СтатусФарм

Склад, форма випуску та упаковка1 ампула містить 1 мл водного екстракту з витриманих при зниженій температурі в темряві свіжого або висушеного листя алое. У упаковці 10 шт.Фармакотерапевтична групаПокращує клітинний метаболізм, трофіку та регенерацію тканин.Показання до застосуванняЗахворювання очей: прогресуюча міопія, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон'юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склоподібного тіла; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; бронхіальна астма; гінекологічні захворюванняПротипоказання до застосуванняЗахворювання очей: прогресуюча міопія, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон'юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склоподібного тіла; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; бронхіальна астма; гінекологічні захворюванняПобічна діяАлергічні реакції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: Метамізол натрію – 500 мг; Вода для ін'єкцій до 1 мл. Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 500 мг/мл. По 2 мл ампули з нейтрального скла. По 10 ампул у коробку з картону. У кожну коробку вкладають ампульний ніж або ампульний скарифікатор разом з інструкцією по застосуванню.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна чи жовтувата рідина.Фармакотерапевтична групаАналгезуючий ненаркотичний засіб.ФармакокінетикаПісля внутрішньовенного введення період напіввиведення становить 14 хвилин. Приблизно 96% виводиться із сечею у вигляді метаболітів. Зв'язок активного метаболіту з білками – 50-60%. Метаболізується у печінці, виводиться нирками. У терапевтичних дозах проникає у грудне молоко.ФармакодинамікаАналгезуючий ненаркотичний засіб, похідний піразолону, неселективно блокує циклооксигеназу і знижує утворення простагландинів (Pg) з арахідонової кислоти. Перешкоджає проведенню больових екстра- та пропріорецептивних імпульсів по пучках Голля та Бурдаха, підвищує поріг збудливості таламічних центрів больової чутливості, збільшує тепловіддачу. Відмінною рисою є незначна вираженість протизапального ефекту, що обумовлює слабкий вплив на водно-сольовий обмін (затримка Na+ та води) та слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Має аналгетичну, жарознижувальну та деяку спазмолітичну (щодо гладкої мускулатури сечовивідних та жовчних шляхів) дію.Показання до застосуванняБольовий синдром різного походження (головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, міалгія; дисменорея; післяопераційні болі; у поєднанні з призначенням спазмолітичних засобів при нирковій, жовчній та кишковій кольках). Гарячкові стани при інфекційно-запальних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, пригнічення кровотворення (агранулоцитоз, цитостатична або інфекційна нейтропенія), печінкова та/або ниркова недостатність, спадкова гемолітична анемія, пов'язана з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, бронхіальна астма, , анемія, лейкопенія, вагітність І та ІІІ триместри, період лактації З обережністю: Немовля вік до 3 міс, захворювання нирок (пієлонефрит, гломерулонефрит - т.ч. в анамнезі), тривале зловживання етанолом. Внутрішньовенне введення хворим із систолічним артеріальним тиском нижче 100 мм рт.ст. або при нестабільності кровообігу (наприклад, на тлі інфаркту міокарда, множинної травми, шоку, що починається).Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяУ терапевтичних дозах препарат добре переноситься. При застосуванні препарату в окремих хворих можуть спостерігатися побічні реакції: Алергічні реакції: шкірні висипання, набряк Квінке, кропив'янка (у тому числі на кон'юнктиві та слизових оболонках), ангіоневротичний набряк, у поодиноких випадках - злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некролізелсинфіл (синдром) шок. При тривалому застосуванні може виникнути гранулоцитопенія, гіпотензія, інтерстиціальний нефрит. При схильності до бронхоспазму можливе провокування нападу. При внутрішньом'язовому введенні можливі інфільтрати у місці введення. Ознаки гострого отруєння: нудота, блювання, біль у шлунку. При необхідності проводять симптоматичне лікування З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, олігурія, анурія, протеїнурія, інтерстиціальний нефрит, фарбування сечі у червоний колір. З боку органів кровотворення: агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія. Інші: зниження артеріального тиску. Місцеві реакції: при внутрішньом'язовому введенні можливі інфільтрати на місці введення.Взаємодія з лікарськими засобамиЧерез високу ймовірність розвитку фармацевтичної несумісності не можна змішувати з ін. ЛЗ в одному шприці. Посилює ефекти етанолу. Рентгеноконтрастні ЛЗ, колоїдні кровозамінники та пеніцилін не повинні застосовуватися під час лікування метамізолом натрію. При одночасному призначенні циклоспорину знижується концентрація останнього у крові. Метамізол натрію, витісняючи із зв'язку з білком пероральні гіпоглікемічні ЛЗ, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди та індометацин, збільшує їх активність. Фенілбутазон, барбітурати та ін. гепатоіндуктори при одночасному призначенні зменшують ефективність метамізолу натрію. Одночасне призначення з ін. ненаркотичними аналгетиками, трициклічними антидепресантами, контрацептивними гормональними ЛЗ та алопуринолом може призвести до посилення токсичності. Седативні та анксіолітичні ЛЗ (транквілізатори) посилюють аналгетичну дію метамізолу натрію. Тіамазол та цитостатики підвищують ризик розвитку лейкопенії. Ефект посилюють кодеїн, блокатори Н2-гістамінових рецепторів та пропранолол (сповільнює інактивацію). Мієлотоксичні ЛЗ посилюють прояви гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово або внутрішньовенно дорослим – по 250-500 мг 3 рази на добу. Максимальна разова доза – 1 г, добова – 2 г. Дітям призначають із розрахунку 5-10 мг/кг 2-3 рази на добу. Дітям до 1 року препарат вводять лише внутрішньом'язово. Розчин для ін'єкцій, що вводиться, повинен мати температуру тіла. Дози більше 1 г слід вводити внутрішньовенно. Необхідна наявність умов щодо протишокової терапії. Найчастішою причиною різкого зниження АТ є занадто висока швидкість ін'єкції, у зв'язку з чим внутрішньовенне введення має проводитися повільно (зі швидкістю не більше 1 мл/хв), у положенні хворого "лежачи", під контролем АТ, ЧСС та кількості дихань.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, гастралгія, олігурія, гіпотермія, зниження артеріального тиску, тахікардія, задишка, шум у вухах, сонливість, марення, порушення свідомості, гострий агранулоцитоз, геморагічний синдром, гостра ниркова та/або печінкова пара . Лікування: промивання шлунка, сольові проносні, активоване вугілля; проведення форсованого діурезу, гемодіаліз, при розвитку судомного синдрому – внутрішньовенне введення діазепаму та швидкодіючих барбітуратів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні дітей віком до 5 років та хворих, які отримують цитостатичні лікарські засоби, прийом метамізолу натрію повинен проводитись лише під наглядом лікаря. Непереносимість зустрічається дуже рідко, проте загроза розвитку анафілактичного шоку після внутрішньовенного введення препарату відносно вища, ніж після вживання препарату. У хворих на атопічну бронхіальну астму та полінози є підвищений ризик розвитку алергічних реакцій. На фоні прийому метамізолу натрію можливий розвиток агранулоцитозу, у зв'язку з чим при виявленні невмотивованого підйому температури, ознобу, болю в горлі, утрудненого ковтання, стоматиту, а також при розвитку явищ вагініту або проктиту необхідне негайне відміна препарату. При тривалому застосуванні слід контролювати картину периферичної крові. Неприпустимо використання для зняття гострого болю в животі (до з'ясування причини). Для внутрішньом'язового введення необхідно використовувати довгу голку. Можливе фарбування сечі у червоний колір за рахунок виділення метаболіту (значення не має).Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активні компоненти: піридоксину гідрохлорид –50 г; Допоміжні компоненти: вода для ін'єкцій – до 1л. Розчин для ін'єкцій. По 1 мл у ампулах нейтрального скла. По 10 ампул у коробку з картону. У кожну коробку вкладають ампульний скарифікатор.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакокінетикаМетаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активних метаболітів (піридоксальфосфат та піридоксамінофосфат). З білками плазми зв'язується піридоксальфосфат на 90%. Вони добре всмоктуються та проникають у всі тканини; розподіл переважно у печінці, менший у м'язах та ЦНС. Проникають через плаценту та у молоко матері. Т? - 15-20 днів. Виводиться нирками (при внутрішньовенному введенні з жовчю-2%), а також з гемодіалізом.ФармакодинамікаВітамін В6 бере участь в обміні речовин; необхідний для нормального функціонування центральної та периферичної нервової системи. Вступаючи в організм, він фосфорилюється, перетворюється на піридоксаль-5-фосфат і входить до складу ферментів, що здійснюють декарбоксилювання та переамінування амінокислот. Бере участь в обміні триптофану, метіоніну, цистеїну, глутамінової та ін. амінокислот. Відіграє важливу роль в обміні гістаміну. Сприяє нормалізації ліпідного обміну. При паркінсонізмі терапевтична дія проявляється у зменшенні тремтіння (на відміну від L-Дофа, що впливає переважно на м'язову ригідність).Показання до застосуванняЛікування клінічної недостатності вітаміну В6.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, ІХС.Побічна діяАлергічні реакції, гіперсекреція соляної кислоти, оніміння, поява відчуття здавленості в кінцівках - симптом "панчохи" і "рукавичок", зниження лактації (іноді це використовують як лікувальний ефект, рідко - судоми (виникають лише при швидкому внутрішньовенному введенні)).Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює дію діуретиків, послаблює активність леводопи. Протисудомні препарати, кортикостероїди, ізоніазид, пеніциламін, циклосерин, гідралазин, оральні контрацептиви, що містять естрогени, послаблюють ефект піридоксину. Фармацевтично несумісний з вітамінами В1 та В12, у порошку з аскорбіновою та нікотиновою кислотами. Добре комбінується із серцевими глікозидами (синтез скорочувальних білків у міокарді), з глутаміновою кислотою та аспаркамом (підвищується стійкість до кисневої недостатності).Спосіб застосування та дозиПарентерально (підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньовенно), якщо прийом внутрішньо неможливий (при блюванні) і при порушенні всмоктування в кишечнику. Дорослим - по 0,05-0,1 г/сут на 1-2 прийоми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тяжких ураженнях печінки піридоксин у великих дозах може спричинити погіршення її функції. При визначенні уробіліногену за допомогою реагенту Ерліха може спотворювати результати.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТіаміну хлориду 50 г; Унітіолу 2 г; Вода для ін'єкцій до 1л. Розчин для внутрішньом'язового введення. Ампули 1мл. По 10 ампул у пачки з картону.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи пофарбована прозора рідина зі слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що регулює метаболічні процеси. Вітамінний препарат.ФармакодинамікаВітамін В1 (тіамін) відноситься до водорозчинних вітамінів. В організмі людини внаслідок процесів фосфорилювання перетворюється на кокарбоксилазу, яка є коферментом багатьох ферментативних реакцій. Відіграє важливу роль у вуглеводному, білковому та жировому обміні, у процесах проведення нервового збудження у синапсах.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз В1. У комплексній терапії: неврити, радикуліти; невралгій; периферичних парезів; паралічів; атонії кишківника; дистрофії міокарда; порушення коронарного кровообігу; тиреотоксикозу; порушення всмоктування у кишечнику, ендартеріїту, псоріазу, екземи, інтоксикацій.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість.Побічна діяМожливі алергічні реакції (шкірний свербіж, кропив'янка, набряк Квінке, анафілактичний шок), пітливість, тахікардія, іноді болючість у місці введення (через низьку pH розчинів).Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне парентеральне введення тіаміну та піридоксину (вітамін В6) або ціанокобаламіну (вітамін В12). В12 посилює аллергізуючу дію тіаміну. У 6 ускладнює перетворення тіаміну на біологічно активну форму. Не слід змішувати в одному шприці вітамін В1 та пеніцилін або стрептоміцин (руйнування антибіотиків), вітамін В1 та нікотинову кислоту (руйнування вітаміну В1). Тіамін зменшує фармакологічну активність суксаметонія йодиду, редергаму, фентоламіну, анаприліну, симпатолітиків (резерпін, октадин), снодійних засобів (зменшується снодійний та гіпотензивний ефекти). Розчин тіаміну не слід змішувати із розчинами, що містять сульфіти, т.к. у яких він повністю розпадається.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують за призначенням лікаря. Розчин тіаміну 5% вводять внутрішньом'язово. Починати введення препарату рекомендується з малих доз (не більше 0,5 мл 5% розчину) і лише при добрій переносимості переходити на більш високі дози. Внутрішньом'язово дорослим по 0,05 г тіаміну (1мл 5% розчину) 1 раз на день щодня. Курс лікування – 10-30 ін'єкцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакокінетикаУ крові ціанокобаламін зв'язується з транскобаламінами І та ІІ, які транспортують його в тканини. Депонується переважно у печінці. Зв'язок із білками плазми-90%. Максимальна концентрація після підшкірного та внутрішньом'язового введення досягається через 1 год. З печінки виводиться із жовчю в кишечник і знову всмоктується у кров. Період напіввиведення – 500 днів. Виводиться при нормальній функції нирок – 7-10% нирками, близько 50% – кишечником; при зниженні функції нирок – 0-7% нирками, 70-100% – кишечником. Проникає через плацентарний бар'єр у грудне молоко.ФармакодинамікаВітамін В12. В організмі (переважно в печінці) перетворюється на метилкобаламін та 5-дезоксиаденозилкобаламін. Метилкобаламін бере участь у реакції перетворення гомоцистеїну на метіонін та S-аденозилметіонін – ключові реакції метаболізму піримідинових та пуринових основ (а, отже, ДНК та РНК). При недостатності вітаміну в даній реакції його може заміняти метилтетрагідрофолієва кислота, при цьому порушуються фолієвопотребні реакції метаболізму. 5-дезоксіаденозилкобаламін служить кофактором при ізомеризації L-метилмалоніл-КоА в сукциніл-КоА - важливої ​​реакції метаболізму вуглеводів та ліпідів. Дефіцит вітаміну-В 12- призводить до порушення проліферації, клітин клітин кровотворної тканини та епітелію, що швидко діляться, а також до порушення утворення мієлінової оболонки нейронів.Показання до застосуванняСтани, що супроводжуються дефіцитом вітаміну В12: В12-дефіцитна анемія; у складі комплексної терапії анемій (в т.ч. залізодефіцитної, постгеморагічної, апластичної, анемій, спричинених токсичними речовинами та/або лікарськими засобами). У комплексній терапії: У неврології: невралгія (зокрема. невралгія трійчастого нерва), полінейропатія (зокрема алкогольна). З профілактичною метою – при призначенні бігуанідів, ПАСК, аскорбінової кислоти у високих дозах, патології шлунка та кишечника з порушенням всмоктування вітаміну В12 (резекція частини шлунка, тонкої кишки, хвороба Крона, синдром мальабсорбції, спру), променева хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тромбоемболія, еритремія, еритроцитоз, вагітність (є окремі вказівки про можливу тератогенну дію вітамінів групи В у високих дозах), період лактації. З обережністю: стенокардія, доброякісні та злоякісні новоутворення, що супроводжуються мегалобластною анемією та дефіцитом вітаміну В12, схильність до утворення тромбів.Побічна діяАлергічні реакції, психічне збудження, кардіалгія, тахікардія, діарея, біль голови, запаморочення, гіперкоагуляція, порушення пуринового обміну.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з аскорбіновою кислотою, солями важких металів (інактивація ціанокобаламіну), тіаміном, піридоксином, рибофлавіном (тому що міститься в молекулі ціанкобаламіну іон кобальту руйнує інші вітаміни). Не можна поєднувати з препаратами, що підвищують згортання крові. Ризик розвитку алергічних реакцій підвищується при сумісному застосуванні з тіаміном. Хлорамфенікол знижує гемопоетичну відповідь ціанокобаламіну. Не слід поєднувати з препаратами, що підвищують згортання крові.ПередозуванняДані відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДефіцит ціанокобаламіну має бути підтверджений діагностично до призначення препарату, оскільки може маскувати нестачу фолієвої кислоти. У період лікування необхідно контролювати показники периферичної крові: на 5-8-й день лікування визначається вміст ретикулоцитів, концентрація заліза. Кількість еритроцитів, гемоглобін та колірний показник необхідно контролювати протягом 1 міс. 1-2 рази на тиждень, а далі – 2-4 рази на місяць. Ремісія досягається при підвищенні кількості еритроцитів до 4-4,5 млн/мкл, при досягненні нормальних розмірів еритроцитів, зникненні анізо- та пойкілоцитозу, нормалізації вмісту ретикулоцитів після ретикулоцитарного кризу. Після досягнення гематологічної ремісії контроль периферичної крові проводиться не рідше 1 разу на 4-6 міс. Дотримуватись обережності у осіб схильних до тромбоутворення, зі стенокардією (у менших дозах до 100 мкг на введення). Приймати тривалий час при перніціозній анемії, майбутніх операціях на шлунково-кишковому тракті. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Про несприятливий вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та зайняття іншими видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не повідомлялося. Однак, враховуючи, що препарат може викликати запаморочення, слід бути обережним при здійсненні даних видів діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаВода для ін'єкцій. По 2 мл у ампули нейтрального скла. По 10 ампул разом з інструкцією з медичного застосування і ампульним ножем або ампульним скарифікатором поміщають в пачку картонну.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаРозчинник.ФармакокінетикаПри введенні води, що постійно чергується, і електролітів підтримка гомеостазу здійснюється нирками.ФармакодинамікаВода для ін'єкцій не має фармакологічної активності. Використовується як розчинник і служить для приготування інфузійних та ін'єкційних розчинів, забезпечуючи оптимальні умови для сумісності та ефективності субстратів та води.Показання до застосуванняРозчинення та розведення лікарських препаратів для їх парентерального (ін'єкційного/інфузійного) введення безпосередньо перед застосуванням. Застосовується з метою приготування стерильних інфузійних та ін'єкційних розчинів із порошків, ліофілізатів та концентратів.Протипоказання до застосуванняНе застосовувати для розчинення та розведення лікарських препаратів, для яких як обов'язковий зазначений інший розчинник.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування визначається інструкцією препарату, для розведення якого застосовуватиметься вода для ін'єкцій.Побічна діяНемає даних.Взаємодія з лікарськими засобамиПри змішуванні з іншими лікарськими засобами необхідний візуальний контроль на сумісність (може мати місце фармацевтична несумісність).Спосіб застосування та дозиСпосіб застосування, доза і швидкість виведення визначаються інструкцією щодо застосування розчинних/розбавлюваних лікарських препаратів у кожному конкретному випадку. Приготування розчинів лікарських препаратів із застосуванням води для ін'єкцій здійснюється в асептичних умовах (розтин ампул, наповнення шприца та ємностей із лікарськими препаратами).ПередозуванняЧи не описано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе змішують із водою масляні розчини для ін'єкцій, зовнішні засоби для припікання. Лікарські засоби, концентрація яких має бути у певних межах, розбавляють водою для ін'єкцій лише у зазначених межах. Вода для ін'єкцій не може бути введена внутрішньосудинно через низький осмотичний тиск (ризик гемолізу!). Особливий контроль за кількістю розчинів, що приготовляються з використанням води для ін'єкцій, потрібен у новонароджених і маленьких дітей, у яких навіть при введенні невеликих обсягів можливі порушення водно-електролітного балансу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему