Алтайвитамины

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні компоненти: Розчин ретинолу пальмітату 55% ​​в маслі - 0,1 мл (100000 ME) (вітаміну А); Альфа-Токоферолу ацетату (вітаміну Е) – 0,1 г; Допоміжні речовини: олія кукурудзяна. По 25 капсул у банки темного скла або полімерні, або по 10 капсул у контурне осередкове впакування. Кожну банку або 1, 2, 3, 4, 5 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 20-50 банок темного скла, 100 - 200 банок полімерних, 50-150 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування вкладають у картонну коробку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКапсули желатинові сферичної форми від темно-жовтого до світло-коричневого кольору, що мають гладку поверхню, без пошкоджень і видимих ​​повітряних включень. Заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого визначається властивостями вітамінів А і Е, що входять до його складу. Ретинол (вітамін А) бере участь у формуванні зорових пігментів, необхідних для нормального сутінкового та колірного зору; забезпечує цілісність епітеліальних тканин, регулює ріст кісток. Токоферол (вітамін Е) має антиоксидантні властивості, забезпечує захист ненасичених жирних кислот у мембранах від ліпопероксидації; бере участь у формуванні міжклітинної речовини, колагенових та еластичних волокон сполучної тканини, гладкої мускулатури судин, травного тракту. АЕВІТ відновлює порушений капілярний кровообіг нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.Показання до застосуванняАвітаміноз А, Е. У комплексній терапії: уражень та захворювань шкіри, що супроводжуються порушенням трофіки тканин (псоріаз, деякі форми екземи, іхтіоз, себорейний дерматит); облітеруючого ендартеріїту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз А та/або Е, дитячий вік до 18 років, вагітність, період лактації. З обережністю тиреотоксикоз, хронічний гломерулонефрит, хронічна серцева недостатність, холецистит, хронічний панкреатит.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), рідко - відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці, нудота, діарея. При тривалому прийомі можливе загострення жовчнокам'яної хвороби та хронічного панкреатиту.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних засобів, збільшує ефективність та зменшує токсичність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Підвищує ефективність протиепілептичних засобів у хворих на епілепсію (у яких підвищено вміст у крові продуктів перекисного окиснення ліпідів). Несумісний із антибіотиками тетрациклінового ряду. Саліцилати та глюкокортикостероїди зменшують ризик розвитку побічних ефектів аевіту. Проносні засоби, до складу яких входить мінеральна олія та колестірамін знижують засвоєння вітамінів А та Е. Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі крові. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД на добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії.Спосіб застосування та дозиЗастосовують лише за рекомендацією лікаря. Всередину. По 1 капсулі на день, незалежно від їди. Курс лікування – 30-40 днів. Можливе проведення повторного курсу лікування після консультації з лікарем.ПередозуванняСимптоми гострого передозування (розвиваються через 6 годин після прийому): гіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, двоїння в очах, запаморочення, сильний головний біль, нудота, невгамовне блювання, діарея, дратівливість, кровоточивість ясен, сухість та виразка рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), сплутаність свідомості, підвищення внутрішньочерепного тиску (у дітей грудного віку – гідроцефалія, випинання джерельця). Симптоми хронічної інтоксикації: втрата апетиту, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, сухість слизової оболонки порожнини рота, губ, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, надмірна стомлюваність, головний біль, фоточутливість, поллакіурія, ніктур, , жовто-жовтогарячі плями на підошвах, долонях, в області носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, внутрішньоочна гіпертензія, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія. Симптоми передозування вітаміну Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД на добу - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі більш ніж 800 ОД на добу протягом тривалого періоду – збільшення ризику кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гемоморічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні компоненти: Розчин ретинолу пальмітату 55% ​​в маслі - 0,1 мл (100000 ME) (вітаміну А); Альфа-Токоферолу ацетату (вітаміну Е) – 0,1 г; Допоміжні речовини: олія кукурудзяна. По 25 капсул у банки темного скла або полімерні, або по 10 капсул у контурне осередкове впакування. Кожну банку або 1, 2, 3, 4, 5 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 20-50 банок темного скла, 100 - 200 банок полімерних, 50-150 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування вкладають у картонну коробку (для стаціонарів).Опис лікарської формиКапсули желатинові сферичної форми від темно-жовтого до світло-коричневого кольору, що мають гладку поверхню, без пошкоджень і видимих ​​повітряних включень. Заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого визначається властивостями вітамінів А і Е, що входять до його складу. Ретинол (вітамін А) бере участь у формуванні зорових пігментів, необхідних для нормального сутінкового та колірного зору; забезпечує цілісність епітеліальних тканин, регулює ріст кісток. Токоферол (вітамін Е) має антиоксидантні властивості, забезпечує захист ненасичених жирних кислот у мембранах від ліпопероксидації; бере участь у формуванні міжклітинної речовини, колагенових та еластичних волокон сполучної тканини, гладкої мускулатури судин, травного тракту. АЕВІТ відновлює порушений капілярний кровообіг нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.Показання до застосуванняАвітаміноз А, Е. У комплексній терапії: уражень та захворювань шкіри, що супроводжуються порушенням трофіки тканин (псоріаз, деякі форми екземи, іхтіоз, себорейний дерматит); облітеруючого ендартеріїту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз А та/або Е, дитячий вік до 18 років, вагітність, період лактації. З обережністю тиреотоксикоз, хронічний гломерулонефрит, хронічна серцева недостатність, холецистит, хронічний панкреатит.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), рідко - відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці, нудота, діарея. При тривалому прийомі можливе загострення жовчнокам'яної хвороби та хронічного панкреатиту.Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних засобів, збільшує ефективність та зменшує токсичність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Підвищує ефективність протиепілептичних засобів у хворих на епілепсію (у яких підвищено вміст у крові продуктів перекисного окиснення ліпідів). Несумісний із антибіотиками тетрациклінового ряду. Саліцилати та глюкокортикостероїди зменшують ризик розвитку побічних ефектів аевіту. Проносні засоби, до складу яких входить мінеральна олія та колестірамін знижують засвоєння вітамінів А та Е. Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі крові. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД на добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії.Спосіб застосування та дозиЗастосовують лише за рекомендацією лікаря. Всередину. По 1 капсулі на день, незалежно від їди. Курс лікування – 30-40 днів. Можливе проведення повторного курсу лікування після консультації з лікарем.ПередозуванняСимптоми гострого передозування (розвиваються через 6 годин після прийому): гіпервітаміноз А: у дорослих - сонливість, млявість, двоїння в очах, запаморочення, сильний головний біль, нудота, невгамовне блювання, діарея, дратівливість, кровоточивість ясен, сухість та виразка рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), сплутаність свідомості, підвищення внутрішньочерепного тиску (у дітей грудного віку – гідроцефалія, випинання джерельця). Симптоми хронічної інтоксикації: втрата апетиту, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, сухість слизової оболонки порожнини рота, губ, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, надмірна стомлюваність, головний біль, фоточутливість, поллакіурія, ніктур, , жовто-жовтогарячі плями на підошвах, долонях, в області носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, внутрішньоочна гіпертензія, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія. Симптоми передозування вітаміну Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД на добу - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі більш ніж 800 ОД на добу протягом тривалого періоду – збільшення ризику кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гемоморічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: 1 капсула містить: альфа-токоферолу ацетату (вітамін Е) 100 мг; Допоміжні речовини: Соняшник олія 100 мг. оболонка капсули: желатин 44,73 мг, гліцерол 14,67 мг, метилпарагідроксибензоат 0,29 мг, барвник азорубін 0,31 мг. Капсули по 100мг. По 10 капсул у контурній комірковій упаковці. По 1, 2, 3, 4, 6 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачці з картону.Опис лікарської формиКапсули кулястої форми червоного кольору заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакокінетикаАбсорбція з 12-палої кишки (необхідна присутність солей жовчних кислот, жирів, нормальне функціонування підшлункової залози) – 20-40%. При підвищенні дози рівень абсорбції знижується. Час досягнення максимальної концентрації – 4 години. Депонується у всіх органах та тканинах, особливо у жировій тканині. Проникає крізь плаценту, проникає у грудне молоко. Екскреція переважно через шлунково-кишковий тракт, з жовчю – понад 90%, менш ніж 6% виділяється нирками у вигляді глюкуронідів та інших метаболітів.ФармакодинамікаМає антиоксидантну активність, бере участь у біосинтезі гему та білків, проліферації клітин, тканинному диханні, інших найважливіших процесах тканинного метаболізму; захищає тканини від ушкоджуючої дії надлишкових кількостей вільних радикалів та перекисних продуктів; стимулює синтез білків та колагену.Показання до застосуванняЛікування та профілактика гіповітамінозу вітаміну Е.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, гострий інфаркт міокарда, дитячий вік. З обережністю Застосовувати у хворих з тяжким кардіосклерозом, які перенесли інфаркт міокарда, при підвищеному ризик розвитку тромбоемболій; гіпопротромбінемії, спричиненої недостатністю вітаміну К.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування прийом препарату лише за рекомендацією лікаря.Побічна діяАлергічні реакції (свербіж, гіперемія шкіри); з боку шлунково-кишкового тракту: діарея, нудота, гастралгія, диспепсія.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом великих доз вітаміну Е з вітаміном К або з непрямими антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону), збільшує час згортання крові. Вітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдів, нестероїдних протизапальних препаратів, серцевих глікозидів. При одночасному прийомі з іншими вітамінно-мінеральними препаратами, що містять жиророзчинні вітаміни A, D та Е, слід порадитися з лікарем.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений лише для прийому дорослими пацієнтами. 2 – 4 капсули на добу, протягом 1 – 2 тижнів.ПередозуванняПри прийомі вітаміну Е протягом тривалого періоду в дозах 400-800 МО/сут: нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, підвищена стомлюваність, діарея, гастралгія, астенія. При прийомі більше 800 МО/сут протягом тривалого періоду – збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом вітаміну К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, ниркова недостатність, крововилив геморрагічний інсульт, асцит. Лікування: симптоматичне; відміна препарату; призначення глюкокортикостероїдів, що прискорюють метаболізм вітаміну Е у печінці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати рекомендоване дозування. Не слід приймати подвоєну дозу, якщо ви пропустили попередній прийом препарату. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та управління механізмами Прийом препарату не впливає на здатність людини керувати транспортними засобами чи механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: тримагнію дицитрат безводний, піридоксину гідрохлорид (вітамін B6), фолієва кислота (вітамін B9), ціано-кобаламін (вітамін B12); Допоміжні компоненти: мікрокристалічна целюлоза МКЦ-102 (наповнювач), стеарат кальцію (антистежуючий агент), капсула (желатин, барвники: діоксид титану, червоний оксид заліза).Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №0. Колір вмісту капсули: порошок білого кольору, можлива наявність рожевих та жовтих вкраплень.ХарактеристикаДіючи разом, вітаміни групи В (B6, В9, В12) та магній допомагають вибудувати комплексний захист серцево-судинної та нервової систем людини, а також підтримати здоров'я майбутньої матері та дитини. Крім того, дана комбінація може бути рекомендована при станах підвищеної потреби в магнії: порушення режиму харчування, дієти, підвищені фізичні та розумові навантаження, стреси, вагітність, а також застосування ряду ліків.Властивості компонентівВітамін В6 (піридоксину гідрохлорид) відіграє важливу роль у метаболізмі білків, жирів, вуглеводів та амінокислот. Впливає на тонус м'язів, у тому числі серцевого м'яза, сприяючи їхньому розслабленню. Необхідний для нормального функціонування центральної та периферичної нервової системи. Вітамін B6 покращує всмоктування магнію із шлунково-кишкового тракту та проникнення його в клітини. Пом'якшує прояви токсикозу вагітних, знижуючи виразність нападів нудоти. Вітамін В9 (фолієва кислота) необхідний повноцінного функціонування кровоносної системи. У поєднанні з вітаміном В12 бере участь у процесі еритропоезу – виробництва організмом нових клітин крові (еритроцитів). Вітамін B9 включений у безліч обмінних механізмів, у тому числі синтез нуклеїнових кислот, в молекулах яких міститься важлива спадкова інформація. Фолієва кислота використовується для зниження ризику невиношування вагітності, а також профілактики виникнення вроджених вад розвитку органів та систем плода. Вітамін В12 (ціанокобаламін) бере активну участь у процесі кровотворення та задіяний у синтезі мієліну – основи нервових волокон. Вітамін В12 допомагає організму у засвоєнні фолієвої кислоти та переробці гомоцистеїну - амінокислоти, високий вміст якої в організмі має ушкоджуючу дію на судинну систему, викликаючи утворення тромбів та атеросклеротичних бляшок. Під час вагітності дефіцит ціанокобаламіну може уповільнити процес формування мієлінової оболонки нервів плода. Магній (цитрат магнію) - найбільш значущий макроелемент тканин людського організму за кількісним вмістом у клітинах. Він має пряму кардіопротекторну дію, забезпечує нормальний ритм серця, впливає на зниження потреби міокарда в кисні та стабілізацію артеріального тиску. Крім того, потреба в ньому зростає разом зі збільшенням вмісту холестерину в крові, оскільки саме магній бере участь у розслабленні м'язового волокна, знижує агрегаційну здатність тромбоцитів і, як наслідок, ймовірність розвитку тромбозів. У період вагітності магній у поєднанні з вітамінами В6 та В9 нормалізує тонус судин та м'язів, у тому числі матки, що дуже важливо для профілактики акушерських патологій.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітамінів В6, В9, В12 і магнію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів слід уникати застосування препарату в період годування груддю, т.к. магній проникає у грудне молоко.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 2 капсули 3-4 рази на день під час їжі, запиваючи водою. Тривалість курсу – 30 днів, повторний курс – 2-3 рази на рік. Перед застосуванням проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють: фолієва кислота 5 мг, піридоксину гідрохлорид 4 мг, ціанокобаламін 0,006 мг; допоміжні речовини для отримання таблетки-ядра масою 0,20 г: сахароза (цукор-пісок) 118,761 мг, крохмаль картопляний 47,528 мг, кроскармелоза натрію (примелоза) 18,705 мг, тальк 4,000 мг, кальцію 0; допоміжні речовини для одержання оболонки масою 0,14 г: сахароза (цукор-пісок) 72,477 мг, борошно пшеничне 30,637 мг, магнію гідроксикарбонату пентагідрат 29,140мг, титану діоксид 6,655 мг, метилцелюлоза, 0,6 бджолиний 0,143мг, тальк 0,075мг. Маса пігулки: 0,340 г. По 10 таблеток у контурні осередкові упаковки. 6 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки білого кольору, вкриті оболонкою. На поперечному розрізі видно два шари.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакокінетикаФолієва кислота швидко всмоктується в тонкій кишці, піддаючись відновленню та метилюванню до 5-метилтетрагідрофолату, який присутній у портальному кровообігу. Максимальна концентрація у плазмі спостерігається через 30-60 хвилин після прийому. Вітамін В12 всмоктується після взаємодії його у шлунку з "внутрішнім фактором Кастла", глікопротеїном, який секретується парієтальними клітинами шлунка. Максимальна концентрація у плазмі спостерігається через 8-12 годин. Як і у випадку фолієвої кислоти, вітамін В12 зазнає значної кишково-печінкової рециркуляції. Обидва компоненти значною мірою пов'язуються з білками плазми, надлишок накопичується у печінці. Щодня 4-5 мкг фолатів виводиться із сечею у формі фолієвої кислоти, 10-формілтетрагідрофолату та 5-метилтетрагідрофолату. Фолат також виводиться із материнським молоком. Середній період напіввиведення вітаміну В12 становить близько 6 днів. Частина введеної дози виводиться із сечею протягом перших 8 годин, більша частина виводиться із жовчю. У середньому 25% метаболітів виводиться з калом. Вітамін B12 проникає через плаценту та присутній у материнському молоці. Вітамін В6 легко всмоктується у шлунково-кишковому тракті і перетворюється на печінки на піридоксальфосфат (активну форму даного вітаміну). У крові здійснюється неферментативне перетворення піридоксину на піридоксамін, після чого утворюється частина кінцевого продукту обміну - 4-піридоксилова кислота. У тканинах піридоксин перетворюється шляхом фосфорилювання на піридоксинфосфат, піридоксальфосфат і піридоксамінфосфат. Продуктом перетворення піридоксалю є 4-піридоксилова та 5-фосфопіридоксилова кислоти. Обидва ці препарати виділяються сечею нирками.ФармакодинамікаФармакологічні властивості препарату Ангіовіт обумовлені дією вітамінів групи В, що входять до його складу. Фолієва кислота – бере участь у синтезі амінокислот, ДНК та РНК, стимулює еритропоез. Фолієва кислота знижує ризик мимовільного викидня на ранніх термінах вагітності, а також попереджає виникнення вроджених внутрішньоутробних вад розвитку серцево-судинної та нервової систем плода, та вад розвитку кінцівок, пов'язаних з дефіцитом надходження фолієвої кислоти під час внутрішньоутробного розвитку. Вітамін В12 (ціанокобаламін) – бере участь у багатьох процесах обміну речовин, необхідний для синтезу ДНК. Ціанокобаламін бере участь у освіті мієліну, компонента оболонки нервових волокон; при дефіциті ціанокобаламіну під час вагітності у плода може уповільнюватися процес формування мієлінової оболонки нервів. Підвищує стійкість еритроцитів до гемолізу. Підвищує здатність тканин до регенерації. Вітамін В6 (піридоксин) – бере участь в обміні речовин; необхідний для нормального функціонування центральної та периферичної нервової системи. Попереджає розвиток нудоти та блювання, при токсикозі вагітних. Відновлює дефіцит піридоксину, який може виникати у разі прийому пероральних контрацептивів до вагітності. Вітаміни групи В (фолієва кислота, В6 та В12) відіграють важливу роль у метаболізмі гомоцистеїну. Ангіовіт® має здатність активувати в організмі ключові ферменти транссульфурації та реметилювання метіоніну - метилентетрагідрофолатредуктазу та цистатіон-В-синтетазу, внаслідок чого відбувається прискорення обміну метіоніну та зниження в крові концетрації гомоцистеїну. Гомоцистеїн є предиктором патологічних змін в організмі людини (серцево-судинних захворювань, патології вагітності, нервово-психічних розладів). З огляду на комплексного застосування зазначених вітамінів відбувається нормалізація рівня гомоцистеїну у крові.Показання до застосуванняПрофілактика дефіциту вітамінів, що входять до складу препарату; гіпергомоцистеїнемія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік, період грудного вигодовування, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяУ період вагітності препарат застосовується за показаннями з метою запобігання розвитку у плода вроджених вад при гіпергомоцистеїнемії, при дефекті нервової трубки в анамнезі. Фолієва кислота проникає у грудне молоко. У період грудного вигодовування застосування препарату не рекомендовано.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиФолієва кислота Знижує ефект фенітоїну (потрібне збільшення його дози). Аналгетики (тривала терапія), протисудомні препарати (в т.ч. фенітоїн та карбамазепін), естрогени, пероральні контрацептиви збільшують потребу у фолієвій кислоті. Антациди (в т.ч.препарати алюмінію та магнію), колестірамін, сульфонаміни (в т.ч. сульфасалазин) знижують абсорбцію фолієвої кислоти. Метотрексат, піриметамін, тріамтерен, триметоприм інгібують дигідрофолатредуктазу та знижують ефект фолієвої кислоти. Піридоксину гідрохлорид Посилює дію діуретиків; послаблює активність леводопи. Ізонікотину гідразид, пеніциламін, циклосерин та естрогеновмісні пероральні контрацептиви послаблюють ефект піридоксину. Добре поєднується із серцевими глікозидами (піридоксин сприяє підвищенню синтезу скоротливих білків у міокарді), з глутаміновою кислотою та аспаркамом (підвищується стійкість до гіпоксії). Ціанокобаламін Аміноглікозиди, саліцилати, протиепілептичні препарати, колхіцин, препарати калію знижують абсорбцію ціанокобаламіну. Посилює ризик розвитку алергічних реакцій на тлі тіаміну. Не можна поєднувати з препаратами, що підвищують згортання крові.Спосіб застосування та дозиВнутрішньо по 1 таблетці на день незалежно від їди. Курс лікування 20-30 днів. При необхідності курс лікування повторюють за призначенням лікаря.ПередозуванняПосилення симптомів побічної дії препарату, нудота, запаморочення. Перша допомога полягає у промиванні шлунково-кишкового тракту, прийому активованого вугілля, симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з небезпечними механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Аскорбінової кислоти – 100 мг; Фолієвої кислоти – 0,8 мг; Допоміжні речовини: цукор (цукроза), крохмаль картопляний (сорт "Екстра"), кальцію стеарат, тальк. По 50, 100 таблеток у банки з оранжевого скла або полімерні; по 10, 50 таблеток у контурні осередкові упаковки. Кожну банку або 2, 3, 4, 5 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 50-200 контурних упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми з ризиком та фаскою, світло-жовтого кольору. Допускається незначна нерівномірність фарбування поверхні.Фармакотерапевтична групаПолівітамін.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена ​​властивостями вітамінів, що входять до його складу. Аскорбінова кислота (вітамін С) бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, підвищує стійкість організму до інфекцій, нормалізує проникність капілярів. Фолієва кислота (вітамін групи В) стимулює еритропоез, бере участь у синтезі амінокислот, нуклеїнових кислот, нуклеотидів, пуринів та піримідинів, в обміні холіну.Показання до застосуванняСтани, що виникають через дефіцит аскорбінової та фолієвої кислоти: макроцитарна анемія, спру. Анемія та лейкопенія, викликані лікарськими речовинами та іонізуючою радіацією, при анеміях, що виникають внаслідок резекції шлунка та кишечника, захворювання печінки, дистрофія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Перніціозна анемія. З обережністю: цукровий діабет, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, гемохроматоз, сидеробластна анемія, таласемія, гіпероксатурія, оксалоз, нирковокам'яна хвороба.Вагітність та лактаціяМінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті у II-III триместрах вагітності – 60 мг. Слід мати на увазі, що плід може адаптуватися до високих доз аскорбінової кислоти, яку приймає вагітна жінка, і потім у новонародженого можливий розвиток синдрому "скасування" (при вагітності не слід приймати аскорбінову кислоту в підвищених дозах, за винятком випадків, коли очікувана користь перевищує потенційний ризик). Мінімальна щоденна потреба у період грудного вигодовування – 80 мг. Дієта матері, що містить адекватну кількість аскорбінової кислоти, є достатньою для профілактики дефіциту у немовляти. Теоретично існує небезпека для дитини при застосуванні матір'ю високих доз аскорбінової кислоти (рекомендується не перевищувати матері-годувальниці максимуму щоденної потреби в аскорбіновій кислоті).Побічна діяАлергічні реакції (шкірні висипання, свербіж шкіри, бронхоспазм, гіперемія шкіри, гіпертермія). З боку системи травлення: подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. Лабораторні показники: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія.Взаємодія з лікарськими засобамиАскорбінова кислота. Підвищує загальний кліренс етанолу, який у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Лікарські засоби хінолінового ряду, саліцилати, глюкокортикостероїди при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може порушувати взаємодію дисульфірам-етанол. У високих дозах збільшує виведення мексилетину нирками. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних лікарських засобів (нейролептиків) - похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів. Підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо у двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном. Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. Ацетилсаліцилова кислота, пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне питво знижують всмоктування та засвоєння аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виведення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. Фолієва кислота. Фолієва кислота - знижує ефект фенітоїну (потрібне збільшення його дози). Аналгетики (тривала терапія), протисудомні препарати (в т.ч. фенітоїн та карбамазепін), естрогени, пероральні контрацептиви збільшують потребу у фолієвій кислоті. Антациди (у тому числі препарати, що містять алюміній і магній), колестірамін, сульфонаміни (в т.ч. сульфасалазин) знижують абсорбцію фолієвої кислоти. Метотрексат, піриметамін, тріамтерен, триметоприм пригнічують дигідрофолатредуктазу та знижують ефект фолієвої кислоти (замість неї пацієнтам, які застосовують ці препарати, слід призначати кальцію фолінат). Для профілактики гіповітамінозу фолієвої кислоти найбільш переважно збалансоване харчування. Продукти, багаті на фолієву кислоту - зелені овочі (салат, шпинат, помідори, морква), свіжа печінка, бобові, буряк, яйця, сир, горіхи, злаки. Фолієву кислоту не застосовують для лікування 12-дефіцитної анемії (перніціозної), нормоцитарної та апластичної анемії, а також анемії рефрактерної до терапії. При перніціозній анемії фолієва кислота, покращуючи гематологічні показники, маскує неврологічні ускладнення. Поки не виключена перніціозна анемія, призначення фолієвої кислоти в дозах, що перевищують 0,4 мг на добу, не рекомендується (Виняток - вагітність та період лактації). Є відомості, що призначення фолієвої кислоти в період планування вагітності або ранні її терміни можуть призвести до зниження ризику порушення розвитку нервової трубки у плода. Слід мати на увазі, що пацієнти, які перебувають на гемодіалізі, потребують підвищеної кількості фолієвої кислоти. Під час лікування антациди слід застосовувати через 2 години після прийому фолієвої кислоти, колестірамін - за 4-6 годин до або через 1 годину після прийому фолієвої кислоти. Слід мати на увазі, що антибіотики можуть спотворювати (давати свідомо занижені показники) результати мікробіологічної оцінки концентрації фолієвої кислоти плазми та еритроцитів. При застосуванні великих доз фолієвої кислоти, а також терапії протягом тривалого періоду можливе зниження концентрації вітаміну В12.Спосіб застосування та дозиДорослим: внутрішньо після їди по 1-2 таблетки 3 рази на день, щодня протягом 20-30 днів. У період вагітності та лактації: 1 таблетка на день.ПередозуванняСимптоми передозування: при тривалому застосуванні великих доз - головний біль, підвищення збудливості центральної нервової системи, безсоння, нудота, блювота, діарея, гіперацидний гастрит, ульцерація слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, пригнічення функції інсулярного заліза; , нефролітіаз (з оксалату кальцію), пошкодження гломерулярного апарату нирок, помірна поллакіурія (при прийомі дози більше 600 мг на добу). Зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатії).Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ зв'язку зі стимулюючим дією аскорбінової кислоти на синтез кортикостероїдних гормонів необхідно стежити за функцією нирок та артеріального тиску. При тривалому застосуванні великих доз можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тому в процесі лікування необхідно регулярно контролювати. У пацієнтів із підвищеним вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту у мінімальних дозах. Призначення аскорбінової кислоти у пацієнтів з швидко проліферуючими та інтенсивно метастазуючими пухлинами може посилити перебіг процесу. Аскорбінова кислота як відновник може спотворювати результати різних лабораторних тестів (вміст у крові глюкози, білірубіну, активності "печінкових" трансаміназ та ЛДГ). Стан підвищеної потреби в аскорбіновій та фолієвій кислотах: вагітність (особливо багатоплідна, на тлі нікотинової або лікарської залежності), період лактації. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмамиУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДраже: Активна речовина: аскорбінова кислота 50мг. 100 чи 200 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакокінетикаАбсорбується з шлунково-кишкового тракту (переважно у худій кишці). Зі збільшенням дози до 200 мг всмоктується до 140 мг (70%); при подальшому підвищенні дози всмоктування зменшується (50-20%). Зв'язування з білками плазми – 25%. Захворювання ШКТ (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, запор або діарея, глистяна інвазія, лямбліоз), вживання свіжих фруктових та овочевих соків, лужного пиття зменшують всмоктування аскорбінової кислоти в кишечнику. Концентрація аскорбінової кислоти в плазмі в нормі становить приблизно 10-20 мкг/мл, запаси в організмі - близько 1.5 г при прийомі щоденних доз рекомендованих і 2.5 г при прийомі 200 мг на добу. Час досягнення Cmax після прийому внутрішньо – 4 год. Легко проникає у лейкоцити, тромбоцити, а потім – у всі тканини; найбільша концентрація досягається в залозистих органах, лейкоцитах, печінці та кришталику ока; проникає крізь плаценту. Концентрація аскорбінової кислоти в лейкоцитах і тромбоцитах вище, ніж у еритроцитах та у плазмі. При дефіцитних станах концентрація в лейкоцитах знижується пізніше і повільніше і розглядається як кращий критерій оцінки дефіциту, ніж концентрація у плазмі. Метаболізується переважно в печінці в дезоксіаскорбінову і далі в щавлевооцтову кислоту та аскорбат-2-сульфат. Виводиться нирками, через кишечник, з потом, грудним молоком у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. При призначенні високих доз швидкість виведення різко посилюється. Куріння та вживання етанолу прискорюють руйнування аскорбінової кислоти (перетворення на неактивні метаболіти), різко знижуючи запаси в організмі. Виводиться при гемодіалізі.ФармакодинамікаАскорбінова кислота (вітамін С) не утворюється в організмі людини, а надходить лише з їжею. Фармакологічні ефекти: у кількостях, що значно перевищують добову потребу (90 мг), майже не робить дії, за винятком швидкого усунення симптомів гіпо- та авітамінозу (цинги). Фізіологічні функції: є кофактором деяких реакцій гідроксилювання та амідування – переносить електрони на ферменти, забезпечуючи їх відновлювальним еквівалентом. Бере участь в реакціях гідроксилювання пролінових і лізинових залишків проколагену з дофаміну з утворенням норадреналіну. Підвищує активність амідуючих ферментів, що беруть участь у процесингу окситоцину, антидіуретичного гормону та холицистокініну. Бере участь у стероїдогенезі у надниркових залозах. Відновлює Fe3+ до Fe2+ у кишечнику, сприяючи його всмоктуванню. Основна роль у тканинах - участь у синтезі колагену, протеогліканів та інших, органічних, компонентів міжклітинної речовини зубів, кісток та ендотелію капілярів. У низьких дозах (150-250 мг на добу всередину) покращує комплексоутворюючу функцію дефероксаміну при хронічній інтоксикації препаратами заліза, що веде до посилення екскреції останнього. Аскорбінова кислота бере активну участь у багатьох окисно-відновних реакціях, надає неспецифічний загальностимулюючий вплив на організм. Підвищує адаптаційні здібності організму та його опірність до інфекцій; сприяє процесам регенерації.Показання до застосуванняпрофілактика та лікування гіпо- та авітамінозу С; стани підвищеної потреби в аскорбіновій кислоті; період штучного вигодовування та інтенсивного зростання; незбалансоване харчування; підвищені розумові та фізичні навантаження; період реконвалесценції після тяжких захворювань; алкоголізм; опікова хвороба; лихоманковий стан на фоні гострих респіраторних захворювань, гострих респіратурно-вірусних інфекцій; тривалі хронічні інфекції; нікотинова залежність; стресовий стан; післяопераційний період, вагітність (багатоплідна, на фоні нікотинової чи лікарської залежності); хронічна інтоксикація препаратами заліза (у складі комплексної терапії з дефероксаміном); ідіопатична метгемоглобінемія.Протипоказання до застосуваннятромбофлебіти; схильність до тромбозів; цукровий діабет; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози; глюкозо-галактозна мальабсорбція; підвищена чутливість. З обережністю: гіпероксалатурія, ниркова недостатність, гемохроматоз, таласемія, поліцитемія, лейкемія, сидеробластна анемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, серповидноклітинна анемія, прогресуючі злоякісні захворювання.Вагітність та лактаціяМінімальна щоденна потреба в аскорбіновій кислоті у ІІ-ІІІ триместрах вагітності – близько 60 мг. Мінімальна щоденна потреба у період лактації – 80 мг. Дієта матері, що містить адекватну кількість аскорбінової кислоти, достатня для профілактики дефіциту вітаміну С у грудної дитини (рекомендується не перевищувати матері-годувальниці максимум щоденної потреби в аскорбіновій кислоті).Побічна діяПри появі будь-яких побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. З боку центральної нервової системи: головний біль, відчуття втоми, при тривалому застосуванні великих доз – підвищення збудливості центральної нервової системи, порушення сну. З боку травної системи: подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, нудота, блювання, діарея, спазми шлунка. З боку ендокринної системи: пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія). З боку сечовидільної системи: при застосуванні у високих дозах – гіпероксалатурія та утворення сечових каменів та кальцію оксалату. З боку серцево-судинної системи: тромбоз, при застосуванні у високих дозах підвищення артеріального тиску, розвиток мікроангіопатій, міокардіодистрофія. Алергічні реакції: шкірний висип; рідко – анафілактичний шок. Лабораторні показники: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія. Інші: гіповітаміноз, відчуття жару, при тривалому застосуванні великих доз – затримка натрію (Na+) та рідини, порушення обміну цинку (Zn2+), міді (Сі2+).Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів; у дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо у двовалентне); може підвищувати екскрецію заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном. Ацетилсаліцилова кислота (АСК), пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне питво знижують всмоктування та засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виділення із сечею аскорбінової кислоти та знижується екскреція АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами – короткої дії, уповільнює виділення нирками кислот, збільшує виведення препаратів, що мають лужну реакцію (в т.ч. алкалоїдів), знижує концентрацію в крові пероральних контрацептивів. Підвищує загальний кліренс етанолу, який у свою чергу знижує концентрацію аскорбінової кислоти в організмі. Препарати хінолінового ряду (фторхінолони та ін), кальцію хлорид, саліцилати, глюкокортикоїди при тривалому застосуванні виснажують запаси аскорбінової кислоти. При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. При тривалому застосуванні або застосуванні у високих дозах може порушувати взаємодію дисульфірам-етанол. У високих дозах підвищує ниркову екскрецію мексилетину. Барбітурати та примідон підвищують виведення аскорбінової кислоти із сечею. Зменшує терапевтичну дію антипсихотичних засобів (похідних фенотіазину), канальцеву реабсорбцію амфетаміну та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. Для профілактики: дорослим по 0.05-0.1 г (1-2 драже) на добу, дітям з 5 років - по 0.05 г (1 драже) на добу. Для лікування: дорослим по 0.05-0.1 г (1-2 драже) 3-5 разів на добу, дітям з 5 років - по 0.05-0.1 г (1-2 драже) 2-3 рази на добу. При вагітності та в період лактації - по 0.3 г (6 драже) на добу протягом 10-15 днів, далі по 0.1 г (2 драже) на добу.ПередозуванняСимптоми: при прийомі більше 1 г на добу можливі печія, діарея, утруднене сечовипускання або фарбування сечі в червоний колір, гемоліз. (У пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази). Лікування: симптоматичне, форсований діурез.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ зв'язку зі стимулюючим дією аскорбінової кислоти на синтез кортикостероїдних гормонів, необхідно стежити за функцією нирок та АТ При тривалому застосуванні великих доз можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, тому в процесі лікування необхідно регулярно контролювати. У пацієнтів з підвищеним вмістом заліза в організмі слід застосовувати аскорбінову кислоту в мінімальних дозах. Призначення аскорбінової кислоти пацієнтам з швидко продиферуючими та інтенсивно метастазуючими пухлинами може посилити перебіг процесу. Аскорбінова кислота, як відновник, може спотворювати результати різних лабораторних тестів (вміст у крові глюкози, білірубіну, активності трансаміназ, лактатдегідрогенази). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Аскорбінова кислота не впливає на швидкість психомоторних реакцій при керуванні автомобілем та роботі з точними механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Аскорбінова кислота (вітамін С) – 50 мг; Рутозид (Рутін) – 50 мг; Допоміжні компоненти: - До 330 мг; Сахароза (цукор – пісок) – 152,1 мг; Крохмаль картопляний – 68,6 мг; Тальк – 6,4 мг; Кальція стеарат – 2,9 мг. По 10 або 50 таблеток у контурні осередкові упаковки. По 5 контурних упаковок по 10 таблеток разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Контурні осередкові упаковки по 50 таблеток разом з інструкціями із застосування (за кількістю упаковок) поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиТаблетки від жовтого до жовтого із зеленуватим відтінком кольору з незначними вкрапленнями від зеленого до коричневого кольору, плоскоциліндричної форми з ризиком та фаскою.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакодинамікаАскорбінова кислота бере участь у регуляції окисно-відновних реакцій, вуглеводного обміну, синтезі колагену. Рутозид усуває підвищену проникність капілярів, зміцнює судинну стінку.Показання до застосуванняГіпо- та авітаміноз аскорбінової кислоти та рутозиду. У складі комплексної терапії захворювань, що супроводжуються порушенням проникності судин: при варикозному розширенні вен, трофічних порушеннях та виразках шкіри, при хронічній венозній недостатності, геморагічному діатезі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік, вагітність (I триместр). З обережністю: стани, що супроводжуються гіперкоагуляцією крові та схильністю до тромбозів, тромбофлебіт.Вагітність та лактаціяПри вагітності (II та III триместр) та в період лактації застосовують, якщо передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції, диспепсичні розлади, біль голови.Взаємодія з лікарськими засобамиАскорбінова кислота підвищує всмоктування лікарських засобів групи пеніциліну, заліза; знижує клінічний ефект гепарину та непрямих антикоагулянтів.Спосіб застосування та дозиВсередину, по 1 таблетці 2-3 рази на день під час або після їди. Курс лікування – 2-3 тижні.ПередозуванняЗастосування надмірних доз препарату може спричинити нудоту, блювання, пронос, біль голови. Лікування: симптоматичне, форсований діурез.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на здатність до керування автотранспортним засобом та заняттям будь-якими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: Активна речовина: ацикловір – 5 г; Допоміжні речовини: Ліпокомп "С", поліетиленоксид 400, емульгатор №1, ніпагін, пропіловий ефір параоксибензойної кислоти, вода очищена. 5% мазь для зовнішнього застосування. У тубах алюмінієвих по 10 г, 30 г. Разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМазь білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для місцевого застосування.ФармакокінетикаПри місцевому використанні практично не всмоктується через пошкоджену шкіру, не потрапляє у системний кровотік.ФармакодинамікаАцикловір активний щодо Herpes simplex 1 і 2 типів, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна Барр та цитомегаловірусів. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин через ряд послідовних реакцій активно перетворює ацикловір на моно-, ді-і трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів.Показання до застосуванняІнфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, генітальний герпес, оперізуючий лишай, вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та інших компонентів препарату. З обережністю: вагітність, період лактації, дегідратація, ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяАдекватних та контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату під час вагітності не проводилося. Застосування показано лише у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. У період лікування необхідно вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяГіперемія, сухість, лущення шкіри; печіння, запалення при попаданні на слизові оболонки. Можливий розвиток алергічного дерматиту.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосування не виявлено взаємодії коїться з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Препарат наносять 5 разів на добу (кожні 4 години) тонким шаром на уражені ділянки шкіри, що межують з ними. Мазь наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до того часу, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів і має перевищувати 10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля досягнення максимального терапевтичного ефекту необхідно почати застосовувати препарат якомога раніше після початку інфекції (при перших ознаках захворювання: печіння, свербіж, поколювання, відчуття напруженості та почервоніння). Мазь не рекомендується наносити на слизові оболонки порожнини рота та очей, оскільки можливий розвиток вираженого місцевого запалення. При лікуванні генітального герпесу слід уникати статевих контактів або використовувати презервативи, оскільки застосування ацикловіру не запобігає передачі вірусу партнерам.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Діюча речовина: Бензилбензоат медичний – 10,0 г або 20,0 г; Допоміжні речовини: Триетаноламін термостабільний (троламін); стеаринова кислота; поліетиленоксид 400 (макрогол 400); вода очищена. По 25, 50 г в банки темного скла з трикутним віночком з полімерними кришками натягуються. По 25, 30 г в алюмінієві туби. Кожну банку або тубу з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається укладання банок або туб з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку.Опис лікарської формиМазь від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору зі специфічним запахом. Допускається наявність бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаПротикоростковий засіб.ФармакокінетикаПроникає у верхні шари епідермісу, не всмоктується у системний кровотік.ФармакодинамікаПротипаразитарний препарат для зовнішнього застосування. Чинить токсичну дію щодо коростяного кліща. Викликає загибель личинок і дорослих коростяних особин до лящів, загибель настає через 7-32 хв. Проходить хітиновий покрив і накопичується в організмі кліща в токсичних кінцівках; не діє на яйця.Показання до застосуванняКороста. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бензилбензоату та інших компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 18 років (для 20% мазі), дитячий вік до 3 років (для 10% мазі).Побічна діяПечіння, гіперемія шкіри, алергічні реакції. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються, або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід негайно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиФармакологічної взаємодії з іншими препаратами не виявлено, однак, як і всі протипаразитарні засоби, бензилбензоат не рекомендується застосовувати одночасно з іншими зовнішніми лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Для дорослих застосовують 20% мазь, для дітей – 10%. Мазь наносять після миття на ніч на весь шкірний покрив, виключаючи обличчя та волосисту частину голови, втирають руками, які не миють до ранку, на одне втирання витрачається 30-40 г мазі. На четвертий день обробку повторюють, на п'ятий день необхідно вимитися зі зміною білизни. Якщо після лікування не настає або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до того способу застосування та в дозах, які вказані в інструкції. У разі потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняОскільки при місцевому застосуванні бензилбензоат практично не всмоктується у системний кровообіг, випадків передозування препарату не виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком лікування хворому доцільно прийняти гарячий душ для механічного видалення з поверхні шкіри кліщів, а також розпушування поверхневого шару епідермісу (для полегшення проникнення препарату). Після кожного вимушеного миття рук необхідно їх знов обробити. Лікування хворих, виявлених в одному осередку, а також контактних осіб, повинно проводитися одночасно, щоб уникнути повторного зараження. Збереження сверблячки після лікування не є показанням для призначення додаткового курсу специфічної терапії. Сверблячка є реакцією організму на вбитого кліща та продукти його життєдіяльності та зникає при призначенні антигістамінних препаратів та мазей з глюкокортикостероїдами. Після лікування необхідний лікарський контроль протягом 2 тижнів, а за наявності ускладнень і триваліший час. Всі предмети, що стикалися із зараженою шкірою, повинні бути піддані ретельному обробленню. Постільні речі, білизна, рушники кип'ятять у розчині прального порошку протягом 5-10 хвилин. Верхній одяг прогладжують з обох боків гарячою праскою. Речі, які не підлягають термічній обробці, вивішують на відкрите повітря на 3 дні. Взуття, іграшки та інші предмети виключають із користування на 5 днів та поміщають у целофановий пакет. Матраци, подушки, ковдри також виключаються із використання на 5 днів або піддаються камерній дезінфекції. М'які меблі можна обробити препаратами для дезінсекції. У квартирі необхідно провести прибирання, миття підлоги з миючими засобами або додаванням дезінфікуючих засобів. Слід уникати попадання мазі у вічі, ніс, порожнину рота. При попаданні препарату: в порожнину рота: порожнину рота прополоскати водою або 2% теплим розчином гідрокарбонату натрію (“питної соди”); у шлунок: шлунок промивають 1–2% розчином гідрокарбонату натрію, водною сумішшю паленої магнезії та активованого вугілля (по 1–2 столовій ложці на склянку води); у ніс: рясно промити водою; у вічі: ретельно промити водою або розчином гідрокарбонату натрію. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не надає негативного впливу на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидких реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель: Активні речовини: метронідазол 10 мг, хлоргексидину біглюконат (20% розчин) 5 мг. Допоміжні речовини (адгезивна гелева основа): ментол 0,25 г, гліцерин (гліцерол) 5г, пропіленгліколь 5г, триетаноламін термостабільний 0,47г, ареспол1,25 г, сахарин розчинний 0,25 г, вода очищена 86,2 Гель у тубі 25 г.Фармакотерапевтична групаКомбіноване протимікробне лікарський засіб для місцевого застосування. Метронідазол - похідне нітроімідазолу, що володіє антипротозойною та антибактеріальною дією проти анаеробних найпростіших та анаеробних бактерій, що викликають періодонтит: Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Prevotella denticola, Fusobacterium sorіno . Неактивний щодо аеробних бактерій. Механізм дії полягає у біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних мікроорганізмів та найпростіших. Відновлена ​​5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК клітин мікроорганізмів, інгібуючи синтез їх нуклеїнових кислот, що веде до загибелі бактерій. Хлоргексидин – дезінфікуючий засіб, активний щодо широкого спектру вегетативних форм грамнегативних та грампозитивних мікроорганізмів, дріжджів, дерматофітів та ліпофільних вірусів. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Бактерицидний ефект обумовлений зв'язуванням катіонів (результат дисоціації солі хлоргексидину у фізіологічному середовищі) з негативно зарядженими стінками бактеріальних клітин та екстрамікробних комплексів. У низьких концентраціях, порушуючи осмотичну рівновагу бактеріальних клітин та вихід з них іонів калію та фосфору, має бактеріостатичну дію; при високих концентраціях цитоплазматичний вміст бактеріальної клітини осаджується, що веде зрештою до загибелі бактерій.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування у стоматології.ІнструкціяЛише для стоматологічного застосування! Дорослим та дітям старше 6 років. Утриматися від їди протягом 30 хвилин. Тривалість лікування становить середньому 710 днів. Профілактичні курси лікування проводяться 2-3 рази на рік.Показання до застосуванняГострий гінгівіт; гострий некротичний виразковий гінгівіт Вінцента; хронічний набряковий гінгівіт; хронічний гіперпластичний гінгівіт; хронічний атрофічний (десквамативний) гінгівіт; хронічний періодонтит; періодонтальний абсцес; рецидивуючий афтозний (виразковий) стоматит; гангренозний пульпіт; постекстракційний альвеоліт; юнацький пародонтит; зубний біль інфекційного походженняПротипоказання до застосуванняГіперчутливість (в т.ч. до метронідазолу, хлоргексидину та похідним нітроімідазолу).Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. Протипоказане застосування препарату віком до 6 років.Побічна діяМісцеві реакції: "металевий" присмак у роті. Системні реакції: головний біль, алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив'янка).Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює антикоагулянтну дію варфарину (збільшення часу утворення протромбіну). Одночасне застосування з дисульфірамом посилює токсичність, що може спричинити розвиток неврологічних симптомів. Протимікробна активність метронідазолу знижується при одночасному застосуванні з фенобарбіталом та фенітоїном через прискорений метаболізм метронідазолу. Циметидин пригнічує метаболізм метронідазолу, що може призвести до підвищення концентрації метронідазолу у сироватці крові.Спосіб застосування та дозиНаносити на область ясен 2 десь у день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування лікарського засобу не замінює гігієнічного чищення зубів, тому під час курсу лікування препаратом чищення зубів має бути продовжено. Однак не слід поєднувати накладання гелю одночасно із зубною пастою. Уникати влучення в очі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаДраже – 1 шт.: Активні речовини: Ретинолу пальмітат (вітамін А) – 2,75 мг (5000 ME); Аскорбінова кислота – 70,00 мг; Нікотинамід - 15,00 мг; Піридоксину гідрохлорид – 2,00 мг; Тіаміну гідрохлорид - 2,00 мг; Рибофлавін – 2,00 мг; Допоміжні речовини: Сахароза (цукор) – 787,979 мг; Борошно пшеничне – 59,073 мг; Патока крохмальна – 57,050 мг; Тальк – 1,380 мг; Соняшнику олія – 0,260 мг; Віск бджолиний – 0,260 мг; Ароматизатор харчовий "Лимон" – 0,049 мг; Барвник хіноліновий жовтий Е 104 – 0,199 мг. По 50 драже у банки полімерні.Опис лікарської формиДраже кулястої форми від жовто-жовтогарячого до зеленувато-жовтого кольору, зі слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакодинамікаКомплексний, полівітамінний препарат, дія якого обумовлена ​​властивостями вітамінів, що входять до його складу. Препарат регулює метаболічні процеси.Показання до застосуванняПрофілактика гіповітамінозів. Застосовують для підвищення опірності організму до інфекційних та застудних захворювань; для покращення гостроти зору в осіб, робота яких потребує підвищеної уваги; при тривалому лікуванні антибіотиками.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік до 3 років. Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяПри вагітності Гексавіт повинен призначатися лише тоді, коли очікувана користь матері перевищує ризик для плода. Відповідно до норм добового споживання вітамінів, застосування можливе не більше 1 драже на день.Побічна діяМожливі алергічні реакції до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасний прийом інших полівітамінних комплексів, щоб уникнути передозування.Спосіб застосування та дозиВсередину. Драже "Гексавіт" призначають після їжі для профілактики гіповітамінозів по 1 драже на день, в інших випадках: дорослим: по 1 драже 3 десь у день; дітям: від 3 до 7 років – по 1 драже 2 рази на день, старше 7 років – по 1 драже 3 рази на день.ПередозуванняПосилення симптомів побічної дії препарату, застосування препарату припиняють.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування сечі у жовтий колір, абсолютно нешкідливе і пояснюється наявністю в препараті рибофлавіну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи під час роботи з точними механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь для зовнішнього застосування - 1 г: Активні речовини: гепарин натрію – 100 МО; бензокаїн – 40 мг; бензилнікотинат – 800 мкг. 10 або 25 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування + інші препарати.ФармакокінетикаГепарин. Всмоктується трохи. Зв'язування з білками плазми – до 95%, Vd – 0.06 л/кг. Не проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Інтенсивно захоплюється ендотеліальними клітинами та клітинами мононуклеарно-макрофагальної системи, концентрується у печінці та селезінці. Метаболізується в печінці N-десульфамідазою та гепариназою тромбоцитів, що включає метаболізм гепарину на пізніших етапах. Десульфатовані молекули під впливом ендоглікозидази нирок перетворюються на низькомолекулярні фрагменти. T1/2 – 1-6 год (у середньому – 1.5 год); збільшується при ожирінні, печінковій та/або нирковій недостатності; зменшується при тромбоемболії легеневої артерії, інфекціях, злоякісних пухлинах. Виводиться нирками переважно у вигляді неактивних метаболітів, і лише при застосуванні у високих дозах можливе виведення (до 50%) у неіменному вигляді. Не виводиться за допомогою гемодіалізу. Бензокаїн при зовнішньому застосуванні практично не абсорбується. Гідролізується плазмовою та печінковою холінестеразою до метаболітів параамінобензойної кислоти та виводиться із сечею.ФармакодинамікаКомбінований лікарський засіб для зовнішнього застосування. Гепарин – антикоагулянт прямої дії, відноситься до групи середньомолекулярних гепаринів. При зовнішньому застосуванні має місцеву антикоагулянтну, протиексудативну, помірну протизапальну дію. Блокує утворення тромбіну. Гепарин зменшує запальний процес і чинить антикоагулянтну дію, побічно покращує мікроциркуляцію, що сприяє процесу розсмоктування гематом та тромбів та зменшенню набряклості тканин. Бензокаїн – місцевий анестетик для поверхневої анестезії. Зменшуючи проникність клітинної мембрани для іонів натрію, блокує проведення нервових імпульсів. Перешкоджає виникненню больових імпульсів у закінченнях чутливих нервів та їх проведенню по нервових волокнах. Бензилнікотинат розширює поверхневі судини, сприяючи всмоктуванню гепарину.Показання до застосуванняТромбофлебіт поверхневих вен (профілактика та лікування); постін'єкційний та постінфузійний флебіт; зовнішній геморой; запалення післяпологових гемороїдальних вузлів; трофічні виразки гомілки; слоновість; поверхневий перифлебіт; лімфангіт; поверхневий мастит; локалізовані інфільтрати та набряки; травми та забиття (в т.ч. м'язової тканини, сухожилля, суглобів), підшкірна гематома.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; виразково-некротичні процеси; порушення цілісності шкірних покровів; дитячий вік до 2 років. З обережністю: тромбоцитопенія, підвищена кровоточивість.Вагітність та лактаціяЗастосування під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише у випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує ризик для плода та дитини. Протипоказаний дітям віком до 2 років.Побічна діяМісцеві реакції: гіперемія шкіри, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе застосовувати зовнішньо одночасно з НПЗЗ, тетрациклінами, антигістамінними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Мазь наносять тонким шаром на область ураження із розрахунку 0.5-1 г на ділянку діаметром 3-5 см.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід наносити на відкриті рани, слизові оболонки, за наявності гнійних процесів. Необхідно уникати попадання в очі через можливий розвиток подразнення. При випадковому попаданні мазі у вічі слід негайно промити проточною водою.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: гопантенат кальцію - 250 мг; допоміжні речовини: магнію карбонат (магнію карбонат основний) – 33,0 мг; тальк – 3,0 мг; кальцію стеарат – 9,0 мг; метил целюлоза – 15,0 мг. По 50 таблеток (для дозування 500 мг) або 100 таблеток (для дозування 250 мг) у банки полімерні або по 10 таблеток у контурні коміркові упаковки. Кожну банку або 3, 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричної форми з ризиком з одного боку та фаскою з двох боків.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Найбільші концентрації створюються у печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Чи не метаболізується. Виводиться у незміненому вигляді протягом 48 год: 67,5% від прийнятої дози – із сечею, 28,5% – з калом.ФармакодинамікаДія Гопантаму® пов'язана з наявністю в структурі гамма-аміномасляної кислоти та її прямим впливом на ГАМК-рецептор-канальний комплекс. Препарат має ноотропну та протисудомну дію. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, зменшує моторну збудливість, активує розумову та фізичну працездатність. Покращує метаболізм гамма-аміномасляної кислоти при хронічній алкогольній інтоксикації та подальшому відміні етанолу. Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.Показання до застосуванняКогнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку, у тому числі при наслідках нейроінфекцій, черепно-мозкових травм та невротичних розладах. При екстрапірамідних гіперкінезах, у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи в комбінації з терапією, що проводиться. Як коректор при побічній дії нейролептичних засобів, при нейролептичному екстрапірамідному синдромі (гіперкінетичному та акінетичному), у складі комплексної терапії при церебральній органічній недостатності у хворих на шизофренію. Епілепсія із уповільненням психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами. Психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування. Нейрогенні розлади сечовипускання (полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі, енурез). Дітям із затримкою розвитку (психічного, мовленнєвого, моторного або їх поєднання), у тому числі на тлі перенесеної перинатальної енцефалопатії та у дітей із різними формами дитячого церебрального паралічу. Дітям при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності із дефіцитом уваги). Дітям при неврозоподібних станах (тиках; при заїкуватості, переважно при клонічній формі).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, гострі тяжкі захворювання нирок, вагітність та період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції (риніт, кон'юнктивіт, шкірні алергічні реакції). І тут скасовують препарат. Відзначаються небажані реакції з боку ЦНС (гіперзбудження, порушення сну або сонливість, млявість, загальмованість, біль голови, запаморочення, шум у голові). І тут зменшують дозу препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПролонгує дію барбітуратів, посилює дію протисудомних засобів, запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, нейролептикам. Потенціює дію місцевих анестетиків (прокаїну). Дія Гопантаму посилюється у поєднанні з гліцином, етидронової кислотою.Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-30 хвилин після їжі. Разова доза для дорослих зазвичай становить 250-1000 мг, для дітей – 250-500 мг; добова доза для дорослих – від 1500 мг до 3000 мг, для дітей – від 750 мг до 3000 мг. Курс лікування – від 1 до 4 місяців, в окремих випадках – до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. При когнітивних порушеннях при органічних ураженнях головного мозку, у тому числі при наслідках нейроінфекцій, черепно-мозкових травм та невротичних розладах: по 250 мг 3-4 рази на добу. При екстрапірамідних гіперкінезах у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи в комбінації з терапією, що проводиться: у дозі від 500 мг до 3000 мг на добу. Курс лікування – до 4-х та більше місяців. Як коректор при побічній дії нейролептичних засобів, при нейролептичному екстрапірамідному синдромі (гіперкінетичному і акінетичному), у складі комплексної терапії при церебральній органічній недостатності у хворих на шизофренію: дорослим - у дозі від 500 мг до 1000 мг 3 рази на добу; дітям – у дозі від 250 мг до 500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування – 1-3 місяці. При епілепсії із уповільненням психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами: дорослим – у дозі від 500 мг до 1000 мг 3 рази на добу; дітям – у дозі від 250 мг до 500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування – до 6 місяців. При психоемоційних навантаженнях, зниженні розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування: по 250 мг 3 рази на добу. При нейрогенних розладах сечовипускання: дорослим – у дозі від 500 мг до 1000 мг 2-3 рази на добу; дітям – у дозі від 250 мг до 500 мг 3 рази на добу (добова доза становить 25-50 мг/кг). Курс лікування – 1-3 місяці. Дітям із різною патологією нервової системи залежно від віку препарат рекомендується у дозі 1000-3000 мг на добу. Тактика призначення препарату: нарощування дози протягом 7-12 днів, прийом у максимальній дозі протягом 15-40 днів та поступове зниження дози до відміни Гопантаму протягом 7-8 днів. Перерва між курсовими прийомами Гопантаму®, як і будь-якого іншого ноотропного засобу, становить від 1 до 3 місяців. Дітям із затримкою розвитку: по 500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування – 2-3 місяці. Дітям із синдромом гіперактивності з дефіцитом уваги: ​​залежно від маси тіла препарат призначають у середній терапевтичній дозі 30 мг/кг на добу, вранці та вдень. Оптимальна доза визначається для кожного пацієнта індивідуально, шляхом підбору з поступовим збільшенням дози протягом перших 5-7 днів. Курс лікування – 3-4 місяці. Дітям при неврозоподібних станах (тиках при заїканні, переважно при клонічній формі): у дозі від 250 мг до 500 мг 3-6 разів на добу. Курс лікування – 1-4 місяці. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно в ранкові та денні години (до 17 годин). Препарат застосовується у дітей старших 3-х років. У ранньому віці рекомендується прийом препарату у дитячій формі.ПередозуванняПосилення ступеня вираженості дозозалежних побічних ефектів (порушення сну чи сонливість, шум у голові). Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВ умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення препарату з іншими ноотропними та стимулюючими засобами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У перші дні прийому препарату слід дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами, враховуючи можливе виникнення сонливості.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: гопантенат кальцію - 500 мг; Допоміжні речовини: магнію карбонат (магнію карбонат основний) – 66,0 мг; тальк – 6,0 мг; кальцію стеарат – 18,0 мг; метил целюлоза – 30,0 мг. По 50 таблеток (для дозування 500 мг) або 100 таблеток (для дозування 250 мг) у банки полімерні або по 10 таблеток у контурні коміркові упаковки. Кожну банку або 3, 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричної форми з ризиком з одного боку та фаскою з двох боків.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Найбільші концентрації створюються у печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Чи не метаболізується. Виводиться у незміненому вигляді протягом 48 год: 67,5% від прийнятої дози – із сечею, 28,5% – з калом.ФармакодинамікаДія Гопантаму® пов'язана з наявністю в структурі гамма-аміномасляної кислоти та її прямим впливом на ГАМК-рецептор-канальний комплекс. Препарат має ноотропну та протисудомну дію. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, зменшує моторну збудливість, активує розумову та фізичну працездатність. Покращує метаболізм гамма-аміномасляної кислоти при хронічній алкогольній інтоксикації та подальшому відміні етанолу. Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.Показання до застосуванняКогнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку, у тому числі при наслідках нейроінфекцій, черепно-мозкових травм та невротичних розладах. При екстрапірамідних гіперкінезах, у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи в комбінації з терапією, що проводиться. Як коректор при побічній дії нейролептичних засобів, при нейролептичному екстрапірамідному синдромі (гіперкінетичному та акінетичному), у складі комплексної терапії при церебральній органічній недостатності у хворих на шизофренію. Епілепсія із уповільненням психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами. Психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування. Нейрогенні розлади сечовипускання (полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі, енурез). Дітям із затримкою розвитку (психічного, мовленнєвого, моторного або їх поєднання), у тому числі на тлі перенесеної перинатальної енцефалопатії та у дітей із різними формами дитячого церебрального паралічу. Дітям при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності із дефіцитом уваги). Дітям при неврозоподібних станах (тиках; при заїкуватості, переважно при клонічній формі).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, гострі тяжкі захворювання нирок, вагітність та період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції (риніт, кон'юнктивіт, шкірні алергічні реакції). І тут скасовують препарат. Відзначаються небажані реакції з боку ЦНС (гіперзбудження, порушення сну або сонливість, млявість, загальмованість, біль голови, запаморочення, шум у голові). І тут зменшують дозу препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПролонгує дію барбітуратів, посилює дію протисудомних засобів, запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, нейролептикам. Потенціює дію місцевих анестетиків (прокаїну). Дія Гопантаму посилюється у поєднанні з гліцином, етидронової кислотою.Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-30 хвилин після їжі. Разова доза для дорослих зазвичай становить 250-1000 мг, для дітей – 250-500 мг; добова доза для дорослих – від 1500 мг до 3000 мг, для дітей – від 750 мг до 3000 мг. Курс лікування – від 1 до 4 місяців, в окремих випадках – до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. При когнітивних порушеннях при органічних ураженнях головного мозку, у тому числі при наслідках нейроінфекцій, черепно-мозкових травм та невротичних розладах: по 250 мг 3-4 рази на добу. При екстрапірамідних гіперкінезах у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи в комбінації з терапією, що проводиться: у дозі від 500 мг до 3000 мг на добу. Курс лікування – до 4-х та більше місяців. В качестве корректора при побочном действии нейролептических средств, при нейролептическом экстpaпирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), в составе комплексной терапии при церебральной органической недостаточности у больных шизофренией: взрослым - в дозе от 500 мг до 1000 мг 3 раза в сутки; детям - в дозе от 250 мг до 500 мг 3-4 раза в сутки. Курс лечения - 1-3 месяца. При эпилепсии с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами: взрослым - в дозе от 500 мг до 1000 мг 3 раза в сутки; детям - в дозе от 250 мг до 500 мг 3-4 раза в сутки. Курс лечения - до 6 месяцев. При психоэмоциональных перегрузках, снижении умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания: по 250 мг 3 раза в сутки. При нейрогенных расстройствах мочеиспускания: взрослым - в дозе от 500 мг до 1000 мг 2-3 раза в сутки; детям - в дозе от 250 мг до 500 мг 3 раза в сутки (суточная доза составляет 25-50 мг/кг). Курс лечения - 1-3 месяца. Детям с различной патологией нервной системы в зависимости от возраста препарат рекомендуется в дозе 1000-3000 мг в сутки. Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15-40 дней и постепенное снижение дозы до отмены Гопантама® в течение 7-8 дней. Перерыв между курсовыми приемами Гопантама®, как и для любого другого ноотропного средства, составляет от 1 до 3 месяцев. Детям с задержкой развития: по 500 мг 3-4 раза в сутки. Курс лечения - 2-3 месяца. Дітям із синдромом гіперактивності з дефіцитом уваги: ​​залежно від маси тіла препарат призначають у середній терапевтичній дозі 30 мг/кг на добу, вранці та вдень. Оптимальна доза визначається для кожного пацієнта індивідуально, шляхом підбору з поступовим збільшенням дози протягом перших 5-7 днів. Курс лікування – 3-4 місяці. Дітям при неврозоподібних станах (тиках при заїканні, переважно при клонічній формі): у дозі від 250 мг до 500 мг 3-6 разів на добу. Курс лікування – 1-4 місяці. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно в ранкові та денні години (до 17 годин). Препарат застосовується у дітей старших 3-х років. У ранньому віці рекомендується прийом препарату у дитячій формі.ПередозуванняПосилення ступеня вираженості дозозалежних побічних ефектів (порушення сну чи сонливість, шум у голові). Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВ умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення препарату з іншими ноотропними та стимулюючими засобами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У перші дні прийому препарату слід дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами, враховуючи можливе виникнення сонливості.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 балон (30 мл) з аерозолем містить норсульфазолу натрію і стрептоциду розчинного по 0,75 г, тимолу, евкаліптової олії та олії м'яти перцевої по 0,015 г, спирту етилового 1,8 г; у картонній пачці 1 балон.Фармакотерапевтична групаПротимікробне, протизапальне. Сульфаніламіди порушують синтез фолату в мікробній клітині за рахунок антагонізму з параамінобензойною кислотою. Рослинні олії мають протизапальну, антисептичну та освіжаючу дію.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання ЛОР-органів та слизової оболонки порожнини рота (тонзиліт, фарингіт, ларингіт, афтозні та виразкові стоматити).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату у періоди вагітності та лактації можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяМожливе короткочасне відчуття «печіння» або «першіння», алергічні реакції. У разі прояву незвичайних реакцій слід порадитись із лікарем про доцільність подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВнаслідок низької системної абсорбції препарату, при застосуванні відповідно до інструкції із застосування, взаємодія з іншими лікарськими засобами є малоймовірною, що дозволяє застосовувати одночасно інші препарати без небезпеки їх взаємодії з компонентами препарату.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно розпорошують у порожнину рота протягом 1-2 с. Зрошення проводять 3-4 рази на добу із попереднім полосканням рота кип'яченою водою.ПередозуванняВипадки передозування не описані.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 10 мг Фасування: N20 Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой Упаковка: уп. контурн.

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1000 гр. Шипшини екстракту (з кислотністю не менше 2,5% у перерахунку на яблучну кислоту) – 400 г; Цукор (цукрози) - 600 г По 130 г, 135 г, 140 г у флаконах чи банках темного скла; або 300 г у флаконах чи пляшках темного скла. Флакон, банку або пляшку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиГуста сироподібна рідина, темно-коричневого кольору, зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаЖовчогінний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має жовчогінну дію, зумовлену, головним чином, вмістом флавоноїдів.РекомендуєтьсяХолецистит (некалькульозний), гепатит.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, вагітність, період лактації, дитячий вік до 12 років. З обережністю: цукровий діабет (препарат містить цукор).Побічна діяМожливі алергічні реакції, печія.Взаємодія з лікарськими засобамиВідомості відсутні.Спосіб застосування та дозиВсередину за 30 хв до їди. Дорослим та дітям старше 12 років – по 1 ч. ложці (5 мл) 2-3 рази на день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХолосас® сироп містить цукор, тому прийом лікарського засобу не рекомендований пацієнтам з рідкісною вродженою непереносимістю фруктози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією, сахарозно-ізомальтазною недостатністю. Приймати з обережністю пацієнтам із цукровим діабетом. Разова доза (5 мл) містить 0,34 хлібних одиниць (ХЕ). Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 г: екстракт плодів шипшини 25% (з кислотністю не менше 2.5% у перерахунку на яблучну кислоту) 40 г. 95 г – пляшки темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Фармакологічна активність плодів шипшини визначається, головним чином, комплексом вітамінів (вітаміни групи В, вітамін Е, вітамін Р, бетакаротен) і, насамперед, аскорбіновою кислотою. Стимулює неспецифічну резистентність організму, посилює регенерацію тканин та синтез гормонів, зменшує проникність судин, бере участь у вуглеводному обміні, має протизапальні властивості.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з жовчогінною та спазмолітичною дією.Показання до застосуванняДля профілактики та лікування гіповітамінозів C та P.Протипоказання до застосуванняЖовчнокам'яна хвороба, підвищена чутливість до рослини.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПриготовлений настій (10 г сировини на 200 мл води) приймають внутрішньо по 1/4-1/2 склянки 2 рази на добу; дітям - по 1/8-1/4 склянки приймання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПриготовлений настій зберігати у прохолодному місці трохи більше 2 діб.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 20 г Виробник: Алтайвітаміни Завод-виробник: Алтайвітаміни(Росія). . .

Склад, форма випуску та упаковкаОлія кедрового горіха.ХарактеристикаКедровий горіх – джерело поліненасичених жирних кислот (ПНЖК) Омега-6, вітамінів A, Е, B1, B2, B3 (PP), D та мінералів: марганцю, міді, цинку, фосфору, магнію, кальцію. Багатий вітамінно-мінеральний склад сприяє підвищенню стійкості організму до важких фізичних та психоемоційних навантажень, зміцненню імунітету, підтримці захисних сил організму під час сезонних епідемій ГРВІ, у період стресів та нервових перенапруг. Кедрова олія – абсолютний чемпіон серед рослинних олій за вмістом фосфоліпідів, які беруть участь у транспортуванні жирів на клітинному рівні, а також є своєрідними «розчинниками» для «шкідливого» холестерину.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка – додаткового джерела ПНЖК омега-6, каротиноїдів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років – по 2 капсули (0,5 г) 3 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаОбліпихової олії концентрат, олія соняшникова рафінована, комплексна харчова добавка «Роноксан А», Вітамін Е.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, прозорі, безбарвні, вміст капсул однорідна масляниста рідина. Колір. Вміст капсул від жовто-жовтогарячого до оранжево-червоного кольору. Запах та смак. Запах та смак характерний для плодів обліпихи. Маса вмісту однієї капсули. Від 0,18 до 0,22 р.ХарактеристикаОбліпиха – джерело рослинних пігментів – каротиноїдів (попередників вітаміну А). Синтезований з каротиноїдів в організмі людини вітамін А необхідний для підтримки нормального стану зорового апарату, стимулює регенерацію шкіри та слизових оболонок, позитивно впливає на роботу органів травної системи, процеси живлення клітин та тканин.РекомендуєтьсяВикористовується як джерело каротиноїдів, додаткового джерела вітаміну E.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, жовчнокам'яна хвороба, панкреатит.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 2 капсули 0,5 г 3 рази на день або по 5 капсул 0,2 г 3 рази на день, або по 1/2 чайної ложки (2,5 мл) 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 3-4 тижні. При необхідності прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему