Дерматология Алтайвитамины

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: Активна речовина: ацикловір – 5 г; Допоміжні речовини: Ліпокомп "С", поліетиленоксид 400, емульгатор №1, ніпагін, пропіловий ефір параоксибензойної кислоти, вода очищена. 5% мазь для зовнішнього застосування. У тубах алюмінієвих по 10 г, 30 г. Разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМазь білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для місцевого застосування.ФармакокінетикаПри місцевому використанні практично не всмоктується через пошкоджену шкіру, не потрапляє у системний кровотік.ФармакодинамікаАцикловір активний щодо Herpes simplex 1 і 2 типів, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна Барр та цитомегаловірусів. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин через ряд послідовних реакцій активно перетворює ацикловір на моно-, ді-і трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів.Показання до застосуванняІнфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, генітальний герпес, оперізуючий лишай, вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та інших компонентів препарату. З обережністю: вагітність, період лактації, дегідратація, ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяАдекватних та контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату під час вагітності не проводилося. Застосування показано лише у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. У період лікування необхідно вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяГіперемія, сухість, лущення шкіри; печіння, запалення при попаданні на слизові оболонки. Можливий розвиток алергічного дерматиту.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосування не виявлено взаємодії коїться з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Препарат наносять 5 разів на добу (кожні 4 години) тонким шаром на уражені ділянки шкіри, що межують з ними. Мазь наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до того часу, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів і має перевищувати 10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля досягнення максимального терапевтичного ефекту необхідно почати застосовувати препарат якомога раніше після початку інфекції (при перших ознаках захворювання: печіння, свербіж, поколювання, відчуття напруженості та почервоніння). Мазь не рекомендується наносити на слизові оболонки порожнини рота та очей, оскільки можливий розвиток вираженого місцевого запалення. При лікуванні генітального герпесу слід уникати статевих контактів або використовувати презервативи, оскільки застосування ацикловіру не запобігає передачі вірусу партнерам.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАерозоль - 1 балон: Обліпихова олія - ​​7,20 г; Хлорамфенікол – 2,16 г; Бензокаїн (анестезин) – 2,16 г; Борна кислота – 0,36 г; Допоміжні речовини: Троламін – – 2,16 г, Ланолін безводний – 0,36 г, Стеаринова кислота – 2,88 г, Гліцерол – 7,20 г, Вода очищена – 47,52 г. Суміш хладонів 22 та 142В (дифторхлорметан+дифторхлоретан) - 8,00 г. У упаковці 1 флакон 60 або 80 г.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат, має протимікробну, болезаспокійливу та ранозагоювальну дію.ФармакодинамікаОлазоль має знеболювальну дію за рахунок вмісту анестезину, порушує синтез білка в мікроорганізмах, гальмує їх зростання і розмноження (левоміцетин, борна кислота), прискорює епітелізацію (олію обліпихову). Зважаючи на високу дисперсність інгредієнтів, що входять до складу препарату, забезпечує виражений терапевтичний ефект. Сприяє швидкому загоєнню ран, опіків, усуває біль та забезпечує безболісність перев'язок у хворих. Вже в перші години та дні застосування: зменшується біль, печіння та ранове відділення, що починається грануляція та епітелізація країв рани. Відзначається антибактеріальна активність щодо стафілококів, кишкової палички, синьогнійної палички, протею та інших мікроорганізмів, які часто зустрічаються в ранах. Особливо ефективний для лікування уповільненої грануляції, що покращує приживаність шкірних клаптів при пересадці шкіри на опікову поверхню. Зменшує відділення з трофічних незагойних виразок у хворих з артеріальною та венозною недостатністю нижніх кінцівок, сприяє очищенню виразок від гнійно-некротичних тканин,прискорює загоєння.РекомендуєтьсяІнфіковані рани (в т.ч. рани), трофічні виразки, опіки, вільна шкірна пластика, мікробна екзема, сверблячий дерматит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяВідомості відсутні.Побічна діяАлергічні реакції на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиУ період лікування можливе використання системної антибактеріальної терапії. Можливість і необхідність застосування з іншими зовнішніми лікарськими засобами визначається лікарем, що індивідуально лікує, залежно від характеру запалення і стадії регенерації пошкоджених тканин.Спосіб застосування та дозиМісцево, на ранову поверхню, по можливості попередньо очищену від гною, некротичних тканин, наносять рівномірним шаром щодня або через день, а при відкритому лікуванні ран та опіків – 1–4 рази на добу залежно від характеру запалення та стадії регенерації пошкоджених тканин. Для отримання рівномірного шару піни балон необхідно струсити (10-15 разів). Зняти запобіжну і надіти робочу головку, направити отвір, що розпилює, на оброблювану поверхню. Витрата піни та товщина шару на рановій поверхні залежать від сили натискання на головку клапана дозуючого пристрою. Піну наносять до покриття всієї ранової поверхні з відстані 1-5 см.ПередозуванняВідомості про передозування препаратом відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБалон зберігати при температурі не вище + 15 градусів, далеко від вогню, опалювальних приладів та прямих сонячних променів. Балон слід оберігати від ударів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена. суміш хладонів 22 і 142 В. олія соняшникова рафінована дезодорована. гліцерин дистильований. Д-пантенол. стеаринова кислота. спирти синтетичні жирні фракції С16-С18. триетаноламін термостабільний. ланолін безводний. масло обліпихове. хлоргексидин 20%. віддушка. Крем косметичний аерозольний, 80г.Опис лікарської формиКрем косметичний аерозольний.ХарактеристикаВідновлює порушену цілісність шкірних покривів, надає зволожуючу, пом'якшувальну та регенеруючу дії.Фармакотерапевтична групаОлазоль + пантенол - аерозольний крем для догляду за шкірою після дії високих температур, тривалого перебування на сонці, а також для прискорення загоєння дрібних порізів, садна та татуювань.Властивості компонентівОбліпихова олія є джерелом вітамінів А та Е, мікро- та макроелементів, а також поліненасичених жирних кислот (омега-3, омега-6, омега-9), які сприяють природній регенерації шкіри та нормалізації обмінних процесів у її клітинах; Д-пантенол відновлює порушену цілісність шкірних покривів, спричинену механічними, хімічними, температурними факторами; Хлоргексидин є універсальним антисептиком і захищає шкіру від хвороботворних бактерій;РекомендуєтьсяКрем косметичний "Олазоль + Пантенол" призначений для догляду за шкірою обличчя та тіла.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе розпорошувати поблизу вогню. Запобігати падінням, ударам та впливу прямих сонячних променів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 р.: Активна речовина: Преднізолон – 0,5 г; Допоміжні речовини: Гліцерол (гліцерин дистильований) – 18,5 г; Вазелін – 14,0 г; Кислота стеаринова – 5,0 г; Емульгатор №1 – 7,0 г; Метилпарагідроксибензоат - 0,08 г; Пропілпарагідроксибензоат - 1-0,02 г; Вода очищена – 54,9 г. Мазь 5 мг/г. У алюмінієвих тубах по 10 г. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМазь білого кольору.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування.ФармакокінетикаВсмоктування При місцевому застосуванні Преднізолон піддається системній абсорбції. Розподіл У плазмі 90% преднізолону знаходиться у зв'язаному вигляді (з транскортином та альбуміном). Проникає через плацентарний бар'єр і у невеликих кількостях виявляється у грудному молоці. Метаболізм Біотрансформується шляхом окиснення переважно у печінці; окислені форми глюкуронізуються чи сульфатуються. Виведення Виводиться через кишечник та нирки у вигляді метаболітів, частково – у незміненому вигляді.ФармакодинамікаПри зовнішньому застосуванні має протизапальну, протиалергічну, протисвербіжну та антиексудативну дію. Зменшує утворення, вивільнення та активність медіаторів запалення (гістаміну, кініну, Pg, лізосомальних ферментів). Пригнічує міграцію клітин до місця запалення; зменшує вазодилатацію та підвищену проникність судин у вогнищі запалення. Зменшує ексудацію завдяки вазоконстрикторній дії. Чинить імунодепресивну дію за типом III-IV реакцій гіперчутливості, інгібуючи, ефект комплексів антиген-антитіло, що накопичуються на стінках кровоносних судин і викликають алергічний васкуліт. Пригнічує дію макрофагів, клітин-мішеней, цитокінів, що беруть участь у розвитку реакції у вигляді алергічного контактного дерматиту. Запобігає доступу сенсибілізованих Т-лімфоцитів і макрофагів до клітин-мішеней.Показання до застосуванняМазь Преднізолон застосовують у комплексній терапії запальних та алергічних захворюваннях шкіри немікробних етіологій: екземі, алергічному, себорейному та контактному дерматиті, нейродерміті, псоріазі, дискоїдному червоному вовчаку, еритродермії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, туберкульоз, сифіліс, пухлини шкіри, звичайні вугри, рожеві вугри (можливе загострення захворювання), ранові, виразкові ураження, бактеріальні, вірусні та грибкові захворювання шкіри, дитячий вік (до 1 року). Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань, перед застосуванням препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем. З обережністю: Вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяГлюкокортикоїди проникають через плаценту. Вплив на плід може бути особливо вираженим при нанесенні препарату великі поверхні. Рекомендується дотримуватись особливої ​​обережності при призначенні препарату в період вагітності та лактації. Зовнішнє застосування преднізолону у вагітних допускається у випадках, коли за оцінкою лікаря потенційна користь для вагітної переважає над можливим ризиком для плода. У цих випадках застосування має бути нетривалим та обмежуватися невеликими ділянками шкіри. Глюкокортикостероїди виділяються із грудним молоком. Необхідно дотримання запобіжних заходів при використанні преднізолону у матерів-годувальниць, зокрема, препарат не можна наносити на шкіру молочної залози до годування. При необхідності використання препарату у великих дозах та/або протягом тривалого часу слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяМісцеві реакції: гіперемія, набряклість, свербіж та печіння в межах ділянки нанесення препарату, стероїдні вугри, телеангіектазії (розширення капілярів шкіри), подразнення, сухість шкіри. При тривалому застосуванні мазі Преднізолон можливий також розвиток вторинних інфекційних уражень шкіри, атрофічних змін у ній, гіпертрихозу (надмірне зростання волосся на ділянках шкіри). Для запобігання інфекційним ураженням шкіри преднізолонову мазь рекомендують призначати у поєднанні з антибактеріальними протигрибковими засобами. При тривалому застосуванні мазі, особливо на великих ділянках ураження, можливий розвиток гіперкортицизму (підвищення в крові рівня кортизолу вище за норму) як прояв резорбтивної дії преднізолону. При прояві побічних реакцій необхідно відмінити застосування препарату та звернутися до лікаря. Якщо будь-які з зазначених в інструкції побічних ефектів посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДані відсутні.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Мазь наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 1-3 десь у день. Тривалість курсу лікування залежить від характеру захворювання та ефективності терапії, становлячи, як правило, 6-14 днів; при наполегливому перебігу хвороби він може бути продовжений до 20 днів. На обмежених вогнищах для посилення ефекту можна використовувати оклюзійні пов'язки. При застосуванні мазі у дітей від 1 року і старше слід обмежувати загальну тривалість лікування та виключати заходи, що ведуть до посилення всмоктування препарату (зігрівальні та оклюзійні пов'язки).ПередозуванняПри тривалому застосуванні препарату у великих дозах можлива поява симптомів гіперкортицизму (підвищення у крові рівня кортизолу вище за норму). Лікування: поступове відміна препарату, симптоматичне лікування, при необхідності – корекція електролітного дисбалансу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористання у педіатрії Препарат у дітей слід застосовувати з обережністю, обмежувати загальну тривалість лікування. У зв'язку з тим, що у дітей величина/співвідношення площі поверхні та маси тіла більше, ніж у дорослих, придушення функції кори надниркових залоз може розвинутись швидше. Крім того, може спостерігатись зниження гормону росту. Застосування препарату протягом тривалого часу повинно проводитись під контролем лікаря, необхідно спостерігати за масою тіла, зростанням, рівнем кортизолу плазми. Необхідно враховувати, що у маленьких дітей шкірні складки, памперси та пелюшки можуть надавати дію, подібну до дії оклюзійної пов'язки, і підвищити системну резорбцію діючої речовини препарату. У випадках застосування препарату на ділянку обличчя або під оклюзійні пов'язки тривалість курсу лікування необхідно скорочувати. Тривалість застосування препарату не повинна перевищувати 14 днів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дані щодо впливу мазі Преднізолон на здатність керувати транспортними засобами та механізмами відсутні.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 г: Активна речовина: флуоцинолон ацетонід 250 мкг. Допоміжні речовини: пропіленгліколь, вазелін, безводний ланолін, церезин (до 100 г). 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні. 10 г – туби поліетиленові (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього вживання 0.025%.Фармакотерапевтична групаГКС для зовнішнього застосування. Чинить протизапальну, протиалергічну, антиексудативну та протисвербіжну дію. Зменшує прояви або усуває запальну реакцію шкіри.Клінічна фармакологіяГКС для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняПсоріаз, червоний плоский лишай, себорейний дерматит, екзема різного генезу та локалізації (включаючи екзему у дітей), нейродерміт, свербіж шкіри різного генезу, алергічні захворювання шкіри, дискоїдний червоний вовчак, опіки I ступеня, сонячні опіки, укуси на.Протипоказання до застосуванняБактеріальні, вірусні, грибкові шкірні захворювання, туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, великі псоріатичні бляшки, аногенітальний свербіж, трофічні виразки гомілки, пов'язані з варикозним розширенням вен, пухлини шкіри, вагітність.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності. Застосування у дітей З обережністю застосовують у дітей грудного віку та у дівчат у період статевого дозрівання.Побічна діяМожливо: телеангіектазії, постстероїдна судинна пурпура, атрофія шкіри, розтягнення шкіри, гірсутизм, гіпертрихоз, періоральний дерматит, вторинні інфекційні ураження шкіри; при тривалому застосуванні та/або нанесенні на великі поверхні можливі системні побічні ефекти.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо 1-3 рази/сут, залежно від використовуваної лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі застосування при звичайних або рожевих вуграх можливе загострення перебігу захворювання. З обережністю застосовують у дітей грудного віку та у дівчат у період статевого дозрівання. Флуоцинолон ацетонід сумісний з протимікробними засобами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛінімент - 1 г: Активна речовина: хлорамфенікол 100мг. Допоміжні речовини: рицинова олія, емульгатор №1 (Ланетте Есікс), сорбінова кислота, кармелоза натрію, вода очищена - до 100 г. 25 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛінімент 10%; білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик широкого спектра дії. Механізм протимікробної дії пов'язаний із порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Чинить бактеріостатичну дію. Активний щодо грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамнегативних бактерій: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp. активний також щодо Spirochaetaceae, деяких великих вірусів. Хлорамфенікол активний щодо штамів, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Стійкість мікроорганізмів до хлорамфеніколу розвивається відносно повільно.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко і повністю всмоктується із ШКТ. Біодоступність становить 80%. Швидко розподіляється в організмі. Зв'язування із білками плазми становить 50-60%. Метаболізується у печінці. T1/2 становить 1.5-3.5 год. Виводиться із сечею, невеликі кількості з калом та жовчю.Клінічна фармакологіяАнтибіотик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до хлорамфеніколу мікроорганізмами, у т.ч.: черевний тиф, паратиф, дизентерія, бруцельоз, туляремія, кашлюк, висипний тиф та інші рикетсіози; трахома, пневмонія, менінгіт, сепсис, остеомієліт. Для зовнішнього застосування: гнійні ураження шкіри, фурункули, що довго не гояться трофічні виразки, опіки II і III ступеня, тріщини сосків у жінок, що годують. Для місцевого застосування в офтальмології: запальні захворювання очей.Протипоказання до застосуванняЗахворювання крові, виражені порушення функції печінки, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові захворювання); вагітність, лактація, дитячий вік до 4 тижнів (новонароджені), підвищена чутливість до хлорамфеніколу, тіамфеніколу, азидамфеніколу.Вагітність та лактаціяХлорамфенікол протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Застосування у дітей Хлорамфенікол не застосовують у немовлят, т.к. можливий розвиток "сірого синдрому" (метеоризм, нудота, гіпотермія, сіро-блакитний колір шкіри, прогресуючий ціаноз, диспное, серцево-судинна недостатність).Побічна діяЗ боку системи кровотворення: ;тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, апластична анемія. З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, метеоризм. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: ;периферичний неврит, неврит зорового нерва, головний біль, депресія, сплутаність свідомості, делірій, зорові та слухові галюцинації. Алергічні реакції: шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Місцеві реакції: дратівлива дія (при зовнішньому або місцевому застосуванні).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні хлорамфеніколу з пероральними гіпоглікемічними препаратами відзначається посилення гіпоглікемічної дії за рахунок пригнічення метаболізму цих препаратів у печінці та підвищення їх концентрації у плазмі крові. При одночасному застосуванні з препаратами, що пригнічують кістковомозкове кровотворення, відзначається посилення гнітючої дії на кістковий мозок. При одночасному застосуванні з еритроміцином, кліндаміцином, лінкоміцином відзначається взаємне ослаблення дії за рахунок того, що хлорамфенікол може витісняти ці препарати зі зв'язаного стану або перешкоджати їх зв'язуванню із субодиницею 50S бактеріальних рибосом. При одночасному застосуванні з пеніцилінами хлорамфенікол протидіє прояву бактерицидної дії пеніциліну. Хлорамфенікол пригнічує ферментну систему цитохрому Р450, тому при одночасному застосуванні з фенобарбіталом, фенітоїном, варфарином відзначається ослаблення метаболізму цих препаратів, уповільнення виведення та підвищення їхньої концентрації в плазмі крові.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний. При прийомі внутрішньо доза для дорослих – по 500 мг 3-4 рази на добу. Разові дози для дітей віком до 3 років – 15 мг/кг, 3-8 років – 150-200 мг; старше 8 років – 200-400 мг; кратність застосування - 3-4 рази на добу. Курс лікування становить 7-10 днів. При зовнішньому застосуванні наносять марлеві тампони або безпосередньо на уражену область. Зверху накладають звичайну пов'язку, можна з пергаментним або компресним папером. Перев'язки здійснюють залежно від показань через 1-3 дні, іноді через 4-5 днів. Місцево застосовують у офтальмології у складі комбінованих препаратів відповідно до показань.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХлорамфенікол не застосовують у немовлят, т.к. можливий розвиток "сірого синдрому" (метеоризм, нудота, гіпотермія, сіро-блакитний колір шкіри, прогресуючий ціаноз, диспное, серцево-судинна недостатність). З обережністю застосовують у пацієнтів, які отримували лікування цитостатичними препаратами або променеву терапію. При одночасному прийомі алкоголю можливий розвиток дисульфірамоподібної реакції (гіперемія шкірних покривів, тахікардія, нудота, блювання, рефлекторний кашель, судоми). У процесі лікування потрібний систематичний контроль картини периферичної крові.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем - 1 г: Тербінафіну гідрохлорид 10 мг. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКрем від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротигрибковий засіб групи алліламінів. Чинить за рахунок пригнічення скваленепоксидази в клітинній мембрані гриба. Це призводить до дефіциту ергостеролу і внутрішньоклітинного накопичення сквалена, що викликає загибель клітини збудника. Чинить фунгіцидну дію на дерматофіти, плісняві та деякі диморфні гриби, дріжджові та дріжджоподібні гриби. На деякі види дріжджових грибів може діяти фунгістатично. Активний щодо збудників дерматомікозів (Trichophyton /в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum/, також Microsporum canis і Epidermophyton floccosum); дріжджоподібних грибів роду Candida (переважно Candida albicans); збудника різнокольорового лишаю (Malassezia furfur).ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре абсорбується із ШКТ. Зв'язування з білками плазми – 99%. Тербінафін дифундує через дермальний шар шкіри і накопичується в ліпофільному роговому шарі, секретується в шкірний жир, у результаті створюються високі концентрації у волосяних фолікулах, нігтях. Протягом перших кількох тижнів після початку прийому тербінафін накопичується у шкірі та нігтьових пластинках у концентраціях, що забезпечують фунгіцидну дію. Метаболізується у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться із сечею, головним чином у вигляді метаболітів. T1/2 – 17 год.Клінічна фармакологіяПротигрибковий препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: грибкові ураження шкіри, спричинені дерматофітами, – трихофітія, епідермофітія, мікроспорія, грибкові ураження нігтів (оніхомікози), кандидоз. Для зовнішнього застосування: грибкові ураження шкіри, спричинені дерматофітами, кандидоз; різнокольоровий лишай.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тербінафіну. Слід з обережністю застосовувати тербінафін для прийому внутрішньо у пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок, а також у осіб похилого віку.Вагітність та лактаціяДосвід застосування Тербінафіну при вагітності обмежений. При необхідності призначення під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, анорексія, помірний біль у животі, діарея, порушення або втрата смакових відчуттів, холестаз, жовтяниця, гепатит. Алергічні реакції: шкірний висип; рідко – артралгія, міалгія, багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона. З боку центральної нервової системи: головний біль. З боку системи кровотворення: нейтропенія, тромбоцитопенія. Місцеві реакції: гіперемія, свербіж, відчуття печіння.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарати, що спричиняють індукцію мікросомальних ферментів печінки, збільшують кліренс тербінафіну; препарати, що інгібують мікросомальні ферменти печінки – зменшують кліренс тербінафіну.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим - 250 мг на добу на 1 або 2 прийоми. Тривалість лікування залежить від показань та тяжкості інфекції: при шкірних ураженнях – 2-4 тижні, при ураженні нігтів – від 6 тижнів. до 4 місяців і більше. Дітям з масою тіла більше 40 кг – 250 мг на добу, 20-40 кг – 125 мг на добу, до 20 кг – 62.5 мг на добу. Зовнішньо застосовують 1-2 рази на добу протягом 1-2 тижнів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей для зовнішнього застосування 1% - 1 г: Тербінафіну гідрохлорид 10 мг. 30 г - балони аерозольні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротигрибковий засіб групи алліламінів. Чинить за рахунок пригнічення скваленепоксидази в клітинній мембрані гриба. Це призводить до дефіциту ергостеролу і внутрішньоклітинного накопичення сквалена, що викликає загибель клітини збудника. Чинить фунгіцидну дію на дерматофіти, плісняві та деякі диморфні гриби, дріжджові та дріжджоподібні гриби. На деякі види дріжджових грибів може діяти фунгістатично. Активний щодо збудників дерматомікозів (Trichophyton /в т.ч. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum/, також Microsporum canis і Epidermophyton floccosum); дріжджоподібних грибів роду Candida (переважно Candida albicans); збудника різнокольорового лишаю (Malassezia furfur).ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре абсорбується із ШКТ. Зв'язування з білками плазми – 99%. Тербінафін дифундує через дермальний шар шкіри і накопичується в ліпофільному роговому шарі, секретується в шкірний жир, у результаті створюються високі концентрації у волосяних фолікулах, нігтях. Протягом перших кількох тижнів після початку прийому тербінафін накопичується у шкірі та нігтьових пластинках у концентраціях, що забезпечують фунгіцидну дію. Метаболізується у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться із сечею, головним чином у вигляді метаболітів. T1/2 – 17 год.Клінічна фармакологіяПротигрибковий препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: грибкові ураження шкіри, спричинені дерматофітами, – трихофітія, епідермофітія, мікроспорія, грибкові ураження нігтів (оніхомікози), кандидоз. Для зовнішнього застосування: грибкові ураження шкіри, спричинені дерматофітами, кандидоз; різнокольоровий лишай.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тербінафіну. Слід з обережністю застосовувати тербінафін для прийому внутрішньо у пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок, а також у осіб похилого віку.Вагітність та лактаціяДосвід застосування Тербінафіну при вагітності обмежений. При необхідності призначення під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, анорексія, помірний біль у животі, діарея, порушення або втрата смакових відчуттів, холестаз, жовтяниця, гепатит. Алергічні реакції: шкірний висип; рідко – артралгія, міалгія, багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона. З боку центральної нервової системи: головний біль. З боку системи кровотворення: нейтропенія, тромбоцитопенія. Місцеві реакції: гіперемія, свербіж, відчуття печіння.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарати, що спричиняють індукцію мікросомальних ферментів печінки, збільшують кліренс тербінафіну; препарати, що інгібують мікросомальні ферменти печінки – зменшують кліренс тербінафіну.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим - 250 мг на добу на 1 або 2 прийоми. Тривалість лікування залежить від показань та тяжкості інфекції: при шкірних ураженнях – 2-4 тижні, при ураженні нігтів – від 6 тижнів. до 4 місяців і більше. Дітям з масою тіла більше 40 кг – 250 мг на добу, 20-40 кг – 125 мг на добу, до 20 кг – 62.5 мг на добу. Зовнішньо застосовують 1-2 рази на добу протягом 1-2 тижнів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему