього часу не відзначено негативного впливу парацетамолу на плід у людини. Парацетамол виділяється з грудним молоком: вміст у молоці становить 0,04-0,23% дози, прийнятої матір'ю. При необхідності застосування парацетамолу при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) слід ретельно зважити очікувану користь терапії для матері та потенційний ризик для плода чи дитини. В ;експериментальних дослідженнях ;не встановлено ембріотоксичну, тератогенну та мутагенну дію парацетамолу. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко - диспептичні явища, при тривалому застосуванні у високих дозах - гепатотоксична дія. З боку системи кровотворення: рідко - тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія, нейтропенія, агранулоцитоз. Алергічні реакції: рідко - шкірний висип, свербіж, кропив'янка.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з індукторами мікросомальних ферментів печінки, засобами, що мають гепатотоксичну дію, виникає ризик посилення гепатотоксичної дії парацетамолу. При одночасному застосуванні з антикоагулянтами можливе невелике або помірне підвищення протромбінового часу. При одночасному застосуванні з антихолінергічними засобами можливе зменшення всмоктування парацетамолу. При одночасному застосуванні з пероральними контрацептивами прискорюється виведення парацетамолу з організму та можливе зменшення його аналгетичної дії. При одночасному застосуванні з урикозуричними засобами знижується ефективність. При одночасному застосуванні активованого вугілля знижується біодоступність парацетамолу. При одночасному застосуванні з діазепамом можливе зменшення екскреції діазепаму. Є повідомлення про можливість посилення мієлодепресивного ефекту зидовудину при одночасному застосуванні з парацетамолом. Описано випадок тяжкого токсичного ураження печінки. Описано випадки проявів токсичної дії парацетамолу при одночасному застосуванні з ізоніазидом. При одночасному застосуванні з карбамазепіном, фенітоїном, фенобарбіталом, примідоном зменшується ефективність парацетамолу, що зумовлено підвищенням його метаболізму (процесів глюкуронізації та окиснення) та виведення з організму. Описано випадки гепатотоксичності при одночасному застосуванні парацетамолу та фенобарбіталу. При застосуванні колестираміну протягом періоду менше 1 години після прийому парацетамолу можливе зменшення абсорбції останнього. При одночасному застосуванні з ламотриджином помірно збільшується виведення ламотриджину з організму. При одночасному застосуванні з метоклопрамідом можливе збільшення абсорбції парацетамолу та підвищення його концентрації у плазмі крові. При одночасному застосуванні з пробенецидом можливе зменшення кліренсу парацетамолу; з рифампіцином, сульфінпіразоном – можливе підвищення кліренсу парацетамолу внаслідок підвищення його метаболізму у печінці. При одночасному застосуванні з етинілестрадіолом підвищується всмоктування парацетамолу з кишківника.Спосіб застосування та дозиВсередину або ректально у дорослих та підлітків з масою тіла більше 60 кг застосовують у разовій дозі 500 мг, кратність прийому – до 4 разів на добу. Максимальна тривалість лікування – 5-7 днів. Максимальні дози: ;разова - 1 г, добова - 4 г. Разові дози для внутрішнього прийому для дітей віком 6-12 років - 250-500 мг, 1-5 років - 120-250 мг, від 3 місяців до 1 року - 60-120 мг, до 3 місяців - 10 мг/кг. Разові дози при ректальному застосуванні у дітей віком 6-12 років – 250-500 мг, 1-5 років – 125-250 мг. Кратність застосування – 4 рази на добу з інтервалом не менше 4 год. Максимальна тривалість лікування – 3 дні. Максимальна доза: 4 разові дози на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок, з доброякісною гіпербілірубінемією, а також у хворих похилого віку. При тривалому застосуванні парацетамолу необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Аскорбінова кислота - 0,2 г; бромгексину гідрохлорид – 0,008 г; кальцію глюконату моногідрат – 0,2 г; парацетамол – 0,5 г; рутозиду тригідрат - 0,02 г; Допоміжні речовини: лимонна кислота-0,05 г, сахароза (цукор) - 3,977 г, натрію сахаринат - 0,025 г, повідон (повідон До 17) - 0,02 г. Гранули для приготування розчину для вживання. По 5 г гранул у пакетик із паперу з полімерним покриттям або буфленом. По 5, 10 пакетиків разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСуміш гранул круглої, циліндричної або неправильної форми, білого, білого з жовтуватим відтінком і жовтувато-зеленого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакодинамікаПентафлуцин Бронхо є комбінованим лікарським препаратом. Фармакологічні ефекти обумовлені комплексним впливом компонентів, що входять до складу препарату. Аскорбінова кислота - відіграє важливу роль у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, підвищує опірність організму. Бромгексин - муколітичний (секретолітичний) засіб, що надає відхаркувальну та слабку протикашльову дію. Знижує в'язкість мокротиння (деполімеризує мукопротеїнові та мукополісахаридні волокна, збільшує серозний компонент бронхіального секрету); активує миготливий епітелій, збільшує об'єм та покращує відходження мокротиння. Стимулює вироблення ендогенного сурфактанту, що забезпечує стабільність альвеолярних клітин у процесі дихання. Кальція глюконат - є джерелом кальцію в організмі, виявляє антиалергічну дію (механізм неясний), запобігає розвитку підвищеної проникності та ламкості судин, що зумовлюють геморагічні процеси при грипі та гострій респіраторній вірусній інфекції, а також відновлює капілярний кровообіг. Для лікування алергічних захворювань чи ускладнень рекомендується його спільне застосування з антигістамінними препаратами. Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, блокує фермент циклооксигеназу 1-го типу (ЦОГ-1) та фермент циклооксигеназу 2-го типу (ЦОГ-2) переважно у центральній нервовій системі, впливаючи не центри болю та терморегуляції. У запалених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на циклооксигеназу, що пояснює практично повну відсутність протизапального ефекту. Рутозид - зменшує проникність і ламкість капілярів, має антиоксидантні властивості.Показання до застосуванняПентафлуцин-Бронхо застосовується у дорослих для симптоматичного лікування гострих респіраторних захворювань (ГРЗ) та гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ), що супроводжуються високою температурою, ознобом, ломотою в тілі, головним та м'язовим болем; запаленням трахеї та утрудненням відходження в'язкого мокротиння; підвищення неспецифічної опірності організму до інфекційних захворювань.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; печінкова та/або ниркова недостатність тяжкого ступеня; захворювання крові зі схильністю до крововиливів; виразкова хвороба (на стадії загострення); декомпенсований цукровий діабет; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність та період грудного вигодовування; артеріальна гіпертензія; гіпероксалурія; гіперкальціурія; гіперкальціємія; нефроуролітіаз; одночасне застосування з іншими лікарськими засобами, що містять парацетамол; алкоголізм; дитячий вік (до 18 років); вроджена непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція, дефіцит сахарази/ізомальтази. З обережністю: Вроджені гіпербілірубінемії (синдром Жільбера, Дубіна-Джонсона та Ротора). Літній вік; печінкова або ниркова недостатність легкої та середньої тяжкості; захворювання серцево-судинної системи; гіперкоагуляція; дегідратація; бронхіальна астма, у тому числі і в анамнезі; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. До складу препарату входить цукор (1 пакетик містить 0,33 ХЕ цукру), що слід враховувати хворим на цукровий діабет.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та у період лактації протипоказане. При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяАскорбінова кислота: Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: помірна поллакіурія (при прийомі дози більше 600 мг на добу), при тривалому застосуванні великих доз – гіпероксалурія, нефролітіаз (з кальцію оксалату), ушкодження гломерулярного апарату нирок. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: шкірний висип, гіперемія шкіри. Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія. Порушення ендокринної системи: пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія). Бромгексин: Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, зокрема нудота, блювання; загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: висипання на шкірі. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: риніт. Порушення з боку нервової системи: запаморочення, біль голови. Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: підвищення активності "печінкових" трансаміназ у сироватці крові. Кальцію глюконат: Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: запор, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, нудота, блювання. Парацетамол: Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль у епігастрії. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: анемія, тромбоцитопенія, метгемоглобінемія, агранулоцитоз, гемолітична анемія. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка. Порушення з боку імунної системи: ангіоневротичний набряк, багатоформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівена-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла)) та гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів. При тривалому застосуванні у високих дозах можлива гепатотоксична та нефротоксична дія. Рутозид: Алергічні реакції: шкірний висип Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, діарея, печія. Порушення з боку нервової системи: біль голови. З боку серцево-судинної системи: "припливи" крові до обличчя. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСлід уникати комбінації препарату з барбітуратами, протисудомними засобами, фенітоїном, карбамазепіном, рифампіцином, зидовудином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки. Аскорбінова кислота: підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів; у дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу (у тому числі пероральних контрацептивів, що входить до складу). Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо у двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном. Ацетилсаліцилова кислота (АСК), пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне питво знижують всмоктування та засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виведення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (зокрема алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. Бромгексин - не призначають одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашльовий центр (у тому числі кодеїн), оскільки це ускладнює відходження розрідженого мокротиння (накопичення бронхіального секрету в дихальних шляхах). Несумісний із лужними розчинами. Бромгексин сприяє проникненню антибіотиків (амоксицилін, еритроміцин, цефалексин, окситетрациклін), сульфаніламідних лікарських засобів у бронхіальний секрет у перші 4-5 днів протимікробної терапії. Кальція глюконат: при одночасному застосуванні з хінідином можливе уповільнення внутрішньошлуночкової провідності та підвищення токсичності хінідину. Утворює нерозчинні комплекси з антибіотиками ряду тетрацикліну (знижує антибактеріальний ефект). Уповільнює абсорбцію тетрациклінів, дигоксину, пероральних препаратів заліза (інтервал між їхніми прийомами має бути не менше 2 годин). При поєднанні з тіазидовими діуретиками може посилювати гіперкальціємію, знижувати ефект кальцитоніну при гіперкальціємії. Знижує біодоступність фенітоїну. Фармацевтично несумісний з карбонатами, саліцилатами, сульфатами (утворює нерозчинні або важкорозчинні солі кальцію). Зменшує ефект блокаторів повільних кальцієвих каналів. Парацетамол: знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів. Супутнє застосування парацетамолу у високих дозах збільшує ефект антикоагулянтних лікарських засобів (зниження синтезу прокоагулянтних факторів у печінці). При сумісному застосуванні з етанолом можливий розвиток гострого панкреатиту. Тривале сумісне використання парацетамолу та інших нестероїдних протизапальних препаратів підвищує ризик розвитку нефропатії та ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності. Дифлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50% – ризик розвитку гепатотоксичності. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату. Рутозид: фармакологічний ефект посилюється аскорбіновою кислотою.Спосіб застосування та дозиВміст одного пакетика розчину розчинити в 1/2 склянки (125 мл) гарячої води (t=70°C) та випити. Допускається незначний осад у склянці. Застосовувати свіжоприготовлений розчин. Перед застосуванням збовтувати. Пентафлуцин-Бронхо застосовують внутрішньо після їди по 1 пакетику 3-4 рази на день протягом 3-5 діб. Інтервал між прийомами препарату не менше ніж 4 години. Пацієнтам з порушенням функції печінки або синдромом Жильбера необхідно зменшити добову дозу або збільшити інтервал між прийомами препарату до 8 годин. Пацієнтам з порушенням функції нирок часовий інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше 8 годин при кліренсі креатиніну менше 10 мл/хв, не менше 6 годин – при кліренсі креатиніну 10-50 мл/хв.ПередозуванняСимптоми (обумовлені парацетамолом): протягом перших 24 годин після прийому – блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, абдомінальний біль; порушення метаболізму глюкози, метаболічний ацидоз, гіпокаліємія. Симптоми порушення функції печінки можуть виникнути через 12-48 годин після передозування. Після 3-5 днів хронічного передозування - жовтяниця, лихоманка, печінковий запах з рота, геморагічний діатез, гіпоглікемію. При тяжкому передозуванні – печінкова недостатність з прогресуючою енцефалопатією, кома, смерть; гостра ниркова недостатність із тубулярним некрозом (у т.ч. за відсутності тяжкого ураження печінки); аритмія, панкреатит. Гепатотоксичний ефект у дорослих проявляється прийому 10 г і більше. У особливих клінічних групах пацієнтів знижено поріг передозування - у літніх пацієнтів; у тих, хто приймає певні лікарські препарати (наприклад, індуктори мікросомальних ферментів печінки), алкоголь; у пацієнтів, які страждають на виснаження. Лікування: потерпілому слід зробити промивання шлунка, призначити адсорбенти (активоване вугілля) та звернутися до лікаря. Симптоматична терапія: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну протягом 8-9 годин після передозування та ацетилцистеїну - протягом 8 год. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (далі введення метіоніну, внутрішньовенне введення парацетамолу в крові, а також від часу, який минув після його прийому. Симптоми передозування аскорбіновою кислотою: діарея, нудота, метеоризм, абдомінальний біль спастичного характеру, прискорене сечовипускання, нефролітіаз, безсоння, дратівливість, гіпоглікемія. При застосуванні більше 1000 мг – головний біль, підвищена збудливість центральної нервової системи, безсоння, нудота, блювота, діарея, гіперацидний гастрит, пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, гіперокукліза, пошкодження гломерулярного апарату нирок, зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатії).Високі дози аскорбінової кислоти (більше 3000 мг) можуть спричинити тимчасову осмотичну діарею та порушення роботи шлунково-кишкового тракту, такі як нудота, дискомфорт у ділянці шлунка. Лікування: симптоматичне, форсований діурез. Симптоми передозування кальцію глюконатом: гіперкальціємія, при хронічному передозуванні можуть розвинутись загальна та м'язова слабкість, депресія, психічні порушення, порушення апетиту, нудота, блювання, запор, зниження артеріального тиску, порушення серцевого ритму. Лікування: парентеральне введення кальцитоніну в дозі 5-10 МО/кг/добу на 500 мл 0,9% розчину натрію хлориду протягом 6 годин. Симптоми передозування бромгексином гідрохлоридом: диспепсичні розлади, у тому числі нудота, блювання, діарея. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка (у перші 1-2 години після прийому). Рутозид. Відомості про передозування відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути токсичного ураження печінки, не слід поєднувати прийом препарату з вживанням алкогольних напоїв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами, механізмами та при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (3 г): Активні речовини: аскорбінова кислота 0,05 г, дифенгідраміну гідрохлорид 0,01 г, кальцію глюконату моногідрат 0,1 г, парацетамол 0,25 г, рутозиду тригідрат 0,01 г; Допоміжні речовини: лимонна кислота 0,03 г, сахароза (цукор) 2,523 г, сахаринат натрію дигідрат (сахарін розчинний) 0,015 г, повідон (полівінілпіролідон К17) 0,012 г. По 3 г гранул у пакетик.

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (3 г): Активні речовини: аскорбінова кислота 0,05 г, дифенгідраміну гідрохлорид 0,01 г, кальцію глюконату моногідрат 0,1 г, парацетамол 0,25 г, рутозиду тригідрат 0,01 г; Допоміжні речовини: лимонна кислота 0,03 г, сахароза (цукор) 2,523 г, сахаринат натрію дигідрат (сахарін розчинний) 0,015 г, повідон (полівінілпіролідон К17) 0,012 г. По 3 г гранул у пакетик.

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Активні речовини: парацетамол – 500 мг, аскорбінова кислота (вітамін C) – 200 мг, глюконат кальцію – 200 мг, димедрол (дифенгідраміну гідрохлорид) – 20 мг, рутин (рутозид) – 20 мг. Допоміжні компоненти: полівінілпіролідон (повідон), цукор (цукроза), сахарин розчинний (натрію сахаринат), лимонна кислота.

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Активні речовини: парацетамол – 500 мг, аскорбінова кислота (вітамін C) – 200 мг, глюконат кальцію – 200 мг, димедрол (дифенгідраміну гідрохлорид) – 20 мг, рутин (рутозид) – 20 мг. Допоміжні компоненти: полівінілпіролідон (повідон), цукор (цукроза), сахарин розчинний (натрію сахаринат), лимонна кислота.

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Активні речовини: аскорбінова кислота 200 мг, кальцію глюконату моногідрат 200 мг, кофеїну моногідрат 20 мг, парацетамол 500 мг, рутозид (у формі тригідрату) 20 мг; Допоміжні речовини: повідон 17. 4 мг, цукор 3.

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Активні речовини: аскорбінова кислота 200 мг, кальцію глюконату моногідрат 200 мг, кофеїну моногідрат 20 мг, парацетамол 500 мг, рутозид (у формі тригідрату) 20 мг; Допоміжні речовини: повідон 17. 4 мг, цукор 3.

Склад, форма випуску та упаковкаДраже – 1 драже: аскорбінова кислота 35 мг, ретинолу пальмітат 1.38 мг, рибофлавін 1 мг, тіаміну гідрохлорид 1 мг. 100 шт. - банки поліетиленові (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний препарат. Дія визначається ефектами вітамінів, що входять до його складу. Бере участь у регуляції процесів тканинного обміну, підвищує загальну неспецифічну опірність організму.Клінічна фармакологіяКомплекс вітамінів.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування гіпо- та авітамінозів; стани, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах (період вагітності, інтенсивні фізичні та психічні навантаження, період реконвалесценції після інфекційних захворювань).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяВ окремих випадках можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиАскорбінова кислота, що входить до складу препарату, може підвищувати всмоктування пеніциліну, заліза, зменшувати дію гепарину та непрямих антикоагулянтів, збільшувати ризик кристалурії при лікуванні саліцилатами.Спосіб застосування та дозиДорослим призначають по 1 драже 3 рази на добу за 10-15 хв до їди. Максимальна добова доза – 6 драже. Дітям до 3 років – по 1 драже/добу; від 3 до 7 років - по 1-2 драже/добу; від 7 до 15 років - по 2-3 драже/добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат може фарбувати сечу у жовтий колір. Наявність у складі препарату вітаміну А має враховуватись при спільному застосуванні з іншими лікарськими засобами, що містять цей вітамін.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему