Минскинтеркапс ПРУП

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активні компоненти: бетакаротен 6,0 мг (у вигляді 30% суспензії в олії 20,0 мг), альфа-токоферолу ацетат 15,0 мг, аскорбінова кислота 75,0 мг; допоміжні речовини: віск бджолиний 30,0-50,0 мг, лецитин очищений 12,5 мг, соняшникова олія - ​​достатня кількість до отримання вмісту капсули масою 500 мг; склад оболонки желатинових капсул: желатин 144,09 мг, гліцерол 66,37 мг, метилпарагідроксибензоат 0,265 мг, пропілпарагідроксибензоат 0,065 мг, вода очищена 18,4 мг, титану діоксид 0,385 мг, барвник Червоний о2Фармакотерапевтична групаАнтиоксиданти.ФармакодинамікаФармакологічна активність Антиоксикапсу обумовлена ​​комплексною дією вітамінів, що містяться в ньому: кислоти аскорбінової, альфа-токоферилацетату і бета-каротину. Антиоксикапс належить до групи Антиоксиданти. Кислота аскорбінова бере участь у регулюванні окисно-відновних (антиоксидантних) процесів в організмі, активує вуглеводно-білковий обмін, збільшує метаболізм холестерину, підвищує згортання крові, посилює регенерацію тканин, синтез стероїдних гормонів, колагену та проколагену. Вона підвищує адаптаційні можливості організму та посилює його опірність до інфекцій. Альфа-токоферилацетат інгібує окислення жирів в організмі та утворення з них токсичних перекисів, стабілізуючи міцність зв'язків у ненасичених жирних кислотах. Він нормалізує структуру та функцію мембран еритроцитів, ендотеліоцитів, ентероцитів та ін. Токоферол бере участь у біосинтезі колагену, гему та білків, активує проліферацію клітин, функцію тканинного дихання та інших найважливіших процесів клітинного метаболізму. Він стимулює утворення гонадотропінів, сперматогенезу, розвиток заплідненого яйця, плаценти. Бета-каротин має антиоксидантну, імуномодулюючу та протизапальну дію за рахунок здатності до зв'язування активного кисню, що захищає клітинні структури від руйнування вільними радикалами, що утворюються у великій кількості при впливі несприятливих факторів зовнішнього середовища або при розвитку патологічних процесів в організмі.РекомендуєтьсяЯк полівітамінний антиоксидантний препарат Антиоксикапс показаний для профілактики вітамінної (С, Е, А) недостатності.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік до 14 років, вагітність та період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакцію окремі компоненти препарату. При тривалому прийомі препарату бетакаротен, що міститься в капсулах, може викликати пожовтіння шкіри та зміну кольору сечі, ці явища безпечні, не вимагають відміни препарату та зникають після припинення прийому. Відомі випадки кропив'янки, спричиненої парагідроксибензоатами. Зазвичай вони викликають уповільнений тип реакції, такий як контактний дерматит, можуть бути причиною реакції негайного типу з кропив'янкою та бронхоспазмом.Взаємодія з лікарськими засобамиКортикостероїдні препарати, антибіотики тетрациклінової групи, а також етанол та етанолвмісні препарати при спільному вживанні знижують терапевтичний ефект провітаміну А. Токоферол може підвищувати ефективність протисудомних засобів у хворих на епілепсію, у яких виявлено підвищений вміст у крові продуктів перекисного окиснення ліпідів. Не приймати антиоксиданти одночасно з іншими полівітамінними препаратами, щоб уникнути передозування.Спосіб застосування та дозиАнтиоксикапс інструкція із застосування встановлює препарат після їжі, запиваючи водою. З профілактичною метою препарат рекомендується призначати дітям з 14 років та дорослим по 1 капсулі 1 раз на добу протягом 1-3 місяців. Профілактичний курс Антиоксикапс рекомендується повторювати кілька разів на рік. З лікувальною метою дози Антиоксикапс (групи антиоксиданти) встановлює лікар залежно від характеру та ступеня патології, а також з урахуванням потреби організму у вітамінах А, С та Е.ПередозуванняСимптоми: нудота, діарея, почервоніння шкіри та інші неспецифічні симптоми (безсоння, дратівливість, прискорене сечовипускання, абдомінальний біль спастичного характеру, гіпоглікемія, нефролітіаз). Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період застосування Антиоксикапсу (антиоксиданти) слід уникати споживання спиртних напоїв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаБета-каротину у вигляді 30% суспензії в олії – 6 мг, α-токоферилацетату – 15 мг, кислоти аскорбінової – 75 мг, йоду у вигляді калію йодиду – 0,1 мг. У упаковці 30 капсул.Фармакотерапевтична групаВітаміни із мінералами.ФармакодинамікаФармакологічна активність Антиоксикапсу з йодом обумовлена ​​комплексною дією вітамінів, що містяться в ньому: кислоти аскорбінової, α-токоферилацетату, β-каротину та мікроелементу йоду. Кислота аскорбінова бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів в організмі, активує вуглеводно-білковий обмін, збільшує метаболізм холестерину, підвищує згортання крові, посилює регенерацію тканин, синтез стероїдних гормонів, колагену та проколагену, сприяє поліпшенню абсорб. Вона підвищує адаптаційні можливості організму та посилює його опірність до інфекцій. α-токоферилацетат інгібує окислення жирів в організмі та утворення з них токсичних перекисів, стабілізуючи міцність зв'язків у ненасичених жирних кислотах. Він нормалізує структуру та функцію мембран еритроцитів, ендотеліоцитів, ентероцитів та ін. Токоферол бере участь у біосинтезі колагену, гему та білків, активує проліферацію клітин, функцію тканинного дихання та інших найважливіших процесів клітинного метаболізму. Він стимулює утворення гонадотропінів, сперматогенезу, розвиток заплідненого яйця, плаценти. β-каротин має антиоксидантну, імуномодулюючу та протизапальну дію за рахунок здатності до зв'язування активного кисню, що захищає клітинні структури від руйнування вільними радикалами, що утворюються у великій кількості при впливі несприятливих факторів зовнішнього середовища або при розвитку патологічних процесів в організмі. Йод, активно впливаючи на обмін речовин та посилюючи процеси дисиміляції, необхідний для ендогенного синтезу гормонів щитовидної залози, а також забезпечення нормального морфофункціонального стану щитовидної залози. При надходженні йодидів у клітини епітелію фолікула щитовидної залози йодид-іони під впливом ферменту йодид-пероксидази окислюються з утворенням елементарного йоду, що включається до молекули тирозину. При цьому одна частина радикалів тирозину в тиреоглобуліні йодується з утворенням тіронінів, основними з яких є тироксин (Т4) та трийодтиронін (Т3). Тироніни утворюють комплекс із білком тиреоглобуліном, який депонується у колоїді фолікула щитовидної залози. Відомо також вплив йоду на ліпідний та білковий обмін.РекомендуєтьсяЯк полівітамінний антиоксидантний препарат Антиоксикапс з йодом показаний: у комплексній терапії дифузного нетоксичного зоба у підлітків та дорослих; для поповнення дефіциту йоду і, отже, для профілактики ендемічного зобу та рецидиву зоба після його хірургічного видалення, а також після закінчення комплексної терапії зобу препаратами гормонів щитовидної залози; для профілактики та лікування вітамінної (С, Е та А) недостатності; для підвищення опірності організму до простудних захворювань; при підвищених фізичних та розумових навантаженнях; у період відновлення після тривалих та/або тяжко протікаючих захворювань, у тому числі інфекційних; при астенічних станах різної етіології; при незбалансованому та неповноцінному харчуванні.Протипоказання до застосуванняПротипоказанням до застосування препарату є: маніфестний гіпертиреоз; субклінічний гіпертиреоз (при застосуванні доз, що перевищують 150 мкг/добу йоду); герпетиформний дерматит Дюрінга; токсична аденома, вузловий зоб при застосуванні у дозі понад 300 мкг/добу (за винятком передопераційної терапії з метою блокади функції щитовидної залози); дитячий вік до 14 років; вагітність та період лактації; гіпервітаміноз А та Е; - підвищена чутливість до його компонентів.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – металевий присмак, блювання, діарея. З боку центральної нервової системи: рідко – неспокій, головний біль. З боку ендокринної системи: при тривалому застосуванні препарату у високих дозах (більше 300 мкг/добу) – йод-індукований гіпертиреоз (особливо у пацієнтів похилого віку, за наявності вузлового зоба або токсичної аденоми); в окремих випадках при терапії у дуже високих дозах (більше 1 мг на добу) – зоб та гіпотиреоз. Алергічні реакції: рідко – йодний риніт, йодний дерматит, набряк Квінке; в окремих випадках – йодна лихоманка, йодні вугри, набряк слинних залоз. Побічні ефекти малоймовірні при застосуванні Антиоксикапсу з йодом за показаннями в дозах, що рекомендуються.Взаємодія з лікарськими засобамиНестача йоду посилює, а його надлишок послаблює дію тиреостатиків, які застосовуються при гіпертиреозі. Перхлорат та тіоціанат калію пригнічують поглинання йоду щитовидною залозою. Тиреотропний гормон покращує засвоєння йоду щитовидною залозою та стимулює вироблення її гормонів. При одночасному застосуванні препарату у високих дозах з калійзберігаючими діуретиками можливий розвиток гіперкаліємії. Одночасне застосування Антиоксикапсу з йодом у високих дозах та препаратів літію сприяє розвитку зобу та гіпотиреозу. Кортикостероїдні препарати, антибіотики тетрациклінової групи, а також етанол та етанолвмісні препарати при спільній присутності знижують терапевтичний ефект провітаміну А. Токоферол може підвищувати ефективність протисудомних засобів у хворих на епілепсію, у яких виявлено підвищений вміст у крові продуктів перекисного окиснення ліпідів. Всмоктування аскорбінової кислоти зменшується при одночасному застосуванні оральних контрацептивів і, разом з тим, вітамін С підвищує всмоктування пеніциліну, заліза, збільшує ризик виникнення кристалурії при лікуванні саліцилатами.Спосіб застосування та дозиАнтиоксикапс з йодом приймають після їди, запиваючи водою. З профілактичною метою препарат рекомендується призначати підліткам з 14 років та дорослим по 1 капсулі 1 раз на добу. Тривалість та частота курсів за рекомендацією лікаря. З лікувальною метою препарат може бути призначений підліткам старше 14 років та дорослим згідно з вищевказаними показаннями. Дози Антиоксикапсу з йодом встановлює лікар залежно від характеру та ступеня вираженості патології, а також з урахуванням потреби організму у вітамінах А, С, Е та йоді.ПередозуванняСимптоми передозування виявляються у вигляді коричневого забарвлення слизової оболонки порожнини рота, риніту, бронхіту, гастроентериту, набряку голосових зв'язок, кровотечі із сечових шляхів, анурії або судинного колапсу з летальним кінцем. У цих випадках вживаються заходи, спрямовані на видалення препарату з організму – промивання шлунка розчином крохмалю (до моменту зникнення синього забарвлення розчину) та 1% розчином тіосульфату натрію; застосування внутрішньо кашки з борошна, кукурудзяного, картопляного, густого рисового або вівсяного відвару. Показано симптоматичне та підтримуюче лікування (контролювання функції системи кровообігу, нирок, при необхідності – лікування анурії, застосування опіоїдних анальгетиків, а потім тіамазолу – по 1 ампулі внутрішньовенно в 3 рази на добу). При шоці проводиться протишокова терапія. Крім того, можна вжити заходів, спрямованих на підвищення діурезу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАнтиоксикапс з йодом не слід призначати при гіпотиреозі, за винятком тих випадків, коли останній спричинений вираженим дефіцитом йоду. Застосування препарату слід уникати при терапії радіоактивним йодом, раку щитовидної залози. Слід враховувати, що у пацієнтів з порушеннями функції нирок можливий розвиток гіперкаліємії на фоні застосування препарату. При тривалому застосуванні та при підвищеній чутливості до йоду можливі явища йодизму (нежить, кропив'янка, набряк Квінке та ін.); у цих випадках препарат скасовують. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: метронідазолу – 100 мг, міконазолу нітрату – 100 мг; допоміжні речовини: лецитин очищений - 45 мг, віск бджолиний - 144 мг, вода очищена - 108 мг, олія - ​​достатня кількість до отримання вмісту капсули масою 1800 мг; Склад оболонки желатинової капсули: желатин - 268 мг, гліцерол - 134 мг, вода очищена - 35 мг, метилпарагідроксибензоат Е-218 - 0,5 мг, пропілпарагідроксибензоат Е-216 - 0,13 мг, титану діоксид Е-171 - 1 мг, барвник: "сонячний захід" жовтий Е-110 - 0,026 мг. Капсули вагінальні, 100мг + 100мг. По 5 капсул в контурне осередкове пакування (блістер) з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 2 контурні осередкові упаковки (блістера) разом з інструкцією із застосування укладають у пачки з картону.Опис лікарської формиКапсули м'які желатинові яйцеподібної форми із загостреним кінцем, зі швом, пружні, непрозорі, світло-коричневого кольору. Вміст капсул - масляна суспензія від світло-жовтого до темно-жовтого кольору із включеннями білого кольору та непрогорклим запахом. При зберіганні можливе розшаровування суміші.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб комбінований (протимікробний та протипротозойний засіб + протигрибковий засіб).ФармакокінетикаПри інтравагінальному застосуванні метронідазол абсорбується у системний кровотік. Максимальна концентрація метронідазолу в крові визначається через 6-12 годин і становить приблизно 50% від максимальної концентрації, яка досягається (через 1-3 години) після одноразового прийому еквівалентної дози метронідазолу всередину. Метронідазол проникає у грудне молоко та більшість тканин, проходить через гематоенцефалічний бар'єр та плаценту. Зв'язок із білками плазми – менше 20%. Метаболізується в печінці шляхом гідроксилювання, окиснення та глюкуронування. Активність основного метаболіту (2-оксиметронідазолу) становить 30% активності вихідної сполуки. Виводиться нирками – 60-80% дози препарату системної дії (20% цієї кількості у незміненому вигляді). Метаболіт метронідазолу, 2-оксиметронідазол, забарвлює сечу в червоно-коричневий колір, внаслідок присутності водорозчинного пігменту, що утворюється внаслідок метаболізму метронідазолу. Кишечником виводиться 6-15% дози препарату системної дії. Системна абсорбція міконазолу після інтравагінального застосування низька. Швидко руйнується у печінці. Гістогематичні бар'єри долає погано. Через 8 годин після застосування препарату 90% міконазол все ще присутній у піхві. Постійний міконазол не виявляється ні у плазмі, ні у сечі.ФармакодинамікаКомбінований препарат для інтравагінального застосування, що містить метронідазол та міконазол. Метронідазол - протимікробний та протипротозойний препарат, похідне 5-нітроімідазолу. Механізм дії полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними білками анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Відновлена ​​5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК клітини мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі бактерій та найпростіших. Активний щодо Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, а також облігатних анаеробів Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) і Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). МПК для цих штамів становить 0,125-6,25 мкг/мл. До метронідазолу нечутливі аеробні мікроорганізми та факультативні анаероби, але у присутності змішаної флори (аероби та анаероби) метронідазол діє синергічно з антибіотиками, ефективними проти аеробів. Міконазол - ефективний антимікотичний засіб, який робить свою дію, насамперед на дерматофіти та дріжджові гриби. При інтравагінальному застосуванні активний переважно щодо Candida albicans. Міконазол пригнічує біосинтез ергостерину в грибах та змінює склад інших ліпідних компонентів у мембрані, що призводить до загибелі грибкових клітин. Міконазол не змінює складу нормальної мікрофлори та pH піхви.Показання до застосуванняМісцеве лікування вагінітів змішаної етіології, спричинених одночасно Trichomonas spp. та Candida spp.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату та інших азол; вагітність (I триместр); період лактації; лейкопенія (в т.ч. в анамнезі); органічні ураження центральної нервової системи (в т.ч. епілепсія); печінкова недостатність; дитячий вік (до 12 років). С осторожностью Сахарный диабет, нарушения микроциркуляции.Беременность и лактацияБеременность Гинокапс противопоказан к применению в I триместре беременности. Применение препарата во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Период лактации Гинокапс проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание. В период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.Побочные действияМестные реакции: зуд, жжение, боль, раздражение слизистой оболочки влагалища; густые, белые, слизистые выделения из влагалища без запаха или со слабым запахом, учащенное мочеиспускание; ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера. З боку травної системи: нудота, блювання, зміна смакових відчуттів, металевий присмак у роті, зниження апетиту, абдомінальний біль спастичного характеру, діарея, діарея, запор. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж шкірних покривів, висипання. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення. Порушення з боку кровотворної системи: лейкопенія або лейкоцитоз. З боку сечостатевої системи: фарбування сечі в червоно-коричневий колір викликає 2-оксиметронідазол (водорозчинний пігмент, що утворюється внаслідок метаболізму метронідазолу).Взаємодія з лікарськими засобамиОскільки системна абсорбція міконазолу низька, взаємодія з іншими лікарськими засобами обумовлюється метронідазолом. Метронідазол сумісний із сульфаніламідами та антибіотиками. При одночасному вживанні алкоголю викликає реакції, подібні до дисульфіраму (переймоподібні болі в животі, нудота, блювання, головний біль, гіперемія шкіри). Неприпустиме спільне застосування з дисульфірамом (адитивна дія може викликати сплутаність свідомості). Препарат може посилювати дію непрямих антикоагулянтів. Протромбіновий час може збільшуватись, тому необхідна корекція дози непрямих антикоагулянтів. Не рекомендується поєднувати з недеполяризуючими міорелаксантами (векуронія бромід). Індуктори ферментів мікросомального окиснення у печінці (наприклад, фенітоїн, фенобарбітал) можуть прискорювати елімінацію метронідазолу, що призведе до зниження його концентрації у плазмі крові. Циметидин пригнічує метаболізм метронідазолу, що може призвести до підвищення його концентрації у сироватці крові та збільшення ризику розвитку побічних явищ. Концентрація літію в крові може підвищуватися під час лікування метронідазолом, тому перед початком застосування Гінокапсу необхідно знизити дозу літію або припинити його прийом на час лікування.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. По 1 вагінальній капсулі вводять глибоко у піхву ввечері перед сном протягом 10 днів у поєднанні з прийомом метронідазолу всередину.ПередозуванняДані щодо передозування при інтравагінальному застосуванні метронідазолу відсутні. Однак при одночасному застосуванні з метронідазолом можуть розвиватися системні ефекти. Симптоми передозування метронідазолу: нудота, блювання, біль у животі, діарея, генералізована сверблячка, металевий присмак у роті, рухові порушення (атаксія), запаморочення, парестезії, судоми, периферична невропатія, лейкопенія, потемніння сечі. Симптоми передозування міконазолу не виявлено. Лікування: при випадковому прийомі внутрішньо великої кількості капсул вагінальних Гінокапс при необхідності може бути проведено промивання шлунка, введення активованого вугілля, проведення гемодіалізу. Метронідазол не має специфічного антидоту. Метронідазол та його метаболіти елімінуються при гемодіалізі. При появі будь-яких симптомів передозування рекомендується симптоматична та підтримуюча терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВживання спиртних напоїв під час курсу терапії Гінокапс суворо заборонено. У період лікування Гінокапс рекомендується утримуватися від статевих контактів. Рекомендується одночасне лікування статевих партнерів. При застосуванні препарату може спостерігатися незначна лейкопенія, тому доцільно контролювати картину крові (кількість лейкоцитів) на початку та наприкінці терапії. Метронідазол може іммобілізувати трепонеми, що призводить до хибнопозитивного тесту TPI (Treponema Pallidum Immobilization test або трепонемний тест Нельсона). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами З появою побічних ефектів з боку центральної нервової системи слід утриматися від керування автотранспортом та роботи з потенційно небезпечними механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: ізосорбіду мононітрату 20 мг або 40 мг (у вигляді ізосорбіду мононітрату 40 % розведеного лактозою - 50 мг або 100 мг); Допоміжні речовини: стеарат магнію - 2 мг, крохмаль картопляний - 40 мг, лактоза - достатня кількість до отримання вмісту капсули масою 200 мг; Склад оболонки желатинових капсул: желатин – 61,404 мг, гліцерин – 0,095 мг, вода очищена – 10,585 мг, натрію лаурилсульфат – 0,044 мг, титану діоксид 0,873 мг. По 10 капсул у контурному осередковому впакуванні (ПВХ/алюміній), по 3 контурному осередковому впакуванні разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові №1 білого кольору. Вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору, без запаху.Фармакотерапевтична групаВазодилатуючий засіб – нітрат.ФармакокінетикаШвидко та повністю всмоктується після прийому внутрішньо. Біодоступність становить від 90 до 100%. Ізосорбіда мононітрат практично повністю метаболізується у печінці. Метаболіти – фармакологічно неактивні. Ізосорбіда мононітрат виводиться нирками майже виключно як метаболітів. Приблизно 2% виводиться у постійному вигляді. Період напіввиведення становить 4-5 годин. Толерантність: зниження ефективності спостерігалося, незважаючи на відсутність зміни дозування та постійний рівень нітрату в крові. Толерантність, що спостерігається, знижується протягом 24 годин продовження терапії. Не спостерігалося розвитку толерантності прийому препарату з перервами.ФармакодинамікаМає судинорозширювальну та антиангінальну дію. Знижує переднавантаження (за рахунок розширення периферичних вен) і постнавантаження (внаслідок зниження загального периферичного судинного опору), зменшує потребу міокарда в кисні, розширює коронарні артерії та покращує коронарний кровотік, сприяє його перерозподілу в ішемізованій ділянці. напруга стінок. Підвищує толерантність до фізичного навантаження хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС), знижує тиск у малому колі кровообігу. Ізосорбіда мононітрат викликає релаксацію мускулатури бронхів, сечових шляхів, м'язів жовчного міхура, жовчних шляхів та стравоходу, а також тонкої та товстої кишки, включаючи сфінктери. На молекулярному рівні нітрати діють за допомогою утворення окису азоту (N0) та циклічного гуанозилмонофосфату (GMP), який вважається медіатором релаксації. При внутрішньому прийомі ізосорбіду мононітрату антиангінальний ефект проявляється вже через 30 хвилин і триває 2-6 годин.Показання до застосуванняПрофілактика та довготривала терапія стенокардії. Лікування хронічної серцевої недостатності (у складі комбінованої терапії). Підвищений тиск у малому колі кровообігу (легенева гіпертензія).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до органічних нітратів або інших компонентів препарату; гострі порушення кровообігу (шок, судинний колапс); кардіогенний шок, якщо не забезпечується досить високий кінцевий діастолічний тиск у лівому шлуночку шляхом застосування внутрішньоаортальної контрпульсації або за рахунок введення засобів, що мають позитивну інотропну дію; виражена артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск менше 90 мм рт. ст., діастолічний артеріальний тиск менше 60 мм рт. ст.); одночасний прийом інгібіторів фосфодіестрази, у тому числі силденафілу, варденафілу, тадалафілу, оскільки вони потенціюють антигіпертензивну дію нітратів; спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози та галактози; дитячий та підлітковий вік до 18 років. Обережно: гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія, констриктивний перикардит, тампонада перикарда; низький тиск наповнення при гострому інфаркті міокарда, порушена функція лівої камери серця (лівошлуночкова недостатність). Не слід допускати зниження артеріального тиску систоли нижче 90 мм.рт.ст.; аортальний та/або мітральний стеноз; тенденція до ортостатичних порушень судинного регулювання; захворювання, що супроводжуються підвищеним внутрішньочерепним тиском (дотепер подальше підвищення внутрішньочерепного тиску спостерігалося тільки при внутрішньовенному введенні високих доз нітрогліцерину); глаукому; тяжка анемія; тиреотоксикоз; тяжка ниркова недостатність; печінкова недостатність.Вагітність та лактаціяЗ міркувань безпеки Ізосорбіда мононітрат може застосовуватися при вагітності та в період лактації тільки строго за призначенням лікаря, після ретельної оцінки користі та можливого ризику, оскільки на даний момент недостатньо даних про наслідки його застосування у вагітних та матерів-годувальниць. Якщо мати, що годує, все ж таки приймає Ізосорбіда мононітрат, необхідно встановити спостереження за дитиною на предмет розвитку можливих ефектів від препарату.Побічна діяДуже часто (≥10): "Нітратний" головний біль може виникати на початку лікування. При продовженні терапії вона зазвичай зменшується за кілька днів. Часто (≥1% - Рідко (≥0,1% - Виражене зниження артеріального тиску, що супроводжується обтяженням симптомів. стенокардії (парадоксальна реакція на нітрати) Відзначалися випадки колаптоїдних станів, іноді з брадіаритмією та непритомністю. Окремі випадки (Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні з іншими вазодилататорами, антигіпертензивними засобами, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальцієвих каналів, діуретиками, нейролептиками або трициклічними антидепресантами, з інгібіторами фосфодіестерази, в тому числі Ізосорбіду мононітрат. При одночасному застосуванні препарату Ізосорбіду мононітрат та дигідроерготаміну може статися підвищення рівня дигідроерготаміну у плазмі крові та потенціювання гіпертензивної дії. Терапевтичний ефект норепінефрину (норадреналіну) зменшується при одночасному прийомі з нітросполуками. При комбінованому застосуванні з м-холіноблокаторами (атропін та ін) зростає ймовірність підвищення внутрішньоочного тиску. Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі лікарські засоби зменшують всмоктування ізосорбіду мононітрату у ШКТ.Спосіб застосування та дозиЧастота прийому та тривалість лікування встановлюються індивідуально. Всередину після їжі запиваючи водою. Капсули "Ізосорбіда мононітрату" приймають по 20 - 40 мг на прийом 2-3 рази на добу з інтервалом 7-8 годин.ПередозуванняСимптоми Зниження артеріального тиску з ортостатичною дисрегуляцією, рефлекторна тахікардія та головний біль. Може з'явитися слабкість, запаморочення, "припливи" спека, нудота, блювання та діарея. У високих дозах (більше 20 мг/кг маси тіла) слід очікувати появи метгемоглобінемії, ціанозу, диспное та тахіпное через утворення нітрит-іонів внаслідок метаболізму ізосорбіду мононітрату. Дуже високі дози можуть призводити до підвищення інтракраніального тиску із виникненням церебральних симптомів. При хронічному передозуванні можливе підвищення рівня метгемоглобіну, хоча клінічне значення цього остаточно не встановлено. Терапія Крім загальних рекомендацій, таких як промивання шлунка та укладання пацієнта в горизонтальне положення (ноги високо підняті) слід контролювати основні показники життєвих функцій та за необхідності коригувати. Хворим з вираженою артеріальною гіпотензією та/або у стані шоку слід вводити рідину; у виняткових випадках для поліпшення кровообігу можна проводити інфузії норепінефрину та/або допаміну. Введення епінефрину (адреналіну) та споріднених сполук протипоказано. Залежно від ступеня тяжкості, у випадках метгемоглобінемії застосовуються такі антидоти: Вітамін С: 1 г внутрішньо або у формі натрієвої солі внутрішньовенно. Метиленовий синій: до 50 мл 1% розчину метиленового синього внутрішньовенно. Толуїдин синій: спочатку 2-4 мг/кг маси тіла строго внутрішньовенно; потім, при необхідності, можливі повторні введення по 2 мг/кг маси тіла з інтервалом між введеннями в одну годину. Оксигенотерапія, гемодіаліз, обмінне переливання крові.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІзосорбіду мононітрат не слід застосовувати для усунення гострих нападів стенокардії та гострого інфаркту міокарда. У період лікування препаратом слід виключити вживання етанолу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування не рекомендується керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують швидкої психомоторної реакції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: троксерутин – 200 мг. 5 кнтурних осередкових упаковок по 10 капсул у картонній пачці.Фармакотерапевтична групаТроксерутин-МІК – препарат, що застосовується при порушеннях венозного кровообігу, є ангіопротектором. Активна речовина лікарського засобу Троксерутін – МІК – троксерутин. Має венотонізуючу, ангіопротективну, протинабрякову, протизапальну, антиоксидантну дію. Має Р-вітамінну активність, регулює окисно-відновні процеси, блокує гіалуронідазу, стабілізує гіалуронову кислоту клітинних мембран, тим самим зменшуючи їх проникність і ламкість капілярів, а також запобігаючи пошкодженню базальної мембрани ендотеліальних клітин. Чинить протективну дію щодо сполучної тканини, і зокрема, колагену, покращує трофіку тканин при варикозному синдромі. Збільшує щільність судинної стінки, зменшує ексудацію рідкої частини плазми та діапедез клітин крові. Знижує ексудативне запалення в судинній стінці, обмежуючи прилипання до поверхні тромбоцитів. Пацієнтам з хронічною венозною недостатністю рекомендується застосування як у початкових, так і в пізніх стадіях захворювання.ФармакокінетикаСmax гідроксиетилрутозиду досягається через 2-8 год. Період напіввиведення – близько 24 год. Метаболізується у печінці з утворенням двох метаболітів. Виводиться переважно з жовчю і незначно – із сечею протягом доби.Показання до застосуванняВарикозне розширення вен, поверхневий тромбофлебіт, трофічні розлади при хронічній венозній недостатності (дерматити, трофічні виразки), гемороїдальні вузли.Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; хронічний гастрит (у фазі загострення); гіперчутливість до троксурутину.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період лактації.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію аскорбінової кислоти на структуру та проникність судинної стінки.Спосіб застосування та дозиПочаткова доза – по 1 капсулі 3 рази на добу; підтримуюча терапія – по 1-2 капсули на добу. Курс лікування – 2-4 тижні. Для пом'якшення побічних судинних ефектів променевої терапії препарат призначають у вищих дозах. Тривалість лікування – до 2-х місяців. Приймають внутрішньо під час їжі, запиваючи достатньою кількістю води.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТроксерутин можна застосовувати як один з компонентів комплексного лікування.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТокоферолу ацетат 200 мг, 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо абсорбція становить 50%; у процесі всмоктування утворює комплекс із ліпопротеїдами (внутрішньоклітинні переносники токоферолу). Для абсорбції потрібна наявність жовчних кислот. Зв'язується з альфа1- та бета-ліпопротеїдами, частково – з сироватковим альбуміном. За порушення обміну білків транспорт утруднюється. Cmax досягається через 4 год. Депонується у надниркових залозах, гіпофізі, насінниках, жировій та м'язовій тканинах, еритроцитах, печінці. Понад 90% виводиться із жовчю, 6% – нирками.ФармакодинамікаВітамін E. Чинить антиоксидантну дію, бере участь у біосинтезі гему та білків, проліферації клітин, тканинному диханні, інших найважливіших процесах тканинного метаболізму, попереджає гемоліз еритроцитів, перешкоджає підвищеній проникності та ламкості капілярів.РекомендуєтьсяГіповітаміноз, стани реконвалесценції після захворювань, що протікали з гарячковим синдромом, високі фізичні навантаження, літній вік, захворювання зв'язкового апарату та м'язів. Клімактеричні вегетативні розлади. Неврастенія при перевтомі, астенічний неврастенічний синдром, первинна м'язова дистрофія, посттравматична, постінфекційна вторинна міопатія. Дегенеративні та проліферативні зміни суглобів та зв'язкового апарату хребта та великих суглобів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату. З обережністю слід застосовувати при тяжкому кардіосклерозі, інфаркті міокарда, при підвищеному ризик розвитку тромбоемболій.Вагітність та лактаціяТокоферол застосовують при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) за показаннями.Побічна діяМожливо: алергічні реакції; при прийомі у високих дозах – діарея, біль у епігастрії; при внутрішньом'язовому введенні - болючість, інфільтрат у місці введення.Спосіб застосування та дозиПо 100 -300 мг на добу (максимально 1 г/сут) протягом 2-3 місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. При одночасному застосуванні з токоферолом можлива зміна ефектів варфарину та дикумаролу. Є повідомлення про зменшення ефективності одночасного лікування препаратами заліза в дітей віком. При одночасному застосуванні токоферолу з циклоспорином підвищується абсорбція циклоспорину.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТокоферолу ацетат 200 мг, 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо абсорбція становить 50%; у процесі всмоктування утворює комплекс із ліпопротеїдами (внутрішньоклітинні переносники токоферолу). Для абсорбції потрібна наявність жовчних кислот. Зв'язується з альфа1- та бета-ліпопротеїдами, частково – з сироватковим альбуміном. За порушення обміну білків транспорт утруднюється. Cmax досягається через 4 год. Депонується у надниркових залозах, гіпофізі, насінниках, жировій та м'язовій тканинах, еритроцитах, печінці. Понад 90% виводиться із жовчю, 6% – нирками.ФармакодинамікаВітамін E. Чинить антиоксидантну дію, бере участь у біосинтезі гему та білків, проліферації клітин, тканинному диханні, інших найважливіших процесах тканинного метаболізму, попереджає гемоліз еритроцитів, перешкоджає підвищеній проникності та ламкості капілярів.РекомендуєтьсяГіповітаміноз, стани реконвалесценції після захворювань, що протікали з гарячковим синдромом, високі фізичні навантаження, літній вік, захворювання зв'язкового апарату та м'язів. Клімактеричні вегетативні розлади. Неврастенія при перевтомі, астенічний неврастенічний синдром, первинна м'язова дистрофія, посттравматична, постінфекційна вторинна міопатія. Дегенеративні та проліферативні зміни суглобів та зв'язкового апарату хребта та великих суглобів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату. З обережністю слід застосовувати при тяжкому кардіосклерозі, інфаркті міокарда, при підвищеному ризик розвитку тромбоемболій.Вагітність та лактаціяТокоферол застосовують при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) за показаннями.Побічна діяМожливо: алергічні реакції; при прийомі у високих дозах – діарея, біль у епігастрії; при внутрішньом'язовому введенні - болючість, інфільтрат у місці введення.Спосіб застосування та дозиПо 100 -300 мг на добу (максимально 1 г/сут) протягом 2-3 місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. При одночасному застосуванні з токоферолом можлива зміна ефектів варфарину та дикумаролу. Є повідомлення про зменшення ефективності одночасного лікування препаратами заліза в дітей віком. При одночасному застосуванні токоферолу з циклоспорином підвищується абсорбція циклоспорину.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему