Каталог товаров

Вессел дуэ ф 250ле 60 шт капсулы

( 8 )
Наличие уточняйте
2 750,00 грн
2 684,00 грн
-2.4 %
+
  • Страна:
    Италия
  • Форма выпуска:
    капс.
  • Дозировка:
    250 ЛЕ
  • Фасовка:
    N60
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Вессел® Дуэ Ф (сулодексид) является биологическим лекарственным препаратом, представляющим собой естественную смесь гликозаминогликанов (ГАГ): гепариноподобной фракции с молекулярной массой 8000 дальтон (80 %) и дерматансульфата (20 %).

Механизм действия сулодексида обусловлен двумя основными свойствами: быстродействующая гепариноподобная фракция обладает сродством к антитромбину III (АТIII), а дерматановая – к кофактору II гепарина (КГII).

Вессел дуэ ф 250ле 60 шт капсулы инструкция на украинском

Склад, форма випуску та упаковка

Капсули - 1 капс.

Діюча речовина: сулодексид 250 ЛЄ; допоміжні речовини: лаурилсаркозинат натрію 3,30 мг, кремнію діоксид колоїдний 2,00 мг, тріацетин 83,87 мг. Компоненти оболонки капсули: желатин 53,15 мг, гліцерол 22,07 мг, етилпарагідроксибензоат натрію 0,26 мг, пропілпарагідроксибензоат натрію 0,13 мг, титану діоксид (Е171) 0,29 мг, заліза оксид червоний (Е172 .

* - ліпопротеїнліпазна одиниця.

Капсули 250 ЛЄ.

По 20 або 25 капсул у блістери з ПВХ/ПВДХ основи та алюмінієвої плівки із шаром-покриттям прозорого ПВДХ; по 3 блістери по 20 капсул або по 2 або 4 блістери по 25 капсул разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.


Опис лікарської форми

Овальні м'які желатинові капсули цегляно-червоного кольору, що містять суспензію біло-сірого кольору. Допускається рожевий або рожево-кремовий відтінок вмісту капсул.


Характеристика

Вессел® Дуе Ф (сулодексид) є біологічним лікарським препаратом, що є природною сумішшю глікозаміногліканів (ГАГ): гепариноподібної фракції з молекулярною масою 8000 дальтон (80 %) і дерматансульфату (20 %).

Механізм дії сулодексиду обумовлений двома основними властивостями: швидкодіюча гепариноподібна фракція має спорідненість з антитромбіном III (АТIII), а дерматанова – до кофактора II гепарину (КГII).


Фармакотерапевтична група

Ангіопротекторне, профібринолітичне.


Фармакокінетика

Абсорбція сулодексиду, що призначається внутрішньовенно або внутрішньом'язово, досить швидка і залежить від швидкості кровообігу в місці ін'єкції.

Концентрація сулодексиду в плазмі після внутрішнього болюсного введення в одноразовій дозі 50 мг після 15, 30 і 60 хвилин становила 3.86 ± 0.37 мг/л, 1.87 ± 0.39 мг/л і 0.98 ± 0.09 мг/л Сулодексид розподіляється в ендотелії судин у концентрації 20-30 разів, що перевищує концентрацію в інших тканинах. Метаболізується у печінці та виводиться, головним чином, нирками. При дослідженні міченого радіоактивного препарату 55,23% сулодексиду виділялося з сечею протягом перших 96 годин.


Фармакодинаміка

Ангіопротекторна дія пов'язана з відновленням структурної та функціональної цілісності клітин ендотелію судин, з відновленням нормальної щільності негативного електричного заряду доби базальної мембрани судин. Крім того, препарат нормалізує реологічні властивості крові за рахунок зниження рівня тригліцеридів (стимулює ліполітичний фермент – ліпопротеїнліпазу, що гідролізує тригліцериди, що входять до складу ЛПНГ).

Ефективність застосування препарату при діабетичній нефропатії визначається здатністю сулодексиду зменшувати товщину базальної мембрани та продукцію екстрацелюлярного матриксу за рахунок зниження проліферації клітин мезангіуму.

Профібринолітична дія обумовлена ​​підвищенням у крові рівня тканинного активатора плазміногену та зниженням вмісту його інгібітору.

Антикоагулянтна дія розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, яке слабко виражене у запропонованому дозуванні (одна ампула на день) виявляється за рахунок спорідненості до антитромбіну та кофактору II гепарину, який послідовно знижує концентрації активованого фактора Х та тромбіну.

Антитромботична активність – результат усіх видів дії, які сулодексид чинить на судинну стінку (ангіопротекторну дію), фібриноліз (профібринолітичну дію), згортання крові (слабовиражена антикоагулянтна дія) та інгібування адгезії тромбоцитів.


Показання до застосуванняАнгіопатії з підвищеним ризиком тромбоутворення, у тому числі після перенесеного інфаркту міокарда; порушення мозкового кровообігу, включаючи гострий період ішемічного інсульту та період раннього відновлення; дисциркуляторна енцефалопатія, зумовлена ​​атеросклерозом, цукровим діабетом, гіпертонічною хворобою; судинна деменція; оклюзійні ураження периферичних артерій як атеросклеротичного, так і діабетичного генезу; флебопатії, тромбози глибоких вен; мікроангіопатії (нефропатія, ретинопатія, нейропатія) та макроангіопатії при цукровому діабеті (синдром діабетичної стопи, енцефалопатія, кардіопатія); тромбофілічні стани, антифосфоліпідний синдром (призначають спільно з ацетилсаліциловою кислотою, а також слідом за низькомолекулярними гепаринами); лікування гепариніндукованої тромботичної тромбоцитопенії, оскільки не викликає і не посилює її.
Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; геморагічний діатез та захворювання, що супроводжуються зниженою згортанням крові; вагітність I триместр.

З обережністю: при сумісному застосуванні з антикоагулянтами слід контролювати параметри згортання крові.


Вагітність та лактація

При вагітності призначається під суворим наглядом лікаря. Є позитивний досвід застосування препарату з метою лікування та профілактики судинних ускладнень у пацієнток з діабетом типу І у ІІ та ІІІ триместрах вагітності, при розвитку пізнього токсикозу вагітних.


Побічна дія

За даними клінічних досліджень

Дані про частоту розвитку небажаних лікарських реакцій, пов'язаних із застосуванням сулодексиду, були отримані в ході клінічних досліджень за участю пацієнтів, які проходили лікування стандартними дозами препарату за звичайної тривалості курсу терапії.

Небажані реакції, пов'язані із застосуванням сулодексиду, були класифіковані за системно-органним класом та розподілені за частотою виникнення в наступному порядку: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до

Нервова система: нечасто – біль голови, дуже рідко – непритомність.

Орган слуху: часто – запаморочення.

Шлунково-кишковий тракт: часто – біль у верхній частині живота, діарея, нудота, нечасто – відчуття дискомфорту у животі, диспепсія, метеоризм, блювання, дуже рідко – шлункова кровотеча.

Алергічні реакції: часто – шкірний висип різної локалізації, нечасто – екзема, еритема, кропив'янка.

Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасто – біль у місці ін'єкції, гематома у місці ін'єкції, дуже рідко – периферичний набряк.

За даними постреєстраційних спостережень.

Під час постреєстраційного застосування сулодексиду було зареєстровано додаткові небажані явища. Частота даних небажаних ефектів може бути оцінена у зв'язку з тим, що інформація про них надходить у вигляді спонтанних повідомлень. Відповідно, частота цих небажаних явищ класифікується як "невідома" (не може бути розрахована на підставі наявних даних).

Порушення з боку психіки: дереалізація.

З боку нервової системи: судоми, тремор.

З боку органу зору: зорові порушення.

Серцево-судинна система: відчуття серцебиття, припливи.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: кровохаркання.

З боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж шкіри, пурпура, генералізована еритема.

З боку сечовидільної системи: стеноз шийки сечового міхура, дизурія.

Загальні розлади та порушення у місці введення: біль у грудях, біль, печіння у місці ін'єкції.


Взаємодія з лікарськими засобами

Значної взаємодії препарату Вессел Дуе Ф з іншими препаратами не встановлено. При застосуванні сулодексиду не рекомендується одночасно використовувати препарати, що впливають на систему гемостазу як антикоагулянти (прямі та непрямі).


Спосіб застосування та дози

По 1-2 капсули 2 рази на день до їди протягом 30-40 днів. Зазвичай лікування починають із застосування препарату в лікарській формі «розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового застосування» по 1 ампулі на день, внутрішньом'язово або внутрішньовенно, протягом 15-20 днів.

Повний курс лікування слід повторювати щонайменше 2 разів на рік.

Залежно від результатів клініко-діагностичного обстеження пацієнта, на думку лікаря, режим дозування може бути змінений.


Передозування

Кровотеча є єдиним явищем, що може виникнути під час передозування. У разі розвитку кровотечі необхідне введення протаміну сульфату (1% розчин), що застосовується при кровотечах, які викликають гепарин.


Запобіжні заходи та особливі вказівки

На початку та наприкінці лікування доцільно визначити такі показники: активований частковий тромбопластиновий час, антитромбін III, час кровотечі та час згортання.

Вессел® Дуе Ф збільшує нормальні показники активованого часткового тромбопластинового часу приблизно у півтора рази.

Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами

На здатність керувати транспортними засобами та механізмами препарат

Вессел® Дуе Ф не впливає.


Умови зберігання

При кімнатній температурі


Умови відпустки з аптек

За рецептом


Відео на цю тему

Информация, касающаяся данного товара


Производит Вессел дуэ ф 250ле 60 шт капсулы компания Альфасигма С.п.А.. Само производство расположено в стране Италия.
Тут Вы всегда можете купить Вессел дуэ ф 250ле 60 шт капсулы онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Вессел дуэ ф 250ле 60 шт капсулы в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. А еще мы продаем в Киеве такой товар. Необходима быстрая доставка Вессел дуэ ф 250ле 60 шт капсулы? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Фрагмин 7500ме/анти-ха/0,3мл 10 шт. раствор для инъекций vetter pharma-fertigung, Фенилин 30мг 20 шт. таблетки, Актилизе 50мг 1 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инфузий с растворителем, Фраксипарин форте 11400ме 0,6мл 10 шт. раствор для инъекций, Гемаза 5000ме 1мл 5 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

(59007)
Отзывы
Юлия
01.09.2021, 21:13
Відмінний препарат, що підтримує здоров'я судин, дуже ефективний при варикозі. Після курсу перестають набрякати та хворіти ноги, дія триває кілька місяців. Жодних побочок у мене не було.
Светлана
15.09.2021, 20:14
Список протипоказань препарату не дуже великий, побочка у мене була відсутня. Ціна висока, але Вессел Дуе справді найкращий у своїй категорії. Приймала за порадою лікаря, коли почалися проблеми з ногами – порушення кровообігу, характерне поколювання, тяжкість. Пролікувалась, ефект помітив не тільки лікар — мені стало краще. З'явилася легкість, болю немає.
Елизавета
14.10.2021, 07:03
Було запалення судин після ковіда. Загалом, коли хвороба пройшла, з'явився цілий букет наслідків — гіпертонія, астенічний синдром, зниження згортання крові. Пила Вессел Дуе, щоб відновити стан судин. Курс довгий, препарат коштує грошей, але ефективності аналогів немає.
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активна речовина: гозереліну ацетат 3,6 мг (у перерахунку на гозереліну-основу); допоміжні речовини: молочної та гліколевої кислот сополімер (50:50) – до загальної маси 18 мг. По 3,6 мг або 10, 8 мг у шприці-аплікаторі із захисним механізмом (Система безпечного введення Safety Glide). Один шприц-аплікатор міститься в ламінований алюмінієвий конверт. Конверт із рухомо прикріпленим прапорцем-анотацією поміщається в картонну пачку з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиБілі або кремові циліндричні шматочки полімерного твердого матеріалу, вільного або практично вільного від видимих ​​включень.Фармакотерапевтична групаПротипухлинний засіб - гонадотропін-рилізинг гормону аналог.ФармакокінетикаВведення препарату Золадекс® 3,6 мг кожні чотири тижні або препарату Золадекс® 10,8 мг кожні 12 тижнів забезпечує підтримання ефективних концентрацій. Кумуляції у тканинах у своїй немає. Препарат Золадекс погано зв'язується з білком, і період напіввиведення його із сироватки крові становить 2-4 години у хворих з нормальною функцією нирок. Період напіввиведення збільшується у хворих із порушеннями ниркової функції. При щомісячному введенні препарату Золадекс 3,6 мг або препарату Золадекс 10,8 мг дана зміна не матиме значних наслідків, тому змінювати дозу для цих пацієнтів не потрібно. У хворих із печінковою недостатністю значних змін у фармакокінетиці не спостерігається.ФармакодинамікаЗоладекс® є синтетичним аналогом природного гонадотропін-рилізингу гормону (ГнРГ). При постійному застосуванні препарат Золадекс інгібує виділення гіпофізом лютеїнізуючого гормону (ЛГ), що веде до зниження концентрації тестостерону в сироватці крові у чоловіків та концентрації естрадіолу в сироватці крові у жінок. Цей ефект оборотний після відміни терапії. На початковій стадії препарат Золадекс®, подібно до інших агоністів ГнРГ, може викликати тимчасове збільшення концентрації тестостерону у сироватці крові у чоловіків та концентрації естрадіолу у сироватці крові у жінок. На ранніх стадіях терапії препаратом Золадекс у деяких жінок можуть відзначатися вагінальні кровотечі різної тривалості та інтенсивності. У чоловіків приблизно до 21 дня після введення першої капсули концентрація тестостерону знижується до кастраційних рівнів і продовжує залишатися зниженою при постійному лікуванні, яке проводиться кожні 28 днів у разі препарату Золадекс® 3,6 мг або кожні 3 місяці у разі препарату Золадекс® 10,8 мг. . Таке зниження концентрації тестостерону на фоні застосування препарату Золадекс® 3,6 мг у більшості хворих призводить до регресії пухлини передміхурової залози та до симптоматичного поліпшення. У жінок концентрація естрадіолу в сироватці також знижується приблизно до 21 дня після введення першої капсули препарату Золадекс® 3,6 мг і, при регулярному введенні препарату кожні 28 днів, залишається зниженою до рівня порівнянного з тим, що спостерігається у жінок у менопаузі. Дане зниження призводить до позитивного ефекту при гормонально-залежних формах раку молочної залози, ендометріозі, фібромах матки та придушенні розвитку фолікулів у яєчниках. Це також викликає стоншення ендометрію і є причиною виникнення аменореї у більшості пацієнток. Після введення препарату Золадекс® 10,8 мг концентрація естрадіолу у сироватці у жінок знижується протягом 4 тижнів після введення першої капсули та залишається зниженою до рівня порівнянного з тим, що спостерігається у жінок у менопаузі. При початковому застосуванні інших аналогів ГнРГ та переході на препарат Золадекс® 10,8 мг пригнічення рівня естрадіолу зберігається. Пригнічення рівня естрадіолу призводить до лікувального ефекту при ендометріозі та фібромах матки. Показано, що препарат Золадекс® 3,6 мг у комбінації з препаратами заліза викликає аменорею та підвищення рівня гемоглобіну та відповідних гематологічних параметрів у жінок з фібромами матки та супутньою анемією. На тлі прийому агоністів ГнРГ у жінок може мати місце настання менопаузи. Рідко у деяких жінок немає відновлення менструацій після закінчення терапії.Показання до застосуванняРак передміхурової залози; рак молочної залози; ендометріоз; фіброми матки; для витончення ендометрію при планованих операціях на ендометрії; при екстракорпоральному заплідненні.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до гозереліну чи інших аналогів ГнРГ; вагітність та лактація; дитячий вік. З обережністю: Особи чоловічої статі, схильні до особливого ризику виникнення непрохідності сечоводів або здавлення спинного мозку. При екстракорпоральному заплідненні у пацієнток із синдромом полікістозних яєчників.Побічна діяЧастота виникнення небажаних ефектів представлена ​​так: Часто (> 1/100, < 1/10); Нечасто (>1/1000, <1/100); Рідко (>1/10000, <1/1000); Дуже рідко (< 1/10 000), включаючи окремі повідомлення. - дуже рідко: пухлина гіпофіза; Неуточненої частоти: дегенерація фіброматозних вузлів у жінок із фібромою матки. З боку імунної системи: - Нечасто: реакції гіперчутливості; Рідко: анафілактичні реакції. З боку ендокринної системи – дуже рідко: крововилив у гіпофіз. Метаболічні порушення: Часто: порушення толерантності до глюкози. У чоловіків, які отримували агоністи ГнРГ, спостерігалося зниження толерантності до глюкози. Зниження толерантності до глюкози виявлялося розвитком цукрового діабету або погіршенням контролю за концентрацією глюкози в крові у пацієнтів з цукровим діабетом в анамнезі; Нечасто: гіперкальціємія (у жінок). З боку нервової системи та психічної сфери - Дуже часто: зниження лібідо, пов'язане з фармакологічною дією препарату і, в окремих випадках, що призводило до його відміни; Часто: зміна настрою (у жінок), депресія (у жінок), перепади настрою (у чоловіків), парестезія, здавлення спинного мозку (у чоловіків), біль голови (у жінок); Дуже рідко: психотичний розлад. З боку серцево-судинної системи - дуже часто: "припливи", пов'язані з фармакологічною дією препарату і, в окремих випадках, що призводили до його відміни; Часто інфаркт міокарда (у чоловіків); серцева недостатність (у чоловіків), ризик якої підвищується при одночасному застосуванні антиандрогенних препаратів. Зміни артеріального тиску, що виявляються зниженням артеріального тиску або підвищенням артеріального тиску. Ці зміни зазвичай транзиторні і дозволяються або в процесі терапії препаратом Золадекс, або після її припинення. В окремих випадках ці зміни вимагали медичного втручання, включаючи скасування препарату Золадекс®. З боку шкіри та підшкірної клітковини - Дуже часто: підвищена пітливість, пов'язана з фармакологічною дією препарату і, в окремих випадках, що призводила до його відміни; акне (у жінок), у більшості випадків, виникає протягом 1 місяця після початку терапії препаратом Золадекс®; Часто: алопеція (у жінок), як правило, незначна, у тому числі, у молодих пацієнток з доброякісними новоутвореннями; висип, в основному, незначно виражений, який часто дозволявся на тлі продовження терапії; Неуточнена частота: алопеція (у чоловіків), яка виявлялася як випадання волосся по всьому тілу внаслідок зниження концентрації андрогенів. З боку опорно-рухового апарату – часто: артралгія (у жінок), біль у кістках (у чоловіків). На початку лікування хворі на рак передміхурової залози часто можуть відчувати тимчасове посилення болю в кістках, що лікується симптоматично; Нечасто: Артралгія (у чоловіків). З боку сечостатевої системи - дуже часто: еректильна дисфункція (у чоловіків), сухість слизової оболонки піхви та збільшення розміру молочних залоз (у жінок); Часто: гінекомастія (у чоловіків); Нечасто: болючість грудних залоз (у чоловіків), обструкція сечоводів (у чоловіків); Рідко: кіста яєчника (у жінок), синдром гіперстимуляції яєчників (у жінок при спільному застосуванні з гонадотропінами); Неуточнена частота: вагінальна кровотеча (у жінок). Інші - Дуже часто: реакція у місці введення препарату (у жінок); Часто: реакція у місці введення препарату (у чоловіків); тимчасове посилення симптомів захворювання у пацієнток із раком молочної залози на початку терапії. Лабораторні дослідження – часто: зниження мінеральної щільності кісткової тканини, збільшення маси тіла. Постмаркетингове застосування На фоні застосування препарату Золадекс відмічені поодинокі випадки змін показників аналізу крові, порушення функції печінки, тромбоемболії легеневої артерії та інтерстиціальної пневмонії.Взаємодія з лікарськими засобамиНевідомо.Спосіб застосування та дозиДорослі Препарат Золадекс® 3,6 мг підшкірно вводять у передню черевну стінку кожні 28 днів: при злоякісних новоутвореннях тривалий час; при доброякісних гінекологічних захворюваннях трохи більше 6 місяців; Для стоншення ендометрію роблять дві ін'єкції з інтервалом в 4 тижні, при цьому абляцію матки рекомендується проводити в перші два тижні після введення другої дози. Екстракорпоральне запліднення Препарат Золадекс 3,6 мг застосовується для десенсибілізації гіпофізу. Десенсибілізація визначається концентрацією естрадіолу в сироватці крові. Як правило, необхідний рівень естрадіолу, який відповідає такому ранню фолікулярну фазу циклу (приблизно 150 пмоль/л), досягається між 7 і 21 днем. При настанні десенсибілізації починають стимуляцію суперовуляції (контрольована стимуляція яєчників) за допомогою гонадотропіну. Десенсибілізація гіпофізу, що викликається, при застосуванні депо агоніста ГнРГ може бути більш стійкою, що може призвести до підвищеної потреби в гонадотропіні. На відповідній стадії розвитку фолікула запровадження гонадотропіну припиняється і далі для індукції овуляції вводиться людський хоріонічний гонадотропін. Контроль за лікуванням,процедури вилучення ооциту та запліднення проводяться відповідно до встановленої практики даного лікувального закладу.ПередозуванняДосвід передозування у людей обмежений. У разі ненавмисного введення препарату Золадекс перед терміном або у вищій дозі не відзначалося клінічно значущих небажаних явищ. Даних щодо передозування у людей немає. При передозуванні хворому слід призначити симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід з обережністю призначати препарат Золадекс® особам чоловічої статі, схильні до особливого ризику виникнення непрохідності сечоводів або здавлення спинного мозку. У цих пацієнтів слід ретельний моніторинг протягом першого місяця терапії. У тому випадку, якщо здавлення спинного мозку або ниркова недостатність, зумовлена ​​непрохідністю сечоводу, мають місце або розвиваються, слід призначати стандартне для даних ускладнень лікування. У жінок препарат Золадекс® 10,8 мг показаний тільки для лікування ендометріозу та фібром матки. Для жінок, які потребують лікування гозереліном за іншими показаннями, застосовують препарат Золадекс 3,6 мг. При використанні препарату Золадекс у жінок до відновлення менструацій повинні застосовуватись негормональні методи контрацепції. Як і при використанні інших аналогів ГнРГ, при застосуванні препарату Золадекс 3,6 мг у комбінації з гонадотропіном повідомлялося про рідкісні випадки розвитку синдрому гіперстимуляції яєчників (СГСЯ). Передбачається, що десенсибілізація, спричинена застосуванням препарату Золадекс® 3,6 мг, може призводити до деяких випадків до збільшення необхідної дози гонадотропіну. Необхідно ретельно моніторувати стимуляцію циклу, щоб виявити пацієнток із ризиком розвитку СГСЯ, оскільки вираженість та частота проявів синдрому може залежати від дозового режиму гонадотропіну. Введення хоріонічного гонадотропіну людини необхідно припинити, якщо це потрібно. Застосування агоністів ГнРГ у жінок може спричинити зниження мінеральної щільності кісткової тканини. Після закінчення лікування більшість жінок відбувається відновлення мінеральної щільності кісткової тканини. У пацієнток, які отримували препарат Золадекс® 3,6 мг для лікування ендометріозу, додавання гормонозамісної терапії (естрогенний та прогестагенний препарати щодня) знижувало втрату мінеральної щільності кісток та вазомоторні симптоми. В даний час немає досвіду застосування гормонозамісної терапії при лікуванні препаратом Золадекс 10,8 мг. Відновлення менструацій після закінчення лікування препаратом Золадекс у деяких хворих може відбуватися із затримкою. У поодиноких випадках у деяких жінок під час лікування аналогами ГнРГ може мати місце настання менопаузи без відновлення менструацій після закінчення терапії. Застосування препарату Золадекс може призводити до збільшення цервікальної резистентності, необхідно дотримуватися обережності при дилатації шийки матки. Немає даних про ефективність та безпеку терапії препаратом Золадекс® доброякісних гінекологічних захворювань тривалістю понад 6 місяців. Препарат Золадекс® 3,6 мг повинен застосовуватися при екстракорпоральному заплідненні лише під наглядом фахівця, який має досвід роботи у цій галузі. Рекомендується з обережністю застосовувати препарат Золадекс 3,6 мг при екстракорпоральному заплідненні у пацієнток із синдромом полікістозних яєчників, оскільки можлива стимуляція великої кількості фолікулів. За попередніми даними, застосування бісфосфонату в комбінації з агоністами ГнРГ у чоловіків сприяє зменшенню втрати мінеральної щільності кісткової тканини. У зв'язку з можливістю розвитку зниження толерантності до глюкози на фоні прийому агоністів ГнРГ у чоловіків рекомендується періодично контролювати вміст глюкози у крові. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає відомостей про те, що препарат Золадекс призводить до погіршення цих видів діяльності.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему